Biosimilars. Κατώτερα? Ανώτερα? Ανοσογονικό(τερα)?

Σχετικά έγγραφα
Πρώτη φορά anti-tnfα θεραπεία σε ασθενή με Ρευματοειδή Αρθρίτιδα

Θεραπευτικές εξελίξεις στις Ιδιοπαθείς Φλεγμονώδεις Νόσους του Εντέρου (ΙΦΝΕ)

How switching to biosimilars is to the benefits of all stakeholders patients perspective

Ankylosing Spondylitis AS. NSAIDs. NSAIDs 100% B27 NSAID ~ 90% FDA EMA

: ASDAS : BASDAI

Ανοςογονικότθτα και άλλα κλινικά προβλιματα των βιο-ομοειδών παραγόντων;

Τα βιο-ομοειδή: Οφέλη από τη χρήση για το σύστημα υγείας και τους ασθενείς

Μια κριτική ματιά στην κλινική. μελέτη GRIPHON

Ο σχηματισμός των αντισωμάτων κατά των βιολογικών παραγόντων σχετίζεται με μειωμένα επίπεδα των φαρμάκων αυτών στο αίμα;

Group 2 Methotrexate 7.5 mg/week, increased to 15 mg/week after 4 weeks. Methotrexate 7.5 mg/week, increased to 15 mg/week after 4 weeks

Η θέση των αντι-tnf παραγόντων στην αντιμετώπιση της Ψωριασικής Αρθρίτιδας. Κυριακή Μποκή Λευκάδα

ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ ΚΑΙ ΔΕΔΟΜΕΝΑ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΟΤΗΤΑΣ ΤΟΥ ΒΙΟ- ΟΜΟΕΙΔΟΥΣ INFLIXIMAB ΣΤΙΣ ΙΦΝΕ. Κωνσταντίνος Καρμίρης Βενιζέλειο Νοσοκομείο

ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΗ ΠΡΟΣΕΓΓΙΣΗ ΑΣΘΕΝΗ ΜΕ ΟΡΟΑΡΝΗΤΙΚΗ ΣΠΟΝΔΥΛΑΡΘΡΟΠΑΘΕΙΑ. Χατζημιχαηλίδου Σοφία

INFLIXIMAB PLUS NAPROXEN VS NAPROXEN ALONE IN PATIENTS WITH EARLY, ACTIVE AXIAL SPONDYLOARTHRITIS

Αποτυχίες εναλλαγές κενά

Η παραμονή στην θεραπεία στις φλεγμονώδεις αρθρίτιδες. Δημήτρης Τσερώνης Ρευματολόγος

Dr. X. Baraliakos Rheumazentrum Ruhrgebiet Herne Ruhr-University Bochum Germany Ιουνίου 2011

H μετρολογία της αρθρίτιδας στην καθημερινή κλινική πράξη στο νοσοκομειακό και το ιδιωτικό ιατρείο: Τι, πως και γιατί;

Μπορεί να συνδυαστεί η μακροχρόνια αποτελεσματικότητα με την ασφάλεια;

Πρώιµη έναρξη βιολογικής θεραπείας στις σπονδυλαρθρίτιδες. Γιάννης Ελ. Πάκας Ρευµατολόγος

Αλέξανδρος Α. Δρόσος Ιατρική Σχολή Πανεπιστημίου Ιωαννίνων

ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΟ ΠΡΩΤΟΚΟΛΛΟ ΑΞΟΝΙΚΗΣ ΣΠΟΝΔΥΛΑΡΘΡΙΤΙΔΑΣ

ΕΠΙΤΥΧΗΣ ΓΛΥΚΑΙΜΙΚΗ ΡΥΘΜΙΣΗ ΑΣΘΕΝΩΝ ΜΕ ΡΕΥΜΑΤOΕΙΔΗ ΑΡΘΡΙΤΙΔΑ ΚΑΙ ΣΔ 2 ΜΕ ΤΟ ΒΙΟΟΜΟΕΙΔΕΣ ΤΗΣ ΓΛΑΡΓΙΝΙΚΗΣ ΙΝΣΟΥΛΙΝΗΣ LY IGLAR

Το προφίλ του ασθενούς µε ρευµατοειδή αρθρίτιδα έχει σηµασία κατά την επιλογή του βιολογικού παράγοντα;

Δείκτης μάζας σώματος στα χρόνια φλεγμονώδη νοσήματα:

Ανοσογονικότητα βιολογικών παραγόντων. Νικόλαος Ζερβός Ρευματολόγος 251 ΓΝΑ

Βιο-ομοειδές της Ινφλιξιμάμπης: Έχουν απαντηθεί όλα τα ερωτήματα;

Διάρκεια διπλής αντιαιµοπεταλιακής αγωγής µετά από οξύ στεφανιαίο σύνδροµο. Α. Ζιάκας, Αναπληρωτής Καθηγητής Καρδιολογίας Α.Π.Θ., Π.Γ.Ν.

