Σύνδρομο Επίκτητης Ανοσολογικής Ανεπάρκειας Μήνα Ψυχογυιού Επ. Καθ Παθολογίας Λοιμώξεων Α Παθολογική Κλινική, Λαϊκό Νοσοκομείο Oκτώβριος 2018
Παρουσίαση περιστατικού Άνδρας 25 ετών, τελειόφοιτος φοιτητής Πολυτεχνείου, προσέρχεται γιατί από εβδομάδος παρουσιάζει πυρετό έως 390C, διάχυτες μυαλγίες, φαρυγγαλγία και κεφαλαλγία. Καπνιστής, κοινωνικός πότης Από την κλινική εξέταση πλην του πυρετού εμφανίζει ερυθρότητα στο φάρυγγα, μικρούς τραχηλικούς λεμφαδένες (~2εκ) και κηλιδώδες εξάνθημα στον κορμό Από τον εργαστηριακό έλεγχο παρουσιάζει οριακή λευκοπενία και ήπια αύξηση των τρανσαμινασών
Πόσο σημαντικό είναι να αναγνωρίσουμε την πρωτοπαθή HIV λοίμωξη ή έστω τα αρχικά στάδια της HIV λοίμωξης;
Οξεία πρωτοπαθής HIV λοίμωξη Αναγνώριση - Διάγνωση Έναρξη HAART Δευτερογενής πρόληψη - Συμβουλευτική καθοδήγηση για περιορισμό μετάδοσης - Aναζήτηση συντρόφων, πιθανά PEP
Επιδημιολογία στον κόσμο Relative to 2010 Relative to 2010 +14% - 18% - 34% People living with HIV New infections annually Deaths annually Source: UNAIDS/WHO estimates
Επιδημιολογία στον κόσμο Decline in HIV incidence and mortality over time Source: UNAIDS/WHO estimates
Επιδημιολογία στην Ελλάδα
Paraskevis et al, PLosOne 2013:8(11)
Επιδημιολογία στην Ελλάδα
Επιδημιολογία στην Ελλάδα
Επιδημιολογία στην Ελλάδα
Κίνδυνος έκθεσης (μέσος όρος ανά επεισόδιο με θετική πηγή) Διαδερμική (αίμα)1 Βλεννογονική (αίμα)2 0.3% 0.09%? Παθητική πρωκτική επαφή 3 Ενεργητική πρωκτική επαφή 4 Παθητική κολπική επαφή 5 1% - 3% 0.06% 0.1% Ενεργητική κολπική επαφή 6 Παθητική στοματική (άνδρας)7 Γυναίκα με γυναίκα στοματογεννητική 8 IDU με κοινή χρήση βελόνας 9 Κάθετη (χωρίς προφύλαξη) 10 0.01% 0.1% 4 case reports Μετάγγιση αίματος 0.67% 13-40% 0.0001%
Η αρχική συνάντηση
Ημέρα 0 Ημέρες 0-2 Έκθεση των βλεννογόνων στον HIV (sex) Ο ιός αναγνωρίζεται από τα δενδριτικά κύτταρα και μεταφέρεται στους επιχώριους λεμφαδένες Ημέρες 4-11 Ο HIV πολλαπλασιάζεται στα CD4 και απελευθερώνεται στο αίμα Μετά την ημέρα 11 Ο ιός διασπείρεται σε διάφορα όργανα Kahn JO, Walker BD. N Engl J Med. 1998;339:33-39.
Οξεία πρωτογενής HIV λοίμωξη Symptoms 1.000.000 100.000 Plasma RNA Viral Load 10.000 1.000 CD4 Cell Count (cells/mm³) Plasma HIV RNA (copies/ml) 10.000.000 1,000 100 CD4 Cell Count 10 500 1 4-8 Weeks Up to 12 Years 2-3 Years
Πρωτολοίμωξη: Σημεία και συμπτώματα Πυρετός Λεμφαδενοπάθεια Φαρυγγίτιδα Εξάνθημα Μυαλγία ή αρθραλγία Διάρροια Κεφαλαλγία Ναυτία και έμετοι Ηπατοσπληνομεγαλία Απώλεια βάρους Ενάνθημα, στοματικά έλκη Νευρολογικά συμπτώματα
Έλκη στόματος στο οξύ ρετροϊκό σύνδρομο Walker, B. 40th IDSA, Chicago 2002.
