Μη µεταστατικός ευνουχοάντοχος καρκίνος του προστάτη: τα ευχάριστα νέα

Σχετικά έγγραφα
Κατευθυντήριες οδηγίες για τον mcrpc Εφαρμογή στην καθημερινή κλινική πρακτική

O συνεχής ανδρογονικός αποκλεισμός σαν backbone στη θεραπεία του μεταστατικού καρκίνου του προστάτη

Καρκίνος προστάτη: ευνουχοάντοχος καρκίνος

Ριζική προστατεκτομή

Παναγιώτης Ραφαήλ Μπαλαξής ειδικευόμενος ιατρός Ουρολογική κλινική Γ.Ν.Θ. ΙΠΠΟΚΡΑΤΕΙΟ

Η προσοµοίωση στην ουρολογική εκπαίδευση

Financial disclosure

Ογκολογικό συµβούλιο Καρκίνος προστάτη

Ca P και οστικές μεταστάσεις

Διαχείριση της βιοχημικής υποτροπής στον καρκίνο του προστάτη

Τα νέα από τις κλινικές μελέτες στον mcrpc

Διλήμματα στον προστατικό καρκίνο. Γεράσιμος Αλιβιζάτος Διευθυντής Γ Ουρολογικής Κλινικής Νοσοκομείου ΥΓΕΙΑ

ΑΚΤΙΝΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΗ ΠΡΟΣΕΓΓΙΣΗ ΣΤΟΝ ΚΑΡΚΙΝΟ ΤΟΥ ΠΡΟΣΤΑΤΟΥ - ΠΟΤΕ?

Δυσμενείς παράγοντες μετά ριζική προστατεκτομή. Μετεγχειρητική ακτινοθεραπεία ή ακτινοθεραπεία διάσωσης;

Διαχείριση του μεταστατικού ευνουχοάντοχου καρκίνου προστάτη. Η σημαντικότητα των αποφάσεων της θεραπείας σε ένα συνεχές εξελισσόμενο τοπίο

Επιστημονική Συνεδρίαση με θέμα: «ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΠΡΟΣΤΑΤΗ ανθεκτικός στον ευνουχισμό μεταστατικός (mcrpc*)

UroSwords I (ΚΥΠ) Μονοθεραπεία ή συνδυαστική φαρμακοθεραπεία; Η μονοθεραπεία είναι επαρκής. Χαράλαμπος Κ. Μαμουλάκης Λέκτορας Ουρολογίας

Αλήθεια και μύθοι για τα φυτικά σκευάσματα για τον προστάτη. Γιαννίτσας Κώστας ΑΓΡΙΑ 01/06/2014

Εικονικός ασθενής 6:

ΜΗ ΜΕΤΑΣΤΑΤΙΚΟΣ-ΕΥΝΟΥΧΟΑΝΤΟΧΟΣ ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΤΟΥ ΠΡΟΣΤΑΤΗ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΤΗΣ ΤΟΠΙΚΗΣ ΝΟΣΟΥ

Urogold III: Οι σημαντικότερες δημοσιεύσεις της χρονιάς (Προστάτης- όρχεις)

Βιοχημική υποτροπή σε ασθενή με καρκίνο του προστάτη:

ΑΣΦΑΛΕΙΑ ΚΑΙ ΠΟΙΟΤΗΤΑ ΖΩΗΣ ΣΤΟΥΣ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΜΕ ΚΑΡΚΙΝΟ ΤΟΥ ΠΡΟΣΤΑΤΗ. Κλαμπάτσας Αθανάσιος Επιμελητής Α Ουρολογικής Κλινικής ΑΝΘ «Θεαγένειο»

ΕΥΝΟΥΧΟΑΝΤΟΧΟΣ ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΠΡΟΣΤΑΤΗ

Αντιμετώπιση του ανθεκτικού στον ευνουχισμό καρκίνου του προστάτου. Σταύρος Ι. Τυριτζής MD, PhD, FEBU, FACS

