3028 Μετάθεση πινακόλης προς πινακολόνη

Σχετικά έγγραφα
3023 Υδρογόνωση του κινναµωµικού αιθυλεστέρα σε 3- φαινυλοπροπιονικό αιθυλεστέρα

3015 Σύνθεση του ιωδοκυκλοεξανίου από κυκοεξάνιο και ιωδοφόρµιο

3035 Σύνθεση του cis-1,2-εποξυκυκοοκτανίουαπό κυκλοοκτένιο

4006 Σύνθεση του 2-(3-οξοβουτυλο)κυκλοπεντανονο-2- καρβοξυλικού αιθυλεστέρα

4028 Σύνθεση του 1-βρωµοδωδεκάνιου από 1- βρωµοδωδεκανόλη

3003 Σύνθεση της trans- 2-χλωροκυκλοεξανόλης από. κυκλοεξένιο (bp 83 C) Ταξινόµηση. Οδηγία (κλίµακα 100 mmol)

3034 Σύνθεση της trans-1,2-κυκλοεξανοδιόλης από κυκλοεξένιο

3021 Οξείδωση του ανθρακενίου σε ανθρακινόνη

4010 Σύνθεση της π-µεθοξυακετοφαινόνης από ανισόλη

4029 Σύνθεση του δωδεκυλο φαινυλο αιθέρα από βρωµοδωδεκάνιο και φαινόλη OH


4026 Σύνθεση του 2-χλωρο-2-µεθυλοπροπάνιο (tertβουτυλοχλωρίδιο)

1010 Ενδοµοριακή ακυλίωση του 3-φαινυλοπροπιονικού οξέος προς 2,3διυδροινδανο-1-όνη (αλφα-ινδανόνη)

1024 Απόσπαση νερού από την 4-υδροξυ-4-µεθυλο-2-πεντανόνη

3012 Σύνθεση του αδαµαντανυλιδενο αδαµαντανίου από αδαµαντανόνη

1006 Βρωµίωση του 4-αιθοξυακετανιλιδίου (φαινακετίνης) σε 3-βρωµο-4-αιθοξυακετανιλίδιο

4022 Σύνθεση του (S) -3-υδροξυβουτυρικού αιθυλεστέρα

4023 Σύνθεση του κυκλοπεντανο-2-καρβοξυλικού αιθυλεστέρα από αδιπικό διαιθυλεστέρα

1005 Βρωµίωση του 1,2-διµεθοξυβενζολίου προς 4,5-διβρωµο- 1,2-διµεθοξυβενζολίο

4019 Σύνθεση του ακεταµιδοστεατικού µεθυλεστέρα από ελαϊκό µεθυλεστέρα

1007 Σύνθεση της 2,4,6-τριβρωµοανιλίνης από το 4- βρωµοακετανιλίδιο

2006 Αντίδραση της (R)-(-)καρβόνης µε βενζυλαµίνη παρουσία µοντµοριλλονίτη Κ-10 προς µια βάση Schiff


4025 Σύνθεση του 2-ιωδοπροπανίου από 2-προπανόλη

2022 Αναγωγή της L-( )-µινθόνης µε λιθιοαργιλλιο υδρίδιο σε ένα ισοµερές µίγµα της ( ) µινθόλης και της (+) νεοµινθόλης

4024 Εναντιοεκλεκτική σύνθεση του (1R,2S)-cis-υδροξυ κυκλοπεντανοκαρβοξυλικού αιθυλεστέρα

1003 Νίτρωση της βενζαλδεϋδης σε 3-νιτροβενζαλδεϋδη

4005 Σύνθεση του 9-(5-οξοτετραυδροφουραν-2-υλ) εννεανοϊκού µεθυλεστέρα

4027 Σύνθεση του 11-χλωροενδεκα-1-ένιου από 10-ενδεκα-1- όλη

3033 Σύνθεση του ακετυλενοδικαρβοξυλικού οξέος από το µεσοδιβρωµοηλεκτρικό

5013 Σύνθεση του 2,6-διµεθυλο-4-φαινυλο-1,4-διυδροπυριδινο- 3,5-δικαρβοξυλικού διαιθυλεστέρα

4002 Σύνθεση του βενζιλίου από βενζοϊνη

4016 Σύνθεση της (±) 2,2 -διυδροξυ-1,1 -διναφθαλινίου (1,1 -δι- 2-ναφθόλης)

