LIETOŠANAS INSTRUKCIJA. (Insulinum humanum) Kas jums jāzina par Humulin (biosintētisks cilvēka insulīns) pildspalvveida pilnšļircē

Μέγεθος: px
Εμφάνιση ξεκινά από τη σελίδα:

Download "LIETOŠANAS INSTRUKCIJA. (Insulinum humanum) Kas jums jāzina par Humulin (biosintētisks cilvēka insulīns) pildspalvveida pilnšļircē"

Transcript

1 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA HUMULIN N PEN 100 SV/ml SUSPENSIJA INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ (Insulinum isophanum) (Insulinum humanum) Kas jums jāzina par Humulin (biosintētisks cilvēka insulīns) pildspalvveida pilnšļircē Lūdzu, pirms insulīna lietošanas rūpīgi izlasiet šo informāciju. Ja tā neietver atbildes uz visiem Jūs interesējošiem jautājumiem par Jūsu insulīna preparātu, lūdzu, jautājiet savam ārstam, farmaceitam vai diabēta aprūpes māsai. Šī informācija attiecas tikai uz Humulin preparātiem pildspalvveida pilnšļircē. Kāds ir insulīna preparāta sastāvs? Jūsu zāļu nosaukums ir Humulin N Pen 100 SV/ml suspensija injekcijām pildspalvveida pilnšļircē. Humulin ir cilvēka insulīna patentēts nosaukums. Koncentrācija ir 100 starptautiskās vienības mililitrā (100 SV/ml), katrā pildspalvveida pilnšļircē ir 3 mililitri (300 vienības). Šis insulīns ir tāds pats kā insulīns atsevišķos Humulin N kārtridžos. Tikai šajā gadījumā kārtridžs ir ievietots pildspalvveida šļircē. Kad pildspalvveida pilnšļirce ir tukša, jūs to nevarat izmantot atkārtoti. Ir dažādi Humulin preparāti, kas rūpnieciski iepildīti pildspalvveida pilnšļircēs. Šajā pildspalvveida pilšļircē ir: Humulin N: izofāna cilvēka insulīna baltu kristālu sterila suspensija izotoniskā fosfāta šķīdumā, ph ir 6,9 7,5..Humulin N satur arī m-krezolu, fenolu, protamīna sulfātu, glicerīnu, cinka oksīdu, nātrija hidrogēnfosfātu, sālsskābi un nātrija hidroksīdu. Lietojiet ārsta norādīto Humulin tipu. Nemainiet insulīna preparātu, ja vien to neiesaka ārsts vai medicīnas māsa. Tas jādara ļoti uzmanīgi. Katra veida pildspalvveida pilnšļircei ir savs nosaukums, kas norāda par tajā esošo insulīna preparātu. Katram insulīna preparāta tipam ir atšķirīga krāsa un simbols uz iesaiņojuma un pildspalvveida pilnšļirces, tāpēc tos var viegli pazīt. Saņemot insulīnu aptiekā, vienmēr izlasiet tā nosaukumu gan uz iepakojuma, gan uz pildspalvveida pilnšļirces. Pārliecinieties par izsniegtā Humulin atbilstību ārsta receptē izrakstītajam. Cilvēka insulīns ir dabisks hormons, kas veidojas aizkuņģa dziedzerī. Humulin iegūst laboratorijā, izmantojot rekombinantās DNS tehnoloģiju. Tam ir tāda pati struktūra kā dabiskam hormonam, tādēļ tas atšķiras no dzīvnieku insulīniem. Humulin N Pen ražo: Lilly France S.A.S., Rue du Colonel Lilly, Fegersheim, Francija vai Eli Lilly Italia S.p.A., Via A. Gramsci , Sesto Fiorentino, Florence, Itālija. Reģistrācijas apliecības īpašnieks: Eli Lilly Holdings Limited, Lilly House, Priestley Road, Basingstoke, Hampshire, RG24 9NL, Lielbritānija. 1

2 Kāpēc jālieto Humulin? Ja aizkuņģa dziedzeris neizstrādā insulīnu pietiekamā daudzumā, lai nodrošinātu normālu glikozes līmeni asinīs, jums attīstās cukura diabēts. Humulin ir jūsu organisma insulīna aizstājējs. Pirms insulīna injicēšanas Pārliecinieties, vai Humulin lietošana neradīs jums sarežģījumus. Ja jums šķiet, ka sākas hipoglikēmija (zems glikozes līmenis asinīs), neinjicējiet insulīnu un nevadiet automašīnu. Hipoglikēmijas laikā var pavājināties Jūsu spēja koncentrēties vai reaģēt. Lūdzu, neaizmirstiet par šo iespējamo sarežģījumu visās situācijās, kad Jūs sevi vai citus varat pakļaut riskam (piemēram, vadot autotransportu vai apkalpojot iekārtas). Jums jākonsultējas ar ārstu par automašīnas vadīšanas risku, ja Jums bieži ir hipoglikēmija, ir vāji izteiktas hipoglikēmijas brīdinošās pazīmes vai to nav. Nākamā nodaļā Insulīna lietošana norādīti vieglas hipoglikēmijas novēršanas paņēmieni. Ja Jums agrāk bijusi alerģiska reakcija pret Humulin (skatīt nodaļas Insulīna lietošanas laikā apakšpunktu D), informējiet par to ārstu, farmaceitu vai diabēta aprūpes māsu. Ja Jums cukura diabēts ir ilgāk par 1 2 gadiem, Jūs varat nesajust glikozes līmeņa pazemināšanās brīdinošos simptomus (skatīt nodaļas Insulīna lietošanas laikā apakšpunktu A). Jums rūpīgi jāpārdomā ēdienreižu laiki, fiziskās aktivitātes biežums un intensitāte. Bieži pārbaudiet glikozes līmeni asinīs. Daži pacienti, kuriem, pārejot no dzīvnieku insulīna uz cilvēka insulīnu, bija iestājusies hipoglikēmija, novēroja, ka agrīni hipoglikēmijas simptomi bija grūti pamanāmi vai pat pilnīgi atšķirīgi. Ja Jums bieži ir hipoglikēmija vai grūtības to konstatēt, lūdzu, konsultējieties ar savu ārstu. Ja Jums jāatbild apstiprinoši uz kādu no sekojošiem jautājumiem, informējiet par to ārstu, farmaceitu vai diabēta aprūpes māsu. Vai esat saslimis nesen? Vai lietojat citas zāles? Nepieciešamā insulīna deva var mainīties, ja lietojat steroīdus, vairogdziedzera hormonus, augšanas hormonu, danazolu, beta-2 stimulatorus (kā piemēram, ritodrīnu, salbutamolu vai terbutalīnu), diurētiskos līdzekļus (tiazīdus), perorālos hipoglikemizējošos līdzekļus, aspirīnu, β-blokatorus, oktreotīdu, lanreotīdu, kaptoprilu, enalaprilu vai dažus antidepresantus (piem., monoamīnoksidāzes inhibitorus (MAOI)). Vai Jums ir nieru, aknu, virsnieru dziedzeru, hipofīzes vai vairogdziedzera darbības traucējumi? Vai fiziskā slodze ir lielāka nekā parasti? Vai Jums ir iestājusies grūtniecība vai esat to ieplānojusi, vai barojat bērnu ar krūti? Nepieciešamība pēc insulīna pirmos trīs grūtniecības mēnešos parasti samazinās, bet turpmākajos 6 grūtniecības mēnešos palielinās. Ja barojat bērnu ar krūti, attiecīgi jākoriģē insulīna deva un diēta. Ja esat iecerējis doties ārzemju ceļojumā, arī par to vajadzētu informēt ārstu vai diabēta aprūpes māsu. Iespējamā laika joslu starpība var mainīt insulīna injicēšanas un ēdienreižu laiku, tas var nesakrist ar insulīna injicēšanas un ēdienreižu laiku mājās. Devas Insulīna lietošana Ārsts Jums norādījis, kādu insulīna preparātu lietot, cik daudz, kad un cik bieži injicēt. Šie norādījumi attiecas tikai uz Jums. Precīzi ievērojiet ārsta ieteikumus un regulāri apmeklējiet cukura diabēta aprūpes klīniku. 2

