Ο σχηματισμός των αντισωμάτων κατά των βιολογικών παραγόντων σχετίζεται με μειωμένα επίπεδα των φαρμάκων αυτών στο αίμα;

Σχετικά έγγραφα
Ανοσογονικότητα βιολογικών παραγόντων: Η σημασία της στη Ρευματολογία

Group 2 Methotrexate 7.5 mg/week, increased to 15 mg/week after 4 weeks. Methotrexate 7.5 mg/week, increased to 15 mg/week after 4 weeks

Ανοσογονικότητα βιολογικών παραγόντων. Νικόλαος Ζερβός Ρευματολόγος 251 ΓΝΑ

Πρώτη φορά anti-tnfα θεραπεία σε ασθενή με Ρευματοειδή Αρθρίτιδα

Biosimilars. Κατώτερα? Ανώτερα? Ανοσογονικό(τερα)?

: ASDAS : BASDAI

Η θέση των αντι-tnf παραγόντων στην αντιμετώπιση της Ψωριασικής Αρθρίτιδας. Κυριακή Μποκή Λευκάδα

Αρχεία Βιολογικών Θεραπειών Αποτελεσματικότητα και Διατήρηση της θεραπείας

Αποτυχίες εναλλαγές κενά

Ο ΡΟΛΟΣ ΤΩΝ ΑΝΤΙΣΩΜΑΤΩΝ ΕΝΑΝΤΙ ΤΩΝ ΒΙΟΛΟΓΙΚΩΝ ΠΑΡΑΓΟΝΤΩΝ ΣΕ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΜΕ ΑΥΤΟΑΝΟΣΕΣ Η ΑΥΤΟΦΛΕΓΜΟΝΩ ΕΙΣ ΠΑΘΗΣΕΙΣ

Ankylosing Spondylitis AS. NSAIDs. NSAIDs 100% B27 NSAID ~ 90% FDA EMA

Η φαρµακοκινητική και φαρµακοδυναµική του Rituximab. Αθηνά Θεοδωρίδου Ρευµατολόγος

ΑΚΑΛΤΠΣΕ ΘΕΡΑΠΕΤΣΙΚΕ ΑΝΑΓΚΕ ΣΘ ΡΕΤΜΑΣΟΕΙΔΘ ΑΡΘΡΙΣΙΔΑ- ΔΕΔΟΜΕΝΑ ΑΠΟ ΕΤΡΩΠΑΙΚΑ REGISTRIES ΝΙΚΟΛΑΟ ΚΟΤΓΚΑ, ΡΕΤΜΑΣΟΛΟΓΟ ΠΑΓΝΘ

H μετρολογία της αρθρίτιδας στην καθημερινή κλινική πράξη στο νοσοκομειακό και το ιδιωτικό ιατρείο: Τι, πως και γιατί;

Δείκτης μάζας σώματος στα χρόνια φλεγμονώδη νοσήματα:

Πρώιµη έναρξη βιολογικής θεραπείας στις σπονδυλαρθρίτιδες. Γιάννης Ελ. Πάκας Ρευµατολόγος

Ελκώδης Κολίτιδα: Χαρακτηριστικά της νόσου και Θεραπευτικοί στόχοι

Μια κριτική ματιά στην κλινική. μελέτη GRIPHON

Η παραμονή στην θεραπεία στις φλεγμονώδεις αρθρίτιδες. Δημήτρης Τσερώνης Ρευματολόγος

ΠΑΝΤΕΛΗΣ Σ. ΚΑΡΑΤΖΑΣ ΓΑΣΤΡΕΝΤΕΡΟΛΟΓΟΣ

Το προφίλ του ασθενούς µε ρευµατοειδή αρθρίτιδα έχει σηµασία κατά την επιλογή του βιολογικού παράγοντα;

Μπορεί να συνδυαστεί η μακροχρόνια αποτελεσματικότητα με την ασφάλεια;

2 Ο Περιστατικό: Ασθενής με ταχέως εξελισσόμενη νόσος

Αρχεία Καταγραφών Registries: Tι μάθαμε; Ποια η σημασία τους;

ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΟ ΠΡΩΤΟΚΟΛΛΟ ΑΞΟΝΙΚΗΣ ΣΠΟΝΔΥΛΑΡΘΡΙΤΙΔΑΣ

Dr. X. Baraliakos Rheumazentrum Ruhrgebiet Herne Ruhr-University Bochum Germany Ιουνίου 2011

Μαρία Κατσιφοδήμου. Ο ρόλος της έκκρισης HLA-G από τα ανθρώπινα έμβρυα στην επιτυχία της εξωσωματικής γονιμοποίησης. Μεταπτυχιακή Διπλωματική Εργασία

ΜΟΝΟΘΕΡΑΠΕΙΑ ΜΕ ΒΙΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΡΑΓΟΝΤΑ: ΜΙΑ ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΗ ΔΥΝΑΤΟΤΗΤΑ Εισαγωγή ΙΩΑΝΝΗΣ ΑΛΕΞΙΟΥ ΠΑΝ/ΚΗ ΡΕΥΜΑΤΟΛΟΓΙΚΗ ΚΛΙΝΙΚΗ Π.Γ.Ν.

ΕΡΕ ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΑ ΠΡΩΤΟΚΟΛΛΑ ΨΩΡΙΑΣΙΚΗ ΑΡΘΡΙΤΙΔΑ

ΕΠΙΔΡΑΣΗ ΤΗΣ ΧΡΗΣΗΣ ΕΛΑΙΟΠΛΑΚΟΥΝΤΑ ΣΤΗΝ ΔΙΑΤΡΟΦΗ ΤΩΝ ΑΙΓΩΝ ΔΑΜΑΣΚΟΥ ΩΣ ΠΡΟΣ ΤΗΝ ΠΟΣΟΤΗΤΑ ΚΑΙ ΠΟΙΟΤΗΤΑ ΤΟΥ ΠΑΡΑΓΟΜΕΝΟΥ ΓΑΛΑΚΤΟΣ

Θεραπευτικοί αλγόριθμοι: ερευνητικό ή/και κλινικό εργαλείο στην απόφαση για την έναρξη των βιολογικών θεραπειών;

