3010 Σύνθεση του 9,10-διυδρο-9,10-αιθανοανθρακενο-11,12- trans-δικαρβοξυλικός διαιθυλεστέρα

Σχετικά έγγραφα
4009 Σύνθεση του αδιπικού οξέος από κυκλοεξένιο

3009 Σύνθεση του trans- 5-νορβορνενο-2,3-δικαρβοξυλικού οξέος από φουµαρικό οξύ και κυκλοπενταδιένιο

4008 Σύνθεση της υδροχλωρικής 2-διµεθυλαµινοµεθυλοκυκλοεξανόνης

4026 Σύνθεση του 2-χλωρο-2-µεθυλοπροπάνιο (tertβουτυλοχλωρίδιο)

3023 Υδρογόνωση του κινναµωµικού αιθυλεστέρα σε 3- φαινυλοπροπιονικό αιθυλεστέρα

3002 Προσθήκη βρωµίου στο φουµαρικό οξύ προς mesoδιβρωµοηλεκτρικό

3012 Σύνθεση του αδαµαντανυλιδενο αδαµαντανίου από αδαµαντανόνη

3016 Οξείδωση του ρικινολεϊκού οξέος ( από το καστορέλαιο) µε KMnO 4 προς αζελαϊκό οξύ

1007 Σύνθεση της 2,4,6-τριβρωµοανιλίνης από το 4- βρωµοακετανιλίδιο

1023 Αποµόνωση της εσπεριδίνης από φλοιούς πορτοκαλιού

1024 Απόσπαση νερού από την 4-υδροξυ-4-µεθυλο-2-πεντανόνη

1004 Νίτρωση του πυριδινο-ν-οξειδίου σε 4-νιτροπυριδινο-Νοξείδιο

4014 ιαχωρισµός των εναντιοµερών (R)- και (S)- 2,2 διυδροξυ-1,1 -διναφθαλινίων ((R)- και (S)-1,1-δι-2- ναφθολών)

4005 Σύνθεση του 9-(5-οξοτετραυδροφουραν-2-υλ) εννεανοϊκού µεθυλεστέρα

4023 Σύνθεση του κυκλοπεντανο-2-καρβοξυλικού αιθυλεστέρα από αδιπικό διαιθυλεστέρα

5012 Σύνθεση του ακετυλοσαλικυλικού οξέος (ασπιρίνης) από σαλικυλικό οξύ και οξικό ανυδρίτη

4010 Σύνθεση της π-µεθοξυακετοφαινόνης από ανισόλη

3033 Σύνθεση του ακετυλενοδικαρβοξυλικού οξέος από το µεσοδιβρωµοηλεκτρικό

4019 Σύνθεση του ακεταµιδοστεατικού µεθυλεστέρα από ελαϊκό µεθυλεστέρα

2006 Αντίδραση της (R)-(-)καρβόνης µε βενζυλαµίνη παρουσία µοντµοριλλονίτη Κ-10 προς µια βάση Schiff

4016 Σύνθεση της (±) 2,2 -διυδροξυ-1,1 -διναφθαλινίου (1,1 -δι- 2-ναφθόλης)

4002 Σύνθεση του βενζιλίου από βενζοϊνη

4028 Σύνθεση του 1-βρωµοδωδεκάνιου από 1- βρωµοδωδεκανόλη

1005 Βρωµίωση του 1,2-διµεθοξυβενζολίου προς 4,5-διβρωµο- 1,2-διµεθοξυβενζολίο

4006 Σύνθεση του 2-(3-οξοβουτυλο)κυκλοπεντανονο-2- καρβοξυλικού αιθυλεστέρα

4022 Σύνθεση του (S) -3-υδροξυβουτυρικού αιθυλεστέρα

3011 Σύνθεση του ερυθρο-9,10-διυδροξυστεατικού οξέος από ελαϊκό οξύ

2013 Αντίδραση του κινναµωµικού οξέος µε θειονυλο χλωρίδιο προς το κινναµοϋλο χλωρίδιο

