O O. i) HOCH 2 CH 2 OH/H + ii) LiAlH 4 iii) H 3 O +



Σχετικά έγγραφα
Ketone Κετόνη. Lactone Λακτόνη R NR 2. Alkoxycarbonyl chloride or chloroformate ester Αλκόξυ καρβονυλοχλωρίδιο ή χλωροφορµικός εστέρας

Πυρηνόφιλη Προσθήκη Αµινών: Ιµίνες και Εναµίνες

nitronium ion - ιόν νιτρονίου

CAR025. RXNS OF Nu + CO 2 R. Introduction - Εισαγωγή. Reactivity - ραστικότητα. Hydrolysis - Υδρόλυση _ O _ O

Καρβονυλικές ενώσεις. Επίκουρος καθηγητής Χρήστος Παππάς

Οργανική Χημεία. Χημεία καρβονυλικών ενώσεων & Κεφάλαιο 19: Αλδεϋδες και κετόνες

ΕΣΤΕΡΕΣ. Ένα αντιβιοτικό προφάρµακο. Υδρόλυση του εστέρα απελευθερώνει την ενεργή χλωραµφαινικόλη

Chemistry 506: Allied Health Chemistry 2. Chapter 14: Carboxylic Acids and Esters. Functional Groups with Single & Double Bonds to Oxygen

ΚΑΡΒΟΝΥΛΙΚΕΣ ΕΝΩΣΕΙΣ

ΑΜΙΝΕΣ. Νικόλαος Αργυρόπουλος

Οργανική Χημεία. Κεφάλαια 20 & 21: Καρβοξυλικά οξέα, παράγωγα τους και αντιδράσεις ακυλο υποκατάστασης

ΑΝΤΩΝΗΣ ΚΟΛΟΚΟΥΡΗΣ ANAΠΛΗΡΩΤΗΣ ΚΑΘΗΓΗΤΗΣ ΦΑΡΜΑΚΟΧΗΜΕΙΑΣ. PDF created with pdffactory trial version

Καρβονυλοενώσεις 1α) 1α 1β, Σχήμα χχχ)) Σχήμα χχχχ)

Aντιδράσεις Καρβονυλίου C=O (1)

Κεφάλαιο 4: Ηλεκτρονιόφιλη αλειφατική υποκατάσταση

Ηλεκτρονιόφιλη αρωµατική υποκατάσταση

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Ενότητα : Σύνθεση Οξίμης της Κυκλοεξανόνης

NAH Membered Rings Containing 1 Heteroatom 4 Μελείς Δακτύλιοι με 1 Ετεροάτομο

HNu + H O. O 6 Options 6 Επιλογές

Μέθοδοι παρασκευής κλασικών συμπλόκων ενώσεων

ΓΕΩΡΓΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ Α ΕΞΑΜΗΝΟ

4. ΟΕ των στοιχείων των κυρίων ομάδων

ΚΕΦΑΛΑΙΟ ΕΝΝΕΑ. Περισσότερες αντιδράσεις αλκοολών και η χημεία των αιθέρων

Α.Π.Α.Υ. ΚΑΡΒΟΞΥΛΙΚΩΝ ΟΞΕΩΝ

Ανόργανη Χημεία. Τμήμα Τεχνολογίας Τροφίμων. Ενότητα 4 η : Ιοντικοί Δεσμοί Χημεία Κύριων Ομάδων. Δρ. Δημήτρης Π. Μακρής Αναπληρωτής Καθηγητής

10 o Μάθημα. Οργανική Χημεία Θεωρία Μαθήματα Ακαδημαϊκού Έτους

ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΣΤΗ ΓΕΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ

Οργανική Χηµεία. Κεφάλαιο 17 & 18: Αλκοόλες, θειόλες, αιθέρες και εποξείδια

BORON - ΒΟΡΙΟ SBS001. Boron has a vacant p-orbital - Το βόριο έχει ένα άδειο π-τροχιακό. H B. H empty p orbital H H άδειο π-τροχιακό diborane

ΠΡΟΣΟΜΟΙΩΣΕΙΣ ΧΗΜΙΚΩΝ ΔΙΕΡΓΑΣΙΩΝ ΜΕ ΧΡΗΣΗ ΤΟΥ ASPEN HYSYS: ΕΦΑΡΜΟΓΗ ΣΤΗΝ ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΑΕΡΟΠΟΡΙΚΗ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΑ

