4029 Σύνθεση του δωδεκυλο φαινυλο αιθέρα από βρωµοδωδεκάνιο και φαινόλη OH



Σχετικά έγγραφα
4028 Σύνθεση του 1-βρωµοδωδεκάνιου από 1- βρωµοδωδεκανόλη

4006 Σύνθεση του 2-(3-οξοβουτυλο)κυκλοπεντανονο-2- καρβοξυλικού αιθυλεστέρα

4023 Σύνθεση του κυκλοπεντανο-2-καρβοξυλικού αιθυλεστέρα από αδιπικό διαιθυλεστέρα

4019 Σύνθεση του ακεταµιδοστεατικού µεθυλεστέρα από ελαϊκό µεθυλεστέρα

4027 Σύνθεση του 11-χλωροενδεκα-1-ένιου από 10-ενδεκα-1- όλη

4002 Σύνθεση του βενζιλίου από βενζοϊνη

4001 Μετεστεροποίηση του καστορελαίου σε ρικινολεϊκό µεθυλεστέρα

4022 Σύνθεση του (S) -3-υδροξυβουτυρικού αιθυλεστέρα

4010 Σύνθεση της π-µεθοξυακετοφαινόνης από ανισόλη

1007 Σύνθεση της 2,4,6-τριβρωµοανιλίνης από το 4- βρωµοακετανιλίδιο


4005 Σύνθεση του 9-(5-οξοτετραυδροφουραν-2-υλ) εννεανοϊκού µεθυλεστέρα

4026 Σύνθεση του 2-χλωρο-2-µεθυλοπροπάνιο (tertβουτυλοχλωρίδιο)

2006 Αντίδραση της (R)-(-)καρβόνης µε βενζυλαµίνη παρουσία µοντµοριλλονίτη Κ-10 προς µια βάση Schiff

1024 Απόσπαση νερού από την 4-υδροξυ-4-µεθυλο-2-πεντανόνη


4016 Σύνθεση της (±) 2,2 -διυδροξυ-1,1 -διναφθαλινίου (1,1 -δι- 2-ναφθόλης)

4024 Εναντιοεκλεκτική σύνθεση του (1R,2S)-cis-υδροξυ κυκλοπεντανοκαρβοξυλικού αιθυλεστέρα

3023 Υδρογόνωση του κινναµωµικού αιθυλεστέρα σε 3- φαινυλοπροπιονικό αιθυλεστέρα

4025 Σύνθεση του 2-ιωδοπροπανίου από 2-προπανόλη

3033 Σύνθεση του ακετυλενοδικαρβοξυλικού οξέος από το µεσοδιβρωµοηλεκτρικό

3003 Σύνθεση της trans- 2-χλωροκυκλοεξανόλης από. κυκλοεξένιο (bp 83 C) Ταξινόµηση. Οδηγία (κλίµακα 100 mmol)

4014 ιαχωρισµός των εναντιοµερών (R)- και (S)- 2,2 διυδροξυ-1,1 -διναφθαλινίων ((R)- και (S)-1,1-δι-2- ναφθολών)

4009 Σύνθεση του αδιπικού οξέος από κυκλοεξένιο

3015 Σύνθεση του ιωδοκυκλοεξανίου από κυκοεξάνιο και ιωδοφόρµιο

1010 Ενδοµοριακή ακυλίωση του 3-φαινυλοπροπιονικού οξέος προς 2,3διυδροινδανο-1-όνη (αλφα-ινδανόνη)

1023 Αποµόνωση της εσπεριδίνης από φλοιούς πορτοκαλιού

3012 Σύνθεση του αδαµαντανυλιδενο αδαµαντανίου από αδαµαντανόνη

3021 Οξείδωση του ανθρακενίου σε ανθρακινόνη

5004 Ακεταλοποίηση της 3-νιτροβενζαλδεΰδης µε αιθανοδιόλη προς το αντίστοιχο διοξολάνιο καταλυόµενη από οξέα

