PROTEINI POVEZANI S PRENOSOM SIGNALOV. Funkcije proteinov
|
|
- Δυσμάς Μιαούλης
- 7 χρόνια πριν
- Προβολές:
Transcript
1 PROTEINI POVEZANI S PRENOSOM SIGNALOV Funkcije proteinov Transport/skladiščenje določenih molekul (ligandov, npr. Hb, Mb) Uravnavanje procesov (DNA-vezavni proteini) Oporna funkcija (strukturni proteini, npr keratini, kolagen...) Kontraktilni proteini Membranski proteini, vključeni v transport molekul/ionov preko bioloških membran Proteini, vključeni v prenos signala (receptorji, G-proteini, kinaze...) Obramba pred tujki/invazivnimi organizmi (Ig) Kataliza biokemijskih reakcij (encimi)
2 Biosignaliziranje/prenos signala ( signal transduction ) informacija (molekula iz okolja...) celica z receptorjem celični odziv (kemični proces)
3 Biosignaliziranje Biološki signali so zelo raznoliki (nekaj primerov: antigeni, oligosaharidi, signali razvoja, komponente EM, rastni faktorji, hormoni, svetloba, mehanski dotik, nevrotransmiterji, hranila, dišeče molekule, feromoni...) Celični odgovori so različni Celice imajo le nekaj mehanizmov prenosa in spreminjanja signalov (signal transduction) Mehanizmi signaliziranja so evolucijsko ohranjeni Primeri signaliziranja - prenos živčnih signalov - odziv na hormone in rastne faktorje - zaznava slike (vid), vonja (voh), okusa - uravnavanje celičnega cikla
4 Značilnosti prenosa signala Specifičnost: molekulska komplementarnost med molekulo-signalom in receptorsko molekulo Ojačenje signala Izguba občutljivosti ( desensitization ) - prilagoditev na signal ( adaptation ) Integriranje signalov
5 Specifičnost interakcije signalne molekule z receptorjem Specifičnost vezave: signalna molekula in vezavno mesto na receptorju sta komplementarna selektivna vezava visoka afiniteta K d <10-9 M Rec + S 1 Rec S 1 K d1 Rec + S 2 Rec S 2 K d2 K d1 < < K d2 S 1 molekula, komplementarna z vezavnim mestom receptorja S 2 molekula, ki ni komplementarna z vezavnim mestom
6 Ojačenje signala: encimska kaskada Ojačenje signala za nekaj redov velikosti lahko poteče v msek
7 Izguba občutljivosti/prilagoditev ( desenzitisation/adaptation ) Aktivacija receptorja sproži povratni odgovor, ki zapre receptor ali ga odstrani s celične površine (endocitoza)
8 Seštevanje (integration) signalov Če imata dva dražljaja neodvisen (npr. nasprotni) učinek na metabolične karakteristike, npr. koncentracija sekundarnega obveščevalca [X] ali membranski potencial V m, je končni učinek (odziv) vsota obeh dražljajev na receptor 1 in receptor 2. odgovor
9 6 splošnih vrst mehanizma prenosa signala: (nadaljevanje) 1. ionski kanalčki z zaporo (npr. nikotinski receptor, acetilholinski receptor) 2. membranski receptorski encimi (npr. receptor za inzulin) 3. membranski receptorji, povezani z G proteini (npr receptor za adrenalin) 4. jedrni receptorji (vežejo steroidne hormone, tiroidne hormone in vitamin D) delujejo kot transkripcijski faktorji 5. membranski receptorji, ki vežejo in aktivirajo topne proteine (npr. proteinske kinaze) iz citoplazme 6. adhezijski receptorji, ki posredujejo informacijo med ekstracelularnim matriksom in citoskeletom
10 Evkariontske celice: 6 splošnih vrst mehanizmov prenosa signala S = signalna molekula Nelson DL, Cox MM, Lehninger Principles of Biochemistry, 2005
11 Primeri mehanizma prenosa signala: 1. ionski kanalčki z zaporo Ionski kanalčki so osnova za električno signaliziranje vzdražnih celic - ionski kanalčki, odvisni od napetosti primer: Na + kanalček v živčnih in v živčno-mišičnih sinapsah - ionski kanalčki, odvisni od liganda primer: acetilholinski receptor
12 Transmembranski električni potencial (a) K + Na + ATPaza ustvarja transmembranski potencial -60 mv depolarizacija hiperpolarizacija depolarizacija ob odprtju kanalčka depolarizacija Nelson DL, Cox MM, Lehninger Principles of Biochemistry, 2005 (b) Ioni težijo h gibanju v smeri elektrokemijskega gradienta skozi polarizirano membranospremembe transmembranskega potenciala
13 Primer: ionski kanalček, odvisen od napetosti: Na + kanalček v živčnih in v živčno-mišičnih sinapsah Na + kanalčki so selektivni (K + in Ca x slabše prehajata) Hitrost pretoka > 10 7 ionov/sek Kanalčki se odprejo kot odziv na zmanjšanje membranskega potenciala ( voltage-gated ) Hitro se inaktivirajo Kanalček sestavlja membranski protein (1 840 AK ostankov)
14 Primer: ionski kanalček, odvisen od napetosti: Na + kanalček nevrona, uravnavan s transmembransko napetostjo α-podenota kanalčka domene I, II, III, IV Nelson DL, Cox MM, Lehninger Principles of Biochemistry, 2005
15 Na + kanalček nevrona, uravnavan s transmembransko napetostjo veliko Arg V m =-60mV V m =+30mV Nelson DL, Cox MM, Lehninger Principles of Biochemistry, 2005
16 Primer: ionski kanalček, odvisen od liganda: acetilholinski receptor (nikotinski tip) Receptor je bistvena komponenta signala, ki se prenese od motoričnega nevrona do mišičnega vlakna (v živčno-mišični sinapsi) Naravni ligand acetiholin (ACh) (ligand je tudi nikotin) Vezava ACh na receptor povzroči konformacijsko spremembo receptorja odpre se ionski kanalček Kationi prehajajo v notranjost celice depolarizacija membrane Ionski kanalček je prepusten za Na +, Ca 2+ in K + Na + prehaja v smeri nižje konc. (2 x 10 7 ionov/s)
17 Primer, ionski kanalček, odvisen od liganda: acetilholinski receptor Podenote: 2α, β, γ, δ; na α podenotah vezavno mesto za ACh Nelson DL, Cox MM, Lehninger Principles of Biochemistry, 2005
18 Konformacijska sprememba ionskega kanalčka po vezavi acetilholina (AcH) Polarni ak ostanki Leu Leu zaprt ionski kanalček hidrofobni levcin preprečuje pretok ionov odprt ionski kanalček konformacijska sprememba hidrofobni levcin se je umaknil, v notranjost kanalčka se izpostavijo polarne AK Nelson DL, Cox MM, Lehninger Principles of Biochemistry, 2005
19 Tri stanja ACh receptorja Neaktivno (mirovanje) Aktivno (aktivacija) Neobčutljivo (desenzitizacija) Nelson DL, Cox MM, Lehninger Principles of Biochemistry, 2005
20 Prenos živčnega impulza depolarizacija hiperpolarizacija - Električni impulz (akcijski potencial) potuje od živčne celice po aksonu preko sinaps do naslednje celice - Tri vrste ionskih kanalčkov, odvisnih od napetosti: Na +, K + in Ca 2+ kanalčki - Na + in K + kanalčki se zaporedno odpirajo - enosmerna depolarizacija membrane - Ca 2+ kanalčki se odprejo, Ca 2+ sproži eksocitozo ACh - ACh se sprosti v sinaptično režo, aktivira Na + / Ca 2+ kanalčke na postsinapričnem nevronu... dve vrsti kanalčkov: -odvisni od napetosti -odvisni od liganda - acetilholin-esteraza (AChE) katalizira hidrolizo AChE utišanje signala
21 Utišanje signala: razgradnja liganda acetilholina (ACh) z encimom acetilholin-esterazo + H 2 O CH 3 COOH + HOCH 2 CH 2 N + (CH 3 ) 3 acetilholin ocetna kislina holin
