ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΥΣΛΙΠΙ ΑΙΜΙΩΝ



Σχετικά έγγραφα
Αντιμετώπιση δυσλιπιδαιμιών. Κωνσταντίνος Τζιόμαλος Λέκτορας Παθολογίας

Αναθεωρημένες Ελληνικές κατευθυντήριες οδηγίες για τη θεραπευτική αντιμετώπιση της δυσλιπιδαιμίας

Κωνσταντίνος Τζιόμαλος Επίκουρος Καθηγητής Παθολογίας Α Προπαιδευτική Παθολογική Κλινική ΑΠΘ, Νοσοκομείο ΑΧΕΠΑ

Μεταβολισμός λιπιδίων Δυσλιποπρωτειναιμίες. Μαρίνα Νούτσου Διευθύντρια Β Πανεπιστημιακή Παθολογική Κλινική Διαβητολογικό Κέντρο ΓΝΑ Ιπποκράτειο

Δυσλιπιδαιμίες αντιμετώπιση. Κωνσταντίνος Τζιόμαλος Λέκτορας Παθολογίας ΑΠΘ Α Προπαιδευτική Παθολογική Κλινική ΑΠΘ, Νοσοκομείο ΑΧΕΠΑ

Θεραπευτικός αλγόριθμος για την αντιμετώπιση των δυσλιπιδαιμιών Ελληνικές οδηγίες

Κατευθυντήριες οδηγίες για τις δυσλιπιδαιμίες: Διάγνωση και αντιμετώπιση

Ασθενής που εμφανίζει μυαλγίες κατά τη χορήγηση στατινών

Θεραπευτικές παρεμβάσεις για την επίτευξη του στόχου της LDL χοληστερόλης στο διαβητικό ασθενή

Παρουσίαση ενδιαφέροντος κλινικού περιστατικού Στεφανιαία Νόσος και δυσλιπιδαιμία

Υπολειπόμενος καρδιαγγειακός κίνδυνος. Πώς υπολογίζεται, πώς αντιμετωπίζεται

Υπολιπιδαιμική αγωγή σε ασθενείς με χρόνια νεφρική νόσο

Μετεκπαιδευτικά Μαθήµατα Ενδοκρινολογίας Μεταβολισµός

Dyslipidemia: Updated Guidelines Διαχείριση δυσλιπιδαιμιών

Υπερλιπιδαιµίες Μεταβολισµός λιπιδίων. Μαρίνα Νούτσου Επιµελήτρια Α Παν. Παθολογικής Κλινικής Ιπποκράτειο Νοσοκοµείο Αθήνας

ΔΥΣΛΙΠΙΔΑΙΜΙΑ. Νικολούδη Μαρία. Ειδικ. Παθολόγος, Γ.Ν.Θ.Π. «Η Παμμακάριστος»

Διαβητική δυσλιπιδαιμία: νεότερα δεδομένα

ΝΕΑ ΔΕΔΟΜΕΝΑ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΟΤΗΤΑΣ ΚΑΙ ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ ΤΗΣ ΑΤΟΡΒΑΣΤΑΤΙΝΗΣ 30mg, ΣΕ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΜΕ ΠΡΩΤΟΠΑΘΗ ΥΠΕΡΧΟΛΗΣΤΕΡΟΛΑΙΜΙΑ

Δυσλιπιδαιμία και καρδιαγγειακός κίνδυνος

Μεταβολισµός λιπιδίων υσλιποπρωτειναιµίες

Μεικτή αθηρογόνος δυσλιπιδαιμία: βελτιώνοντας το συνολικό λιπιδαιμικό προφίλ

ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΟ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ

ΣΥΓΧΡΟΝΕΣ ΕΛΛΗΝΙΚΕΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΤΗΡΙΕΣ ΟΔΗΓΙΕΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΤΗΣ ΔΥΣΛΙΠΙΔΑΙΜΙΑΣ Η ΕΦΑΡΜΟΓΗ ΤΟΥΣ ΣΤΟ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ

Νέα θεραπευτική προσέγγιση: Από το the lower the better στο Lowest is best

Γράφει: Ευθυμία Πετράτου, Ειδική Παθολόγος, Υπεύθυνη Ιατρείου Διαταραχής Λιπιδίων, Ιατρικού Π. Φαλήρου

Κωνσταντίνος Τζιόμαλος Επίκουρος Καθηγητής Παθολογίας Α Προπαιδευτική Παθολογική Κλινική ΑΠΘ, Νοσοκομείο ΑΧΕΠΑ

OLD HOUSE DETAIL IOANNINA

Κατευθυντήριες οδηγίες της Ελληνικής Εταιρείας Αθηροσκλήρωσης για τη διάγνωση και αντιμετώπιση των δυσλιπιδαιμιών

ΒΕΛΤΙΣΤΗ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΑΣΘΕΝΗ ΥΨΗΛΟΥ ΚΑΡΔΙΑΓΓΕΙΑΚΟΥ ΚΙΝΔΥΝΟΥ ΜΕ ΠΡΩΤΟΠΑΘΗ ΥΠΕΡΧΟΛΗΣΤΕΡΟΛΑΙΜΙΑ ΕΝΑΝΤΙ ΔΙΑΒΗΤΙΚΟΥ ΑΣΘΕΝΗ ΜΕ ΜΕΙΚΤΗ ΑΘΗΡΟΓΟΝΟ

GUIDELINES: ΛΙΠΙΔΙΑ. Ευάγγελος Λυμπερόπουλος. Επίκουρος Καθηγητής Παθολογίας Ιατρικής Σχολής Παν/μίου Ιωαννίνων

Νεότερα φάρμακα : antiangptl3

Κατευθυντήριες οδηγίες της Ελληνικής Εταιρείας Αθηροσκλήρωσης για τη διάγνωση και αντιμετώπιση των Δυσλιπιδαιμιών

ΧΑΡΑΛΑΜΠΟΣ Ι. ΚΑΡΒΟΥΝΗΣ Καθηγητής Καρδιολογίας Α.Π.Θ.

