22/11/15% Συσχέτισηεπιπέδωνχοληστερόληςαπότηνπαιδική ηλικίαστηνενήλικοζωή Φυσικήιστορίααθηροσκληρωτικήςνόσου

Transcript

1 22/11/15 Αυξημένη χοληστερόλη αυξάνει τον κίνδυνο καρδιακής νόσουκαιαγγειακούεγκεφαλικούεπεισοδίου Αυξημένα επίπεδα χοληστερόλης εκτιμάται ότι προκαλούν* 2,6*εκατομμύρια*θανάτους*(4,5*του*συνόλου)* Σταμπουλή*Στέλλα* ΕπίκουρηΚαθηγήτριαΠαιδιατρικής Α ΠΔΚλινικήΑΠΘ 10 μείωση της χοληστερόλης του ορού σε άνδρες ηλικίας 40 ετών έχει αναφερθεί να οδηγεί σε 50 μείωση της επίπτωσηςκαρδιακήςνόσουεντός5ετιας πηγή:who,asassessedby20/11/2015 Συσχέτιση*επιπέδων*χοληστερόλης*από*την*παιδική* ηλικία*στην*ενήλικο*ζωή* Φυσική*ιστορία*αθηροσκληρωτικής*νόσου* ΣτημελέτηMusca\neτο75τωνπαιδιώνσχολικήςηλικίας που είχαν ολική χοληστερόλη > 90 η ΕΘ!! είχανολική χοληστερόλη>200mg/dlσαννεαροίενήλικες ΣτηBogalusaHeartStudy,το70τωνπαιδιώνμεαυξημένα επίπεδα χοληστερόλης συνέχισαν να έχουν αυξημένα επίπεδαχοληστερόληςστηνεαρήενήλικοζωή LauerRM,etalPediatrics.1988;82(3): LauerRM,ClarkeWR.JAMA.1990;264(23): WebberLS,etal.AmJEpidemiol.1991;133(9): Wiegmanetal,fortheEuropeanAtherosclerosisSocietyConsensusPanel.EuropeanHeartJournal2015;36(36):2425~37 Επιτακτική η ανάγκη του εντοπισμού των παιδιών με υπερχοληστερολαιμία κατά την περίοδο που δεν έχουν συμπτώματα για την πρόληψητηςπρώιμηςκαρδιαγγειακήςνόσου στηνενήλικοζωή Πωςθα αντιμετωπίσω ταπαιδιάμε υψηλή χοληστερόλη? Είναιασφαλής επιλογήοι υπολιπιδαιμικές δίαιτεςήτα συμπληρώματα διατροφής? Είναιτα υπολιπιδαιμικά φάρμακαασφαλή? Ποιαπαιδιάπρέπει ναπάρουν φαρμακευτική αγωγή? Έχουνταπαιδιά υψηλή χοληστερόλη? Σεποιαπαιδιάκαι πωςθαπρέπεινα γίνειπροληπτικός έλεγχος? Μήπωςγίνεται υπερδιάγνωση τωνπαιδιώνμε υπερχοληστερο~ λαιμία? Μήπως υπερθεραπεύουμε εργαστηριακές εξετάσεις? 1

2 22/11/15 Δεν*χρειάζεται*έλεγχος*λιπιδίων** Περιμένουμεκαι παρατηρούμε Έλεγχος*λιπιδίων*σε*όλα*τα*παιδιά** Πρέπεινα λάβουμεμέτρα Δενυπάρχουνμακροχρόνιεςμελέτες γιατηνπιθανήμείωση καρδιαγγειακώνεπεισοδίωνσε ενήλικεςπουέλαβανυπολιπιδαιμική αγωγήωςπαιδιά Υπάρχουνσυνεχώς αυξανόμενες ενδείξειςαπό μελέτες παρατήρησηςότι ταπαιδιάμε υπερχοληστερο~ λαιμίαέχουν υποκλινική αθηροσκλήρωση Οικογενής*Υπερχοληστερολαιμία* Είναι η πιο συχνή κληρονομική μονογονιδιακή διαταραχή πουπροκαλείπρώιμηστεφαναίανόσο Κληρονομείταιμετοναυτοσωματικόεπικρατήχαρακτήρα Οφείλεται σε μεταλλάξεις του γονιδίου του υποδοχέα της LDLήσπανιότερατουγονιδίουπουκωδικοποιείτηνΑpo~Bή τηνpcsk9 Περισσότερες από 1500 μεταλλάξεις στο γονίδιο του υποδοχέατηςldlέχουνπεριγραφείμέχρισήμερα Οικογενής*Υπερχοληστερολαιμία Ομόζυγη*μορφή** ΟιασθενείςέχουνπολύυψηλάεπίπεδαLDL~Cαπό τηγέννησήτους(συνήθως>500mg/dl) Εμφανίζουνστεφανιαίανόσοσυνήθωςπριντη2 η δεκαετίατηςζωήςτους Οικογενής*Υπερχοληστερολαιμία Ετερόζυγη* Οι ασθενείς έχουν επίσης υψηλά επίπεδα LDL~C απότη γέννησήτους(συνήθως>190mg/dl) Εμφανίζουνπρώιμηστεφανιαίανόσοτην 3η ή 4η δεκαετία τηςζωήςτους Ηετερόζυγηοικογενήςυπερχοληστερολαιμία αυξάνειτηθνητότητααπόέμφραγματου μυοκαρδίου>100φορέςστιςηλικίες25~39ετών Scien\ficSteeringCommiäeeonbehalfoftheSimonBroomeRegisterGroup.Atherosclerosis.1999;142:105~12 2

