Repaso 1. Cales son os bioelementos primarios? Cales son os secundarios? Definición de oligoelementos. 2. Enlaces fortes? Enlaces débiles? 3. Estrutura da auga. Enlaces que se establecen entre as distintas moléculas de auga? 4. Propiedades físico/químicas da auga e relacionalas cos súa función biolóxica 5. De que xeito podemos atopar as sales minerais nos seres vivos?. Exemplo. 6. Difusión, diálise e ósmose. 7. Fenómenos osmóticos. 8. Tampón fosfato, tampón bicarbonato. Substancias ANFÓTERAS 9. De que moléculas se trata? C6H12O6 Como se chama o carbono nº 1?. Como se chama o enlace? 1
10.Cales son os principais monosacáridos? Pentosas:... Hexosas:... 11.De que moléculas se trata? Como se chama o enlace químico que as une? Enlace monocarbonílico ou dicarbonílico? Poder redutor ou non? 12.Homopololisacárido. Diferenzas entre amidón e glicoxeno. Amilosa en ramificar e amilopectica con menos ramificacións. 13.Diferencias entre celulosa e quitina. Heteropolisacáridos 14.Definición lípidos 15.Diferencias entre ácidos graxos saturados e insaturados. Como se chaman os enlaces químicos que se establecen entre dous ácidos graxos? Os dobres enlaces aumentan ou diminúen o número deses enlaces? Polo tanto, como afecta a temperatura de fusión?
16. De que reacción se trata? Como se chaman os produtos iniciais e finais? 17.De que reacción se trata? Como se chaman os produtos iniciais e finais? 18. De que molécula se trata? Lípido saponificable ou insaponificable? Comportamento en medio acuoso? Función nos seres vivos.
18.De que molécula se trata? Lípido saponificable ou insaponificable? Comportamento en medio acuoso? Función nos seres vivos. 19.De que molécula se trata? Función nos seres vivos. Mecanismos de trasporte. 20. De que molécula se trata? De que biomoléculas forma parte? Como se chama o enlace que unen varias moléculas deste tipo? Que quere dicir que son anfóteros? 21. Tipo de enlace.
22.Estruturas 23.Como se chaman os monómeros que constitúen os ácidos nucleicos? 24. De que moléculas se trata? Que nome reciben os enlaces químicos que as unen? 25.Tipos de nucleótidos? Os nucleótidos só forman parte dos ácidos nucléicos?
Que outra función desempeñan e cales son? 26.Que molécula é a seguinte? Cita tódolos enlaces químicos que se dan nesa molécula? 27.Funcións do ADN. 28.Tipos de ARN e funcións. 29.Niveis de empaquetamento do ADN
30.Teoría celular. Quen a universalizou? 31. De que células se trata e cales son os seus orgánulos?
32. De que célula se trata? Cales son os seus compoñentes?
Funcións das distintas partes. Difernecias entre Gram+ e Gram -
33. De que organismo se trata? Elementos que o constitúen.
35.Definición de prión
Lisosomas e peroxisomas
Cita tódalas rutas metábólicas que interveñen na oxidación completa dunha molécula de glicosa. De cada unha delas di cal é o produto inicial e final. Que se produce en cada unha delas e, en que lugar de célula ocorren?
Define as rutas metabólicas. O mesmo para a oxidación dun ácido graxo.
