H A L M E D O D O B R E N O. Za postupak. Otopina za infuziju ml sadrži: 60,0 g 0,42) Natrijev klorid Kalijev klorid
|
|
- Τίμω Πυλαρινός
- 6 χρόνια πριν
- Προβολές:
Transcript
1 SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time e se omogućuje brzo otkrivanje novih h sigurnosnih informacija. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnjuu na nuspojavu za ovaj lijek. Za postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio NAZIV LIJEKA Tetraspan 60 mg/ml otopina za infuziju 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV 1000 ml sadrži: Poli (O-2-hidroksietil) škrob (HES) (molarna supstitucija: (prosječna molekulska masa: Natrijev klorid Kalijev klorid Kalcijev klorid dihidrat Magnezijev klorid heksahidrat Natrijev acetat trihidrat Malatna kiselina 60,0 g 0,42) Da) 6,25 g 0,30 g 0,37 g 0,20 g 3,27 g 0,67 g Koncentracije elektrolita: Natrij Kalij Kalcij Magnezij Kloridi Acetati Malati 140 mmol/ll 4,0 mmol/l 2,5 mmol/l 1,0 mmol/l 118 mmol/ll 24 mmol/ll 5,0 mmol/ll Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio FARMACEUTSKI OBLIK Otopina za infuziju. Bistra, bezbojna, vodena otopina, gotovo bez ikakvih čestica. Teorijska osmolarnost Titar kiselina ph 296 mosm/l < 2,0 mmol/l 5,6-6,4 4. KLINIČKI PODACI 4.1. Terapijske indikacije Liječenje hipovolemije zbog akutnog gubitka krvi kada se primjena samih kristaloida ne smatraa dovoljnom (vidjeti djelove 4.2, 4.3 i 4.4). 1
2 4.2. Doziranje i način primjene Primjenu HES-a treba ograničiti na početnu fazu nadomještanja volumena s maksimalnim vremenskim trajanjem do 24 sata. Dnevna doza i brzina infuzije ovise o opsegu gubitka krvi te o količini tekućine koja je potrebna za ponovno uspostavljanje normalnih hemodinamskih vrijednosti. Prvih ml treba infundirati sporo i uz pažljivi nadzor bolesnika kako bi se što ranije mogla utvrditi anafilaktoidna reakcija. Odrasli Maksimalna brzina infuzije: Maksimalna brzina infuzije ovisi o kliničkoj slici. Bolesnicima u akutnom šoku može se dati do 20 ml/kg tjelesne težine po satu (što odgovara 0.33 ml/kg/min ili 1.2 g hidroksietilškroba/kg tjelesne težine po satu). U situacijama opasnim po život može se brzo dati 500 ml infuzije koristeći pritisak rukom. U slučaju brze infuzije pomoću pritiska rukom, sav zrak mora biti uklonjen iz plastičnog spremnika i infuzijskog sustava prije infuzije, kako bi se spriječio rizik od moguće zračne embolije povezane s infuzijom. Maksimalna dnevna doza: Maksimalna dnevna doza je 30 ml/kg tjelesne težine (TT) (što odgovara 1,8 g hidroksietilškroba na kg tjelesne težine). Za bolesnika od 70 kg, maksimalna dnevna doza ekvivalentna je količini od 2100 ml Tetraspana 60 mg/ml. Treba primijeniti najnižu moguću učinkovitu dozu. Liječenje treba provoditi uz stalno praćenje hemodinamike tako da se infuzija može prekinuti čim se postignu odgovarajući hemodinamski ciljevi. Ne smije se prekoračiti preporučena maksimalna dnevna doza. Stariji bolesnici Vidjeti dio 4.4. Pedijatrijski bolesnici Iskustvo u primjeni ovog lijeka u djece je ograničeno, stoga se ne preporučuje primjena Tetraspana 60 mg/ml u ovoj populaciji Način primjene: Za intravensku infuziju Kontraindikacije preosjetljivost na djelatne tvari ili na bilo koji sastojak lijeka naveden u dijelu 6.1 sepsa opekline oštećenje funkcije bubrega ili nadomjesno bubrežno liječenje intrakranijalno ili cerebralno krvarenje bolesnici u kritičnom stanju (obično primljeni na odjel intenzivnog liječenja) hiperhidracija plućni edem dehidracija hiperkalijemija (primjenjivo samo ako lijekovi sadrže kalij) teška hipernatrijemija ili teška hiperkloremija teško oštećenje funkcije jetre kongestivno zatajivanje srca 2
3 teška koagulopatija bolesnici s transplantiranim organom 4.4. Posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi Uslijed rizika od alergijskih (anafilaktoidnih) reakcja, bolesnika treba pomno nadzirati, a infuziju uvesti sporom brzinom (vidjeti dio 4.8). Operacija i ozljeda Nedostaju jasni podaci o dugoročnoj sigurnosti primjene u bolesnika koji su bili podvrgnuti operativnim zahvatima, te u bolesnika s traumom. Očekivanu korist liječenja treba pažljivo odvagati u odnosu na neizvjesnost dugoročne sigurnosti primjene. Treba razmotriti druge dostupne oblike liječenja. Indikaciju nadoknade volumena sa HES-om treba razmotriti, a potrebno je i hemodinamsko praćenje volumena kao i kontrola doziranja (vidjeti također dio 4.2). Uvijek se mora izbjegavati preopterećenje volumenom zbog predoziranja ili prebrze infuzje. Doziranje se mora pažljivo prilagoditi, posebno u bolesnika sa plućnim i kardiocirkulatornim problemima. Potrebno je pažljivo pratiti elektrolite u serumu, ravnotežu tekućine i bubrežnu funkciju. Potrebno je osigurati odgovarajući unos tekućina i elektrolita. HES lijekovi su kontraindicirani u bolesnika s oštećenjem funkcije bubrega ili kod onih na nadomjesnom bubrežnom liječenju (vidjeti dio 4.3). Primjena HES-a mora se prekinuti na prvi znak oštećenja bubrega. Povećana potreba za nadomjesnim bubrežnim liječenjem prijavljeno je u razdoblju do 90 dana