Η ΑΤΟΡΒΑΣΤΑΤΙΝΗ 30mg ΣΤΗΝ ΚΛΙΝΙΚΗ ΠΡΑΞΗ: Η ΕΜΠΕΙΡΙΑ 4 ΕΛΛΗΝΙΚΩΝ ΚΕΝΤΡΩΝ

Μη αλκοολική λιπώδης νόσος του ήπατος. Κωνσταντίνος Τζιόμαλος Λέκτορας Παθολογίας ΑΠΘ

gr

ΠΑΡΑΓΟΝΤΩΝ ΚΑΡ ΙΑΓΓΕΙΑΚΟΥ ΚΙΝ ΥΝΟΥ

Διαβητική δυσλιπιδαιμία: νεότερα δεδομένα

Ασθενής 55 ετών με υπέρταση και τυχαία ανεύρεση μικροϊσχαιμικών αλλοιώσεων σε MRI εγκεφάλου

Κλινικά περιστατικά Ασθενής με δυσλιπιδαιμία και στένωση καρωτίδων 70%

Νέες κατευθυντήριες οδηγίες για την θεραπεία της χοληστερόλης: Οριοθετήσεις και επισημάνσεις

Ρύθμιση της γλυκόζης αίματος ή επίτευξη πολλαπλών θεραπευτικών στόχων?

ΝΕΟΤΕΡΕΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΤΗΡΙΕΣ ΟΔΗΓΙΕΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΥΠΕΡΛΙΠΙΔΑΙΜΙΑ ΜΩΥΣΗΣ ΕΛΙΣΑΦ ΚΑΘΗΓΗΤΗΣ ΠΑΘΟΛΟΓΙΑΣ ΙΑΤΡΙΚΗΣ ΣΧΟΛΗΣ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟΥ ΙΩΑΝΝΙΝΩΝ

ΟΡΓΑΝΩΣΗ ENDORSED BY. European Atherosclerosis Society. International Atherosclerosis Society ΔΙΟΙΚΗΤΙΚO ΣΥΜΒΟYΛΙΟ ΕΛΛΗΝΙΚHΣ ΕΤΑΙΡΕIΑΣ ΑΘΗΡΟΣΚΛΗΡΩΣΗΣ

Επίτευξη Θεραπευτικών Στόχων της Δυσλιπιδαιμίας-Ο ρόλος του Evolocumab

Dyslipidemia: Updated Guidelines Διαχείριση

Νικόλαος Γ.Πατσουράκος Επιμελητής Καρδιολόγος - Εντατικολόγος Υπεύθυνος Μονάδας Εμφραγμάτων Τζάνειο Γενικό Νοσοκομείο Πειραιά

Αντιμετώπιση της δυσλιπιδαιμίας Πρακτικά ζητήματα

2003: : % 12-15%

ΙΠΠΟΚΡΑΤΕΙΕΣ ΗΜΕΡΕΣ ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΙΑΣ 2019 ΠΡΟΛΗΨΗ ΚΑΡΔΙΑΓΓΕΙΑΚΩΝ ΠΑΘΗΣΕΩΝ ΣΤΑ ΠΑΙΔΙΑ. ΡΟΥΜΤΣΙΟΥ ΜΑΡΙΑ Νοσηλεύτρια CPN, MSc Α Παιδιατρικής κλινικής ΑΠΘ

Ι. Παπαδόπουλος Παθολόγος Συνεργάτης Διαβητολογικού Ιατρείου Κωνσταντοπούλειο Νοσοκομείο Ν. Ιωνίας

Eίναι τελικά ο διαβήτης ισοδύναμο στεφανιαίας νόσου; Η αλήθεια για τον πραγματικό καρδιαγγειακό κίνδυνο στον ΣΔ τύπου 2

Πηγή: Πρόγραμμα ΥΔΡΙΑ (MIS ) 6/10/2015. Δείκτες υγείας αντιπροσωπευτικού δείγματος του πληθυσμού στην Ελλάδα

Παραρτημα III Μεταβολες στις περιληψεις των χαρακτηριστικων του προϊοντος και στα φυλλα οδηγιων χρησης

ΥΠΟΛΙΠΙΔΑΙΜΙΚΗ ΑΓΩΓΗ ΣΤΟΝ ΔΙΑΒΗΤΙΚΟ ΑΣΘΕΝΗ: ΥΠΑΡΧΕΙ Η ΑΝΑΓΚΗ ΕΠΙΤΕΥΞΗΣ ΣΥΓΚΕΚΡΙΜΕΝΩΝ ΣΤΟΧΩΝ ΓΙΑ ΤΗΝ LDL ΧΟΛΗΣΤΕΡΟΛΗ;

Η ΕΠΙΔΡΑΣΗ ΤΗΣ ΒΙΛNΤΑΓΛΙΠΤΙΝΗΣ ΣΤΗ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΑ ΤΟΥ ΕΝΔΟΘΗΛΙΟΥ ΣΕ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΜΕ ΣΑΚΧΑΡΩΔΗ ΔΙΑΒΗΤΗ ΤΥΠΟΥ 2

Κορίτσι 8 ετών με LDL-χοληστερόλη 150mg/dL

Πρόληψη στα καρδιαγγειακά νοσήματα

Καρδιαγγειακές Παθήσεις

Άλλα φάρμακα για την αντιμετώπιση των δυσλιπιδαιμιών: Εzetimibe / φιμπράτες / colesevelam / ω-3 λιπαρά οξέα

ΠΡΟΛΗΠΤΙΚΟΣ ΕΛΕΓΧΟΣ ΛΙΠΙΔΙΩΝ ΣΤΑ ΠΑΙΔΙΑ

ΣΥΓΚΡΙΣΗ ΤΩΝ ΑΜΕΡΙΚΑΝΙΚΩΝ ΜΕ ΤΙΣ ΕΥΡΩΠΑΙΚΕΣ ΟΔΗΓΙΕΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΥΠΕΡΧΟΛΗΣΤΕΡΟΛΑΙΜΙΑ

Θετική επίδραση της ιβαμπραδίνης στη συμπαθητική υπερδραστηριότητα και την αρτηριακή σκληρότητα σε υπερτασικούς ασθενείς με μεταβολικό σύνδρομο