BGP TRACP-5b BGP TRACP-5b P 0.05

P < P < C

Αλέξανδρος Α. Δρόσος Ιατρική Σχολή Πανεπιστημίου Ιωαννίνων

ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΗ ΠΡΟΣΕΓΓΙΣΗ ΑΣΘΕΝΗ ΜΕ ΟΡΟΑΡΝΗΤΙΚΗ ΣΠΟΝΔΥΛΑΡΘΡΟΠΑΘΕΙΑ. Χατζημιχαηλίδου Σοφία

1) ΣΥΝΔΥΑΣΜΟΣ.ΜΤΧ+ «Βιολογικοί»(οφέλη) vs ΜΟΝΟΘΕΡΑΠΕΙΑ με. 2) ΑΝΟΣΟΓΟΝΙΚΟΤΗΤΑ «Βιολογικών»-οφέλη συγχορήγησης

Επιλογή χρόνου κατάλυσης κολπικής μαρμαρυγής

Asymptomatic hyperckemia During Infliximab Therapy in Patients With Inflammatory Bowel Disease

4 Ο Περιστατικό: Ασθενής με προβλήματα λειτουργικότητας

Repeated measures Επαναληπτικές μετρήσεις

σπονδυλαρθρίτιδες (axspa ΨΑ)

ΙΠΛΩΜΑΤΙΚΗ ΕΡΓΑΣΙΑ. ΘΕΜΑ: «ιερεύνηση της σχέσης µεταξύ φωνηµικής επίγνωσης και ορθογραφικής δεξιότητας σε παιδιά προσχολικής ηλικίας»

ΕΙΣΑΓΩΓΗ ΣΤΗ ΣΤΑΤΙΣΤΙΚΗ ΑΝΑΛΥΣΗ

Ανοςογονικότθτα και άλλα κλινικά προβλιματα των βιο-ομοειδών παραγόντων;

ΠΩΣ ΕΠΗΡΕΑΖΕΙ Η ΜΕΡΑ ΤΗΣ ΕΒΔΟΜΑΔΑΣ ΤΙΣ ΑΠΟΔΟΣΕΙΣ ΤΩΝ ΜΕΤΟΧΩΝ ΠΡΙΝ ΚΑΙ ΜΕΤΑ ΤΗΝ ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΗ ΚΡΙΣΗ

Βιολογικοί Παράγοντες. Ασφάλεια

Οικονομική Αξιολόγηση παραγόντων anti TNF σε ασθενείς με Ρευματοειδή Αρθρίτιδα στην Ελλάδα

Διδακτορική Διατριβή

ΣΥΣΧΕΤΙΣΗ ΜΙΑΣ ΝΕΑΣ ΙΝΣΟΥΛΙΝΗΣ ΜΑΚΡΑΣ ΔΡΑΣΗΣ ΜΕ ΤΗ ΓΛΥΚΑΙΜΙΚΗ ΡΥΘΜΙΣΗ ΚΑΙ ΤΗΝ ΠΟΙΟΤΗΤΑ ΖΩΗΣ ΑΔΥΝΑΜΩΝ ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΑ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΣΑΚΧΑΡΩΔΗ ΔΙΑΒΗΤΗ ΤΥΠΟΥ 2

Does anemia contribute to end-organ dysfunction in ICU patients Statistical Analysis

IL - 13 /IL - 18 ELISA PCR RT - PCR. IL - 13 IL - 18 mrna. 13 IL - 18 mrna IL - 13 /IL Th1 /Th2

MSM Men who have Sex with Men HIV -

ΜΕΘΟΤΡΕΞΑΤΗ Σε ποιες δόσεις είναι αποτελεσματική και ασφαλής

ΑΝΘΕΚΤΙΚΗ ΣΤΑ DMARDs ΨΩΡΙΑΣΙΚΗ ΑΡΘΡΙΤΙΔΑ ΤΣΑΤΣΑΝΗ ΠΑΝΑΓΙΩΤΑ ΡΕΥΜΑΤΟΛΟΓΟΣ

ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙΑΣ

Επιταχυνόμενη αθηρωμάτωση σε ασθενείς με αυτοάνοσα ρευματικά νοσήματα

Θεραπευτικές εξελίξεις στις Ιδιοπαθείς Φλεγμονώδεις Νόσους του Εντέρου (ΙΦΝΕ)

«Ασθενής με πρώιμη ΡΑ» Μαρία Ευσταθίου

Relationship between Connective Tissue Diseases and Thyroid Diseases

Βιολογικοί παράγοντες στη Ρευµατολογία. Κυριακή Μποκή

Σύγχρονη θεραπευτική στρατηγική ασθενών με ρευματοειδή αρθρίτιδα

ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΓΕΩΤΕΧΝΙΚΩΝ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΚΑΙ ΔΙΑΧΕΙΡΙΣΗΣ ΠΕΡΙΒΑΛΛΟΝΤΟΣ. Πτυχιακή εργασία

ΕΡΕ ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΑ ΠΡΩΤΟΚΟΛΛΑ Αξονική Σπονδυλαρθρίτιδα

Διαβήτης και Στεφανιαία Νόσος

CHAPTER 25 SOLVING EQUATIONS BY ITERATIVE METHODS


ΑΡΙΣΤΟΤΕΛΕΙΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ ΓΕΩΠΟΝΙΚΗ ΣΧΟΛΗ ΤΟΜΕΑΣ ΕΠΙΣΤΗΜΗΣ ΚΑΙ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑΣ ΤΡΟΦΙΜΩΝ ΜΑΡΙΑΣ ΦΩΤΙΟΥ ΠΤΥΧΙΟΥΧΟΥ ΓΕΩΠΟΝΟΥ

Η θέση του φαρμάκου στην πρακτική του disease management στην πρωτοβάθμια φροντίδα υγείας

Cellular Physiology and Biochemistry

ΙΔΡΥΜΑ. Θεσσαλονίκη, ύλα

Παρουσίαση ερευνητικού έργου

Περίπτωση ασθενούς µε ιδιαίτερα ανθεκτική υπέρταση επιτυχώς αντιµετωπισθείσα µε απονεύρωση νεφρικών αρτηριών

Προενταξιακός ασθενής - Επιλογή μεθόδου κάθαρσης

«Anti-TNF ή non anti-tnf βιολογικός παράγοντας μετά την πρώτη αποτυχία;» Λόγος -Αντίλογος

< (0.999) Graft (0.698) (0.483) <0.001 (0.698) (<0.001) (<0.001) 3 months (0.999) (0.483) (<0.001) 6 months (<0.