1006 Βρωµίωση του 4-αιθοξυακετανιλιδίου (φαινακετίνης) σε 3-βρωµο-4-αιθοξυακετανιλίδιο


3021 Οξείδωση του ανθρακενίου σε ανθρακινόνη

2017 Αντίδραση του κινναµοϋλο χλωριδίου µε αµµωνία προς κινναµουλο αµίδιο


2004 ιαστερεοεκλεκτική αναγωγή της βενζοϊνης µε βοροϋδρίδιο του νατρίου προς 1,2-διφαινυλο-1,2- αιθανοδιόλη

3015 Σύνθεση του ιωδοκυκλοεξανίου από κυκοεξάνιο και ιωδοφόρµιο

3034 Σύνθεση της trans-1,2-κυκλοεξανοδιόλης από κυκλοεξένιο

5013 Σύνθεση του 2,6-διµεθυλο-4-φαινυλο-1,4-διυδροπυριδινο- 3,5-δικαρβοξυλικού διαιθυλεστέρα

4029 Σύνθεση του δωδεκυλο φαινυλο αιθέρα από βρωµοδωδεκάνιο και φαινόλη OH

4027 Σύνθεση του 11-χλωροενδεκα-1-ένιου από 10-ενδεκα-1- όλη

2022 Αναγωγή της L-( )-µινθόνης µε λιθιοαργιλλιο υδρίδιο σε ένα ισοµερές µίγµα της ( ) µινθόλης και της (+) νεοµινθόλης

5004 Ακεταλοποίηση της 3-νιτροβενζαλδεΰδης µε αιθανοδιόλη προς το αντίστοιχο διοξολάνιο καταλυόµενη από οξέα

1003 Νίτρωση της βενζαλδεϋδης σε 3-νιτροβενζαλδεϋδη

3003 Σύνθεση της trans- 2-χλωροκυκλοεξανόλης από. κυκλοεξένιο (bp 83 C) Ταξινόµηση. Οδηγία (κλίµακα 100 mmol)

4025 Σύνθεση του 2-ιωδοπροπανίου από 2-προπανόλη

3035 Σύνθεση του cis-1,2-εποξυκυκοοκτανίουαπό κυκλοοκτένιο

2003 Καταλυόµενη από οξέα ακεταλοποίηση της 3- νιτροβενζαλδεϋδης µε αιθανοδιόλη προς το αντίστοιχο 1,3- διοξολάνιο

2011 Καταλυόµενη από οξύ αντίδραση του L-(+)-τρυγικού οξέος µε αιθανόλη προς τρυγικό διαιθυλεστέρα

1017 Σύζευξη του χλωριούχου βενζολοδιαζωνίου µε 2-ναφθόλη προς 1-φαινυλαζο-2-ναφθόλη

4001 Μετεστεροποίηση του καστορελαίου σε ρικινολεϊκό µεθυλεστέρα

5009 Σύνθεση της χαλκο φθαλοκυανίνης


2023 Αναγωγή της D-(+)-καµφοράς µε λιθιο αργιλλιο υδρίδιο σε ένα ισοµερές µίγµα (+)-βορνεόλης και ( )-ισοβορνεόλης

5007 Αντίδραση φθαλικού ανυδρίτη µε ρεσορκίνη προς φλουρεσκεϊνη

2028 Αντίδραση του κυκλοεξυλο µαγνησιο βρωµιδίου µε διοξείδιο του άνθρακα προς κυκλοεξανοκαρβοξυλικό οξύ

1010 Ενδοµοριακή ακυλίωση του 3-φαινυλοπροπιονικού οξέος προς 2,3διυδροινδανο-1-όνη (αλφα-ινδανόνη)

4024 Εναντιοεκλεκτική σύνθεση του (1R,2S)-cis-υδροξυ κυκλοπεντανοκαρβοξυλικού αιθυλεστέρα