3 Ja maināt insulīna preparāta tipu (piemēram, no dzīvnieku uz cilvēka insulīnu), nepieciešamais insulīna daudzums var palielināties vai samazināties. Devas maiņu var veikt jau pirmā injekcijā vai pakāpeniski vairāku nedēļu laikā. Injicējiet Humulin zem ādas. Muskulī drīkst injicēt tikai pēc ārsta norādījuma. Humulin N parasti injicē vienu vai divas reizes dienā. Vairums pacientu injicē 2/3 dienas devas no rīta un atlikušo 1/3 devas vakarā. Insulīna sagatavošana injekcijai Humulin N Pen pirms katras lietošanas reizes ir jāsaskalo. Lai to izdarītu, pavirpiniet pildspalvveida šļirci plaukstās aptuveni 10 reizes. Tad apgrieziet otrādi un atpakaļ aptuveni 10 reizes. Dariet to lēnām, lai stikla lodītes pārvietotos visā kārtridža garumā. Pārbaudiet insulīna preparāta izskatu. Pēc saskalošanas Humulin N jāizskatās vienmērīgi duļķainam vai pienainam. Ja preparāta izskats neatbilst aprakstītam, saskalojiet vēlreiz. Nelietojiet pildspalvveida pilnšļirci, ja pēc saskalošanas insulīna substance (baltā viela) paliek insulīna kārtridža apakšdaļā. Nelietojiet pildspalvveida pilnšļirci, ja pēc saskalošanas insulīns ir pikās vai pie kārtridža sieniņām pielipušas cietas, baltas daļiņas, radot apsalušu izskatu. Pildspalvveida pilnšļirces sagatavošana Vispirms nomazgājiet rokas. Lūdzu, izlasiet instrukciju par insulīna pildspalvveida pilnšļirces lietošanu. Lūdzu, rūpīgi ievērojiet norādījumus. Tālāk minēti daži atgādinājumi. No pildspalvveida pilnšļirces izvadiet gaisa pūslīšus, kā norādīts lietošanas instrukcijā. Ja pildspalvveida pilnšļircē paliek daži mazi gaisa pūslīši, tas nav bīstami, taču pārāk lieli pūslīši var ietekmēt insulīna devas precizitāti. Insulīna injicēšana Pirms injicēšanas rūpīgi notīriet ādu injekcijas vietā. Injicējiet zem ādas, kā Jums mācīts. Neievadiet tieši vēnā. Pēc insulīna ievadīšanas atstājiet adatu ādā piecas sekundes, lai būtu drošs, ka ievadīta visa deva. Nerīvējiet injekcijas vietu tūlīt pēc iešļircināšanas. Pārliecinieties, vai jaunā injekcijas vieta atrodas vismaz 1 cm attālumā no iepriekšējās (tā, kā ieteicis ārsts) mainiet injicēšanas vietas. Pēc injicēšanas Tūlīt pēc injekcijas adatu ar ārējā apvalka palīdzību atvienojiet no pildspalvveida pilnšļirces. Tā jūs saglabāsiet insulīna sterilitāti un novērsīsiet tā izplūšanu, kā arī aizkavēsiet gaisa ieplūšanu pildspalvveida šļircē un adatas aizsērēšanu. Nekad nedodiet savas adatas citam pacientam. Uzlieciet pildspalvveida pilnšļircei uzgali. Turpmākās injekcijas Katrā pildspalvveida pilnšļirces lietošanas reizē insulīns jāsaskalo un jālieto jauna adata. Pirms katras injicēšanas izvadiet gaisa pūslīšus (kā norādīts iepriekš). Turot pildspalvveida šļirci ar adatu uz leju, Jūs varat redzēt, cik insulīna atlicis. Skala uz kārtridža rāda, aptuveni cik vienību atlicis. Nejauciet kopā pildspalvveida pilnšļircē esošo insulīnu ar citiem insulīna preparātiem. Kad pildspalvveida šļirce ir tukša, to atkārtoti nelietojiet. Bīstami stāvokļi un pārdozēšana Ja cukura līmenis Jūsu asinīs ir zems, apēdiet glikozes tableti vai cukurgraudu, tad augļus vai cepumus, atpūtieties. Šādi Jūs pārvarēsiet vieglu hipoglikēmiju vai nelielu insulīna pārdozēšanu. Ja 3

4 Jūsu stāvoklis neuzlabojas, elpošana kļūst seklāka un parādās ādas bālums, nekavējoties griezieties pie ārsta. Jūsu ğimenes locekļiem un draugiem ir jāpazīst pirmās hipoglikēmijas pazīmes un jāprot sniegt palīdzība. Diezgan izteiktu hipoglikēmiju var novērst ar glikagona injekciju. Pēc glikagona injekcijas apēdiet nedaudz glikozes vai cukura. Ja glikagona injekcija nedod vēlamo rezultātu, jums jāārstējas slimnīcā. Palūdziet ārstam izstāstīt par glikagonu. Ja hipoglikēmija un hiperglikēmija (skatīt A un B) netiek novērsta, stāvoklis var kļūt bīstams: var parādīties slikta dūša, vemšana, dehidratācija, iestāties bezsamaņa, koma vai pat nāve. Rūpējieties, lai Jūsu rīcībā vienmēr būtu insulīna šļirce un Humulin flakons, ja pildspalvveida pilnšļirce, ko lietojat, tiktu bojāta vai nozaudēta. Vienmēr nēsājiet sev līdzi kādu norādi, ka esat cukura diabēta slimnieks. Vienmēr nēsājiet līdzi cukuru. A. Hipoglikēmija Insulīna lietošanas laikā Biežāk sastopamie cukura diabēta sarežģījumi Hipoglikēmija (pazemināts glikozes līmenis asinīs) nozīmē, ka asinīs ir nepietiekams glikozes daudzums. To var izraisīt šādi faktori: pārāk liela insulīna deva; ēdienreižu laiku neievērošana, atsevišķu ēdienreižu izlaišana, diētas maiņa; pastiprināta fiziskā slodze vai piepūle darbā tieši pirms ēdienreizes; infekcija vai cita slimība (īpaši ar caureju vai vemšanu); pārmaiņas organisma nepieciešamībā pēc insulīna; virsnieru, hipofīzes vai vairogdziedzera darbības traucējumi, nieru, aknu slimības paasinājums. Glikozes līmeni asinīs var ietekmēt alkohols, kā arī daži medikamenti. Pazemināta glikozes līmeņa asinīs pirmās pazīmes parasti parādās ātri un tās ir šādas: nogurums, nervozitāte vai trīce, galvassāpes, ātra sirdsdarbība, slikta dūša, auksti sviedri. B. Hiperglikēmija un diabētiskā ketoacidoze Hiperglikēmija (paaugstināts glikozes līmenis asinīs) nozīmē, ka Jūsu organismā ir par maz insulīna. Hiperglikēmija var attīstīties šādos gadījumos: ja nav ievadīts insulīns, saņemot mazāku insulīna devu nekā norādījis ārsts, uzņemot ievērojami lielāku uztura daudzumu nekā pieļauj jūsu diēta, paaugstināta ķermeņa temperatūra, infekcija vai emocionāla spriedze. Hiperglikēmija var pāriet diabētiskā ketoacidozē. Tās pirmie simptomi attīstās ļoti lēni vairāku stundu vai dienu laikā. Tie ir šādi: miegainība, sejas pietvīkums, slāpes, ēstgribas zudums, 4

5 elpai ir augļu smarža, slikta dūša vai vemšana. Smaga elpošana un ātrs pulss ir sevišķi bīstamas pazīmes. Nekavējoties meklējiet medicīnisko palīdzību. C. Slimība Ja saslimstat, īpaši, ja Jums ir slikta dūša vai vemšana, var mainīties nepieciešamais insulīna daudzums. Arī ēdot maz vai ēstgribas trūkuma gadījumā organisma vajadzība pēc insulīna saglabājas. Kontrolējiet nepieciešamos parametrus asinīs un urīnā, ievērojiet ārsta norādījumus un informējiet ārstu. D. Alerģija pret insulīnu Vietēja alerģija: dažiem pacientiem injekcijas vietā vērojams apsarkums, pietūkums un nieze. Šīs parādības parasti izzūd dažu dienu vai nedēļu laikā. Pastāstiet par to savam ārstam. Sistēmiska alerģija: šo insulīna alerģijas veidu novēro ļoti retos gadījumos. Pazīmes: izsitumi uz visa ķermeņa, elpošanas grūtības, smakšanas sajūta, asinsspiediena pazemināšanās, ātra sirdsdarbība, svīšana. Ja uzskatāt, ka Jums ir šāda veida alerģija pret insulīnu, nekavējoties pasakiet to ārstam. E. Lipodistrofija Ja injekcijas vietā ievērojat ādas sabiezēšanu vai iedobumu, informējiet par to ārstu. Rodoties pieminētajām vai citām blakusparādībām, izstāstiet to ārstam. Pildspalvveida pilnšļirces uzglabāšana Uzlieciet pildspalvveida pilnšļircei uzgali, kad Jūs to nelietojat. Nedrīkst uzglabāt siltuma avota tuvumā, ļoti aukstā vietā vai saulē. Pildspalvveida pilnšļirci nedrīkst sasaldēt. Pildspalvveida pilnšļirci uzglabājiet oriğinālajā iepakojumā ledusskapī 2-8 C temperatūrā. Lietošanas laikā pildspalvveida šļirci var uzglabāt istabas temperatūrā (līdz 30 C) 28 dienas. Uzglabājiet zāles bērniem nepieejamā un neredzamā vietā. Nelietojiet pēc derīguma termiņa. Iegaumējiet! Šīs zāles paredzētas tikai Jums. Nekad nedodiet tās citam. Tās var nodarīt ļaunu pat tad, ja slimības simptomi ir līdzīgi. Papildu informāciju varat saņemt Eli Lilly (Suisse) S.A. pārstāvniecības birojā Latvijā, Tomsona ielā 22-2, Rīgā, LV Tālrunis: Lietošanas instrukcija pārskatīta: 5

6 Lilly Lietotāja rokasgrāmata Norādījumi par lietošanu Rūpīgi izlasiet un ievērojiet visus šos norādījumus. Ja precīzi neievērosiet šos norādījumus, jūs varat ievadīt pārāk daudz vai pārāk maz insulīna. Katrā injicēšanas reizē: Izmantojiet jaunu adatu Veiciet uzvilkšanas operāciju, lai pārliecinātos, ka pildspalvveida šļirce ir sagatavota devas ievadīšanai Pārliecinieties, ka ievadīta visa deva Tikpat rūpīgi izlasiet arī lietošanas instrukciju pildspalvveida šļirces iepakojumā. Pildspalvveida šļirces raksturojums Daudzas devas saturoša, vienreizējas lietošanas pildspalvveida pilnšļirce, kas satur 300 vienību (100 U/ml) insulīna. Var ievadīt līdz 60 vienībām vienā devā, regulējot devu par 1 vienību. Ērti lietojama, neliela izmēra. 6

7 Pildspalvveida šļirces daļas Injicēšanas poga Ierobe Etiķete Insulīna kārtridžs Devas regulētājpoga Ierobe Devas lodziņš Pildspalvveida šļirces uzgalis Caurspīdīgs insulīna kārtridža turētājs Gumijas aizbāznis Papīra pārklājs Adatas ārējais vāciņš Adata Adatas iekšējais uzgalis 7

