IgA ACEI/ARB, ACEI/ARB. IgA ACEI/ARB. IgA. (P = 0.007) (1.5 g/d vs. 0.7 g/d,p = 0.008), 15.1%(95%CI:-18.7%~48.9%),

Σχετικά έγγραφα
ΕΠΙΛΟΓΗ ΑΝΤΙΥΠΕΡΤΑΣΙΚΩΝ ΦΑΡΜΑΚΩΝ ΚΑΙ ΣΥΝΔΥΑΣΜΩΝ ΣΕ ΝΕΦΡΙΚΗ ΒΛΑΒΗ

Υπέρταση σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια

Δευτεροπαθής υπέρταση. Αστέριος Καραγιάννης Καθηγητής Παθολογίας ΑΠΘ Β Προπαιδευτική Παθολογική Κλινική Ιπποκράτειο Νοσοκομείο

Μηχανισμοί Bλάβης Eνδοθηλίου και Mικρολευκωματινουρία

Ασθενής με σακχαρώδη διαβήτη και αρτηριακή υπέρταση Τι το νεότερο το 2017; Πετίδης Κωνσταντίνος Παθολόγος Β ΠΠ Κλινική ΑΠΘ

«Είναι απαραίτητος ο αποκλεισμός του συστήματος ρενίνης - αγγειοτενσίνης αλδοστερόνης στην χρόνια νεφρική νόσο;»

Supplemental Table 1. ICD-9-CM codes and ATC codes used in this study

Heart failure: Therapy in 2012 ΓΕΏΡΓΙΟΣ Κ ΕΥΘΥΜΙΑΔΗΣ ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΟΣ

2. Η Βαρύτητα Διαφόρων Γλυκαιμικών Δεικτών Νοσηλείας στην Λειτουργική Έκβαση του ΑΕΕ των Διαβητικών Ασθενών

ΙΔΡΥΜΑ. Θεσσαλονίκη, ύλα

Υπέρταση και Νεφροί: Οι βλάβες, η διάγνωση, η θεραπεία

Υπέρταση και Διατροφή

Προενταξιακός ασθενής - Επιλογή μεθόδου κάθαρσης

ΑΘΗΝΑ,, Μαρτίου Νεφρός : Αίτιο και στόχος της Υπέρτασης. Ζεµπεκάκης Παντελής. Αν. Καθηγητής Παθολογίας ΑΠΘ. Νοσοκοµείο ΑΧΕΠΑ.

MSM Men who have Sex with Men HIV -

PE CVVH PE+HP HP+CVVH HP+CVVH+PE CVVH. ENLAV of HCO - 3 ENLAV-HCO ± μmol /L HP+PE HP+CVVH HP+CVVH+PE

*,* + -+ on Bedrock Bath. Hideyuki O, Shoichi O, Takao O, Kumiko Y, Yoshinao K and Tsuneaki G

The influence of various blood purification methods on intradialytic hypotension in maintenance dialysis

Αζιλσαρτάνη: Ο νέος, ισχυρός ανταγωνιστής υποδοχέων αγγειοτασίνης ΙΙ. Μιχάλης Δούμας Παθολόγος Β ΠΠ Κλινική ΑΠΘ GW University, Washington, DC

Διαβητική νεφροπάθεια

H επίδραση της γονικής παρουσίας και του παιχνιδιού σε επώδυνες διαδικασίες στα παιδιά

PRELIMINARY RESULTS FROM THE FIRST TRIALS OF THE GENSINGEN BRACE (BY Dr. WEISS) IN GREECE

ΥΠΕΡΤΑΣΗ & ΝΕΦΡΙΚΗ ΒΛΑΒΗ

Octretide joint proton pump inhibitors in treating non-variceal gastrointestinal bleeding a Metaanalysis

The toxicity of three chitin synthesis inhibitors to Calliptamus italicus Othoptera Acridoidea

Ανασταλείς του Συστήματος RAAS (ACEi and ARBs) και Διαβήτης. Ι. Ε. Κανονίδης

ΑΝΕΠΑΡΚΕΙΑ ΑΟΡΤΗΣ ΚΑΙ ΔΥΣΛΕΙΤΟΥΡΓΙΑ ΑΡΙΣΤΕΡΑΣ ΚΟΙΛΙΑΣ

Mitomycin C application for the prevention of postoperative synechiae formation at the anterior commissure.

