4025 Σύνθεση του 2-ιωδοπροπανίου από 2-προπανόλη

Σχετικά έγγραφα
4026 Σύνθεση του 2-χλωρο-2-µεθυλοπροπάνιο (tertβουτυλοχλωρίδιο)

4028 Σύνθεση του 1-βρωµοδωδεκάνιου από 1- βρωµοδωδεκανόλη

1024 Απόσπαση νερού από την 4-υδροξυ-4-µεθυλο-2-πεντανόνη

4029 Σύνθεση του δωδεκυλο φαινυλο αιθέρα από βρωµοδωδεκάνιο και φαινόλη OH

4027 Σύνθεση του 11-χλωροενδεκα-1-ένιου από 10-ενδεκα-1- όλη

4023 Σύνθεση του κυκλοπεντανο-2-καρβοξυλικού αιθυλεστέρα από αδιπικό διαιθυλεστέρα

4014 ιαχωρισµός των εναντιοµερών (R)- και (S)- 2,2 διυδροξυ-1,1 -διναφθαλινίων ((R)- και (S)-1,1-δι-2- ναφθολών)

4006 Σύνθεση του 2-(3-οξοβουτυλο)κυκλοπεντανονο-2- καρβοξυλικού αιθυλεστέρα

3009 Σύνθεση του trans- 5-νορβορνενο-2,3-δικαρβοξυλικού οξέος από φουµαρικό οξύ και κυκλοπενταδιένιο

3033 Σύνθεση του ακετυλενοδικαρβοξυλικού οξέος από το µεσοδιβρωµοηλεκτρικό

3028 Μετάθεση πινακόλης προς πινακολόνη

1007 Σύνθεση της 2,4,6-τριβρωµοανιλίνης από το 4- βρωµοακετανιλίδιο

3023 Υδρογόνωση του κινναµωµικού αιθυλεστέρα σε 3- φαινυλοπροπιονικό αιθυλεστέρα

4009 Σύνθεση του αδιπικού οξέος από κυκλοεξένιο

1023 Αποµόνωση της εσπεριδίνης από φλοιούς πορτοκαλιού

4016 Σύνθεση της (±) 2,2 -διυδροξυ-1,1 -διναφθαλινίου (1,1 -δι- 2-ναφθόλης)

4019 Σύνθεση του ακεταµιδοστεατικού µεθυλεστέρα από ελαϊκό µεθυλεστέρα

4010 Σύνθεση της π-µεθοξυακετοφαινόνης από ανισόλη

4008 Σύνθεση της υδροχλωρικής 2-διµεθυλαµινοµεθυλοκυκλοεξανόνης

3003 Σύνθεση της trans- 2-χλωροκυκλοεξανόλης από. κυκλοεξένιο (bp 83 C) Ταξινόµηση. Οδηγία (κλίµακα 100 mmol)

1004 Νίτρωση του πυριδινο-ν-οξειδίου σε 4-νιτροπυριδινο-Νοξείδιο

2013 Αντίδραση του κινναµωµικού οξέος µε θειονυλο χλωρίδιο προς το κινναµοϋλο χλωρίδιο

2017 Αντίδραση του κινναµοϋλο χλωριδίου µε αµµωνία προς κινναµουλο αµίδιο

4022 Σύνθεση του (S) -3-υδροξυβουτυρικού αιθυλεστέρα

3002 Προσθήκη βρωµίου στο φουµαρικό οξύ προς mesoδιβρωµοηλεκτρικό

4002 Σύνθεση του βενζιλίου από βενζοϊνη

5004 Ακεταλοποίηση της 3-νιτροβενζαλδεΰδης µε αιθανοδιόλη προς το αντίστοιχο διοξολάνιο καταλυόµενη από οξέα

3010 Σύνθεση του 9,10-διυδρο-9,10-αιθανοανθρακενο-11,12- trans-δικαρβοξυλικός διαιθυλεστέρα


