1006 Βρωµίωση του 4-αιθοξυακετανιλιδίου (φαινακετίνης) σε 3-βρωµο-4-αιθοξυακετανιλίδιο

Σχετικά έγγραφα
1005 Βρωµίωση του 1,2-διµεθοξυβενζολίου προς 4,5-διβρωµο- 1,2-διµεθοξυβενζολίο

1007 Σύνθεση της 2,4,6-τριβρωµοανιλίνης από το 4- βρωµοακετανιλίδιο

1017 Σύζευξη του χλωριούχου βενζολοδιαζωνίου µε 2-ναφθόλη προς 1-φαινυλαζο-2-ναφθόλη

1003 Νίτρωση της βενζαλδεϋδης σε 3-νιτροβενζαλδεϋδη

3021 Οξείδωση του ανθρακενίου σε ανθρακινόνη


4010 Σύνθεση της π-µεθοξυακετοφαινόνης από ανισόλη

4019 Σύνθεση του ακεταµιδοστεατικού µεθυλεστέρα από ελαϊκό µεθυλεστέρα

3002 Προσθήκη βρωµίου στο φουµαρικό οξύ προς mesoδιβρωµοηλεκτρικό

3023 Υδρογόνωση του κινναµωµικού αιθυλεστέρα σε 3- φαινυλοπροπιονικό αιθυλεστέρα

1010 Ενδοµοριακή ακυλίωση του 3-φαινυλοπροπιονικού οξέος προς 2,3διυδροινδανο-1-όνη (αλφα-ινδανόνη)

4023 Σύνθεση του κυκλοπεντανο-2-καρβοξυλικού αιθυλεστέρα από αδιπικό διαιθυλεστέρα

4005 Σύνθεση του 9-(5-οξοτετραυδροφουραν-2-υλ) εννεανοϊκού µεθυλεστέρα

4002 Σύνθεση του βενζιλίου από βενζοϊνη

4016 Σύνθεση της (±) 2,2 -διυδροξυ-1,1 -διναφθαλινίου (1,1 -δι- 2-ναφθόλης)

3015 Σύνθεση του ιωδοκυκλοεξανίου από κυκοεξάνιο και ιωδοφόρµιο

4006 Σύνθεση του 2-(3-οξοβουτυλο)κυκλοπεντανονο-2- καρβοξυλικού αιθυλεστέρα

2006 Αντίδραση της (R)-(-)καρβόνης µε βενζυλαµίνη παρουσία µοντµοριλλονίτη Κ-10 προς µια βάση Schiff

5012 Σύνθεση του ακετυλοσαλικυλικού οξέος (ασπιρίνης) από σαλικυλικό οξύ και οξικό ανυδρίτη


4008 Σύνθεση της υδροχλωρικής 2-διµεθυλαµινοµεθυλοκυκλοεξανόνης

3035 Σύνθεση του cis-1,2-εποξυκυκοοκτανίουαπό κυκλοοκτένιο

3012 Σύνθεση του αδαµαντανυλιδενο αδαµαντανίου από αδαµαντανόνη

4028 Σύνθεση του 1-βρωµοδωδεκάνιου από 1- βρωµοδωδεκανόλη

4009 Σύνθεση του αδιπικού οξέος από κυκλοεξένιο

1024 Απόσπαση νερού από την 4-υδροξυ-4-µεθυλο-2-πεντανόνη

1004 Νίτρωση του πυριδινο-ν-οξειδίου σε 4-νιτροπυριδινο-Νοξείδιο

4001 Μετεστεροποίηση του καστορελαίου σε ρικινολεϊκό µεθυλεστέρα

5001 Νίτρωση της φαινόλης σε 2-νιτροφαινόλη και 4- νιτροφαινόλη

4022 Σύνθεση του (S) -3-υδροξυβουτυρικού αιθυλεστέρα

4029 Σύνθεση του δωδεκυλο φαινυλο αιθέρα από βρωµοδωδεκάνιο και φαινόλη OH

3028 Μετάθεση πινακόλης προς πινακολόνη

5013 Σύνθεση του 2,6-διµεθυλο-4-φαινυλο-1,4-διυδροπυριδινο- 3,5-δικαρβοξυλικού διαιθυλεστέρα