TO ΣΥΣΤΗΜΑ ΡΕΝΙΝΗΣ-ΑΓΓΕΙΟΤΑΣΙΝΗΣ ΩΣ ΡΥΘΜΙΣΤΗΣ ΤΗΣ ΕΡΥΘΡΟΠΟΙΗΣΗΣ: ΕΠΙΠΤΩΣΕΙΣ ΑΠΌ ΤΗΝ ΑΝΑΣΤΟΛΗ ΤΟΥ

Διδακτορική Διατριβή

ΧΑΡΑΛΑΜΠΟΣ Ι. ΚΑΡΒΟΥΝΗΣ Καθηγητής Καρδιολογίας Α.Π.Θ.

Η ΜΑΝΙΔΙΠΙΝΗ: ΕΝΑ ΠΡΩΤΟΤΥΠΟ ΑΝΤΙΥΠΕΡΤΑΣΙΚΟ ΦΑΡΜΑΚΟ ΜΩΥΣΗΣ ΕΛΙΣΑΦ, ΚΑΘΗΓΗΤΗΣ ΠΑΘΟΛΟΓΙΑΣ ΙΑΤΡΙΚΗΣ ΣΧΟΛΗΣ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟΥ ΙΩΑΝΝΙΝΩΝ

dopamine receptor agonist (fenodopam) (outer medulla) [1] 1 Hunter et al [3] fenodopam 29 ( 2.3 mg/ dl) fenodopam 1. Fenodopam

BGP TRACP-5b BGP TRACP-5b P 0.05

Διαβητική Νεφροπάθεια. Ηλιάδης Φώτης Επίκουρος Καθηγητής Παθολογίας Διαβητολογίας Α ΠΡΠ, Νοσοκομείο ΑΧΕΠΑ


«Με μικρο- και μακρολευκωματινουρία»

Φυσικοθεραπευτής, MSc, Εργαστηριακός συνεργάτης, Τμήμα Φυσικοθεραπείας, ΑΤΕΙ Λαμίας Φυσικοθεραπευτής

«Διαχείριση της Υπέρτασης σε ασθενείς με Χρόνια Νεφρική Νόσο»

thrombolysis in myocardial infarction TIMI 5 /6 vs 3 /13 P < /30 vs 15 /30 P < 0.

ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙΑΣ. Πτυχιακή εργασία ΔΙΕΡΕΥΝΗΣΗ ΤΗΣ ΠΟΙΟΤΗΤΑΣ ΖΩΗΣ ΣΕ ΕΦΗΒΟΥΣ ΜΕ ΣΑΚΧΑΡΩΔΗ ΔΙΑΒΗΤΗ.

ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙΑΣ. Πτυχιακή εργασία ΑΓΧΟΣ ΚΑΙ ΚΑΤΑΘΛΙΨΗ ΣΕ ΓΥΝΑΙΚΕΣ ΜΕ ΚΑΡΚΙΝΟΥ ΤΟΥ ΜΑΣΤΟΥ ΜΕΤΑ ΑΠΟ ΜΑΣΤΕΚΤΟΜΗ

Μέτρα Υπολογισµού του Κινδύνου εκδήλωσης µιας κατάστασης

ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙΑΣ

Οι επιδόσεις Ελλήνων στο Mini Mental State Examination με βάση την ηλικία και τη νοητική κατάσταση από την παιδική στην τρίτη ηλικία.

5- CACGAAACTACCTTCAACTCC-3 beta actin-r 5- CATACTCCTGCTTGCTGATC-3 GAPDH-F GAPDH-R

IL - 13 /IL - 18 ELISA PCR RT - PCR. IL - 13 IL - 18 mrna. 13 IL - 18 mrna IL - 13 /IL Th1 /Th2

Λευκωματουρία: προγνωστικός δείκτης των καρδιαγγειακών συμβαμάτων και της εξέλιξης της νεφρικής νόσου; O ρόλος της αντιυπερτασικής αγωγής

