5007 Αντίδραση φθαλικού ανυδρίτη µε ρεσορκίνη προς φλουρεσκεϊνη

Σχετικά έγγραφα
5012 Σύνθεση του ακετυλοσαλικυλικού οξέος (ασπιρίνης) από σαλικυλικό οξύ και οξικό ανυδρίτη

5009 Σύνθεση της χαλκο φθαλοκυανίνης

1004 Νίτρωση του πυριδινο-ν-οξειδίου σε 4-νιτροπυριδινο-Νοξείδιο

3033 Σύνθεση του ακετυλενοδικαρβοξυλικού οξέος από το µεσοδιβρωµοηλεκτρικό

1007 Σύνθεση της 2,4,6-τριβρωµοανιλίνης από το 4- βρωµοακετανιλίδιο

4008 Σύνθεση της υδροχλωρικής 2-διµεθυλαµινοµεθυλοκυκλοεξανόνης

4009 Σύνθεση του αδιπικού οξέος από κυκλοεξένιο

1023 Αποµόνωση της εσπεριδίνης από φλοιούς πορτοκαλιού

5001 Νίτρωση της φαινόλης σε 2-νιτροφαινόλη και 4- νιτροφαινόλη

3016 Οξείδωση του ρικινολεϊκού οξέος ( από το καστορέλαιο) µε KMnO 4 προς αζελαϊκό οξύ

3002 Προσθήκη βρωµίου στο φουµαρικό οξύ προς mesoδιβρωµοηλεκτρικό

1006 Βρωµίωση του 4-αιθοξυακετανιλιδίου (φαινακετίνης) σε 3-βρωµο-4-αιθοξυακετανιλίδιο

1005 Βρωµίωση του 1,2-διµεθοξυβενζολίου προς 4,5-διβρωµο- 1,2-διµεθοξυβενζολίο

4014 ιαχωρισµός των εναντιοµερών (R)- και (S)- 2,2 διυδροξυ-1,1 -διναφθαλινίων ((R)- και (S)-1,1-δι-2- ναφθολών)

4023 Σύνθεση του κυκλοπεντανο-2-καρβοξυλικού αιθυλεστέρα από αδιπικό διαιθυλεστέρα

4016 Σύνθεση της (±) 2,2 -διυδροξυ-1,1 -διναφθαλινίου (1,1 -δι- 2-ναφθόλης)

5013 Σύνθεση του 2,6-διµεθυλο-4-φαινυλο-1,4-διυδροπυριδινο- 3,5-δικαρβοξυλικού διαιθυλεστέρα

3011 Σύνθεση του ερυθρο-9,10-διυδροξυστεατικού οξέος από ελαϊκό οξύ

3009 Σύνθεση του trans- 5-νορβορνενο-2,3-δικαρβοξυλικού οξέος από φουµαρικό οξύ και κυκλοπενταδιένιο

4026 Σύνθεση του 2-χλωρο-2-µεθυλοπροπάνιο (tertβουτυλοχλωρίδιο)

4029 Σύνθεση του δωδεκυλο φαινυλο αιθέρα από βρωµοδωδεκάνιο και φαινόλη OH

4005 Σύνθεση του 9-(5-οξοτετραυδροφουραν-2-υλ) εννεανοϊκού µεθυλεστέρα

5004 Ακεταλοποίηση της 3-νιτροβενζαλδεΰδης µε αιθανοδιόλη προς το αντίστοιχο διοξολάνιο καταλυόµενη από οξέα

1017 Σύζευξη του χλωριούχου βενζολοδιαζωνίου µε 2-ναφθόλη προς 1-φαινυλαζο-2-ναφθόλη

3034 Σύνθεση της trans-1,2-κυκλοεξανοδιόλης από κυκλοεξένιο

1003 Νίτρωση της βενζαλδεϋδης σε 3-νιτροβενζαλδεϋδη

4010 Σύνθεση της π-µεθοξυακετοφαινόνης από ανισόλη

2017 Αντίδραση του κινναµοϋλο χλωριδίου µε αµµωνία προς κινναµουλο αµίδιο

4019 Σύνθεση του ακεταµιδοστεατικού µεθυλεστέρα από ελαϊκό µεθυλεστέρα

4028 Σύνθεση του 1-βρωµοδωδεκάνιου από 1- βρωµοδωδεκανόλη

3010 Σύνθεση του 9,10-διυδρο-9,10-αιθανοανθρακενο-11,12- trans-δικαρβοξυλικός διαιθυλεστέρα