1023 Αποµόνωση της εσπεριδίνης από φλοιούς πορτοκαλιού

4008 Σύνθεση της υδροχλωρικής 2-διµεθυλαµινοµεθυλοκυκλοεξανόνης

1017 Σύζευξη του χλωριούχου βενζολοδιαζωνίου µε 2-ναφθόλη προς 1-φαινυλαζο-2-ναφθόλη

2003 Καταλυόµενη από οξέα ακεταλοποίηση της 3- νιτροβενζαλδεϋδης µε αιθανοδιόλη προς το αντίστοιχο 1,3- διοξολάνιο

5004 Ακεταλοποίηση της 3-νιτροβενζαλδεΰδης µε αιθανοδιόλη προς το αντίστοιχο διοξολάνιο καταλυόµενη από οξέα

4001 Μετεστεροποίηση του καστορελαίου σε ρικινολεϊκό µεθυλεστέρα

4009 Σύνθεση του αδιπικού οξέος από κυκλοεξένιο

2011 Καταλυόµενη από οξύ αντίδραση του L-(+)-τρυγικού οξέος µε αιθανόλη προς τρυγικό διαιθυλεστέρα

2004 ιαστερεοεκλεκτική αναγωγή της βενζοϊνης µε βοροϋδρίδιο του νατρίου προς 1,2-διφαινυλο-1,2- αιθανοδιόλη

2023 Αναγωγή της D-(+)-καµφοράς µε λιθιο αργιλλιο υδρίδιο σε ένα ισοµερές µίγµα (+)-βορνεόλης και ( )-ισοβορνεόλης

4014 ιαχωρισµός των εναντιοµερών (R)- και (S)- 2,2 διυδροξυ-1,1 -διναφθαλινίων ((R)- και (S)-1,1-δι-2- ναφθολών)

2017 Αντίδραση του κινναµοϋλο χλωριδίου µε αµµωνία προς κινναµουλο αµίδιο

3009 Σύνθεση του trans- 5-νορβορνενο-2,3-δικαρβοξυλικού οξέος από φουµαρικό οξύ και κυκλοπενταδιένιο

2013 Αντίδραση του κινναµωµικού οξέος µε θειονυλο χλωρίδιο προς το κινναµοϋλο χλωρίδιο

2002 Καταλυόµενη από οξέα ακεταλοποίηση του ακετοξικού αιθυλεστέρα µε αιθανοδιόλη προς το αντίστοιχο 1,3- διοξολάνιο

3011 Σύνθεση του ερυθρο-9,10-διυδροξυστεατικού οξέος από ελαϊκό οξύ

1004 Νίτρωση του πυριδινο-ν-οξειδίου σε 4-νιτροπυριδινο-Νοξείδιο

3016 Οξείδωση του ρικινολεϊκού οξέος ( από το καστορέλαιο) µε KMnO 4 προς αζελαϊκό οξύ

3010 Σύνθεση του 9,10-διυδρο-9,10-αιθανοανθρακενο-11,12- trans-δικαρβοξυλικός διαιθυλεστέρα

2028 Αντίδραση του κυκλοεξυλο µαγνησιο βρωµιδίου µε διοξείδιο του άνθρακα προς κυκλοεξανοκαρβοξυλικό οξύ

5012 Σύνθεση του ακετυλοσαλικυλικού οξέος (ασπιρίνης) από σαλικυλικό οξύ και οξικό ανυδρίτη

2030 Αντίδραση του βρωµιούχου (καρβοµεθοξυµεθυλο) τριφαινυλοφωσφονίου µε βενζαλδεϋδη

3002 Προσθήκη βρωµίου στο φουµαρικό οξύ προς mesoδιβρωµοηλεκτρικό

5001 Νίτρωση της φαινόλης σε 2-νιτροφαινόλη και 4- νιτροφαινόλη

3001 Υδροβορίωση/οξείδωση του 1-οκτενίου σε 1-οκτανόλη


5009 Σύνθεση της χαλκο φθαλοκυανίνης

5007 Αντίδραση φθαλικού ανυδρίτη µε ρεσορκίνη προς φλουρεσκεϊνη

1011 Σύνθεση του 1,4-δι-tert-βουτυλοβενζολίου από tertβουτυλοβενζόλιο και tert-βουτυλο χλωρίδιο

ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΙΑΧΩΡΙΣΜΟΥ - ΥΓΡΗ ΧΡΩΜΑΤΟΓΡΑΦΙΑ ΥΨΗΛΗΣ ΑΠΟ ΟΣΗΣ

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΜΙΚΡΟΒΙΟΛΟΓΙΑΣ ΤΡΟΦΙΜΩΝ ΑΣΚΗΣΗ 2 ΤΡΟΦΙΜΑ. ΠΛΕΣΣΑΣ ΣΤΑΥΡΟΣ, PhD

Παρασκευαστικό διαχωρισμό πολλών ουσιών με κατανομή μεταξύ των δύο διαλυτών.

Προσδιορισμός της διαλυτότητας στο νερό στερεών ουσιών - Φύλλο εργασίας

YΠOYΡΓΕΙΟ ΠΑΙ ΕΙΑΣ ΚΑΙ ΠΟΛΙΤΙΣΜΟΥ ΙΕΥΘΥΝΣΗ ΑΝΩΤΕΡΗΣ ΚΑΙ ΑΝΩΤΑΤΗΣ ΕΚΠΑΙ ΕΥΣΗΣ ΥΠΗΡΕΣΙΑ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΠΑΓΚΥΠΡΙΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ 2006

ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ 32 ου ΠΜΔΧ 2018

ΑΣΚΗΣΗ 2. ΜΕΘΟΔΟΙ ΔΙΑΧΩΡΙΣΜΟΥ Α. Θεωρητικό μέρος 1. Χρήση των μεταβολών των φάσεων στην ανάλυση Η μελέτη της χημικής ανάλυσης αρχίζει με μια από τις

1. Παρασκευή οξαζολιδινόνης με την αντίδραση Erlenmayer και μετατροπή της προς ακεταμιδοκινναμωμικό οξύ

Άσκηση 3η. Μέθοδοι Διαχωρισμού. Τμήμα ΔΕΑΠΤ - Εργαστήριο Γενικής Χημείας

Διαλύματα - Περιεκτικότητες διαλυμάτων Γενικά για διαλύματα

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΕΣ ΑΣΚΗΣΕΙΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Β ΤΑΞΗΣ ΛΥΚΕΙΟΥ ΓΕΝΙΚΗΣ ΠΑΙ ΕΙΑΣ

Αξιοποίηση Φυσικών Αντιοξειδωτικών στην Εκτροφή των Αγροτικών Ζώων για Παραγωγή Προϊόντων Ποιότητας. Γεωπονικό Πανεπιστήμιο Αθηνών

2 ο Κεφάλαιο: Πετρέλαιο - Υδρογονάνθρακες

ΚΛΑΣΜΑΤΙΚΗ ΑΠΟΣΤΑΞΗ ΜΗΧΑΝΙΚΗ ΦΥΣΙΚΩΝ ΔΙΕΡΓΑΣΙΩΝ ΙΙ. Μ. Κροκίδα

Αρχή της µεθόδου: , ή Η 2. Είδη Αέριας Χρωµατογραφίας:

3018 Σύνθεση του 3-φαινυλοβενζοϊκού οξέος από 3-ιωδο βενζοϊκό οξύ

ΗΛΕΚΤΡΟΧΗΜΙΚΕΣ ΜΕΘΟ ΟΙ ΑΝΑΛΥΣΗΣ - ΠΟΤΕΝΣΙΟΜΕΤΡΙΑ

ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΠΑΙΔΕΙΑΣ ΚΑΙ ΠΟΛΙΤΙΣΜΟΥ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΑΝΩΤΕΡΗΣ ΚΑΙ ΑΝΩΤΑΤΗΣ ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗΣ ΥΠΗΡΕΣΙΑ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΠΑΓΚΥΠΡΙΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ 2013

MAΘΗΜΑ 5 ο ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΤΙΚΗ ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ ΕΣΤΕΡΟΠΟΙΗΣΗ

Παρασκευή αιθανικού αιθυλεστέρα (εστεροποίηση κατά Fischer)

ΕΝΟΤΗΤΑ Θ ΣΥΝΘΕΣΗ ΕΣΤΕΡΩΝ

ΗΙ Τεστ Κιτ εξαιρετικά παρθένου ελαιόλαδου

ΓΕΛ ΠΑΡΑΒΟΛΑΣ ΣΧΟΛΙΚΟ ΕΤΟΣ

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΕΣ ΑΣΚΗΣΕΙΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ

Άσκηση 3η. Μέθοδοι Διαχωρισμού. Τμήμα ΔΕΑΠΤ - Εργαστήριο Γενικής Χημείας

ΑΝΑΛΥΣΕΙΣ ΒΑΣΙΚΗΣ ΣΥΣΤΑΣΗΣ ΟΙΝΟΥ

ΘΕΜΑΤΑ ΚΑΙ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΩΝ ΠΑΝΕΛΛΑ ΙΚΩΝ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ 2014 ΧΗΜΕΙΑ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ

ΕΚΦΕ ΣΕΡΡΩΝ EUSO η Ευρωπαϊκή Ολυµπιάδα Επιστηµών ΤΟΠΙΚΟΣ ΜΑΘΗΤΙΚΟΣ ΙΑΓΩΝΙΣΜΟΣ ΠΕΙΡΑΜΑΤΩΝ ΧΗΜΕΙΑΣ. Σύνολο µορίων: ΣΧΟΛΕΙΟ:..

Ο αλκοολικός τίτλος % vol είναι % v/v. Η αλκοόλη, % vol, μετράται στους 20 o C. Γίνεται διόρθωση της αλκοόλης όταν η θερμοκρασία είναι διαφορετική

ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΑ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΑΤΑ ΧΗΜΕΙΑΣ Α ΛΥΚΕΙΟΥ (Δ. Δ.7 ο ) ΣΥΝΟΛΙΚΗ ΥΛΗ

Πρακτικά και Θεωρητικά Θέµατα. Οργανικής Χηµείας

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Ενότητα : Aντίδραση Cannizzaro

ΟΜΟΣΠΟΝ ΙΑ ΕΚΠΑΙ ΕΥΤΙΚΩΝ ΦΡΟΝΤΙΣΤΩΝ ΕΛΛΑ ΟΣ (Ο.Ε.Φ.Ε.) ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ 2012 ÃÁËÁÎÉÁÓ. Ηµεροµηνία: Παρασκευή 20 Απριλίου 2012

ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΠΑΙΔΕΙΑΣ ΚΑΙ ΠΟΛΙΤΙΣΜΟΥ 1434 ΛΕΥΚΩΣΙΑ. 31 Οκτωβρίου Θέμα: Υποστηρικτικό υλικό στο μάθημα της Χημείας.

Προχοϊδα: Μετράει τον όγκο ενός υγρού (ή διαλύµατος) µε ακρίβεια 0,1 ml και συνήθως έχει χωρητικότητα από 10 έως 250 ml.

Σημειώσεις για την εργαστηριακή άσκηση ΑΝΑΛΥΣΗ ΟΙΝΟΥ του Εργαστηρίου Ανάλυσης και Τεχνολογίας Τροφίμων Καθηγητής Ιωάννης Ρούσσης.

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ

Μηχανική και Ανάπτυξη Διεργασιών 7ο Εξάμηνο, Σχολή Χημικών Μηχανικών ΕΜΠ ΥΓΡΗ ΕΚΧΥΛΙΣΗ

Transcript:

3028 Μετάθεση πινακόλης προς πινακολόνη H 2 S + H 2 H H 6 H 1 2 6 H 12 (118.2) (98.1) (100.2) Βιβλιογραφία. J. ollins, Quart. Rev. 1960, 1, 357 Ταξινόµηση Τύποι αντιδράσεων και τάξεις ουσιών Μετάθεση, πινακολική µετάθεση, µετάθεση Wagner-Meerwein. Αλκοόλη, κετόνη. Μέθοδοι εργασίας Ταυτόχρονη απόσταξη εκχύλιση (SDE), κλασµατική απόσταξη µε στήλη, ανάδευση µε µαγνητική ράβδο θέρµανση µε ελαιόλουτρο. Οδηγία (κλίµακα 100 mmol) Εξοπλισµός Σφαιρική φιάλη 100 ml, σφαιρική φιάλη 50 ml, συσκευή ταυτόχρονης εκχύλισης απόσταξης (SDE), δύο θερµαινόµενοι µαγνητικοί αναδευτήρες, δύο µαγνητικές ράβδοι ανάδευσης, στήλη Vigreux, συσκευή απόσταξης, δύο ελαιόλουτρα. Ουσίες πινακόλη (mp 38-2 ) θειϊκό οξύ (2%) tert-βουτυλο µεθυλο αιθέρας (bp 55 ) 11.8 g (100 mmol) 50 ml 0 ml Αντίδραση Σε µια συσκευή ταυτόχρονης εκχύλισης (SDE) απόσταξης θερµαίνονται 11.8 g (100 mmol) πινακόλης µε 50 ml 2% θειϊκού οξέος σε 0 ml tert- βουτυλο µεθυλο αιθέρα για 5 λεπτά. Επεξεργασία Το µίγµα µεταφέρεται σε µια σε µια αποστακτική συσκευή µε στήλη Vigreux και ο διαλύτης αποστάζεται υπό κανονική πίεση. Το προκύπτον υπόλειµµα αποστάζεται κλασµατικά µε προσοχή επίσης υπό κανονική πίεση. Το κλάσµα µε σ.ζ. 105 0 είναι το προϊόν. 1

