2017 Αντίδραση του κινναµοϋλο χλωριδίου µε αµµωνία προς κινναµουλο αµίδιο

Σχετικά έγγραφα
2004 ιαστερεοεκλεκτική αναγωγή της βενζοϊνης µε βοροϋδρίδιο του νατρίου προς 1,2-διφαινυλο-1,2- αιθανοδιόλη

4014 ιαχωρισµός των εναντιοµερών (R)- και (S)- 2,2 διυδροξυ-1,1 -διναφθαλινίων ((R)- και (S)-1,1-δι-2- ναφθολών)

4019 Σύνθεση του ακεταµιδοστεατικού µεθυλεστέρα από ελαϊκό µεθυλεστέρα

4002 Σύνθεση του βενζιλίου από βενζοϊνη

4023 Σύνθεση του κυκλοπεντανο-2-καρβοξυλικού αιθυλεστέρα από αδιπικό διαιθυλεστέρα

1007 Σύνθεση της 2,4,6-τριβρωµοανιλίνης από το 4- βρωµοακετανιλίδιο

4006 Σύνθεση του 2-(3-οξοβουτυλο)κυκλοπεντανονο-2- καρβοξυλικού αιθυλεστέρα

3023 Υδρογόνωση του κινναµωµικού αιθυλεστέρα σε 3- φαινυλοπροπιονικό αιθυλεστέρα

3033 Σύνθεση του ακετυλενοδικαρβοξυλικού οξέος από το µεσοδιβρωµοηλεκτρικό

3003 Σύνθεση της trans- 2-χλωροκυκλοεξανόλης από. κυκλοεξένιο (bp 83 C) Ταξινόµηση. Οδηγία (κλίµακα 100 mmol)

4026 Σύνθεση του 2-χλωρο-2-µεθυλοπροπάνιο (tertβουτυλοχλωρίδιο)

4001 Μετεστεροποίηση του καστορελαίου σε ρικινολεϊκό µεθυλεστέρα

3016 Οξείδωση του ρικινολεϊκού οξέος ( από το καστορέλαιο) µε KMnO 4 προς αζελαϊκό οξύ

1003 Νίτρωση της βενζαλδεϋδης σε 3-νιτροβενζαλδεϋδη

4009 Σύνθεση του αδιπικού οξέος από κυκλοεξένιο

4028 Σύνθεση του 1-βρωµοδωδεκάνιου από 1- βρωµοδωδεκανόλη

3012 Σύνθεση του αδαµαντανυλιδενο αδαµαντανίου από αδαµαντανόνη

4029 Σύνθεση του δωδεκυλο φαινυλο αιθέρα από βρωµοδωδεκάνιο και φαινόλη OH

1004 Νίτρωση του πυριδινο-ν-οξειδίου σε 4-νιτροπυριδινο-Νοξείδιο

4005 Σύνθεση του 9-(5-οξοτετραυδροφουραν-2-υλ) εννεανοϊκού µεθυλεστέρα

1005 Βρωµίωση του 1,2-διµεθοξυβενζολίου προς 4,5-διβρωµο- 1,2-διµεθοξυβενζολίο

3021 Οξείδωση του ανθρακενίου σε ανθρακινόνη

1006 Βρωµίωση του 4-αιθοξυακετανιλιδίου (φαινακετίνης) σε 3-βρωµο-4-αιθοξυακετανιλίδιο


5004 Ακεταλοποίηση της 3-νιτροβενζαλδεΰδης µε αιθανοδιόλη προς το αντίστοιχο διοξολάνιο καταλυόµενη από οξέα

4008 Σύνθεση της υδροχλωρικής 2-διµεθυλαµινοµεθυλοκυκλοεξανόνης

5012 Σύνθεση του ακετυλοσαλικυλικού οξέος (ασπιρίνης) από σαλικυλικό οξύ και οξικό ανυδρίτη

4016 Σύνθεση της (±) 2,2 -διυδροξυ-1,1 -διναφθαλινίου (1,1 -δι- 2-ναφθόλης)

