«Η ζεκαζία ηεο IL-17 ζηε ζηνρεπκέλε ζεξαπεία ηεο Φσξηαζηθήο Αξζξίηηδαο»

Σχετικά έγγραφα
Γεδνκέλα ζηηο ζπνλδπιαξζξίηηδεο «Αληίινγνο»

βηνινγηθήο ζεξαπείαο

Η θέση των αντι-tnf παραγόντων στην αντιμετώπιση της Ψωριασικής Αρθρίτιδας. Κυριακή Μποκή Λευκάδα

Η σημασία της IL-17 στη στοχευμένη θεραπεία της ψωριασικής αρθρίτιδας. ΤΣΑΤΣΑΝΗ ΠΑΝΑΓΙΩΤΑ Ρευματολο γος Επιμελη τρια Β' ΕΣΥ, ΓΝΑ ΚΑΤ

«15 χρόνια βιολογικοί παράγοντες στις ΑξΣπA. Επιτεύγματα και ανεκπλήρωτες ανάγκες»

Το προφίλ του ασθενούς µε ρευµατοειδή αρθρίτιδα έχει σηµασία κατά την επιλογή του βιολογικού παράγοντα;

: ASDAS : BASDAI

Πξώηκε έλαξμε βηνινγηθήο ζεξαπείαο ζηηο ζπνλδπιαξζξίηηδεο. Γηάλλεο Ει. Πάθαο Ρεπκαηνιόγνο

ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΟ ΠΡΩΤΟΚΟΛΛΟ ΨΩΡΙΑΣΙΚΗΣ ΑΡΘΡΙΤΙΔΑΣ (ΠΕΡΙΦΕΡΙΚΗ ΠΡΟΣΒΟΛΗ)

4 Ο Περιστατικό: Ασθενής με προβλήματα λειτουργικότητας

Βιολογικές θεραπείες μαθήματα από το παρελθόν και μελλοντικές προσδοκίες αναμενόμενες θεραπείες

Απνηειέζκαηα Εξσηεκαηνινγίνπ 2o ηεηξάκελν

ηοσεύονηαρ ηο Β-κύηηαπο: εναλλακηική θεπαπεςηική ππόηαζη ή λύζη ανάγκηρ ζηη ΡΑ πύπορ Αζλανίδηρ Ρεςμαηολόγορ Ιπποκπάηειο Ν Θεζζαλονίκηρ

ΕΡΕ ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΑ ΠΡΩΤΟΚΟΛΛΑ ΨΩΡΙΑΣΙΚΗ ΑΡΘΡΙΤΙΔΑ

«Anti-TNF ή non anti-tnf βιολογικός παράγοντας μετά την πρώτη αποτυχία;» Λόγος -Αντίλογος

«Ασθενής με πρώιμη ΡΑ» Μαρία Ευσταθίου

Τι άλλαξε στη εξέλιξη της ρευματοειδούς αρθρίτιδας την τελευταία 10ετία με την εισαγωγή των βιολογικών παραγόντων

Κοιτώντας πέρα από το δέρμα στην

H μετρολογία της αρθρίτιδας στην καθημερινή κλινική πράξη στο νοσοκομειακό και το ιδιωτικό ιατρείο: Τι, πως και γιατί;

πλλνζεξόηεηεο ζηελ Αγθπινπνηεηηθή ζπνλδπιναξζξίηηδα θαη ζηελ Φσξηαζηθή αξζξίηηδα

Ενδεικτικά Θέματα Στατιστικής ΙΙ

«Επιζητώντας την ποιότητα ζωής στην Aξονική Σπονδυλαρθρίτιδα» Ποιότητα ζωής

ΑΝΘΕΚΤΙΚΗ ΣΤΑ DMARDs ΨΩΡΙΑΣΙΚΗ ΑΡΘΡΙΤΙΔΑ ΤΣΑΤΣΑΝΗ ΠΑΝΑΓΙΩΤΑ ΡΕΥΜΑΤΟΛΟΓΟΣ

ΤΑΞΙΝΟΜΗΣΗ ΤΩΝ ΤΔΡΗΓΟΝΙΚΩΝ ΒΛΑΒΩΝ ΚΑΤΑ ΤΑ ICDAS II ΚΡΙΤΗΡΙΑ ΜΔ ΒΑΣΗ ΤΗ ΚΛΙΝΙΚΗ ΔΞΔΤΑΣΗ

EL Eνωμένη στην πολυμορυία EL A8-0046/319. Τροπολογία

Εμβαθύνοντας στο ρόλο της IL-17 στην αποτελεσματική θεραπεία των ασθενών με Αγκυλοποιητική Σπονδυλαρθρίτιδα

2 Ο Περιστατικό: Ασθενής με ταχέως εξελισσόμενη νόσος

Αθάιππηεο ζεξαπεπηηθέο αλάγθεο ζηε Ρεπκαηνεηδή Αξζξίηηδα;

ΔΕΟ 13. Ποσοτικές Μέθοδοι. θαη λα ππνινγίζεηε ην θόζηνο γηα παξαγόκελα πξντόληα. Να ζρεδηαζηεί γηα εύξνο πξντόλησλ έσο

ΔΡΑΣΤΙΚΟΤΗΤΑ ΤΩΝ ΒΙΟΛΟΓΙΚΩΝ ΠΑΡΑΓΟΝΤΩΝ στη θεραπεία της Ψωρίασης. Γιώργος Χρ. Χαϊδεμένος, MD, PhD Θεσσαλονίκη

Χσξίαζε Ολύρσλ θαη Αξζξίηηδα. Ρεγόπνπινο Δεκήηξεο

ΘΕΟΔΩΡΟΣ ΔΗΜΗΤΡΟΥΛΑΣ ΕΠ.ΚΑΘΗΓΗΤΗΣ ΡΕΥΜΑΤΟΛΟΓΙΑΣ ΑΠΘ

RoACTEMRA: Σπειρ ζημανηικοί λόγοι για να ηο επιλέξυ υρ ππώηηρ γπαμμήρ θεπαπεία

ΓΗΑΓΩΝΗΣΜΑ ΣΤΑ ΜΑΘΖΜΑΤΗΚΑ. Ύλη: Μιγαδικοί-Σσναρηήζεις-Παράγωγοι Θεη.-Τετν. Καη Εήηημα 1 ο :

15 χρόνια βιολογικοί παράγοντες στην Ψ.Α.- Επιτεύγματα και ανεκπλήρωτες ανάγκες. Αλέξιος Ηλιόπουλος Ρευματολογικό Τμήμα ΝΙΜΤΣ

Ασθενής με προβλήματα στη συμμόρφωση. Μαρία Ευσταθίου

Ustekinumab: Από τα Κλινικά Δεδομένα στη Καθημερινή Κλινική Πρακτική

ΓΙΑΠΤΗΣΙΚΗ ΙΓΡΩΣΑΓΔΝΙΣΙΓΑ ΦΑΡΜΑΚΔΤΣΙΚΗ ΘΔΡΑΠΔΙΑ

ΠΑΝΔΛΛΑΓΗΚΔ ΔΞΔΣΑΔΗ Γ ΣΑΞΖ ΖΜΔΡΖΗΟΤ ΓΔΝΗΚΟΤ ΛΤΚΔΗΟΤ ΚΑΗ ΔΠΑΛ ΣΔΣΑΡΣΖ 25 ΜΑΨΟΤ 2016 ΔΞΔΣΑΕΟΜΔΝΟ ΜΑΘΖΜΑ: ΑΡΥΔ ΟΗΚΟΝΟΜΗΚΖ ΘΔΧΡΗΑ ΠΡΟΑΝΑΣΟΛΗΜΟΤ - ΔΠΗΛΟΓΖ