Χρόνια νοσήματα του ήπατος και υπολιπιδαιμική θεραπεία

ΝΕΟΤΕΡΑ ΔΕΔΟΜΕΝΑ ΣΧΕΤΙΚΑ ΜΕ ΤΟ ΜΗΧΑΝΙΣΜΟ ΤΗΣ ΧΑΜΗΛΗΣ HDL ΣΤΗΝ ΠΑΧΥΣΑΡΚΙΑ ΜΩΥΣΗΣ ΕΛΙΣΑΦ ΚΑΘΗΓΗΤΗΣ ΠΑΘΟΛΟΓΙΑΣ ΙΑΤΡΙΚΗΣ ΣΧΟΛΗΣ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟΥ ΙΩΑΝΝΙΝΩΝ

ΒΑΣΙΛΙΚΗ ΓΙΑΝΝΑΚΟΠΟΥΛΟΥ ΘΡΙΑΣΙΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ. ΠΕΡΙΦΕΡΙΑΚΟ ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΙΚΟ ΣΥΝΕΔΡΙΟ ΚΟΖΑΝΗΣ Φεβρουαρίου 2012 ΥΠΕΡΛΙΠΙΔΑΙΜΙΑ

ΣΤΟΧΟΙ ΤΗΣ ΑΝΤΙΥΠΕΡΤΑΣΙΚΗΣ ΘΕΡΑΠΕΙΑΣ. ρ Κων/νος ημητρακόπουλος Επιμελητής Α ΕΣΥ Β Παθολογική Κλινική Ιπποκράτειο Νοσοκομείο Θεσσαλονίκης

ΕΠI ΡΑΣΗ ΠΟΛΥΜΟΡΦΙΣΜΩΝ ΤΟΥ ΓΟΝΙ ΙΟΥ SLCO1B1 ΤΟΥ ΜΕΤΑΦΟΡΕΑ ΟΡΓΑΝΙΚΩΝ ΑΝΙΟΝΤΩΝ ΟΑΤΡ1Β1 ΣΤΗΝ ΥΠΟΛΙΠΙ ΑΙΜΙΚΗ ΡΑΣΗ ΤΩΝ ΣΤΑΤΙΝΩΝ

Π. Σταφυλάς, Π. Σαραφίδης, Σ. Γουσόπουλος, Π. Γεωργιανός, Ο. Σαμόγλου, Α.Κανάκη, Λ. Χατζηϊωαννίδης, Χ. Καλίτσης, Π. Ζεμπεκάκης, Α. Λαζαρίδης.

Σταχυολογήματα από τις πρόσφατες κατευθυντήριες Αμερικάνικες οδηγίες για την υπερλπιδαιμία

Ο ΕΤΟΙΜΟΣ ΣΤΑΘΕΡΟΣ ΣΥΝΔΥΑΣΜΟΣ ΠΡΑΒΑΣΤΑΤΙΝΗΣ ΜΕ ΦΑΙΝΟΦΙΜΠΡΑΤΗ ΜΩΥΣΗΣ ΕΛΙΣΑΦ ΚΑΘΗΓΗΤΗΣ ΠΑΘΟΛΟΓΙΑΣ ΙΑΤΡΙΚΗΣ ΣΧΟΛΗΣ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟΥ ΙΩΑΝΝΙΝΩΝ

ΤΙ ΦΕΡΝΕΙ ΤΟ ΜΕΛΛΟΝ ΓΙΑ ΤΗ ΣΥΝΔΥΑΣΜΕΝΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΣΤΗΝ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΤΟΥ ΚΑΡΔΙΑΓΓΕΙΑΚΟΥ ΚΙΝΔΥΝΟΥ;

MESODA. Διαβητολογικό Κέντρο Γενικό Νοσοκομείο Πειραιά «Τζάνειο»

Επιπολασμός παραγόντων κινδύνου για καρδιαγγειακή νοσηρότητα μεταξύ των κατοίκων κλειστού αγροτικού νησιωτικού πληθυσμού

ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΟΙ ΣΤΟΧΟΙ Σύσταση 16: Επίπεδο Τεκμηρίωσης: I Βαθμός Σύστασης: A Σύσταση 17: Επίπεδο Τεκμηρίωσης: II Βαθμός Σύστασης: A Σύσταση 18:

Ποιες βλάβες μπορεί να προκαλέσει η υπέρταση στον οργανισμό;

ΣΥΝΟΛΙΚΕΣ ΠΛΗΘΥΣΜΙΑΚΕΣ ΠΑΡΕΜΒΑΣΕΙΣ Η ΣΤΟΧΕΥΣΗ ΤΩΝ ΟΜΑΔΩΝ ΥΨΗΛΟΥ ΚΙΝΔΥΝΟΥ ΓΙΑ ΚΑΡΔΙΑΓΓΕΙΑΚΗ ΠΡΟΛΗΨΗ;

ΝΕΟΔΙΑΓΝΩΣΘΕΙΣ ΣΑΚΧΑΡΩΔΗΣ ΔΙΑΒΗΤΗΣ ΤΥΠΟΥ 2. ΤΑ ΕΠΙΠΕΔΑ ΤΗΣ ΑΡΤΗΡΙΑΚΗΣ ΠΙΕΣΗΣ ΣΥΣΧΕΤΙΖΟΝΤΑΙ ΜΕ ΑΓΓΕΙΑΚΗ ΒΛΑΒΗ

ΠΑΓΚΌΣΜΙΑ ΗΜΕΡΑ ΝΕΦΡΟΥ 2017 ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΝΕΦΡΟΛΟΓΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ

ιονύσιος Τσαντίλας 1, Απόστολος Ι. Χαζητόλιος 2, Κωνσταντίνος Τζιόμαλος 2, Τριαντάφυλλος ιδάγγελος 2, ημήτριος Παπαδημητρίου 3, ημήτριος Καραμήτσος 2

5. Τελικές συστάσεις, βαθμός τεκμηρίωσης και σύστασης με υποστηρικτικό κείμενο

ΜΙΚΤΗ ΔΥΣΛΙΠΙΔΑΙΜΙΑ: ΜΕΓΙΣΤΗ ΔΟΣΗ ΣΤΑΤΙΝΗΣ Ή ΣΥΜΒΑΤΙΚΗ ΔΟΣΗ ΣΕ ΣΥΝΔΥΑΣΜΟ ΜΕ ΝΙΚΟΤΙΝΙΚΟ ΟΞΥ Ή ΦΑΙΝΟΦΙΜΠΡΑΤΗ;