22 Naravni strupi, ki delujejo na ionske kanalčke interferirajo s prenosom živčnega impulza Tetrodotoksin (riba fugu) in saksitoksin (dinoflagelati- školjke) se vežeta na Na + kanalčke in prepreči prenos impulza Dendrotoksin (črna mamba) inhibira K + kanalčke Kalcikludin (zelena mamba) inhibira Ca 2+ kanalčke Dendrotoksin Tubokurarin, (aktivni del strupa kurare, s katerim so ob Amazonki zastrupljevali puščice, K d 10-7 M), kobratoksin in bungarotoksin (kobra, kreit; K d M) se vežejo na ACh receptor Chondrodendron tomentosum
23 Strukture nekaterih naravnih strupov, ki inhibirajo ionske kanalčke Tetrodotoksin
24 Bolezni, ki izvirajo iz okvar ionskih kanalčkov * * * Nelson DL, Cox MM, Lehninger Principles of Biochemistry, 2005
25 Nevroni vsebujejo ionske kanalčke, ki se odzivajo na različne nevrotransmiterje primeri: nevrotransmiter ionski kanalček ACh Na +, Ca 2+ glicin Cl - serotonin Na +, K +, Ca 2+ glutamat Na +, K +, Ca 2+
26 Evkariontske celice: 6 splošnih vrst mehanizmov prenosa signala
27 Primeri mehanizma prenosa signala: 2. membranski receptorski encimi receptor za inzulin inzulinski receptor tetramer 2α, 2β zunajcelični del α 2 vezavni mesti za 2 inzulina znotrajcelični del β kinazna encimska aktivnost PI-3K Tyr Po vezavi inzulina se izvrši avtofosforilacija inzulinskega receptorja na Tyr β podenote znotraj celice, sledi fosforilacija subatrata IRS in nadaljnje interakcije med proteini. premik transporterja za glukoza aktivacija encimov aktivacija genov (sinteza proteinov) Nelson DL, Cox MM, Lehninger Principles of Biochemistry, 2005
28 Aktiviranje inzulinskega receptorja tirozinske kinaze z avto-fosforilacijo sprememba konformacije Neaktivna domena tirozinske kinaze Aktivna domena 3 tyr ostanki fosforilirani Nelson DL, Cox MM, Lehninger Principles of Biochemistry, 2005
29 Osnovni učinki inzulina Hitri (sekunde): pospešen transport glukoze, AK in K + v celice, občutljive na inzulin Srednje hitri (minute): - stimulacija sinteze, inhibicija razgradnje glikogena - stimulacija sinteze, inhibicija razgradnje proteinov - stimulacija razgradnje, inhibicija sinteze glukoze Kasnejši (ure): povišana koncentracija encimov, ki sintetizirajo lipide inzulin
30 Inzulin uravnava prenos prenašalca glukoze v miocitu (hitri učinek inzulina) Nelson DL, Lehninger Principles of Biochemistry, 2005
31 Uravnavanje ekspresije gena z inzulinom (počasni učinek) IRS-1 insulin receptor substrat adaptorski protein kinaze inzulinski receptor Raf MEK ERK Ras G protein transkripcijski faktor trankripcija genov, ki kodirajo encime, vključene v metabolizem glukoze Nelson DL, Cox MM, Lehninger Principles of Biochemistry, 2005
32 Evkariontske celice: 6 splošnih vrst mehanizmov prenosa signala
33 Primeri mehanizma prenosa signala: 3. membranski receptorji, sklopljeni z G proteini Sestavine signaliziranja preko receptorjev, sklopljenih z G proteini Receptor s 7 transmembranskimi α-vijačnicami zazna signalno molekulo S Protein, ki veže gvanozinski nukleotid - heterotrimerni G protein (podenote Gα, Gβ, Gγ) Encim v membrani, ki katalizira reakcijo nastanka sekundarnega obveščevalca, npr. adenilatna ciklaza (AC) camp, fosfolipaza C (PLC) IP 3 S encim substrat produkt - sekundarni obveščevalec
34 3. membranski receptorji, sklopljeni z G proteini - ojačenje signala (kaskadna reakcija) receptor G protein AC, PLC... camp, cgmp... fosforilacija aktivni encimi Vezava signala na receptor aktivira več molekul G proteinov Vsaka Gα podenota aktivira več encimov (efektorjev) Vsak encim katalizira nastanek več molekul sek. obveščevalcev Vsak sek. obveščevalec aktivira več encimov kinaz Vsaka kinaza fosforilira (aktivira) več encimov, vključenih v določeno metabolično pot
35 3. membranski receptorji, povezani z G proteini Sekundarni obveščevalci, ki se sintetizirajo po aktivaciji G-proteinov - nekaj primerov camp, cgmp - delovanje nekaterih hormonov, npr. adrenalin - delovanje svetlobe (molekulske osnove vida) - delovanje dišečih molekul (molekulske osnove vonja) - delovanje okusnih molekul (molekulske osnove okusa) diacilglicerol (DAG), inozitol-3-fosfat (IP 3 ) in Ca 2+
36 Primer signaliziranja preko G proteinov: signal adrenalin β-adrenergični receptor veže adrenalin camp aktivirana proteinske kinaze aktivirana metabolična pot (razgradnja glikogena) kot celični odgovor Nelson DL, Cox MM, Lehninger Principles of Biochemistry, 2005
37 Nastanek sekundarnega obveščevelca camp ATP camp + PP i ATP camp
38 Utišanje signala, ki ga je sprožil adrenalin in ki deluje preko camp 1. Hidroliza camp s fosfodiesterazo 2. Hidroliza GTP z endogeno GTPazno aktivnostjo Gα podenote 3. Desenzitizacija receptorja z arestinom 1. hidroliza camp s fosfodiesterazo camp adenozin 5 -monofosfat (AMP)
39 2. Hidroliza GTP z endogeno GTPazno aktivnostjo Gα podenote Nelson DL, Cox MM, Lehninger Principles of Biochemistry, 2005
40 3. Desenzitizacija signaliziranja β-adrenergičnega receptorja z arestinom β-adrenergična arestinska kinaza (β-ark) arestin endocitoza Nelson DL, Cox MM, Lehninger Principles of Biochemistry, 2005
41 Signali, ki uporabljajo camp kot sekundarni obveščevalec k Kortikotropin o Adrenalin r Glukagon t Histamin i Lutenizirajoči hormon k Dišeče molekule o Prostaglandini t Somatostatin r Molekule okusa o Hormon, ki stimulira p ščitnico i n Nelson DL, Cox MM, Lehninger Principles of Biochemistry, 2005
42 Primer signaliziranja preko G proteinov Inozitol-3-fosfata (IP 3 ) kot sekundarni obveščevalec Encim: fosfolipaza C Aktiviranje fosfolipaze C (PLC) s hormonom in delovanje IP 3 na ionske kanalčke za Ca 2+ v membrani endoplazmatskega retikuluma Nelson DL, Cox MM, Lehninger Principles of Biochemistry, 2005
43 Dražljaji, ki se prenašajo preko fosfolipaze C in IP 3 Peptid, ki sprošča gastrin Glutamat (signaliziranje v možganih) Gonadotropin-sproščujoči hormon (hipofiza) Histamin Oksitocin Vazopresin Serotonin Tirotropin-sproščujoči hormon
44 Primer signaliziranja preko G proteinov: Sprejem svetlobe v očesu vretenčarjev Struktura očesa
45 Struktura paličnic diski
46 Protein rodopsin v membrani diska citosol notranjost retinal
47 Indukcija hiperpolarizacije celic paličnic s svetlobo razgradnja cgmp zaprtje ionskih kanalčkov stanje mirovanja aktiviranje s svetlobo Paličnica, za svetlobo občutljiva čutna celica v mrežnici, ki sestoji iz paličke, perikariona in nevrita Nelson DL, Cox MM, Lehninger Principles of Biochemistry, 2005
48 Interakcija med rodopsinom (receptor za svetlobo) in transducinom (G protein) Nelson DL, Cox MM, Lehninger Principles of Biochemistry, 2005
49 Vitamin A in njegovi produkti izomerizacija 11-cis-retinala v trans retinal pod vplivom svetlobe - prvi v zaporedju dogodkov v vidnem ciklu konformacijska sprememba rodopsina...
