HEMOFARMACEUTSKI PROIZVODI

Transcript

1 HEMOFARMACEUTSKI PROIZVODI 1. ANTIBIOTICI - NEO-VEZEMYCIN V oralni prašak - NEOXIN intrauterina tableta - TIAMFENIKOL oralni prašak - VEZEMYCIN D oralni prašak - VEZEMYCIN N oralni prašak - VEZEMYCIN R oralni prašak - VEZEMYCIN MAST ZA OČI 2. SULFONAMIDI - SULFADIMIDIN NATRIJUM sol. 6% - TRISULFAXYLAR PULVIS oralni prašak - TRISULFAXYLAR intrauterine tablete 3. OSTALI HEMIOTERAPEUTICI - TRIHOCIN tablete 4. LEKOVI ZA MASTITISE - KLAMOKS intramamarna suspenzija - MASTREPEN intramamarna suspenzija - TRISULFAXYLAR IMS. intramamarna suspenzija 5. ANTIPARAZITICI - ANTIDERMAKOTIK emulzija za kožu - ASCARICID tablete - ASCARICID PULVIS oralni prašak - PRAZIKVANTEL tablete - VZ HELMINT ZA GOVEDA tablete - VZ HELMINT ZA OVCE tablete - VZ MIZOL 20% oralni prašak 6. DIGESTIVI - CARBO-BIZMUT GRANULE oralni prašak - LAKSANS oralni prašak - SICAVET oralna emulzija H

2 7. PROBIOTICI - VETAN 55 oralni prašak 8. VITAMINI I MINERALI - DOGOVIT TABLETE tablete - VEZEFEKS oralni prašak - VEZEVITAN AD 3 E oralni prašak - VEZEVITAN FORTE oralni prašak 9. ELEKTROLITI - SOLIT oralni prašak 10. DERMATICI - BOCVARIN MAST - BUROV SOLUBLETE - CINKVITAMINSKA MAST - CUTISAN mast - FLOGOCID mast - IHTIOL - KAMFOR MAST - MAST ZA NEGU KOPITA I PAPAKA - OLEUM GYRODALI uljani rastvor za kožu - RIVANOL mast 11. DEZINFICIJENSI - LOTAGEN-METRINJEKTOR rastvor za intrauterinu primenu - TINCTURA IODI rastvor za kožu 12. INSEKTICIDI - AZATOX VT 0 prašak - INTOX prašak 13. REPELENTI - SINEMOS GEL gel 14. RODENTICIDI - ROSOL RASTVOR - ROSOL PRAŠAK H2

3 ANTIBIOTICI 1. NEO-VEZEMYCIN V oralni prašak 2. NEOXIN intrauterina tableta 3. TIAMFENIKOL oralni prašak 4. VEZEMYCIN D oralni prašak 5. VEZEMYCIN N oralni prašak 6. VEZEMYCIN R oralni prašak 7. VEZEMYCIN MAST ZA OČI H3

4 NEO-VEZEMYCIN V oralni prašak antibiotici sa vitaminima SASTAV g praška sadrži: oksitetraciklin hidrohlorida 55,2 mg neomicin sulfata 55, mg retinol (vit. A).00 I.J. holekalciferola (vit. D 3 ) 22 I.J. tokoferolacetata (vit. E) 0,35 I.J. menadion natrijum bisulfita (vit. K 3 ) 0,5 mg cijanokobalamina (vit. B 2 ),0 μg riboflavina (vit. B 2 ),80 mg nikotinamida 8,85 mg kalcijum pantotenata 3,35 mg DEJSTVO Kombinacija oksitetraciklina i neomicina omogućava širok spektar dejstva na gram-pozitivne i gram-negativne mikroorganizme. Vitamini obezbeđuju povećane potrebe za ovim katalizatorima metabolizma, posebno u toku bolesti i u periodu rekonvalescencije. Oksitetraciklin je veoma aktivan u digestivnom traktu, a resorbuje se i u krvotok gde deluje na različite uzročnike oboljenja. Neomicin se ne resorbuje i na taj način dolazi do jačeg delovanja sa dužim dejstvom i u manjim dozama. Na ovaj način se postiže efikasnost u preveniranju i terapiji oboljenja digestivnog trakta. INDIKACIJE Terapija enteritisa različite bakterijske etiologije kod teladi, svinja i krznašica. Terapija enteritisa, infektivnog sinuzitisa i sinovitisa, heksamitijaze i CRD kod živine. APLIKACIJA I DOZE Dnevna terapijska doza za sve životinje iznosi: -2 g/litru vode u toku 5 dana. KONTRAINDIKACIJE Nisu poznate. KARENCA Za meso tretiranih životinja 0 dana od poslednje primene leka. NAČIN ČUVANJA Na suvom, hladnom i tamnom mestu. NAČIN IZDAVANJA Izdaje se na recept. ROK UPOTREBE 2 meseci. PAKOVANJE 20 g i 000 g. H

5 NEOXIN intrauterina tableta antibiotici SASTAV tableta sadrži: oksitetraciklin hidrohlorida 500 mg neomicin sulfata 350 mg DEJSTVO Oksitetraciklin je antibiotik širokog spektra delovanja. Efikasno deluje protiv brojnih mikroorganizama kao što su stafilokoke, bacilus, mikrokoke, hemofilus, protozoe i dr. Mehanizam dejstva oksitetraciklina zasniva se na inhibiciji sinteze belančevina u ćelijama mikroorganizama. Neomicin je aminoglikozidni antibiotik prvenstveno efikasan protiv gramnegativnih mikroorganizama. Dobro deluje na E. coli, enterobakterije, klebsiele, salmonele, šigele i proteus vrste. Antimikrobni efekat zasniva mu se na vezivanju za 30S subjedinicu ribozoma u mikrobnoj ćeliji i ometanju sinteze proteina. Kombinacija dva antibiotika u preparatu Neoxin obezbeđuje širok spektar dejstva i visoku efikasnost. INDIKACIJE Terapija i preveniranje puerperalnih infekcija genitalnih organa krava i svinja (teški porođaji, embriotomija, povrede porođajnog kanala, zaostajanje posteljice, endometriti) uzrokovanih mikroorganizmima osetljivim na neomicin i oksitetraciklin. APLIKACIJA I DOZE Preparat Neoxin se aplikuje intrauterino, jednom dnevno. Doziranje zavisi od težine infekcije, a doza iznosi za : Krave: -3 tablete dnevno. Svinje: -2 tablete dnevno. Terapija traje do izlečenja, a najmanje 3 dana. KONTRAINDIKACIJE Preosetljivost na neomicin i oksitetraciklin. NEŽELJENA DEJSTVA Nisu poznata. KARENCA Za meso 7 dana, za mleko 2 dana od poslednje primene leka. NAPOMENA Preparat ne treba davati životinjama koje boluju od puerperalne hipokalcemije. Pri aplikaciji tableta, obavezno koristiti zaštitne rukavice. NAČIN ČUVANJA Na temperaturi do 25 C, zaštićen od vlage. H5

