Denosumab ΚΑΣΕΡΙΝΑ ΚΑΣΑΛΗΡΑ Ρεπκαηνιόγνο Επ.πλεξγάηεο Εξγαζηεξίνπ Εξεπλαο Παζήζεσλ Μπνζθειεηηθνύ πζηήκαηνο «Θ.Γαξνθαιίδεο» Αράχωβα 11/4/2014
Σύγθξνπζε ζπκθεξόληωλ (conflict interest) AMGEN, Φαξκαζεξβ-Lilly, Servier, Abbvie, UCB,ΒΙΑΝΔΞ, MSD, Leo.
Δελνζνπκάκπε Πιήξωο αλζξώπηλν κνλνθιωληθό αληίζωκα έλαληη ηνπ παξάγνληα RANKL (Receptor Activator Nuclear factor kβ Ligand) Η ζύλδεζε ηνπ RANKL, πνπ εθθξάδεηαη από ηνπο νζηενβιάζηεο, κε ηνλ ππνδνρέα RANK, πνπ βξηζθεηαη ζηελ επηθάλεηα ηωλ πξννζηενθιαζηώλ θαη ώξηκωλ νζηενθιαζηώλ, πξνάγεη ηελ νζηενθιαζηνγέλεζε δξώληαο ζε όια ηα ζηάδηα. (δηαθνξνπνίεζε, δξαζηεξηόηεηα, απόπηωζε) Γελ απνζεθεύεηαη ζην νζηνύλ Μεηαβνιίδεηαη ζην ΓΔΣ Γελ απνβάιιεηαη από ηνπο λεθξνύο
DENOSUMAB (MAb RANKL) M-Ab
Fracture REduction Evaluation of Denosumab in Osteoporosis every 6 Months (FREEDOM) Τπραηνπνηεκέλε, δηπιή-ηπθιή 7868 κεηεκκελνπαπζηαθέο γπλαίθεο κε νζηενπόξωζε (60-91 εηώλ, T-score : -2.5-4.0) DB 60κg pl, 36 κήλεο 83% νινθιήξωζαλ ηε κειέηε Αύμεζε ΟΠ θαηά 9.2% ζηε ΣΣ θαη θαηά 6% ζην νιηθό ηζρίν Steven R. Cummings, M.D., Javier San Martin, M.D., Michael R. McClung, M.D., Ethel S. Siris, M.D., Richard Eastell, M.D., Ian R. Reid, M.D., Pierre Delmas, M.D., Ph.D., Holly B. Zoog, Ph.D., Matt Austin, M.S., Andrea Wang, M.A., Stepan Kutilek, M.D., Silvano Adami, M.D., Ph.D., Jose Zanchetta, M.D., Cesar Libanati, M.D., Suresh Siddhanti, Ph.D., and Claus Christiansen, M.D., for the FREEDOM Trial Denosumab for Prevention of Fractures in Postmenopausal Women with Osteoporosis N Engl J Med 2009;361.
Incidence at Month 36 (%) Μείσζε ζπνλδπιηθώλ θαηαγκάησλ (68%), κε ζπνλδπιηθσλ (20%) θαη # ηζρίνπ (40%) 9% 8% 7% 6% 5% 4% 7,2% RR = 68% P < 0.001 RR = 20% P = 0.01 8,0% 6,5% Placebo Denosumab 3% 2% 1% 0% 2,3% RR = 40% P = 0.04 1,2% Νέα σπονδυλικά Μη σπονδυλικά Ισχίου 0,7% RR = risk reduction Cummings SR, et al. N Engl J Med. 2009;361:756-765.
Αηνκα πςεινύ θηλδύλνπ Υπναλάιπζε, 3.333 άηνκα πςεινύ θηλδύλνπ (ειηθία >70 εηωλ, T- score -3.0, ζπνλδπιηθό # θαηά ηελ είζνδν ζηε κειέηε Μείωζε ζπνλδπιηθώλ θαηά 65% Ιζρίνπ 48% Με ζπνλδπιηθώλ 12% S. Boonen - J Clin Endocrinol Metab 96:1727 1736, 2011
Crude Incidence (%) ηαζεξή κε ην ρξόλν, κείσζε ησλ ζπνλδπιηθώλ θαηαγκάησλ 8,0% RR = 68% P < 0.001 7,0% 6,0% 5,0% 4,0% 3,0% 2,0% 1,0% 0,0% 2,2% RR = 61% P < 0.001 0,9% RR = 71% P < 0.0001 5,0% 1,4% 7,2% 2,3% 0 12 Months 0 24 Months 0 36 Months Intent-to-treat, last observation carried forward analysis Data on file, Amgen.
