1007 Σύνθεση της 2,4,6-τριβρωµοανιλίνης από το 4- βρωµοακετανιλίδιο



Σχετικά έγγραφα
1005 Βρωµίωση του 1,2-διµεθοξυβενζολίου προς 4,5-διβρωµο- 1,2-διµεθοξυβενζολίο

1006 Βρωµίωση του 4-αιθοξυακετανιλιδίου (φαινακετίνης) σε 3-βρωµο-4-αιθοξυακετανιλίδιο

1017 Σύζευξη του χλωριούχου βενζολοδιαζωνίου µε 2-ναφθόλη προς 1-φαινυλαζο-2-ναφθόλη

1003 Νίτρωση της βενζαλδεϋδης σε 3-νιτροβενζαλδεϋδη

4019 Σύνθεση του ακεταµιδοστεατικού µεθυλεστέρα από ελαϊκό µεθυλεστέρα


4023 Σύνθεση του κυκλοπεντανο-2-καρβοξυλικού αιθυλεστέρα από αδιπικό διαιθυλεστέρα

2006 Αντίδραση της (R)-(-)καρβόνης µε βενζυλαµίνη παρουσία µοντµοριλλονίτη Κ-10 προς µια βάση Schiff

4010 Σύνθεση της π-µεθοξυακετοφαινόνης από ανισόλη

4029 Σύνθεση του δωδεκυλο φαινυλο αιθέρα από βρωµοδωδεκάνιο και φαινόλη OH

1004 Νίτρωση του πυριδινο-ν-οξειδίου σε 4-νιτροπυριδινο-Νοξείδιο

4008 Σύνθεση της υδροχλωρικής 2-διµεθυλαµινοµεθυλοκυκλοεξανόνης

3021 Οξείδωση του ανθρακενίου σε ανθρακινόνη

3023 Υδρογόνωση του κινναµωµικού αιθυλεστέρα σε 3- φαινυλοπροπιονικό αιθυλεστέρα

4009 Σύνθεση του αδιπικού οξέος από κυκλοεξένιο

4016 Σύνθεση της (±) 2,2 -διυδροξυ-1,1 -διναφθαλινίου (1,1 -δι- 2-ναφθόλης)

3002 Προσθήκη βρωµίου στο φουµαρικό οξύ προς mesoδιβρωµοηλεκτρικό

3012 Σύνθεση του αδαµαντανυλιδενο αδαµαντανίου από αδαµαντανόνη

4005 Σύνθεση του 9-(5-οξοτετραυδροφουραν-2-υλ) εννεανοϊκού µεθυλεστέρα

4014 ιαχωρισµός των εναντιοµερών (R)- και (S)- 2,2 διυδροξυ-1,1 -διναφθαλινίων ((R)- και (S)-1,1-δι-2- ναφθολών)

3033 Σύνθεση του ακετυλενοδικαρβοξυλικού οξέος από το µεσοδιβρωµοηλεκτρικό

3034 Σύνθεση της trans-1,2-κυκλοεξανοδιόλης από κυκλοεξένιο

5012 Σύνθεση του ακετυλοσαλικυλικού οξέος (ασπιρίνης) από σαλικυλικό οξύ και οξικό ανυδρίτη

4028 Σύνθεση του 1-βρωµοδωδεκάνιου από 1- βρωµοδωδεκανόλη

4027 Σύνθεση του 11-χλωροενδεκα-1-ένιου από 10-ενδεκα-1- όλη

4002 Σύνθεση του βενζιλίου από βενζοϊνη

5001 Νίτρωση της φαινόλης σε 2-νιτροφαινόλη και 4- νιτροφαινόλη

2003 Καταλυόµενη από οξέα ακεταλοποίηση της 3- νιτροβενζαλδεϋδης µε αιθανοδιόλη προς το αντίστοιχο 1,3- διοξολάνιο

4006 Σύνθεση του 2-(3-οξοβουτυλο)κυκλοπεντανονο-2- καρβοξυλικού αιθυλεστέρα

1010 Ενδοµοριακή ακυλίωση του 3-φαινυλοπροπιονικού οξέος προς 2,3διυδροινδανο-1-όνη (αλφα-ινδανόνη)

4026 Σύνθεση του 2-χλωρο-2-µεθυλοπροπάνιο (tertβουτυλοχλωρίδιο)

5013 Σύνθεση του 2,6-διµεθυλο-4-φαινυλο-1,4-διυδροπυριδινο- 3,5-δικαρβοξυλικού διαιθυλεστέρα