nakon primjene HES-a. Preporučuje se praćenje bubrežne funkcije u bolesnika tijekom najmanje 90 dana. Poseban oprez potreban je prilikom liječenja bolesnika s oštećenjem funkcije jetre ili sa poremećajem zgrušavanja krvi. U liječenju hipovolemičnih bolesnika mora se izbjegavati jaka hemodilucija uzrokovana visokim dozama HES otopina. U slučaju ponovljene primjene, treba pažljivo pratiti koagulacijske parametre krvi. Na prvi znak koagulopatije potrebno je prekinuti primjenu HES-a. U bolesnika podvrgnutih otvorenoj operaciji srca uz kardiopulmonalnu premosnicu ne preporučuje se primjena HES lijekova zbog rizika od pojačanog krvarenja. Stariji bolesnici Starije bolesnike koji češće pate od srčane insuficijencije i smanjenja bubrežne funkcije, potrebno je nadgledati za vrijeme liječenja te pažljivo prilagođavati dozu radi izbjegavanja kardiocirkulatornih i bubrežnih komplikacija, kao posljedica hipervolemije. Potrebno je nadzirati elektrolite u serumu, ravnotežu tekućina i funkciju bubrega. Pedijatrijska populacija Podaci o primjeni u djece su ograničeni te se stoga ne preporučuje primjena HES lijekova u toj populaciji (vidjeti dio 4.2.) Utjecaj na laboratorijske testove Nakon primjene otopina s HES-om razine α-amilaze mogu biti prolazno povećane, što ne treba tumačiti kao znak poremećaja gušterače (vidjeti dio 4.8). 3
4 4.5. Interakcije s drugim lijekovima i drugi oblici interakcija Do danas nisu primijećene interakcije između Tetraspana 60 mg/ml i drugih lijekova ili hranjivih pripravaka. Treba razmotriti istovremenu primjenu lijekova koji mogu uzrokovati zadržavanje kalija ili natrija. Povećane razine kalcija mogu povećati rizik od toksičnih učinaka glikozida digitalisa Plodnost, trudnoća i dojenje Trudnoća Ispitivanja na životinjama s niskomolekularnim i niskosupstituiranim HES-om pokazala su da se Tetraspan 60 mg/ml može koristiti tijekom trudnoće samo ako moguće koristi liječenja za majku nadmašuju mogući rizik za plod. Dojenje Budući da nije poznato izlučuje li se izmijenjeni škrob u Tetraspanu 60 mg/ml u majčino mlijeko, treba biti oprezan kod njegove primjene u dojilja Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa strojevima Tetraspan 100 mg/ml ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa strojevima Nuspojave Općenito Najčešće primijećene nuspojave izravno su vezane za terapijski učinak otopina škroba te za primijenjenu dozu, tj. za hemodiluciju uzrokovanu širenjem intravaksularnog prostora bez istovremene primjene sastojaka krvi. Može doći i do razrjeđenja čimbenika zgrušavanja krvi. Reakcije preosjetljivosti javljaju se vrlo rijetko te ne ovise o dozi. Nuspojave su svrstane prema učestalosti kao: vrlo česte ( 1/10), česte ( 1/100, <1/10), manje česte ( 1/1000, <1/100) i rijetke ( 1/10000, <1/1000) Poremećaji krvi i limfnog sustava Vrlo često: Snižen hematokrit i smanjena koncentracija proteina u plazmi uslijed razrjeđenja. Često (ovisno o primijenjenoj dozi): Relativno visoke doze hidroksietilškroba uzrokuju razrjeđenje čimbenika zgrušavanja krvi te stoga mogu utjecati na zgrušavanje krvi. Vrijeme krvarenja i aktivirano parcijalno tromboplastinsko vrijeme (aptt) mogu biti produljeni, a razina FVIII/vWF kompleksa može biti smanjena nakon primjene visokih doza (vidjeti dio 4.4). Poremećaji jetre i žuči Nepoznata učestalost: Oštećenje funkcije jetre Poremećaji imunološkog sustava Rijetko: Anafilaktičke/anafilaktoidne reakcije različitog intenziteta. Za više detalja vidjeti Anafilaktičke reakcije u nastavku Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava Nepoznata učestalost: Oštećenje funckije bubrega 4
5 Opći poremećaji i reakcije na mjestu primjene Manje često: Ponovljene infuzije HES-a tijekom nekoliko dana, osobito ako se dosegnu visoke kumulativne doze, uglavnom dovode do pruritusa kojeg je teško suzbiti. Pruritus se može javiti nekoliko tjedana nakon prekida infuzija škroba i može trajati nekoliko mjeseci. Vjerojatnost ove nuspojave nije ispitana na odgovarajući način za Tetraspan 60 mg/ml. Pretrage Vrlo često: Infuzija hidroksietilškroba dovodi do povećanih razina α-amilaze u serumu. Ovaj učinak rezultat je stvaranja kompleksa amilaze i hidroksietilškroba s odgođenom bubrežnom i izvanbubrežnim eliminacijom. Ovo ne treba tumačiti kao pokazatelj poremećaja gušterače. Anafilaktičke /anafilaktoidne reakcije Nakon primjene hidroksietilškroba može doći do anafilaktičkih/anafilaktoidnih reakcija različitog intenziteta. Stoga treba pažljivo promatrati sve bolesnike koji primaju infuzije škroba s obzirom na pojavu anafilaktičkih reakcija. Dođe li do anafilaktičke reakcije treba prekinuti infuziju i započeti odgovarajuće akutno liječenje. Ne postoje testovi za otkrivanje bolesnika u kojih je povećana vjerojatnost od pojave anafilaktičke/anafilaktoidne reakcije, niti je moguće predvidjeti ishod i težinu takve reakcije. Profilaksa s kortikosteroidima nije pokazala nikakav preventivni učinak. Prijavljivanje sumnji na nuspojave Nakon dobivanja odobrenja lijeka, važno je prijavljivanje sumnji na njegove nuspojave. Time se omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu lijeka putem nacionalnog sustava prijave nuspojava: Agencija za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) Odsjek za farmakovigilanciju Roberta Frangeša Mihanovića Zagreb Republika Hrvatska Fax: (0) Website: nuspojave@halmed.hr 4.9. Predoziranje Najveći rizik povezan s akutnim predoziranjem je hipervolemija. U tom slučaju infuziju treba odmah prekinuti i razmotriti primjenu diuretika. 