Προσδιορισμός MIC, MBC. Γεωργία Βρυώνη



Σχετικά έγγραφα
Προσδιορισμός MIC, MBC

ΜΕΘΟΔΟΙ ΕΛΕΓΧΟΥ ΤΗΣ ΜΙΚΡΟΒΙΑΚΗΣ ΕΥΑΙΣΘΗΣΙΑΣ ΣΥΝΕΡΓΕΙΕΣ ΚΑΙ ΚΑΜΠΥΛΕΣ ΘΑΝΑΤΩΣΗΣ

ΙΑΤΡΙΚΗ ΜΙΚΡΟΒΙΟΛΟΓΙΑ ΙΙ

Φ. ΚΟΛΟΝΙΤΣΙΟΥ Αν. Καθηγήτρια, Τμήμα Ιατρικής Πανεπιστήμιο Πατρών

Προσδιορισμός Μικροβιακής Αντοχής Μέθοδοs Διάχυσης με Δίσκους ( Disk Diffusion Method)

ΑΡΧΕΣ ΑΝΤΙΜΙΚΡΟΒΙΑΚΗΣ ΧΗΜΕΙΟΘΕΡΑΠΕΙΑΣ. Άγγελος Πεφάνης Παθολόγος Λοιμωξιολόγος ΝΝΘΑ «Η Σωτηρία»

ΑΡΧΕΣ ΑΝΤΙΜΙΚΡΟΒΙΑΚΗΣ ΧΗΜΕΙΟΘΕΡΑΠΕΙΑΣ ΣΤΗ ΚΑΘΗΜΕΡΙΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΠΡΑΞΗ. Άγγελος Πεφάνης Παθολόγος Λοιμωξιολόγος ΝΝΘΑ «Η Σωτηρία»

Αθηνά Αργυροπούλου Βιοπαθολόγος Κλινικός Μικροβιολόγος Γ.Ν.Α «Ο Ευαγγελισμός»

Ελληνική Εταιρεία Χημειοθεραπείας

ΑΝΤΙΜΙΚΡΟΒΙΑΚΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΣΤΙΣ ΛΟΙΜΩΞΕΙΣ ΤΗΣ ΟΡΘΟΠΑΙΔΙΚΗΣ

Αντιβιοτικά Αρχές αντιμικροβιακής θεραπείας. Χ. Ανταχόπουλος 3 η Παιδιατρική Κλινική ΑΠΘ

Εσωτερικός και Εξωτερικός Ποιοτικός έλεγχος αντιβιογράμματος. Μάμαλη Βασιλική Επιμ. Β ΕΣΥ «Τζάνειο» Νοσ. Πειραιά

οκιμασία ευαισθησίας Μηχανισμοί αντοχής Ι. Παπαπαρασκευάς, Λέκτορας ΕΚΠΑ Εργαστήριο Μικροβιολογίας, Ιατρική Σχολή

Φαρμακολογία Τμήμα Ιατρικής Α.Π.Θ.

Γενικοί μηχανισμοί αντοχής βακτηρίων στα αντιβιοτικά

Αντιµικροβιακά Φάρµακα

Äßóêïé åîýôáóçò áíôéìéêñïâéáêþò åõáéóèçóßáò BBL Sensi-Disc

pneumoniae ΣΤΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΑΚΟ ΓΕΝΙΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ

AMS-Net ΕΚΠΑΙΔΕΥΤΙΚΑ ΣΕΜΙΝΑΡΙΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΕΠΙΜΕΛΗΤΕΙΑ ΤΗΣ ΧΡΗΣΗΣ ΤΩΝ ΑΝΤΙΜΙΚΡΟΒΙΑΚΩΝ ΠΑΡΑΓΟΝΤΩΝ ΣΤΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΟ ΧΩΡΟ

BD Mueller Hinton Fastidious Agar (MH-F)

Ελληνική Εταιρεία Χημειοθεραπείας

Αντιβιοτικά Αρχές αντιμικροβιακής θεραπείας. Χ. Ανταχόπουλος

ΟΡΘΟΛΟΓΙΚΗ ΕΠΙΛΟΓΗ ΑΝΤΙΒΙΟΤΙΚΩΝ ΓΙΑ ΤΗΝ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΤΩΝ ΟΥΡΟΛΟΙΜΩΞΕΩΝ. Μαρία Σουλή, Επ. Καθηγήτρια Μίνα Ψυχογιού, Επ. Καθηγήτρια

BD Mueller Hinton Agar with 5% Sheep Blood BD Mueller Hinton Agar with 5% Sheep Blood (150 mm) BD Mueller Hinton Agar with 5% Sheep blood, Square

Αντιβιοτικά. Ίρις Σπηλιοπούλου Εργαστήριο Μικροβιολογίας Ιατρική Σχολή Πανεπιστήμιο Πατρών

Αναγκαιότητα για όλους; Μάμαλη Β. Επιμ.Β ΕΣΥ «Τζάνειο» Νοσ.Πειραιά

ΦΑΡΜΑΚΟΔΥΝΑΜΙΚΗ και λίγα στοιχεία φαρμακοκινητικής. Άγγελος Πεφάνης Παθολόγος Λοιμωξιολόγος ΝΝΘΑ «Η Σωτηρία»

«Αξιολόγηση της Αντιβακτηριακής Δράσης του μελιού Όλυμπος (Θεσσαλία, Κεντρική Ελλάδα) σε Σύγκριση με το μέλι ΜANUKA 10+»

Είδος μικροοργανισμού και αληθής βακτηριαιμία

3. ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΑ Το VRESelect αρ. καταλόγου περιέχει 20 πλάκες ανά συσκευασία.

ΟΡΘΟΛΟΓΙΚΗ ΕΠΙΛΟΓΗ ΑΝΤΙΒΙΟΤΙΚΩΝ ΓΙΑ ΤΗΝ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΤΩΝ ΟΥΡΟΛΟΙΜΩΞΕΩΝ

Eρωτήσεις Εξέτασης στη Φαρµακολογία IΙ

Δίσκοι ελέγχου ευαισθησίας BD Sensi-Disc

ΚΟΚΚΙΝΗΣ ΦΟΙΒΟΣ ΠΑΝΑΓΙΩΤΗΣ ΕΠΙΜΕΛΗΤΗΣ Β. ΠΝΕΥΜΟΝΟΛΟΓΟΣ ΦΥΜΑΤΙΟΛΟΓΟΣ ΠΝΕΥΜΟΝΟΛΟΓΙΚΗ ΚΛΙΝΙΚΗ ΓΝΝ ΛΑΜΙΑΣ

Αντιβιοτικά Μηχανισμοί δράσης και μηχανισμοί αντοχής

Τι πρέπει να γνωρίζει ο κλινικός για τη σωστή ανάγνωση του αντιβιογράμματος. Γεώργος Λ. Δαΐκος Ομ. Καθηγητής Ιατρικής Σχολής ΕΚΠΑ