«ΟΙ ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ ΚΙΝΔΥΝΟΥ ΚΑΙ Η ΚΑΡΔΙΑΓΓΕΙΑΚΗ ΠΡΟΣΤΑΣΙΑ ΣΤΟΝ ΣΑΚΧΑΡΩΔΗ ΔΙΑΒΗΤΗ»

Νεότερες Κλινικές Μελέτες στη Λιπιδιολογία IMPROVE-IT. Καρακώστας Γεώργιος Διευθυντής Καρδιολογικής Κλινικής, Γ.Ν. Κιλκίς

ΔΙΑΒΗΤΙΚΗ ΔΥΣΛΙΠΙΔΑΙΜΙΑ

Σακχαρώδης Διαβήτης. Είναι η πιο συχνή μεταβολική νόσος στον άνθρωπο. Γανωτάκης Εμμανουήλ Καθηγητής Παθολογίας Πανεπιστήμιο Κρήτης

Πρωτογενής πρόληψη των καρδιαγγειακών IFG

«ΣΥΓΚΡΙΣΗ ΚΛΙΝΙΚΩΝ ΚΑΙ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΩΝ ΠΑΡΑΜΕΤΡΩΝ ΣΕ ΟΜΑΔΑ ΥΠΟΚΛΙΝΙΚΩΝ ΥΠΟΘΥΡΕΟΕΙΔΙΚΩΝ ΑΣΘΕΝΩΝ ΠΡΙΝ ΚΑΙ ΜΕΤΑ ΤΗ ΧΟΡΗΓΗΣΗ ΘΥΡΟΞΙΝΗΣ»

Αποτελεσματικότητα και ασφάλεια των αναστολέων της πρωτεΐνης PCSK9: πότε και σε ποιους ασθενείς

Η Αξία της Αυτομέτρησης στο Σακχαρώδη Διαβήτη

Η διαχείριση της δυσλιπιδαιμίας στον υπερτασικό ασθενή και ο θεμέλιος ρόλος της στον καρδιαγγειακό κίνδυνο

Μεταβολικό Σύνδροµο (NCEP) -2ος ορισµός

Ο ΝΕΟΔΙΑΓΝΩΣΘΕΙΣ ΣΑΚΧΑΡΩΔΗΣ ΔΙΑΒΗΤΗΣ ΤΥΠΟΥ 2 ΣΥΣΧΕΤΙΖΕΤΑΙ ΜΕ ΑΥΞΗΜΕΝΑ ΕΠΙΠΕΔΑ ΕΡΥΘΡΟΚΥΤΤΑΡΙΚΩΝ ΜΙΚΡΟΣΩΜΑΤΙΔΙΩΝ

Κατανάλωση καφέ και 10-ετης επίπτωση του Διαβήτη ( ): μελέτη ΑΤΤΙΚΗ

ΜΕΤΑΒΟΛΙΚΟ ΣΥΝΔΡΟΜΟ. ΣΤΥΛΙΑΝΟΣ Μ. ΧΑΝΤΑΝΗΣ Διευθυντής Καρδιολογίας Τζάνειο Νοσοκομείο Πειραιάς

ΕΚΤΙΜΗΣΗ ΚΑΙ ΠΡΟΛΗΨΗ ΤΟΥ ΚΑΡΔΙΑΓΓΕΙΑΚΟΥ ΚΙΝΔΥΝΟΥ ΣΤΗ ΝΕΑΡΗ ΗΛΙΚΙΑ

ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΤΟΥ ΚΑΘΗΜΕΡΙΝΟΥ ΑΣΘΕΝΗ ΜΕ ΕΓΚΑΤΕΣΤΗΜΕΝΗ ΚΑΡΔΙΑΓΓΕΙΑΚΗ ΝΟΣΟ ή ΚΑΡΔΙΟΜΕΤΑΒΟΛΙΚΟΥΣ ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ ΚΙΝΔΥΝΟΥ

ΔΙΑΤΑΡΑΧΕΣ ΛΙΠΙΔΙΩΝ. Νικόλαος Κ. Γατσέλης Επίκουρος Καθηγητής Παθολογίας.! Παθολογική Κλινική & Οµώνυµο Ερευνητικό Εργαστήριο Πανεπιστηµίου Θεσσαλίας

Β Πανεπιστηµιακή Παθολογική Κλινική

ΕΠΙΔΡΑΣΗ ΤΗΣ ΑΡΤΗΡΙΑΚΗΣ ΥΠΕΡΤΑΣΗΣ ΣΤΗΝ ΕΜΦΑΝΙΣΗ ΣΤΕΦΑΝΙΑΙΑΣ ΝΟΣΟΥ ΣΕ ΔΙΑΒΗΤΙΚΟΥΣ ΤΥΠΟΥ 2 ΑΣΘΕΝΕΙΣ.

Transcript:

ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΥΣΛΙΠΙ ΑΙΜΙΩΝ Ευάγγελος Λυμπερόπουλος Επίκουρος Καθηγητής Παθολογίας Ιατρικής Σχολής Παν/μίου ρ ς ηγη ής γ ς ρ ής χ ής μ Ιωαννίνων

Cardiovascular Disease is the Leading Cause of Death Worldwide 1 2 HIV/AIDS 5 Pulmonary disease 7 Injuries 9 Cancer 13 Infectious and parasitic diseases 19 Cardiovascular disease* 29 *Ischemic heart disease, cerebrovascular disease, hypertensive heart disease, inflammatory heart disease and rheumatic heart disease 0 5 10 15 20 25 30 Percentage of total deaths in 2002 1. The World Health Report 2004. WHO Geneva, 2004. Available at: http://www.who.int/whr/2004/en/. Accessed January 2006. Updated slide kit, February 2006

ΠΡΟΣΟΧΗ ΣΤΙΣ ΣΥΝΘΗΚΕΣ ΠΡΟΣ ΙΟΡΙΣΜΟΥ ΤΩΝ ΛΙΠΙ ΑΙΜΙΚΩΝ ΠΑΡΑΜΕΤΡΩΝ Νηστεία 12h Μεταβλητότητα των τιμών των λιπιδαιμικών παραμέτρων Ποιοτικός έλεγχος του εργαστηρίου Αναβολήβ ή του προσδιορισμού ρ των λιπιδίων σε καταστάσεις stress Η σημασία της αιμοσυμπύκνωσης