3034 Σύνθεση της trans-1,2-κυκλοεξανοδιόλης από κυκλοεξένιο

4027 Σύνθεση του 11-χλωροενδεκα-1-ένιου από 10-ενδεκα-1- όλη

3033 Σύνθεση του ακετυλενοδικαρβοξυλικού οξέος από το µεσοδιβρωµοηλεκτρικό

4014 ιαχωρισµός των εναντιοµερών (R)- και (S)- 2,2 διυδροξυ-1,1 -διναφθαλινίων ((R)- και (S)-1,1-δι-2- ναφθολών)

2017 Αντίδραση του κινναµοϋλο χλωριδίου µε αµµωνία προς κινναµουλο αµίδιο

3016 Οξείδωση του ρικινολεϊκού οξέος ( από το καστορέλαιο) µε KMnO 4 προς αζελαϊκό οξύ

3011 Σύνθεση του ερυθρο-9,10-διυδροξυστεατικού οξέος από ελαϊκό οξύ

3003 Σύνθεση της trans- 2-χλωροκυκλοεξανόλης από. κυκλοεξένιο (bp 83 C) Ταξινόµηση. Οδηγία (κλίµακα 100 mmol)

3010 Σύνθεση του 9,10-διυδρο-9,10-αιθανοανθρακενο-11,12- trans-δικαρβοξυλικός διαιθυλεστέρα

2004 ιαστερεοεκλεκτική αναγωγή της βενζοϊνης µε βοροϋδρίδιο του νατρίου προς 1,2-διφαινυλο-1,2- αιθανοδιόλη

1023 Αποµόνωση της εσπεριδίνης από φλοιούς πορτοκαλιού

2023 Αναγωγή της D-(+)-καµφοράς µε λιθιο αργιλλιο υδρίδιο σε ένα ισοµερές µίγµα (+)-βορνεόλης και ( )-ισοβορνεόλης

4024 Εναντιοεκλεκτική σύνθεση του (1R,2S)-cis-υδροξυ κυκλοπεντανοκαρβοξυλικού αιθυλεστέρα

5004 Ακεταλοποίηση της 3-νιτροβενζαλδεΰδης µε αιθανοδιόλη προς το αντίστοιχο διοξολάνιο καταλυόµενη από οξέα

2022 Αναγωγή της L-( )-µινθόνης µε λιθιοαργιλλιο υδρίδιο σε ένα ισοµερές µίγµα της ( ) µινθόλης και της (+) νεοµινθόλης

4026 Σύνθεση του 2-χλωρο-2-µεθυλοπροπάνιο (tertβουτυλοχλωρίδιο)

5007 Αντίδραση φθαλικού ανυδρίτη µε ρεσορκίνη προς φλουρεσκεϊνη

2003 Καταλυόµενη από οξέα ακεταλοποίηση της 3- νιτροβενζαλδεϋδης µε αιθανοδιόλη προς το αντίστοιχο 1,3- διοξολάνιο

3009 Σύνθεση του trans- 5-νορβορνενο-2,3-δικαρβοξυλικού οξέος από φουµαρικό οξύ και κυκλοπενταδιένιο

2011 Καταλυόµενη από οξύ αντίδραση του L-(+)-τρυγικού οξέος µε αιθανόλη προς τρυγικό διαιθυλεστέρα

2030 Αντίδραση του βρωµιούχου (καρβοµεθοξυµεθυλο) τριφαινυλοφωσφονίου µε βενζαλδεϋδη

2028 Αντίδραση του κυκλοεξυλο µαγνησιο βρωµιδίου µε διοξείδιο του άνθρακα προς κυκλοεξανοκαρβοξυλικό οξύ


2013 Αντίδραση του κινναµωµικού οξέος µε θειονυλο χλωρίδιο προς το κινναµοϋλο χλωρίδιο

5009 Σύνθεση της χαλκο φθαλοκυανίνης

4025 Σύνθεση του 2-ιωδοπροπανίου από 2-προπανόλη

1011 Σύνθεση του 1,4-δι-tert-βουτυλοβενζολίου από tertβουτυλοβενζόλιο και tert-βουτυλο χλωρίδιο

2002 Καταλυόµενη από οξέα ακεταλοποίηση του ακετοξικού αιθυλεστέρα µε αιθανοδιόλη προς το αντίστοιχο 1,3- διοξολάνιο

3001 Υδροβορίωση/οξείδωση του 1-οκτενίου σε 1-οκτανόλη

ΕΝΟΤΗΤΑ Γ ΣΤΕΡΟΕΙΔΗ Γ Δ

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Ενότητα : Σύνθεση Ακετανιλιδίου

ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΙΑΧΩΡΙΣΜΟΥ - ΥΓΡΗ ΧΡΩΜΑΤΟΓΡΑΦΙΑ ΥΨΗΛΗΣ ΑΠΟ ΟΣΗΣ

Αξιοποίηση Φυσικών Αντιοξειδωτικών στην Εκτροφή των Αγροτικών Ζώων για Παραγωγή Προϊόντων Ποιότητας. Γεωπονικό Πανεπιστήμιο Αθηνών

Σύνθεση του τετρα-ιωδιούχου κασσίτερου (SnI 4 )

1. Παρασκευή οξαζολιδινόνης με την αντίδραση Erlenmayer και μετατροπή της προς ακεταμιδοκινναμωμικό οξύ

136.23, , , , , , , , ppm.

ΑΣΚΗΣΗ 2. ΜΕΘΟΔΟΙ ΔΙΑΧΩΡΙΣΜΟΥ Α. Θεωρητικό μέρος 1. Χρήση των μεταβολών των φάσεων στην ανάλυση Η μελέτη της χημικής ανάλυσης αρχίζει με μια από τις

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Ενότητα : Aντίδραση Cannizzaro

ΕΝΟΤΗΤΑ Θ ΣΥΝΘΕΣΗ ΕΣΤΕΡΩΝ

Πρόγραμμα Θαλής-«Αξιοποίηση Φυσικών Αντιοξειδωτικών στην Εκτροφή των Αγροτικών Ζώων για Παραγωγή Προϊόντων Ποιότητας» 1

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Ενότητα : Σύνθεση Διβενζαλακετόνης

ΘΕΜΑΤΑ ΧΗΜΕΙΑΣ ΤΟΠΙΚΟΥ ΙΑΓΩΝΙΣΜΟΥ EUSO 2009

ΗΛΕΚΤΡΟΧΗΜΙΚΕΣ ΜΕΘΟ ΟΙ ΑΝΑΛΥΣΗΣ - ΠΟΤΕΝΣΙΟΜΕΤΡΙΑ

Προσδιορισμός της διαλυτότητας στο νερό στερεών ουσιών - Φύλλο εργασίας

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΗ ΑΣΚΗΣΗ: ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΣΑΠΟΥΝΙΟΥ. Η εργαστηριακή αυτή άσκηση πραγματοποιήθηκε στο ΕΚΦΕ Ιωαννίνων

Εργαστηριακή άσκηση 1: ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ ΠΟΥ ΕΠΗΡΕΑΖΟΥΝ ΤΗΝ ΤΑΧΥΤΗΤΑ ΔΙΑΛΥΣΗΣ

Πρακτικά και Θεωρητικά Θέµατα. Οργανικής Χηµείας

Το χρώμα του μπλε της θυμόλης σε διαφορετικές τιμές ph

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΜΙΚΡΟΒΙΟΛΟΓΙΑΣ ΤΡΟΦΙΜΩΝ ΑΣΚΗΣΗ 2 ΤΡΟΦΙΜΑ. ΠΛΕΣΣΑΣ ΣΤΑΥΡΟΣ, PhD

Άσκηση 3η. Μέθοδοι Διαχωρισμού. Τμήμα ΔΕΑΠΤ - Εργαστήριο Γενικής Χημείας

FeCl 3(aq) + 6NH 4 SCN (aq) (NH 4 ) 3 [Fe(SCN) 6 ] (aq) +3NH 4 Cl (aq) (1) ή FeCl 4

Όξινη μορφή Ουδέτερη μορφή αλκαλική μορφή ή zwitterion

ΥΠΟΛΟΓΙΣΜΟΣ ΘΕΡΜΟΤΗΤΑΣ ΑΝΤΙΔΡΑΣΗΣ

Εισαγωγικό φροντιστήριο

Υπεύθυνος. καθηγητής: Κρεμιώτης Θωμάς, Φυσικός ΤΑΞΗ Γ' ΧΗΜΕΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ ΡΥΘΜΙΣΤΙΚΑ ΔΙΑΛΥΜΑΤΑ ΦΥΛΛΟ ΕΡΓΑΣΙΑΣ. Ον/νυμο Τμήμα: Ημ/νια

ΕΚΦΕ Τρικάλων. Πειραματική Δοκιμασία στη Χημεία. Τοπικός Μαθητικός Διαγωνισμός. Τρίκαλα, Σάββατο, 8 Δεκεμβρίου 2012