Anabolismo de glícidos e de lípidos. Fotosíntese. Fase luminosa ou fotoquímica. Fase escura o biosintética (Ciclo de Calvin) CO2 Ribulosa 1,5 difosfato------- Molécula de 6 carbonos inestable---- 2 Ac. 3Fosfoglicérido (5 C) 2 ATP ADP +Pi ATP 2 ADP 2 NADP+ 2 NADPH 2 Gliceraldehido 3 fosfato ----------------------------------------(G3P) 2 Ac. 1,3 Difosfoglicérido
Escribe a ecuación global da fotosíntese e da glicolise. Repaso do metabolismo Cita todas as rutas metabólicas que interveñen na oxidación completa dunha molécula de glicosa ou o que é o mesmo, na seguinte reacción: C6 H12 O 6 + 6 O2 ------------ 6 CO 2 + 6 H 2O +38 ATP. Di en que lugar da célula ocorren Glicólise. Citosol Paso do piruvato a acetil coa. Mitocondria Ciclo de krebs. Matriz mitocondrial Cadea respiratoria e fosforilación oxidativa. Mitocondria. Defíneas. A glicólise é a oxidación da glicosa para obter piruvato ademais de : ATP e NADH+ H+ + H20 Ciclo de Krebs. Consiste na oxidación total do acetil coa que ingresa no ciclo obténdose: NADH + H+ + GTP + FADH2 +CO2. Cadea respiratoria: Consiste no transporte dos electróns cedidos polo NADH + H+ e o FADH2 aos transportadores de electróns que se atopan na membrana mitocondrial interna, mediante reccións redox, ata o último aceptor que e 1/2O2 para formar auga. Fosforilación oxidativa (tamén chamada teoría quimiosmótica). A enerxía liberada nas reaccións redox da cadea respiratoria emprégase para bombear protóns dende a matriz mitocondrial ao espazo intermembranal en contra de gradiente. Estes protóns cando volven a entrar na matriz fano a través dunha ATPasa sintetizándose ATP. c) Cales delas ocorren en anaerobiose e en aerobiose. A glicólise en anaerobiose, é dicir, sen osíxeno. O Ciclo de Krebs a cadea respiratoria e a fosforilación oxidativa en aerobiose (con osíxeno). Cando non hai osíxeno a glicosa despois de transformarse en piruvato da lugar ao ácido láctico. Neste proceso só se obteñen 2ATP en lugar dos 38 ATP que se producen se hai osíxeno. Cita todas as rutas metabólicas que interveñen na oxidación completa dun ácido graxo e di o lugar da célula onde ocorren. Paso do ácido graxo a acil coa. Ocorre no citosol β-oxidación. Matriz mitocondrial. Ciclo de krebs. Matriz mitocondrial. Cadea respiratoria e fosforilación oxidativa. Mitocondria. Define a β-oxidación. Consiste na degración do acil CoA, mediante a acción de catro encimas que, de forma cíclica, arrincan moléculas de acetil coa, obténdose ademais NADH + H+ e FADH2
Gliconeoxénese: Obtención de glicosa a partir do piruvato. Non é un proceso inverso á glicólise pois varían algúns enzimas e ten lugar parte na mitocondria e parte no citosol. Glicoxenoxénese: Consiste na formación de glicóxeno a partir de glicosa. Este proceso permite almacenar o exceso de glicosa en forma de glicóxeno no fígado e músculo. Lipoxénese: Posto que teñen ácidos graxos e glicerina haberá que obter, en primeiro lugar estes dous compostos; despois só teñen que unirse. Síntese de ácidos graxos. Os ácidos graxos sintetízanse no citosol a partir do acetil CoA (formado a partir da degradación da glicosa, da β-oxidación dos ácidos graxos e da degradación dalgún aminoácido) Síntese de glicerina. A partir da dihidroxiacetona obtida na glicólise. Síntese de triacilglicéridos. No tecido adiposo e no fígado ten lugar a esterificación de 3 ácidos graxos e glicerol ou glicerina dando lugar a formación de triglicéridos. Fotosíntese Fase luminosa ou fotoquímica. Consiste na síntese de enerxía química (ATP) e poder redutor (NADPH+ H+) grazas a enerxía luminosa que excita aos pigmentos fotosíntéticos (P700 e P680) e aos protóns e electróns que se obteñen na fotolise da H2O. Funcións da: auga: ceder protóns e electróns Pigmentos fotosintéticos (FSI e FSII): captar a enerxía luminosa excitándose e liberando electróns. Luz: excitar aos pigmentos fotosintéticos Como se sintetiza o ATP e o NADPH+ H +? Cando a enerxía luminosa excita aos pigmentos fotosintéticos liberan electróns que son transportados a través de transportadores que existen na membrana dos tilacoides ata o último aceptor que é o NADP+ formándose NADPH+ H+. No transporte de electróns a través da membrana dos tilacoides (reccións redox) liberase enerxía que se emprega para bombear protóns dende o estroma ao interior do tilacoide que cando volven a entrar no estroma fano a través dunha ATPasa sintetizándose ATP (teoría quimiosmótica) Diferencias entre fase ciclica e aciclica da fotosíntese luminosa? Cíclica: só intervén o FSI, nunca se libera osíxeno a atmosfera e só se produce ATP Acíclica: Intervén o FSI e o FSII, prodúcese ATP e NADPH, Se o fonte de protóns e electróns e a auga libérase osíxeno a atmosfera Fase escura ou biosintética. Ciclo de Calvin Parte da ribulosa difosfato e grazas ao enzima rubisco que capta CO2 da atmosfera e, o poder redutor (NADPH) e a enerxía química (ATP) producidos na fase luminosa, sintetízase materia orgánica.