Οργανική Χημεία. Κεφάλαιο 17 & 18: Αλκοόλες, θειόλες, αιθέρες και εποξείδια

ENOLS & ENOLATES H H. Enol reacts fast with Br 2 Ενόλη αντιδρά γρήγορα µε Br 2. reacts only on standing

Αρωματικοί Υδρογονάνθρακες Aromatic Hydrocarbons- Αρένια (Arenes)

1. Να δείξετε πως τα παρακάτω μόρια μπορούν να παρασκευαστούν με αντίδρασεις Mannich

Καρβοξυλικά οξέα R-COOH (1)

Ε. Μαλαμίδου-Ξενικάκη

ΦΥΛΛΟ ΤΑΥΤΟΤΗΤΑΣ ΜΑΘΗΜΑΤΟΣ

Α Ε Τ. ΤΕΙ Αθήνας. Στ. Μπογιατζής, επίκουρος καθηγητής ΤΕΙ Αθήνας. ΤΕΙ Αθήνας / ΣΑΕΤ / Στ. Μπογιατζής

HET 020. δ σ-effect not so strong. δ 6.99 ΘΕΙΟΦΑΝΙΟ THIOPHENE PHYSICAL AND SPECTROSCOPIC PROPOERTIES ΦΥΣΙΚΕΣ ΚΑΙ ΦΑΣΜΑΤΟΣΚΟΠΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ

ΚΑΡΒΟΞΥΛΙΚΑ ΟΞΕΑ ΚΑΙ ΠΑΡΑΓΩΓΑ

ΑΝΑΓΩΓΗ ΚΑΡΒΟΝΥΛΙΟΥ. O Me 3 SiCl. Μόνο σε κυκλοεξανικά παράγωγα R 2 C R 3. R 1 H p-tosyl = p-ts + H 2 NHN SO 2 CH 3. 2RLi. - Ts.

Κεφάλαιο 6: Αντιδράσεις ενολών και ενολικών ανιόντων

πολώνεται δύσκολα πολώνεται εύκολα

δ 6.19 δ 7.26 HET 007 ΦΟΥΡΑΝΙΟ FURAN ΦΥΣΙΚΕΣ ΚΑΙ ΦΑΣΜΑΤΟΣΚΟΠΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ PHYSICAL AND SPECTROSCOPIC PROPOERTIES

Ενότητα 6 Οργανικά οξέα και βάσεις (Β μέρος) McMurry σελ , , , , ,

ΚΕΦΑΛΑΙΟ 9. Περισσότερες αντιδράσεις αλκοολών και η χημεία των αιθέρων

Εισαγωγή στις βασικές έννοιες που αφορούν τις οργανομεταλλικές ενώσεις, την κατάλυση και τις βασικές αρχές της, καθώς και τη χρησιμότητα των

Κεφάλαιο 5: Προσθήκες σε πολλαπλούς δεσμούς

ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΣΤΗ ΓΕΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ ΘΕΜΑΤΑ

Κεφάλαιο 3. Στοιχειώδεις αντιδράσεις στην Οργανική Χημεία

MAΘΗΜΑ 3 ο Υ ΑΤΑΝΘΡΑΚΕΣ

Διορθώσεις στις σημειώσεις «Φαρμακευτική Χημεία II». Αφορούν μόνο στην έκδοση του ακαδημαϊκού έτους

9-5 Ονομασίες και φυσικές ιδιότητες των αιθέρων

Ε. Μαλαμίδου-Ξενικάκη

ΚΑΡΒΟΞΥΛΙΚΑ ΟΞΕΑ Ονοματολογία κατά IUPAC

5.3 Κατηγορίες οργανικών αντιδράσεων και μερικοί μηχανισμοί οργανικών αντιδράσεων

Βασικά σωματίδια της ύλης

Solutions to the Schrodinger equation atomic orbitals. Ψ 1 s Ψ 2 s Ψ 2 px Ψ 2 py Ψ 2 pz

Μεσομερείς Δομές ή Δομές Συντονισμού

Αλκαλοϊδή: Βάσεις της φύσης.

