4016 Σύνθεση της (±) 2,2 -διυδροξυ-1,1 -διναφθαλινίου (1,1 -δι- 2-ναφθόλης)

Σχετικά έγγραφα
4019 Σύνθεση του ακεταµιδοστεατικού µεθυλεστέρα από ελαϊκό µεθυλεστέρα

4005 Σύνθεση του 9-(5-οξοτετραυδροφουραν-2-υλ) εννεανοϊκού µεθυλεστέρα

4008 Σύνθεση της υδροχλωρικής 2-διµεθυλαµινοµεθυλοκυκλοεξανόνης

4022 Σύνθεση του (S) -3-υδροξυβουτυρικού αιθυλεστέρα

4023 Σύνθεση του κυκλοπεντανο-2-καρβοξυλικού αιθυλεστέρα από αδιπικό διαιθυλεστέρα

1007 Σύνθεση της 2,4,6-τριβρωµοανιλίνης από το 4- βρωµοακετανιλίδιο

4010 Σύνθεση της π-µεθοξυακετοφαινόνης από ανισόλη


4029 Σύνθεση του δωδεκυλο φαινυλο αιθέρα από βρωµοδωδεκάνιο και φαινόλη OH

4014 ιαχωρισµός των εναντιοµερών (R)- και (S)- 2,2 διυδροξυ-1,1 -διναφθαλινίων ((R)- και (S)-1,1-δι-2- ναφθολών)

4006 Σύνθεση του 2-(3-οξοβουτυλο)κυκλοπεντανονο-2- καρβοξυλικού αιθυλεστέρα

4028 Σύνθεση του 1-βρωµοδωδεκάνιου από 1- βρωµοδωδεκανόλη

4009 Σύνθεση του αδιπικού οξέος από κυκλοεξένιο

4027 Σύνθεση του 11-χλωροενδεκα-1-ένιου από 10-ενδεκα-1- όλη

2006 Αντίδραση της (R)-(-)καρβόνης µε βενζυλαµίνη παρουσία µοντµοριλλονίτη Κ-10 προς µια βάση Schiff

1006 Βρωµίωση του 4-αιθοξυακετανιλιδίου (φαινακετίνης) σε 3-βρωµο-4-αιθοξυακετανιλίδιο

4001 Μετεστεροποίηση του καστορελαίου σε ρικινολεϊκό µεθυλεστέρα

3033 Σύνθεση του ακετυλενοδικαρβοξυλικού οξέος από το µεσοδιβρωµοηλεκτρικό

3002 Προσθήκη βρωµίου στο φουµαρικό οξύ προς mesoδιβρωµοηλεκτρικό

1005 Βρωµίωση του 1,2-διµεθοξυβενζολίου προς 4,5-διβρωµο- 1,2-διµεθοξυβενζολίο

4002 Σύνθεση του βενζιλίου από βενζοϊνη

1024 Απόσπαση νερού από την 4-υδροξυ-4-µεθυλο-2-πεντανόνη

3021 Οξείδωση του ανθρακενίου σε ανθρακινόνη

4024 Εναντιοεκλεκτική σύνθεση του (1R,2S)-cis-υδροξυ κυκλοπεντανοκαρβοξυλικού αιθυλεστέρα

1017 Σύζευξη του χλωριούχου βενζολοδιαζωνίου µε 2-ναφθόλη προς 1-φαινυλαζο-2-ναφθόλη

3023 Υδρογόνωση του κινναµωµικού αιθυλεστέρα σε 3- φαινυλοπροπιονικό αιθυλεστέρα

4026 Σύνθεση του 2-χλωρο-2-µεθυλοπροπάνιο (tertβουτυλοχλωρίδιο)

3009 Σύνθεση του trans- 5-νορβορνενο-2,3-δικαρβοξυλικού οξέος από φουµαρικό οξύ και κυκλοπενταδιένιο


3012 Σύνθεση του αδαµαντανυλιδενο αδαµαντανίου από αδαµαντανόνη

3003 Σύνθεση της trans- 2-χλωροκυκλοεξανόλης από. κυκλοεξένιο (bp 83 C) Ταξινόµηση. Οδηγία (κλίµακα 100 mmol)