Καρκίνος προστάτη σε ασθενείς ενδιάμεσου κινδύνου. Ριζική προστατεκτομή vs. Ακτινοθεραπεία

Χρυσοβαλάντης Τουτζιάρης MSc,PhD,FEBU,FECSM. Επιμελητής Α Α Ουρολογική Κλινική Α.Π.Θ Γ.Ν.Θ «Γ.Γεννηματάς»

Τοπική υποτροπή και PET Scan

Μη χειρουργικές δεξιότητες

Προγνωστικοί παράγοντες επιλογής θεραπείας στον μεταστατικό ευνουχοάντοχο καρκίνο του προστάτη

ΚΥΠ και µεταστατικός καρκίνος προστάτη: η λύση

ΠΝΕΥΜΟΝΙΚΕΣ ΜΕΤΑΣΤΑΣΕΙΣ

Καρκίνος του προστάτη: η τελευταία πράξη. Δ. Μητρόπουλος Α. Σκολαρίκος

ΕΥΑΓΓΕΛΟΣ ΜΠΟΥΡΝΑΚΗΣ ΠΑΘΟΛΟΓΟΣ ΟΓΚΟΛΟΓΟΣ

Ανοσοθεραπεία: Παρουσίαση περιστατικών από την καθημερινή κλινική πρακτική. Μανόλης Δ. Κοντοπόδης Παθολόγος - Ογκολόγος Βενιζέλειο Γ. Ν.

ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΤΟΠΙΚΑ ΠΡΟΧΩΡΗΜΕΝΟΥ- ΟΛΙΓΟΜΕΤΑΣΤΑΤΙΚΟΥ ΚΑΡΚΙΝΟΥ ΠΡΟΣΤΑΤΗ

Μια κριτική ματιά στην κλινική. μελέτη GRIPHON

Αντιμετώπιση του μεταστατικού καρκίνου του νεφρού

Η ΜΕΘΟΔΟΛΟΓΙΑ ΤΗΣ ΒΙΟΨΙΑΣ ΤΟΥ ΠΡΟΣΤΑΤΗ ΑΛΛΑΖΕΙ ΔΙΛΗΜΜΑΤΑ ΚΑΙ ΠΡΟΟΠΤΙΚΕΣ

Best of Uro-oncology Kidney Cancer 2016

Βιοχημική υποτροπή σε ασθενή με καρκίνο του προστάτη:

Αντιμετώπιση του ανθεκτικού στον ευνουχισμό καρκίνου του προστάτου. Σταύρος Ι. Τυριτζής MD, PhD, FEBU, FACS

ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙΑΣ. Πτυχιακή εργασία ΑΓΧΟΣ ΚΑΙ ΚΑΤΑΘΛΙΨΗ ΣΕ ΓΥΝΑΙΚΕΣ ΜΕ ΚΑΡΚΙΝΟΥ ΤΟΥ ΜΑΣΤΟΥ ΜΕΤΑ ΑΠΟ ΜΑΣΤΕΚΤΟΜΗ

Η ανάλυση Oncotype DX για τον καρκίνο του προστάτη βοηθά εσάς και τον γιατρό σας να αποφασίσετε με αυτοπεποίθηση.

LH-RH αγωνιστές ή ανταγωνιστές

Ca Προστάτη. Μοριακοί δείκτες και στρατηγική χειρισμού των ασθενών με νόσο χαμηλού κινδύνου ΣΤΑΥΡΟΣ ΣΠ. ΙΩΑΝΝΙΔΗΣ ΛΕΚΤΟΡΑΣ ΟΥΡΟΛΟΓΙΑΣ Α.Π.Θ.