3012 Σύνθεση του αδαµαντανυλιδενο αδαµαντανίου από αδαµαντανόνη


3016 Οξείδωση του ρικινολεϊκού οξέος ( από το καστορέλαιο) µε KMnO 4 προς αζελαϊκό οξύ

2006 Αντίδραση της (R)-(-)καρβόνης µε βενζυλαµίνη παρουσία µοντµοριλλονίτη Κ-10 προς µια βάση Schiff

4024 Εναντιοεκλεκτική σύνθεση του (1R,2S)-cis-υδροξυ κυκλοπεντανοκαρβοξυλικού αιθυλεστέρα

4005 Σύνθεση του 9-(5-οξοτετραυδροφουραν-2-υλ) εννεανοϊκού µεθυλεστέρα

3035 Σύνθεση του cis-1,2-εποξυκυκοοκτανίουαπό κυκλοοκτένιο

4001 Μετεστεροποίηση του καστορελαίου σε ρικινολεϊκό µεθυλεστέρα

5012 Σύνθεση του ακετυλοσαλικυλικού οξέος (ασπιρίνης) από σαλικυλικό οξύ και οξικό ανυδρίτη

3034 Σύνθεση της trans-1,2-κυκλοεξανοδιόλης από κυκλοεξένιο

5001 Νίτρωση της φαινόλης σε 2-νιτροφαινόλη και 4- νιτροφαινόλη

2004 ιαστερεοεκλεκτική αναγωγή της βενζοϊνης µε βοροϋδρίδιο του νατρίου προς 1,2-διφαινυλο-1,2- αιθανοδιόλη

3015 Σύνθεση του ιωδοκυκλοεξανίου από κυκοεξάνιο και ιωδοφόρµιο

5013 Σύνθεση του 2,6-διµεθυλο-4-φαινυλο-1,4-διυδροπυριδινο- 3,5-δικαρβοξυλικού διαιθυλεστέρα

1006 Βρωµίωση του 4-αιθοξυακετανιλιδίου (φαινακετίνης) σε 3-βρωµο-4-αιθοξυακετανιλίδιο

5009 Σύνθεση της χαλκο φθαλοκυανίνης

5007 Αντίδραση φθαλικού ανυδρίτη µε ρεσορκίνη προς φλουρεσκεϊνη

2003 Καταλυόµενη από οξέα ακεταλοποίηση της 3- νιτροβενζαλδεϋδης µε αιθανοδιόλη προς το αντίστοιχο 1,3- διοξολάνιο

3011 Σύνθεση του ερυθρο-9,10-διυδροξυστεατικού οξέος από ελαϊκό οξύ

1010 Ενδοµοριακή ακυλίωση του 3-φαινυλοπροπιονικού οξέος προς 2,3διυδροινδανο-1-όνη (αλφα-ινδανόνη)

2011 Καταλυόµενη από οξύ αντίδραση του L-(+)-τρυγικού οξέος µε αιθανόλη προς τρυγικό διαιθυλεστέρα

1005 Βρωµίωση του 1,2-διµεθοξυβενζολίου προς 4,5-διβρωµο- 1,2-διµεθοξυβενζολίο

1003 Νίτρωση της βενζαλδεϋδης σε 3-νιτροβενζαλδεϋδη

2002 Καταλυόµενη από οξέα ακεταλοποίηση του ακετοξικού αιθυλεστέρα µε αιθανοδιόλη προς το αντίστοιχο 1,3- διοξολάνιο

2028 Αντίδραση του κυκλοεξυλο µαγνησιο βρωµιδίου µε διοξείδιο του άνθρακα προς κυκλοεξανοκαρβοξυλικό οξύ

2022 Αναγωγή της L-( )-µινθόνης µε λιθιοαργιλλιο υδρίδιο σε ένα ισοµερές µίγµα της ( ) µινθόλης και της (+) νεοµινθόλης

3021 Οξείδωση του ανθρακενίου σε ανθρακινόνη

1017 Σύζευξη του χλωριούχου βενζολοδιαζωνίου µε 2-ναφθόλη προς 1-φαινυλαζο-2-ναφθόλη

2030 Αντίδραση του βρωµιούχου (καρβοµεθοξυµεθυλο) τριφαινυλοφωσφονίου µε βενζαλδεϋδη


2023 Αναγωγή της D-(+)-καµφοράς µε λιθιο αργιλλιο υδρίδιο σε ένα ισοµερές µίγµα (+)-βορνεόλης και ( )-ισοβορνεόλης

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Ενότητα : Aντίδραση Cannizzaro

Παρασκευαστικό διαχωρισμό πολλών ουσιών με κατανομή μεταξύ των δύο διαλυτών.