5013 Σύνθεση του 2,6-διµεθυλο-4-φαινυλο-1,4-διυδροπυριδινο- 3,5-δικαρβοξυλικού διαιθυλεστέρα

1023 Αποµόνωση της εσπεριδίνης από φλοιούς πορτοκαλιού

3010 Σύνθεση του 9,10-διυδρο-9,10-αιθανοανθρακενο-11,12- trans-δικαρβοξυλικός διαιθυλεστέρα

3016 Οξείδωση του ρικινολεϊκού οξέος ( από το καστορέλαιο) µε KMnO 4 προς αζελαϊκό οξύ

1003 Νίτρωση της βενζαλδεϋδης σε 3-νιτροβενζαλδεϋδη

3015 Σύνθεση του ιωδοκυκλοεξανίου από κυκοεξάνιο και ιωδοφόρµιο

3034 Σύνθεση της trans-1,2-κυκλοεξανοδιόλης από κυκλοεξένιο

1004 Νίτρωση του πυριδινο-ν-οξειδίου σε 4-νιτροπυριδινο-Νοξείδιο

5012 Σύνθεση του ακετυλοσαλικυλικού οξέος (ασπιρίνης) από σαλικυλικό οξύ και οξικό ανυδρίτη

2017 Αντίδραση του κινναµοϋλο χλωριδίου µε αµµωνία προς κινναµουλο αµίδιο

5004 Ακεταλοποίηση της 3-νιτροβενζαλδεΰδης µε αιθανοδιόλη προς το αντίστοιχο διοξολάνιο καταλυόµενη από οξέα

2013 Αντίδραση του κινναµωµικού οξέος µε θειονυλο χλωρίδιο προς το κινναµοϋλο χλωρίδιο

4025 Σύνθεση του 2-ιωδοπροπανίου από 2-προπανόλη

2004 ιαστερεοεκλεκτική αναγωγή της βενζοϊνης µε βοροϋδρίδιο του νατρίου προς 1,2-διφαινυλο-1,2- αιθανοδιόλη

3028 Μετάθεση πινακόλης προς πινακολόνη

5007 Αντίδραση φθαλικού ανυδρίτη µε ρεσορκίνη προς φλουρεσκεϊνη

5001 Νίτρωση της φαινόλης σε 2-νιτροφαινόλη και 4- νιτροφαινόλη

3035 Σύνθεση του cis-1,2-εποξυκυκοοκτανίουαπό κυκλοοκτένιο

2023 Αναγωγή της D-(+)-καµφοράς µε λιθιο αργιλλιο υδρίδιο σε ένα ισοµερές µίγµα (+)-βορνεόλης και ( )-ισοβορνεόλης

2022 Αναγωγή της L-( )-µινθόνης µε λιθιοαργιλλιο υδρίδιο σε ένα ισοµερές µίγµα της ( ) µινθόλης και της (+) νεοµινθόλης

2011 Καταλυόµενη από οξύ αντίδραση του L-(+)-τρυγικού οξέος µε αιθανόλη προς τρυγικό διαιθυλεστέρα

2003 Καταλυόµενη από οξέα ακεταλοποίηση της 3- νιτροβενζαλδεϋδης µε αιθανοδιόλη προς το αντίστοιχο 1,3- διοξολάνιο

1010 Ενδοµοριακή ακυλίωση του 3-φαινυλοπροπιονικού οξέος προς 2,3διυδροινδανο-1-όνη (αλφα-ινδανόνη)

2002 Καταλυόµενη από οξέα ακεταλοποίηση του ακετοξικού αιθυλεστέρα µε αιθανοδιόλη προς το αντίστοιχο 1,3- διοξολάνιο

5009 Σύνθεση της χαλκο φθαλοκυανίνης

3011 Σύνθεση του ερυθρο-9,10-διυδροξυστεατικού οξέος από ελαϊκό οξύ

2030 Αντίδραση του βρωµιούχου (καρβοµεθοξυµεθυλο) τριφαινυλοφωσφονίου µε βενζαλδεϋδη


2028 Αντίδραση του κυκλοεξυλο µαγνησιο βρωµιδίου µε διοξείδιο του άνθρακα προς κυκλοεξανοκαρβοξυλικό οξύ

