5001 Νίτρωση της φαινόλης σε 2-νιτροφαινόλη και 4- νιτροφαινόλη



Σχετικά έγγραφα
1007 Σύνθεση της 2,4,6-τριβρωµοανιλίνης από το 4- βρωµοακετανιλίδιο

5012 Σύνθεση του ακετυλοσαλικυλικού οξέος (ασπιρίνης) από σαλικυλικό οξύ και οξικό ανυδρίτη

1004 Νίτρωση του πυριδινο-ν-οξειδίου σε 4-νιτροπυριδινο-Νοξείδιο

1006 Βρωµίωση του 4-αιθοξυακετανιλιδίου (φαινακετίνης) σε 3-βρωµο-4-αιθοξυακετανιλίδιο

4023 Σύνθεση του κυκλοπεντανο-2-καρβοξυλικού αιθυλεστέρα από αδιπικό διαιθυλεστέρα

5004 Ακεταλοποίηση της 3-νιτροβενζαλδεΰδης µε αιθανοδιόλη προς το αντίστοιχο διοξολάνιο καταλυόµενη από οξέα

5013 Σύνθεση του 2,6-διµεθυλο-4-φαινυλο-1,4-διυδροπυριδινο- 3,5-δικαρβοξυλικού διαιθυλεστέρα

1003 Νίτρωση της βενζαλδεϋδης σε 3-νιτροβενζαλδεϋδη

4029 Σύνθεση του δωδεκυλο φαινυλο αιθέρα από βρωµοδωδεκάνιο και φαινόλη OH

4027 Σύνθεση του 11-χλωροενδεκα-1-ένιου από 10-ενδεκα-1- όλη

4028 Σύνθεση του 1-βρωµοδωδεκάνιου από 1- βρωµοδωδεκανόλη

1005 Βρωµίωση του 1,2-διµεθοξυβενζολίου προς 4,5-διβρωµο- 1,2-διµεθοξυβενζολίο

3021 Οξείδωση του ανθρακενίου σε ανθρακινόνη

4016 Σύνθεση της (±) 2,2 -διυδροξυ-1,1 -διναφθαλινίου (1,1 -δι- 2-ναφθόλης)

5007 Αντίδραση φθαλικού ανυδρίτη µε ρεσορκίνη προς φλουρεσκεϊνη

4010 Σύνθεση της π-µεθοξυακετοφαινόνης από ανισόλη

1017 Σύζευξη του χλωριούχου βενζολοδιαζωνίου µε 2-ναφθόλη προς 1-φαινυλαζο-2-ναφθόλη


3002 Προσθήκη βρωµίου στο φουµαρικό οξύ προς mesoδιβρωµοηλεκτρικό

4002 Σύνθεση του βενζιλίου από βενζοϊνη

4006 Σύνθεση του 2-(3-οξοβουτυλο)κυκλοπεντανονο-2- καρβοξυλικού αιθυλεστέρα

4005 Σύνθεση του 9-(5-οξοτετραυδροφουραν-2-υλ) εννεανοϊκού µεθυλεστέρα

4026 Σύνθεση του 2-χλωρο-2-µεθυλοπροπάνιο (tertβουτυλοχλωρίδιο)

1024 Απόσπαση νερού από την 4-υδροξυ-4-µεθυλο-2-πεντανόνη

2006 Αντίδραση της (R)-(-)καρβόνης µε βενζυλαµίνη παρουσία µοντµοριλλονίτη Κ-10 προς µια βάση Schiff

3016 Οξείδωση του ρικινολεϊκού οξέος ( από το καστορέλαιο) µε KMnO 4 προς αζελαϊκό οξύ

4019 Σύνθεση του ακεταµιδοστεατικού µεθυλεστέρα από ελαϊκό µεθυλεστέρα


3009 Σύνθεση του trans- 5-νορβορνενο-2,3-δικαρβοξυλικού οξέος από φουµαρικό οξύ και κυκλοπενταδιένιο