6 H6 NAČIN IZDAVANJA Izdaje se na recept. ROK UPOTREBE 2 godine. PAKOVANJE Kutija sa 0 stripova sa po 3 tablete.

7 TIAMFENIKOL oralni prašak antibiotik SASTAV g praška sadrži: tiamfenikola 50 mg DEJSTVO Tiamfenikol je bakteriostatski antibiotik koji se od hloramfenikola razlikuje u tome što mu je nitro grupa zamenjena sa metilsulfonilnom grupom, pa su time izostali toksični efekti hloramfenikola (aplazija i pancitoplenija). Tiamfenikol je antibiotik širokog spektra dejstva protiv brojnih gramnegativnih i gram-pozitivnih bakterija, anaeroba, hlamidija i protozoa. Dobro deluje na Streptococcus, Staphylococcus, Corynebacterium, Pasteurella, Brucella, Shigella, Pseudomonas, Erysipelotrix, E. coli, Klebsiella, Proteus, Salmonella spp., Clostridium spp. Kada se primeni peroralno, tiamfenikol se dobro resorbuje i distribuira u gotovo sva tkiva organizma. Slabo se metaboliše i uglavnom izlučuje nepromenjen putem bubrega. INDIKACIJE Terapija infekcija gastroinestinalnog i respiratornog trakta i drugih infekcija uzrokovanih mikroorganizmima osetljivim na tiamfenikol. Preparat je indikovan za prasad, jagnjad i živinu. APLIKACIJA I DOZE Nakon što se rastvori u vodi za piće ili dobro umeša u hranu, lek se indikovanim životinjama aplikuje oralno, jednom dnevno u sledećoj dozi: Vrsta i kategorija životinje Doza (g/kg t.m. ili kg/t hrane) Dužina tretmana (dani) Prasad i jagnjad Živina 0,5 g/kg ili 5 g/0 kg t.m ili 3 kg/t hrane 0,5 - g/kg t.m ili 6 kg/t hrane 3-5 Kada se lek aplikuje živini u vodi za piće, tada se (u zavisnosti od uzrasta jedinki), u odgovarajuću količinu vode, lek dodaje u sledećoj količini, odnosno dozi (vidi tabelu) H7

8 Starost Prosečna Dnevno Potrebna količina leka koju pilića telesna konzumiranje masa vode za 000 treba rastvoriti brojlera pod u navedenoj normalnim količini vode uslovima za 000 pilića (nedelje) (g) (l) (g) KONTRAINDIKACIJE Lek se ne daje životinjama koje su preosetljive na tiamfenikol. NEŽELJENA DEJSTVA Nisu zapažena. KARENCA Živina Vrsta životinje Prasad Jagnjad Brojleri Koke nosilje Dužina tretmana (dani) NAPOMENA Preparat ne treba kombinovati sa drugim antibioticima koji deluju baktericidno, kao što su penicilini, cefalosporini i aminoglikozidi. NAČIN ČUVANJA Na suvom, tamnom i hladnom mestu. NAČIN IZDAVANJA Izdaje se na recept. ROK UPOTREBE 2 godine. PAKOVANJE 00 g i 000 g. 3-5 Tkivo Karenca (dani) Meso (mišići) 5 Jetra 0 Bubreg 8 Koža 22 Meso (mišići) 5 Jetra 7 Bubreg 0 Meso (mišići) 5 Jetra 8 Meso (mišići) 5 Jetra 8 Jaja Jaja tretiranih životinja se ne koriste za ishranu ljudi H8

9 VEZEMYCIN D oralni prašak antibiotik SASTAV g praška sadrži: oksitetraciklin hidrohlorida 55 mg benzetonijum hlorida 55 mg DEJSTVO Oksitetraciklin je antibiotik širokog antimikrobnog spektra. Deluje bakteriostatski protiv brojnih grampozitivnih i gram negativnih bakterija, mikoplazmi, hlamidija, rikecija i nekih protozoa. Svoj bakteriostatski efekat oksitetraciklin ostvaruje inhibicijom sinteze proteina. Benzetonijum efikasno deluje na grampozitivne i gramnegativne bakterije, dok na spore, viruse i uzročnike tuberkuloze ne deluje. INDIKACIJE Lek je namenjen za lečenje brojnih primarnih i sekundarnih infekcija, pre svega respiratornog i digestivnog trakta kao i stresa nastalog pod uticajem različitih faktora i drugih infekcija prouzrokovanih bakterijama osetljivim na oksitetraciklin kod živine. APLIKACIJA I DOZE U vodi za piće: 20 g praška na 5 l vode što odgovara dozi oksitetraciklina od 22 mg/kg telesne mase. Ova količina vodenog rastvora dovoljna je za oko 50 jedinki prosečne telesne mase kg. U hrani: 0 kg leka na t hrane što odgovara koncentraciji oksitetraciklina od 550 ppm-a. Terapija traje 5 do 7 dana. KONTRAINDIKACIJE Preparat se ne daje jedinkama preosetljivim na tetracikline, kao i kokama nosiljama konzumnih jaja. NEŽELJENA DEJSTVA Samo ponekad kod tretiranih životinja može doći do pojave indigestije praćene prolivom i disfagijom, a u mlađih životinja (naročito posle duže primene) poremećaja rasta kostiju. KARENCA Za meso tretiranih životinja, 7 dana od poslednje primene leka. NAPOMENA Kada se lek daje u vodi za piće, svakog dana praviti svež rastvor. NAČIN ČUVANJA Na suvom, hladnom i tamnom mestu. NAČIN IZDAVANJA Izdaje se na recept. H9

10 H0 ROK UPOTREBE 30 meseci. PAKOVANJE 20 g i 000 g.

11 VEZEMYCIN N oralni prašak antibiotik sa vitaminima SASTAV g praška sadrži: oksitetraciklin hidrohlorida 55 mg retinol (vit. A) I.J. holekalciferola (vit. D 3 ) 00 I.J. tokoferolacetata (vit. E) 0,68 I.J. cijanokobalamina (vit. B 2 ) 2,2 μg menadion natrijum bisulfita (vit. K 3 ) 0,80 mg riboflavina (vit. B 2 ) 2,90 mg nikotinamida 3,5 mg kalcijum pantotenata,65 mg DEJSTVO Vezemycin za nosilje je kombinacija antibiotika i 8 najvažnijih vitamina. Oksitetraciklin je antibiotik širokog spektra delovanja kojim su obuhvaćene grampozitivne i gramnegativne bakterije, rikecije, neki krupniji virusi i protozoe. Izbalansiran odnos vitamina sprečava posledice hipovitaminoznih i avitaminoznih stanja, otklanja smetnje u nosivosti, poboljšava kvalitet jaja i produžava period nosivosti kod starijih nosilja. Primenjuje se kao antistres terapija. INDIKACIJE Vezemycin za nosilje primenjuje se kod mladih kokica neposredno pred pronošenje, radi obezbeđenja povećanih potreba za vitaminima i radi spečavanja nastajanja infekcija u tom veoma osetljivom periodu. Kod priplodnih jata primenom preparata postiže se regularnost oplođenosti, posebno pred kraj eksploatacionog perioda. Preparat se primenjuje i u svim situacijama koje mogu dovesti do stresa (transport, nagla promena mikro i makro klimata, vakcinacija itd.) i posledičnog opadanja nosivosti. Primenjuje se za terapiju nespecifičnih enteritisa, bolesti plave kreste, kolere peradi, salmoneloze, infektivnog sinuzitisa i sinovitisa, heksamitijaze. APLIKACIJA I DOZE U vodi za piće: 20 g praška na 5 l vode što odgovara dozi oksitetraciklina od 22 mg/kg telesne mase. Ova količina vodenog rastvora dovoljna je za oko 50 jedinki prosečne telesne mase kg. U hrani: 0 kg leka na t hrane što odgovara koncentraciji oksitetraciklina od 550 ppm-a. Terapija traje 5 do 7 dana NEŽELJENA DEJSTVA Samo ponekad zbog sadržaja oksitetraciklina ovaj preparat posle duže primene može da prouzrokuje dijareju i poremećaj rasta kostiju. H

12 H2 KARENCA Meso živine nije za ishranu ljudi 7 dana od poslednje primene leka. NAPOMENA Kod pojave reakcije preosetljivosti, terapiju prekinuti. NAČIN ČUVANJA Na suvom, tamnom i hladnom mestu. NAČIN IZDAVANJA Izdaje se na recept. ROK TRAJANJA 30 meseci. PAKOVANJE 20 g.

