4028 Σύνθεση του 1-βρωµοδωδεκάνιου από 1- βρωµοδωδεκανόλη

Σχετικά έγγραφα
4029 Σύνθεση του δωδεκυλο φαινυλο αιθέρα από βρωµοδωδεκάνιο και φαινόλη OH

4023 Σύνθεση του κυκλοπεντανο-2-καρβοξυλικού αιθυλεστέρα από αδιπικό διαιθυλεστέρα

4006 Σύνθεση του 2-(3-οξοβουτυλο)κυκλοπεντανονο-2- καρβοξυλικού αιθυλεστέρα

4027 Σύνθεση του 11-χλωροενδεκα-1-ένιου από 10-ενδεκα-1- όλη

4019 Σύνθεση του ακεταµιδοστεατικού µεθυλεστέρα από ελαϊκό µεθυλεστέρα

4022 Σύνθεση του (S) -3-υδροξυβουτυρικού αιθυλεστέρα

4005 Σύνθεση του 9-(5-οξοτετραυδροφουραν-2-υλ) εννεανοϊκού µεθυλεστέρα

4002 Σύνθεση του βενζιλίου από βενζοϊνη

4010 Σύνθεση της π-µεθοξυακετοφαινόνης από ανισόλη

4026 Σύνθεση του 2-χλωρο-2-µεθυλοπροπάνιο (tertβουτυλοχλωρίδιο)

4001 Μετεστεροποίηση του καστορελαίου σε ρικινολεϊκό µεθυλεστέρα

4025 Σύνθεση του 2-ιωδοπροπανίου από 2-προπανόλη


4024 Εναντιοεκλεκτική σύνθεση του (1R,2S)-cis-υδροξυ κυκλοπεντανοκαρβοξυλικού αιθυλεστέρα

3003 Σύνθεση της trans- 2-χλωροκυκλοεξανόλης από. κυκλοεξένιο (bp 83 C) Ταξινόµηση. Οδηγία (κλίµακα 100 mmol)

4016 Σύνθεση της (±) 2,2 -διυδροξυ-1,1 -διναφθαλινίου (1,1 -δι- 2-ναφθόλης)

4014 ιαχωρισµός των εναντιοµερών (R)- και (S)- 2,2 διυδροξυ-1,1 -διναφθαλινίων ((R)- και (S)-1,1-δι-2- ναφθολών)

2006 Αντίδραση της (R)-(-)καρβόνης µε βενζυλαµίνη παρουσία µοντµοριλλονίτη Κ-10 προς µια βάση Schiff

1024 Απόσπαση νερού από την 4-υδροξυ-4-µεθυλο-2-πεντανόνη

1007 Σύνθεση της 2,4,6-τριβρωµοανιλίνης από το 4- βρωµοακετανιλίδιο

3023 Υδρογόνωση του κινναµωµικού αιθυλεστέρα σε 3- φαινυλοπροπιονικό αιθυλεστέρα


3028 Μετάθεση πινακόλης προς πινακολόνη

3035 Σύνθεση του cis-1,2-εποξυκυκοοκτανίουαπό κυκλοοκτένιο

4008 Σύνθεση της υδροχλωρικής 2-διµεθυλαµινοµεθυλοκυκλοεξανόνης

3015 Σύνθεση του ιωδοκυκλοεξανίου από κυκοεξάνιο και ιωδοφόρµιο

3033 Σύνθεση του ακετυλενοδικαρβοξυλικού οξέος από το µεσοδιβρωµοηλεκτρικό

1006 Βρωµίωση του 4-αιθοξυακετανιλιδίου (φαινακετίνης) σε 3-βρωµο-4-αιθοξυακετανιλίδιο

3012 Σύνθεση του αδαµαντανυλιδενο αδαµαντανίου από αδαµαντανόνη

1005 Βρωµίωση του 1,2-διµεθοξυβενζολίου προς 4,5-διβρωµο- 1,2-διµεθοξυβενζολίο

1010 Ενδοµοριακή ακυλίωση του 3-φαινυλοπροπιονικού οξέος προς 2,3διυδροινδανο-1-όνη (αλφα-ινδανόνη)

