Αποτελεσματικη ρυ θμιση της LDL-C: Ισχυρη στατι νη σε με γιστη δο ση ε ναντι συνδυασμου στατι νης - εζετιμι μπης. Χαράλαμπος Βλαχόπουλος

Σχετικά έγγραφα
Οι Ευρωπαϊκές Κατευθυντήριες Οδηγίες υσλιπιδαιµίας 2016 υπό το πρίσµα των Ελλήνων συγγραφέων

Υπολιπιδαιμική αγωγή σε ασθενείς με χρόνια νεφρική νόσο

Άλλα φάρμακα για την αντιμετώπιση των δυσλιπιδαιμιών: Εzetimibe / φιμπράτες / colesevelam / ω-3 λιπαρά οξέα

Ασθενής που εμφανίζει μυαλγίες κατά τη χορήγηση στατινών

Κατανοώντας τον σηµαντικό ρόλο της LDLc στην πρόληψη των καρδιαγγειακών συµβαµάτων Ανασκόπηση βιβλιογραφίας

GUIDELINES: ΛΙΠΙΔΙΑ. Ευάγγελος Λυμπερόπουλος. Επίκουρος Καθηγητής Παθολογίας Ιατρικής Σχολής Παν/μίου Ιωαννίνων

Αντιμετώπιση δυσλιπιδαιμιών. Κωνσταντίνος Τζιόμαλος Λέκτορας Παθολογίας

Η ΧΟΡΗΓΗΣΗ ΤΩΝ ΑΝΑΣΤΟΛΕΩΝ ΤΗΣ PCSK9 ΣΤΗΝ ΚΑΘΗΜΕΡΙΝΗ ΚΛΙΝΙΚΗ ΠΡΑΞΗ - ΚΛΙΝΙΚΑ ΠΕΡΙΣΤΑΤΙΚΑ

Αποτελεσματικότητα και ασφάλεια των αναστολέων της πρωτεΐνης PCSK9: πότε και σε ποιους ασθενείς

ΧΑΡΑΛΑΜΠΟΣ Ι. ΚΑΡΒΟΥΝΗΣ Καθηγητής Καρδιολογίας Α.Π.Θ.

Δορυφορικό διαδραστικό συμπόσιο

ΒΕΛΤΙΣΤΗ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΑΣΘΕΝΗ ΥΨΗΛΟΥ ΚΑΡΔΙΑΓΓΕΙΑΚΟΥ ΚΙΝΔΥΝΟΥ ΜΕ ΠΡΩΤΟΠΑΘΗ ΥΠΕΡΧΟΛΗΣΤΕΡΟΛΑΙΜΙΑ ΕΝΑΝΤΙ ΔΙΑΒΗΤΙΚΟΥ ΑΣΘΕΝΗ ΜΕ ΜΕΙΚΤΗ ΑΘΗΡΟΓΟΝΟ

Υπολειπόμενος καρδιαγγειακός κίνδυνος. Πώς υπολογίζεται, πώς αντιμετωπίζεται

Νέα θεραπευτική προσέγγιση: Από το the lower the better στο Lowest is best

Ρύθμιση της γλυκόζης αίματος ή επίτευξη πολλαπλών θεραπευτικών στόχων?

Κώστας Τσιούφης Αναπληρωτής Καθηγητής Καρδιολογίας Παν/μίου Αθηνών

Κωνσταντίνος Τζιόμαλος Επίκουρος Καθηγητής Παθολογίας Α Προπαιδευτική Παθολογική Κλινική ΑΠΘ, Νοσοκομείο ΑΧΕΠΑ

Μεικτή αθηρογόνος δυσλιπιδαιμία: βελτιώνοντας το συνολικό λιπιδαιμικό προφίλ

ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΟ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ

Παρουσίαση κλινικών περιστατικών με οδηγίες για τη βέλτιστη θεραπευτική τους αντιμετώπιση

Αναθεωρημένες Ελληνικές κατευθυντήριες οδηγίες για τη θεραπευτική αντιμετώπιση της δυσλιπιδαιμίας

Δυσλιπιδαιμία και καρδιαγγειακός κίνδυνος

ΔΙΑΒΗΤΙΚΗ ΔΥΣΛΙΠΙΔΑΙΜΙΑ

Θεραπευτικές παρεμβάσεις για την επίτευξη του στόχου της LDL χοληστερόλης στο διαβητικό ασθενή

Παρουσίαση ενδιαφέροντος κλινικού περιστατικού Στεφανιαία Νόσος και δυσλιπιδαιμία

Σακχαρώδης Διαβήτης: Highlights 2015

Κλινικά περιστατικά Ασθενής με δυσλιπιδαιμία και στένωση καρωτίδων 70%

ΜΙΚΤΗ ΔΥΣΛΙΠΙΔΑΙΜΙΑ: ΜΕΓΙΣΤΗ ΔΟΣΗ ΣΤΑΤΙΝΗΣ Ή ΣΥΜΒΑΤΙΚΗ ΔΟΣΗ ΣΕ ΣΥΝΔΥΑΣΜΟ ΜΕ ΝΙΚΟΤΙΝΙΚΟ ΟΞΥ Ή ΦΑΙΝΟΦΙΜΠΡΑΤΗ;

High risk: Moderately high risk:

Κωνσταντίνος Τζιόμαλος Επίκουρος Καθηγητής Παθολογίας Α Προπαιδευτική Παθολογική Κλινική ΑΠΘ, Νοσοκομείο ΑΧΕΠΑ

How to treat: Ασθενής με στεφανιαία νόσο και δυσλιπιδαιμία

ΟΡΓΑΝΩΣΗ ENDORSED BY. European Atherosclerosis Society. International Atherosclerosis Society ΔΙΟΙΚΗΤΙΚO ΣΥΜΒΟYΛΙΟ ΕΛΛΗΝΙΚHΣ ΕΤΑΙΡΕIΑΣ ΑΘΗΡΟΣΚΛΗΡΩΣΗΣ