O ATP neste ciclo cede moléculas de ácido fosfórico e enerxía e o NADPH cede protóns e electróns. Ecuación global da fotosíntese: 6 CO2 + 6 H2O + 12 NADPH2 + 18 ATP---------------- C6 H12 O6 + 6 O2 Enzimas Anabolismo e Catabolismo. Diferencias De que molécula se trata? Que función desempeña nos seres vivos. Outros nucleótidos que funcionen como coenzimas? Os enzimas que tipo de biomoléculas son e que funcións desempeñan? Á enerxía que hai que aplicar aos reactivos para que alcancen o estado de activación transitoria denomínaselle Enerxía de activación. Canto menor sexa a enerxía de activación necesaria, máis facilmente producirase a reacción. Características dos enzimas? Que é un holoenzima Repasar tema. Núcleo
Este é un cariotipo dun gameto ou dunha célula somática? Que é o cariotipo
Cromosomas homólogos: son aqueles cromosomas que codifican os mesmos caracteres pero que pertencen a proxenitores distintos polo que non levan a mesma información. Por exemplo aínda que os dous leven información para a cor dos ollos non ten porque coincidir nos dous proxenitores. Célula haploide(n): as células haploides son as que teñen unha dotación sinxela de cromosomas, é dicir, non teñen parellas de cromosomas. Por exemplo as células sexuais ou gametos. Célula diploide (2n): nas células diploides os cromosomas atópanse formando parellas. Os membros de cada par, denomínanse cromosomas homólogos. Por exemplo as células somáticas. Cromosomas sexuais: Cada un dos cromosomas que determinan o sexo. O sexo masculino está determinado por un cromosoma X e un cromosoma Y (XY) e o feminino está determinado por dous cromosomas X (XX) Cromosomas homólogos: son aqueles cromosomas que codifican os mesmos caracteres pero que pertencen a proxenitores distintos polo que non levan a mesma información. Por exemplo aínda que os dous leven información para a cor dos ollos non ten porque coincidir nos dous proxenitores. Célula haploide(n): as células haploides son as que teñen unha dotación sinxela de cromosomas, é dicir, non teñen parellas de cromosomas. Por exemplo as células sexuais ou gametos. Célula diploide (2n): nas células diploides os cromosomas atópanse formando parellas. Os membros de cada par, denomínanse cromosomas homólogos. Por exemplo as células somáticas.
Cromosomas sexuais: Cada un dos cromosomas que determinan o sexo. O sexo masculino está determinado por un cromosoma X e un cromosoma Y (XY) e o feminino está determinado por dous cromosomas X (XX) Cromosomas homólogos: son aqueles cromosomas que codifican os mesmos caracteres pero que pertencen a proxenitores distintos polo que non levan a mesma información. Por exemplo aínda que os dous leven información para a cor dos ollos non ten porque coincidir nos dous proxenitores. Célula haploide(n): as células haploides son as que teñen unha dotación sinxela de
cromosomas, é dicir, non teñen parellas de cromosomas. Por exemplo as células sexuais ou gametos. Célula diploide (2n): nas células diploides os cromosomas atópanse formando parellas. Os membros de cada par, denomínanse cromosomas homólogos. Por exemplo as células somáticas. Cromosomas sexuais: Cada un dos cromosomas que determinan o sexo. O sexo masculino está determinado por un cromosoma X e un cromosoma Y (XY) e o feminino está determinado por dous cromosomas X (XX) División celular 1. a)identifica as fases da mitose en que se atopan as células de cada unha das micrografías. b) En que orde as colocarías para que se correspondesen coa orde temporal dá a mitose? Utiliza os números asignados a cada imaxe para indicar a secuencia c) Se o número haploide da cebola é 24, Cantos cromosomas ten unha célula do talo da cebola? d) e o gran de pole da mesma planta? 1 4 2 3 5 2. Os seguintes procesos teñen lugar durante a mitose: a) migración cromátidas irmás aos polos, b) descondensación dos cromosomas, organización dos cromosomas no plano ecuatorial do fuso acromático, rotura da envoltura nuclear, e) condensación da cromatina para formar de c) d) os
