TEHNICI DE SEPARARE SI CONCENTRARE IN BIOTEHNOLOGII

Σχετικά έγγραφα
Aplicaţii ale principiului I al termodinamicii la gazul ideal

Metode iterative pentru probleme neliniare - contractii

5.1. Noţiuni introductive

Analiza în curent continuu a schemelor electronice Eugenie Posdărăscu - DCE SEM 1 electronica.geniu.ro

a. 11 % b. 12 % c. 13 % d. 14 %

III. Serii absolut convergente. Serii semiconvergente. ii) semiconvergentă dacă este convergentă iar seria modulelor divergentă.

Curs 10 Funcţii reale de mai multe variabile reale. Limite şi continuitate.

Valori limită privind SO2, NOx şi emisiile de praf rezultate din operarea LPC în funcţie de diferite tipuri de combustibili

Capitolul 2 - HIDROCARBURI 2.5.ARENE

(a) se numeşte derivata parţială a funcţiei f în raport cu variabila x i în punctul a.

Curs 4 Serii de numere reale

MARCAREA REZISTOARELOR

Asupra unei inegalităţi date la barajul OBMJ 2006


2CP Electropompe centrifugale cu turbina dubla

RĂSPUNS Modulul de rezistenţă este o caracteristică geometrică a secţiunii transversale, scrisă faţă de una dintre axele de inerţie principale:,

I X A B e ic rm te e m te is S

CIRCUITE INTEGRATE MONOLITICE DE MICROUNDE. MMIC Monolithic Microwave Integrated Circuit

riptografie şi Securitate

V O. = v I v stabilizator

REACŢII DE ADIŢIE NUCLEOFILĂ (AN-REACŢII) (ALDEHIDE ŞI CETONE)

5.4. MULTIPLEXOARE A 0 A 1 A 2

Planul determinat de normală şi un punct Ecuaţia generală Plane paralele Unghi diedru Planul determinat de 3 puncte necoliniare

Capitolul ASAMBLAREA LAGĂRELOR LECŢIA 25

V.7. Condiţii necesare de optimalitate cazul funcţiilor diferenţiabile

a. 0,1; 0,1; 0,1; b. 1, ; 5, ; 8, ; c. 4,87; 6,15; 8,04; d. 7; 7; 7; e. 9,74; 12,30;1 6,08.

DISTANŢA DINTRE DOUĂ DREPTE NECOPLANARE

Curs 1 Şiruri de numere reale

5. FUNCŢII IMPLICITE. EXTREME CONDIŢIONATE.

CAPITOLUL 1 BIOTEHNOLOGIILE: ISTORIC. PROCESE ŞI PRODUSE BIOTEHNOLOGICE

Componente şi Circuite Electronice Pasive. Laborator 3. Divizorul de tensiune. Divizorul de curent

Sisteme diferenţiale liniare de ordinul 1

Curs 14 Funcţii implicite. Facultatea de Hidrotehnică Universitatea Tehnică "Gh. Asachi"

Fig Impedanţa condensatoarelor electrolitice SMD cu Al cu electrolit semiuscat în funcţie de frecvenţă [36].

II. 5. Probleme. 20 c 100 c = 10,52 % Câte grame sodă caustică se găsesc în 300 g soluţie de concentraţie 10%? Rezolvare m g.

Proiectarea filtrelor prin metoda pierderilor de inserţie

Integrala nedefinită (primitive)

I. Scrie cuvântul / cuvintele dintre paranteze care completează corect fiecare dintre afirmaţiile următoare.

Esalonul Redus pe Linii (ERL). Subspatii.


Functii definitie, proprietati, grafic, functii elementare A. Definitii, proprietatile functiilor

Capitolul 2 - HIDROCARBURI 2.3.ALCHINE

Capitolul 14. Asamblari prin pene

Criptosisteme cu cheie publică III

Capitolul 2 - HIDROCARBURI 2.4.ALCADIENE

a n (ζ z 0 ) n. n=1 se numeste partea principala iar seria a n (z z 0 ) n se numeste partea

Functii definitie, proprietati, grafic, functii elementare A. Definitii, proprietatile functiilor X) functia f 1