4025 Σύνθεση του 2-ιωδοπροπανίου από 2-προπανόλη

1024 Απόσπαση νερού από την 4-υδροξυ-4-µεθυλο-2-πεντανόνη

4001 Μετεστεροποίηση του καστορελαίου σε ρικινολεϊκό µεθυλεστέρα

3012 Σύνθεση του αδαµαντανυλιδενο αδαµαντανίου από αδαµαντανόνη

2013 Αντίδραση του κινναµωµικού οξέος µε θειονυλο χλωρίδιο προς το κινναµοϋλο χλωρίδιο


4006 Σύνθεση του 2-(3-οξοβουτυλο)κυκλοπεντανονο-2- καρβοξυλικού αιθυλεστέρα

3021 Οξείδωση του ανθρακενίου σε ανθρακινόνη

3003 Σύνθεση της trans- 2-χλωροκυκλοεξανόλης από. κυκλοεξένιο (bp 83 C) Ταξινόµηση. Οδηγία (κλίµακα 100 mmol)

4027 Σύνθεση του 11-χλωροενδεκα-1-ένιου από 10-ενδεκα-1- όλη

4002 Σύνθεση του βενζιλίου από βενζοϊνη

4024 Εναντιοεκλεκτική σύνθεση του (1R,2S)-cis-υδροξυ κυκλοπεντανοκαρβοξυλικού αιθυλεστέρα

2004 ιαστερεοεκλεκτική αναγωγή της βενζοϊνης µε βοροϋδρίδιο του νατρίου προς 1,2-διφαινυλο-1,2- αιθανοδιόλη

3023 Υδρογόνωση του κινναµωµικού αιθυλεστέρα σε 3- φαινυλοπροπιονικό αιθυλεστέρα


1010 Ενδοµοριακή ακυλίωση του 3-φαινυλοπροπιονικού οξέος προς 2,3διυδροινδανο-1-όνη (αλφα-ινδανόνη)

4022 Σύνθεση του (S) -3-υδροξυβουτυρικού αιθυλεστέρα

2006 Αντίδραση της (R)-(-)καρβόνης µε βενζυλαµίνη παρουσία µοντµοριλλονίτη Κ-10 προς µια βάση Schiff

3015 Σύνθεση του ιωδοκυκλοεξανίου από κυκοεξάνιο και ιωδοφόρµιο

2011 Καταλυόµενη από οξύ αντίδραση του L-(+)-τρυγικού οξέος µε αιθανόλη προς τρυγικό διαιθυλεστέρα

3035 Σύνθεση του cis-1,2-εποξυκυκοοκτανίουαπό κυκλοοκτένιο

3028 Μετάθεση πινακόλης προς πινακολόνη

2003 Καταλυόµενη από οξέα ακεταλοποίηση της 3- νιτροβενζαλδεϋδης µε αιθανοδιόλη προς το αντίστοιχο 1,3- διοξολάνιο

2023 Αναγωγή της D-(+)-καµφοράς µε λιθιο αργιλλιο υδρίδιο σε ένα ισοµερές µίγµα (+)-βορνεόλης και ( )-ισοβορνεόλης

2022 Αναγωγή της L-( )-µινθόνης µε λιθιοαργιλλιο υδρίδιο σε ένα ισοµερές µίγµα της ( ) µινθόλης και της (+) νεοµινθόλης

2028 Αντίδραση του κυκλοεξυλο µαγνησιο βρωµιδίου µε διοξείδιο του άνθρακα προς κυκλοεξανοκαρβοξυλικό οξύ

2002 Καταλυόµενη από οξέα ακεταλοποίηση του ακετοξικού αιθυλεστέρα µε αιθανοδιόλη προς το αντίστοιχο 1,3- διοξολάνιο


2030 Αντίδραση του βρωµιούχου (καρβοµεθοξυµεθυλο) τριφαινυλοφωσφονίου µε βενζαλδεϋδη

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Ενότητα : Σύνθεση Ακετανιλιδίου

Σύνθεση του τετρα-ιωδιούχου κασσίτερου (SnI 4 )

Τεχνικές οδηγίες βασικής συσκευής βρασµού µε επαναρροή σε συστήµατα µικροκυµάτων

ΤΙΤΛΟΣ ΑΣΚΗΣΗΣ : Παρασκευή και ιδιότητες ρυθμιστικών διαλυμάτων Τάξη : Γ Λυκείου, Χημεία κατ/νσης

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΕΣ ΑΣΚΗΣΕΙΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ

FeCl 3(aq) + 6NH 4 SCN (aq) (NH 4 ) 3 [Fe(SCN) 6 ] (aq) +3NH 4 Cl (aq) (1) ή FeCl 4

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Ενότητα : Σύνθεση Διβενζαλακετόνης

Το χρώμα του μπλε της θυμόλης σε διαφορετικές τιμές ph

Πρακτικά και Θεωρητικά Θέµατα. Οργανικής Χηµείας

ΘΕΜΑΤΑ ΧΗΜΕΙΑΣ ΤΟΠΙΚΟΥ ΙΑΓΩΝΙΣΜΟΥ EUSO 2009

ΑΣΚΗΣΕΙΣ ΓΕΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ (2 η Εργαστηριακή Ημέρα) ΘΕΜΑ : ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΑΝΑΛΥΣΗ

1. Παρασκευή οξαζολιδινόνης με την αντίδραση Erlenmayer και μετατροπή της προς ακεταμιδοκινναμωμικό οξύ

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΕΣ ΑΣΚΗΣΕΙΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Β ΤΑΞΗΣ ΛΥΚΕΙΟΥ ΓΕΝΙΚΗΣ ΠΑΙ ΕΙΑΣ

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Ενότητα : Aντίδραση Cannizzaro

ΕΝΟΤΗΤΑ Γ ΣΤΕΡΟΕΙΔΗ Γ Δ

Εργαστηριακή άσκηση 1: ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ ΠΟΥ ΕΠΗΡΕΑΖΟΥΝ ΤΗΝ ΤΑΧΥΤΗΤΑ ΔΙΑΛΥΣΗΣ

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Ενότητα : Σύνθεση Tριτοταγούς Βουτυλοχλωριδίου

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΟ ΚΕΝΤΡΟ ΦΥΣΙΚΩΝ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΣΕΡΡΩΝ ΧΗΜΕΙΑΣ ΣΧΟΛΕΙΟ:.

Παρασκευή σαπουνιού από ελαιόλαδο και υδροξείδιο του νατρίου.

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΗ ΑΣΚΗΣΗ: ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΣΑΠΟΥΝΙΟΥ. Η εργαστηριακή αυτή άσκηση πραγματοποιήθηκε στο ΕΚΦΕ Ιωαννίνων

1. Ο ατμοσφαιρικός αέρας, ως αέριο μίγμα, είναι ομογενές. Άρα, είναι διάλυμα.

Προχοϊδα: Μετράει τον όγκο ενός υγρού (ή διαλύµατος) µε ακρίβεια 0,1 ml και συνήθως έχει χωρητικότητα από 10 έως 250 ml.

ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ Ανώτατο Εκπαιδευτικό Ίδρυμα Πειραιά Τεχνολογικού Τομέα. Χημική Τεχνολογία. Εργαστηριακό Μέρος

Σύντομη περιγραφή του πειράματος. Διδακτικοί στόχοι του πειράματος

ΜΕΡΟΣ Α : Ερωτήσεις 1-6 Να απαντήσετε σε όλες τις ερωτήσεις 1-6. Κάθε ορθή απάντηση βαθμολογείται με πέντε (5) μονάδες.

ΠΡΟΚΡΙΜΑΤΙΚΟΣ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟΣ

ΑΣΚΗΣΗ 2. ΜΕΘΟΔΟΙ ΔΙΑΧΩΡΙΣΜΟΥ Α. Θεωρητικό μέρος 1. Χρήση των μεταβολών των φάσεων στην ανάλυση Η μελέτη της χημικής ανάλυσης αρχίζει με μια από τις

ΥΠΟΛΟΓΙΣΜΟΣ ΘΕΡΜΟΤΗΤΑΣ ΑΝΤΙΔΡΑΣΗΣ

στις Φυσικές Επιστήμες Ονοματεπώνυμα:

Όξινη μορφή Ουδέτερη μορφή αλκαλική μορφή ή zwitterion

Ε.Κ.Φ.Ε. ΔΙ.Δ.Ε Α ΑΘΗΝΑΣ ΕΥΡΩΠΑΪΚΗ ΟΛΥΜΠΙΑΔΑ ΦΥΣΙΚΩΝ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ 2016 ΠΡΟΚΑΤΑΡΚΤΙΚΟΣ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟΣ ΣΤΗ ΧΗΜΕΙΑ