ΝΔΟ ΤΝΘΔΣΟ ΜΗ-ΔΠΔΜΒΑΣΙΚΟ ΓΔΙΚΣΗ ΠΡΟΒΛΔΨΗ ΣΗ ΜΗ- ΑΛΚΟΟΛΙΚΗ ΣΔΑΣΟΗΠΑΣΙΣΙΓΑ

ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΑ ΣΤΗ ΦΥΣΙΚΗ. Ύλη: Εσθύγραμμη Κίνηζη

iii. iv. γηα ηελ νπνία ηζρύνπλ: f (1) 2 θαη

Μπορεί να συνδυαστεί η μακροχρόνια αποτελεσματικότητα με την ασφάλεια;

Άσκηση 1 - Μοπυοποίηση Κειμένου

ΑΝΤΗΛΙΑΚΑ. Η Μηκή ζθέθηεθε έλαλ ηξόπν, γηα λα ζπγθξίλεη κεξηθά δηαθνξεηηθά αληειηαθά πξντόληα. Απηή θαη ν Νηίλνο ζπλέιεμαλ ηα αθόινπζα πιηθά:

Kυριάκος Σουλιώτης. Αμηνιόγεζε ηεο πξόζβαζεο ησλ αζζελώλ κε Ηπαηίηηδα C ζηηο Υπεξεζίεο Υγείαο

Η επιζκόπηζη ηης έμμιζθης ενηολής ζηην Αλλοδαπή. Καηεξίλα Γαιαλνπνύινπ, Intellectual Property Manager, Microsoft Ειιάο Α.Ε.

α) ηε κεηαηόπηζε x όηαλ ην ζώκα έρεη κέγηζην ξπζκό κεηαβνιήο ζέζεο δ) ην κέγηζην ξπζκό κεηαβνιήο ηεο ηαρύηεηαο

RND: παξνπζίαζε πεξηζηαηηθνύ

H αλαζηνιή ηεο IL-17A σο ζεξαπεπηηθή πξνζέγγηζε ζηελ Αγθπινπνηεηηθή πνλδπιαξζξίηηδα. Γεκήηξηνο Εεζόπνπινο Δπηκειεηήο Ρεπκαηνινγηθνύ Σκήκαηνο 424 ΓΝΔ

Βειηίσζε ηεο πνηόηεηαο δσήο ησλ αζζελώλ κε ξεπκαηνεηδή αξζξίηηδα κεηά ηελ εηζαγσγή ησλ βηνινγηθώλ παξαγόλησλ: ην παξάδεηγκα ηνπ Infliximab

ΦΛΥΚΤΑΙΝΩΔΗΣ ΨΩΡΙΑΣΗ ΣΤΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΜΕ ADALIMUBAB

x x x x tan(2 x) x 2 2x x 1

Αποτελεσματικότητα βιολογικών παραγόντων. Γιάννης Πάκας Ρευματολόγος

Γίθησα ποσ παρέτοληαη από τρήζηες: Κίλεηρα, ηετλοιογίες θαη αλοητηά δεηήκαηα Λεσηέρες Μακάηας

Πρώτη φορά anti-tnfα θεραπεία σε ασθενή με Ρευματοειδή Αρθρίτιδα

ΜΟΝΟΘΕΡΑΠΕΙΑ ΜΕ ΒΙΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΡΑΓΟΝΤΑ: ΜΙΑ ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΗ ΔΥΝΑΤΟΤΗΤΑ Εισαγωγή ΙΩΑΝΝΗΣ ΑΛΕΞΙΟΥ ΠΑΝ/ΚΗ ΡΕΥΜΑΤΟΛΟΓΙΚΗ ΚΛΙΝΙΚΗ Π.Γ.Ν.

Φςζική Πποζαναηολιζμού Γ Λςκείος. Αζκήζειρ Ταλανηώζειρ 1 ο Φςλλάδιο

Αρχεία Καταγραφών Registries: Tι μάθαμε; Ποια η σημασία τους;

Αξονική Σπονδυλαρθρι τιδα: To «συ γχρονο» προ σωπο μιας παλαια ς νο σου. Xenofon Baraliakos Rheumazentrum Ruhrgebiet Ruhr-University Bochum Germany

ÁÍÁÊÏÉÍÙÓÅÉÓ ΣΕ ÅËËÇÍΙΚΑ ΣΥΝΕΔΡΙΑ

Ο ΡΟΛΟΣ ΤΩΝ ΑΝΤΙΣΩΜΑΤΩΝ ΕΝΑΝΤΙ ΤΩΝ ΒΙΟΛΟΓΙΚΩΝ ΠΑΡΑΓΟΝΤΩΝ ΣΕ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΜΕ ΑΥΤΟΑΝΟΣΕΣ Η ΑΥΤΟΦΛΕΓΜΟΝΩ ΕΙΣ ΠΑΘΗΣΕΙΣ

Μονοψϊνιο. Αγνξά κε ιίγνπο αγνξαζηέο. Δύναμη μονοψωνίος Η ηθαλόηεηα πνπ έρεη ν αγνξαζηήο λα επεξεάζεη ηελ ηηκή ηνπ αγαζνύ.

Βιολογικοί Παράγοντες. Ασφάλεια

Αρθρίτιδα στη φλεγμονώδη νόσο του εντέρου Ζητήματα και διλήμματα. Χάρης Παπαγόρας Επίκουρος Καθηγητής Ρευματολογίας Τμήμα Ιατρικής ΔΠΘ

ΚΤΠΡΙΑΚΗ ΜΑΘΗΜΑΣΙΚΗ ΕΣΑΙΡΕΙΑ ΜΑΘΗΜΑΣΙΚΗ ΚΤΣΑΛΟΓΡΟΜΙΑ 2007 ΓΙΑ ΣΟ ΓΤΜΝΑΙΟ Παπασκευή 26 Ιανουαπίου 2007 Σάξη: Α Γυμνασίου ΥΟΛΕΙΟ..