3034 Σύνθεση της trans-1,2-κυκλοεξανοδιόλης από κυκλοεξένιο

3028 Μετάθεση πινακόλης προς πινακολόνη

3035 Σύνθεση του cis-1,2-εποξυκυκοοκτανίουαπό κυκλοοκτένιο

4008 Σύνθεση της υδροχλωρικής 2-διµεθυλαµινοµεθυλοκυκλοεξανόνης

2017 Αντίδραση του κινναµοϋλο χλωριδίου µε αµµωνία προς κινναµουλο αµίδιο

1006 Βρωµίωση του 4-αιθοξυακετανιλιδίου (φαινακετίνης) σε 3-βρωµο-4-αιθοξυακετανιλίδιο

5012 Σύνθεση του ακετυλοσαλικυλικού οξέος (ασπιρίνης) από σαλικυλικό οξύ και οξικό ανυδρίτη

1017 Σύζευξη του χλωριούχου βενζολοδιαζωνίου µε 2-ναφθόλη προς 1-φαινυλαζο-2-ναφθόλη

1003 Νίτρωση της βενζαλδεϋδης σε 3-νιτροβενζαλδεϋδη

5013 Σύνθεση του 2,6-διµεθυλο-4-φαινυλο-1,4-διυδροπυριδινο- 3,5-δικαρβοξυλικού διαιθυλεστέρα

1005 Βρωµίωση του 1,2-διµεθοξυβενζολίου προς 4,5-διβρωµο- 1,2-διµεθοξυβενζολίο

3016 Οξείδωση του ρικινολεϊκού οξέος ( από το καστορέλαιο) µε KMnO 4 προς αζελαϊκό οξύ

2013 Αντίδραση του κινναµωµικού οξέος µε θειονυλο χλωρίδιο προς το κινναµοϋλο χλωρίδιο

2011 Καταλυόµενη από οξύ αντίδραση του L-(+)-τρυγικού οξέος µε αιθανόλη προς τρυγικό διαιθυλεστέρα

1004 Νίτρωση του πυριδινο-ν-οξειδίου σε 4-νιτροπυριδινο-Νοξείδιο

3009 Σύνθεση του trans- 5-νορβορνενο-2,3-δικαρβοξυλικού οξέος από φουµαρικό οξύ και κυκλοπενταδιένιο

2003 Καταλυόµενη από οξέα ακεταλοποίηση της 3- νιτροβενζαλδεϋδης µε αιθανοδιόλη προς το αντίστοιχο 1,3- διοξολάνιο

2004 ιαστερεοεκλεκτική αναγωγή της βενζοϊνης µε βοροϋδρίδιο του νατρίου προς 1,2-διφαινυλο-1,2- αιθανοδιόλη

3002 Προσθήκη βρωµίου στο φουµαρικό οξύ προς mesoδιβρωµοηλεκτρικό

2022 Αναγωγή της L-( )-µινθόνης µε λιθιοαργιλλιο υδρίδιο σε ένα ισοµερές µίγµα της ( ) µινθόλης και της (+) νεοµινθόλης

5001 Νίτρωση της φαινόλης σε 2-νιτροφαινόλη και 4- νιτροφαινόλη

3010 Σύνθεση του 9,10-διυδρο-9,10-αιθανοανθρακενο-11,12- trans-δικαρβοξυλικός διαιθυλεστέρα

2023 Αναγωγή της D-(+)-καµφοράς µε λιθιο αργιλλιο υδρίδιο σε ένα ισοµερές µίγµα (+)-βορνεόλης και ( )-ισοβορνεόλης

2028 Αντίδραση του κυκλοεξυλο µαγνησιο βρωµιδίου µε διοξείδιο του άνθρακα προς κυκλοεξανοκαρβοξυλικό οξύ

2002 Καταλυόµενη από οξέα ακεταλοποίηση του ακετοξικού αιθυλεστέρα µε αιθανοδιόλη προς το αντίστοιχο 1,3- διοξολάνιο

2030 Αντίδραση του βρωµιούχου (καρβοµεθοξυµεθυλο) τριφαινυλοφωσφονίου µε βενζαλδεϋδη