Άσκηση 3η. Μέθοδοι Διαχωρισμού. Τμήμα ΔΕΑΠΤ - Εργαστήριο Γενικής Χημείας

MAΘΗΜΑ 5 ο ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΤΙΚΗ ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ ΕΣΤΕΡΟΠΟΙΗΣΗ

ΤΟΠΙΚΟΣ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟΣ EUSO 2014 ΧHMEIA. 7 Δεκεμβρίου 2013 ΛΥΚΕΙΟ :... ΟΜΑΔΑ ΜΑΘΗΤΩΝ: ΜΟΝΑΔΕΣ:

ΕΠΙΣΗΜΗ ΕΦΗΜΕΡΙΔΑ ΤΩΝ ΕΥΡΩΠΑΪΚΩΝ ΚΟΙΝΟΤΗΤΩΝ 373/65 ΟΔΗΓΙΑ ΤΟΥ ΣΥΜΒΟΥΛΙΟΥ

ΑΣΚΗΣΕΙΣ ΓΕΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ (2 η Εργαστηριακή Ημέρα) ΘΕΜΑ : ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΑΝΑΛΥΣΗ

Τίτλος Μαθήματος: Εργαστήριο Υλικών ΙΙ (Κεραμικά & Σύνθετα Υλικά) Ενότητα: Μέθοδος Sol-Gel

ΗΛΕΚΤΡΟΧΗΜΙΚΕΣ ΜΕΘΟ ΟΙ ΑΝΑΛΥΣΗΣ - ΠΟΤΕΝΣΙΟΜΕΤΡΙΑ

Εργαστηριακή άσκηση: Ρ Υ Θ Μ Ι Σ Τ Ι Κ Α Δ Ι Α Λ Υ Μ Α Τ Α

Προχοϊδα: Μετράει τον όγκο ενός υγρού (ή διαλύµατος) µε ακρίβεια 0,1 ml και συνήθως έχει χωρητικότητα από 10 έως 250 ml.

Σύντομη περιγραφή του πειράματος. Διδακτικοί στόχοι του πειράματος

ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ ΠΟΥ ΕΠΗΡΕΑΖΟΥΝ ΤΗΝ ΤΑΧΥΤΗΤΑ ΔΙΑΛΥΣΗΣ

Transcript:

NP 1006 Βρωµίωση του 4-αιθοξυακετανιλιδίου (φαινακετίνης) σε 3-βρωµο-4-αιθοξυακετανιλίδιο KBr 3, HBr Οξικό οξύ Br C 10 H 13 N 2 C 10 H 12 BrN 2 (179.2) (167.0) (80.9) (258.1) Βιβλιογραφία P.F. Schatz, J. Chem. Educ. 1996, 73, 267 Ταξινόµηση Τύποι αντιδράσεων και τάξεις ουσιών Ηλεκτρονιόφιλη αρωµατική υποκατάσταση, βρωµίωση αρωµατικών ενώσεων, αρωµατικά βρωµοπαράγωγα, αρυλαιθέρες. Μέθοδοι εργασίας ανάδευση µε µαγνητική ράβδο ανάδευσης, προσθήκη κατά σταγόνες µε σταγονοµετρικό χωνί προσθήκης, διήθηση, ανακρυστάλλωση,θέρµανση µε ελαιόλουτρο. Οδηγία (κλίµακα 100 mmol) Εξοπλισµός Φιάλη Erlenmeyer 500 ml, ποτήρι 1 L, θερµαινόµενος µαγνητικός αναδευτήρας, µαγνητική ράβδος ανάδευσης, εσωτερικό θερµόµετρο, σταγονοµετρικό χωνί προσθήκης, χωνί Buechner, φιάλη διήθησης, σφαιρική φιάλη 250 ml, ψυκτήρας, ξηραντήρας, ελαιόλουτρο. Ουσίες 4-αιθοξυακετανιλίδιο (σ.τ. 133-136 C) βρωµικό κάλιο υδροβρωµικό οξύ (48%) (σ.ζ. 126 C) 17.9 g (100 mmol) 5.56 g (33.3 mmol) 29.8 g (20 ml, 177 mmol) 1