2017 Αντίδραση του κινναµοϋλο χλωριδίου µε αµµωνία προς κινναµουλο αµίδιο

3035 Σύνθεση του cis-1,2-εποξυκυκοοκτανίουαπό κυκλοοκτένιο

3015 Σύνθεση του ιωδοκυκλοεξανίου από κυκοεξάνιο και ιωδοφόρµιο

3003 Σύνθεση της trans- 2-χλωροκυκλοεξανόλης από. κυκλοεξένιο (bp 83 C) Ταξινόµηση. Οδηγία (κλίµακα 100 mmol)


4001 Μετεστεροποίηση του καστορελαίου σε ρικινολεϊκό µεθυλεστέρα

3010 Σύνθεση του 9,10-διυδρο-9,10-αιθανοανθρακενο-11,12- trans-δικαρβοξυλικός διαιθυλεστέρα

1023 Αποµόνωση της εσπεριδίνης από φλοιούς πορτοκαλιού

1024 Απόσπαση νερού από την 4-υδροξυ-4-µεθυλο-2-πεντανόνη

3016 Οξείδωση του ρικινολεϊκού οξέος ( από το καστορέλαιο) µε KMnO 4 προς αζελαϊκό οξύ

2004 ιαστερεοεκλεκτική αναγωγή της βενζοϊνης µε βοροϋδρίδιο του νατρίου προς 1,2-διφαινυλο-1,2- αιθανοδιόλη

2023 Αναγωγή της D-(+)-καµφοράς µε λιθιο αργιλλιο υδρίδιο σε ένα ισοµερές µίγµα (+)-βορνεόλης και ( )-ισοβορνεόλης

4022 Σύνθεση του (S) -3-υδροξυβουτυρικού αιθυλεστέρα

5004 Ακεταλοποίηση της 3-νιτροβενζαλδεΰδης µε αιθανοδιόλη προς το αντίστοιχο διοξολάνιο καταλυόµενη από οξέα

2011 Καταλυόµενη από οξύ αντίδραση του L-(+)-τρυγικού οξέος µε αιθανόλη προς τρυγικό διαιθυλεστέρα

4024 Εναντιοεκλεκτική σύνθεση του (1R,2S)-cis-υδροξυ κυκλοπεντανοκαρβοξυλικού αιθυλεστέρα

3028 Μετάθεση πινακόλης προς πινακολόνη

2022 Αναγωγή της L-( )-µινθόνης µε λιθιοαργιλλιο υδρίδιο σε ένα ισοµερές µίγµα της ( ) µινθόλης και της (+) νεοµινθόλης

5007 Αντίδραση φθαλικού ανυδρίτη µε ρεσορκίνη προς φλουρεσκεϊνη

3009 Σύνθεση του trans- 5-νορβορνενο-2,3-δικαρβοξυλικού οξέος από φουµαρικό οξύ και κυκλοπενταδιένιο

3011 Σύνθεση του ερυθρο-9,10-διυδροξυστεατικού οξέος από ελαϊκό οξύ

4025 Σύνθεση του 2-ιωδοπροπανίου από 2-προπανόλη

2013 Αντίδραση του κινναµωµικού οξέος µε θειονυλο χλωρίδιο προς το κινναµοϋλο χλωρίδιο

2028 Αντίδραση του κυκλοεξυλο µαγνησιο βρωµιδίου µε διοξείδιο του άνθρακα προς κυκλοεξανοκαρβοξυλικό οξύ


2002 Καταλυόµενη από οξέα ακεταλοποίηση του ακετοξικού αιθυλεστέρα µε αιθανοδιόλη προς το αντίστοιχο 1,3- διοξολάνιο

1011 Σύνθεση του 1,4-δι-tert-βουτυλοβενζολίου από tertβουτυλοβενζόλιο και tert-βουτυλο χλωρίδιο

2030 Αντίδραση του βρωµιούχου (καρβοµεθοξυµεθυλο) τριφαινυλοφωσφονίου µε βενζαλδεϋδη

5009 Σύνθεση της χαλκο φθαλοκυανίνης

3001 Υδροβορίωση/οξείδωση του 1-οκτενίου σε 1-οκτανόλη

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Ενότητα : Σύνθεση Ακετανιλιδίου

ΕΝΟΤΗΤΑ Γ ΣΤΕΡΟΕΙΔΗ Γ Δ

Σύνθεση του τετρα-ιωδιούχου κασσίτερου (SnI 4 )

