ΓΔΓΟΜΔΝΑ ΑΠΟ ΣΖΝ ΔΠΗΓΡΑΖ ΣΧΝ ΑΝΣΗΟΣΔΟΠΟΡΧΣΗΚΧΝ ΦΑΡΜΑΚΧΝ ΣΖΝ ΠΟΗΟΣΖΣΑ ΣΟΤ ΟΣΟΤ ΚΑΣΔΡΗΝΑ ΜΑΣΟΤΚΑ ΡΔΤΜΑΣΟΛΟΓΟ

ΓΔΓΟΜΔΝΑ ΑΠΟ ΣΖΝ ΔΠΗΓΡΑΖ ΣΧΝ ΑΝΣΗΟΣΔΟΠΟΡΧΣΗΚΧΝ ΦΑΡΜΑΚΧΝ ΣΖΝ ΠΟΗΟΣΖΣΑ ΣΟΤ ΟΣΟΤ ΚΑΣΔΡΗΝΑ ΜΑΣΟΤΚΑ ΡΔΤΜΑΣΟΛΟΓΟ

Σφγκρουςη ςυμφερόντων Conflict of interest Κανζνα για αυτήν την παρουςίαςη Εκπαιδευτικζσ-ερευνητικζσ-ςυμβουλευτικζσ επιχορηγήςεισ την τελευταία διετία: Lilly, Novartis, UCB

Ζ ΤΕΖΣΖΖ ΓΗΑ ΣΖΝ ΔΠΗΓΡΑΖ ΣΧΝ ΑΝΣΗΟΣΔΟΠΟΡΧΣΗΚΧΝ ΦΑΡΜΑΚΧΝ ΣΖΝ ΠΟΗΟΣΖΣΑ ΣΟΤ ΟΣΟΤ ΔΥΔΗ ΞΔΚΗΝΖΔΗ ΠΡΗΝ ΑΠΟ ΣΑ ΓΗΦΧΦΟΝΗΚΑ... ΟΗ ΠΑΛΗΟΣΔΡΟΗ «ΔΝΘΤΜΟΤΝΣΑΗ» ΣΖΝ ΘΔΡΑΠΔΗΑ ΜΔ ΦΘΟΡΗΟ ΠΟΤ ΟΓΖΓΟΤΔ Δ ΔΝΣΤΠΧΗΑΚΔ ΑΤΞΖΔΗ ΣΖ BMD ΑΛΛΑ ΚΑΗ Δ ΔΝΣΤΠΧΗΑΚΖ ΑΤΞΖΖ ΣΟΤ ΑΡΗΘΜΟΤ ΣΧΝ ΜΖ ΠΟΝΓΤΛΗΚΧΝ ΚΑΣΑΓΜΑΣΧΝ ΣΖΝ ΟΜΑΓΑ ΑΘΔΝΧΝ ΠΟΤ ΛΑΜΒΑΝΔ ΦΘΟΡΗΟ ΔΝΑΝΣΗ ΣΟΤ PLACEBO AYTO OΦΔΗΛΟΣΑΝ ΣΖ ΜΔΓΑΛΖ ΑΤΞΖΖ ΣΖ ΔΠΗΜΔΣΑΛΛΧΖ ΠΟΤ ΚΑΘΗΣΟΤΔ ΣΟ ΟΣΟΤΝ ΠΗΟ ΔΤΘΡΑΤΣΟ

Μεηαηνπίδνληαο ην πξόηππν ηεο νζηενπόξσζεο Οζηηθή αληνρή Οκόθσλε δήισζε ηνπ ΝΗΖ, 2000 Αληνρή νζηνύ Πνηόηεηα νζηνύ θαη Ππθλόηεηα νζηνύ Αξρηηεθηνληθή Ρπζκόο νζηηθήο αλαθαηαζθεπήο πζζώξεπζε κηθξνβιαβώλ Βαζκόο επηκεηάιισζεο Ηδηόηεηεο ηεο ζεκέιηαο νπζίαο θνιιαγόλνπ/κεηάιισλ Πξνζαξκνζκέλν από ην NIH Consensus Development Panel on Osteoporosis JAMA 285:785-95; 2001

Πηζαλνί παξάγνληεο πνπ ζπκβάιινπλ ζηελ Αληηθαηαγκαηηθή Απνηειεζκαηηθόηεηα ησλ Αληηνζηενθιαζηηθσλ Παξαγόλησλ Αύμεζε ηεο Οζηηθήο Ππθλόηεηαο Διάηησζε ηνπ Ρπζκνύ Οζηηθήο Δλαιιαγήο Γηαηήξεζε ηεο Πνηόηεηαο ηνπ Οζηνύ Διάηησζε ησλ ζεκείσλ αλαθαηαζθεπήο (remodeling sites) Γηαηήξεζε ηνπ πάρνπο θαη ηεο ζπλεθηηθόηεηαο ηνπ ζπνγγώδνπο νζηνύ Διάηησζε ηνπ αξηζκνύ ησλ δηαηξήζεσλ (perforations) ηνπ ζπνγγώδνπο νζηνύ Διάηησζε ησλ κηθξνθαηαγκάησλ (microfractures) Βειηίσζε ησλ ηδηνηήησλ ηεο ζεκέιηαο νπζίαο

ΓΗΦΧΦΟΝΗΚΑ ΚΑΗ ΠΟΗΟΣΖΣΑ ΟΣΟΤ

ΓΗΦΧΦΟΝΗΚΑ ΚΑΗ ΔΠΗΜΔΣΑΛΛΧΖ [ΑL] ΣΑ ΓΗΦΧΦΟΝΗΚΑ ΜΔΗΧΝΟΤΝ ΣΖΝ ΟΣΗΚΖ ΔΝΑΛΛΑΓΖ ΚΑΗ ΑΤΞΑΝΟΤΝ ΣΖ ΓΗΑΡΚΔΗΑ ΣΖ ΓΔΤΣΔΡΟΓΔΝΟΤ ΔΠΗΜΔΣΑΛΛΧΖ ΟΗ BOIVIN θ ζπλ ΤΠΟΣΖΡΗΞΑΝ ΟΣΗ Ζ ΑΛΔΝΓΡΟΝΑΣΖ ΑΤΞΑΝΔΗ ΣΖΝ ΟΣΗΚΖ ΑΝΣΟΥΖ ΑΤΞΑΝΟΝΣΑ ΣΟ ΒΑΘΜΟ ΔΠΗΜΔΣΑΛΛΧΖ Δ ΟΣΔΟΠΟΡΧΣΗΚΔ ΓΤΝΑΗΚΔ. ΜΔΣΑ ΑΠΟ 3ΔΣΖ ΥΟΡΖΓΖΖ ΑΛΔΝΓΡΟΝΑΣΖ ΚΑΣΑΓΔΗΥΘΖΚΔ ΑΤΞΖΖ ΣΖΝ ΔΠΗΜΔΣΑΛΛΧΖ ΧΣΟΟ Δ ΒΗΟΦΗΔ ΟΣΟΤ ΑΠΟ ΟΜΑΓΑ ΑΘΔΝΧΝ ΣΖ FLEX ΦΑΝΖΚΔ ΟΣΗ ΑΘΔΝΔΗ ΠΟΤ ΛΑΜΒΑΝΑΝ ΑΛΔΝΓΡΟΝΑΣΖ ΓΗΑ 10 ΥΡΟΝΗΑ ΔΗΥΑΝ ΠΑΡΟΜΟΗΑ ΔΗΚΟΝΑ ΔΠΗΜΔΣΑΛΛΧΖ ΜΔ ΑΤΣΔ ΠΟΤ ΔΛΑΒΑΝ ΔΗΣΔ ΑΛΔΝΓΡΟΝΑΣΖ ΜΟΝΟ ΓΗΑ 5 ΥΡΟΝΗΑ ΔΗΣΔ ΑΛΔΝΓΡΟΝΑΣΖ ΓΗΑ 5 ΥΡΟΝΗΑ ΚΑΗ ΣΖ ΤΝΔΥΔΗΑ PLACEBO ΓΗΑ ΑΛΛΑ 5