3 22/11/15 Παθοφυσιολογία:*Από*τη*γενετική*βλάβη*στο*κλινικό*σύνδρομο* Πρώιμη*αθηροσκλήρωση*σε*παιδιά*με*ετερόζυγη*οικογενή* υπερχοληστερολαιμία* Όλαταπαιδιάέλαβανpravasta\n(20~40mg/d) Απουσίαή δυσλειτουργία των υποδοχέων LDL~Cστα ηπατοκύτταρα FH in children and adolescents Page 3 of 17 Αυξημένο πάχος έσω~μέσου χιτώνα καρωτίδας είναι ήδη εμφανήςσεηλικία7ετών Μετάαπό10χρόνιαθεραπείας μεστατίνη NordestgaardBG,etal.EurHeartJ2013;34: KustersDM,etal.JAMA2014;312: Επίπτωση*Ετερόζυγης*Οικογενούς*Υπερχοληστερολαιμίας* Δεδομένουότιυπάρχουν255γεννήσειςπαγκοσμίωςανάλεπτό 20~25είναιπαιδιά καιέφηβοι " 6,8~8,5εκατ. Downloaded from by guest on June 3, 2015 Figure 1 Prevalence of NordestgaardBG,etal.EurHeartJ2013;34: a familial hypercholesterolaemia. (A) Familial hypercholesterolaemia is more common than other genetic diseases. 1 Genetic Alliance UK. Incidence of genetic disorders. (13 February 2015); 2 Streetly et al. 140 FH, familial hypercholesterolaemia; PCKD,polycystic kidney disease. (B)The estimated prevalence of FH globally,based on estimated frequencies of 1 : 500 and 1 : 200 (as suggested by recent research), reproduced with permission from Nordestgaard et al. 5 NordestgaardBG,etal.EurHeartJ2013;34: LDLR (i.e. compound HeFH), with mutations in APOB or PCSK9 genes, as well as an LDLR mutation. 11 Early atherosclerotic disease In FH, attenuated clearance of plasma LDL-C by the LDL receptor leads to increased numbers of circulating LDL which penetrate and then accumulate in the artery wall, become oxidatively modified, and subsequently initiate an inflammatory response, which results in vascular injury and formation of atherosclerotic plaque. 25,26 Additional alterationsin the lipoprotein profile in FH mayinvolve elevated levels of lipoprotein(a) [Lp(a)] and triglyceride-rich lipoprotein remnants, together with low levels of dysfunctional high-density lipoproteins (HDLs), which collectively may contribute to accelerated atherosclerosis and CHD. 27,28 #LDLTC* Οικογενειακόιστορικόπρώιμηςκαρδιαγγειακήςνόσου και/ήυψηλήτιμήχοληστερόληςσεέναγονέα Wiegmanetal,fortheEuropeanAtherosclerosisSocietyConsensusPanel.EuropeanHeartJournal2015;36(36):2425~37 3

