4024 Εναντιοεκλεκτική σύνθεση του (1R,2S)-cis-υδροξυ κυκλοπεντανοκαρβοξυλικού αιθυλεστέρα

Σχετικά έγγραφα
4022 Σύνθεση του (S) -3-υδροξυβουτυρικού αιθυλεστέρα

4023 Σύνθεση του κυκλοπεντανο-2-καρβοξυλικού αιθυλεστέρα από αδιπικό διαιθυλεστέρα

4006 Σύνθεση του 2-(3-οξοβουτυλο)κυκλοπεντανονο-2- καρβοξυλικού αιθυλεστέρα

4029 Σύνθεση του δωδεκυλο φαινυλο αιθέρα από βρωµοδωδεκάνιο και φαινόλη OH

4028 Σύνθεση του 1-βρωµοδωδεκάνιου από 1- βρωµοδωδεκανόλη

4005 Σύνθεση του 9-(5-οξοτετραυδροφουραν-2-υλ) εννεανοϊκού µεθυλεστέρα

4027 Σύνθεση του 11-χλωροενδεκα-1-ένιου από 10-ενδεκα-1- όλη

4019 Σύνθεση του ακεταµιδοστεατικού µεθυλεστέρα από ελαϊκό µεθυλεστέρα

4001 Μετεστεροποίηση του καστορελαίου σε ρικινολεϊκό µεθυλεστέρα

3023 Υδρογόνωση του κινναµωµικού αιθυλεστέρα σε 3- φαινυλοπροπιονικό αιθυλεστέρα

4016 Σύνθεση της (±) 2,2 -διυδροξυ-1,1 -διναφθαλινίου (1,1 -δι- 2-ναφθόλης)

4010 Σύνθεση της π-µεθοξυακετοφαινόνης από ανισόλη

1007 Σύνθεση της 2,4,6-τριβρωµοανιλίνης από το 4- βρωµοακετανιλίδιο

4002 Σύνθεση του βενζιλίου από βενζοϊνη


1005 Βρωµίωση του 1,2-διµεθοξυβενζολίου προς 4,5-διβρωµο- 1,2-διµεθοξυβενζολίο

4026 Σύνθεση του 2-χλωρο-2-µεθυλοπροπάνιο (tertβουτυλοχλωρίδιο)

2006 Αντίδραση της (R)-(-)καρβόνης µε βενζυλαµίνη παρουσία µοντµοριλλονίτη Κ-10 προς µια βάση Schiff

1006 Βρωµίωση του 4-αιθοξυακετανιλιδίου (φαινακετίνης) σε 3-βρωµο-4-αιθοξυακετανιλίδιο

3028 Μετάθεση πινακόλης προς πινακολόνη

1010 Ενδοµοριακή ακυλίωση του 3-φαινυλοπροπιονικού οξέος προς 2,3διυδροινδανο-1-όνη (αλφα-ινδανόνη)

3035 Σύνθεση του cis-1,2-εποξυκυκοοκτανίουαπό κυκλοοκτένιο

3016 Οξείδωση του ρικινολεϊκού οξέος ( από το καστορέλαιο) µε KMnO 4 προς αζελαϊκό οξύ

1024 Απόσπαση νερού από την 4-υδροξυ-4-µεθυλο-2-πεντανόνη

4009 Σύνθεση του αδιπικού οξέος από κυκλοεξένιο

4014 ιαχωρισµός των εναντιοµερών (R)- και (S)- 2,2 διυδροξυ-1,1 -διναφθαλινίων ((R)- και (S)-1,1-δι-2- ναφθολών)

4008 Σύνθεση της υδροχλωρικής 2-διµεθυλαµινοµεθυλοκυκλοεξανόνης

1023 Αποµόνωση της εσπεριδίνης από φλοιούς πορτοκαλιού

3015 Σύνθεση του ιωδοκυκλοεξανίου από κυκοεξάνιο και ιωδοφόρµιο

3033 Σύνθεση του ακετυλενοδικαρβοξυλικού οξέος από το µεσοδιβρωµοηλεκτρικό

1003 Νίτρωση της βενζαλδεϋδης σε 3-νιτροβενζαλδεϋδη

1017 Σύζευξη του χλωριούχου βενζολοδιαζωνίου µε 2-ναφθόλη προς 1-φαινυλαζο-2-ναφθόλη