8 Svarīgas piezīmes Rūpīgi izlasiet un ievērojiet visus šos norādījumus. Ja norādījumi netiek pilnībā ievēroti, jūs varat ievadīt pārāk daudz vai pārāk maz insulīna. Katrai injekcijai lietojiet jaunu adatu. Pārliecinieties, ka adata ir kārtīgi piestiprināta pildspalvveida šļircei pirms tās uzvilkšanas, devas iestatīšanas un insulīna injicēšanas. Katru reizi uzvelciet pildspalvveida šļirci. Pirms katras injekcijas pildspalvveida šļirce ir jāuzvelk, lai pārliecinātos, ka tā ir sagatavota lietošanai. Uzvilkšanas etaps ir svarīgs, lai redzētu, vai, spiežot injicēšanas pogu, izdalās insulīns, un lai izvadītu insulīna kārtridžā normālas lietošanas laikā iespējami uzkrājušos gaisu. Sk. nodaļu III. Pildspalvveida šļirces uzvilkšana. Ja neuzvilksiet pildspalvveida šļirci, jūs varat ievadīt pārāk daudz vai pārāk maz insulīna. Pārliecinieties, ka esat ievadījis visu devu. Lai pārliecinātos, ka esat ievadījis visu devu, jums ir jānospiež injicēšanas poga līdz galam, līdz devas lodziņa vidū redzat rombu ( ) vai bultiņu ( ). Sk. nodaļu VI. Pēc injekcijas. Skaitļi uz caurspīdīgā insulīna kārtridža turētāja norāda aptuveno kārtridžā atlikušo insulīna daudzumu. Neizmantojiet šos skaitļus, lai nomērītu insulīna devu. Neļaujiet citiem lietot jūsu pildspalvveida šļirci. Uzglabājiet savu pildspalvveida šļirci bērniem nepieejamā vietā. Pildspalvveida šļirces, kas netiek lietotas, jāuzglabā ledusskapī, taču ne saldētavā. Par visiem uzglabāšanas noteikumiem lasiet lietošanas instrukcijā. Neuzglabājiet pildspalvveida šļirci ar piestiprinātu adatu. Tas var radīt insulīna noplūdi no pildspalvveida šļirces un gaisa pūslīšu veidošanos kārtridžā. Bez tam, lietojot insulīna suspensiju (dūmakains šķīdums), insulīna kristāli var nosprostot adatu. Vienmēr nēsājiet līdzi vēl vienu pildspalvveida šļirci gadījumam, ja nozaudējat vai sabojājat savu pildspalvveida šļirci. Tukšo pildspalvveida šļirci likvidējiet atbilstoši veselības aprūpes speciālista norādījumiem, iepriekš noņemot adatu. Šo pildspalvveida šļirci neiesaka lietot akliem cilvēkiem vai pacientiem ar redzes traucējumiem, ja tiem nepalīdz šīs ierīces lietošanā apmācīta persona. Norādījumi par adatu iznīcināšanu nav domāti, lai aizstātu vietējos veselības aprūpes jomas vai medicīnas iestādes noteikumus. Insulīna lietošanas maiņa jāveic piesardzīgi un tikai medicīnas darbinieka uzraudzībā. 8

9 I. Pildspalvveida šļirces sagatavošana 1. Pirms turpināt, izlasiet norādījumus par insulīna izskata pārbaudi lietošanas instrukcijā. 2. Pārbaudiet pildspalvveida šļirces etiķeti, lai pārliecinātos, ka tā satur jums izrakstīto insulīna tipu. 3. Vienmēr pirms pildspalvveida šļirces sagatavošanas lietošanai nomazgājiet rokas. 4. Noņemiet pildspalvveida šļirces uzgali. Pildspalvveida šļirces uzgalis 5. Ja lietojat insulīna suspensiju (dūmakainu šķīdumu): a. pavirpiniet pildspalvveida šļirci 10 reizes turp un atpakaļ un tad veiciet b darbību; b. lēnām svārstiet pildspalvveida šļirci augšup un lejup 10 reizes, līdz insulīns ir vienmērīgi sajaukts. Piezīme: kārtridžos ar (dūmakainu) insulīna suspensiju ir nelielas lodītes, kas veicina sajaukšanu. 6. Notīriet gumijas aizbāzni pildspalvveida šļirces galā ar spirta tamponu. 9

10 II. Adatas piestiprināšana Šo ierīci paredzēts lietot ar Becton Dickinson and Company insulīna pildspalvveida šļirces adatām. Katrai injekcijai vienmēr lietojiet jaunu adatu. Nespiediet injicēšanas pogu, ja nav piestiprināta adata. Glabājot pildspalvveida šļirci ar piestiprinātu adatu, var rasties insulīna noplūde no pildspalvveida šļirces un kārtridžā var veidoties gaisa pūslīši. 2. Noņemiet papīra pārklāju no adatas ārējā vāciņa. Papīra pārklājs 3. Pievienojiet adatu ar ārējo vāciņu pildspalvveida šļirces galam, skrūvējot pulksteņa rādītāja virzienā līdz atdurei. Adatas ārējais vāciņš 4. Turiet pildspalvveida šļirci ar adatu uz augšu un noņemiet adatas ārējo vāciņu. Saglabājiet to, lai noņemtu adatu pēc injekcijas. Adatas iekšējais uzgalis (izmetiet) Adatas ārējais vāciņš (saglabājiet) 5. Noņemiet adatas iekšējo uzgali un izmetiet to. 10

11 III. Pildspalvveida šļirces uzvilkšana Uzvelciet pirms katras injekcijas. Lai nodrošinātu, ka pildspalvveida pilnšļirce ir gatava nepieciešamās devas injicēšanai, tā jāuzvelk, lai no tās izplūstu insulīna strūkliņa (nevis tikai daži pilieni). Lai insulīns izplūstu strūkliņā, pildspalvveida pilnšļirces uzvilkšanas darbības var būt jāveic līdz sešām reizēm. Ja neuzvilksiet pildspalvveida šļirci, jūs varat ievadīt pārāk daudz vai pārāk maz insulīna. Katrai injekcijai vienmēr izmantojiet jaunu adatu. 1. Pārliecinieties, ka devas lodziņa centrā ir bultiņa kā norādīts. 2. Ja devas lodziņa centrā neredzat bultiņu, nospiediet injicēšanas pogu līdz galam un pagrieziet devas regulētājpogu, līdz lodziņa centrā ir redzama bultiņa. Pareizi 3. Bultiņai atrodoties lodziņa centrā, izvelciet devas regulētājpogu bultiņas norādītajā virzienā, līdz devas lodziņā parādās 0. 11

12 4. Pagrieziet devas regulētājpogu pulksteņa rādītāja virzienā, līdz devas lodziņā parādās Turiet pildspalvveida šļirci ar adatu taisni uz augšu un ar pirkstu viegli piesitiet caurspīdīgajam kārtridža turētājam, lai gaisa pūslīši krātos kārtridža augšgalā. Ja iespējams, ar īkšķi nospiediet injicēšanas pogu līdz galam. Turpiniet spiest un stingri turiet injicēšanas pogu nospiestu, lēnām izskaitot līdz 5. No adatas gala jāplūst insulīna strūkliņai. Ja insulīns no adatas gala neplūst strūkliņā, atkārtojiet darbību. Ja pēc sešiem mēģinājumiem insulīns no adatas gala neplūst strūkliņā, nomainiet adatu un atkārtojiet uzvilkšanas darbības līdz divām reizēm. Ja insulīns joprojām neizplūst no adatas, NELIETOJIET pildspalvveida pilnšļirci un sazinieties ar savu veselības aprūpes speciālistu. 6. Pēc pildspalvveida šļirces uzvilkšanas devas lodziņa centrā jābūt redzamam rombam ( ). Ja devas lodziņa centrā nav redzams rombs ( ), turpiniet spiest injicēšanas pogu, līdz ieraugāt devas lodziņa centrā rombu ( ). Pareizi Piezīme. Pēc pildspalvveida šļirces uzvilkšanas kārtridžā var palikt neliels gaisa pūslītis. Ja esat pareizi uzvilcis pildspalvveida šļirci, šis mazais gaisa pūslītis neietekmēs insulīna devu. 7. Tagad jūs varat iestatīt nepieciešamo insulīna devu. Sk. nākamo sadaļu. 12

13 IV. Devas iestatīšana Katrai injekcijai vienmēr lietojiet jaunu adatu. Uzglabājot pildspalvveida šļirci ar piestiprinātu adatu, var rasties insulīna noplūde no pildspalvveida šļirces un var veidoties gaisa pūslīši kārtridžā. Brīdinājums. Devas iestatīšanas laikā nespiediet injicēšanas pogu. Precīzi neievērojot šos norādījumus, jūs varat ievadīt pārāk daudz vai pārāk maz insulīna. Ja nejauši nospiežat injicēšanas pogu devas iestatīšanas laikā, pirms devas injicēšanas jums vēlreiz jāuzvelk pildspalvveida šļirce. Sk. nodaļu III. Pildspalvveida šļirces uzvilkšana. 1. Pirms devas iestatīšanas devas lodziņā jābūt redzamam rombam ( ). Pareizi Ja devas lodziņa centrā neredzat rombu, pildspalvveida šļirce nav pareizi uzvilkta un jūs neesat sagatavojies devas iestatīšanai. Pirms turpināt, atkārtojiet uzvilkšanas procedūru. 2. Pagrieziet devas regulētājpogu pulksteņa rādītāja virzienā, līdz devas lodziņa centrā parādās bulta ( ) un ierobes uz pildspalvveida šļirces un devas regulētājpogas atrodas tieši viena pret otru. 13

14 3. Kad devas lodziņa centrā redzama bulta ( ), velciet devas regulētājpogu bultiņas norādītajā virzienā, līdz devas lodziņā parādās 0. Devu nevar iestatīt, ja devas regulētājpoga nav izvilkta. 4. Pagrieziet devas regulētājpogu pulksteņa rādītāja virzienā, līdz devas lodziņā parādās jums nepieciešamā deva. Ja esat iestatījis pārāk lielu devu, pagrieziet devas regulētājpogu atpakaļ (pretēji pulksteņa rādītāja virzienam), līdz devas lodziņā parādās pareizā deva. 5. Ja nevarat iestatīt pilnu devu, meklējiet palīdzību nodaļā Jautājumi un atbildes, 5. jautājumā šīs rokasgrāmatas beigās. 14