Απαγορεύεται η θεραπεία (του υπογοναδισμού) μετά ριζική προστατεκτομή; Πέτρος Περιμένης Καθηγητής Ουρολογίας Πανεπιστημίου Πατρών

Καρκίνος ορθού Προεγχειρητική ακτινοθεραπεία. Λουίζα Βίνη Ογκολόγος Ακτινοθεραπεύτρια Τμήμα Ακτινοθεραπείας Ιατρικό Αθηνών

Τι πέραν των τυχαιοποιημένων κλινικών. Ζ. Μέλλιος

Είναι όλα τα φάρμακα ίδια για την αντιμετώπιση των οστικών μεταστάσεων;

Πρόοδοι στην Απεικόνιση με PET/CT Σε ποιές παθήσεις? Πότε?

ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΠΡΟΣΤΑΤΟΥ ΕΠΙΛΟΓΕΣ ΣΤΗΝ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ

ΣΚΟ ΑΝΑ ΠΗΣΗ ADVANCED PROSTATE CANCER CONSENSUS CONFERENCE (APCCC) 2015 IN ST. GALLEN

SHOOT THE EXPERT: ΝΕT παγκρέατος

Π.Γ. Ν. Έβρου. ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΠΡΟΣΤΑΤΗ Τοπικά προχωρημένη νόσος και τοπική υποτροπή: Διακοπτόμενος Ανδρογονικός Αποκλεισμός

Group 2 Methotrexate 7.5 mg/week, increased to 15 mg/week after 4 weeks. Methotrexate 7.5 mg/week, increased to 15 mg/week after 4 weeks

Επιλογές ορμονικού χειρισμού του μεταστατικού καρκίνου του προστάτη σε ασθενείς με αυξημένη συν-νοσηρότητα. LHRH-αγωνιστές

Πανθηλωμάτωση ουροδόχου κύστεως Πολλαπλές TUR η ριζική κυστεκτομή

Οστική νόσος Καρκίνος του Προστάτη

Δ.Ν.Έξαρχος Τμήμα CT-MRI&PET/CT Γ.N.Α «Ο Ευαγγελισμός»

Σταύρος Γκράβας. Αποτελεσµατικότητα και συµµόρφωση ασθενών στη θεραπεία της καλοήθους υπερπλασίας του προστάτη

INFLIXIMAB PLUS NAPROXEN VS NAPROXEN ALONE IN PATIENTS WITH EARLY, ACTIVE AXIAL SPONDYLOARTHRITIS

Καρκινογένεση σε διάφορα όργανα ως συνέπεια HPV λοίμωξης: Πέος

Νίκος Μπαλταγιάννης. Θωρακοχειρουργική Κλινική. Ε.Α.Ν. Πειραιά "ΜΕΤΑΞΑ "

Ο ρόλος του λεμφαδενικού καθαρισμού στον καρκίνο της ουροδόχου κύστης

ΧΑΡΑΛΑΜΠΟΣ Ι. ΚΑΡΒΟΥΝΗΣ Καθηγητής Καρδιολογίας Α.Π.Θ.

ΠΟΙΑ Η ΣΩΣΤΗ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΟΥΡΟΘΗΛΙΑΚΟΥ ΚΑΡΚΙΝΟΥ ΣΤΟ ΑΝΩΤΕΡΟ ΟΥΡΟΠΟΙΗΤΙΚΟ;

Γύρος 1: Κάντε κλικ για να επεξεργαστείτε τον υπότιτλο του υποδείγματος. Αποτελεσματικότητ α

ΡΑΔΙΟΙΣΟΤΟΠΙΚΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΕΠΩΔΥΝΩΝ ΟΣΤΙΚΩΝ ΜΕΤΑΣΤΑΣΕΩΝ ΧΑΤΖΗΠΑΥΛΙΔΟΥ ΒΑΣΙΛΙΚΗ ΔΙΕΥΘΥΝΤΡΙΑ ΕΣΥ ΤΜΗΜΑ ΠΥΡΗΝΙΚΗΣ ΙΑΤΡΙΚΗΣ Α.Ν.Θ.