ΜΟΡΙΑΚΗ ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΚΑΙ ΔΙΕΡΕΥΝΗΣΗ ΤΗΣ ΜΙΚΡΟΒΙΑΚΗΣ ΑΝΤΟΧΗΣ

Εφαρμογές φαρμακοκινητικής φαρμακοδυναμικής

BD Oxacillin Screen Agar

Aντιμικροβιακή αντοχή Escherichia coli από χοίρους στα στάδια του απογαλακτισμού και της πάχυνσης σε 14 ελληνικές εκτροφές

Θεραπευτική προσέγγιση βακτηριακών λοιμώξεων ΚΝΣ. Μαρία Θεοδωρίδου

Written by Δρ Δημήτριος Ν. Γκέλης, Ιατρός, Οδοντίατρος, Ωτορινολαρυγγολόγος, -

Aντιμικροβιακά-Αντιμυκητιακά φάρμακα. Αικατερίνη Κ Μασγάλα

ΜΗΧΑΝΙΣΜΟΙ ΑΝΤΟΧΗΣ ΣΤΑ ΓΛΥΚΟΠΕΠΤΙΔΙΑ

συγκέντρωσης αντιμυκητιακών για τον έλεγχο αντοχής των μυκήτων σε αντιμυκητιακά και

BD Haemophilus Test Medium Agar (HTM)

Εργαστηριακή Άσκηση 1 ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΚΑΙ ΑΠΟΣΤΕΙΡΩΣΗ ΘΡΕΠΤΙΚΩΝ ΜΕΣΩΝ

Απαιτητικά Βακτήρια. Πρακτικό Σεµινάριο «Μετάβαση στο Σύστηµα EUCAST» Στρογγυλό τραπέζι : «Έλεγχος Gram αρνητικών βακτηρίων»

Εισαγωγή στα Αντιβιοτικά

Η ΚΛΙΝΙΚΗ ΧΡΗΣΗ ΤΩΝ ΑΝΤΙΜΙΚΡΟΒΙΑΚΩΝ. Άγγελος Πεφάνης ΓΝΝΘΑ «Η Σωτηρία»

ΔΗΜΟΚΡΙΤΕΙΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΘΡΑΚΗΣ ΤΜΗΜΑ ΙΑΤΡΙΚΗΣ

TΑ ΑΝΤΙΒΙΟΤΙΚΑ ΓΕΝΙΚΑ (Α)

Γ.Ν.Α «Ο ΕΥΑΓΓΕΛΙΣΜΟΣ- ΟΦΘΑΛΜΙΑΤΡΕΙΟ ΑΘΗΝΩΝ ΠΟΛΥΚΛΙΝΙΚΗ» ΜΙΚΡΟΒΙΟΛΟΓΙΚΟΥ ΤΜΗΜΑΤΟΣ - ΒΙΟΙΑΤΡΙΚΗΣ ΥΠΗΡΕΣΙΑΣ. ΘΕΟΔΩΡΟ ΝΙΑΡΧΑΚΟ (Διευθυντή Πωλήσεων)

ΣΥΝΤΑΓΟΛΟΓΙΑ ΕΟΦ Γ.ΣΑΡΟΓΛΟΥ ΛΟΙΜΩΞΕΙΣ ΔΕΡΜΑΤΟΣ-ΜΑΛΑΚΩΝ ΜΟΡΙΩΝ 15/03/2011

«Λοιμώξεις και Αντιμικροβιακη Θεραπεία στην Πρωτοβάθμια Περίθαλψη» Πενικιλλίνες Αρχαία Ολυμπία 2017 Κ.Κανελλακοπούλου

Αρχές αντιμετώπισης των τραυμάτων από δήγμα. Μπασδάνη Λένα

Παρασκευασµένο υλικό καλλιέργειας σε τρυβλία BBL για την ανίχνευση εντερόκοκκων ανθεκτικών στη βανκοµυκίνη

ΟΙ ΠΡΩΤΕΣ ΕΜΠΕΙΡΙΕΣ ΤΟΥ ΤΜΗΜΑΤΟΣ ΚΑΛΛΙΕΡΓΕΙΩΝ ΤΟΥ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟΥ ΛΑΜΙΑΣ

Gram-αρνητικά αναερόβια Bacteroides Prevotella - Fusobacterium

«Εθνική Επιτροπή Αντιβιογράμματος και Ορίων Ευαισθησίας στα Αντιβιοτικά»

ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΙΩΑΝΝΙΝΩΝ ΑΝΟΙΚΤΑ ΑΚΑΔΗΜΑΪΚΑ ΜΑΘΗΜΑΤΑ. Φαρμακολογία ΙI. Χημειοθεραπεία. Διδάσκοντες: Μ. Μαρσέλος, Μ. Κωνσταντή, Π. Παππάς, Κ.

Ταυτοποίηση βακτηρίων: συμβατικές και αυτοματοποιημένες μέθοδοι

Äßóêïé åîýôáóçò áíôéìéêñïâéáêþò åõáéóèçóßáò BBL Sensi-Disc

Η Αντιμετώπιση με Κεφαλοσπορίνες

ΙΑΤΡΙΚΗ ΜΙΚΡΟΒΙΟΛΟΓΙΑ ΙΙ

ΜΗΧΑΝΙΣΜΟΙ ΑΝΤΟΧΗΣ ΣΕ ΓΛΥΚΟΠΕΠΤΙΔΙΑ

BD Iso-Res Agar BD Iso-Res Agar (150 mm)

Αρχές στην Αντιμικροβιακή Θεραπεία των Λοιμώξεων. Ελένη Γιαμαρέλλου

Κριτική ανάγνωση του αντιβιογράμματος. Μάμαλη Βασιλική Page 1

Μελέτη της αντοχής στην colistin στελεχών A.baumannii και K.pneumoniae με τέσσερις μεθόδους

ΠΡΩΤΟΚΟΛΛΑ ΣΥΝΤΑΓΟΓΡΑΦΗΣΗΣ ΣΕ ΛΟΙΜΩΞΕΙΣ ΟΥΡΟΠΟΙΗΤΙΚΟΥ ( Υπεύθυνος: Γ Πετρίκκος, Συνεργάτες: M Σουλή, Δ Πλαχούρας )

Genus Klebsiella. Ταξινόμηση. Λοιμογόνοι παράγοντες 3/12/2014

ΠΡΟΣ: Το Ψυχιατρικό Νοσοκομείο Αττικής έχοντας υπόψη:

ΑΝΤΙΒΙΟΤΙΚΑ ΟΡΘΗ ΧΡΗΣΗ ΑΝΤΙΒΙΟΤΙΚΩΝ

Κριτική ανάγνωση του αντιβιογράμματος. Μάμαλη Βασιλική Page 1

«Η Ορθολογική Χρήση των Αντιβιοτικών από το Νοσοκομειακό Ιατρό» Ελληνική Εταιρεία Χημειοθεραπείας. Καρβαπενέμες. Ελένη Γιαμαρέλλου 31/3/2018

ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗ ΤΟΥ RAPID POLYMYXIN NP TEST ΣΤΗΝ ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ COLISTIN ΑΝΘΕΚΤΙΚΩΝ (ColR) KLEBSIELLA PNEUMONIAE

Eρωτήσεις Εξέτασης στη Φαρµακολογία IΙ

Καλλιεργητικά υλικά και επιλογή τους στο Κλινικό Εργαστήριο. Τρόπος εμβολιασμού κλινικών δειγμάτων Ανάγνωση καλλιεργειών

Αµινογλυκοσίδες. Ι. Παπαπαρασκευάς, Λέκτορας Εργαστήριο Μικροβιολογίας, Ιατρική Σχολή ΕΚΠΑ

ΠΕΡΙΛΗΨΗ TΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ. Ενα g ρινικής αλοιφής περιέχει 21,5mg Mupirocin calcium που αντιστοιχεί σε 20mg (2% w/w) Mupirocin.