3002 Προσθήκη βρωµίου στο φουµαρικό οξύ προς mesoδιβρωµοηλεκτρικό

2013 Αντίδραση του κινναµωµικού οξέος µε θειονυλο χλωρίδιο προς το κινναµοϋλο χλωρίδιο

1017 Σύζευξη του χλωριούχου βενζολοδιαζωνίου µε 2-ναφθόλη προς 1-φαινυλαζο-2-ναφθόλη

3010 Σύνθεση του 9,10-διυδρο-9,10-αιθανοανθρακενο-11,12- trans-δικαρβοξυλικός διαιθυλεστέρα

1023 Αποµόνωση της εσπεριδίνης από φλοιούς πορτοκαλιού

2006 Αντίδραση της (R)-(-)καρβόνης µε βενζυλαµίνη παρουσία µοντµοριλλονίτη Κ-10 προς µια βάση Schiff

3034 Σύνθεση της trans-1,2-κυκλοεξανοδιόλης από κυκλοεξένιο

3035 Σύνθεση του cis-1,2-εποξυκυκοοκτανίουαπό κυκλοοκτένιο

3009 Σύνθεση του trans- 5-νορβορνενο-2,3-δικαρβοξυλικού οξέος από φουµαρικό οξύ και κυκλοπενταδιένιο

5013 Σύνθεση του 2,6-διµεθυλο-4-φαινυλο-1,4-διυδροπυριδινο- 3,5-δικαρβοξυλικού διαιθυλεστέρα

4010 Σύνθεση της π-µεθοξυακετοφαινόνης από ανισόλη

3015 Σύνθεση του ιωδοκυκλοεξανίου από κυκοεξάνιο και ιωδοφόρµιο

2003 Καταλυόµενη από οξέα ακεταλοποίηση της 3- νιτροβενζαλδεϋδης µε αιθανοδιόλη προς το αντίστοιχο 1,3- διοξολάνιο

1024 Απόσπαση νερού από την 4-υδροξυ-4-µεθυλο-2-πεντανόνη

2022 Αναγωγή της L-( )-µινθόνης µε λιθιοαργιλλιο υδρίδιο σε ένα ισοµερές µίγµα της ( ) µινθόλης και της (+) νεοµινθόλης

4027 Σύνθεση του 11-χλωροενδεκα-1-ένιου από 10-ενδεκα-1- όλη

4022 Σύνθεση του (S) -3-υδροξυβουτυρικού αιθυλεστέρα

2011 Καταλυόµενη από οξύ αντίδραση του L-(+)-τρυγικού οξέος µε αιθανόλη προς τρυγικό διαιθυλεστέρα


4025 Σύνθεση του 2-ιωδοπροπανίου από 2-προπανόλη

2028 Αντίδραση του κυκλοεξυλο µαγνησιο βρωµιδίου µε διοξείδιο του άνθρακα προς κυκλοεξανοκαρβοξυλικό οξύ

1010 Ενδοµοριακή ακυλίωση του 3-φαινυλοπροπιονικού οξέος προς 2,3διυδροινδανο-1-όνη (αλφα-ινδανόνη)

2030 Αντίδραση του βρωµιούχου (καρβοµεθοξυµεθυλο) τριφαινυλοφωσφονίου µε βενζαλδεϋδη

5001 Νίτρωση της φαινόλης σε 2-νιτροφαινόλη και 4- νιτροφαινόλη

4024 Εναντιοεκλεκτική σύνθεση του (1R,2S)-cis-υδροξυ κυκλοπεντανοκαρβοξυλικού αιθυλεστέρα

2023 Αναγωγή της D-(+)-καµφοράς µε λιθιο αργιλλιο υδρίδιο σε ένα ισοµερές µίγµα (+)-βορνεόλης και ( )-ισοβορνεόλης

3011 Σύνθεση του ερυθρο-9,10-διυδροξυστεατικού οξέος από ελαϊκό οξύ

3028 Μετάθεση πινακόλης προς πινακολόνη

5007 Αντίδραση φθαλικού ανυδρίτη µε ρεσορκίνη προς φλουρεσκεϊνη

5009 Σύνθεση της χαλκο φθαλοκυανίνης


2002 Καταλυόµενη από οξέα ακεταλοποίηση του ακετοξικού αιθυλεστέρα µε αιθανοδιόλη προς το αντίστοιχο 1,3- διοξολάνιο