Conice. Lect. dr. Constantin-Cosmin Todea. U.T. Cluj-Napoca

Subiecte Clasa a VII-a

Capitolul 2 - HIDROCARBURI 2.5.ARENE

1. PROPRIETĂȚILE FLUIDELOR

Examen AG. Student:... Grupa:... ianuarie 2011

1.7. AMPLIFICATOARE DE PUTERE ÎN CLASA A ŞI AB

Metode de interpolare bazate pe diferenţe divizate

5.5. REZOLVAREA CIRCUITELOR CU TRANZISTOARE BIPOLARE

Aparate de măsurat. Măsurări electronice Rezumatul cursului 2. MEE - prof. dr. ing. Ioan D. Oltean 1

2. Sisteme de forţe concurente...1 Cuprins...1 Introducere Aspecte teoretice Aplicaţii rezolvate...3

SEPARAREA MASEI CELULARE DE LICHIDUL DE FERMENTAŢIE

Laborator 11. Mulţimi Julia. Temă

2.1 Sfera. (EGS) ecuaţie care poartă denumirea de ecuaţia generală asferei. (EGS) reprezintă osferă cu centrul în punctul. 2 + p 2

Corectură. Motoare cu curent alternativ cu protecție contra exploziei EDR * _0616*

Seminariile Capitolul X. Integrale Curbilinii: Serii Laurent şi Teorema Reziduurilor

Componente şi Circuite Electronice Pasive. Laborator 4. Măsurarea parametrilor mărimilor electrice

Câmp de probabilitate II

TEMA 9: FUNCȚII DE MAI MULTE VARIABILE. Obiective:

Pioneering for You Prezentare WILO SE


REDRESOARE MONOFAZATE CU FILTRU CAPACITIV

Definiţia generală Cazul 1. Elipsa şi hiperbola Cercul Cazul 2. Parabola Reprezentari parametrice ale conicelor Tangente la conice

COLEGIUL NATIONAL CONSTANTIN CARABELLA TARGOVISTE. CONCURSUL JUDETEAN DE MATEMATICA CEZAR IVANESCU Editia a VI-a 26 februarie 2005.

EXTRACŢIA ÎN SISTEME APOASE BIFAZICE

* K. toate K. circuitului. portile. Considerând această sumă pentru toate rezistoarele 2. = sl I K I K. toate rez. Pentru o bobină: U * toate I K K 1

Acizi carboxilici heterofuncționali.

Reactia de amfoterizare a aluminiului

Kap. 6. Produktionskosten-theorie. Irina Ban. Kap. 6. Die Produktionskostentheorie

R R, f ( x) = x 7x+ 6. Determinați distanța dintre punctele de. B=, unde x și y sunt numere reale.

2. Circuite logice 2.2. Diagrame Karnaugh. Copyright Paul GASNER 1

3. Momentul forţei în raport cu un punct...1 Cuprins...1 Introducere Aspecte teoretice Aplicaţii rezolvate...4

Problema a II - a (10 puncte) Diferite circuite electrice

Tema 5 (S N -REACŢII) REACŢII DE SUBSTITUŢIE NUCLEOFILĂ. ŞI DE ELIMINARE (E - REACŢII) LA ATOMULDE CARBON HIBRIDIZAT sp 3

* * * 57, SE 6TM, SE 7TM, SE 8TM, SE 9TM, SC , SC , SC 15007, SC 15014, SC 15015, SC , SC

Studiu privind soluţii de climatizare eficiente energetic

Examen. Site Sambata, S14, ora (? secretariat) barem minim 7 prezente lista bonus-uri acumulate

Analiza bivariata a datelor

Seminar 5 Analiza stabilității sistemelor liniare

Examen AG. Student:... Grupa: ianuarie 2016

Tranzistoare bipolare şi cu efect de câmp

TRANSFORMATOARE MONOFAZATE DE SIGURANŢĂ ŞI ÎN CARCASĂ

SERII NUMERICE. Definiţia 3.1. Fie (a n ) n n0 (n 0 IN) un şir de numere reale şi (s n ) n n0

Foarte formal, destinatarul ocupă o funcţie care trebuie folosită în locul numelui

Transformări de frecvenţă

6 n=1. cos 2n. 6 n=1. n=1. este CONV (fiind seria armonică pentru α = 6 > 1), rezultă

Ecuaţia generală Probleme de tangenţă Sfera prin 4 puncte necoplanare. Elipsoidul Hiperboloizi Paraboloizi Conul Cilindrul. 1 Sfera.