Αλέξανδρος Λ. ούρας Καρδιολόγος" ιευθυντής Καρδιολογικό Τήα Γ.Ν.Νοσοκοείο

ΖΩΝΟΠΟΙΗΣΗ ΤΗΣ ΚΑΤΟΛΙΣΘΗΤΙΚΗΣ ΕΠΙΚΙΝΔΥΝΟΤΗΤΑΣ ΣΤΟ ΟΡΟΣ ΠΗΛΙΟ ΜΕ ΤΗ ΣΥΜΒΟΛΗ ΔΕΔΟΜΕΝΩΝ ΣΥΜΒΟΛΟΜΕΤΡΙΑΣ ΜΟΝΙΜΩΝ ΣΚΕΔΑΣΤΩΝ

ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙΑΣ. Πτυχιακή Εργασία. Κόπωση και ποιότητα ζωής ασθενών με καρκίνο.

Περιφερικά Αγγεία-Σύγχρονοι προβληματισμοί

Evaluation of the Efficacy of Olopatadine Hydrochloride in the Treating Allergic Rhinitis A Multicenter Randomized Double-blind Double-dummy Study

ΚΕΡΚΙΔΙΚΗ ΚΑΙ ΜΗΡΙΑΙΑ ΠΡΟΣΠΕΛΑΣΗ ΣΕ ΣΤΕΦΑΝΙΟΓΡΑΦΙΕΣ ΚΑΙ ΑΓΓΕΙΟΠΛΑΣΤΙΚΕΣ. ΜΙΑ ΣΥΓΚΡΙΤΙΚΗ ΜΕΛΕΤΗ

Η σημασία της ρύθμισης μεταβολικών παραμέτρων στην πρόληψη και αντιμετώπιση των επιπλοκών του διαβήτη: Γλυκαιμική ρύθμιση

HIV HIV HIV HIV AIDS 3 :.1 /-,**1 +332

ΟΙ ΤΙΜΕΣ ΤΗΣ ΑΡΤΗΡΙΑΚΗ ΥΠΕΡΤΑΣΗ ΣΑΝ ΠΑΡΑΓΟΝΤΑΣ ΚΙΝΔΥΝΟΥ ΓΙΑ ΣΤΕΦΑΝΙΑΙΑ ΝΟΣΟ

Α. Κασιακόγιας, Κ. Τσιούφης, Δ. Τσιαχρής, Κ. Δημητριάδης, Α. Κορδαλής, Ι. Αναστασόπουλος, Δ. Τούσουλης, Χ. Στεφανάδης

Ουρικό οξύ: έχει κλινική σημασία;

«ΑΓΡΟΤΟΥΡΙΣΜΟΣ ΚΑΙ ΤΟΠΙΚΗ ΑΝΑΠΤΥΞΗ: Ο ΡΟΛΟΣ ΤΩΝ ΝΕΩΝ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΩΝ ΣΤΗΝ ΠΡΟΩΘΗΣΗ ΤΩΝ ΓΥΝΑΙΚΕΙΩΝ ΣΥΝΕΤΑΙΡΙΣΜΩΝ»

c Key words: cultivation of blood, two-sets blood culture, detection rate of germ Vol. 18 No

Πρωτογενής πρόληψη των καρδιαγγειακών IFG

Πρέπει η αντιπρωτεϊνουρική δράση να αποτελεί στόχο της αντιϋπερτασικής αγωγής;

ΑΡΙΣΤΟΤΕΛΕΙΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ ΤΜΗΜΑ ΟΔΟΝΤΙΑΤΡΙΚΗΣ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΔΟΝΤΙΚΗΣ ΚΑΙ ΑΝΩΤΕΡΑΣ ΠΡΟΣΘΕΤΙΚΗΣ

( ( e-learning ) (Chronic Kidney Disease, CKD) Stage 1 2 3a

Παιδιατρική ΒΟΡΕΙΟΥ ΕΛΛΑΔΟΣ, 23, 3. Γ Παιδιατρική Κλινική, Αριστοτέλειο Πανεπιστήμιο, Ιπποκράτειο Νοσοκομείο Θεσσαλονίκης, 2

Νεφροπάθεια και Υπέρταση σε ασθενή με ΣΔ

Αρτηριακή υπέρταση στον σακχαρώδη διαβήτη

Biosimilars. Κατώτερα? Ανώτερα? Ανοσογονικό(τερα)?