BGP TRACP-5b BGP TRACP-5b P 0.05

H ΧΟΡΗΓΗΣΗ ΜΠΕΒΑΣΙΖΟΥΜΑΜΠΗΣ ΜΕΤΑ ΤΗΝ ΠΡΟΟΔΟ ΤΗΣ ΝΟΣΟΥ ΠΡΟΣΦΕΡΕΙ ΟΦΕΛΟΣ ΣΤΗΝ ΕΠΙΒΙΩΣΗ ΣΕ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΜΕ ΜΕΤΑΣΤΑΤΙΚΟ ΚΑΡΚΙΝΟ ΟΡΘΟΥ/ΠΑΧΕΟΣ ΕΝΤΕΡΟΥ

ΝΕΤΡΟΕΝΔΟΚΡΙΝΕΙ ΟΓΚΟΙ ΠΑΓΚΡΕΑΣΟ

Η θέση των αντι-tnf παραγόντων στην αντιμετώπιση της Ψωριασικής Αρθρίτιδας. Κυριακή Μποκή Λευκάδα

Ακτινολογική Εκτίμηση Ανταπόκρισης Νόσου στη Θεραπεία: RECIST Κριτήρια

ΕΙΚΟΝΙΚΟΣ ΑΣΘΕΝΗΣ 4 ΛΙΘΙΑΣΗ. Στυλιανός Θ. Γιαννακόπουλος Αναπληρωτής Καθηγητής Ουρολογίας Δημοκριτείου Πανεπιστημίου Θράκης

Καρκίνος προστάτη. Οστική νόσος Φαρμακευτική αντιμετώπιση και πρόληψη των οστικών συμβαμάτων

ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙΑΣ ΤΜΗΜΑ ΝΟΣΗΛΕΥΤΙΚΗΣ. Πτυχιακή Εργασία

ονοµασία Vantas 50 mg Εµφύτευµα Υποδόρια 50 mg

H αντιμετώπιση της οστικής νόσου ως απαραίτητο κομμάτι της συνολικής αντιμετώπισης του ασθενή με καρκίνο του προστάτη

Η θέση της χημειοθεραπείας σε ασθενείς 3 ης ηλικίας. Θωμάς Μακατσώρης Λέκτορας Παθολογίας-Ογκολογίας Πανεπιστήμιο Πατρών

ΔΕΔΟΜΕΝΑ ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ ΚΑΙ ΠΟΙΟΤΗΤΑΣ ΖΩΗΣ ΚΑΤA ΤΗΝ ΔΙΑΡΚΕΙΑ ΤΗΣ ΘΕΡΑΠΕΙΑΣ ΜΕ ΑΜΠΙΡΑΤΕΡΟΝΗ ΣΤΟΝ MΕΤΑΣΤΑΤΙΚΟ CRPC

Συνδυασμοί φαρμάκων στην Ουρολογία

CA ΠΡΟΣΤΑΤΗ ΤΟΠΙΚH ΥΠΟΤΡΟΠH ΜΕΤA ΑΠO ΡΙΖΙΚH ΘΕΡΑΠEIΑ

Η θέση της Ριζικής Προστατεκτοµής στο Τοπικά Προχωρηµένο και Υψηλού Κινδύνου Καρκίνο Προστάτη. !."#$%&# ($) "*! «+, - %%./ 01µ2)»

Δήλωση Συμφερόντων. Συνδυαστική θεραπεία στην υπερδραστήρια κύστη. Yπάρχουν αποδείξεις; 17/6/2016. Astellas UK AMS UK. Menarini.

