ιαστερεοεκλεκτικότητα σε κυκλικά δικυκλικά µόρια. Πενταµελείς και εξαµελείς συµπυκνωµένοι δακτύλιοι.

Σχετικά έγγραφα
aldo B 1 Σχήµα 15. Παρουσία κετόνης (πηγή πρωτονίων) προκαλείται σταδιακή µετατροπή του κινητικού µίγµατος ενολικών σε θερµοδυναµικό.

ΣΤΕΡΕΟΗΛΕΚΤΡΟΝΙΚΑ ΕΛΕΓΧΟΜΕΝΕΙΣ ΑΝΤΙ ΡΑΣΕΙΣ ΣΕ ΚΥΚΛΟΕΞΑΝΙΑ ΜΕ ΟΜΗ ΗΜΙΑΝΑΚΛΙΝΤΡΟΥ α. διάνοιξη του οξιρανικού δακτυλίου σε κυκλοεξενοξείδια.

N Ph + J. Σχήµα 1. Ισορροπία εναντιοµερίωσης ενός ασταθούς χειρικού αµµωνιακού άλατος.

7.13 Χημικές αντιδράσεις που παράγουν διαστερεομερή

Me O N H C 2. S D 2 χειρική δοµή. R εναντιοµερές

Tα λογικά βήματα της λύσης μπορεί να είναι αναλυτικά τα ακόλουθα:

ΠΡΟΣ ΙΟΡΙΣΜΟΣ ΤΗΣ ΣΧΕΤΙΚΗΣ ΣΤΕΡΕΟΧΗΜΕΙΑΣ ΥΠΟΚΑΤΕΣΤΗΜΕΝΩΝ ΚΥΚΛΙΚΩΝ ΕΝΩΣΕΩΝ (cis trans ισοµέρεια)

O H ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΑΘΗΝΩΝ ΤΜΗΜΑ ΧΗΜΕΙΑΣ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ

7.9 Αντιδράσεις που δηµιουργούν ένα στερεογονικό κέντρο

EtOH. OEt. µοναδικό ισοµερές, cis ή trans ;

Περίληψη Κεφαλαίων 6 & 7

Στερεοηλεκτρονικά ελεγχόμενοι μετασχηματισμοί.

Σχεδιάστε τύπους ανακλίντρων για τις ενώσεις Α και Β και εξηγήστε σχετικά. Yπόδειξη : Η αντίδραση Μichael θεωρείται γενικά αντιστρεπτή αντίδραση.

διπλός δεσμός τριπλός δεσμός

Οργανική Χημεία. Κεφάλαιο 15: Βενζόλιο και αρωματικότητα

- H 2 O O - Σχήµα 1. Σχηµατισµός β-υδροξυκαρβονυλικής και α-ακόρεστης καρβονυλικής ένωσης και ο ρόλος της κατάλυσης (όξινης ή βασικής).

ΚΙΝΗΤΙΚΑ ΕΛΕΓΧΟΜΕΝΕΣ ΑΝΤΙ ΡΑΣΕΙΣ ΣΧΗΜΑΤΙΣΜΟΥ ΣΤΕΡΕΟΪΣΟΜΕΡΩΝ.

ΣΤΕΡΕΟΧΗΜΕΙΑ ΚΑΙ ΜΗΧΑΝΙΣΜΟΙ ΑΝΤΙ ΡΑΣΕΩΝ ΤΟΥ ΚΥΚΛΟΥ KREBS.

Δομή. Ως συζυγιακά διένια ορίζουμε τους υδρογονάνθρακες που στην. κύριο χαρακτηριστικό την εναλλαγή των δεσμών (απλών και διπλών) στο μόριο.

H 2 N CH 2 CH 3 O S. Σχήµα 1. Τα τέσσερα στερεοϊσοµερή µιας ένωσης µε 2 χειρικά κέντρα.

Εναντιοεκλεκτικότητα κατά την αντίδραση χειρικών ενολικών µε αχειρικά ηλεκτρονιόφιλα. Ενολικά ιόντα εστέρων και αµιδίων.