3034 Σύνθεση της trans-1,2-κυκλοεξανοδιόλης από κυκλοεξένιο

4008 Σύνθεση της υδροχλωρικής 2-διµεθυλαµινοµεθυλοκυκλοεξανόνης

4009 Σύνθεση του αδιπικού οξέος από κυκλοεξένιο

3023 Υδρογόνωση του κινναµωµικού αιθυλεστέρα σε 3- φαινυλοπροπιονικό αιθυλεστέρα

2017 Αντίδραση του κινναµοϋλο χλωριδίου µε αµµωνία προς κινναµουλο αµίδιο

3033 Σύνθεση του ακετυλενοδικαρβοξυλικού οξέος από το µεσοδιβρωµοηλεκτρικό

4014 ιαχωρισµός των εναντιοµερών (R)- και (S)- 2,2 διυδροξυ-1,1 -διναφθαλινίων ((R)- και (S)-1,1-δι-2- ναφθολών)

3012 Σύνθεση του αδαµαντανυλιδενο αδαµαντανίου από αδαµαντανόνη

3003 Σύνθεση της trans- 2-χλωροκυκλοεξανόλης από. κυκλοεξένιο (bp 83 C) Ταξινόµηση. Οδηγία (κλίµακα 100 mmol)

4001 Μετεστεροποίηση του καστορελαίου σε ρικινολεϊκό µεθυλεστέρα

4022 Σύνθεση του (S) -3-υδροξυβουτυρικού αιθυλεστέρα

2003 Καταλυόµενη από οξέα ακεταλοποίηση της 3- νιτροβενζαλδεϋδης µε αιθανοδιόλη προς το αντίστοιχο 1,3- διοξολάνιο

2013 Αντίδραση του κινναµωµικού οξέος µε θειονυλο χλωρίδιο προς το κινναµοϋλο χλωρίδιο

5009 Σύνθεση της χαλκο φθαλοκυανίνης

3035 Σύνθεση του cis-1,2-εποξυκυκοοκτανίουαπό κυκλοοκτένιο

4025 Σύνθεση του 2-ιωδοπροπανίου από 2-προπανόλη

2011 Καταλυόµενη από οξύ αντίδραση του L-(+)-τρυγικού οξέος µε αιθανόλη προς τρυγικό διαιθυλεστέρα

2004 ιαστερεοεκλεκτική αναγωγή της βενζοϊνης µε βοροϋδρίδιο του νατρίου προς 1,2-διφαινυλο-1,2- αιθανοδιόλη

1023 Αποµόνωση της εσπεριδίνης από φλοιούς πορτοκαλιού

3015 Σύνθεση του ιωδοκυκλοεξανίου από κυκοεξάνιο και ιωδοφόρµιο

3010 Σύνθεση του 9,10-διυδρο-9,10-αιθανοανθρακενο-11,12- trans-δικαρβοξυλικός διαιθυλεστέρα


4024 Εναντιοεκλεκτική σύνθεση του (1R,2S)-cis-υδροξυ κυκλοπεντανοκαρβοξυλικού αιθυλεστέρα

1010 Ενδοµοριακή ακυλίωση του 3-φαινυλοπροπιονικού οξέος προς 2,3διυδροινδανο-1-όνη (αλφα-ινδανόνη)

3028 Μετάθεση πινακόλης προς πινακολόνη

2022 Αναγωγή της L-( )-µινθόνης µε λιθιοαργιλλιο υδρίδιο σε ένα ισοµερές µίγµα της ( ) µινθόλης και της (+) νεοµινθόλης

3011 Σύνθεση του ερυθρο-9,10-διυδροξυστεατικού οξέος από ελαϊκό οξύ

2023 Αναγωγή της D-(+)-καµφοράς µε λιθιο αργιλλιο υδρίδιο σε ένα ισοµερές µίγµα (+)-βορνεόλης και ( )-ισοβορνεόλης