Νεώτερες στοχευμένες ορμονικές θεραπείες στον mcrpc

Αντιµέτωποι µε τον «παντογνώστη» ασθενή (ή συγγενή):

MRD ΠΜ ΧΛΛ. Σωσάνα Δελήμπαση ΓΝ<<Ο Ευαγγελισμός>>

Βιοδείκτες στους καρκίνους του ουροποιητικού: Υπάρχουν χρήσιμες εφαρμογές στην κλινική πράξη ;

Ενεργός παρακολούθηση στον low risk καρκίνο του προστάτη

Uroswords II Καρκίνος κύστης T1 High Grade: Η κυστεκτοµή είναι απαραίτητη; ιαιτητής:. Μητρόπουλος Οι µονοµάχοι: Β. Τζώρτζης Κ.

Νέες Απεικονιστικές Μέθοδοι στην Απεικόνιση του Μυοσκελετικού Συστήματος PET/CT. F-NaF PET/CT imaging. Γεώργιος Ζ. Παπαδάκης, MD, MPH, PhD

ΠΑΧΥΣΑΡΚΙΑ ΚΑΙ ΚΑΡΚΙΝΟΣ

Κλινικά περιστατικά καρκίνου του προστάτη

Το PSA σήμερα. Dr. Ιωάννης Βούρος Επιμ.Α Ουρολογική Κλινική Ιπποκράτειο Γ.Ν. Θεσσαλονίκης Δ/της Dr. Αθανάσιος Παπαθανασίου

Πρέπει όλοι οι ασθενείς με Ν2 νόσο να υποβάλλονται σε χειρουργική θεραπεία?

BEST OF URO ONCOLOGY Penile Testicular Cancer 2016 ΦΡΑΓΚΟΥΛΗΣ ΧΑΡΑΛΑΜΠΟΣ ΕΙΔΙΚΕΥΟΜΕΝΟΣ ΟΥΡΟΛΟΓΟΣ ΓΕΝΙΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΑΘΗΝΩΝ Γ.Ν.Α. Γ.

Ο ΡΟΛΟΣ ΤΗΣ ΕΛΑΧΙΣΤΗΣ ΥΠΟΛΕΙΠΟΜΕΝΗΣ ΝΟΣΟΥ ΣΤΗΝ ΟΛΛ ΤΩΝ ΕΝΗΛΙΚΩΝ. Μ.Μπακίρη Αιματολόγος Αιματολογική και Λεμφωμάτων Κλινική Γ.Ν.

ΠΡΟΒΛΗΜΑΤΙΣΜΟΙ ΣΧΕΤΙΚΑ ΜΕ ΤΗΝ ΕΝΕΡΓΟ ΠΑΡΑΚΟΛΟΥΘΗΣΗ ΓΙΑ ΤΟΝ ΠΡΟΣΤΑΤΙΚΟ ΚΑΡΚΙΝΟ ΣΤΗ ΧΩΡΑ ΜΑΣ ΝΙΚΟΛΑΟΣ ΚΑΡΥΠΙΔΗΣ ΟΥΡΟΛΟΓΟΣ

Transcript:

Μη µεταστατικός ευνουχοάντοχος καρκίνος του προστάτη: τα ευχάριστα νέα Διονύσης N. Mητρόπουλος Καθηγητής Ουρολογίας

Σύγκρουση συµφερόντων Travel grants and/or advisor/lecturer: Astellas, Amgen, Ferring, GSK, Genekor, Eli Lilly, Sanofi-Aventis, Specifar, Pfizer, Pharmanel, Janssen, Rafarm, Takeda, Ipsen, BMS, Coloplast

Μ 0 CRPC Μen with CRPC and no detectable clinical metastases using bone scan and CT-scan A consensus statement by the PCa Radiographic Assessments for Detection of Advanced Recurrence (RADAR) group suggested a bone scan and a CT scan when the PSA reached 2 ng/ml and if this was negative it should be repeated when the PSA reached 5 ng/ml, and again after every doubling of the PSA based on PSA testing every three months for asymptomatic men. Symptomatic patients should undergo relevant investigation regardless of PSA level. Crawford ED et al. Urology, 2014. 83: 664.