ΜΕΤΡΟΛΟΓΙΑ Ρευματοειδής αρθρίτιδα. Δρ. Γκίκας Καηζιθής Διεσθσνηής Ρεσμαηολογικής Κλινικής Νασηικού Νοζοκομείοσ Αθηνών Τπεύθσνος Ιαηρικής Eκπαίδεσζης

ΠΑΝΑΓΙΩΣΗ ΓΕΩΡΓΙΟΤ 1

Ασθενής με προβλήματα στη συμμόρφωση. Μαρία Ευσταθίου

ΕΠΙΤΥΧΗΣ ΓΛΥΚΑΙΜΙΚΗ ΡΥΘΜΙΣΗ ΑΣΘΕΝΩΝ ΜΕ ΡΕΥΜΑΤOΕΙΔΗ ΑΡΘΡΙΤΙΔΑ ΚΑΙ ΣΔ 2 ΜΕ ΤΟ ΒΙΟΟΜΟΕΙΔΕΣ ΤΗΣ ΓΛΑΡΓΙΝΙΚΗΣ ΙΝΣΟΥΛΙΝΗΣ LY IGLAR

ΧΑΡΑΛΑΜΠΟΣ Ι. ΚΑΡΒΟΥΝΗΣ Καθηγητής Καρδιολογίας Α.Π.Θ.

Παναγιώτης Ραφαήλ Μπαλαξής ειδικευόμενος ιατρός Ουρολογική κλινική Γ.Ν.Θ. ΙΠΠΟΚΡΑΤΕΙΟ

Παναγόπουλοσ Παναγιώτησ Ρευματολογικό κλινικό Ναυτικό Νοςοκομεύο Αθηνών

Καρκίνος ορθού Προεγχειρητική ακτινοθεραπεία. Λουίζα Βίνη Ογκολόγος Ακτινοθεραπεύτρια Τμήμα Ακτινοθεραπείας Ιατρικό Αθηνών

Β-αναστολείς στην ανεπίπλεκτη υπέρταση: Έχουν θέση? ΚΑΜΠΟΥΡΙΔΗΣ ΝΙΚΟΛΑΟΣ MD, MSc, PhD Διευθυντής ΕΣΥ Καρδιολογικής Κλινικής Γ.Ν.

Mitomycin C application for the prevention of postoperative synechiae formation at the anterior commissure.

Συνδυασμοί φαρμάκων στην Ουρολογία

ΟΡΟΑΡΝΗΤΙΚΕΣ ΣΠΟΝΔΥΛΑΡΘΡΟΠΑΘΕΙΕΣ

Παρουσία θρόμβου στον αριστερό κόλπο και στο ωτίο του αριστερού κόλπου Παρουσία αυτόματης ηχοαντίθεσης στον αριστερό κόλπο/ωτίο Ύπαρξη αθηρωμάτωσης

ΑΡΙΣΤΟΤΕΛΕΙΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ ΤΜΗΜΑ ΟΔΟΝΤΙΑΤΡΙΚΗΣ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΔΟΝΤΙΚΗΣ ΚΑΙ ΑΝΩΤΕΡΑΣ ΠΡΟΣΘΕΤΙΚΗΣ

ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΓΕΩΤΕΧΝΙΚΩΝ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΚΑΙ ΔΙΑΧΕΙΡΙΣΗΣ ΠΕΡΙΒΑΛΛΟΝΤΟΣ. Πτυχιακή εργασία

Simon et al. Supplemental Data Page 1

Συστηματικά κορτικοστεροειδή και ανοσοκατασταλτικά. Dr Σέρασλη Ευαγγελία Β Πνευμονολογική Κλινική ΓΝ<Γ.Παπανικολάου>

INFLIXIMAB PLUS NAPROXEN VS NAPROXEN ALONE IN PATIENTS WITH EARLY, ACTIVE AXIAL SPONDYLOARTHRITIS

-Tα νεώτερα αντιπηκτικά θα πρέπει να αντικαταστήσουν τους αναστολείς της βιταμίνης Κ -Αστειεύεστε; Χρήστος Ντέλλος

ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙΑΣ

ΠΕΡΙΛΗΨΗ. Εισαγωγή. Σκοπός

Μελέτη της έκφρασης του ογκοκατασταλτικού γονιδίου Cyld στον καρκίνο του μαστού

Μηχανισμοί πρόκλησης λοιμώξεων

Main source: "Discrete-time systems and computer control" by Α. ΣΚΟΔΡΑΣ ΨΗΦΙΑΚΟΣ ΕΛΕΓΧΟΣ ΔΙΑΛΕΞΗ 4 ΔΙΑΦΑΝΕΙΑ 1

ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙΑΣ. Πτυχιακή Εργασία

Transcript:

+ Ο σχηματισμός των αντισωμάτων κατά των βιολογικών παραγόντων σχετίζεται με μειωμένα επίπεδα των φαρμάκων αυτών στο αίμα;

IFX Επίπεδα φαρμάκου και παρουσία αντισωμάτων σε ασθενείς με ΡΑ * * * 20 15 ADAbADAb+ 10 5 0 1.5 3 6 Svenson M, et al. Rheumatology 2007;46:1828 1834. Trough levels of infliximab (μg/ml) 2 0 p=0.003 1 5 1 0 5 1. Wolbink, GJ. Data on file; 2. Wolbink GJ, et al, Curr Opin Rheumthol 2009;21:211 215. 3. Bartelds GM, et al. JAMA 2011;305:1460 1468. 0 ADA + (n=30) ADA negat (n=20) Haraoui B, et al. J Rheumatol 2006;33:31 36. 4

IFX Επίπεδα φαρμάκου και παρουσία αντισωμάτων σε ασθενείς με ΡΑ

INFLIXIMAB Επίπεδα φαρμάκου και παρουσία αντισωμάτων σε ασθενείς με SpA The effect of ADAbs on IFX levels SpA (n=91) ADAb 70 ADAb+ 60 50 40 30 20 10 0 2 6 12 Time (weeks) IFX concentrations were measured by ELISA; serum concentration of ATI was measured by double-antigen ELISA Η παρουσία ADAbs σχετίζεται με μειωμένα επίπεδα φαρμάκου στον ορό Παρόμοια επίδραση σε ασθενείς με ΡΑ και ΣπΑ ADA, adalimumab; ADAbs, anti-drug antibodies; ADAb+, anti-drug antibody positive; ADAb-, anti-drug antibody negative; ATI, antibodies to infliximab; ELISA, enzyme-linked immunosorbent assay; IFX, infliximab; SpA, spondyloarthritis Ducourau E, et al. Arthritis Res Ther 2011;13:R105. 7