ΣΧΟΛΙΚΗ ΧΡΟΝΙΑ ΠΕΡΙΓΡΑΜΜΑ ΎΛΗΣ ΓΙΑ ΤΟ ΜΑΘΗΜΑ ΤΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ ΕΝΟΤΗΤEΣ

Αντιδράσεις αµαύρωσης

ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ. 2 η θεματική ενότητα: Χημικοί δεσμοί και μοριακές ιδιότητες

Synthesis of Imines from Amines in Aliphatic Alcohols on Pd/ZrO 2 Catalyst at Ambient Conditions

Εθνικόν και Καποδιστριακόν Πανεπιστήμιον Αθηνών ΤΜΗΜΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗΣ Τομέας Φαρμακευτικής Χημείας. Ιωάννης Ντότσικας. Επ. Καθηγητής

Θρέψη Φυτών. Ενότητα 10 η Η φυσιολογία της συναρμογής (μέρος α)

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Ενότητα : Σύνθεση Ακετανιλιδίου

ΠΡΟΣΘΗΚΗ. Προσθήκη ή ανόρθωση διπλού δεσµού στα αλκένια.

Αντιδράσεις προσθήκης στο καρβονύλιο των αλδεϋδών και κετονών.

Ανόργανη Χημεία. Τμήμα Τεχνολογίας Τροφίμων. Ενότητα 12 η : Υδατική ισορροπία Οξέα & βάσεις. Δρ. Δημήτρης Π. Μακρής Αναπληρωτής Καθηγητής

Κεφάλαιο 6. Κατάταξη των οργανικών ενώσεων

Πολυτεχνείο Κρήτης Σχολή Μηχανικών Περιβάλλοντος. Υδατική Χηµεία. Σηµειώσεις

Οργανική Χημεία. Κεφάλαιο 16: Χημεία του βενζολίου: ηλεκτρονιόφιλη αρωματική υποκατάσταση

Πυρηνόφιλα του Άνθρακα: ΥΛΙΔΙΑ ΦΩΣΦΟΡΟΥ Αντίδραση WITTIG

Βενζόλιο και παράγωγα ιάφορα µέλη

ΣΥΓΧΡΟΝΕΣ ΜΕΘΟΔΟΙ ΣΤΗΝ ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ

Είδη Πολυμερισμού O C O C R C H H N R C H -H 2O. nh 2 N. Πολυμερισμός Προσθήκης. Πολυμερισμός Πολυσυμπύκνωσης. nch 2 = CH 2 - CH 2 -CH 2 -

ΔG o ' = πρότυπη μεταβολή ελέυθερης ενέργειας (ph 7, 1M αντιδρ.& προιόντων ); R = στ. αερίων; T = θερμοκρ. 2 ΔG o ' >0, ΔG<0

ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΣΤΗ ΓΕΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ

Καρβονυλικές ενώσεις R R Ο R Η R R R ΗO R R NΗ. αλδεΰδες κετόνες οξέα. sp 2 σ σ. -Ι φαινόμενο. δ + δ C O C O. -R φαινόμενο. -2.

ΑΝΟΡΓΑΝΗ ΙΙΙ. Prof. Dr. Maria Louloudi. Laboratory of Biomimetic Catalysis & Biomimetic Materials. Chemistry Department. University of Ioannina

Aλειφατικές Αμίνες R-NH 2 (1)

3.17 Σύμπλοκες Ενώσεις

Equilibrium pka Table (DMSO Solvent and Reference)

Πολυτεχνείο Κρήτης Τµήµα Μηχανικών Περιβάλλοντος ΥΔΑΤΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ. Σηµειώσεις

ΣΥΓΧΡΟΝΕΣ ΜΕΘΟΔΟΙ ΣΤΗΝ ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ

Αλκάνια. κορεσμένοι υδρογονάνθρακες. αποτελούνται μόνο από C και H συνδεδεμένα με απλούς δεσμούς. έχουν το γενικό τύπο: C n H 2n+2 (γραμμικά αλκάνια)

Metal-free Oxidative Coupling of Amines with Sodium Sulfinates: A Mild Access to Sulfonamides

Laboratory Studies on the Irradiation of Solid Ethane Analog Ices and Implications to Titan s Chemistry

ΠΑΡΑΓΩΓΑ ΚΑΡΒΟΞΥΛΙΚΩΝ ΟΞΕΩΝ. Η κυρίαρχη αντίδραση που καθορίζει τη χηµεία αυτών των παραγώγων είναι οι ΑΝΤΙΔΡΑΣΕΙΣ ΠΥΡΗΝΟΦΙΛΗΣ ΑΚΥΛΟ ΥΠΟΚΑΤΆΣΤΑΣΗΣ:

ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΣΥΝΘΕΤΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ ΟΡΓΑΝΟΚΑΤΑΛΥΣΗ. Δρ. Χριστόφορος Γ. Κόκοτος

Ανάλυση Τροφίμων. Ενότητα 9: Υδατική ισορροπία Οξέα και βάσεις Τ.Ε.Ι. ΘΕΣΣΑΛΙΑΣ. Τμήμα Τεχνολογίας Τροφίμων. Ακαδημαϊκό Έτος