MSM Men who have Sex with Men HIV -

Η φαρµακοκινητική και φαρµακοδυναµική του Rituximab. Αθηνά Θεοδωρίδου Ρευµατολόγος

ΜΕΘΟΤΡΕΞΑΤΗ Σε ποιες δόσεις είναι αποτελεσματική και ασφαλής

P < P < C

Καρκίνος ορθού Προεγχειρητική ακτινοθεραπεία. Λουίζα Βίνη Ογκολόγος Ακτινοθεραπεύτρια Τμήμα Ακτινοθεραπείας Ιατρικό Αθηνών

Treat-to-target με τους νέους βιολογικούς παράγοντες. Γιώργος Μπάμιας

ΙΔΡΥΜΑ. Θεσσαλονίκη, ύλα

Μέτρα Υπολογισµού του Κινδύνου εκδήλωσης µιας κατάστασης

INFLECTRA Από τις κλινικές μελέτες στη κλινική πράξη. δρ. Κακέπης Μιχαήλ Επιμελητής Α δερματολογικού τμήματος Ερρίκος Ντυνάν Hospital Center

ΟΡΟΑΡΝΗΤΙΚΕΣ ΣΠΟΝΔΥΛΑΡΘΡΟΠΑΘΕΙΕΣ

ΑΤΣΟΑΝΟΗ ΠΑΓΚΡΕΑΣΙΣΙΔΑ. ηέξγηνο Γειαθίδεο Γαζηξεληεξνιόγνο

Αρχεία Βιολογικών Θεραπειών Αποτελεσματικότητα και Διατήρηση της θεραπείας

2 Ο Περιστατικό: Ασθενής με ταχέως εξελισσόμενη νόσος

ΕΡΕ ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΑ ΠΡΩΤΟΚΟΛΛΑ Αξονική Σπονδυλαρθρίτιδα

ΑΚΑΛΤΠΣΕ ΘΕΡΑΠΕΤΣΙΚΕ ΑΝΑΓΚΕ ΣΘ ΡΕΤΜΑΣΟΕΙΔΘ ΑΡΘΡΙΣΙΔΑ- ΔΕΔΟΜΕΝΑ ΑΠΟ ΕΤΡΩΠΑΙΚΑ REGISTRIES ΝΙΚΟΛΑΟ ΚΟΤΓΚΑ, ΡΕΤΜΑΣΟΛΟΓΟ ΠΑΓΝΘ

Διαβήτης και Στεφανιαία Νόσος

4 Ο Περιστατικό: Ασθενής με προβλήματα λειτουργικότητας

Αρχεία Καταγραφών Registries: Tι μάθαμε; Ποια η σημασία τους;

Β Π Μ Hρεμία. Αναστροφή. Οστεόλυση. Οστεοπαραγωγή

Year in Review ΣΠΟΝΔΥΛΑΡΘΡΙΤΙΔΕΣ

Βιολογικοί Παράγοντες. Ασφάλεια

ΠΕΡΙΛΗΨΗ. Εισαγωγή. Σκοπός

ΔΙΕΡΕΥΝΗΣΗ ΤΗΣ ΣΕΞΟΥΑΛΙΚΗΣ ΔΡΑΣΤΗΡΙΟΤΗΤΑΣ ΤΩΝ ΓΥΝΑΙΚΩΝ ΚΑΤΑ ΤΗ ΔΙΑΡΚΕΙΑ ΤΗΣ ΕΓΚΥΜΟΣΥΝΗΣ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙΑΣ

ΜΟΝΟΘΕΡΑΠΕΙΑ ΜΕ ΒΙΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΡΑΓΟΝΤΑ: ΜΙΑ ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΗ ΔΥΝΑΤΟΤΗΤΑ Εισαγωγή ΙΩΑΝΝΗΣ ΑΛΕΞΙΟΥ ΠΑΝ/ΚΗ ΡΕΥΜΑΤΟΛΟΓΙΚΗ ΚΛΙΝΙΚΗ Π.Γ.Ν.