1011 Σύνθεση του 1,4-δι-tert-βουτυλοβενζολίου από tertβουτυλοβενζόλιο και tert-βουτυλο χλωρίδιο

Σύνθεση του τετρα-ιωδιούχου κασσίτερου (SnI 4 )

ΑΣΚΗΣΗ 2. ΜΕΘΟΔΟΙ ΔΙΑΧΩΡΙΣΜΟΥ Α. Θεωρητικό μέρος 1. Χρήση των μεταβολών των φάσεων στην ανάλυση Η μελέτη της χημικής ανάλυσης αρχίζει με μια από τις

Παρασκευαστικό διαχωρισμό πολλών ουσιών με κατανομή μεταξύ των δύο διαλυτών.

Εργαστηριακή άσκηση 1: ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ ΠΟΥ ΕΠΗΡΕΑΖΟΥΝ ΤΗΝ ΤΑΧΥΤΗΤΑ ΔΙΑΛΥΣΗΣ

Τεχνικές οδηγίες βασικής συσκευής βρασµού µε επαναρροή σε συστήµατα µικροκυµάτων

1. Παρασκευή οξαζολιδινόνης με την αντίδραση Erlenmayer και μετατροπή της προς ακεταμιδοκινναμωμικό οξύ

136.23, , , , , , , , ppm.

Άσκηση 3η. Μέθοδοι Διαχωρισμού. Τμήμα ΔΕΑΠΤ - Εργαστήριο Γενικής Χημείας

ΚΛΑΣΜΑΤΙΚΗ ΑΠΟΣΤΑΞΗ ΜΗΧΑΝΙΚΗ ΦΥΣΙΚΩΝ ΔΙΕΡΓΑΣΙΩΝ ΙΙ. Μ. Κροκίδα

Άσκηση 3η. Μέθοδοι Διαχωρισμού. Τμήμα ΔΕΑΠΤ - Εργαστήριο Γενικής Χημείας

3001 Υδροβορίωση/οξείδωση του 1-οκτενίου σε 1-οκτανόλη

Πείραμα 1 ο. Προσδιορισμός Υγρασίας Τροφίμων

ΔΙΑΧΩΡΙΣΜΟΣ ΜΙΓΜΑΤΩΝ (4 η εργαστηριακή άσκηση Β Γυμνασίου)

ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΙΑΧΩΡΙΣΜΟΥ - ΥΓΡΗ ΧΡΩΜΑΤΟΓΡΑΦΙΑ ΥΨΗΛΗΣ ΑΠΟ ΟΣΗΣ

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Ενότητα : Σύνθεση Διβενζαλακετόνης

Πρακτικά και Θεωρητικά Θέµατα. Οργανικής Χηµείας

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΦΥΣΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ ΙΙ ΤΜΗΜΑΤΟΣ ΧΗΜΕΙΑΣ

Αντλία Θερμότητας με Θερμική Συμπίεση και Παραγωγή Ενέργειας από Θερμότητα

Διαλύματα - Περιεκτικότητες διαλυμάτων Γενικά για διαλύματα

ΙΣΟΡΡΟΠΙΑ ΦΑΣΕΩΝ ΚΑΙ ΤΑΣΗ ΑΤΜΩΝ

1. Ο ατμοσφαιρικός αέρας, ως αέριο μίγμα, είναι ομογενές. Άρα, είναι διάλυμα.

Παρασκευή αιθανόλης-απόσταξη αλκοολούχου διαλύματος. Τεχνική της απόσταξης

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Ενότητα : Σύνθεση Ακετανιλιδίου

Εισαγωγικό φροντιστήριο

ΕΝΩΣΗ ΚΥΠΡΙΩΝ ΦΥΣΙΚΩΝ

ΕΝΩΣΗ ΚΥΠΡΙΩΝ ΦΥΣΙΚΩΝ

Η ψύξη ενός αερίου ρεύματος είναι δυνατή με αδιαβατική εκτόνωση του. Μπορεί να συμβεί:

Περιγραφή Βασικού Εργαστηριακού Εξοπλισμού

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ

Φυσικοχημεία 2 Εργαστηριακές Ασκήσεις

Προσδιορισμός υδρογονανθράκων Ορυκτελαίου σε Φυτικά Έλαια

Τάξη B Εργαστηριακές ασκήσεις χημείας στις ιδιότητες των διαλυμάτων

MAΘΗΜΑ 5 ο ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΤΙΚΗ ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ ΕΣΤΕΡΟΠΟΙΗΣΗ