1004 Νίτρωση του πυριδινο-ν-οξειδίου σε 4-νιτροπυριδινο-Νοξείδιο

2017 Αντίδραση του κινναµοϋλο χλωριδίου µε αµµωνία προς κινναµουλο αµίδιο

3034 Σύνθεση της trans-1,2-κυκλοεξανοδιόλης από κυκλοεξένιο

4009 Σύνθεση του αδιπικού οξέος από κυκλοεξένιο

5004 Ακεταλοποίηση της 3-νιτροβενζαλδεΰδης µε αιθανοδιόλη προς το αντίστοιχο διοξολάνιο καταλυόµενη από οξέα

3016 Οξείδωση του ρικινολεϊκού οξέος ( από το καστορέλαιο) µε KMnO 4 προς αζελαϊκό οξύ

1017 Σύζευξη του χλωριούχου βενζολοδιαζωνίου µε 2-ναφθόλη προς 1-φαινυλαζο-2-ναφθόλη

1023 Αποµόνωση της εσπεριδίνης από φλοιούς πορτοκαλιού

3009 Σύνθεση του trans- 5-νορβορνενο-2,3-δικαρβοξυλικού οξέος από φουµαρικό οξύ και κυκλοπενταδιένιο

2004 ιαστερεοεκλεκτική αναγωγή της βενζοϊνης µε βοροϋδρίδιο του νατρίου προς 1,2-διφαινυλο-1,2- αιθανοδιόλη

5013 Σύνθεση του 2,6-διµεθυλο-4-φαινυλο-1,4-διυδροπυριδινο- 3,5-δικαρβοξυλικού διαιθυλεστέρα

1003 Νίτρωση της βενζαλδεϋδης σε 3-νιτροβενζαλδεϋδη

3010 Σύνθεση του 9,10-διυδρο-9,10-αιθανοανθρακενο-11,12- trans-δικαρβοξυλικός διαιθυλεστέρα

2022 Αναγωγή της L-( )-µινθόνης µε λιθιοαργιλλιο υδρίδιο σε ένα ισοµερές µίγµα της ( ) µινθόλης και της (+) νεοµινθόλης

2011 Καταλυόµενη από οξύ αντίδραση του L-(+)-τρυγικού οξέος µε αιθανόλη προς τρυγικό διαιθυλεστέρα

2003 Καταλυόµενη από οξέα ακεταλοποίηση της 3- νιτροβενζαλδεϋδης µε αιθανοδιόλη προς το αντίστοιχο 1,3- διοξολάνιο

3021 Οξείδωση του ανθρακενίου σε ανθρακινόνη

3002 Προσθήκη βρωµίου στο φουµαρικό οξύ προς mesoδιβρωµοηλεκτρικό

3011 Σύνθεση του ερυθρο-9,10-διυδροξυστεατικού οξέος από ελαϊκό οξύ

2028 Αντίδραση του κυκλοεξυλο µαγνησιο βρωµιδίου µε διοξείδιο του άνθρακα προς κυκλοεξανοκαρβοξυλικό οξύ

2002 Καταλυόµενη από οξέα ακεταλοποίηση του ακετοξικού αιθυλεστέρα µε αιθανοδιόλη προς το αντίστοιχο 1,3- διοξολάνιο

2013 Αντίδραση του κινναµωµικού οξέος µε θειονυλο χλωρίδιο προς το κινναµοϋλο χλωρίδιο

5001 Νίτρωση της φαινόλης σε 2-νιτροφαινόλη και 4- νιτροφαινόλη

5012 Σύνθεση του ακετυλοσαλικυλικού οξέος (ασπιρίνης) από σαλικυλικό οξύ και οξικό ανυδρίτη

2023 Αναγωγή της D-(+)-καµφοράς µε λιθιο αργιλλιο υδρίδιο σε ένα ισοµερές µίγµα (+)-βορνεόλης και ( )-ισοβορνεόλης

2030 Αντίδραση του βρωµιούχου (καρβοµεθοξυµεθυλο) τριφαινυλοφωσφονίου µε βενζαλδεϋδη

