ΣΤΑΤΙΝΕΣ'' 'χρήση-κατάχρηση-παρενέργειες' ΙΩΑΝΝΙΔΟΥ(ΒΑΙΑ( ΕΙΔΙΚΟΣ(ΠΑΘΟΛΟΓΟΣ(



Σχετικά έγγραφα
Κωνσταντίνος Τζιόμαλος Επίκουρος Καθηγητής Παθολογίας Α Προπαιδευτική Παθολογική Κλινική ΑΠΘ, Νοσοκομείο ΑΧΕΠΑ

Μεικτή αθηρογόνος δυσλιπιδαιμία: βελτιώνοντας το συνολικό λιπιδαιμικό προφίλ

Κωνσταντίνος Τζιόμαλος Επίκουρος Καθηγητής Παθολογίας Α Προπαιδευτική Παθολογική Κλινική ΑΠΘ, Νοσοκομείο ΑΧΕΠΑ

Ασθενής που εμφανίζει μυαλγίες κατά τη χορήγηση στατινών

Υπολειπόμενος καρδιαγγειακός κίνδυνος. Πώς υπολογίζεται, πώς αντιμετωπίζεται

Αντιμετώπιση δυσλιπιδαιμιών. Κωνσταντίνος Τζιόμαλος Λέκτορας Παθολογίας

Υπερλιπιδαιµίες Μεταβολισµός λιπιδίων. Μαρίνα Νούτσου Επιµελήτρια Α Παν. Παθολογικής Κλινικής Ιπποκράτειο Νοσοκοµείο Αθήνας

Δυσλιπιδαιμία και καρδιαγγειακός κίνδυνος

Υπολιπιδαιμική αγωγή σε ασθενείς με χρόνια νεφρική νόσο

Κατανοώντας τον σηµαντικό ρόλο της LDLc στην πρόληψη των καρδιαγγειακών συµβαµάτων Ανασκόπηση βιβλιογραφίας

Μεταβολισμός λιπιδίων Δυσλιποπρωτειναιμίες. Μαρίνα Νούτσου Διευθύντρια Β Πανεπιστημιακή Παθολογική Κλινική Διαβητολογικό Κέντρο ΓΝΑ Ιπποκράτειο

Θεραπευτικός αλγόριθμος για την αντιμετώπιση των δυσλιπιδαιμιών Ελληνικές οδηγίες

Αναθεωρημένες Ελληνικές κατευθυντήριες οδηγίες για τη θεραπευτική αντιμετώπιση της δυσλιπιδαιμίας

Θεραπευτικές παρεμβάσεις για την επίτευξη του στόχου της LDL χοληστερόλης στο διαβητικό ασθενή

Ρύθμιση της γλυκόζης αίματος ή επίτευξη πολλαπλών θεραπευτικών στόχων?

ΣΥΓΚΡΙΣΗ ΤΩΝ ΑΜΕΡΙΚΑΝΙΚΩΝ ΜΕ ΤΙΣ ΕΥΡΩΠΑΙΚΕΣ ΟΔΗΓΙΕΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΥΠΕΡΧΟΛΗΣΤΕΡΟΛΑΙΜΙΑ

Δρ. Απόστολος Ι. Δουγαλής Παθολόγος, Επιµελητής Α Νοσοκοµείο ΑΓΙΟΣ ΠΑΥΛΟΣ, παράρτηµα ΠΑΝΑΓΙΑ

Διαβητική περιφερική αρτηριοπάθεια και νευροπάθεια Οφέλη από τη ρύθμιση των λιπιδίων. Σ. Λιάτης

ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΙΚΗ ΚΛΙΝΙΚΗ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΑΚΟ ΓΕΝΙΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ «ΑΤΤΙΚΟΝ»

gr

2003: : % 12-15%

Eίναι τελικά ο διαβήτης ισοδύναμο στεφανιαίας νόσου; Η αλήθεια για τον πραγματικό καρδιαγγειακό κίνδυνο στον ΣΔ τύπου 2

Μεταβολισµός λιπιδίων υσλιποπρωτειναιµίες

Νεότερες Κλινικές Μελέτες στη Λιπιδιολογία IMPROVE-IT. Καρακώστας Γεώργιος Διευθυντής Καρδιολογικής Κλινικής, Γ.Ν. Κιλκίς

Δυσλιπιδαιμίες αντιμετώπιση. Κωνσταντίνος Τζιόμαλος Λέκτορας Παθολογίας ΑΠΘ Α Προπαιδευτική Παθολογική Κλινική ΑΠΘ, Νοσοκομείο ΑΧΕΠΑ

Νέα θεραπευτική προσέγγιση: Από το the lower the better στο Lowest is best

ΚΑΡΔΙΑΓΓΕΙΑΚΕΣ ΠΑΘΗΣΕΙΣ Ι

Κώστας Τσιούφης Αναπληρωτής Καθηγητής Καρδιολογίας Παν/μίου Αθηνών

Η ΕΠΙΔΡΑΣΗ ΤΩΝ ΠΡΟΔΙΑΘΕΣΙΚΩΝ ΠΑΡΑΓΟΝΤΩΝ ΣΤΗΝ ΕΞΕΛΙΞΗ ΤΗΣ ΣΤΕΦΑΝΙΑΙΑΣ ΝΟΣΟΥ. Γαργάνη Κωνσταντίνα: ΤΕ Νοσηλεύτρια Σ/Μ ΓΝΘ Παπανικολάου

ΛΟΥΚΙΑΝΟΣ ΡΑΛΛΙΔΗΣ, FESC Αναπληρωτής Καθηγητής Καρδιολογίας Β ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΙΚΗ ΚΛΙΝΙΚΗ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΑΚΟ ΓΕΝΙΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ «ΑΤΤΙΚΟΝ»

ΔΥΣΛΙΠΙΔΑΙΜΙΑ. Νικολούδη Μαρία. Ειδικ. Παθολόγος, Γ.Ν.Θ.Π. «Η Παμμακάριστος»

Αποτελεσματικότητα και ασφάλεια των αναστολέων της πρωτεΐνης PCSK9: πότε και σε ποιους ασθενείς

Σταχυολογήματα από τις πρόσφατες κατευθυντήριες Αμερικάνικες οδηγίες για την υπερλπιδαιμία

Χρόνια νοσήματα του ήπατος και υπολιπιδαιμική θεραπεία

Διαβητική δυσλιπιδαιμία: νεότερα δεδομένα

Παρουσίαση ενδιαφέροντος κλινικού περιστατικού Στεφανιαία Νόσος και δυσλιπιδαιμία

Ν. Κατσίκη[1], Α. Γκοτζαμάνη-Ψαρράκου[2], Φ. Ηλιάδης[1], Τρ. Διδάγγελος[1], Ι. Γιώβος[3], Δ. Καραμήτσος[1]

Νεότερα φάρμακα : antiangptl3

ΧΑΡΑΛΑΜΠΟΣ Ι. ΚΑΡΒΟΥΝΗΣ Καθηγητής Καρδιολογίας Α.Π.Θ.

Η ΛΙΠΙΔΙΚΗ ΘΕΩΡΙΑ Μία Επανεκτήµηση Ι. Ε. ΚΑΝΟΝΙΔΗΣ ΚΑΘΗΓΗΤΗΣ ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΙΑΣ Α.Π.Θ.