3021 Οξείδωση του ανθρακενίου σε ανθρακινόνη


2022 Αναγωγή της L-( )-µινθόνης µε λιθιοαργιλλιο υδρίδιο σε ένα ισοµερές µίγµα της ( ) µινθόλης και της (+) νεοµινθόλης

3003 Σύνθεση της trans- 2-χλωροκυκλοεξανόλης από. κυκλοεξένιο (bp 83 C) Ταξινόµηση. Οδηγία (κλίµακα 100 mmol)

3034 Σύνθεση της trans-1,2-κυκλοεξανοδιόλης από κυκλοεξένιο

3011 Σύνθεση του ερυθρο-9,10-διυδροξυστεατικού οξέος από ελαϊκό οξύ

5004 Ακεταλοποίηση της 3-νιτροβενζαλδεΰδης µε αιθανοδιόλη προς το αντίστοιχο διοξολάνιο καταλυόµενη από οξέα

1004 Νίτρωση του πυριδινο-ν-οξειδίου σε 4-νιτροπυριδινο-Νοξείδιο

2004 ιαστερεοεκλεκτική αναγωγή της βενζοϊνης µε βοροϋδρίδιο του νατρίου προς 1,2-διφαινυλο-1,2- αιθανοδιόλη

2023 Αναγωγή της D-(+)-καµφοράς µε λιθιο αργιλλιο υδρίδιο σε ένα ισοµερές µίγµα (+)-βορνεόλης και ( )-ισοβορνεόλης

5013 Σύνθεση του 2,6-διµεθυλο-4-φαινυλο-1,4-διυδροπυριδινο- 3,5-δικαρβοξυλικού διαιθυλεστέρα

3012 Σύνθεση του αδαµαντανυλιδενο αδαµαντανίου από αδαµαντανόνη

3009 Σύνθεση του trans- 5-νορβορνενο-2,3-δικαρβοξυλικού οξέος από φουµαρικό οξύ και κυκλοπενταδιένιο

2017 Αντίδραση του κινναµοϋλο χλωριδίου µε αµµωνία προς κινναµουλο αµίδιο

4025 Σύνθεση του 2-ιωδοπροπανίου από 2-προπανόλη

3002 Προσθήκη βρωµίου στο φουµαρικό οξύ προς mesoδιβρωµοηλεκτρικό

5012 Σύνθεση του ακετυλοσαλικυλικού οξέος (ασπιρίνης) από σαλικυλικό οξύ και οξικό ανυδρίτη

2011 Καταλυόµενη από οξύ αντίδραση του L-(+)-τρυγικού οξέος µε αιθανόλη προς τρυγικό διαιθυλεστέρα

2003 Καταλυόµενη από οξέα ακεταλοποίηση της 3- νιτροβενζαλδεϋδης µε αιθανοδιόλη προς το αντίστοιχο 1,3- διοξολάνιο

2030 Αντίδραση του βρωµιούχου (καρβοµεθοξυµεθυλο) τριφαινυλοφωσφονίου µε βενζαλδεϋδη

5001 Νίτρωση της φαινόλης σε 2-νιτροφαινόλη και 4- νιτροφαινόλη

3010 Σύνθεση του 9,10-διυδρο-9,10-αιθανοανθρακενο-11,12- trans-δικαρβοξυλικός διαιθυλεστέρα

2028 Αντίδραση του κυκλοεξυλο µαγνησιο βρωµιδίου µε διοξείδιο του άνθρακα προς κυκλοεξανοκαρβοξυλικό οξύ

2013 Αντίδραση του κινναµωµικού οξέος µε θειονυλο χλωρίδιο προς το κινναµοϋλο χλωρίδιο

2002 Καταλυόµενη από οξέα ακεταλοποίηση του ακετοξικού αιθυλεστέρα µε αιθανοδιόλη προς το αντίστοιχο 1,3- διοξολάνιο