50 Molekulski dogodki, ki jih sproži svetloba v diskih Nelson DL, Cox MM, Lehninger Principles of Biochemistry, 2005
51 Absorpcijski spektri rodopsina in rdečih, zelenih in modrih receptorjev celic čepkov Nelson DL, Cox MM, Lehninger Principles of Biochemistry, 2005
52 Konzervirane Daltonove oči John Dalton ni razlikoval barv. Po njegovi smrti 1844 so konzervirali njegove oči in leta 1990 analizirali DNA primerjava nukleotidnih zaporedij različnih opsinov (barvnih pigmentov). Ugotovitev: ni bilo gena za pigment za absorpcijo svetlobe zelene barve Nelson DL, Cox MM, Lehninger Principles of Biochemistry, 2005
53 Značilnosti sistemov signaliziranja kot odziv na hormone, svetlobo, vonj in okus Nelson DL, Cox MM, Lehninger Principles of Biochemistry, 2005
54 Inaktiviranje G proteinov z bakterijskimi toksini: ADPribozilacija Gα podenote vpliv na signalno pot Bakterijski toksini encimi, ki katalizirajo ADP-ribozilacijo G proteinov povzročijo oslovski kašelj (Pertussis toxin) in kolero (Cholera toxin)
55 Nekatere skupne značilnosti signalnih poti, ki vključujejo sekundarni obveščevalec: Vezava signalne molekule na receptor v plazemski membrani sproži interakcije protein-protein znotraj celice (sodelujoči proteini so receptorji, G-protenin, adaptorji, encimi (kinaze) nastanek majhne molekule v celici sekundarnega obveščevalca ( second messenger ) - hidrofilni sekundarni obveščevalci: camp, cgmp, IP 3, Ca 2+ - hidrofobni sekundarni obveščevalci: diacilglicerol, fosfatidil-inozitol fosfati aktivacija določene signalne poti biološki odgovor celice Kaskadne reakcije (ojačanje signala) znotraj celice po vezavi signalne molekule na receptor v membrani
56 Signaliziranje, ki uravnava mitozo (celični cikel) Vse evkariontske celice ohranjen mehanizem uravnavanja mitoze. Intenzivna delitev celic poteka med med embrionalnim razvojem; v odraslem organizmu počasna delitev celic. Celično delitev uravnavajo zunanji rastni faktorji. Vstop celice v celično delitev (celični cikel) in prehod iz ene v drugo fazo cikla uravnavajo proteinske kinaze/ fosforilacija proteinov. Če so regulatorni mehanizmi, ki uravnavajo delitev celic okvarjeni, sledi nekontrolirana rast rakava rast (tumor). Mitóza je proces pri delitvi jedra somatskih celic, sestavljen iz niza faz, ki zagotavlja ohranitev enakega števila kromosomov in množine DNA v na novo nastalih jedrih, sledi delitev citoplazme (citokineza), Slovenski medicinski slovar 2004
57 Motnje v biosignaliziranju: izražanje onkogenov Onkogeni so mutirane oblike genov, ki kodirajo okvarjene proteine, ki uravnavajo celični cikel. Onkoproteini so tako spremenjeni signalni proteini, da stalno oddajajo signal za celično delitev in s tem povzročajo tumorje. Onkogeni so genetsko dominantni. Onkogeni lahko kodirajo defektne receptorje, rastne faktorje, G- proteine, proteinske kinaze ali regulatorje transkripcije. Tumor supresorski geni kodirajo proteine, ki zavirajo celično delitev. Mutacije v teh genih so recesivne, a tudi lahko privedejo do nastanka tumorjev
58 Primer onkogena, ki kodira okrnjen receptor za epidermalni rastni faktor (EGF) motnja v odzivu na zunanji stimulus - stalno aktivirana signalna pot Permanenten signal za delitev povzroči, da se celica nekontrolirano deli! Nelson DL, Cox MM, Lehninger Principles of Biochemistry, 2005
59 Vzroki za nastanek onkogenov Prerazporeditev kromosomov Kemične učinkovine UV sevanje Virusna infekcija
60 Motnje v biosignaliziranju: izražanje onkogenov Pri prenosu onkogenov lahko posredujejo tudi virusi Virusni onkogeni zelo podobni genom v živalih gostiteljicah virusov, protoonkogenenom Protoonkogeni kodirajo proteine, ki uravnavajo celično rast Med virusno infekcijo se lahko protoonkogen vgradi v virusni genom in se spremeni (mutacije, skrajšanje gena) Ob naslednji infekciji virusa se mutirani protoonkogen onkogen - izrazi v celici-gostiteljici, kjer prepreči normalno uravnavanje rasti celice rakava rast
61 Onkogeni: pretvorba regulatornega gena v virusni onkogen Nelson DL, Cox MM, Lehninger Principles of Biochemistry, 2005
IONOTROPNI in METABOTROPNI receptorji. Klara Kropivšek
IONOTROPNI in METABOTROPNI receptorji Klara Kropivšek Membranski receptorji Specializirani integralni membranski proteini. Vezava ekstracelularnih mediatorjev - ligandov (hormoni, nevrotransmiterji, citokini
Διαβάστε περισσότεραEncimi. Splošne lastnosti - osnove delovanja, specifičnost, energijski vidik nekatalizirane in encimsko katalizirane reakcije
Encimi Splošne lastnosti - osnove delovanja, specifičnost, energijski vidik nekatalizirane in encimsko katalizirane reakcije Kofaktorji, koencimi in prostetične skupine Mehanizmi encimske katalize Klasifikacija
Διαβάστε περισσότεραSIGNALNE POTI, KI REGULIRAJO IZRAŽANJE GENOV
SIGNALNE POTI, KI REGULIRAJO IZRAŽANJE GENOV Literatura za temo Signalne poti, ki regulirajo izražanje genov: Lodish Berk Kaiser Krieger scott Bretscher Ploegh Matsudaira MOLECULAR CELL BIOLOGY SEVENTH
Διαβάστε περισσότεραFunkcije proteinov (pogojene s strukturo)
Funkcije proteinov (pogojene s strukturo) Oporna funkcija (strukturni proteini, npr keratini, kolagen...) Transport/skladiščenje določenih molekul (ligandov, npr. Hb, Mb) Uravnavanje procesov (DNA-vezavni
Διαβάστε περισσότεραNajpomembnejši človeški Hb
Najpomembnejši človeški Hb Vrsta Struktura podenot Razširjenost HbA (odrasli) α 2 β 2 97% Hb odraslih HbA 2 (odrasli) α 2 δ 2 2-3% Hb odraslih HbF (fetalni) *α 2 γ 2 Najpomembnejši Hb v 3. trimestru nosečnosti
Διαβάστε περισσότεραFunkcije proteinov. Oporna funkcija (strukturni proteini, npr keratini, kolagen...) Transport/skladiščenje določenih molekul (ligandov, npr.