H ΜΑΓΕΙΑ ΤΩΝ ΑΡΙΘΜΩΝ

«Σν πξνθίι ηνπ αζζελνύο κε ξεπκαηνεηδή αξζξίηηδα έρεη ζεκαζία θαηά ηελ επηινγή ηνπ βηνινγηθνύ παξάγνληα;»

Επηδεκηνινγία θαη θιηληθή εκθάληζε ηωλ ΙΦΝΕ ζε εθήβνπο θαη ειηθηωκέλνπο: Υπάξρνπλ δηαθνξέο ;

Αποτυχίες εναλλαγές κενά

ΣΡΑΠΕΖΑ ΘΕΜΑΣΩΝ Α ΛΤΚΕΙΟΤ

Βάσεις Δεδομέμωμ. Εξγαζηήξην V. Τκήκα Πιεξνθνξηθήο ΑΠΘ

Η ΗΥΩΚΑΡΓΙΟΓΡΑΦΙΑ ΣΗΝ ΔΚΣΙΜΗΗ ΣΗ ΤΣΟΛΙΚΗ ΛΔΙΣΟΤΡΓΙΑ ΣΗ ΑΡΙΣΔΡΗ ΚΟΙΛΙΑ

Άζκηζη ζτέζης κόζηοσς-τρόνοσ (Cost Time trade off) Καηαζκεσαζηική ΑΔ

Εηζαγωγή λέωλ αληη-tnf παραγόληωλ

6 η Εργαζηηριακή Άζκηζη Επαλήθεσζη Λειηοσργίας Βαζικών Φλιπ-Φλοπ

Ανίτνεσζη Kσκλοθορούνηων Kαρκινικών Kσηηάρων (KKK) με ηην ηετνική ηης

ΜΕΘΟΤΡΕΞΑΤΗ Σε ποιες δόσεις είναι αποτελεσματική και ασφαλής

ΚΔΝΑΚ θαη ιέβεηεο. Ζκεξίδα 20/11/2010. Σσηήξεο Καηζηκίραο Γξ. Μεραλνιόγνο Μεραληθόο. Γεληθόο Γξακκαηέαο β ΔΝ.Δ.ΔΠΙ.Θ.Δ. Αζήλα

«Θέτοντας στόχους στη θεραπεία της Οστεοπόρωσης: H κλινική εμπειρία με το Denosumab»

Σύγχρονη θεραπευτική στρατηγική ασθενών με ρευματοειδή αρθρίτιδα

Αζκήζεις ζτ.βιβλίοσ ζελίδας 13 14

Να ζρεδηάζεηο ηξόπνπο ζύλδεζεο κηαο κπαηαξίαο θαη ελόο ιακπηήξα ώζηε ν ιακπηήξαο λα θσηνβνιεί.

ΠΑΡΔΜΒΑΔΙ ΔΤΑΙΘΗΣΟΠΟΙΗΗ ΚΑΙ ΠΡΟΛΗΨΗ ΓΙΑ ΣΟΝ HIV/AIDS ΣΗΝ ΑΚΣΟΓΡΑΜΜΗ ΣΩΝ ΠΔΡΙΦΔΡΔΙΑΚΩΝ ΔΝΟΣΗΣΩΝ ΣΗ ΚΔΝΣΡΙΚΗ ΜΑΚΔΓΟΝΙΑ ΑΤΓΟΤΣΟ 2014

ΠΑΝΕΛΛΑΔΙΚΕ ΕΞΕΣΑΕΙ Γ ΣΑΞΗ ΗΜΕΡΗΙΟΤ ΓΕΝΙΚΟΤ ΛΤΚΕΙΟΤ & ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΕ ΕΞΕΣΑΕΙ Γ ΣΑΞΗ ΗΜΕΡΗΙΟΤ ΕΠΑΛ (ΟΜΑΔΑ Β )

Κευάλαιο 8 Μονοπωλιακή Συμπεριφορά- Πολλαπλή Τιμολόγηση

Fysiotek Treatment. Μυοσκελετικοί πόνοι; Βγάλτε τους από τη μέση... Fysiotek Πρότυπη μηχανική αξιολόγηση και θεραπεία

(Ενδεικηικές Απανηήζεις) ΘΔΜΑ Α. Α1. Βιέπε απόδεημε Σει. 262, ζρνιηθνύ βηβιίνπ. Α2. Βιέπε νξηζκό Σει. 141, ζρνιηθνύ βηβιίνπ

ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΤΝΔΥΗΕΟΜΔΝΖ ΔΚΠΑΗΓΔΤΖ ΔΣΟΤ

Γενεηική Καρδιαγγειακών Παθήζεων

Οργάνωση και Δομή Παρουσιάσεων

ΠΡΩΣΟΚΟΛΛΑ ΓΙΑΥΔΙΡΗΗ ΣΩΝ ΣΔΡΗΓΟΝΙΚΩΝ ΒΛΑΒΩΝ Δ ΔΝΗΛΙΚΔ

Ταχύτητα Δράσης των βιολογικών παραγόντων. Γκίκας Κατσιυής MD, PhD, RhMSUS Διεσθσντής Ρεσματολογικής Κλινικής Ναστικού Νοσοκομείοσ Αθηνών

Χορήγηζη ΗΧΜΒ ζε ορθοπαιδικό τειροσργείο σπό περιοτική αναιζθηζία

Κόληξα πιαθέ ζαιάζζεο κε δηαζηάζεηο 40Υ40 εθ. Καξθηά 3 θηιά πεξίπνπ κε κήθνο ηξηπιάζην από ην πάρνο ηνπ μύινπ θπξί κεγάιν θαη ππνκνλή

Πρώιµη έναρξη βιολογικής θεραπείας στις σπονδυλαρθρίτιδες. Γιάννης Ελ. Πάκας Ρευµατολόγος

Αρχεία Βιολογικών Θεραπειών Αποτελεσματικότητα και Διατήρηση της θεραπείας

Τν Πξόγξακκα ζα αλαθνηλσζεί, ακέζσο κεηά ηηο γηνξηέο ηνπ Πάζρα.

Αληηκεηώπηζε ηνπ Metcalfa Pruinosa (Say) Ε. Ι. Ναβξνδίδεο

Biosimilars. Κατώτερα? Ανώτερα? Ανοσογονικό(τερα)?

Transcript:

«Από ηελ έλζεζε ζηελ ύθεζε ζηηο πνλδπιαξζξίηηδεο: Η αμία ηεο ζηνρεπκέλεο ζεξαπείαο» «Η ζεκαζία ηεο IL-17 ζηε ζηνρεπκέλε ζεξαπεία ηεο Φσξηαζηθήο Αξζξίηηδαο» Γήκνο Κ. Παηξίθνο Γηεπζπληήο Ρεπκαηνιόγνο Ννζνθνκείν Metropolitan ΔΠΔΜΤ 2018

ύγθξνπζε ζπκθεξόλησλ Conflict of interest Γηα ηελ παξνύζα ηηκεηηθή ακνηβή: Novartis Δθπαηδεπηηθέο-εξεπλεηηθέο-ζπκβνπιεπηηθέο επηρνξεγήζεηο ηελ ηειεπηαία δηεηία: Abbvie, Amgen, Angelini Pharma, Vianex, Enorasis, Lilly, Jannsen, Menarini, MSD, Novartis, Pfizer, Genesis, RAFARM,UCB

Δηεπθξηλίζεηο Η παξνπζίαζε απηή πξννξίδεηαη κόλν γηα κε-πξνσζεηηθό επηζηεκνληθό ζθνπό θαη κπνξεί λα πεξηέρεη πιεξνθνξίεο ζρεηηθά κε ηα πξντόληα ή ηηο ελδείμεηο ηνπο, πνπ επί ηνπ παξόληνο κπνξεί λα είλαη ππό δηεξεύλεζε ή/θαη πνπ δελ έρνπλ εγθξηζεί από ηηο ξπζκηζηηθέο αξρέο. H παξνπζίαζε απηή εθθξάδεη απνθιεηζηηθά ηηο απόςεηο ηνπ νκηιεηή. Οη πιεξνθνξίεο πνπ πεξηέρνληαη είλαη αθξηβείο θαηά ηε δεκηνπξγία ηεο παξνπζίαζεο. Σπρόλ δεδνκέλα ζρεηηθά κε πξντόληα ηα νπνία δελ αλήθνπλ ζηε Novartis βαζίδνληαη ζε δεκόζηα δηαζέζηκεο πιεξνθνξίεο θαηά ηε δεκηνπξγία ηεο παξνπζίαζεο.