Συντάκτης: Τζαμτζής Αθανάσιος Σελίδα 1

ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΟΣ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟΣ ΕΥΡΩΠΑΪΚΗΣ ΟΛΥΜΠΙΑΔΑΣ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ - EUSO 2009 ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗ ΜΑΘΗΤΩΝ ΧΗΜΕΙΑ

Προσδιορισμός της διαλυτότητας στο νερό στερεών ουσιών - Φύλλο εργασίας

Υπεύθυνος. καθηγητής: Κρεμιώτης Θωμάς, Φυσικός ΤΑΞΗ Γ' ΧΗΜΕΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ ΡΥΘΜΙΣΤΙΚΑ ΔΙΑΛΥΜΑΤΑ ΦΥΛΛΟ ΕΡΓΑΣΙΑΣ. Ον/νυμο Τμήμα: Ημ/νια

Στοιχειμετρικοί υπολογισμοί σε διαλύματα

ΣΥΣΤΗΜΑΤΙΚΗ ΑΝΑΛΥΣΗ ΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΚΑΤΙΟΝΤΩΝ ΟΜΑ ΩΝ II, III και V

ΕΚΦΕ Τρικάλων. Πειραματική Δοκιμασία στη Χημεία. Τοπικός Μαθητικός Διαγωνισμός. Τρίκαλα, Σάββατο, 8 Δεκεμβρίου 2012

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΕΣ ΑΣΚΗΣΕΙΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Γ ΓΥΜΝΑΣΙΟΥ

ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ: XHMEIA A ΛΥΚΕΙΟΥ

Transcript:

57 Αντίδραση φθαλικού ανυδρίτη µε ρεσορκίνη προς φλουρεσκεϊνη CH H H + 2 + 2 H 2 H C 8 H 4 3 C 6 H 6 2 C 2 H 12 5 (148.1) (11.1) (332.3) Ταξινόµηση Τύποι αντιδράσεων και τάξεις ουσιών Αντίδραση του καρβονυλίου των παραγώγων των καρβοξυλικών οξέων, ηλεκτρονιόφιλη αρωµατική υποκατάσταση, ακυλίωση Friedel Crafts, αντίδραση κυκλοποίησης, ανυδρίτης καρβοξυλικού οξέος, φαινόλη, χρώµα. Μέθοδοι εργασίας Αντίδραση υποβοηθούµενη από µικροκύµατα, ανάδευση µε µαγνητική ράβδο ανάδευσης, θέρµανση µε επαναρροή, στάγδην προσθήκη από σταγονοµετρικό χωνί προσθήκης, διήθηση, εκχύλιση. Οδηγία (κλίµακα 5 mmol) Εξοπλισµός Συστηµα µικροκυµάτων ETHS 16, δίλαιµη φιάλη των ml, µαγνητικός αναδευτήρας, µαγνητική ράβδος ανάδευσης, γυάλινος συνδετήριος σωλήνας (4 cm NS 29), ποτήρι 1 L, σταγονοµετρικό χωνί προσθήκης, φιάλη διήθησης, χωνί Buechner (διαµέτρου 8-1 cm), ψυκτήρας επαναρροής, δίλαιµη φιάλη των 25 ml, ξηραντήρας. Ουσίες φθαλικός ανυδρίτης (mp 129-132 C) ρεσορκίνη (mp 19-111 C) πυκνό υδροχλωρικό οξύ υδροξείδιο του νατρίου οξείδιο (V)-του φωσφόρου 7.77 g (52.5 mmol) 11. g ( mmol) 5 ml 8. g (2 mmol) 5 g Αντίδραση Σε µια δίλαιµη φιάλη των ml µε µαγνητική ράβδο ανάδευσης φέρονται 7.77 g (52.5 mmol) φθαλικού ανυδρίτη 11. g ( mmol) ρεσορκίνης και 6 σταγόνες νερό. Η φιάλη είναι 1