Funkcije proteinov Oporna funkcija (strukturni proteini, npr keratini, kolagen...) Transport/skladiščenje določenih molekul (ligandov, npr. Hb, Mb) Uravnavanje procesov (DNA-vezavni proteini) Obramba pred
Διαβάστε περισσότεραGlukoneogeneza. Glukoneogeneza. Glukoneogeneza. poteka v jetrih in ledvični skorji, v citoplazmi in delno v mitohondrijih.
poteka v jetrih in ledvični skorji, v citoplazmi in delno v mitohondrijih. Izhodne spojine:, laktat, in drugi intermediati cikla TKK glukogene aminokisline, glicerol Kaj pa maščobne kisline? Ireverzibilne
Διαβάστε περισσότεραMETABOLIZEM OGLJIKOVIH HIDRATOV
METABOLIZEM OGLJIKOVIH HIDRATOV KAKO CELICA DOBI GLUKOZO IN OSTALE MONOSAHARIDE? HRANA ZNOTRAJCELIČNI GLIKOGEN ali ŠKROB razgradnja s prebavnimi encimi GLUKOZA in ostali monosaharidi fosforilitična cepitev
Διαβάστε περισσότεραNajpogostejše hemoglobinopatije
Najpogostejše hemoglobinopatije Anemija srpastih celic Malarija Talasemije so napake v sestavi hemoglobina. α talasemija pomanjkanje α verige hemoglobina β-talasemija - pomanjkanje β verige hemoglobina
Διαβάστε περισσότεραFunkcije proteinov (pogojene s strukturo)
Funkcije proteinov (pogojene s strukturo) Oporna funkcija (strukturni proteini, npr keratini, kolagen...) Transport/skladiščenje določenih molekul (ligandov, npr. Hb, Mb) Uravnavanje procesov (DNA-vezavni
Διαβάστε περισσότεραRang & Dale's Pharmacology (7th) IZBRANA POGLAVJA IZ SPLOŠNE FARMAKOLOGIJE (prevod)
Rang & Dale's Pharmacology (7th) IZBRANA POGLAVJA IZ SPLOŠNE FARMAKOLOGIJE (prevod) Domen Sever, študent 3. letnika medicine Kazalo 2. POGLAVJE: MEHANIZMI DELOVANJA ZDRAVIL... 3 3. POGLAVJE: MEHANIZMI
Διαβάστε περισσότεραFunkcije proteinov (pogojene s strukturo)
Funkcije proteinov (pogojene s strukturo) Oporna funkcija (strukturni proteini, npr keratini, kolagen...) Transport/skladiščenje molekul (ligandov, npr. O2 v Hb, Mb) Uravnavanje - DNA-vezavni proteini
Διαβάστε περισσότεραBiološke membrane in transport Model tekočega mozaika, asimetričnost, omogočeno lateralno gibanje lipidov in proteinov, oligosahardine verige lipidov
Biološke membrane in transport Model tekočega mozaika, asimetričnost, omogočeno lateralno gibanje lipidov in proteinov, oligosahardine verige lipidov in proteinov na zunanji strani Sestava in struktura
Διαβάστε περισσότεραFunkcije proteinov (pogojene s strukturo)
Funkcije proteinov (pogojene s strukturo) Oporna funkcija (strukturni proteini, npr keratini, kolagen...) Transport/skladiščenje molekul (ligandov, npr. O2 v Hb, Mb) Uravnavanje - DNA-vezavni proteini
Διαβάστε περισσότεραTRANSPORT RAZTOPIN. Agronomija - UNI
TRANSPORT RAZTOPIN Agronomija - UNI Transport na celičnem nivoju oz. transport preko membrane je osnova za transport na višjih nivojih (tkiva). Pomen biološki membran (plazmalema, tonoplast,...) homeostaza
Διαβάστε περισσότεραUravnavanje encimske aktivnosti
Uravnavanje encimske aktivnosti Uvod Mehanizmi encimske katalize Inhibicija encimov Modulacija aktivnosti alosteričnih encimov Uravnavanje encimske aktivnosti: - uravnavanje koncentracije encimov - spreminjanje
Διαβάστε περισσότεραTRANSPORT RAZTOPIN. Agronomija - UNI 2005/06
TRANSPORT RAZTOPIN Transport na celičnem nivoju oz. transport preko membrane je osnova za transport na višjih nivojih (tkiva). Pomen biološki membran (plazmalema, tonoplast,...) homeostaza rastlinske celice
Διαβάστε περισσότεραFunkcijske vrste. Matematika 2. Gregor Dolinar. Fakulteta za elektrotehniko Univerza v Ljubljani. 2. april Gregor Dolinar Matematika 2
Matematika 2 Gregor Dolinar Fakulteta za elektrotehniko Univerza v Ljubljani 2. april 2014 Funkcijske vrste Spomnimo se, kaj je to številska vrsta. Dano imamo neko zaporedje realnih števil a 1, a 2, a
Διαβάστε περισσότεραPONOVITEV SNOVI ZA 4. TEST
PONOVITEV SNOVI ZA 4. TEST 1. * 2. *Galvanski člen z napetostjo 1,5 V požene naboj 40 As. Koliko električnega dela opravi? 3. ** Na uporniku je padec napetosti 25 V. Upornik prejme 750 J dela v 5 minutah.
Διαβάστε περισσότεραCelični'stiki' Vrsta&povezave:'' celica.celica' celica.matriks'
Celični'stiki' Vrsta&povezave:'' celica.celica' celica.matriks' Povezava&in&adhezija&omogoča:'' zvezo'med'celico'in'skupnostjo'' kompartmentizacijo' prepoznavanje'in'signalizacijo' proliferacija,'diferenciacija,'migracija'
Διαβάστε περισσότεραFunkcije. Matematika 1. Gregor Dolinar. Fakulteta za elektrotehniko Univerza v Ljubljani. 21. november Gregor Dolinar Matematika 1
Matematika 1 Gregor Dolinar Fakulteta za elektrotehniko Univerza v Ljubljani 21. november 2013 Hiperbolične funkcije Hiperbolični sinus sinhx = ex e x 2 20 10 3 2 1 1 2 3 10 20 hiperbolični kosinus coshx
Διαβάστε περισσότεραKotne in krožne funkcije
Kotne in krožne funkcije Kotne funkcije v pravokotnem trikotniku Avtor: Rok Kralj, 4.a Gimnazija Vič, 009/10 β a c γ b α sin = a c cos= b c tan = a b cot = b a Sinus kota je razmerje kotu nasprotne katete
Διαβάστε περισσότεραNastanek NADH in NADPH Prenos elektronov in nastanek ATP
Nastanek NADH in NADPH Prenos elektronov in nastanek ATP Glavne metabolične poti glukoze Glikoliza (Embden Meyerhofova metabolna pot) Fosfoglukonatna (pentozafosfatna) pot: nekatere živali Katabolizem
Διαβάστε περισσότεραTretja vaja iz matematike 1
Tretja vaja iz matematike Andrej Perne Ljubljana, 00/07 kompleksna števila Polarni zapis kompleksnega števila z = x + iy): z = rcos ϕ + i sin ϕ) = re iϕ Opomba: Velja Eulerjeva formula: e iϕ = cos ϕ +
Διαβάστε περισσότεραKODE ZA ODKRIVANJE IN ODPRAVLJANJE NAPAK
1 / 24 KODE ZA ODKRIVANJE IN ODPRAVLJANJE NAPAK Štefko Miklavič Univerza na Primorskem MARS, Avgust 2008 Phoenix 2 / 24 Phoenix 3 / 24 Phoenix 4 / 24 Črtna koda 5 / 24 Črtna koda - kontrolni bit 6 / 24
Διαβάστε περισσότερα[ E] [ ] kinetika encimske pretvorbe. razpolovni čas. ln pretvorba encimov sledi kinetiki prvega reda
kinetika encimske pretvorbe pretvorba encimov sledi kinetiki prvega reda sinteza encimov sledi kinetiki nultega reda v ravnotežju de = k E s kd dt [ ] ' ' [ Et ] k s ks ' ' [ E ] k [ E ] k [ E ] = 1 e
Διαβάστε περισσότεραEncimska kinetika govori o hitrosti encimske reakcije
Encimska kinetika govori o hitrosti encimske reakcije uvod encimska kinetika po Michaelisu in Mentenovi kinetika večsubstratnih encimskih reakcij kinetika alosteričnih encimov encimska inhibicija Kako
Διαβάστε περισσότεραDelovna točka in napajalna vezja bipolarnih tranzistorjev
KOM L: - Komnikacijska elektronika Delovna točka in napajalna vezja bipolarnih tranzistorjev. Določite izraz za kolektorski tok in napetost napajalnega vezja z enim virom in napetostnim delilnikom na vhod.