1. Παρασκευή οξαζολιδινόνης με την αντίδραση Erlenmayer και μετατροπή της προς ακεταμιδοκινναμωμικό οξύ

FeCl 3(aq) + 6NH 4 SCN (aq) (NH 4 ) 3 [Fe(SCN) 6 ] (aq) +3NH 4 Cl (aq) (1) ή FeCl 4

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΗ ΑΣΚΗΣΗ: ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΣΑΠΟΥΝΙΟΥ. Η εργαστηριακή αυτή άσκηση πραγματοποιήθηκε στο ΕΚΦΕ Ιωαννίνων

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Ενότητα : Σύνθεση Διβενζαλακετόνης

Ο αλκοολικός τίτλος % vol είναι % v/v. Η αλκοόλη, % vol, μετράται στους 20 o C. Γίνεται διόρθωση της αλκοόλης όταν η θερμοκρασία είναι διαφορετική

Πρακτικά και Θεωρητικά Θέµατα. Οργανικής Χηµείας

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Ενότητα : Aντίδραση Cannizzaro

Παρασκευή σαπουνιού από ελαιόλαδο και υδροξείδιο του νατρίου.

ΕΚΦΕ Τρικάλων. Πειραματική Δοκιμασία στη Χημεία. Τοπικός Μαθητικός Διαγωνισμός. Τρίκαλα, Σάββατο, 8 Δεκεμβρίου 2012

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΕΣ ΑΣΚΗΣΕΙΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Β ΤΑΞΗΣ ΛΥΚΕΙΟΥ ΓΕΝΙΚΗΣ ΠΑΙ ΕΙΑΣ

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΕΣ ΑΣΚΗΣΕΙΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΜΙΚΡΟΒΙΟΛΟΓΙΑΣ ΤΡΟΦΙΜΩΝ ΑΣΚΗΣΗ 2 ΤΡΟΦΙΜΑ. ΠΛΕΣΣΑΣ ΣΤΑΥΡΟΣ, PhD

Σημειώσεις για την εργαστηριακή άσκηση ΑΝΑΛΥΣΗ ΟΙΝΟΥ του Εργαστηρίου Ανάλυσης και Τεχνολογίας Τροφίμων Καθηγητής Ιωάννης Ρούσσης.

Εργαστηριακή άσκηση 1: ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ ΠΟΥ ΕΠΗΡΕΑΖΟΥΝ ΤΗΝ ΤΑΧΥΤΗΤΑ ΔΙΑΛΥΣΗΣ

Εισαγωγικό φροντιστήριο

ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΙΑΧΩΡΙΣΜΟΥ - ΥΓΡΗ ΧΡΩΜΑΤΟΓΡΑΦΙΑ ΥΨΗΛΗΣ ΑΠΟ ΟΣΗΣ

Προσδιορισμός της διαλυτότητας στο νερό στερεών ουσιών - Φύλλο εργασίας

Το χρώμα του μπλε της θυμόλης σε διαφορετικές τιμές ph

Άσκηση 3η. Μέθοδοι Διαχωρισμού. Τμήμα ΔΕΑΠΤ - Εργαστήριο Γενικής Χημείας

136.23, , , , , , , , ppm.

Παρασκευαστικό διαχωρισμό πολλών ουσιών με κατανομή μεταξύ των δύο διαλυτών.

Στοιχειμετρικοί υπολογισμοί σε διαλύματα

Περιεκτικότητα διαλύματος ονομάζουμε την ποσότητα της διαλυμένης ουσίας που περιέχεται σε ορισμένη μάζα ή όγκο διαλύματος.

Οδηγίες χρήσης φασματοφωτομέτρου υπεριώδους-ορατού τυπου Shimadzu 160A

ΑΣΚΗΣΕΙΣ ΓΕΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ (2 η Εργαστηριακή Ημέρα) ΘΕΜΑ : ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΑΝΑΛΥΣΗ

ΜΕΡΟΣ Α : Ερωτήσεις 1-6 Να απαντήσετε σε όλες τις ερωτήσεις 1-6. Κάθε ορθή απάντηση βαθμολογείται με πέντε (5) μονάδες.