15 V. Devas injicēšana Katrai injekcijai vienmēr lietojiet jaunu adatu. Uzglabājot pildspalvveida šļirci ar piestiprinātu adatu, var rasties insulīna noplūde no pildspalvveida šļirces un var veidoties gaisa pūslīši kārtridžā. Brīdinājums. Nemēģiniet mainīt devu pēc tam, kad esat sācis spiest injicēšanas pogu. Šo norādījumu neievērošanas dēļ jūs varat ievadīt pārāk daudz vai pārāk maz insulīna. Injicējot insulīna devu, injicēšanas pogas nospiešanai nepieciešamā piepūle var palielināties. Ja jūs nevarat nospiest injicēšanas pogu līdz galam, meklējiet padomu nodaļā Jautājumi un atbildes, 7. jautājumā šīs rokasgrāmatas beigās. Devu drīkst injicēt tikai uzreiz pēc pildspalvveida šļirces uzvilkšanas, jo citādi jūs varat ievadīt pārāk daudz vai pārāk maz insulīna. Ja esat iestatījis devu un piespiedis injicēšanas pogu bez piestiprinātas adatas vai ja no adatas neizdalās insulīns, sk. nodaļu Jautājumi un atbildes, 1. un 2. jautājumu. 1. Nomazgājiet rokas. Sagatavojiet ādu un izmantojiet veselības aprūpes speciālista ieteikto injicēšanas tehniku. 2. Ieduriet adatu zemādā atbilstoši instrukcijai. Injicējiet insulīnu, ja iespējams, ar īkšķi, līdz galam piespiežot injicēšanas pogu. 3. Turpiniet spiest un stingri turiet injicēšanas pogu nospiestu, lēnām izskaitot līdz 5. 15

16 4. Kad injekcija ir veikta, devas lodziņa centrā jāparādās rombam ( ) vai bultai ( ). Tas liecina, ka ievadīta visa deva. Ja devas lodziņa centrā neredzat rombu vai bultu, jūs neesat ievadījis visu devu. Sazinieties ar savu veselības aprūpes speciālistu, kas jums sniegs papildu norādījumus. Pareizi Pareizi 16

17 VI. Pēc injekcijas 1. Pārliecinieties, vai esat ievadījis visu devu, pārbaudot, vai injicēšanas poga bijusi piespiesta līdz galam un devas lodziņa centrā redzams rombs ( ) vai bulta ( ).Ja devas lodziņa centrā neredzat rombu ( ) vai bultu ( ), jūs neesat ievadījis visu devu. Vaicājiet padomu veselības aprūpes speciālistam. 2. Rūpīgi uzlieciet adatas ārējo vāciņu kā jums norādījis veselības aprūpes speciālists. 3. Noņemiet adatu ar ārējo vāciņu, griežot to pretēji pulksteņrādītāja virzienam. Ielieciet izmantoto adatu necaurduramā tvertnē un izmetiet to saskaņā ar jūsu veselības aprūpes speciālista norādījumiem. Adatas ārējais vāciņš 4. Uzlieciet pildspalvveida šļircei uzgali. 5. Pildspalvveida šļirci, kas tiek lietota, jāuzglabā līdz 30 C temperatūrā, sargājot no karstuma un gaismas. Tā jālikvidē atbilstoši laikam, kas norādīts Lietošanas instrukcijā, arī tad, ja tajā vēl ir insulīns. Neuzglabājiet un neizmetiet pildspalvveida šļirci, ja tai ir piestiprināta adata. Uzglabājot pildspalvveida šļirci ar piestiprinātu adatu, no pildspalvveida šļirces var noplūst insulīns un kārtridžā veidoties gaisa pūslīši. 17

18 Jautājumi un atbildes PROBLĒMA 1. Noregulēta deva un injicēšanas poga nospiesta, nepievienojot adatu. 2. Insulīns neizplūst pa adatas galu. Piezīme. Lai insulīns no jaunas pildspalvveida pilnšļirces plūstu strūkliņā, uzvilkšanas darbības var būt jāveic līdz sešām reizēm. 3. Iestatīta nepareiza (pārāk liela vai pārāk maza) deva. RĪCĪBA Precīzas devas ievadīšanai jums 1) jāpievieno jauna adata; 2) jānospiež līdz galam injicēšanas poga (pat ja lodziņā redzams 0 ), līdz devas lodziņa centrā parādās rombs ( ) vai bulta ( ); 3) jāuzvelk pildspalvveida šļirce. Precīzas devas ievadīšanai jums 1) jāpievieno jauna adata; 2) jānospiež līdz galam injicēšanas poga (pat ja lodziņā redzams 0 ), līdz devas lodziņa centrā parādās rombs ( ) vai bulta ( ); 3) jāuzvelk pildspalvveida šļirce. Sk. nodaļu III. Pildspalvveida šļirces uzvilkšana. Ja neesat nospiedis injicēšanas pogu, pagrieziet devas regulētājpogu turp vai atpakaļ, lai labotu devu. 4. Neesat pārliecināts par atlikušo insulīna daudzumu kārtridžā. Turiet pildspalvveida šļirci ar adatu uz leju. Skala (20 vienības starp atzīmēm) uz caurspīdīgā insulīna kārtridža turētāja norāda aptuveno atlikušo insulīna vienību skaitu. Šos skaitļus nedrīkst izmantot insulīna devas nomērīšanai. 5. Nav iespējams iestatīt pilnu devu. Pildspalvveida šļirce neļauj iestatīt devu, kas lielāka par kārtridžā atlikušo insulīna vienību skaitu. Piemēram, ja jums nepieciešama 31 vienība un pildspalvveida šļircē atlikušas tikai 25 vienības, jūs nevarēsit iestatīt vairāk par 25 vienībām. Nemēģiniet iestatīt vairāk par šo daudzumu (insulīns, kas paliek pāri, nav izmantojams un nav iekļauts 300 vienībās, ko satur pildspalvveida šļirce). Ja pildspalvveida šļircē atlikusi daļēja deva, jūs varat 1. ievadīt devas daļu un tad atlikušo daļu ievadīt ar jaunu pildspalvveida šļirci vai 2. visu devu ievadīt ar jaunu pildspalvveida šļirci. 6. Kārtridžā atlicis nedaudz insulīna, taču nav iespējams iestatīt devu. 7. Uzvelkot pildspalvveida šļirci vai injicējot devu, nav iespējams līdz galam nospiest injicēšanas pogu. Pildspalvveida šļirce veidota tā, lai kārtridžs netiktu pilnīgi iztukšots. Ar pildspalvveida šļirci var ievadīt 300 vienību insulīna. 1) Ja nav piestiprināta adata vai tā ir nosprostojusies a) pievienojiet jaunu adatu; b) nospiediet līdz galam injicēšanas pogu (pat ja lodziņā redzams 0 ), līdz devas lodziņa centrā parādās rombs ( ) vai bulta ( ); c) uzvelciet pildspalvveida šļirci. 2) Ja esat pārliecināts, ka insulīns izdalās no adatas, spiediet injicēšanas pogu lēnāk, lai mazinātu pretestību, un saglabājiet nepārtrauktu spiedienu uz injicēšanas pogu, līdz tā nospiesta līdz galam. 18

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM. Calcigran 500 mg/200 SV košļājamās tabletes Calcium/Cholecalciferolum

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM. Calcigran 500 mg/200 SV košļājamās tabletes Calcium/Cholecalciferolum LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM Calcigran 500 mg/200 SV košļājamās tabletes Calcium/Cholecalciferolum Uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā satur Jums svarīgu informāciju. Šīs zāles

Διαβάστε περισσότερα

I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS

I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS 1 Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs iespējams ātri identificēt jaunāko informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti tiek lūgti ziņot

Διαβάστε περισσότερα

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM. Metforal 850 mg apvalkotās tabletes Metformini hydrochloridum

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM. Metforal 850 mg apvalkotās tabletes Metformini hydrochloridum LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM Metforal 850 mg apvalkotās tabletes Metformini hydrochloridum Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju. - Saglabājiet šo instrukciju!

Διαβάστε περισσότερα

Apstiprināts ZVA LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM Avodart 0,5 mg mīkstās kapsulas Dutasteridum

Apstiprināts ZVA LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM Avodart 0,5 mg mīkstās kapsulas Dutasteridum LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM Avodart 0,5 mg mīkstās kapsulas Dutasteridum Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk

Διαβάστε περισσότερα

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM KETANOV 10 mg apvalkotās tabletes Ketorolacum trometamolum

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM KETANOV 10 mg apvalkotās tabletes Ketorolacum trometamolum LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM KETANOV 10 mg apvalkotās tabletes Ketorolacum trometamolum Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams,

Διαβάστε περισσότερα

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM. XYLOMETAZOLIN ICN Polfa 1,0 mg/ml deguna pilieni. Xylometazolini hydrochloridum

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM. XYLOMETAZOLIN ICN Polfa 1,0 mg/ml deguna pilieni. Xylometazolini hydrochloridum LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM XYLOMETAZOLIN ICN Polfa 1,0 mg/ml deguna pilieni Xylometazolini hydrochloridum Uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā satur Jums svarīgu informāciju.

Διαβάστε περισσότερα

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM. L Thyroxin Berlin Chemie 100 mikrogramu tabletes Levothyroxinum natricum

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM. L Thyroxin Berlin Chemie 100 mikrogramu tabletes Levothyroxinum natricum LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM L Thyroxin Berlin Chemie 100 mikrogramu tabletes Levothyroxinum natricum Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju. - Saglabājiet šo instrukciju!