ADALIMUMAB Επίπεδα φαρμάκου και παρουσία αντισωμάτων σε ασθενείς με ΡΑ Median ADA concentration (mg/l) Median ADA concentrations over time1 Week Patients without ADAb Patients with ADAb titre 13 100 AU/mL Patients with ADAb titre >100 AU/mL 14 12 ADAb 10 8 6 4 ADAb titre 13 100 AU/mL 2 ADAb titre >100 AU/mL 0 0 0 4 12 24 36 48 60 72 84 Weeks 96 108 120 132 144 156 16 28 40 52 78 104 130 156 196 187 177 45 43 42 31 31 28 164 37 27 145 34 22 139 34 19 131 28 16 118 24 14 107 19 11 93 17 8 p<0.001 Trough serum ADA concentrations were measured by ELISA; RIA was used to detect the presence of ADA ADAbs ADAbs μειώνουν τα επίπεδα φαρμάκου στον ορό 1,2 Υψηλότερα επίπεδα ADA σχετίζονται με χαμηλότερα επίπεδα φαρμάκου 1 Abs, antibodies; ADA, adalimumab, ADAbs, anti-drug antibodies; ELISA, enzyme-linked Immunosorbent assay; IFX, infliximab; RA, rheumatoid arthritis; RIA, radio immunoassay Bartelds GM, et al. JAMA 2011;305:1460 1468. GJ, et al, Curr Opin Rheumatol 2009;21:211 215. 1. 2. Wolbink 8

ADALIMUMAB Επίπεδα φαρμάκου και παρουσία αντισωμάτων σε ασθενείς με ΡΑ Median ADA concentration (mg/l) Median ADA concentrations over time1 Week Patients without ADAb Patients with ADAb titre 13 100 AU/mL Patients with ADAb titre >100 AU/mL 14 12 ADAb 10 8 6 4 ADAb titre 13 100 AU/mL 2 ADAb titre >100 AU/mL 0 0 0 4 12 24 36 48 60 72 84 Weeks 96 108 120 132 144 156 16 28 40 52 78 104 130 156 196 187 177 45 43 42 31 31 28 164 37 27 145 34 22 139 34 19 131 28 16 118 24 14 107 19 11 93 17 8 p<0.001 Trough serum ADA concentrations were measured by ELISA; RIA was used to detect the presence of ADA ADAbs ADAbs μειώνουν τα επίπεδα φαρμάκου στον ορό 1,2 Υψηλότερα επίπεδα ADA σχετίζονται με χαμηλότερα επίπεδα φαρμάκου 1 Abs, antibodies; ADA, adalimumab, ADAbs, anti-drug antibodies; ELISA, enzyme-linked Immunosorbent assay; IFX, infliximab; RA, rheumatoid arthritis; RIA, radio immunoassay Bartelds GM, et al. JAMA 2011;305:1460 1468. GJ, et al, Curr Opin Rheumatol 2009;21:211 215. 1. 2. Wolbink 9

ADALIMUMAB Επίπεδα φαρμάκου και παρουσία αντισωμάτων σε ασθενείς με ΡΑ 10

ADALIMUMAB Επίπεδα φαρμάκου και παρουσία αντισωμάτων σε ασθενείς με ΨΑ ADA serum concentrations Η παρουσία ADAbs σχετίζεται με μειωμένα επίπεδα φαρμάκου στον ορό ADA, adalimumab; ADAbs, anti-drug antibodies; ADAb-, anti-drug antibody negative; ADAb+, anti-drug antibody positive; DAS, disease activity score; IFX, infliximab; PsA, psoriatic arthritis van Kuijk AWR, et al. Ann Rheum Dis 2010;69:624 625. 11

ETANERCEPT Επίπεδα φαρμάκου και παρουσία αντισωμάτων σε ασθενείς με ΡΑ/ ΑΣ Τα αντισώματα κατά του Etanercept είτε ήταν μη ανιχνεύσιμα είτε ήταν σε πολύ χαμηλούς τίτλους και παροδικά σε ~ 5% των ασθενών χωρίς να σχετίζονται με τα επίπεδα του φαρμάκου Klareskog L et al. Clin Exp Rheumatol 2011; 29:238-47 (ΕΤΝ in RA) Hoshino M et al. Mod Rheumatol 2011; DOI 10.1007/s10165-011-0567-8 (ETN in RA) de Vries MK, et al. Ann Rheum Dis 2009;68:531-535 (ETN in AS) Arends et al. Clin Exp Rheumatol 2010; 28:661-668 (ETN in AS) Dore R, et al. Clin Exp Rheumatology 2007;25:40-46 (ΕΤΝ in RA) Keystone EC et al., Arthritis Rheum 2004; 50:353 (ΕΤΝ in RA) Moreland LW et al., NEJM 1997;337:141 (ΕΤΝ in RA)

Η μειωμένη συγκέντρωση του βιολογικού παράγοντα σχετίζεται με μειωμένη αποτελεσματικότητα της θεραπείας;

Επίπεδα ΕΤΝ ορού και κλινική ανταπόκριση σε ασθενείς με ΡΑ Comparison of 3-month ETN concentrations in nonresponders and responders according to EULAR criteria at 6 months ETANERCEPT Correlations between 3-month serum concentrations of ETN and change in DAS28 between baseline and 6 months ETN concentrations at 3 months predict response to ETN therapy at 6 months Low ETN concentrations could explain the absence of response to ETN, suggesting that patients with low ETN levels could benefit from increased ETN dose or earlier interruption of treatment DAS, disease activity score; ETN, etanercept; EULAR, European League Against Rheumatism; NR, non-responder; R, responder Daien C, et al. J Rheumatol 2012;39:1533 1538. 14

