4001 Μετεστεροποίηση του καστορελαίου σε ρικινολεϊκό µεθυλεστέρα



Σχετικά έγγραφα
4019 Σύνθεση του ακεταµιδοστεατικού µεθυλεστέρα από ελαϊκό µεθυλεστέρα

4006 Σύνθεση του 2-(3-οξοβουτυλο)κυκλοπεντανονο-2- καρβοξυλικού αιθυλεστέρα

4002 Σύνθεση του βενζιλίου από βενζοϊνη

4029 Σύνθεση του δωδεκυλο φαινυλο αιθέρα από βρωµοδωδεκάνιο και φαινόλη OH

4028 Σύνθεση του 1-βρωµοδωδεκάνιου από 1- βρωµοδωδεκανόλη

4005 Σύνθεση του 9-(5-οξοτετραυδροφουραν-2-υλ) εννεανοϊκού µεθυλεστέρα

4023 Σύνθεση του κυκλοπεντανο-2-καρβοξυλικού αιθυλεστέρα από αδιπικό διαιθυλεστέρα

4022 Σύνθεση του (S) -3-υδροξυβουτυρικού αιθυλεστέρα

4010 Σύνθεση της π-µεθοξυακετοφαινόνης από ανισόλη

3033 Σύνθεση του ακετυλενοδικαρβοξυλικού οξέος από το µεσοδιβρωµοηλεκτρικό

4016 Σύνθεση της (±) 2,2 -διυδροξυ-1,1 -διναφθαλινίου (1,1 -δι- 2-ναφθόλης)

4014 ιαχωρισµός των εναντιοµερών (R)- και (S)- 2,2 διυδροξυ-1,1 -διναφθαλινίων ((R)- και (S)-1,1-δι-2- ναφθολών)

1007 Σύνθεση της 2,4,6-τριβρωµοανιλίνης από το 4- βρωµοακετανιλίδιο

4024 Εναντιοεκλεκτική σύνθεση του (1R,2S)-cis-υδροξυ κυκλοπεντανοκαρβοξυλικού αιθυλεστέρα

3021 Οξείδωση του ανθρακενίου σε ανθρακινόνη

2017 Αντίδραση του κινναµοϋλο χλωριδίου µε αµµωνία προς κινναµουλο αµίδιο

3003 Σύνθεση της trans- 2-χλωροκυκλοεξανόλης από. κυκλοεξένιο (bp 83 C) Ταξινόµηση. Οδηγία (κλίµακα 100 mmol)

3023 Υδρογόνωση του κινναµωµικού αιθυλεστέρα σε 3- φαινυλοπροπιονικό αιθυλεστέρα

3015 Σύνθεση του ιωδοκυκλοεξανίου από κυκοεξάνιο και ιωδοφόρµιο

1003 Νίτρωση της βενζαλδεϋδης σε 3-νιτροβενζαλδεϋδη


3035 Σύνθεση του cis-1,2-εποξυκυκοοκτανίουαπό κυκλοοκτένιο

4027 Σύνθεση του 11-χλωροενδεκα-1-ένιου από 10-ενδεκα-1- όλη

1005 Βρωµίωση του 1,2-διµεθοξυβενζολίου προς 4,5-διβρωµο- 1,2-διµεθοξυβενζολίο

2006 Αντίδραση της (R)-(-)καρβόνης µε βενζυλαµίνη παρουσία µοντµοριλλονίτη Κ-10 προς µια βάση Schiff

1006 Βρωµίωση του 4-αιθοξυακετανιλιδίου (φαινακετίνης) σε 3-βρωµο-4-αιθοξυακετανιλίδιο

2004 ιαστερεοεκλεκτική αναγωγή της βενζοϊνης µε βοροϋδρίδιο του νατρίου προς 1,2-διφαινυλο-1,2- αιθανοδιόλη


3016 Οξείδωση του ρικινολεϊκού οξέος ( από το καστορέλαιο) µε KMnO 4 προς αζελαϊκό οξύ