ΕΛΕΓΧΟΣ ΛΙΠΙ ΑΙΜΙΚΩΝ ΠΑΡΑΜΕΤΡΩΝ (2) T CHOL 5-10% TRG >20% Intraindividual variation Οφείλεται σε αναλυτικό σφάλμα ή και σε περιβαλλοντικούς παράγοντες (δίαιτα, άσκηση, εποχιακή διακύμανση)

>24 h: αλλαγές στη σύσταση ή συγκέντρωση των λιποπρωτεϊνών T CHOL, LDL CHOL, HDL CHOL

Συλλογή και χειρισμός του δείγματος Αιμοσυμπύκνωση 1 2 +5% 5 +10-15% 15 +20-40% 5 15 9% 16% 15

ΠΡΟΣ ΙΟΡΙΣΜΟΣ ΛΙΠΙ ΑΙΜΙΚΩΝ ΠΑΡΑΜΕΤΡΩΝ T CHOL, HDL CHOL, TRG μετά νηστεία 12-14h T CHOL = LDL CHOL + HDL CHOL + VLDL CHOL VLDL CHOL = TRG/5 LDL CHOL = T CHOL - HDL CHOL - TRG/5 όταν TRG <400 mg/dl

ΠΡΟΣ ΙΟΡΙΣΜΟΣ ΛΙΠΙ ΑΙΜΙΚΩΝ ΠΑΡΑΜΕΤΡΩΝ Non-HDL CHOL = T CHOL - HDL CHOL

ΠΡΟΣ ΙΟΡΙΣΜΟΣ ΛΙΠΙ ΑΙΜΙΚΩΝ ΠΑΡΑΜΕΤΡΩΝ T CHOL, HDL CHOL, TRG μετά νηστεία 12-14h14h LDL CHOL=T CHOL-(HDL CHOL + TRG/5) όταν ( ) TRG<400mg/dl

ΤΑΞΙΝΟΜΗΣΗ ΤΩΝ ΕΠΙΠΕ ΩΝ ΤΩΝ ΛΙΠΙ ΙΩΝ T-CHOL <200 Επιθυμητά (mg/dl) 200-239 Οριακά αυξημένα 240 Αυξημένα LDL-CHOL <100 Ιδανικά (mg/dl) 100-129129 Σχεδόν ιδανικά 130-159 Οριακά αυξημένα 160-189 Αυξημένα 190 HDL-CHOL <40/<50 Χαμηλά Πολύ αυξημένα (mg/dl) 60 Αυξημένα

Triglycerides gy Recent data suggest that elevated triglycerides are an independent risk factor for CHD Normal triglyceride levels: < 150 mg/dl Borderline-high triglycerides: 150 to 199 mg/dl High triglycerides: 200 to 499 mg/dl Very high triglycerides: ( 500 mg/dl) increase pancreatitis risk Initial aim of therapy is prevention of acute pancreatitis NCEP, Adult Treatment Panel III. JAMA. 2001;285:2486-2497.

ΑΠΟΚΛΕΙΣΜΟΣ ΕΥΤΕΡΟΠΑΘΟΥΣ ΥΣΛΙΠΙ ΑΙΜΙΑΣ Υποθυρεοειδισμός (TSH) Σακχαρώδης διαβήτης (γλυκόζη) λ Χολόσταση (αλκαλική φωσφατάση) Νεφρωσικό σύνδρομο-χνn (κρεατινίνη, γενική ούρων) Φάρμακα (διουρητικά, β-αποκλειστές, αναβολικά στεροειδή κ.λ.π.)

ΠΕΡΙΣΤΑΤΙΚΟ Άδ Άνδρας 60 ετών προσέρχεται στο ιατρείο για έναν έλεγχο ρουτίνας. Ο ασθενής είναι καπνιστής (12 τσιγάρα/ημέρα Χ 30 έτη), έχει δείκτη μάζας σώματος 27 Kg/m 2, περίμετρο μέσης 104 cm και αρτηριακή πίεση 150/90 mmhg. Το οικογενειακό ιστορικό του είναι αρνητικό για πρώιμη καρδιαγγειακή νόσο.

ΠΕΡΙΣΤΑΤΙΚΟ Ο εργαστηριακός έλεγχος έδειξε: γλυκόζη 98 mg/dl, κρεατινίνη 1.0 mg/dl, e-gfr 80 ml/min/1,73 m 2, ολική χοληστερόλη 215 mg/dl, τριγλυκερίδια ργ ρ 200 mg/dl, HDL- CHOL 35 mg/dl, LDL-CHOL 140 mg/dl, TSH κ.φ., Γεν. ούρων κ.φ.

1 η ΕΡΩΤΗΣΗ: Από τι κινδυνεύει περισσότερο να πεθάνει αυτός ο άνθρωπος τα επόμενα χρόνια; 1) Νεοπλασία πνεύμονα 2) Ατύχημα από πτώση 3) Πνευμονία 4) Καρδιαγγειακό νόσημα (οξύ έμφραγμα του μυοκαρ- δίου ή αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο) ) 5) Χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια

2 η ΕΡΩΤΗΣΗ: Τι κίνδυνο έχει αυτός ο άθ άνθρωπος να πεθάνει από καρδιαγγειακό νόσημα τα επόμενα 10 χρόνια: 1) 2% 2) 4% 3) 8% 4) 12% 5) 17%

https://my.americanheart.org/professional/statementsguidelines/preventionguidelines/prevention-guidelines_ucm_457698_subhomepage.jsp

ΠΑΡΕΜΒΑΣΕΙΣ ΓΙΑ ΜΕΙΩΣΗ ΤΟΥ ΚΑΡ ΙΑΓΓΕΙΑΚΟΥ ΚΙΝ ΥΝΟΥ 1. ΙΑΚΟΠΗ ΚΑΠΝΙΣΜΑΤΟΣ 2. ΙΑΙΤΑ ΑΣΚΗΣΗ 3. ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΤΗΣ ΥΠΕΡΤΑΣΗΣ 4. ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΤΟΥ ΣΑΚΧΑΡΩ Η ΙΑΒΗΤΗ 5. ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΤΗΣ ΥΣΛΙΠΙ ΑΙΜΙΑΣ