BARDAJE - Panouri sandwich

Ovidiu Gabriel Avădănei, Florin Mihai Tufescu,

PVC. D oor Panels. + accessories. &aluminium

ANALIZE FIZICO-CHIMICE MATRICE APA. Tip analiza Tip proba Metoda de analiza/document de referinta/acreditare

MULTIMEA NUMERELOR REALE

2. STATICA FLUIDELOR. 2.A. Presa hidraulică. Legea lui Arhimede

Erori si incertitudini de măsurare. Modele matematice Instrument: proiectare, fabricaţie, Interacţiune măsurand instrument:

Transcript:

TEHNICI DE SEPARARE SI CONCENTRARE IN BIOTEHNOLOGII 2012-2013

ETAPELE SI CARACTERISTICILE PROCESELOR DE BIOSINTEZA

Ce inseamna biotehnologie? 3

Ce inseamna biotehnologie? Biotehnologie = toate formele de cercetare biologică, fie că este vorbă de fabricarea brânzei, obţinerea berii sau tehnologia ADN-ului recombinat 4

Ce inseamna biotehnologie? Biotehnologie =doar tehnici biologice moderne: ADN recombinat, tehnologii de hibridizare, anticorpi monoclonali. 5

Ce inseamna biotehnologie? 6

DEFINITIA AMPLA Biotehnologia = orice tehnică ce utilizează organisme vii sau părţi ale acestora pentru: a elabora sau modifica produse, a îmbunătăţi plante sau animale, a dezvolta microrganisme cu utilizări specifice. 7

DEFINITIA RESTRANSA Biotehnologia = utilizarea industrială a ADN recombinat, a fuziunii celulare şi a noilor tehnici de bioprelucrare. 8

Etimologie: Bios = viata Tehnologie = technos (mestesug) + logos (stiinta) Definitia Federatiei Europene de Biologie (1978): Utilizarea integrata a biochimiei, microbiologiei si ingineriei in scopul obtinerii unei aplicatii tehnologice (industriale), cu ajutorul microorganismelor, culturilor de celule si a partilor componente ale acestora. 9

BIOTEHNOLOGIE 10

PROCESUL BIOTEHNOLOGIC (BIOPROCES) Un proces biotehnologic (bioproces) necesită o abordare pluridisciplinară, interdisciplinară. 11

PROCESUL BIOTEHNOLOGIC Punerea la punct a unui bioproces industrial necesită o strânsă colaborare între specialişti din diverse domenii: biochimie, genetica, enzimologie, microbiologie, inginerie biochimica. 12

Dezvoltarea proceselor biotehnologice De la IDEE pana la transpunerea la SCARA INDUSTRIALA sunt necesare mai multe etape care necesita cunostinte din diverse domenii (INTERDISCIPLINARITATE) Ex: obtinerea unui produs (insulina) aplicand tehnica ADN recombinat 13

INGINERIE GENETICA MICROBIOLOGIE INGINERIE DE PROCES (BIOINGINERIE) 14

REACTIE CHIMICA Fenomene de transfer REACTII BIOCHIMICE Fenomene de transfer PROCES CHIMIC PROCES BIOCHIMIC 15

Procesul chimic: proces de baza in tehnologia chimica Procesul biochimic (biologic): proces de baza in biotehnologie Principalul scop al biotehnologiei: obtinerea de produse / servicii utile activitatii umane cu ajutorul organismelor vii. 16

CARACTERISTICILE BIOPROCESELOR PARTICULARITATI 1. Capacităţi de producţie foarte variate: 20 milioane t/an (etanol) mai puţin de 20 kg/an (insulină, interferon, anticorpi monoclonali) 17

Produse majore obtinute prin biotehnologii 18

Produse majore obtinute prin biotehnologii 19

CARACTERISTICILE BIOPROCESELOR PARTICULARITATI 2. Produsele de biosinteză se găsesc deseori într-o concentraţie foarte scăzută în masa de reacţie evacuată din bioreactor (lichidul de fermentaţie); 20

CARACTERISTICILE BIOPROCESELOR PARTICULARITATI 3. Separarea produsului se realizează în mai multe etape, acest lucru ducând la creşterea costurilor; costul separării poate atinge în unele cazuri 90 % din costul total al procesului biotehnologic (tab. 1.2); 21