3018 Σύνθεση του 3-φαινυλοβενζοϊκού οξέος από 3-ιωδο βενζοϊκό οξύ

f = c p + 2 (1) f = = 4 (2) x A + x B + x C = 1 (3) x A + x B + x Γ = 1 3-1

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Ενότητα : Aντίδραση Cannizzaro

FeCl 3(aq) + 6NH 4 SCN (aq) (NH 4 ) 3 [Fe(SCN) 6 ] (aq) +3NH 4 Cl (aq) (1) ή FeCl 4

ΤΑΧΥΤΗΤΑ ΔΙΑΛΥΣΗΣ ΣΤΕΡΕΗΣ ΟΥΣΙΑΣ ΣΤΟ ΝΕΡΟ ΦΥΛΛΟ ΕΡΓΑΣΙΑΣ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΗΣ ΑΣΚΗΣΗΣ

Χρωµατογραφικές µέθοδοι διαχωρισµού

Transcript:

4016 Σύνθεση της (±) 2,2 -διυδροξυ-1,1 -διναφθαλινίου (1,1 -δι- 2-ναφθόλης) FeCl 3. 6 H 2 O C 10 H 7 C 20 H 14 O 2 (144.2) (270.3) (286.3) Ταξινόµηση Τύποι αντιδράσεων και τάξεις ουσιών Οξειδωτική σύζευξη Ναφθόλη, αρωµατικές ενώσεις Μέθοδοι εργασίας Θερµανση µε ψυκτήρα επαναρροής, ανάδευση µε µαγνητική ράβδο ανάδευσης, αποµάκρυνση του νερού µε αζεοτροπική απόσταξη, εξάτµιση σε περιστρεφόµενο εξατµιστή, θέρµανση σε ελαιόλουτρο. Για κλίµακα 100 mmol επιπρόσθέτως: Ανάδευση µε αναδευτήρα KPG, θερµανση µε θερµαινόµενο µανδύα ρυθµιζόµενης θερµοκρασίας σαν εναλλακτική πηγή πρς το ελαιόλουτρο. Οδηγία (κλίµακα 10 mmol) Εξοπλισµός ίλαιµη φιάλη των 250 ml, ψυκτήρας επαναρροής, σταγονοµετρικό χωνί προσθήκης µε σύστηµα εξισορρόπισης της πίεσης και µεγάλο στέλεχος εξόδου, σφαιρική φιάλη των 100 ml, θερµαινόµενος µαγνητικός αναδευτήρας, µαγνητική ράβδος ανάδευσης, Buechner (Ø = 5.5 cm), φιάλη διηθήσης, επίθεµα διαχωρισµού νερού, ξηραντήρας, ελαιόλουτρο. Ουσίες 2-ναφθόλη (mp 122-123 C) χλωριούχος (ΙΙΙ) σίδηρος x 6.Η 2 Ο τολουόλιο (bp 111 C) νερό 1.44 g (10.0 mmol) 2.70 g (10.0 mmol) περίπου 30 ml 120 ml 1