V G III MIC. Table 1. Methods and reporting values of antimicrobial susceptibility testing and their interpretations

Τα Αντιβιοτικά στην Καθημερινή Κλινική Πράξη

Αντιβιοτικά & Αντοχή. by J.G.Routsias, MD, Ph.D

BD Mueller Hinton II Agar BD Mueller Hinton II Agar 150 mm BD Mueller Hinton II Agar, Square

20/11/2013. Παλαιότερα αντιβιοτικά για πολυανθεκτικά Gram αρνητικά βακτήρια. Παλαιότερα αντιβιοτικά για πολυανθεκτικά. Πολυανθεκτικά Gram( ) βακτήρια

ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΙΩΑΝΝΙΝΩΝ ΑΝΟΙΚΤΑ ΑΚΑΔΗΜΑΪΚΑ ΜΑΘΗΜΑΤΑ. Φαρμακολογία ΙI. Χημειοθεραπεία. Διδάσκοντες: Μ. Μαρσέλος, Μ. Κωνσταντή, Π. Παππάς, Κ.

Η συμβολή του μικροβιολογικού εργαστηρίου στον έλεγχο των νοσοκομειακών λοιμώξεων. Παναγέα Θεοφανώ Βιοπαθολόγος Λέκτορας ΕΚΠΑ

Καλλιεργητικά υλικά και επιλογή τους στο Κλινικό Εργαστήριο. Η ανάπτυξη της βακτηριακής καλλιέργειας.

ΠΝΕΥΜΟΝΙΕΣ. Αικατερίνη Κ. Μασγάλα. Επιμελήτρια Α Α Παθολογικής Κλινικής

Ο ρόλος της εμπειρικής αντιμικροβιακής θεραπείας στον έλεγχο των λοιμώξεων

ΣΧΕΔΙΟ ΔΡΑΣΗΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΛΟΙΜΩΞΕΩΝ ΑΠΟ ΠΟΛΥΑΝΘΕΚΤΙΚΑ GRAM ΑΡΝΗΤΙΚΑ ΠΑΘΟΓΟΝΑ ΣΕ ΧΩΡΟΥΣ ΠΑΡΟΧΗΣ ΥΠΗΡΕΣΙΩΝ ΥΓΕΙΑΣ «ΠΡΟΚΡΟΥΣΤΗΣ»

Ελληνική Εταιρεία Χημειοθεραπείας

ΚΛΙΝΙΚΗ ΧΡΗΣΗ ΤΩΝ ΑΝΤΙΜΙΚΡΟΒΙΑΚΩΝ ΣΤΗ ΚΑΘΗΜΕΡΙΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΠΡΑΞΗ. Άγγελος Πεφάνης Παθολόγος Λοιμωξιολόγος ΓΝΝΘΑ «Η Σωτηρία»

Μία τυχαία ανακάλυψη της Πενικιλλίνης. Β λακτάμες Κ.Κανελλακοπούλου

Καρβαπενεμάσες τάξης Α - Ταξινόμηση

Πενικιλλίνες Κ.Κανελλακοπούλου

Οι Νοσοκομειακές Ουρολοιμώξεις

Ελληνική Εταιρεία Λοιμώξεων

ΒΑΚΤΗΡΙΑΙΜΙΑ ΣΗΠΤΙΚΟ ΣΥΝΔΡΟΜΟ

Transcript:

Προσδιορισμός MIC, MBC Γεωργία Βρυώνη

Έλεγχος ευαισθησίας με τη μέθοδο αραιώσεων των αντιβιοτικών Αρχή: Έκθεση μικροβιακού εναιωρήματος σε διαφορετικές συγκεντρώσεις αντιβιοτικού Η μικρότερη συγκέντρωση αντιβιοτικού που δεν επιτρέπει την ανάπτυξη του μικροοργανισμού in vitro Ελάχιστη Ανασταλτική Πυκνότητα του φαρμάκου (ΕΑΠ) Minimun Inhibitory Concentration (MIC)

Ελάχιστη Ανασταλτική Πυκνότητα Minimum Inhibitory Concentration (MIC) Όχι απόλυτη τιμή Η αληθινή τιμή μεταξύ της MIC που αναστέλλει τη μικροβιακή ανάπτυξη και της αμέσως υποδιπλάσιας αραίωσης που επιτρέπει τη μικροβιακή ανάπτυξη Αραιώσεις αντιβιοτικού υποδιπλάσιες (5-7): 1, 2, 4, 8, 16μg/mL Κρίσιμες συγκεντρώσεις αντιβιοτικού (1-3) [ Breakpoint MIC ] : Π.χ. 4, 6, 8, 12, 16 μg/ml

MIC 50 Ελάχιστη Ανασταλτική Πυκνότητα Minimum Inhibitory Concentration (MIC) Η ελάχιστη συγκέντρωση του αντιβιοτικού που αναστέλλει την ανάπτυξη 50% των υπό έλεγχο στελεχών (εντός του ίδιου είδους) MIC 90 Η ελάχιστη συγκέντρωση του αντιβιοτικού που αναστέλλει την ανάπτυξη 90% των υπό έλεγχο στελεχών (εντός του ίδιου είδους)

Ελάχιστη Ανασταλτική Πυκνότητα Minimum Inhibitory Concentration (MIC) Ερμηνεία: 3 κατηγορίες ευαισθησίας μικροοργανισμών Ευαίσθητοι (Susceptible) Μέτρια ευαίσθητοι (Intermediate) Ανθεκτικοί (Resistant)

Κριτικές συγκεντρώσεις δύο συγκεντρώσεις c c : χαμηλή C : υψηλή C S I R MIC c c < MIC C MIC > C

Έλεγχος ευαισθησίας με τη μέθοδο αραιώσεων των αντιβιοτικών Είδη: Μέθοδος αραιώσεων σε ζωμό (broth dilution method) Μακρο-μέθοδος (macrodilution) Μικρο-μέθοδος (microdilution) Μέθοδος αραιώσεων σε άγαρ (agar dilution method) Μέθοδοι αναφοράς (Standard Reference Methods) Μέθοδοι προτυποποιημένες