Costul separării bioproduselor ca fracţiune din costul total de producţie Sursa Celule de biomasă de drojdie Produse de mare tonaj Produsul Proteine monocelulare, extract de drojdie Acid citric, lactic, malic Costul separării (% din costul total) 5 10 50 Enzime extracelulare Amilaze, proteaze 10 Antibiotice Enzime/proteine intracelulare Penicilină Antibiotice noi Insulină, interferon 20 50 60 90 22

CARACTERISTICILE BIOPROCESELOR 4. Lichidele de fermentaţie au comportare de fluid nenewtonian abordare specifică în proiectarea echipamentelor în care se realizează procese de transfer de impuls, căldură şi masă; PARTICULARITATI 23

CARACTERISTICILE BIOPROCESELOR PARTICULARITATI 5. Produsele de biosinteză, în special cele cu masă moleculară mare: sunt labile termic şi chimic, sunt sensibile la forţe de forfecare şi la tensiuni interfaciale ridicate; Acest lucru face ca procedeele clasice de separare (distilarea, de exemplu) să nu poată fi utilizate; 24

CARACTERISTICILE BIOPROCESELOR PARTICULARITATI 6. În lichidele rezultate în bioprocese, alături de produsul util există o serie de compuşi secundari (impurităţi) ale căror caracteristici fizice şi chimice sunt similare cu ale produsului util; Asemănarea proprietăţilor face foarte dificilă separarea; 25

CARACTERISTICILE BIOPROCESELOR 7. Produsele de biosinteză, în special cele cu masă moleculară ridicată, prezintă o mobilitate foarte redusă. PARTICULARITATI 26

SEPARAREA PRODUSELOR DE BIOSINTEZA Concentraţia produselor de biosinteză poate varia pe o plajă foarte largă de valori: sute de g/l (etanol, acid citric); mg/l (anticorpi recombinaţi); μg/l (factorilor de coagulare ai sângelui). 27

SEPARAREA PRODUSELOR DE În cazul produselor aflate în concentraţie ridicată izolarea/purificarea nu pune probleme deosebite, putându-se realiza prin intermediul operaţiilor unitare clasice utilizate în industriile de proces De ex., separarea şi concentrarea etanolului prin distilare. BIOSINTEZA 28

SEPARAREA PRODUSELOR DE BIOSINTEZA În cazul produselor aflate în concentraţii scăzute, alături de cantităţi considerabile de impurităţi (factori de sânge, anticorpilor monoclonali sau proteine recombinate), separarea şi purificarea este mult mai dificilă şi evident mai costisitoare. 29

SEPARAREA PRODUSELOR DE BIOSINTEZA Există o relaţie directă între preţul de vânzare al produselor de biosinteză, preţ care reflectă costurile de producţie, şi concentraţia bioprodusului în mediul de cultură (fig. 1.3). 30

31

32

PURITATEA PRODUSELOR DE BIOSINTEZA Cerinţele de puritate ale produselor de biosinteză sunt diferite. În funcţie de destinaţia acestora este stabilit nivelul maxim acceptabil de impurităţi, precum şi natura acestora. Produsele terapeutice de uz uman vor avea cele mai mari exigenţe de puritate, în timp ce enzimele industriale se situează la polul opus (fig. 1.4). 33

Puritatea produselor de biosinteza Diferite nivele de puritate sunt necesare pentru produse diferite. 34

Exemplu de reglementare a compoziţiei unei proteine terapeutice recombinate Puritate Agregate Proteine din celula gazdă Acizi nucleici (majoritar ADN) Endotoxine Viruşi Celule şi particule Substanţa solubilă *UE = unitati de endotoxine > 99 % < 1 % < 1 ppm < 100 pg per doză < 5 UE* per kg masă corporală > 12 log reducere nedectabile < 1 ppm 35

Puritatea produselor de biosinteza Puritatea produsului: masa de produs Puritate = (masa de produs) + (masa impuritatilor) Activitatea specifica a produsului: Activitate a specifica = Randament: Randament = unitati de activitatebiologica masa produsului masa de produs separata masa de produs alimentata in proc.de sep. 36

FAZELE UNUI PROCES BIOTEHNOLOGIC UPSTREAM PROCESSING DOWNSTREAM PROCESSING Pregătirea mediului de cultură Selecţionarea microorganismelor BIOPROCES CAPTURAREA PRODUSULUI UTIL SEPARAREA PRODUSULUI UTIL PURIFICAREA PRODUSULUI UTIL CONDIŢIONAREA PRODUSULUI BIOPRODUS AMBALARE 37