εφοδιασµένη µε ηλεκτρονικό έλεγχο θερµοκρασιών και εγκαθίσταται µε τη βοήθεια του γυάλινου σωλήνα στο σύστηµα µικροκυµάτων: (Βλέπε Τεχνικές Οδηγίες: Τυπική συσκευή θέρµανσης µε επαναρροή σε συστήµα µικροκυµάτων). Το µίγµα κατεργάζεται µε ανάδευση για 4 λεπτά στα 9 W σε µια επιλεγµένη θερµοκρασία 22 ο C. Αρχικά το µίγµα της αντίδρασης είναι ιξώδες και στο τέλος της αντίδρασης στερεοποιείται πλήρως. Επεξεργασία Για τον καθαρισµό το ακάθαρτο στερεοποιηθέν προϊόν στη φιάλη αντίδρσης κατεργάζεται µε υδατικό διάλυµα υδροξειδίου του νατρίου οπότε µετατρέπεται στο υδατοδιαλυτό δινάτριο άλας και στη συνεχεία καταβυθίζεται το προϊόν µε υδροχλωρικό οξύ. Για το σκοπό αυτό παρασκευάζεται ένα διάλυµα µε διάλυση 8. g (2 mmol) υδροξειδίου του νατρίου σε 8 ml νερού. Εξ άλλου σε ένα ποτήρι του 1 L µε µαγνητική ράβδο ανάδευσης που περιέχει 2 ml νερού φέρονται 4 ml πυκνού υδροχλωρικού οξέος. Τοποθετείται ένα χωνί προσθήκης πάνω από το ποτήρι. Στην φιάλη αντίδρασης µε το στερεοποιηθέν προϊόν φέρονται 2 ml του διαλύµατος υδροξειδίου του νατρίου και αναδεύεται επί 1 λεπτά (εάν η µαγνητική ράβδος έχει εκινητοποιηθεί από το στερεοποιηµένο προϊόν τότε προστίθεται µια νέα ράβδος στη φιάλη). Προστίθενται στη συνέχεια 3 ml νερού στη φιάλη αντίδρασηςς και αναδεύεται για άλλα 5 λεπτά. Το προκύπτον βαθύ κόκκινο διάλυµα αποχύνεταιαπό το υπάρχον στερεό ατο χωνί προσθήκης και προστίθεται βραδέως στάγδην (1 µε 2 σταγόνες ανά δευτερόλεπτο) στο ισχυρά αναδευόµενο υδροχλωρικό οξύ στο ποτήρι. Αποβάλλεται το προϊόν σαν ένα ερυθροπορτοκαλόχρουν στερεό. Κατά τη διάρκεια της προσθήκης προστίθεται µια νέα ποσότητα από 2 ml του διαλύµατος υδροξειδίου του νατρίου στην φιάλη αντίδρασης µε το εναποµείναν στερεό, αναδεύεται όπως προηγουµενως αναφέρθηκε για 1 λεπτά, προστίθενται 3 ml νερού, αναδεύεται για άλλα 5 λεπτά, και το κόκκινο διαλύµα αποχύνεται στο χωνί προσθήκης και συνεχίζεται η προσθήκη του στο υδροχλωρικό οξύ. Η διαδικασία αυτή επαναλαµβάνεται δύο φορές µέχρις ότου χρησιµοποιηθεί όλο το διάλυµα του υδροξειδίου του νατρίου. Το περιεχόµενο του ποτηριού ψύχεται σε θερµοκρασία δωµατίου και το ίζηµα διηθείται υπό κενό σε ένα χωνί Buechner. (Εάν ο χάρτινος ηθµός κορεστεί από το µικροκρυσταλλικό στερεό µπορεί να γίνει η διήθηση µέσω πτυχωτού ηθµού. Για περαιτέρω καθαρισµό το ήδη υγρανθέν προϊόν µεταφέρεται µε ml νερού και 1 ml υδροχλωρικού οξέος σε µια δίλαιµη φιάλη των 25 ml εφοδιασµένη µε ηλεκτρονικό συστηµα ελέγχου της θερµοκρασίας και µαγνητική ράβδο ανάδευσης Η φιάλη τοποθετείται στο φούρνο µικροκυµάτων και µε τη βοήθεια του γυάλινου συνδετήριου σωλήνα συνδέεται µε ψυκτήρα επαναρροής. Το µίγµα θερµαίνεται µε επαναρροή στα µικροκύµατα για 1 λεπτά µε 8 W και επιλεγµάνη θερµοκρασία 13 C. Μετά από ψύξη σε θερµοκρασία δωµατίου διηθείται υπό κενό σε χωνί Buechner, Το προϊόν πλένεται µε νερό πάνω στο χωνί Buechner µερικές φορές µε νερό (συνολικός όγκος 3 ml), πιέζεται επί του ηθµού και ξηραίνεται σε ξηραντήρα κενού υπεράνω οξειδίου (V) του φωσφόρου µέχρι σταθερού βάρους. 2