TIMI SCORE ΣΕ NSTEMI, ΗΜΕΡΕΣ ΝΟΣΗΛΕΙΑΣ, ΣΥΣΧΕΤΙΣΜΟΙ ΔΙΑΒΗΤΙΚΩΝ ΚΑΙ ΜΗ

HDL-χοληστερόλη παραμένει ακόμα θεραπευτικός στόχος; Δημήτριος Β. Κιόρτσης Ενδοκρινολόγος Καθηγητής Ιατρικής Σχολής Παν/μίου Ιωαννίνων

Favors statin Years After Baseline

Αρκούν οι αλλαγές του τρόπου ζωής να αλλάξουν την καρδιαγγειακή νόσο Συμβάλει η άσκηση Ποια? και Πόσο?

Β Πανεπιστηµιακή Παθολογική Κλινική

Μη αλκοολική λιπώδης νόσος του ήπατος. Κωνσταντίνος Τζιόμαλος Λέκτορας Παθολογίας ΑΠΘ

Διαβητική δυσλιπιδαιμία: νεότερα δεδομένα

ΚΑΡΑΓΙΑΝΝΗ(ΠΑΝΑΓΙΩΤΑ(

Νέες κατευθυντήριες οδηγίες για την θεραπεία της χοληστερόλης: Οριοθετήσεις και επισημάνσεις

Συµβάλλει η γλυκόζη στην αθηρωµάτωση ;

Γράφει: Ευθυμία Πετράτου, Ειδική Παθολόγος, Υπεύθυνη Ιατρείου Διαταραχής Λιπιδίων, Ιατρικού Π. Φαλήρου

Μαρία Μουκταρούδη Παθολογος Επιμελήτρια Β

Παραρτημα III Μεταβολες στις περιληψεις των χαρακτηριστικων του προϊοντος και στα φυλλα οδηγιων χρησης

Α' Καρδιολογική Κλινική, Ιατρική Σχολή Πανεπιστηµίου Αθηνών. Τµήµα Επιστήµης Διαιτολογίας Διατροφής, Χαροκόπειο Πανεπιστήµιο

Κλινικά περιστατικά Ασθενής με δυσλιπιδαιμία και στένωση καρωτίδων 70%

Υπολιπιδαιμική αγωγή σε διαβητικούς ασθενείς. Πότε, πώς;

Σακχαρώδης Διαβήτης. Είναι η πιο συχνή μεταβολική νόσος στον άνθρωπο. Γανωτάκης Εμμανουήλ Καθηγητής Παθολογίας Πανεπιστήμιο Κρήτης

Κατευθυντήριες οδηγίες για τις δυσλιπιδαιμίες: Διάγνωση και αντιμετώπιση

Dyslipidemia: Updated Guidelines Διαχείριση δυσλιπιδαιμιών

Μακροαγγειακές επιπλοκές και παράγοντες κινδύνου. Συνύπαρξη και ο ρόλος τους στην αιτιοπαθογένεια και στη βαρύτητα του Διαβητικού Ποδιού.

ΒΑΣΙΛΙΚΗ ΓΙΑΝΝΑΚΟΠΟΥΛΟΥ ΘΡΙΑΣΙΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ. ΠΕΡΙΦΕΡΙΑΚΟ ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΙΚΟ ΣΥΝΕΔΡΙΟ ΚΟΖΑΝΗΣ Φεβρουαρίου 2012 ΥΠΕΡΛΙΠΙΔΑΙΜΙΑ

Κωνσταντίνος Τζιόμαλος Επίκουρος Καθηγητής Παθολογίας Α Προπαιδευτική Παθολογική Κλινική ΑΠΘ, Νοσοκομείο ΑΧΕΠΑ

DECODE σχετικός κίνδυνος θνητότητας από κάθε αίτιο σε µη διαβητικά άτοµα

ΙΠΠΟΚΡΑΤΕΙΕΣ ΗΜΕΡΕΣ ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΙΑΣ 2019 ΠΡΟΛΗΨΗ ΚΑΡΔΙΑΓΓΕΙΑΚΩΝ ΠΑΘΗΣΕΩΝ ΣΤΑ ΠΑΙΔΙΑ. ΡΟΥΜΤΣΙΟΥ ΜΑΡΙΑ Νοσηλεύτρια CPN, MSc Α Παιδιατρικής κλινικής ΑΠΘ

Ψυχοκοινωνικοί παράγοντες και καρδιαγγειακά νοσήματα. Κ. Γαργάνη, Δ. Παπαδοπούλου, Κ. Καραγιαννάκη: Αιμοδυναμικό Εργαστήριο «ΓΝ Γ.

ΜΕΤΑΒΟΛΙΚΟ ΣΥΝΔΡΟΜΟ. ΣΤΥΛΙΑΝΟΣ Μ. ΧΑΝΤΑΝΗΣ Διευθυντής Καρδιολογίας Τζάνειο Νοσοκομείο Πειραιάς

Αντιμετώπιση της δυσλιπιδαιμίας Πρακτικά ζητήματα

Θεραπευτική αντιμετώπιση της στον στατίνες φιμπράτες συνδυασμός

Υγεία και Άσκηση Ειδικών Πληθυσμών ΜΚ0958

Αυξημένες τιμές Lp(a) ή ουρικού οξέος. Τι πρακτικά σημαίνουν για τον ασθενή και το γιατρό του

Αναστολείς της PCSK9. ΛΟΥΚΙΑΝΟΣ ΡΑΛΛΙΔΗΣ, FESC Αναπληρωτής Καθηγητής Καρδιολογίας Β ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΙΚΗ ΚΛΙΝΙΚΗ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΑΚΟ ΓΕΝΙΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ «ΑΤΤΙΚΟΝ»

ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΟΙ ΣΤΟΧΟΙ Σύσταση 16: Επίπεδο Τεκμηρίωσης: I Βαθμός Σύστασης: A Σύσταση 17: Επίπεδο Τεκμηρίωσης: II Βαθμός Σύστασης: A Σύσταση 18:

ΕΠΙΔΡΑΣΗ ΤΗΣ ΑΡΤΗΡΙΑΚΗΣ ΥΠΕΡΤΑΣΗΣ ΣΤΗΝ ΕΜΦΑΝΙΣΗ ΣΤΕΦΑΝΙΑΙΑΣ ΝΟΣΟΥ ΣΕ ΔΙΑΒΗΤΙΚΟΥΣ ΤΥΠΟΥ 2 ΑΣΘΕΝΕΙΣ.