13 VEZEMYCIN R oralni prašak antibiotik SASTAV g praška sadrži: oksitetraciklin hidrohlorida 55 mg DEJSTVO Oksitetraciklin je antibiotik širokog spektra koji deluje bakteriostatski na brojne gramnegativne i grampozitivne bakterije, mikoplazme, hlamidije, rikecije i neke protozoe, a deluje i na krupne viruse. Svoj bakteriostatski efekat oksitetraciklin ostvaruje inhibicijom sinteze proteina. INDIKACIJE Terapija brojnih primarnih i sekundarnih infekcija, pre svega respiratornog i digestivnog trakta (prouzrokovanih bakterijama osetljivim na oksitetraciklin), kod preživara, svinja, živine i krznašica. Telad i ždrebad: pneumonija, bronhitis, infektivna dijareja, akutni proliv, beli proliv, dijareja praćena pneumonijom, bakterijska dizenterija, transportna groznica, bolesti pupka. Prasad i svinje: infektivni enteritis, vibriozna dizenterija, pneumonija, bronhitis, pleuritis, pastereloza, atrofični rintis, leptospiroza, zapaljenja seroza, zapaljenja zglobova i dr. Jagnjad i ovce: pneumonija, bronhitis, infektivna dijareja, dizenterija jagnjadi, salmonelozna i pasterelozna dizenterija i bolesti pupka, enterotoksemija. Živina: hronično respiratorno oboljenje (CRD), infektivni sinuzitis ćuraka, zarazna kijavica, heksamitijaza, tifus živine, beli proliv, preventiva stresa usled transporta, vakcinacije, ekstremne promene temperature i sl. Krznašice (kuna, lasica): infektivni enteritis. APLIKACIJA I DOZE Preporučena terapijska peroralna doza leka iznosi 00 do 300 mg/kg t.m. Lek se aplikuje p.o. u vodi za piće ili umešan u hranu, u terapijskoj dozi od oko 20 mg OTC-a na kg t.m., odnosno u količini leka koja iznosi za: Telad, ždrebad 20 g/50 kg telesne mase (na 2 sati) Prasad, svinje 2- g/0 kg telesne mase (na 2 sati) Jagnjad g/0 kg telesne mase (jednom dnevno) Živina 20 g praška ( kafene kašičice) na 5 l vode (što odgovara dozi oksitetraciklina od 22 mg/kg tel. mase).ova količina vodenog rastvora dovoljna je za oko 50 jedinki prosečne telesne mase kg. ili 0 kg leka na t hrane što odgovara koncentraciji oksitetraciklina od 550 ppm-a. Krznašice 2 g/5 kg telesne mase (jednom dnevno) Terapija traje do 5 dana, a najduže 7 dana. KONTRAINDIKACIJE Lek se ne daje jedinkama preosetljivim na tetracikline, kokama nosiljama konzumnih jaja i sasvim mladim životinjama. Lek se ne primenjuje kod drugih vrsta životinja i preživara sa funkcionalnim predželucima. H3

14 H KARENCA Meso tretirane teladi i jagnjadi nije za ishranu ljudi 0 dana, a meso svinja i živine 7 dana od poslednje primene leka. NAČIN ČUVANJA Na suvom, tamnom i hladnom mestu. NAČIN IZDAVANJA Izdaje se na recept. ROK UPOTREBE 2 godine. PAKOVANJE 20 g, 00 g i 000 g.

15 VEZEMYCIN MAST ZA OČI antibiotska mast za oči SASTAV g masti sadrži: oksitetraciklin hidrohlorida 0 mg DEJSTVO Oksitetraciklin je baketriostatski tetraciklinski antibiotik širokog spektra dejstva. Deluje na većinu grampozitivnih i gramnegativnih bakterija, mikoplazme, hlamidije, rikecije i neke protozoe. U osetljivih mikroorganizama tetraciklini inhibiraju sintezu proteina, na taj način što sprečavaju vezivanje aminouracil trnk za akceptorsko mesto na informacionoj RNK, odnosno adiciju aminokiselina na peptidni lanac. Primenjen lokalno, efikasno deluje protiv brojnih uzročnika infekcija kože i vidljivih sluzokoža (naročito oka). INDIKACIJE Preveniranje i lečenje bakterijskih infekcija oka velikih i malih životinja. Konjuktivitis, blefaritis, keratokonjuktivitis, keratitis, sekundarne infekcije oka nakon virusnih infekcija, naročito pasa i mačaka. Nakon operativnih zahvata oka. APLIKACIJA I DOZE Lek se primenjuje spolja, nanošenjem masti ispod kapka, 2-3 puta dnevno, a postoperativno pri svakom menjanju zavoja. Terapija traje do izlečenja. KONTRAINDIKACIJE Lek se ne sme primenjivati kod životinja koje su preosetljive na tetraciklin. NEŽELJENA DEJSTVA Nisu zapažena. KARENCA Nema ograničenja. POSEBNA UPOZORENJA Za primenu na životinjama. Ukoliko se kod tretiranih jedinki pojave reakcije preosetljivosti, treba odmah aplikovati adrenalin i po potrebi antihistaminike i glukokortikosteroide. Posebna upozorenja za osobe koje daju lek životinjama: Osobe preosetljive na tetracikline ne bi trebale aplikovati lek. Ukoliko se pak pojave alergijske reakcije (otok usana i/ili kapaka, crvenilo lica ili otežano disanje) treba odmah potražiti pomoć lekara. Posle svake primene leka, obavezno oprati ruke. NAČIN ČUVANJA Na suvom, hladnom i tamnom mestu. NAČIN IZDAVANJA Izdaje se na recept. H5

16 H6 ROK UPOTREBE 2 godine. PAKOVANJE Tuba sa 5 g.

17 SULFONAMIDI 1.SULFADIMIDIN NATRIJUM sol. 16% 2. TRISULFAXYLAR PULVIS oralni prašak 3. TRISULFAXYLAR intrauterine tablete OSTALI HEMIOTERAPEUTICI 1. TRIHOCIN tablete H7

18 SULFADIMIDIN NATRIUM sol. 16% oralni rastvor sulfonamid SASTAV ml rastvora sadrži: sulfadimidin natrijuma 60 mg DEJSTVO Sulfadimidin se odlikuje visokom aktivnošću protiv streptokoka, nekih stafilokoka, gram negativnih uzročnika - E., coli, salmonela, pasterela, nekih rikecija i kokcidija. Spada u grupu bakteriostatskih hemioterapeutika širokog spektra. Kao i kod ostalih sulfonamida, mehanizam antimikrobnog dejstva mu se zasniva na inhibiciji ugrađivanja paraaminobenzoeve kiseline u folnu kiselinu. Brzo se resorbuje, a nešto sporije izlučuje, tako da se terapijska koncentracija brzo postiže i održava 2 sata. INDIKACIJE Kokcidioza pilića, kolera živine, beli proliv pilića, infektivni rinitis (coriza contagiosa avium), kokcidioza kunića, brojne infekcije respiratornog, gastrointestinalnog i urinarnog sistema (prouzrokovanih mikroorganizmima osetljivim na sulfadimidin). APLIKACIJA I DOZE Preporučena početna (udarna) terapijska peroralna doza sulfadimidina za većinu vrsta životinja iznosi od 00 do 250 mg/kg, posle čega se nastavlja sa dozom održavanja, koja je upola manja. Lek se indikovanim životinjama aplikuje oralno (u vodi za piće), jednom dnevno u sledećoj dozi: Vrsta i kategorija životinje Živina Kunići Doza (ml/l vode ili ml/kg t.m.) 25 ml/l vode (udarna doza), prva -2 dana, a zatim 2,5 ml/l vode (doza održavanja) 0 ml/l vode (ekv. ml/kg t.m.) Dužina tretmana (dani) 3-6 (najviše 7) 5-7 Kada se lek aplikuje živini u vodi za piće, tada se (u zavisnosti od uzrasta jedinki), u odgovarajuću količinu vode, lek dodaje u sledećoj količini, odnosno dozi (vidi tabelu ispod) H8