Δυσμενείς παράγοντες μετά ριζική προστατεκτομή. Μετεγχειρητική ακτινοθεραπεία ή ακτινοθεραπεία διάσωσης;

Η άλλη προσέγγιση Πρώτη η Περιτοναϊκή Κάθαρση. Β. Λιακόπουλος Επ. Καθηγητής Νεφρολογίας Παν/μίου Θεσσαλίας

Β-αναστολείς στην ανεπίπλεκτη υπέρταση: Έχουν θέση? ΚΑΜΠΟΥΡΙΔΗΣ ΝΙΚΟΛΑΟΣ MD, MSc, PhD Διευθυντής ΕΣΥ Καρδιολογικής Κλινικής Γ.Ν.

Κώστας Παλέτας. Μη Φαρµακευτικές Παρεµβάσεις στην υπέρταση. Παχυσαρκία και Υπέρταση. Καθηγητής Παθολογίας ΑΠΘ

Διαβητική νεφροπάθεια: η σημασία της αναστολής του άξονα ρενίνης αγγειοτενσίνης ΤΣΟΥΧΝΙΚΑΣ ΙΩΑΝΝΗΣ ΝΕΦΡΟΛΟΓΟΣ ΝΕΦΡΟΛΟΓΙΚΗ ΚΛΙΝΙΚΗ ΑΠΘ

ΟΔΗΓΙΕΣ/ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΑ ΠΡΩΤΟΚΟΛΛΑ ΣΠΕΙΡΑΜΑΤΟΝΕΦΡΙΤΙΔΩΝ

ΠΛΗΡΗΣ ΕΠΑΝΑΓΓΕΙΩΣΗ ΜΕΤΑ ΑΠO STEMI. Σοφία Βαϊνά MD, FESC, MEAPCI Α Πανεπιστημιακή Καρδιολογική Κλινική, Ιπποκράτειο Αθηνών

Simon et al. Supplemental Data Page 1

ΓΕΩΠΟΝΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΑΘΗΝΩΝ ΤΜΗΜΑ ΕΠΙΣΤΗΜΗΣ ΤΡΟΦΙΜΩΝ ΚΑΙ ΔΙΑΤΡΟΦΗΣ ΤΟΥ ΑΝΘΡΩΠΟΥ

Έναρξη & Στόχοι Θεραπείας Αρτηριακής Υπέρτασης

Β Π Μ Hρεμία. Αναστροφή. Οστεόλυση. Οστεοπαραγωγή

Καρκίνος ορθού Προεγχειρητική ακτινοθεραπεία. Λουίζα Βίνη Ογκολόγος Ακτινοθεραπεύτρια Τμήμα Ακτινοθεραπείας Ιατρικό Αθηνών

Μια κριτική ματιά στην κλινική. μελέτη GRIPHON

ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙΑΣ ΤΜΗΜΑ ΝΟΣΗΛΕΥΤΙΚΗΣ

ΑΡΙΣΤΟΤΕΛΕΙΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΧΟΛΗ. ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΜΕΤΑΠΤΥΧΙΑΚΩΝ ΣΠΟΥ ΩΝ «Ιατρική Ερευνητική Μεθοδολογία» ΙΠΛΩΜΑΤΙΚΗ ΕΡΓΑΣΙΑ

Group 2 Methotrexate 7.5 mg/week, increased to 15 mg/week after 4 weeks. Methotrexate 7.5 mg/week, increased to 15 mg/week after 4 weeks

Πρόληψη και Αντιμετώπιση Καρδιομεταβολικών Παραγόντων Κινδύνου: Πρακτικές Οδηγίες. Τόμος Πρακτικών Φεβρουαρίου 2012.

ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙΑΣ

ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΠΑΤΡΩΝ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙΑΣ ΤΜΗΜΑ ΙΑΤΡΙΚΗΣ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΜΕΤΑΠΤΥΧΙΑΚΩΝ ΣΠΟΥ ΩΝ ΣΤΙΣ ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΚΛΙΝΙΚΟΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΕΣ ΙΑΤΡΙΚΕΣ ΕΙ ΙΚΟΤΗΤΕΣ

Η Σημασία της Συνεχούς Μέτρησης της Αρτηριακής Πίεσης στην Αξιολόγηση των Οργάνων Στόχων

ΔΙΠΛΩΜΑΤΙΚΗ ΕΡΓΑΣΙΑ. Τα γνωστικά επίπεδα των επαγγελματιών υγείας Στην ανοσοποίηση κατά του ιού της γρίπης Σε δομές του νομού Λάρισας

Η νεφρική ορμονική αντίδραση στην καρδιακή ανεπάρκεια, ως προγνωστικός δείκτης καρδιαγγειακού θανάτου

Study of In-vehicle Sound Field Creation by Simultaneous Equation Method

Επαναιμάτωση σε Ισχαιμική Μυοκαρδιοπάθεια

Περίπτωση ασθενούς µε ιδιαίτερα ανθεκτική υπέρταση επιτυχώς αντιµετωπισθείσα µε απονεύρωση νεφρικών αρτηριών

Διάρκεια διπλής αντιαιµοπεταλιακής αγωγής µετά από οξύ στεφανιαίο σύνδροµο. Α. Ζιάκας, Αναπληρωτής Καθηγητής Καρδιολογίας Α.Π.Θ., Π.Γ.Ν.

CHAPTER 25 SOLVING EQUATIONS BY ITERATIVE METHODS

Ankylosing Spondylitis AS. NSAIDs. NSAIDs 100% B27 NSAID ~ 90% FDA EMA

chronic kidney disease CKD A Survey and Analysis of Chinese Patent Medicine for Outpatients with Chronic Kidney Disease SU Guobin LIU

ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΤΜΗΜΑ ΝΟΣΗΛΕΥΤΙΚΗΣ

ΠΕΡΙΛΗΨΗ. Εισαγωγή. Σκοπός

Transcript:

2012 34 5 339 ACEI/ARB IgA * (ACEI/ARB)IgA 32 3 ACEI/ARB 0.5 g/d IgA 16 (20 mg/d) ACEI/ARB ACEI/ARB 1 4 8 12 6 9 1 9-43.6%[95% (CI):-71.2%~-16.1%] 15.1%(95%CI:-18.7%~48.9%) (P = 0.007) (1.5 g/d vs. 0.7 g/dp = 0.008) (1.1 g/d vs. 1.1 g/dp = 0.996) 9 (56.3%) 1 (6.3%P = 0.003) 2 ACEI/ARB IgA IgA Clinical observational study on the effectiveness of ACEI/ARB combined with Spironolactone for the treatment of IgA nephropathy ZHANG Qing-xian LI Yue-ting QIN Shao-hua et al (Department of Nephrology the First Hospital Peking University Beijing 100044) Abstract Objective The purpose of this study was to evaluate the efficacy and safety of combining spironolactone and angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors or angiotensin receptor blockers (ARBs) in the treatment of IgA nephropathy (IgAN). Methods Thirty-two patients with IgAN who had already been treated with ACE inhibitors or ARBs for at least 3 months and continued to have proteinuria greater than 0.5 g/24 h were enrolled into this open-label randomized non-placebo-controlled study. The patients were randomly allocated to spironolactone (20 mg/day) plus ACE inhibitors/arbs (spironolactone group n=16) or ACE inhibitors/arbs alone (control group n=16)group. The primary end point was a comparison of changes in 24-hour urinary protein excretion level from the baseline to the last measurement during the study period. Results By the end of the ninth month of treatment the mean change in urinary protein excretion was -43.6% (95% CI -71.2% to -16.1%) in the spironolactone group and 15.1% (95%CI -18.7% to 48.9%) in the control group (P = 0.007). There was a significant decrease in proteinuria in the spironolactone-treated group (1.5 to 0.7 g/24 h P = 0.008) but not in the control group (from 1.1 to 1.1 g/24 h P = 0.996). The secondary end point was the achieving of persistent of proteinuria less than 0.5 g/24 h which was attained by one patient our of 16 (6.3%) in the control group and nine out of 16 (56.3%) in the spironolactone group (P = 0.003). Two male patients in the spironolactone group developed gynecomastia during the trial. Conclusions This study suggests that the addition of spironolactone to ACE inhibitors or ARBs can result in a significant decrease in proteinuria in IgAN. Key words IgA nephropathy Proteinuria Spironolactone (ACEI) [1] RAAS CKD (ARB) - (RAAS) (CKD) ( 100044) *