1. Παρασκευή οξαζολιδινόνης με την αντίδραση Erlenmayer και μετατροπή της προς ακεταμιδοκινναμωμικό οξύ

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Ενότητα : Σύνθεση Ακετανιλιδίου

FeCl 3(aq) + 6NH 4 SCN (aq) (NH 4 ) 3 [Fe(SCN) 6 ] (aq) +3NH 4 Cl (aq) (1) ή FeCl 4

ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΙΑΧΩΡΙΣΜΟΥ - ΥΓΡΗ ΧΡΩΜΑΤΟΓΡΑΦΙΑ ΥΨΗΛΗΣ ΑΠΟ ΟΣΗΣ

ΕΝΟΤΗΤΑ Γ ΣΤΕΡΟΕΙΔΗ Γ Δ

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΕΣ ΑΣΚΗΣΕΙΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Β ΤΑΞΗΣ ΛΥΚΕΙΟΥ ΓΕΝΙΚΗΣ ΠΑΙ ΕΙΑΣ

Πρακτικά και Θεωρητικά Θέµατα. Οργανικής Χηµείας

Παρασκευαστικό διαχωρισμό πολλών ουσιών με κατανομή μεταξύ των δύο διαλυτών.

Διαλύματα - Περιεκτικότητες διαλυμάτων Γενικά για διαλύματα

Εισαγωγικό φροντιστήριο

ΕΝΟΤΗΤΑ Θ ΣΥΝΘΕΣΗ ΕΣΤΕΡΩΝ

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΕΣ ΑΣΚΗΣΕΙΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ

Αρχή της μεθόδου: MAΘΗΜΑ 7 ο MEΘΟ ΟΙ ΙΑΧΩΡΙΣΜΟΥ ΟΡΓΑΝΙΚΩΝ ΕΝΩΣΕΩΝ ΕΚΧΥΛΙΣΗ

Σύνθεση του τετρα-ιωδιούχου κασσίτερου (SnI 4 )

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΜΙΚΡΟΒΙΟΛΟΓΙΑΣ ΤΡΟΦΙΜΩΝ ΑΣΚΗΣΗ 2 ΤΡΟΦΙΜΑ. ΠΛΕΣΣΑΣ ΣΤΑΥΡΟΣ, PhD

ΟΜΟΣΠΟΝ ΙΑ ΕΚΠΑΙ ΕΥΤΙΚΩΝ ΦΡΟΝΤΙΣΤΩΝ ΕΛΛΑ ΟΣ (Ο.Ε.Φ.Ε.) ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ 2012 ÃÁËÁÎÉÁÓ. Ηµεροµηνία: Παρασκευή 20 Απριλίου 2012

1011 Σύνθεση του 1,4-δι-tert-βουτυλοβενζολίου από tertβουτυλοβενζόλιο και tert-βουτυλο χλωρίδιο

136.23, , , , , , , , ppm.

Γενική Χημεία. Νίκος Ξεκουκουλωτάκης Επίκουρος Καθηγητής

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Ενότητα : Aντίδραση Cannizzaro

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ

ΟΜΟΣΠΟΝ ΙΑ ΕΚΠΑΙ ΕΥΤΙΚΩΝ ΦΡΟΝΤΙΣΤΩΝ ΕΛΛΑ ΟΣ (Ο.Ε.Φ.Ε.) ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ 2014 ÓÕÍÅÉÑÌÏÓ

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΗ ΑΣΚΗΣΗ: ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΣΑΠΟΥΝΙΟΥ. Η εργαστηριακή αυτή άσκηση πραγματοποιήθηκε στο ΕΚΦΕ Ιωαννίνων