Επίπεδα ΕΤΝ ορού και κλινική ανταπόκριση σε ασθενείς με ΡΑ ETANERCEPT Response by quartiles of serum drug level 45 Women: 68% MTX: 16.9 mg BMI: 24.9 GFR: 107.8 Women: 89% MTX: 12.6 mg 40 Higher BMI: 27.5 35 Higher GFR: 130 30 25 N=292 20 15 10 EULAR responders 5 Moderate EULAR responders 0 ETN level <2.1 mg/l ETN level 2.1 3.3 mg/l ETN level 3.3 4.7 mg/l ETN level >4.7 mg/l Non-responders Serum ETN levels were measured by ELISA; antibodies against ETN were measured by two-site RIA, bridging ELISA and IgG4-ABT ADAbs were not detected in any of the sera The percentage of EULAR good responders was significantly different between the highest and the lowest serum drug levels quartiles (p<0.001) The same was true for EULAR non-responders (p=0.001) ADAb, anti-drug antibody; BMI, body mass index; ELISA, enzyme-linked immunosorbent assay; ETN, etanercept; EULAR, European league against rheumatism; GFR, glomerular filtration rate; MTX, methotrexate; RIA, radioimmunoassay Jamnitski A, et al. Ann Rheum Dis 2012;71:88 91. 15

Επίπεδα ΕΤΝ ορού και κλινική ανταπόκριση σε ασθενείς με ΡΑ ETANERCEPT * * p<0.001 vs. non-responders p=0.045 vs. moderate responders There was a significant difference between EULAR good and non-responders at month 6 (p<0.001) There was a significant difference between EULAR good and moderate responders at month 6 (p=0.045) There exists a correlation between ETN serum levels and response ETN, etanercept; EULAR, European League Against Rheumatism; RA, rheumatoid arthritis Jamnitski A, et al. Ann Rheum Dis 2012;71:88 91. 16

Επίπεδα ΕΤΝ ορού και κλινική ανταπόκριση σε ασθενείς με ΡΑ * ETANERCEPT * N=44 p=0.026 vs. EULAR non-responders p=0.154 vs. EULAR non-responders p=0.007 vs. EULAR non-responders * The presence of low ETN serum trough levels correlates with a poor clinical response Responders have higher ETN serum trough levels It was not reported whether these patients were tested for ADAbs to ETN ADAbs, anti-drug antibodies; ETN, etanercept; EULAR, European League Against Rheumatism Plasencia C, et al. Ann Rheum Dis 2013;72(Suppl3):428. 17

Επίπεδα ΕΤΝ ορού και κλινική ανταπόκριση σε ασθενείς με ΡΑ ETANERCEPT Serum trough ETN levels in responders and non-responders over 32 weeks 7 Responder group (n=26) Non-responder group (n=14) 6 5 4 3 2 1 0 0 4 8 10 32 Serum trough levels were measured by radio immunoassay There were no significant differences in serum trough ETN levels between responder and nonresponder groups at any time point The results of this study are therefore in contrast with the previous studies shown here ETN, etanercept; RA, rheumatoid arthritis Hoshino M, et al. Mod Rheumatol 2012;22:532 540. 18

Επίπεδα IFX ορού και κλινική ανταπόκριση σε ασθενείς με ΡΑ INFLIXIMAB Correlation between IFX and CRP levels A correlation between pre-treatment CRP and serum IFX levels was observed Serum IFX was undetectable before IFX infusions that induce an allergic response CRP, C-reactive protein; IFX, infliximab Wolbink GJ, et al. Ann Rheum Dis 2005; 64:704 707. 19

Επίπεδα IFX ορού και κλινική ανταπόκριση σε ασθενείς με ΡΑ INFLIXIMAB IFX levels in responders and non-responders 8000 7000 6000 5000 4000 3000 2000 1000 0 Non-responders Responders Responder status p=0.005 Serum trough IFX levels were higher in EULAR responders than in EULAR nonresponder patients EULAR, European League Against Rheumatism; IFX, infliximab Pascual-Salcedo D, et al. Rheumatology 2011;50:1445 1442. 20

Επίπεδα IFX ορού και κλινική ανταπόκριση σε ασθενείς με ΡΑ INFLIXIMAB Serum trough IFX levels in responders (n=26) and nonresponders (n=14) over 54 weeks 30 Responder group Non-responder group 25 * 20 * * 15 * * * * 10 5 0 0 2 6 Median, standard deviation, and range are shown Serum trough levels were measured by ELISA or RIA *p<0.05 14 22 30 38 46 54 Time (weeks) Serum trough IFX levels were significantly lower in the non-responder group compared with the responder group between weeks 6 and 54 (p<0.05) ELISA, enzyme-linked immunosorbent assay; IFX, infliximab; RA, rheumatoid arthritis; RIA, radioimmunoassay Hoshino M, et al. Mod Rheumatol 2012;22:532 540. 21

Επίπεδα ADA ορού και κλινική ανταπόκριση σε ασθενείς με ΡΑ ADALIMUMAB Serum ADA concentrations according to the EULAR response criteria at week 28 p=0.001 30 p=0.021 25 p=0.098 20 15 10 5 0 NR (n=34) Moderate (n=47) Good (n=36) EULAR response week 28 Trough serum adalimumab concentrations were measured by ELISA; ADAbs were detected with RIA EULAR good responders had significantly higher serum ADA concentrations than moderate responders (p=0.021) and than non-responders (p=0.001) ADA, adalimumab; ADAbs, anti-drug antibodies; ELISA, enzyme-linked immunosorbent assay; EULAR, European League Against Rheumatism; NR, non-responders; RA, rheumatoid arthritis; RIA, radio immunoassay Bartelds G, et al. Ann Rheum Dis 2007;66:921 926. 22

Επίπεδα ΕΤΝ ορού και κλινική ανταπόκριση σε ασθενείς με ΑΣ 100 ETANERCEPT The relationship between serum drug levels and disease activity ASDAS CRP <2.1 90 ASDAS CRP >2.1 80 70 60 50 40 30 20 10 0 <1.8 3.1 5.0 1.8 3.1 ETN levels (mg/l) >5.0 ETN levels seem to correlate with clinical response in AS Lower ETN levels in AS are associated with high disease activity at 24 weeks of treatment, however, other study results have contradicted this This study demonstrates that serum levels also play a role in clinical response to ETN AS, ankylosing spondylitis; ASDAS, ankylosing spondylitis disease activity score; CRP, c-reactive protein; ETN, etanercept Kneepkens E, et al. Ann Rheum Dis 2013;72(Suppls3):288. 23

Επίπεδα ΕΤΝ ορού και κλινική ανταπόκριση σε ασθενείς με ΑΣ ETANERCEPT ETN serum trough levels in ASAS responders* and non-responders after 3 months of treatment 8 ETN level (mg/l) 7 6 p=0.4 5 4 3 2 1 0 ASAS responders (n=40) ASAS non-responders (n=13) Functional serum ETN levels were measured by ELISA; anti-etn levels were measured by two-site assay *According to ASAS response criteria Mean ETN levels after 3 months of treatment were not different between ASAS responders and non-responders AS, ankylosing spondylitis; ASAS, Assessment in Ankylosing Spondylitis; ELISA, enzyme-linked immunosorbent assay; ETN, etanercept de Vries MK, et al. Ann Rheum Dis 2009;68:531 535. 127