ΓΗΦΧΦΟΝΗΚΑ ΚΑΗ ΔΠΗΜΔΣΑΛΛΧΖ [ RIS] OI BORAH θ ζπλ Δ ΔΚΣΗΜΖΖ ΒΗΟΦΗΧΝ ΜΔ κct Δ ΑΘΔΝΔΗ ΜΔΣΑ ΑΠΟ 3 ΚΑΗ 5 ΔΣΖ ΘΔΡΑΠΔΗΑ ΜΔ RISEDRONATE ΚΑΣΔΓΔΗΞΑΝ ΑΤΞΖΜΔΝΖ ΟΜΟΗΟΓΔΝΔΗΑ ΣΖΝ ΔΠΗΜΔΣΑΛΛΧΖ ΠΟΤ ΓΔ ΓΗΔΦΔΡΔ ΣΑ 3 ΚΑΗ ΣΑ 5 ΥΡΟΝΗΑ ΘΔΡΑΠΔΗΑ. ΓΔΝ ΠΑΡΑΣΖΡΖΘΖΚΔ ΔΠΗΖ ΑΤΞΖΖ ΣΟΤ ΒΑΘΜΟΤ ΔΠΗΜΔΣΑΛΛΧΖ Ο ΟΠΟΗΟ ΓΗΑΣΖΡΖΘΖΚΔ Δ ΠΡΟΔΜΜΖΝΟΠΑΤΗΑΚΑ ΔΠΗΠΔΓΑ ΜΔΣΑ 3 ΔΣΖ ΘΔΡΑΠΔΗΑ ΚΑΗ ΑΤΣΟ ΣΖΡΗΞΔ ΣΖΝ ΑΠΟΦΖ ΟΣΗ Ζ RISEDRONATE ΜΔΗΧΝΔΗ ΣΖΝ ΟΣΗΚΖ ΔΝΑΛΛΑΓΖ Δ ΤΓΗΔ ΠΡΟΔΜΜΖΝΟΠΑΤΗΑΚΟ ΔΠΗΠΔΓΟ

ΓΗΦΧΦΟΝΗΚΑ ΚΑΗ ΔΠΗΜΔΣΑΛΛΧΖ [ Z.A ] ΟΗ RECKER, DELMAS θ ζπλ θαη νη EBELING θ ζπλ ΜΔ ΓΖΜΟΗΔΤΔΗ ΣΟ ΗΓΗΟ ΣΔΤΥΟ ΣΟΤ JBMR ΤΠΟΣΖΡΗΞΑΝ ΟΣΗ Ζ ΘΔΡΑΠΔΗΑ ΜΔ ΔΣΖΗΑ IV ΓΟΖ ZOL. AC. ΓΗΑ 3 ΥΡΟΝΗΑ ΜΔΗΧΝΔΗ ΣΖΝ ΟΣΗΚΖ ΑΝΑΚΑΣΑΚΔΤΖ ΥΧΡΗ ΝΑ ΑΤΞΑΝΔΗ ΣΖ ΓΔΤΣΔΡΟΓΔΝΖ ΔΠΗΜΔΣΑΛΛΧΖ. ΝΔΟ ΔΤΡΖΜΑ ΣΖ ΜΔΛΔΣΖ ΠΟΤ ΓΔΝ ΔΗΥΔ ΠΑΡΑΣΖΡΖΘΔΗ ΜΔ ΑΛΛΑ ΓΗΦΧΦΟΝΗΚΑ ΖΣΑΝ Ζ ΑΤΞΖΖ ΣΟΤ ΡΤΘΜΟΤ ΔΝΑΠΟΘΔΖ ΜΔΣΑΛΛΗΚΧΝ ΣΟΗΥΔΗΧΝ [MAR] ΧΣΟΟ ΟΗ ΗΓΗΟΗ ΟΗ ΤΓΓΡΑΦΔΗ ΑΝΑΦΔΡΟΤΝ ΟΣΗ ΑΤΣΖ Ζ ΠΑΡΑΣΖΡΖΖ ΜΠΟΡΔΗ ΚΑΗ ΝΑ ΟΦΔΗΛΔΣΑΗ Δ ΜΔΘΟΓΟΛΟΓΗΚΔ ΓΗΑΦΟΡΔ ME AΛΛΔ ΜΔΛΔΣΔ...

ΓΗΦΧΦΟΝΗΚΑ ΚΑΗ ΚΟΛΛΑΓΟΝΟ ΣΤΠΟΤ 1 ΟΗ SAITO θ ζπλ θαη ALLEN θ ζπλ ΔΥΟΤΝ ΣΔΚΜΖΡΗΧΔΗ ΑΛΛΑΓΔ ΟΟΝ ΑΦΟΡΑ ΣΟ ΚΟΛΛΑΓΟΝΟ ΣΤΠΟΤ 1, ΣΟΟ ΣΗ ΔΝΕΤΜΑΣΗΚΔ [ππξηδηλνιηλε/δενμπππξηδηλνιηλε] ΟΟ ΚΑΗ ΣΗ ΜΖ ΔΝΕΤΜΑΣΗΚΔ[ AGEs ηειηθά πξνηόληα πξνρσξεκέλεο γιπθνδπιίσζεο] ΣΡΟΠΟΠΟΗΖΔΗ ΣΟΤ ΚΟΛΛΑΓΟΝΟΤ Δ ΕΧΑ ΤΠΟ ΘΔΡΑΠΔΗΑ ΜΔ ΓΗΦΧΦΟΝΗΚΑ