5007 Αντίδραση φθαλικού ανυδρίτη µε ρεσορκίνη προς φλουρεσκεϊνη


5009 Σύνθεση της χαλκο φθαλοκυανίνης

1011 Σύνθεση του 1,4-δι-tert-βουτυλοβενζολίου από tertβουτυλοβενζόλιο και tert-βουτυλο χλωρίδιο

ΕΝΟΤΗΤΑ H ΤΕΡΠΕΝΙΑ CH 3. Ισοπρένιο

Άσκηση 3η. Μέθοδοι Διαχωρισμού. Τμήμα ΔΕΑΠΤ - Εργαστήριο Γενικής Χημείας

ΕΝΟΤΗΤΑ Γ ΣΤΕΡΟΕΙΔΗ Γ Δ

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Ενότητα : Aντίδραση Cannizzaro

1. Παρασκευή οξαζολιδινόνης με την αντίδραση Erlenmayer και μετατροπή της προς ακεταμιδοκινναμωμικό οξύ

ΑΣΚΗΣΗ 2. ΜΕΘΟΔΟΙ ΔΙΑΧΩΡΙΣΜΟΥ Α. Θεωρητικό μέρος 1. Χρήση των μεταβολών των φάσεων στην ανάλυση Η μελέτη της χημικής ανάλυσης αρχίζει με μια από τις

Σύνθεση του τετρα-ιωδιούχου κασσίτερου (SnI 4 )

Άσκηση 3η. Μέθοδοι Διαχωρισμού. Τμήμα ΔΕΑΠΤ - Εργαστήριο Γενικής Χημείας

Πρακτικά και Θεωρητικά Θέµατα. Οργανικής Χηµείας

Παρασκευαστικό διαχωρισμό πολλών ουσιών με κατανομή μεταξύ των δύο διαλυτών.

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΕΣ ΑΣΚΗΣΕΙΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ

3001 Υδροβορίωση/οξείδωση του 1-οκτενίου σε 1-οκτανόλη

136.23, , , , , , , , ppm.

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΕΣ ΑΣΚΗΣΕΙΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Β ΤΑΞΗΣ ΛΥΚΕΙΟΥ ΓΕΝΙΚΗΣ ΠΑΙ ΕΙΑΣ

Παρασκευή αιθανόλης-απόσταξη αλκοολούχου διαλύματος. Τεχνική της απόσταξης

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Ενότητα : Σύνθεση Διβενζαλακετόνης

ΕΝΟΤΗΤΑ Θ ΣΥΝΘΕΣΗ ΕΣΤΕΡΩΝ

Εργαστηριακή άσκηση 1: ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ ΠΟΥ ΕΠΗΡΕΑΖΟΥΝ ΤΗΝ ΤΑΧΥΤΗΤΑ ΔΙΑΛΥΣΗΣ

ΗΛΕΚΤΡΟΧΗΜΙΚΕΣ ΜΕΘΟ ΟΙ ΑΝΑΛΥΣΗΣ - ΠΟΤΕΝΣΙΟΜΕΤΡΙΑ

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ

Τεχνικές οδηγίες συσκευής θερµικής εκχύλισης-διήθησης για συστήµατα µικροκυµάτων

Εισαγωγικό φροντιστήριο

Τεχνικές Εκχύλισης και Απόσταξης. Χρήστος Παππάς - Επίκουρος καθηγητής

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Ενότητα : Σύνθεση Tριτοταγούς Βουτυλοχλωριδίου

Ε Ν Ο Τ Η Τ Α Ε ΑΛΚΑΛΟΕΙΔΗ

ΚΛΑΣΜΑΤΙΚΗ ΑΠΟΣΤΑΞΗ ΜΗΧΑΝΙΚΗ ΦΥΣΙΚΩΝ ΔΙΕΡΓΑΣΙΩΝ ΙΙ. Μ. Κροκίδα

Αρχή της μεθόδου: MAΘΗΜΑ 7 ο MEΘΟ ΟΙ ΙΑΧΩΡΙΣΜΟΥ ΟΡΓΑΝΙΚΩΝ ΕΝΩΣΕΩΝ ΕΚΧΥΛΙΣΗ

ΑΝΑΓΩΓΗ ΚΑΡΒΟΝΥΛΙΟΥ. O Me 3 SiCl. Μόνο σε κυκλοεξανικά παράγωγα R 2 C R 3. R 1 H p-tosyl = p-ts + H 2 NHN SO 2 CH 3. 2RLi. - Ts.