Υποδειγματικά Λυμένα Προβλήματα Κεφαλαίου 4

Ηλεκτρονιόφιλα Πυρηνόφιλα αντιδραστήρια. Επίκουρος καθηγητής Χρήστος Παππάς

Περίληψη Κεφαλαίου 3

Μηχανισµός και στερεοχηµεία των ενζυµατικών οξειδοαναγωγών µε συνένζυµα νουκλεοτίδια της πυριδίνης. Εφαρµογή σε οργανικές συνθέσεις.

O Ε + S N 2. Σχήµα 1. Ηλεκτρονιόφιλη α-αλκυλίωση κετόνης παρουσία ισχυρής βάσης.

ιαµορφώσεις και χηµική συµπεριφορά των κυκλικών ενώσεων µε εξαµελή δακτύλιο. Κυκλοεξάνιο.

ΕΝΟΤΗΤΑ 1: ΙΣΟΜΕΡΕΙΑ

2

3.4 Τα σχήματα των Κυκλοεξανίων: Επίπεδα ή όχι

C n (H 2 O) ν 22/11/2016 2

Διαμόρφωση-διαμορφωμερή

Ε. Μαλαμίδου-Ξενικάκη

ΑΝΑΓΩΓΗ ΚΑΡΒΟΝΥΛΙΟΥ. O Me 3 SiCl. Μόνο σε κυκλοεξανικά παράγωγα R 2 C R 3. R 1 H p-tosyl = p-ts + H 2 NHN SO 2 CH 3. 2RLi. - Ts.

Κυκλικοί υδρογονάνθρακες

ΑΝΤΙ ΡΑΣΕΙΣ Β-ΑΠΟΣΠΑΣΗΣ ΣΕ ΑΛΚΥΛΑΛΟΓΟΝΙ ΙΑ ΚΑΙ ΣΟΥΛΦΟΝΙΚΟΥΣ ΕΣΤΕΡΕΣ (ΑΝΤΙ ΡΑΣΕΙΣ Ε).

Εισαγωγή στις βασικές έννοιες που αφορούν τις οργανομεταλλικές ενώσεις, την κατάλυση και τις βασικές αρχές της, καθώς και τη χρησιμότητα των

Αλκένια. Τα άτομα άνθρακα του διπλού δεσμού έχουν sp 2 υβριδίωση, με

Α.Π.Α.Υ. ΚΑΡΒΟΞΥΛΙΚΩΝ ΟΞΕΩΝ

καρβονυλική ένωση pk α ( )

1. Να δείξετε πως τα παρακάτω μόρια μπορούν να παρασκευαστούν με αντίδρασεις Mannich

Οργανική Χημεία. Κεφάλαιο 4: Στερεοχημεία αλκανίων και κυκλοαλκανίων

Περίληψη Κεφαλαίου 5

Οργανική Χημεία. Κεφάλαιο 26: Βιομόρια: υδατάνθρακες

ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ. 7 η θεματική ενότητα: Οι αντιδράσεις του διπλού δεσμού

MAΘΗΜΑ 3 ο Υ ΑΤΑΝΘΡΑΚΕΣ

ΑΝΟΡΓΑΝΗ ΙΙΙ. Prof. Dr. Maria Louloudi. Laboratory of Biomimetic Catalysis & Biomimetic Materials. Chemistry Department. University of Ioannina

ΟΜΟ- ΚΑΙ ΕΤΕΡΟΤΟΠΙΚΟΤΗΤΑ. ΠΡΟΣΤΕΡΕΟΪΣΟΜΕΡΕΙΑ, ΠΡΟΧΕΙΡΙΚΟΤΗΤΑ.

υναµική ισορροπία Περιορισµένη περιστροφή Αναστροφή δακτυλίου Αναστροφή διάταξης Ταυτοµέρεια

Ε. Μαλαμίδου-Ξενικάκη

Οργανική Χηµεία. Κεφάλαιο 26: Βιοµόρια: υδατάνθρακες

Κεφάλαιο 7 Στερεοχηµεία

Η ολεφινική μετάθεση είναι σήμερα η αποτελεσματικότερη μέθοδος δημιουργίας διπλών δεσμών C-C. Το σημαντικότερο χαρακτηριστικό της, είναι η μεγάλη