ΓΗΦΧΦΟΝΗΚΑ - ΜΗΚΡΟΑΡΥΗΣΔΚΣΟΝΗΚΖ ΚΑΗ ΓΔΧΜΔΣΡΗΑ ΣΟΤ ΟΣΟΤ ΣΑ ΓΗΦΧΦΟΝΗΚΑ ΒΔΛΣΗΧΝΟΤΝ ΣΖ ΜΗΚΡΟΑΡΥΗΣΔΚΣΟΝΗΚΖ ΣΟΤ ΠΟΓΓΧΓΟΤ ΟΣΟΤ [ ΑΤΞΖΖ ΟΓΚΟΤ ΑΤΞΖΖ ΑΡΗΘΜΟΤ ΓΟΚΗΓΧΝ ] ΔΥΟΤΝ ΟΜΧ ΥΔΣΗΚΑ ΜΗΚΡΖ ΔΠΗΓΡΑΖ ΣΟ ΦΛΟΗΧΓΔ ΒΔΛΣΗΧΖ ΣΖ ΜΗΚΡΟΑΡΥΗΣΔΚΣΟΝΗΚΖ ΣΟΤ ΠΟΓΓΧΓΟΤ ΟΣΟΤ ΦΑΝΖΚΔ ΣΟΟ ΣΖ ΜΔΛΔΣΖ RECKER [3 ΔΣΖ ΥΟΡΖΓΖΖ ΑLENDRONATE ΤΓΚΡΗΣΗΚΑ ΜΔ PLACEBO] ΟΟ ΚΑΗ ΣΖ ΜΔΛΔΣΖ BORAH ME ΥΟΡΖΓΖΖ RISEDRONATE ΔΧ ΚΑΗ 5 ΔΣΖ.Ζ ΜΔΛΔΣΖ RECKER ΓΗΑ ΣΟ ZOL. AC ΔΓΔΗΞΔ ΔΠΗΖ ΒΔΛΣΗΧΖ ΣΖ ΜΗΚΡΟΑΡΥΗΣΔΚΣΟΝΗΚΖ

ΓΗΦΧΦΟΝΗΚΑ ΚΑΗ ΠΟΡΧΣΗΚΟΣΖΣΑ ΦΛΟΗΧΓΟΤ...ΣΑ ΓΔΓΟΜΔΝΑ ΓΗΑΦΔΡΟΤΝ ΑΝΑΜΔΑ ΣΑ ΓΗΑΦΟΡΑ ΓΗΦΧΦΟΝΗΚΑ... ΜΔΛΔΣΖ ΣΟΤ ROSCHGER -ΒΗΟΦΗΔ ΜΔΣΑ ΑΠΟ 3ΔΣΖ ΥΟΡΖΓΖΖ ALENDRONATE - ΔΓΔΗΞΑΝ ΖΜΑΝΣΗΚΖ ΜΔΗΧΖ ΣΖΝ ΠΟΡΧΣΗΚΟΣΖΣΑ ΣΟΤ ΦΛΟΗΧΓΟΤ Ζ ΜΔΛΔΣΖ BORAH [ ΓΗΑ ΣΖ RISEDRONATE ] ΚΑΗ Ζ ΜΔΛΔΣΖ RECKER-DELMAS [ ΓΗΑ ΣΟ ZOLEDRONIC ACID ] ΓΔΝ ΔΓΔΗΞΑΝ ΜΔΣΑΒΟΛΔ ΣΖΝ ΠΟΡΧΣΗΚΟΣΖΣΑ ΣΟΤ ΦΛΟΗΧΓΟΤ

ΓΗΦΧΦΟΝΗΚΑ ΚΑΗ ΤΧΡΔΤΖ ΜΗΚΡΟΒΛΑΒΧΝ...ΣΟ ΜΔΓΑΛΟ DEBATE ME TA ΑΗΝΗΓΜΑΣΗΚΑ ΓΔΓΟΜΔΝΑ... To stop or not to stop, that is the question Ego Seeman 1 Treatment aimed at preventing fractures should be stopped if evidence of continued antifracture efficacy is lacking, if continued treatment increases bone fragility by adversely affecting matrix properties, and if stopping does not increased bone fragility. Credible evidence of antifracture efficacy beyond 5 years is lacking because of attrition of the cohort originally allocated to treatment or placebo and lack of controls. Prolonged suppression of remodeling is associated with accumulation of microdamage, advanced glycation products and increased tissue mineral density in animal studies but the structural benefits appear to out weight these adverse effects. Atypical minimal trauma subtrochanteric fractures are associated with prolonged treatment in human subjects but these are exceedingly rare. Stopping treatment does result in the reemergence of remodeling, rapidly with some drugs, more slowly with others while fracture rates are increased in poor compliers to treatment. Thus, within the constraints of limited evidence, I infer that stopping therapy is more likely to do net harm than continuing therapy - treatment should be continued in the majority of individuals.

ΑΝΑΛΤΖ 3 ΜΔΓΑΛΧΝ ΜΔΛΔΣΧΝ ΜΔ ΜΑΚΡΟΥΡΟΝΖ ΥΡΖΖ AL EΓΔΗΞΔ ΣΖΝ ΑΝΑΛΟΓΗΑ ΑΣΤΠΧΝ ΚΑΣΑΓΜΑΣΧΝ Δ 2,3/10.000 pat/y. ΟΗ ΤΓΚΡΟΤΔΗ ΑΠΟΦΔΧΝ ΤΝΔΥΗΕΟΝΣΑΗ...ΜΔ ΒΑΗΚΟ ΓΝΧΜΟΝΑ ΣΖΝ ΔΚΣΗΜΖΖ ΚΗΝΓΤΝΟΤ ΔΝΑΝΣΗ ΟΦΔΛΟΤ N Engl J Med. 2010 May 13;362(19):1825-7. doi: 10.1056/NEJMe1003064. Epub 2010 Mar 24. Evolving data about subtrochanteric fractures and bisphosphonates. Shane E. Comment on Bisphosphonates and fractures of the subtrochanteric or diaphyseal femur. [N Engl J Med. 2010]

Ηζηνκνξθνκεηξία Πνηόηεηα Οζηώλ - Ραινμηθαίλε Απνπζία κε-πεηαιηώδνπο νζηνύ Απνπζία ίλσζεο κπεινύ ησλ νζηώλ Όρη έιιεηκκα επηκεηάιισζεο Υσξίο θπηηαξηθή ηνμηθόηεηα (κηθξνζθόπην θσηόο) Ηζηνινγηθά θπζηνινγηθή εηθόλα Weinstein RS, et al. J Bone Miner Res. 14:S279; 1999 Prestwood KM, et al. J Clin Endocrinol Metab. 85:2197-2202; 2000 Ott SM, et al. J Bone Miner Res. 17:341-348; 2002

% Distribution % Distribution Ζ Θεξαπεία κε Ραινμηθαίλε Δπάγεη Φπζηνινγηθό Βαζκό επηκεηάιισζεο Γύν ρξόληα ζεξαπείαο κε ξαινμηθαίλε έρεη σο απνηέιεζκα κέηξηεο απμήζεηο ζην βαζκό επηκεηάιισζεο θαη δηαηήξεζε ηεο εηεξνγέλεηαο ηεο θαηαλνκήο ηεο επηκεηάιισζεο Total Iliac Bone Placebo Total Iliac Bone RLX60 Baseline Endpoint Baseline Endpoint Degree of Mineralization (g mineralization/cm 3 bone) Degree of Mineralization (g mineralization/cm 3 bone) Boivin G. ECTS Meeting, P190, 2003.