Νεότερες Κλινικές Μελέτες στη Λιπιδιολογία IMPROVE-IT. Καρακώστας Γεώργιος Διευθυντής Καρδιολογικής Κλινικής, Γ.Ν. Κιλκίς

Δυσλιπιδαιμίες αντιμετώπιση. Κωνσταντίνος Τζιόμαλος Λέκτορας Παθολογίας ΑΠΘ Α Προπαιδευτική Παθολογική Κλινική ΑΠΘ, Νοσοκομείο ΑΧΕΠΑ

ΜΕΤΑ ΤΗΝ ΣΤΑΤΙΝΗ ΤΙ; Η ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΤΗΣ ΜΙΚΤΗΣ ΔΥΣΛΙΠΙΔΑΙΜΙΑΣ

Θεραπευτικός αλγόριθμος για την αντιμετώπιση των δυσλιπιδαιμιών Ελληνικές οδηγίες

Αναστολείς της PCSK9. ΛΟΥΚΙΑΝΟΣ ΡΑΛΛΙΔΗΣ, FESC Αναπληρωτής Καθηγητής Καρδιολογίας Β ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΙΚΗ ΚΛΙΝΙΚΗ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΑΚΟ ΓΕΝΙΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ «ΑΤΤΙΚΟΝ»

Συνδυάζοντας την κλινική αποτελεσματικότητα με την οικονομική αποδοτικότητα στην Ελλάδα Το παράδειγμα των στατινών

ΛΟΥΚΙΑΝΟΣ ΡΑΛΛΙΔΗΣ, FESC Αναπληρωτής Καθηγητής Καρδιολογίας Β ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΙΚΗ ΚΛΙΝΙΚΗ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΑΚΟ ΓΕΝΙΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ «ΑΤΤΙΚΟΝ»

Διαβητική δυσλιπιδαιμία: νεότερα δεδομένα

- Διευθυντής Β Καρδιολογικής Κλινικής Ευρωκλινικής Αθηνών - Γενικός Γραµµατέας Ελληνικής Λιπιδιολογικής Εταιρείας - ΜΕΛΟΣ ΔΣ ΕΛΙΚΑΡ

ΕΠΙΘΕΤΙΚΗ ΥΠΟΛΙΠΙΔΑΙΜΙΚΗ ΑΓΩΓΗ Τι επιτυγχάνουµε; (Μελέτες IMPROVE, FOURIER)

Η ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΤΗΣ ΑΡΤΗΡΙΑΚΗΣ ΥΠΕΡΤΑΣΗΣ ΣΕ ΕΙ ΙΚΕΣ ΚΑΤΑΣΤΑΣΕΙΣ: ΥΠΕΡΛΙΠΙ ΑΙΜΙΑ

Επίτευξη Θεραπευτικών Στόχων της Δυσλιπιδαιμίας-Ο ρόλος του Evolocumab

Διαβητική δυσλιπιδαιμία: νεότερα δεδομένα

ΥΠΟΛΙΠΙΔΑΙΜΙΚΗ ΑΓΩΓΗ ΣΤΟΝ ΔΙΑΒΗΤΙΚΟ ΑΣΘΕΝΗ: ΥΠΑΡΧΕΙ Η ΑΝΑΓΚΗ ΕΠΙΤΕΥΞΗΣ ΣΥΓΚΕΚΡΙΜΕΝΩΝ ΣΤΟΧΩΝ ΓΙΑ ΤΗΝ LDL ΧΟΛΗΣΤΕΡΟΛΗ;

Eίναι τελικά ο διαβήτης ισοδύναμο στεφανιαίας νόσου; Η αλήθεια για τον πραγματικό καρδιαγγειακό κίνδυνο στον ΣΔ τύπου 2

Μετεκπαιδευτικά μαθήματα Β Προπαιδευτικής Παθολογικής Κλινικής Ιπποκράτειο Νοσοκομείο Θεσσαλονίκης Νοέμβριος 2011

ΣΥΓΚΡΙΣΗ ΤΩΝ ΑΜΕΡΙΚΑΝΙΚΩΝ ΜΕ ΤΙΣ ΕΥΡΩΠΑΙΚΕΣ ΟΔΗΓΙΕΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΥΠΕΡΧΟΛΗΣΤΕΡΟΛΑΙΜΙΑ

ΛΟΥΚΑΣ Κ. ΠΑΠΠΑΣ ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΟΣ ΓΝΑ «Γ. ΓΕΝΝΗΜΑΤΑΣ»

Διαβήτης και Στεφανιαία Νόσος

Νεότερα φάρμακα : antiangptl3

HDL-χοληστερόλη παραμένει ακόμα θεραπευτικός στόχος; Δημήτριος Β. Κιόρτσης Ενδοκρινολόγος Καθηγητής Ιατρικής Σχολής Παν/μίου Ιωαννίνων

ΥΠΟΛΕΙΠΟΜΕΝΟΣ ΚΑΡΔΙΑΓΓΕΙΑΚΟΣ ΚΙΝΔΥΝΟΣ ΣΤΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΤΗΣ ΥΠΕΡΤΑΣΗΣ. ΚΑΜΠΟΥΡΙΔΗΣ ΝΙΚΟΛΑΟΣ MD, MSc, PhD ΕΠΙΜΕΛΗΤΗΣ Α ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΙΚΗΣ ΚΛΙΝΙΚΗΣ Γ.Ν.

Xοληστερόλη και μακροζωία: Πόσο στενή είναι η σχέση;

ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΙΚΗ ΕΠΙΘΕΩΡΗΣΗ

Διάρκεια διπλής αντιαιµοπεταλιακής αγωγής µετά από οξύ στεφανιαίο σύνδροµο. Α. Ζιάκας, Αναπληρωτής Καθηγητής Καρδιολογίας Α.Π.Θ., Π.Γ.Ν.