NP οξικό οξύ (σ.ζ. 118 C) υδατικό διάλυµα όξινου θειώδους νατρίου (0.2 M) µεθανόλη (σ.ζ. 65 C) πάγος 135 ml 60 ml περίπου 80 ml Αντίδραση Σε φιάλη Erlenmeyer των 500 ml, εφοδιασµένη µε θερµόµετρο και µαγνητική ράβδο ανάδευσης διαλύονται 17.9 g (100 mmol) 4-αιθοξυακετανιλιδίου σε 135 ml οξικού οξέος. Στο διάλυµα προστίθενται 5.56 g (33.3 mmol) βρωµικού καλίου. Στη συνέχεια προστίθενται κατά σταγόνες και υπό ανάδευση 29.8 g (20 ml, 177 mmol) υδροβρωµικού οξέος σε θερµοκρασία δωµατίου. Το βρωµικό κάλιο διαλύεται πλήρως, όταν η θερµοκρασία του µίγµατος της αντίδρασης αρχίζει να αυξάνεται περίπου στους 45 0 C. Το µίγµα αναδεύεται περαιτέρω για 30 λεπτά σε θερµοκρασία δωµατίου. Επεξεργασία Το διαυγές καφέ διάλυµα µεταφέρεται σε ποτήρι 1 L που περιέχει 300 ml νερού και αποβάλλεται στερεό ίζηµα. Το µίγµα αναδεύεται για 15 min. Το ίζηµα διηθείται σε χωνί Buechner, αναδεύεται µε γυάλινη ράβδο σε ένα ποτήρι µε 60 ml διαλύµατος 0.2 M όξινου θειώδους νατρίου επαναδιηθείται, πλένεται πανω στον ηθµού µε 100 ml νερού, και ξηραίνεται σε ξηραντήρα. Απόδοση σε ακάθαρτο προϊόν 26.7 g. Καθαρότητα (GC) 89 % (δες αναλυτικά δεδοµένα). Το ακάθαρτο προϊόν ανακρυσταλλώνεται από µεθανόλη/νερό (3:1) και ξηραίνεται σε ξηραντήρα. Απόδοση 19.1 g (74.0 mmol, 74 %) άχροη κρυσταλλική ουσία σ.τ 110-111 ο C; καθαρότητα GC 98 % ιαχείριση αποβλήτων Απόρριψη αποβλήτων Απόβλητο Απόρριψη Υδατικα διηθήµατα Αναγωγή για πιθανή παρουσία βρωµίου µε διάλυµα όξινου θειώδους νατρίου και µετά: µίγµατα διαλυτών νερού περιέχοντα αλογόνο Μητρικό υγρό από την ανακρυστάλλωση µίγµατα διαλύτη νερού διαλυτών περιέχοντ αλογόνο Χρόνος 3-4 ώρες χωρίς τον απαιτούµενο χρόνο ξήρανσης ιακοπή Πριν την ανακρυστάλλωση Βαθµός δυσκολίας Εύκολη 2

NP Οδηγία (κλίµακα 30 mmol) Εξοπλισµός Φιάλη Erlenmeyer 250 ml, ποτήρι 600 ml, µαγνητικός αναδευτήρας, µαγνητική ράβδος ανάδευσης, εσωτερικό θερµόµετρο, σταγονοµετρικό χωνί προσθήκης, χωνί Buechner, φιάλη διήθησης, σφαιρική φιάλη των 100 ml, ψυκτήρας, ξηραντήρας, ελαιόλουτρο. Ουσίες 4-αιθοξυακετανιλίδιο (σ.τ. 133-136 C) βρωµικό κάλιο υδροβρωµικό οξύ (48%) (σ.ζ. 126 C) οξικό οξύ (σ.ζ. 118 C) υδατικό διάλυµα όξινου θειώδους νατρίου (0.2 M) µεθανόλη (σ.ζ. 65 C) πάγος 5.38 g (30.0 mmol) 1.67 g (10.0 mmol) 8.9 g (6.0 ml, 53 mmol) 40 ml 20 ml περίπου 20 ml Αντίδραση Σε φιάλη Erlenmeyer των 250 ml, εφοδιασµένη µε θερµόµετρο και µαγνητική ράβδο ανάδευσης διαλύονται υπό ανάδευση 5.38 g (30.0 mmol) 4-αιθοξυακετανιλιδίου σε 40 ml οξικού οξέος. Στο διάλυµα προστίθενται 1.67 g (10.0 mmol) βρωµικού καλίου. Στη συνέχεια προστίθενται κατά σταγόνες και υπό ανάδευση 8.9 g (6.0 ml, 53 mmol) υδροβρωµικού οξέος σε θερµοκρασία δωµατίου. Το µίγµα αναδεύεται περαιτέρω για 30 λεπτά σε θερµοκρασία δωµατίου. Επεξεργασία Το διαυγές καφέ διάλυµα µεταφέρεται σε ποτήρι 600 ml που περιέχει 100 ml νερού και αποβάλλεται στερεό ίζηµα. Το µίγµα αναδεύεται για 15 min. Το ίζηµα διηθείται σε χωνί Buechner, αναδεύεται µε γυάλινη ράβδο σε ένα ποτήρι µε 20 ml διαλύµατος 0.2 M όξινου θειώδους νατρίου επαναδιηθείται, πλένεται πάνω στον ηθµού µε 100 ml νερού, και ξηραίνεται σε ξηραντήρα. Απόδοση σε ακάθαρτο προϊόν 9.27 g. Καθαρότητα (GC) 89 % (δες αναλυτικά δεδοµένα). Το ακάθαρτο προϊόν ανακρυσταλλώνεται από µεθανόλη/νερό (3:1) και ξηραίνεται σε ξηραντήρα. Απόδοση 4.5 g (17.4 mmol, 58%) άχροος κρυσταλλική ουσία σ.τ 110-111 0 C Καθαρότητα GC 98 % ιαχείριση αποβλήτων Απόρριψη αποβλήτων Απόβλητο Απόρριψη Υδατικα διηθήµατα Αναγωγή για πιθανή παρουσία βρωµίου µε διάλυµα όξινου θειώδους νατρίου και µετά: µίγµατα διαλυτών νερού περιέχοντα αλογόνο Μητρικό υγρό από την ανακρυστάλλωση µίγµατα διαλύτη νερού διαλυτών περιέχοντα 3