Διαβάστε περισσότερα

Apstiprināts ZVA

Apstiprināts ZVA Apstiprināts ZVA 20896-160609 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM Cardace 2,5 mg tabletes Cardace 5 mg tabletes Cardace 10 mg tabletes Ramiprilum Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet

Διαβάστε περισσότερα

1. Testa nosaukums IMUnOGLOBULĪnS G (IgG) 2. Angļu val. Immunoglobulin G

1. Testa nosaukums IMUnOGLOBULĪnS G (IgG) 2. Angļu val. Immunoglobulin G 1. Testa nosaukums IMUnOGLOBULĪnS G (IgG) 2. Angļu val. Immunoglobulin G 3. Īss raksturojums Imunoglobulīnu G veido 2 vieglās κ vai λ ķēdes un 2 smagās γ ķēdes. IgG iedalās 4 subklasēs: IgG1, IgG2, IgG3,

Διαβάστε περισσότερα

ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS. FORMETIC 500 mg apvalkotās tabletes FORMETIC 850 mg apvalkotās tabletes FORMETIC 1000 mg apvalkotās tabletes

ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS. FORMETIC 500 mg apvalkotās tabletes FORMETIC 850 mg apvalkotās tabletes FORMETIC 1000 mg apvalkotās tabletes ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS FORMETIC 500 mg apvalkotās tabletes FORMETIC 850 mg apvalkotās tabletes FORMETIC 1000 mg apvalkotās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS FORMETIC 500 mg Viena

Διαβάστε περισσότερα

I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS

I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS NeuroBloc 5000 V/ml šķīdums injekcijām. 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katrs ml satur 5000 vienības B tipa botulīna toksīna (Botulinum Toxin Type

Διαβάστε περισσότερα

ZĀĻU APRAKSTS. 1 ampula ar 2 ml šķīduma injekcijām satur 75 mg diklofenaka nātrija (Diclofenacum natricum).

ZĀĻU APRAKSTS. 1 ampula ar 2 ml šķīduma injekcijām satur 75 mg diklofenaka nātrija (Diclofenacum natricum). ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Diclofenac-ratiopharm SF 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS 1 ampula ar 2 ml šķīduma injekcijām satur 75 mg diklofenaka nātrija (Diclofenacum natricum). Palīgviela:

Διαβάστε περισσότερα

Logatherm WPS 10K A ++ A + A B C D E F G A B C D E F G. kw kw /2013

Logatherm WPS 10K A ++ A + A B C D E F G A B C D E F G. kw kw /2013 51 d 11 11 10 kw kw kw d 2015 811/2013 2015 811/2013 Izstrādājuma datu lapa par energopatēriņu Turpmākie izstrādājuma dati atbilst S regulu 811/2013, 812/2013, 813/2013 un 814/2013 prasībām, ar ko papildina

Διαβάστε περισσότερα

Compress 6000 LW Bosch Compress LW C 35 C A ++ A + A B C D E F G. db kw kw /2013

Compress 6000 LW Bosch Compress LW C 35 C A ++ A + A B C D E F G. db kw kw /2013 Ι 55 C 35 C A A B C D E F G 47 17 21 18 19 19 18 db kw kw db 2015 811/2013 Ι A A B C D E F G 2015 811/2013 Izstrādājuma datu lapa par energopatēriņu Turpmākie izstrādājuma dati atbilst ES regulu 811/2013,

Διαβάστε περισσότερα

I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS

I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS KRYSTEXXA 8 mg koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Viens flakons satur 8 mg peglotikāzes (pegloticase) (8

Διαβάστε περισσότερα

PIELIKUMS I ZĀĻU APRAKSTS

PIELIKUMS I ZĀĻU APRAKSTS PIELIKUMS I ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Xagrid 0,5 mg cietās kapsulas 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra kapsula satur 0,5 mg anagrelīda (anagrelide) (0,61 mg anagrelīda hidrohlorīda

Διαβάστε περισσότερα

PIELIKUMS I ZĀĻU APRAKSTS

PIELIKUMS I ZĀĻU APRAKSTS PIELIKUMS I ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Kivexa apvalkotās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra apvalkotā tablete satur 600 mg abakavira (Abacavir) abakavira sulfāta veidā un

Διαβάστε περισσότερα

PIELIKUMS I ZĀĻU APRAKSTS

PIELIKUMS I ZĀĻU APRAKSTS PIELIKUMS I ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Tygacil 50 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai. 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katrā 5 ml Tygacil flakonā ir 50 mg tigeciklīna. Pēc šķīduma

Διαβάστε περισσότερα

Saskaņots ZVA ZĀĻU APRAKSTS

Saskaņots ZVA ZĀĻU APRAKSTS ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Olfen Rectocaps 100 mg rektālās kapsulas 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra rektālā kapsula satur 100 mg diklofenaka nātrija sāls (Diclofenacu natricum). Palīgvielas:

Διαβάστε περισσότερα

PIELIKUMS I ZĀĻU APRAKSTS

PIELIKUMS I ZĀĻU APRAKSTS PIELIKUMS I ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS ALIMTA 500 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katrā flakonā ir 500 mg pemetrekseda (pemetrekseda

Διαβάστε περισσότερα

PIELIKUMS I ZĀĻU APRAKSTS. Zāles vairs nav reğistrētas

PIELIKUMS I ZĀĻU APRAKSTS. Zāles vairs nav reğistrētas PIELIKUMS I ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Quixidar 1,5 mg/0,3 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē. 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra pilnšļirce (0,3 ml) satur 1,5 mg nātrija fondaparinuksa

Διαβάστε περισσότερα

PIELIKUMS I ZĀĻU APRAKSTS

PIELIKUMS I ZĀĻU APRAKSTS PIELIKUMS I ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Prevenar 13 suspensija injekcijām Pneimokoku polisaharīdu konjugēta vakcīna (13-valenta, adsorbēta) Pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (13-valent,

Διαβάστε περισσότερα

I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS

I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Lyxumia 10 mikrogrami šķīdums injekcijām Lyxumia 20 mikrogrami šķīdums injekcijām 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Lyxumia 10 mikrogrami šķīdums

Διαβάστε περισσότερα

Convulex 100 mg ml šķ inj Page 1 of 8

Convulex 100 mg ml šķ inj Page 1 of 8 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM Convulex 100 mg/ml šķīdums injekcijām Natrii valproas Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams,

Διαβάστε περισσότερα

OCTEGRA 400 mg comprimidos recubiertos con película. OCTEGRA 400 mg, comprimé pelliculé

OCTEGRA 400 mg comprimidos recubiertos con película. OCTEGRA 400 mg, comprimé pelliculé I. PIELIKUMS ZĀĻU NOSAUKUMI, ZĀĻU FORMA(S), STIPRUMS(-I), LIETOŠANAS VEIDS(-I), PIETEIKUMA IESNIEDZĒJS(-I) UN REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS(-U) ĪPAŠNIEKS(-I) DALĪBVALSTĪS 1 Dalībvalsts Reģistrācijas apliecības

Διαβάστε περισσότερα

PIELIKUMS I ZĀĻU NOSAUKUMI, ZĀĻU FORMAS, STIPRUMI, LIETOŠANAS VEIDS, PIETEIKUMA IESNIEDZĒJI UN REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBU ĪPAŠNIEKI DALĪBVALSTĪS

PIELIKUMS I ZĀĻU NOSAUKUMI, ZĀĻU FORMAS, STIPRUMI, LIETOŠANAS VEIDS, PIETEIKUMA IESNIEDZĒJI UN REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBU ĪPAŠNIEKI DALĪBVALSTĪS PIELIKUMS I ZĀĻU NOSAUKUMI, ZĀĻU FORMAS, STIPRUMI, LIETOŠANAS VEIDS, PIETEIKUMA IESNIEDZĒJI UN REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBU ĪPAŠNIEKI DALĪBVALSTĪS Dalībvalsts Reģistrācijas apliecības īpašnieks Pieteikuma iesniedzējs

Διαβάστε περισσότερα

ZĀĻU APRAKSTS. 1 apvalkotā tablete satur 50 mg, 100 mg vai 200 mg sulpirīda (Sulpiridum). Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.

ZĀĻU APRAKSTS. 1 apvalkotā tablete satur 50 mg, 100 mg vai 200 mg sulpirīda (Sulpiridum). Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1. ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS BETAMAKS 50 mg apvalkotās tabletes BETAMAKS 100 mg apvalkotās tabletes BETAMAKS 200 mg apvalkotās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS 1 apvalkotā tablete

Διαβάστε περισσότερα

INSTRUKCIJA ERNEST BLUETOOTH IMMOBILIZER

INSTRUKCIJA ERNEST BLUETOOTH IMMOBILIZER APRAKSTS: INSTRUKCIJA ERNEST BLUETOOTH IMMOBILIZER BLUETOOTH IMOBILAIZERS ir transporta līdzekļa papildus drošibas sistēma. IERĪCES DARBĪBA 1. Ja iekārta netiek aktivizēta 1 minūtes laikā, dzinējs izslēdzas.

Διαβάστε περισσότερα

FIZIKĀLO FAKTORU KOPUMS, KAS VEIDO ORGANISMA SILTUMAREAKCIJU AR APKĀRTĒJO VIDI UN NOSAKA ORGANISMA SILTUMSTĀVOKLI

FIZIKĀLO FAKTORU KOPUMS, KAS VEIDO ORGANISMA SILTUMAREAKCIJU AR APKĀRTĒJO VIDI UN NOSAKA ORGANISMA SILTUMSTĀVOKLI Mikroklimats FIZIKĀLO FAKTORU KOPUMS, KAS VEIDO ORGANISMA SILTUMAREAKCIJU AR APKĀRTĒJO VIDI UN NOSAKA ORGANISMA SILTUMSTĀVOKLI P 1 GALVENIE MIKROKLIMATA RĀDĪTĀJI gaisa temperatūra gaisa g relatīvais mitrums

Διαβάστε περισσότερα

I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS

I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Onbrez Breezhaler 150 mikrogrami inhalācijas pulveris cietās kapsulās 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra kapsula satur indakaterola maleātu,

Διαβάστε περισσότερα

1. Drošības pasākumi. Aizliegts veikt modifikācijas ierīces konstrukcijā.

1. Drošības pasākumi. Aizliegts veikt modifikācijas ierīces konstrukcijā. 2 Satura rādītājs 1. Drošības pasākumi... 4 2. Vispārēja informācija... 5 3. Sagatavošana darbam... 6 4. Darbs ar iekārtu... 8 5. Specifikācija... 9 6. Tehniskā apkope un tīrīšana... 10 7. Garantijas saistības.