Αντιβιοτικά Πρότυπες ουσίες περιεκτικότητα σε δραστική ουσία ή ενεργότητα (μg/mg ή IU/mg) ημερομηνία λήξης διατήρηση: </= -20 ο C Παρασκευή μητρικού διαλύματος (stock solution) άνοιγμα αφού πάρουν θ ο C δωματίου (υδρατμοί) καταστροφή β-λακταμικών αντιβιοτικών αύξηση βάρους υγροσκοπικών ουσιών (αμινογλυκοσίδες) προστασία από μεγάλη έκθεση στο φως ριφαμπικίνη, πολυμιξίνη Β σκοτάδι συγκέντρωση (1000 μg/ml ή 10 χ μεγαλύτερης συγκέντρωσης) γνωστό το ακριβές βάρος της ουσίας επιλογή / υπολογισμός διαλύτη (Table 4, M7-MIC)

Αντιβιοτικά Πρότυπες ουσίες περιεκτικότητα σε δραστική ουσία ή ενεργότητα (μg/mg ή IU/mg) ημερομηνία λήξης διατήρηση: </= -20 ο C Παρασκευή μητρικού διαλύματος (stock solution) ποσότητα που ζυγίστηκε (mg) X ενεργότητα (μg/mg) Όγκος (ml)= --------------------------------------------- καταστροφή β-λακταμικών επιθυμητή συγκέντρωση αντιβιοτικών (μg/ml) αύξηση βάρους υγροσκοπικών ουσιών (αμινογλυκοσίδες) άνοιγμα αφού πάρουν θ ο C δωματίου (υδρατμοί) όγκος (ml) X συγκέντρωση (μg/ml) Βάρος ριφαμπικίνη, (mg)= ------------------------------- πολυμιξίνη Β σκοτάδι ενεργότητα (μg/mg) προστασία από μεγάλη έκθεση στο φως συγκέντρωση (1000 μg/ml ή 10 χ μεγαλύτερης συγκέντρωσης) γνωστό το ακριβές βάρος της ουσίας επιλογή / υπολογισμός διαλύτη (Table 4, M7-MIC)

Αντιβιοτικά Διατήρηση μητρικού διαλύματος (stock solution) όχι απαραίτητη η αποστείρωση αν ναι: διήθηση με ειδικά φίλτρα διαμοίραση σε μικρές ποσότητες σωλην. πολυ-προπυλενίου, -αιθυλενίου, -στυρενίου Θερμοκρασία </= -60 o C για ~ 6 μήνες ποτέ > -20 ο C Ιμιπενέμη, κεφακλόρη, κλαβουλανικό οξύ, ριφαμπικίνη: </= -70 o C για 1 μήνα Αμπικιλλίνη, τριμεθοπρίμη και άλλα σε διαλύματα φωσφορικών: ίζημα (καλή ανάδευση) Αποφυγή απόψυξης / ψύξης

Επιλογή αντιβιοτικών Είδος αντιβιοτικού ανάλογα Εστίας μικροβιακού λοίμωξης, είδους αντοχής, αλλεργίας, κλπ Ομάδα Μη απαιτητικά Α: υποχρεωτικά (primary testing) Ομάδα Απαιτητικά Β: Εντεροβακτηριακά Pseudomonas αντοχή aeruginosa στην ομάδας και άλλα Α Haemophilus spp. μη-εντεροβακτηριακά Staphylococcus Neisseria περιοχή gonorrhoeae spp. λοίμωξης: SXT και ουρολοίμωξη, 3 η Enterococcus Streptococcus γενιάς spp. κεφαλοσπορίνες pneumoniae και CSF Acinetobacter Streptococcus spp. πολυμικροβιακή spp. εκτός λοίμωξη,πολλές από S. pneumoniae εστίες Burkolderia cepacia, Stenotrophomonas λοίμωξης, αλλεργία, maltophilia μη απάντηση σε Ομ. Α επιδημιολογικοί λόγοι Ομάδα C: εναλλακτική ή επιπλέον αγωγή Ομάδα U: θεραπεία ουρολοίμωξης Ομάδα Inv. Investigational Table 1, M100-S18, Vol.28 No.1

Επιλογή συγκεντρώσεων αντιβιοτικών Κριτικές συγκεντρώσεις (Breakpoints) Tables 2A έως 2L (M100-S18, Vol.28, CLSI) Συνολικός αριθμός απόφαση του εργαστηρίου τέτοιος ώστε ένας τουλάχιστον μικροοργανισμός ποιοτικού ελέγχου να έχει όλες τις διαδοχικές τιμές συγκεντρώσεων ασυνήθεις συγκεντρώσεις σε επιλεγμένες περιπτώσεις, όπως υψηλές για Έλεγχος υψηλού επιπέδου αντοχής σε γενταμυκίνη / στρεπτομυκίνη στους εντεροκόκκους (High-Level Aminoglycoside Resistance, HLAR)

Μικροβιακό εναιώρημα Θολερότητα: 0.5 κλίμακας McFarland 1-2 x 10 8 CFU/mL για E. coli ATCC 25922 Μέθοδος άμεσο εναιώρημα αποικίας (direct colony suspension m.) εναιώρημα λογαριθμικής φάσης ανάπτυξης (growth method)

Μικροβιακό εναιώρημα Θολερότητα: 0.5 κλίμακας McFarland 1-2 x 10 8 CFU/mL για E. coli ATCC 25922 Μέθοδος άμεσο εναιώρημα αποικίας (direct colony suspension m.) Η πιο εναιώρημα κατάλληλη λογαριθμικής φάσης ανάπτυξης (growth Η μόνη method) για: Staphylococcus spp., Haemophilus spp., N. gonorrhoeae, N. meningitidis και στρεπτοκόκκους Τρόπος: εναιώρημα σε ζωμό ή φ.ο. τρυβλίο μη εκλεκτικού υλικού (αιματούχο άγαρ) μετά18-24 h επώασης

Μικροβιακό εναιώρημα Θολερότητα: 0.5 κλίμακας McFarland 1-2 x 10 8 CFU/mL για E. coli ATCC 25922 Μέθοδος άμεσο εναιώρημα αποικίας (direct colony suspension m.) Η πιο εναιώρημα κατάλληλη λογαριθμικής φάσης ανάπτυξης (growth Η μόνη method) για: Staphylococcus spp., Haemophilus spp., N. gonorrhoeae, N. meningitidis και στρεπτοκόκκους Εναλλακτικά, ιδίως αν δεν είναι δυνατή η δημιουργία ομοιόμορφου εναιωρήματος Τρόπος: εναιώρημα σε ζωμό ή φ.ο. Σε μη απαιτητικά μικρόβια (εκτός Staphylococcus) όταν δεν τρυβλίο μη εκλεκτικού υλικού (αιματούχο άγαρ) υπάρχει πρόσφατο καλλιέργημα μετά18-24 h επώασης Τρόπος: 3-5 αποικίες σε 4-5mL ζωμού (tryptic soy broth) επώαση 35 ο C έως θολερότητα =/>0.5 McFarland (2-6h) θολερότητα 0.5 με ζωμό ή φ.ο.