Φσξηαζηθή αξζξίηηδα Δμάλζεκα Αξζξίηηδα Δλζεζίηηδα Ιεξνιαγνλίηηδα πλδεζκόθπηα Γαθηπιίηηδα

Φπζηθή θαη επίθηεηε αλνζία ζηελ Φσξίαζε

ρέζε δέξκαηνο θαη ςσξηαζηθήο λόζνπ 5 Υπερπλαςία κερατινοκυττάρων 1 Κυτταρική καταςτροφή (τραφμα μικρόβιο) 2. Κίνδυνοσ Επιδερμίδα 6 Σχηματιςμόσ αποςτημάτων Munro Ζνθεςη Άρθρωςη 4 Απελευθζρωςη κυτταροκινών 3 Διαφοροποίηςη Τ κυττάρων Χόριο Λεμφαδζνεσ Barnas JL.Rheum Dis Clin N Am 41 (2015) 643 663

Barnas JL.Rheum Dis Clin N Am 41 (2015) 643 663 Μηθξναπόζηεκα Munro

Ritchlin CT. N Engl J Med 2017;376:957-70

Σν όξγαλν πνπ εθθξάδεη ηε λόζν ζπλνιηθά Δέξκα Εγγύο πηπρή Μελίζθνο Ολπρνδεξκαηηθή δώλε Νύρη Έλζεζε Ραρηαία εγγύο πηπρή Δεξκαηηθή εγγύο πηπρή Εγγύο πηπρή Εθηείλσλ ηέλσλ Κακπηήξαο ηέλσλ Επνλύρην Πιάθα λπρηνύ Πιάθα λπρηνύ Νύρη Τπνλύρην Άπσ αύιαθα Μέζε θάιαγγα Μήηξα Άπσ θαιαγγα Άξζξσζε

Ελζεζίηηδα: Κύξην ραξαθηεξηζηηθό ΦΑ Gurjit S. Seminars in Arthritis and Rheumatism,doi:10.1016/j.semarthrit.2017.12.008

Η IL-17A ζρεηίδεηαη κε ελζεζίηηδα ζηηο πα IL-6 IL-23 Κύηηαξν έλζεζεο IL-17A IL-22 CXCL1 ΕΝΘΕΙΣΙΔΑ Η IL-17A ξπζκίδεηαη ζηα θύηηαξα ηεο έλζεζεο από ηελ IL-23 1 Τςειά επίπεδα νξνύ IL-17 ζπζρεηίδνληαη κε ελζεζίηηδα ζε αζζελείο κε πα 2 1. Sherlock JP, et al. Nat Med. 2012;18:1069 1077; 2. Romero-Sánchez C, et al. Clin Exp Rheumatol. 2011;29:828 34

Επεμήγεζε ελζεζίηηδαο, νζηενπαξαγσγήο θαη δηαβξώζεσλ ζηηο ΠΑ θαζνδεγνύκελεο από IL-23/17 θαη Σ θύηηαξα ησλ ελζέζεσλ Δληεξηθό κηθξνβίσκα Μεραληθό stress Οζηνύλ Μπο HLA B27 UPR IL23R IL23 T θύηηαξν CD3 + CD4 - CD8 - ROR-γt + Έλζεζε IL22 IL17 Οζηενπαξαγσγή TNF Φιεγκνλή Απώιεηα νζηνύ Αγθύισζε Οζηηθή ζύληεμε Lories RJ Nat. Med. 2012 18 1018-9 (with permission)

γδ Σ θύηηαξα πνπ παξάγνπλ IL17 ζε πεηξακαηηθά κνληέια βξέζεθαλ: Αξζξώζεηο Ανξηηθή βαιβίδα Αθηηλσηό ζώκα Reinhardt A. ARTHRITIS & RHEUMATOLOGYVol. 68, No. 10, October 2016, pp 2476 2486

πλδεζκόθπηα, ελζεζίηηδα, θαζνδεγνύληαη από IL-23/17 θαη Σ θύηηαξα ησλ ελζέζεσλ Sieper J NATURE REVIEWS DISEASE PRIMERS VOLUME 1 2015 1

Κεληξηθόο ν ξόινο TH 17 θπηηάξσλ ζηελ νζηηθή ελαιιαγή (απνξξόθεζε)

Νένη δξόκνη ζηελ παζνγέλεηα Φ & ΦΑ Ελδνζειηαθά θύηηαξα Ιζηηθόο παξάγσλ IL6 & 8 Θξόκβσζε IL6, IL-8, CCL20, G-CSF, GM-CSF Φιεγκνλή IL-17 Επηζειηαθά θύηηαξα ή Ιλνβιάζηεο IL-1, IL-6, TNF MMPs Φσξίαζε Αξζξίηηδα Th 17 Άιια θύηηαξα Μαζηνθύηηαξα Οπδεηεξόθηια Μαθξνθάγα ή Δελδξηηηθά NO Καηαζηξνθή ρόλδξνπ Υνλδξνθύηηαξα RANKL Οζηενθιαζηνγέλεζε Οζηηθή δηάβξσζε Οζηενβιάζηεο

Ιζηνξηθά ζηνηρεία

Οηθνγέλεηα Ιληεξιεπθίλεο 17 θαη ππνδνρέσλ ηεο Φλεγμονώδης κστταροκίνη Μέλος 6μελούς οικογένειας (A-F) 5 σποδοτείς IL-17 RA-F

Ιληεξιεπθίλεο 17Α - ππνδνρέαο ηεο θαη ζεκαηνδόηεζε Μεηαμεηαγπαθική ζηαθεποποίηζη mrna Έκθπαζη γονιδίων Ανοζοπαθολογία Ψ,ΨΑ,ΡΑ ηπαηολόγηζη ΠΜΠ Άμυνα ξενιζηή ζε εξωκυηηάπια παθογόνα

Φσξηαζηθή αξζξίηηδα Δμάλζεκα Αξζξίηηδα Δλζεζίηηδα Ιεξνιαγνλίηηδα πλδεζκόθπηα Γαθηπιίηηδα IL-17

Coates LC. A&R Vol. 68, No. 5, May 2016, pp 1060 1071 Κιαζζηθή επηινγή Δζπεπζκέλε επηινγή

Η αλαζηνιή ηεο IL17A ζηελ ΦΑ θαη ηηο επηκέξνπο ππννκάδεο ηεο λόζνπ 1. Δέξκα

Secukinumab απνηειεζκαηηθόηεηα ζην δέξκα ζε ζρέζε κε Etanercept θαη Ustekinumab Langley RG. N Engl J Med 2014;371:326-38 Blauvelt A. J Am Acad Dermatol 2016 76 (1), 60-69