Πνηόηεηα Οζηώλ - Ραινμηθαίλε εκαληηθή κείσζε ησλ βηνρεκηθώλ δεηθηώλ θαη ηνπ νζηηθνύ κεηαβνιηζκνύ εληόο ησλ θπζηνινγηθώλ επηπέδσλ ησλ πξν-εκκελνπαπζηαθώλ γπλαηθώλ Φπζηνινγηθόο νζηηθόο κεηαβνιηζκόο επηηξέπεη ηθαλνπνηεηηθή απνθαηάζηαζε ησλ κηθξνβιαβώλ Κακία αλεπηζύκεηε ελέξγεηα ζηελ αξρηηεθηνληθή ησλ νζηώλ (ηζηνκνξθνκεηξία ηεο ιαγόληαο αθξνινθίαο)

Θεραπευτικζσ ενδείξεισ Το Protelos πλζον ενδείκνυται για τη θεραπευτική αγωγή τησ ςοβαρήσ οςτεοπόρωςησ, ςε μετεμμηνοπαυςιακζσ γυναίκεσ και ενήλικεσ άνδρεσ, με υψηλό κίνδυνο κατάγματοσ, για τουσ οποίουσ δεν είναι δυνατή η αγωγή με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα εγκεκριμζνα για τη θεραπεία τησ οςτεοπόρωςησ, λόγω, για παράδειγμα, αντενδείξεων ή δυςανεξίασ. Αντενδείξεισ Το Protelos αντενδείκνυται ςε αςθενείσ με: Υπερευαιςθηςία ςτη δραςτική ουςία ή ςε κάποιο από τα ζκδοχα Τρζχοντα ή προηγοφμενα περιςτατικά φλεβικήσ θρομβοεμβολήσ (ΦΘΕ), ςυμπεριλαμβανομζνησ τησ εν τω βάθει φλεβικήσ θρόμβωςησ και τησ πνευμονικήσ εμβολήσ Προςωρινή ή μόνιμη ακινητοποίηςη λόγω π.χ. μετεγχειρητικήσ ανάρρωςησ ή παρατεταμζνησ κατάκλιςησ Τρζχον ή προηγοφμενο ιςτορικό εγκατεςτημζνησ ιςχαιμικήσ καρδιοπάθειασ, περιφερικήσ αρτηριοπάθειασ και/ή αγγειοεγκεφαλικήσ νόςου Αρρφθμιςτη υπζρταςη.

ΗΣΟΜΟΡΦΟΜΔΣΡΗΚΖ ΑΝΑΛΤΖ ΟΣΗΚΧΝ ΒΗΟΦΗΧΝ ΔΓΔΗΞΔ ΠΣΗ Ζ ΘΔΡΑΠΔΗΑ ΜΔ SR ΟΓΖΓΔΗ ΣΟ ΥΖΜΑΣΗΜΟ ΟΣΟΤ ΜΔ ΦΤΗΟΛΟΓΗΚΖ ΠΔΣΑΛΗΧΓΖ ΓΗΑΣΑΞΖ ΚΑΗ ΓΗΑΣΖΡΔΗ ΦΤΗΟΛΟΓΗΚΖ ΔΠΗΜΔΣΑΛΛΧΖ. ΜΔΛΔΣΖ ΣΟΤ ROSCHGER [2010] - - ΒΗΟΦΗΔ ΜΔΣΑ ΑΠΟ 3ΔΣΖ ΑΓΧΓΖ ΜΔ ΡΑΝΔΛΗΚΟ ΣΡΟΝΣΗΟ - - ΔΓΔΗΞΔ ΟΟΝ ΑΦΟΡΑ ΣΖΝ ΠΟΗΟΣΖΣΑ ΣΟΤ ΟΣΟΤ - ΓΗΑΣΖΡΖΖ ΣΖ ΔΠΗΜΔΣΑΛΛΧΖ - ΓΗΑΣΖΡΖΖ ΣΧΝ ΚΟΛΛΑΓΟΝΗΚΧΝ ΓΗΑΣΑΤΡΟΤΜΔΝΧΝ ΥΖΜΑΣΗΜΧΝ

Arlot ME, et al. J Bone Miner Res. 2008;23(2):215-222 Βιξψίεπ Placebo Ρανελικό ςτρόντιο Δείκτης Δομικού Μομτέλου - 22% P=0,013 «Ραβδόμορφη δομή» «Πεπλατυςμζνη δομή» Πάχος φλοιώδους οστού + 18% P=0,008 Αριθμός δοκίδωμ + 14% P=0,05 Διαχωρισμός δοκίδωμ - 16% P=0,04

Όγκξπ ξρςξύ Πάχξπ ρπξγγώδξσπ ξρςξύ Όγκος οστού (%) Tb.Th (µm) + 30% + 10% 12 11 10 P<0,05 100 96 P<0,05 9 92 8 88 7 84 Έμαονη 1 χοόμξπ Έμαονη 1 χοόμξπ Βελςίωρη ςηπ διαρύμδερηπ ςωμ δξκίδωμ καςά 48% Busse B, et al. J Bone Miner Res. 2007;22(Suppl.1):S484-S485

Ζ ΣΔΡΗΠΑΡΑΣΗΓΖ ΔΗΝΑΗ ΔΝΑ ΑΝΑΒΟΛΗΚΟ ΠΑΡΑΓΟΝΣΑ ΠΟΤ ΔΧ ΣΧΡΑ ΔΥΔΗ ΣΟ ΜΔΓΑΛΤΣΔΡΟ ΟΓΚΟ ΓΔΓΟΜΔΝΧΝ ΟΟΝ ΑΦΟΡΑ ΣΖΝ ΠΟΗΟΣΖΣΑ ΣΟΤ ΟΣΟΤ... - ΓΗΔΓΔΗΡΔΗ ΣΖΝ ΟΣΗΚΖ ΠΑΡΑΓΧΓΖ ΣΟΟ ΣΟ ΠΟΓΓΧΓΔ ΟΟ ΚΑΗ ΣΟ ΦΛΟΗΧΓΔ ΟΣΟΤΝ - ΓΗΔΓΔΗΡΔΗ ΣΖΝ ΔΝΑΠΟΘΔΖ ΝΔΟΤ, «ΝΔΧΣΔΡΟΤ», ΑΝΧΡΗΜΟΤ ΚΑΗ ΟΥΗ ΠΛΖΡΧ ΔΠΗΜΔΣΑΛΛΧΜΔΝΟΤ ΑΛΛΑ ΦΤΗΟΛΟΓΗΚΟΤ ΟΣΟΤ. ΑΤΣΟ ΤΜΒΑΗΝΔΗ ΑΛΛΑΕΟΝΣΑ ΣΖΝ ΟΣΗΚΖ ΑΝΑΚΑΣΑΚΔΤΖ, ΑΤΞΑΝΟΝΣΑ ΣΟ ΡΤΘΜΟ ΟΣΗΚΖ ΠΑΡΑΓΧΓΖ ΚΑΗ ΓΗΑΦΑΛΗΕΟΝΣΑ ΔΝΑ ΜΔΓΑΛΟ ΑΡΗΘΜΟ ΔΝΔΡΓΧΝ BMU ΠΟΤ ΔΝΑΠΟΘΔΣΟΤΝ ΝΔΟ ΟΣΟΤΝ