Πρακτικά και Θεωρητικά Θέµατα. Οργανικής Χηµείας

1. Παρασκευή οξαζολιδινόνης με την αντίδραση Erlenmayer και μετατροπή της προς ακεταμιδοκινναμωμικό οξύ

ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΟΣ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟΣ ΕΥΡΩΠΑΪΚΗΣ ΟΛΥΜΠΙΑΔΑΣ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ - EUSO 2009 ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗ ΜΑΘΗΤΩΝ ΧΗΜΕΙΑ

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΦΥΣΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ ΙΙ ΤΜΗΜΑΤΟΣ ΧΗΜΕΙΑΣ

ΔΙΑΧΩΡΙΣΜΟΣ ΜΙΓΜΑΤΩΝ (4 η εργαστηριακή άσκηση Β Γυμνασίου)

Σύνθεση του τετρα-ιωδιούχου κασσίτερου (SnI 4 )

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Ενότητα : Σύνθεση Tριτοταγούς Βουτυλοχλωριδίου

KΕΦΑΛΑΙΟ 4 ΟΞΕΑ. Print to PDF without this message by purchasing novapdf (

Αρχή της μεθόδου: MAΘΗΜΑ 7 ο MEΘΟ ΟΙ ΙΑΧΩΡΙΣΜΟΥ ΟΡΓΑΝΙΚΩΝ ΕΝΩΣΕΩΝ ΕΚΧΥΛΙΣΗ

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΜΙΚΡΟΒΙΟΛΟΓΙΑΣ ΤΡΟΦΙΜΩΝ ΑΣΚΗΣΗ 2 ΤΡΟΦΙΜΑ. ΠΛΕΣΣΑΣ ΣΤΑΥΡΟΣ, PhD

Άσκηση 3η. Μέθοδοι Διαχωρισμού. Τμήμα ΔΕΑΠΤ - Εργαστήριο Γενικής Χημείας

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ

Ο αλκοολικός τίτλος % vol είναι % v/v. Η αλκοόλη, % vol, μετράται στους 20 o C. Γίνεται διόρθωση της αλκοόλης όταν η θερμοκρασία είναι διαφορετική

ΓΕΛ ΠΑΡΑΒΟΛΑΣ ΣΧΟΛΙΚΟ ΕΤΟΣ

Σύντομη περιγραφή του πειράματος

ΕΝΟΤΗΤΑ Θ ΣΥΝΘΕΣΗ ΕΣΤΕΡΩΝ

Προχοϊδα: Μετράει τον όγκο ενός υγρού (ή διαλύµατος) µε ακρίβεια 0,1 ml και συνήθως έχει χωρητικότητα από 10 έως 250 ml.

ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΠΑΙΔΕΙΑΣ ΚΑΙ ΠΟΛΙΤΙΣΜΟΥ 1434 ΛΕΥΚΩΣΙΑ. 31 Οκτωβρίου Θέμα: Υποστηρικτικό υλικό στο μάθημα της Χημείας.

ΑΝΑΛΥΣΕΙΣ ΒΑΣΙΚΗΣ ΣΥΣΤΑΣΗΣ ΟΙΝΟΥ


ΧΗΜΕΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ

Τεχνικές οδηγίες βασικής συσκευής βρασµού µε επαναρροή σε συστήµατα µικροκυµάτων

5. Διάλυμα NaOH 1Μ 3. Προπανόλη-2 Απαιτούμενα όργανα αντιδραστήρια για την αντίδραση με ΚΙ και χλωρίνη

ΑΣΚΗΣΗ 3. Εκχύλιση. Απομόνωση καφεΐνης από το τσάϊ.