Secukinumab ηαρύηεηα κεηαβνιήο PASI Langley RG. N Engl J Med 2014;371:326-38

Secukinumab ζύγθξηζε κε ΕΣΝ, UST Langley RG. N Engl J Med 2014;371:326-38 Blauvelt A. J Am Acad Dermatol 2016 76 (1), 60-69

Langley RG. N Engl J Med 2014;371:326-38 Secukinumab vs ETN (PASI)

Gotlieb A. J Am Acad Dermatol 2016 Secukinumab θαη ζηα δύζθνια

Secukinumab vs mab anti TNFa Όρη άκεζε ζύγθξηζε

Η αλαζηνιή ηεο IL17A ζηελ ΦΑ θαη ηηο επηκέξνπο ππννκάδεο ηεο λόζνπ 2. Αξζξώζεηο

Σν πξόγξακκα θιηληθώλ δνθηκώλ FUTURE: Αξιολόγηση του Secukinumab στην ΨΑ 2013 2014 2015 2016 2017 Q1 Q2 Q3 Q4 Q1 Q2 Q3 Q4 Q1 Q2 Q3 Q4 Q1 Q2 Q3 Q4 Q1 Q2 Q3 Q4 FUTURE 1 N = 606 i.v. loading (10 mg/kg) s.c. maintenance dosing (75 and 150 mg) FUTURE 2 N = 397 s.c. loading (75, 150, and 300 mg) s.c. maintenance dosing (75, 150, and 300 mg) Pre-filled syringe Extension study FUTURE 3 N = 414 s.c. loading (150 and 300 mg) s.c. maintenance dosing (150 and 300 mg) Autoinjector FUTURE 4 N = 341 s.c 150 mg with or without s.c. loading Pre-filled syringe FUTURE 5 N = 990 s.c 150 mg and 300 mg with or without s.c. loading (Pre-filled syringe)

Mease PJ.N Engl J Med 2015;373:1329-39 McInnes IB Lancet 2015 Sep 19;386(9999):1137-46

Αζζελείο % κε απάληεζε εκαληηθή βειηίσζε ηεο αξζξίηηδαο vs εηθνληθό 16 ε εβδνκάδα ACR20 ACR50 ACR70 60 50 57 60 40 30 35 37 20 10 0 n=100 n=100 p<0,0001 p<0,0001 18 n=98 n=100 n=100 p<0,0001 p<0,0001 n=98 6 15 17 2 n=100 n=100 p<0,0054 p<0,0021 n=98 Secukinumab 300mg Secukinumab 150mg Δηθνληθό McInnes IB Lancet 2015 Sep 19;386(9999):1137-46

Αζζελείο % πνπ αληαπνθξίζεθαλ FUTURE 2: Σαρεία απάληεζε ACR 20 θαη δηαηήξεζε κέρξη ηελ 52 ε εβδνκάδα 100 80 60 40 20 0 * * * * * * * * Κύξηνο αξρηθόο ζηόρνο 54.0% * * * * 51.0% 29.3% 15.3% 0 4 8 12 16 20 24 28 32 36 40 44 48 52 Δβδνκάδεο Secukinumab 300 mg Secukinumab 150 mg Secukinumab 75 mg Δηθνληθό 72.7% 72.7% 66.7% Πιεζπζκόο αζζελώλ 2/3 TNF-naïve 1/3 TNF-IR Σαρεία έλαξμε Παξαηεηακέλε αληαπόθξηζε Τςειά πνζνζηά δηαηήξεζεο Τςειά πνζνζηά παξακνλήο N = 100 100 100 100 100 100 100 94 94 94 92 91 90 88 N = 100 100 100 100 100 100 100 91 93 91 90 89 89 88 N = 99 99 99 99 99 99 99 90 86 82 81 79 77 75 N = 98 98 98 98 98 98 98 *p< 0.0001; p < 0.001; p < 0.05 vs. εηθνληθό McInnes IB Lancet 2015 Sep 19;386(9999):1137-46

FUTURE 2: Δηαηήξεζε ACR 20, 50,70 κέρξη ηελ 52ε εβδνκάδα Αζζελείο % πνπ απάληεζαλ 79,4 80 68,7 58,5 60 52,2 49,2 40 36,9 20 26,9 23,8 20,0 0 n = 67 n = 63 n = 65 n = 67 n = 63 n = 65 n = 67 n = 63 n = 65 ACR 20 ACR 50 ACR 70 Secukinumab 300 mg s.c. Secukinumab 150 mg s.c. Secukinumab 75 mg s.c. McInnes IB Lancet 2015 Sep 19;386(9999):1137-46

FUTURE 2: 80% δηαηεξνύλ ACR 20 απάληεζε κέρξη ηελ 52 ε εβδνκάδα (αληη TNFa naïve) 100 80 60 63.5% 58.2% 84.7% 78.0% 67.9% 40 20 36.9% 15.9% Secukinumab 300 mg Secukinumab 150 mg Secukinumab 75 mg Δηθνληθό 0 0 4 8 12 16 20 24 28 32 36 40 44 48 52 Δβδνκάδεο N = 67 67 67 67 67 67 67 64 63 63 63 62 61 59 N = 63 63 63 63 63 63 63 61 62 61 59 59 59 59 N = 65 65 65 65 65 65 65 65 59 59 60 58 58 56 N = 63 63 63 63 63 63 63 *p < 0.0001; p < 0.001; p < 0.05 vs. εηθνληθό McInnes IB Lancet 2015 Sep 19;386(9999):1137-46

Αζζελείο % πνπ απάληεζαλ FUTURE 2: ACR 20, 50, 70 ηελ 52 ε εβδνκάδα ζε anti TNFa IR 60 54,5 Secukinumab 300 mg s.c. Secukinumab 150 mg s.c. 40 37,8 35,3 Secukinumab 75 mg s.c. 20 27,3 21,6 17,6 18,2 13,5 8,8 0 n = 33 n = 37 n = 34 n = 33 n = 37 n = 34 n = 33 n = 37 n = 34 ACR20 ACR50 ACR70 McInnes IB Lancet 2015 Sep 19;386(9999):1137-46

FUTURE 2: Σαρεία απάληεζε PASI 75/90 θαη δηαηήξεζε σο ηελ 52 ε εβδνκάδα ζε anti TNFa IR Αζζελείο % πνπ απάληεζαλ Αζζελείο % πνπ απάληεζαζλ PASI 75 PASI 90 80 60 40 23.5% 36.4% 70.0% 63.6% 61.1% 80 60 40 Secukinumab 300 mg Secukinumab 150 mg Secukinumab 75 mg Δηθνληθό 36.4% 50.0% 45.5% 40.0% 20 0 23.5% 8.3% 0 4 8 12 16 20 24 28 32 36 40 44 48 52 Δβδνκάδεο 20 0 22.7% 11.8% 8.3% 0 4 8 12 16 20 24 28 32 36 40 44 48 52 Δβδνκάδεο N = N = N = N = 11 11 11 11 11 11 11 11 11 22 22 22 22 22 22 21 20 18 17 17 17 17 17 17 14 12 10 12 12 12 12 12 12 N = N = N = N = 11 11 11 11 11 11 11 11 11 22 22 22 22 22 22 21 20 18 17 17 17 17 17 17 14 12 10 12 12 12 12 12 12 McInnes IB Lancet 2015 Sep 19;386(9999):1137-46