ΣΔΡΗΠΑΡΑΣΗΓΖ ΚΑΗ ΜΗΚΡΟΑΡΥΗΣΔΚΣΟΝΗΚΖ ΠΟΓΓΧΓΔ ΟΣΟΤΝ ΜΔΛΔΣΖ ΒΗΟΦΗΧΝ ΑΠΟ ΣΖΝ FPT ΒΡΖΚΔ ΘΔΣΗΚΖ ΚΑΗ ΗΥΤΡΖ ΤΥΔΣΗΖ ΑΝΑΜΔΑ ΣΖΝ ΑΤΞΖΖ BMD ΚΑΗ ΣΖ ΒΔΛΣΗΧΖ ΣΖ ΜΗΚΡΟΑΡΥΗΣΔΚΣΟΝΗΚΖ ΣΟΤ ΠΟΓΓΧΓΟΤ [ ΟΓΚΟ ΟΣΟΤ- ΠΑΥΟ ΓΟΚΗΓΧΝ- ΓΗΑΥΧΡΗΜΟ ΓΟΚΗΓΧΝ] JBMR 2007 Δ ΤΠΟΜΔΛΔΣΖ ΣΖ EUROFORS [ HRCT] ΒΡΔΘΖΚΑΝ ΖΜΑΝΣΗΚΔ ΒΔΛΣΗΧΔΗ ΣΖΝ ΜΗΚΡΟΑΡΥΗΣΔΚΣΟΝΗΚΖ ΣΟΤ ΠΟΓΓΧΓΟΤ. ΜΔΣΑ ΑΠΟ 12 ΜΖΝΔ ΘΔΡΑΠΔΗΑ ΜΔ ΣΔΡΗΠΑΡΑΣΗΓΖ ΤΠΖΡΞΔ ΑΤΞΖΖ 30% ΣΟΝ ΟΓΚΟ ΓΟΚΗΓΧΝ ΚΑΗ 19% ΣΟΝ ΑΡΗΘΜΟ ΣΧΝ ΓΟΚΗΓΧΝ Δ ΜΔΓΑΛΖ - ΔΛΔΓΥΟΜΔΝΖ ΜΔ PLACEBO - ΜΔΛΔΣΖ ΒΗΟΦΗΧΝ [ RECKER 2009 ] ΠΑΡΑΣΖΡΖΘΖΚΔ ΑΤΞΖΖ ΟΓΚΟΤ ΠΟΓΓΧΓΟΤ ΟΣΟΤ ΚΑΗ ΑΤΞΖΖ ΣΟΤ ΑΡΗΘΜΟΤ, ΣΟΤ ΠΑΥΟΤ ΚΑΗ ΣΖ ΤΝΓΔΣΗΚΟΣΖΣΑ ΣΧΝ ΓΟΚΗΓΧΝ ΣΖΝ ΟΜΑΓΑ ΣΖ ΣΔΡΗΠΑΡΑΣΗΓΖ ΤΓΚΡΗΣΗΚΑ ΜΔ PLACEBO

ΣΔΡΗΠΑΡΑΣΗΓΖ ΚΑΗ ΜΗΚΡΟΑΡΥΗΣΔΚΣΟΝΗΚΖ ΦΛΟΗΧΓΔ ΟΣΟΤΝ ΑΝΑΛΤΖ ΒΗΟΦΗΧΝ ΑΠΟ FPT ΔΓΔΗΞΔ ΑΤΞΖΖ ΣΟ ΠΑΥΟ ΣΟΤ ΦΛΟΗΧΓΟΤ 22% [ ΔΝΑΝΣΗ 3% ΣΟΤ PLACEBO ] XΧΡΗ ΑΤΞΖΖ ΣΖ ΠΟΡΧΣΗΚΟΣΖΣΑ ΣΟΤ Ζ ΑΤΞΖΖ ΣΟΤ ΠΑΥΟΤ ΣΟΤ ΦΛΟΗΧΓΟΤ ΔΗΝΑΗ ΑΠΟΣΔΛΔΜΑ ΣΖ ΑΤΞΖΜΔΝΖ ΟΣΗΚΖ ΠΑΡΑΓΧΓΖ ΚΑΗ ΣΗ ΠΔΡΗΟΣΗΚΔ ΚΑΗ ΣΗ ΔΝΓΟΣΗΚΔ ΔΠΗΦΑΝΔΗΔ Ζ ΣΔΡΗΠΑΡΑΣΗΓΖ ΑΤΞΑΝΔΗ ΣΖΝ ΔΞΧΣΔΡΗΚΖ ΚΑΗ ΜΔΗΧΝΔΗ ΣΖΝ ΔΧΣΔΡΗΚΖ ΓΗΑΜΔΣΡΟ ΣΟΤ ΦΛΟΗΧΓΟΤ ΟΣΟΤ

Σξηζδηάζηαηνη δνκηθνί δείθηεο γπλαηθώλ πνπ ζπκκεηείραλ ζηε κειέηε πξόιεςεο ησλ θαηαγκάησλ κε ηεξηπαξαηίδε Πνζνηηθέο αλαιύζεηο-ζεκαληηθέο αιιαγέο Μάδα ζπνγγώδνπο νζηνύ P<0.001 Γείθηεο δνκηθνύ κνληέινπ P<0.025 Ππθλόηεηα ζπλεθηηθόηεηαο P<0.034 Πάρνο θινηώδνπο νζηνύ P<0.012 Eriksen et al ACR 2002

ΟΗ ZANCHETTA θ ζπλ ΔΚΣΗΜΖΑΝ ΣΖ ΓΔΧΜΔΣΡΗΑ ΣΟΤ ΟΣΟΤ Δ 101 ΑΘΔΝ ΑΠΟ ΣΖΝ FPT ME pqct -κε επηθξαηνπζα θεξθίδα ΘΔΣΗΚΑ ΔΤΡΖΜΑΣΑ ΣΔΡΗΠ ΔΝΑΝΣΗ PLACEBO ΑΤΞΖΖ ΟΛΗΚΟΤ ΜΔΣΑΛΛΗΚΟΤ ΠΔΡΗΔΥΟΜΔΝΟΤ ΑΤΞΖΖ ΑΝΟΜΟΗΟΓΔΝΔΗΑ ΔΠΗΜΔΣΑΛΛΧΖ