Μ 0 CRPC Μόνο δεδοµένο: το αυξανόµενο PSA Promoting Stress and Anxiety

Μ 0 CRPC Το 1/3 αυτών των ανδρών θα αναπτύξουν οστικές µεταστάσεις ανιχνευόµενες σε σπινθηρογράφηµα οστών µέσα στα επόµενα 2 χρόνια Smith, M.R., et al. Natural history of rising serum prostate-specific antigen in men with castrate nonmetastatic prostate cancer. J Clin Oncol, 2005. 23: 2918.

Εξελικτική πορεία του M 0 CRPC σε σχέση με το PSA Smith MR, et al. J Clin Oncol. 2005;23:2918-25.

Cumulative incidence of metastases in men with a PSA doubling time (PSADT) < 3 months, 3 8.9 months, 9 14.9 months or 15 months. Howard LE et al, BJU Int 2017; 120: E80 E86

O προσδιορισµός του µεγέθους του κλινικού οφέλους µιάς θεραπείας σε ασυµπτωµατικούς ασθενείς χωρίς εµφανείς, ακτινολογικά, αποδείξεις µεταστατικής νόσου ήταν µιά µείζων πρόκληση γιά την ανάπτυξη νέων θεραπευτικών στρατηγικών στον nmcrpc.

Στα πλαίσια του nmcrpc το PSA αντανακλά, έµµεσα, την δραστηριότητα του ανδρογονικού υποδοχέα στον όγκο που επίσης σχετίζεται µε το καρκινικό φορτίο. Η µείωση του PSA δεν υποκαθιστά άλλους δείκτες σχετιζόµενους µε την επιβίωση, ενώ η καταστολή της δραστηριότητας του AR δεν αντιστοιχεί, αναγκαστικά, σε εξάλειψη των καρκινικών κυττάρων. Στον nmcrpc απαιτούνται περισσότερα δεδοµένα γιά την αξιολόγηση τρόπων αύξησης της επιβίωσης ή βελτίωσης της ποιότητας ζωής.

To 2011, η Oncologic Drugs Advisory Committee του FDA κατέληξε ότι η MFS αποτελεί ένα λογικό καταληκτικό σηµείο στον nmcrpc, λαµβάνοντας υπόψιν τις πιθανές θετικές επιπτώσεις και την ευνοϊκή σχέση κόστουςαποτελέσµατος ενός νέου φαρµάκου. JCO 2019; 37:266-299

Στον nmcrpc η MFS σχετίζεται µε την OS (µετα-ανάλυση της SPARTAN) Smith MR, Mehra M, Nair S, Lawson J, Small EJ. Association of metastasis-free survival (MFS) and overall survival (OS) in nonmetastatic castration-resistant prostate cancer (nmcrpc). J Clin Oncol 2018;36(suppl):5032. Η MFS σχετίζεται µε βελτίωση των σχετιζοµένων µε την υγεία παραµέτρων της ποιότητας ζωής των ασθενών που συµµετείχαν στις µελέτες PROSPER και SPARTAN Attard G, et al. Health-related quality of life (HRQoL) deterioration and pain progression in men with non- metastatic castration-resistant prostate cancer (M0 CRPC): results from the PROSPER study. J Clin Oncol 2018;36:5010. Saad F et al. Effect of apalutamide on health-related quality of life in patients with non-metastatic castration-resistant prostate cancer: an analysis of the SPARTAN randomised, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet Oncol 2018; 19: 1404 16

Μπορούµε να εµποδίσουµε την εµφάνιση µεταστάσεων σε M 0 CRPC;

Οι αποτυχίες...