2028 Αντίδραση του κυκλοεξυλο µαγνησιο βρωµιδίου µε διοξείδιο του άνθρακα προς κυκλοεξανοκαρβοξυλικό οξύ

2002 Καταλυόµενη από οξέα ακεταλοποίηση του ακετοξικού αιθυλεστέρα µε αιθανοδιόλη προς το αντίστοιχο 1,3- διοξολάνιο

2030 Αντίδραση του βρωµιούχου (καρβοµεθοξυµεθυλο) τριφαινυλοφωσφονίου µε βενζαλδεϋδη

1. Παρασκευή οξαζολιδινόνης με την αντίδραση Erlenmayer και μετατροπή της προς ακεταμιδοκινναμωμικό οξύ

1011 Σύνθεση του 1,4-δι-tert-βουτυλοβενζολίου από tertβουτυλοβενζόλιο και tert-βουτυλο χλωρίδιο

Σύνθεση του τετρα-ιωδιούχου κασσίτερου (SnI 4 )

Τεχνικές οδηγίες βασικής συσκευής βρασµού µε επαναρροή σε συστήµατα µικροκυµάτων

Άσκηση 3η. Μέθοδοι Διαχωρισμού. Τμήμα ΔΕΑΠΤ - Εργαστήριο Γενικής Χημείας

Εισαγωγικό φροντιστήριο

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Ενότητα : Aντίδραση Cannizzaro

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Ενότητα : Σύνθεση Ακετανιλιδίου

Πρακτικά και Θεωρητικά Θέµατα. Οργανικής Χηµείας

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Ενότητα : Σύνθεση Tριτοταγούς Βουτυλοχλωριδίου

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Ενότητα : Σύνθεση Διβενζαλακετόνης

FeCl 3(aq) + 6NH 4 SCN (aq) (NH 4 ) 3 [Fe(SCN) 6 ] (aq) +3NH 4 Cl (aq) (1) ή FeCl 4

ΕΝΟΤΗΤΑ Γ ΣΤΕΡΟΕΙΔΗ Γ Δ

ΕΝΟΤΗΤΑ Θ ΣΥΝΘΕΣΗ ΕΣΤΕΡΩΝ

Παρασκευαστικό διαχωρισμό πολλών ουσιών με κατανομή μεταξύ των δύο διαλυτών.

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΕΣ ΑΣΚΗΣΕΙΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ

Παρασκευή αιθανόλης-απόσταξη αλκοολούχου διαλύματος. Τεχνική της απόσταξης

ΑΣΚΗΣΕΙΣ ΓΕΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ (2 η Εργαστηριακή Ημέρα) ΘΕΜΑ : ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΑΝΑΛΥΣΗ

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΜΙΚΡΟΒΙΟΛΟΓΙΑΣ ΤΡΟΦΙΜΩΝ ΑΣΚΗΣΗ 2 ΤΡΟΦΙΜΑ. ΠΛΕΣΣΑΣ ΣΤΑΥΡΟΣ, PhD

3001 Υδροβορίωση/οξείδωση του 1-οκτενίου σε 1-οκτανόλη

ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΙΑΧΩΡΙΣΜΟΥ - ΥΓΡΗ ΧΡΩΜΑΤΟΓΡΑΦΙΑ ΥΨΗΛΗΣ ΑΠΟ ΟΣΗΣ

Άσκηση 3η. Μέθοδοι Διαχωρισμού. Τμήμα ΔΕΑΠΤ - Εργαστήριο Γενικής Χημείας

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΕΣ ΑΣΚΗΣΕΙΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Β ΤΑΞΗΣ ΛΥΚΕΙΟΥ ΓΕΝΙΚΗΣ ΠΑΙ ΕΙΑΣ