3011 Σύνθεση του ερυθρο-9,10-διυδροξυστεατικού οξέος από ελαϊκό οξύ

5007 Αντίδραση φθαλικού ανυδρίτη µε ρεσορκίνη προς φλουρεσκεϊνη


5009 Σύνθεση της χαλκο φθαλοκυανίνης

1. Παρασκευή οξαζολιδινόνης με την αντίδραση Erlenmayer και μετατροπή της προς ακεταμιδοκινναμωμικό οξύ

Πρακτικά και Θεωρητικά Θέµατα. Οργανικής Χηµείας

1011 Σύνθεση του 1,4-δι-tert-βουτυλοβενζολίου από tertβουτυλοβενζόλιο και tert-βουτυλο χλωρίδιο

Παρασκευαστικό διαχωρισμό πολλών ουσιών με κατανομή μεταξύ των δύο διαλυτών.

Σύνθεση του τετρα-ιωδιούχου κασσίτερου (SnI 4 )

ΑΣΚΗΣΗ 2. ΜΕΘΟΔΟΙ ΔΙΑΧΩΡΙΣΜΟΥ Α. Θεωρητικό μέρος 1. Χρήση των μεταβολών των φάσεων στην ανάλυση Η μελέτη της χημικής ανάλυσης αρχίζει με μια από τις

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Ενότητα : Aντίδραση Cannizzaro

Άσκηση 3η. Μέθοδοι Διαχωρισμού. Τμήμα ΔΕΑΠΤ - Εργαστήριο Γενικής Χημείας

136.23, , , , , , , , ppm.

FeCl 3(aq) + 6NH 4 SCN (aq) (NH 4 ) 3 [Fe(SCN) 6 ] (aq) +3NH 4 Cl (aq) (1) ή FeCl 4

Άσκηση 3η. Μέθοδοι Διαχωρισμού. Τμήμα ΔΕΑΠΤ - Εργαστήριο Γενικής Χημείας

Σύντομη περιγραφή του πειράματος

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΕΣ ΑΣΚΗΣΕΙΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ

3001 Υδροβορίωση/οξείδωση του 1-οκτενίου σε 1-οκτανόλη

Διαλύματα - Περιεκτικότητες διαλυμάτων Γενικά για διαλύματα

Τεχνικές Εκχύλισης και Απόσταξης. Χρήστος Παππάς - Επίκουρος καθηγητής

Αξιοποίηση Φυσικών Αντιοξειδωτικών στην Εκτροφή των Αγροτικών Ζώων για Παραγωγή Προϊόντων Ποιότητας. Γεωπονικό Πανεπιστήμιο Αθηνών

Τεχνικές οδηγίες βασικής συσκευής βρασµού µε επαναρροή σε συστήµατα µικροκυµάτων

ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΙΑΧΩΡΙΣΜΟΥ - ΥΓΡΗ ΧΡΩΜΑΤΟΓΡΑΦΙΑ ΥΨΗΛΗΣ ΑΠΟ ΟΣΗΣ

ΕΝΟΤΗΤΑ Γ ΣΤΕΡΟΕΙΔΗ Γ Δ

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΜΙΚΡΟΒΙΟΛΟΓΙΑΣ ΤΡΟΦΙΜΩΝ ΑΣΚΗΣΗ 2 ΤΡΟΦΙΜΑ. ΠΛΕΣΣΑΣ ΣΤΑΥΡΟΣ, PhD

ΕΚΦΕ Τρικάλων. Πειραματική Δοκιμασία στη Χημεία. Τοπικός Μαθητικός Διαγωνισμός. Τρίκαλα, Σάββατο, 8 Δεκεμβρίου 2012

ΕΝΟΤΗΤΑ Θ ΣΥΝΘΕΣΗ ΕΣΤΕΡΩΝ

Εργαστηριακή άσκηση 1: ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ ΠΟΥ ΕΠΗΡΕΑΖΟΥΝ ΤΗΝ ΤΑΧΥΤΗΤΑ ΔΙΑΛΥΣΗΣ