Απόδοση: 7.3 g (72.9 mmol, 73%); σ.ζ.105, άχροο υγρό. Σχόλια Είναι σηµαντικό να µην χρησιµοποιηθεί θειϊκό οξύ περισσότερο αραιωµένο από 2 % γιατί µπορεί να σχηµατιστούν προϊόντα απόσπασης, όπως το 2,3-διµεθυλο-3-βουτεν-2-όλη (ή το ισοµερές µετάθεσης). Το παραπροϊόν αυτό έχει ψηλότερο σηµείο ζέσεως (115-117 ) και παραµένει στο υπόλειµµα όταν η απόσταξη εκτελεστεί προσεκτικά. ιαχείρηση αποβλήτων Ανακύκλωση Ο αποσταχθείς tert-βουτυλο µεθυλο αιθέρας συλλέγεται και επαναποστάζεται. Το θειϊκό οξύ από το µίγµα της αντίδρασης µπορεί να επαναχρησιµοποιηθεί περίπου πέντε φορές για την αντίδραση αυτή Απόρριψη αποβλήτων Απόβλητο Όξινη υδατική φάση Υπόλειµµα απόσταξης Απόρριψη Εξουδετέρωση µε αραιωµένο διάλυµα NaH και µετά: Μίγµατα νερού διαλύτη, ελεύθερα αλογόνου Οργανικοί διαλύτες, ελεύθεροι αλογόνου Χρόνος 2-3 ώρες. ιακοπή Πριν την απόσταξη. Βαθµός δυσκολίας Εύκολη. Οδηγία (κλίµακα 10mmol) Εξοπλισµός Σφαιρική φιάλη 50 ml, σφαιρική φιάλη 25 ml, συσκευή ταυτόχρονης εκχύλισης απόσταξης (SDE), δύο θερµαινόµενοι µαγνητικοί αναδευτήρες, δύο µαγνητικές ράβδοι ανάδευσης, στήλη Vigreux, µικρή συσκευή απόσταξης, δύο ελαιόλουτρα. Ουσίες πινακόλη (mp 38-2 ) θειϊκό οξύ (2%) tert-βουτυλο µεθυλο αιθέρας (bp 55 ) 1.18 g (10.0 mmol) 12 ml 30 ml Αντίδραση Σε µια συσκευή ταυτόχρονης εκχύλισης (SDE) απόσταξης θερµαίνονται 1.18 g (10 mmol) πινακόλης µε 12 ml 2% θειϊκού οξέος σε 30 ml tert- βουτυλο µεθυλο αιθέρα για 5 λεπτά. 2

