4008 Σύνθεση της υδροχλωρικής 2-διµεθυλαµινοµεθυλοκυκλοεξανόνης

Σχετικά έγγραφα
4009 Σύνθεση του αδιπικού οξέος από κυκλοεξένιο

3033 Σύνθεση του ακετυλενοδικαρβοξυλικού οξέος από το µεσοδιβρωµοηλεκτρικό

4014 ιαχωρισµός των εναντιοµερών (R)- και (S)- 2,2 διυδροξυ-1,1 -διναφθαλινίων ((R)- και (S)-1,1-δι-2- ναφθολών)

3002 Προσθήκη βρωµίου στο φουµαρικό οξύ προς mesoδιβρωµοηλεκτρικό

4005 Σύνθεση του 9-(5-οξοτετραυδροφουραν-2-υλ) εννεανοϊκού µεθυλεστέρα

1007 Σύνθεση της 2,4,6-τριβρωµοανιλίνης από το 4- βρωµοακετανιλίδιο

1023 Αποµόνωση της εσπεριδίνης από φλοιούς πορτοκαλιού

4016 Σύνθεση της (±) 2,2 -διυδροξυ-1,1 -διναφθαλινίου (1,1 -δι- 2-ναφθόλης)

4026 Σύνθεση του 2-χλωρο-2-µεθυλοπροπάνιο (tertβουτυλοχλωρίδιο)

3016 Οξείδωση του ρικινολεϊκού οξέος ( από το καστορέλαιο) µε KMnO 4 προς αζελαϊκό οξύ

1005 Βρωµίωση του 1,2-διµεθοξυβενζολίου προς 4,5-διβρωµο- 1,2-διµεθοξυβενζολίο

3010 Σύνθεση του 9,10-διυδρο-9,10-αιθανοανθρακενο-11,12- trans-δικαρβοξυλικός διαιθυλεστέρα

4010 Σύνθεση της π-µεθοξυακετοφαινόνης από ανισόλη

3009 Σύνθεση του trans- 5-νορβορνενο-2,3-δικαρβοξυλικού οξέος από φουµαρικό οξύ και κυκλοπενταδιένιο

1024 Απόσπαση νερού από την 4-υδροξυ-4-µεθυλο-2-πεντανόνη

5012 Σύνθεση του ακετυλοσαλικυλικού οξέος (ασπιρίνης) από σαλικυλικό οξύ και οξικό ανυδρίτη

4023 Σύνθεση του κυκλοπεντανο-2-καρβοξυλικού αιθυλεστέρα από αδιπικό διαιθυλεστέρα

4002 Σύνθεση του βενζιλίου από βενζοϊνη

4028 Σύνθεση του 1-βρωµοδωδεκάνιου από 1- βρωµοδωδεκανόλη

1004 Νίτρωση του πυριδινο-ν-οξειδίου σε 4-νιτροπυριδινο-Νοξείδιο

4006 Σύνθεση του 2-(3-οξοβουτυλο)κυκλοπεντανονο-2- καρβοξυλικού αιθυλεστέρα

4019 Σύνθεση του ακεταµιδοστεατικού µεθυλεστέρα από ελαϊκό µεθυλεστέρα

3011 Σύνθεση του ερυθρο-9,10-διυδροξυστεατικού οξέος από ελαϊκό οξύ

1006 Βρωµίωση του 4-αιθοξυακετανιλιδίου (φαινακετίνης) σε 3-βρωµο-4-αιθοξυακετανιλίδιο

4022 Σύνθεση του (S) -3-υδροξυβουτυρικού αιθυλεστέρα

4029 Σύνθεση του δωδεκυλο φαινυλο αιθέρα από βρωµοδωδεκάνιο και φαινόλη OH

2006 Αντίδραση της (R)-(-)καρβόνης µε βενζυλαµίνη παρουσία µοντµοριλλονίτη Κ-10 προς µια βάση Schiff


3003 Σύνθεση της trans- 2-χλωροκυκλοεξανόλης από. κυκλοεξένιο (bp 83 C) Ταξινόµηση. Οδηγία (κλίµακα 100 mmol)