Αναλυτική Χημεία Ι (Θ) Ερωτήσεις Πιστοποίησης

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΕΣ ΑΣΚΗΣΕΙΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ

Παρασκευή αιθανόλης-απόσταξη αλκοολούχου διαλύματος. Τεχνική της απόσταξης

3018 Σύνθεση του 3-φαινυλοβενζοϊκού οξέος από 3-ιωδο βενζοϊκό οξύ

ΑΣΚΗΣΗ 2. ΜΕΘΟΔΟΙ ΔΙΑΧΩΡΙΣΜΟΥ Α. Θεωρητικό μέρος 1. Χρήση των μεταβολών των φάσεων στην ανάλυση Η μελέτη της χημικής ανάλυσης αρχίζει με μια από τις

ΧΗΜΕΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ

Διαλύματα - Περιεκτικότητες διαλυμάτων Γενικά για διαλύματα

ΚΛΑΣΜΑΤΙΚΗ ΑΠΟΣΤΑΞΗ ΜΗΧΑΝΙΚΗ ΦΥΣΙΚΩΝ ΔΙΕΡΓΑΣΙΩΝ ΙΙ. Μ. Κροκίδα

ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΠΑΙΔΕΙΑΣ ΚΑΙ ΠΟΛΙΤΙΣΜΟΥ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΑΝΩΤΕΡΗΣ ΚΑΙ ΑΝΩΤΑΤΗΣ ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗΣ ΥΠΗΡΕΣΙΑ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΠΑΓΚΥΠΡΙΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ 2015

Εργαστήριο Οργανικής Χημείας. Εργαστήριο Χημείας Laboratory of Chemistry

ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΠΟΛΥΜΕΡΟΥΣ ΦΥΛΛΟΥ ΑΜΥΛΟΥ ΑΠΟ ΑΜΥΛΟ ΠΑΤΑΤΑΣ

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΕΣ ΑΣΚΗΣΕΙΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Β ΤΑΞΗΣ ΛΥΚΕΙΟΥ ΓΕΝΙΚΗΣ ΠΑΙ ΕΙΑΣ

Σημειώσεις για την εργαστηριακή άσκηση ΑΝΑΛΥΣΗ ΟΙΝΟΥ του Εργαστηρίου Ανάλυσης και Τεχνολογίας Τροφίμων Καθηγητής Ιωάννης Ρούσσης.

1. Ο ατμοσφαιρικός αέρας, ως αέριο μίγμα, είναι ομογενές. Άρα, είναι διάλυμα.

Transcript:

4025 Σύνθεση του 2-ιωδοπροπανίου από 2-προπανόλη OH I + 1/2 I 2 + 1/3 P x + 1/3 P(OH) 3 C 3 H 8 O (60.1) (253.8) (31.0) C 3 H 7 I (170.0) (82.0) Ταξινόµηση Τύποι αντιδράσεων και τάξεις ουσιών Πυρηνόφιλη υποκατάσταση, ιωδοαλκάνιο, αλκοόλη Μέθοδοι εργασίας Θέρµανση µε επαναρροή, ανάδευση µε µαγνητική ράβδο, εκχύλιση, πλύση, διήθηση, απαγωγή αερίων, εργασία µε πλυντρίδες, απόσταξη µε κλασµατική στήλη, θέρµανση σε ελαιόλουτρο. Οδηγία (κλίµακα 10 mmol) Εξοπλισµός Σφαιρική φιάλη των 10 ml, ψυκτήρας επαναρροής, 3 πλυντρίδες, θερµαινόµενος µαγνητικός αναδευτήρας, µαγνητική ράβδος ανάδευσης, διαχωριστικό χωνί, αποστακτική γέφυρα, στήλη Vigreux 10 cm, ελαιόλουτρο. Ουσίες 2-προπανόλη (άνυδρη) (bp 82 C) ερυθρός φώσφορος, ιώδιο υδατικό διάλυµα NaOH (0.5 M) Μοριακά κόσκινα 3Å αραιό υδατικό διάλυµα NaHCO 3 θειϊκό νάτριο για ξήρανση. 0.601 g (0.765 ml, 10.0 mmol) 0.124 g (4.00 mmol) 1.29 g (5.08 mmol) Αντίδραση Η διαδικασία πρέπει να εκτελεστεί σε έναν απαγωγό. Η συσκευή αντίδρασης αποτελείται από µια σφαιρική φιάλη των 10 ml µε µαγνητική ράβδο ανάδευσης και ψυκτήρα επαναρροής. Ο ψυκτήρας επαναρροής συνδέεται µε τρεις πλυντρίδες εν σειρά. Η πρώτη που συνδέεται απευθείας µε τον ψυκτήρα έχει πληρωθεί µε µοριακά κόσκινα, η δεύτερη είναι κενή και η τρίτη περιέχει υδατικό διάλυµα 0.05 Μ NaOH. 1