Παρασκευή αιθανόλης-απόσταξη αλκοολούχου διαλύματος. Τεχνική της απόσταξης

ΕΝΟΤΗΤΑ H ΤΕΡΠΕΝΙΑ CH 3. Ισοπρένιο

Αρχή της μεθόδου: MAΘΗΜΑ 7 ο MEΘΟ ΟΙ ΙΑΧΩΡΙΣΜΟΥ ΟΡΓΑΝΙΚΩΝ ΕΝΩΣΕΩΝ ΕΚΧΥΛΙΣΗ

Συγκέντρωση διαλύματος

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΕΣ ΑΣΚΗΣΕΙΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Β ΤΑΞΗΣ ΛΥΚΕΙΟΥ ΓΕΝΙΚΗΣ ΠΑΙ ΕΙΑΣ

Εργαστήριο Οργανικής Χημείας. Εργαστήριο Χημείας Laboratory of Chemistry

ΑΣΚΗΣΗ 3. Εκχύλιση. Απομόνωση καφεΐνης από το τσάϊ.

Άσκηση 4 η : Χρωματογραφία

MAΘΗΜΑ 5 ο ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΤΙΚΗ ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ ΕΣΤΕΡΟΠΟΙΗΣΗ

ΕΚΦΩΝΗΣΕΙΣ. Στις ερωτήσεις 1-4 να γράψετε στο τετράδιό σας τον αριθµό της ερώτησης και δίπλα το γράµµα που αντιστοιχεί στη σωστή απάντηση.


ΘΕΜΑΤΑ ΧΗΜΕΙΑΣ ΤΟΠΙΚΟΥ ΙΑΓΩΝΙΣΜΟΥ EUSO 2009

Μηχανική και Ανάπτυξη Διεργασιών 7ο Εξάμηνο, Σχολή Χημικών Μηχανικών ΕΜΠ ΥΓΡΗ ΕΚΧΥΛΙΣΗ

ΚΛΑΣΜΑΤΙΚΗ ΑΠΟΣΤΑΞΗ ΜΗΧΑΝΙΚΗ ΦΥΣΙΚΩΝ ΔΙΕΡΓΑΣΙΩΝ ΙΙ. Μ. Κροκίδα

Πρόγραμμα Θαλής-«Αξιοποίηση Φυσικών Αντιοξειδωτικών στην Εκτροφή των Αγροτικών Ζώων για Παραγωγή Προϊόντων Ποιότητας» 1

Transcript:

4029 Σύνθεση του δωδεκυλο φαινυλο αιθέρα από βρωµοδωδεκάνιο και φαινόλη H C 12 H 25 Br (249.2) Br + + NaH (40.0) + Adogen 464 C 25 H 54 ClN (404.2) C 6 H 6 (94.1) C 18 H 30 (262.4) + NaBr (102.9) Ταξινόµηση Τύποι αντιδράσεων και τάξεις ουσιών Σύνθεση αιθέρα µέσω αντίδρασης Williamson, πυρηνόφιλη υποκατάσταση, κατάλυση µεταφοράς φάσης. Βρωµοαλκάνιο, φαινόλη, αιθέρας. Μέθοδοι εργασίας Θέρµανση µε επαναρροή, ανάδευση µε µαγνητική ράβδο ανάδευσης, πλύση, εκχύλιση, διήθηση, εξάτµιση σε περιστρεφόµενο εξατµιστή, απόσταξη µε ελαττωµένη πίεση, απόσταξη µε κλασµατική στήλη, θέρµανση σε ελαιόλουτρο. Οδηγία (κλίµακα 10 mmol) Εξοπλισµός ίλαιµη φιάλη των 10 ml ή σφαιρική φιάλη των 10 ml µε επίθεµα Claisen, ψυκτήρας επαναρροής, διαχωριστικό χωνί, συσκευή απόσταξης Kugelrohr ή συσκευή µικροαποστάξεων, θερµαινόµενος µαγνητικός αναδευτήρας, µαγνητική ράβδος ανάδευσης, περιστρεφόµενος εξατµιστής, αντλία κενού, ελαιόλουτρο Ουσίες βρωµοδωδεκάνιο (bp 139 C/13 hpa; προϊόν από NP 4028) υδροξείδιο του νατρίου φαινόλη(mp 41 C, bp 182 C) χλωριούχο µεθυλοτριοκτυλαµµώνιο (Adogen 464or Aliquat 336) 2.49 g (2.39 ml, 10.0 mmol) 0.480 g (12.0 mmol) 1.13 g (12.0 mmol) 0.05 g (0.1 mmol) 1