Απόδοση: 16.2 g, 48.8 mmol, 98 %); mp 32-325 C, βιβλιογραφία: 316-32 C. το χρώµα του προϊόντος εξαρτάται από το µέγεθος των κόκκων, πυρέρυθροι (µεγάλοικρύσταλλοι) ή πορτοκαλέρυθροι (λεπτοί κρύσταλλοι). Σχόλια Το νερό που προστίθεται στην αρχή διευκολύνει την εκκίνηση της µικροκυµατικής ενέργειας µέχρι την τήξη. Η ανάµιξη των αντιδρώντων πριν την αντίδραση δεν είναι αναγκαία επειδή τήκονται πλήρως στα µικροκύµατα µέσα σε ένα λεπτό ανάδευσης. Η διαδικασία καθαρισµού µε θερµό αραιωµένο υδροχλωρικό οξύ βοηθά στο διαχωρισµό των υδατοδιαλυτών προσµίξεων, για παράδειγµα αναλλοίωτων αντιδρώντων, από το ελάχιστα υδατοδιαλυτό προϊόν. Με τη διαδικασία της διάλυσης και επανακαταβύθισης του ακάθαρτου προϊόντος προκύπτει µια ιδιαίτερα λεπτόκκοκη ουσία, έτσι διευκολύνεται η εκχύλιση που ακολουθεί, σε σχέση µε την λειοτρίβηση του ακάθαρτου προϊόντος σε ένα ιγδίο. Η αντίδραση µπορεί να γίνει µε ευκολία σε κλίµακα µέχρι και 1 mol. ιαχείρηση αποβλήτων Απόρριψη αποβλήτων Απόβλητο Απόρριψη Υδατικά διηθήµατα Εξουδετέρωση και µετά: µίγµατα νερού διαλύτη, περιέχοντα αλογόνο Χρόνος Περίπου 4 ώρες (χωρίς το χρόνο ξήρανσης). ιακοπή Πρίν την επεξεργασία. Πριν την εκχύλιση στα µικροκύµατα. Βαθµός δυσκολίας Ευκολη. 3

Αναλυτικά δεδοµένα Σχέση θερµοκρασίας χρόνου των σταδίων της αντίδρασης στα µικροκύµατα Αντίδραση φθαλικού ανυδρίτη µε ρεσορκίνη προς φλουορεσκεϊνη 2 9 8 Temperatur [ C] 15 5 T1 [ C] 7 6 5 4 3 2 Mikrowellenenergie [W] Energie [W] 5 15 2 25 3 35 Zeit [ C] Εκχύλιση του ακάθαρτου προϊόντος 9 8 Temperatur [ C] 8 6 4 T1 [ C] Energie [W] 7 6 5 4 3 Energie [W] 2 2 2 4 6 8 12 14 Zeit [ C] 4

Φάσµα 1 H NMR του προϊόντος φλουορεσκεΐνη (4 MHz, DMS-D 6 ) 8.5 8. 7.5 7. 6.5 6. 5.5 (ppm) 5. 4.5 4. 3.5 3. 2.5 17 16 18 H 9 8 19 2 15 14 1 11 12 1 2 13 3 6 5 7 4 CH δ (ppm) Πολλαπλότητα Αριθµός Η Απόδοση 7.99 d 1 18-H 7.79 dt 1 16-H 7.71 dt 1 17-H 7.26 d 1 15-H 6,72 m 2 4-H, 7-H 6.57 m 4 1-H, 2-H, 9-H, 1-H 2.53 διαλύτης 5

Φάσµα 13 C NMR του προϊόντος φλουορεσκεΐνη ( MHz, DMS- D 6 ) 17 16 15 14 (ppm) 13 12 11 δ (ppm) Απόδοση 168.52 C-2 159.62 C-3, C-8 151.85 C-5, C-6, C-14 135.38 C-16 129.93 C-17 128.91 C-1, C-1 126.14 C-19 124.56 C-18 124. C-15 112.65 C-2, C-9 19.56 C-11, C-13 13.15 C-4, C-7 39.5 διαλύτης H 9 8 16 15 14 1 11 6 7 17 18 19 2 CH 12 1 2 13 3 5 4 6

Φάσµα IR του προϊόντος φλουορεσκεϊνη (KBr) 69,1 68 66 64 62 6 58 3225,9 362,73 1697,69 185,71 916,12 588,1 798,15 665,43 864,51 753,91 53,22 75,99 56 846,8 458,98 %T 54 52 5 48 46 44 Fluorescein 1539,17 1177,88 1314,28 1388,1 1111,52 1461,75 1244,23 1211,5 1262,67 42 4 1594,47 38,2 4, 3 2 15 4, cm-1 7