ΗΛΕΚΤΡΟΧΗΜΙΚΕΣ ΜΕΘΟ ΟΙ ΑΝΑΛΥΣΗΣ - ΠΟΤΕΝΣΙΟΜΕΤΡΙΑ

ΧΡΩΜΑΤΟΓΡΑΦΙΚΕΣ ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΑΝΑΛΥΣΗΣ HPLC

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΦΥΣΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ ΙΙ ΤΜΗΜΑΤΟΣ ΧΗΜΕΙΑΣ

Εργαστήριο Οργανικής Χημείας. Εργαστήριο Χημείας Laboratory of Chemistry

Άσκηση 4 η : Χρωματογραφία

3018 Σύνθεση του 3-φαινυλοβενζοϊκού οξέος από 3-ιωδο βενζοϊκό οξύ

Πειραματική διαδικασία προσδιορισμού ιοντικής σύστασης ατμοσφαιρικών σωματιδίων

ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΙΑΧΩΡΙΣΜΟΥ - ΥΓΡΗ ΧΡΩΜΑΤΟΓΡΑΦΙΑ ΥΨΗΛΗΣ ΑΠΟ ΟΣΗΣ

ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΙΩΑΝΝΙΝΩΝ ΣΧΟΛΗ ΘΕΤΙΚΩΝ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΤΜΗΜΑ ΧΗΜΕΙΑΣ ΣΗΜΕΙΩΣΕΙΣ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟΥ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ ΙΙ

ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ Ανώτατο Εκπαιδευτικό Ίδρυμα Πειραιά Τεχνολογικού Τομέα. Χημική Τεχνολογία. Εργαστηριακό Μέρος


Transcript:

4024 Εναντιοεκλεκτική σύνθεση του (1R,2S)-cis-υδροξυ κυκλοπεντανοκαρβοξυλικού αιθυλεστέρα H ζύµη C 8 H 12 3 C 8 H 14 3 (156.2) (158.2) Ταξινόµηση Τύποι αντιδράσεων και τάξεις ουσιών Αναγωγή, στερεοεκλεκτική αναγωγή Εστέρας καρβοξυλικού οξέος, κετόνη, αλκοόλη, ένζυµο, φυσικό προϊόν. Μέθοδοι εργασίας ανάδευση µε µαγνητική ράβδο, στάγδην προσθήκη µε σταγονοµετρικό χωνί προσθήκης, εργασία µε θερµοστάτη, διήθηση, εξάτµιση σε περιστρεφόµενο εξατµιστή, εκχύλιση, εµπλουτισµός, χρήση κλασµατικής αποστακτικής στήλης, απόσταξη µε ελαττωµένη πίεση, θέρµανση σε ελαιόλουτρο, επιπλέον ανάδευση µε αναδευτήρα προπέλλα. Σε εργασία κλίµακας 100 mmol Ανάδευση µε αναδευτήρα προπέλλα Οδηγία (κλίµακα 10 mmol) Εξοπλισµός Σφαιρική φιάλη των 2 L, χωνί προσθήκης θερµοστάτης, περιστρεφόµενος εξατµιστής, θερµαινόµενος µαγνητικός αναδευτήρας, µαγνητική ράβδος ανάδευσης, συσκευή απόσταξης,στήλη πλήρωσηςς 10 cm, φιάλη διηθήσεως, χωνί Buechner (Ø 15 cm), συσκευή συνεχούς εκχύλισης υγρών, ελαιόλουτρο. Ουσίες πρόσφατη ζύµη (ζύµη αρτοποιϊας) κυκλοπεντανο-2-καρβοξυλικός αιθυλεστέρας (καθαρότητα> 95%) (bp 109 C, 20 hpa; προϊόν από NP 4023) νερό (ζέον) διαιθυλαιθέρας (bp 35 C) Celite 545 (βοηθητικό διήθησης) θειϊκό νάτριο για ξήρανση 78.0 g 1.56 g (10.0 mmol) 750 ml 500 ml 1