FUTURE 1: 80% ρσξίο αθηηλνινγηθή εμέιημε κέρξη ηελ 104 ε εβδνκάδα Αζζελείο % ρσξίο αθηηλνινγηθή επηδείλσζε* 100 80 Μεηαβνιή από ην εκείν Αλαθνξάο σο ηελ Εβδνκάδα 24 82,3 92,3 75,5 100 80 Μεηαβνιή από ηελ Εβδνκάδα 24 σο ηελ Εβδνκάδα 52 85,7 85,8 86,8 100 80 Μεηαβνιή από ην εκείν Αλαθνξάο σο ηελ Εβδνκάδα 104 84,6 83.9 60 60 60 40 40 40 20 20 20 0 Secukinumab IV 150 mg (n = 175) Secukinumab IV 75 mg (n = 169) Δηθνληθό (n = 152) 0 Secukinumab IV 150 mg (n = 175) Secukinumab IV 75 mg (n = 169) Δηθνληθό αιιαγή n = 152) 0 Secukinumab IV 150 mg (n = 162) Secukinumab IV 75 mg (n = 149) *Υσξίο εμέιημε: κεηαβνιή mtss από ηελ έλαξμεf 0.5 Van der Heijde D. Arthritis Rheum. 2014;66(Suppl):S424:Abstract 949

Έκκεζε ζύγθξηζε απνηειεζκαηηθόηεηαο ζηηο αξζξώζεηο ησλ βηνινγηθώλ παξαγόλησλ Πνζνζηό αζζελώλ % πνπ πέηπραλ ACR20 ηελ 24ε εβδνκάδα 70 60 50 57 59 58 50 54 52 63 50 40 30 20 10 15 22 24 13 16 12 15 23 0 ADA APR CER ETN INF GLM SEC UST Εηθνληθό Θεξαπεία Δελ είλαη κειέηεο άκεζεο ζύγθξηζεο Γελ είλαη θύξην ηειηθό ζεκείν γηα όια ηα πξντόληα

Η αλαζηνιή ηεο IL17A ζηελ ΦΑ θαη ηηο επηκέξνπο ππννκάδεο ηεο λόζνπ 3. Ελζεζίηηδα 4. Δαθηπιίηηδα

Αζζελείο % ρσξίο ελζεζίηηδα θαη δαθηπιίηηδα Πιήξεο απάληεζε ζηελ ελζεζίηηδα θαη δαθηπιίηηδα ηελ 24 ε εβδνκάδα Ελζεζίηηδα Δαθηπιίηηδα 60 50 40 48 42 57 50 30 20 10 n=56 p<0,0025 n=64 p<0,0108 22 n=65 n=46 p<0,0021 n=32 p<0,0056 15 n=27 0 Secukinumab 300mg Secukinumab 150mg Δηθνληθό McInnes IB Lancet 2015 Sep 19;386(9999):1137-46

Αζζελείο % κε εμάιεηςε ησλ ζπκπησκάησλ FUTURE 1: 80% κε απνδξνκή δαθηπιίηηδαο & ελζεζίηηδαο κέρξη ηελ 104 ε Εβδνκάδα Απνδξνκή δαθηπιίηηδαο Απνδξνκή ελζεζίηηδαο 100 100 80 60 * 48,1 * 56,7 69,2 73,1 82,6 84,6 80 60 * * 48,8 46,0 65,9 58,9 73,7 76,8 40 40 20 15,5 20 12,8 0 24ε εβδνκάδα 52ε εβδνκάδα 104ε εβδνκάδα 0 24ε εβδνκάδα 52ε εβδνκάδα 104ε εβδνκάδα Secukinumab IV 150 mg s.c. Secukinumab IV 75 mg s.c. Δηθνληθό *p < 0.0001 vs. εηθνληθό Mease P, et al Arthritis Rheum. 2014;66(Suppl):S423:Abstract 923; Novartis Data on File 2015. FUTURE 1 Data Tables 12-3.1 and 12-3.2

Μαθξνρξόληα απάληεζε

FUTURE 1: Παξαηεηακέλε αληαπόθξηζε θαηά ACR 20/50/70 έσο θαη 3 έηε 100 ύλνιν (Multiple Imputation) Anti TNF-naive (Δεδνκέλα παξαηήξεζεο ) Anti TNF-IR (Γεδνκέλα παξαηήξεζεο) 100 80 76,8 80 60 54,9 81,0 60 61,5 40 32,9 62,9 40 35,9 20 20 17,9 0 n=161 n=161 n=161 ACR20 ACR50 ACR70 38,8 0 n=39 n=39 n=39 ACR20 ACR50 ACR70 n=116 n=116 n=116 ACR20 ACR50 ACR70 Mease PJ. Arthritis Rheumatol. 2016;68 (suppl 10): abstract 961.

Αζζελείο % FUTURE 1: Απνδξνκή Δαθηπιίηηδαο & Ελζεζίηηδαο 3 έηε (TNFi-Naïve + TNFi-Exposed Patients) Αζζελείο % Απνδξνκή Δαθηπιίηηδαο Απνδξνκή Ελζεζίηηδαο 100 80 82,0 84,4 86,5 88,6 88,1 86,8 100 80 74,8 75,6 74.5 80.3 76,7 74,8 60 60 40 40 20 20 0 52 ε Εβδνκάδα 104 ε Εβδνκάδα 0 156 ε Εβδνκάδα 52 ε Εβδνκάδα 104 ε Εβδνκάδα 156 ε Εβδνκάδα Secukinumab 10 mg/kg i.v. 150 mg s.c. (Γαθηπιίηηδα: N = 83) (Δλζεζίηηδα: N = 99 ) Secukinumab 10 mg/kg i.v. 75 mg s.c. (Γαθηπιίηηδα: N = 77) (Δλζεζίηηδα: N = 91 ) Mease PJ. Arthritis Rheumatol. 2017;76 (suppl 2): abstract SAT0470.

Απάληεζαλ ηελ 104 ε εβδνκάδα FUTURE 2: Απόθξηζε θαηά DAS 28-CRP από ηελ 24ε ζηελ 104 ε Εβδ. Secukinumab 300 mg s.c. (N = 81) Secukinumab 150 mg s.c. (N = 75) 100% 100% 12.9 [ΣΙΜΗ].0 [ΣΙΜΗ].0 [ΣΙΜΗ].0 80% 80% [ΣΙΜΗ].0 53.3 25.8 60% 75.7 60% [ΣΙΜΗ].0 [ΣΙΜΗ].0 71.9 40% 20% 0% [ΣΙΜΗ].0 HDA (n1 = 4) [ΣΙΜΗ].0 26.7 [ΣΙΜΗ].0 [ΣΙΜΗ].0 MoDA LDA (n2 = 25) (n3 = 15) 24 ε εβδνκάδα 18.9 5.4 REM (n4 = 37) 40% 20% 0% [ΣΙΜΗ].0 HDA (n1 = 4) 58.1 12.5 12.5 3.2 MoDA LDA (n2 = 31) (n3 = 8) 24 ε εβδνκάδα 18.8 9.4 REM (n4 = 32) HDA MoDA LDA REM HDA MoDA LDA REM Emery P. Arthritis Rheumatol. 2017; 69 (suppl 10)