Στη φιάλη αντίδρασης φέρονται 1.29 g (5.08 mmol) ιωδίου, 0.124 g (4.00 mmol) ερυθρού φωσφόρου και 0.601 g (0.765 ml, 10.0 mmol) άνυδρης 2-προπανόλης. Το µίγµα της αντίδρασης ζέεται επί δύο ώρες υπό ανάδευση. Επεξεργασία Μετά το τέλος της αντίδρασης ο ψυκτήρας επαναρροής αντικαθίσταται µε αποστακτική γέφυρα και το ακατέργαστο προϊόν αποστάζεται κατευθείαν από το µίγµα της αντίδρασης σε µια θερµοκρασία βρασµού 80-90 0 C. Το αποσταχθέν προϊόν µεταφέρεται σε διαχωριστικό χωνί και πλένεται µε αραιωµένο υδατικό διάλυµα NaHCO 3. Η οργανική φάση διαχωρίζεται και ξηραίνεται υπεράνω θειϊκού νατρίου. Μετά από διήθηση το ακατέργαστο προϊόν αποστάξεται µέσω µιας στήλης Vigreux 10 cm. Απόδοση: 1.21 g (7.12 mmol, 71%); bp 88 C, άχροο υγρό; n D 20 = 1.495 Σχόλια Συστήνεται η χρήση µοριακών κοσκίνων σαν ξηραντικό υλικό, διαφορετικά η απόδοση θα είναι µικρότερη. Εάν υπάρχουν µικρά ποσά από αναλλοίωτη 2-προπανόλη στο ακάθαρτο προϊόν µετά τιην διαδικασία πλύσεων δεν είναι πλέον ανιχνεύσιµα. ιαχείρηση αποβλήτων Ανακύκλωση Τα µοριακά κόσκινα µπορεί να αναγεννηθούν. Απόρριψη αποβλήτων Απόβλητο Υδατική φάση από εκχύλισηa Υπόλειµµα από την πρώτη απόσταξη Υπόλειµµα από την δελυτερη απόσταξη Θειϊκό νάτριο Περιεχόµενο τρίτης πλυντρίδας Απόρριψη Μίγµατα νερού διαλύτη, περιέχοντα αλογόνο ιάλυση σε νερό, εξουδετέρωση µε αραιό NaOH και µετά: µίγµατα νερού διαλύτη, περιέχοντα αλογόνο Οργανικοί διαλύτες, περιέχοντες αλογόνο Στερεό απόβλητο, ελεύθερο υδραργύρου αποχέτευση Χρόνος 4 ώρες. Break Πρίν την πρώτη απόσταξη και µεταξύ της πρώτης και δεύτερης απόσταξης. Βαθµός δυσκολίας Εύκολη. 2