5007 Αντίδραση φθαλικού ανυδρίτη µε ρεσορκίνη προς φλουρεσκεϊνη


5009 Σύνθεση της χαλκο φθαλοκυανίνης

1. Παρασκευή οξαζολιδινόνης με την αντίδραση Erlenmayer και μετατροπή της προς ακεταμιδοκινναμωμικό οξύ

1011 Σύνθεση του 1,4-δι-tert-βουτυλοβενζολίου από tertβουτυλοβενζόλιο και tert-βουτυλο χλωρίδιο

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Ενότητα : Aντίδραση Cannizzaro

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΕΣ ΑΣΚΗΣΕΙΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ

Παρασκευαστικό διαχωρισμό πολλών ουσιών με κατανομή μεταξύ των δύο διαλυτών.

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΕΣ ΑΣΚΗΣΕΙΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Β ΤΑΞΗΣ ΛΥΚΕΙΟΥ ΓΕΝΙΚΗΣ ΠΑΙ ΕΙΑΣ

ΑΣΚΗΣΗ 2. ΜΕΘΟΔΟΙ ΔΙΑΧΩΡΙΣΜΟΥ Α. Θεωρητικό μέρος 1. Χρήση των μεταβολών των φάσεων στην ανάλυση Η μελέτη της χημικής ανάλυσης αρχίζει με μια από τις

ΕΝΟΤΗΤΑ Θ ΣΥΝΘΕΣΗ ΕΣΤΕΡΩΝ

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Ενότητα : Σύνθεση Tριτοταγούς Βουτυλοχλωριδίου

MAΘΗΜΑ 5 ο ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΤΙΚΗ ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ ΕΣΤΕΡΟΠΟΙΗΣΗ

ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΙΑΧΩΡΙΣΜΟΥ - ΥΓΡΗ ΧΡΩΜΑΤΟΓΡΑΦΙΑ ΥΨΗΛΗΣ ΑΠΟ ΟΣΗΣ

Πρακτικά και Θεωρητικά Θέµατα. Οργανικής Χηµείας

136.23, , , , , , , , ppm.

3001 Υδροβορίωση/οξείδωση του 1-οκτενίου σε 1-οκτανόλη

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΜΙΚΡΟΒΙΟΛΟΓΙΑΣ ΤΡΟΦΙΜΩΝ ΑΣΚΗΣΗ 2 ΤΡΟΦΙΜΑ. ΠΛΕΣΣΑΣ ΣΤΑΥΡΟΣ, PhD

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ

Άσκηση 3η. Μέθοδοι Διαχωρισμού. Τμήμα ΔΕΑΠΤ - Εργαστήριο Γενικής Χημείας

ΕΝΟΤΗΤΑ Γ ΣΤΕΡΟΕΙΔΗ Γ Δ

FeCl 3(aq) + 6NH 4 SCN (aq) (NH 4 ) 3 [Fe(SCN) 6 ] (aq) +3NH 4 Cl (aq) (1) ή FeCl 4

Τεχνικές οδηγίες βασικής συσκευής βρασµού µε επαναρροή σε συστήµατα µικροκυµάτων

Σύντομη περιγραφή του πειράματος

Σύνθεση του τετρα-ιωδιούχου κασσίτερου (SnI 4 )

Διαλύματα - Περιεκτικότητες διαλυμάτων Γενικά για διαλύματα

Εργαστήριο Οργανικής Χημείας. Εργαστήριο Χημείας Laboratory of Chemistry

Άσκηση 3η. Μέθοδοι Διαχωρισμού. Τμήμα ΔΕΑΠΤ - Εργαστήριο Γενικής Χημείας

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Ενότητα : Σύνθεση Διβενζαλακετόνης

Γενική Χημεία. Νίκος Ξεκουκουλωτάκης Επίκουρος Καθηγητής

Ο αλκοολικός τίτλος % vol είναι % v/v. Η αλκοόλη, % vol, μετράται στους 20 o C. Γίνεται διόρθωση της αλκοόλης όταν η θερμοκρασία είναι διαφορετική