Αζζελείο πνπ απάληεζαλ % FUTURE 2: Δηαηήξεζε Minimal Disease Activity ζηα 2 έηε 100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 Secukinumab 300 mg (N = 65) Secukinumab 150 mg (N = 63) Δηθνληθό (N = 63) 40,0 33,8 33,9 31,7 13,3 Anti-TNF-Naïve 41,3 39,0 53,4 40,7 0 8 16 24 32 40 48 56 64 72 80 88 96 104 Εβδνκάδα 100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 21,9 15,2 15,6 8,1 8,8 20,0 2,9 Anti-TNF-IR Secukinumab 300 mg (N = 37) Secukinumab 150 mg (N = 37) Δηθνληθό (N = 35) 27,6 11,5 0 8 16 24 32 40 48 56 64 72 80 88 96 104 Εβδνκάδα 300 mg n = 65 65 65 65 65 64 63 61 60 59 57 56 58 150 mg n = 63 63 63 62 62 59 59 58 55 53 54 53 54 Εηθνληθό n = 63 61 60 33 33 33 32 32 32 32 29 29 29 29 29 29 37 36 37 34 32 31 30 27 27 27 26 26 26 35 34 34 Coates: Arthritis Care R 2018 Feb 6. doi: 10.1002/acr.23537

FUTURE 2: Απαληήζεηο DAPSA ηε 16ε θαη 104 ε Εβδ. ζην ζπλνιηθό πιεζπζκό Εβδνκάδα 16 Εβδνκάδα 104 Υσξίο απάληεζε Μηθξή απάληεζε Μέηξηα απάληεζε εκαληηθή απάληεζε Secukinumab 300 mg (N = 100) Secukinumab 150 mg (N = 100) Δηθνληθό (N = 98) 42,7 43,0 78,2 28,1 23,0 15,6 22,0 14,9 13,5 12,0 2,34,6 39 7 Secukinumab 300 mg (N = 100) Secukinumab 150 mg (N = 100) 22,9 28,6 30,1 33,8 12,0 14,3 34,9 23,4 47 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 Πνζνζηό αζζελώλ Smolen JS. Arthritis Rheumatol. 2017; 69 (suppl 10).

Εβδνκάδα 104 Εβδνκάδα 16 FUTURE 2: Απαληήζεηο DAPSA ηελ16ε θαη 104 ε Εβδ. ζε αληηtnfa naive θαη IR Υσξίο απάληεζε Μηθξή απάληεζε Μέηξηα απάληεζε εκαληηθή απάληεζε Anti TNF-α naïve Anti TNF-IR Secukinumab 300 mg (N = 67) 35,9 29,7 15,6 18,8 Secukinumab 300 mg (N = 33) 56,3 25,0 15,6 3,1 Secukinumab 150 mg (N = 63) Δηθνληθό (N = 63) 39,7 19,0 75,4 25,4 15,9 15,83,55,3 Secukinumab 150 mg (N = 37) Δηθνληθό (N = 35) 48,6 83,3 29,7 16,2 0 13,3 5,4 3,3 Secukinumab 300 mg (N = 67) Secukinumab 150 mg (N = 63) 14,5 20,8 30,9 37,7 12,7 11,3 41,8 30,2 0,0 20,0 40,0 60,0 80,0 100,0 Πνζνζηό αζζελώλ Secukinumab 300 mg (N = 33) Secukinumab 150 mg (N = 37) 39,3 45,8 28,6 25,0 10,7 20,8 21,4 8,3 0,0 20,0 40,0 60,0 80,0 100,0 Πνζνζηό αζζελώλ Smolen JS. Arthritis Rheumatol. 2017; 69 (suppl 10). 50

FUTURE 2: Αλαινγία αζζελώλ πνπ πέηπραλ ηα βαζηθά θξηηήξηα αμηνιόγεζεο Κξηηήξην n/m (%) PtGA <1 cm CRP <5 mg/dl SJC 66 1 TJC 68 1 HAQ-DI 0.5 Εμάιεηςε ελζεζίηηδαο Εμάιεηςε δαθηπιίηηδαο PASI Score 1 εβδνκ Secukinuma b 300 mg DAPSA Μέηξηα απάληεζε Secukinuma b 150 mg Εηθνληθό Secukinuma b 300 mg DAPSA Μείδσλ απάληεζε Secukinuma b 150 mg Εηθνληθό 16 3/15 (20.0) 5/22 (22.7) 2/2 (100.0) 7/13 (53.8) 7/12 (58.3) 1/4 (25.0) 104 1/10 (10.0) 1/11 (9.1) - 16/29 (55.2) 7/18 (38.9) - 16 15/15 (100.0) 22/22 (100.0) 2/2 (100.0) 13/13 (100.0) 12/12 (100.0) 4/4 (100.0) 104 10/10 (100.0) 11/11 (100.0) - 29/29 (100.0) 18/18 (100.0) - 16 7/15 (46.7) 14/22 (63.6) 2/2 (100.0) 11/13 (84.6) 11/12 (91.7) 4/4 (100.0) 104 8/10 (80.0) 7/11 (63.6) - 28/29 (96.6) 18/18 (100.0) - 16 5/15 (33.3) 13/22 (59.1) 0 13/13 (100.0) 11/12 (91.7) 4/4 (100.0) 104 7/10 (70.0) 4/11 (36.4) - 27/29 (93.1) 15/18 (83.3) - 16 13/15 (86.7) 12/22 (54.5) 2/2 (100.0) 10/13 (76.9) 8/12 (66.7) 3/4 (75.0) 104 8/10 (80.0) 6/11 (54.5) - 26/29 (89.7) 15/18 (83.3) - 16 13/15 (86.7) 21/22 (95.5) 2/2 (100.0) 13/13 (100.0) 11/12 (91.7) 4/4 (100.0) 104 9/10 (90.0) 9/11 (81.8) - 27/29 (93.1) 15/18 (83.3) - 16 12/15 (80.0) 20/22 (90.9) 2/2 (100.0) 12/13 (92.3) 10/12 (83.3) 3/4 (75.0) 104 9/10 (90.0) 11/11 (100.0) - 25/29 (86.2) 17/18 (94.4) - 16 14/15 (93.3) 14/22 (63.6) 1/2 (50.0) 12/13 (92.3) 8/12 (66.7) 4/4 (100.0) 104 8/10 (80.0) 7/11 (63.6) - 26/29 (89.7) 11/18 (61.1) - Smolen JS. Arthritis Rheumatol. 2017; 69 (suppl 10).