4 22/11/15 Κριτήρια*για*τη*διάγνωση*της*οικογενούς* υπερχοληστερολαιμίας*στα*παιδιά*και*τους*εφήβους* Μέτρηση*της*LDLTC**χοληστερόλης Κριτήρια*για*τη*διάγνωση*της*οικογενούς* υπερχοληστερολαιμίας*στα*παιδιά*και*τους*εφήβους* Μέτρηση*της*LDLTC**χοληστερόλης LDL~C>190mg/dl LDL~C>160mg/dl LDL~C>130mg/dl σε2διαδοχικέςμετρήσειςμετάαπό3μήνες υγιεινοδιαιτητικήπαρέμβαση οικογενειακόιστορικόπρώιμηςκαρδιαγγειακής νόσουσεστενούςσυγγενείςκαι/ήυψηλή χοληστερόλησεέναγονέα πάσχονταγονέαμεγνωστήμετάλλαξη Αποκλεισμόςδευτεροπαθώνδυσλιπιδαιμιών σε2διαδοχικέςμετρήσειςμετάαπό3μήνες LDL~C>190mg/dl ΣακχαρώδηςΔιαβήτης υγιεινοδιαιτητικήπαρέμβαση Υποθυρεοειδισμός οικογενειακόιστορικόπρώιμηςκαρδιαγγειακής LDL~C>160mg/dl ΑποφρακτικήΗπατικήΝόσος νόσουσεστενούςσυγγενείςκαι/ήυψηλή ΧρόνιαΝεφρικήΝόσος~ΝεφρωσικόΣύνδρομο χοληστερόλησεέναγονέα Φάρμακα LDL~C>130mg/dl πάσχονταγονέαμεγνωστήμετάλλαξη Επιβεβαίωση*διάγνωση*με*γενετικό*έλεγχο* αν*βρεθεί*μετάλλαξη*σε*συγγενή*πρώτου*βαθμού* σε*παιδιά*με*μέτρια*αύξηση*της*ldltc*αν*γονέας*έχει* πεθάνει*από*καρδιαγγειακή*νόσο* Wiegmanetal,fortheEuropeanAtherosclerosisSocietyConsensusPanel.EuropeanHeartJournal2015;36(36):2425~37 Wiegmanetal,fortheEuropeanAtherosclerosisSocietyConsensusPanel.EuropeanHeartJournal2015;36(36):2425~37 Το*οικογενειακό*δέντρο*του*ασθενή* Αιφνίδιοςθάνατος σεηλικία54ετών LDLTC*240*mg/dl* LDLTC*ΔΕΝ*είχε* μετρηθεί* LDLTC*100*mg/dl* LDLTC*197*mg/dl* LDLTC*195*mg/dl* LDLTC*130*mg/dl* Διάγνωση στεφανιαίας νόσουσεηλικία 53ετών 47χρ 50χρ 42χρ 20χρ 15χρ 8χρ 78χρ LDLTC*132*mg/dl* 17χρ LDLTC*113*mg/dl* LDLTC*105*mg/dl* LDLTC*260*mg/dl* 12χρ 40χρ Τοοικογενειακόιστορικότηςοικογένειαςδεν είχεερωτηθείκαιδενήτανγνωστόμέχριτη διάγνωσητηςστεφανιαίαςνόσουστον πατέρατουασθενή Το*παιδί*ενός*γονέα*με*οικογενή** υπερχοληστερλαιμία*έχει*πιθανότητα*50*να* κληρονομήσει*τη*νόσο Ευαισθησία*του*οικογενειακού*ιστορικού*ως*μέθοδος* επιλογής*πληθυσμού*ελέγχου* Η*λήψη*λεπτομερούς*οικογενειακού*ιστορικού*απαιτεί*αρκετό* χρόνο*που*συχνά*δεν*αφιερώνεται* Περιπτώσεις*που*δεν*είναι*γνωστή*η*νόσος*στην*οικογένεια,*είτε* γιατί*οι*γονείς*είναι*πολύ*νεαρής*ηλικίας*και*δεν*έχουν* εκδηλώσει*ακόμη*συμπτώματα,*είτε*γιατί*δεν*έχουν*ποτέ* ελεγχθεί** Αιφνίδιοςθάνατος σεηλικία54ετών LDLTC*240*mg/dl* LDLTC*ΔΕΝ*είχε* μετρηθεί* 78χρ LDLTC*130*mg/dl* Διάγνωση στεφανιαίας νόσουσεηλικία 53ετών 47χρ 50χρ 42χρ LDLTC*132*mg/dl* 40χρ LDLTC*105*mg/dl* LDLTC*260*mg/dl* Αδιάγνωστες*περιπτώσεις*δυσλιπιδαιμίας*σε*ποσοστό*30*T*60* 20χρ 15χρ 8χρ 17χρ 12χρ LDLTC*100*mg/dl* LDLTC*197*mg/dl* LDLTC*195*mg/dl* LDLTC*113*mg/dl* Haneyetal,Pediatrics2007;120:e189 4

5 22/11/15 Πότε*και*πως*θα*γίνει*έλεγχος*για*οικογενή* υπερχοληστερολαιμία Αιφνίδιοςθάνατος σεηλικία54ετών 78χρ LDLTC*240*mg/dl* LDLTC*ΔΕΝ*είχε* μετρηθεί* LDLTC*130*mg/dl* Διάγνωση στεφανιαίας νόσουσεηλικία 53ετών 47χρ 50χρ 42χρ 20χρ 15χρ 5χρ LDLTC*132*mg/dl* 17χρ LDLTC*105*mg/dl* LDLTC*260*mg/dl* 12χρ 40χρ Παιδιά>5ετών, ίσωςνωρίτερααν υπάρχειισχυρή κλινικήυποψία ομόζυγης μορφής (πάσχουνκαιοι2 γονείςή υπάρχουν ξανθώματα) Φαινοτυπικόή/ καιγενετικό έλεγχο οικογενειώνμε