3 η ΕΡΩΤΗΣΗ: Ποιός είναι ο κύριος στόχος της υπολιπιδαιμικής αγωγής στην περίπτωσή μας; 1. TGs <150 mg/dl και HDL-CHOL >40 mg/dl 2. LDL-CHOL <130 mg/dl 3. LDL-CHOL <100 mg/dl 4. LDL-CHOL <70 mg/dl 5. LDL-CHOL <50 mg/dl

ΑΝΕΞΑΡΤΗΤΑ ΑΠΟ ΤΑ ΕΠΙΠΕ Α ΤΩΝ ΛΙΠΙ ΙΩΝ ΒΑΣΙΚΟΣ ΣΤΟΧΟΣ ΤΗΣ ΑΓΩΓΗΣ: Η ΜΕΙΩΣΗ ΤΗΣ LDL CHOL

ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΟΤΗΤΑ ΥΠΟΛΙΠΙ ΑΙΜΙΚΗΣ ΑΓΩΓΗΣ LDL CHOL κατά 1% καρδιαγγειακών συμβαμάτων κατά 1%

ΓΙΑ ΝΑ ΘΕΣΟΥΜΕ ΤΟ ΣΤΟΧΟ ΓΙΑ ΤΗΝ LDL-CHOL ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΙΖΟΥΜΕ ΤΟ ΣΥΝΟΛΙΚΟ ΚΑΡ ΙΑΓΓΕΙΑΚΟ ΚΙΝ ΥΝΟ

ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΠΟΛΥ ΥΨΗΛΟΥ ΚΙΝ ΥΝΟΥ 1) Στεφανιαία νόσος 2) ΑΕΕ ή ιαλείπουσα χωλότητα ή νόσος καρωτίδων 3) Σακχαρώδης διαβήτης 4) Χρόνια νεφρική νόσος 5) SCORE >10%

ΕΞΙΣΩΣΗ MDRD e-gfr = 186.3 x SerumCr -1.154 X age -0.203 X 1.212 (if patient is black) X 0.742 (if female) http://mdrd.com/ ΕΞΙΣΩΣΗ COCKCROFT-GAULT

e-gfr <60 ml/min/1.73 m 2 ± αλβουμινουρία 3 3 μήνες XNN

Κλινικό παράδειγμα (1) Ασθενής άνδρας 65 ετών με Creat 1.4 mg/dl

Κλινικό παράδειγμα (1) Ασθενής άνδρας 65 ετών με Creat 1.4 mg/dl e-gfr=54 GFR=54.1 ml/min/1.73 m 2

Κλινικό παράδειγμα (2) Ασθενής γυναίκα 65 ετών με Creat 1.1 1 mg/dl

Κλινικό παράδειγμα (2) Α θ ή ί 65 ώ C 1 1 /dl Ασθενής γυναίκα 65 ετών με Creat 1.1 mg/dl e-gfr=53 ml/min/1.73 m 2

Lipid Guidelines For GREECE

Επίπεδο κινδύνου και έναρξη υπολιπιδαιμικής θεραπείας με στατίνες Πολύ Υψηλός Αρχίστε άμεσα στατίνη σε όλους τους ασθενείς με: Στεφανιαία νόσο Αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο Περιφερική αρτηριακή νόσο Τύπου 2 σακχαρώδης διαβήτη ή τύπου 1 >40ετών Χρόνια νεφρική νόσο με egfr <60 ml/min/1.73 m 2 Framingham score >20%/SCORE >10% Υψηλός 2 τουλάχιστον παράγοντες κινδύνου χωρίς εγκατεστημένη αγγειακή νόσο Έναρξη αγωγής εάν μετά 3 μήνες υγιεινοδιαιτητικής παρέμβασης: ρμβ LDL CHOL> 130 mg/dl Προαιρετική χορήγηση στατίνης σε άτομα με LDL CHOL 129 mg/dl Framingham score 10%-20% Πρωτογενής στόχος της αγωγής: Η μείωση της LDL χοληστερόλης (LDL CHOL) <70 mg/dl ή μείωση της LDL CHOL κατά 50% 2 τουλάχιστον παράγοντες κινδύνου χωρίς <100 mg/dl Χαμηλός 0-1 παράγοντες κινδύνου χωρίς στεφανιαία νόσο Έναρξη αγωγής όταν: LDL CHOL>190 mg/dl Προαιρετική χορήγηση στατίνης σε άτομα με LDL CHOL 160-190 mg/dl Framingham score <10% <130 mg/dl (σε άτομα με οικογενή υπερχοληστερολαιμία ο στόχος είναι μείωση της LDL CHOL <100 mg/dl)

ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΥΨΗΛΟΥ ΚΙΝ ΥΝΟΥ 1) Όσοι έχουν πολλούς παράγοντες κινδύνου μαζί (π.χ. κάπνισμα + υπέρταση + οικογενειακό ιστορικό)/score 5-10% 2) Ένας παράγοντας κινδύνου αλλά πολύ αυξημένος (π.χ. βαριά υπέρταση, οικογενής υπερχοληστερολαιμία)

Επίπεδο κινδύνου και έναρξη υπολιπιδαιμικής θεραπείας με στατίνες Πολύ Υψηλός Αρχίστε άμεσα στατίνη σε όλους τους ασθενείς με: Στεφανιαία νόσο Αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο Περιφερική αρτηριακή νόσο Τύπου 2 σακχαρώδης διαβήτη ή τύπου 1 >40ετών Χρόνια νεφρική νόσο με egfr <60 ml/min/1.73 m 2 Framingham score >20%/SCORE >10% Υψηλός 2 τουλάχιστον παράγοντες κινδύνου χωρίς εγκατεστημένη αγγειακή νόσο Έναρξη αγωγής εάν μετά 3 μήνες υγιεινοδιαιτητικής παρέμβασης: ρμβ LDL CHOL> 130 mg/dl Προαιρετική χορήγηση στατίνης σε άτομα με LDL CHOL 129 mg/dl Framingham score 10%-20%/SCORE 5-10% Πρωτογενής στόχος της αγωγής: Η μείωση της LDL χοληστερόλης (LDL CHOL) <70 mg/dl ή μείωση της LDL CHOL κατά 50% 2 τουλάχιστον παράγοντες κινδύνου χωρίς <100 mg/dl Χαμηλός 0-1 παράγοντες κινδύνου χωρίς στεφανιαία νόσο Έναρξη αγωγής όταν: LDL CHOL>190 mg/dl Προαιρετική χορήγηση στατίνης σε άτομα με LDL CHOL 160-190 mg/dl Framingham score <10% <130 mg/dl (σε άτομα με οικογενή υπερχοληστερολαιμία ο στόχος είναι μείωση της LDL CHOL <100 mg/dl)