Αντίδραση H συσκευή της αντίδρασης αποτελείται από µια δίλαιµη φιάλη των 250 ml εφοδιασµένη µε µαγνητική ράβδο ανάδευσης, ψυκτήρα επαναρροής και χωνί προσθήκης µε µακρύ στέλεχος εξόδου το οποίο βυθίζεται στο µίγµα της αντίδρασης στη φιάλη. Σαν πηγή θέρµανσης χρησιµοποιείται ελαιόλουτρο. Στη φιάλη αντίδρασης διαλύονται 1.44 g (10.0 mmol) 2-ναφθόλης σε 100 ml νερού υπό ανάδευση και βρασµό σε ελαιόλουτρο θερµοκρασίας 130 ο C. Κάτω από ισχυρή ανάδευση µεταφέρεται βραδέως από το χωνί προσθήκης ένα διάλυµα 2.70 g (10.0 mmol) ένυδρου χλωριούχου (ΙΙΙ) σιδήρου (6 Η 2 Ο) σε 20 ml νερού σε περιόδο 20 λεπτών. Στη συνέχεια το µίγµα θερµαίνεται υπό ανάδευση για µια επιπλέον ώρα µε ελαιόλουτρο θερµοκρασίας 100 ο C. Επεξεργασία Από το θερµό διάλυµα το αποβληθέν στερεό διηθείται υπό κενό σε χωνί Buechner. Το στερεό µεταφέρεται πίσω στη φιάλη αντίδρασης µε 20 ml νερού και θερµαίνεται µε επαναρροή για 10λεπτάκαι διηθείται πάλι υπό κενό. Για καθαρισµό και αποµάκρυνση του νερού το ακάθαρτο προϊόν θερµαίνεται µε 30 ml τολουολίου υπο επαναρροή και ανάδευση µε µαγνητική ράβδο σε µια σφαιρική φιάλη µε ένα επίθεµα διαχωρισµού του νερού για 2 ώρες. Μετά από ψύξη η φιάλη τοποθετείται σε ψυγείο για κρυστάλλωση. Το αποβληθέν προϊόν διηθείται υπό κενό και ξηραίνεται σε ξηραντήρα. Απόδοση: 0.930 g (3.25 mmol, 66%); mp 216 C. Ένα επιπλέον κλάσµα κρυστάλλων µπορεί να ληφθεί µε εξάτµιση στον περιστρεφόµενο εξατµιστή του µητρικού υγρού στο 50 % του αρχικού όγκου και µετά από ψύξη πάλι στο ψυγείο. Συνολική απόδοση: 1.04 g (3.63 mmol, 73%); στερεό ανοικτού καφέ χρώµατος. Σχόλια Το προϊόν χρησιµοποιείται στο πείραµα ΝΟΡ 4014. ιαχείριση αποβλήτων Απόρριψη αποβλήτων Απόβλητο Υδατική φάση Μητρικό υγρό (τολουόλιο) Απόρριψη Μίγµατα διαλύτη νερού, περιέχοντα αλογόνα Οργανικοί διαλύτες, ελεύθεροι αλογόνου Χρόνος 5-6 ώρες. ιακοπή Πριν τη θέρµανση για αποµάκρυνση του νερού. 2

Βαθµός δυσκολίας Μέτρια. Οδηγία (κλίµακα 100 mmol) Εξοπλισµός Τρίλαιµη φιάλη των 2 L, ψυκτήρας επαναρροής, σταγονοµετρικό χωνί προσθήκης µε σύστηµα εξισορρόπισης της πίεσης και µεγάλο στέλεχος εξόδου, σφαιρική φιάλη των 500 ml, αναδευτήρας KPG, χωνί Buechner (Ø = 10 cm), φιάλη διήθησης, θερµαινόµενος µαγνητικός αναδευτήρας, µαγνητική ράβδος ανάδευσης, επίθεµα διαχωρισµού νερού, ξηραντήρας, ελαιόλουτρο, µανδύας θέρµανσης ρυθµιζόµενης θερµοκρασίας εναλλακτικά προς το ελαιόλουτρο. Ουσίες 2-ναφθόλη (mp 122-123 C) χλωριούχος (ΙΙΙ) σίδηρος x 6.Η 2 Ο τολουόλιο (bp 111 C) νερό 14.4 g (100 mmol) 27.0 g (100 mmol) περίπου 200 ml 1.5 L Αντίδραση H συσκευή της αντίδρασης αποτελείται από µια δίλαιµη φιάλη των 2 L εφοδιασµένη αναδευτήρα KPG, ψυκτήρα επαναρροής και χωνί προσθήκης µε µακρύ στέλεχος εξόδου το οποίο βυθίζεται στο µίγµα της αντίδρασης στη φιάλη. Σαν πηγή θέρµανσης χρησιµοποιείται ελαιόλουτρο ή εναλλακτικά µανδύας θέρµανσης ρυθµιζόµενης θερµοκρασίας. Στη φιάλη αντίδρασης διαλύονται 14.4 g (100 mmol) 2-ναφθόλης σε 1 L νερού υπό ανάδευση και βρασµό σε ελαιόλουτρο θερµοκρασίας 130 ο C. Κάτω από ισχυρή ανάδευση µεταφέρεται βραδέως από το χωνί προσθήκης ένα διάλυµα 27.0 g (100 mmol) ένυδου χλωριούχου (ΙΙΙ) σιδήρου (6 Η 2 Ο) σε 200 ml νερού σε περιόδο µιας ώρας. Στη συνέχεια το µίγµα θερµαίνεται υπό ανάδευση για µια επιπλέον ώρα µε ελαιόλουτρο θερµοκρασίας 100 ο C. Επεξεργασία Από το θερµό διάλυµα το αποβληθέν στερεό διηθείται υπό κενό σε χωνί Buechner. Το στερεό µεταφέρεται πίσω στη φιάλη αντίδρασης µε 500 ml νερού και θερµαίνεται µε επαναρροή για 10 λεπτά και διηθείται πάλι υπό κενό. Για καθαρισµό και αποµάκρυνση του νερού το ακάθαρτο προϊόν θερµαίνεται µε 200 ml τολουολίου υπο επαναρροή και ανάδευση µε µαγνητική ράβδο σε µια σφαιρική φιάλη των 500 ml µε ένα επίθεµα διαχωρισµού του νερού για 2 ώρες. Μετά από ψύξη η φιάλη τοποθετείται σε ψυγείο για κρυστάλλωση. Το αποβληθέν προϊόν διηθείται υπό κενό και ξηραίνεται σε ξηραντήρα. Απόδοση: 9.80 g (34.2 mmol, 68%); στερεό ανοικτού καφέ χρώµατος mp 216 C. Για τον έλεγχο ότι η κρυστάλλωση έχει ολοκληρωθεί το µητρικό υγρό εξατµίζεται σε περιστρεφόµενο εξατµιστή στο 50 % του αρχικού όγκου και ψύχεται πάλι στο ψυγείο. Σχόλια Το προϊόν χρησιµοποιείται στο πείραµα ΝΟΡ 4014. 3