(Μη νομοθετικές πράξεις) ΚΑΝΟΝΙΣΜΟΙ

ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ: XHMEIA A ΛΥΚΕΙΟΥ

ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ ΣΑΒΒΑΤΟ 5 ΙΟΥΝΙΟΥ 2004

ΧΗΜΙΚΕΣ ΑΝΤΙΔΡΑΣΕΙΣ ΚΑΙ ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΑΝΑΛΥΣΗ ΙΟΝΤΩΝ

Εκχύλιση Στερεάς Φάσης. Χρήστος Παππάς - Επίκουρος καθηγητής

ΧΗΜΙΚΟΙ ΥΠΟΛΟΓΙΣΜΟΙ I (Ar, Mr, mol, N A, V m, νόμοι αερίων)

ΑΣΚΗΣΗ 2. ΜΕΘΟΔΟΙ ΔΙΑΧΩΡΙΣΜΟΥ Α. Θεωρητικό μέρος 1. Χρήση των μεταβολών των φάσεων στην ανάλυση Η μελέτη της χημικής ανάλυσης αρχίζει με μια από τις

Σύντομη περιγραφή του πειράματος. Διδακτικοί στόχοι του πειράματος

ΟΜΟΣΠΟΝ ΙΑ ΕΚΠΑΙ ΕΥΤΙΚΩΝ ΦΡΟΝΤΙΣΤΩΝ ΕΛΛΑ ΟΣ (Ο.Ε.Φ.Ε.) ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ 2013

ΑΡΧΗ 1ΗΣ ΣΕΛΙ ΑΣ. δ. στην πρώτη περίοδο, στην τέταρτη οµάδα και στον. Μονάδες Οι π δεσµοί προκύπτουν µε β. επικαλύψεις s-p ατοµικών τροχιακών.

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Ενότητα : Σύνθεση Διβενζαλακετόνης

Επίσηµη Εφηµερίδα των Ευρωπαϊκών Κοινοτήτων

Οδηγίες χρήσης φασματοφωτομέτρου υπεριώδους-ορατού τυπου Shimadzu 160A

ΟΜΟΣΠΟΝ ΙΑ ΕΚΠΑΙ ΕΥΤΙΚΩΝ ΦΡΟΝΤΙΣΤΩΝ ΕΛΛΑ ΟΣ (Ο.Ε.Φ.Ε.) ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ 2017 ÅÐÉËÏÃÇ

ΑΡΧΗ 1ΗΣ ΣΕΛΙ ΑΣ Γ ΗΜΕΡΗΣΙΩΝ

ΑΝΑΓΩΓΗ ΚΑΡΒΟΝΥΛΙΟΥ. O Me 3 SiCl. Μόνο σε κυκλοεξανικά παράγωγα R 2 C R 3. R 1 H p-tosyl = p-ts + H 2 NHN SO 2 CH 3. 2RLi. - Ts.

ΕΚΦΕ Τρικάλων. Πειραματική Δοκιμασία στη Χημεία. Τοπικός Μαθητικός Διαγωνισμός. Τρίκαλα, Σάββατο, 8 Δεκεμβρίου 2012

Transcript:

217 Αντίδραση του κινναµοϋλο χλωριδίου µε αµµωνία προς κινναµουλο αµίδιο O O Cl NH 3 NH 2 C 9 H 7 ClO (166.6) (17.) C 9 H 9 NO (147.2) Ταξινόµηση Τύποι αντιδράσεως και τάξεις ουσιών Αντίδραση του καρβονυλίου των παραγώγων των καρβοξυλικών οξέων αµίδιο καρβοξυλικού οξέος, χλωρίδιο καρβοξυλικού οξέος Μέθοδοι εργασίας Ανάδευση µε µαγνητική ράβδο ανάδευσης, σταγονοµετρική προσθήκη µε χωνί προσθήκης ανατάραξη, εκχύλιση, εξάτµιση σε περιστρεφόµενο εξατµιστή, ανακρυστάλλωση, διήθηση, χρήση παγόλουτρου. Οδηγία (κλίµακα 1 mmol) Εξοπλισµός Τρίλαιµη σφαιρική φιάλη 25 ml, ψυκτήρας επαναρροής, σταγονοµετρικό χωνί προσθήκης χωρίς σύστηµα εξισορρόπισης της πίεσης, µαγνητικός αναδευτήρας µε µαγνητική ράβδο ανάδευσης, διαχωριστικό χωνί, περιστρεφόµενος εξατµιστής, παγόλουτρο, αντλία κενού. Ουσίες trans-κινναµοϋλο χλωρίδιο (mp 32-35 C, bp 251-258 C; αποσταχθέν προϊόν από πείραµα 213) διάλυµα πυκνής υδατικής αµµωνίας (25%) tert-βουτυλο µεθυλο αιθέρας (bp 55 C) οξικός αιθυλεστέρας (bp 77 C) θειϊκό νάτριο για ξήρανση 16.6 g (1 mmol) 8 ml (7 g, 1. mol) 8 ml 14 ml περίπου 5 g Αντίδραση Σε µια τρίλαιµη φιάλη των 25 ml εφοδιασµένη µε ψυκτήρα επαναρροής, µαγνητική ράβδο ανάδευσης και σταγονοµετρικό χωνί προσθήκης, φέρονται 8 ml διαλύµατος πυκνής υδατικής αµµωνίας. Η φιάλη ψύχεται σε παγόλουτρο. Στη συνέχεια προστίθεται υπό ανάδευση ένα διάλυµα από 16.6 g (1 mmol) trans-κινναµοϋλο χλωρίδιο σε 8 ml tertβουτυλο µεθυλο αιθέρα σε διάστηµα περίπου 3 λεπτών αποφεύγοντας µε τον τρόπο αυτό µια πολύ ισχυρή αντίδραση. Μετά ταύτα η ανάδευση συνεχίζεται για 3 λεπτά ακόµη σε θερµοκρασία δωµατίου. Αποβάλλεται ένα λεπτό λευκό στερεό το οποίο δεν αποµονώνεται. 1

Επεξεργασία Το περιεχόµενο της φιάλης µεταφέρεται σε διαχωριστικό χωνί των 5 ml. Η φιάλη πλένεται αρχικά µε 5 ml νερού και στη συνέχεια µε 5 ml οξικού αιθυλεστέρα. Τα εκπλύµατα φέρονται επίσης στο διαχωριστικό χωνί. Το χωνί αναδεύεται ισχυρά και οι φάσεις διαχωρίζονται. Η υδατική φάση ανακινείται τρεις φορές µε οξικό αιθυλεστέρα, 3 ml κάθε φορά. Η υδατική φάση φυλάσσεται. Τα ενωµένα οργανικά εκχυλίσµατα ξηραίνονται υπεράνω θειϊκού νατρίου, το ξηραντικό διηθείται και ο διαλύτης αποµακρύνεται σε περιστρεφόµενο εξατµιστή. Το αµίδιο του κινναµωµικού οξέος παραµένει σαν ένα λευκό στερεό, το οποίο ξηραίνεται σε υψηλό κενό µέχρι σταθερού βάρους. Απόδοση: 12. g (81.5 mmol, 82%); mp 146-148 C; καθαρότητα (HPLC) πάνω από 99% Το προϊόν µπορεί να ανακρυσταλλωθεί από νερό, µετά πρέπει να ξηραθεί ολοσχερώς σε ψηλό κενό, µέχρις ότου αποµακρυνθεί όλη η ποσότητα νερού (σταθερό βάρος) Απόδοση: 1.8 g (73.4 mmol, 73%); mp 147-148 C. Τα φάσµατα και το HPLC δεν διαφέρουν από το µη ανακρυσταλλωµένο προϊόν. Η υδατική φάση οξινίζεται και στη συνέχεια εκχυλίζεται µε οξικό αιθυλεστέρα, δυο φορές από 5 ml κάθε φορά. Μετά από ξήρανση της οργανικής φάσης µε θειϊκό νάτριο και αποµάκρυνσης του διαλύτη στον περιστεφόµενο εξατµιστή, παραµένουν σαν υπόλειµµα περίπου 2 mg ενός λευκού στερεού. Αυτό αποτελείται από 8 % αµίδιο και 2 % κινναµωµικό οξύ (βλέπε αναλυτικά δεδοµένα). Η υδατική φάση δεν περιέχει ουσίες που µπορούν να ανιχνευτούν µε τις εφαρµοζόµενες συνθήκες HPLC. Μετά από την αποµάκρυνση του νερού στον περιστρεφόµενο εξατµιστή παραµένει ένα στερεό υπόλειµµα που αποτελείται κυρίως από χλωριούχο αµµώνιο. Σχόλια Εάν το ακατέργαστο και µη αποσταχθέν κινναµοϋλο χλωρίδιο χρησιµοποιηθεί (13.5 g, πείραµα 213) αποµονώνεται το κινναµοϋλο αµιδίου (χωρίς ανακρυστάλλωση) µε µια απόδοση 9.65 g (65.6 mmol, 66% σε σχέση µε το χρησιµοποιηθέν κινναµωµικό οξύ (14.8 g, 1 mmol). Όταν προστίθεται το κινναµοϋλο χλωρίδιο στο διάλυµα της πυκνής αµµωνίας δεν πρέπει να χρησιµοποιηθεί χωνί µε πλευρικό σωλήνα εξισορρόπησης της πίεσης, γιατί οι ατµοί της αµµωνίας στην περίπτωση αυτή θα µπορούσαν µέσω του πλευρικού σωλήνα να περάσουν στο χώρο του χωνιού προσθήκης και να αντιδράσουν µε το χλωρίδιο προς αµίδιο το οποίο καταβυθίζεται και φράζει το χωνί. Το χλωρίδιο µπορεί επίσης να προστεθεί ενός ελαστικού πώµατος µε µια σύριγγα. ιαχείριση αποβλήτων Απόρριψη αποβλήτων Απόβλητο Μίγµα αποσταγµένων διαλυτών Υδατική φάση Απόρριψη Οργανικοί διαλύτες, ελεύθεροι αλογόνου Μίγµατα νερού διαλύτη, περιέχοντα αλογόνο 2