DENOSUMAB - ΠΟΗΟΣΖΣΑ ΟΣΟΤ.. Σα εσο ηώξα δεδνκέλα έδεημαλ θπζηνινγηθή αξρηηεθηνληθή θαη πνηόηεηα ησλ νζηώλ, ρσξίο ελδείμεηο δηαηαξαρώλ ηεο επηκεηάιισζεο ε ηλώδνπο πώξνπ

πγθξηηηθή Μειέηε: Δπίδξαζε ηνπ Denosumab θαη ηεο ALN ζηε Μηθξναξρηηεθηνληθή ησλ Οζηώλ Πιλοτική μελέτη αρχιτεκτονικής οστών Α Ρ Υ Η Κ Ζ Δ Κ Σ Η Μ Ζ Ζ Πνιπθεληξηθή, δηπιά ηπθιή, ειεγρόκελε κε δξαζηηθό θάξκαθν κειέηε 12 μήνες Σπραηνπνίεζε 1:1:1 Δ Ν Α Ρ Ξ Ζ Μ Δ Λ Δ Σ Ζ Πιεζπζκόο κειέηεο 247 κεηεκκελνπαπζηαθέο γπλαίθεο T-score ζηελ νζθπτθή κνίξα ηεο ζπνλδπιηθήο ζηήιεο ή ην νιηθό ηζρίν κεηαμύ 2,0 θαη 3,0 Seeman E. et al JBMR 2010;25:1886-1894 Denosumab 60 mg θάζε 6 κήλεο (Q6M) + Δηθνληθό Φάξκαθν Αιελδξνλάηεο Άπαμ Δβδνκαδηαίσο (QW) Αιελδξνλάηε 70mg QW + Δηθνληθό Φάξκαθν Denosumab Q6M Δηθνληθό Φάξκαθν Denosumab Q6M + Δηθνληθό θάξκαθν Αιελδξνλάηεο άπαμ εβδνκαδηαίσο Σειηθά εκεία Δθαηνζηηαία (%) κεηαβνιή από ηελ έλαξμε ηεο κειέηεο ζην πάρνο δνθίδσλ θινηώδνπο νζηνύ Δθαηνζηηαίεο (%) κεηαβνιέο ζηελ νιηθή vbmd θαη ηελ vbmd ηνπ θινηώδνπο θαη ηνπ ζπνγγώδνπο νζηνύ Αξηζκόο, πάρνο θαη δείθηεο ζπλεθηηθόηεηαο δνθίδσλ ζπνγγώδνπο νζηνύ Αζθάιεηα Ο Λ Ο Κ Λ Ζ Ρ Χ Ζ Θ Δ Ρ Α Π Δ Η Α

Δθαηνζηηαία Μεηαβνιή Από ηελ Έλαξμε ηεο Μειέηεο (Μέζεο Σηκέο κε Γηαζηήκαηα Δκπηζηνζύλεο 95%) Σν Dmab Μεηώλεη ην Πνξώδεο ηνπ Φινηώδνπο Οζηνύ ζηελ Άπσ Κεξθίδα (HRpQCT) Πιλοτική μελέτη αρχιτεκτονικής οστών 10 8 6 4 2 +5,19 p = 0,01 p = 0,47 p = 0,06 +2,86 Δηθ. Φάξκαθν ALN Dmab Μήλαο 12 0 2-2,98 4 6 8 Seeman E et al. JBMR 2011;26 (Suppl. 1); S22:A1064

Δθαηνζηηαία Μεηαβνιή Από ηελ Έλαξμε ηεο Μειέηεο - Μέζε Σηκή LS (95% CI) Δθαηνζηηαία Μεηαβνιή Από ηελ Έλαξμε ηεο Μειέηεο - Μέζε Σηκή LS (95% CI) Δθαηνζηηαία Μεηαβνιή Από ηελ Έλαξμε ηεο Μειέηεο - Μέζε Σηκή LS (95% CI) Δθαηνζηηαία Μεηαβνιή Από ηελ Έλαξμε ηεο Μειέηεο - Μέζε Σηκή LS (95% CI) Δθαηνζηηαίεο Μεηαβνιέο κέζσ HR-pQCT ζηελ Άπσ Κεξθίδα Πιλοτική Μελέτη Φάσης 2 Denosumab Αιελδξνλάηε Δηθ. θάξκαθν 3 Οιηθή vbmd 2 1 0 1 2 3 0 6 12 Μήλεο Τιμή P 6 κήλεο 12 κήλεο Denosumab έλαληη Δηθ. Φαξκάθνπ < 0,001 < 0,001 Denosumab έλαληη Αιελδξνλάηεο 0,347 0,024 Αιελδξνλάηε έλαληη Δηθ. Φαξκάθνπ 0,002 < 0,001 2 vbmd πνγγώδνπο Οζηνύ 1 0 1 2 3 4 0 6 12 Μήλεο Τιμή P 6 κήλεο 12 κήλεο Denosumab έλαληη Δηθ. Φαξκάθνπ 0,014 < 0,001 Denosumab έλαληη Αιελδξνλάηεο 0,695 0,133 Αιελδξνλάηε έλαληη Δηθ. Φαξκάθνπ 0,039 0,051 1 vbmd Φινηώδνπο Οζηνύ 0 1 2 0 6 12 Μήλεο Τιμή P 6 κήλεο 12 κήλεο Denosumab έλαληη Δηθ. Φαξκάθνπ < 0,001 < 0,001 Denosumab έλαληη Αιελδξνλάηεο 0,054 0,023 Αιελδξνλάηε έλαληη Δηθ. Φαξκάθνπ 0,004 < 0,001 5 4 3 2 1 0 1 2 3 Πάρνο Φινηώδνπο Οζηνύ 0 6 12 Μήλεο Τιμή P 6 κήλεο 12 κήλεο Denosumab έλαληη Δηθ. Φαξκάθνπ < 0,001 < 0,001 Denosumab έλαληη Αιελδξνλάηεο 0,403 0,228 Αιελδξνλάηε έλαληη Δηθ. Φαξκάθνπ 0,005 < 0,001 Με βάζε έλα κνληέιν ANCOVA κε δηνξζώζεηο σο πξνο ηηο ηηκέο αλαθνξάο, ηελ ειηθηαθή νκάδα θαη ηε ζεξαπεία. Πξνζαξκνγή από: Seeman E, et al. J Bone Miner Res. 2010;25:1886-1894.