ΑΤΟΜΑ ΧΑΜΗΛΟΥ-ΜΕΤΡΙΟΥ ΜΕΤΡΙΟΥ ΚΙΝ ΥΝΟΥ 0-1 παράγοντες κινδύνου/score 1-5%

Επίπεδο κινδύνου και έναρξη υπολιπιδαιμικής θεραπείας με στατίνες Πολύ Υψηλός Αρχίστε άμεσα στατίνη σε όλους τους ασθενείς με: Στεφανιαία νόσο Αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο Περιφερική αρτηριακή νόσο Τύπου 2 σακχαρώδης διαβήτη ή τύπου 1 >40ετών Χρόνια νεφρική νόσο με egfr <60 ml/min/1.73 m 2 Framingham score >20%/SCORE >10% Υψηλός 2 τουλάχιστον παράγοντες κινδύνου χωρίς εγκατεστημένη αγγειακή νόσο Έναρξη αγωγής εάν μετά 3 μήνες υγιεινοδιαιτητικής παρέμβασης: ρμβ LDL CHOL> 130 mg/dl Προαιρετική χορήγηση στατίνης σε άτομα με LDL CHOL 129 mg/dl Framingham score 10%-20%/SCORE 5-10% Πρωτογενής στόχος της αγωγής: Η μείωση της LDL χοληστερόλης (LDL CHOL) <70 mg/dl ή μείωση της LDL CHOL κατά 50% 2 τουλάχιστον παράγοντες κινδύνου χωρίς <100 mg/dl Χαμηλός 0-1 παράγοντες κινδύνου χωρίς στεφανιαία νόσο Έναρξη αγωγής όταν: LDL CHOL>190 mg/dl Προαιρετική χορήγηση στατίνης σε άτομα με LDL CHOL 160-190 mg/dl Framingham score <10% <130 mg/dl (σε άτομα με οικογενή υπερχοληστερολαιμία ο στόχος είναι μείωση της LDL CHOL <100 mg/dl)

ΕΝ ΥΠΑΡΧΟΥΝ ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΚΕΣ ΤΙΜΕΣ ΓΙΑ ΤΗΝ LDL-CHOL: Ο ΣΤΟΧΟΣ ΕΞΑΡΤΑΤΑΙ ΑΠΟ ΤΟΝ ΣΥΝΟΛΙΚΟ ΚΑΡ ΙΑΓΓΕΙΑΚΟ ΚΙΝ ΥΝΟ ΑΝ LDL-CHOL>ΤΙΜΗ-ΣΤΟΧΟ ΕΝΑΡΞΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑΣ

Stone N.J., et al Circulation 2013 Nov 12 {Epub ahead of print} ΑCC/AHAA 2013: Θεραπευτικές συστάσ σεις για τη μείωση του καρδιαγγειακού κινδύνο ου

THERAPEUTIC E LIFESTYLE LE CHANGES ζωϊκού λίπους (<7 % του συνόλου των θερμίδων) χοληστερόλης ης <200 mg/ημέρα Χορήγηση φυτικών στερολών/στανολών (2 g/ημέρα) Χορήγηση η διαλυτών ινών (10-25 g/ημέρα) ρ

ΠΡΟΣΛΗΨΗ ΦΥΤΙΚΩΝ ΣΤΕΡΟΛΩΝ (2 g/ημέρα) μαργαρίνη γάλα γιαούρτι LDL CHOL κατά 10%

Metabolic Response to 4,5 Kg Weight Loss: Framingham Data Small changes can add up to significant changes in long-term risk 0-1 -2-3 -4-5 -6-7 -8 mg/dl Cholesterol mm Hg Syst BP mg/dl Men Women Glucose Higgins M et al. Acta Med Scand Suppl 1988;723:23-36. Slide Source LipidsOnline www.lipidsonline.org

Evidence-Based Recommendations TLC Component IV: Exercise

Summary of LDL-C Modification Achievable Through TLC

H

Statins Molecular mechanisms of action SREBP feedback control

Doses of Currently Available Statins Required to Attain an Approximate 30% to 40% Reduction of LDL-C Levels (Standard Doses) Dose, LDL Reduction, Drug mg/d % Atorvastatin 10 39 Lovastatin 40 31 Pravastatin 40 34 Simvastatin 20-40 35-41 Fluvastatin 40-80 25-35 Rosuvastatin 5-10 39-45 All of these are available at doses up to 80 mg. For every doubling of the dose above the standard dose, an approximate 6% decrease in LDL-C level can be obtained. For rosuvastatin, doses available up to 40 mg; the efficacy for 5 mg is estimated by subtracting 6% from the FDA reported efficacy at 10 mg Grundy, S. et al., Circulation 2004;110:227-39.

Statin development: Evolution towards more powerful molecules Change in LDL-C from baseline (%) 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 10 mg * 20 mg 40 mg Rosuvastatin 2003 10 20 80 mg mg mg mg 40 atorvastatin 1998 10 20 40 80 mg mg mg mg simvastatin 1990 10 20 40 mg mg mg pravastatin 1993 *p<0.002 vs atorvastatin 10 mg; simvastatin 10, 20, 40 mg; pravastatin 10, 20, 40 mg p<0.002 vs atorvastatin 20, 40 mg; simvastatin 20, 40, 80 mg; pravastatin 20, 40 mg p<0.002 vs atorvastatin 40 mg; simvastatin 40, 80 mg; pravastatin 40 mg Adapted from Jones PH et al. Am J Cardiol 2003;92:152 160

ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ ΤΩΝ ΣΤΑΤΙΝΩΝ Αύξηση ηπατικών ενζύμων Αύξηση μυϊκών ενζύμων

ΣΤΑΤΙΝΕΣ ΚΑΙ ΑΥΞΗΣΗ ΤΩΝ ΗΠΑΤΙΚΩΝ ΕΝΖΥΜΩΝ ΑΠΟΛΥΤΕΣ ΑΝΤΕΝ ΕΙΞΕΙΣ: Χρόνια ενεργός ηπατίτιδα-κατάχρηση οινοπνεύματος ΑΜΕΣΗ ΙΑΚΟΠΗ: SGPT >3 φορές τις ανώτερες φυσιολογικές τιμές Η λ ώδ δήθ ή δ λί έδ ξ Η λιπώδης διήθηση του ήπατος δεν αποτελεί αντένδειξη για τη χορήγηση στατινών