5. FARMAKOLOŠKA SVOJSTVA 5.1. Farmakodinamička svojstva Farmakoterapijska skupina: Zamjene za krv i perfuzijske otopine; Zamjene za plazmu i frakcije proteina plazme ATK oznaka: B05AA07 Tetraspan 60 mg/ml je koloidni nadomjestak volumena plazme koji sadrži 6%-tni hidroksietilškrob (HES) u uravnoteženoj otopini elektrolita. Srednja molekulska masa je Da, a molarna suspstitucija je Tetraspan 60 mg/ml je izoonkotski, tj. povećanje intravaksularnog volumena plazme odgovara volumenu unešenom putem infuzije. 5
6 Trajanje učinka na volumen ponajviše ovisi o molarnoj supstituciji, a u manjoj mjeri i o srednjoj molekulskoj masi. Intravaskularna hidroliza HES polimera dovodi do trajnog oslobađanja malih molekula koje su onkotski aktivne prije izlučivanja putem bubrega. Tetraspan 60 mg/ml može smanjiti hematokrit i viskozitet plazme. Kod izovolemijske primjene učinak na povećanje volumena održava se tijekom najmanje 6 sati. Kationski sastav u kristaloidnom dijelu Tetraspana 60 mg/ml prilagođen je fiziološkim koncentracijama elektrolita u plazmi. Anionski sastav je kombinacija klorida, acetata i malata, čija je svrha smanjiti rizik od hiperkloremije i acidoze. Dodatak acetata i malata umjesto laktata ima za cilj smanjiti rizik od laktične acidoze. Iskustva u liječenju djece Iskustvo u liječenju djece je ograničeno. Radi hemodinamske stabilizacije novorođenčadi i male djece (n=41) prije operacije koja ne uključuje srce primijenjena je srednja doza od 16 ml/kg (HES 130/0.4) s dobrom podnošljivošću. U drugom ispitivanju 21 djece (između 6 i 72 mjeseca starosti) prije operacije srca dobro je podnijelo fiksnu dozu od 10 ml/kg bez komplikacija. Ako se Tetraspan 6% primijenjuje u djece, doza treba biti prilagođena svakom djetetu ponaosob, vodeći računa o hemodinamskom statusu i bolesti Farmakokinetička svojstva Hidroksietilškrob je mješavina nekoliko različitih molekula s različitom molekulskom masom i stupnjem supstitucije. Eliminacija ovisi o molekulskoj masi i stupnju suspstitucije. Molekule manje od tzv. bubrežnog praga uklanjaju se glomerularnom filtracijom. Veće molekule razgrađuju se α-amilazom te se potom uklanjaju putem bubrega. Brzina razgradnje opada s većim stupnjem supstitucije molekula. Približno 50% primijenjene doze izlučuje se urinom tijekom 24 sata. Nakon prve infuzije 1000 ml Tetraspan 60 mg/ml, klirens u plazmi je 19 ml/min, a AUC je 58 mg x h/ml. Krajnje vrijeme poluživota u serumu je oko 12 sati. Nisu dostupni farmakokinetički podaci kod liječenja djece Neklinički podaci o sigurnosti primjene Nisu provedena toksikološka ispitivanja na životinjama s Tetraspanom 60 mg/ml. Objavljena toksikološka ispitivanja s niskomolekularnim i niskosupstituiranim HES-om ne ukazuju na posebnu opasnost za ljude. Za slične proizvode s HES-om standardni testovi nisu pokazali genotoksičnost. Ispitivanja reproduktivne toksičnosti proizvoda s HES-om pokazala su vaginalno krvarenje i znakove embrio/fetotoksičnosti i teratogenost povezane s ponovljenom primjenom ovih proizvoda u laboratorijskih životinja. Ovi učinci mogu biti povezani s hemodilucijom te dovesti do fetalne hipoksije i hipervolemije. Krvarenje može biti djelomično povezano s izravnim učincima HES-a na zgrušavanje krvi.. 6. FARMACEUTSKI PODACI 6.1. Popis pomoćnih tvari Natrijev hidroksid (za podešavanje ph), Voda za injekcije 6
7 6.2. Inkompatibilnosti Ako nije provedeno ispitivanje kompatibilnosti, ovaj lijek se ne smije miješati s drugim lijekovima Rok valjanosti Neotvoreno Plastične vreće ( Ecobag): 2 godine Polietilenske plastične boce (Ecoflac plus): 3 godine Nakon prvog otvaranja Rok valjanosti nakon prvog otvaranja: Upotrijebiti odmah nakon otvaranja Posebne mjere pri čuvanju lijeka Ne zamrzavati 6.5. Vrsta i sadržaj spremnika Tetraspan 60 mg/ml dostupan je u sljedećim pakiranjima i sadržajima: Polietilenska plastična boca (Ecoflac plus) 10 x 500 ml Plastične vrećice (Ecobag) s butilnim gumenim zatvaračima i vanjskim zaštitnim vrećicama. Primarna vrećica sastoji se od troslojnog plastičnog laminata s polipropilenskim unutarnjim slojem i poliamidnim vanjskim slojem. 20 x 500 ml 6.6. Posebne mjere za zbrinjavanje i druga rukovanja lijekom Samo za jednokratnu uporabu. Upotrebiti odmah nakon otvaranja primarnog pakiranja. Sav neiskorišten lijek ili otpadni materijal treba zbrinuti sukladno propisima za zbrinjavanje opasnog medicinskog otpada. Upotrebiti samo ako je otopina bistra i gotovo bez ikakvih čestica, a pakiranje neoštećeno. 7. NOSITELJ ODOBRENJA ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET B.Braun Adria d.o.o., Hondlova 2/9, Zagreb, Republika Hrvatska 8. BROJEVI ODOBRENJA ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET UP/I /07-01/581 (plastične vreće) UP/I /07-01/582 (polietilenske plastične boce) 9. DATUM PRVOG ODOBRENJA / DATUM OBNOVE ODOBRENJA /- 10. DATUM REVIZIJE TEKSTA Svibanj,