Κεφάλαιο 17 Αλδεΰδες-Κετόνες

Οργανική Χημεία. ΕΝΟΤΗΤΑ 2: ΧΗΜΙΚΟΙ ΔΕΣΜΟΙ ΚΑΙ ΜΟΡΙΑΚΗ ΔΟΜΗ Ε. Αμανατίδης Πολυτεχνική Σχολή Τμήμα Χημικών Μηχανικών

Ανάλυση Τροφίμων. Ενότητα 10: Εφαρμογές υδατική ισορροπίας Τ.Ε.Ι. ΘΕΣΣΑΛΙΑΣ. Τμήμα Τεχνολογίας Τροφίμων. Ακαδημαϊκό Έτος

ΤΑΥΤΟΠΟΙΗΣΗ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΕΝΩΣΗΣ

Απαντήσεις Επαναληπτικών Θεμάτων Χημείας Γ Λυκείου Κατεύθυνσης 2011

Ηλεκτρονιόφιλα Πυρηνόφιλα αντιδραστήρια. Επίκουρος καθηγητής Χρήστος Παππάς

1.6 Other Intramolecular Decarboxylative Coupling Reactions Decarboxylative Coupling Reaction of Allyl Carboxylates

Το κύριο όργανο αποικοδόμησης των αμινοξέων είναι το ήπαρ, όπου είναι δυνατόν το άζωτο να απεκκριθεί με την μορφή ουρίας

Transcript:

ACETALS & KETALS Protecting Group Chemistry Χηµεία προστασίας οµάδων CA019 i) ii) Et Et ii) iii) i) C 2 C 2 / ii) LiAl 4 iii) 3 iii) XS F 2 C= 1 o 2 2 Imine Ιµίνη 2 o 2 2 ucleophilicity 1 o = 2 o Πυρηνοφιλικότητα Iminium ion Ιόν ιµινίου Aldehyde / ketone derivatization Ανάλογα Αλδεϋδών/ Κετόνων Enamine Formation Σχηµατισµός Εναµίνης Mannich xn 1) 2,4-DiitroPhenylydrazine 2 2 2 2 2 2,4-DP 2 ydrazone Υδραζόνη

XS F 2 C= Aldehyde / ketone derivatization - Ανάλογα Αλδεϋδών /Κετόνων CA020 2) Semicarbazide- Ηµικαρβαζίνη crystalline, sharp melting points, useful for characterisation κρυσταλλική, µικρό εύρος mp., χρήσιµη για χαρακτηρισµό 2 2 2 2 Semicarbazide Ηµικαρβαζίνη Semicarbazone Ηµικαρβαζόνη 3) ydroxylamine - Υδροξυλαµίνη 2 2 ydroxylamine Υδροξυλαµίνη xime Οξίµη overall rate constant 3 5 7 p Acetoxime rxn p dependant, bell shaped profile is characteristic of many rxns in this class! Αντιδρ. Ακετοξίµης εξαρτάται από το p, παράσταση σχήµατος καµπάνας χαρακτηριστική για πολλές αντιδρ. σε αυτή την κατηγορία! 2 2 ucleophilic Πυρηνόφιλο 3 on-nucleophilic Μ-πυρηνόφιλο At LW p formation of tetrahedral adduct is rate determining Σε ΧΑΜΗΛΑ p ο σχηµατισµός τετραεδρικών προίόντων εξαρτάται από το ρυθµό But dehydration of tetrahedral adduct is catalysed, and therefore slow and rate determining at IG p Η αφυδάτωση τετραεδρικών προϊόντων καταλύεται µε, αργός ρυθµός και καθορίζεται από ΨΗΛΑ p 2 pt rxn conditions at p 5 Βέλτιστες συνθήκες σε p 5 Also itrones! Επίσης Νιτρόνες! (azomethine -oxides) (αζοµεθινο Ν-οξίδια) 2 -Monosubstituted hydroxylamine Ν-Μονοϋποκατεστηµένη υδροξυλαµίνη itrone Νιτρόνες