Ανοσοθεραπεία: Παρουσίαση περιστατικών από την καθημερινή κλινική πρακτική. Μανόλης Δ. Κοντοπόδης Παθολόγος - Ογκολόγος Βενιζέλειο Γ. Ν.

ΕΡΕ ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΑ ΠΡΩΤΟΚΟΛΛΑ ΨΩΡΙΑΣΙΚΗ ΑΡΘΡΙΤΙΔΑ

ΜΕΤΡΟΛΟΓΙΑ Ρευματοειδής αρθρίτιδα. Δρ. Γκίκας Καηζιθής Διεσθσνηής Ρεσμαηολογικής Κλινικής Νασηικού Νοζοκομείοσ Αθηνών Τπεύθσνος Ιαηρικής Eκπαίδεσζης

Επιλογή χρόνου κατάλυσης κολπικής μαρμαρυγής

Patient Compliance in Clinical Trials Συμμόρφωση των Ασθενών στις Κλινικές Μελέτες

ΚΙΝ ΥΝΟΙ ΛΟΙΜΩΞΕΩΝ ΧΕΙΡΟΥΡΓΙΚΗΣ ΘΕΣΗΣ ΓΥΝΑΙΚΩΝ ΠΟΥ ΥΠΟΒΑΛΛΟΝΤΑΙ ΣΕ ΚΑΙΣΑΡΙΚΗ ΤΟΜΗ

Βιολογικοί παράγοντες στη Ρευµατολογία. Κυριακή Μποκή

ΠΑΝΔΠΗΣΖΜΗΟ ΠΑΣΡΩΝ ΣΜΖΜΑ ΖΛΔΚΣΡΟΛΟΓΩΝ ΜΖΥΑΝΗΚΩΝ ΚΑΗ ΣΔΥΝΟΛΟΓΗΑ ΤΠΟΛΟΓΗΣΩΝ ΣΟΜΔΑ ΤΣΖΜΑΣΩΝ ΖΛΔΚΣΡΗΚΖ ΔΝΔΡΓΔΗΑ

Διδακτορική Διατριβή

HIV HIV HIV HIV AIDS 3 :.1 /-,**1 +332

Ο ΡΟΛΟΣ ΤΩΝ ΑΝΤΙΣΩΜΑΤΩΝ ΕΝΑΝΤΙ ΤΩΝ ΒΙΟΛΟΓΙΚΩΝ ΠΑΡΑΓΟΝΤΩΝ ΣΕ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΜΕ ΑΥΤΟΑΝΟΣΕΣ Η ΑΥΤΟΦΛΕΓΜΟΝΩ ΕΙΣ ΠΑΘΗΣΕΙΣ

Η ΣΥΝΙΣΤΩΜΕΝΗ ΔΙΑΡΚΕΙΑ ΘΕΡΑΠΕΙΑΣ ΣΕ ΣΥΝΗΘΕΙΣ ΠΑΙΔΙΑΤΡΙΚΕΣ ΛΟΙΜΩΞΕΙΣ

Εμμανουήλ Μ. Πάγκαλος. τ. Δντης Παθολογικής κλινικής Ιατρικό Διαβαλκανικό κέντρο Διαβητολογικό κέντρο «Αρεταίος»

ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙΑΣ. Πτυχιακή εργασία ΑΓΧΟΣ ΚΑΙ ΚΑΤΑΘΛΙΨΗ ΣΕ ΓΥΝΑΙΚΕΣ ΜΕ ΚΑΡΚΙΝΟΥ ΤΟΥ ΜΑΣΤΟΥ ΜΕΤΑ ΑΠΟ ΜΑΣΤΕΚΤΟΜΗ

ΑΝΘΕΚΤΙΚΗ ΣΤΑ DMARDs ΨΩΡΙΑΣΙΚΗ ΑΡΘΡΙΤΙΔΑ ΤΣΑΤΣΑΝΗ ΠΑΝΑΓΙΩΤΑ ΡΕΥΜΑΤΟΛΟΓΟΣ

Α Καρδιολογική Κλινική ΑΠΘ, Νοσοκομείο ΑΧΕΠΑ, Θεσσαλονίκη

Προενταξιακός ασθενής - Επιλογή μεθόδου κάθαρσης

Relationship between Connective Tissue Diseases and Thyroid Diseases

Ολοκληρωμένη αντιμετώπιση της Ψωριασικής Αρθρίτιδας

Ελκώδης Κολίτιδα: Χαρακτηριστικά της νόσου και Θεραπευτικοί στόχοι

Mitomycin C application for the prevention of postoperative synechiae formation at the anterior commissure.