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo otkrivanje novih sigurnosnih informacija. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu
Διαβάστε περισσότεραRESOURCE JUNIOR ČOKOLADA NestleHealthScience. RESOURCE JUNIOR Okus čokolade: ACBL Prehrambeno cjelovita hrana 300 kcal* (1,5 kcal/ml)
RESOURCE JUNIOR ČOKOLADA NestleHealthScience RESOURCE JUNIOR Okus čokolade: ACBL 198-1 Prehrambeno cjelovita hrana 300 kcal* (1,5 kcal/ml) */200 ml Hrana za posebne medicinske potrebe Prehrambeno cjelovita
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA Kalcijev folinat Pliva 50mg/5ml otopina za injekciju Kalcijev folinat Pliva 100mg/10ml otopina za injekciju Kalcijev folinat Pliva 200mg/20ml otopina
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV LIJEKA GENTAMICIN BELUPO 80 mg/2 ml otopina za injekciju GENTAMICIN BELUPO 120 mg/2 ml otopina za injekciju 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV 1 ml otopine za
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA Konakion MM 10mg/1ml otopina za injekcije 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedna ampula s 1 ml otopine sadrži 10 mg fitomenadiona. Za popis
Διαβάστε περισσότεραSEMINAR IZ KOLEGIJA ANALITIČKA KEMIJA I. Studij Primijenjena kemija
SEMINAR IZ OLEGIJA ANALITIČA EMIJA I Studij Primijenjena kemija 1. 0,1 mola NaOH je dodano 1 litri čiste vode. Izračunajte ph tako nastale otopine. NaOH 0,1 M NaOH Na OH Jak elektrolit!!! Disoira potpuno!!!
Διαβάστε περισσότεραSažetak opisa svojstava lijeka
Sažetak opisa svojstava lijeka 1. NAZIV LIJEKA Skinoren 200 mg/g krema 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV 1 g kreme sadrži 200 mg azelatne kiseline. Pomoćne tvari s poznatim učinkom: 1 g kreme sadrži
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA Oikamid 400 mg kapsule 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV 1 kapsula sadrži 400 mg piracetama. Za pomoćne tvari vidjeti Poglavlje 6.1. 3. FARMACEUTSKI
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA A. Vogel Echinaforce oralne kapi 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Djelatne tvari: 1 ml otopine sadržava 860 mg tinkture iz Echinacea purpurea
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV LIJEKA Reodon 0,5 mg tablete Reodon 1 mg tablete Reodon 2 mg tablete 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedna Reodon 0,5 mg tableta sadrži 0,5 mg repaglinida.
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV LIJEKA TUBERKULIN PPD RT 23 SSI, 2 T.U./0,1 ml, otopina za injekciju 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Tuberkulin PPD RT 23. 1 doza = 2 T.U./0,1 ml = 0,04 μg
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA Glurenorm 30 mg tablete 2. KVALITATIVNI I KVANTITAVNI SASTAV Jedna tableta sadrži 30 mg glikvidona. Pomoćne tvari: 1 tableta sadrži 134,6 mg laktoze.
Διαβάστε περισσότεραELEKTROTEHNIČKI ODJEL
MATEMATIKA. Neka je S skup svih živućih državljana Republike Hrvatske..04., a f preslikavanje koje svakom elementu skupa S pridružuje njegov horoskopski znak (bez podznaka). a) Pokažite da je f funkcija,
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA. Jedan ml otopine sadrži 7,5 mg slobodne baze atosibana u obliku atosibanacetata.
1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA Tractocile 7,5 mg/ml otopina za injekciju SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedan ml otopine sadrži 7,5 mg slobodne baze atosibana u obliku atosibanacetata.
Διαβάστε περισσότερα3.1 Granična vrednost funkcije u tački
3 Granična vrednost i neprekidnost funkcija 2 3 Granična vrednost i neprekidnost funkcija 3. Granična vrednost funkcije u tački Neka je funkcija f(x) definisana u tačkama x za koje je 0 < x x 0 < r, ili
Διαβάστε περισσότεραUNIVERZITET U NIŠU ELEKTRONSKI FAKULTET SIGNALI I SISTEMI. Zbirka zadataka
UNIVERZITET U NIŠU ELEKTRONSKI FAKULTET Goran Stančić SIGNALI I SISTEMI Zbirka zadataka NIŠ, 014. Sadržaj 1 Konvolucija Literatura 11 Indeks pojmova 11 3 4 Sadržaj 1 Konvolucija Zadatak 1. Odrediti konvoluciju
Διαβάστε περισσότεραSažetak opisa svojstava lijeka
Sažetak opisa svojstava lijeka 1. NAZIV LIJEKA Dipam 1,5 mg tablete s produljenim oslobađanjem 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 1,5 mg indapamida Pomoćna
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA. Teška simptomatska ventrikularna tahikardija ili tahiaritmija, ako se procjenjuje da je opasna po život.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV LIJEKA Lidokain B. Braun 20 mg/ml otopina za injekciju ili infuziju 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedan ml otopine za injekciju ili infuziju sadrži 20 mg
Διαβάστε περισσότεραSažetak opisa svojstava lijeka. Jedna bočica sadrži 40 mg pantoprazola u obliku pantoprazolnatrij seskvihidrata.