Επίπεδα IFX ορού και κλινική ανταπόκριση σε ασθενείς με ΑΣ INFLIXIMAB Serum trough IFX level for responders and non-responders* at week 54 n=21 n=17 *According to the ASAS-20 response criteria Trough serum IFX were measured by ELISA; ADAb was measured by RIA The mean serum trough IFX level for responders was significantly higher than that of the non-responders (8.2 mg/l vs. 6.3 mg/l, p=0.018) ADAbs, anti-drug antibodies; AS, ankylosing spondylitis; ELISA, enzyme-linked immunosorbent assay; IFX, infliximab; RIA, radioimmunoassay de Vries MK, et al. Ann Rheum Dis 2007;66:1252 1254. 25

Επίπεδα IFX ορού και κλινική ανταπόκριση σε ασθενείς με SpA INFLIXIMAB The association between clinical activity (ASDAS) and IFX levels 6 months 12000 1 year P=0.001 >4 years P=0.01 12000 10000 10000 10000 8000 8000 8000 6000 6000 6000 4000 4000 4000 2000 2000 2000 0 0 0 Inactive Moderate High Inactive Moderate High P=0.009 12000 Inactive Moderate High n=94 (50 AS, 12 undifferentiated spondyloarthritis, 22 PsA and 10 SpA associated with IBD) Clinical activity and improvement were measured using ASDAS: inactive <1.3; moderate 1.3 and <2.1; high 2.1 3.5; and very high >3.5 at three time points (6 months, 12 months and >4 years) Serum IFX levels were measured by a sandwich ELISA Patients with inactive disease had higher IFX levels than those with active disease ADAbs, anti-drug antibodies; ASDAS, ankylosing spondylitis disease activity score; ELISA, enzyme-linked immunosorbent assay; IBD, inflammatory bowel disease; IFX, infliximab; PsA, psoriatic arthritis; S-IFX, serum infliximab; SpA, spondyloarthritis Plasencia C. Ann Rheum Dis 2012;71:1955 1960. 26

INFLIXIMAB Ανοσογονικότητα IFX σε ασθενείς με ΡΑ και ΑΣ Clinical and biological characteristics and presence of ADAbs to IFX ADAb+ (n=7) ADAb(n=24) Posology 4.29mg/kg 4.13mg/kg Time between infliximab infusions 9.57 weeks 7.29 weeks Infliximab concentration 0.18 µg/ml* 2.1 µg/ml *p=0.0005 Immunogenicity against IFX was associated with a longer interval between infusions ADAbs, anti-drug antibodies; ADAb-, anti-drug antibody negative; ADAb+, anti-drug antibody positive; IFX, infliximab; RA, rheumatoid arthritis; SpA, spondyloarthritis Verdet M, et al. Arthritis Rheum 2012;64(10Suppl):485. 27

Τα αντισώματα κατά των βιολογικών παραγόντων σχετίζονται με τη διακοπή των θεραπειών;

ETANERCEPT Επίπεδα ορού ETN και παραμονή στην θεραπεία 1.2 ETN HL ETN levels (μg) 1.0 0.8 0.6 0.4 0.2 0.0-0.2 0 p<0.01 2 4 6 8 10 12 14 Time in years on ETN treatment LL 1000 ng/ml HL 1000 ng/ml The presence of low ETN serum trough levels correlates with a poor clinical response to ETN and a higher frequency of treatment discontinuation ETN, etanercept; HL, high levels; LL, low levels Plasencia C, et al. Ann Rheum Dis 2013;72(Suppl3):428. 29

Επίπεδα ορού IFX και παραμονή στην θεραπεία (ΡΑ) INFLIXIMAB Probability of maintaining IFX dose equivalent to that of baseline In RA, IFX concentration is predictive of sustained control of disease activity and should be considered on a routine basis IFX, infliximab; RA, rheumatoid arthritis Mulleman D, et al. Ther Drug Monit 2010;32:233 236. 30

Παρουσία ADA-IFX και παραμονή στην θεραπεία (RA) INFLIXIMAB Kaplan Meier curve for survival on IFX therapy 1.0 ADAb+ (n=28) ADAb- (n=57) Cumulative survival 0.8 0.6 0.4 0.2 p=0.0006 0.0 0 2 4 6 8 10 12 Years on IFX therapy Serum infliximab levels were determined by a sandwich ELISA; ADAbs were detected by a two-site (bridging) ELISA The formation of ADAbs during treatment with IFX is associated with discontinuation of treatment ADAbs, anti-drug antibodies; ADAb-, anti-drug antibody-negative; ADAb+, anti-drug antibody-positive; ELISA, enzyme-linked immunosorbent assay; IFX, infliximab; RA, rheumatoid arthritis Pascual-Salcedo D, et al. Rheumatology 2011;50:1445 1452. 31

Παρουσία ADA και παραμονή στην θεραπεία (RA) INFLIXIMAB ADALIMUMAB ADAb+ ADAb- p-value Διακοπή θεραπείας 47/57 (82.5%) 49/108 (45.4%) <0.0001 Διακοπή λόγω αναποτελεσματικότητα ς (n=39) 25/39 (64.1%) 14/39 (35.9%) 0.039 Παραμονή σε θεραπεία (έτη) 5.01 (4.09 5.94) 8.02 (7.03 9.02) <0.0001 ADAb development in RA patients treated with IFX or ADA is correlated with a clinical inefficacy and with the therapy survival, resulting in earlier therapy discontinuation ADA, adalimumab; ADAbs, anti-drug antibodies; ADAb-, anti-drug antibody-negative; ADAb+, anti-drug antibody-positive; IFX, infliximab; RA, rheumatoid arthritis Villalba A, et al. Ann Rheum Dis 2013;72(Suppls3):221. 32