cromosomas, f) reconstrución da envoltura nuclear, g) formación do fuso acromático. A )ordénaos cronoloxicamente e indica en que fase da mitose ocorre cada un deles. B) Unha célula que vai sufrir meiose contén 44 autosomas (cromosomas non sexuais) e 2 cromosomas sexuais. Cantas células fillas se formarán? Cantos cromosomas terán cada unha das células fillas? Xustifica as túas respostas. 3. Unha célula con dous pares de cromosomas sofre unha mitose, e cada célula filla resultante sofre unha meiose. a)cantas células fórmanse ao final?, b) cal será a dotación cromosómica de cada unha delas? (responde facendo un debuxo esquemático), c) no esquema indica que células son haploides e cales diploides. 4. Representa esquematicamente a dotación cromosómíca dunha célula con un par de cromosomas a) na fase G 1 da interfase que precede a meiose,b) na fase G2 da mesma interfase, c) na profase I da meiose, d) na telofase I, e) na telofase II. Como variou a cantidade de ADN entre o principio e o final da meiose?. Cando e como se crea variabilidade xenética durante a meiose? 5. Representa graficamente as fases do ciclo celular e di que ocorre en cada unha delas. 6. Que diferencia básica hai entre reprodución sexual e asexual? b) Cal das dúas formas representaría máis vantaxes para a adaptación dos individuos fronte as variacións ambientais?. Razóao. 7. O seguinte esquema representa unha célula en meiose, a )Identifica a fase representada e describe as súas características, b) pon nome ás estruturas sinaladas cun número, c) Por que se pode afirmar que a figura non representa unha mitose?, d) Ao final da meiose, que variacións haberá na cantidade de ADN e no número de cromosomas respecto ao principio? 8. Nunha muller, unha célula do fígado e un óvulo a ) teñen o mesmo número de cromosomas?, b) teñen a mesma secuencia de bases nucleotídicas nas seus ADNs? c) as proteínas expresadas son as mesmas? Xustifica todas as respostas 9. a)que é o ciclo celular e cales son as súas fases? Indica os sucesos máis importantes que ocorren en cada unha delas. b) Que proceso móstrase na figura? Nomea as estruturas que aparecen marcadas cunha frecha. c)cita as principais diferenzas entre mitose e meiose. Que é a citocinese?
10.Dos seguintes acontecementos: emparellamento de cromosomas homólogos, separación de cromátidas, crecemento celular, separación de cromosomas, recombinación xénica, descondensación de cromosomas, duplicación do ADN, a) Indica os que teñen lugar na mitose, b) indica os que non teñen lugar nin na mitose nin na meiose, c) Ordena cronoloxicamente os que ocorren na meiose 11.Acerca das figuras da folla adxunta, responde ás seguintes cuestións: a) que proceso se representa en A? e en B? b)sinala catro diferenzas entre ambos procesos?; c) Que sucede en 1? e en 2? d)explica brevemente a importancia biolóxica da meiose; e) Define os conceptos de célula haploide e célula diploide; f) as células somáticas dun mesmo organismo teñen o mesmo ADN? e os mesmos ARNmensaxeiros? Xustifica as respostas. 12.En Eucariotas cada cromátida está constituída por unha soa molécula de ADN. Nunha especie cuxo número diploide é 8 (2n=8) cantas moléculas de ADN presenta a) un espermatozoide, b) unha célula en metafase mitótica, c) unha célula en período G1. 13.Unha célula que vai sufrir meiose contén 44 autosomas (cromosomas non sexuais) e 2 cromosomas sexuais. Cantas células fillas formaranse? Cantos cromosomas terán cada unha das células fillas?. Xustifica as respostas 14. Se tiveses ó teu dispor un microscopio óptico con obxectivos de 4x, 10x, 40x, 100x. cales das seguintes estruturas ou organismos poderías visualizar e con que obxectivos?: virus da gripe, linfocito, mitocondria, a grana do cloroplasto, cromosoma, bacteria intestinal, ribosoma, gran de polen, mofo do pan, núcleo. 15.En que tipos de células dun organismo ocorren os procesos de mitose e meiose? Indica sa diferencias entre as células nai e fillas en cada un dos casos. Significado biolóxico da mitose e meiose.