Αντιμετώπιση ασθενούς με στεφανιαία και περιφερική αγγειακή νόσο

Η Επιδημιολογία της Καρδιαγγειακής Νόσου στην Ελλάδα, από το 1950

ΣΥΣΧΕΤΙΣΗ ΤΗΣ hs-crp ΜΕ ΤΗΝ ΠΡΟΓΝΩΣΤΙΚΉ ΙΚΑΝΟΤΗΤΑ ΤΗΣ ΤΡΟΠΟΝΙΝΗΣ ΣΕ ΔΙΑΒΗΤΙΚΟΥΣ ΚΑΙ ΜΗ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΜΕΤΑ ΑΠΟ ΟΞΥ ΣΤΕΦΑΝΙΑΙΟ ΣΥΝΔΡΟΜΟ

ΕΚΤΙΜΗΣΗ ΚΑΙ ΠΡΟΛΗΨΗ ΤΟΥ ΚΑΡΔΙΑΓΓΕΙΑΚΟΥ ΚΙΝΔΥΝΟΥ ΣΤΗ ΝΕΑΡΗ ΗΛΙΚΙΑ

Λιποπρωτεΐνη (α): Νεότερα δεδομένα. Κ. Μακέδου. Ιατρός Βιοπαθολόγος

HDL και αθηρωµατική νόσος: Από την Επιδηµιολογία στη Βιολογία και στην κλινική πράξη Δηµήτρης Καρδάσης, PhD

OLD HOUSE DETAIL IOANNINA

ΝΟΣΗΛΕΥΤΙΚΗ ΦΡΟΝΤΙΔΑ ΤΟΥ ΔΙΑΒΗΤΙΚΟΥ ΑΣΘΕΝΗ ΣΤΗ ΣΤΕΦΑΝΙΑΙΑ ΜΟΝΑΔΑ ΚΑΙ ΣΤΗ ΜΕΘ

gr

ΜΙΚΤΗ ΔΥΣΛΙΠΙΔΑΙΜΙΑ: ΜΕΓΙΣΤΗ ΔΟΣΗ ΣΤΑΤΙΝΗΣ Ή ΣΥΜΒΑΤΙΚΗ ΔΟΣΗ ΣΕ ΣΥΝΔΥΑΣΜΟ ΜΕ ΝΙΚΟΤΙΝΙΚΟ ΟΞΥ Ή ΦΑΙΝΟΦΙΜΠΡΑΤΗ;

ΠΙΤΑΒΑΣΤΑΤΙΝΗ ΝΕΟΤΕΡΑ ΥΠΟΛΙΠΙΔΑΙΜΙΚΑ ΦΑΡΜΑΚΑ. Ι. Γ. Στυλιάδης ΔΙΕΥΘΥΝΤΗΣ Β ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΙΚΗΣ ΚΛΙΝΙΚΗΣ ΓΝΘ ΠΑΠΑΓΕΩΡΓΙΟΥ

Διερεύνηση στεφανιαίας νόσου σε ασυµπτωµατικό διαβητικό ασθενή

11 ο Κλινικό Φροντιστήριο ΕΜΠΑΚΑΝ

ΛΙΠΩΔΗΣ ΙΣΤΟΣ ΚΑΙ ΕΝΔΟΘΗΛΙΟ: ΜΙΑ ΔΥΝΑΜΙΚΗ ΣΧΕΣΗ. Κ. ΜΑΚΕΔΟΥ, Ιατρός Βιοπαθολόγος

Νικόλαος Γ.Πατσουράκος Επιμελητής Καρδιολόγος - Εντατικολόγος Υπεύθυνος Μονάδας Εμφραγμάτων Τζάνειο Γενικό Νοσοκομείο Πειραιά

Νόσος Μικρών Αγγείων Πρόληψη. Θωμάς Σ. Αποστόλου Συντονιστής Διευθυντής Γενικό Κρατικό Νοσοκομείο Νίκαιας «Άγιος Παντελεήμων» Β Καρδιολογικό Τμήμα

Times and the Medical Evidence

Dyslipidemia: Updated Guidelines Διαχείριση

Προδιαβήτης και µεταβολικό σύνδροµο

ΒΕΛΤΙΣΤΗ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΑΣΘΕΝΗ ΥΨΗΛΟΥ ΚΑΡΔΙΑΓΓΕΙΑΚΟΥ ΚΙΝΔΥΝΟΥ ΜΕ ΠΡΩΤΟΠΑΘΗ ΥΠΕΡΧΟΛΗΣΤΕΡΟΛΑΙΜΙΑ ΕΝΑΝΤΙ ΔΙΑΒΗΤΙΚΟΥ ΑΣΘΕΝΗ ΜΕ ΜΕΙΚΤΗ ΑΘΗΡΟΓΟΝΟ

ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΚΕΣ ΔΙΑΤΑΡΑΧΕΣ

Αντιμετώπιση των οξέων ισχαιμικών επεισοδίων στα θύματα της ανακοπής. Γεώργιος Θεοδ. Νικήτας Ειδικευόμενος Καρδιολογίας

Μεταβολικό Σύνδρομο και Άσκηση στην παιδική ηλικία: Ο Ρόλος των Αδικοπινών. Θανάσης Τζιαμούρτας ΤΕΦΑΑ Παν. Θεσσαλίας

Επίτευξη Θεραπευτικών Στόχων της Δυσλιπιδαιμίας-Ο ρόλος του Evolocumab

Άλλα φάρμακα για την αντιμετώπιση των δυσλιπιδαιμιών: Εzetimibe / φιμπράτες / colesevelam / ω-3 λιπαρά οξέα

Μ. Δρακοπούλου*, Κ. Τούτουζας*, Γ. Μπενέτος*, Α. Συνετός*, Φ. Mητροπούλου*, Α. Μιχελόγγονα*, Α. Παπανικολάου*, Κ. Πρέκας, Η. Σιώρης, Δ.

Ο ρόλος της επιθετικής αγωγής στην πολυπαραγοντική αντιμετώπιση ασθενών με διαβήτη-μεταβολικό σύνδρομο. Οφέλη από την επιθετική υπολιπιδαιμική αγωγή

Transcript:

ΣΤΑΤΙΝΕΣ'' 'χρήση-κατάχρηση-παρενέργειες' ΙΩΑΝΝΙΔΟΥ(ΒΑΙΑ( ΕΙΔΙΚΟΣ(ΠΑΘΟΛΟΓΟΣ(

Κύρια&αίτια&θανάτου&παγκοσμίως& Θάνατοι σε εκατοµµύρια 10 8 6 4 2 0 Άνδρες 8.0 4.0 3.4 1.8 1.5 A B C D E 0.4 F 8.6 3.2 Γυναίκες 1.7 1.7 1.3 A B C D E 0.5 F A B C Καρδιαγγειακά νοσήµατα Καρκίνος Τραυµατισµοί D E F Αναπνευστικά νοσήµατα HIV/AIDS Διαβήτης WHO. Global Burden of Disease Estimate 2001, Eur Heart J Suppl 2002.

Θνησιµότητα από Ισχαιµική Καρδιαγγειακή Νόσο στην Ευρώπη

ΕΠΙΔΗΜΙΟΛΟΓΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ ΤΗΣ Π.Ο.Υ. 1996 (σε εκατοµµύρια) Πρόβλεψη Στεφανιαία Νόσος 7.2 million Καρκίνος 6.3 ΑΕΕ 4.6 Φυµατίωση 3.0 Χρονία πνευµονική Νόσος 2.9 Χρόνιο διαρροϊκό σύνδροµο 2.5 AIDS 1.5 Υπέρταση : Το 1/3 παγκοσµίως. των ατόµων Υπερλιπιδαιµία : Το 1/2 των ατόµων παγκοσµίως. Σακχαρώδης διαβήτης: το 10% του πληθυσµού Αναπτυσσόµενες χώρες: αναµενόµενη αύξηση καρδιαγγειακών θανάτων κατά 28%. Am J Cardiol 2000; 85:3Ε-7Ε