φαινοτυπικά χαρακτηριστικάή γνωστές μεταλλάξεις Όλαταπαιδιά προαιρετικά... Τοκόστοςπρος όφελοςδενέχει αποδειχθεί LDLTC*100*mg/dl* LDLTC*197*mg/dl* LDLTC*195*mg/dl* LDLTC*113*mg/dl* Wiegmanetal,fortheEuropeanAtherosclerosisSocietyConsensusPanel.EuropeanHeartJournal2015;36(36):2425~37 Κριτήρια*ελέγχου*για*οικογενή*υπερχοληστερολαιμία* Τενόντια*ξανθώματα*και*ξανθελάσματα*σε*ενήλικα*ασθενή*με* ετερόζυγη*υπερχοληστερολαιμία* Μέλοςτηςοικογένειαςμε: 1 ου Οικογενήυπερχοληστερολαιμία και2 ου βαθμούσυγγενείς, συμπεριλαμβανομένωνπαππούδων,εγγόνια,θείοι, Ολικήχοληστερόλη 310mg/dLσεενήλικα 230mg/dLσεπαιδί θείες,ανήψια,ανιψιέςκαιετεροθαλήαδέρφια Πρώιμηεμφάνισηστεφανιαίαςνόσου Πρώιμοαιφνίδιοθάνατοαπόκαρδιακάαίτια Τενόντιαξανθώματα Τενόντια*ξανθώματα*σε*παιδιά*με* οικογενή*υπερχοληστερολαιμία* Αντιμετώπιση*παιδιών*και*εφήβων*με*ετερόζυγη*οικογενή* υπερχοληστερολαιμία* * Προσδιορισμόςκαρδιαγγειακού κινδύνου Έλεγχοςγιακλασσικούςπαράγοντες καρδιαγγειακούκινδύνου Συνυπάρχοντανοσήματα,χρόνια νεφρικήνόσο, ΜέτρησηLp(a) ΘεραπευτικήΑντιμετώπιση Wiegmanetal,fortheEuropeanAtherosclerosisSocietyConsensusPanel.EuropeanHeartJournal2015;36(36):2425~37 5

6 22/11/15 Δίαιτα Κατά*τη*διάγνωση* Ημερήσιαπρόσληψη: θερμίδων<30από ολικάλίπη κορεσμέναλιπαρά 7 τωνθερμίδων περιορισμόςτωνtrans λιπών 200mg/dl χοληστερόλης Θεραπευτική*αντιμετώπιση* Θεραπευτικοί στόχοι Φαρμακολογική θεραπεία Μείωσητων παραγόντων καρδιαγγειακού κινδύνου Κατά*τη*διάγνωση Παχυσαρκία Σωματική άσκηση Κάπνισμα Σεπαιδιάηλικίας8~10ετώνέναρξηστατίνης Εξαίρεση:Κατάτηδιάγνωσησεπαιδιάμεομόζυγημορφή Wiegmanetal,fortheEuropeanAtherosclerosisSocietyConsensusPanel.EuropeanHeartJournal2015;36(36):2425~37 Παιδιά8~10ετών Παιδιά 10ετών Θεραπευτικοί*στόχοι* (basedonexpertconsensus) μείωσηldl~cκατά50 μείωσηldl~c<130mg/dl Wiegmanetal,fortheEuropeanAtherosclerosisSocietyConsensusPanel.EuropeanHeartJournal2015;36(36):2425~37 Επίδραση*των*διαιτητικών*παρεμβάσεων*στην*LDLTC* Επίδραση*των*διαιτητικών*παρεμβάσεων*στην*LDLTC Δίαιτα2 ου Σταδίου Φυτικέςστερόλες/ στανόλες Ασφαλής Μέτριααποτελεσματικότητασε παιδιάμεοικογενείςδυσλιπιδαιμίες Ασφαλείςσεβραχυπρόθεσμες μελέτες Συμπληρωματικάσε*παιδιά*>*6*χρ* πουδενπετυχαίνουν LDL~C μόνονμεδίαιτα( LDL~Cκατά 5~15) Δημητριακά εμπλουτισμέναμε ψύλλιο,εκχύλισμα σκόρδου,ωμέγα~3 λιπαράοξέα,το κραμβέλαιοκαι πρωτεΐνησόγιας Μικρέςμελέτεςσε παιδιάμε υπερχοληστερολαιμία Καμίασύστασησε παιδιάκαιεφήβουςδεν μπορείναγίνειαυτήτη στιγμή McCrindleetalCircula\on2007;115;1948~1967 GyllingetalAtherosclerosis2014;232;346e360 Wiegmanetal,EuropeanHeartJournal2015;36(36):2425~37 Φυτικέςίνες Wiegmanetal,EuropeanHeartJournal2015;36(36):2425~37 Τυχαιοποιημένες*διπλές*τυφλές*μελέτες*σε*παιδιά* με*οικογενή*υπερχοληστερλαιμία* Τακτικός*εργαστηριακός*έλεγχος σεπαιδιάκαιεφήβουςυπόαγωγήμεστατίνες