19 Starost pilića (nedelje) Dnevno konzumiranje Prosečna vode za 000 telesna masa pilića pod normalnim (g) uslovima (l) Potrebna količina preparata koju treba dodati u navedenu količinu vode za 000 pilića (l) ,75 l (udarna doza) 0,37 l (doza održavanja) ,50 l (udarna doza) 0,75 l (doza održavanja) ,25 l (udarna doza),5 l (doza održavanja) ,00 l (udarna doza),50 l (doza održavanja) ,75 l (udarna doza),87 l (doza održavanja) ,50 l (udarna doza) 2,25 l (doza održavanja) ,50 l (udarna doza) 2,75 l (doza održavanja) ,25 l (udarna doza) 3,2 l (doza održavanja) Udаrna doza se primenjuje prva -2 dana, a zatim preostala 2- dana doza održavanja. Dužina tretmana (dani) 3-6 (najviše 7) KONTRAINDIKACIJE Oboljenja bubrega i jetre, anemija i preosetljivost na sulfopreparate. Preparat se ne daje nosiljama konzumnih jaja. NEŽELJENA DEJSTVA Ponekad kod tretiranih životinja mogu nastati gastroinestalni poremećaji praćeni dijarejom. Moguće su reakcije preosetljivosti. KARENCA Za meso 0 dana od poslednje primene leka. NAPOMENA Za vreme lečenja onemogućiti životinjama da piju nemediciniranu vodu. Svakog dana praviti svež rastvor. NAČIN ČUVANJA Čuvati na hladnom i tamnom mestu. NAČIN IZDAVANJA Lek se izdaje na recept. ROK TRAJANJA 2 godine. PAKOVANJE 00 ml i 000 ml. H9

20 TRISULFAXYLAR PULVIS oralni prašak sulfonamid SASTAV g praška sadrži: trimetoprima 20 mg sulfametoksazola 00 mg DEJSTVO Trimetoprim je sintetsko jedinjenje pirimidina. Njegovo baktericidno dejstvo zasniva se na blokadi enzima potrebnih za metabolizam bakterija - paraaminobenzoeve i folne kiseline. Brzo se resorbuje, a veći deo se izlučuje u toku prva 2 časa. Sulfametoksazol je sulfonamid čije se dejstvo zasniva na blokadi paraaminobenzoeve kiseline. Brzo se resorbuje, a izlučuje urinom. Kombinacijom trimetoprima i sulfametoksazola postiže se širok spektar delovanja na gramnegativne i grampozitivne mikroorganizme. INDIKACIJE Lečenje brojnih infekcija respiratornog (bronhitis, empiem, bronhopneumonia), gastrointestinalnog (gastritis, enteritis, gastroenteritis) i urogenitalnog trakta (metritis, pielitis, cistitis, pielonefritis), kao i sekundarnih bakterijskih infekcija kod bolesti respiratornog trakta živine, zatim, beli proliv pilića, tifus živine, zarazna kijavica APLIKACIJA I DOZE Dnevna peroralna terpaijska doza leka za sve vrste tretiranih životinja iznosi 0 g praška na 0 kg telesne mase. Dnevnu dozu treba podeliti i dati pola doze ujutru, a drugu polovinu posle 2 sati. Dužina terapije je -5 dana, maksimalno 7 dana. Lek se daje pomešan sa suvom ili vlažnom hranom ili pomešan u manjoj količini mleka ili vode. Napravljenu mešavinu treba utrošiti u toku jednog dana. Za svaki naredni tretman pravi se sveža mešavina. KONTRAINDIKACIJE Preparat se ne daje životinjama preosetljivim na sulfonamide, kao ni životinjama sa oštećenom funkcijom jetre, bubrega i hematopoetskih organa. NEŽELJENA DEJSTVA Kod preživara može doći do poremećaja ruminarne flore i posledične deficijencije vitamina K. Može se pojaviti agranulocitoza i hemolitična anemija. Zbog toga, treba se pridržavati uputstva, a ukoliko se primete simptomi neželjenih efekata terapiju prekinuti odmah. KARENCA Meso tretiranih životinja nije za upotrebu 0 dana od poslednje primene leka. H20

21 POSEBNA UPOZORENJA Za primenu na životinjama: Lek se ne daje zajedno sa paraaminobenzoevom kiselinom (PABA), prokainom i ostalim lokalnim anesteticima (derivati PABA) kao ni sa vitaminima B kompleksa (nikotinamid, folna kiselina, holin) jer antagonistički deluju na sulfonamide. U slučaju pojave rakcije preosetljivosti, aplikovati adrenalin i po potrebi antihistaminike i glukokortikoide. Posebna upozorenja za osobe koje daju lek životinjama: Poželjno je da osobe za vreme mešanja leka sa hranom, suspendovanja u vodi ili pak davanja životinjama nose zaštitne rukavice i masku. Razlog za ovo je moguća pojava iritacije kože i sluzokože ili pak senzibilizacija. Ukoliko se pojave alergijske reakcije treba odmah potražiti pomoć lekara. NAČIN ČUVANJA Na suvom, hladnom i tamnom mestu. NAČIN IZDAVANJA Izdaje se na recept. ROK UPOTREBE 2 godine. PAKOVANJE 20 g, 00 g i 000 g. H2

22 TRISULFAXYLAR intrauterine tablete sulfonamid SASTAV tableta sadrži: sulfametoksazola 2500 mg trimetoprima 500 mg prednizolona 20 mg DEJSTVO Trimetoprim je sintetsko jedinjenje pirimidina. Njegovo antibakterijsko dejstvo zasniva se na blokadi enzima potrebnih za pretvaranje folne u folinsku kiselinu. Veoma dobro potencira antibakterijsko delovanje sulfonamida. Brzo se resorbuje, a veći deo se izlučuje u toku 2 sata. Sulfametoksazol je sulfonamid čije se dejstvo zasniva na blokadi pretvaranja paraaminobenzoeve kiseline u folnu kiselinu. Brzo se resorbuje, a izlučuje urinom. Spada u sulfonamide dugog dejstva. Kombinacijom trimetoprima i sulfametoksazola postiže se širok spektar delovanja na grampozitivne i gramnegativne mikroorganizme. Ova dva hemioterapeutika su sinergisti i njihova kombinacija može da deluje čak i baktericidno. Prednizolon je glukokortikoid sa izrazitim antiinflamatornim, antialergijskim i antitoksičnim delovanjem. Tabletna masa u dodiru sa tečnošću uterusa dovodi do stvaranja pene koja obezbeđuje raznošenje lekovitih supstanci po celoj površini uterusa, a istovremeno vrši i mehaničko čišćenje sluzokože. INDIKACIJE Lečenje infekcija genitalnih organa u krava, kobila, ovaca i krmača, prouzrokovanih grampozitivnim i gramnegativnim bakterijama osetljivim na sulfametoksazol i trimetoprim: - retencio sekundinarum, - endometritis, piometra, - embriotomija, carski rez, ozlede prilikom porođaja. APLIKACIJA I DOZE Intrauterine tablete se unose direktno u uterus. Dovoljno je jednokratno lečenje. Izuzetno u teškim slučajevima, terapiju treba ponoviti nakon 2 sata. Krave, kobile: - 2 intrauterine tablete / dnevno Ovce, krmače: /2 - intrauterine tablete / dnevno. KONTRAINDIKACIJE Preparat se ne daje životinjama preosetljivim na sulfonamide. KARENCA Meso i jestivi organi tretiranih životinja, mogu se koristiti za ishranu ljudi bez ograničenja, dok se mleko krava i ovaca može koristiti u iste svrhe tek posle 3 dana, od poslednje aplikacije leka. H22

23 NAČIN ČUVANJA Čuvati na suvom, hladnom i tamnom mestu. NAČIN IZDAVANJA Izdaje se na recept. ROK UPOTREBE 2 godine. PAKOVANJE Kutija sa 0 stripova sa po 3 tablete. H23