Αντίδραση Σε µια σφαιρική φιάλη 2 L προστίθενται υπό βραδεία ανάδευση κατά τµήµατα 78.0 g πρόσφατης ζύµης σε 750 ml ψυχρού νερού το οποίο έχει προηγουµένως βράσει και ψυχθεί σε θερµοκρασία 30 0 C. Όταν ολοκληρωθεί η προσθήκη της ζύµης, προστίθενται στάγδην 1.56 g (10.0 mmol) κυκλοπεντανο-2-καρβοξυλικού αιθυλεστέρα από ένα σταγονοµετρικό χωνί προσθήκης σε διάστηµα 30 λεπτών. Η φιάλη καλύπτεται µε ένα τεµάχιο από φύλλο αλουµινίου ή από ένα βύσµα από υαλοβάµβακα και αναδεύεται βραδέως επί δύο ηµέρες σε θερµοκρασία 30 ο C. Επεξεργασία Στο διάλυµα της αντίδρασης προστίθεται 1 g Celite και το µίγµα αναδεύεται επί µία ώρα. Σε ένα χωνί Buechner (Ø 15 cm) τοποθετείται ένα στρώµα από 2 cm υγρανθέντος Celite και το διάλυµα διηθείται διαµέσου του υγρανθέντος στρώµατος σε µία φιάλη διήθησης. Το διήθηµα εκχυλίζεται σε µια συσκευή συνεχούς εκχύλισης µε 500 ml διαιθυλαιθέρα. Το εκχύλισµα ξηραίνεται υπεράνω θειϊκού νατρίου και ο διαλύτης αποµακρύνεται σε περιστρεφόµενο εξατµιστή. Το υπόλειµµα αποστάζεται υπό ελαττωµένη πίεση (περίπου20 hpa) µέσω µιας στήλης πληρώσεως 10 cm. 1. Κλάσµα 50-90 C: πτητικές προσµίξεις. 2. Κλάσµα 94-112 C: προϊόν. εν λαµβάνονται περαιτέρω κλάσµατα. Το κλάσµα του προϊόντος επαναποστάζεται υπό ελαττωµένη πίεση πάλι µέσω της ίδιας στήλης. Παραλαµβάνεται ένα ενιαίο κλάσµα στους 110 C (15 hpa). Απόδοση: 0.55 g (3.5 mmol, 35%); n D 20 = 1.4578, γωνία στροφής: +15.1 (c = 1, CHCl 3 ) Σχόλια Εάν χρησιµοποιηθούν αιωρήµατα µη ενεργοποιηµένης ζύµης, η παρτίδα µπορεί πιθανόν να µουχλιάσει. Το διηθηµένο διάλυµα δεν µπορεί να παραµείνει για πολύ και πρέπει να εκχυλιστεί άµεσα. Για το λόγο αυτό το νερό που χρησιµοποιείται πρέπει να έχει προηγουµένως βράσει. Κατά τη διάρκρια της αντίδρασης όλα τα σκεύη της αντίδρασης πρέπει να είναι όσο το δυνατόν καλυµµένα. Κατά τη διάρκεια της εκχύλιση ο όγκος της υδατικής φάσης αυξάνεται στα 5-7 %! Για να εξασφαλιστεί µια συνεχής εκχύλιση πρέπει να είναι διαθέσιµος ένας κατάλληλος όγκος στην συσκευή εκχύλισης. ιαχείρηση αποβλήτων Ανακύκλωση Ο εξατµισθείς διαιθυλαιθέρας συλλέγεται και επαναποστάζεται. Απόρριψη αποβλήτων Απόβλητο Υπόλειµµα διήθησης µε Celite Υδατική φάση από εκχύλιση Πτητικές προσµίξεις από απόσταξη Απόρριψη Μίγµατα διαλύτη νερού, ελεύθερα αλογόνου 2