Παρασκευή μικροβιακού εναιωρήματος (inoculum) Θολερότητα 0.5 κλίμακας McFarland ( 1-2 Χ 10 8 CFU/ml E.coli ATCC 25922 ) ή με φωτόμετρο 0.5McF E.coli ATCC 25922

Μέθοδος αραιώσεων σε ζωμό Μακρομέθοδος: σωληνάρια Μικρομέθοδος: πλάκα μικροτιτλοποίησης

Μέθοδος αραιώσεων σε ζωμό Υλικό: Mueller-Hinton broth (MHΒ) ph 7.2 7.4 σε θ ο C περιβάλλοντος (25 ο C) Ιόντα: αμινογλυκοσίδες & Pseudomonas, τετρακυκλίνες, δαπτομυσίνη & gram(+) Ca ++ : 20-25 mg/l (50 για daptomycin) Mg ++ : 10-12.5 mg/l HTM για Haemophilus spp. 2% NaCl για οξασιλλίνη, μεθικιλλίνη, ναφκιλλίνη (σταφυλόκοκκοι) 2.5-5% aίμα (LHB): για S. pneumoniae, N. meningitis στρεπτοκόκκους Ενοφθαλμισμός Επώαση: 35±2 ο C για 16-20 h 20-24h για Acinetobacter spp., B. cepacia, S. maltophilia, Haemophilus spp S. pneumoniae, λοιποί στρεπτόκοκκοι 24h για oxacillin σε Staphylococcus, βανκομυκίνη σε Enterococcus και γενταμυκίνη / στρεπτομυκίνη HLAR σε Enterococcus 5% CO2 για N. meningitis (20-24h)

Μέθοδος αραιώσεων σε ζωμό Υλικό: Mueller-Hinton broth (MHΒ) ph 7.2 7.4 σε θ ο C περιβάλλοντος (25 ο C) Ιόντα: αμινογλυκοσίδες & Pseudomonas, τετρακυκλίνες, δαπτομυσίνη & gram(+) Ca ++ : 20-25 mg/l (50 για daptomycin) Mg ++ : 10-12.5 mg/l HTM για Haemophilus spp. 2% NaCl για οξασιλλίνη, μεθικιλλίνη, ναφκιλλίνη (σταφυλόκοκκοι) 2.5-5% aίμα Caution-adjusted (LHB): για S. pneumoniae, ΜΗΒ (CAMHB) N. meningitis στρεπτοκόκκους Ενοφθαλμισμός Επώαση: 35±2 ο C για 16-20 h Εμπλουτισμένο ΜΗΒ 20-24h για Acinetobacter spp., B. cepacia, S. maltophilia, Haemophilus spp S. pneumoniae, λοιποί στρεπτόκοκκοι 24h για oxacillin σε Staphylococcus, βανκομυκίνη σε Enterococcus και γενταμυκίνη / στρεπτομυκίνη HLAR σε Enterococcus 5% CO2 για N. meningitis (20-24h)

Μέθοδος αραιώσεων σε ζωμό Υλικό: Mueller-Hinton broth (MHΒ) ph 7.2 7.4 σε θ ο C περιβάλλοντος (25 ο C) Ιόντα: αμινογλυκοσίδες & Pseudomonas, τετρακυκλίνες, δαπτομυσίνη & gram(+) Ca ++ : 20-25 mg/l (50 για daptomycin) Διαφορές Mg ++ από : 10-12.5 Κ-Β: mg/l HTM για Haemophilus spp. Υλικό: CAMHB (με 50 μg/ml Ca Εμπλουτισμένο ΜΗΒ ++ αν δαπτομυσίνη) Προσθήκη αίματος: αλόγου LHB (όχι προβάτου) σε 2% NaCl για οξασιλλίνη, μεθικιλλίνη, ναφκιλλίνη (σταφυλόκοκκοι) 2.5-5% aίμα Caution-adjusted (LHB): για S. pneumoniae, ΜΗΒ (CAMHB) N. meningitis στρεπτοκόκκους N. meningitis, S. pneumoniae Ενοφθαλμισμός και λοιπούς στρεπτοκόκκους Επώαση: 35±2 ο C για 16-20 h Χρόνος επώασης έως 20h (όχι 18h) 20-24h για Acinetobacter spp., B. cepacia, S. maltophilia, Haemophilus spp S. pneumoniae, λοιποί στρεπτόκοκκοι 24h για oxacillin σε Staphylococcus, βανκομυκίνη σε Enterococcus και γενταμυκίνη ΌΧΙ 5% / CO2 στρεπτομυκίνη για Haemophilus HLAR σε Enterococcus spp., S. pneumoniae 5% CO2 για N. meningitis (20-24h) Περιβάλλον επώασης:

Μέθοδος αραιώσεων σε ζωμό Μέθοδος αναφοράς για CLSI 1 ml 10 8 CFU Mueller Hinton Broth 1 ml 0 0.5 1 2 4 8 16 µg/ml 35 C για 16-20 h MIC = 4 0 0.5 1 2 4 8 16 µg/ml

Μακρομέθοδος Ανάγνωση αποτελεσμάτων Μακρομέθοδος: S. aureus και τετρακυκλίνη Ανάπτυξη φαίνεται στη συγκέντρωση τετρακυκλίνης 0.8 μg/ml αλλά όχι στην 1.6 μg/ml.

Μακρομέθοδος Ανάγνωση αποτελεσμάτων Μακρομέθοδος: S. aureus και τετρακυκλίνη Ανάπτυξη φαίνεται στη συγκέντρωση τετρακυκλίνης 0.8 μg/ml αλλά MIC όχι είναι στην 1.6 1.6 μg/ml. μg/ml.

Μικρομέθοδος Ανάγνωση αποτελεσμάτων Ceftizoxime (C.III)

Μικρομέθοδος Ανάγνωση αποτελεσμάτων Ceftizoxime (C.III)

Μικρομέθοδος Ανάγνωση αποτελεσμάτων

Ελάχιστη Βακτηριοκτόνος Πυκνότητα Minimal Bactericidal Concentration MBC η ελάχιστη συγκέντρωση του αντιβιοτικού που επιτρέπει την επιβίωση 1/10.000 βακτήρια ή 0.01% του αρχικού εναιωρήματος για πολλές σύγχρονες ουσίες είναι πλησίον της MIC κύρια επιδίωξη για τη θεραπευτική επιτυχία σε βαριές λοιμώξεις: ενδοκαρδίτιδα οστεομυελίτιδα λοιμώξεις σε ανοσοκατεσταλμένους (ουδετεροπενικοί)

Ελάχιστη Βακτηριοκτόνος Πυκνότητα Minimal Bactericidal Concentration MBC Μέθοδος Προσδιορισμός MIC (μακρο-/μικρο-μέθοδος) Αραιώσεις αντιβιοτικού από 8χ έως ½ ή ¼ x MIC 128-0.06 μg/ml Ανακαλλιέργεια σε στερεό θρεπτικό υλικό από τα σωληνάρια ή πηγαδάκια χωρίς ορατή μικροβιακή ανάπτυξη Προσδιορισμός MBC ως την ελάχιστη πυκνότητα Μέθοδος όχι προτυποποιημένη του αντιβιοτικού που προκαλεί θάνατο στα 99,9% Κατάλληλη για την αξιολόγηση νέων αντιβιοτικών των μικροβιακών κυττάρων και για ερευνητικούς σκοπούς

Μέθοδος προσδιορισμού MBC 0 0.5 1 2 MIC = 4 8 16 µg/ml 35 2 C για 24h Gram(-) βακτηρίδια 48h Staphylococcus Enterococcus 72h άλλα βακτήρια 10 µl 0 µg/ml 4 µg/ml 8 µg/ml 16 µg/ml MBC =?