ADALIMUMAB Παρουσία ADA και παραμονή στην θεραπεία (RA) Overall patient dropout and dropout due to treatment failure 1 Overall dropout 1.0 p=0.002 0.8 ADAb- (n=76) 0.6 ADAb+ (n=48) 0.4 0.2 0.0 0 50 100 150 Proportion of patients Proportion of patients 1.0 Dropout due to treatment failure p=0.001 0.8 0.6 ADAb+ (n=29) 0.4 0.2 0.0 0 50 Weeks Difference in overall dropout was not significant when adjusted for confounders ADAb- (n=28) 100 150 Weeks Difference in dropout due to treatment failure was significant even when adjusted for confounders (methotrexate dosage, baseline DAS28, CRP) Trough serum ADA concentrations were measured by ELISA; radio immunoassay was used to measure ADAbs to ADA1 Patients with ADAbs discontinued treatment more often due to inefficacy compared with patients without ADAbs1 Regardless of the indication, ADAbs reduce adherence to therapy 1 3 ADA, adalimumab; ADAb, anti-drug antibody; ADAb-, anti-drug antibody-negative; ADAb+, anti-drug antibody-positive; CRP, C-reactive protein; DAS, disease activity score; ELISA, enzyme-linked immunosorbent assay 1. Bartelds GM, et al. JAMA 2011;305:1460 1468. 2. Pascual-Salcedo D, et al. Rheumatology 2011;50:1445 1452. 3. Ducourau E, et al. Arthritis Res Ther 2011;13:R105. 33

ETANERCEPT Παρουσία ADA και παραμονή στην θεραπεία (SpA) INFLIXIMAB ADALIMUMAB Percentage of patients discontinuing treatment due to lack of efficacy1 ADAb+ ADAb- Serum drug levels were tested by ELISA. ADAbs to ADA and ADAbs to IFX were detected by RIA Regardless of the underlying disease (RA/AS/PsA), ADAbs reduce drug adherence1 4 ADA, adalimumab; ADAbs, anti-drug antibodies; AS, ankylosing spondylitis; ELISA, enzyme-linked immunosorbent assay; ETN, etanercept, IFX, infliximab; PsA, psoriatic arthritis; RA, rheumatoid arthritis; RIA, radioimmunoassay 1. Arends S, et al. Clin Exp Rheumatol 2010;28(5):661 668; 2. Bartelds, GM, et al. JAMA 2011;305:1460 1468; 3. Ducourau E, et al. Arth Res Ther 2011, 13;R105; 4. Plasencia C, et al. Ann Rheum Dis 2012;71:1955 1960. 34

Παρουσία ADA και παραμονή στην θεραπεία (AS-IFX) INFLIXIMAB Adherence to therapy, depending upon ADAb status (n=94, all SpA)1 1.0 0.8 ADAb+ 0.6 ADAb0.4 0.2 0.0 0 20 40 60 80 100 120 Time in months Serum IFX levels were measured by a sandwich ELISA; ADAbs were measured by two-site (bridging) ELISA p=0.001 Mean drug survival was shorter in patients with ADAbs compared to those without ADAbs The appearance of ADAbs is associated with a diminished clinical response 75% of patients with ADAbs to IFX discontinued treatment over time ADAbs, anti-drug antibodies; ADAb-, anti-drug antibody negative; ADAb+, anti-drug antibody positive; AS, ankylosing spondylitis; IFX, infliximab; SpA, spondyloarthritis Plasencia C, et al. Ann Rheum Dis 2012;71:1955 1960. 35

+ Ποια είναι η κλινική σημασία της ανοσογονικότητας; Υπάρχουν πιθανές συνέπειες για τη χάραξη της θεραπευτικής στρατηγικής;

Ανοσογονικότητα σε θεραπευτικά αντισώματα Επηρεάζει την Φαρμακοκινητική

Ανοσογονικότητα σε θεραπευτικά αντισώματα Επηρεάζει την Φαρμακοκινητική 1. Wolbink, GJ. Data on file; 2. Wolbink GJ, et al, Curr Opin Rheumthol 2009;21:211 215. 3. Bartelds GM, et al. JAMA 2011;305:1460 1468.

Ανοσογονικότητα σε θεραπευτικά αντισώματα Επηρεάζει την Φαρμακοκινητική Σχετίζεται με απώλεια αποτελεσματικότητας

Ανοσογονικότητα σε θεραπευτικά αντισώματα Επηρεάζει την Φαρμακοκινητική Σχετίζεται με απώλεια αποτελεσματικότητας

Ανοσογονικότητα σε θεραπευτικά αντισώματα Επηρεάζει την Φαρμακοκινητική Σχετίζεται με απώλεια αποτελεσματικότητας

Ανοσογονικότητα σε θεραπευτικά αντισώματα Επηρεάζει την Φαρμακοκινητική Σχετίζεται με απώλεια αποτελεσματικότητας Επηρεάζεται από πληθώρα παραγόντων (συγχορήγηση ΜΤΧ)

Ανοσογονικότητα σε θεραπευτικά αντισώματα Επηρεάζει την Φαρμακοκινητική Σχετίζεται με απώλεια αποτελεσματικότητας Επηρεάζεται από πληθώρα παραγόντων (συγχορήγηση ΜΤΧ)

Ανοσογονικότητα σε θεραπευτικά αντισώματα Επηρεάζει την Φαρμακοκινητική Σχετίζεται με απώλεια αποτελεσματικότητας Επηρεάζεται από πληθώρα παραγόντων (συγχορήγηση ΜΤΧ)

Ανοσογονικότητα σε θεραπευτικά αντισώματα Επηρεάζει την Φαρμακοκινητική Σχετίζεται με απώλεια αποτελεσματικότητας Επηρεάζεται από πληθώρα παραγόντων (συγχορήγηση ΜΤΧ) Σχετίζεται με εμφάνιση ανεπιθυημτων ενεργειών

Ανοσογονικότητα σε θεραπευτικά αντισώματα Επηρεάζει την Φαρμακοκινητική Σχετίζεται με απώλεια αποτελεσματικότητας Επηρεάζεται από πληθώρα παραγόντων (συγχορήγηση ΜΤΧ) Σχετίζεται με εμφάνιση ανεπιθυημτων ενεργειών

Ανοσογονικότητα σε θεραπευτικά αντισώματα Επηρεάζει την Φαρμακοκινητική Σχετίζεται με απώλεια αποτελεσματικότητας Επηρεάζεται από πληθώρα παραγόντων (συγχορήγηση ΜΤΧ) Σχετίζεται με εμφάνιση ανεπιθυημτων ενεργειών Σχετίζεται με μειωμένη διάρκεια παραμονής στην θεραπεία