ΣΥΣΤΑΣΕΙΣ ΣΧΕΤΙΚΑ ΜΕ ΤΗΝ ΧΡΗΣΗ ΤΩΝ BIOSIMILARS ΣΤΑ ΡΕΥΜΑΤΙΚΑ ΝΟΣΗΜΑΤΑ

Ανταλλαξιμότητα των βιο-ομοειδών. όφελος συστήματος υγείας

DMARDs. Tί συστήνουν οι κατευθυντήριες οδηγίες; Χρήστος Γκαμαλούτσος Ρευματολόγος

Δεδομένα ασφάλειας του certolizumab pegol από τα αρχεία της UCB

PE CVVH PE+HP HP+CVVH HP+CVVH+PE CVVH. ENLAV of HCO - 3 ENLAV-HCO ± μmol /L HP+PE HP+CVVH HP+CVVH+PE

Παναγόπουλοσ Παναγιώτησ Ρευματολογικό κλινικό Ναυτικό Νοςοκομεύο Αθηνών

Βιταμίνη D και υστηματικός Ερυθηματώδης Λύκος

Παλιοί και νέοι anti TNF-a Βιολογικοί παράγοντες. Κώστας Σουφλέρης Γαστρεντερολόγος Επιμελητής Α Γαστρεντερολογική Κλινική Α.Ν.Θ.

Αιτιολογικοί Παράγοντες της Ψωρίασης και Νεότερες Θεραπείες. Σαμπίνε Κρύγκερ-Κρασαγάκη Αν. Καθηγήτρια Δερματολογίας Πανεπιστήμιο Κρήτης

ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙΑΣ

ΤΑ ΑΝΤΙ-SLA/LP ΑΝΤΙΣΩΜΑΤΑ ΔΕ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΖΟΥΝ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΜΕ ΣΟΒΑΡΟΤΕΡΗ ΜΟΡΦΗ ΑΥΤΟΑΝΟΣΟΥ ΗΠΑΤΙΤΙΔΑΣ, ΧΕΙΡΟΤΕΡΗ ΑΝΤΑΠΟΚΡΙΣΗ ΣΤΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ Ή ΧΕΙΡΟΤΕΡΗ ΠΡΟΓΝΩΣΗ

ΓΗΓΑΚΣΟΡΗΚΖ ΓΗΑΣΡΗΒΖ

ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙΑΣ. Πτυχιακή Εργασία

Ασθενής 81 ετών με σοβαρή ανεπάρκεια μιτροειδούς και τριγλώχινας

Διέγερση της sgc στη κλινική πράξη: Περιστατικό Πνευμονικής Αρτηριακής Υπέρτασης

Επιλογή ασθενών και παρακολούθηση τους

Simon et al. Supplemental Data Page 1

ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙΑΣ. Πτυχιακή διατριβή. Ονοματεπώνυμο: Αργυρώ Ιωάννου. Επιβλέπων καθηγητής: Δρ. Αντρέας Χαραλάμπους

Παρουσίαση ερευνητικού έργου

Βηηακίλε D θαη Αλάινγα

«Ασθενής με πρώιμη ΡΑ» Μαρία Ευσταθίου

Μελέτη της έκφρασης του ογκοκατασταλτικού γονιδίου Cyld στον καρκίνο του μαστού

Φυσικοθεραπευτής, MSc, Εργαστηριακός συνεργάτης, Τμήμα Φυσικοθεραπείας, ΑΤΕΙ Λαμίας Φυσικοθεραπευτής

Εμβαθύνοντας στο ρόλο της IL-17 στην αποτελεσματική θεραπεία των ασθενών με Αγκυλοποιητική Σπονδυλαρθρίτιδα

Η ύφεση ως θεραπευτικός στόχος στη συστηματική νεανική ιδιοπαθή αρθρίτιδα

ΑΝΑΣΚΟΠΗΣΗ (YEAR IN REVIEW) Ρευματοειδής Αρθρίτιδα. Χάρης Παπαγόρας Ρευματολόγος Επίκουρος Καθηγητής Ρευματολογίας Τμήμα Ιατρικής ΔΠΘ

Inflectra vs Remicade. Αλζξιοσ Ηλιόπουλοσ Ρευματολογικό Σμιμα ΝΙΜΣ

Transcript:

Biosimilars Κατώτερα? Ανώτερα? Ανοσογονικό(τερα)?