Ιστορικό Ο ασθενής αναφέρει ότι πρόσφατα είχε μια χωρίς προφυλάξεις σεξουαλική επαφή με κάποιον άνδρα άγνωστο, η επαφή ήταν παθητική Πώς προχωρούμε;
Anti-HIV Sero-conversion T-cell response Antibody response 10.000.000 1.000.000 100.000 Plasma RNA Viral Load 10.000 Viral set point 1.000 100 CD4 Cell Count CD4 count (cells/mm³) Plasma HIV RNA (copies/ml) Οξεία Πρωτογενής HIV λοίμωξη 1,000 500 10 1 4-8 Weeks Up to 12 Years 2-3 Years
Εργαστηριακός έλεγχος Anti-HIV EIA/p24 HIV-RNA Western blot (p17, p24, p55 // p31,p51,p66 // gp41,gp120,gp160)
Ανίχνευση HIV ανάλογα με το διαγνωστικό test Συμπτώματα p24 Αντιγόνο HIV RNA HIV EIA* Western blot 0 1 After Fiebig et al, AIDS 2003; 17(13):1871-9 2 3 4 5 6 7 8 Εβδομάδες μετά τη μόλυνση 9 10 *3rd generation, IgM-sensitive EIA *2nd generation EIA *viral lysate EIA
Συνέχεια... Ο ασθενής έχει: Anti-HIV χαμηλή απορρόφηση (γκρίζα ζώνη) HIV-RNA 1.3x106 c/ml και Western blot αρνητική
ΗIV πρωτολοίμωξη- Ορισμός Υψηλού κινδύνου έκθεση εντός των προηγουμένων 6 μηνών και Ανιχνεύσιμος ιός στο πλάσμα (HIV-RNA και/ή p24 Ag) και/ή Εξελισσόμενη anti-hiv θετικότητα (από αρνητική ή ενδιάμεση αντίδραση σε θετική) Με (40-90%) ή χωρίς κλινικά συμπτώματα
Αν δεν την αναγνωρίσω; Ποια η φυσική πορεία;
Παθογένεια HIV Λοίμωξης Λοίμωξη, Ιαιμία, Διασπορά Εγκατάσταση Χρόνιας Επιμένουσας Λοίμωξης Ανοσοανεπάρκεια
HIV natural history
Αν αναγνωρίσω πρώιμα και πράξω τα δέοντα... Διαφύλαξη της ανοσολογικής λειτουργίας1 Μείωση θνητότοτητας1,2 Μείωση στα καθοριστικά νοσήματα για AIDS1,2 Μείωση στις συννοσηρότητες:1,2 Καρδιαγγειακή νόσος1,2 Νεφρική νόσος1,2 Ηπατική νόσος1,2 Non-AIDS καρκίνοι1,2 Νευρολογικά νοσήματα1 1. Gunthard H et al. JAMA 2014;312(4):410 425 2. DHHS Guidelines for the Use of Antiretroviral Agents in HIV-1-Infected Adults and Adolescents
Περιορισμός της περαιτέρω σεξουαλικής μετάδοσης
HPTN 052 study design Immediate HAART HIV-infected, sexually active serodiscordant couples CD4+ cell count of infected partner 350 550 cells/mm3 ART naive Initiate HAART at CD4+ cell count 350 550 cells/mm3 n=886 couples Delayed HAART N=1,763 couples Initiate HAART at CD4+ cell count 250 cells/mm3* or the onset of HIV-1 related symptoms n=877 couples * Based on 2 consecutive values 250 cells/mm3 Primary clinical endpoint Death, WHO stage 4 clinical event, pulmonary TB or severe bacterial infection Cohen MS et al. N Engl J Med 2011;365:493 505 35
More HIV transmission events with delayed therapy Cumulative probability Any HIV transmission: HR: 0.11 [0.4, 0.32], P=0.001 0.40 0.20 Delayed Immediate 0.00 0 1 Number at risk Delayed 893 Immediate 882 2 3 5 4 Years since randomisation 658 655 298 297 79 80 31 26 24 22 Immediate HAART was associated with a relative reduction of 96% in the total number of HIV-1 transmissions resulting from the early initiation of antiretroviral therapy versus delayed therapy Cohen MS et al. N Engl J Med 2011;363:493 505
Περιστατικό Ασθενής ηλικίας 34 ετών σε έλεγχο που πραγματοποιεί γιατί συνάπτει μια νέα ερωτική σχέση, βρίσκεται οροθετικός Αρχική αξιολόγηση CD4:542/μl HIV RNA:3.68X106 c/ml
Στάδια της HIV Λοίμωξης κατά CDC CD4+ T/μl Ασυμτωματικοί Πρωτολοίμωξη ΠΓΛ Συμπτωματικοί (όχι Α ή C) Κατάσταση που προσδιορίζει AIDS >500 Α1 Β1 C1 200-499 Α2 Β2 C2 <200 Α3 Β3 C3 Προοδευτική Γενικευμένη Λεμφαδενοπάθεια
Δύο χρόνια μετά... Προσέρχεται και αναφέρει προοδευτική απώλεια βάρους και επεισόδια πυρετού. Από 20ημέρου σταδιακά επιδεινούμενη δύσπνοια με συνοδό ξηρό βήχα. Κάπνισμα 2.5 p/d, κατάχρηση αλκοόλ
Διαγνωστική προσπέλαση... Θεραπεία CD4: 31/μl, HIV RNA:2.39X106c/ml CT: εικόνα θαμβής υάλου, Βρογχοσκόπηση: ανοσοφθορισμός + για PCP ΤΜP-SMX, corticosteroids PO2<70mmHg ART?