Ανοσογονικότητα σε θεραπευτικά αντισώματα Επηρεάζει την Φαρμακοκινητική Σχετίζεται με απώλεια αποτελεσματικότητας Επηρεάζεται από πληθώρα παραγόντων (συγχορήγηση ΜΤΧ) Σχετίζεται με εμφάνιση ανεπιθυημτων ενεργειών Σχετίζεται με μειωμένη διάρκεια παραμονής στην θεραπεία 1.0 ADAb+ (n=28) ADAb- (n=57) Cumulative survival 0.8 0.6 0.4 0.2 p=0.0006 0.0 0 2 4 6 8 Years on IFX therapy 10 12

Ανοσογονικότητα σε θεραπευτικά αντισώματα Επηρεάζει την Φαρμακοκινητική Σχετίζεται με απώλεια αποτελεσματικότητας Επηρεάζεται από πληθώρα παραγόντων (συγχορήγηση ΜΤΧ) Σχετίζεται με εμφάνιση ανεπιθυημτων ενεργειών Σχετίζεται με μειωμένη διάρκεια παραμονής στην θεραπεία Καθορίζει την αποτελεσματικότητα δεύτερου αντι ΤΝΦ?

Ανοσογονικότητα σε θεραπευτικά αντισώματα Επηρεάζει την Φαρμακοκινητική Σχετίζεται με απώλεια αποτελεσματικότητας Επηρεάζεται από πληθώρα παραγόντων (συγχορήγηση ΜΤΧ) Σχετίζεται με εμφάνιση ανεπιθυημτων ενεργειών Σχετίζεται με μειωμένη διάρκεια παραμονής στην θεραπεία Καθορίζει την αποτελεσματικότητα δεύτερου αντι ΤΝΦ? Σε ασθενείς με μη ικανοποιητική κλινική απόκριση αυξάνουμε την δόση ή αλλάζουμε παράγοντα? Σε ασθενείς που εμφανίζουν ΑΕ εμμένουμε/ αλλάζουμε παράγοντα? Σε ασθενείς με καλή κλινική απόκριση μπορούμε να μειώσουμε την δόση του φαρμάκου?

Switching ΡΑ INFLIXIMAB ADALIMUMAB Ασθενείς με ADAbs στο IFX σχηματίζουν συχνότερα ADAbs στο ADA (33%) συγκριτικά με anti-tnf naive (33% vs.18% p=0.039) ADA, adalimumab; ADAbs, anti-drug antibodies; IFX, infliximab; RA, rheumatoid arthritis Bartelds G, et al. Ann Rheum Dis 2010;69:817 821.

INFLIXIMAB Switching ΡΑ ADALIMUMAB *p 0.05 compared with ADAb+ patients Η παρουσία ADAbs στο ADA μειώνει σημαντικά τον βαθμό βελτίωσης του DAS (ΔDAS28) Bartelds G, et al. Ann Rheum Dis 2010;69:817 821.

INFLIXIMAB Switching ΡΑ ADALIMUMAB *p<0.05 as compared to baseline DAS28 235 RA patients treated with adalimumab; 183 anti-tnfi naïve and 52 switchers from IFX: 33 with ADAbs (ADA) and 19 without ADAbs (IFX) Σε ασθενείς με αστοχία θεραπείας σε IFX που δεν οφεέλεται σε σχηματισμό αντισωμάτων ADAbs to ADA and IFX were detected by RIA σημειώθηκε μικρή μόνο βελτίωση μετά χορήγηση ADA Bartelds GM, et al. Ann Rheum Dis 2010;69:817 821.

Η εμφάνιση ανοσογονικότητας καθορίζει την κλινική απόκριση σε δέυτερο TNF (ασθενείς με ΣπΑ) ASDAS Baseline first anti-tnf Baseline second anti-tnf 6 months second anti-tnf 31 patients without ADAbs 3.52 ± 1.03 3.36 ± 0.95 2.79 ± 1.01 11 patients with ADAbs 3.34 ± 0.87 3.09 ± 0.95 1.62 ± 0.98 p=0.39 p=0.46 p=0.002 Σε ασθενείς με ΣπΑ, η αστοχία θεραπείας στον πρώτο ΤΝΦ εξαιτίας εμφάνισης ADA προβλέπει καλύτερη κλινική απόκριση στον δεύτερο ΤΝΦ Plasencia A, et al. Arthritis Res Ther 2013;15:R79.

Η εμφάνιση ανοσογονικότητας καθορίζει την κλινική απόκριση σε δέυτερο TNF (ασθενείς με ΣπΑ) 25 4.00 Clinical improvement (ΔASDAS) 19 3.00 10 2.00 1.00 0.00 1.00 22 2.00 ADA negative ADA positive p=0.014 Σε ασθενείς με ΣπΑ, η αστοχία θεραπείας στον πρώτο ΤΝΦ εξαιτίας εμφάνισης ADA προβλέπει καλύτερη κλινική απόκριση στον δεύτερο ΤΝΦ Plasencia A, et al. Arthritis Res Ther 2013;15:R79.

Anti-TNF agents: Switching ETANERCEPT INFLIXIMAB ADALIMUMAB Η κλινική απόκριση μετά αλλαγή σε ETN είναι σημαντικά καλύτερη σε ασθενείς με ADA συγκριτικά με αυτούς χωρίς αντισώματα DAS, disease activity score; ETN, etanercept Jamnitski A, et al. Ann Rheum Dis 2011;70:284

Θεραπευτικός Αλγόριθμος σε ασθενείς που δεν αναποκρίνονται σε αγωγή με αντιtnf (TNF+ADA) Bendtzen K, et al. Immunotherapy 2012;4:1167 1179.

Θεραπευτικός Αλγόριθμος σε ασθενείς που δεν αναποκρίνονται σε αγωγή με αντιtnf (TNF+DAS) Therapeutic drug monitoring of TNFi therapy is relevant in patients with RA. The results shed light on the main situations encountered in rheumatology practice: primary treatment failure, inadequate treatment response, adverse reaction to the injection, or secondary loss of response The use of therapeutic drug monitoring in clinical practice still needs to be improved, based on detailed studies of the concentration response relationship RA, rheumatoid arthritis; TNFi, tumour necrosis factor inhibitor Mulleman D. Joint Bone Spine 2012;79:109 112.

Θεραπευτικός Αλγόριθμος σε ασθενείς που δεν αναποκρίνονται σε αγωγή με αντιtnf (ADA) Vincent FB, et al. Ann Rheum Dis 2013;72:165 178.