2013 Αντίδραση του κινναµωµικού οξέος µε θειονυλο χλωρίδιο προς το κινναµοϋλο χλωρίδιο

3023 Υδρογόνωση του κινναµωµικού αιθυλεστέρα σε 3- φαινυλοπροπιονικό αιθυλεστέρα

2004 ιαστερεοεκλεκτική αναγωγή της βενζοϊνης µε βοροϋδρίδιο του νατρίου προς 1,2-διφαινυλο-1,2- αιθανοδιόλη

1003 Νίτρωση της βενζαλδεϋδης σε 3-νιτροβενζαλδεϋδη

3012 Σύνθεση του αδαµαντανυλιδενο αδαµαντανίου από αδαµαντανόνη

3021 Οξείδωση του ανθρακενίου σε ανθρακινόνη

3015 Σύνθεση του ιωδοκυκλοεξανίου από κυκοεξάνιο και ιωδοφόρµιο

1017 Σύζευξη του χλωριούχου βενζολοδιαζωνίου µε 2-ναφθόλη προς 1-φαινυλαζο-2-ναφθόλη

5007 Αντίδραση φθαλικού ανυδρίτη µε ρεσορκίνη προς φλουρεσκεϊνη

4001 Μετεστεροποίηση του καστορελαίου σε ρικινολεϊκό µεθυλεστέρα

5004 Ακεταλοποίηση της 3-νιτροβενζαλδεΰδης µε αιθανοδιόλη προς το αντίστοιχο διοξολάνιο καταλυόµενη από οξέα

2017 Αντίδραση του κινναµοϋλο χλωριδίου µε αµµωνία προς κινναµουλο αµίδιο

5013 Σύνθεση του 2,6-διµεθυλο-4-φαινυλο-1,4-διυδροπυριδινο- 3,5-δικαρβοξυλικού διαιθυλεστέρα

4027 Σύνθεση του 11-χλωροενδεκα-1-ένιου από 10-ενδεκα-1- όλη

3034 Σύνθεση της trans-1,2-κυκλοεξανοδιόλης από κυκλοεξένιο

4024 Εναντιοεκλεκτική σύνθεση του (1R,2S)-cis-υδροξυ κυκλοπεντανοκαρβοξυλικού αιθυλεστέρα

4025 Σύνθεση του 2-ιωδοπροπανίου από 2-προπανόλη

2003 Καταλυόµενη από οξέα ακεταλοποίηση της 3- νιτροβενζαλδεϋδης µε αιθανοδιόλη προς το αντίστοιχο 1,3- διοξολάνιο

5009 Σύνθεση της χαλκο φθαλοκυανίνης

3028 Μετάθεση πινακόλης προς πινακολόνη

2022 Αναγωγή της L-( )-µινθόνης µε λιθιοαργιλλιο υδρίδιο σε ένα ισοµερές µίγµα της ( ) µινθόλης και της (+) νεοµινθόλης


2011 Καταλυόµενη από οξύ αντίδραση του L-(+)-τρυγικού οξέος µε αιθανόλη προς τρυγικό διαιθυλεστέρα

3035 Σύνθεση του cis-1,2-εποξυκυκοοκτανίουαπό κυκλοοκτένιο

5001 Νίτρωση της φαινόλης σε 2-νιτροφαινόλη και 4- νιτροφαινόλη

2023 Αναγωγή της D-(+)-καµφοράς µε λιθιο αργιλλιο υδρίδιο σε ένα ισοµερές µίγµα (+)-βορνεόλης και ( )-ισοβορνεόλης

1010 Ενδοµοριακή ακυλίωση του 3-φαινυλοπροπιονικού οξέος προς 2,3διυδροινδανο-1-όνη (αλφα-ινδανόνη)

2002 Καταλυόµενη από οξέα ακεταλοποίηση του ακετοξικού αιθυλεστέρα µε αιθανοδιόλη προς το αντίστοιχο 1,3- διοξολάνιο

2030 Αντίδραση του βρωµιούχου (καρβοµεθοξυµεθυλο) τριφαινυλοφωσφονίου µε βενζαλδεϋδη

2028 Αντίδραση του κυκλοεξυλο µαγνησιο βρωµιδίου µε διοξείδιο του άνθρακα προς κυκλοεξανοκαρβοξυλικό οξύ


ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Ενότητα : Σύνθεση Διβενζαλακετόνης

1. Παρασκευή οξαζολιδινόνης με την αντίδραση Erlenmayer και μετατροπή της προς ακεταμιδοκινναμωμικό οξύ

Σύνθεση του τετρα-ιωδιούχου κασσίτερου (SnI 4 )

136.23, , , , , , , , ppm.