ρεδηαζκόο Μειέηεο Η Βασική Μελέτη Φάσης 3 Οστική Ιστολογία και Ιστομορυομετρία Α Ρ Υ Η Κ Ζ Δ Κ Σ Η Μ Ζ Ζ Σ Τ Υ Α Η Ο Π Ο Η Ζ Ζ Βηνςία Μήλα 24 Denosumab 60 mg SC Q6M n = 3.902 Αζβέζηην θαη βηηακίλε D Δηθ. θάξκαθν n = 3.906 Βηνςία Μήλα 36 Ο Λ Ο Κ Λ Ζ Ρ Χ Ζ Μ Δ Λ Δ Σ Ζ Πιεζπζκόο κειέηεο 7.808 κεηεκκελνπαπζηαθέο γπλαίθεο T-score < 2,5 ζηελ νζθπτθή κνίξα ηεο ζπνλδπιηθήο ζηήιεο ή ην νιηθό ηζρίν θαη όρη < 4,0 ζε νπνηαδήπνηε από ηηο δύν εληνπίζεηο Αληηθεηκεληθόο ζθνπόο απηήο ηεο αλάιπζεο Αμηνιόγεζε ηεο επίδξαζεο ηνπ denosumab ζηελ νζηηθή ηζηνινγία θαη ηζηνκνξθνκεηξία 36 Μήλεο Γηεζλήο, ειεγρόκελε κε εηθνληθό θάξκαθν κειέηε SC = ππνδνξίσο, Q6M = κία θνξά θάζε 6 κήλεο Cummings SR, et al. N Engl J Med. 2009;361:756-765. Reid I, et al. J Bone Miner Res. 2009;24(Suppl 1). http://www.asbmr.org. Accessed September 13, 2009. Abstract A09001480 and oral presentation. Reid IR, et al. J Bone Miner Res. 2010;25:2256-2265.

ρεδηαζκόο Μειέηεο Η Μελέτη Επέκτασης Φάσης 3 Οστική Ιστολογία και Ιστομορυομετρία Γηεζλήο, πνιπθεληξηθή, αλνηρηή κειέηε ελόο ζθέινπο Βαζηθή Μειέηε Καηαγκάησλ Φάζεο 3 Μειέηε Δπέθηαζεο * * * * Έηνο 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Σ Τ Υ Α Η Ο Π Ο Η Ζ Ζ Denosumab 60 mg SC Q6M (n = 3.902) Δηθ. θάξκαθν SC Q6M (n = 3.906) Αζβέζηην θαη Βηηακίλε D Denosumab 60 mg SC Q6M (n = 2.343) Denosumab 60 mg SC Q6M (n = 2.207) πλερήο Θεξαπεία κε Denosumab Αιιαγή ζε Θεξαπεία κε Denosumab Έηνο 0 1 2 3 4 5 6 7 Βαζηθά Κξηηήξηα Έληαμεο: Αζζελείο πνπ νινθιήξσζαλ ηε βαζηθή κειέηε θαηαγκάησλ θάζεο 3 (πξαγκαηνπνίεζαλ ηελ επίζθεςε ηνπ έηνπο 3, δελ δηέθνςαλ ην εξεπλεηηθό πξντόλ θαη δελ παξέιεηςαλ > 1 δόζεηο) θαη δελ ιακβάλνπλ νπνηαδήπνηε άιιε θαξκαθεπηηθή αγσγή γηα ηελ νζηενπόξσζε *Με ζπδεπγκέλεο ηνςίεο νζηώλ ειήθζεζαλ θαηά ηελ νινθιήξσζε ηνπ δνζνινγηθνύ δηαζηήκαηνο. Πξνζαξκνγή από: Brown JP, et al. Presented at: American Society for Bone and Mineral Research Annual Scientific Meeting; October 12-15, 2012; Minneapolis, MN.

Οζηηθή Ηζηνινγία Η Βασική Μελέτη Φάσης 3 και η Μελέτη Επέκτασης Οστική Ιστολογία και Ιστομορυομετρία Δπίπησζε, n (%) Βαζηθή Μειέηε Φάζεο 3 (Έηνο 2 ή 3) Δηθ. θάξκαθν (n = 45) Denosumab (n = 47) Μειέηε Δπέθηαζεο (Έηνο 5) Αιιαγή ζε Θεξαπεία κε Denosumab (n = 13) πλερήο Θεξαπεία κε Denosumab (n = 28) Αμηνινγήζηκεο Βηνςίεο 62 53 13 28 Φπζηνινγηθό Πεηαιηώδεο Οζηό 62 (100) 53 (100) 13 (100) 28 (100) Φπζηνινγηθή Δπηκεηάιισζε 62 (100) 53 (100) 13 (100) 28 (100) Παξνπζία Οζηενεηδνύο 62 (100) 48 (91)* 13 (100) 23 (82) Οζηενκαιαθία 0 0 0 0 Ίλσζε Μπεινύ 0 0 0 0 Απνδηνξγαλσκέλν "Τθαληό" Οζηό 0 0 0 0 *Καλέλα νζηενεηδέο ζε πέληε αζζελείο θαηά ην έηνο 2. Καλέλα νζηενεηδέο ζε πέληε αζζελείο θαηά ην έηνο 5. Πξνζαξκνγή από: Brown JP, et al. Presented at: American Society for Bone and Mineral Research Annual Scientific Meeting; October 12-15, 2012; Minneapolis, MN.

Bone Όγθνο Volume/Tissue Οζηνύ / Όγθνο Volume Ηζηνύ (%) Γνκηθέο Παξάκεηξνη θαη Παξάκεηξνη Απνξξόθεζεο Η Βασική Μελέτη Φάσης 3* και η Μελέτη Αλλαγής Θεραπείας Φάσης 3 Οστική Ιστολογία και Ιστομορυομετρία 20 18 16 14 12 10 8 6 4 2 0 Όγθνο Trabecular πνγγώδνπο Bone Volume Οζηνύ Βαζηθή Pivotal Phase Μειέηε 3 Φάζεο Trial 3 Phase Μειέηε 3 Transition Αιιαγήο Θεξαπείαο Study Φάζεο 3 Δύξνο Width (κm) (μm) 1200 1100 1000 900 800 700 600 500 400 300 200 100 0 Δύξνο Φινηώδνπο Cortical Width Οζηνύ Βαζηθή Pivotal Phase Μειέηε 3 Φάζεο Trial 3 Δηθ. θάξκαθν Denosumab Αιελδξνλάηε Phase Μειέηε 3 Transition Αιιαγήο Θεξαπείαο Study Φάζεο 3 Γηαβξσκέλε Eroded Δπηθάλεηα Surface/Bone / Δπηθάλεηα Surface Οζηνύ (%) (%) 4,0 3,5 3,0 1,5 1,0 0,5 0,0 Γηαβξσκέλε Eroded Surface Δπηθάλεηα 2,5 P < 0,0001 2,0 P = 0,03 Pivotal Βαζηθή Phase Μειέηε 3 Trial Phase Μειέηε 3 Transition Αιιαγήο Φάζεο 3 Θεξαπείαο Study Φάζεο 3 Σα απνηειέζκαηα ησλ δεδνκέλσλ ζρεηηθά κε ηελ BMD δελ έρνπλ ζθνπό λα ππνδειώζνπλ απνηειεζκαηηθόηεηα σο πξνο ηελ πξόιεςε θαηαγκάησλ θαη δελ ζα πξέπεη λα νδεγνύλ ζε ζπκπεξάζκαηα ζρεηηθά κε ηελ πξόβιεςε δηαθνξώλ ζηελ απνηειεζκαηηθόηεηα σο πξνο ηελ πξόιεςε θαηαγκάησλ. Γελ έρνπλ δηεμαρζεί κειέηεο άκεζεο ζύγθξηζεο ζε ζρέζε κε ηα θαηάγκαηα. *Σα δεδνκέλα από ηελ βαζηθή Μειέηε Φάζεο 3 πεξηιάκβαλαλ ηα ζπλδπαζηηθά δεδνκέλα ησλ κελώλ 24 θαη 36, Σα δεδνκέλα παξνπζηάδνληαη σο δηάκεζεο ηηκέο (ηεηαξηεκόξην 1, ηεηαξηεκόξην 3). Έιεγρνο άζξνηζεο βαζκώλ ηνπ Wilcoxon. Reid IR, et al. J Bone Miner Res. 2010;25:2256-2265.