FAZELE UNUI PROCES BIOTEHNOLOGIC Prelucrarea masei de reacţie în aval de bioreactor este dictată de numeroşi factori, doi dintre aceştia fiind fundamentali: natura produsului de biosinteză obţinut; faza în care se găseşte acesta în urma procesului de biosinteză. În funcţie de aceşti factori, la care se adaugă cerinţele de puritate, se sintetizează schema tehnologică de separare care asigură obţinerea produsului dorit în condiţii de eficienţă economică (respectiv cu costuri totale minime). 38

SINTEZA SCHEMELOR TEHNOLOGICE DE PRELUCRARE ÎN AVAL DE BIOREACTOR (DOWNSTREAM PROCESSING)

Elaborarea unei scheme de flux tehnologic pentru recuperarea şi purificarea unui produs de biosinteză este un proces creativ, bazat pe experienţa şi imaginaţia inginerului de proces. 40

Deşi există încercări de transpunere a experienţei acumulate în programe de calculator, sub forma sistemelor expert, majoritatea inginerilor cu experienţă se bazează pe câteva reguli de bun simţ tehnic, cunoscute şi ca reguli euristice. 41

REGULI EURISTICE 1. Iniţial se îndepărtează impuritatea aflată în cantitatea cea mai mare; 2. Iniţial se îndepărtează impuritatea cel mai uşor de separat; 3. Cea mai dificilă şi mai costisitoare separare se realizează la sfârşit; 4. Se alege acel proces de separare care face apel la diferenţa maximă între proprietatăţile produsului şi proprietăţile impurităţilor; 5. Se aleg şi se introduc alternativ în schema de separare procese care utilizează diferite forţe motoare pentru realizarea separării. 42

Produse de biosinteza În funcţie de dimensiuni şi de masa moleculară, produsele de biosinteză pot fi: molecule de mici dimensiuni (solvenţi organici, chimicale fine, antibiotice, hormoni, aminoacizi, vitamine), molecule de dimensiuni mari (proteine, polizaharide, acizi nucleici), produse particulate (celule, spori, lipozomi, particule subcelulare). 43

Categorii principale de produse de biosinteză în funcţie de mărimea acestora Produsul Exemple Masa moleculara (Da) Raza tipica Zaharuri 200 600 0,5 nm Molecule mici Aminoacizi Vitamine 60 200 300 600 0,5 nm 1 2 nm Acizi organici 30 300 0,5 nm Proteine 10 3 10 6 3 10 nm Molecule mari Polizaharide 10 4 10 7 4 20 nm Acizi nucleici 10 3 10 10 2 1000 nm Ribozomi 25 nm Viruşi 100 nm Produse particulate Bacterii 1 µm Celule de drojdii 4 µm Celule animale 10 µm 44

Clasificarea produselor de biosinteză în funcţie de faza în care se găsesc Tip de produs Exemple Concentratie [g/l] Extracelular Intracelular Celula însăsi alcooli, acizi organici aminoacizi, enzime, antibiotice proteine pe bază de ADN recombinat drojdie de panificaţie, proteine monocelulare 100 20 10 30 45

Indiferent de faza în care se găseşte produsul util, prima etapă în prelucrarea în aval de bioreactor este separarea masei celulare de lichidul de fermentaţie (se aplică regula euristică nr. 1: se îndepărtează impuritatea aflată în cantitatea cea mai mare) SEPARATE THE BEST FROM THE REST 46

Prelucrarea ulterioară va merge pe una din cele trei căi redate în fig. 1.6, în funcţie de faza în care se găseşte produsul biosintetizat: FERMENTARE Supernatant SEPARARE LICHID-SOLID Celule RECUPERARE RECUPERARE PURIFICARE PURIFICARE PRODUS EXTRA- CELULAR PRODUS INTRA- CELULAR DEZAGREGARE CELULE PRODUS CELULAR RESTURI CELULARE 47

Biosepararea in patru etape (RIPP) Bulion de fermentatie Recuperare Separare insolubile Recovery Izolare Izolare produs Isolation Purificare Purificare primara Purification Purificare avansata Purificare avansata Polishing 48