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Ενότητα : Σύνθεση Ακετανιλιδίου

3018 Σύνθεση του 3-φαινυλοβενζοϊκού οξέος από 3-ιωδο βενζοϊκό οξύ

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Ενότητα : Σύνθεση Οξίμης της Κυκλοεξανόνης

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Ενότητα : Aντίδραση Cannizzaro

1011 Σύνθεση του 1,4-δι-tert-βουτυλοβενζολίου από tertβουτυλοβενζόλιο και tert-βουτυλο χλωρίδιο

FeCl 3(aq) + 6NH 4 SCN (aq) (NH 4 ) 3 [Fe(SCN) 6 ] (aq) +3NH 4 Cl (aq) (1) ή FeCl 4

ΕΝΟΤΗΤΑ Γ ΣΤΕΡΟΕΙΔΗ Γ Δ

Πρακτικά και Θεωρητικά Θέµατα. Οργανικής Χηµείας

Παρασκευαστικό διαχωρισμό πολλών ουσιών με κατανομή μεταξύ των δύο διαλυτών.

Οδηγίες χρήσης φασματοφωτομέτρου υπεριώδους-ορατού τυπου Shimadzu 160A

(Μη νομοθετικές πράξεις) ΚΑΝΟΝΙΣΜΟΙ

ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΟΣ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟΣ ΕΥΡΩΠΑΪΚΗΣ ΟΛΥΜΠΙΑΔΑΣ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ - EUSO 2009 ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗ ΜΑΘΗΤΩΝ ΧΗΜΕΙΑ

Σύντομη περιγραφή του πειράματος

ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΠΟΛΥΜΕΡΟΥΣ ΦΥΛΛΟΥ ΑΜΥΛΟΥ ΑΠΟ ΑΜΥΛΟ ΠΑΤΑΤΑΣ

ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΠΑΙΔΕΙΑΣ ΚΑΙ ΠΟΛΙΤΙΣΜΟΥ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΑΝΩΤΕΡΗΣ ΚΑΙ ΑΝΩΤΑΤΗΣ ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗΣ ΥΠΗΡΕΣΙΑ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΠΑΓΚΥΠΡΙΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ 2013

Εργαστηριακή άσκηση 1: ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ ΠΟΥ ΕΠΗΡΕΑΖΟΥΝ ΤΗΝ ΤΑΧΥΤΗΤΑ ΔΙΑΛΥΣΗΣ

Μηχανική και Ανάπτυξη Διεργασιών 7ο Εξάμηνο, Σχολή Χημικών Μηχανικών ΕΜΠ ΥΓΡΗ ΕΚΧΥΛΙΣΗ

ΑΝΑΓΩΓΗ ΚΑΡΒΟΝΥΛΙΟΥ. O Me 3 SiCl. Μόνο σε κυκλοεξανικά παράγωγα R 2 C R 3. R 1 H p-tosyl = p-ts + H 2 NHN SO 2 CH 3. 2RLi. - Ts.

Προσδιορισμός της διαλυτότητας στο νερό στερεών ουσιών - Φύλλο εργασίας

Παρασκευή αιθανόλης-απόσταξη αλκοολούχου διαλύματος. Τεχνική της απόσταξης

Προχοϊδα: Μετράει τον όγκο ενός υγρού (ή διαλύµατος) µε ακρίβεια 0,1 ml και συνήθως έχει χωρητικότητα από 10 έως 250 ml.