Επίπησζε θαηά ηνλ Μήλα 36 (%) Η Μείσζε ηνπ Κηλδύλνπ Εκθάληζεο Καηαγκάησλ ήηαλ Αλεμάξηεηε από ηελ Ηιηθία θαη ηελ Καηάζηαζε ηεο Νόζνπ Post-hoc αλαιύζεηο ηεο κειέηεο FREEDOM αλά ειηθία Εηθ. Φάξκαθν Denosumab 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 0 6,5% RR = 70% p < 0,001 p αιιειεπίδξαζε = 0,4822 2,0% 60-74 εηώλ πνλδπιηθά Καηάγκαηα 8,6% RR = 64% p < 0,001 3,0% 75-90 εηώλ RR = κείωζε θηλδύλνπ, Γπλαίθεο εληαρζείζεο ζηε κειέηε FREEDOM ειηθίαο από 60 έωο 90 εηώλ Adapted from ; Sambrook P & Cooper C. Lancet 2006;367:2010-2018; McClung et al. JBMR 2012;27: 211-218; Boonen S et al J Clin Endocrinol Metab. 2011 Jun;96(6):1727-1736 ; Prolia @ Summary of Product Characteristics, Καηάγκαηα Ιζρίνπ p αιιειεπίδξαζε = 0,0714 RR = 6% p = 0,8490 0,7% 0,6% 60-74 εηώλ RR = 62% p = 0,0065 2,3% 0,9% 75-90 εηώλ 400 300 200 100 0 Επίπησζε ζηνλ γεληθό πιεζπζκό αλά 10.000 γπλαίθεο αλά έηνο
Study Design FREEDOM Extension FREEDOM EXTENSION Year 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 R A N D O M I Z A T I O N Denosumab 60 mg SC Q6M (N = 3902) Placebo SC Q6M (N = 3906) Denosumab 60 mg SC Q6M (N = 2343) Calcium and Vitamin D Denosumab 60 mg SC Q6M (N = 2207) Long-term Denosumab Treatment Cross-over Denosumab Treatment Year 0 1 2 3 4 5 6 7 Key Inclusion Criteria: Completed the FREEDOM study (completed their 3-year visit, did not discontinue investigational product, and did not miss more than one dose). Not receiving any other osteoporosis medications. Written informed consent provided Bone HG et al. J Clin Endocrinol Metab, November 2013, 98(11):4483-4492
Concentrations of P1NP and sctx Over 6 years FREEDOM EXTENSION EXTENSION FREEDOM P1NP=serum procollagen type 1 N-terminal propeptide; CTX=C-telopeptide of type I collagen. Data are medians and interquartile ranges. Timepoints: baseline, month 1, and years 0.5, 1, 2, 3, 3 (day 10), 3.5, 4, 5 and 6. n = number of subjects with observed data. Adapted from: Bone HG et al. J Clin Endocrinol Metab, November 2013, 98(11):4483-4492