24 TRIHOCIN tablete antiprotozoik za preveniranje i lečenje trihomonijaze golubova SASTAV tableta sadrži: aminonitrotiazola 0 mg DEJSTVO Aktivna supstanca u preparatu aminonitrotiazol pripada grupi sintetskih antiprotozoarnih hemioterapijskih sredstava. Veoma efikasno deluje protiv histomonijaze (prouzrokovane sa Histomonas meleagridis) kod pilića i ćurića, kao i trihomonijaze (prouzrokovane sa Trichomonas columbae) kod golubova. INDIKACIJE Lek je namenjen za preveniranje i lečenje trihomonijaze golubova, kako odraslih tako i mladih u gnezdu. APLIKACIJA I DOZE Aplikuje se p.o. u dozi koja iznosi za: Preveniranje bolesti: Odrasli : tableta dnevno, tokom 3 dana. Mladi u gnezdu : tableta dnevno, tokom 3 dana. Lečenje bolesti: Odrasli : tableta dnevno, tokom 6 dana, odnosno do izlečenja. Mladi u gnezdu : tableta dnevno, tokom 3 dana, odnosno do izlečenja. Lek se golubovima daje pojedinačno. Prilikom svake primene jedinkama treba dati što veću količinu vode. Terapija se po potrebi može produžiti za -2 dana. KONTRAINDIKACIJE Oboljenja buburega i jetre. KARENCA Meso lečenih golubova se ne koristi za ishranu ljudi. POSEBNA UPOZORENJA Za primenu na životinjama: Lek ne treba koristiti sa aminoglukoidima i drugim lekovima koji oštećuju bubrege i jetru. Posebna upozorenja za osobe koje daju lek životinjama: Poželjno je da osobe za vreme davanja leka životinjama nose zaštitne rukavice i masku. Ukoliko se pojave alergijske reakcije treba odmah potražiti pomoć lekara. NAČIN ČUVANJA Na suvom, tamnom i hladnom mestu. H2

25 NAČIN IZDAVANJA Izdaje se na recept. ROK UPOTREBE 5 godina. PAKOVANJE 00 tableta. H25

26 H26

27 LEKOVI ZA MASTITISE 1. KLAMOKS intramamarna suspenzija 2. MASTREPEN intramamarna suspenzija 3. TRISULFAXYLAR IMS. intramamarna suspenzija H27

28 KLAMOKS intramamarna suspenzija SASTAV injektor sadrži: amoksicilina (u obliku trihidrata) 200 mg klavulanske kiseline (u obliku kalijumove soli) 50 mg prednizolona 0 mg DEJSTVO Amoksicilin je polusintetski penicilinski antibiotik sa proširenim antimikrobnim spektrom dejstva. Na bakterije deluje bakteriostatski ili baktericidno, zavisno od primenjene koncentracije. Mehanizam antimikrobnog delovanja zasniva se na inhibiciji sinteze opne bakterijske ćelije. Amoksicilin dobro deluje na mikroorganizme koji su najčešći uzročnici mastitisa krava (streptokoke, stafilokoke, E coli). Upravo zbog toga veoma je efikasan u lečenju mastitisa krava. Klavulanska kiselina je β-laktamsko jedinjenje, strukturni analog penicilina. Klavulanska kiselina je klasični inhibitor β-laktamaza (penicilinaza), enzima koji proizvode neke bakterije, a koji razlaže peniciline. Ona se vezuje za enzim, ireverzibilno ga inaktiviše i onemogućava njegovo delovanje na amoksicilin. Prednizolon deluje antiinflamatorno, ublažava zapaljenje i otok vimena. INDIKACIJE Lečenje akutnih i subakutnih mastitisa krava uzrokovanih stafilokokama (uključujući i sojeve koji produkuju β-laktamazu), streptokokama (Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae i Streptococcus uberis) i E. coli (uključujući i β-laktamaza pozitivne sojeve). APLIKACIJA I DOZE U prethodno izmuženo, oprano i dezinfikovano vime (zajedno sa sisama), vrh intramamarnog injektora se pažljivo uvuče duboko u sisni kanal i njegov sadržaj polako istisne u obolelu sisu. Potom se masažom vimena od dole prema gore (bazi) ravnomerno rasporedi injicirana masa. Interval aplikacije iznosi 2 sati, a lek se aplikuje ukupno tri puta KONTRAINDIKACIJE Kontraindikovana je primena preparata kod životinja preosetljivih na peniciline i cefalosporine, kao i kod krava u poslednjoj trećini graviditeta. NEŽELJENA DEJSTVA Moguća alergijska reakcija. NAPOMENA Pre aplikacije leka potrebno je dobro izmusti obolelu četvrt vimena. Posle aplikacije izmasirati tretiranu četvrt, od sisa prema bazi vimena. H28

29 KARENCA Meso tretiranih životinja može se koristiti za ishranu ljudi nakon 7 dana, a mleko (ukoliko se krave muzu dva puta dnevno) posle isteka 60 sati, odnosno nakon 5 muža od zadnje primene leka. POSEBNA UPOZORENJA Za primenu na životinjama. Ukoliko se kod tretiranih životinja pojavi alergija, aplikovati adrenalin i po potrebi antihistaminike i glukokortikosteroide. Posebna upozorenja za osobe koje daju lek životinjama: Osobe preosetljive na peniciline, ne bi trebale aplikovati lek. Prilikom primene leka treba izbegavati direktan kontakt leka sa kožom i sluznicom, odnosno očima. Takođe, za vreme aplikacije leka, ne sme se pušiti ili jesti. Ruke posle svake primene treba oprati i lek držati van domašaja dece. Ukoliko se pojave alergijske reakcije treba odmah potražiti pomoć lekara. NAČIN ČUVANJA Čuvati na temperaturi ne višoj od 20 C, van domašaja dece. NAČIN IZDAVANJA Izdaje se na recept. ROK UPOTREBE 2 godine. PAKOVANJE 0 injektora sa 0 ml. H29

30 MASTREPEN intramamarna suspenzija SASTAV injektor sadrži: neomicin sulfata 00 mg prokain-benzilpenicilina (prokain penicilin G) 00 mg ( I.J.) streptomicin sulfata 00 mg prednizolona 0 mg DEJSTVO Kombinacija antibiotika penicilina, streptomicina i neomicina u preparatu obezbeđuje širok spektar antimikrobnog (baktericidnog) dejstva protiv mnogih grampozitivnih i gramnegativnih bakterija, koje prouzrokuju mastitis kod krava. Prisustvo prednizolona obezbeđuje preparatu i antiinflamatorno dejstvo. Preparat postiže značajan uspeh u kontroli mastitisa kod visoko produktivnih grla u periodu laktacije. INDIKACIJE Preparat je namenjen za lečenje akutnih i subakutnih mastitisa prouzrokovanih grampozitivnim (Streptococcus agalactiae, Str. Dysgalactiae, Str. uberis i Staph. Aureus) i gramnegativnih (E.coli) bakterija kod krava u laktaciji. APLIKACIJA I DOZE Preparat se primenjuje tako što se u predhodno izmuženo, oprano i dezinfikovano vime (zajedno sa sisama), vrh injektora oprezno uvuče duboko u sisni kanal i njegov sadržaj lagano istisne u obolelu četvrt vimena. Potom se masažom vimena od dole prema gore (bazi) ravnomerno rasporedi aplikovana masa. Doza za krave iznosi: injektor po svakoj oboleloj četvrti vimena Lek se aplikuje jednom dnevno, a lečenje traje -3 dana. KONTRAINDIKACIJE Lek se ne aplikuje životinjama preosetljivim na peniciline, cefalosporine i aminoglikozide. NEŽELJENA DEJSTVA Ponekad kod tretiranih životinja može doći do pojave preosetljivosti. KARENCA Za meso 7 dana, a za mleko 3 dana od poslednje primene leka. NAČIN ČUVANJA Na suvom, hladnom i tamnom mestu. NAČIN IZDAVANJA Lek se izdaje na recept. H30