MAΘΗΜΑ 7 ο MEΘΟ ΟΙ ΙΑΧΩΡΙΣΜΟΥ ΟΡΓΑΝΙΚΩΝ ΕΝΩΣΕΩΝ

Άσκηση 4 η : Χρωματογραφία

ΕΝΟΤΗΤΑ H ΤΕΡΠΕΝΙΑ CH 3. Ισοπρένιο

3018 Σύνθεση του 3-φαινυλοβενζοϊκού οξέος από 3-ιωδο βενζοϊκό οξύ

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΗ ΑΣΚΗΣΗ: ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΣΑΠΟΥΝΙΟΥ. Η εργαστηριακή αυτή άσκηση πραγματοποιήθηκε στο ΕΚΦΕ Ιωαννίνων

ΚΛΑΣΜΑΤΙΚΗ ΑΠΟΣΤΑΞΗ ΜΗΧΑΝΙΚΗ ΦΥΣΙΚΩΝ ΔΙΕΡΓΑΣΙΩΝ ΙΙ. Μ. Κροκίδα

ΑΝΑΛΥΣΕΙΣ ΒΑΣΙΚΗΣ ΣΥΣΤΑΣΗΣ ΟΙΝΟΥ

ΕΚΦΩΝΗΣΕΙΣ. Στις ερωτήσεις 1-4 να γράψετε στο τετράδιό σας τον αριθµό της ερώτησης και δίπλα το γράµµα που αντιστοιχεί στη σωστή απάντηση.

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΟ ΚΕΝΤΡΟ ΦΥΣΙΚΩΝ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΣΕΡΡΩΝ ΧΗΜΕΙΑΣ ΣΧΟΛΕΙΟ:.

Μηχανική και Ανάπτυξη Διεργασιών 7ο Εξάμηνο, Σχολή Χημικών Μηχανικών ΕΜΠ ΥΓΡΗ ΕΚΧΥΛΙΣΗ

ΟΜΟΣΠΟΝ ΙΑ ΕΚΠΑΙ ΕΥΤΙΚΩΝ ΦΡΟΝΤΙΣΤΩΝ ΕΛΛΑ ΟΣ (Ο.Ε.Φ.Ε.) ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ 2016 Β ΦΑΣΗ


Transcript:

4028 Σύνθεση του 1-βρωµοδωδεκάνιου από 1- βρωµοδωδεκανόλη C 12 H 26 O (186.3) OH H 2 SO 4 konz. (98.1) + HBr (80.9) C 12 H 25 Br (249.2) Br + H 2 O (18.0) Ταξινόµηση Τύποι αντιδράσεων και τάξεις ουσιών Πυρηνόφιλη υποκατάσταση. Βρωµοαλκάνιο, αλκοόλη, όξινος καταλύτης. Μέθοδοι εργασίας Θέρµανση µε επαναρροή, ανάδευση µε µαγνητική ράβδο ανάδευσης, πλύση, εκχύλιση, εµπλουτισµός, εξάτµιση σε περιστρεφόµενο εξατµιστή, διήθηση, απόσταξη µε ελαττωµένη πίεση, απόσταξη µε κλασµατική στήλη, θέρµανση σε ελαιόλουτρο. Οδηγία (κλίµακα 10 mmol) Εξοπλισµός ίλαιµη φιάλη των 10 ml ή σφαιρική φιάλη των 10 ml µε επίθεµα Claisen, ψυκτήρας επαναρροής, θερµαινόµενος µαγνητικός αναδευτήρας, µαγνητική ράβδος ανάδευσης, περιστρεφόµενος εξατµιστής, διαχωριστικό χωνί, συσκευή µικροαποστάξεων, στήλη Vigreux 10 cm, αντλία κενού, ελαιόλουτρο Ουσίες 1-δωδεκανόλη (mp 22-24 C, bp 258-265 C) 1.86 g (10 mmol) υδροβρωµικό οξύ (48%) (bp 126 C) 3.4 g (2.3 ml, 20 mmol) πυκνό θειϊκό οξύ 0.59 g (0.32 ml, 6.0 mmol) κυκλοεξάνιο (bp 81 C) 20 ml όξινο ανθρακικό νάτριο περίπου 2 g (για 20 ml κορεσµένου υδατκού διαλύµατος θειϊκό νάτριο για ξήρανση περίπου 1 g Αντίδραση Σε µια δίλαιµη φιάλη των 10 ml εφοδιασµένη µε µαγνητική ράβδο ανάδευσης και ψυκτήρα επαναρροής φέρονται 1.86 g (10 mmol) 1-δωδεκανόλης. Προστίθενται διαδοχικά υπό 1