Ασθενής 40 ετών με γνωστή στεφανιαία νόσο Δευτερογενής πρόληψη το 2018.

Α' Καρδιολογική Κλινική, Ιατρική Σχολή Πανεπιστηµίου Αθηνών. Τµήµα Επιστήµης Διαιτολογίας Διατροφής, Χαροκόπειο Πανεπιστήµιο

Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο με πολυαγγειακή νόσο και καρδιογενή καταπληξία. Επεμβατική προσέγγιση

Συντηρητική ή επεµβατική αντιµετώπιση χρόνιας Στεφανιαίας Νόσου

ΑΝΤΙΑΙΜΟΠΕΤΑΛΙΑΚΗ ΑΓΩΓΗ ΚΑΙ ΣΑΚΧΑΡΩΔΗΣ ΔΙΑΒΗΤΗΣ.

Θεραπεια χρονιας στεφανιαιας νοσου

Μια κριτική ματιά στην κλινική. μελέτη GRIPHON

ΟΞΥ ΕΜΦΡΑΓΜΑ ΤΟΥ ΜΥΟΚΑΡΔΙΟΥ

MESODA. Διαβητολογικό Κέντρο Γενικό Νοσοκομείο Πειραιά «Τζάνειο»

Διαδερμική επεμβατική αντιμετώπιση ασθενών της τέταρτης ηλικίας

ΠΡΟΔΙΑΒΗΤΗΣ: ΝΑΙ Ή ΟΧΙ ΣΤΗ ΧΟΡΗΓΗΣΗ ΣΤΑΤΙΝΗΣ; -ΝΑΙ!

ΟΙΚΟΓΕΝΗΣ ΥΠΕΡΧΟΛΗΣΤΕΡΟΛΑΙΜΙΑ: ΤΙ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΙΖΟΥΜΕ

Δρ. Απόστολος Ι. Δουγαλής Παθολόγος, Επιµελητής Α Νοσοκοµείο ΑΓΙΟΣ ΠΑΥΛΟΣ, παράρτηµα ΠΑΝΑΓΙΑ

ΣΤΑΘΕΡΗ ΣΤΗΘΑΓΧΗ ΑΓΡΙΝΙΟ 28-29/9/2018

Σταχυολογήματα από τις πρόσφατες κατευθυντήριες Αμερικάνικες οδηγίες για την υπερλπιδαιμία

Μ. Δρακοπούλου*, Κ. Τούτουζας*, Γ. Μπενέτος*, Α. Συνετός*, Φ. Mητροπούλου*, Α. Μιχελόγγονα*, Α. Παπανικολάου*, Κ. Πρέκας, Η. Σιώρης, Δ.

CHADS&ή CHADSVASc στην προληψη θροµβοεµβολικων επεισοδιων σε ασθενεις µε κολπικη µαρµαρυγη;

Χρόνια νοσήματα του ήπατος και υπολιπιδαιμική θεραπεία

ΚΑΡΑΓΙΑΝΝΗ(ΠΑΝΑΓΙΩΤΑ(

Νεότερα φάρμακα για την αντιμετώπιση των δυσλιπιδαιμιών. Μπιλιανού Ελένη Καρδιολόγος Τζάνειο Ν.Πειραιά

PCI ΣΕ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΜΕ ΣΑΚΧΑΡΩΔΗ ΔΙΑΒΗΤΗ

Είναι Καλύτερα τα Χαμηλότερα Επίπεδα της LDL- Χοληστερόλης; Ερμηνεία των Αποτελεσμάτων της Μελέτης IMPROVE-IT

Αντιθρομβωτική αγωγή σε ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή και Διαδερμική Στεφανιαία Παρέμβαση

Dyslipidemia: Updated Guidelines Διαχείριση δυσλιπιδαιμιών

Θεραπεία της υπερτριγλυκεριδαιµίας. Σε ποιους και γιατί

Αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο σε ασθενείς µε κολπική µαρµαρυγή: Πρόδροµα επιδηµιολογικά δεδοµένα της µελέτης MISOAC-AF

ΥΠΕΡΤΑΣΗ ΚΑΙ ΥΠΕΡΛΙΠΙΔΑΙΜΙΑ

Από τη μελέτη HELIOS στη μελέτη PHAETHON

Διάρκεια Διπλής Αντιαιμοπεταλιακής Αγωγής μετά από PCI

Ηλίας Ν. Μυγδάλης Συντονιστής Διευθυντής. Β Παθολογική Κλινική και Διαβητολογικό Κέντρο, Γενικό Νοσοκομείο ΝΙΜΤΣ, Αθήνα

Θεραπευτικές εξελίξεις στις Ιδιοπαθείς Φλεγμονώδεις Νόσους του Εντέρου (ΙΦΝΕ)

19 η Αθηροσκλήρωσης. Επιστηµονική ιηµερίδα. Μαΐου Υπολιπιδαιµικά φάρµακα και ποιότητα ζωής. Ξενοδοχείο Porto Carras, Χαλκιδική

TIMI SCORE ΣΕ NSTEMI, ΗΜΕΡΕΣ ΝΟΣΗΛΕΙΑΣ, ΣΥΣΧΕΤΙΣΜΟΙ ΔΙΑΒΗΤΙΚΩΝ ΚΑΙ ΜΗ

Gillebert T et al. European Heart Journal (2013) 34,

Αυξημένες τιμές Lp(a) ή ουρικού οξέος. Τι πρακτικά σημαίνουν για τον ασθενή και το γιατρό του

Favors statin Years After Baseline

Η σημασία της ρύθμισης μεταβολικών παραμέτρων στην πρόληψη και αντιμετώπιση των επιπλοκών του διαβήτη: Γλυκαιμική ρύθμιση