Υπεύθυνος. καθηγητής: Κρεμιώτης Θωμάς, Φυσικός ΤΑΞΗ Γ' ΧΗΜΕΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ ΡΥΘΜΙΣΤΙΚΑ ΔΙΑΛΥΜΑΤΑ ΦΥΛΛΟ ΕΡΓΑΣΙΑΣ. Ον/νυμο Τμήμα: Ημ/νια

ΑΣΚΗΣΗ 2. ΜΕΘΟΔΟΙ ΔΙΑΧΩΡΙΣΜΟΥ Α. Θεωρητικό μέρος 1. Χρήση των μεταβολών των φάσεων στην ανάλυση Η μελέτη της χημικής ανάλυσης αρχίζει με μια από τις

Διαλύματα - Περιεκτικότητες διαλυμάτων Γενικά για διαλύματα

ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΙΩΑΝΝΙΝΩΝ ΣΧΟΛΗ ΘΕΤΙΚΩΝ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΤΜΗΜΑ ΧΗΜΕΙΑΣ ΣΗΜΕΙΩΣΕΙΣ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟΥ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ ΙΙ

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΕΣ ΑΣΚΗΣΕΙΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ

Σύντομη περιγραφή του πειράματος

ΕΚΦΕ ΣΕΡΡΩΝ EUSO η Ευρωπαϊκή Ολυµπιάδα Επιστηµών ΤΟΠΙΚΟΣ ΜΑΘΗΤΙΚΟΣ ΙΑΓΩΝΙΣΜΟΣ ΠΕΙΡΑΜΑΤΩΝ ΧΗΜΕΙΑΣ. Σύνολο µορίων: ΣΧΟΛΕΙΟ:..

Ο αλκοολικός τίτλος % vol είναι % v/v. Η αλκοόλη, % vol, μετράται στους 20 o C. Γίνεται διόρθωση της αλκοόλης όταν η θερμοκρασία είναι διαφορετική

Εργαστηριακή άσκηση: Ρ Υ Θ Μ Ι Σ Τ Ι Κ Α Δ Ι Α Λ Υ Μ Α Τ Α

ΓΕΛ ΠΑΡΑΒΟΛΑΣ ΣΧΟΛΙΚΟ ΕΤΟΣ

Η ψύξη ενός αερίου ρεύματος είναι δυνατή με αδιαβατική εκτόνωση του. Μπορεί να συμβεί:

Γενική Χημεία. Νίκος Ξεκουκουλωτάκης Επίκουρος Καθηγητής

ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΑ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΑΤΑ ΧΗΜΕΙΑΣ Α ΛΥΚΕΙΟΥ (Δ. Δ.7 ο ) ΣΥΝΟΛΙΚΗ ΥΛΗ

ΑΡΧΗ 1ΗΣ ΣΕΛΙ ΑΣ. δ. στην πρώτη περίοδο, στην τέταρτη οµάδα και στον. Μονάδες Οι π δεσµοί προκύπτουν µε β. επικαλύψεις s-p ατοµικών τροχιακών.

Εισαγωγικό φροντιστήριο

Transcript:

4008 Σύνθεση της υδροχλωρικής 2-διµεθυλαµινοµεθυλοκυκλοεξανόνης + + H 2 N(CH 3 H H EtH, H NH(CH 3 C 6 H 10 CH 2 C 2 H 8 N C 9 H 18 N (98.2) (30.0) (81.6) (191.7) Ταξινόµηση Τύποι αντιδράσεων και τάξεις ουσιών Αντίδραση της καρβονυλικής οµάδας των αλδεϋδών, αντίδραση Mannich, κετόνη, αλδεϋδη, αµίνη Μέθοδοι εργασίας Θερµανση µε ψυκτήρα επαναρροής. ανάδευση µε µαγνητική ράβδο ανάδευσης, εξάτµιση σε περιστρεφόµενο εξατµιστή, διήθηση, ανακρυστάλλωση, θέρµανση σε ελαιόλουτρο. Οδηγία (κλίµακα 10 mmol) Εξοπλισµός Σφαιρική φιάλη των 25 ml, ψυκτήρας επαναρροής, χωνί Buechner (Ø 3 cm), θερµαινόµενος µαγνητικός αναδευτήρας, µαγνητική ράβδος ανάδευσης, περιστρεφόµενος εξατµιστής, ξηραντήρας, ελαιόλουτρο. Ουσίες κυκλοεξανόνη (bp 156 C) παραφορµαλδεϋδη (mp 120-170 C) υδροχλωρική διµεθυλαµίνη υδροχλωρικό οξύ (πυκνό) αιθανόλη (bp 78 C) ακετόνη (bp 56 C) 0.982 g (1.03 ml, 10.0 mmol) 0.360 g (12.0 mmol) 0.816 g (10.0 mmol) 2 σταγόνες 16 ml 50 ml Αντίδραση Σε µια σφαιρική φιάλη των 25 ml εφοδιασµένη µε ψυκτήρα επαναρροής και µαγνητική ράβδο ανάδευσης, φέρονται 0.982 g (1.03 ml, 10.0 mmol) κυκλοεξανόνης, 0.360 g (12.0 mmol) παραφορµαλδεϋδης, 0.816 g (10.0 mmol) υδροχλωρικής διµεθυλαµίνης και 4 ml αιθανόλης. Προστίθενται 2 σταγόνες πυκνού υδροχλωρικού οξέος και το µίγµα θερµαίνεται µε ανάδευση για 4 ώρες υπό επαναρροή. 1