νερό tert-βουτυλο µεθυλο αιθέρας (bp 55 C) υδατικό διάλυµα υδροξειδίου του νατρίου (2 M) θειϊκό νάτριο για ξήρανση 2.5 ml (139 mmol) 40 ml 10 ml περίπου 1 g Αντίδραση Σε µια δίλαιµη φιάλη των 10 ml εφοδιασµένη µε µαγνητική ράβδο ανάδευσης και ψυκτήρα επαναρροής φέρονται 0.480 g (12.0 mmol) υδροξειδίου του νατρίου, 1.13 g (2.39 ml, 12.0 mmol) φαινόλης, 2.49 g (10 mmol) βρωµοδωδεκάνιο και 0.05 g Adogen 464 σε 2.5 ml νερού. Το µίγµα θερµαίνεται υπό ισχυρή ανάδευση για 6 ώρες σε ένα ελαιόλουτρο θερµοκρασίας 115 ο C, µέχρις ότου αντιδράσει πλήρως το βρωµοδωδεκάνιο. Η πορεία της αντίδρασης ελέγχεται µε χρωµατογραφία λεπτής στοιβάδας (βλέπε αναλυτικά δεδοµένα). Επεξεργασία Μετά την ψύξη το µίγµα της αντίδρασης ανακινείται µε 10 ml tert-βουτυλο µεθυλο αιθέρα. Η υδατική φάση εκχυλίζεται τρεις φορές µε 10 ml tert-βουτυλο µεθυλο αιθέρα κάθε φορά. Οι οργανικές φάσεις ενώνονται και πλένονται µε 10 ml υδατικού διαλύµατος 2Ν υδροξειδίου του νατρίου και στη συνέχεια µε 10 ml νερού. Η οργανική φάση ξηραίνεται υπεράνω θειϊκού νατρίου. Στη συνέχεια αποµακρύνεται το ξηραντικό µε διηθηση και ο διαλύτης εξατµίζεται σε περιστρεφόµενο εξατµιστή. Απόδοση ακάθαρτου προϊόντος : 2.49 g Το ακάθαρτο προϊόν αποστάζεται σε συσκευή Kugelrohr στα 5.5 10-2 hpa και 152 C. Απόδοση: 2.28 g (8.69 mmol, 87%); άχρωµο υγρό, το οποίο στερεοποιείται κατά την παραµονή του για κάποιο χρόνο. ιαχείρηση αποβλήτων Ανακύκλωση Ο εξατµισθείς tert-βουτυλο µεθυλο αιθέρας συλλέγεται και επαναποστάζεται. Απόρριψη αποβλήτων Απόβλητο Υδατική φάση υπόλειµµα από την απόσταξη Θειϊκό νάτριο Απόρριψη Μίγµατα νερού διαλύτη, περιέχοντα αλογόνο ιάλυση σε µικρή ποσότητα ακετόνης και µετά: οργανικοί διαλύτες, περιέχοντες αλογόνο Στερεό απόβλητο, ελεύθερο υδραργύρου Χρόνος 4.5 ώρες Απόσταξη : 2-3 ώρες. ιακοπή Μετά τη θέρµανση µε επαναρροή. Μετά τις πλύσεις. Πριν την απόσταξη 2