Sažetak opisa svojstava lijeka 1. NAZIV LIJEKA Acipan 40 mg prašak za otopinu za injekciju 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedna bočica sadrži 40 mg pantoprazola u obliku pantoprazolnatrij seskvihidrata.
Διαβάστε περισσότερα2566 IU. 451 mikrogram. u obliku kalcijevog L-metilfolata što odgovara 400 µg vitamina B9. 2,6 mikrograma 85 mg. D3 (kolekalciferol) 125 mg
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV LIJEKA Elevit Plus filmom obložene tablete 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedna filmom obložena tableta sadrži Vitamini: A B1 B2 Nikotinamid B5 B6 Biotin
Διαβάστε περισσότεραSažetak opisa svojstava lijeka
Sažetak opisa svojstava lijeka 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA Utrogestan 100 mg meke kapsule 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedna kapsula sadrži 100 mg mikroniziranog progesterona. Za cjeloviti popis
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV LIJEKA FLUARIX suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki Cjepivo protiv influence (fragmentirani virioni), inaktivirano 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Διαβάστε περισσότεραPT ISPITIVANJE PENETRANTIMA
FSB Sveučilišta u Zagrebu Zavod za kvalitetu Katedra za nerazorna ispitivanja PT ISPITIVANJE PENETRANTIMA Josip Stepanić SADRŽAJ kapilarni učinak metoda ispitivanja penetrantima uvjeti promatranja SADRŽAJ
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA. Piperacillin/Tazobactam Aurobindo 4 g/0,5 g prašak za otopinu za infuziju
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA Piperacillin/Tazobactam Aurobindo 4 g/0,5 g prašak za otopinu za infuziju 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV 1 bočica sadrži piperacilin (u obliku
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA BELFORMIN 500 mg filmom obložene tablete BELFORMIN 850 mg filmom obložene tablete BELFORMIN 1000 mg filmom obložene tablete 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA Targinact 5 mg/2,5 mg tablete s produljenim oslobađanjem Targinact 10 mg/5 mg tablete s produljenim oslobađanjem Targinact 20 mg/10 mg tablete s produljenim
Διαβάστε περισσότερα( , 2. kolokvij)
A MATEMATIKA (0..20., 2. kolokvij). Zadana je funkcija y = cos 3 () 2e 2. (a) Odredite dy. (b) Koliki je nagib grafa te funkcije za = 0. (a) zadanu implicitno s 3 + 2 y = sin y, (b) zadanu parametarski
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA. Jedna filmom obložena tableta sadrži 1000 mg metforminklorida što odgovara 780 mg metformina.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA Meglucon 1000 mg filmom obložene tablete 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedna filmom obložena tableta sadrži 1000 mg metforminklorida što
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA REGLINID 0,5 mg tablete REGLINID 1 mg tablete REGLINID 2 mg tablete 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV REGLINID 0,5 mg tablete: jedna tableta
Διαβάστε περισσότεραStrukture podataka i algoritmi 1. kolokvij 16. studenog Zadatak 1
Strukture podataka i algoritmi 1. kolokvij Na kolokviju je dozvoljeno koristiti samo pribor za pisanje i službeni šalabahter. Predajete samo papire koje ste dobili. Rezultati i uvid u kolokvije: ponedjeljak,
Διαβάστε περισσότεραIspitivanje toka i skiciranje grafika funkcija
Ispitivanje toka i skiciranje grafika funkcija Za skiciranje grafika funkcije potrebno je ispitati svako od sledećih svojstava: Oblast definisanosti: D f = { R f R}. Parnost, neparnost, periodičnost. 3
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA. 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedna kapsula sadrži 500 mg cefaleksina u obliku cefaleksin hidrata.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV LIJEKA CEFALEKSIN Belupo 500 mg kapsule 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedna kapsula sadrži 500 mg cefaleksina u obliku cefaleksin hidrata. Želatinska kapsula
Διαβάστε περισσότεραPRILOG I. SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
PRILOG I. SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1 1. NAZIV LIJEKA Riluzole Zentiva 50 mg filmom obložene tablete 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg riluzola. Za
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA Tramal 50 mg otopina za injekcije Tramal 100 mg otopina za injekcije 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV 1 ampula (1 ml) Tramal 50 mg otopine za
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA Inkontan 15 mg filmom obložene tablete 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV 1 filmom obložena tableta sadrži 15 mg trospijevog klorida. Pomoćne
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA Matrifen 12 mikrograma/h transdermalni flaster Matrifen 25 mikrograma/h transdermalni flaster Matrifen 50 mikrograma/h transdermalni flaster Matrifen
Διαβάστε περισσότεραUPUTA O LIJEKU. NuTRIflexOmega Plus B.Braun emulzija za infuziju
UPUTA O LIJEKU NuTRIflexOmega Plus B.Braun emulzija za infuziju Pažljivo pročitajte cijelu uputu jer sadrži Vama važne podatke. - Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati. - Ukoliko
Διαβάστε περισσότεραUPUTA O LIJEKU. NuTRIflex Omega Specijal B.Braun emulzija za infuziju
UPUTA O LIJEKU NuTRIflex Omega Specijal B.Braun emulzija za infuziju Pažljivo pročitajte cijelu uputu jer sadrži Vama važne podatke. - Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati. - Ukoliko
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV LIJEKA DIAPREL MR 60 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedna tableta s prilagođenim oslobađanjem sadrži 60 mg gliklazida.