Διαβάστε περισσότερα

I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS

I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Nplate 250 mikrogrami pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Nplate 500 mikrogrami pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS

Διαβάστε περισσότερα

Tēraudbetona konstrukcijas

Tēraudbetona konstrukcijas Tēraudbetona konstrukcijas tēraudbetona kolonnu projektēšana pēc EN 1994-1-1 lektors: Gatis Vilks, SIA «BALTIC INTERNATIONAL CONSTRUCTION PARTNERSHIP» Saturs 1. Vispārīga informācija par kompozītām kolonnām

Διαβάστε περισσότερα

NOOFEN 250 mg tabletes

NOOFEN 250 mg tabletes Apstiprināts ZVA14027-240409 1. ZĀĻU NOSAUKUMS 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Aktīvā viela: Phenibutum (fenibuts). Katra tablete satur 250 mg fenibuta. Katra tablete satur 180 mg laktozes.

Διαβάστε περισσότερα

Saskaņots ZVA

Saskaņots ZVA ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS DALACIN C 150 mg kapsulas DALACIN C 300 mg kapsulas DALACIN C 300 mg/2 ml šķīdums injekcijām DALACIN C 600 mg/4 ml šķīdums injekcijām 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS

Διαβάστε περισσότερα

ZĀĻU APRAKSTS. 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Viena tablete satur 250 mg vai 500 mg klaritromicīna (Clarithromycinum).

ZĀĻU APRAKSTS. 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Viena tablete satur 250 mg vai 500 mg klaritromicīna (Clarithromycinum). ZĀĻU APRAKSTS 10302-070408 1. ZĀĻU NOSAUKUMS KLERIMED 250 mg apvalkotās tabletes 500 mg apvalkotās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Viena tablete satur 250 mg vai 500 mg klaritromicīna

Διαβάστε περισσότερα

I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS

I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Protopic 0,03% ziede 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS 1 g Protopic 0,03% ziedes satur 0,3 mg takrolima, takrolima monohidrāta (Tacrolimusum monohydricum)

Διαβάστε περισσότερα

PIELIKUMS I ZĀĻU APRAKSTS

PIELIKUMS I ZĀĻU APRAKSTS PIELIKUMS I ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Paxene 6 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai. 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Viens flakons satur 6 mg/ml paklitaksela - Paclitaxel

Διαβάστε περισσότερα

Saskaņots ZVA

Saskaņots ZVA ZĀĻU APRAKSTS Saskaņots ZVA 25.02.2010. 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Serdolect 4 mg apvalkotās tabletes. Serdolect 12 mg apvalkotās tabletes. Serdolect 16 mg apvalkotās tabletes. Serdolect 20 mg apvalkotās tabletes.

Διαβάστε περισσότερα

5 ml iekšķīgi lietojamas suspensijas (1 mērkarote) satur 125 mg vai 250 mg amoksicilīna, amoksicilīna trihidrāta veidā (Amoxicillinum).

5 ml iekšķīgi lietojamas suspensijas (1 mērkarote) satur 125 mg vai 250 mg amoksicilīna, amoksicilīna trihidrāta veidā (Amoxicillinum). 1. ZĀĻU NOSAUKUMS HICONCIL 125 mg/5 ml pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai HICONCIL 250 mg/5 ml pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS

Διαβάστε περισσότερα

PIELIKUMS I ZĀĻU APRAKSTS

PIELIKUMS I ZĀĻU APRAKSTS PIELIKUMS I ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Prialt 100 mikrogrami/ml šķīdums infūzijām. 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Viens ml šķīduma satur 100 µg zikonotīda ( ziconotide ) (zikonotīda

Διαβάστε περισσότερα

Danfoss Eco Elektronisks radiatora termostats

Danfoss Eco Elektronisks radiatora termostats Eco Elektronisks radiatora termostats www.danfoss.com Uzstādīšanas rokasgrāmata 1. Uzstādīšana 1.1 Identificējiet savu Eco...4 1.2 Iepakojumā.........................................................................5

Διαβάστε περισσότερα

SASKAŅOTS ZVA

SASKAŅOTS ZVA Portrait SmPC Fluanxol 0,5 mg un 1 mg apvalkotās tabletes ZĀĻU APRAKSTS SASKAŅOTS ZVA 14-06-2012 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Fluanxol 0,5 mg apvalkotās tabletes Fluanxol 1 mg apvalkotās tabletes 2. KVALITATĪVAIS

Διαβάστε περισσότερα

Saskaņots ZVA

Saskaņots ZVA ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS DALACIN T 10 mg/ml šķīdums ārīgai lietošanai 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katrs ml šķīduma satur 10 mg klindamicīna (clindamycinum) klindamicīna fosfāta veidā.

Διαβάστε περισσότερα

Tas ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem un pusaudžiem, bērniem un zīdaiņiem no 1 mēneša vecuma.

Tas ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem un pusaudžiem, bērniem un zīdaiņiem no 1 mēneša vecuma. Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs iespējams ātri identificēt jaunāko informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti tiek lūgti ziņot par jebkādām iespējamām nevēlamām

Διαβάστε περισσότερα

I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS

I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Sialanar 320 mikrogrami/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Viens ml satur 400 mikrogramus glikopironija bromīda, kas

Διαβάστε περισσότερα

Rīgas Tehniskā universitāte Enerģētikas un elektrotehnikas fakultāte Vides aizsardzības un siltuma sistēmu institūts

Rīgas Tehniskā universitāte Enerģētikas un elektrotehnikas fakultāte Vides aizsardzības un siltuma sistēmu institūts Rīgas Tehniskā universitāte Enerģētikas un elektrotehnikas fakultāte Vides aizsardzības un siltuma sistēmu institūts www.videszinatne.lv Saules enerģijas izmantošanas iespējas Latvijā / Seminārs "Atjaunojamo

Διαβάστε περισσότερα

I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS

I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Extavia 250 mikrogrami/ml pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai. 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Extavia flakons satur 300 mikrogramus

Διαβάστε περισσότερα

PIELIKUMS I ZĀĻU APRAKSTS

PIELIKUMS I ZĀĻU APRAKSTS PIELIKUMS I ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS PhotoBarr 15 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai. 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katrs flakons satur 15 mg nātrija porfimēra (porfimer

Διαβάστε περισσότερα

Medikamentozs aborts līdz 63.amenorejas dienai, lietojot mife... mifepristonu un mizoprostolu

Medikamentozs aborts līdz 63.amenorejas dienai, lietojot mife... mifepristonu un mizoprostolu Medikamentozs aborts līdz 63.amenorejas dienai, lietojot mifepristonu un mizoprostolu Drukas versija Izvērsts medicīniskās tehnoloģijas metodes apraksts Medikamentozs aborts līdz 63. amenorejas dienai,

Διαβάστε περισσότερα

Nexus. Izplatītāja rokasgrāmata. ŠOSEJAS MTB Kalnu tūrisma. City Touring/ Comfort Bike SG-3R40 SG-3R45 SG-3R75 SG-3R75-A SG-3R75-B SG-3D55 SG-3C41

Nexus. Izplatītāja rokasgrāmata. ŠOSEJAS MTB Kalnu tūrisma. City Touring/ Comfort Bike SG-3R40 SG-3R45 SG-3R75 SG-3R75-A SG-3R75-B SG-3D55 SG-3C41 (Latvian) DM-SG0005-01 Izplatītāja rokasgrāmata ŠOSEJAS MTB Kalnu tūrisma City Touring/ Comfort Bike URBAN SPORT E-BIKE Nexus SG-3R40 SG-3R45 SG-3R75 SG-3R75-A SG-3R75-B SG-3D55 SG-3C41 SL-3S35-E SL-3S41-E

Διαβάστε περισσότερα

Duāla šarnīra diskveida bremžu suports

Duāla šarnīra diskveida bremžu suports (Latvian) DM-BR0003-08 Izplatītāja rokasgrāmata Duāla šarnīra diskveida bremžu suports BR-9000 BR-9010 BR-6800 BR-6810 BR-5800 BR-5810 BR-RS500 BR-5710 BC-9000 BC-R680 SM-CB90 SATURS SVARĪGS PAZIŅOJUMS...

Διαβάστε περισσότερα

Saskaņots ZVA

Saskaņots ZVA ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Inflamac 50 mg cietās kapsulas 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS 1 cietā kapsula satur 50 mg diklofenaka nātrija (diclofenacum natricum) Pilnu palīgvielu sarakstu

Διαβάστε περισσότερα

SASKAŅOTS ZVA

SASKAŅOTS ZVA ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Escadra 20 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas Escadra 40 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Escadra 20 mg zarnās šķīstošās cietās

Διαβάστε περισσότερα

I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS

I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Ebilfumin 30 mg cietās kapsulas 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra cietā kapsula satur oseltamivira fosfātu, kas atbilst 30 mg oseltamivira (Oseltamivirum).