ιαχείριση αποβλήτων Απόρριψη αποβλήτων Απόβλητο Υδατική φάση Μητρικό υγρό (τολουόλιο) Απόρριψη Μίγµατα διαλύτη νερού, περιέχοντα αλογόνα Οργανικοί διαλύτες, ελεύθεροι αλογόνου Χρόνος 6-7 ώρες. ιακοπή Πριν τη θέρµανση για αποµάκρυνση του νερού. Βαθµός δυσκολίας Μέτρια. Αναλυτικά δεδοµένα Συνθήκες χρωµατογραφίας GC: στήλη: DB-1, 28 m, internal diameter 0.32 mm, film 0.25 µm είσοδος: on-column-injection Φέρον αέριο: hydrogen (40 cm/s) φούρνος: 90 C (5 min), 10 C/min at 240 C (30 min) ανιχνευτής: FID, 270 C Ο υπολογισµός της % συγκέντρωσης υπολογίζεται από το εµβαδόν των κορυφών GC του ακάθαρτου προϊόντος Χρόνος Ουσία Εµβαδόν κορυφών % συγκρατήσεως (min) 25.39 προϊόν 97.8 4

προσµίξεις < 1.2 Φάσµα 1 H NMR ακάθαρτου προϊόντος (300 MHz, CDCl 3 ) Φάσµα 1 H NMR καθαρού προϊόντος (300 MHz, CDCl 3 ) 8 9 10 1 2 7 6 5 4 3 δ (ppm) Πολλαπλότητα Αριθµός H Απόδοση 5.05 s 2 7.13 d 2 3-H 7.40-7-21 m 6 7-H, 8-H, 9-H 7.85 d 2 4-H (6-H) 7.93 d 2 6-H (4-H) 5

Φάσµα 13 C NMR ακάθαρτου προϊόντος (75.5 MHz, CDCl 3 ) Φάσµα 13 C NMR καθαρού προϊόντος (75.5 MHz, CDCl 3 ) 8 9 10 1 2 7 6 5 4 3 δ (ppm) Απόδοση 152.8 C-2 133.5 C-10 131.4 C-5 129.6 C-4 128.4 C-6 127.5 C-8 124.2 C-9 124.0 C-7 117.8 C-3 111.0 C-1 76.5-77.5 διαλύτης 6