Κατάλυση σε διαλύµατα Συµπλόκων των Στοιχείων Μετάπτωσης. Βασίλης Ταγκούλης

ΕΝΟΤΗΤΑ

Επιφανειακή οξεοβασική κατάλυση

Ο ιοντισµός σε υδατικό διάλυµα ενός οξέος Bronsted δηµιουργεί την ισορροπία:

Γιατί ο σχηματισμός του CΗ 4 δεν μπορεί να ερμηνευθεί βάσει της διεγερμένης κατάστασης του ατόμου C;

ΣΥΓΧΡΟΝΕΣ ΜΕΘΟΔΟΙ ΣΤΗΝ ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ

5.3 Κατηγορίες οργανικών αντιδράσεων και μερικοί μηχανισμοί οργανικών αντιδράσεων

4.15 Αλογόνωση των αλκανίων RH + X 2 RX + HX

Οργανική Χημεία ΕΝΟΤΗΤΑ 8: ΑΛΚΑΝΙΑ ΚΥΚΛΟΑΛΚΑΝΙΑ ΣΥΝΘΕΣΗ ΔΙΑΜΟΡΦΩΣΕΙΣ ΜΟΡΙΩΝ ΠΕΡΙΣΤΡΟΦΕΣ ΔΕΣΜΩΝ - ΙΣΟΜΕΡΙΣΜΟΣ

ΣΤΟΙΧΕΙΑ ΣΤΕΡΕΟΪΣΟΜΕΡΕΙΑΣ ΜΕ ΧΡΗΣΗ ΠΟΛΥΜΕΣΩΝ

4 o Μάθημα. Οργανική Χημεία Θεωρία Μαθήματα Ακαδημαϊκού Έτους

Οργανική Χημεία. Χημεία καρβονυλικών ενώσεων & Κεφάλαιο 19: Αλδεϋδες και κετόνες

Οργανική Χημεία. Κεφάλαιο 16: Χημεία του βενζολίου: ηλεκτρονιόφιλη αρωματική υποκατάσταση

Αλκυλαλογονίδια. Επίκουρος καθηγητής Χρήστος Παππάς

astelc1 1 Στερεοηλεκτρονικά φαινόµενα

ΠΡΟΣΘΗΚΗ. Προσθήκη ή ανόρθωση διπλού δεσµού στα αλκένια.

Οργανική Χηµεία. Κεφάλαιο 29: Βιοµόρια: ετεροκυκλικές ενώσεις και νουκλεϊκά οξέα

διακλαδισμένο αλκάνιο γραμμικό αλκάνιο ΑΛΚΑΝΙΑ

στην ανθρακική τους αλυσίδα τουλάχιστον έναν τριπλό δεσμό τύπου C C.

Οργανική Χημεία. Κεφάλαιο 17 & 18: Αλκοόλες, θειόλες, αιθέρες και εποξείδια

Answers to Homework Set

Μάθημα 20 ο. Το σχήμα των μορίων

Πυρηνόφιλα του Άνθρακα: ΥΛΙΔΙΑ ΦΩΣΦΟΡΟΥ Αντίδραση WITTIG

ΚΕΦΑΛΑΙΟ 9 ο ΣΤΡΑΤΗΓΙΚΕΣ ΚΑΤΑΛΥΣΗΣ

Αλκάνια. κορεσμένοι υδρογονάνθρακες. αποτελούνται μόνο από C και H συνδεδεμένα με απλούς δεσμούς. έχουν το γενικό τύπο: C n H 2n+2 (γραμμικά αλκάνια)

ΣΤΕΡΕΟΧΗΜΕΙΑ. Καθηγητής Μόσχος Πολυσίου, / Εργαστήριο Γενικής Χημείας Γ.Π.Α.

Αντιδράσεις πυρηνόφιλης υποκατάστασης µε συµµετοχή γειτονικής οµάδας. Αγχιµερής υποβοήθηση.