ODM-201: darolutamide (activity against known AR mutants that confer resistance to other second-generation antiandrogens

Ν Εngl J Med 2019; Febr

Metastasis-free survival (MFS)

Time to PSA progression

Progression-free survival

Time to symptomatic progression

Time to subsequent therapy

Overall survival

Adverse event profile

Drug discontinuation

In summary, we found no significant difference in MFS, time to PSA progression, OS, or AEs among patients treated with apalutamide or enzalutamide with ADT for nmcrpc. Therefore, treatment choice will probably depend on physician familiarity, pharmaceutical coverage, and other health economic considerations.

Λύθηκαν όλα τα ερωτηµατικά ;

Ποιά είναι τα πλεονεκτήµατα και ποιοί οι κίνδυνοι όταν χορηγούµε θεραπεία στον nmcrpc αντί στον mcrpc? Ø Χρειάζεται να γνωρίζουµε όχι µόνο το άµεσο κλινικό όφελος αλλά και το µακροπρόθεσµο (επιπρόσθετο) Ø Ποιά είναι η (µακροπρόθεσµη) τοξικότητα ; Ø Χρειάζονται µελέτες κόστους: ποιά είναι η επίδραση των πρωιµότερων θεραπειών στο υγειονοµικό κόστος σε σχέση µε το κόστος των φαρµάκων και το όφελος από την καθυστέρηση στην εξέλιξη της νόσου, τα σχετιζόµενα µε την νόσο ή την θεραπεία ανεπιθύµητα γεγονότα και τα οικονοµικά πλεονεκτήµατα από την βελτίωση της ποιότητας ζωής. Mateo J et al. Eur Urol 2019; 75:285-293

Aνατοµικά M 0 ή βιολογικά M 0 ; H ανεύρεση «µοριακά ανιχνεύσιµης υπολειµµατικής νόσου» από νεοπλασµατικό υλικό στην συστηµατική κυκλοφορία (καρκινικά κύτταρα ή ctdna) ή σε οστικές µικροµεταστάσεις σε ασθενείς µε nmcrpc θα µπορούσε να ταξινοµήσει τους ασθενείς αυτούς µε βάση τον κίνδυνο εξέλιξης της νόσου και να βοηθήσει στην επιλογή εκείνων που θα ωφελούντο από την εντατικοποίηση της θεραπείας. Mateo J et al. Eur Urol 2019; 75:285-293

Οι νέες απεικονιστικές µέθοδοι θα επαναπροσδιορίσουν την ταξινόµηση του προστατικού καρκίνου Εγκάρσιες τοµές από Ga-68-PSMA- PET (A) Ανάδειξη µιάς µικρής µεταστατικής εστίας στο ιερό οστούν σε ασθενή µε αυξανόµενο PSA υπό ADT µε µη µεταστατική νόσο ανιχνευόµενη µε CT ή σπινθηρογράφηµα οστών. (B), (C) PET/CT fusion: το βέλος δείχνει την µεταστατική νόσο. Past data based on established imaging cannot be extrapolated to future practice Mateo J et al. Eur Urol 2019; 75:285-293

Μηνύµατα γιά την κλινική πράξη

Ø Γιά ποιούς ασθενείς προορίζονται οι νέες θεραπείες; Ασθενείς µε nmcrpc (αύξηση PSA υπό επιτυχή ADT = τεστοστερόνη <50 ng/dl), µη ανάδειξη µεταστάσεων σε CT και σπινθηρογράφηµα οστών και PSA-DT 6 µηνών Ø Πετυχαίνουν τον σκοπό τους ; (αύξηση του διαστήµατος µέχρι την ανίχνευση µεταστάσεων) Σαφώς ΝΑΙ Ø Εχουν αποδεκτή τοξικότητα; Μάλλον ΝΑΙ Ø Επηρρεάζεται η αποτελεσµατικότητα των επακόλουθων θεραπειών ; ΑΓΝΩΣΤΟ Ø Είναι ικανοποιητικά οικονοµικές; ΑΓΝΩΣΤΟ (Πιθανά ΟΧΙ)