Η ΝΕΑ ΕΠΑΝΑΣΤΑΣΗ ΣΤΗΝ ΥΠΟΛΙΠΙΔΑΙΜΙΚΗ ΑΓΩΓΗ: ΑΝΑΣΤΟΛΕΙΣ ΤΗΣ PCSK9 ΜΩΥΣΗΣ ΕΛΙΣΑΦ, ΚΑΘΗΓΗΤΗΣ ΠΑΘΟΛΟΓΙΑΣ ΙΑΤΡΙΚΗΣ ΣΧΟΛΗΣ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟΥ ΙΩΑΝΝΙΝΩΝ

Διαφωνία στη «Συμφωνία Ειδικών» για τους PCSK9 αναστολείς σε υπερχοληστερολαιμία Τετάρτη, 06 Ιουλίου :08

Φαρμακευτική αγωγή σε ασθενείς με χρόνια πολυαγγειακή στεφανιαία νόσο

Γράφει: Ευθυμία Πετράτου, Ειδική Παθολόγος, Υπεύθυνη Ιατρείου Διαταραχής Λιπιδίων, Ιατρικού Π. Φαλήρου

Προλαμβάνοντας τα Καρδιαγγειακά Νοσήματα

Σύγκριση στην προγνωστική αξία των επιπέδων του ProBNP και της τροπονίνης σε ασθενείς με Οξύ Στεφανιαίο Σύνδρομο (ΟΣΣ)

Transcript:

Αποτελεσματικη ρυ θμιση της LDL-C: Ισχυρη στατι νη σε με γιστη δο ση ε ναντι συνδυασμου στατι νης - εζετιμι μπης Χαράλαμπος Βλαχόπουλος Αναπληρωτής Καθηγητής Καρδιολογίας Α Παν/κή Καρδιολογική Κλινική ΓΝΑ Ιπποκράτειο

Αποτελεσματικη ρυ θμιση της LDL-C: Ισχυρη στατι νη σε με γιστη δο ση ε ναντι συνδυασμου στατι νης - εζετιμι μπης Χαράλαμπος Βλαχόπουλος Δήλωση σύγκρουσης συμφερόντων Research grants and honoraria from AMGEN, Astra-Zeneca, Bayer, BIANEX, Boehringer I., ΕΛΠΕΝ, Galenica, Pfizer, Lilly, Menarini, Mylan, Servier

LDL-C is a major contributor to atherosclerotic progression LDL-C levels and atherosclerosis progression in coronary artery IVUS studies -0.95 GLAGOV (evolocumab) A-Plus, Avasimibe and Progression of Lesions on Ultrasound; ASTEROID, A Study to Evaluate the Effect of Rosuvastatin on Intravascular Ultrasound-Derived Coronary Atheroma Burden; CAMELOT, Comparison of Amlodipine vs Enalapril to Limit Occurrences of Thrombosis; LDL-C, low-density lipoprotein cholesterol; REVERSAL, Reversal of Atherosclerosis With Aggressive Lipid-Lowering; IVUS, intravascular ultrasound..sipahi I, et al. Cleve Clin J Med 2006;10:937 44; Nissen SE, et al. JAMA 2006;295:1556 65.

PCSK9 Regulates the Recycling of LDLR by Targeting the LDLR for Degradation Decreased LDLR surface concentration LDLR/PCSK9 routed to lysosome 1. Qian YW, Schmidt RJ, Zhang Y, et al. J Lipid Res. 2007;48:1488-1498. 2. Horton JD, Cohen JC, Hobbs HH. J Lipid Res. 2009;50(suppl):S172-S177 3. Rashid S et al. PNAS 2005;102:5374-5379

CV Death, MI, Stroke, Hosp for UA, or Cor Revasc Primary Endpoint 16% 14% 12% Hazard ratio 0.85 14.6% (95% CI, 0.79-0.92) P<0.0001 Placebo 12.6% 10% 8% 6% Evolocumab 4% 2% 0% 0 6 12 18 24 30 36 An Academic Research Organization of Brigham and Women s Hospital and Harvard Medical School Months from Randomization

ODYSSEY OUTCOMES The Kaplan Meier rates for the primary end point at 4 years were 12.5% (95% CI, 11.5 to 13.5) in the alirocumab group and 14.5% (95% CI, 13.5 to 15.6) in the placebo group Schwartz et al., NEJM 2018

Κλινικό περιστατικό (1) O κος Γιώργος είναι 64 ετών, πρώην καπνιστής, υπέρβαρος με BMI 29. Προσέρχεται στο τακτικό καρδιολογικό ιατρείο για τον καθιερωμένο έλεγχο και προσκομίζει τις ακόλουθες πρόσφατες αιματολογικές εξετάσεις: Χοληστερόλη ολική : 255mg/dl, LDL-c: 158mg/dl, Tg: 190mg/dl, HDL-c: 56mg/dl. Ο ασθενής επίσης προσκομίζει κατ οίκον μετρήσεις της ΑΠ η οποία κυμαίνεται στο 140/80 mmhg χωρίς να λαμβάνει κάποιου είδους αντιϋπερτασική αγωγή.. Ο πατέρας απεβίωσε από ΟΕΜ σε ηλικία 54 ετών.

Κλινικό περιστατικό (1) Eρώτηση 1: Σε ποιά κατηγορία καρδιαγγειακού κινδύνου κατατάσσεται ο συγκεκριμένος ασθενής; a) Χαμηλού κινδύνου b) Μετρίου κινδύνου c) Υψηλού κινδύνου d) Πολύ υψηλού κινδύνου

Η έννοια της διαστρωμάτωσης του καρδιαγγειακού κινδύνου

Η έννοια της διαστρωμάτωσης του καρδιαγγειακού κινδύνου Ομάδες κινδύνου

Κλινικό περιστατικό (1) Eρώτηση 1: Σε ποιά κατηγορία καρδιαγγειακού κινδύνου κατατάσσεται ο συγκεκριμένος ασθενής; a) Χαμηλού κινδύνου b) Μετρίου κινδύνου c) Υψηλού κινδύνου d) Πολύ υψηλού κινδύνου