Διαβάστε περισσότερα

I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS

I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS 1/34 1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS Gonazon koncentrāts injekciju šķīduma pagatavošanai sieviešu kārtas lašu dzimtas zivīm. 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS KONCENTRĀTA

Διαβάστε περισσότερα

1. ZĀĻU NOSAUKUMI ADAPTOL

1. ZĀĻU NOSAUKUMI ADAPTOL 10843-300708 1. ZĀĻU NOSAUKUMI 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Aktīvā viela: mebikārs (Mebicarum) plaši lietotais nosaukums. Katra ADAPTOL 300 mg tablete satur 300 mg mebikāra. Katra ADAPTOL

Διαβάστε περισσότερα

I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS

I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS LEMTRADA 12 mg koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katrs 1,2 ml flakons satur 12 mg alemtuzumaba (Alemtuzumabum)(10

Διαβάστε περισσότερα

SASKAŅOTS ZVA

SASKAŅOTS ZVA ZĀĻU APRAKSTS SASKAŅOTS ZVA 11-01-2018 1. ZĀĻU NOSAUKUMS NEURONTIN 100 mg cietās kapsulas NEURONTIN 300 mg cietās kapsulas NEURONTIN 400 mg cietās kapsulas 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra

Διαβάστε περισσότερα

I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS

I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Lamivudine/Zidovudine Teva 150 mg/300 mg apvalkotās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra apvalkotā tablete satur 150 mg lamivudīna (Lamivudinum)

Διαβάστε περισσότερα

I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS

I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Aclasta 5 mg šķīdums infūzijām 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra pudele ar 100 ml šķīduma satur 5 mg zoledronskābes (Acidum zoledronicum) (monohidrāta

Διαβάστε περισσότερα

Komandu olimpiāde Atvērtā Kopa. 8. klases uzdevumu atrisinājumi

Komandu olimpiāde Atvērtā Kopa. 8. klases uzdevumu atrisinājumi Komandu olimpiāde Atvērtā Kopa 8. klases uzdevumu atrisinājumi 1. ΔBPC ir vienādmalu trijstūris, tādēļ visi tā leņķi ir 60. ABC = 90 (ABCDkvadrāts), tādēļ ABP = 90 - PBC = 30. Pēc dotā BP = BC un, tā kā

Διαβάστε περισσότερα

Saskaņots ZVA

Saskaņots ZVA 1. ZĀĻU NOSAUKUMS CARDACE 2,5 mg tabletes CARDACE 5 mg tabletes CARDACE 10 mg tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Tabletes Katra CARDACE 2,5 mg tablete satur 2,5 mg ramiprila (Ramiprilum).

Διαβάστε περισσότερα

ZĀĻU APRAKSTS. Palīgvielas: satur laktozi (kā laktozes monohidrātu), skatīt apakšpunktu 4.4. Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.

ZĀĻU APRAKSTS. Palīgvielas: satur laktozi (kā laktozes monohidrātu), skatīt apakšpunktu 4.4. Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1. ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Euthyrox 25 mikrogrami tabletes Euthyrox 100 mikrogrami tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Viena Euthyrox 25 mikrogrami tablete satur 25 mikrogramus nātrija

Διαβάστε περισσότερα

I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS

I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS 1/26 1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS Convenia 80 mg/ml, pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai suņiem un kaķiem. 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katrs

Διαβάστε περισσότερα

Rīgas Tehniskā universitāte. Inženiermatemātikas katedra. Uzdevumu risinājumu paraugi. 4. nodarbība

Rīgas Tehniskā universitāte. Inženiermatemātikas katedra. Uzdevumu risinājumu paraugi. 4. nodarbība Rīgas Tehniskā univesitāte Inženiematemātikas kateda Uzdevumu isinājumu paaugi 4 nodabība piemēs pēķināt vektoa a gaumu un viziena kosinusus, ja a = 5 i 6 j + 5k Vektoa a koodinātas i dotas: a 5 ; a =

Διαβάστε περισσότερα

I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS

I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Combivir 150 mg/300 mg apvalkotās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra apvalkotā tablete satur 150 mg lamivudīna (Lamivudinum) un 300

Διαβάστε περισσότερα

I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS

I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Cervarix suspensija injekcijām pilnšļircē Cervarix suspensija injekcijām flakonā Cervarix suspensija injekcijām daudzdevu iepakojumā Cilvēka papilomas vīrusa

Διαβάστε περισσότερα

Labojums MOVITRAC LTE-B * _1114*

Labojums MOVITRAC LTE-B * _1114* Dzinēju tehnika \ Dzinēju automatizācija \ Sistēmas integrācija \ Pakalpojumi *135347_1114* Labojums SEW-EURODRIVE GmbH & Co KG P.O. Box 303 7664 Bruchsal/Germany Phone +49 751 75-0 Fax +49 751-1970 sew@sew-eurodrive.com

Διαβάστε περισσότερα

ESF6510LOW ESF6510LOX 49 ЭКСПЛУАТАЦИИ

ESF6510LOW ESF6510LOX 49 ЭКСПЛУАТАЦИИ ESF6510LOW ESF6510LOX...... EL ΠΛΥΝΤΉΡΙΟ ΠΙΆΤΩΝ ΟΔΗΓΊΕΣ ΧΡΉΣΗΣ 2 LV TRAUKU MAZGĀJAMĀ LIETOŠANAS INSTRUKCIJA 19 MAŠĪNA LT INDAPLOVĖ NAUDOJIMO INSTRUKCIJA 34 RU ПОСУДОМОЕЧНАЯ ИНСТРУКЦИЯ ПО 49 МАШИНА ЭКСПЛУАТАЦИИ

Διαβάστε περισσότερα

SASKAŅOTS ZVA

SASKAŅOTS ZVA ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Yarina 3000/ 30 mikrogramu apvalkotās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra tablete satur 3000 mikrogramu drospirenona (Drospirenonum) un 30 mikrogramu

Διαβάστε περισσότερα

MULTILINGUAL GLOSSARY OF VISUAL ARTS

MULTILINGUAL GLOSSARY OF VISUAL ARTS MULTILINGUAL GLOSSARY OF VISUAL ARTS (GREEK-ENGLISH-LATVIAN) Χρώματα Colours Krāsas GREEK ENGLISH LATVIAN Αυθαίρετο χρώμα: Χρϊμα που δεν ζχει καμία ρεαλιςτικι ι φυςικι ςχζςθ με το αντικείμενο που απεικονίηεται,

Διαβάστε περισσότερα

Saskaņots ZVA

Saskaņots ZVA ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS MINIRIN 60 mikrogrami liofilizāts iekšķīgai lietošanai MINIRIN 120 mikrogrami liofilizāts iekšķīgai lietošanai MINIRIN 240 mikrogrami liofilizāts iekšķīgai lietošanai 2.

Διαβάστε περισσότερα

PIELIKUMS I ZĀĻU APRAKSTS

PIELIKUMS I ZĀĻU APRAKSTS PIELIKUMS I ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Eurartesim 160 mg/20 mg apvalkotās tabletes. 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra apvalkotā tablete satur 160 mg piperahīna tetrafosfāta (tetrahidrāta

Διαβάστε περισσότερα

HK634021XB. EL Οδηγίες Χρήσης 2 Εστίες LV Lietošanas instrukcija 20 Plīts SV Bruksanvisning 35 Inbyggnadshäll USER MANUAL

HK634021XB. EL Οδηγίες Χρήσης 2 Εστίες LV Lietošanas instrukcija 20 Plīts SV Bruksanvisning 35 Inbyggnadshäll USER MANUAL HK634021XB EL Οδηγίες Χρήσης 2 Εστίες LV Lietošanas instrukcija 20 Plīts SV Bruksanvisning 35 Inbyggnadshäll USER MANUAL 2 www.aeg.com ΠΕΡΙΕΧΌΜΕΝΑ 1. ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΣΦΆΛΕΙΑ...3 2. ΟΔΗΓΊΕΣ ΓΙΑ ΤΗΝ

Διαβάστε περισσότερα

Rekurentās virknes. Aritmētiskā progresija. Pieņemsim, ka q ir fiksēts skaitlis, turklāt q 0. Virkni (b n ) n 1, kas visiem n 1 apmierina vienādību

Rekurentās virknes. Aritmētiskā progresija. Pieņemsim, ka q ir fiksēts skaitlis, turklāt q 0. Virkni (b n ) n 1, kas visiem n 1 apmierina vienādību Rekurentās virknes Rekursija ir metode, kā kaut ko definēt visbiežāk virkni), izmantojot jau definētas vērtības. Vienkāršākais šādu sakarību piemērs ir aritmētiskā un ǧeometriskā progresija, kuras mēdz

Διαβάστε περισσότερα

I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS

I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Nplate 125 mikrogrami pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Nplate 250 mikrogrami pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Nplate 500 mikrogrami pulveris

Διαβάστε περισσότερα

ZĀĻU APRAKSTS 15 mg 20 mg

ZĀĻU APRAKSTS 15 mg 20 mg ZĀĻU APRAKSTS 15 mg 20 mg Xarelto 15 mg un 20 mg apvalkotās tabletes. Zāļu apraksts. 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Xarelto 15 mg apvalkotās tabletes Xarelto 20 mg apvalkotās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS

Διαβάστε περισσότερα

I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS

I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Docetaxel Hospira UK Limited 20 mg/1 ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Docetaxel Hospira UK Limited 80 mg/4 ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

Διαβάστε περισσότερα

... EL ΨΥΓΕΙΟΚΑΤΑΨΎΚΤΗΣ ΟΔΗΓΊΕΣ ΧΡΉΣΗΣ 2 LV LEDUSSKAPIS AR EN3450COW EN3450COX LIETOŠANAS INSTRUKCIJA 17 SALDĒTAVU SK CHLADNIČKA S

... EL ΨΥΓΕΙΟΚΑΤΑΨΎΚΤΗΣ ΟΔΗΓΊΕΣ ΧΡΉΣΗΣ 2 LV LEDUSSKAPIS AR EN3450COW EN3450COX LIETOŠANAS INSTRUKCIJA 17 SALDĒTAVU SK CHLADNIČKA S EN3450COW EN3450COX...... EL ΨΥΓΕΙΟΚΑΤΑΨΎΚΤΗΣ ΟΔΗΓΊΕΣ ΧΡΉΣΗΣ 2 LV LEDUSSKAPIS AR LIETOŠANAS INSTRUKCIJA 17 SALDĒTAVU SK CHLADNIČKA S NÁVOD NA POUŽÍVANIE 30 MRAZNIČKOU SL HLADILNIK Z NAVODILA ZA UPORABO

Διαβάστε περισσότερα

(rutosidum trihydricum) Palīgvielas: Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.