Διαβάστε περισσότεραOdvod. Matematika 1. Gregor Dolinar. Fakulteta za elektrotehniko Univerza v Ljubljani. 5. december Gregor Dolinar Matematika 1
Matematika 1 Gregor Dolinar Fakulteta za elektrotehniko Univerza v Ljubljani 5. december 2013 Primer Odvajajmo funkcijo f(x) = x x. Diferencial funkcije Spomnimo se, da je funkcija f odvedljiva v točki
Διαβάστε περισσότεραJure Stojan 2. predavanje termodinamične osnove, encimske katalize encimska kataliza časovni potek encimske reakcije začetna hitrost
FFA: Laboratorijska medicina, Molekularna encimologija, 2010/2011 3.predavanje Jure Stojan 2. predavanje termodinamične osnove, encimske katalize encimska kataliza časovni potek encimske reakcije začetna
Διαβάστε περισσότεραFunkcije proteinov (pogojene s strukturo)
Funkcije proteinov (pogojene s strukturo) Oporna funkcija (strukturni proteini, npr keratini, kolagen...) Transport/skladiščenje molekul (ligandov, npr. O2 v Hb, Mb) Uravnavanje - DNA-vezavni proteini
Διαβάστε περισσότεραZaporedja. Matematika 1. Gregor Dolinar. Fakulteta za elektrotehniko Univerza v Ljubljani. 22. oktober Gregor Dolinar Matematika 1
Matematika 1 Gregor Dolinar Fakulteta za elektrotehniko Univerza v Ljubljani 22. oktober 2013 Kdaj je zaporedje {a n } konvergentno, smo definirali s pomočjo limite zaporedja. Večkrat pa je dobro vedeti,
Διαβάστε περισσότεραPROTITELESA IN IMUNSKI ODGOVOR BIOKEMIJA ČUTIL
PROTITELESA IN IMUNSKI ODGOVOR BIOKEMIJA ČUTIL Povzetek dveh predavanj pri predmetu Biokemija študijski program Kemija 2008/2009 doc. dr. Marko Dolinar Pred vami je del gradiva, ki ga pripravljam za naslednje
Διαβάστε περισσότεραProvođenje signala. Boris Mildner
Seminar 10 Provođenje signala Boris Mildner Rješenja zadaće 9. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. C A B B A 13. 14. 15. 16. 17. 18. 19. 20. 21. 22. 23. 24. C C B A C A C A A A 1 1. Membranski receptorski
Διαβάστε περισσότεραMehanizmi encimske katalize
Mehanizmi encimske katalize Kompleks ES stabilizirajo šibke interakcije Sledi razcep ES in nastanek vezi po različnih mehanizmih, ki vključujejo prehodni nastanek kovalentnih vezi - približanje in orientacija
Διαβάστε περισσότεραPROVOĐENJE SIGNALA BORIS MILDNER. Tri primjera prijenosa signala
PROVOĐENJE SIGNALA BORIS MILDNER Tri primjera prijenosa signala (adrenalin) Vezanjem signalne molekule za specifičan receptor započinju važni fiziološki procesi u stanici. 1 Osnovni princip prijenosa (provođenja)
Διαβάστε περισσότεραSKUPNE PORAZDELITVE VEČ SLUČAJNIH SPREMENLJIVK
SKUPNE PORAZDELITVE SKUPNE PORAZDELITVE VEČ SLUČAJNIH SPREMENLJIVK Kovaec vržemo trikrat. Z ozačimo število grbov ri rvem metu ( ali ), z Y a skuo število grbov (,, ali 3). Kako sta sremelivki i Y odvisi
Διαβάστε περισσότερα8. Diskretni LTI sistemi
8. Diskreti LI sistemi. Naloga Določite odziv diskretega LI sistema s podaim odzivom a eoti impulz, a podai vhodi sigal. h[] x[] - - 5 6 7 - - 5 6 7 LI sistem se a vsak eoti impulz δ[] a vhodu odzove z
Διαβάστε περισσότεραDiferencialna enačba, v kateri nastopata neznana funkcija in njen odvod v prvi potenci
Linearna diferencialna enačba reda Diferencialna enačba v kateri nastopata neznana funkcija in njen odvod v prvi potenci d f + p= se imenuje linearna diferencialna enačba V primeru ko je f 0 se zgornja
Διαβάστε περισσότεραPripravili: Ana Bernard in Eva Srečnik Dopolnil: Matic Dolinar
Pripravili: Ana Bernard in Eva Srečnik Dopolnil: Matic Dolinar Študijsko leto 2011/2012 KAZALO: 1. UVOD V BIOKEMIJO 2. PRENOS BIOLOŠKIH INFORMACIJ: CELIČNA KOMUNIKACIJA 3. BIOLOŠKE MOLEKULE V VODI 4. AMINOKISLINE,
Διαβάστε περισσότεραDržavni izpitni center SPOMLADANSKI IZPITNI ROK *M * NAVODILA ZA OCENJEVANJE. Sreda, 3. junij 2015 SPLOŠNA MATURA
Državni izpitni center *M15143113* SPOMLADANSKI IZPITNI ROK NAVODILA ZA OCENJEVANJE Sreda, 3. junij 2015 SPLOŠNA MATURA RIC 2015 M151-431-1-3 2 IZPITNA POLA 1 Naloga Odgovor Naloga Odgovor Naloga Odgovor
Διαβάστε περισσότεραRojstvo bolečine Različni TRPC Vaniloidni receptorji (VR1 6)
Farm acevts ska kem mija 3 Opioidni receptorji Endogeni opioidi Morfin, analogi Izr. prof. dr. Marko Anderluh 7. marec 2013 Nocicepcija Rojstvo bolečine Različni TRPC Vaniloidni receptorji (VR1 6) Nocicepcija
Διαβάστε περισσότεραFunkcije. Matematika 1. Gregor Dolinar. Fakulteta za elektrotehniko Univerza v Ljubljani. 14. november Gregor Dolinar Matematika 1
Matematika 1 Gregor Dolinar Fakulteta za elektrotehniko Univerza v Ljubljani 14. november 2013 Kvadratni koren polinoma Funkcijo oblike f(x) = p(x), kjer je p polinom, imenujemo kvadratni koren polinoma
Διαβάστε περισσότεραMatjaž Zorko Medicinska fakulteta
Univerza v Ljubljani, Fakulteta za farmacijo, 2009 MOLEKULARNA ENCIMOLOGIJA KLASIFIKACIJA IN NOMENKLATURA ENCIMOV (s primeri) Matjaž Zorko Medicinska fakulteta GLEJ: http://ibk.mf.uni-lj.si/teaching/lab_medicina/default.html
Διαβάστε περισσότεραPrehrana in metabolizem
Prehrana in metabolizem Hranila Energija Kataliza in encimi Oksidacije-redukcije Prenašalci elektronov Visoko energetske spojine Fermentacija Respiracija in transport elektronov Metabolizem vsi kemični
Διαβάστε περισσότεραPoglavje 7. Poglavje 7. Poglavje 7. Regulacijski sistemi. Regulacijski sistemi. Slika 7. 1: Normirana blokovna shema regulacije EM
Slika 7. 1: Normirana blokovna shema regulacije EM Fakulteta za elektrotehniko 1 Slika 7. 2: Principielna shema regulacije AM v KSP Fakulteta za elektrotehniko 2 Slika 7. 3: Merjenje komponent fluksa s
Διαβάστε περισσότερα2. Membranski proteini značilnosti zgradbe, vrste in različne naloge proteinov.