Βαθµός δυσκολίας Μέτρια. Οδηγία (κλίµακα 100 mmol) Εξοπλισµός ίλαιµη ή τρίλαιµη φιάλη των 100 ml, ψυκτήρας επαναρροής, διαχωριστικό χωνί, συσκευή απόσταξης, στήλη Vigreux των 10 cm, θερµαινόµενος µαγνητικός αναδευτήρας, µαγνητική ράβδος ανάδευσης, περιστρεφόµενος εξατµιστής, αντλία κενού, ελαιόλουτρο. Ουσίες βρωµοδωδεκάνιο (bp 139 C/13 hpa; (προϊόν από NP 4028) υδροξείδιο του νατρίου φαινόλη(mp 41 C, bp 182 C) χλωριούχο µεθυλοτριοκτυλαµµώνιο (Adogen 464or Aliquat 336) νερό tert-βουτυλο µεθυλο αιθέρας (bp 55 C) υδατικό διάλυµα υδροξειδίου του νατρίου (2 M) θειϊκό νάτριο για ξήρανση 24.9 g (23.9 ml, 100 mmol) 4.80 g (120 mmol) 11.3 g (120 mmol) 0.5 g (1.2 mmol) 25 ml (1.4 mol) 100 ml 25 ml περίπου 5 g Αντίδραση Σε µια δίλαιµη ή τρίλαιµη φιάλη των 100 ml εφοδιασµένη µε µαγνητική ράβδο ανάδευσης και ψυκτήρα επαναρροής φέρονται 4.80 g (120 mmol) υδροξειδίου του νατρίου, 11.3 g (120 mmol) φαινόλης, 24.9 g (23.9 ml, 100 mmol) βρωµοδωδεκάνιο και 0.5 g Adogen 464 σε 25 ml νερού. Το µίγµα θερµαίνεται υπό ισχυρή ανάδευση για 6 ώρες σε ένα ελαιόλουτρο θερµοκρασίας 115 ο C, µέχρις ότου αντιδράσει πλήρως το βρωµοδωδεκάνιο. Η πορεία της αντίδρασης ελέγχεται µε χρωµατογραφία λεπτής στοιβάδας (βλέπε αναλυτικά δεδοµένα). Επεξεργασία Μετά την ψύξη το µίγµα της αντίδρασης ανακινείται µε 25 ml tert-βουτυλο µεθυλο αιθέρα. Η υδατική φάση εκχυλίζεται τρεις φορές µε 25 ml tert-βουτυλο µεθυλο αιθέρα κάθε φορά. Οι οργανικές φάσεις ενώνονται και πλένονται µε 25 ml υδατικού διαλύµατος 2Ν υδροξειδίου του νατρίου και στη συνέχεια µε 25 ml νερού. Η οργανική φάση ξηραίνεται υπεράνω θειϊκού νατρίου. Στη συνέχεια αποµακρύνεται το ξηραντικό µε διήθηση και ο διαλύτης εξατµίζεται σε περιστρεφόµενο εξατµιστή. Απόδοση ακάθαρτου προϊόντος : 24.2 g Το ακάθαρτο προϊόν αποστάζεται κλασµατικά υπό κενό µέσω µιας στήλης Vigreux των 10 cm. Για να αποφευχθεί η στερεοποίηση του προϊόντος η αποστακτική γέφυρα ψύχεται µε αέρα αντί νερού. Απόδοση: 21.8 g (83.1 mmol, 83%); (θερµοκρασία κεφαλής 131 C, 1 10-3 hpa, θερµοκρασία λουτρού, 185 C) άχρωµο υγρό, το οποίο στερεοποιείται κατά την παραµονή του για κάποιο χρόνο. 3

ιαχείρηση αποβλήτων Ανακύκλωση Ο εξατµισθείς tert-βουτυλο µεθυλο αιθέρας συλλέγεται και επαναποστάζεται. Απόρριψη αποβλήτων Απόβλητο Απόρριψη Υδατική φάση Υπόλειµµα από την απόσταξη Θειϊκό νάτριο Μίγµατα νερού διαλύτη, περιέχοντα αλογόνο ιάλυση σε µικρή ποσότητα ακετόνης και µετά: οργανικοί διαλύτες, περιέχοντες αλογόνο Στερεό απόβλητο, ελεύθερο υδραργύρου Χρόνος Αντίδραση: 5 ώρες. Απόσταξη: 2-3 ώρες. ιακοπή Μετά την θέρµανση µε επαναρροή. Μετά τις πλύσεις. Πριν την απόσταξη. Βαθµός δυσκολίας Μέτρια. Οδηγία (κλίµακα 1 mol) Εξοπλισµός ίλαιµη ή τρίλαιµη φιάλη του 1 L, ψυκτήρας επαναρροής, διαχωριστικό χωνί, γέφυρα απόσταξης, στήλη Vigreux των 30 cm, µε µονωτικό χιτώνιο κενού και ανακλαστική επίστρωση, υποδοχέας πολλαπλών απολήξεων ("pig type"), θερµαινόµενος µαγνητικός αναδευτήρας, µαγνητική ράβδος ανάδευσης, περιστρεφόµενος εξατµιστής, αντλία κενού, ελαιόλουτρο. Ουσίες βρωµοδωδεκάνιο (bp 139 C/13 hpa; (προϊόν από NP 4028) υδροξείδιο του νατρίου φαινόλη(mp 41 C, bp 182 C) χλωριούχο µεθυλοτριοκτυλαµµώνιο (Adogen 464or Aliquat 336) νερό tert-βουτυλο µεθυλο αιθέρας (bp 55 C) υδατικό διάλυµα υδροξειδίου του νατρίου (2 M) θειϊκό νάτριο για ξήρανση 4 249 g (239 ml, 1.00 mol) 48.0 g (1.20 mol) 113 g (1.20 mol) 5 g (0.012 mol) 200 ml (11.1 mol) 1.0 L 200 ml περίπου 5 g