ανάδευση 0.59 g (0.32 ml, 6.0mmol) πυκνού θειϊκού οξέος και, 3.4 g (2.3 ml, 20 mmol) υδροβρωµικού οξέος (48 %). Το µίγµα της αντίδρασης θερµαίνεται µε επαναρροή και ανάδευση σε ένα ελαιόλουτρο για 5 ώρες στους 140 ο C. Ο ψυκτήρας επαναρροής γεµίζει µε νερό, µετά η παροχή νερού διακόπτεται, για να αποτραπεί ο διαχωρισµός της δωδεκανόλης στον ψυκτήρα. Η πορεία της αντίδρασης ελέγχεται µε χρωµατογραφία λεπτής στοιβάδας (βλέπε αναλυτικά δεδοµένα). Επεξεργασία Το διάλυµα της αντίδρασης ψύχεται σε θερµοκρασία δωµατίου, προστίθενται 6 ml παγωµένου νερού και το µίγµα ανακινείται σε διαχωριστικό χωνί µε 10 ml κυκλοεξανίου. Οι φάσεις διαχωρίζονται, η οργανική φάση αποθηκεύεται και η υδατική φάση ανακινείται πάλι µε 10 ml κυκλοεξανίου. Οι οργανικές φάσεις ενώνονται και πλένονται µε 20 ml κορεσµένου διαλύµατος NaHCO 3. Σε περίπτωση ατελούς διαχωρισµού των φάσεων το µίγµα µπορεί να αποθηκευτεί για µια νύχτα. Η οργανική φάση διαχωρίζεται και ξηραίνεται υπεράνω θειϊκού νατρίου. Μετά την αποµάκρυνση του ξηραντικού µε διήθηση ο διαλύτης αποµακρύνεται σε περιστρεφόµενο εξατµιστή. Παραµένει ένα υγρό υπόλειµµα. Απόδοση ακάθαρτου προϊόντος 2.2 g. Το ακάθαρτο προϊόν αποστάζεται κλασµατικά σε συσκευή µικροαποστάξεως µέσω µιας στήλης Vigreux 10 cm περίπου στα 0.1 hpa. Απόδοση: 1.60 g (6.42 mmol, 64%); bp 72 C (2.3 10-1 hpa, θερµοκρασία ελαιόλουτρου 118 C), άχροο υγρό; 20 n D = 1.4581 Σχόλια Το προϊόν χρησιµοποιείται σαν πρώτη ύλη στο πείραµα NOP 4029. ιαχείρηση αποβλήτων Ανακύκλωση Το αποσταχθέν κυκλοεξάνιο συλλέγεται και επαναποστάζεται. Απόρριψη αποβλήτων Απόβλητο Υδατική φάση Πτητικές προσµίξεις και υπόλειµµα από την απόσταξη Θειϊκό νάτριο Απόρριψη Μίγµατα νερού διαλύτη, περιέχοντα αλογόνο ιάλυση σε µικρή ποσότητα ακετόνης καιµετά: οργανικοί διαλύτες περιέχοντες αλογόνο Στερεό απόβλητο, ελεύθερο υδραργύρου 8-9 ώρες. ιακοπή Μετά τη θέρµανση µε επαναρροή (5 ώρες). Μετά την πλύση. Πριν την απόσταξη. 2