1010 Ενδοµοριακή ακυλίωση του 3-φαινυλοπροπιονικού οξέος προς 2,3διυδροινδανο-1-όνη (αλφα-ινδανόνη)

3012 Σύνθεση του αδαµαντανυλιδενο αδαµαντανίου από αδαµαντανόνη

5004 Ακεταλοποίηση της 3-νιτροβενζαλδεΰδης µε αιθανοδιόλη προς το αντίστοιχο διοξολάνιο καταλυόµενη από οξέα

1017 Σύζευξη του χλωριούχου βενζολοδιαζωνίου µε 2-ναφθόλη προς 1-φαινυλαζο-2-ναφθόλη

4026 Σύνθεση του 2-χλωρο-2-µεθυλοπροπάνιο (tertβουτυλοχλωρίδιο)

1024 Απόσπαση νερού από την 4-υδροξυ-4-µεθυλο-2-πεντανόνη

5013 Σύνθεση του 2,6-διµεθυλο-4-φαινυλο-1,4-διυδροπυριδινο- 3,5-δικαρβοξυλικού διαιθυλεστέρα

4008 Σύνθεση της υδροχλωρικής 2-διµεθυλαµινοµεθυλοκυκλοεξανόνης

1023 Αποµόνωση της εσπεριδίνης από φλοιούς πορτοκαλιού

3011 Σύνθεση του ερυθρο-9,10-διυδροξυστεατικού οξέος από ελαϊκό οξύ

2023 Αναγωγή της D-(+)-καµφοράς µε λιθιο αργιλλιο υδρίδιο σε ένα ισοµερές µίγµα (+)-βορνεόλης και ( )-ισοβορνεόλης

2011 Καταλυόµενη από οξύ αντίδραση του L-(+)-τρυγικού οξέος µε αιθανόλη προς τρυγικό διαιθυλεστέρα

4009 Σύνθεση του αδιπικού οξέος από κυκλοεξένιο

3034 Σύνθεση της trans-1,2-κυκλοεξανοδιόλης από κυκλοεξένιο

2003 Καταλυόµενη από οξέα ακεταλοποίηση της 3- νιτροβενζαλδεϋδης µε αιθανοδιόλη προς το αντίστοιχο 1,3- διοξολάνιο

3002 Προσθήκη βρωµίου στο φουµαρικό οξύ προς mesoδιβρωµοηλεκτρικό

2022 Αναγωγή της L-( )-µινθόνης µε λιθιοαργιλλιο υδρίδιο σε ένα ισοµερές µίγµα της ( ) µινθόλης και της (+) νεοµινθόλης

1004 Νίτρωση του πυριδινο-ν-οξειδίου σε 4-νιτροπυριδινο-Νοξείδιο

5012 Σύνθεση του ακετυλοσαλικυλικού οξέος (ασπιρίνης) από σαλικυλικό οξύ και οξικό ανυδρίτη

2030 Αντίδραση του βρωµιούχου (καρβοµεθοξυµεθυλο) τριφαινυλοφωσφονίου µε βενζαλδεϋδη

3028 Μετάθεση πινακόλης προς πινακολόνη

4025 Σύνθεση του 2-ιωδοπροπανίου από 2-προπανόλη

3010 Σύνθεση του 9,10-διυδρο-9,10-αιθανοανθρακενο-11,12- trans-δικαρβοξυλικός διαιθυλεστέρα

5001 Νίτρωση της φαινόλης σε 2-νιτροφαινόλη και 4- νιτροφαινόλη

2028 Αντίδραση του κυκλοεξυλο µαγνησιο βρωµιδίου µε διοξείδιο του άνθρακα προς κυκλοεξανοκαρβοξυλικό οξύ

3009 Σύνθεση του trans- 5-νορβορνενο-2,3-δικαρβοξυλικού οξέος από φουµαρικό οξύ και κυκλοπενταδιένιο