Κλινικό περιστατικό (1) Eρώτηση 2: Ποιός είναι ο θεραπευτικός στόχος για την LDL-c στον συγκεκριμένο ασθενή; a) LDL-c <70 mg/dl b) LDL-c <100 mg/dl c) LDL-c <115 mg/dl

Κλινικό περιστατικό (1) Στόχοι LDL-c

Κλινικό περιστατικό (1) Eρώτηση 2: Ποιός είναι ο θεραπευτικός στόχος για την LDL-c στον συγκεκριμένο ασθενή; a) LDL-c <70 mg/dl b) LDL-c <100 mg/dl c) LDL-c <115 mg/dl

Κλινικό περιστατικό (1) Eρώτηση 3: Θα χορηγήσουμε υπολιπιδαιμική αγωγή στον συγκεκριμένο ασθενή και αν ναι ποια; a) Ροσουβαστατίνη 10mg x1 b) Ατορβαστατίνη 10mg x1 c) Θα δώσουμε οδηγίες αλλαγής τρόπου ζωής d) a + c e) b + c

Διαχείριση ασθενών ανάλογα με τον 10ετή καρδιαγγειακό κίνδυνο βάσει του SCORE

Κλινικό περιστατικό (1) Eρώτηση 3: Θα χορηγήσουμε υπολιπιδαιμική αγωγή στον συγκεκριμένο ασθενή και αν ναι ποια; a) Ροσουβαστατίνη 10mg x1 b) Ατορβαστατίνη 10mg x1 c) Θα δώσουμε οδηγίες αλλαγής τρόπου ζωής d) a + c e) b + c

..Αν ο ασθενής ανήκε στην κατηγορία μετρίου καρδιαγγειακού κινδύνου; Θα είχε νόημα η χορήγηση υπολιπιδαιμικής αγωγής;

Κλινικό περιστατικό (1) Στόχοι LDL-c

N Engl J Med 2016;374:2021-31. DOI: 10.1056/NEJMoa1600176 S. Yusuf, et al. for the HOPE 3 Investigators METHODS 2-by-2 factorial trial, Randomly assigned 12,705 participants in 21 countries No history of cardiovascular disease, intermediate risk score Rosuvastatin at a dose of 10 mg per day or placebo. The first coprimary outcome was the composite of death from cardiovascular causes, nonfatal myocardial infarction, or nonfatal stroke, and the second coprimary outcome additionally included revascularization, heart failure, and resuscitated cardiac arrest. The median follow-up was 5.6 years.

N Engl J Med 2016;374:2021-31. DOI: 10.1056/NEJMoa1600176 Results (1) S. Yusuf, et al. for the HOPE 3 Investigators The second coprimary outcome occurred in 277 participants (4.4%) in the rosuvastatin group and in 363 participants (5.7%) in the placebo group (hazard ratio, 0.75; 95% CI, 0.64 to 0.88; P<0.001; number need to treat, 73)

Μελέτη JUPITER σχεδιασμός No history of CAD men 50 yrs women 60 yrs LDL-C <130 mg/dl CRP 2.0 mg/l Placebo run-in Rosuvastatin 20 mg (n=8901) Placebo (n=8901) Visit: Week: 1 6 2 4 3 0 4 13 6-monthly Final Lead-in/ eligibility Randomisation Lipids CRP Tolerability Lipids CRP Tolerability Median follow-up 1.9 years Lipids CRP Tolerability HbA 1C CAD=coronary artery disease; LDL-C=low-density lipoprotein cholesterol; CRP=C-reactive protein; HbA 1c =glycated haemoglobin Ridker P et al. N Eng J Med 2008;359: 2195-2207

0.00 0.02 0.04 0.06 0.08 Cumulative Incidence Number at Risk Rosuvastatin Placebo JUPITER - Primary Endpoint Time to first occurrence of a CV death, non-fatal stroke, non-fatal MI, unstable angina or arterial revascularization Hazard Ratio 0.56 (95% CI 0.46-0.69) P<0.00001 0 1 2 3 4 *Extrapolated figure based on Altman and Andersen method Follow-up (years) 8,901 8,631 8,412 6,540 3,893 1,958 1,353 983 544 157 8,901 8,621 8,353 6,508 3,872 1,963 1,333 955 534 174 Placebo Rosuvastatin 20 mg NNT for 2y = 95 5y* = 25 Ridker P et al. N Eng J Med 2008;359: 2195-2207

Κλινικό περιστατικό (2) Ο κος Παύλος διακομίζεται σε νοσοκομείο λόγω δυνατού πόνου στο στήθος και η διάγνωση που τίθεται είναι οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου. Ο ασθενής υποβάλλεται σε επείγουσα στεφανιογραφία και αγγειοπλαστική και στη συνέχεια μεταφέρεται στη μονάδα εμφραγμάτων για περαιτέρω αντιμετώπιση.

Ερώτηση 1: Τι ποσοστό των ασθενών με οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου βρίσκονται εντός επιθυμητών στόχων LDL κατά τη στιγμή του συμβάματος; a) Πάνω από 90% b) Περίπου το 50% c) Περίπου του 15-40% αναλόγως κατηγορίας κινδύνου

Pts are already at high risk BEFORE the ACS (PHAETHON study) 687 ACS patients 37 centers countrywide Vlachopoulos C, Andrikopoulos G, Terentes D, et al. Curr Vasc Pharmacol 2017

ACS pts on LDL-c target (before the event) (PHAETHON study) 687 ACS patients 37 centers countrywide Vlachopoulos C, Andrikopoulos G, Terentes D, et al. Curr Vasc Pharmacol 2017

Ερώτηση 1: Τι ποσοστό των ασθενών με οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου βρίσκονται εντός επιθυμητών στόχων LDL κατά τη στιγμή του συμβάματος; a) Πάνω από 90% b) Περίπου το 50% c) Περίπου του 15-40% αναλόγως κατηγορίας κινδύνου