Παθογένεση των Αθηρωµατικών πλακών Οι αλλαγές στην αθηροσκλήρωση περιλαµβάνουν: Τη δυσλειτουργία του ενδοθηλίου Τη µετανάστευση κυττάρων από τον αυλό του αγγείου στον έσω χιτώνα Τη µετανάστευση των Λ.Μ.Κ. από το µέσο στον έσω χιτώνα Τη είσοδο της LDL-x στον έσω χιτώνα, την οξείδωσή της, την πρόσληψη της από τους υποδοχείς των µακροφάγων ΑΦΡΩΔΗ ΚΥΤΤΑΡΑ Λιπώδεις γραµµώσεις και πλάκα Ανωµαλίες του αιµοστατικού συστήµατος

Αθηρωµατική πλάκα Τα κύτταρα που συγκεντρώνονται στον έσω χιτώνα (µακροφάγα, Τα-λεµφοκύτταρα, Λ.Μ.Κ.) παράγουν διάφορες φλεγµονώδεις ουσίες Η φλεγµονή ίσως καθορίζει τη σταθερότητα της πλάκας Οι ασταθείς πλάκες έχουν αυξηµένη λευκοκυτταρική διήθηση. Τα T - λεµφοκύτταρα, τα µακροφάγα προκαταλαµβάνουν τις περιοχές ρήξεις Οι κυτοκίνες και οι µεταλλοπρωτεϊνάσες επιδρούν και στη σταθερότητα και στην αποσύνθεση της ινώδους κάψας Libby P. Circulation 1995;91:2844-2850. Ross R. N Engl J Med 1999;340:115-126.

Συσχέτιση των παραγόντων κινδύνου για ισχαιµική καρδιαγγειακή νόσο Διαβήτης Δυσλιπιδαιµία Αθηροσκλήρωση Κάπνισµα Υπέρταση Καθιστική ζωή Παχυσαρκία NCEP. Circulation 1994;89:1329 1445. Eur Heart J 1994;15:1300 1331. Wood D et al. Eur Heart J 1998;19:1434 1503.

Παράγοντες Κινδύνου Καρδιαγγειακής Νόσου Τροποποιήσιμοι' παράγοντες' ' Δυσλιπιδαιμίες- Υψηλή-LDL4C- Υψηλά-τριγλυκερίδια- Χαμηλή-HDL4C- Υπέρταση- Κάπνισμα- Παχυσαρκία- Διαβήτης- Τρόπος-διαβίωσης- Ινωδογόνο- Υπερβολική-κατανάλωση-αλκοόλ- Μη τροποποιήσιµοι παράγοντες Προσωπικό ιστορικό Σ.Ν. Οικογενειακό ιστορικό Σ.Ν. Ηλικία Φύλο Νεώτεροι Αναγνωρισµένοι Παράγοντες Κινδύνου Φλεγµονή (CRP) Ενδοθήλιο Κύτταρα (µακροφάγα, λεµφοκύτταρα) t-pa/pai-1, Παράγων von Willebrand Αντίσταση στην Ινσουλίνη Οµοκυστεϊνη Λιποπρωτεϊνη (α) Απολιποπρωτεϊνη Β Σίδηρος Γονίδια

Είναι ο σπουδαιότερος παράγοντας κινδύνου της αθηρωµάτωσης και των επιπλοκών της.

Η σχέση χοληστερόλης και Στεφανιαίου κινδύνου Επιδηµιολογικές µελέτες Multiple Risk Factor Intervention Trial ( MRFIT ) ( n =361,662 ) 10-year CHD death rate (Deaths/1000) 50 40 30 20 10 0 Χοληστερόλη στο πλάσµα (mg/dl) Mείωση της ολικής χοληστερόλης 1% επέφερε κατα 2% µείωση του στεφανιαίου κινδύνου Gotto AM Jr, et al. Circulation. 1990;81:1721-1733. Castelli WP. Am J Med. 1984;76:4-12. 150 200 250 300 CHD indications per 1000 150 125 100 75 50 25 0 Framingham Study ( n=5209 ) 204 205-234 235-264 265-294 295 Χοληστερόλη στο πλάσµα (mg/dl) Κάθε αύξηση κατα 1% των επιπέδων ολικής χοληστερόλης συσχετίσθηκε µε την κατα 2% αύξηση του στεφανιαίου κινδύνου

Σχέση επιπέδων LDL-x και κινδύνου για Σ.Ν. 30 % Κίνδυνος για ΣΝ σε διάρκεια 5 ετών 25 20 15 10 5 0 175 155 135 115 95 75 LDL-x (mg/dl) Pedersen TR et al. Circulation. 1998;97:1453-1460.

Συσχέτιση)μεταβολών)LDL-C και HDL-C με)τον)κίνδυνο)στεφανιαίας)νόσου 1% µείωση της LDL-C µειώνει τον κίνδυνο CHD κατά 1% 1% αύξηση της HDL-C µειώνει τον κίνδυνο CHD κατά 3% Third Report of the NCEP Expert Panel. NIH Publication No. 01-3670 2001. http://hin.nhlbi.nih.gov/ncep_slds/menu.htm

Συσχέτιση)μεταξύ LDL-C και)επίπτωσης)καρδιαγγειακών) Συμβαμάτων 30 4S - Pl 25 Δευτερογενής Πρόληψη Συµβάµατα (%) 20 15 10 5 TNT Atv80 PROVE-IT Atv LIPID - Rx CARE - Rx HPS - Rx TNT Atv10 PROVE-IT - Pra AFCAPS - Rx 4S - Rx HPS - Pl AFCAPS - Pl ASCOT - Pl CARE - Pl LIPID - Pl 6 Πρωτογενής Πρόληψη WOSCOPS Pl WOSCOPS - Rx 0 ASCOT - Rx 40 (1.0) 60 (1.6) 80 (2.1) 100 (2.6) 120 (3.1) LDL-C που επετεύχθη mg/dl (mmol/l) 140 (3.6) 160 (4.1) 180 (4.7) 200 (5.2) Rosenson RS. Exp Opin Emerg Drugs 2004;9(2):269 279, LaRosa JC et al. N Engl J Med 2005;352:1425 1435.

Υπερτριγλυκεριδαιµία Ένας ανεξάρτητος παράγοντας κινδύνου για τη Σ.Ν.: Μελέτη PROCAM 150 132 81 100 93 Επεισόδια/ 1,000σε 8 χρ. 50 44 0 < 200 (157/3,59 3) 200-399 (84/903) TG (mg/dl) 400-799 (14/106) 800 (3/37) Assmann G et al. Am J Cardiol. 1992;70:733-737.

Αθηρογενετικές βιοχηµικές ανωµαλίες που συνοδεύουν την υπερτριγλυκεριδαιµία Αύξηση VLDL υπολοίπων (remnants) Χαµηλή HDL Μικρά-πυκνά LDL Υπερτριγλυκεριδαιµία Μειωµένη ευαισθησία των ιστών στην ινσουλίνη Παράγοντες πήξης αναστολέας ενεργοποίησης πλασµινογόνου (PAI-1) παράγοντα VIIc ενεργοποίηση της προθροµβίνης σε θροµβίνη Αύξηση των υπολοίπων των χυλοµικρών (remnants) Miller M. Eur Heart J. 1998;19(Suppl H):H18-H22.