5007 Αντίδραση φθαλικού ανυδρίτη µε ρεσορκίνη προς φλουρεσκεϊνη

2002 Καταλυόµενη από οξέα ακεταλοποίηση του ακετοξικού αιθυλεστέρα µε αιθανοδιόλη προς το αντίστοιχο 1,3- διοξολάνιο

2013 Αντίδραση του κινναµωµικού οξέος µε θειονυλο χλωρίδιο προς το κινναµοϋλο χλωρίδιο

5009 Σύνθεση της χαλκο φθαλοκυανίνης

1011 Σύνθεση του 1,4-δι-tert-βουτυλοβενζολίου από tertβουτυλοβενζόλιο και tert-βουτυλο χλωρίδιο

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΕΣ ΑΣΚΗΣΕΙΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ

3018 Σύνθεση του 3-φαινυλοβενζοϊκού οξέος από 3-ιωδο βενζοϊκό οξύ

ΕΝΟΤΗΤΑ Γ ΣΤΕΡΟΕΙΔΗ Γ Δ

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΕΣ ΑΣΚΗΣΕΙΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Β ΤΑΞΗΣ ΛΥΚΕΙΟΥ ΓΕΝΙΚΗΣ ΠΑΙ ΕΙΑΣ

1. Παρασκευή οξαζολιδινόνης με την αντίδραση Erlenmayer και μετατροπή της προς ακεταμιδοκινναμωμικό οξύ

3001 Υδροβορίωση/οξείδωση του 1-οκτενίου σε 1-οκτανόλη

ΑΣΚΗΣΗ 2. ΜΕΘΟΔΟΙ ΔΙΑΧΩΡΙΣΜΟΥ Α. Θεωρητικό μέρος 1. Χρήση των μεταβολών των φάσεων στην ανάλυση Η μελέτη της χημικής ανάλυσης αρχίζει με μια από τις

136.23, , , , , , , , ppm.

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΗ ΑΣΚΗΣΗ: ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΣΑΠΟΥΝΙΟΥ. Η εργαστηριακή αυτή άσκηση πραγματοποιήθηκε στο ΕΚΦΕ Ιωαννίνων

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΜΙΚΡΟΒΙΟΛΟΓΙΑΣ ΤΡΟΦΙΜΩΝ ΑΣΚΗΣΗ 2 ΤΡΟΦΙΜΑ. ΠΛΕΣΣΑΣ ΣΤΑΥΡΟΣ, PhD

Αξιοποίηση Φυσικών Αντιοξειδωτικών στην Εκτροφή των Αγροτικών Ζώων για Παραγωγή Προϊόντων Ποιότητας. Γεωπονικό Πανεπιστήμιο Αθηνών

ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΙΑΧΩΡΙΣΜΟΥ - ΥΓΡΗ ΧΡΩΜΑΤΟΓΡΑΦΙΑ ΥΨΗΛΗΣ ΑΠΟ ΟΣΗΣ

ΕΝΟΤΗΤΑ Θ ΣΥΝΘΕΣΗ ΕΣΤΕΡΩΝ

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Ενότητα : Aντίδραση Cannizzaro

Άσκηση 3η. Μέθοδοι Διαχωρισμού. Τμήμα ΔΕΑΠΤ - Εργαστήριο Γενικής Χημείας

ΕΝΟΤΗΤΑ H ΤΕΡΠΕΝΙΑ CH 3. Ισοπρένιο

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Ενότητα : Σύνθεση Tριτοταγούς Βουτυλοχλωριδίου

3.15 Μέτρηση ph Ρυθμιστικά Διαλύματα

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ

ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ 2015 Β ΦΑΣΗ Γ ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΘΕΤΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ ÏÅÖÅ ΕΚΦΩΝΗΣΕΙΣ

Άσκηση 3η. Μέθοδοι Διαχωρισμού. Τμήμα ΔΕΑΠΤ - Εργαστήριο Γενικής Χημείας

Άσκηση 4 η : Χρωματογραφία

Παρασκευαστικό διαχωρισμό πολλών ουσιών με κατανομή μεταξύ των δύο διαλυτών.