Επεξεργασία. Το θερµό διάλυµα διηθείται σε µια σφαιρική φιάλη και ο διαλύτης αποµακρύνεται στον περιστρεφόµενο εξατµιστή. Το υπόλειµµα διαλύεται σε 2 ml αιθανόλης µε θέρµανση. Το διάλυµα ψύχεται σε θερµοκρασία δωµατίου και προστίθενται 20 ml ακετόνης. Για την πλήρη κρυστάλλωση το διάλυµα παραµένει επί µια νύχτα στο ψυγείο. Το κρυσταλλωθέν προϊόν διηθείται σε χωνί Buechner (Ø 3 cm) και ξηραίνεται σε ξηραντήρα υπεράνω silica gel. Απόδοση ακάθαρτου προϊόντος: 1.64 g; mp 143-144 C. Για περαιτέρω καθαρισµό το ακάθαρτο προϊόν διαλύεται πάλι σε περίπου 10 ml αιθανόλης µε θέρµανση υπό επαναρροή και στη συνέχεια αφού ψυχθεί σε θερµοκρασία δωµατίου προστίθενται 30 ml ακετόνης. Η κρυστάλλωση συµπληρώνεται µε ψύξη σε ψυγείο. Το προϊόν διηθείται και ξηραίνεται σε ξηραντήρα. Απόδοση: 1.45 g (7.56 mmol, 76%); mp 157-158 C. Σχόλια Για επιβεβαίωση της πλήρους κρυστάλλωσης το µητρικό υγρό τοποθετείται στο ψυγείο, όπου δεν πρέπει να παρατηρηθεί επιπλέον κρυστάλλωση προϊόντος. ιαχείριση αποβλήτων Απόρριψη αποβλήτων Μητρικό υγρό Απόβλητο Απόρριψη οργανικοί διαλύτες, περιέχοντες αλογόνο Χρόνος 4-5 ώρες χωρίς το χρόνο για κρυστάλλωση. ιακοπή Μετά τη διήθηση του θερµού διαλύµατος. Βαθµός δυσκολίας Εύκολη. Οδηγία (κλίµακα 100 mmol) Εξοπλισµός Σφαιρική φιάλη των 100 ml, ψυκτήρας επαναρροής, χωνί Buechner (Ø 5.5 cm), θερµαινόµενος µαγνητικός αναδευτήρας, µαγνητική ράβδος ανάδευσης, περιστρεφόµενος εξατµιστής, ξηραντήρας, ελαιόλουτρο. Ουσίες κυκλοεξανόνη (bp 156 C) παραφορµαλδεϋδη (mp 120-170 C) υδροχλωρική διµεθυλαµίνη υδροχλωρικό οξύ (πυκνό) 9.82 g (10.3 ml, 100 mmol) 3.60 g (120 mmol) 8.16 g (100 mmol) 0.4 ml 2