&&&&&&&ΥΠΕΡΛΙΠΙΔΑΙΜΙΑ +ΦΥΛΟ& Η Ολική Χοληστερόλη και η LDL Χοληστερόλη, συσχετίζονται το ίδιο καλά και στα ΔΥΟ ΦΥΛΑ Η HDL Χοληστερόλη, είναι ισχυρότερος ππσν στις ΓΥΝΑΙΚΕΣ. Μάλιστα η τιµή HDL 50 mg/dl διαχωρίζει τις γυναίκες σε Χαµηλού και Υψηλού Κινδύνου (FRAMINGHAM) Τα Αυξηµένα Τριγλυκερίδια είναι πολύ ΙΣΧΥΡΟΤΕΡΟΣ ππνσ στις ΓΥΝΑΙΚΕΣ από τους άνδρες (Μετανάλυση 17 Μελετών) Τα Τριγλυκερίδια αυξάνουν τον κίνδυνο ΣΝ κατά 76% στις ΓΥΝΑΙΚΕΣ και µόνο κατά 32% στους ΑΝΔΡΕΣ

ΣημαντιKEΣ&ΕπισημΑνσειΣ& στισ&πρωτεσ&κατευθυντηριεσ& ΟδηγΙεΣ&των&ΕταιριΩν&ESC/ EAS Για&την&ΑντιμετΩπιση& τησ&δυσλιπιδαιμιασ&!"eas" 2011& European Heart Journal (2011) 32, 1769 1818 doi:10.1093/eurheartj/ehr158

Θεραπευτικοί,στόχοι (1),) Πρώτη προτεραιότητα αποτελούν τα επίπεδα της LDL-C. Στις οδηγίες καθορίζονται συγκεκριµένοι στόχοι ανάλογα µε τις κατηγορίες κινδύνου µε βάση το σύστηµα SCORE *Ασθενείς µε τεκµηριωµένη ΚΑ νόσο, ασθενείς µε ΣΔτ2 ή ΣΔτ1 και βλάβη οργάνου στόχου, άτοµα µε µέτρια-σοβαρή χρόνια νεφρική νόσο ή SCORE 10% European Heart Journal (2011) 32, 1769 1818 doi:10.1093/ eurheartj/ehr158

Θεραπευτικοί,στόχοι (2),) Η-Non-HDL-C'και-η-ApoB μπορεί-να-χρησιμοποιηθούν-ωςεναλλακτικοί-της-ldl-c θεραπευτικοί-στόχοι,-ειδικά-σεασθενείς-με-μικτή-δυσλιπιδαιμία,-σδτ2,-μεταβολικόσύνδρομο-ή-χρόνια-νεφρική-νόσο.- -Ο-στόχος-για-την-non4HDL-C είναι-κατά-~30-mg/dl- υψηλότερος-του-αντίστοιχου-της-ldl-c.-- Για-την-apoB,-οι-στόχοι-είναι-<80-mg/dL σε-ασθενείς-πολύυψηλού-κινδύνου-και-<100-mg/dl σε-ασθενείς-υψηλούκαρδιαγγειακού-κινδύνου. - Οι-οδηγίες-δεν-παρέχουν-στόχους-για-την-HDL-C ή-τα TG.- European Heart Journal (2011) 32, 1769 1818 doi:10.1093/eurheartj/ehr158

Φαρμακευτική,παρέμβαση) Οι'στατίνες'αποτελούν'τα'φάρμακα'1 ης ' επιλογής Οι-κλινικοί-γιατροί-πρέπει-να-βασίζουν-τηνεπιλογή-της-στατίνης-στην-επιθυμητή-μείωσητων-επιπέδων-της-LDL-C για-το-επίπεδο-του-κα' κινδύνου'του-ασθενούς.-πρέπει-να-σημειωθεί-ότι- η-ανταπόκριση-στις-στατίνες-ποικίλει.-ωστόσο,- συνιστάται-η-τιτλοποίηση-στην-υψηλότερησυνιστώμενη-δόση-ή-στην-υψηλότερη-ανεκτήδόση-για-την-επίτευξη-των-θεραπευτικώνστόχων. European Heart Journal (2011) 32, 1769 1818 doi:10.1093/ eurheartj/ehr158

ΣΤΑΤΙΝΕΣ& Άριστα Υπολιπιδαιµικά Φάρµακα Καθιερώθηκαν το 1994 µε τη µελέτη 4S µε ΣΙΜΒΑΣΤΑΤΙΝΗ

significant hepatic or renal adverse events were foun with rosuvastatin. Τότε κάποιοι αποκάλεσαν τις στατίνες.. MIRACLE DRUGS! Science Photo Library Rosuvastatin 542

ΑΠO ΤΗΝ 4S ΣΤΗΝ JUPITER 14 ΧΡΟΝΙΑ ΣΗΜΑΝΤΙΚΩΝ 4S ΜΕΛΕΤΩΝ WOSCOPS CARE AFCAPS/TexCAPS - LIPID MIRACL HPS PROSPER ALL HAT LLT ASCOT-LLA PROVE IT - ALLIANCE - CARDS - A to Z TNT - IDEAL JUPITER 1994$ 1995$ 1996$ 1998$ 2001$ 2002$ 2003$ 2004$ 2005$ 2008$

4S): Απέδειξε ότι η Δευτερογενής Πρόληψη µε Στατίνες µειώνει τη θνητότητα και τα Καρδιαγγειακά Επεισόδια Πρωτεύον Καταληκτικό Σηµείο: Ολική Θνησιµότητα Δευτερεύον Καταληκτικό Σηµείο: Σοβαρό Στεφανιαίο Επεισόδιο* 1.00 1.00 Proportion Alive 0.95 0.90 0.85 0.80 Simvastatin 30% RRR Placebo P=.0003 Proportion Without Major Coronary Event 0.90 0.80 0.70 0.60 0.50 Placebo Simvastatin 34% RRR P=.00001 0 1 2 3 4 5 6 Years Since Randomization 0 1 2 3 4 5 6 Years Since Randomization * Defined as coronary death, nonfatal definite or probable MI, silent MI, or resuscitated cardiac arrest. Scandinavian Simvastatin Survival Study Group. Lancet. 1994;344:1383-1389.

ΜΕΛΕΤΗ MIRACL

)))Heart Protection Study 20536 ασθενείς ηλικίας 40 80 ετών Αυξηµένος Κίνδυνος θανάτου από ΣΝ λόγω: Εµφράγµατος του µυοκαρδίου ή ΣΝ Αρτηριακή αποφρακτική νόσο Σακχαρώδη Διαβήτη ή υπέρταση υπό αγωγή Ολική χοληστερόλη >3.5 mmol/l (>135 mg/dl) Simvastatin 40mg vs placebo Μέσος χρόνος παρακολούθησης : 5 έτη Heart Protection Study Collaborative Group. Lancet 2002;360:7 22.

Heart Protection Study: Results 13% µείωση της θνητότητας από οποιαδήποτε αιτία 24% µείωση κύριων αγγειακών συµβάντων 27% µείωση κύριων στεφανιαίων συµβάντων 25% µείωση ΑΕΕ 24% µείωση ανάγκης επαναιµάτωσης Heart Protection Study Collaborative Group. Lancet 2002;360:7 22.

Η πιο αποτελεσµατική µείωση της LDL-C µειώνει Επιπρόσθετα Θνητότητα και τα κύρια καρδιαγγειακά συµβάντα PROVE-IT την 4162 ασθενείς µετά από οξύ στεφανιαίο σύνδροµο Θνητότητα από οποιαδήποτε αιτία ή κύριο καρδιαγγειακό συµβάν (%) 30 25 20 15 10 pravastatin 40 mg Μέση µείωση LDL-C 10% LDL-C : 95 mg/dl Ρυθµός συµβάντων 26.3% atorvastatin 80 mg Μέση µείωση LDL-C 42% LDL-C : 62 mg/dl Ρυθµός συµβάντων 22.4% 16% RR (p=0.005) 5 0 0 3 6 9 12 15 18 21 24 27 30 Μήνες παρακολούθησης Cannon C et al. N Engl J Med 2004;350:1495 1504.