Κλινικό περιστατικό (2) Eρώτηση 2: Ποιά είναι τα επιθυμητά όρια-στόχοι όσον αφορά στο λιπιδαιμικό προφίλ του ασθενή μετά το οξύ στεφανιαίο σύμβαμα; a) LDL-c < 70 mg/dl b) Ελάττωση της LDL-c κατά 50% τουλάχιστον αν οι τιμές βρίσκονται μεταξύ 70 και 135 mg/dl τη στιγμή του συμβάματος c) LDL-c < 70 mg/dl και Tg < 100 mg/dl d) LDL-c < 100 mg/dl e) a + b

Κλινικό περιστατικό (2)

Κλινικό περιστατικό (2) Διαστρωμάτωση καρδιαγγειακού κινδύνου

Κλινικό περιστατικό (2) Στόχοι LDL-c

Κλινικό περιστατικό (2) Eρώτηση 2: Ποιά είναι τα επιθυμητά όρια-στόχοι όσον αφορά στο λιπιδαιμικό προφίλ του ασθενή μετά το οξύ στεφανιαίο σύμβαμα; a) LDL-c < 70 mg/dl b) Ελάττωση της LDL-c κατά 50% τουλάχιστον αν οι τιμές βρίσκονται μεταξύ 70 και 135 mg/dl τη στιγμή του συμβάματος c) LDL-c < 70 mg/dl και Tg < 100 mg/dl d) LDL-c < 100 mg/dl e) a + b

Κλινικό περιστατικό (2) Τα αποτελέσματα των εξετάσεων αίματος που ελήφθησαν κατά την προσέλευση του ασθενή στο νοσοκομείο αναδεικνύουν το ακόλουθο λιπιδαιμικό προφίλ: Ολ. χοληστερόλη: 159 mg/dl LDL-c: 98 mg/dl HDL-c: 41 mg/dl Tριγλυκερίδια: 99 mg/dl Ο ασθενής ελάμβανε υπολιπιδαιμική αγωγή με σιμβαστατίνη 20mg x1 προ της εισαγωγής του στο νοσοκομείο

Κλινικό περιστατικό (2) Eρώτηση 3: Ποιά εκ των κάτωθι είναι η ενδεικνυόμενη υπολιπιδαιμική αγωγή που πρέπει να χορηγηθεί στον ασθενή ήδη από την 1 η μέρα νοσηλείας του στη μονάδα; a) Ατορβαστατίνη 20mg ή ροσουβαστατίνη 10 mg b) Ατορβαστατίνη 40mg ή ροσουβαστατίνη 20mg c) Σιμβαστατίνη 40mg d) Θα στείλουμε από τη μονάδα άμεσα εξετάσεις αίματος και αναλόγως των τιμών LDL θα χορηγήσουμε την ανάλογη στατίνη.

Κλινικό περιστατικό (2) Υπολιπιδαιμική αγωγή σε ασθενείς με οξύ στεφανιαίο σύνδρομο

Συμφωνία (Consensus) Ειδικών για την Αντιμετώπιση της Δυσλιπιδαιμίας σε Ασθενείς με Οξύ Στεφανιαίο Σύνδρομο Βλαχόπουλος Χ*, Ραλλίδης Λ*, Άθυρος Β, Αλεξόπουλος Δ, Ανδρικόπουλος Γ, Βάρδας Π, Γανωτάκης Ε, Γουδέβενος Ι, Ελισάφ Μ, Ζάχαρης Ε, Κανακάκης Ι, Καρβούνης Χ, Κολοβού Γ, Λυμπερόπουλος Ε, Μακρυλάκης Κ, Μιχάλης Λ, Πίτσαβος Χ, Ρίχτερ Δ, Σκουλαρίγκης Ι, Σκούμας Ι, Τζιακάς Δ, Τζιόμαλος Κ, Τούτουζας Κ, Τσελέπης Α, Τσιούφης Κ, Φούσας Σ, Χάχαλης Γ, Λεκάκης Ι, Τούσουλης Δ. Υπό την Αιγίδα: της Α και Β Καρδιολογικής Κλινικής Πανεπιστημίου Αθηνών, της Ελληνικής Καρδιολογικής Εταιρείας, της Ελληνικής Εταιρείας Αθηροσκλήρωσης και της Ελληνικής Εταιρείας Λιπιδιολογίας, Αθηροσκλήρωσης και Αγγειακής Νόσου * ισότιμη συμμετοχή

ΟΣΣ (STEMI, NSTEMI, UA) Υπό Υπολιπιδαιμική Αγωγή Μέτριας ή άγνωστης ισχύος στατίνη* Υψηλής ισχύος στατίνη ** Άμεση Έναρξη Υψηλής Ισχύος Στατίνης ** LDL-χολ εντός 24ώρου από την Εισαγωγή LDL-χολ εντός 24ώρου από την Εισαγωγή <100 mg/dl Άγνωστη ή >100 mg/dl >70 mg/dl <70 mg/dl*** Προσθήκη Εζετιμίμπης Παρακολούθηση

Κλινικό περιστατικό (2) Ταξινόμηση στατινών σύμφωνα με την ισχύ τους

Κλινικό περιστατικό (2) Προβλεπόμενη ελάττωση επιπέδων LDL-c μετά από προσθήκη ροσουβαστατίνης: ~ 50% επί της θεωρητικής υπολογιζόμενης αρχικής τιμής LDL* αν ο ασθενής δεν ελάμβανε καθόλου στατίνη Δηλαδή: ~140mg/dL x 0.5= ~70mg/dL *Η σιμβαστατίη 20mg μειώνει την LDL ~ 30-35% Σε περίπτωση που χορηγήσουμε ατορβαστατίνη 40mg η αναμενόμενη ελάττωση των επιπέδων της LDL-c είναι αντίστοιχη με αυτή της ροσουβαστατίνης 20mg λόγω ισοδυναμίας

Κλινικό περιστατικό (2) Eρώτηση 3: Ποιά εκ των κάτωθι είναι η ενδεικνυόμενη υπολιπιδαιμική αγωγή που πρέπει να χορηγηθεί στον ασθενή ήδη από την 1 η μέρα νοσηλείας του στη μονάδα; a) Ατορβαστατίνη 20mg ή ροσουβαστατίνη 10 mg b) Ατορβαστατίνη 40mg ή ροσουβαστατίνη 20mg c) Σιμβαστατίνη 40mg d) Θα στείλουμε από τη μονάδα άμεσα εξετάσεις αίματος και αναλόγως των τιμών LDL θα χορηγήσουμε την ανάλογη στατίνη.