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV LIJEKA Tramadol Krka 100 mg/ml oralne kapi 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV 1 ml otopine sadržava 100 mg tramadolklorida. Pomoćne tvari: sadržava saharozu,
Διαβάστε περισσότεραUPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA Garamycin 80 mg/2 ml otopina za injekciju ili infuziju Garamycin 120 mg/1,5 ml otopina za injekciju ili infuziju gentamicin Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije
Διαβάστε περισσότεραSažetak opisa svojstava lijeka
Sažetak opisa svojstava lijeka 1. NAZIV LIJEKA Isoprinosine Ewopharma 50 mg/ml sirup 2. KVALITATIVNI I KVANITITATIVNI SASTAV 1 ml sirupa sadrži 50,0 mg inozina acedoben dimepranola. Jedna žlica (5 ml)
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA BRAMITOB 300 mg/4 ml otopina za atomizator 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV 4 ml otopine za atomizator ( jednodozni spremnik ) sadrži 300 mg
Διαβάστε περισσότεραUputa o lijeku: Informacije za bolesnika
Uputa o lijeku: Informacije za bolesnika Klimicin 300 mg/2 ml otopina za injekciju ili infuziju Klimicin 600 mg/4 ml otopina za injekciju ili infuziju klindamicin Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA Klavocin 600 mg injekcije Klavocin 1,2 g injekcije 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Klavocin 600 mg injekcije: Jedna bočica sadrži 500 mg amoksicilina
Διαβάστε περισσότεραDODATAK I SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
DODATAK I SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1 1. NAZIV LIJEKA Cystadane 1 g oralni prašak 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV 1 g praška sadrži 1 g bezvodnog betaina. Za cjeloviti popis pomoćnih tvari
Διαβάστε περισσότεραTrigonometrija 2. Adicijske formule. Formule dvostrukog kuta Formule polovičnog kuta Pretvaranje sume(razlike u produkt i obrnuto
Trigonometrija Adicijske formule Formule dvostrukog kuta Formule polovičnog kuta Pretvaranje sume(razlike u produkt i obrnuto Razumijevanje postupka izrade složenijeg matematičkog problema iz osnova trigonometrije
Διαβάστε περισσότερα18. listopada listopada / 13
18. listopada 2016. 18. listopada 2016. 1 / 13 Neprekidne funkcije Važnu klasu funkcija tvore neprekidne funkcije. To su funkcije f kod kojih mala promjena u nezavisnoj varijabli x uzrokuje malu promjenu
Διαβάστε περισσότεραBROJ DOKUMENTA: SPC-DURall NAZIV:
BROJ STRANICA: 1 od 16 Sažetak opisa svojstava lijeka DATUM PRIMJENE: NAZIV: DUROGESIC 12 g/h transdermalni flaster DUROGESIC 25 g/h transdermalni flaster DUROGESIC 50 g/h transdermalni flaster DUROGESIC
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV LIJEKA Dolvinol 500 mg+300 mg šumeći prašak 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV 1 vrećica sadrži 500 mg acetilsalicilatne kiseline i 300 mg askorbatne kiseline.
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA Zemplar 5 mikrograma/ml otopina za injekciju 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedan ml otopine za injekciju sadrži 5 mikrograma parikalcitola.
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA. Buprenorfin Sandoz 2 mg Jedna tableta sadrži 2 mg buprenorfina (u obliku buprenorfinklorida).
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA Buprenorfin Sandoz 0,4 mg sublingvalne tablete Buprenorfin Sandoz 2 mg sublingvalne tablete Buprenorfin Sandoz 8 mg sublingvalne tablete 2. KVALITATIVNI
Διαβάστε περισσότεραDODATAK I SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
DODATAK I SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1 Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo otkrivanje novih sigurnosnih informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
Διαβάστε περισσότεραDODATAK I SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
DODATAK I SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1 Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo otkrivanje novih sigurnosnih informacija. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju
Διαβάστε περισσότεραSažetak opisa svojstava lijeka. Plava, okrugla, bikonveksna filmom obložena tableta, promjera 7 mm, s oznakom F5 na jednoj strani.
Sažetak opisa svojstava lijeka 1. NAZIV LIJEKA Finasterid PharmaS 5 mg filmom obložene tablete 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedna filmom obložena tableta sadrži 5 mg finasterida. Pomoćne tvari
Διαβάστε περισσότεραPARCIJALNI IZVODI I DIFERENCIJALI. Sama definicija parcijalnog izvoda i diferencijala je malo teža, mi se njome ovde nećemo baviti a vi ćete je,
PARCIJALNI IZVODI I DIFERENCIJALI Sama definicija parcijalnog ivoda i diferencijala je malo teža, mi se njome ovde nećemo baviti a vi ćete je, naravno, naučiti onako kako vaš profesor ahteva. Mi ćemo probati
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV LIJEKA Cefazolin Agomed 1 g prašak za otopinu za injekciju ili infuziju. 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Svaka bočica sadrži 1 g cefazolina u obliku cefazolinnatrija.
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV LIJEKA Fentanil Sandoz 25 transdermalni flaster Fentanil Sandoz 50 transdermalni flaster Fentanil Sandoz 100 transdermalni flaster 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA. 3. FARMACEUTSKI OBLIK kapsula, tvrda Kapsule bijelog tijela s plavom kapicom, punjene bijelim prahom.