ΓΕΛ ΠΑΡΑΒΟΛΑΣ ΣΧΟΛΙΚΟ ΕΤΟΣ

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Ενότητα : Σύνθεση Διβενζαλακετόνης

ΟΜΟΣΠΟΝ ΙΑ ΕΚΠΑΙ ΕΥΤΙΚΩΝ ΦΡΟΝΤΙΣΤΩΝ ΕΛΛΑ ΟΣ (Ο.Ε.Φ.Ε.) ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ 2012 ÃÁËÁÎÉÁÓ. Ηµεροµηνία: Παρασκευή 20 Απριλίου 2012

Σύνθεση του τετρα-ιωδιούχου κασσίτερου (SnI 4 )

Διαλύματα - Περιεκτικότητες διαλυμάτων Γενικά για διαλύματα

Πρόγραμμα Θαλής-«Αξιοποίηση Φυσικών Αντιοξειδωτικών στην Εκτροφή των Αγροτικών Ζώων για Παραγωγή Προϊόντων Ποιότητας» 1

Εργαστήριο Οργανικής Χημείας. Εργαστήριο Χημείας Laboratory of Chemistry

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΕΣ ΑΣΚΗΣΕΙΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Τ.Ε.Ε. Β ΤΑΞΗΣ 1 ου ΚΥΚΛΟΥ

Αρχή της μεθόδου: MAΘΗΜΑ 7 ο MEΘΟ ΟΙ ΙΑΧΩΡΙΣΜΟΥ ΟΡΓΑΝΙΚΩΝ ΕΝΩΣΕΩΝ ΕΚΧΥΛΙΣΗ

ΑΣΚΗΣΗ 3. Εκχύλιση. Απομόνωση καφεΐνης από το τσάϊ.

Προσδιορισμός υδρογονανθράκων Ορυκτελαίου σε Φυτικά Έλαια

ΤΟΠΙΚΟΣ ΠΡΟΚΡΙΜΑΤΙΚΟΣ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟΣ EUSO Ε.Κ.Φ.Ε. Νέας Σμύρνης

Πείραμα 4 ο. Προσδιορισμός Οξύτητας Τροφίμων


Εργαστηριακή άσκηση 1: ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ ΠΟΥ ΕΠΗΡΕΑΖΟΥΝ ΤΗΝ ΤΑΧΥΤΗΤΑ ΔΙΑΛΥΣΗΣ

MAΘΗΜΑ 5 ο ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΤΙΚΗ ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ ΕΣΤΕΡΟΠΟΙΗΣΗ

Transcript:

4001 Μετεστεροποίηση του καστορελαίου σε ρικινολεϊκό µεθυλεστέρα καστορέλαιο + NaOMe MeOH CH 4 O OH O OMe (32.0) C 19 H 36 O 3 (312.5) Ταξινόµιση Τύποι αντιδράσεων και τάξεις ουσιών Αντίδραση του καρβονυλίου παραγώγων των καρβοξυλικών οξέων, µετεστεροποίηση, εστέρας καρβοξυλικού οξέος, τριγλυκερίδιο, ανανεώσιµες πηγές. Μέθοδοι εργασίας Ανάδευση µε µαγνητική ράβδο ανάδευσης, ανατάραξη, εκχύλιση, διήθηση, εξάτµιση σε περιστρεφόµενο εξατµιστή. Οδηγία (κλίµακα 10 mmol) Εξοπλισµός ίλαιµη φιάλη των 100 ml, µαγνητικός αναδευτήρας, µαγνητική ράβδος ανάδευσης, σφαιρική φιάλη, διαχωριστικό χωνί, περιστρεφόµενος εξατµιστής. Ουσίες καστορέλαιο µεθανόλη διάλυµα µεθοξειδίου του νατρίου (16 %) σε µεθανόλη πετρελαϊκός αιθέρας (bp 60 80 C) θειϊκό νάτριο 10 g (περίπου 10 mmol) 32 g (40 ml, 1.0 mol) 0.3 ml 40 ml περίπου 1 g Αντίδραση Σε µια δίλαιµη φιάλη των 100 ml εφοδιασµένη µε µαγνητική ράβδο ανάδευσης αναδεύονται 10.0 g (περίπου 10 mmol) καστορέλαιου µε 32 g (40 ml, 1.0 mol) µεθανόλης. Μετά από προσθήκη 0.3 ml διαλύµατος µεθοξειδίου του νατρίου το µίγµα αναδεύεται επιπλέον για περίπου 45 λεπτά έως ότου ολοκληρωθεί η µετεστεροποίηση. Η πορεία της αντίδρασης παρακολουθείται µε χρωµατογραφία λεπτής στοιβάδας (βλέπε αναλυτικά δεδοµένα). Επεξεργασία Η περίσσεια της µεθανόλης αποµακρύνεται µε περιστρεφόµενο εξατµιστή και το ακάθαρτο προϊόν που αποµένει µεταφέρεται µε 40 ml πετρελαϊκού αιθέρα (60-80 C) σε διαχωριστικό 1