Μέθοδος προσδιορισμού MBC Καθορισμός του κρίσιμου αριθμού αποικιών για προσδιορισμό MBC Τελικό εναιώρημα (CFU/mL) Κρίσιμος αριθμός αποικιών Ευαισθησία (%) Ειδικότητα (%) 1 x 10 5 4 77 97 2 x 10 5 8 89 99 3 x 10 5 15 99 99 4 x 10 5 20 99 99 5 x 10 5 25 99 99 6 x 10 5 29 99 99

Μέθοδος προσδιορισμού MBC Καθορισμός του κρίσιμου αριθμού αποικιών για προσδιορισμό MBC Τελικό Κρίσιμος Ευαισθησία (%) Ειδικότητα (%) εναιώρημα Σωληνάριο Συγκέντρωση αριθμός Αριθμός 99.9% (CFU/mL) αντιβιοτικού αποικιών αποικιών Θάνατος 1 x 10 5 μg/ml 4 77 CFU 97 1 2 x 10 5 128 8 2 89 ΝΑΙ 99 2 3 x 10 5 64 15 11 99 ΝΑΙ 99 3 4 x 10 5 32 20 18 99 ΝΑΙ 99 4 5 x 10 5 16 25 33 99 ΌΧΙ 99 5 6 x 10 5 8 29 Μη μετρούμενες 99 ΌΧΙ 99 MBC = 32 μg/ml

Μέθοδος προσδιορισμού MBC Καθορισμός του κρίσιμου αριθμού αποικιών για προσδιορισμό MBC Υπολογισμός εναιωρήματος (CFU/mL) Τελικό Κρίσιμος Ευαισθησία (%) Ειδικότητα (%) εναιώρημα Σωληνάριο Συγκέντρωση αριθμός Αριθμός 99.9% (CFU/mL) αντιβιοτικού αποικιών αποικιών Θάνατος 1 x 10 5 μg/ml 4 77 CFU 97 1 2 x 10 5 128 8 2 89 ΝΑΙ 99 2 3 x 10 5 64 15 11 99 ΝΑΙ 99 3 4 x 10 5 32 20 18 99 ΝΑΙ 99 4 5 x 10 5 16 25 33 99 ΌΧΙ 99 5 6 x 10 5 8 29 Μη μετρούμενες 99 ΌΧΙ 99 MBC = 32 μg/ml του σωληναρίου χωρίς αντιβιοτικό 1.Αραίωση εναιωρήματος 2.Ενοφθαλμισμός συγκεκριμένης ποσότητας σε τρυβλίο 3.Υπολογισμός (CFU/mL): αριθμός αποικιών x ποσότητα ενοφθαλμισμού x αραίωση

(+) μάρτυρας ανάπτυξης Συγκέντρωση αντιβιοτικού σε μg/ml Αν MΒC/MΙC < 4 τότε το αντιβιοτικό είναι βακτηριοκτόνο MIC = 0.125μg/mL Επώαση για 16-20h Τελευταίο σωληνάριο με ορατή ανάπτυξη Ανακαλλιέργεια σε τρυβλία Επιβίωση 0.01% MIC=0.125μg/mL MBC=0.25μg/mL MΒC / MΙC=2 < 4 Αντιβιοτικό = βακτηριοκτόνο CFU / ml

Όχι αντιβιοτικό Όχι μικρόβιο 128 64 32 16 8 4 2 1 0.5 0.25 μg/ml Δράση βακτηριοκτόνος Όχι αντιβιοτικό Όχι μικρόβιο 128 64 32 16 8 4 2 1 0.5 0.25 μg/ml Δράση βακτηριοστατική

MIC - MBC MIC MBC 1 2 4 8 16 32 64 128 Βακτηριοκτόνο Bactericidal (MBC/MIC < 4) MIC MBC 1 2 4 8 16 32 64 128 Βακτηριοστατικό- Bacteriostatic (MBC/MIC > 4)

Gentamicin 0.1 0.2 0.4 0.8 1.6 3.1 Η γενταμυκίνη είναι βακτηριοκτόνο αντιβιοτικό γιατί: MIC = 0.8 μg/ml (ανάπτυξη 0.4, όχι 0.8) και MBC = 0.8. Άρα MBC = MIC. Tetracycline 0.1 0.2 0.4 0.8 1.6 3.1 6.3 12.5 Η τετρακυκλίνη είναι βακτηριοστατικό αντιβιοτικό γιατί: MIC = 1.6 μg/ml, και ανάπτυξη σε 3.1, 6.3, και ίχνη σε 12.5 μg/ml, Άρα MBC 4 αραιώσεις υψηλότερη στα 25 μg/ml.

Μέθοδος αραιώσεων σε άγαρ Tρυβλία με αντιβιοτικό (το κάθε ένα με διαφορετική συγκέντρωση) Πολλές κηλίδες από διαφορετικά στελέχη που ελέγχονται ταυτόχρονα (30-35 / τρυβλίο 100 mm) Καταγραφή της MIC

Μέθοδος αραιώσεων σε άγαρ Υλικό: Mueller-Hinton Agar (MHA) ph 7.2 7.4 σε θ ο C περιβάλλοντος αφού πήξει Όχι ιόντα Mg ή Ca NaCl 2% w/v για οξασιλλίνη, μεθικιλλίνη, ναφκιλλίνη (σταφυλόκοκκοι) 5% αίμα προβάτου για N. meningitis και στρεπτοκόκκους πλην S. pneumoniae, ή αλόγου (LHB) για σουλφοναμίδες σε στρεπτοκόκκους και για λιστέρια Ενοφθαλμισμός Συγκεκριμένη ποσότητα Τοποθέτηση ως κηλίδα 5-8 mm στο ΜΗΑ (10 4 CFU/κηλίδα) Επώαση: 35±2 ο C για 16-20 h 20-24h για Acinetobacter spp., B. cepacia, S. maltophilia, 24h για oxacillin σε Staphylococcus, βανκομυκίνη σε Enterococcus και γενταμυκίνη / στρεπτομυκίνη HLAR σε Enterococcus 5% CO2 για N. meningitis, N. gonorrhoeae (36±1 o C) και στρεπτοκόκκους (20-24h)