Πριντηνέναρξηήτηντροποποίησητηςφαρμακευτικήςθεραπείας: ΤρανσαμινάσεςκαιCPK Μετάτηνέναρξηφαρμακευτικήςθεραπείας: Ολικήχοληστερόλη,τριγλυκερίδια,HDLχοληστερόλη,υπολογισμόςLDL χοληστερόλης,τρανσαμινάσεςκαιcpk Παρακολούθησηβάρουςσώματος,αύξησηκαιανάπτυξης,σεξουαλικής ωρίμανσης Τρανσαμινάσεςκάθε3μήνεςανσυνυπάρχειηπατικήνόσοςήσυχνότερααν παρατηρηθείαύξηση3πλασιατωνανώτερωνφυσιολογικώντιμών,μέτρηση χολερυθρίνηςγιαεκτίμησητηςηπατοτοξικότητας CPKανυπάρχουνμυαλγίες Γλυκόζηκάθε6μήνεςή/καιγλυκοζυκιωμένηαιμοσφαιρίνησεαραιάχρονικά διαστήματασεπαχύσαρκαπαιδιά Haneyetal,Pediatrics2007;120:e189 Wiegmanetal,fortheEuropeanAtherosclerosisSocietyConsensusPanel.EuropeanHeartJournal2015;36(36):2425~37 6

7 Vuorio A, Kuoppala J, Kovanen PT, Humphries SE, Tonstad S, Wiegman A, Drogari E This is a reprint of a Cochrane review, prepared and maintained by The Cochrane Collaboration and published in The Cochrane Library 2014, Issue 7 Statins for children with familial hypercholesterolemia (Review) Copyright 2014 The Cochrane Collaboration. Published by John Wiley & Sons, Ltd. 22/11/15 Main results We found 21 potentially eligible studies, of which we included eight randomized placebo-controlled studies (1074 participants). In general, the intervention and follow-up time was short (median 24 weeks; range from six weeks to two years). Statins reduced the Statins for children with familial hypercholesterolemia mean LDL cholesterol concentration at all time points. Serum aspartate and alanine aminotransferase, as well as creatinine (Review) kinase concentrations, did not differ between treated and placebo groups at any time point. The risks of myopathy and clinical adverseevents were very low and also similar in both groups. In one study simvastatin was shown to improve flow-mediated dilatation of the brachial artery, and in another study treatment with pravastatin for two years induced a significant regression in carotid intima media thickness. Statins for children with familial hypercholesterolemia Authors conclusions (Review) Statin treatment is an efficient lipid-lowering therapy in children with familial hypercholesterolemia. No significant safety issues were identified. Statin treatment seems to be safe in the short term, but long-term safety is unknown. Children treated with statins should Vuorio be carefully A, Kuoppala monitored J, and Kovanen followed PT, up by Humphries their pediatricians SE, Tonstad or physicians S, Wiegman into adulthood. A, Drogari Large E long-term randomized controlled trials are needed to establish the long-term safety issues of statins. PLAIN LANGUAGE SUMMARY Statins for children with inherited high blood cholesterol Familial hypercholesterolemia is an inherited disease in which blood cholesterol