ΜΕΛΕΤΗ(TNT( Επιθετική(μείωση(LDL?C(μειώνει(( κύρια(καρδιαγγειακά(συμβάντα( Κύρια καρδιαγγειακά (%) 0.15 0.10 0.05 Atorvastatin 10 mg Μέση LDL-C 101 mg/dl (2.6 mmol/l) Ρυθµός συµβάντων 10.9% 10.000$Aσθενείς$με$ σταθερή$σν$και$ χαμηλή$ldlac$ 22% RRR (p<0.001) Atorvastatin 80 mg Μέση LDL-C 77 mg/dl (2.0 mmol/l) Ρυθµός συµβάντων 8.7% 0 0 1 2 3 4 5 6 Έτη RRR µείωση σχετικού κινδύνου για ΜΚΣ LaRosa JC et al. N Engl J Med 2005;352:1425 1435.

))TNT:Πρωτογενές)τελικό)σημείο) 8% 6% 4,9% 6,2% Αύξηση τρανσαµ. p= 0.001 Ανεπ. Ενέργειες. p= 0.001 Διακοπή αγωγής p= 0.001 4% 2% 2,0% p=0.09 2,5% p=0.004 0,5% 0,5% 2,3% p=0.02 3,1% 0% p=0.89 Θάνατος ΣΝ Μη Θανατ. ΟΕΜ Ανανηψη από Καρδιακή ανακοπή ΑΕΕ Υψηλή Δόση Χαµηλή δόση ACC 2005

Πρόσφατες&μελέτες&αθηρώματος& στα&στεφανιαία&αγγεία&με& IVUS Συσχέτιση µεταξύ LDL-C και ρυθµού προόδου αθηρώµατος Μέση αλλαγή επί τοις εκατό του όγκου του Αθηρώµατος 1,8 1,2 0,6 0-0,6-1,2 REVERSAL atorvastatin ASTEROID rosuvastatin CAMELOT placebo ACTIVATE placebo A-Plus placebo 50 60 70 80 90 100 110 120 Nissen SE et al. JAMA 2006;295:1556-1565. Μέση τιµή LDL-C (mg/dl) REVERSAL pravastatin R 2 = 0.95 p<0.001

&&JUPITER:&Σχεδιασμός Ιστορικό(ελεύθερο(ΣΝ( Άνδρες( 50(ετών( Γυναίκες( 60(ετών( LDL?C(<130(mg/dL( CRP( 2.0(mg/L( Περίοδος$ ένταξης$$ με$placebο$$ Ροσουβαστατίνη$20$mg$(n=8901) Placebo$(n=8901)$ Επίσκεψη: Εβδοµάδα: 1 6 2 4 3 0 4 13 Κάθε 6 µήνες Τελική Εισαγωγή Καταλληλότητα Τυχαιοποίηση Λιπίδια CRP Ανοχή Λιπίδια CRP Ανοχή Λιπίδια CRP Ανοχή HbA 1C Διάµεσος χρόνος παρακολούθησης 1.9 έτη ΣΝ=Στεφανιαία$νόσος,$CRP=CAαντιδρώσα$πρωτεΐνη,$HbA 1c =γλυκοζυλιωμένη$αιμοσφαιρίνη$ Ridker P et al. N Eng J Med 2008;359: 2195-2207

Jupiter : Η&μεγαλύτερη&μείωση&ΚΡΔ&Συμβαμάτων& &που&έχει&καταγραφεί&σε&αντίστοιχες&μελέτες&των&στατινών&& 60 Ανάλυση Παλινδρόµησης Regression line (Regression through line through the origin origin) 95 % Διάστηµα 95% εµπιστοσύνης confidence limits % Μείωση Σχετικού Κινδύνου Relative risk reduction (%) 50 40 30 20 10 ASCOT AF/TEX WOSCOPS LIPID 4S CARE LIPS JUPITER CARDS HPS ALERT SPARCL PROSPER ASPEN 0 0 10 20 30 40 50 60 % Μείωση LDL-C % Reduction in LDL-C Fabbri G, Maggioni AP. Adv Ther. 2009; 26: 469 487

Το όφελος από τις στατίνες είναι ανεξάρτητο από τις αρχικές τιµές της LDL-C (Μετανάλυση 14 µελετών) LDL-C > 175mg/dl 0,19 135-174mg/dl 0,21 <135mg/dl 0,24 0% 5% 10% 15% 20% 25% 30% % µείωση σχετικού κινδύνου* *Μείωση των αγγειακών συµβαµάτων για µείωση της LDL-C κατά 1 mmol/l (39 mg/dl) Adapted from CTT Collaborators. Lancet. 2005;366:1267-78.

Μηχανισμός(Δράσης(Στατινών( HMG-CoA αναγωγάση=((((χοληστερόλη LDL υποδοχείς (VLDL( (LDL(

) ) Σκευάσµατα στατινών 1η γενιά (προϊόντα ζυµώσεως) 2η γενιά ( συνθετικές ) Λοβαστατίνη Σιµβαστιτίνη Πραβαστατίνη Προφάρµακα Λιπόφιλα Ενεργό Υδρόφιλη Φλουβαστατίνη Ατορβαστατίνη Ροζουβαστατίν

Στατίνες -Τι θα διαλέξω ; Στην υπολιπιδαιµική δράση (οι διαφορές είναι δοσοεξαρτώµενες) Στις γενικές παρενέργειες Στον τρόπο χορήγησης το βράδυ) (µία δόση Στη χηµική σύνθεση Στην λιποφιλία ή υδροφιλία Στη δραστικότητα σε άλλους παράγοντες κινδύνου Στον τρόπο µεταβολισµού 1

Ο µεταβολισµός των στατινών παίζει πολύ σηµαντικό ρόλο στις συνχορηγήσεις φαρµάκων Υδρόφιλες στατίνες Πραβαστατίνη$ Ροσουβαστατίνη$ Λιπόφιλες στατίνες Η πλειονότητα των σκευασµάτων µεταβολίζονται στο ήπαρ από ισοένζυµα του κυτοχρώµατος P 450 (CYP)

Στατίνες Λιπιδικοί µηχανισµοί Μη λιπιδικοί µηχανισµοί Πλειοτροπικές δράσεις Κλινικό όφελος Μέτρηση της LDL, HDL, TC Μετρήσιµοι δείκτες (CRP, Ινωδογόνο)

Ο διπλασιασµός της δόσης της στατίνης αποφέρει µόνο 6% επιπλέον µείωση της LDL-C Ο κανόνας του 6 για τις στατίνες Μείωση της LDL-C (%) 6% µείωση 6% µείωση 6% µείωση 0 10 20 30 40 50 60 70 80 Στατίνη (mg) Τροποποιηµένο από Knopp RH et al N Engl J Med 1999;341:498 509; Stein E Am J Cardiol 2002;89(suppl):50C 57C.