Βαθµός δυσκολίας Μέτρια. Οδηγία (κλίµακα 100 mmol) Εξοπλισµός ίλαιµη ή τρίλαιµη φιάλη των 100 ml, ψυκτήρας επαναρροής, θερµαινόµενος µαγνητικός αναδευτήρας, µαγνητική ράβδος ανάδευσης, διαχωριστικό χωνί, περιστρεφόµενος εξατµιστής, συσκευή αποστάξης, συλλέκτης κλασµάτων πολλαπλών απολήξεων ("pig type"), στήλη Vigreux 10 cm, αντλία κενού, ελαιόλουτρο. Ουσίες 1-δωδεκανόλη (mp 22-24 C, bp 258-265 C) 18.6 g (100 mmol) υδροβρωµικό οξύ (48%) (bp 126 C) 34 g (23 ml, 200 mmol) πυκνό θειϊκό οξύ 7.4 g (4.0 ml, 75 mmol) κυκλοεξάνιο (bp 81 C) 90 ml όξινο ανθρακικό νάτριο περίπου 6 g (για 60 ml κορεσµένου υδατκού διαλύµατος θειϊκό νάτριο για ξήρανση περίπου 5 g Αντίδραση Σε µια δίλαιµη φιάλη των 100 ml εφοδιασµένη µε µαγνητική ράβδο ανάδευσης και ψυκτήρα επαναρροής φέρονται 18.6 g (100 mmol) 1-δωδεκανόλης. Προστίθενται διαδοχικά υπό ανάδευση 7.4 g (4.0 ml, 75 mmol) πυκνού θειϊκού οξέος και, 34 g (23 ml, 200 mmol) υδροβρωµικού οξέος (48 %). Το µίγµα της αντίδρασης θερµαίνεται µε επαναρροή και ανάδευση σε ένα ελαιόλουτρο για 5 ώρες στους 140 ο C. Ο ψυκτήρας επαναρροής γεµίζει µε νερό, µετά η παροχή νερού διακόπτεται για να αποτραπεί ο διαχωρισµός της δωδεκανόλης στον ψυκτήρα. Η πορεία της αντίδρασης ελέγχεται µε χρωµατογραφία λεπτής στοιβάδας (βλέπε αναλυτικά δεδοµένα). Επεξεργασία Το διάλυµα της αντίδρασης ψύχεται σε θερµοκρασία δωµατίου, προστίθενται 60 ml παγωµένου νερού και το µίγµα ανακινείται σε διαχωριστικό χωνί µε 50 ml κυκλοεξανίου. Οι φάσεις διαχωρίζονται, η οργανική φάση αποθηκεύεται και η υδατική φάση ανακινείται πάλι µε 40 ml κυκλοεξανίου. Οι οργανικές φάσεις ενώνονται και πλένονται µε 60 ml κορεσµένου διαλύµατος NaHCO 3. Σε περίπτωση ατελούς διαχωρισµού των φάσεων το µίγµα µπορεί να αποθηκευτεί για µια νύχτα. Η οργανική φάση διαχωρίζεται και ξηραίνεται υπεράνω θειϊκού νατρίου. Μετά την αποµάκρυνση του ξηραντικού µε διήθηση ο διαλύτης αποµακρύνεται σε περιστρεφόµενο εξατµιστή. Παραµένει ένα υγρό υπόλειµµα. Απόδοση ακάθαρτου προϊόντος 23.1 g. Το ακάθαρτο προϊόν αποστάζεται κλασµατικά µέσω µιας στήλης Vigreux 10 cm περίπου στα 0.1 hpa. 3