31 ROK UPOTREBE godina. PAKOVANJE 0 injektora sa 0 ml. H3

32 TRISULFAXYLAR IMS. intramamarna suspenzija SASTAV injektor sadrži: trimetoprima 50 mg sulfametoksazola 600 mg DEJSTVO Trimetoprim je sintetsko antimikrobno jedinjenje iz grupe diaminopirimidina. Njegovo antibakterijsko dejstvo zasniva se na blokadi enzima potrebnih za metabolizam bakterija paraaminobenzoeve i folne kiseline. Brzo se resorbuje iz vimena i veći deo izlučuje u toku 2 sata. Sulfametoksazol je sulfonamid čije se dejstvo zasniva na blokadi paraaminobenzoeve kiseline. Brzo se resorbuje, a izlučuje urinom. Kombinacijom ove dve supstance u preparatu TRISULFAXYLAR IMS. omogućeno je optimalno antibakterijsko delovanje protiv streptokoka, stafilokoka i kolibakterija. INDIKACIJE Terapija subkliničkih i kliničkih mastitisa izazvanih streptokokama, stafilokokama i kolibakterijama kod krava u laktaciji. APLIKACIJA I DOZE U svaku obolelu četvrt vimena istisne se sadržaj jednog injektora. Lečenje se ponavlja posle 2 sata. Terapija se obično sprovodi 3 do 5 dana. Ponekad je dovoljna samo dvodnevna terapija. KONTRAINDIKACIJE Preparat je kontraindikovan kod oboljenja bubrega i alergije na sulfonamide. KARENCA Za mleko 2, a za meso 5 dana od poslednje primene leka. NAPOMENA Pre primene leka vime oprati, izmusti i dezinfikovati. POSEBNA UPOZORENJA Osobe preosetljive na sulfonamide i trimetoprim, ne bi trebale aplikovati lek. Prilikom primene leka treba izbegavati direktan kontakt leka sa kožom i sluznicom, odnosno očima. Takođe, za vreme aplikacije leka, ne sme se pušiti ili jesti. Ruke posle svake primene treba oprati i lek držati van domašaja dece. Ukoliko se pojave alergijske reakcije treba odmah potražiti pomoć lekara NAČIN ČUVANJA Čuvati na hladnom i tamnom mestu. NAČIN IZDAVANJA Izdaje se na recept. H32

33 ROK UPOTREBE 2 godine. PAKOVANJE 0 injektora sa 0 ml. H33

34 H3

35 ANTIPARAZITICI 1. ANTIDERMAKOTIK emulzija za kožu 2. ASCARICID tablete 3. ASCARICID PULVIS oralni prašak 4. PRAZIKVANTEL tablete 5. VZ HELMINT ZA GOVEDA tablete 6. VZ HELMINT ZA OVCE tablete 7. VZ MIZOL 20% oralni prašak H35

36 ANTIDERMAKOTIK emulzija za kožu ektoparazitik SASTAV g emulzije sadrži: flumetazona 0,02 mg piretrina 0,6 mg piperonil butoksida 0,6 mg propionske kiseline 6 mg timola 0,5 mg benzil benzoata 76 mg DEJSTVO U ovom preparatu sjedinjen je širok spektar delovanja više komponenti, za lečenje oboljenja kože različite etiologije. Oboljenja izazvana ektoparazitima, vlažni i seboroični ekcemi, fisure, dermatitisi alergijskog porekla, veoma se uspešno leče ovim preparatom. Posredno, svrab i bolnost uzrokovani ovakvim promenama brzo nestaju. Piretrin i benzil benzoat iz preparata deluju na ektoparazite (šugarce, buve i vaši). Timol i propionska kiselina deluju baktericidno na grampozitivne bakterije (stafilokoke, streptokoke) i gramnegativne bakterije (pseudomonas, proteus); fungicidno na primarne uzročnike dermatomikoze (trihofiton, mikrosporum), kao i na sekundarne uzročnike kožne mikoze (kandida, trihosporon, aspergilus). INDIKACIJE Preparat je namenjen za spoljašnju upotrebu. Primenjuje se za terapiju oboljenja kože kod velikih i malih životinja, kao i kod životinja u zoološkim vrtovima. APLIKACIJA I DOZE Preparat se nanosi na kožu, mazanjem i utrljavanjem. Deo kože koji se tretira prethodno oprati sapunom i toplom vodom i osušiti. Zatim se lek pažljivo utrlja na obolelo mesto na koži i oko njega. Primenjuje se dva puta dnevno, a posle poboljšanja, tretman se sprovodi jednom dnevno. U terapiji Otitis eksterna mesto tretmana očistiti, a zatim naneti preparat tamponom. KONTRAINDIKACIJE Kontraindikovana je primena preparata za lečenje bakterijskih infekcija koje nisu pod kontrolom antibiotika. Takođe, ovim preparatom ne smeju se tretirati veće površine kože. Preparat se ne koristi kod mačaka. NEŽELJENA DEJSTVA Moguće su lokalne iritacije na mestu nanošenja preparata. H36

37 KARENCA Nema ograničenja. NAPOMENA Pre upotrebe bočicu sa lekom dobro promućkati. Voditi računa da lek ne dospe u oči životinje. Onemogućiti životinje da ližu tretirano mesto. NAČIN ČUVANJA Na tamnom i hladnom mestu, van domašaja dece. ROK UPOTREBE 3 godine. NAČIN IZDAVANJA Izdaje se na recept. PAKOVANJE 25 ml. *Napomena: U pripremi je izrada novog preparata Benzoderma (25% benzil benzoata emulzije za kožu) H37

38 ASCARICID tablete antihelmintik SASTAV tableta sadrži: piperazin adipata 5g INDIKACIJE Lečenje infekcija uzrokovanih osetljivim nematodama kod konja, goveda, ždrebadi, teladi, svinja, pasa, mačaka i živine APLIKACIJA I DOZE Preporučena terapijska peroralna doza leka iznosi 00 do 300 mg/kg t.m. Lek se životinjama aplikuje umešan u hranu (obrok), koju životinja rado jede ili u vodi za piće, odnosno mleku. Posle prethodnog gladovanja u vremenu od 2 do 2 sata, lek se životinjama daje, p.o., jednom dnevno, u količini, odnosno dozi, koja iznosi (vidi tabelu ispod): Vrsta i kategorija životinje Doza (tabl./po životinji) Dužina tretmana Konji i goveda Ždrebad i telad Svinje i prasad 6 tableta /00 kg, (ekv. 300 mg piperazin-adipata/kg t.m.),5 tableta/25 kg, (ekv. 300 mg piperazin-adipata/kg, t.m.),5 tableta/25 kg, (ekv. 300 mg piperazin-adipata/kg, t.m. 3 dana Konjima i ždrebadima lek se aplikuje sa navlaženom zobi ili sondom sa pola litra vode. Lek se prvi put daje u uzrastu od 3 do meseca. Kod ponovne invazije tretman ponoviti posle 2-3 meseca. Govedima, junadima i teladima lek se aplikuje sondom ili bocom za apajanje. Telad prvi put tretirati u uzrastu od meseca. Svinjama se lek daje sa navlaženom hranom ili kao elektuarij. Takođe, može se dati sondom - pernazalno. Suprasnim krmačama lek se daje nedelje pre prašenja. Prasad tretirati prvi put pred odlučivanje. KONTRAINDIKACIJE Hronična oboljenja jetre i bubrega. NEŽELJENA DEJSTVA Samo ponekad, kod tretiranih životinja (uglavnom kod mlađih kategorija životinja), zapaža se tremor, ataksija, dijareja, povraćanje i slabost. H38

39 KARENCA Za meso 2 dana od poslednje primene leka, dok se mleko može koristiti bez ograničenja. POSEBNA UPOZORENJA Za primenu na životinjama. Ukoliko se kod tretiranih jedinki pojave reakcije preosetljivosti, potrebno je aplikovati adrenalin i po potrebi antihistaminike i glukokortikosteroide. Posebna upozorenja za osobe koje daju lek životinjama: Poželjno je da osobe (naročito one, koje su preosetljive na neke lekove ili druge vrste antigena), za vreme mešanja leka sa hranom, suspendovanja u vodi ili pak davanja životinjama, nose zaštitne rukavice i masku. Ukoliko se pojave alergijske reakcije treba odmah potražiti pomoć lekara. NAPOMENA Preparat se može davati gravidnim životinjama, kao i životinjama obolelim od gastroenteritisa. Nije potrebno davati laksantne lekove u toku upotrebe preparata. NAČIN ČUVANJA Čuvati na temperaturi do +25 C u originalnom pakovanju, zaštićeno od svetlosti i vlage. Čuvati van domašaja dece. NAČIN IZDAVANJA Izdaje se na recept. ROK UPOTREBE 3 godine. PAKOVANJE strip sa 6 tableta. H39