Κλινικό περιστατικό (2) Ο κος Παύλος διανύει ομαλή και ανεπίπλεκτη μετεμφραγματική νοσηλεία στη μονάδα εμφραγμάτων. Ο υπερηχογραφικός έλεγχος προ της εξόδου του από το νοσοκομείο ανέδειξε αριστερή κοιλία φυσιολογικών διαστάσεων με ικανοποιητική συσπαστικότητα και ΚΕ~50%, χωρίς μείζονες βαλβιδοπάθειες. Η αγωγή εξόδου ορίζεται ως ακολούθως: tb Ticagrelor 90mg x2 tb Salospir 100mg x1 tb Rosuvastatin 20mg x1 tb Ramipril 2,5mg x1. και συστήνεται επανεκτίμηση σε 1 μήνα

Παρακολούθηση μετά από ΟΣΣ (STEMI, NSTEMI, UA) LDL-χολ >4 εβδομάδες υπό υψηλής ισχύος Στατίνη ± Εζετιμίμπη <40 mg/dl 40 70 mg/dl * >70 mg/dl Υπό Εζετιμίμπη; Ναι Όχι Ελάττωση ισχύος της υπολιπιδαιμικής αγωγής** Αναστολείς της PCSK9 μπορεί να είναι χρήσιμοι, κυρίως αν η LDL χολ > 100 mg/dl*** Προσθήκη Εζετιμίμπης Συνέχιση θεραπείας Παρακολούθηση για συμμόρφωση και ανεπιθύμητες ενέργειες

Κλινικό περιστατικό (2) Ο ασθενής μεταβαίνει στον οικογενειακό του ιατρό 2 μήνες αργότερα για τον προκαθορισμένο επανέλεγχο. Αναφέρει πως είναι ασυμπτωματικός χωρίς επεισόδια στηθάγχης και προσκομίζει αιματολογικές εξετάσεις σύμφωνα με τις οποίες: Ολική χοληστερόλη: 141 mg/dl LDL-c: 78 mg/dl HDL-c: 45 mg/dl Τριγλυκερίδια: 90 mg/dl

Κλινικό περιστατικό (2) Eρώτηση 4: Ποια υπολιπιδαιμική αγωγή είναι η καταλληλότερη για τον ασθενή προκειμένου να επιτευχθεί ο επιθυμητός στόχος της LDL-c; a) Ατορβαστατίνη 80mg x1 b) Ροσουβαστατίνη 40mg x1 c) Προσθήκη εζετιμίμπης 10mg χ1 στην ήδη υπάρχουσα αγωγή

Κλινικό περιστατικό (1) Effect of Statin Therapy on LDL-c Levels: the rule of 6 Adapted from Illingworth DR. Med Clin North Am 2000

Κλινικό περιστατικό (2) Προβλεπόμενη ελάττωση επιπέδων LDL-c μετά από αύξηση της δοσολογίας της ροσουβαστατίνης από 20mg 40mg : 6% επί της θεωρητικής υπολογιζόμενης αρχικής τιμής LDL αν ο ασθενής δεν ελάμβανε καθόλου στατίνη Δηλαδή: 140 mg/dl x 6/100 = 9 mg/dl Αναμενόμενη τιμή LDL-c μετά από τη χορήγηση ροσουβαστατίνης 40mg: (78-9=) 69mg/dL Σε περίπτωση που χορηγήσουμε ατορβαστατίνη 80mg η αναμενόμενη ελάττωση των επιπέδων της LDL-c είναι αντίστοιχη με αυτή της ροσουβαστατίης 80mg λόγω ισοδυναμίας

Κλινικό περιστατικό (2) Eρώτηση 4: Ποιά υπολιπιδαιμική αγωγή είναι η καταλληλότερη για τον ασθενή προκειμένου να επιτευχθεί ο επιθυμητός στόχος της LDL-c; a) Ατορβαστατίνη 80mg x1 b) Ροσουβαστατίνη 40mg x1 c) Προσθήκη εζετιμίμπης 10mg χ1 στην ήδη υπάρχουσα αγωγή

Κλινικό περιστατικό (2) Ο ασθενής μεταβαίνει στον οικογενειακό του ιατρό 2 μήνες αργότερα για τον προκαθορισμένο επανέλεγχο. Αναφέρει πως είναι ασυμπτωματικός χωρίς επεισόδια στηθάγχης και προσκομίζει αιματολογικές εξετάσεις σύμφωνα με τις οποίες: Ολική χοληστερόλη: 130 mg/dl LDL-c: 67 mg/dl HDL-c: 45 mg/dl Τριγλυκερίδια: mg/dl

Κλινικό περιστατικό (2) Αν όμως... Τα αποτελέσματα των εξετάσεων αίματος που ελήφθησαν κατά την προσέλευση του ασθενή στο νοσοκομείο αναδεικνύουν το ακόλουθο λιπιδαιμικό προφίλ: Ολ. χοληστερόλη: 173 mg/dl LDL-c: 112 mg/dl HDL-c: 41 mg/dl Tριγλυκερίδια: 99 mg/dl Ο ασθενής ελάμβανε υπολιπιδαιμική αγωγή με σιμβαστατίνη 20mg x1 προ της εισαγωγής του στο νοσοκομείο