1. Celična membrana - zgradba plazemske membrane 1. Sestava fosfolipidnega dvosloja (P in E sloj membranskih dvoslojev). Plazemska membrana je zgrajena iz lipidov in proteinov. Lipidi dajejo celici osnovno
Διαβάστε περισσότεραNeavtorizirani povzetki izbranih predavanj iz biokemije. UN študij Okolje Politehnika Nova Gorica. doc. dr. Marko Dolinar
Neavtorizirani povzetki izbranih predavanj iz biokemije UN študij Okolje Politehnika Nova Gorica doc. dr. Marko Dolinar obravnavane teme v študijskem letu 2003/2004: Pretok genetskih informacij (5. poglavje)
Διαβάστε περισσότεραEncimi.
Encimi Encimi so biološki katalizatorji, ki pospešijo hitrost kemijskih reakcij v bioloških sistemih. Delujejo tako, da znižajo aktivacijsko energijo za pretvorbo reaktantov (imenujemo jih substrati) v
Διαβάστε περισσότεραBiologija celice. ločljivost: oko 0'2 mm,svetlobni mikroskop 0'2 μm, elektronski 0'2 ηm
Biologija celice Živa bitja: - so kemijsko kompleksna in visoko organizirana (celična zgradba) - imajo presnovo (metabolizem), uporabljajo in pretvarjajo energijo o disimilacija (katabolizem)-razgradnji
Διαβάστε περισσότεραBooleova algebra. Izjave in Booleove spremenljivke
Izjave in Booleove spremenljivke vsako izjavo obravnavamo kot spremenljivko če je izjava resnična (pravilna), ima ta spremenljivka vrednost 1, če je neresnična (nepravilna), pa vrednost 0 pravimo, da gre
Διαβάστε περισσότεραOsnove elektrotehnike uvod
Osnove elektrotehnike uvod Uvod V nadaljevanju navedena vprašanja so prevod testnih vprašanj, ki sem jih našel na omenjeni spletni strani. Vprašanja zajemajo temeljna znanja opredeljenega strokovnega področja.
Διαβάστε περισσότεραBIOLOGIJA CELICE ODGOVORI NA VPRAŠANJA
ODGOVORI NA VPRAŠANJA BIOLOGIJA CELICE 1. Zakaj v mišicah pri velikih obremenitvah nastaja mlečna kislina? V mišicah poteka glikoliza, ki je anaeroben proces, kjer iz glukoze nastane piruvat. Potem pa
Διαβάστε περισσότεραHormoni ščitnice. Anatomija in histologija. Transport jodida (J - ) (1) Nastanek ščitnice
Anatomija in histologija Hormoni ščitnice Dva povezana lobusa Bogata prekrvitev Kuboidne epitelijske celice tvorijo folikle V foliklih se skladiščijo hormoni v obliki koloida Parafolikularne C celice (kalcitonin)
Διαβάστε περισσότεραGlikogen (razgradnja, sinteza i njihova regulacija) Boris Mildner
Glikogen (razgradnja, sinteza i njihova regulacija) Boris Mildner Čestice glikogena u hepatocitima. Glikogen, čestice za pohranjivanje glukoze, u hepatocitima se nalazi u citoplazmi blizu tubula endoplazmatske
Διαβάστε περισσότεραFunkcije proteinov, pogojene s strukturo
Funkcije proteinov, pogojene s strukturo Transport/skladiščenje določenih molekul (ligandov, npr. Hb, Mb) Uravnavanje procesov (DNA-vezavni proteini) Oporna funkcija (strukturni proteini: keratini, kolagen)
Διαβάστε περισσότερα1 Uvod v biokemijo. Slika. Nekakj spoznanj s področja biokemije.
Univerza na Primorskem, Fakulteta za vede o zdravju Prehransko svetovanje - dietetika, 1. stopenjski študij Predmet: Biokemija, 1. letnik Avtorica: Doc. dr. Zala Jenko Pražnikar 1 Uvod v biokemijo Biokemijo
Διαβάστε περισσότεραIZPIT IZ ANALIZE II Maribor,
Maribor, 05. 02. 200. (a) Naj bo f : [0, 2] R odvedljiva funkcija z lastnostjo f() = f(2). Dokaži, da obstaja tak c (0, ), da je f (c) = 2f (2c). (b) Naj bo f(x) = 3x 3 4x 2 + 2x +. Poišči tak c (0, ),
Διαβάστε περισσότεραMETABOLIZEM OGLJIKOVIH HIDRATOV
METABLIZEM GLJIKVIH HIDRATV KAK CELICA DBI GLUKZ IN STALE MNSAHARIDE? HRANA ZNTRAJCELIČNI GLIKGEN ali ŠKRB razgradnja s prebavnimi encimi GLUKZA in ostali monosaharidi fosforilitična cepitev prenos do
Διαβάστε περισσότεραMetabolizem in energija
Metabolizem in energija . Metabolizem Vsota vseh kemijskih reakcij v organizmu, njihovo uravnavanje, in vse energetske spremembe ki potekajo v organizmih. Metabolizem vključuje različne metabolične poti,
Διαβάστε περισσότεραZdruževanje celic v tkiva. Lodish 4: 22. poglavje
Združevanje celic v tkiva Lodish 4: 22. poglavje Razdelitev poglavja Pritrjevanje celic in komuniciranje med njimi Pritrjevanje celic na medceličnino Kolageni v medceličnini Nekolagenske sestavine medceličnine
Διαβάστε περισσότεραPozicija elektrod: ena elektroda zunaj celice in druga elektroda znotraj celice.