ΣΤΑΤΙΝΕΣ ΚΑΙ ΑΥΞΗΣΗ ΤΩΝ ΜΥΪΚΩΝ ΕΝΖΥΜΩΝ ΑΜΕΣΗ ΙΑΚΟΠΗ: Μυαλγίες ή CK >10 φορές τις ανώτερες φυσιολογικές τιμές ΜΙΚΡΕΣ ΑΥΞΗΣΕΙΣ ΤΗΣ CK: Ανίχνευση άλλων αιτίων αύξησης της CK ΠΡΟΣΟΧΗ ΟΤΑΝ ΤΑΥΤΟΧΡΟΝΑ ΧΟΡΗΓΟΥΝΤΑΙ: ΦΙΜΠΡΑΤΕΣ, ΚΟΥΜΑΡΙΝΙΚΑ ΑΝΤΙΠΗΚΤΙΚΑ, ΜΑΚΡΟΛΙ ΙΑ

ΑΙΤΙΑ ΑΥΞΗΣΗΣ ΤΗΣ CK Μυϊκή καταπόνηση Φάρμακα ΟινόπνευμαΟ ό Υποθυρεοειδισμός Λοιμώξεις Ηλεκτρολυτικές διαταραχές (υποκαλιαιμία )

ΣΕ ΑΤΟΜΑ ΜΕ TRG >200 mg/dl ΚΥΡΙΟΣ ΣΤΟΧΟΣ: Η μείωση της LDL CHOL ΕΥΤΕΡΕΥΩΝ ΣΤΟΧΟΣ : Η μείωση της non HDL CHOL

TC = HDL-C + LDL-C + VLDL-C non HDL-C = TC HDL-C = LDL-C + VLDL-C = + 30mg/dl non HDL-C LDL-C

ΣΕ ΑΤΟΜΑ ΜΕ TRG >500 mg/dl ΚΥΡΙΟΣ ΣΤΟΧΟΣ: Η μείωση των τριγλυκεριδίων με σκοπό την πρόληψη της εμφάνισης οξείας παγκρεατίτιδας

ΤΙ ΘΑ ΚΑΝΟΥΜΕ ΣΤΟ ΣΥΓΚΕΚΡΙΜΕΝΟ ΑΣΘΕΝΗ?

ΕΞΑΤΟΜΙΚΕΥΣΗ ΥΠΟΛΙΠΙ ΑΙΜΙΚΗΣ ΑΓΩΓΗΣ LDL CHOL (mg/dl) ΣΤΟΧΟΣ ΕΠΙ ΙΩΚΟΜΕΝΗ ΑΓΩΓΗΣ ΜΕΤΑΒΟΛΗ 140 70 50%

ΠΑΡΑΚΟΛΟΥΘΗΣΗ ΥΠΟΛΙΠΙ ΑΙΜΙΚΗΣ ΑΓΩΓΗΣ (1) Πριν την έναρξη: 2 μετρήσεις (1-1212 εβδομάδες) Μετά την έναρξη: 8±4 εβδομάδες (ή και σε αλλαγή δόσης)-11 φορά το χρόνο όταν επιτευχθεί ό στόχος Έλεγχος ALT πριν την έναρξη και 8 εβδομάδες μετά, μια φορά το χρόνο στη συνέχεια Εάν ALT <3 X ULN: συνέχεια αγωγής, επανέλεγχος σε 4-6 εβδομάδες Εάν ALT >3 X ULN: διακοπή αγωγής (μείωση δόσης), επανέλεγχος σε 4-6 εβδομάδες Προοδευτική επαναχορήγηση όταν ALT επανέλθει στα φυσιολογικά επίπεδα

ΠΑΡΑΚΟΛΟΥΘΗΣΗ ΥΠΟΛΙΠΙ ΑΙΜΙΚΗΣ ΑΓΩΓΗΣ (2) Έλεγχος CK πριν την έναρξη εάν CK>5 X ULN: ΟΧΙ ΣΤΑΤΙΝΗ Έλεγχος CK μόνο σε ασθενείς που εμφάνισαν μυαλγίες

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΥΠΟΛΙΠΙ ΑΙΜΙΚΗ ΑΓΩΓΗ ΣΕ ΠΑΙ ΙΑ ΚΑΙ ΕΦΗΒΟΥΣ (1) Σε παιδιά 10 ετών (σε κορίτσια μετά την εμμηναρχή) ) που μετά 6-12 μήνες υπολιπιδαιμικής δίαιτας εμφανίζουν: LDL CHOL > 190 mg/dl ή LDL CHOL > 160 mg/dl και θετικό οικογενειακό ιστορικό καρδιαγγειακής νόσου ή 2 2 άλλους παράγοντες κινδύνου AHA guidelines: Circulation 2007

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΥΠΟΛΙΠΙ ΑΙΜΙΚΗ ΑΓΩΓΗ ΣΕ ΠΑΙ ΙΑ ΚΑΙ ΕΦΗΒΟΥΣ (2) Ελάχιστος: LDL CHOL <130 mg/dl Σό Στόχος αγωγής: Ιδεώδης: LDL CHOL <110 mg/dl AHA guidelines: Circulation 2007

ΥΠΟΛΙΠΙ ΑΙΜΙΚΗ ΑΓΩΓΗ - ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑΤΑ ΑΝΑΓΝΩΡΙΣΗ ΑΤΟΜΩΝ ΥΨΗΛΟΥ ΚΙΝ ΥΝΟΥ ΕΠΙΘΕΤΙΚΗ ΥΠΟΛΙΠΙ ΑΙΜΙΚΗ ΑΓΩΓΗ ΕΠΙΤΕΥΞΗ ΣΤΟΧΩΝ ΑΓΩΓΗΣ

Β ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΑΚΗ ΠΑΘΟΛΟΓΙΚΗ ΚΛΙΝΙΚΗ ΙΑΤΡΙΚΗΣ ΣΧΟΛΗΣ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟΥ ΙΩΑΝΝΙΝΩΝ www.bpath.gr