3028 Μετάθεση πινακόλης προς πινακολόνη

5001 Νίτρωση της φαινόλης σε 2-νιτροφαινόλη και 4- νιτροφαινόλη

2002 Καταλυόµενη από οξέα ακεταλοποίηση του ακετοξικού αιθυλεστέρα µε αιθανοδιόλη προς το αντίστοιχο 1,3- διοξολάνιο

2030 Αντίδραση του βρωµιούχου (καρβοµεθοξυµεθυλο) τριφαινυλοφωσφονίου µε βενζαλδεϋδη

Σύνθεση του τετρα-ιωδιούχου κασσίτερου (SnI 4 )

1. Παρασκευή οξαζολιδινόνης με την αντίδραση Erlenmayer και μετατροπή της προς ακεταμιδοκινναμωμικό οξύ

136.23, , , , , , , , ppm.

Περιγραφή Βασικού Εργαστηριακού Εξοπλισμού

Εργαστηριακή άσκηση 1: ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ ΠΟΥ ΕΠΗΡΕΑΖΟΥΝ ΤΗΝ ΤΑΧΥΤΗΤΑ ΔΙΑΛΥΣΗΣ

ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ Ανώτατο Εκπαιδευτικό Ίδρυμα Πειραιά Τεχνολογικού Τομέα. Χημική Τεχνολογία. Εργαστηριακό Μέρος

3018 Σύνθεση του 3-φαινυλοβενζοϊκού οξέος από 3-ιωδο βενζοϊκό οξύ

Παρασκευή αιθανόλης-απόσταξη αλκοολούχου διαλύματος. Τεχνική της απόσταξης

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Ενότητα : Σύνθεση Διβενζαλακετόνης

ΕΝΟΤΗΤΑ Θ ΣΥΝΘΕΣΗ ΕΣΤΕΡΩΝ

ΕΝΟΤΗΤΑ Γ ΣΤΕΡΟΕΙΔΗ Γ Δ

FeCl 3(aq) + 6NH 4 SCN (aq) (NH 4 ) 3 [Fe(SCN) 6 ] (aq) +3NH 4 Cl (aq) (1) ή FeCl 4

ΑΝΑΓΩΓΗ ΚΑΡΒΟΝΥΛΙΟΥ. O Me 3 SiCl. Μόνο σε κυκλοεξανικά παράγωγα R 2 C R 3. R 1 H p-tosyl = p-ts + H 2 NHN SO 2 CH 3. 2RLi. - Ts.

Αρχή της μεθόδου: MAΘΗΜΑ 7 ο MEΘΟ ΟΙ ΙΑΧΩΡΙΣΜΟΥ ΟΡΓΑΝΙΚΩΝ ΕΝΩΣΕΩΝ ΕΚΧΥΛΙΣΗ

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Ενότητα : Σύνθεση Ακετανιλιδίου

Διαλύματα - Περιεκτικότητες διαλυμάτων Γενικά για διαλύματα

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Ενότητα : Aντίδραση Cannizzaro

Εισαγωγικό φροντιστήριο

1011 Σύνθεση του 1,4-δι-tert-βουτυλοβενζολίου από tertβουτυλοβενζόλιο και tert-βουτυλο χλωρίδιο

Τεχνικές οδηγίες βασικής συσκευής βρασµού µε επαναρροή σε συστήµατα µικροκυµάτων

ΥΠΟΛΟΓΙΣΜΟΣ ΘΕΡΜΟΤΗΤΑΣ ΑΝΤΙΔΡΑΣΗΣ

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΗ ΑΣΚΗΣΗ: ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΣΑΠΟΥΝΙΟΥ. Η εργαστηριακή αυτή άσκηση πραγματοποιήθηκε στο ΕΚΦΕ Ιωαννίνων

Πρακτικά και Θεωρητικά Θέµατα. Οργανικής Χηµείας

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Ενότητα : Σύνθεση Οξίμης της Κυκλοεξανόνης

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΜΙΚΡΟΒΙΟΛΟΓΙΑΣ ΤΡΟΦΙΜΩΝ ΑΣΚΗΣΗ 2 ΤΡΟΦΙΜΑ. ΠΛΕΣΣΑΣ ΣΤΑΥΡΟΣ, PhD

ΔΙΑΧΩΡΙΣΜΟΣ ΜΙΓΜΑΤΩΝ (4 η εργαστηριακή άσκηση Β Γυμνασίου)

Παρασκευαστικό διαχωρισμό πολλών ουσιών με κατανομή μεταξύ των δύο διαλυτών.

ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΟΣ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟΣ ΕΥΡΩΠΑΪΚΗΣ ΟΛΥΜΠΙΑΔΑΣ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ - EUSO 2009 ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗ ΜΑΘΗΤΩΝ ΧΗΜΕΙΑ

ΓΕΩΡΓΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΦΥΣΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ ΙΙ ΤΜΗΜΑΤΟΣ ΧΗΜΕΙΑΣ

ΚΑΥΣΗ ΚΑΙ ΣΤΟΙΧΕΙΟΜΕΤΡΙΚΟΙ ΥΠΟΛΟΓΙΣΜΟΙ

ΣΥΣΤΗΜΑΤΙΚΗ ΑΝΑΛΥΣΗ ΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΚΑΤΙΟΝΤΩΝ ΟΜΑ ΩΝ II, III και V

Μέθοδος ASTM D 445 (ΙΡ 71)

Προχοϊδα: Μετράει τον όγκο ενός υγρού (ή διαλύµατος) µε ακρίβεια 0,1 ml και συνήθως έχει χωρητικότητα από 10 έως 250 ml.

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Ενότητα : Σύνθεση Tριτοταγούς Βουτυλοχλωριδίου

ΤΑΧΥΤΗΤΑ ΔΙΑΛΥΣΗΣ ΣΤΕΡΕΗΣ ΟΥΣΙΑΣ ΣΤΟ ΝΕΡΟ ΦΥΛΛΟ ΕΡΓΑΣΙΑΣ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΗΣ ΑΣΚΗΣΗΣ

Γενική Χημεία. Νίκος Ξεκουκουλωτάκης Επίκουρος Καθηγητής

Προσδιορισμός της διαλυτότητας στο νερό στερεών ουσιών - Φύλλο εργασίας

Επίδραση των οξέων στα μέταλλα και το μάρμαρο

ΑΣΚΗΣΗ 6 η BOD-COD. Θεωρητικό υπόβαθρο. Αποσύνθεση υπό αερόβιες συνθήκες Ο 2. Οξείδωση Ενέργεια. Τελικά προϊόντα Η 2 Ο, CO 2, SO 4, NO 3, ενέργεια

Transcript:

31 Σύνθεση του 9,1-διυδρο-9,1-αιθανοανθρακενο-11,12- trans-δικαρβοξυλικός διαιθυλεστέρα + H CO 2 AlCl 3 O 2 C H CO 2 H O 2 C H C 14 H 1 C 8 H 12 O 4 2 H 22 O 4 (178.2) (172.2) (133.3) (35.4) Βιβλιογραφία P. Yates, P. Eaton, J. Am. Chem. Soc. 196, 82, 4436 Ταξινόµηση Τύποι αντιδράσεων και τάξεις ουσιών Κυκλοπροσθήκη, αντίδραση Diels-Alder αλκένιο, αρωµατικές ενώσεις εστέρες καρβoξυλικών οξέων,, διένιο, διενόφιλο, όξινος καταλύτης. Μέθοδοι εργασίας Εργασία υπό αποκλεισµό υγρασίας, θέρµανση µε ψυκτήρα επαναρροής, ανάδευση µε µαγνητική ράβδο ανάδευσης, εξάτµιση σε περιστρεφόµενο εξατµιστή, ανακρυστάλλωση, χρήση παγόλουτρου, θέρµανση σε ελαιόλουτρο. Οδηγία (κλίµακα 1 mmol) Εξοπλισµός Τρίλαιµη φιάλη των 1 ml, επίθεµα εισαγωγής προσττευτικού αερίου, πηγή προστατευτικού αερίου, ψυκτήρας επαναρροής, σωλήνας ξήρανσης, µετρητής φυσσαλίδων, χωνί προσθήκης στερεών, θερµαινόµενος µαγνητικός αναδευτήρας, µαγνητική ράβδος ανάδευσης, περιστρεφόµενος εξατµιστής, παγόλουτρο ξηραντήρας, ελαιόλουτρο. Ουσίες ανθρακένιο (mp 215-217 C) φουµαρικός διαιθυλεστέρας (bp 219 C) χλωριούχο αργίλιο (άνυδρο) κυκλοεξάνιο (άνυδρο) (bp 81 C) κυκλοεξάνιο (bp 81 C) Na 2 CO 3. 1 H 2 O Na 2 CO 3 (άνυδρο) 17.8 g (1 mmol) 17.2 g (16.4 ml, 1 mmol) 13.3 g (1 mmol) 5 ml 2 ml 24.9 g (15 mmol) 25. g (236 mmol) 1