Αντίδραση Σε µια δίλαιµη ή τρίλαιµη φιάλη του 1 L εφοδιασµένη µε µαγνητική ράβδο ανάδευσης και ψυκτήρα επαναρροής φέρονται 48.0 g (1.20 mol) υδροξειδίου του νατρίου, 113 g (1.20 mol) φαινόλης, 249 g (239 ml, 1.00 mol) βρωµοδωδεκανίου και 5 g Adogen 464 σε 200 ml νερού. Το µίγµα θερµαίνεται υπό ισχυρή ανάδευση για 6 ώρες σε ένα ελαιόλουτρο θερµοκρασίας 115 0 C, µέχρις ότου αντιδράσει πλήρως το βρωµοδωδεκάνιο. Η πορεία της αντίδρασης ελέγχεται µε χρωµατογραφία λεπτής στοιβάδας (βλέπε αναλυτικά δεδοµένα). Επεξεργασία Μετά την ψύξη το µίγµα της αντίδρασης ανακινείται µε 25 ml tert-βουτυλο µεθυλο αιθέρα. Η υδατική φάση εκχυλίζεται τρεις φορές µε 250 ml tert-βουτυλο µεθυλο αιθέρα κάθε φορά. Οι οργανικές φάσεις ενώνονται και πλένονται µε 200 ml υδατικού διαλύµατος 2Ν υδροξειδίου του νατρίου και στη συνέχεια µε 200 ml νερού. Η οργανική φάση ξηραίνεται υπεράνω θειϊκού νατρίου. Στη συνέχεια αποµακρύνεται το ξηραντικό µε διήθηση και ο διαλύτης εξατµίζεται σε περιστρεφόµενο εξατµιστή. Απόδοση ακάθαρτου προϊόντος : 246 g Το ακάθαρτο προϊόν αποστάζεται κλασµατικά υπό κενό µέσω µιας στήλης Vigreux των 30 cm. Για να αποφευχθεί η στερεοποίηση του προϊόντος η αποστακτική γέφυρα ψύχεται µε αέρα αντί νερού. Απόδοση: 221 g (0.842 mol, 84%); θερµοκρασία κεφαλής 145 C (2 10-3 hpa, θερµοκρασία λουτρού 150-180 C); (131 C, 1 10-3 hpa,, 185 C) άχρωµο υγρό, το οποίο στερεοποιείται κατά την παραµονή του για κάποιο χρόνο. ιαχείρηση αποβλήτων Ανακύκλωση Ο εξατµισθείς tert-βουτυλο µεθυλο αιθέρας συλλέγεται και επαναποστάζεται. Απόρριψη αποβλήτων Απόβλητο Απόρριψη Υδατική φάση υπόλειµµα από την απόσταξη Θειϊκό νάτριο Μίγµατα νερού διαλύτη, περιέχοντα αλογόνο ιάλυση σε µικρή ποσότητα ακετόνης και µετά: οργανικοί διαλύτες, περιέχοντες αλογόνο Στερεό απόβλητο, ελεύθερο υδραργύρου Χρόνος Αντίδραση: 12 ώρες. Απόσταξη : 6 ώρες. ιακοπή Μετά την θέρµανση µε επαναρροή. Μετά τις πλύσεις. Πριν την απόσταξη. 5