χωνί και κατεργάζεται µε 20 ml νερού. Η οργανική φάση διαχωρίζεται και κατεργάζεται επανειληµµένα µε 20 ml νερού µέχρις ότου η τιµή του ph να είναι ουδέτερη. Τότε η οργανική φάση ξηραίνεται υπεράνω θειϊκού νατρίου, διηθείται το ξηραντικό και ο διαλύτης αποµακρύνεται µε περιστρεφόµενο εξατµιστή. Απόδοση 9.0 g (28 mmol, 93%); καθαρότητα GC 89% ιαχείριση αποβλήτων Ανακύκλωση Ο πετρελαϊκός αιθέρας και η µεθανόλη συλλέγονται και επαναποστάζονται. Απόρριψη αποβλήτων Απόβλητο Θειϊκό νάτριο Υδατικές φάσεις από ανακινήσεις µε νερό Απόρριψη Στερεό απόβλητο, ελεύθερο υδραργύρου Μίγµατα διαλύτη νερού, ελεύθερα αλογόνου Χρόνος 3 ώρες. ιακοπή Μετά την πλήρη µετεστεροποίηση του καστορέλαιου. Βαθµός δυσκολίας Εύκολη. Οδηγία (κλίµακα 100 mmol) Εξοπλισµός ίλαιµη φιάλη του 1 L µαγνητικός αναδευτήρας, µαγνητική ράβδος ανάδευσης, σφαιρική φιάλη, διαχωριστικό χωνί, περιστρεφόµενος εξατµιστής. Ουσίες καστορέλαιο µεθανόλη διάλυµα µεθοξειδίου του νατρίου (16 %) σε µεθανόλη πετρελαϊκός αιθέρας (bp 60 80 C) θειϊκό νάτριο 100 g (about 100 mmol) 320 g (400 ml, 10 mol) 3 ml 300 ml περίπου 5 g Αντίδραση Σε µια δίλαιµη φιάλη του 1 L εφοδιασµένη µε µαγνητική ράβδο ανάδευσης αναδεύονται 100 g (περίπου 100 mmol) καστορέλαιο µε 300 g (40 ml, 1.0 mol) µεθανόλης. Μετά από προσθήκη 3 ml διαλύµατος µεθοξειδίου του νατρίου το µίγµα αναδεύεται επιπλέον για περίπου 45 λεπτά έως ότου ολοκληρωθεί η µετεστεροποίηση. Η πορεία της αντίδρασης παρακολουθείται µε χρωµατογραφία λεπτής στοιβάδας (βλέπε αναλυτικά δεδοµένα). 2