Οδηγία (κλίµακα 100 mmol) Εξοπλισµός Σφαιρική φιάλη των 50 ml, επίθεµα Thielepape, ψυκτήρας επαναρροής 3 πλυντρίδες, θερµαινόµενος µαγνητικός αναδευτήρας, µαγνητική ράβδος ανάδευσης, διαχωριστικό χωνί, αποστακτική γέφυρα, στήλη Vigreux 10 cm, ελαιόλουτρο. Ουσίες 2-προπανόλη (άνυδρη) (bp 82 C) ερυθρός φώσφορος, ιώδιο υδατικό διάλυµα NaOH (0.5 M) µοριακά κόσκινα 3Å αραιό υδατικό διάλυµα NaHCO 3 θειϊκό νάτριο για ξήρανση. 6.01 g (7.65 ml, 100 mmol) 1.24 g (40.0 mmol) 12.9 g (50.8 mmol) Αντίδραση Η διαδικασία πρέπει να εκτελεστεί σε έναν απαγωγό. Η συσκευή αντίδρασης αποτελείται από µια δίλαιµη φιάλη των 50 ml µε µαγνητική ράβδο ανάδευσης και στην κορυφή ένα επίθεµα Thielepape συνδιασµένο µε ψυκτήρα επαναρροής. Ο ψυκτήρας επαναρροής συνδέεται µε τρεις πλυντρίδες εν σειρά. Η πρώτη που συνδέεται απευθείας µε τον ψυκτήρα έχει πληρωθεί µε µοριακά κόσκινα, η δεύτερη είναι κενή και η τρίτη περιέχει υδατικό διάλυµα 0.05 Μ NaOH. Το επίθεµα Thielepape έχει στον πυθµένα υαλοηθµό διαπερατότητας Ρ-0. Σαν εναλλακτική δυνατότητα το επίθεµα Thielepape µπορεί να έχει ένα βύσµα από υαλοβάµβακα. Στο επίθεµα Thielepape φέρονται 12.9 g (50.8 mmol) ιωδίου και στην φιάλη της αντίδρασης φέρονται 1.24 g (40.0 mmol) ερυθρού φωσφόρου και 6.01 g (7.65 ml, 100 mmol) άνυδρης 2-προπανόλης. Το µίγµα της αντίδρασης ζέεται επί δύο ώρες υπό ανάδευση σε ελαιόλουτρο. Με την επαναρροή του διαλύτη το ιώδιο διαλύεται και µεταφέρεται συνεχώς στο µίγµα της αντίδρασης. Το ελαιόλουτρο µπορεί να αποµακρυνθεί µετά από λίγο χρόνο γιατί η έκλυση θερµότητας κατά τη διάρκεια της εξωθερµικής αντίδρασης έχει σαν αποτέλεσµα τον βρασµό µε επαναρροή χωρίς επιπρόσθετη θέρµανση. Όταν η αντίδραση τελειώσει το µίγµα θερµαίνεται µε επαναρροή για 30 λεπτά ακόµη. Επεξεργασία Στο στάδιο αυτό η στρόφιγγα του επιθέµατος Thielepape κλείνει και το ακατέργαστο προϊόν αποστάζει απευθείας στον υποδοχέα του επιθέµατος. Το αποσταχθέν προϊόν παραλαµβάνεται από το επίθεµα και µεταφέρεται σε διαχωριστικό χωνί. και πλένεται µε αραιωµένο υδατικό διάλυµα NaHCO 3. Η οργανική φάση διαχωρίζεται και ξηραίνεται υπεράνω θειϊκού νατρίου. Μετά από διήθηση το ακατέργαστο προϊόν αποστάζεται µέσω µιας στήλης Vigreux 10 cm. Απόδοση: 14.1 g (82.9 mmol, 83%,); bp 88 C, άχροο υγρό; n D 20 = 1.495 3