Θειϊκόνάτριο Υδατικό µητρικό υγρό Στερεό απόβλητο, ελεύθερο υδραργύρου Μίγµατα νερού διαλύτη, ελεύθερα αλογόνο Χρόνος Περίπου 2 ώρες χωρίς την ανακρυστάλλωση. ιακοπή Πριν και µετά από τις εκχυλίσεις. Βαθµός δυσκολίας Εύκολη. Οδηγία (κλίµακα 1 mmol) Εξοπλισµός Τρίλαιµη σφαιρική φιάλη 1 ml, ψυκτήρας επαναρροής, σταγονοµετρικό χωνί προσθήκης χωρίς πλευρικό σωλήνα εξισορρόπησης της πίεσης, µαγνητικός αναδευτήρας µε µαγνητική ράβδο ανάδευσης, διαχωριστικό χωνί 1 ml, περιστρεφόµενος εξατµιστής, παγόλουτρο, αντλία κενού. Ουσίες trans-κινναµοϋλο χλωρίδιο (mp 32-35 C, bp 251-258 C; αποσταχθέν προϊόν από πείραµα 213) ιάλυµα πυκνής υδατικής αµµωνίας (25%) tert-βουτυλο µεθυλο αιθέρας (bp 55 C) οξικός αιθυλεστέρας (bp 77 C) θειϊκό νάτριο για ξήρανση 1.66 g (1. mmol) 1 ml (8.7 g, 125 mmol) 1 ml 4 ml περίπου 1 g Αντίδραση Σε µια τρίλαιµη φιάλη των 15 ml εφοδιασµένη µε ψυκτήρα επαναρροής, µαγνητική ράβδο ανάδευσης και σταγονοµετρικό χωνί προσθήκης, φέρονται 1 ml διαλύµατος πυκνής υδατικής αµµωνίας. Η φιάλη ψύχεται σε παγόλουτρο. Στη συνέχεια προστίθεται υπό ανάδευση ένα διάλυµα από 1.66 g (1. mmol) trans-κινναµοϋλο χλωρίδιο σε 1 ml tertβουτυλο µεθυλο αιθέρα σε διάστηµα περίπου 3 λεπτών αποφεύγοντας µε τον τρόπο αυτό µια πολύ ισχυρή αντίδραση. Μετά ταύτα η ανάδευση συνεχίζεται για 3 λεπτά ακόµη σε θερµοκρασία δωµατίου. Αποβάλλεται ένα λεπτό λευκό στερεό το οποίο δεν αποµονώνεται. Επεξεργασία Το περιεχόµενο της φιάλης µεταφέρεται σε διαχωριστικό χωνί των 1 ml. Η φιάλη πλένεται αρχικά µε 1 ml νερού και στη συνέχεια µε 1 ml οξικού αιθυλεστέρα. Τα εκπλύµατα φέρονται επίσης στο διαχωριστικό χωνί. Το χωνί αναδεύεται ισχυρά και οι φάσεις διαχωρίζονται. Η υδατική φάση ανακινείται τρεις φορές µε οξικό αιθυλεστέρα, 1 ml κάθε φορά. Η υδατική φάση φυλάσσεται. Τα ενωµένα οργανικά εκχυλίσµατα ξηραίνονται υπεράνω θειϊκού νατρίου, το ξηραντικό διηθείται και ο διαλύτης αποµακρύνεται σε περιστρεφόµενο εξατµιστή. Το αµίδιο του 3