level is high. Vascular diseases often occur atanearlier age than usual, especially amongst men. Thus lifelong therapies to reduce blood cholesterol (started in childhood) are needed. In children with familial hypercholesterolemia, diet has been the main treatment option. Resins, such as cholestyramine and colestipol, have also been used effectively to lower low-density lipoprotein (LDL) cholesterol. However, these usually taste unpleasant and are poorly tolerated; so they are poorly adhered to. Since the 1990s statin trials have been carried out among children and adolescents with familial hypercholesterolemia. Statins have decreased their serum LDL cholesterol levels by about one third in these studies. Additionally, in one study, statins improved the arterial function and in another study they reduced the thickness of the already thickened neck artery. Even though statins seem to be safe and well-tolerated in children, their long-term safety in this age group is not firmly established. In this review we included randomized and controlled clinical trials with participants up to 18 years old. We included eight out of the 22 potentially eligible studies identified. The average follow-up time was only six months, and the longest follow up was for two years (one study only), with an extension without a control group up to five years. Statins reduced the mean LDL cholesterol concentration on average by 23 to 40. Only rarely was there the risk of a high increase in liver and muscle enzymes and this risk was similar in both the statin and the control groups. There were no clinically important differences in the risk of myopathy or clinical adverse events between the groups. Statin treatment is an efficient lipid-lowering therapy in children with familial hypercholesterolemia. Statins seem to be safe in the short term but long-term safety is unknown. Take*home*messages** Έναπαιδίμεοικογενήυπερχοληστερολαιμίαγεννιέταικάθε λέπτοπαγκοσμίως Ηαναγνώρισηκαιηέγκαιρηαντιμετώπισητωνπαιδιώνμε οικογενήυπερχοληστερολαιμίαμπορείναοδηγήσειστη μείωσητηςκαρδιαγγειακήςθνητότηταςκαινακερδίσει δεκαετίεςζωήςελεύθερηςνόσου Ηεπαγρύπνισηκαιηενημέρωσηαποτελούνουσιαστικό βήμαπροςτηνκατεύθυνσηαυτή This is a reprint of a Cochrane review, prepared and maintained by The Cochrane Collaboration and published in The Cochrane Library 2014, Issue 7 Statins for children with familial hypercholesterolemia (Review) Copyright 2014 The Cochrane Collaboration. Published by John Wiley & Sons, Ltd. Statins for children with familial hypercholesterolemia (Review) Copyright 2014 The Cochrane Collaboration. Published by John Wiley & Sons, Ltd. Take*home*messages* #LDLTC* Οικογενειακόιστορικόπρώιμηςκαρδιαγγειακήςνόσου και/ήυψηλήτιμήχοληστερόληςσεέναγονέα 7