Καταστάσεις που Προσδιορίζουν Κατηγορία Β κατά CDC Βακτηριακή αγγειωμάτωση Καντιντίαση (στοματοφαρυγγική, κολπική) Δυσπλασία τραχήλου ή καρκίνο τραχήλου in situ Πυρετός (38.5) ή διάρροια διάρκειας > 1 μήνα Στοματική τριχωτή λευκοπλακία Έρπητας ζωστήρας (2 επεισόδια ή 2 δερματοτόμια) Ιδιοπαθής θρομβοπενική πορφύρα PID Λιστερίωση Περιφερική νευροπάθεια
Στοματοφαρυγγική μυκητίαση Τριχωτή λευκοπλακία
Σμηγματορροϊκή δερματίτιδα
Νεκρωτική ουλοστοματίτιδα
Απλός έρπητας
Έρπης Ζωστήρας
Καταστάσεις που Προσδιορίζουν AIDS Καντιντίαση οισοφάγου, τραχείας, βρόγχων, πνευμόνων Απλός έρπης με έλκη > 1 μήνα, βρογχίτιδα, πνευμονίτιδα, οισοφαγίτιδα Διηθητικός καρκίνος τραχήλου της μήτρας Ιστοπλάσμωση διάσπαρτη ή εξωπνευμονική Εξωπνευμονική κοκκιδιοειδομύκωση Εγκεφαλοπάθεια οφειλόμενη στον HIV (άνοια) Εξωπνευμονική κρυπτοκόκκωση Σύνδρομο απίσχνανσης οφειλόμενο σε HIV (απώλεια βάρους >10% του ΣΒ και > 1μήνα με διάρροια ή πυρετό) Κρυπτοσποριδίαση με διάρροια > 1 μήνα Ισοσπορίαση με διάρροια > 1 μήνα Νόσος από CMV, εκτός ήπατος, σπληνός, λεμφαδένων Σάρκωνα Kaposi
Καταστάσεις που Προσδιορίζουν AIDS Πρωτοπαθές λέμφωμα εγκεφάλου ή Πνευμονική λοίμωξη ανοσοβλαστικό ή Burkitt Pneumocystis jiroveci Λέμφωμα non-hodgkin Υποτροπιάζουσα διάστημα 12 μηνών πνευμονία Διάσπαρτη λοίμωξη από μυκοβακτηρίδια Προοδευτική πολυεστιακή λευκοεγκεφαλοπάθεια Διάσπαρτη λοίμωξη από μυκοβακτηρίδιο της φυματίωσης Υποτροπιάζουσα μικροβιαιμία από σαλμονέλλα Πνευμονική λοίμωξη από μυκοβακτηρίδιο της φυματίωσης Τοξοπλάσμωση εγκεφάλου από σε
PCP
Απόστημα εγκεφάλου φυματιώδους αιτιολογίας
Παγκρεατικό απόστημα οφειλόμενο σε MDR μυκοβακτηρίδιο φυματίωσης
Κεγχροειδής Φυματίωση
Απόστημα εγκεφάλου
Νοκάρδια
CMV αμφιβληστροειδίτιδα
CMV πνευμονίτιδα
Ιστοπλάσμωση
Κρυπτοκόκκωση
Σάρκωμα Kaposi
001/1HQ/14-04/1053al September 2014 Comparison of estimated undiagnosed HIV infection in Europe USA1 UK2 EU3 WHO Europe region3 Belarus3 Moldova3 Ukraine3 Almost 1/3 of HIV+ people in Eastern Europe and Central Asia are unaware of their infection3 Adapted from: Chen M et al. 20121; HPA. HIV in the United Kingdom: 2013 Report2; and Coenen T. HIV in Europe 20103 1. Chen M et al. MMWR 2012:61:57 64; 2. Aghaizu A et al. HIV in the United Kingdom: 2012. London: Health Protection Services, November 2013; 3. Coenen T. HIV in Europe 2010. Available at: http://ec.europa.eu/health/sti_prevention/docs/ev_20101027_co03_en.pdf