Μέθοδος αραιώσεων σε άγαρ Υλικό: Mueller-Hinton Agar (MHA) ph 7.2 7.4 σε θ ο C περιβάλλοντος αφού πήξει Όχι ιόντα Mg ή Ca NaCl 2% w/v για οξασιλλίνη, μεθικιλλίνη, ναφκιλλίνη (σταφυλόκοκκοι) 5% αίμα προβάτου για N. meningitis και στρεπτοκόκκους πλην S. pneumoniae, ή αλόγου (LHB) για σουλφοναμίδες σε στρεπτοκόκκους και για λιστέρια Ενοφθαλμισμός Συγκεκριμένη ποσότητα Όχι για δαπτομυσίνη [λιποπεπτίδιο για gram(+)] Τοποθέτηση ως κηλίδα 5-8 mm στο ΜΗΑ (10 4 CFU/κηλίδα) Επώαση: Όχι για 35±2 H. ο C influenzae για 16-20 h και H. parainfluenzae 20-24h για Acinetobacter spp., B. cepacia, S. maltophilia, Όχι 24h για για oxacillin S. pneumoniae σε Staphylococcus, βανκομυκίνη σε Enterococcus και γενταμυκίνη / στρεπτομυκίνη HLAR σε Enterococcus 5% N. CO2 gonorrhoae: για N. meningitis, GC άγαρ, N. gonorrhoeae 5% CO2, (36±1 36±1 o C) και στρεπτοκόκκους o C (20-24h)

Έτοιμα συστήματα προσδιορισμού MIC Σύγκριση αποτελεσμάτων AST panels με μέθοδο αραιώσεων σε ζωμό (μέθοδος αναφοράς) Χειροκίνητα τουλάχιστον 100 κλινικά στελέχη Etest ίδιου γένους ή είδους Πολύ μεγάλα σφάλματα (very major errors) Ημιαυτοματοποιημένα ψευδώς ευαίσθητα: < 1.5% Wider I Μεγάλα σφάλματα (major errors) ATB system ψευδώς ανθεκτικά: < 3% Vitek System Αυτοματοποιημένα Συμφωνία με μέθοδο αναφοράς (± 1 αραίωση): 90% MicroScan Autoscan 4 Phoenix System MicroScan WalkAway

Μέθοδος κλιμακωτής (gradient) διάχυσης Ταινίες Εtest (strips): διαβαθμισμένες συγκεντρώσεις αντιβιοτικού Συγκεκριμένο εναιώρημα σε ΜΗΑ Μετά επώαση, αναστολή ανάπτυξης σε σχήμα έλλειψης MIC: σημείο που η έλλειψη συναντά την ταινία

Μέθοδος κλιμακωτής (gradient) διάχυσης Πρώτη παρουσίαση: 1988 στο Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemo- Ταινίες Εtest (strips): διαβαθμισμένες therapy (ICAAC) συγκεντρώσεις αντιβιοτικού Food and Drug Administration (FDA) έγκριση Συγκεκριμένο εναιώρημα σε ΜΗΑ * προσοχή: ανά μικρόβιο ή οικογένεια μικροβίων και αντιβιοτικό Μετά επώαση, αναστολή ανάπτυξης σε σχήμα έλλειψης MIC: σημείο που η έλλειψη συναντά την ταινία

Εtest Μέθοδος (σύμφωνα με οδηγίες κατασκευαστού) Υλικό: ΜΗΑ Εναιώρημα - ενοφθαλμισμός: όπως Κ-Β Τοποθέτηση ταινιών Εtest Επώαση (όπως Κ-Β) Ανάγνωση αποτελεσμάτων Οδηγίες κατασκευαστού Προσδιορισμός MIC (CLSI κριτήρια)

Μέθοδος Etest Μέτρηση McF κλίβανος Εναιώρημα (σε φ.ο.) Ενοφθαλμισμός 5 min στους 35 C 35 C 35 C CO 2 < 15 min

Μέθοδος Etest Μέτρηση McF κλίβανος Εναιώρημα (σε φ.ο.) Ενοφθαλμισμός 5 min στους 35 C 35 C 35 C CO 2 < 15 min

Εtest Ανάγνωση αποτελεσμάτων MIC: όπου η έλλειψη συναντά την ταινία Προσοχή στον ερπυσμό, στην αιμόλυση Αν μεταξύ αραιώσεων: MIC η μεγαλύτερη αραίωση Σύμφωνα με οδηγίες κατασκευαστή

Εtest Ανάγνωση αποτελεσμάτων MIC: όπου η έλλειψη συναντά την ταινία Προσοχή στον ερπυσμό, στην αιμόλυση Αν μεταξύ αραιώσεων: MIC η μεγαλύτερη αραίωση Σύμφωνα με οδηγίες κατασκευαστή

Εtest Ανάγνωση αποτελεσμάτων MIC: όπου η έλλειψη συναντά την ταινία Προσοχή στον ερπυσμό, στην αιμόλυση Αν μεταξύ αραιώσεων: MIC η μεγαλύτερη αραίωση Σύμφωνα με οδηγίες κατασκευαστή

Εtest Ανάγνωση αποτελεσμάτων Στα βακτηριοκτόνα αντιβιοτικά: πλήρης αναστολή ανάπτυξης (όχι μικροαποικίες και θόλωση (haze)) Στα βακτηριοστατικά αντιβιοτικά: 80% αναστολή ανάπτυξης Σύμφωνα με οδηγίες κατασκευαστή

Εtest Ανάγνωση αποτελεσμάτων Στα βακτηριοκτόνα αντιβιοτικά: πλήρης αναστολή ανάπτυξης (όχι μικροαποικίες και θόλωση (haze)) Στα βακτηριοστατικά αντιβιοτικά: 80% αναστολή ανάπτυξης Linezolid S. aureus ATCC 29213 MIC Σύμφωνα με οδηγίες κατασκευαστή

24 Hrs ATB STRIPS Αρχή : κάθε αντιβιοτικό (A,B, Γ, Δ ) ελέγχεται στις 2 διαφορετικές κριτικές συγκεντρώσεις (Breakpoints: c, C) 0 A c C Μάρτυρας ανάπτυξης S (Susceptible) B R (Resistant) = όχι μικροβιακή ανάπτυξη = μικροβιακή ανάπτυξη Γ I (Intermediate)

ATB 24hrs - Μεθοδολογία Εναιώρημα 10 µl 50 µl 200 µl ATB medium (M-H) 35 C ANA 35 C O 2 35 C CO 2 Θολερότητα 0.5-4 McF Ενοφθαλμισμός του strip 135 µl / πηγαδάκι Επώαση Ανάγνωση strips αυτόματα ή manual

MICROSCAN AUTOSCAN 4 SYSTEM WALKAWAY SI 40/96 Ημιαυτόματο ή αυτόματο σύστημα για: 1. ταυτοποίηση 2. εύρεση της MIC ή BP των gram ( - ) και gram ( + ) μικροβίων Το σύστημα: εξασφαλίζει πραγματικές MIC ή ΒΡ τιμές ανεξάρτητες από την ταυτοποίηση του μικροβίου έχει δυνατότητα ταυτόχρονης ταυτοποίησης και ΜICή BP σε ένα panel ( COMBO PANEL ) ελαχιστοποιεί την ανάγκη για off line tests δίνει αποτελέσματα ταυτοποίησης και MIC ή ΒΡ σε 16 18 ώρες για τα gram(-) και gram(+) έχει εύκολο και γρήγορο εμβολιασμός κάθε panel με μία μόνο κίνηση με τη βοήθεια ειδικού εξαρτήματος ( RENOK ) δίνει δυνατότητα διαβάσματος των panels με το μάτι διαθέτει ένα εξαιρετικά ανεπτυγμένο software για τη διαχείριση και την αποθήκευση των πληροφοριών (LABPRO-ALERT)