Μέζε κεηαβνιή vdh-mtss fαπό ηελ έλαξμε Mease P. Ann Rheum Dis 2018;0:1 8 Μέζε κεηαβνιή vdh-mtss από ηελ έλαξμε FUTURE 5 : Aλαζηνιή αθηηλνινγηθήο εμέιημεο ζε αληηtnf-naïve & IR vs. Εηθνληθό ηελ εβδνκάδα 24 0,6 0,5 0,4 0,3 0,2 0,1 0-0,1-0,2-0,3 0,01 n = 152 300 mg + Φόξηηζε Anti-TNF-naïve n = 149 0,12 150 mg + Φόξηηζε n = 151-0,25 150 mg - Φόξηηζε 0,48 n = 214 Εηθνληθό 0,6 0,5 0,4 0,3 0,2 0,1 0 0,23 0,29 0,31 0,54 n = 65 n = 64 n = 59 n = 82 300 mg + Φόξηηζε Anti-TNF-IR 150 mg + Φόξηηζε Secukinumab 150 mg -Φόξηηζε Εηθνληθό Secukinumab p < 0.001; p < 0.05 vs. εηθνληθό. FUTURE 5: Η κεγαιύηεξε έσο ηώξα ηπραηνπνηεκέλε ειεγρόκελε κειέηε βηνινγηθνύ παξάγνληα ζηελ ΦΑ

LS Μέζε κεηαβνιή από ηελ έλαξμε in DAS28-CRP FUTURE 5: Σαρεία, ζηαηηζηηθά θαη θιηληθά ζεκαληηθή δηαθνξά ηελ 24 ε εβδνκάδα ζηελ ελεξγόηεηα (DAS 28-CRP ) 0 Weeks 0 4 8 12 16 20 24-0,2-0,4-0,6 * * * * -0,8-1 -1,2-1,4-1,6 * * * * * * * * * * * * -0.63-1.29-1.29-1.49 * * * * * * * -0.84-1.52-1.57 Διάρηζηε θιηληθά ζεκαληηθή δηαθνξά -1,8 * * -1.68 Secukinumab 300 mg (n = 222) Secukinumab 150 mg (n = 220) Secukinumab 150 mg Υσξίο δόζε θόξηηζεο(n = 222) Δηθνληθό (n = 332) *p < 0.0001; p < 0.001 vs. Δηθνληθό Mease P. Ann Rheum Dis 2018;0:1 8

Βαζκνλόκεζε ζεξαπεηώλ κε βάζε ηα θύξηα θαηαιεθηηθά ζεκεία : απνηειεζκαηηθόηεηαο αζθάιεηαο αλνρήο Wu D. Rheumatology 2018 DOI 10.1093/rheumatology

Wu D. Rheumatology 2018 DOI 10.1093/rheumatology Surface Under the Cumulative Ranking Curve Analysis

πγθεληξσηηθά δεδνκέλα αζθάιεηαο:15 θιηληθώλ κειεηώλ ζε Φσξίαζε θαη Φσξηαζηθή αξζξίηηδα

πγθεληξσηηθά απνηειέζκαηα αζθάιεηαο Πξόγξακκα Φ Secukinumab όια (N = 5181) Πξόγξακκα ΦΑ Secukinumab όια (N = 1380) πλνιηθή έθζεζε αζζελνέηε 10416.9 3866.9 Έθζεζε (εκέξεο ), κέζε (SD) 734.4 (562.9) 1023.5 (472.3) Ειάρηζηε κέγηζηε έθζεζε (εκέξεο) 1 1825 8 1827 Θάλαηνη, n (%) 9 (0.2) 11 (0.8) EAIR per 100 patient-years (95% CI) Οπνηαδήπνηε AE 204.4 (198.4, 210.5) 147.0 (138.9,155.5) Οπνηαδήπνηε ζνβαξή AE 6.9 (6.3, 7.4) 7.9 (7.0, 8.9) πλεζέζηεξεο AE a Ινγελείο αλώηεξνπ αλαπλεπζηηθνύ 21.0 (19.9, 22.0) 12.1 (10.9, 13.4) Κεθαιαιγία 6.2 (5.8, 6.8) 3.8 (3.2, 4.5) Λνηκώμεηο αλώηεξνπ αλαπλεπζηηθνύ 5.4 (4.9, 5.9) 9.1 (8.1, 10.2) AE εηδηθνύ ελδηαθέξνληνο γηα ην Secukinumab νβαξέο ινηκώμεηο 1.4 (1.2, 1.6) 1.9 (1.5, 2.4) Candida Infections c 2.2 (1.9, 2.5) 1.5 (1.1, 2.0) Φιεγκνλώδεηο παζήζεηο εληέξνπ d 0.01 (0.0, 0.1) 0.1 (0.0, 0.2) Νόζνο Crohn's d 0.1 (0.0, 0.1) 0.1 (0.0, 0.2) Διθώδεο θνιίηηδα d 0.1 (0.1, 0.2) 0.1 (0.0, 0.2) MACE e 0.3 (0.2, 0.5) 0.4 (0.3, 0.7)

EAIR ησλ αλεπηζύκεησλ ζπκβάλησλ αλά έηνο ζεξαπείαο Φ & ΦΑ Πξόγξακκα Φσξίαζεο Πξόγξακκα Φσξηαζηθήο αξζξίηηδαο Πρόγραμμα Ψωρίασης Year 1 2 3 4 5 N 5181 3268 2246 1627 1210 Πρόγραμμα Ψωριασικής αρθρίτιδας Year 1 2 3 4 5 N 1380 1183 948 587 290 Δελ αλαθέξζεθε ζε θακία από ηηο κειέηεο επηβεβαησκέλε επαλελεξγνπνίεζε θπκαηίσζεο

EXCEED (CAIN457F2366) Κύξηνο ζηόρνο: Να θαηαδεηρζεί όηη ε απνηειεζκαηηθόηεηά ησλ 300 mg s.c. secukinumab σο κνλνζεξαπεία ζηελ Δβδνκάδα 52 είλαη αλώηεξε ηεο κνλνζεξαπείαο κε adalimumab (40 mg s.c.) βάζεη ηνπ πνζνζηνύ ησλ αηόκσλ πνπ επηηπγράλνπλ αληαπόθξηζε ACR20 Planned enrollment: 850 patients Population: biologicnaïve DMARD-IR

πκπεξάζκαηα Η Φσξηαζηθή αξζξίηηδα είλαη έλα εηεξνγελέο λόζεκα κε ζεκαληηθή πνηθηινκνξθία ζηελ έθθξαζή ηεο. Η πνηθηινκνξθία ηεο αιιά θαη ε ζεκαληηθή ζπλλνζεξόηεηα πνπ ηελ ραξαθηεξίδεη πξέπεη λα ιακβάλεηαη ππόςε ζηηο ζεξαπεπηηθέο παξεκβάζεηο Η έλζεζε απνηειεί ηελ θύξηα παζνινγναλαηνκηθή βιάβε Η IL-17 έρεη θπξίαξρν ξόιν ζηελ παζνθπζηνινγία ηεο.

πκπεξάζκαηα Σν Secukinumab: απνηειεζκαηηθό ζηηο πεξηζζόηεξεο θιηληθέο εθθξάζεηο ηεο λόζνπ Γέξκα Αξζξώζεηο Γαθηπιίηηδα Δλζεζίηηδα Αμνληθή Πξνζβνιή ε άκεζε αιιά θαη έκκεζε ζύγθξηζε κε ηνπο άιινπο βηνινγηθνύο (αληη TNFa, IL23) εκθαλίδεη ζεκαληηθόηεξε βειηίσζε όισλ ησλ κεηξνινγηθώλ δεηθηώλ, ζηηο πεξηζζόηεξεο εθθξάζεηο ηεο λόζνπ

αο