Επεξεργασία Το µίγµα µεταφέρεται σε µια σε µια αποστακτική συσκευή µε στήλη Vigreux και ο διαλύτης αποστάζεται υπό κανονική πίεση. Το προκύπτον υπόλειµµα αποστάζεται κλασµατικά µε προσοχή επίσης υπό κανονική πίεση. Το κλάσµα µε σ.ζ. 105 0 είναι το προϊόν. Απόδοση: 621 mg (6.19 mmol, 62%); Σ.ζ. 105, άχροο υγρό. Σχόλια Είναι σηµαντικό να µην χρησιµοποιηθεί θειϊκό οξύ περισσότερο αραιωµένο από 2 % γιατί µπορεί να σχηµατιστούν προϊόντα απόσπασης, όπως η 2,3-διµεθυλο-3-βουτεν-2-όλη (ή το ισοµερές µετάθεσης). Το παραπροϊόν αυτό έχει ψηλότερο σηµείο ζέσεως (115-117 ) και παραµένει στο υπόλειµµα όταν η απόσταξη εκτελεστεί προσεκτικά. ιαχείρηση αποβλήτων Ανακύκλωση Ο αποσταχθείς tert-βουτυλο µεθυλο αιθέρας συλλέγεται και επαναποστάζεται. Το θειϊκό οξύ από το µίγµα της αντίδρασης µπορεί να επαναχρησιµοποιηθεί περίπου πέντε φορές για την αντίδραση αυτή. Απόρριψη αποβλήτων Απόβλητο Όξινη υδατική φάση Υπόλειµµα απόσταξης Απόρριψη Εξουδετέρωση µε αραιωµένο διάλυµα NaH και µετά: µίγµατα νερού διαλύτη, ελεύθερα αλογόνου Οργανικοί διαλύτες, ελεύθεροι αλογόνου Χρόνος 2-3 ώρες. ιακοπή Πριν την απόσταξη. Βαθµός δυσκολίας Εύκολη. Αναλυτικά δεδοµένα G Παρασκευή δείγµατος: ύο σταγόνες από την οργανική φάση διαλύονται σε 2 ml tert-βουτυλο µεθυλο αιθέρα και εισάγονται στη στήλη 2 µl διαλύµατος. Μια σταγόνα από το αποσταχθέν προϊόν διαλύεται σε 2 ml tert-βουτυλο µεθυλο αιθέρα και εισάγονται στη στήλη 2 µl διαλύµατος Συνθήκες G: στήλη: Macherey and Nagel, SE-5, 326-MN-30705-9, 25 m, ID 0.32 mm, DF 0.25 µm είσοδος: Gerstel KAS, injector 250 ; split injection 1:20, injected volume 2 µl φέρον αέριο: nitrogen, pre-column pressure 62 kpa, flow rate 1.0 ml/min 3

φούρνος: 50 isotherm ανιχνευτής: FID, 275 Η επί τοις % συγκέντρωση υπολογίστηκε από το εµβαδόν των κορυφών G του ακάθαρτου προϊόντος G του καθαρού προϊόντος Χρόνος συγκρατήσεως (min) 3.8.1 Ουσίες προϊόν (πινακολόνη) χαρακτηρίστηκε µε G/MS, m/e: 100, 85, 57 παραπροϊόν (2,3-διµέθυλο-βουτ-3-εν-2 όλη), χαρακτηρίστηκε µε G/MS, m/e: 100, 85, 67, 59, 57, 53 Εµβαδόν κορυφών % Ακάθαρτο Καθαρό προϊόν προϊόν 92.5 100 7.5

Φάσµα 1 H NMR ακάθαρτου προϊόντος(250 MHz, Dl 3 ) 8 7 6 5 3 2 1 0 Φάσµα 1 H NMR καθαρού προϊόντος (250 MHz, Dl 3 ) 5 3 2 1 6 9.0 8.5 8.0 7.5 7.0 6.5 6.0 5.5 5.0.5.0 3.5 3.0 2.5 2.0 1.5 1.0 0.5 0.0-0.5 δ (ppm) Πολλαπλότητα Αριθµός H Απόδοση 1.12 s 9 -H, 5-H, 6-H 2.12 s 3 1-H 5

Φάσµα 13 NMR ακάθαρτου προϊόντος (62.5 MHz, Dl 3 ) 225 200 175 150 125 100 75 50 25 0 Φάσµα 13 NMR καθαρού προϊόντος (62.5 MHz, Dl 3 ) 5 3 2 1 6 225 200 175 150 125 100 75 50 25 0 δ (ppm) απόδοση 2.6-1 26.3-6, -, -5.3-3 21.3 = 76.5-77.5 διαλύτης 6

Φάσµα IR spectrum ακάθαρτου προϊόντος (ATR) Φάσµα IR spectrumκαθαρού προϊόντος (ATR) (cm -1 ) Απόδοση 2969, 287 εσµός -H, αλκάνιο 1705 εσµός =, κετόνη 1355, 1365 Χαρακτηριστικές κορυφές για tert-βουτυλο οµάδες 7