Νοσήματα - δείκτες για την ανίχνευση ασθενών με HIV λοίμωξη, στην Ευρώπη Έλεγχος για HIV σε όλες τις περιπτώσεις νοσημάτων που μπορούν να υποκρύπτουν ανοσοκαταστολή Καθοριστικά νοσήματα για AIDS (CDC 1993), και η φυματίωση Άλλες καταστάσεις Βλεννογονική καντιντίαση Αναπνευστικές λοιμώξεις Έρπης Ζωστήρας Νευρολογικές εκδηλώσεις Μυκητιασικές λοιμώξεις δέρματος Γαστρεντερικά ενοχλήματα Στοματικές εκδηλώσεις του HIV Γενικά συμπτώματα STIs, ηπατίτιδα B and C Σύνδρομο λοιμώδους μονοπυρήνωσης Εγκυμοσύνη Όγκοι Gazzard B, et al. HIV Med 2008. Εργαστηριακοί δείκτες
Έγκαιρη διάγνωση HIV testing and care continuum (2017) Source: UNAIDS/WHO estimates
Καθυστερημένη διάγνωση HIV/AIDS surveillance in Europe 2017 2016 data
Είναι ο ασθενής έτοιμος; Ναι Όχι
ΜΕΛΕΤΗ START Πρωτοθεραπευόμενοι HIV(+) ασθενείς με CD4+ count > 500 cells/mm3 Ομάδα άμεσης έναρξης ART N=2,326 Oμάδα όψιμης έναρξης ART Kαθυστέρηση της ART έως ότου τα CD4+ να μειωθούν < 350 c/mm3 ή να εμφανισθεί AIDS N=2,359 Primary composite endpoint, target = 213 Serious AIDS or death from AIDS Serious Non-AIDS Events and death not attributable to AIDS o CVD, ESRD, decompensated liver disease, & non-aids defining cancers 71
Κύρια αποτελέσματα Αρ. Συμμετεχόντων Κλινικό σύμβαμα Σοβαρό AIDS Σοβαρό μη-aids Σύνολο Άμεση ART 14 29 42 Όψιμη ART 50 47 96 Hazard ratio=0.43 (95% CI: 0.30 to 0.62, p <0.001) Σταθερή ωφέλεια σε όλες τις υποομάδες ασθενών 72 Lundgren J et al, NEJM 2015
Fall 2015 HIV Update clinicaloptions.com/hiv 2015 : Ευρωπαϊκές (EACS) και Διεθνείς Κατευθυντήριες Συατάσεις για την θεραπεία της HIV λοίμωξης Τώρα πλέον συνιστάται έναρξη της ART σε όλους τους ασθενείς, ανεξάρτητα από τον αριθμό των CD4+ Τ λεμφοκυττάρων CD4+ κυττ/mm3 AIDS or HIV-Related Symptoms < 350 350-500 > 500 EACS[1] ΝΑΙ ΝΑΙ ΝΑΙ ΝΑΙ DHHS[2] ΝΑΙ ΝΑΙ ΝΑΙ ΝΑΙ IAS-USA[3] ΝΑΙ ΝΑΙ ΝΑΙ ΝΑΙ WHO[4] ΝΑΙ ΝΑΙ ΝΑΙ ΝΑΙ Σύσταση 1. EACS HIV Guidelines. V 8.0. October 2015. 2. DHHS Guidelines. April 2015. 3. Günthard H, et al. JAMA. 2014;312:410-425. 4. WHO When to Start Guidelines. September 2015.