Strnad Petra 1 ŽIVEC IN MIŠICA MEMBRANSKI POTENCIAL 1. Kaj je membranski potencial? Napetostna razlika med notranjostjo in zunanjostjo membrane, ki jo omogočata različna razporeditev ionov med celično
Διαβάστε περισσότεραOdvod. Matematika 1. Gregor Dolinar. Fakulteta za elektrotehniko Univerza v Ljubljani. 10. december Gregor Dolinar Matematika 1
Matematika 1 Gregor Dolinar Fakulteta za elektrotehniko Univerza v Ljubljani 10. december 2013 Izrek (Rolleov izrek) Naj bo f : [a,b] R odvedljiva funkcija in naj bo f(a) = f(b). Potem obstaja vsaj ena
Διαβάστε περισσότεραODPORNOST BAKTERIJ PROTI ANTIBIOTIKOM V SLOVENIJI IN PO SVETU
ODPORNOST BAKTERIJ PROTI ANTIBIOTIKOM V SLOVENIJI IN PO SVETU Manica Müller Premru, dr. med., spec. klin. mikrobiol. Inštitut za mikrobiologijo in imunologijo Medicinska fakulteta Univerza v Ljubljani
Διαβάστε περισσότεραVODE, ODPLAKE, ODPADKI ŠTUDIJ ŽIVILSKE TEHNOLOGIJE DEZINFEKCIJA
Slide 1 Slide 2 DEFINICIJA JE UNIČENJE MIKROORGANIZMOV, KI SO SPOSOBNI POVZROČITI BOLEZEN ESENCIALNA IN ZADNJA OVIRA PRED IZPOSTAVITVIJO LJUDI PATOGENIM MIKROORGANIZMOM, VKLJUČNO Z VIRUSI, BAKTERIJAMI,
Διαβάστε περισσότεραIntegralni račun. Nedoločeni integral in integracijske metrode. 1. Izračunaj naslednje nedoločene integrale: (a) dx. (b) x 3 +3+x 2 dx, (c) (d)
Integralni račun Nedoločeni integral in integracijske metrode. Izračunaj naslednje nedoločene integrale: d 3 +3+ 2 d, (f) (g) (h) (i) (j) (k) (l) + 3 4d, 3 +e +3d, 2 +4+4 d, 3 2 2 + 4 d, d, 6 2 +4 d, 2
Διαβάστε περισσότεραENCIMI V ORGANIZIRANIH SISTEMIH
ENCIMI V ORGANIZIRANIH SISTEMIH EC klasifikacija: po reakcijah, ki jih katalizira Encimski sistemi: so poteini z več kot eno encimsko akevnostjo RazvrsEtev po organiziranose: muleencimski protein proteini
Διαβάστε περισσότεραBIOLOGIJA CELICE. Uredil Primož Pirih Društvo študentov biologije
Društvo študentov biologije Stran 1/44 http://dsb.biologija.org BIOLOGIJA CELICE Zapiski s predavanj pri predmetu Biologija celice za študente biologije. Predavatelji Jezernik, Strle, Pšeničnik. Zadnja
Διαβάστε περισσότεραELEKTRIČNA VZDRAŽNOST MEMBRAN
1. POGLAVJE ELEKTRIČNA VZDRAŽNOST MEMBRAN Mirovni membranski in akcijski potencial Hitrost prevajanja po živcu Reakcijski čas 1 UVOD 1.1 MIROVNI MEMBRANSKI POTENCIAL Celična membrana (plazmalema) iz dveh
Διαβάστε περισσότεραRešitve nalog. Biologija. za gimnazije
Rešitve nalog Biologija za gimnazije 1 Značilnosti živega (str. 8) 1. Citoplazma, celična membrana, metabolizem (celici lastni presnovni mehanizmi). 2. a) velikost Virusi so zelo majhni, v splošnem 50-
Διαβάστε περισσότεραRazgradnja maščobnih kislin. Ketonska telesa H + NAD+ NADH. Pregled metabolizma MK. lipoprotein-lipaza. maščobne kisline.
Razgradnja maščobnih kislin Ketonska telesa Pregled metabolizma MK stradanje computing hranjeno stanje triacilgliceroli v hilomikronih in VLDL kladiščenje maščob maščobno tkivo An overview of fatty acidhormonsko
Διαβάστε περισσότεραĆelijska signalizacija
Ćelijska signalizacija Interakcije organizma i sredine posredovane su signalima Primanje signala iz okoline, odgovor na signale i odašiljanje signala u okolinu osobinu živih organizama Posebno važno i
Διαβάστε περισσότεραp 1 ENTROPIJSKI ZAKON
ENROPIJSKI ZAKON REERZIBILNA srememba: moža je obrjea srememba reko eakih vmesih staj kot rvota srememba. Po obeh sremembah e sme biti obeih trajih srememb v bližji i dalji okolici. IREERZIBILNA srememba:
Διαβάστε περισσότεραZgradba in dinamika biološke membrane
BIOLOGIJA CELICE Zgradba in dinamika biološke membrane Osnovne sestavine: lipidi trdnost proteini sladkorne skupine vezane na lipide in proteine na eksoplazmatski strani membrane Ločimo dva sloja: E ali
Διαβάστε περισσότεραMEHANIZMI DJELOVANJA LIJEKOVA
MEHANIZMI DJELOVANJA LIJEKOVA -opća a načela- Prof. dr. sc. Frane Božić Zavod za farmakologiju & toksikologiju Veterinarskog fakulteta Sveučilišta u Zagrebu 1. Na stanicu Mjesto djelovanja lijeka lijek
Διαβάστε περισσότεραGimnazija Krˇsko. vektorji - naloge
Vektorji Naloge 1. V koordinatnem sistemu so podane točke A(3, 4), B(0, 2), C( 3, 2). a) Izračunaj dolžino krajevnega vektorja točke A. (2) b) Izračunaj kot med vektorjema r A in r C. (4) c) Izrazi vektor
Διαβάστε περισσότεραFK3. ANTIDIABETIKI ali peroralne hipoglikemične učinkovine ali peroralne antihiperglikemične učinkovine.
FK3 12. 5. 2011 ANTIDIABETIKI ali peroralne hipoglikemične učinkovine ali peroralne antihiperglikemične učinkovine. š. l. 2010/2011 GLUKOZA kot polacetal in ALDOZA O O O O O O O O O O O CO Večinska oblika
Διαβάστε περισσότερα1. TVORBA ŠIBKEGA (SIGMATNEGA) AORISTA: Največ grških glagolov ima tako imenovani šibki (sigmatni) aorist. Osnova se tvori s. γραψ
TVORBA AORISTA: Grški aorist (dovršnik) izraža dovršno dejanje; v indikativu izraža poleg dovršnosti tudi preteklost. Za razliko od prezenta ima aorist posebne aktivne, medialne in pasivne oblike. Pri
Διαβάστε περισσότεραJure Stojan in Marko Goličnik Medicinska fakulteta
Univerza v Ljubljani, Fakulteta za farmacijo, 2015/16 Program: Laboratorijska biomedicina Predmet: MOLEKULARNA ENCIMOLOGIJA Jure Stojan in Marko Goličnik Medicinska fakulteta Prof. dr. Matjaž Zorko do
Διαβάστε περισσότεραEndokrino tkivo. otočki v pankreasu obščitnične žleze hipofiza s hipotalamusom ščitnica nadledvična žleza gonade placenta (prehodno)
Endokrino tkivo otočki v pankreasu obščitnične žleze hipofiza s hipotalamusom ščitnica nadledvična žleza gonade placenta (prehodno) rast in reproduktivna funkcija odziv na nihanja v notranjem okolju, vključujoč
Διαβάστε περισσότεραSeminar 13.b. Glikogen GLIKOGEN. B. Mildner
Seminar 13.b Glikogen B. Mildner GLIKOGEN 1 Glikogen Nereducirani kraj Glikogen je jako dostupni skladišni oblik glukoze; kao i jako velik, razgranat polimer; Glukozne jedinice su povezane α-1,4-glikozidnim
Διαβάστε περισσότεραSinteza RNA - transkripcija
Sinteza RNA - transkripcija RNA polimeraza je encimski kompleks, ki katalizira sintezo RNA na osnovi DNA matrice sinteza RNA, ki jo usmerja DNA. Pomnoževanje poteka v 5 proti 3 smeri. Matrična veriga DNA
Διαβάστε περισσότερα1. Definicijsko območje, zaloga vrednosti. 2. Naraščanje in padanje, ekstremi. 3. Ukrivljenost. 4. Trend na robu definicijskega območja
ZNAČILNOSTI FUNKCIJ ZNAČILNOSTI FUNKCIJE, KI SO RAZVIDNE IZ GRAFA. Deinicijsko območje, zaloga vrednosti. Naraščanje in padanje, ekstremi 3. Ukrivljenost 4. Trend na robu deinicijskega območja 5. Periodičnost
Διαβάστε περισσότεραStrukturni in funkcijski vidiki bioloških interakcij
Strukturni in funkcijski vidiki bioloških interakcij Urnik 30 ur predavanj + 15 ur seminarjev predavanja in seminarji: petek od 12.00 do 15.00 10 predavanj 5 seminarjev 30 ur vaj (6 x 5 ur) Obveznosti
Διαβάστε περισσότεραTransformator. Delovanje transformatorja I. Delovanje transformatorja II
Transformator Transformator je naprava, ki v osnovi pretvarja napetost iz enega nivoja v drugega. Poznamo vrsto različnih izvedb transformatorjev, glede na njihovo specifičnost uporabe:. Energetski transformator.