Σχόλια Συστήνεται η χρήση µοριακών κοσκίνων σαν ξηραντικό υλικό, διαφορετικά η απόδοση θα είναι µικρότερη. Η µεταφορά του διαλύτη µέσω του επιθέµατος Thielepape πρέπει να γίνει γρήγορα. Εάν υπάρχουν µικρά ποσά από αναλλοίωτη 2-προπανόλη στο ακάθαρτο προϊόν µετά τιην διαδικασία πλύσεων δεν είναι πλέον ανιχνεύσιµα. ιαχείρηση αποβλήτων Ανακύκλωση Τα µοριακά κόσκινα µπορεί να αναγεννηθούν Απόρριψη αποβλήτων Απόβλητο Υδατική φάση από εκχύλισηa Υπόλειµµα από την πρώτη απόσταξη Υπόλειµµα από την δελυτερη απόσταξη Θειϊκό νάτριο Περιεχόµενο τρίτης πλυντρίδας Απόρριψη Μίγµατα νερού διαλύτη, περιέχοντα αλογόνο ιάλυση σε νερό, εξουδετέρωση µε αραιό NaOH και µετά: µίγµατα νερού διαλυτών περιέχοντα αλογόνο Οργανικοί διαλύτες, περιέχοντες αλογόνο Στερεό απόβλητο, ελεύθερο υδραργύρου αποχέτευση Χρόνος 4 ώρες. Break Πριν την πρώτη απόσταξη και µεταξύ της πρώτης και δεύτερης απόσταξης. Βαθµός δυσκολίας Εύκολη. Οδηγία (κλίµακα 1 mol) Εξοπλισµός ίλαιµη σφαιρική φιάλη των 500 ml, επίθεµα Thielepape, ψυκτήρας επαναρροής 3 πλυντρίδες, θερµαινόµενος µαγνητικός αναδευτήρας, µαγνητική ράβδος ανάδευσης, διαχωριστικό χωνί, αποστακτική γέφυρα, στήλη Vigreux 10 cm, ελαιόλουτρο. Ουσίες 2-προπανόλη (άνυδρη) (bp 82 C) ερυθρός φώσφορος, red ιώδιο υδατικό διάλυµα NaOH (0.5 M) µοριακά κόσκινα 3Å 60.1 g (76.5 ml, 1.00 mol) 12.4 g (0.400 mol) 129 g (0.508 mol) 4

αραιό υδατικό διάλυµα NaHCO 3 θειϊκό νάτριο για ξήρανση Αντίδραση Η διαδικασία πρέπει να εκτελεστεί σε έναν απαγωγό. Η συσκευή αντίδρασης αποτελείται από µια δίλαιµη φιάλη των 500 ml µε µαγνητική ράβδο ανάδευσης και στην κορυφή ένα επίθεµα Thielepape συνδυασµένο µε ψυκτήρα επαναρροής. Ο ψυκτήρας επαναρροής συνδέεται µε τρεις πλυντρίδες εν σειρά. Η πρώτη που συνδέεται απευθείας µε τον ψυκτήρα έχει πληρωθεί µε µοριακά κόσκινα, η δεύτερη είναι κενή και η τρίτη περιέχει υδατικό διάλυµα 0.05 Μ NaOH. Το επίθεµα Thielepape έχει στον πυθµένα ηαλοηθµό διαπερατότητας Ρ-0. Μια εναλλακτική δυνατότητα το επίθεµα Thielepape µπορεί να έχει ένα βύσµα από υαλοβάµβακα. Στο επίθεµα Thielepape φέρονται 129 g (0.508 mol) ιωδίου και στην φιάλη της αντίδρασης φέρονται 12.4 g (0.400 mol) ερυθρού φωσφόρου και 60.1 g (76.5 ml, 1.00 mol) άνυδρης 2- προπανόλης. Το µίγµα της αντίδρασης ζέεται επί δύο ώρες υπό ανάδευση σε ελαιόλουτρο. Με την επαναρροή του διαλύτη το ιώδιο διαλύεται και µεταφέρεται συνεχώς στο µίγµα της αντίδρασης. Το ελαιόλουτρο µπορεί να αποµακρυνθεί µετά από λίγο χρόνο γιατί η έκλυση θερµότητας κατά τη διάρκεια της εξωθερµικής αντίδρασης. έχει σαν αποτέλεσµα τον βρασµό µε επαναρροή χωρίς επιπρόσθετη θέρµανση. Όταν η αντίδραση τελειώσει το µίγµα θερµαίνεται µε επαναρροή για 30 λεπτά ακόµη. Επεξεργασία Στο στάδιο αυτό η στρόφιγγα του επιθέµατος Thielepape κλείνει και το ακατέργαστο προϊόν αποστάζει απευθείας στον υποδοχέα του επιθέµατος. Το αποσταχθέν προϊόν παραλαµβάνεται από το επίθεµα και µεταφέρεται σε διαχωριστικό χωνί. και πλένεται µε αραιωµένο υδατικό διάλυµα NaHCO 3. Η οργανική φάση διαχωρίζεται και ξηραίνεται υπεράνω θειϊκού νατρίου. Μετά από διήθηση το ακατέργαστο προϊόν αποστάξεται µέσω µιας στήλης Vigreux 10 cm. Απόδοση: 144 g (853 mmol, 85%); bp 88 C, άχροο υγρό; n D 20 = 1.495. Σχόλια Συστήνεται η χρήση µοριακών κοσκίνων σαν ξηραντικό υλικό, διαφορετικά η απόδοση θα είναι µικρότερη. Η µεταφορά του διαλύτη µέσω του επιθέµατος Thielepape πρέπει να γίνει γρήγορα. Εάν υπάρχουν µικρά ποσά από αναλλοίωτη 2-προπανόλη στο ακάθαρτο προϊόν µετά τιην διαδικασία πλύσεων δεν είναι πλέον ανιχνεύσιµα. ιαχείρηση αποβλήτων Ανακύκλωση Τα µοριακά κόσκινα µπορεί να αναγεννηθούν. Απόρριψη αποβλήτων Απόβλητο Απόρριψη 5