340 2012 34 5 ACEI/ARB ACEI/ARB 8 3 6 9 1 [23] 24 h (MRB) ACEI ()ARB MRB CKD [1112] CKD IgA 30%~ 40% 10 ~20 (ESRD) [4~6] IgA = / 24 h IgA ; = 24 h - [7] IgA 24 h ACEI ()ARB IgA 0.5 g/d [89] MRB IgA SPSS 16.0 x 軃 ± s ACEI/ARB IgA 2007 3~12 IgA :1 18~65 ; 2 3 ACEI/ARB 16 9 130/80 mmhg 2 2 7 8 0.5 g/d;3 (egfr) 60 ml/(min 1.73 m 2 ) [10] :1 5.0 mmol/l;2 1 (1)ACEI/ARB ; 3 10.5(3~28) 12(3~29)(P ;4 = 0.6) ACEI ARB DDD (1.5 ± 0.9 vs. 1.6 ± 0.6P = 0.7) ;5 IgA ACEI/ARB (MAP) 1/3 t Kaplan-Meier log rank 6 9 (1.5±0.9) IgA SAS (0.9±0.6) (0.9±0.7) (0.7±0.5)g/d(P = 0.008) (1A) 9 ACEI/ARB -43.6%[95% 20 mg/d ; (CI):-71.2%~-16.1%]+15.1% (95% CI: ACEI/ARB ACEI/ARB -18.7%~+48.9%) ( <130/80 mmhg ACEI/ARB -58.7% 95% CI:-100.2%~-17.3% ;P = 0.007) (DDD) 1B ( -0.79 g/d 95% CI:-1.42~-0.16 g/d;p = 0.016) 9 (56.3%) 9 1 4 1 (6.3%) (P = 0.003) 32 IgA 3

2012 34 5 341 (n=16) (n=16) (y) 34.5±11.1 37.4±9.3 0.4 (/) 9/7 7/9 0.7 (mmhg) 113.4±11.8 120.3±8.8 0.1 (mmhg) 74.7±19.8 80.6±10.5 0.1 (g/d) 1.5±0.9 1.1±0.5 0.1 (μmol/l) 91.8±24.2 94.0±22.3 0.8 egfr[ml/(min 1.73 m 2 )] 88.2±28.3 79.1±17.5 0.3 ( ) 1 M0/M1 7/9 11/5 0.3 E0/E1 7/9 10/6 0.5 S0/S1 2/14 6/10 0.2 T0/T1/T2 15/1/0 13/2/1 0.5 ACEI/ARB (DDD) 1.5 (0.5~4) 1.6 (0.5~2) 0.7 () 8 5 () 3 2 () 1 2 () 3 7 () 1 0 P 1A 2 IgA ACEI/ARB IgA MAP MAP (P = 0.81) 3A B egfr 3 [88.4 vs. 84.1 ml/(min 1.73m 2 )P = 0.6] 6 egfr [(-0.04±1.0) vs. (-0.3± 0.9)ml/ (min 1.73 m 2 )P = 0.4] 4 1B 2 4 T1 T2

342 2012 34 5 9 IgA [(3.8±0.4) vs. (4.1±0.3)mmol/LP = 0.03] >5.5 mmol/l 2 7 8 2 2 1 2 1 g/d; 1 (0.19~0.67 g/d) ACEI ARB 4 0.105 g/d (0.04~0.25 g/d) 9 egfr 3 egfr [13~17] IgA IgA ACEI/ARB IgA ACEI/ARB [17] [14] ACEI/ARB 3A 3B MAP MAP egfrde [18] Bianchi [16] 165 CKD GFR Chrysostomou [19] ACEI ACEI/ARB [16] CKD Meta 11 ACEI ARB [17]