Οργανική Χηµεία. Κεφάλαιο 17 & 18: Αλκοόλες, θειόλες, αιθέρες και εποξείδια

60

Οργανική Χημεία. Κεφάλαια 20 & 21: Καρβοξυλικά οξέα, παράγωγα τους και αντιδράσεις ακυλο υποκατάστασης

ΗΛΕΚΤΡΟΜΑΓΝΗΤΙΚΟ ΦΑΣΜΑ

13.6 Η ερμηνεία των φασμάτων NMR πρωτονίου

Κεφάλαιο 2. Οι μεταβλητές των οργανικών αντιδράσεων

Πυρηνόφιλη Προσθήκη Αµινών: Ιµίνες και Εναµίνες

Οργανική Χημεία. Κεφάλαιο 29: Βιομόρια: ετεροκυκλικές ενώσεις και νουκλεϊκά οξέα

Aντιδράσεις Καρβονυλίου C=O (1)

Οργανική Χημεία. Κεφάλαιο 28: Βιομόρια-λιπίδια

ΣΤΕΡΕΟΧΗΜΕΙΑ: Κλάδος της Χημείας που μελετά τη

Κεφάλαιο 6: Αντιδράσεις ενολών και ενολικών ανιόντων

4.3 Οργανομεταλλικές ενώσεις των στοιχείων της Ομάδας 3Α (13)

ΘΕΜΑ 1. ΘΕΜΑ 2. NH 2 H 2. Σχηματίζεται γρήγορα. Σταθερότερο

1.5 Αλκένια - αιθένιο ή αιθυλένιο

ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ. 2 η θεματική ενότητα: Χημικοί δεσμοί και μοριακές ιδιότητες

7.6 Το συµβολικό σύστηµα R-S των Cahn, Ingold, Prelog

Εισαγωγή οµάδων σε αρωµατικούς δακτύλιους που εµπεριέχουν περισσότερους από έναν υποκαταστάτες

5.5 Φυσικές ιδιότητες των αλκενίων. ρ. Χάρης Ε. Σεμιδαλάς Επίκουρος Καθηγητής ΑΤΕΙ Αθήνας

Οργανική Χημεία της συντήρησης (ή γενική οργανική χημεία για συντηρητές) Ενότητα 2 - Ο σχηματισμός των δεσμών στις οργανικές χημικές ενώσεις

Transcript:

diabicy1 1 ιαστερεοεκλεκτικότητα σε κυκλικά δικυκλικά µόρια. Πενταµελείς και εξαµελείς συµπυκνωµένοι δακτύλιοι. Cis-συµπυκνωµένοι πενταµελείς δακτύλιοι. Ένα δικυκλικό σύστηµα µε δυο συµπυκνωµένους πενταµελείς δακτυλίους, όπως το [3,3,0] δικυκλοοκτάνιο, (σχήµα 1) είναι σχεδόν πάντα σταθερότερο όταν η ένωση των δακτυλίων είναι cis. Η συνολική µορφή τέτοιων cis µορίων εµφανίζει µια κυρτή, εξωτερική πλευρά προς την οποία βρίσκονται οι δυο cis υποκαταστάτες της ένωσης των δακτυλίων και µια κοίλη ή εσωτερική πλευρά. Σχήµα 1. Οι όποιοι υποκαταστάτες των δυο δακτυλίων είναι λιγότερο συνωστισµένοι όταν βρίσκονται στην εξωτερική πλευρά. Με τον ίδιο τρόπο η προσέγγιση ενός αντιδραστηρίου γίνεται γενικά ευκολότερα από την έξω πλευρά δηλαδή προς την πλευρά των δυο υποκαταστατών της ένωσης των δακτυλίων (τα δυο άτοµα Η για το µητρικό σκελετό cis δικυκλοεξανίου). κυρτþ εξωτερικþ πλευρü εýκολη προσýγγιση Ξ κοßλο εσωτερικü παρεìπüδιση Σχήµα 1. Τα διαµορφωτικά εναντιοµερή και οι δυο πλευρές του µορίου του cis [3,3,0]- δικυκλοοκτανίου. Η εξωτερική πλευρά του διπλού δεσµού στο ακόρεστο δικυκλικό µόριο του σχήµατος 2 προσεγγίζει (και προσροφάται) ευκολότερα στην επιφάνεια ενός καταλύτη υδρογόνωσης και είναι αυτή η πλευρά του δ. δεσµού που υποδέχεται τα δυο άτοµα υδρογόνου (στερεοειδική cis προσθήκη υδρογόνου µε προτίµηση προς την έξω πλευρά του δ.δ). 2 (M) C 3 Σχήµα 2. ιαστερεοεκλεκτική υδρογόνωση ενός ακόρεστου δικυκλικού µορίου. Η διαφορά αυτή στην προσέγγιση των δυο πλευρών του δικυκλικού είναι εντελώς ανάλογη µε αυτή που παρατηρείται σε απλούς πενταµελείς δακτυλίους µε δυο cis υποκαταστάτες όπου η προσέγγιση του οποιουδήποτε αντιδραστηρίου γίνεται σχεδόν αποκλειστικά trans. (Σχήµα 3)