Obiective si operatii unitare tipice la biosepararea in patru etape (RIPP) Treapta Separare insolubile Izolare produs Purificare primară Purificare avansată Obiective -îndepărtarea celulelor, resturilor celulare si a impuritătilor insolubile - reducerea volumului de prelucrat -îndepărtarea componentelor cu proprietăti diferite de ale produsului - reducerea volumului de prelucrat -îndepărtarea componentelor cu proprietăti similare cu ale produsului -îndepărtarea lichidelor - trecerea produsului în formă cristalină Operatii unitare tipice -filtrare -sedimentare -extractie - adsorbtie -extractie - adsorbtie - ultrafiltrare - precipitare -cromatografie - metode bazate pe afinitate - cristalizare fractionată - precipitare fractionată -uscare - cristalizare 49

Structura generalizată a prelucrării în aval de bioreactor Pentru fiecare tip de produs (extracelular sau intracelular) există mai multe alternative de prelucrare. Alegerea unei alternative de prelucrare şi selectarea operaţiei (operaţiilor) unitare corespunzătoare se face ţinând cont de: proprietăţile produsului, proprietăţile impurităţilor, proprietăţile microorganismelor, celulelor sau ţesuturilor producătoare. 50

Sinteza procesului tehnologic de separare va consta în alegerea succesiunii operaţiilor în conformitate cu cele 5 reguli euristice prezentate anterior, pe baza structurii redate în fig. 1.7. RECUPERARE PRIMARĂ RECUPERARE INTERMEDIARĂ RECOLTARE CELULE Centrifugare Microfiltrare Ultrafiltrare DEZAGREGARE CELULE Omogenizare Măcinare cu bile Şoc osmotic ÎNDEPĂRTARE RESTURI CELULARE Centrifugare Microfiltrare Filtre la vid Filtre presă RENATURARE Dizolvare Reîmpăturire Produse intracelulare Corpi de incluziune BIOREACTOR EXTRACŢIA PRODUSULUI Soluţii apoase bifazice Solvenţi organici Adsorbţie strat expandat Adsorbţie discontinuă Fluide supercritice Micele inverse Distilare extractivă Produse extracelulare CONCENTRARE Ultrafiltrare Evaporare Osmoză inversă Precipitare Cristalizare Extracţie Adsorbţie Distilare ÎNDEPĂRTARE BIOMASĂ Filtrare la vid Centrifugare Microfiltrare Ultrafiltrare Filtre presă Filtre lumânare Flotaţie Se cere puritate ridicată Se cere puritate scăzută PURIFICARE FINALĂ PURIFICARE FINALĂ Cromatografie Diafiltrare Electrodializă Electroforeză Pentru forma solidă finală DESHIDRATARE (ÎNDEPĂRTARE SOLVENT) Atomizare Congelare Uscare în tăvi 51

RECUPERAREA PRIMARĂ reprezintă prima etapă a procesului de prelucrare în aval de bioreactor; în această etapă are loc o oarecare purificare şi o reducere a volumului de material supus prelucrării; alegerea căii de urmate depinde de locul în care se găseşte produsul: intracelular; extracelular. 52

53

RECUPERAREA INTERMEDIARĂ are drept scop concentrarea şi purificarea produsului reducerea volumului prin concentrare este în concordanţă cu regulile euristice 1 şi 2 54

PURIFICAREA FINALA Ţine cont de cerinţele de puritate ale produsului obţinut. De regulă produsele farmaceutice (antibiotice, hormoni, etc.) necesită o puritate ridicată, în timp ce produsele industriale (enzime pentru detergenţi, solvenţi, acizi organici, etc.) necesită o puritate relativ scăzută, ce poate fi asigurată prin deshidratare sau, mai general, prin îndepărtarea solventului. 55

EXEMPLE DE SCHEME TEHNOLOGICE Sinteza, separarea şi purificarea unui compus extracelular, cu valoare relativ scăzută şi cerinţe de puritate obişnuite acidul citric. Sinteza, separarea şi purificarea unui compus intracelular, cu valoare ridicată şi cerinţe calitative înalte insulina. 56

Biosinteza acidului citric Etapa de fermentare Etapa de recuperare Etapa de izolare 57

Etapa de recuperare primară Etapa de fermentare Etapa de reacţie Etapa de purificare finală Biosinteza insulinei 58