ΑΝΑΛΥΣΕΙΣ ΒΑΣΙΚΗΣ ΣΥΣΤΑΣΗΣ ΟΙΝΟΥ

Εργαστηριακή άσκηση 1: ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ ΠΟΥ ΕΠΗΡΕΑΖΟΥΝ ΤΗΝ ΤΑΧΥΤΗΤΑ ΔΙΑΛΥΣΗΣ

Ο αλκοολικός τίτλος % vol είναι % v/v. Η αλκοόλη, % vol, μετράται στους 20 o C. Γίνεται διόρθωση της αλκοόλης όταν η θερμοκρασία είναι διαφορετική

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΗ ΑΣΚΗΣΗ: ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΣΑΠΟΥΝΙΟΥ. Η εργαστηριακή αυτή άσκηση πραγματοποιήθηκε στο ΕΚΦΕ Ιωαννίνων

136.23, , , , , , , , ppm.

ΑΣΚΗΣΗ 2. ΜΕΘΟΔΟΙ ΔΙΑΧΩΡΙΣΜΟΥ Α. Θεωρητικό μέρος 1. Χρήση των μεταβολών των φάσεων στην ανάλυση Η μελέτη της χημικής ανάλυσης αρχίζει με μια από τις

Αρχή της μεθόδου: MAΘΗΜΑ 7 ο MEΘΟ ΟΙ ΙΑΧΩΡΙΣΜΟΥ ΟΡΓΑΝΙΚΩΝ ΕΝΩΣΕΩΝ ΕΚΧΥΛΙΣΗ

1. Ο ατμοσφαιρικός αέρας, ως αέριο μίγμα, είναι ομογενές. Άρα, είναι διάλυμα.

Οδηγίες χρήσης φασματοφωτομέτρου υπεριώδους-ορατού τυπου Shimadzu 160A

ΔΙΑΧΩΡΙΣΜΟΣ ΜΙΓΜΑΤΩΝ (4 η εργαστηριακή άσκηση Β Γυμνασίου)

ΚΛΑΣΜΑΤΙΚΗ ΑΠΟΣΤΑΞΗ ΜΗΧΑΝΙΚΗ ΦΥΣΙΚΩΝ ΔΙΕΡΓΑΣΙΩΝ ΙΙ. Μ. Κροκίδα

MAΘΗΜΑ 5 ο ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΤΙΚΗ ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ ΕΣΤΕΡΟΠΟΙΗΣΗ

Τεχνικές Εκχύλισης και Απόσταξης. Χρήστος Παππάς - Επίκουρος καθηγητής

ΜΕΡΟΣ Α : Ερωτήσεις 1-6 Να απαντήσετε σε όλες τις ερωτήσεις 1-6. Κάθε ορθή απάντηση βαθμολογείται με πέντε (5) μονάδες.

Σημειώσεις για την εργαστηριακή άσκηση ΑΝΑΛΥΣΗ ΟΙΝΟΥ του Εργαστηρίου Ανάλυσης και Τεχνολογίας Τροφίμων Καθηγητής Ιωάννης Ρούσσης.

ΕΚΦΕ Τρικάλων. Πειραματική Δοκιμασία στη Χημεία. Τοπικός Μαθητικός Διαγωνισμός. Τρίκαλα, Σάββατο, 8 Δεκεμβρίου 2012

Επίσηµη Εφηµερίδα της Ευρωπαϊκής Ένωσης ΚΑΝΟΝΙΣΜΟΙ

Transcript:

00 Νίτρωση της φαινόλης σε -νιτροφαινόλη και - νιτροφαινόλη KNO, H SO NO + NO C H O (9.) KNO (0.) H SO (98.) C H NO (9.) Ταξινόµηση Τύποι αντιδράσεων και τάξεις ουσιών Ηλεκτρονιόφιλη αρωµατική υποκατάσταση, νίτρωση. Αρωµατικές ενώσεις, φαινόλη, αρωµατικά νιτροπαράγωγα. Μέθοδοι εργασίας Αντίδραση υποβοηθούµενη από µικροκύµατα, ανάδευση µε µαγνητική ράβδο ανάδευσης, προσθήκη µε σταγονοµετρικό χωνί προσθήκης, θέρµανση µε επαναρροή, απόσταξη µε υδρατµούς, εκχύλιση, πλύση, διήθηση, ανακρυστάλλωση, παροχέτευση αερίων, χρήση παγόλουτρου. Οδηγία (κλίµακα 70 mmol) Εξοπλισµός Σύστηµα µικροκυµάτων ETHOS 00, γυάλινος σωλήνας (0 cm NS 9), τρίλαιµη φιάλη των 00 ml, εσωτερικό θερµόµετρο, πλυντρίδες, επίθεµα παροχέτευσης αερίων, µαγνητικός αναδευτήρας, µαγνητική ράβδος ανάδευσης, (αναδευτήρας σταυρός), σταγονοµετρικό χωνί προσθήκης µε σύστηµα εξισορρόπησης της πίεσης, ψυκτήρας επαναρροής, συσκευή απόσταξης µεγάλου µεγέθους, σφαιρική φιάλη των 0 ml, φιάλη διήθησης, χωνί Buechner, ξηραντήρας, παγόλουτρο. Ουσίες φαινόλη (mp C) νιτρικό κάλιο πυκνό θειϊκό οξύ υδροχλωρικό οξύ (0. M) υδατικό διάλυµα υδροξειδίου του νατρίου ( M) ενεργός άνθρακας πάγος. g (70 mmol) 0.0 g (9 mmol) 0. g (7. ml, 9 mmol) 00 ml 0 ml g