Επεξεργασία Η περίσσεια της µεθανόλης αποµακρύνεται µε περιστρεφόµενο εξατµιστή και το ακάθαρτο προϊόν που αποµένει µεταφέρεται µε 300 ml πετρελαϊκού αιθέρα (60-80 C) σε διαχωριστικό χωνί. Μετά την αποµάκρυνση της γλυκερίνης που αποχωρίζεται, η οργανική φάση πλένεται επανειληµµένα µε 100 ml νερού. µέχρις ότου η τιµή του ph να είναι ουδέτερη. Τότε η οργανική φάση ξηραίνεται υπεράνω θειϊκού νατρίου, διηθείται και ο διαλύτης αποµακρύνεται µε περιστρεφόµενο εξατµιστή. Απόδοση 100 g ( 0.300 mol, 100 %); καθαρότητα GC 88% ιαχείριση αποβλήτων Ανακύκλωση Ο πετρελαϊκός αιθέρας και η µεθανόλη συλλέγονται και επαναποστάζονται. Απόρριψη αποβλήτων Απόβλητο θειϊκό νάτριο υδατικές φάσεις από ανακινήσεις µε νερό γλυκερίνη από οτ διαχωριστικό χωνί Απόρριψη Στερεό απόβλητο, ελεύθερο υδραργύρου Μίγµατα διαλύτη νερού, ελεύθερα αλογόνου Οργανικοί διαλύτες, ελεύθεροι αλογόνου Χρόνος 4 ώρες. ιακοπή Μετά την πλήρη µετεστεροποίηση του καστορέλαιου. Βαθµός δυσκολίας Εύκολη. Αναλυτικά δεδοµένα: Έλεγχος αντίδρασης µε TLC Παρασκευή δείγµατος: Παραλαµβάνεται µε ένα σιφώνιο µια σταγόνα από την πάνω στοιβάδα του µίγµατος αντίδρασης και διαλύεται σε 1 ml δίχλωροµεθανίου. Συνθήκες TLC: προσροφητικό: TLC-aluminium foil (silica gel 60) εκλουστικό: πετρελαϊκός αιθέρας (60-80 C)/οξικός αιθυλεστέρας 7 : 3 εµφάνιση: Το πλακίδιο TLC-βυθίζεται σε ένα διάλυµα 2N H 2 SO 4 και εν συνεχεία ξηραίνεται µε ξηραντήρα θερµού αέρα. R f (πρώτη ύλη) 0.47 R f (προϊόν) 0.64 3

GC Συνθήκες GC: στήλη: DB-1, 28 m, internal diameter 0.32 mm, film 0.25 µm είσοδος: on-column injection φέρον αέριο: hydrogen (40 cm/s) φούρνος: 90 C (5 min), 10 C/min to 240 C (20 min) ανιχνευτής: FID, 270 C GC προϊόντος Χρόνος συγκρατήσεως Εµβαδόν προϊόν % Ουσία (min) 17.93 παλµιτικός µεθυλεστέρας 0.9 19.61 στεατικός µεθυλεστέρας 4.3 19.69 ελαϊκός µεθυλεστέρας 2.7 19.97 λινολεϊκός µεθυλεστέρας 1.0 21.69 ρικινολεϊκός µεθυλεστέρας 89.4 Φάσµα 1 H NMR προϊόντος (300 MHz, CDCl 3 ) 4

17 15 13 11 12 8 6 4 2 1 OMe 18 16 14 OH 10 9 7 5 3 O δ (ppm) Πολαπλότητες Αριθµός H Απόδοση 0,84 T 3 18-H 1,24 m 16 αποµένουσες CH 2 1,41 m 2 13-H 1,59 m 2 3-H 2,02 m 2 8-H 2,09 s 1 -OH 2,19 m 2 11-H 2,28 t 2 2-H 3,59 m 1 12-H 3,61 s 3 -OCH 3 5,35 m 1 9-H 5,49 m 1 10-H Φάσµα 13 C NMR προϊόντος (75.5 MHz, CDCl 3 ) 17 15 13 11 12 8 6 4 2 1 OMe 18 16 14 OH 10 9 7 5 3 O δ (ppm) Απόδοση 174.0 C=O 132.6 C-10 125.3 C-9 71.2 C-12 51.1 O-CH3 36.7 C-11 35.2 C-13 5

33.8 C-2 22.4 C-17 13.8 C-18 76.5-77.5 διαλύτης 6