Πλειοτροπικές δράσεις Στατινών: Συνολικά 5 : Αντί4Οξειδωτική-δράση-(Μείωση-Οξειδωτικού- stress)- Αντί4Φλεγμονώδης-δράση-(Μείωση- παραγωγής-crp)- Αντί4θρομβωτική-δράση- Βελτίωση-λειτουργικότητας-ενδοθηλίου- Σταθεροποίηση-ευάλωτης-Αθηρωμ.πλάκας-

Αντιοξειδωτική δράση των στατινών Τρείς οι µηχανισµοί : 1. Η--αντιοξειδωτική--αυτή-- δράση--είναι--συνάρτηση-- της--υπολιπιδαιμικής.- 2. Μειώνουν--το-- οξειδωτικό--στρες---και-- τις--ελεύθερες--ρίζες-- οξυγόνου.-- 3.--Υπάρχουν--εργασίες--που-- δείχνουν--ότι--η-- ατορβαστατίνη--και--η-- φλουβαστατίνη--έχουν-- μεταβολίτες--που--έχουν-- αντιοξειδωτικές--δράσεις-- ανεξάρτητες--από--το-- δραστικό--φάρμακο- J Cardiovasc Pharmacol 1998;31:39-45

Οι στατίνες Έχουν αντιθροµβωτικές δράσεις ----Οι--στατίνες:--- 1.-Αναστέλλουν--το--σχηματισμό--του-αιμοπεταλιακού--θρόμβου.-Συσχέτιση--με-- την--υπολιπιδαιμική--δράση.- Αμεση''επίδραση''στα''αιμοπετάλια' Μειώνει'τη'συσσώρευση'των'PLT'(μειώνοντας+την+ποσότητα+της+χοληστερόλης+ που+ανευρίσκεται+στη+μεμβράνη+τους)- 2.-PAI-1-(---πραβα,----ατορβα-&-σιμβα,-4---φλουβα)- 3.-t4PA-(---φλουβα-&-σιμβα,---πραβα)- 4.-Ινωδογόνο-(---/4-ατορβα-&-πραβα,----φλουβα)-

Το οξύ στεφανιαίο επεισόδιο αποδίδεται σήµερα σε ρήξη µιας ασταθούς αθηρωµατικής πλάκας, συνήθως µε στένωση < 50%, στον αυλό του αγγείου, µε σύγχρονη δηµιουργία θρόµβου

Αντιφλεγµονώδης δράση των στατινών Η--αντιφλεγμονώδης-δράση--μπορεί--να--είναι-- συνάρτηση--της--υπολιπιδαιμικής.- Αμεση--επίδραση--στις--φλεγμονώδεις-- εξεργασίες--(μακροφάγα,-λ.μ.κ.)- Βελτίωση--του--ενδοθηλίου-

Επίδραση των στατινών στο ενδοθήλιο Οι στατίνες βελτιώνουν τη λειτουργικότητα του ενδοθηλίου o Εχει--σχέση--με--την--υπολιπιδαιμική--δράση.- o Μπορεί--όμως--να--υπάρχει--άμεση--επίδραση---στη-- σύνθεση--του--αγγειοδιασταλτικού--παράγοντα,-μείωση-- των--ερο--και--αναστολή--στη--σύνθεση--της--ενδοθηλίνηςo Η--ατορβαστατίνη--και--η--φλουβαστατίνη--βρέθηκε--ότι-- μειώνουν--τη--σύνθεση--της--ενδοθηλίνης.- Curr Opin Lipidol, 1999

Εποµένως, οι στατίνες, δρώντας πλειοτροπικά, µπορεί να µετατρέψουν µια ασταθή πλάκα σε σταθερή Λίγα ΛΜΚ Λεπτή Ινώδης Κάψα Φλεγµονώδη κύτταρα Στατίνες Πολλά ΛΜΚ Παχιά Ινώδης Κάψα Ελλειψη φλεγµονωδών κυττάρων Τραυµατισµένο Ενδοθήλιο Ενεργοποιηµένα µακροφάγα Ασταθής Πλάκα Adapted from Libby. Circulation. 1995;91:2844-2850 Αθικτο Ενδοθήλιο Αφρώδη κύτταρα Σταθερή Πλάκα

Άλλες δράσεις των στατινών 1) Οι στατίνες µπορεί να µειώσουν τον κίνδυνο για εµφάνιση άνοιας 2) Δράση οστεοπλαστική, µε επιτάχυνση της επούλωσης των καταγµάτων, ιδιαίτερα σε άνδρες και γυναίκες > 50 ετών 3) Δράση στον πηκτικό µηχανισµό. Η σιµβαστατίνη και η πραβαστατίνη µειώνουν την παραγωγή θροµβίνης, περισσότερο ακόµη και από την ασπιρίνη 4) Η πραβαστατίνη και φλουβαστατίνη βελτιώνουν την επιβίωση και µειώνουν την απόρριψη του µοσχεύµατος σε ανοσοκατασταλµένους ασθενείς 5) Αντινεοπλασµατική δράση 6) Η φλουβαστατίνη και λοβαστατίνη βρέθηκε ότι έχουν αντιµεταστατική δράση Lancet 2000; 356: 1627-31. J of the American College of Cardiology 1999; 33: 1294-304

Άλλες δράσεις των στατινών 7)-Προστατεύουν την εκφύλιση της ωχρής κηλίδας 8) Αναστέλλουν το φαινόµενο της απόπτωσης 9) Ασκούν πιθανή ευνοϊκή επίδραση στο µεταβολισµό των υδατανθράκων µε τους παρακάτω µηχανισµούς: o o o o Μειώνουν τα τριγλυκερίδια και η µείωση αυτή βελτιώνει την ευαισθησία των ιστών στην ινσουλίνη. Μειώνουν τον καρδιαγγειακό κίνδυνο και εποµένως τη χρησιµοποίηση των β αναστολέων,που εκτός των άλλων µειώνουν την ευαισθησία των ιστών στην ινσουλίνη. Η προπανολόλη κατά 32%, η πινδολόλη 17% και οι καρδιοεκλεκτικοί 24% Μειώνουν τις φλεγµονώδεις κυτοκίνες Βελτιώνοντας τη λειτουργικότητα του ενδοθηλίου, βελτιώνουν όλες τις λειτουργίες του - Lancet 2000; 356: 1627-31. J of the American College of Cardiology 1999; 33: 1294-304

ΣΤΑΤΙΝΕΣ ΚΑΙ ΧΡΟΝΙΑ ΚΑΡΔΙΑΚΗ ΑΝΕΠΑΡΚΕΙΑ Οι''στατίνες':' ' 1. Βελτιώνουν--τη--λειτουργικότητα--του-μυοκαρδιακού-κυττάρου γιατί--βρέθηκε--ότι--ή--υψηλή-ποσότητα--χοληστερίνης-στην- κυτταρική-μεμβράνη--επηρεάζει-την-καρδιακή-συσταλτικότητα.- 2. -Προκαλούν--νεοαγγειογέννεση- 3. ----------«---------απευαισθητοποίηση--ατ1-υποδοχέων.- 4. ----------«---------αποκατάσταση--του--αυτόνομου-νευρικού-συστήματος,- που--με--τη--σειρά--του--επηρεάζει--το--κυκλοφορικό- 5. Προκαλούν---αναστολή--προφλεγμονωδών--κυτταροκινών.- -----------------------------------------------------------------------------J. Am Coll Cardiol 2002;39:1567-1573-