(rutosidum trihydricum) Palīgvielas: Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1. Saskaņots ZVA 16.05.2011. ZĀĻU APRAKSTS 1. NOSAUKUMS Phlogenzym zarnās šķīstošās apvalkotās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS 1 apvalkotas zarnās šķīstošās tabletes sastāvs: bromelaīns

Διαβάστε περισσότερα

VĒSTURE HIPERPROLAKTINĒMIJAS DIFERENCIĀLDIAGNOZE UN TERAPIJA PROLAKTĪNS VĒSTURE. PROLAKTĪNA DIENNĀKTS SVĀRSTĪBAS (M. Karasek, 2006) Ingvars Rasa

VĒSTURE HIPERPROLAKTINĒMIJAS DIFERENCIĀLDIAGNOZE UN TERAPIJA PROLAKTĪNS VĒSTURE. PROLAKTĪNA DIENNĀKTS SVĀRSTĪBAS (M. Karasek, 2006) Ingvars Rasa VĒSTURE HIPERPROLAKTINĒMIJAS DIFERENCIĀLDIAGNOZE UN TERAPIJA Mob. tel. nr. : 29238563 1920. 1930.gados pētnieki dažādās valstīs konstatēja, ka hipofīzes ekstrakts inducē piena sekrēciju. Riddle ar līdzautoriem

Διαβάστε περισσότερα

Saskaņots ZVA ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS. PREDNISOLON - RICHTER 5 mg tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS

Saskaņots ZVA ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS. PREDNISOLON - RICHTER 5 mg tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS PREDNISOLON - RICHTER 5 mg tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra tablete kā aktīvo vielu satur 5,0 mg prednizolona (Prednisolonum). Tabletes satur laktozi.

Διαβάστε περισσότερα

LeanShake. Galvenie ieguvumi: ZINZINO

LeanShake. Galvenie ieguvumi: ZINZINO ZINZINO LeanShake Zinzino LeanShake ir gards un barojošs maltītes aizstājējs svara samazināšanai 1. Izmantojiet to, lai atbrīvotos no taukiem un palielinātu muskuļu masu 3, kā arī vienlaikus sabalansētu

Διαβάστε περισσότερα

LATVIJAS RAJONU 33. OLIMPIĀDE. 4. klase

LATVIJAS RAJONU 33. OLIMPIĀDE. 4. klase Materiāls ņemts no grāmatas:andžāns Agnis, Bērziņa Anna, Bērziņš Aivars "Latvijas matemātikas olimpiāžu (5.-5.).kārtas (rajonu) uzdevumi un atrisinājumi" LATVIJAS RAJONU 33. OLIMPIĀDE 4. klase 33.. Ievietot

Διαβάστε περισσότερα

I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS

I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS 1 Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs iespējams ātri identificēt jaunāko informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti tiek lūgti ziņot

Διαβάστε περισσότερα

SASKAŅOTS ZVA

SASKAŅOTS ZVA 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Ciloxan 3 mg/ml acu pilieni, šķīdums. 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS 1 ml šķīduma satur 3 mg ciprofloksacīna (ciprofloxacinum) (hidrohlorīda veidā). Palīgvielas: Viens ml

Διαβάστε περισσότερα

SIRDS UN VIRTUVE. Latvijas Inovatīvās medicīnas fonds, 2010, Rīga

SIRDS UN VIRTUVE. Latvijas Inovatīvās medicīnas fonds, 2010, Rīga SIRDS UN VIRTUVE Latvijas Inovatīvās medicīnas fonds, 2010, Rīga UDK 616.1+641(03) S 810 SIRDS UN VIRTUVE Andreja Ērgļa un Ivetas Mintāles redakcijā Autoru kolektīvs: Iveta Mintāle, Andrejs Ērglis, Anete

Διαβάστε περισσότερα

Pioneering for You. Wilo-Rexa UNI. Uzstādīšanas un ekspluatācijas instrukcija Ed.01/

Pioneering for You. Wilo-Rexa UNI. Uzstādīšanas un ekspluatācijas instrukcija Ed.01/ Pioneering for You Wilo-Rexa UNI Uzstādīšanas un ekspluatācijas instrukcija 6082109 Ed.01/2017-03 Satura rādītājs 1 Vispārīga informācija... 5 1.1 Par šo instrukciju... 5 1.2 Autortiesības... 5 1.3 Tiesības

Διαβάστε περισσότερα

PAVIRO Router PVA-4R24. lv Operation manual

PAVIRO Router PVA-4R24. lv Operation manual PAVIRO Router PVA-4R24 lv Operation manual PAVIRO Router Saturs lv 3 Satura rādītājs 1 Drošība 4 2 Īsa informācija 8 3 Sistēmas pārskats 9 3.1 Priekšējais panelis 9 3.2 Aizmugurējais panelis 11 4 Komplektācija

Διαβάστε περισσότερα

I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS

I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Prevenar 13 suspensija injekcijām Pneimokoku polisaharīdu konjugēta vakcīna (13-valenta, adsorbēta) Pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (13-valent,

Διαβάστε περισσότερα

PIELIKUMS I ZĀĻU APRAKSTS

PIELIKUMS I ZĀĻU APRAKSTS PIELIKUMS I ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Synflorix suspensija injekcijām pilnšļircē Konjugēta pneimokoku polisaharīda vakcīna (adsorbēta) Pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed) 2.

Διαβάστε περισσότερα

Modificējami balansēšanas vārsti USV

Modificējami balansēšanas vārsti USV Modificējami balansēšanas vārsti USV Izmantošana/apraksts USV-I USV vārsti ir paredzēti manuālai plūsmas balansēšanai apkures un dzesēšanas sistēmās. Vārsts USV-I (ar sarkano pogu) kopā ar vārstu USV-M

Διαβάστε περισσότερα

Īsi atrisinājumi Jā, piemēram, 1, 1, 1, 1, 1, 3, 4. Piezīme. Uzdevumam ir arī vairāki citi atrisinājumi Skat., piemēram, 1. zīm.

Īsi atrisinājumi Jā, piemēram, 1, 1, 1, 1, 1, 3, 4. Piezīme. Uzdevumam ir arī vairāki citi atrisinājumi Skat., piemēram, 1. zīm. Īsi atrisinājumi 5.. Jā, piemēram,,,,,, 3, 4. Piezīme. Uzdevumam ir arī vairāki citi atrisinājumi. 5.. Skat., piemēram,. zīm. 6 55 3 5 35. zīm. 4. zīm. 33 5.3. tbilde: piemēram, 4835. Ievērosim, ka 4 dalās

Διαβάστε περισσότερα

LeanShake. Galvenie ieguvumi: ZINZINO

LeanShake. Galvenie ieguvumi: ZINZINO ZINZINO LeanShake Zinzino LeanShake ir gards un barojošs maltītes aizstājējs svara samazināšanai 1. Izmantojiet to, lai atbrīvotos no taukiem un palielinātu muskuļu masu 3, kā arī vienlaikus sabalansētu

Διαβάστε περισσότερα

Cerabar S. Īsā lietošanas instrukcija PMC71, PMP71, PMP72, PMP75. Procesa spiediena mērīšanai

Cerabar S. Īsā lietošanas instrukcija PMC71, PMP71, PMP72, PMP75. Procesa spiediena mērīšanai Līmenis Spiediens Plūsma Temperatūra Šķidruma analīze Reģistrācija Sistēmas komponenti Serviss Risinājumi Īsā lietošanas instrukcija Cerabar S PMC71, PMP71, PMP72, PMP75 Procesa spiediena mērīšanai Šī

Διαβάστε περισσότερα

PĀRTIKAS ALERĢIJAS LAI ATRASTU ĪSTO ALERĢIJAS IZRAISĪTĀJU, TIEK IZMANTOTAS ŠĀDAS METODES:

PĀRTIKAS ALERĢIJAS LAI ATRASTU ĪSTO ALERĢIJAS IZRAISĪTĀJU, TIEK IZMANTOTAS ŠĀDAS METODES: PĀRTIKAS ALERĢIJAS Maldīgi tiek uzskatīts, ka pārtikas alerģija ir bieži sastopama, jo visbiežāk novēro tikai pārtikas alerģijai līdzīgas reakcijas, ko sauc par pārtikas nepanesību jeb intoleranci. Pēc

Διαβάστε περισσότερα

UZSTĀDĪŠANAS ROKASGRĀMATA

UZSTĀDĪŠANAS ROKASGRĀMATA UZSTĀDĪŠANAS ROKASGRĀMATA R410A Split Series Modeļi FTXL25J2V1B FTXL35J2V1B ATXL25J2V1B ATXL35J2V1B CE - ATITIKTIES-DEKLARACIJA CE - ATBILSTĪBAS-DEKLARĀCIJA CE - VYHLÁSENIE-ZHODY CE - UYGUNLUK-BEYANI CE

Διαβάστε περισσότερα

ZĀĻU APRAKSTS. 30 mg tabletes: Zilganzaļas, neregulāras ābola formas, bikonveksas tabletes ar iespiestu uzrakstu 101 vienā pusē un ACX 30 otrā pusē.

ZĀĻU APRAKSTS. 30 mg tabletes: Zilganzaļas, neregulāras ābola formas, bikonveksas tabletes ar iespiestu uzrakstu 101 vienā pusē un ACX 30 otrā pusē. Apstiprināts ZVA 14871-131009 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS ARCOXIA 30 mg apvalkotās tabletes ARCOXIA 60 mg apvalkotās tabletes ARCOXIA 90 mg apvalkotās tabletes ARCOXIA 120 mg apvalkotās tabletes 2.

Διαβάστε περισσότερα

I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS

I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Aerivio Spiromax 50 mikrogrami/500 mikrogrami inhalācijas pulveris 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra nomērītā deva satur 50 mikrogramus salmeterola

Διαβάστε περισσότερα