Αιθανόλη 5 ml Αντίδραση Η συσκευή της αντίδρασης αποτελείται από µια σχολαστικά ξηρή τρίλαιµη φιάλη των 1 ml εφοδιασµένη µε ψυκτήρα επαναρροής, σωλήνα ξήρανσης, και µαγνητική ράβδο ανάδευσης. Στο ένα στόµιο της φιάλης τοποθετείται εσµυρισµένο επίθεµα µε σύνδεσµο για σωλήνα εισαγωγής αζώτου Το επίθεµα αυτό αντικαθίσταται µε γυάλινο πώµα µετά την προσθήκη του AlCl 3 στη φιάλη. Η συσκευή εκπλένεται µε ένα ρεύµα αζώτου και εν συνεχεία στη φιάλη διαλύονται υπό ανάδευση 17.8 g (1 mmol) ανθρακενίου και 17.2 g (16.4 ml, 1 mmol) φουµαρικού διαιθυλεστέρα σε 5 ml απόλυτου κυκλοεξανίου. Ψύχονται σε παγόλουτρο και προστίθενται σε µια δόση 13.3 g (1 mmol) άνυδρου χλωριούχου αργιλίου µέσω ενός χωνιού προσθήκης στερεών και υπό ένα ρεύµα αζώτου σε αντιρροή. Το µίγµα της αντίδρασης θερµαίνεται µε επαναρροή και ανάδευση για 4 ώρες. Επεξεργασία Το µίγµα της αντίδρασης ψύχεται σε θερµοκρασία δωµατίου και τότε προστίθενται 24.9 g (15 mmol) Na 2 CO 3.1 H 2 O. O σωλήνας ξήρανσης αντικαθίσταται από µετρητή φυσσαλίδων µε παραφινέλαιο και το µίγµα αναδεύεται µέχρις ότου δεν σχηµατίζεται άλλο αέριο. Τότε προστίθενται 25 g (236 mmol) άνυδρου Na 2 CO 3 και το µίγµα αναδεύεται για 1 λεπτά. Το στερεό διηθείται και πλένεται κατά δόσεις µε συνολικά 2 ml κυκλοεξανίου. Ο διαλύτης αποµακρύνεται σε περιστρεφόµενο εξατµιστή και το στερεό υπόλειµµα που αποµένει σαν ακάθαρτο προϊόν ξηραίνεται σε ξηραντήρα. Απόδοση ακάθαρτου προϊόντος 32.6 g. Το ακάθαρτο προϊόν ανακρυσταλλώνεται από περίπου 15 ml αιθανόλης. Απόδοση: 3.8 g (87.9 mmol, 88%); άχροοι κρύσταλλοι, mp 13 C. Σχόλια Η απόδοση εξαρτάται πολύ από την ποιότητα του χλωριούχου αργιλίου. Τα χλωριούχο αργίλιο είναι πολύ υγροσκοπικό και για το λόγο αυτό η φιάλη αποθήκευσής του πρέπει να κλείνει ευθύς αµέσως µετά την χρήση του.η προσθήκη στην φιάλη αντίδρασης πρέπει να γίνει όσο το δυνατόν γρηγορότερα και κάτω από ατµόσφαιρα αζώτου. ιαχείριση αποβλήτων Ανακύκλωση Το εξατµισθέν κυκλοεξάνιο συλλέγεται και επαναποστάζεται. Η αιθανόλη από το µητρικό υγρό µπορεί να εξατµιστεί στον περιστρεφόµενο εξατµιστή και να επαναποσταχθεί. Απόρριψη αποβλήτων Απόβλητο ιηθούµενα στερεά Μητρικό υγρό αν δεν επεξεργαστεί Απόρριψη Στερεά απόβλητα, ελεύθερα υδραργύρου. Οργανικοί διαλύτες, ελεύθεροι αλογόνου Χρόνος 7 ώρες. 2