MAΘΗΜΑ 5 ο ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΤΙΚΗ ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ ΕΣΤΕΡΟΠΟΙΗΣΗ

ΑΣΚΗΣΗ 2. ΜΕΘΟΔΟΙ ΔΙΑΧΩΡΙΣΜΟΥ Α. Θεωρητικό μέρος 1. Χρήση των μεταβολών των φάσεων στην ανάλυση Η μελέτη της χημικής ανάλυσης αρχίζει με μια από τις

Ε.Κ.Φ.Ε. ΔΙ.Δ.Ε Α ΑΘΗΝΑΣ ΕΥΡΩΠΑΪΚΗ ΟΛΥΜΠΙΑΔΑ ΦΥΣΙΚΩΝ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ 2016 ΠΡΟΚΑΤΑΡΚΤΙΚΟΣ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟΣ ΣΤΗ ΧΗΜΕΙΑ

ΘΕΜΑΤΑ ΧΗΜΕΙΑΣ ΤΟΠΙΚΟΥ ΙΑΓΩΝΙΣΜΟΥ EUSO 2009

Όξινη μορφή Ουδέτερη μορφή αλκαλική μορφή ή zwitterion

ΕΝΟΤΗΤΑ Θ ΣΥΝΘΕΣΗ ΕΣΤΕΡΩΝ

ΙΣΟΡΡΟΠΙΕΣ ΜΕ ΑΝΘΡΑΚΙΚΑ ΙΟΝΤΑ

Διαλύματα - Περιεκτικότητες διαλυμάτων Γενικά για διαλύματα

Αξιοποίηση Φυσικών Αντιοξειδωτικών στην Εκτροφή των Αγροτικών Ζώων για Παραγωγή Προϊόντων Ποιότητας. Γεωπονικό Πανεπιστήμιο Αθηνών

Transcript:

1007 Σύνθεση της 2,4,6-τριβρωµοανιλίνης από το 4- βρωµοακετανιλίδιο O HN CH 3 NH 2 NH 2 KOH 2 C 8 H 8 NO C 6 H 6 N C 6 H 4 3 N (214.1) (56.1) (172.0) (159.8) (329.8) Ταξινόµηση Τύποι αντιδράσεων και τάξεις ουσιών Ηλεκτρονιόφιλη αρωµατική υποκατάσταση, βρωµίωση αρωµατικών ενώσεων, αρωµατικά βρωµοπαράγωγα. Μέθοδοι εργασίας Ανάδευση µε µαγνητική ράβδο ανάδευσης, θέρµανση µε επαναρροή προσθήκη κατά σταγόνες µε σταγονοµετρικό χωνί προσθήκης, διήθηση, ανακρυστάλλωση, χρήση παγόλουτρου, θέρµανση µε ελαιόλουτρο. Οδηγία (κλίµακα 10 mmol) Εξοπλισµός Τρίλαιµη φιάλη 250 ml, ψυκτήρας επαναρροής, σταγονοµετρικό χωνί προσθήκης, θερµαινόµενος µαγνητικός αναδευτήρας, µαγνητική ράβδος ανάδευσης, εσωτερικό θερµόµετρο, ποτήρι 400 ml, χωνί Buechner, φιάλη διήθησης, παγόλουτρο, ελαιόλουτρο. Ουσίες 4-βρωµοακετανιλίδιο (mp 164-167 C) βρώµιο (bp 58.8 C) αιθανόλη (bp 78 C) υδροξείδιο του καλίου οξικό οξύ (bp 118 C) όξινο θειώδες νάτριο υδροξείδιο του καλίου για ξηραντικό 2.14 g (10.0 mmol) 4.3 g (1.4 ml, 27 mmol) περίπου 50 ml 2.1 g (37 mmol) περίπου 24 ml 1