Απόδοση: 20.7g (82.7 mmol, 83%); bp 72 C (2.3 10-1 hpa, θερµοκρασία ελαιόλουτρου 120 C), άχροο υγρό; 20 n D = 1.4581. Σχόλια Το προϊόν χρησιµοποιείται σαν πρώτη ύλη στο πείραµα NOP 4029. ιαχείρηση αποβλήτων Ανακύκλωση Το αποσταχθέν κυκλοεξάνιο συλλέγεται και επαναποστάζεται. Απόρριψη αποβλήτων Απόβλητο Υδατική φάση Πτητικές προσµίξεις και υπόλειµµα από την απόσταξη Θειϊκό νάτριο Απόρριψη Μίγµατα νερού διαλύτη, περιέχοντα αλογόνο ιάλυση σε µικρή ποσότητα ακετόνης καιµετά: οργανικοί διαλύτες περιέχοντες αλογόνο Στερεό απόβλητο, ελεύθερο υδραργύρου 8-9 ώρες. ιακοπή Μετά τη θέρµανση µε επαναρροή (5 ώρες). Μετά την πλύση. Πριν την απόσταξη. Βαθµός δυσκολίας Μέτρια. Οδηγία (κλίµακα 1 mol) Εξοπλισµός ίλαιµη ή τρίλαιµη φιάλη του 1 L, ψυκτήρας επαναρροής, θερµαινόµενος µαγνητικός αναδευτήρας, µαγνητική ράβδος ανάδευσης, διαχωριστικό χωνί, περιστρεφόµενος εξατµιστής, αποστακτική γέφυρα συλλέκτης κλασµάτων πολλαπλών απολήξεων ("pig type"), στήλη Vigreux 30 cm, αντλία κενού, ελαιόλουτρο Ουσίες 1-δωδεκανόλη (mp 22-24 C, bp 258-265 C) 186 g (1.00 mol) υδροβρωµικό οξύ (48%) (bp 126 C) 340 g (230 ml, 2.0 mol) πυκνό θειϊκό οξύ 74 g (40 ml, 750 mmol) κυκλοεξάνιο (bp 81 C) 400 ml όξινο ανθρακικό νάτριο περίπου 25 g (για 250 ml κορεσµένου υδατκού διαλύµατος θειϊκό νάτριο για ξήρανση περίπου 50 g 4

Αντίδραση Σε µια δίλαιµη φιάλη του 1 L εφοδιασµένη µε µαγνητική ράβδο ανάδευσης και ψυκτήρα επαναρροής φέρονται 186 g (1.00 mol) 1-δωδεκανόλης. Προστίθενται διαδοχικά υπό ανάδευση 74 g (40 ml, 750 mmol) πυκνού θειϊκού οξέος και 340 g (230 ml, 2.0 mol) υδροβρωµικού οξέος (48 %). Το µίγµα της αντίδρασης θερµαίνεται µε επαναρροή και ανάδευση σε ένα ελαιόλουτρο για 6 ώρες στους 140 0 C. Ο ψυκτήρας επαναρροής γεµίζει µε νερό, µετά η παροχή νερού διακόπτεται, για να αποτραπεί ο διαχωρισµός της δωδεκανόλης στον ψυκτήρα. Η πορεία της αντίδρασης ελέγχεται µε χρωµατογραφία λεπτής στοιβάδας (βλέπε αναλυτικά δεδοµένα). Επεξεργασία Το διάλυµα της αντίδρασης ψύχεται σε θερµοκρασία δωµατίου, προστίθενται 300 ml παγωµένου νερού και το µίγµα ανακινείται σε διαχωριστικό χωνί µε 240 ml κυκλοεξανίου. Οι φάσεις διαχωρίζονται, η οργανική φάση αποθηκεύεται και η υδατική φάση ανακινείται πάλι µε 160 ml κυκλοεξανίου. Οι οργανικές φάσεις ενώνονται και πλένονται µε 250 ml κορεσµένου διαλύµατος NaHCO 3. Σε περίπτωση ατελούς διαχωρισµού των φάσεων το µίγµα µπορεί να αποθηκευτεί για µια νύχτα. Η οργανική φάση διαχωρίζεται και ξηραίνεται υπεράνω θειϊκού νατρίου. Μετά την αποµάκρυνση του ξηραντικού µε διήθηση ο διαλύτης αποµακρύνεται σε περιστρεφόµενο εξατµιστή. Παραµένει ένα υγρό υπόλειµµα. Απόδοση ακάθαρτου προϊόντος 235 g. Το ακάθαρτο προϊόν αποστάζεται κλασµατικά µέσω µιας στήλης Vigreux 10 cm περίπου στα 0.1 hpa. Απόδοση: 210 g (0.843 mol, 84%); bp 65 C (1.6 10-1 hpa, θερµοκρασία ελαιόλουτρου 115 C), άχροο υγρό; 20 n D = 1.4581. Σχόλια Το προϊόν χρησιµοποιείται σαν πρώτη ύλη στο πείραµα NOP 4029. ιαχείρηση αποβλήτων Ανακύκλωση Το αποσταχθέν κυκλοεξάνιο συλλέγεται και επαναποστάζεται. Απόρριψη αποβλήτων Απόβλητο Υδατική φάση Πτητικές προσµίξεις και υπόλειµµα από την απόσταξη Θειϊκό νάτριο Απόρριψη Μίγµατα νερού διαλύτη, περιέχοντα αλογόνο ιάλυση σε µικρή ποσότητα ακετόνης καιµετά: οργανικοί διαλύτες περιέχοντες αλογόνο Στερεό απόβλητο, ελεύθερο υδραργύρου 11-12 ώρες ιακοπή Μετά τη θέρµανση µε επαναρροή (5 ώρες). 5