ιακοπή Μετά την διήθηση του στερεού. Βαθµός δυσκολίας Μέτρια. Οδηγία (κλίµακα 1 mmol) Εξοπλισµός Τρίλαιµη φιάλη των 1 ml, επίθεµα εισαγωγής προστατευτικού αερίου, πηγή προστατευτικού αερίου, ψυκτήρας επαναρροής, σωλήνας ξήρανσης, µετρητής φυσσαλίδων, χωνί προσθήκης στερεών, θερµαινόµενος µαγνητικός αναδευτήρας, µαγνητική ράβδος ανάδευσης, περιστρεφόµενος εξατµιστής, παγόλουτρο ξηραντήρας, ελαιόλουτρο. Ουσίες ανθρακένιο (mp 215-217 C) φουµαρικός διαιθυλεστέρας (bp 219 C) χλωριούχο αργίλιο (άνυδρο) κυκλοεξάνιο (άνυδρο) (bp 81 C) κυκλοεξάνιο (bp 81 C) Na 2 CO 3. 1 H 2 O Na 2 CO 3. (άνυδρο) Αιθανόλη 1.78 g (1. mmol) 1.72 g (1.64 ml, 1. mmol) 1.33 g (1. mmol) 5 ml 2 ml 2.49 g (15. mmol) 2.5 g (23.6 mmol) 15 ml Αντίδραση Η συσκευή της αντίδρασης αποτελείται από µια σχολαστικά ξηρή τρίλαιµη φιάλη των 1 ml εφοδιασµένη µε ψυκτήρα επαναρροής, σωλήνα ξήρανσης, και µαγνητική ράβδο ανάδευσης. Στο ένα στόµιο της φιάλης τοποθετείται εσµυρισµένο επίθεµα µε σύνδεσµο για σωλήνα εισαγωγής αζώτου Το επίθεµα αυτό αντικαθίσταται µε γυάλινο πώµα µετά την προσθήκη του AlCl 3 στη φιάλη. Η συσκευή εκπλένεται µε ένα ρεύµα αζώτου και εν συνεχεία διαλύονται στη φιάλη υπό ανάδευση 1.78 g (1. mmol) ανθρακενίου και 1.72 g (1.64 ml, 1. mmol) φουµαρικού διαιθυλεστέρα σε 5 ml απόλυτου κυκλοεξανίου. Ψύχονται σε παγόλουτρο και προστίθενται σε µια δόση 1.33 g (1. mmol) άνυδρου χλωριούχου αργιλίου µέσω ενός χωνιού προσθήκης στερεών και υπό ένα ρεύµα αζώτου σε αντιρροή. Το µίγµα της αντίδρασης θερµαίνεται µε επαναρροή και ανάδευση για 4 ώρες. Επεξεργασία Το µίγµα της αντίδρασης ψύχεται σε θερµοκρασία δωµατίου και τότε προστίθενται 2.49 g (15. mmol) Na 2 CO 3.1 H 2 O. O σωλήνας ξήρανσης αντικαθίσταται από µετρητή φυσσαλίδων µε παραφινέλαιο και το µίγµα αναδεύεται µέχρις ότου δεν σχηµατίζεται άλλο αέριο. Τότε προστίθενται 2.5 g (23.6 mmol) άνυδρου Na 2 CO 3 και το µίγµα αναδεύεται για 1 λεπτά. Το στερεό διηθείται και πλένεται κατά δόσεις µε συνολικά 2 ml κυκλοεξανίου. Ο διαλύτης αποµακρύνεται σε περιστρεφόµενο εξατµιστή και το στερεό υπόλειµµα που αποµένει σαν ακάθαρτο προϊόν ξηραίνεται σε ξηραντήρα. Απόδοση ακάθαρτου προϊόντος 3.18 g. 3