40 ASCARICID PULVIS oralni prašak antihelmintik SASTAV g praška sadrži: piperazin adipata 000 mg INDIKACIJE Lečenje infekcija uzrokovanih osetljivim nematodama kod konja, goveda, ždrebadi, teladi, svinja, pasa, mačaka i živine. APLIKACIJA I DOZE Preporučena terapijska peroralna doza leka iznosi 00 do 300 mg/kg t.m. Lek se životinjama aplikuje umešan u hranu (obrok), koju životinja rado jede ili u vodi za piće, odnosno mleku. Posle prethodnog gladovanja u vremenu od 2 do 2 sata, lek se životinjama daje, p.o., jednom dnevno, u količini, odnosno dozi, koja iznosi (vidi tabelu ispod): Vrsta i kategorija životinje Konji i goveda Ždrebad i telad Doza (g/kg t.m.) 30 g/00 kg t.m. (ekv. 300 mg /kg t.m.) 9 g/30 kg t.m. (ekv. 300 mg /kg, t.m.) Dužina tretmana Svinje Psi i mačke Odrasle jedinke Prasad Odrasle jedinke Štenad i mačići 5 g/50 kg t.m. (ekv. 300 mg /kg t.m.) 3 g/0 kg t.m. (ekv. 300 mg /kg t.m.) g/ kg t.m. (ekv. 250 mg /kg t.m.) 0,25- g/po životinji (telesna masa manja od kg) 3 dana Živina 0, g/kg t.m. (ekv. 00 mg /kg t.m.) Konjima i ždrebadima lek se aplikuje umešan u navlaženu zob ili sondom u pola litra vode. Lek se prvi put daje u uzrastu od 3 do meseca. Kod ponovne invazije tretman ponoviti posle 2-3 meseca. Govedima, junadima i teladima lek se aplikuje sondom ili bocom za napajanje (u manjoj količini vode ili mleka). Telad prvi put tretirati u uzrastu od meseca. Svinjama se lek daje umešan u navlaženu hranu ili kao elektuarij. Takođe, može se dati sondom - pernazalno. Suprasnim krmačama lek se daje nedelje pre prašenja. Prasad tretirati prvi put pred odlučivanje. Psima i mačka se lek H0

41 aplikuje pre obroka u malo mleka, a živini umešan u malu količinu navlažene hrane.radi uspešnije eradikacije parazita, životinje se tretiraju ponovo posle 2 meseca. KONTRAINDIKACIJE Hronična oboljenja jetre i bubrega. NEŽELJENA DEJSTVA Samo ponekad, kod tretiranih životinja (uglavnom kod mlađih kategorija životinja), zapaža se tremor, ataksija, dijareja, povraćanje i slabost. KARENCA Za meso 2 dana od poslednje primene leka, dok se mleko može koristiti bez ograničenja. POSEBNA UPOZORENJA Za primenu na životinjama: Ukoliko se kod tretiranih jedinki pojave reakcije preosetljivosti, potrebno je aplikovati adrenalin i po potrebi antihistaminike i glukokortikosteroide. Posebna upozorenja za osobe koje daju lek životinjama: Poželjno je da osobe (naročito one, koje su preosetljive na neke lekove ili druge vrste antigena), za vreme mešanja leka sa hranom, suspendovanja u vodi ili pak davanja životinjama, nose zaštitne rukavice i masku. Ukoliko se pojave alergijske reakcije treba odmah potražiti pomoć lekara. NAPOMENA Preparat se može davati gravidnim životinjama, kao i životinjama obolelim od gastroenteritisa. Nije potrebno davati laksantne lekove u toku upotrebe preparata. NAČIN ČUVANJA Čuvati na temperaturi do +25 C u originalnom pakovanju, zaštićeno od svetlosti i vlage. Čuvati van domašaja dece. NAČIN IZDAVANJA Izdaje se na recept. ROK UPOTREBE 3 godine. PAKOVANJE 50 g, 00 g i 000 g. H

42 PRAZIKVANTEL tablete antihelmintik SASTAV tableta sadrži: prazikvantela 50 mg DEJSTVO Prazikvantel je antihelmintik sa izrazitim anticestodnim dejstvom. Već posle jednokratne primene veoma je efikasan protiv adultnih i juvenilnih oblika cestoda (pantljičara) u gastrointestinalnom traktu pasa i mačaka. Antiparazitni efekat zasniva mu se na povećanju permeabilnosti membrane parazita za kalcijum, što ima za posledicu snažne kontrakcije, posle kojih dolazi do paralize muskulature, vakuolizacije, dezintegracije tegumena i smrti parazita. Svojim dejstvom prazikvantel uslovljava i povećanu osetljivost parazita na proteolitičke enzime digestivnog trakta domaćina, što pojačava njegov antiparazitni efekat. INDIKACIJE Preparat je indikovan za lečenje zrelih i nezrelih stadijuma cestoda u lumenu creva kod pasa, koje su osetljive na prazikvantel. Prazikvantel je visoko efikasan lek u otklanjanju Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia ovis, Taenia taeniaeformis, Taenia pisiformis. APLIKACIJA I DOZE Preporučena terapijska peroralna doza prazikvantela za pse iznosi 5 mg/kg t.m. Lek se aplikuje jednokratno u dozi, koja u zavisnosti od mase životinje iznosi: Vrsta i kategorija životinje Doza (tab./po životinji) Psi i štenad Mačke do 2,5 kg od 2,5 dо 5 kg od 6 dо 0 kg od dо 20 kg od 2 dо 30 kg do 2 kg od 3 dо 5 kg preko 5 kg ¼ tablete ½ tablete tableta 2 tablete 3 tablete ¼ tablete ½ tablete tableta KONTRAINDIKACIJE Lek se ne sme primenjivati kod štenadi mlađe od meseca odnosno mačića mlađih od 6 nedelja kao i kod preosetljivih jedinki. H2

43 NEŽELJENA DEJSTVA Nisu poznata. KARENCA Nije predviđena. NAPOMENA Pre davanja leka nije potrebno ukidati hranu. Kod dehelmintizacije životinja koje se čuvaju u zatvorenom prostoru treba preduzeti sve mere da bi se izbegla moguća reinfekcija. Životinje inficirane sa Dipylidium caninum (zbog moguće reinfekcije) osloboditi od buva pre terapije. NAČIN ČUVANJA Na suvom, tamnom mestu i na sobnoj temperaturi, van domašaja dece. NAČIN IZDAVANJA Izdaje se na recept. ROK UPOTREBE 3 godine. PAKOVANJE Kutija sa 2 tableta. H3

44 VZ HELMINT ZA GOVEDA tablete antihelmintik SASTAV tableta sadrži: bitionol sulfoksida 8,00 g tetramizol hidrohlorida 2,36 g DEJSTVO VZ HELMINT za goveda primenjen u preporučenim dozama sigurno uništava odrasle i razvojne oblike sledećih parazita: Fasciola hepatica, F. gigantica, Paramphistomum spp., Haemonchus contortus, Ostertagia spp., Trichostrongylus spp., Cooperia spp., Nematodirus spp., Oesophagostomum columnianum, Chabertia spp., Strongyloides spp., Dyctiocaulus spp., Moniezia expansa. INDIKACIJE Metiljavost, paramfistomijaza, želudačno-crevna strongiloza, plućna strongiloza i moniezioza goveda. APLIKACIJA I DOZE Jedna tableta na 200 kg telesne mase, p.o., jednokratno. Jednoj životinji dati najviše 2½ tablete. KONTRAINDIKACIJE Preosetljivost na tetramizol i bitionol sulfoksid. Visoki graviditet. NEŽELJENA DEJSTVA Ponekad zbog individualne preosetljivosti može doći do salivacije, podrhtavanja skeletne muskulature, tremora glave i kašljanja. Svi ovi neželjeni efekti su prolaznog karaktera. KARENCA Za meso 5 dana, a za mleko 2 dana od poslednje primene leka. NAPOMENA Ne prekoračiti propisanu dozu. Pre primene VZ Helminta nije potrebna dijeta. Pridržavati se strogo karence za meso, jer u periodu zabrane, meso (kuvano, pečeno) neprijatno miriše na fenol. NAČIN ČUVANJA Na suvom i tamnom mestu. NAČIN IZDAVANJA Izdaje se na recept. ROK UPOTREBE 3 godine. PAKOVANJE 3 tablete. H