CRITERII PRINCIPALE PENTRU O PRELUCRARE EFICIENTĂ ÎN AVAL DE BIOREACTOR Inginerul de proces are de ales între diverse căi de prelucrare a masei de reacţie. Pentru fiecare cale de prelucrare există mai multe operaţii unitare posibil de aplicat, iar fiecare operaţie unitară se poate realiza în câteva tipuri de echipamente. 59

EXEMPLU Separarea masei celulare de lichidul de fermentatie: Sedimentare gravitationala; Sedimentare centrifugala; Filtrare; Microfiltrare. Sedimentarea centrifugala: Centrifuge tubulare; Centrifuge cu camere; Centrifuge cu cos neperforat; Centrifuge decantoare; Centrifuge cu talere: Cu retinerea solidelor; Cu evacuarea solidelor. 60

ESTE UTIL DE ŞTIUT: Dacă produsul are o valoare de piaţa ridicată, gradul de recuperare trebuie să fie cât mai ridicat; 61

ESTE UTIL DE ŞTIUT: Echipamentele alese trebuie să aibă o fiabilitate cât mai înaltă; 62

ESTE UTIL DE ŞTIUT: Numărul etapelor de prelucrare trebuie redus la minimum, în acest mod scăzând costurile de TEHNICI investiţii DE SEPARARE şi Lucian de GAVRILA exploatare; 63

ESTE UTIL DE ŞTIUT: Procesul ales trebuie să asigure o reducere de volum considerabilă de la bulionul de fermentare iniţial până la fluidul din faza finală de recuperare a produsului: O reducere cu minimum trei ordine de mărime (1000 : 1) ar fi rezonabilă; 64

ESTE UTIL DE ŞTIUT: Prelucrarea trebuie să conduca la un bulion epuizat final uşor de reciclat, pentru a face posibilă recuperarea nutrienţilor neconsumaţi; 65

ESTE UTIL DE ŞTIUT: Prelucrarea în aval de bioreactor trebuie începută imediat ce bulionul părăseşte secţiunea de fermentare: orice întârziere sau stocare necesită vase de stocare costisitoare, existând şi posibilitatea deteriorării sau contaminării produsului din bulion; 66

ESTE UTIL DE ŞTIUT: Întrucat în majoritatea proceselor biotehnologice concentraţia produsului este scăzută, costul pe unitate de volum de bulion procesată în recuperarea primară va avea o pondere însemnată în costul final de producţie. 67

Alegerea metodei de recuperare este influenţată şi de alte criterii, cum ar fi: locul şi starea în care se află produsul, concentraţia produsului, proprietăţile fizico-chimice ale produsului, aplicaţiile acestuia, cerinţele de minimă puritate, caracteristicile fizico-chimice ale impurităţilor, preţul de piaţă al produsului, etc. 68

Categorii de produse de biosinteză Caracteristici Productie Valoare de piaţă Puritate cerută Costuri de separare Etape de separare Tehnologia de separare Exemple puţine Produse low-tech mare (peste 1.10 4 kg/an) mică (sub 100 $/kg) mică (maximum 90 95 %) mici (sub 50% din costurile totale) clasică, fără probleme deosebite solventi (etanol, butanol, acetonă) acizi organici aminoacizi proteine monocelulare enzime industriale antibiotice Produse high-tech mică (sub 1.10 4 kg/an) mare (peste 1000 $/kg) mare (uzual peste 99 %) mari (până la 90% din costurile totale) numeroase sofisticată vitamine pigmenti enzime de diagnoză enzime terapeutice vaccinuri proteine terapeutice 69

Produse LOW TECH Separarea şi purificarea acestor produse se poate realiza folosind o succesiune de operaţii unitare clasice, cunoscute şi aplicate frecvent în industriile de proces: filtrare, centrifugare, flotaţie, extracţie cu solvenţi, adsorbţie, precipitare, evaporare, uscare, etc. 70

Produse HIGH TECH Pentru separarea şi purificarea acestor produse, operaţiile unitare clasice nu sunt suficiente, făcându-se apel la o serie de tehnici noi, de cele mai multe ori concepute iniţial pentru operare la scară de laborator şi ulterior transpuse la scară industrială: ultracentrifugare, dezagregare mecanică, precipitare fracţionată, cromatografie în strat fix, ultrafiltrare, dializă, diafiltrare, osmoză inversă, liofilizare, etc. 71