Παξάκεηξνη Γπλακηθήο Ηζηνκνξθνκεηξίαο Η Βασική Μελέτη Φάσης 3* και η Μελέτη Αλλαγής Θεραπείας Φάσης 3 Οστική Ιστολογία και Ιστομορυομετρία Mineral Apposition Rate Ρπζκόο Rate (μm/day) (κm/εκέξα) Ρπζκόο Δλαπόζεζεο Μεηαιιηθώλ ηνηρείσλ 0,9 0,8 0,7 0,6 0,5 0,4 0,3 0,2 0,1 0,0 P = 0,0003 P = 0,02 25 P < 0,0001 Βαζηθή Pivotal Phase Μειέηε 3 Φάζεο Trial 3 Μειέηε Phase Αιιαγήο 3 Θεξαπείαο Transition Φάζεο Study 3 Ρπζκόο Bone Formation Οζηηθνύ ρεκαηηζκνύ Rate Σα απνηειέζκαηα ησλ δεδνκέλσλ ζρεηηθά κε ηελ BMD δελ έρνπλ ζθνπό λα ππνδειώζνπλ απνηειεζκαηηθόηεηα σο πξνο ηελ πξόιεςε θαηαγκάησλ θαη δελ ζα πξέπεη λα νδεγνύλ ζε ζπκπεξάζκαηα ζρεηηθά κε ηελ πξόβιεςε δηαθνξώλ ζηελ απνηειεζκαηηθόηεηα σο πξνο ηελ πξόιεςε θαηαγκάησλ. Γελ έρνπλ δηεμαρζεί κειέηεο άκεζεο ζύγθξηζεο ζε ζρέζε κε ηα θαηάγκαηα. *Σα δεδνκέλα από ηελ βαζηθή Μειέηε Φάζεο 3 πεξηιάκβαλαλ ηα ζπλδπαζηηθά δεδνκέλα ησλ κελώλ 24 θαη 36, Δάλ παξαηεξνύληαλ κόλν κεκνλσκέλεο ζεκάλζεηο, ε ηηκή 0,3 κm/εκέξα απνδηδόηαλ γηα ηνλ MAR Σα δεδνκέλα παξνπζηάδνληαη σο δηάκεζεο ηηκέο (ηεηαξηεκόξην 1, ηεηαξηεκόξην 3), Έιεγρνο άζξνηζεο βαζκώλ ηνπ Wilcoxon Reid IR, et al. J Bone Miner Res. 2010;25:2256-2265. Ρπζκόο Rate (%/year) (%/έηνο) 20 15 10 5 0 Pivotal Βαζηθή Phase Μειέηε 3 Φάζεο Trial 3 Δηθ. θάξκαθν Denosumab Αιελδξνλάηε Phase Μειέηε 3 Transition Αιιαγήο Θεξαπείαο StudyΦάζεο 3

J Bone Miner Res. 2014 Apr 1. doi: 10.1002/jbmr.2236. [Epub ahead of print] Effects of up to 5 Years of Denosumab Treatment on Bone Histology and Histomorphometry: The FREEDOM Study Extension. Brown JP1, Reid IR, Wagman RB, Kendler D, Miller PD, Jensen JE, Bolognese MA, Daizadeh N, Valter I, Zerbini CA, Dempster DW. Author information Abstract Denosumab reduced bone resorption, increased BMD, and decreased new vertebral, hip, and nonvertebral fracture risk in postmenopausal women with osteoporosis in the FREEDOM trial. Consistent with its mechanism of action, transiliac crest bone biopsies from subjects treated with denosumab for 1 to 3 years demonstrated reduced bone turnover that was reversible upon treatment cessation. Long-term denosumab treatment for up to 6 years in the FREEDOM extension provides sustained bone turnover reduction and continued low fracture incidence. Here we evaluate 5 years of denosumab treatment on bone remodeling at the tissue level. Transiliac crest bone biopsies were obtained from 41 subjects (13 cross-over and 28 long-term from the FREEDOM placebo and denosumab groups, respectively) at year 2 of the FREEDOM extension, representing up to 5 years of denosumab treatment. Demographics for this subset were comparable to the overall extension cohort. The mean (SD) duration from the last denosumab dose to the first dose of tetracycline was 5.7 (0.5) months. Qualitative bone histology assessed in all biopsy samples was unremarkable, showing normally mineralized lamellar bone. Structural indices, including trabecular bone volume, number, and surface, were similar between cross-over and long-term groups. Bone resorption was decreased as reflected by eroded surface in cross-over and long-term subjects. A total of 11/13 (85%) cross-over subjects and 20/28 (71%) long-term subjects had specimens with double or single tetracycline label in trabecular and/or cortical compartments; specimens from 5 crossover subjects and 10 long-term subjects were evaluable for dynamic trabecular bone parameters. Dynamic remodeling indices were low for both groups and consistent with reduced bone turnover with denosumab. In conclusion, denosumab treatment through 5 years resulted in normal bone quality with reduced bone turnover. These observations are consistent with its mechanism of action and associated with continued BMD increases and low fracture incidence. 2014 American Society for Bone and Mineral Research. 2014 American Society for Bone and Mineral Research.

Ζ Ηδαληθή Γξάζε Δλόο Αληηνζηενθιαζηηθνύ Παξάγνληα ζηελ Πνηόηεηα ησλ Οζηώλ Δπαξθήο θαηαζηνιή ηεο Οζηηθήο Δλαιιαγήο Δπαξθήο επηκεηάιισζε Φπζηνινγηθή επηδηόξζσζε ησλ κηθξνβιαβώλ Γηαηήξεζε ηεο αξρηηεθηνληθήο Μαθξνρξόληα απνηειεζκαηηθόηεηα θαη αζθάιεηα

Α ΔΤΥΑΡΗΣΧ