Υπόλειµµα απόσταξης Θειϊκό νάτριο Χρόνος Παρασκευή του διαλύµατος της αντίδρασης: 1 ώρα. Ανάδευση: δύο ηµέρες. Επεξεργασία: 4 ώρες. ιακοπή Πρίν την απόσταξη. Βαθµός δυσκολίας Μέτρια Οδηγία (κλίµακα 100 mmol) Εξοπλισµός Ποτήρι 10 L, χωνί προσθήκης, κινητήρας ανάδευσης µε αναδευτήρα τύπου προπέλλας, θερµοστάτης, περιστρεφόµενος εξατµιστής, θερµαινόµενος µαγνητικός αναδευτήρας, µαγνητική ράβδος ανάδευσης, συσκευή απόσταξης, στήλη πλήρωσης 10 cm, φιάλη διήθησης, χωνί Buechner (Ø 26 cm), συσκευή συνεχούς εκχύλισης υγρών, ελαιόλουτρο. Ουσίες πρόσφατη ζύµη (ζύµη αρτοποιϊας) κυκλοπεντανο-2-καρβοξυλικός αιθυλεστέρας (καθαρότητα> 95%) (bp 109 C, 20 hpa; product from NP 4023) νερό (ζέον) διαιθυλαιθέρας (bp 35 C) Celite 545 (βοηθητικό διήθησης) θειϊκό νάτριο για ξήρανση 780 g 15.6 g (100 mmol) 5 L ml 1 L ml Αντίδραση Σε Σε ένα ποτήρι 10 L προστίθενται υπό βραδεία ανάδευση κατά τµήµατα 780 g φρέσκιας ζύµης σε 5 L ψυχρού νερού το οποίο έχει προηγουµένως βράσει και ψυχθεί σε θερµοκρασία 30 0 C. Όταν ολοκληρωθεί η προσθήκη της ζύµης προστίθενται στάγδην 15.6 g (100 mmol) κυκλοπεντανο-2-καρβοξυλικού αιθυλεστέρα από ένα σταγονοµετρικό χωνί προσθήκης σε διάστηµα 30 λεπτών. Το ποτήρι καλύπτεται µε ένα τεµάχιο από φύλλο αλουµινίου και αναδεύεται βραδέως επί δύο ηµέρες σε θερµοκρασία 30 ο C. Επεξεργασία Στο διάλυµα της αντίδρασης προστίθενται 200 g Celite και το µίγµα αναδεύεται επί µία ώρα. Σε ένα χωνί Buechner (Ø 26cm) τοποθετείται ένα στρώµα από 2 cm υγρανθέντος Celite και το διάλυµα διηθείται διαµέσου του υγρανθέντος στρώµατος σε µία φιάλη διήθησηςς. Εάν χρησιµοποιηθεί ένα µικρότερο χωνί Buechner το µίγµα πρέπει να διηθηθεί κατά τµήµατα χρησιµοποιώντας νέα µέσα διήθησης για κάθε τµήµα. Το διήθηµα εκχυλίζεται σε µια συσκευή συνεχούς εκχύλισης µε 1 L διαιθυλαιθέρα. Η εκχύλιση ολοκληρώνεται µετά 3

περίπου από 20 ώρες. Το εκχύλισµα ξηραίνεται υπεράνω θειϊκού νατρίου και ο διαλύτης αποµακρύνεται σε περιστρεφόµενο εξατµιστή. Το υπόλειµµα αποστάζεται υπό ελαττωµένη πίεση (περίπου20 hpa) µέσω µιας στήλης πλήρωσης 10 cm. 1. Κλάσµα 50-90 C: πτητικές προσµίξεις. 2. Κλάσµα 94-112 C: προϊόν. εν λαµβάνονται περαιτέρω κλάσµατα. Το κλάσµα του προϊόντος επαναποστάζεται υπό ελαττωµένη πίεση πάλι µέσω της ίδιας στήλης. Παραλαµβάνεται ένα ενιαίο κλάσµα στους 110 C (15 hpa). Απόδοση: 8.69 g (55.3 mmol, 55%); n D 20 = 1.4578, γωνία στροφής: +15.1 (c = 1, CHCl 3 ). Σχόλια Εάν χρησιµοποιηθούν αιωρήµατα µη ενεργοποιηµένης ζύµης, η παρτίδα µπορεί πιθανόν να µουχλιάσει. Το διηθηµένο διάλυµα δεν µπορεί να παραµείνει για πολύ και πρέπει να εκχυλιστεί άµεσα. Για το λόγο αυτό το νερό που χρησιµοποιείται πρέπει να έχει προηγουµένως βράσει. Κατά την διάρκεια της αντίδρασης όλα τα σκεύη της αντίδρασης πρέπει να είναι όσο το δυνατόν καλυµµένα. Κατά τη διάρκεια της εκχύλιση ο όγκος της υδατικής φάσης αυξάνεται στα 5-7 %! Για να εξασφαλιστεί µια συνεχής εκχύλιση πρέπει να είναι διαθέσιµος ένας κατάλληλος όγκος στησυσκευή εκχύλισης. ιαχείρηση αποβλήτων Ανακύκλωση Ο εξατµισθείς διαιθυλαιθέρας συλλέγεται και επαναποστάζεται. Απόρριψη αποβλήτων Απόβλητο Υπόλειµµα διήθησης µε Celite Υδατική φάση από εκχύλιση Πτητικές προσµίξεις από απόσταξη Υπόλειµµα απόσταξης Θειϊκό νάτριο Χρόνος Παρασκευή του διαλύµατος της αντίδρασης: 1 ώρα. Ανάδευση: δύο ηµέρες. Επεξεργασία: 5 ώρες. ιακοπή Πρίν την απόσταξη. Βαθµός δυσκολίας ύσκολη. Απόρριψη Μίγµατα διαλύτη νερού, ελεύθερα αλογόνου 4