Αντίδραση Σε τρίλαιµη φιάλη των 250 ml εφοδιασµένη µε µαγνητική ράβδο ανάδευσης, ψυκτήρα επαναρροής, και σταγονοµετρικό χωνί προσθήκης µε πλευρικό σύστηµα εξισορρόπησης της πίεσης διαλύονται µε ελαφρά θέρµανση 2.14 g (10.0 mmol) 4-βρωµοακετανιλιδίου σε 7 ml αιθανόλης. Στη συνέχεια προστίθεται ένα διάλυµα 2.1 g (37 mmol) υδροξειδίου του καλίου σε 4 ml νερού και το µίγµα θερµαίνεται σε βρασµό επι 2.5 ώρες. Το µίγµα αφήνεται να ψυχθεί. Στη συνέχεια προστίθενται βραδέως 17 ml οξικού οξέος µέχρις ότου προκύψει σαφής όξινη αντίδραση (ph 5) και τότε ψύχεται σε ένα παγόλουτρο. Η φιάλη εφοδιάζεται µε εσωτερικό θερµόµετρο και µέσω του σταγονοµετρικού χωνιού προσθήκης προστίθεται πολύ αργά κατά σταγόνες, υπό ανάδευση και περαιτέρω ψύξη, ένα διάλυµα από 1.4 ml (27 mmol) βρωµίου σε 4 ml οξικού οξέος. Η εσωτερική θερµοκρασία πρέπει να παραµείνει γύρω στους 10 ο C. Αποµακρύνεται το παγόλουτρο και η ανάδευση συνεχίζεται περαιτέρω για 15 min. Επεξεργασία Το µίγµα της αντίδρασης αποχύνεται σε ποτήρι των 400 ml που περιέχει 70 ml πάγου νερού. Το προϊόν αποβάλλεται σαν ελαφρώς καφέ στερεό. Εάν το µίγµα είναι ελαφρώς κίτρινο προστίθεται στερεό όξινο θειώδες νάτριο µέχρις αποχρωµατισµού. Το ίζηµα διηθείται σε χωνί Βuechner, πλένεται επανειληµµένα µε νερό, επαναδιηθείται και ξηραίνεται υπεράνω ΚΟΗ σε ξηραντήρα κενού. Απόδοση σε ακάθαρτο προϊόν 3.20 g; σ.τ. 117 0 C. Το ακάθαρτο προϊόν ανακρυσταλλώνεται από περίπου 40 ml αιθανόλης και ξηραίνεται πάλι υπεράνω ΚΟΗ στον ξηραντήρα µέχρι σταθερού βάρους. Απόδοση 2.10 g; (6.37 mmol, 64%); m.p. 118 C, λευκές βελόνες. ιαχείρηση αποβλήτων Ανακύκλωση Η αιθανόλη από το µητρικό υγρό ανακρυστάλλωσης εξατµίζεται στον περιστρεφόµενο εξατµιστή, συλλέγεται και επαναποστάζεται. Απόρριψη αποβλήτων Απόβλητο Υδατικό διήθηµα Υπόλειµµα από µητρικό υγρό ο Μίγµατα νερού διαλύτη περιέχοντα αλογόνο ιάλυση σε µικρή ποσότητα ακετόνης και µετά: οργανικοί διαλύτες περιέχοντες αλογόνο Χρόνος 5 ώρες χωρίς τον απαιτούµενο χρόνο ξήρανσης και ανακρυστάλλωσης ιακοπή Μετά την απόχυση στο µίγµα πάγου νερού Πρίν την ανακρυστάλλωση 2

Βαθµός δυσκολίας Εύκολη Οδηγία (κλίµακα 250 mmol) Εξοπλισµός Τρίλαιµη φιάλη 2 L, ψυκτήρας επαναρροής, σταγονοµετρικό χωνί προσθήκης, θερµαινόµενος µαγνητικός αναδευτήρας, µαγνητική ράβδος ανάδευσης, εσωτερικό θερµόµετρο, ποτήρι 3 L, χωνί Buechner, φιάλη διήθησης, παγόλουτρο, ελαιόλουτρο. Ουσίες 4-Βρωµοακετανιλίδιο (mp 164-167 C) Βρώµιο (bp 58.8 C) Αιθανόλη (bp 78 C) Υδροξείδιο του καλίου Οξικό οξύ (bp 118 C) Όξινο θειώδες νάτριο Υδροξείδιο του καλίου για ξηραντικό 53.5 g (0.250 mol) mmol) 106 g (34 ml, 0.66 mol) περίπου 620 ml 51 g (0.90 mol) 500 ml Αντίδραση Σε τρίλαιµη φιάλη των 2 L εφοδιασµένη µε µαγνητική ράβδο ανάδευσης, ψυκτήρα επαναρροής, και σταγονοµετρικό χωνί προσθήκης µε πλευρικό σύστηµα εξισορρόπησης της πίεσης διαλύονται µε ελαφρά θέρµανση 53.5 g (0.250 mol) 4-βρωµοακετανιλιδίου σε 170 ml αιθανόλης. Στη συνέχεια προστίθεται ένα διάλυµα 51 g (0.90 mol) υδροξειδίου του καλίου διαλυµένα σε 80 ml νερού και το µίγµα θερµαίνεται σε βρασµό επι 2.5 ώρες. Το µίγµα αφήνεται να ψυχθεί. Στη συνέχεια προστίθενται βραδέως 400 ml οξικού οξέος µέχρις ότου προκύψει σαφής όξινη αντίδραση (ph 5) και τότε ψύχεται σε ένα παγόλουτρο. Η φιάλη εφοδιάζεται µε µε εσωτερικό θερµόµετρο και µέσω του σταγονοµετρικού χωνιού προσθήκης προστίθεται πολύ αργά κατά σταγόνες, υπό ανάδευση και περαιτέρω ψύξη, ένα διάλυµα από 34 ml (0.66 mol) βρωµίου σε 100 ml οξικού οξέος. Η εσωτερική θερµοκρασία πρέπει να παραµείνει γύρω στους 10 ο C. Αποµακρύνεται το παγόλουτρο και η ανάδευση συνεχίζεται περαιτέρω για 1 ώρα. Επεξεργασία Το µίγµα της αντίδρασης αποχύνεται σε ποτήρι των 3 L που περιέχει 1.7 L πάγου νερού. Το προϊόν αποβάλλεται σαν ελαφρώς καφέ στερεό. Εάν το µίγµα είναι ελαφρώς κίτρινο προστίθεται στερεό όξινο θειώδες νάτριο µέχρις αποχρωµατισµού. Το ίζηµα διηθείται σε χωνί Βuechner, πλένεται επανειληµµένα µε νερό, επαναδιηθείται και ξηραίνεται υπεράνω ΚΟΗ σε ξηραντήρα κενού. Απόδοση σε ακάθαρτο προϊόν 83.1 g; mp 116 C. Το ακάθαρτο προϊόν ανακρυσταλλώνεται από περίπου 450 ml αιθανόλης και ξηραίνεται πάλι υπεράνω ΚΟΗ στον ξηραντήρα µέχρι σταθερού βάρους. Απόδοση 63.8 g (194 mmol, 77%); m.p. 118 C, κιτρινωπές βελόνες. 3