Concentration µg/ml ΣΥΓΚΕΝΤΡΩΣΕΙΣ ΣΤΟΝ ΟΡΟ 20 0 15 0 InflectraTM 5 mg/kg 10 0 Remicade 5 mg/kg 50 0-50 0 4 8 12 16 20 24 180 360 540 720 900 10801260 1440 Hou r Source: EMA Inflectra EPAR, June 2013

Συγκρίσιμη αποτελεσματικότητα μέχρι την εβδ.54 Ανάλυση του δευτερεύοντος τελικού σημείου ITT population Park et al. Arthritis Research & Therapy 2016 :18, 25

PLANETRA: Πρωτεύον τελικό σημείο Treatment difference = 6% ) 95% CI (-2%,15%) Equivalence demonstrated Inflectra EPAR. 2013

PLANETRA Extension Trial Design PLANETRA Extension PLANETRA (54 Weeks) 1 PLANETRA Extension (48 Weeks) 2 Patients with RA (n=606) Randomize d CT-P13 3 mg/kg (n=302) Remicad e3 mg/kg (n=304) Completed (n=233) Completed (n=222) Screened (n=158) Screened (n=144) Maintained on CT-P13 (n=158) Switched from Remicade to CT-P13 (n=144) Completed (n=133) Complete d (n=128) Eligible patients with RA from PLANETRA were enrolled in a 48- week extension study to assess the efficacy and safety of switching from Remicade to CT-P13 (switch group) relative to maintenance on CT-P13 (maintenance group) 2 The objective of the study was to confirm long-term efficacy and safety of CT-P13 and to investigate switching from Remicade to CT-P13 in patients with RA 2 1. Yoo DH, et al. Arthritis Res Ther. 2016l18(1):82. 2. Yoo DH, et al. Ann Rheum Dis. 2016;Apr 29 [Epub ahead of print].

Clinical Response Rates (ACR Criteria) at Weeks 78 and 102 (Efficacy Population) PLANETRA Extension Cl: -16% to 4% Cl: -10% to 10% Maintenance) Switch) Cl:-11% to 12% Cl: -15% to 8% Cl:-15% to 6% Cl:-12% to 8% ACR20 ACR50 ACR70 ACR20 ACR50 ACR70 Week 78 Week 102 ACR20/ACR50/ACR70, American College of Rheumatology definition of a 20%/50%/70% improvement; CI, 95% confidence interval. Yoo DH, et al. Ann Rheum Dis. 2016;Apr 29 [Epub ahead of print].

Antidrug Antibody (ADA) Detection at Weeks 78 and 102 (Safety Population) PLANETRA Extension P=1.0 P=0.82 P=0.48 Yoo DH, et al. Ann Rheum Dis. 2016;Apr 29 [Epub ahead of print].

PLANETAS Extension Trial Design PLANETAS Extension PLANETAS (54 Weeks) 1 PLANETAS Extension (48 Weeks) 2 Patients with AS (n=250) Randomized CT-P13 5 mg/kg (n=125) Remicade 5 mg/kg (n=125) Completed (n=106) Completed (n=104) Screened (n=88) Screened (n=86) Maintained on CT-P13 (n=88) Switched from Remicade to CT-P13 (n=86) Completed (n=81) Completed (n=77) Eligible patients with AS from PLANETAS were enrolled in a 48-week extension study to assess the efficacy and safety of switching from Remicade to CT-P13 (switch group) relative to maintenance on CT-P13 (maintenance group) 2 The objective of the study was to confirm long-term efficacy and safety of CT-P13 and to investigate switching from Remicade to CT-P13 in patients with AS 2 1. Park W, et al. Arthritis Res Ther. 2016;18(1):25. 2. Park W, et al. Ann Rheum Dis. 2016;Apr 29 [Epub ahead of print].

PLANETAS Extension Maintenance Switch) ASAS 20/ASAS 40/ASAS PR, Assessment of SpondyloArthritis international Society 20%/40% improvement criteria/partial remission. Park W, et al. Ann Rheum Dis. 2016;Apr 29 [Epub ahead of print]. ASAS 20 ASAS 40 ASAS PR ASAS 20 ASAS 40 ASAS PR Week78 Week 102 ASAS 20, ASAS 40, and ASAS PR responses were similar between the maintenance and switch groups at weeks 78 and 102

PLANETAS Extension ADA Positivity ADA Persistency P=1.00 P=0.39 P=1.00 Park W, et al. Ann Rheum Dis. 2016;Apr 29 [Epub ahead of print].