Διαβάστε περισσότεραUVOD CIKLUS CITRONSKE KISLINE (CCK) = KREBSOV CIKLUS = CIKLUS TRIKARBOKSILNIH KISLIN
CIKLUS CITRONSKE KISLINE (CCK) = KREBSOV CIKLUS = CIKLUS TRIKARBOKSILNIH KISLIN Glavne metabolične poti oglj. hidratov pri rastlinah in živalih GLIKOGEN, ŠKROB Riboza 5-fosfat + NADPH+H + katabolizem fosfoglukonatna
Διαβάστε περισσότεραKontrolne karte uporabljamo za sprotno spremljanje kakovosti izdelka, ki ga izdelujemo v proizvodnem procesu.
Kontrolne karte KONTROLNE KARTE Kontrolne karte uporablamo za sprotno spremlane kakovosti izdelka, ki ga izdeluemo v proizvodnem procesu. Izvaamo stalno vzorčene izdelkov, npr. vsako uro, vsake 4 ure.
Διαβάστε περισσότεραDobrodošli na predavanje. Molekulski mehanizam delovanja lekova. Cilj:
Dobrodošli na predavanje Molekulski mehanizam delovanja lekova Predavač: prof.dr Zorica Vujić Institut za farmaceutsku hemiju Farmaceutski fakultet, Beograd e-mail: zvujic@pharmacy.bg.ac.rs Podsećanje
Διαβάστε περισσότεραAminokiseline. Anabolizam azotnihjedinjenja: Biosinteza aminokiselina, glutationa i biološki aktivnih amina 22.12.2014
Anabolizam azotnihjedinjenja: Biosinteza aminokiselina, glutationa i biološki aktivnih amina Predavanja iz opšte biohemije Školska 2014/2015. godina Aminokiseline 1 Metabolizam aminokiselina Proteini iz
Διαβάστε περισσότεραUNIVERZITET U NIŠU ELEKTRONSKI FAKULTET SIGNALI I SISTEMI. Zbirka zadataka
UNIVERZITET U NIŠU ELEKTRONSKI FAKULTET Goran Stančić SIGNALI I SISTEMI Zbirka zadataka NIŠ, 014. Sadržaj 1 Konvolucija Literatura 11 Indeks pojmova 11 3 4 Sadržaj 1 Konvolucija Zadatak 1. Odrediti konvoluciju
Διαβάστε περισσότεραSLIKA 1: KRIVULJA BARVNE OBČUTLJIVOSTI OČESA (Rudolf Kladnik: Osnove fizike-2.del,..stran 126, slika 18.4)
Naše oko zaznava svetlobo na intervalu valovnih dolžin približno od 400 do 800 nm. Odvisnost očesne občutljivosti od valovne dolžine je različna od človeka do človeka ter se spreminja s starostjo. Največja
Διαβάστε περισσότεραMetabolizem oz. presnova
Metabolizem oz. presnova Metabolne poti Metabolizem (presnova) Vsota vseh kemijskih reakcij v organizmu, njihova koordinacija, regulacija in energetske potrebe Substrati se pretvarjajo v produkte preko
Διαβάστε περισσότεραKatedra za farmacevtsko kemijo. Sinteza mimetika encima SOD 2. stopnja: Mn 3+ ali Cu 2+ salen kompleks. 25/11/2010 Vaje iz Farmacevtske kemije 3 1
Katedra za farmacevtsko kemijo Sinteza mimetika encima SOD 2. stopnja: Mn 3+ ali Cu 2+ salen kompleks 25/11/2010 Vaje iz Farmacevtske kemije 3 1 Sinteza kompleksa [Mn 3+ (salen)oac] Zakaj uporabljamo brezvodni
Διαβάστε περισσότεραRASTLINSKI RASTNI HORMONI
RASTLINSKI RASTNI HORMONI Univerza v Ljubljani Biotehniška fakulteta Oddelek za agronomijo rastlinski rastni regulatorji (= rastlinski hormoni) so najpomembnejši notranji dejavniki, ki uravnavajo rast
Διαβάστε περισσότεραKaskadna kompenzacija SAU
Kaskadna kompenzacija SAU U inženjerskoj praksi, naročito u sistemima regulacije elektromotornih pogona i tehnoloških procesa, veoma često se primenjuje metoda kaskadne kompenzacije, u čijoj osnovi su
Διαβάστε περισσότεραUPORABA POLYHIPE-BIOKOMPATIBILNIH
UPORABA POLYHIPE-BIOKOMPATIBILNIH AKRILNIH POLIMEROV V TKIVNEM INŽENIRSTVU KOSTNIH NADOMESTKOV PoliMaT Academy TalentCamp 2012 Naloga za samostojno delo; področje C: Polimeri v medicini ddr. Matjaž DEŽELAK,
Διαβάστε περισσότεραI. OSNOVNI STRUKTURNI PRINCIPI
I. OSNOVNI STRUKTURNI PRINCIPI 1. Gradnja Vsi proteini so polimeri 20 različnih amino, kislin, povezanih s peptidnimi vezmi Funkcija proteina je odvisna od 3D strukture, ki je povezana z AK sekvenco ta
Διαβάστε περισσότεραFOTOSINTEZA Wan Hill primerjal rastlinsko fotosintezo s fotosintezo BAKTERIJ
FOTOSINTEZA FOTOSINTEZA je proces, pri katerem s pomočjo svetlobne energijje nastajajo v živih celicah organske spojine. 1772 Priestley RASTLINA slab zrak dober zrak Rastlina s pomočjo svetlobe spreminja
Διαβάστε περισσότεραEncimi v tleh. k 1 E + S ES E + P. k 3. k 2
Encimi v tleh k 1 E + S ES E + P k 2 k 3 1 Encimi in definicije encim (E) je protein, ki ga producira celica in deluje kot katalizator znižuje aktivacijsko energijo in na ta način pospeši hitrost reakcije
Διαβάστε περισσότεραViri. Nukleinske kisline. Program predavanj maj-junij DNA, RNA struktura, podvajanje, transkripcija, translacija
Program predavanj maj-junij 2013 Datum izvajanja Vsebina predavanja / vaj 8. 5. 2013 P2 11-15 DNA, replikacija, RNA, transkripcija, translacija 15. 5. 2013 P2 11-15 Mutacije, variabilnost genoma PBL- naloge
Διαβάστε περισσότερα