κινναµωµικού οξέος παραµένει σαν ένα λευκό στερεό, το οποίο ξηραίνεται σε υψηλό κενό µέχρι σταθερού βάρους. Απόδοση: 1.15 g (7.81 mmol, 78%); mp 146-148 C; καθαρότητα (HPLC) πάνω από 99% Το προϊόν µπορεί να ανακρυσταλλωθεί από νερό, µετά πρέπει να ξηραθεί ολοσχερώς σε ψηλό κενό, µέχρις ότου αποµακρυνθεί όλη η ποσότητα νερού (σταθερό βάρος) Απόδοση: 9 mg (6.12 mmol, 61%); mp 147-148 C. Τα φάσµατα και το HPLC δεν διαφέρουν από το µη ανακρυσταλλωµένο προϊόν. Σχόλια Εάν χρησιµοποιηθεί το ακατέργαστο και µη αποσταχθέν κινναµοϋλο χλωρίδιο (1.4 g, πείραµα 213) αποµονώνεται το κινναµοϋλο αµιδίου (χωρίς ανακρυστάλλωση) µε µια απόδοση 1.5 g (7.14 mmol, 71% σε σχέση µε το χρησιµοποιηθέν κινναµωµικό οξύ (1.4 g, 1. mmol)) Όταν προστίθεται το κινναµοϋλο χλωρίδιο στο διάλυµα της πυκνής αµµωνίας δεν πρέπει να χρησιµοποιηθεί χωνί µε πλευρικό σωλήνα εξισορρόπησης της πίεσης, γιατί οι ατµοί της αµµωνίας στην περίπτωση αυτή θα µπορούσαν µέσω του πλευρικού σωλήνα να περάσουν στο χώρο του χωνιού προσθήκης και να αντιδράσουν µε το χλωρίδιο προς αµίδιο το οποίο καταβυθίζεται και φράζει το χωνί. Το χλωρίδιο µπορεί επίσης να προστεθεί ενός ελαστικού πώµατος µε µια σύριγγα ιαχείριση αποβλήτων Απόρριψη αποβλήτων Απόβλητο Μίγµα αποσταγµένων διαλυτών Υδατική φάση Θειϊκόνάτριο Υδατικό µητρικό υγρό Απόρριψη Οργανικοί διαλύτες, ελεύθεροι αλογόνου Μίγµατα νερού διαλύτη, περιέχοντα αλογόνο Στερεά απόβλητα ελεύθερα υδραργύρου Μίγµατα νερού διαλύτη, ελεύθερα αλογόνο Χρόνος Περίπου 1.5 ώρες χωρίς την ανακρυστάλλωση ιακοπή Πριν και µετά από τις εκχυλίσεις Βαθµός δυσκολίας Εύκολη Αναλυτικά δεδοµένα HPLC Παρασκευή δείγµατος:.1 mg ουσίας διαλύονται σε 1 ml ακετονιτριλίου. στήλη: Phenomenex Luna C18; Particle size 3 µm, length 15 mm, internal diameter 4.6 mm θερµοκρασία στήλης: 25 C 4