Current ARV Medications NRTI Abacavir (ABC) Didanosine (ddi) Emtricitabine (FTC) Lamivudine (3TC) Stavudine (d4t) Tenofovir (TDF) Zidovudine (AZT, ZDV) NNRTI Delavirdine (DLV) Efavirenz (EFV) Etravirine (EVR) Nevirapine (NVP) Rilpivirine (RPV) PI Atazanavir (ATV) Darunavir (DRV) Fosamprenavir (FPV) Indinavir (IDV) Lopinavir (LPV) Nelfinavir (NFV) Ritonavir (RTV) Saquinavir (SQV) Tipranavir (TPV) Fusion Inhibitor Enfuvirtide (ENF, T-20) CCR5 Antagonist Maraviroc (MVC) Integrase Inhibitor Raltegravir (RAL) Elvitegravir Dolutegeravir
Registrational Treatment-Naive Clinical Trials: Historical Data* HIV RNA <50 c/ml at Week 48 Achieving 90% *This slide depicts data from multiple studies published from 2004-2014. Not all regimens have been compared head-to-head in a clinical trial 93 92 92 90 89 88 88 88 87 86 86 86 84 84 83 82 NRTI 82 Backbone 82 80 FTC/TAF 78 FTC/TDF 78 3TC/ABC 77 76 76 GS-104 STB (n=432) GS-103 STB (n=352) GS- 111 STB (435) GS-102 STB (n=348) STARTMRK RAL (n=281) STAR RPV (394) GS-102 EFV (n=352) STARTMRK EFV (n=282) ECHO/THRIVE EFV (N=546) CASTLE ATV+RTV (n=440) ABT 730 LPV/r QD (n=333) CASTLE LPV/r (n=443) 71 HEAT LPV/r (n=343) 68 67 ASSERT EFV (n=192) 59 0 10 20 30 40 50 60 70 Proportion with HIV-1 RNA <50 copies/ml at Week 48, % 80 90 100
All-cause mortality pre-1996 and 2004-06 (sexual exposure only) Cascade collaboration. K Porter CROI 2008 Estimated cumulative mortality 0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 Pre-1996 (HIV infected) 0 2004-2006 (HIV infected) 2004-2006 (general uninfected) <45 years at seroconversion 5 10 Time since seroconversion (years) 15 45+ years at seroconversion 0 5 10 15
Έναρξη και διάρκεια PEP Η αποτελεσματικότητα της ΡΕΡ μειώνεται ανάλογα με το χρόνο που μεσολάβησε από την έκθεση μέχρι την έναρξή της Ιδανικά η ΡΕΡ πρέπει να αρχίζει εντός ωρών από την έκθεση Το χρονικό διάστημα πέραν του οποίου η ΡΕΡ δεν είναι αποτελεσματική ΔΕΝ είναι καθορισμένο Ζωϊκά μοντέλα: 72 ώρες Η ιδανική διάρκεια της ΡΕΡ δεν είναι γνωστή Τα μέχρι τώρα δεδομένα (ζωϊκά μοντέλα, μελέτες παρατήρησης επαγγελματικής έκθεσης) δείχνουν ότι οι 4 εβδομάδες είναι προστατευτικές
PrEP (Pre-exposure prophylaxis) Πριν την έκθεση στον ιό HIV, λήψη προφυλακτικής αγωγής Ιούλιος 2012, FDA έγκριση Μάιος 2014, πρόταση του CDC για χορήγηση PrEP Ιούλιος 2014, πρόταση του WHO για χορήγηση PrEP Ιούλιος 2016, θετική πρόταση της ΕΜΑ για χρήση του TDF/FTC ως PrEP Ενήλικες & Έφηβοι υψηλού κινδύνου 12 ετών, 65kg (15/5/2018)
IPERGAY : Sex-Driven iprep 2 tablets (TDF/FTC or placebo) 2-24 hours before sex 1 tablet (TDF/FTC or placebo) 24 hours later 1 tablet (TDF/FTC or placebo) 48 hours after first intake Friday Saturday Sunday Monday Tuesday Wednesday Thursday Friday Saturday Sunday 4 pills of TDF/FTC taken over 3 days to cover one sexual intercourse
Treatment as prevention Sexual Activity Without Condoms and Risk of HIV Transmission in Serodifferent Couples When the HIVPositive Partner Is Using Suppressive Antiretroviral Therapy. JAMA. 2016 Jul 12;316(2):171-81.
Number of people newly infected with HIV Number of HIV-related deaths Source: UNAIDS/WHO estimates