Αναλυτικά δεδοµένα Έλεγχος της πορείας της αντίδρασης µε TLC ή GC Παρασκευή δείγµατος: 10 ml του διαλύµατος της αντίδρασης διαχωρίζονται από την ζύµη µε φυγικέντριση ή διήθηση υπεράνω Celite. Το διήθηµα εκχυλίζεται µε 10 ml διαιθυλαιθέρα, το εκχύλισµα ξηραίνεται µε θειϊκό νάτριο και αναλύεται µε TLC or GC. Συνθήκες TLC-: προσροφητικό: TLC-aluminium foil (Kieselgel 60) εκλουστικό: κυκλοεξάνιο/διαιθυλο αιθέρας 10 : 4 εµφάνιση: Μετά την έκλουση ο διαλύτης εξατµίζεται και το χρωµατογράφηµα βυθίζεται σε ένα διάλυµα 2 % νινυδρίνης και ξηραίνεται σε ρεύµα θερµού αέρα. Η πρώτη ύλη είναι ερυθροϊώδης κηλίδα και το προϊόν µπλέ-γκρίζο R f (πρώτη ύλη) 0.74 R f (προϊόν 0.40 GC Συνθήκες GCστήλη: DB-1, 28 m, internal diameter 0.32 mm, film 0.25 µm είσοδος: on-column-injection φέρον αέριο: hydrogen (40 cm/s) φούρνος: 100 C isotherme ανιχνευτής: FID, 270 C Η επί τοις % συγκέντρωση υπολογίστηκε από το εµβαδόν των κορυφών. GC του προϊόντος µετά την 1 η απόσταξη GC του προϊόντος µετά την 2 η απόσταξη Χρόνος συγκρατήσεως ((min) Εµβαδόν κορυφών % Ουσία µετά την 1 η απόσταξη µετά την 2 η απόσταξη 5.1 Προϊόνt 98.9 99.4 5

Φάσµα 1 H NMR καθαρού προϊόντος (500 MHz, CDCl 3 ) δ (ppm) Πολλαπλότητα Αριθµός H Απόδοση 1.19 t 3 -CH 2 -CH 3 1.5 2.0 m 6 CH 2 Ring 2.54-2.65 m 1 CH-C 3.2 br.s 1 H 4.08 q 2 -CH 2 4.34 m 1 H-CH Φάσµα 13 C NMR καθαρού προϊόντος (125.8 MHz, CDCl 3 ) δ (ppm) Απόδοση 174.6 C-1 73.6 C-5 60.4 C-2 49.5 C-4 33.9 C-6 2 1 3 4 8 H 5 6 7 6

26.1 C-8 21.8 C-7 14.0 C-3 76.5-77.5 solvent Φάσµα IR καθαρού προϊόντος (film) cm -1 (cm -1 ) Απόδοση 3480 εσµός -H 2973, 2877 εσµός C-H, αλκάνιο 1736 εσµός C=, εστέραςr 7