Αντίδραση Η συσκευή της αντίδρασης αποτελείται από µια τρίλαιµη φιάλη των 00 ml µε µαγνητική ράβδο ανάδευσης (κατά προτίµηση τύπου σταυρού) εσωτερικό θερµόµετρο, και χωνί προσθήκης µε σύστηµα εξισορρόπισης της πίεσης. Στο ελεύθερο στόµιο της φιάλης προσαρµόζεται ένα εσµυρισµένο επίθεµα παροχέτευσης αερίων το οποίο συνδέεται µε σωλήνα παροχέτευσης για τους δυνητικά παραγόµενους νιτρώδεις ατµούς. Ο σωλήνας συνδέεται µε µια άδεια πλυντρίδα και αυτή µε µια άλλη πλυντρίδα που περιέχει 0 ml διαλύµατος υδροξειδίου του νατρίου. Αρχικά σε µια φιάλη Erlenmeyer διαλύονται όσο γίνεται πληρέστερα. g (70 mmol) φαινόλης σε 00 ml νερού. Στην τρίλαιµη φιάλη διαλύονται 0.0 g (9 mmol) νιτρικού καλίου σε 00 ml νερού. Προστίθενται υπό ψύξη σε παγόλουτρο 0. g (7. ml, 9 mmol) πυκνού θειϊκού οξέος. Στη συνέχεια και σε µια εσωτερική θερµοκρασία 0- ο C προστίθεται το µίγµα νερούφαινόλης µε τον ακόλουθο τρόπο: Κάθε φορά µετά από ισχυρή ανακίνηση της φιάλης Erlenmeyer ένα µικρό τµήµα του µίγµατος µεταφέρεται στο χωνί προσθήκης και στη συνέχεια προστίθεται γρήγορα στάγδην στο έντονα αναδευόµενο διάλυµα στην τρίλαιµη φιάλη. Η εσωτερική θερµοκρασία δεν πρεπει να υπερβεί τους 0- ο C επειδή ήδη στους 0 ο C αρχίζει η έκλυση νιτρωδών ατµών. Αµέσως µετά την ολοκλήρωση της προσθήκης η φιάλη αντίδρσης αποσύρεται από το παγόλουτρο το θερµόµετρο αντικαθισταται από ένα αισθητήρα θερµακρασιών, στη συσκευή προσαρµόζεται ψυκτήρας επαναρροής στο σύστηµα µικροκυµάτων (Βλέπε Τεχνικές Οδηγίες: Συσκευές θέρµανσης µε επαναρροή σε συστήµατα µικροκυµάτων). Η παροχέτευση αερίων εγκαθίσταται στην κορυφή του ψυκτήρα επαναρροής. Το µίγµα της αντίδρασης ακτινοβολείται για 90 sec µε 900 W σε θερµοκρασία που δεν πρέπει να ξεπερνά 0 ο C κα στη συνέχεια το θερµό µίγµα της αντίδρασης αναδεύεται για 0 sec ακόµη χωρίς µικροκυµατική ακτινοβόληση. Στη συνέχεια η φιάλη αντίδρασης ψύχεται σε θερµοκρασία δωµατίου σε ένα παγόλουτρο (περίπου λεπτά). Επεξεργασία Για την αποµάκρυνση της περίσσειας του οξέος νίτρωσης το µίγµα της αντίδρασης αραιώνεται µε 00 ml παγωµένου νερού και η υδατική φάση αποχύνεται προσεκτικά από την ελαιώδη στοιβάδα. Η ελαιώδης στοιβάδα πλένεται τρεις φορές µε 0 ml νερού κάθε φορά µε παράλληλη προσεκτική απόχυση της υδατικής στοιβάδας. Τα ισοµερή διαχωρίζονται µε απόσταξη µε υδρατµούς: Στο ελαιώδες υπόλειµµα προστίθενται 00 ml νερού. Η φιάλη εφοδιάζεται µε µια µεγάλη αποστακτική γέφυρα και υποδοχέα που ψύχεται σε παγόλουτρο. Η συσκευή τοποθετείται πάλι στο συστηµα µικροκυµάτων (βλέπε ανωτέρω) Το µίγµα της απόσταξης θερµαίνεται υπό ανάδευση για λεπτά στα 800 W για να βράσει (επιθυµητή θερµοκρασία 0 ο C ) και αποστάζει στα 00 W σε 0 λεπτά. Η -νιτροφαινόλη που συσσωρεύεται στο απόσταγµα σαν ένα κίτρινο στερεό διηθείται υπό κενό σε χωνί Buechner και ξηραίνεται σε ξηραντήρα Απόδοση: 9.80 g (70. mmol, %); mp ο C