Υδατική φάση από εκχύλισηa Υπόλειµµα από την πρώτη απόσταξη Υπόλειµµα από την δελυτερη απόσταξη Θειϊκό νάτριο Περιεχόµενο τρίτης πλυντρίδας Μίγµατα νερού διαλύτη, περιέχοντα αλογόνο ιάλυση σε νερό, εξουδετέρωση µε αραιό NaOH και µετά: µίγµατα νερού διαλύτη, περιέχοντα αλογόνο Οργανικοί διαλύτες, περιέχοντες αλογόνο Στερεό απόβλητο, ελεύθερο υδραργύρου αποχέτευση Χρόνος 5 ώρες. Break Πριν την πρώτη απόσταξη και µεταξύ της πρώτης και δεύτερης απόσταξης. Βαθµός δυσκολίας Εύκολο. Αναλυτικά δεδοµένα Έλεγχος πορείας αντίδρασης Η διακοπή της αντίδρασης για τη λήψη δείγµατος µειώνει την τελική απόδοση. Ο έλεγχος της πορείας της αντίδρασης µπορεί να γίνει µε φασµατοσκοπία υπερύθρου. Παρασκευή δείγµατος: Με ένα σιφώνιο παραλαµβάνεται 1 ml από το µίγµα της αντίδρασης και αποστάζεται σε µικροσυσκευή απόσταξης. Το απόσταγµα χρησιµοποιείται για τη λήψη φάσµατος IR χωρίς διαλύτη. Η εξαφάνιση της κορυφής για την οµάδα ΟΗ στα 3400 cm -1 είναι ένδειξη του τέλους της αντίδρασης. Φάσµα 1 H NMR του καθαρού προϊόντος (500 MHz, CDCl 3 ) I δ (ppm) Πολλαπλότητα Αριθµός H Απόδοση 1.82 d 6 CH 3 4.26 m 1 I-CH 6

Φάσµα 13 C NMR καθαρού προϊόντος (75.5 MHz, CDCl 3 ) δ (ppm) Απόδοση 31.13 CH 3 21.23 I-CH Φάσµα IR καθαρού προϊόντος(film) cm -1 (cm -1 ) Απόδοση 2983, 2917 εσµός C-H-αλκάνιο 1455 C-H-κάµψεως 1370 C-H- παραµορφώσεως, -CH 3 symm. 7