BUT Safety comes first

Ανεπιθύμητες&ενέργειες& Οι-στατίνες-είναι-κατά-κανόνα-καλά-ανεκτές- Συχνότερες-ΑΕ-είναι-ορισμένες-γαστρεντερικές- διαταραχές-(διάρροια,-επιγαστραλγία,- δυσκοιλιότητα,-μετεωρισμός)-,- κεφαλαλγία,πρωτεϊνουρία-και-κνησμό.- Αυτές-οι-ΑΕ-δεν-είναι-σοβαρές-και-υποχωρούνμε-τη-συνέχιση-της-θεραπείας-

Ανεπιθύµητες ενέργειες: αύξηση των ηπατικών ενζύµων Η-χρήση-των-στατινών-μπορεί-να-προκαλέσει-αύξηση- των-ηπατικών-ενζύμων- Ασυμπτωματικές-αυξήσεις-των-τρασαμινασώντουλάχιστον-κατά-3-φορές-μεγαλύτερες-από-ταανώτατα-φυσιολογικά-όρια-συμβαίνουν-σε-ποσοστό- 0,1%-έως-1,9%-των-ασθενών.- Συνιστάται-η-μέτρηση-των-ηπατικών-ενζύμων-κατά-τηνέναρξη-της-θεραπείας,-8-εβδομάδες-μετά-την-έναρξη-ήμετά-από-αύξηση-δόσης- Σε-ασθενείς-με-αυξημένα-επίπεδα-τρανσαμινασών- 3πλάσια-του-φυσιολογικού-κατά-τη-θεραπεία,-- συνιστάται-διακοπή-ή-μείωση-της-δόσης-της-στατίνηςκαι-επανέλεγχος-σε-446-εβδομάδες.-επανεξέταση-τηςθεραπείας-όταν-sgpt φυσιολογικό-

Ανεπιθύµητες ενέργειες: επίδραση στους σκελετικούς µυς Οι-στατίνες-συσχετίζονται-σπάνια-με-αυξημένο-κίνδυνο- εμφάνισης-μυοπάθειας- Οι-ασθενείς-που-αρχίζουν-θεραπεία-πρέπει-ναενημερώνονται-για-τον-κίνδυνο-μυοπάθειας-και-νααναφέρουν-τυχόν-σχετικά-συμπτώματα- Η-χορήγησή-τους-πρέπει-να-διακόπτεται-σε-περίπτωσησημαντικής-αύξησης-της-CPK-(-5πλάσια-τουφυσιολογικού-)-και-εφόσον-πιθανολογείται-ή-έχειδιαγνωστεί-μυοπάθεια.Αν-η-CPK-παραμένει-αυξημένη,- εξετάζουμε-δευτεροπαθείς-αιτίες-μυοπάθειας.-

Ανεπιθύµητες ενέργειες Με-τη-χορήγηση-στατινών-έχουν-αναφερθεί- σπάνια-περιπτώσεις-ραβδομυόλυσης,- συνοδευόμενες-από-οξεία-νεφρική-ανεπάρκεια- Παράγοντες-κινδύνου-είναι-:-ηλικιωμένοι,- βαριές-λοιμώξεις,-υπόταση,-σοβαρές- επεμβάσεις,-τραύματα,-βαριές-μεταβολικές,- ενδοκρινικές-και-ηλεκτρολυτικές-διαταραχές,- καθώς-και-μη-ελεγχόμενες-επιληπτικέςπροσβολές.-

Αλληλεπιδράσεις Ο-κίνδυνος-μυοπάθειας-και-επακόλουθης-ραβδομυόλυσηςφαίνεται-ότι-αυξάνεται-σε-ταυτόχρονη-χορήγηση-μιας-στατίνηςμε-:- I. Το-ανοσοκατασταλτικό-φάρμακο-κυκλοσπορίνη- II. Φιμπράτες,-όπως-η-γκεφιμπροζίλη- III. Νιασίνη- IV. Ερυθρομυκίνη,-κλαριθρομυκίνη- V. Αζολούχα-αντιμυκιτιασικά- VI. Αναστολείς-των-πρωτεασών- VII. Βεραπαμίλη-,-Αμιωδαρόνη,-Διλτιαζέμη- VIII. Χυμός -grapefruit IX. Κατάχρηση-αλκοόλ-

ΣΤΑΤΙΝΕΣ ΠΕΡΙΦΕΡΙΚΗ ΝΕΥΡΟΠΑΘΕΙΑ Με-τη-χορήγηση-στατινών-έχουν-αναφερθεί-σπάνια- περιπτώσεις-περιφερικής-νευροπάθειας.- Αλλες-αιτίες-:-διαβήτης,-ΧΝΑ,-κατάχρηση-αλκοόλ,- έλλειψη-β12,-καρκίνος,-υποθυρεοειδισμός,-aids.- Διακοπή-της-θεραπείας-για-346-μήνες.- Αν-έχουμε-βελτίωση-συμπτωμάτωνεπαναχορήγηση-διαφορετικού-σκευάσματος-,ανόχι-,-χορήγηση-στατίνης-ανάλογα-με-το-κόστος-/- όφελος.-

Διαβητογόνος δράση στατινών Μύθος ή Πραγµατικότητα?

Διαβητογόνος δράση στατινών Παρατεταμένη-χρήση-Στατινών-----------------μέτρια-αύξηση- του-κινδύνου-για-σδ- -----ΣΔ--σε-επιθετική-αγωγή- Ιδιαίτερα-ευαίσθητοι-->-65-ετών- Η-δράση--αυτή--σχετίζεται-περισσότερο-με-την-επαγωγήτης-δυσλειτουργίας-των-β4κυττάρων-και-την-απόπτωσητους-παρά-με-την--ελάττωση-της-ευαισθησίας-στηνινσουλίνη-------

1. Η--αθηροσκλήρωση--είναι--μια--πολυπαραγοντική--διαδικασία--με-- πολλές--επιπλοκές--που-ξεκινάει-από-την-παιδική-ηλικία.- 2. Είναι--επιβεβλημένη--η--αντιμετώπισή--της--στα--πλαίσια--της-- πρωτογενούς--ή--δευτερογενούς--πρόληψης.- 3. Οι''στατίνες--αν--και--φάρμακα--σχετικά--νέα,-ξεκίνησαν--ως--πολύ-- καλά--υπολιπιδαιμικά,-αποδείχτηκαν,-βάση-μελετών,--ότι--έχουν-- και--άλλες--δράσεις,-με--συνέπεια--να--θεωρούνται--απαραίτητα--σε-- όλα--τα--άτομα--με--στεφανιαία--νόσο--ή--ισοδύναμά--της,-σύμφωνα-- με--τις--νέες--οδηγίες--της-esc/eas -ανεξάρτητα--από--τις--τιμές-- των--λιπιδίων.- 4. Ο--Θεράπων--Γιατρός--θα--πρέπει--να--χορηγεί--σχετικά--ακίνδυνα-- αυτή--την--κατηγορία--φαρμάκων,-αρκεί--να--γνωρίζει--τις--ενδείξεις,- τις--αντενδείξεις,--τις--παρενέργειες--και--να--παρακολουθεί--σωστά-- τον--άρρωστο.--προσοχή--χρειάζεται--στις--συγχορηγήσεις.- 5. Συνεπώς,-οι--στατίνες--με--την--πολύ--καλή--υπολιπιδαιμική--δράση,- τις--λίγες--παρενέργειες--και--τις--πλειοτροπικές--δράσεις,- θεωρούνται--δίκαια--σήμερα--«νέα--ασπιρίνη».-

Thank you