diabicy1 2 [] Ξ Σχήµα 3. ιαστερεοεκλεκτική εποξειδίωση cis-δισυποκατεστηµένου κυκλοπεντενίου. Η πτύχωση του µορίου που αναφέρθηκε για το καρβοκυκλικό σύστηµα των συµπυκνωµένων πενταµελών δακτυλίων, διατηρείται ακόµα και όταν ένα από τα δυο άτοµα που είναι κοινά στους δακτυλίους είναι άτοµο αζώτου. Όπως είναι γνωστό ένα τέτοιο άζωτο (τύπου αµίνης) είναι τετραεδρικό µεν αλλά συγχρόνως είναι και στερεοχηµικά ευµετάβλητο, λόγω της πυραµιδικής αναστροφής που αντιστρέφει τη στερεοχηµεία του. Μια τέτοια αναστροφή ισοδυναµεί µε cis-trans ισοµερίωση και συνεπώς το µόριο βρίσκεται σε δυναµική ισορροπία µεταξύ δυο διαστερεοµερών διαµορφώσεων. Η cis διαµόρφωση είναι και εδώ πολύ λιγότερο τεταµένη και συνεπώς επικρατεί σε µεγάλο βαθµό (Σχήµα 4). Σχήµα 4. Πυραµιδική αναστροφή του ατόµου αζώτου στην υποκατεστηµένη κινολιζιδίνη (αζαδικυκλοοκτάνιο) που αντιστοιχεί σε cis- trans ισοµερίωση. Ώστε η σχετική στερεοχηµεία του αζώτου είναι καθορισµένη ως cis ως προς το στσθερό στερεογονικό κέντρο του γειτονικού άνθρακα. Η ύπαρξη πτύχωσης γίνεται φανερή από τη µεγάλη διαφορά στη σταθερότητα επιµερών δοµών σε ενδοκυκλικές θέσεις: π.χ. για τον εστέρα του σχήµατος 5 η βάση δίνει τη δυνατότητα θερµοδυναµικής εξισορρόπησης µέσω επιµερίωσης του στερεογονικού κέντρου που φέρει την αιθοξυκαρβονυλοµάδα. Η ακόρεστη αµίνη του σχήµατος 5 φαίνεται να υδρογονώνεται καταλυτικά µε trans γεωµετρία προσθήκης του υδρογόνου προς syn προϊόν. Λόγω της αυξηµένης θερµοκρασίας η αντίδραση µπορεί να θεωρηθεί αντιστρεπτή ώστε συνολικά ως προϊόν να προκύπτει το θερµοδυναµικά σταθερότερο cis ισοµερές.

diabicy1 3 anti C 2 Et Et syn C 2 Et βüση cis anti δοìþ ενδιüìεσο ενολικü ιüν cis syn δοìþ C 2 Et 2 / Pd θýρìανση C 2 Et C 2 Et επιìερßωση C 2 Et Σχήµα 5. Εξισορρόπηση επιµερών προς την κατεύθυνση του σταθερότερου, µε τον υποκαταστάτη σε syn γεωµετρία (προς την έξω πλευρά των δακτυλίων). Εάν λοιπόν δεν υπάρχει δυνατότητα θερµοδυναµικής επιµερίωσης τότε το syn στερεοχηµικό αποτέλεσµα τέτοιων αντιδράσεων µπορεί να εξηγηθεί ως κινητικά ελεγχόµενη προσβολή από την εξωτερική (λιγότερο παρεµποδισµένη) πλευρά. Προφανώς µια τέτοια προσβολή οδηγεί αναγκαστικά σε εσωτερική θέση τον προϋπάρχοντα υποκαταστάτη, όπως φαίνεται στα παραδείγµατα των αντιδράσεων του σχήµατος 6. u α) u β) cis κετüνη 2. 1 Br 1 2. 2 Br 1 2 cis λακτüνη προϊüν syn προσβολþò προϊüν syn προσβολþò