45 VZ HELMINT ZA OVCE tablete antihelmintik SASTAV tableta sadrži: bitionol sulfoksida,60 g tetramizol hidrohlorida 0,72 g DEJSTVO VZ HELMINT za ovce primenjen u preporučenim dozama sigurno uništava odrasle i razvojne oblike sledećih parazita: Fasciola hepatica, F. gigantica, Paramphistomum spp., Haemonchus contortus, Ostertagia spp., Trichostrongylus spp., Cooperia spp., Nematodirus spp., Oesophagostomum columnianum, Chabertia spp., Strongyloides spp., Dyctiocaulus spp., Moniezia expansa. INDIKACIJE Metiljavost, paramfistomijaza, želudačno-crevna strongiloza, plućna strongiloza i moniezioza ovaca. APLIKACIJA I DOZE Helmint tableta za ovce se primenjuju jednokratno, tako što se jedna tableta daje na 0 kg telesne mase ovce. KONTRAINDIKACIJE Preosetljivost na tetramizol i bitionol sulfoksid. Visoki graviditet. NEŽELJENA DEJSTVA Ponekad zbog individualne preosetljivosti može doći do salivacije, podrhtavanja skeletne muskulature, tremora glave i kašljanja. Svi ovi neželjeni efekti su prolaznog karaktera. KARENCA Meso lečenih životinja nije za ishranu ljudi 5 dana od poslednje primene leka. Mleko se ne koristi za ishranu ljudi 2 dana od poslednje primene. NAPOMENA Lek se daje na koren jezika, neposredno pre hranjenja. Lek se primenjuje pažljivo, da ne dođe do povređivanja usne duplje ili ždrela, naročito kod jagnjadi. Ne prekoračiti propisanu dozu leka! Lek može da se primeni kod gravidnih ovaca. Pridržavati se preporučenih vremenskih intervala primene leka, da bi se izbeglo stvaranje rezistencije kod parazita osetljivih na ovaj lek. Pridržavati se strogo karence za meso, jer u periodu zabrane meso (kuvano, pečeno) neprijatno miriše na fenol. NAČIN ČUVANJA Na suvom i tamnom mestu. H5

46 H6 NAČIN IZDAVANJA Izdaje se na recept. ROK UPOTREBE 3 godine. PAKOVANJE 3 tablete.

47 VZ MIZOL 20% oralni prašak antihelmintik SASTAV g praška sadrži: tetramizol hidrohlorida 200 mg DEJSTVO VZ Mizol 20% primenjen u preporučenim dozama sigurno uništava većinu odraslih i razvojnih oblika želudačno-crevnih i plućnih nematoda goveda, ovaca, svinja i živine. VZ Mizol dovodi do paralize parazita, koji u kasnijem toku uginjavaju i bivaju razoreni. Želudačno-crevni paraziti izbacuju se u najvećoj meri prva 2 sata po tretmanu, a plućni tokom prvih 2 sati po davanju leka. INDIKACIJE Lečenje i kontrola infekcija, uzrokovanih osetljivim želudačno-crevnim i plućnim nematodama kod goveda, ovaca, koza, svinja i živine. APLIKACIJA I DOZE Preporučena terapijska peroralna jednokratna doza leka za goveda, ovce, koze i svinje iznosi 5 mg/kg t.m., dok se živini ovaj lek daje u dozi od 0 do 80 mg/kg t.m.. Predloženi lek se primenjuje jednokratno u hrani (koju životinja rado jede) ili u vodi za piće u dozi, odnosno količini, koja iznosi za: (vidi tabelu ispod) Vrsta i kategorija životinje Doza (g/kg t.m.) Dužina tretmana Goveda, ovce i koze Svinje Živina,5 g/20 kg t.m. ili 7,5 g/00 kg t.m. (ekv. 5 mg tetramizola/kg t.m.),5 g/20 kg t.m. ili 7,5 g/00 kg t.m. (ekv. 5 mg tetramizola/kg t.m.) 00 g/500 kg t.m. ili 00 g/500 kg jedinki tel. mase od kg (ekv. 0 mg tetramizola/kg t.m.) jednokratno KONTRAINDIKACIJE Lek je kontraindikovan, odnosno ne sme se primenjivati istovremeno, kao ni dana pre ili posle primene organofosfornih, karbamatnih ili nikotinu (po dejstvu sličnih jedinjenja) kao što su: dietilkarbamazin citrat, pirantel i morantel. Takođe, lek se ne daje kravama, ovcama i kozama u laktaciji, ukoliko se mleko koristi za ishranu ljudi, kokama nosiljama konzumnih jaja, kao ni jedinkama preosetljivim na levamizol. H7

48 H8 NEŽELJENA DEJSTVA Samo ponekad, a naročito posle primene većih doza kod tretiranih životinja može da nastane podrhtavanje skeletne muskulature sa izrazitim tremorom glave, hipersalivacija, povraćanje, kašljanje, nervni simptomi i kolike. Svi ovi neželjeni efekti su prolaznog karaktera. KARENCA Period od poslednje aplikacije leka, pa do mogućnosti korišćenja mesa tretiranih životinja za ishranu ljudi iznosi dana, dok se mleko tretiranih krava, ovaca i koza, kao i jaja koka nosilja ne koristе u navedene svrhe. NAPOMENA VZ Mizol 20% prašak nije štetan za mlade životinje, životinje u slaboj kondiciji, kao ni za gravidne životinje. NAČIN ČUVANJA Čuvati na suvom, hladnom i tamnom mestu. NAČIN IZDAVANJA Izdaje se na recept. ROK UPOTREBE 2 godine. PAKOVANJE 0 g.

49 DIGESTIVI 1. CARBO-BIZMUT GRANULE oralni prašak 2. LAKSANS oralni prašak 3. SICAVET oralna emulzija PROBIOTICI 1. VETAN 55 oralni prašak H9

50 CARBO-BIZMUT GRANULE oralni prašak antidiaroik SASTAV g granule sadrži: medicinskog uglja 800 mg bizmut subnitrata 0 mg DEJSTVO Prisustvo medicinskog uglja u preparatu obezbeđuje veliku moć adsorpcije gasovitih, tečnih i čvrstih materija (razni toksini, bakterije, proizvodi raspadanja tkiva itd.), a zahvaljujući adstringentnom, slabom antimikrobnom i spazmolitičkom delovanju bizmut subnitrata, mehanički se štiti sluzokoža želuca i creva od eventualnog nadražaja i (usled sposobnosti vezivanja H 2 S i drugih sulfida) usporava peristaltika creva (antidijaroični efekt). INDIKACIJE Lek je namenjen za lečenje želudačno-crevnih katara, dijareja, meteorizma i dispepsija. APLIKACIJA I DOZE Lek se životinjama primenjuje, p.o., (umešan u hranu), u količini, odnosno dozi, koja (u zavisnosti od težine bolesti i vrste životinje) iznosi (vidi tabelu ispod): Vrsta i kategorija životinje Doza (g/kg t.m.) Dužina tretmana Konji i goveda 00 (navedenu količini treba podeliti i dati životinji u dva do tri puta dnevno) Do izlečenja Telad, ždrebad, svinje, ovce i koze 5-25 (ekv. -2 do vrha pune supene kašike) Do izlečenja Prasad, jagnjad i psi 5-0 (ekv. -2 do vrha pune čajne kašike) Do izlečenja Napomena: Kod kataralnih zapaljenja zadnjih partija digestivnog trakta lek se primenjuje rektalno UPUTSTVO ZA PRAVILNU UPOTREBU LEKA Pošto aktivne supstance iz leka, a naročito medicinski ugalj mogu adsorbovati brojne lekove i hranljive materije, ne preporučuje se primena leka životinjama bar 2 do 3 sata pre ili nakon davanja hrane, odnosno drugih lekova. H50