% Change From Baseline Percent Change in BMD at the Lumbar Spine and Total Hip Over 6 Years Placebo Cross-over Denosumab Long-term Denosumab 18 16 14 12 10 8 6 4 2 0 2 Lumbar Spine Total Hip FREEDOM EXTENSION 10 FREEDOM EXTENSION 15.2% 6 10.1% 9.4% 5.7% 4 2 0 8 2 0 1 2 3 4 5 6 0 1 2 3 4 5 6 Study Year Study Year 7.5% 4.8% LS Means and 95% confidence intervals. Data are shown for the entire extension study population. P < 0.05 vs. FREEDOM baseline; P < 0.05 vs. FREEDOM baseline and extension baseline. Yellow numbers on the graphs represent the percent change in BMD while on denosumab treatment. Adapted from: Bone HG et al. J Clin Endocrinol Metab, November 2013, 98(11):4483-4492
Fracture Incidence Over 6 Years Placebo Denosumab New and Worsening Vertebral Clinical Vertebral FREEDOM Years 1-3 FREEDOM Years 1-3 EXT Crossover Years 4-6 EXT Longterm Years 4-6 7.3% 2.4% 3.0% 3.7% 2.6% 0.8% 0.3% 0.6% All Clinical 10.2% 7.2% 5.9% 4.4% Major Nonvertebral 6.4% 5.2% 4.3% 2.9% Hip 1.2% 0.7% 0.7% 0.4% Percentages for clinical vertebral, all clinical, major nonvertebral, and hip fractures are Kaplan-Meier estimates. Percentages for new and worsening vertebral fractures are crude incidence. Includes a subset of nonvertebral fractures including pelvis, distal femur (whole femur except proximal), proximal tibia, ribs, proximal humerus, forearm, and hip. Adapted from: Bone HG et al. J Clin Endocrinol Metab, November 2013, 98(11):4483-4492
Εηήζηα επίπησζε Εηήζηα Επίπησζε Με πνλδπιηθώλ Καηαγκάησλ ζηελ Οκάδα Μαθξνρξόληαο Θεξαπείαο κε Denosumab Μειέηε ΕΠΕΚΣΑΗ FREEDOM 3,5 Μειέηε FREEDOM ΕΠΕΚΣΑΗ 3,0 2,5 3,1% 2,6% 2,9% 2,1% 2,5% 2,2% 2,0 1,5 1,0 1,4% 1,1% Εηθ. Φάξκαθν Denosumab 0,5 0,0 1 2 3 Έηε έθζεζεο ζηε ζεξαπεία 4 5 n N 116 390 6 98 390 2 103 368 8 75 368 2 83 345 4 73 348 7 32 234 3 25 224 2 N = αξηζκόο αζζελώλ θαηά ηελ έλαξμε θάζε πεξηόδνπ, n = αξηζκόο αζζελώλ κε 1 θάηαγκα Adapted from: Papapoulos S et al. J Bone Miner Res 2012;27:694 701
Εηήζηα επίπησζε Εηήζηα Επίπησζε Νέσλ πνλδπιηθώλ Καηαγκάησλ ζηελ Οκάδα Μαθξνρξόληαο Θεξαπείαο κε Denosumab Μειέηε ΕΠΕΚΣΑΗ FREEDOM 3,5 3,0 Μειέηε FREEDOM 3,1% 3,1% ΕΠΕΚΣΑΗ 2,5 2,0 2,2% 1,5 1,0 0,9% 0,7% 1,1% 1,4% Εηθ. Φάξκαθν Denosumab 0,5 0,0 n N 82 369 1 1 32 370 2 2 3 4 θαη 5 Έηε έθζεζεο ζηε ζεξαπεία 107 340 0 24 345 3 98 318 6 35 324 7 59 (σύνολο 2 ετών) 2100 Papapoulos S et al. J Bone Miner Res 2012;27:694 701.