1. NAZIV LIJEKA Tramadol Farmal 50 mg kapsule SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV 1 kapsula sadrži 50 mg tramadolklorida Popis svih pomoćnih tvari naveden je u dijelu
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA LUMIDOL RETARD 100 mg tablete s produljenim oslobađanjem LUMIDOL RETARD 200 mg tablete s produljenim oslobađanjem 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV LIJEKA PROSCAR 5 mg filmom obložene tablete 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedna filmom obložena tableta sadrži 5 mg finasterida. Pomoćna tvar s poznatim
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA ALDACTONE 50 mg obložene tablete 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV 1 obložena tableta sadrži 50 mg spironolaktona. Sadrži glukozu, laktozu, saharozu
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV LIJEKA Fluimukan Akut Limun 600 mg šumeće tablete 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedna šumeća tableta Fluimukan Akut Limun sadržava 600 mg acetilcisteina.
Διαβάστε περισσότεραDODATAK I SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
DODATAK I SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1 Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo otkrivanje novih sigurnosnih informacija. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV LIJEKA DUROGESIC 12 mikrograma/h transdermalni flaster DUROGESIC 25 mikrograma/h transdermalni flaster DUROGESIC 50 mikrograma/h transdermalni flaster DUROGESIC
Διαβάστε περισσότεραSAŢETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
SAŢETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV LIJEKA Adolax 10 mg/5 mg tablete s produljenim oslobaďanjem Adolax 20 mg/10 mg tablete s produljenim oslobaďanjem Adolax 40 mg/20 mg tablete s produljenim oslobaďanjem
Διαβάστε περισσότεραPRILOG I. SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
PRILOG I. SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1 1. NAZIV LIJEKA Keppra 250 mg filmom obložene tablete 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedna filmom obložena tableta sadrži 250 mg levetiracetama. Za cjeloviti
Διαβάστε περισσότεραbroju kapsula 1 ili 2 kapsule (što odgovara 200 mg ili 400 mg ibuprofena)
Sažetak opisa svojstava lijeka 1. NAZIV LIJEKA Nurofen Rapid 200 mg meke kapsule 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedna kapsula sadrži 200 mg ibuprofena. Pomoćne tvari s poznatim učinkom: sorbitol
Διαβάστε περισσότεραSažetak opisa svojstava lijeka
Sažetak opisa svojstava lijeka 1. NAZIV LIJEKA Episindan 50 mg prašak za otopinu za injekciju ili infuziju 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedna bočica sadrži 50 mg epirubicinklorida. Nakon rekonstitucije
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV LIJEKA Nimedol 0,4 mg sublingvalne tablete Nimedol 2 mg sublingvalne tablete Nimedol 8 mg sublingvalne tablete 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Svaka sublingvalna
Διαβάστε περισσότεραSažetak opisa svojstava lijeka
Sažetak opisa svojstava lijeka 1. NAZIV LIJEKA Zigotrig 160 mg filmom obložene tablete 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedna filmom obložena tableta sadrži 160 mg fenofibrata. Pomoćne tvari s poznatim
Διαβάστε περισσότεραPOTPUNO RIJEŠENIH ZADATAKA PRIRUČNIK ZA SAMOSTALNO UČENJE
**** MLADEN SRAGA **** 011. UNIVERZALNA ZBIRKA POTPUNO RIJEŠENIH ZADATAKA PRIRUČNIK ZA SAMOSTALNO UČENJE SKUP REALNIH BROJEVA α Autor: MLADEN SRAGA Grafički urednik: BESPLATNA - WEB-VARIJANTA Tisak: M.I.M.-SRAGA
Διαβάστε περισσότεραKontrolni zadatak (Tačka, prava, ravan, diedar, poliedar, ortogonalna projekcija), grupa A
Kontrolni zadatak (Tačka, prava, ravan, diedar, poliedar, ortogonalna projekcija), grupa A Ime i prezime: 1. Prikazane su tačke A, B i C i prave a,b i c. Upiši simbole Î, Ï, Ì ili Ë tako da dobijeni iskazi
Διαβάστε περισσότεραDODATAK I SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
DODATAK I SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1 1. NAZIV LIJEKA Vantobra 170 mg otopina za atomizator 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Svaka jednodozna ampula od 1,7 ml sadrži 170 mg tobramicina. Za cjeloviti
Διαβάστε περισσότεραDODATAK I SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
DODATAK I SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1 Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo otkrivanje novih sigurnosnih informacija. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju
Διαβάστε περισσότεραSažetak opisa svojstava lijeka
Sažetak opisa svojstava lijeka Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo otkrivanje novih sigurnosnih informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA ITRAC 3 kapsule 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV 1 kapsula sadržava 100 mg itrakonazola. Za popis pomoćnih tvari vidjeti poglavlje 6.1. Popis
Διαβάστε περισσότεραDODATAK I SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
DODATAK I SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1 1. NAZIV LIJEKA Yellox 0,9 mg/ml kapi za oko, otopina 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV 1 ml otopine sadrži 0,9 mg bromfenaka (u obliku bromfenaknatrij seskvihidrata).
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA A. Vogel Echinaforce forte tablete 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Djelatne tvari: 1 tableta sadržava 1140 mg tinkture (kao suhi ekstrakt)
Διαβάστε περισσότεραUpute o lijeku - Dekristol IU meke kapsule
Kreni zdravo! Stranica o zdravim navikama i uravnoteženom životu https://www.krenizdravo.rtl.hr Upute o lijeku - Dekristol 20 000 IU meke kapsule Uputa o lijeku: Informacije za bolesnika Dekristol 20 000
Διαβάστε περισσότεραSažetak opisa svojstava lijeka. Jedna bočica sadrži 40 mg pantoprazola (u obliku pantoprazolnatrij seskvihidrata).
Sažetak opisa svojstava lijeka 1. NAZIV LIJEKA Controloc 40 mg prašak za otopinu za injekciju 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedna bočica sadrži 40 mg pantoprazola (u obliku pantoprazolnatrij seskvihidrata).