diabicy1 4 γ) 2. J cis υδρινδανüνη-2 προϊüν syn προσβολþò Σχήµα 6. ιαστερεοεκλεκτική syn προσβολή σε µόρια µε cis συµπυκνωµένους πενταµελείς δακτυλίους. Όπως φαίνεται από το παράδειγµα γ) του σχήµατος 6 ανάλογα ισχύουν και για το σύστηµα δακτυλίων του cis-υδρινδανίου όπου ο πενταµελής δακτύλιος είναι cis- συµπυκνωµένος µε εξαµελή. cis- συµπυκνωµένοι εξαµελείς δακτύλιοι, cis-δεκαλίνη. Η cis δεκαλίνη είναι τυπικό παράδειγµα cis- συµπυκνωµένων εξαµελών δακτυλίων. Ο σκελετός του µορίου της cis δεκαλίνης παρουσιάζει και αυτό µια κύρτωση ώστε οι δυο πλευρές του να εµφανίζουν διαφορετική ευκολία στην προσέγγιση άλλων µορίων. Το φαινόµενο είναι λιγότερο έντονο απ ότι για τους πενταµελείς δακτυλίους αφού όπως έχει ηδη αναφερθεί ο σκελετός της δεκαλίνης µπορεί εύκολα να µετασχηµατισθεί µε ταυτόχρονη αναστροφή και των δυο ανακλίντρων του προς µια εναντιοµερή διαµόρφωση διατηρώντας όµως την κύρτωση του προς την ίδια πλευρά. Η καταλυτική υδρογόνωση της ακόρεστης κετόνης του σχήµατος 7 οδηγεί σε εισαγωγή των δυο ατόµων Η από την ίδια πλευρά µε τους προϋπάρχοντες υποκαταστάτες ( και ) και συνεπώς το µόριο προσροφάται στην καταλυτική επιφάνεια µε αυτή την πλευρά. Παρ όλο ότι αυτή η πλευρά περιέχει ήδη υποκαταστάτες, είναι η κυρτή / εξωτερική πλευρά του µορίου και είναι η πλέον εκτεθειµένη. αναστροφþ 2 / Pd [] Σχήµα 7. Εκλεκτική syn προσβολή σε δακτυλίους τύπου cis-δεκαλίνης.

diabicy1 5 Παρόµοια κύρτωση εµφανίζουν και τα cis συµπυκνωµένα µόρια µε τετραµελείς δακτυλίους και (προφανώς) και µε τριµελείς, απαντώνται όµως σπανιότερα και είναι γενικά ασταθέστερα λόγω της αυξηµένης τάσης γωνιών που χαρακτηρίζει τους πολύ µικρούς δακτυλίους. Ας σηµειωθεί ακόµη ότι οι trans- δεκαλίνες είναι γενικά σταθερότερες από τις αντίστοιχες cis και δεν εµφανίζουν την ίδια συµπεριφορά µε αυτές. Κατά την προσέγγιση αντιδραστηρίων σε µόρια µε σκελετό trans δεκαλίνης η κύρια παρεµπόδιση είναι αυτή από cis-υποκαταστάτες, όπως π.χ. κατά την ακόλουθη αντίδραση αλκυλίωσης της εικονιζόµενης κετόνης µε σκελετό trans δεκαλίνης. 2. EtJ Et Το στερεοχηµικό αποτέλεσµα (εκλεκτικότητα) της παραπάνω αντίδρασης ερµηνεύεται ως 1,3 διαξονική παρεµπόδιση κατά την είσοδο της αιθυλοµάδας cis προς το µεθύλιο της γέφυρας µε αποτέλεσµα η είσοδος να γίνεται trans (από την αντίθετη πλευρά του µορίου).