Το ακάθαρτο προϊόν ανακρυσταλλώνεται από περίπου 15 ml αιθανόλης. Απόδοση: 3. g (8.56 mmol, 86%); άχροοι κρύσταλλοι, mp 13 C. Σχόλια Η απόδοση εξαρτάται πολύ από την ποιότητα του χλωριούχου αργιλίου. Τα χλωριούχο αργίλιο είναι πολύ υγροσκοπικό και για το λόγο αυτό η φιάλη αποθήκευσής του πρέπει να κλείνει ευθύς αµέσως µετά την χρήση του. Η προσθήκη στην φιάλη αντιδράσεως πρέπει να γίνει όσο το δυνατόν γρηγορότερα και κάτω από ατµόσφαιρα αζώτου. ιαχείριση απόβλητων Ανακύκλωση Το εξατµισθέν κυκλοεξάνιο συλλέγεται και επαναποστάζεται. Απόρριψη αποβλήτων Απόβλητο ιηθούµενα στερεά Μητρικό υγρό αν δεν επεξεργαστεί Απόρριψη Στερεά απόβλητα, ελεύθερο υδραργύρου. Οργανικοί διαλύτες, ελεύθεροι αλογόνου Χρόνος 6 ώρες. ιακοπή Μετά την διήθηση του στερεού. Βαθµός δυσκολίας Μέτρια. Αναλυτικά δεδοµένα Φάσµα 13 C NMR καθαρού προϊόντος (62.5 MHz, CDCl 3 ) 2 175 15 125 1 75 5 25 4

δ (ppm) Απόδοση 14.2 CH 3 46.7 CH-CH αρένιο 47.7 CH-COO 6.9 O-CH 2 -CH 3 123.8, 124.5, 126.2, 126.3, 14.3, 142. CH αρένιο 172.3 COO 76.5-77.5 διαλύτης Φάσµα 1 H NMR ακάθαρτου προϊόντος (25 MHz, CDCl 3 ) 9 8 7 6 5 4 3 2 1 Φάσµα 1 H NMR καθαρού προϊόντος (25 MHz, CDCl 3 ) 9 8 7 6 5 4 3 2 1 5

δ (ppm) Πολλαπλότητα Αριθµός H Απόδοση 1.23 t, 3 J=7.2 Hz 6 CH 3 3.45 s 2 CH-COO 4.8 m 4 CH 2 4.75 s 2 CH-C αρένιο 7.9-7.38 m 8 CH αρένιο Οι κορυφές σε δ > 7.4 ανήκουν στο αποµείναν ανθρακένιο. Φάσµα IR ακάθαρτου προϊόντος 8 7 6 Transmission [%] 5 4 3 2 1 4 35 3 25 2 15 1 5 Wellenzahl [cm -1 ] Φάσµα IR καθαρού προϊόντος 6

7 6 5 Transmission [%] 4 3 2 1 4 35 3 25 2 15 1 5 Wellenzahl [cm -1 ] (cm -1 ) Απόδοση 374, 326 εσµός C-H, αρένιο 2981, 2935, 2897 εσµός C-H, αλκάνιο 1739 εσµός C=O, εστέρας 1467 εσµός C=C, αρένιο 7