ιαχείρηση αποβλήτων Ανακύκλωση Η αιθανόλη από το µητρικό υγρό ανακρυστάλλωσης εξατµίζεται στον περιστρεφόµενο εξατµιστή, συλλέγεται και επαναποστάζεται. Απόρριψη αποβλήτων Απόβλητο Υδατικό διήθηµα Υπόλειµµα από µητρικό υγρό Απόρριψη Μίγµατα διαλύτη νερού περιέχοντα αλογόνo ιάλυση σε µικρή ποσότητα ακετόνης και µετά: οργανικοί διαλύτες περιέχοντες αλογόνο Χρόνος 6-7 ώρες χωρίς τον απαιτούµενο χρόνο ξήρανσης και ανακρυστάλλωσης ιακοπή Μετά την απόχυση στο µίγµα πάγου νερού Πρίν την ανακρυστάλλωση Βαθµός δυσκολίας Μέτρια Αναλυτικά δεδοµένα Αερια χρωµατογραφία (GC) του ανακρυσταλλωµένου προϊόντος Συνθήκες GC: στήλη: 5CB Low Blend/MS, length 25 m, internal diameter 0.32 mm, film 0.25 µm είσοδος: injector temperature 210 C, split injection, injected volume 1 µl φέρον αέριο: H 2, pre-column pressure 50 kpa φουρνος: 60 C (2 min), heating rate 5 C/min, isotherme 240 C (30 min) ανιχνευτής: FID, 310 C ολοκληρωτής: Shimadzu Η επί τοις % συγκέντρωση υπολογίστηκε από το εµβαδόν των κορυφών. 4

Χρόνος συγκρατήσεως (min) Ουσία 14.3 προϊόν (2,4,6-τριβρωµοανιλίνη) 99 Εµβαδόν κορυφής % Φάσµα 1 H NMR του ακαθάρτου προϊόντος (400 MHz, CDCl 3 ) 5

Φάσµα 1 H NMR του καθαρού προϊόντος (400 MHz, CDCl 3 ) δ (ppm) Πολλαπλότητα Αριθµός H απόδοση 7.50 s 2 CH αρένιο 4.56 s 2 NH 7.26 διαλύτης 1.55 νερό Φάσµα 13 C NMR του καθαρού προϊόντος (100 MHz, CDCl 3 ) δ (ppm) Απόδοση 141.31 C-N 6

133.78 C-H 108.79 C- 76.5-77.5 διαλύτης Φάσµα IR spectrum του καθαρού προϊόντος (K) (cm -1 ) Απόδοση 3415, 3290 εσµός N-H ασυµµ.κι συµµ. 3075 εσµός-c-h αρένιο 1615 εσµός N-H καµψεως 1580 εσµός C=C αρένιο 7