XS F 2 C= 3 & 1 o 2 C= CA021 Formaldehyde Ammonia Φορµαλδεύδη Αµµωνία examethylene tetramine Εξαµεθυλενοτετραµίνη 3 2 2 2 C 2 2 2 2 2 examethylenetetramine Εξαµεθυλενοτετραµίνη etc 2 C2 2 Aromatic aldehydes & ketones isolable but reactive imines with 1 o aliphatic amines conjugation! Αρωµατικές αλδεύδες & Κετόνες αποµονώσιµες αλλά δραστικές ιµίνες µε 1 o αλιφατικές αµίνες συντονισµός! Ar ' 2 ' ' Intramolecular -bonding adds stability Ενδοµοριάκος δεσµός-η προσδίδει σταθερότητα 2 Salicylaldehyde Σαλικυλική αλδεύδη Aromatic 1 o Amines Anils! stabilised by delocalisation Αρωµατικές 1 o Αµίνες Ανιλίνες! σταθεροποιούνται µε απεντοπισµό Ar 2 '

XS F 2 C= CA022 C= & C= similar chemistry παρόµοια χηµεία δ δ- δ δ- Planar & Polarised Επίπεδο & Πολωµένο Typical push-pull mechanism Τυπικός µηχανισµός push-pull Imines easily hydrolysed Οι ιµίνες υδρολύονται εύκολα u u u Cyanide, bisulfite, complex tal hydride and Grignard chemistry also work with imines Κυανίδιο, δισουλφίδιο, υδρίδια µεταλλικών συµπλόκων και Grignard αντιδρούν µε ιµίνες eductive Alkylation Important - Σηµαντική αναγωγική Αλκυλίωση Leuckart xn u 2 Conditions - Συνθήκες 4 C 2 / Eschweiler-Clarke procedure Μέθοδος Eschweiler-Clarke ydride Transfer!! Μετατόπιση Υδριδίου 2 2 C C 2 2 via C 2 ab 3 C Sodium cyanoborohydride cf ab 4 Κυανοβοροϋδρίδιο του Νατρίου Mild reducing agent useful for reductive alkyl;ation. C ligand gives complex anion stability allowing use at p 5-6 Ήπιο αναγωγικό αντιδραστήριο, χρήσιµο για αναγςγική αλκυκίωση. Οι C υποκαταστάτες δίνουν σταθερότητα στο ανιοντικό σύµπλοκο επιτρέποντας τη χρήση p 5-6 Good for imine formation, PhC Et 2 PhC 2 Et, via PhC=Et Conditions : ab 3 C / / p 5-6 / 20 o C Συνθήκες CAUTI use XS amine to avoid iminium ion & 3 o amine formation! ΠΡΟΣΟΧΗ χρήση XS αµίνης για να αποφευχθεί ο σχηµατισµός ιόντος ιµινίου & 3 o ιµίνη!

XS F 2 C= CA023 Enamines - Εναµίνες C= with α-c 2 o amine 2 2 2 Equilibrium driven to the right by removal of water Η ισορροπία οδεύει στα δεξιά µε την αποµάκρυνση του νερού Chemistry similar to enols Χηµεία όµοια µε των ενολών 2 E E E 2 E Wolff-Kishner xn Modified by uang Minlon 2 2 2 2 Conditions: K / 2 2 / Diethylene or triethylene glycol at 180 o C Συνθήκες: K / 2 2 / ιαιθυλενο ή τριαιθυλενο γλυκόλη στους 180 o C xn driven by removal of water at high temperatures & formation of V. stable diatomic nitrogen προωθείται µε αποµάκρυνση του νερού σε ψηλές θερµοκρασίες & σχηµατισµός σταθερού διατοµικού αζώτου xn passes via high energy carbanion??? - περνά µέσα από ένα υψηλής ενέργειας κατιόν resonance stabilised σταθεροποίηση µε δοµές συντονισµού non- stabilised δεν σταθεροποιείται?

XS F 2 C= CA024 Transamination Τρανσαµίνωση verall Transfer of Amino Group Συνολική µεταφορά αµινοµάδας Important biological processes involve imine formation Σηµαντική βιολογική διαδικασία σχηµατισµού ιµίνης 2 C C 2 2 2 C 2 2 C C 2 C 2 α-ketoglutaric acid α-κετογλουταρικό οξύ Glutamic acid Γλουταµικό οξύ Biological mechanism involves pyridoxal 5-phosphate bound to enzyme Βιολογικός µηχανισµός που περιλαµβάνει τη δέσµευση 5- φοσφονικής πυριδοξάλης στο ένζυµο P Enzyme P 3 C 2 Enzyme P C 2 P C 2 α-ketoglutamic acid α-κετογλουταµικό οξύ Enzyme ένζυµο Glutamic acid Γλουταµικό οξύ P 2 P 2 2 P C 2 CC 2