Μετά την πλύση. Πριν την απόσταξη. Βαθµός δυσκολίας Μέτρια. Αναλυτικά δεδοµένα Έλεγχος πορείας της αντίδρασης µε TLC Παρασκευή δείγµατος: Από την πάνω φάση του µίγµατος της αντίδρασης λαµβάνονται δύο σταγόνες µε ένα σιφώνιο Pasteur και αραιώνονται µε 0.5 ml διαιθυκαιθέρα. Συνθήκες TLC-: προσροφητικό: TLC-aluminium foil (silicagel 60) εκλουστικό: Πετρελαϊκός αιθέρας: οξικός αιθυλεστέρας = 6 : 4 εµφάνιση: Tο χρωµατογράφηµα βυθίζεται σε ένα διάλυµα 2Ν H 2 SO 4 και ξηραίνεται σε ρεύµα θερµού αέρα. R f (δωδεκανόλη) 0.44 R f (βρωµοδωδεκάνιο) 0.72 Έλεγχος πορείας της αντίδρασης µε GC Παρασκευή δείγµατος: Από το διάλυµα της αντίδρασης λαµβάνεται µια σταγόνα µε ένα σιφώνιο Pasteur και διαλύεται σε 10 ml διχλωροµεθανίου. Εισάγονται στη στήλη 0.2 µl διαλύµατος Συνθήκες GCστήλη: DB-1, 28 m, internal diameter 0.32 mm, film 0.25 µm είσοδος: on-column-injection φέρον αέριο: hydrogen (40 cm/sec) φούρνος: 90 C (5 min), 10 C/min to 240 C (30 min) ανιχνευτής: FID, 270 C Η επί τοις % συγκέντρωση υπολογίστηκε από το εµβαδόν των κορυφών GC του ακάθαρτου προϊόντος (κλίµακα 1 mol) συγκρατήσεως (min) Ουσία Εµβαδόν κορυφών % 6

12.33 Πρώτη ύλη (δωδεκανόλη) 9.1 13.55 προϊόν(1-βρωµοδωδεκάνιο) 89.5 άλλα άγνωστα < 1 GC του καθαρού προϊόντος (κλίµακα 1 mol) συγκρατήσεως (min) Ουσία Εµβαδόν κορυφών % 13.59 προϊόν (1-βρωµοδωδεκάνιο 97.8 Άλλα < 1 ανά κορυφή Φάσµα 1 H NMR ακάθαρτου προϊόντος (500 MHz,CDCl 3 ) 7

Φάσµα 1 H NMR καθαρού προϊόντος (500 MHz,CDCl 3 ) 11 3 1 12 10 2 Br δ (ppm) Πολλαπλότητα Αριθµός H Απόδοση 0.88 t 3 12-H 1.26 m 16 Υπόλοιπες CH 2 1.42 m 2 3-H 1.85 m 2 2-H 3.39 t 2 1-H Φάσµα 13 C NMR ακάθαρτου προϊόντος (125.7 MHz, CDCl 3 ) 8

Φάσµα 13 CNMR καθαρού προϊόντος (125.7 MHz, CDCl 3 ) 11 3 1 12 10 2 Br δ (ppm) Απόδοση 14.1 C-12 22.7 C-11 31.9 C-10 32.9 C-2 33.8 C-1 76.5-77.5 διαλύτης Φάσµα IR καθαρού προϊόντος (film) (cm -1 ) Απόδοση 2925, 2851 εσµός C-H, αλκάνιο 1466 εσµός C-H, κάµψεως, αλκάνιο 722 εσµός C-Br 9