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA. Jedna filmom obložena tableta sadrži 30 mg kodeinfosfat hemihidrata i 500 mg paracetamola.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV LIJEKA Kodein/paracetamol Actavis 30 mg/500 mg filmom obložene tablete 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedna filmom obložena tableta sadrži 30 mg kodeinfosfat
Διαβάστε περισσότεραSAŢETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
SAŢETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV LIJEKA Subutex 2 mg sublingvalne tablete 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Svaka tableta sadrži 2 mg buprenorfina u obliku buprenorfinklorida. Pomoćne tvari
Διαβάστε περισσότεραDODATAK 1 SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
DODATAK 1 SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1 Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo otkrivanje novih sigurnosnih informacija. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju
Διαβάστε περισσότεραIZRAČUNAVANJE POKAZATELJA NAČINA RADA NAČINA RADA (ISKORIŠĆENOSTI KAPACITETA, STEPENA OTVORENOSTI RADNIH MESTA I NIVOA ORGANIZOVANOSTI)
IZRAČUNAVANJE POKAZATELJA NAČINA RADA NAČINA RADA (ISKORIŠĆENOSTI KAPACITETA, STEPENA OTVORENOSTI RADNIH MESTA I NIVOA ORGANIZOVANOSTI) Izračunavanje pokazatelja načina rada OTVORENOG RM RASPOLOŽIVO RADNO
Διαβάστε περισσότεραSažetak opisa svojstava lijeka
Sažetak opisa svojstava lijeka 1. NAZIV LIJEKA KATENA 100 mg kapsule KATENA 300 mg kapsule KATENA 400 mg kapsule 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV KATENA 100 mg kapsule: 1 kapsula sadrži 100 mg gabapentina.
Διαβάστε περισσότεραRiješeni zadaci: Nizovi realnih brojeva
Riješei zadaci: Nizovi realih brojeva Nizovi, aritmetički iz, geometrijski iz Fukciju a : N R azivamo beskoači) iz realih brojeva i ozačavamo s a 1, a,..., a,... ili a ), pri čemu je a = a). Aritmetički
Διαβάστε περισσότεραSažetak opisa svojstava lijeka
1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA Letizen S 10 mg filmom obložene tablete Sažetak opisa svojstava lijeka 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Svaka filmom obložena tableta sadrži 10 mg cetirizindiklorida. Pomoćna
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV LIJEKA Montelukast PharmaS 5 mg tablete za žvakanje 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedna tableta za žvakanje sadržava 5 mg montelukasta u obliku montelukastnatrija.
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA. Jedna kapsula sadržava 500 mg cefaleksina (u obliku hidrata).
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA CEFALEXIN ALKALOID 500 mg kapsule, tvrde 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedna kapsula sadržava 500 mg cefaleksina (u obliku hidrata). Za potpuni
Διαβάστε περισσότεραDODATAK I SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
DODATAK I SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1 Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo otkrivanje novih sigurnosnih informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
Διαβάστε περισσότεραJedna filmom obložena tableta sadržava 400 mg cefiksima u obliku cefiksim trihidrata. Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti točku 6.1.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA EDIXIM 400 mg filmom obložene tablete 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedna filmom obložena tableta sadržava 400 mg cefiksima u obliku cefiksim
Διαβάστε περισσότεραRačunarska grafika. Rasterizacija linije
Računarska grafika Osnovni inkrementalni algoritam Drugi naziv u literaturi digitalni diferencijalni analizator (DDA) Pretpostavke (privremena ograničenja koja se mogu otkloniti jednostavnim uopštavanjem
Διαβάστε περισσότεραPRILOG I. SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
PRILOG I. SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1 Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo otkrivanje novih informacija o sigurnosti primjene. Od zdravstvenih se radnika traži da prijave svaku
Διαβάστε περισσότεραPRILOG I. SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
PRILOG I. SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1 1. NAZIV LIJEKA AVONEX 30 mikrograma prašak i otapalo za otopinu za injekciju 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedna BIO-SET bočica sadrži 30 mikrograma
Διαβάστε περισσότεραIspitivaƬe funkcija: 1. Oblast definisanosti funkcije (ili domen funkcije) D f
IspitivaƬe funkcija: 1. Oblast definisanosti funkcije (ili domen funkcije) D f IspitivaƬe funkcija: 1. Oblast definisanosti funkcije (ili domen funkcije) D f 2. Nule i znak funkcije; presek sa y-osom IspitivaƬe
Διαβάστε περισσότεραH A L M E D O D O B R E N O. Johnson & Johnson S.E. d.o.o. Oreškovićeva 6h; Zagreb. BROJ DOKUMENTA: PIL-DURall-2.
BROJ STRANICA: 1 od 14 Uputa o lijeku DATUM PRIMJENE: NAZIV: DUROGESIC 12 g/h transdermalni flaster DUROGESIC 25 g/h transdermalni flaster DUROGESIC 50 g/h transdermalni flaster DUROGESIC 75 g/h transdermalni
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA. 1 želučanootporna tableta sadrži 20 mg pantoprazola u obliku pantoprazolnatrij seskvihidrata.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. Naziv gotovog lijeka Pantoprazol Farmal 20 mg želučanootporne tablete 2. Kvalitativni i kvantitativni sastav 1 želučanootporna tableta sadrži 20 mg pantoprazola u obliku
Διαβάστε περισσότεραIskazna logika 3. Matematička logika u računarstvu. novembar 2012
Iskazna logika 3 Matematička logika u računarstvu Department of Mathematics and Informatics, Faculty of Science,, Serbia novembar 2012 Deduktivni sistemi 1 Definicija Deduktivni sistem (ili formalna teorija)
Διαβάστε περισσότεραSAŢETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
SAŢETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV LIJEKA Klimicin 300 mg/2 ml otopina za injekciju ili infuziju 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Svaka 2 ml otopine za injekciju ili infuziju (1 ampula) sadrži
Διαβάστε περισσότερα