MICROSCAN: Prompt Ετοιμασία εναιωρήματος MICROSCAN: Renok Ενοφθαλμισμός πλάκας

Διαδικασία MICROSCAN 1 αποικία Prompt ή 0.5 McF 30 ml διαλύ ματος RENOK 35 C

Vitek 2 σύστημα Μέθοδος μικροαραίωσης Κάρτα 64-μικροϋποδοχών Μια υποδοχή ελέγχου Υποδοχές προμετρημένων ποσοτήτων 19-20 αντιμικροβιακών παραγόντων σε συνδυασμό με υλικό καλλιέργειας Πλήρωση, σφράγισμα της κάρτας και τοποθέτησή της στην μονάδα επώασης/ανάγνωσης του οργάνου Παρακολούθηση ανάπτυξης σε κάθε υποδοχή της κάρτας ανά 15min (φθορισμός, θολερότητα, χρώμα) Προσδιορισμός MIC σε 4-18 ώρες Επαγωγή αποτελεσμάτων για 4-10 επιπλέον αντιβ. Αποτελέσματα για 23-30 αντιβιοτικά/κάρτα Advanced EXPERT System (AES)

60 & XL Εναιώρημα σε: 3mL 0.45-0.50% NaCl 0.50-0.63 McF

Advanced EXPERT System (AES) E.coli Ampicillin Cephalotin Cefotaxime Wild Penicillinase ESBL

Advanced EXPERT System (AES) E.coli Ampicillin Cephalotin Cefotaxime 200 μηχανισμοί αντοχής Περισσότεροι Wild από 2.400 φαινότυποι ~ 20.000 κατανομές MIC Penicillinase 100,000 βιβλιογραφικές αναφορές ESBL

Advanced EXPERT System (AES) Τυπικό στέλεχος Οριακή MIC (εντός) Οριακή MIC (εκτός) 0.25 8 MIC Αναμενόμενη MIC στην Ampicillin για E.coli / Άγριο τύπο

Advanced EXPERT System (AES) Τυπικό στέλεχος Οριακή MIC (εντός) Οριακή MIC (εκτός) 0.25 8 MIC Αναμενόμενη MIC στην Ampicillin για E.coli / Άγριο τύπο

Αποτελέσματα ευαισθησίας και φαινότυπος αξιολογούνται και επιβεβαιώνονται E.coli Ampicillin Cephalotin Cefotaxime Wild Penicillinase ESBL Αποτέλεσμα ευαισθησίας Observed result MIC

Ταυτοποίηση Phoenix σύστημα Μικρομέθοδος Panels ταυτοποίησης και αντιβιογράμματος Αντιβιόγραμμα 84 πηγαδάκια + 1 μάρτυρας ανάπτυξης τουλάχιστον 3 αραιώσεις / αντιβιοτικό Προσδιορισμός MIC όχι υπολογιζόμενη MIC Διπλός τρόπος ανάγνωσης Θολερότητα σαν δείκτης ανάπτυξης Χρώμα ως αντίδραση μικροβιακού μεταβολισμού Μέτρηση ανάπτυξης κινητικής μορφής / 20 min

BDXpert TM -System MIC ID Ερμηνεία (CLSI Standard) SIR Κανόνες expert ID Τελική ερμηνεία και διόρθωση αποτελεσμάτων

Αραιώσεις αντιβιοτικών Gram (-) panels VITEK 2 vs Phoenix

Αραιώσεις αντιβιοτικών Gram (+) panels VITEK 2 vs Phoenix

Επιλογή αντιβιοτικών Προτεινόμενα από την επιτροπή CLSI Ανάλογα με το είδος του μικροβίου Ανάλογα με τη θέση της λοίμωξης

Επιλογή αντιβιοτικών Εστίας λοίμωξης, αντοχής, αλλεργίας, κλπ Ομάδα Α: υποχρεωτικά (primary testing) Ομάδα Β: αντοχή στην ομάδας Α περιοχή λοίμωξης: SXT και ουρολοίμωξη, 3 η γενιάς κεφαλοσπορίνες και CSF πολυμικροβιακή λοίμωξη,πολλές εστίες λοίμωξης, αλλεργία, μη απάντηση σε Ομ. Α επιδημιολογικοί λόγοι Ομάδα C: εναλλακτική ή επιπλέον αγωγή Ομάδα U: θεραπεία ουρολοίμωξης Ομάδα Inv. Investigational

Αντιβιοτικά στον έλεγχο ευαισθησίας Gram αρνητικών (Α) Έλεγχος και αναφορά Αμπικιλλίνη Κεφαζολίνη Κεφουροξίμη Γενταμικίνη (Ο) Επιπλέον για τα ούρα Ναλιδιξικό οξύ Νορφλοξασίνη ή οφλοξασίνη Νιτροφουράνια Κο-τριμοξαζόλη (Β) Έλεγχος και επιλεκτική αναφορά Πιπερακιλλίνη (Εμπορικά δεν υπάρχει) Τικαρκιλλίνη (Εμπορικά δεν υπάρχει) Αμοξυκιλλίνη+κλαβ. ή αμπικιλλίνη+σουλμπ. Πιπερακιλλίνη+ταζομπακτάμη Τικαρκιλλίνη+κλαβουλανικό Κεφοξιτίνη Κεφοταξίμη ή κεφτριαξόνη Κεφταζιδίμη Κεφεπίμη Αζτρεονάμη Ιμιπενέμη ή μεροπενέμη Ερταπενέμη Σιπροφλοξασίνη ή λεβοφλοξασίνη Κο-τριμοξαζόλη Αμικασίνη Νετιλμικίνη Τομπραμυκίνη Τετρακυκλίνη Χλωραμφαινικόλη

Αντιβιοτικά στον έλεγχο ευαισθησίας σταφυλοκόκκων (Α) Έλεγχος και αναφορά Κεφοξιτίνη (30μg) ή Oxacillin (1 μg) Πενικιλλίνη (10 u) Ερυθρομυκίνη (15μg) Κλινδαμυκίνη (2μg) Φουσιδικό οξύ (10μg) Σουλφαμεθοξαζόλη- Τριμεθοπρίμη (1,25/23,75μg) (Ο) Επιπλέον για τα ούρα Νορφλοξασίνη (10μg) Νιτροφουραντοΐνη (300μg) (Β) Έλεγχος και επιλεκτική αναφορά Γενταμικίνη (10μg) Καναμυκίνη (30μg) Νετιλμικίνη (30μg) [Τομπραμυκίνη] (10μg) Βανκομυκίνη (30μg) Τεϊκοπλανίνη (30μg) Σιπροφλοξασίνη (5μg) Ριφαμπικίνη (5μg) Τετρακυκλίνη (30μg) Λινεζολίδη (30μg) Κινοπριστίνη/Δαλφοπριστίνη (15μg)