Incidence of New Vertebral Fractures and Nonvertebral Fractures Over 6 Years Solid bars represent actual data collected and non-solid bars represent virtual placebo data. Percentages for new vertebral fractures are crude incidence and percentages for nonvertebral fractures are Kaplan-Meier estimates. Error bars correspond to 95% confidence intervals. Adapted from: Bone HG et al. J Clin Endocrinol Metab, November 2013, 98(11):4483-4492
Adverse Events Over 6 Years Placebo FREEDOM Years 1-3 N = 3883 Rate (n) FREEDOM Years 1-3 N = 3879 Rate (n) Denosumab EXT Cross-over Years 1-3 N = 2206 Rate (n) EXT Long-term Years 4-6 N = 2343 Rate (n) All AEs 156.1 (3614) 154.3 (3598) 104.2 (1944) 106.2 (2067) Infections 30.7 (2113) 29.3 (2052) 25.0 (1054) 23.4 (1070) Malignancies 1.6 (167) 1.8 (187) 1.8 (108) 1.9 (120) Eczema 0.6 (67) 1.1 (119) 1.0 (57) 1.0 (65) Hypocalcemia < 0.1 (3) 0 < 0.1 (6) < 0.1 (1) Pancreatitis < 0.1 (3) < 0.1 (7) < 0.1 (2) < 0.1 (4) Serious AEs 10.4 (974) 10.6 (1002) 10.9 (573) 10.6 (597) Infections 1.3 (134) 1.5 (160) 1.4 (81) 1.3 (82) Cellulitis or erysipelas < 0.1 (1) 0.1 (12) < 0.1 (1) < 0.1 (5) Fatal AEs 0.8 (90) 0.6 (70) 0.7 (41) 0.7 (45) ONJ and atypical femoral fracture (AFF) have been reported. During the first 3 years of the extension study, ONJ was positively adjudicated in four subjects. During the first 4 years of the extension study 2 AFF cases have been confirmed: One case in the cross-over group (N = 2206) after 2.5 years in the extension study, positively adjudicated after the 6-year analysis; One case in the continuous-treated group (N = 2343), positively adjudicated during year 7 (year 4 in the extension). Adapted from: Bone HG et al. J Clin Endocrinol Metab, November 2013, 98(11):4483-4492 ) Please refer to the recent Prolia SmPC for the complete prescribing and safety information
Percent Change from Baseline (%) in BMD Least Squares Mean (95% CI) Percent Change from Baseline ΤΓΚΡΙΣΙΚΕ ΜΕΛΕΣΕ ΟΣΙΚΗ ΠΤΚΝΟΣΗΣΑ ΜΕ ΑΛΕΝΔΡΟΝΑΣΗ Patients naïve to ALN Patients previously treated with ALN 6 5 1.1% 1.0% Alendronate 70 mg QW Denosumab 60 mg Q6M 4 Alendronate Denosumab 1.18% 1.05% 4 1.0% 3 0.85% 3 0.6% 2 0.99% 2 0.6% 1 0.73% 1 0 Total Hip Lumbar Spine Trochanter Femoral Neck 1/3 Radius P < 0.0001 P = 0.0002 0 Total Hip Lumbar Spine Femoral Neck Trochanter Distal 1/3 p < 0.0001 p = 0.0003c p = 0.0012 p = 0.0121 Radius