NP αλογόνο Χρόνος 3-4 ώρες χωρίς τον απαιτούµενο χρόνο ξήρανσης ιακοπή Πριν την ανακρυστάλλωση Βαθµός δυσκολίας Εύκολη Αναλυτικά δεδοµένα Αερια χρωµατογραφία (GC) ΣυνθήκεςGC: στήλη: 5CB Low Blend/MS, length 30 m, internal diameter 0.32 mm, film 0.25 µm είσοδος: injector temperature 210 C, split injection, injected volume 1 µl φέρον αέριο: H 2, pre-column pressure 50 kpa φουρνος: 60 C (2 min), heating rate 10 C/min, isotherme 240 C (30 min) ανιχνευτής: FID, 310 C ολοκληρωτής: Shimadzu Η επί τοις % συγκέντρωση υπολογίστηκε από το εµβαδόν των κορυφών GC ακάθαρτου προϊόντος GC καθαρού προϊόντος Χρόνος συγκρατήσεως (min) ουσία Εµβαδόν κορυφής % Ακάθαρτο Καθαρό προϊόν προϊόν 18.5 Προϊόν (3-βρωµο-4-αιθοξυακετανιλίδιο) 89.6 98 15.6 Πρώτη ύλη (4-αιθοξυακετανιλίδιο) 10.4 4

NP Στο προϊόν µπορούν να προσδιοριστούν ίχνη από το 2-βρωµο-4-αιθοξυακετανιλιδίο και το διπλά βρωµιωµένου παραπροϊόν. Φάσµα 1 H NMR του ακάθαρτου προϊόντος (400 MHz, CDCl 3 ) Φάσµα 1 H NMR τουκαθαρού προϊόντος (400 MHz, CDCl 3 ) 8 7 9 2 3 4 6 5 1 Br 10 δ (ppm) Πολλαπλότητα Αριθµός H Απόδοση 1.43 t 3 10-H 2.13 s 3 1-H 4.03 q 2 9-H 6.77 dd 1 7-H 7.35 dd 1 8-H 7.68 dd 1 4-H 5

NP 8.13 s 1 NH 7.26 διαλύτης Φάσµα 13 C NMR του καθαρού προϊόντος (100 MHz, CDCl 3 ) δ (ppm) Απόδοση 14.64 C-10 24.06 C-1 65.11 C-9 111.87 C-5 113.31 C-7 120.71 C-8 125.61 C-4 131.73 C-3 152.12 C-6 168.91 C-2 76.5-77.5 διαλύτης 10 8 2 3 4 5 7 6 9 1 Br 6

NP Φάσµα IR του καθαρού προϊόντος (KBr) (cm -1 ) Απόδοση 3225 3165 εσµός N-H 3100-3040 εσµός C-H, αρένιο 2980-2840 εσµός C-H, αλκάνιο 1655 εσµός C=, αµίδιο καρβοξυλικού οξέος 1500 εσµός C=C, αρένιο 7