αιθανόλη (bp 78 C) ακετόνη (bp 56 C) 64 ml 180 ml Αντίδραση Σε µια σφαιρική φιάλη των 100 ml εφοδιασµένης µε ψυκτήρα επαναρροής και µαγνητική ράβδο ανάδευσης, φέρονται 9.82 g (10.3 ml, 100 mmol) κυκλοεξανόνης, 3.60 g (120 mmol) παραφορµαλδεϋδης, 8.16 g (100 mmol) υδροχλωρικής διµεθυλαµίνης και 4 ml αιθανόλης. Προστίθενται 0.4 ml πυκνού υδροχλωρικού οξέος και το µίγµα θερµαίνεται µε ανάδευση για 4 ώρες υπό επαναρροή. Επεξεργασία Το θερµό διάλυµα διηθείται σε µια σφαιρική φιάλη και ο διαλύτης αποµακρύνεται στον περιστρεφόµενο εξατµιστή. Το υπόλειµµα διαλύεται σε 20 ml αιθανόλης µε θέρµανση. Το διάλυµα ψύχεται σε θερµοκρασία δωµατίου και προστίθενται 70 ml ακετόνης. Για την πλήρη κρυστάλλωση το διάλυµα παραµένει επί µια νύχτα στο ψυγείο. Το κρυσταλλωθέν προϊόν διηθείται σε χωνί Buechner (Ø 5.5 cm) και ξηραίνεται σε ξηραντήρα υπεράνω silica gel. Απόδοση ακαθάρτου προϊόντος: 15.6 g; mp 149-150 C. Για περαιτέρω καθαρισµό το ακάθαρτο προϊόν διαλύεται πάλι σε περίπου 40 ml αιθανόλης µε θέρµανση υπό επαναρροή και στη συνέχεια αφού ψυχθεί σε θερµοκρασία δωµατίου προστίθενται 110 ml ακετόνης. Η κρυστάλλωση συµπληρώνεται µε ψύξη σε ψυγείο. Το προϊόν διηθείται και ξηραίνεται σε ξηραντήρα. Απόδοση: 14.7 g (76.7 mmol, 77%); mp 156-157 C. Σχόλια Για επιβεβαίωση της πλήρους κρυστάλλωσης το µητρικό υγρό τοπεθετείται στο ψυγείο, όπου δεν πρέπει να παρατηρηθεί επιπλέον κρυστάλλωση προϊόντος. ιαχείριση αποβλήτων Απόρριψη αποβλήτων Μητρικό υγρό Απόβλητο Απόρριψη οργανικοί διαλύτες, περιέχοντες αλογόνο Χρόνος 4-5 ώρες χωρίς το χρόνο για κρυστάλλωση. ιακοπή Μετά τη διήθηση του θερµού διαλύµατος. Βαθµός δυσκολίας Εύκολη. 3

Αναλυτικά δεδοµένα Φάσµα 1 H NMR ακαθάρτου προϊόντος (500 MHz, CD 3 ) Φάσµα 1 H NMR καθαρού προϊόντος (500 MHz, CD 3 ) 6 1 2 7 NH(CH 3 5 4 3 δ (ppm) Πολλαπλότητα Αριθµός H Απόδοση 1.35 m 1 1.54 m 1 1.73 m 1 1.82 m 1 2.05 m 1 2.37 m 2 6-H 2.41 m 1 2.67 d 3 NH-CH 3 2.74 m 1 2.77 d 3 NH-CH 3 3.09 m 1 7-H 3.57 1 7-H 11.88 m 1 NH 7.26 διαλύτης 4

Φάσµα 13 C NMR ακαθάρτου προϊόντος (125 MHz, CD 3 ) Φάσµα 13 C NMR καθαρού προϊόντος 125 MHz, CD 3 ) 6 1 2 7 NH(CH 3 5 4 3 δ (ppm) Απόδοση 209.58 C-1 56.80 C-7 46.69 C-2 44.99 C-6 42.26 CH 3 41.75 CH 3 33.88 C-4 27.70 C-3 24.70 C-5 76.5-77.5 διαλύτης 5

Φάσµα IR καθαρού προϊόντος (film) cm -1 (cm -1 ) Απόδοση 3068, εσµός N-H 3020 εσµός N-H 2932 εσµός C-H, αλκάνιο 2858 εσµός C-H, αλκάνιο 1698 εσµός C=, κετόνη 6