Βαθµός δυσκολίας Μέτρια. Αναλυτικά δεδοµένα Έλεγχος πορείας της αντίδρασης µε TLC Παρασκευή δείγµατος: Από την πάνω φάση του µίγµατος της αντίδρασης λαµβάνεται µια σταγόνα µε ένα σιφώνιο Pasteur και αραιώνονται µε 0.5 ml διαιθυλαιθέρα. Συνθήκες TLC-: προσροφητικό: TLC-aluminium foil (silicagel 60) εκλουστικό: Πετρελαϊκός αιθέραςr εµφάνιση: Tο χρωµατογράφηµα βυθίζεται σε ένα διάλυµα 2Ν H 2 S 4 και ξηραίνεται σε ρεύµα θερµού αέρα. R f (δωδεκυλο φαινυλο 0.22 αιθέρας) R f (βρωµοδωδεκάνιο) 0.53 Έλεγχος πορείας της αντίδρασης µε GC Παρασκευή δείγµατος: Από το διάλυµα της αντίδρασης λαµβάνεται µια σταγόνα µε ένα σιφώνιο Pasteur και διαλύεται σε 10 ml διχλωροµεθανίου. Εισάγονται στη στήλη 0.2 µl διαλύµατος Συνθήκες GCστήλη: DB-1, 28 m, internal diameter 0.32 mm, film 0.25 µm είσοδος: on-column-injection φέρον αέριο: hydrogen (40 cm/sec) φούρνος: 90 C (5 min), 10 C/min to 240 C (30 min) ανιχνευτής: FID, 270 C Η επί τοις % συγκέντρωση υπολογίστηκε από το εµβαδόν των κορυφών GC του ακάθαρτου προϊόντος (κλίµακα 1 mol) GC του καθαρού προϊόντος (κλίµακα 1 mol) Χρόνος συγκρατήσεως (min) Ουσία 18.85 Προϊόν (δωδεκυλο φαινυλο αιθέρας) Εµβαδόν κορυφών % Ακάθαρτο προϊόν Καθαρό προϊόν 94.4 98.3 13.54 Πρώτη ύλη (βρωµοδωδεκάνιο) 4.4 1.1 Άλλοι Άγνωστες προσµίξεις < 0.5 ανά κορυφή < 0.5 ανά κορυφή 6

Φάσµα 1 H NMR ακάθαρτου προϊόντος (300 MHz, CDCl 3 ) Φάσµα 1 H NMR καθαρού προϊόντος (300 MHz, CDCl 3 ) 1 3 5 7 9 11 18 13 2 14 4 6 8 10 12 17 16 15 δ (ppm) Πολαπλότητα Αριθµός H Απόδοση 0.88 t 3 12-H 1.27 m 16 υπόλοιπες CH 2 1.44 m 2 3-H 1.75 m 2 2-H 3.91 t 2 1-H 6.88 m 3 14-H, 16-H, 18-H 7.25 dd 2 15-H, 17-H 7

Φάσµα 13 C NMR ακάθαρτου προϊόντος (75.5 MHz, CDCl 3 ) Φάσµα 13 C NMR καθαρού προϊόντος (75.5 MHz, CDCl 3 ) 1 3 5 7 9 11 13 2 4 6 8 10 12 18 14 17 16 15 δ (ppm) Απόδοση 14.0 C-12 22.7 C-11 67.9 C-1 114.5 C-14, C-18 120.4 C-16 129.4 C-15, C-17 159.2 C-13 76.5-77.5 διαλύτης 8

Φάσµα IR καθαρού προϊόντος(film) cm -1 (cm -1 ) Απόδοση 3070, 3041 εσµόςc-h, αρένιο 2995 εσµόςc-h, απλάνιο 2854 εσµόςc-h, αλκάνιο,αιθέρας 1601, 1587, 1497 εσµόςc=c, αρένιο 9