εισαχθείς όγκος: 5. µl Βαθµωτό µίγµα διαλυτών min 5% acetonitrile + 95% water (+.59% trifluoroacetic acid) 4 min 95% acetonitrile + 5% water (+.59% trifluoroacetic acid) 5 min 95% acetonitrile + 5% water (+.59% trifluoroacetic acid) ροή: 1. ml/min µήκος κύµατος: 22 nm Η εκατοστιαία αναλογία συγκεντρώσεων υπολογίστηκε από τα εµβαδά των κορυφών HPLC I του προϊόντος πρίν την ανακρυστάλλωση mau 13.73 8 7 6 5 4 3 2 1 5 1 15 2 25 3 35 4 45 min HPLC II του εκχυλίσµατος από την οξινισµένη υδατική φάση mau 8 7 6 5 13.59 4 3 2 1 17.653 5 1 15 2 25 3 35 4 45 min Χρόνος συγκρατήσεως Εµβαδόν κορυφών % Ουσία (min) HPLC I HPLC II 13.1 Κινναµοϋλο αµίδιο 1 8 17.7 Κινναµωµικό οξύ 2 5

Φάσµα 1 H NMR καθαρού προϊόντος (25 MHz, DMSO-D 6 ) 7.6 7.4 7.2 7. 6.8 6.6 H B O NH 2 H A 12 11 1 9 8 7 6 5 4 3 2 1 δ Πολλαπλότητα Σταθερά σύζευξης(hz) Αριθµός H Απόδοση 6.61 d J AB = 15.9 1 H A 7.13 wide s 1 NH (µόνο ένα) 7.2 7.6 m 7 NH + CH αρωµατικά +H B Εντός της πολλαπλής: 7.42 d J AB = 15.9 1 από τα 7 H B Τα σήµατα στα ppm < 4 προέρχονται από το DMSO, νερό, και tert-βουτυλο µεθυλο αιθέρα. Φάσµα 1 H NMR του κινναµωµικού οξέος (25 MHz, CDCl 3 ) (για σύγκριση)) H B O 8. 7.5 7. 6.5 OH H A 12 11 1 9 8 7 6 5 4 3 2 1 δ Πολλαπλότητα Σταθερά σύζευξης (Hz) Αριθµός Η Απόδοση 6.48 d J AB = 16. 1 H A 7.35 7.65 m 5 CH αρένιο 7.82 d J AB = 16. 1 H B 1.8 Ευρεία s 1 OH 6

Φάσµα 1 H NMR του εκχυλίσµατος από την οξινισµένη υδατική φάση (µίγµα κινναµοϋλο αµιδίου και κινναµωµικού οξέος) (25 MHz, DMSO-D 6 ) 7.6 7.2 6.8 6.4 12 11 1 9 8 7 6 5 4 3 2 1 Φάσµα 13 C NMR καθαρού προϊόντος (κινναµοϋλο αµιδίου) (62.5 MHz, DMSO-D 6 ) 18 16 14 12 1 8 6 4 2 δ Απόδοσηt 122.31 = CH CONH 2 127.52 CH αρένιο 128.9 CH αρένιο 129.42 CH αρένιο 134.86 C quart αρένιο 139.16 CH = CH CONH 2 166.68 CONH 2 38.5-4.5 διαλύτης 7

Φάσµα IR καθαρού προϊόντος (KBr) 8 Transmission [%] 6 4 2 4 35 3 25 2 15 1 5 W e lle n za h l [cm -1 ] (cm -1 ) Απόδοση 3375, 3175 εσµός N H 384 εσµός = C H 1665 εσµός C = O, αµίδιο 1634 161 εσµός C = C, αλκένιο 158, 1495 εσµός C = C, αρένιο 145 8