Κλινικό περιστατικό (2) Αν όμως... Eρώτηση 4: Ποια υπολιπιδαιμική αγωγή είναι η καταλληλότερη προκειμένου να επιτευχθεί ο επιθυμητός στόχος της LDL-c; (μετά την χορήγηση ροσουβαστατίνης 20 mg) a) Ατορβαστατίνη 80mg x1 b) Ροσουβαστατίνη 40mg x1 c) Προσθήκη εζετιμίμπης 10mg χ1 στην ήδη υπάρχουσα αγωγή

Κλινικό περιστατικό (2) Προβλεπόμενη ελάττωση επιπέδων LDL-c μετά από αύξηση της δοσολογίας της ροσουβαστατίνης από 20mg 40mg : 6% επί της θεωρητικής υπολογιζόμενης αρχικής τιμής LDL αν ο ασθενής δεν ελάμβανε καθόλου στατίνη Δηλαδή: 160 mg/dl (160 x 50/100) - (160 x 6/100) = > 70 mg/dl

Κλινικό περιστατικό (2) Στατίνη σε συνδυασμό με εζετιμίμπη Stein E. EurHeart J Suppl2001; 3:E11-E1632 GagnéC et al. Am J Cardiol2002; 90: 1084 1091 Decreasing the LDL-C level (%)

Κλινικό περιστατικό (2) Προβλεπόμενη ελάττωση επιπέδων LDL-c μετά από χορήγηση εζετιμίμπης 10mg : 20% επί της υπολογιζόμενης τιμής LDL ασθενή αν δεν ελάμβανε καθόλου στατίνη Αναμενόμενη τιμή LDL-c μετά από τη χορήγηση εζετιμίμπης 10mg: ~60mg/dL

Δικαιούμαστε να προσθέσουμε εζετιμίμπη σε ασθενή μετά από ΟΕΜ; Τα νούμερα θα ευδοκιμήσουν.. Ο ασθενής θα ωφεληθεί;

Κλινικό περιστατικό (2) Φαρμακευτική αγωγή Εζετιμίμπη

Κλινικό περιστατικό (2) Υπολιπιδαιμική αγωγή σε ασθενείς με οξύ στεφανιαίο σύνδρομο

Βασικές αρχές αντιμετώπισης της δυσλιπιδαιμίας στις κατευθυντήριες οδηγίες της Αμερικανικής Καρδιολογικής Εταιρείας του 2018 Δευτερογενής πρόληψη σε ασθενείς με γνωστή καρδιαγγειακή νόσο

Κλινικό περιστατικό (2) Αν όμως... Eρώτηση 4: Ποια υπολιπιδαιμική αγωγή είναι η καταλληλότερη προκειμένου να επιτευχθεί ο επιθυμητός στόχος της LDL-c; (μετά την χορήγηση ροσουβαστατίνης 20 mg) a) Ατορβαστατίνη 80mg x1 b) Ροσουβαστατίνη 40mg x1 c) Προσθήκη εζετιμίμπης 10mg χ1 στην ήδη υπάρχουσα αγωγή

Κλινικό περιστατικό (2) Αν όμως... Ο ασθενής επιστρέφει στο γιατρό του 4 εβδομάδες αργότερα για τον προκαθορισμένο επανέλεγχο. Αναφέρει πως συνεχίζει να είναι ασυμπτωματικός χωρίς επεισόδια στηθάγχης και προσκομίζει αιματολογικές εξετάσεις σύμφωνα με τις οποίες: Ολική χοληστερόλη: 125 mg/dl LDL-c: 60 mg/dl HDL-c: 47 mg/dl Τριγλυκερίδια: 90 mg/dl

Κλινικό περιστατικό (2) Αν όμως (2!!) Ο ασθενής μεταβαίνει στον οικογενειακό του ιατρό 2 μήνες αργότερα για τον προκαθορισμένο επανέλεγχο. Αναφέρει πως είναι ασυμπτωματικός χωρίς επεισόδια στηθάγχης και προσκομίζει αιματολογικές εξετάσεις σύμφωνα με τις οποίες (υπό ροσουβαστατίνη 40 mg): Ολική χοληστερόλη: 132 mg/dl LDL-c: 67 mg/dl HDL-c: 47 mg/dl Τριγλυκερίδια: 90 mg/dl Μείωση σε ροσουβαστατίνη 20 mg και προσθήκη εζετιμίμπης

Κλινικό περιστατικό (2) αν, όμως (3!!) Πολύ υψηλές baseline τιμές LDL ροσουβαστατίνη 40 mg και προσθήκη εζετιμίμπης

Ευάλωτες κοινωνικές ομάδες.. Ο κος Παύλος βρίσκεται υπό αγωγή με σημαντικό αριθμό φαρμακευτικών σκευασμάτων για την αντιμετώπιση της στεφανιαίας νόσου τα οποία σε μηνιαία βάση επιβαρύνουν σημαντικά τον οικογενειακό του προϋπολογισμό.. Προ έτους η γυναίκα του απεβίωσε και το μοναδικό του εισόδημα είναι η σύνταξή του, μέρος της οποίας χρησιμεύει για να βοηθάει τον γιο του ο οποίος είναι άνεργος..

WHO-Premise study: prescribed medications Low and middle income countries Design: Descriptive cross-sectional survey. Study population: 10.000 patients; 8.520 (85,2%) CHD; 1.480 (14,8%) Cerebrovascular disease. Low and middle income countries Aspirin 81% (66-96) BB ACEI 48% (9-72) 40% (11-70) Statins 20% (4-31) 0 20 40 60 80 100% Mendis, S., D. Abegunde, S. Yusuf, et al. "WHO study on Prevention of REcurrences of Myocardial Infarction and StrokE (WHO-PREMISE)." Bull World Health Organ 2005;83(11): 820-829.

Το φαρμακευτικό κόστος β αναστολείς ARB s

όλοι είμαστε σημαντικοί, αλλά ο καθένας είναι διαφορετικός! χρειαζόμαστε εξατομικευμένες στρατηγικές