Το υπόλειµµα στον αποστακτήρα ψύχεται στο ψυγείο για µια νύχτα στους ο C και το αποβαλλόµενο ίζηµα διηθείται υπό κενό σε χωνί Buechner. Για ανακρυστάλλωση το στερεό φέρεται σε µια σφαιρική φιάλη των 0 ml µε 00 ml 0. Μ υδροχλωρικό οξύ και g ενεργού άνθρακα και η φιάλη εγκαθίσταται στο σύστηµα µικροκυµάτων όπου προσαρµόζεται και ψυκτήρας επαναρροής και το µίγµα θερµαίνεται λίγο µέχρι βρασµού. Εποµένως το περιεχόµενο της φιάλης θερµαίνεται για λεπτά στα 800 W από θερµοκρασία περιβάλοντος στους 0 0 C και η θερµοκρασία διατηρείται για λεπτα µε 00 W. Το θερµό µίγµα διηθείται µε απόχυση του πορτοκαλόχροου διαλύµατος από την ελαιώδη στοιβάδα µέσω ενός χάρτινου πτυχωτού ηθµού σε µια φιάλη Erlenmeyer. Για την ολοκλήρωση της κρυστάλλωσης το διήθηµα φυλλάσεται για λίγο χρόνο στο ψυγείο. Οι άχροοι κρύσταλλοι της -νιτροφαινόλης διηθούνται υπό κενό και ξηραίνονται σε ξηραντήρα. Απόδοση:.88 g (. mmol, %); mp C Σχόλια Η µικροκυµατική επίδραση ακολουθεί αµέσως µετά τη προσθήκη της φαινόλης χωρίς χρόνο αναµονής. Πρίν την διαδικασία ακτινοβόλησης το µίγµα περιέχει ακόµη % πρώτη ύλη (βλέπε αναλυτικά δεδοµένα). Μέσω της άµεσης ψύξης σε πάγο µετά την ακτινοβόληση και την ταχεία αποµάκρυνση του οξέος νίτρωσης, µπορεί να αποφευχθεί σε µεγάλο βαθµό µια δεύτερη νιτρωση της φαινόλης Σαν παραπροϊόντα µπορεί να ανιχνευτού η π-βενζοκινόνη και η,-δινιτροφαινόλη (βλέπε αναλυτικά δεδοµένα) ιαχείρηση αποβλήτων Απόρριψη αποβλήτων Απόβλητο Υδατική φάση του µίγµατος της αντίδρασης Υδατική φάση της απόσταξης µε υδρτµούς Υπόλειµµα από την απόσταξη Μητρικό υγρό από ανακρυστάλλωση Υδατικό διάλυµα από πλυντρίδα Ενεργός άνθρακας από διήθηση Απόρριψη Μίγµατα διαλύτη νερού, ελεύθερα αλογόνο Μίγµατα διαλύτη νερού, ελεύθερα αλογόνο ιάλυση σε µικρή ποσότητα ακετόνης και µετά: οργανικοί διαλύτες που περιέχουν αλογόνο Μίγµατα νερού διαλυτών περιέχοντα αλογόνο Αλκαλικό υδατικό απόβλητο Στερεό απόβλητο, ελεύθερο υδραργύρου Χρόνος Νίτρωση 0 λεπτά. Απόσταξη µε υδρατµούς περίπου ώρα. Ανσκρυστάλλωση 0 λεπτά. ιακοπή Μετά τις πλύσεις του νιτρικού οξέος, πρίν την απόσταξη (διατηρώντας το ελαιώδες προϊόν στο ψυγείο).

Βαθµός δυσκολίας Μέτρια. Αναλυτικά δεδοµένα Σχέση θερµοκρασίας χρόνου των σταδίων εργασίας σε πεδίο µικροκυµάτων phenol nitration in the microwave field 70 000 0 0 mit Eisbad Kühlen 900 800 700 Temperatur [ C] 0 0 T [ C] 00 00 00 Energie [W] 0 Energie [Watt] 00 00 0 00 0 0 0 0 00 0 00 0 00 0 00 0 Zeit [sec] steam distillation of o-nitrophenol in the microwave field 0 900 00 800 700 Temperatur [ C] 80 0 0 00 00 00 00 Energie [W] 0 T [ C] Energie [Watt] 00 00 0 0 0 00 000 00 000 00 000 00 000 00 Zeiz [sec] Έλεγχος πορείας αντίδρασης µε αέρια χρωµατογραφία GC Παρασκευή δείγµατος: Πριν και µετά την επίδραση µικροκυµάτων λαµβάνεται ένα δείγµα από την ελαιώδη φάση και 0 mg του δείγµατος διαλύονται σε 0 ml διχλωροµεθανίου. Στη στήλη

εισάγονται µl από το διάλυµα αυτό. Συνθήκες GCστήλη: HP-; length 0 m, internal diameter 0. mm, film 0. µm είσοδος: split injection 9: φέρον αέριο: H, pre-column pressure kpa φούρνος: min isotherme at 0 C, then with 8 C/min to 0 C ανιχνευτής: 00 C Η επί τοις % συγκέντρωση υπολογίστηκε από το εµβαδόν των κορυφών GC του µίγµατος αντίδρασης πρίν την µικκροκυµατική ακτινοβόληση Χρόνος συγκρατήσεως (min) Ουσία Εµβαδόν κορυφών %.0 π-βενζοκινόνη. Φαινόλη 9. -Νιτροφαινόλη 7. -Νιτροφαινόλη 0 GC του µίγµατος αντίδρασης µετά την µικκροκυµατική ακτινοβόληση Χρόνος συγκρατήσεως Εµβαδόν κορυφών % Ουσία (min).0 π-βενζοκινόνη