DANBIO Study Design DANBIO Patients with rheumatoid disease Remicade Treatment with CT-P13 (n=693) Follow-up at 3 months (n=647) Clinical efficacy and safety of switching from Remicade to CT-P13 were assessed in patients with rheumatoid disease (n=647) Patient diagnoses: RA (n=300), AS (n=219), PsA (n=96), other (n=32) Disease activity was measured and reasons for withdrawal were registered Glintborg B, et al. Presented at: EULAR 2016. Abstract OP0225.

Results and Conclusions: DANBIO 3 Months Before Switch DAS28 2.3 (1.8 to 3.0) Disease Activity, Mean (IQR) Switch 2.3 (1.8 to 3.2) 3 Months After Switch 2.3 (1.9 to 3.2) DANBIO Delta Value, Median (IQR) Before Switch 0.0 (-0.3 to 0.5) After Switch 0.1 (-0.2 to 0.5) P Valu e 0.07 Mean time on Remicade was 6.7 years (range, 4.1-9.4 years) BASDAI, mm 26 (12 to 47) 23 (7 to 41) 23 (7 to 41) 0 (-4 to 5) 0 (-3 to 3) 0.5 Disease activity was largely unchanged after switching from Remicade to CT-P13 compared to the 3-month period prior to switching During the follow-up period, 45 patients (7%) discontinued treatment with CT-P13: - 6% due to loss of efficacy (20) or AEs (16: 3 allergic reactions, 2 infections, 2 rashes, 9 unspecified) - 3 were in clinical remission - 2 due to cancer - 4 due to other reasons In 647 patients with inflammatory rheumatic diseases treated with Remicade for >4 years, disease activity was largely unaffected in the majority of patients 3 months after nonmedical switch to CT-P13 and comparable to the fluctuations observed in the 3 months prior to the switch. However, several patients (~6%) stopped treatment due to LOE or AE. This warrants further investigation before such a non-medical switch can be recommended

NOR-SWITCH study CT-P13 ήταν διαθέσιμο στη Νορβηγία από τον Ιαν 2014 Η νορβηγική κυβέρνηση χρηματοδότησε τη μελέτη, ΝΟR-Switch για να ελέγξει την ανταλλαξιμότητα από το προϊόν αναφοράς σε βιο-ομοειδές infliximab Τυχαιοποιημένη, διπλή-τυφλή, παράλληλων ομάδων μελέτη 500 ασθενείς για όλες τις ενδείξεις [ρευματοειδούς αρθρίτιδας, σπονδυλοαρθρίτιδας, ψωριασική αρθρίτιδα, ελκώδης κολίτιδα, νόσος του Crohn και η χρόνια ψωρίαση κατά πλάκας] Πρωτεύον καταληκτικό σημείο ήταν η επιδείνωση της νόσου Τυχαιοποίηση ξεκίνησε το Νοέμβριο 2014

NOR- SWITCH Σχεδιασμός μελέτης Πρωτεύον τελικό σημείο: Αποτελεσματικότητα (επιδείνωση της νόσου) Πρωτεύον τελικό σημείο Εβδομάδα 52 Switch Screening Stable patients (at least 6 months) Randomisation 1:1 N= 500 Remicade CT-P13 Disease worsening W52 Disease worsening W52 Follow-up W78 Follow-up W78

Kvien T, et al. Abstract LB15. UEGW 2016 21

Ανοσογονικότητα Kvien T, et al. Abstract LB15. UEGW 2016 22

Συνεχιζόμενες μελέτες και Registries

CT-P13: clinical evidence base CT-P13 Phase I PK, safety and efficacy in ankylosing spondylitis (PLANETAS) 1 Phase III RA (PLANETRA) 2 Extension studies in AS & RA containing switch data 3,4 Real World Evidence in IBD (>2000 patients) 5-29 Over 2 years in-market experience and >20,000 patient years 30 1. Park et al. Ann Rheum Dis 2013;72(10):1605 1612 2. Yoo et al. Ann Rheum Dis 2013; 72:1613 1620 3. Park et al. Ann Rheum Dis 2016;0:1 9 epub 4. Yoo et al. Ann Rheum Dis 2016;0:1 9 epub 5-29. References can be found on the following slide 30. Data on file; Pfizer PSUR submission