DMAB Vs ALN: Median (Q1, Q3) percent change from baseline in the bone turnover markers sctx1 P1NP Month 1 : - 89% vs -61% Month 6 : - 77% vs -66% Month 12 : - 74% vs -76% Month 1 : - 26% vs 11% Month 6 : - 76% vs - 56% Month 12 : - 72% vs -65% ( a significantly different from alendronate, p 0.0001) Brown et al, J Bone Miner Res, 2009 Jan 15
πγθξηηηθή Μειέηε: Επίδξαζε ηνπ Denosumab θαη ηεο ALN ζηε Μηθξναξρηηεθηνληθή ησλ Οζηώλ Πιλοτική μελέτη αρχιτεκτονικής οστών Α Ρ Χ Ι Κ Η Ε Κ Σ Ι Μ Η Η Πνιπθεληξηθή, δηπιά ηπθιή, ειεγρόκελε κε δξαζηηθό θάξκαθν κειέηε 12 μήνες Σπραηνπνίεζε 1:1:1 Ε Ν Α Ρ Ξ Η Μ Ε Λ Ε Σ Η Πληθυσμός μελζτης 247 μετεμμηνοπαυςιακζσ γυναίκεσ T-score ςτην οςφυϊκή μοίρα τησ ςπονδυλικήσ ςτήλησ ή το ολικό ιςχίο μεταξφ 2,0 και 3,0 Seeman E. et al JBMR 2010;25:1886-1894 Denosumab 60 mg θάζε 6 κήλεο (Q6M) + Δηθνληθό Φάξκαθν Αιελδξνλάηεο Άπαμ Δβδνκαδηαίωο (QW) Αιελδξνλάηε 70mg QW + Δηθνληθό Φάξκαθν Denosumab Q6M Εηθνληθό Φάξκαθν Denosumab Q6M + Εηθνληθό θάξκαθν Αιελδξνλάηεο άπαμ εβδνκαδηαίσο Τελικά Σημεία Εκατοςτιαία (%) μεταβολή από την ζναρξη τησ μελζτησ ςτο πάχοσ δοκίδων φλοιώδουσ οςτοφ Εκατοςτιαίεσ (%) μεταβολζσ ςτην ολική vbmd και την vbmd του φλοιώδουσ και του ςπογγώδουσ οςτοφ Αριθμόσ, πάχοσ και δείκτησ ςυνεκτικότητασ δοκίδων ςπογγώδουσ οςτοφ Αςφάλεια Ο Λ Ο Κ Λ Η Ρ Ω Η Θ Ε Ρ Α Π Ε Ι Α
Εθαηνζηηαία Μεηαβνιή θαηά ηνλ κήλα 12 έλαληη ηεο έλαξμεο ηεο κειέηεο ηελ Άπσ Κεξθίδα, ην Denosumab Απμάλεη ηελ vbmd ηνπ Φινηώδνπο Οζηνύ Πεξηζζόηεξν από ό,ηη ε ALN Πηινηηθή κειέηε αξρηηεθηνληθήο νζηώλ Ολική vbmd vbmd Σπογγώδους Οστοφ vbmd Φλοιώδους Οστοφ 1,5 1 0,5 0-0,5-1 -1,5-2 1,0 0,5 0,0-0,5-1,0-1,5-2,0 0,4 0,2 0-0,2-0,4-0,6-0,8-1 -1,2-1,4-2,5-2,5-1,6 Εηθ. θάξκαθν Aln Dmab Εηθ. θάξκαθν Aln Dmab Εηθ. θάξκαθν Aln Dmab p < 0,001 έλαληη ηεο έλαξμεο ηεο κειέηεο p < 0,02 έλαληη ηεο αιελδξνλάηεο Οη ηηκέο αληηζηνηρνύλ ζε Μέζεο Τηκέο LS (95% CI). Seeman E. et al JBMR 2010;25:1886-1894
Εθαηνζηηαία Μεηαβνιή Από ηελ Έλαξμε ηεο Μειέηεο (Μέζεο Σηκέο κε Δηαζηήκαηα Εκπηζηνζύλεο 95%) Σν Dmab Μεηώλεη ην Πνξώδεο ηνπ Φινηώδνπο Οζηνύ ζηελ Άπσ Κεξθίδα (HRpQCT) Πηινηηθή κειέηε αξρηηεθηνληθήο νζηώλ 10 8 6 4 2 +5,19 p = 0,01 p = 0,47 p = 0,06 +2,86 Εηθ. Φάξκαθν ALN Dmab Μήλαο 12 0 2-2,98 4 6 8 Seeman E et al. JBMR 2011;26 (Suppl. 1); S22:A1064