0. Φαινόλη 0 7.0 -Νιτροφαινόλη GC του προϊόντος -νιτροφαινόλη µετά την απόσταξη µε υδρατµούς Χρόνος συγκρατήσεως Εµβαδόν κορυφών % Ουσία (min) 0. -Νιτροφαινόλη > 99. GC του προϊόντος -νιτροφαινόλη Χρόνος συγκρατήσεως Εµβαδόν κορυφών % Ουσία (min). π-βενζοκινόνη 0.. Φαινόλη. 7. -Νιτροφαινόλη 98.

Φάσµα H NMR του προϊόντος -νιτροφαινόλη (00 MHz, CDCl ) 8. 8. 8.0 7.8 7. 7. 7. 7.0 NO 0 9 8 7 δ Πολλαπλότητα Αριθµός H Απόδοση 0.8 S O-H 8.0 dd, J, = 8. Hz J, =.7 Hz -H 7.8 dt, 7. ddd,.99 dt, J, = 8. Hz J, = 8. Hz J, =.7 Hz J, = 8. Hz J, =. Hz J, = 0. Hz J, = 8. Hz J, = 8. Hz J, =. Hz -H -H -H 7. διαλύτης 7

Φάσµα C NMR του προϊόντος -νιτροφαινόλη (7 MHz, CDCl ) 0 0 0 0 0 00 90 80 70 δ Απόδοση. C- 7. C-.7 C-. C- 0. C- 9.9 C- 7.-77. διαλύτης NO Φάσµα C NMR του προϊόντος -νιτροφαινόλη(7 MHz, CDCl ) 00 80 0 0 0 00 80 0 0 δ Απόδοση. C-.7 C-.9 C-, C-. C-, C- 0, 0 διαλύτης NO 8

Φάσµα H NMR του προϊόντος -νιτροφαινόλη (00 MHz, acetone-d ) 8.0 7. 7. NO 0 9 8 7 δ Πολλαπλότητα Αριθµός H Απόδοση 9.80 s O-H 8. d (AA ) -H, -H 7.0 d (XX ) -H, -H.0 ακετόνη. νερό 9

Φάσµα IR του προϊόντος -νιτροφαινόλη (KBr) 0,0 0,0 0, 9,0 9,70 9,99 0,0 07,0 78,,77 8, Egy 0, 78, 8, 0,0 078, 0, 9,8 9,8 0,0 8,8, 9,9 7,9 0,0 87,09,9 7,9,8 0, o-nitrophenol,90 7,00,7 7,9 0,9, 0,9,79 000,0 000 000 00 000 00,0 cm- (cm - ) Assignment, 0 εσµός O-H, επικαλυπτόµενος από το δεσµό C-H, αρένιο 0, 90 εσµόςc=c, αρένιο 0, 0 εσµόςn=o, συµµ. και ασυµµ. Φάσµα IR του προϊόντος -νιτροφαινόλη (KBr),,,,0 0,9 0,8 08,8 077,9 9,0 98,89 97,9 0, 88,7,0 Egy 0,7 7, 0, 0, 9, 99,07,88 0, 0, 0, 0,, p-nitrophenol 09, 9,9 0,09 90,78 9, 07,8 00,00 000,0 000 000 00 000 00,0 cm- 8,9 (cm - ) Assignment εσµός O-H, επικαλυπτόµενος από το εσµός C-H, αρένιο εσµός C-H, αρένιο 0, 90 εσµόςc=c-αρένιο 9, 0 εσµόςn=o-συµµ. και ασυµµ. 0