2012 34 5 343 on long-term ramipril: REIN follow-up trial. Gruppo Italiano di Studi Epidemiologici in Nefrologia (GISEN). Ramipril Efficacy in Nephropathy. Lancet1998352:1252-1256. 2/16 (12.5%) [9] Maschio G Alberti D Janin G et al. Effect of the angiotensin-converting-enzyme inhibitor benazepril on the progres- [13161720] IgA sion of chronic renal insufficiency. The Angiotensin -Converting-Enzyme Inhibition in Progressive Renal Insufficiency Study Group. N Engl J Med1996334:939-945. [10] Ma YC Zuo L Chen JH et al. Modified glomerular filtration rate estimating equation for Chinese patients with chronic kidney disease. J Am Soc Nephrol200617:2937-2944. IgA [11] Cattran DC Coppo R Cook HT et al. The Oxford classification of IgA nephropathy: rationale clinicopathological correlations and ACEI ARB classification. Kidney Int200976:534-545. [12] Roberts IS Cook HT Troyanov S et al. The Oxford classification IgA of IgA nephropathy: pathology definitions correlations and reproducibility. Kidney Int200976:546-556. [13] Furumatsu Y Nagasawa Y Tomida K et al. Effect of renin-angiotensin-aldosterone system triple blockade on non-diabetic re- nal disease: addition of an aldosterone blocker spironolactone to combination treatment with an angiotensin-converting enzyme in- [1] Jafar TH Stark PC Schmid CH et al. Progression of chronic kidney disease: the role of blood pressure control proteinuria and angiotensin -converting enzyme inhibition: a patient level meta-analysis. Ann Intern Med2003139:244-252. [2] Sato A Saruta T. Aldosterone escape during angiotensin-converting enzyme inhibitor therapy in essential hypertensive patients with left ventricular hypertrophy. J Int Med Res200129:13-21. [3] Struthers AD. Aldosterone escape during angiotensin -converting enzyme inhibitor therapy in chronic heart failure. J Card Fail 19962:47-54. [4] Lv J Zhang H Zhou Y et al. Natural history of immunoglobulin A nephropathy and predictive factors of prognosis: a long -term follow up of 204 cases in China. Nephrology (Carlton)2008 13:242-246. [5] Barratt J Feehally J. IgA nephropathy. J Am Soc Nephrol200516:2088-2097. [6] D'Amico G. Natural history of idiopathic IgA nephropathy and factors predictive of disease outcome. Semin Nephrol200424: 179-196. [7] Reich HN Troyanov S Scholey JW et al. Remission of proteinuria improves prognosis in IgA nephropathy. J Am Soc Nephrol200718:3177-3183. [8] Ruggenenti P Perna A Gherardi G et al. Renal function and requirement for dialysis in chronic nephropathy patients hibitor and angiotensin II receptor blocker. Hypertens Res200831:59-67. [14] Schjoedt KJ Rossing K Juhl TR et al. Beneficial impact of spironolactone on nephrotic range albuminuria in diabetic nephropathy. Kidney Int200670:536-542. [15] Schjoedt KJ Rossing K Juhl TR et al. Beneficial impact of spironolactone in diabetic nephropathy. Kidney Int2005 68:2829-2836. [16] Bianchi S Bigazzi R Campese VM. Long-term effects of spironolactone on proteinuria and kidney function in patients with chronic kidney disease. Kidney Int200670:2116-2123. [17] Navaneethan SD Nigwekar SU Sehgal AR et al. Aldosterone antagonists for preventing the progression of chronic kidney disease: a systematic review and meta -analysis. Clin J Am Soc Nephrol20094:542-551. [18] Epstein M Williams GH Weinberger M et al. Selective aldosterone blockade with eplerenone reduces albuminuria in patients with type 2 diabetes. Clin J Am Soc Nephrol20061:940-951. [19] Chrysostomou A Pedagogos E Macgregor L et al. Double-blind placebo-controlled study on the effect of the aldosterone receptor antagonist spironolactone in patients who have persistent proteinuria and are on long -term angiotensin -converting enzyme inhibitor therapy with or without an angiotensin receptor blocker. Clin J Am Soc Nephrol20061:256-262. [20] Mubarak M. IgA nephropathy: an update on pathogenesis and classification. J Coll Physicians Surg Pak201121:230-233. ( :2011-12-20)