Οζηενπόξσζε ζρεηηδόκελε κε ηε ζεξαπεία (αλαζηνιείο αξσκαηάζεο) Γπλαίθεο κε αλαζηνιείο αξωκαηάζεο γηα κε κεηαζηαηηθό ca καζηνπ 60mg DB θάζε 6 κήλεο γηα 12 κήλεο Αύμεζε νζηηθήο ππθλόηεηαο ΣΣ 5.5% (έλαληη εηθνληθνύ) Φωξίο ζρεδηαζκό γηα θαηάγκαηα Ellis GK, J Clin Oncol 2008
Οζηενπόξσζε ζρεηηδόκελε κε ηε ζεξαπεία (εμάιεηςε αλδξνγόλσλ) Γηπιή-ηπθιή, ηπραηνπνηεκέλε (HALT Study) Άλδξεο κε Ca πξνζηάηε (κε κεηαζηαηηθό) (<70, >70 εηωλ, <6 κήλεο ζεξαπείαο, >6 κήλεο) (1gr Ca, 400IU vitd) 60mg DB θάζε 6 κήλεο γηα 24 κήλεο έλαληη pb (734 ζε θάζε νκάδα) κε επέθηαζε ζηνπο 36. Αύμεζε ηεο νζηηθήο ππθλόηεηαο έλαληη εηθνληθνύ 6.7% ζηε ΣΣ 4.8% νιηθό ηζρίν 5.5% ζην 1/3 θεξθίδαο Mathew R. Smith, NEJM 2009
Οζηενπόξσζε ζρεηηδόκελε κε ηε ζεξαπεία (εμάιεηςε αλδξνγόλσλ) Μείωζε ηωλ λέσλ ζπνλδπιηθώλ θαηαγκάησλ θαηά 62% έλαληη εηθνληθνύ (3.9% ζην εηθνληθό, 1.5% ζηε ΓΜ) Μείωζε θαηαγκάησλ ζε νπνηνδήπνηε ζεκείν (5.2% ζηε ΓΜ έλαληη 7.2% ζην εηθνληθό) Αλεπηζύκεηεο ελέξγεηεο παξόκνηεο θαη ζηηο δύν νκάδεο Mathew R. Smith, NEJM 2009
πκπεξάζκαηα Δελ έρεη γαζηξεληεξηθέο παξελέξγεηεο, είλαη απνηειεζκαηηθή θαη ζε λεθξηθή έθπησζε αθνύ δελ απεθθξίλεηαη από ηνπο λεθξνύο. Μεηώλεη ηνλ θίλδπλν ζπνλδπιηθώλ, θαηαγκάησλ ηζρίνπ θαη κε ζπνλδπιηθώλ θαηαγκάησλ. Αληελδείθλπηαη ζε αζζελείο κε ππαζβεζηηαηκία άγλσζηεο αηηίαο. Χξεηάδεηαη βειηίσζε ηεο πξόζιεςεο αζβεζηίνπ ζε αζζελείο κε πησρή δηαηξνθή. ε αζζελείο κε λεθξηθή αλεπάξθεηα (θάζαξζε θξεαηηλίλεο <30 ml/min) ππάξρεη κεγαιύηεξε πηζαλόηεηα ππαζβεζηηαηκίαο.
πκπεξάζκαηα πληζηάηαη θαιή ζηνκαηηθή πγηεηλή θαη απνθπγή κεηδόλσλ νδνληηθώλ επεκβάζεσλ εθόζνλ ζπλππάξρνπλ θαη άιινη επηβαξπληηθνί παξάγνληεο (θαθνήζεηεο, ρεκεηνζεξαπεία, θνξηηθνεηδή, αθηηλνβνιία πεξηνρήο θ.ιπ.). Παξά ην όηη δελ ππάξρεη αύμεζε ησλ ινηκώμεσλ θαη ησλ θαθνεζεηώλ θαηά ηε δηάξθεηα ζεξαπείαο κε δελνζνπκάκπε, σζηόζν ζπληζηάηαη απνθπγή παξάιιειεο ρνξήγεζεο κε βηνινγηθνύο παξάγνληεο αλνζνθαηαζηνιήο ζηα ξεπκαηηθά λνζήκαηα θαζ όηη δελ ππάξρνπλ δεδνκέλα αζθαιείαο. Χνξεγείηαη κε ππνδόξηα έλεζε 60 mg θάζε έμη κήλεο.
πζηάζεηο Η δελνζνπκάκπε ζπληζηάηαη γηα ηε ζεξαπεία ηεο κεηεκκελνπαπζηαθήο νζηενπόξσζεο ζε γπλαίθεο κε απμεκέλν θίλδπλν θαηάγκαηνο όπνπ κεηώλεη ηνλ θίλδπλν ζπνλδπιηθώλ, κε ζπνλδπιηθώλ θαη θαηαγκάησλ ηζρίνπ. πληζηάηαη γηα ηε ζεξαπεία ηεο νζηηθήο απώιεηα πνπ ζρεηίδεηαη κε ηελ αλδξνγνληθή εμάιεηςε ζε άλδξεο κε θαξθίλν ηνπ πξνζηάηε θαη κε απμεκέλν θίλδπλν θαηαγκάησλ. ε απηνύο ηνπο αζζελείο κεηώλεη ηνλ θίλδπλν ζπνλδπιηθώλ θαηαγκάησλ.