5004 Ακεταλοποίηση της 3-νιτροβενζαλδεΰδης µε αιθανοδιόλη προς το αντίστοιχο διοξολάνιο καταλυόµενη από οξέα



Σχετικά έγγραφα
4006 Σύνθεση του 2-(3-οξοβουτυλο)κυκλοπεντανονο-2- καρβοξυλικού αιθυλεστέρα

4029 Σύνθεση του δωδεκυλο φαινυλο αιθέρα από βρωµοδωδεκάνιο και φαινόλη OH

1007 Σύνθεση της 2,4,6-τριβρωµοανιλίνης από το 4- βρωµοακετανιλίδιο

5012 Σύνθεση του ακετυλοσαλικυλικού οξέος (ασπιρίνης) από σαλικυλικό οξύ και οξικό ανυδρίτη

2003 Καταλυόµενη από οξέα ακεταλοποίηση της 3- νιτροβενζαλδεϋδης µε αιθανοδιόλη προς το αντίστοιχο 1,3- διοξολάνιο

5013 Σύνθεση του 2,6-διµεθυλο-4-φαινυλο-1,4-διυδροπυριδινο- 3,5-δικαρβοξυλικού διαιθυλεστέρα

4002 Σύνθεση του βενζιλίου από βενζοϊνη

3021 Οξείδωση του ανθρακενίου σε ανθρακινόνη

4005 Σύνθεση του 9-(5-οξοτετραυδροφουραν-2-υλ) εννεανοϊκού µεθυλεστέρα

4028 Σύνθεση του 1-βρωµοδωδεκάνιου από 1- βρωµοδωδεκανόλη

3023 Υδρογόνωση του κινναµωµικού αιθυλεστέρα σε 3- φαινυλοπροπιονικό αιθυλεστέρα

2006 Αντίδραση της (R)-(-)καρβόνης µε βενζυλαµίνη παρουσία µοντµοριλλονίτη Κ-10 προς µια βάση Schiff

4023 Σύνθεση του κυκλοπεντανο-2-καρβοξυλικού αιθυλεστέρα από αδιπικό διαιθυλεστέρα

4019 Σύνθεση του ακεταµιδοστεατικού µεθυλεστέρα από ελαϊκό µεθυλεστέρα

1003 Νίτρωση της βενζαλδεϋδης σε 3-νιτροβενζαλδεϋδη

5001 Νίτρωση της φαινόλης σε 2-νιτροφαινόλη και 4- νιτροφαινόλη

4026 Σύνθεση του 2-χλωρο-2-µεθυλοπροπάνιο (tertβουτυλοχλωρίδιο)

4014 ιαχωρισµός των εναντιοµερών (R)- και (S)- 2,2 διυδροξυ-1,1 -διναφθαλινίων ((R)- και (S)-1,1-δι-2- ναφθολών)



4001 Μετεστεροποίηση του καστορελαίου σε ρικινολεϊκό µεθυλεστέρα

2017 Αντίδραση του κινναµοϋλο χλωριδίου µε αµµωνία προς κινναµουλο αµίδιο

4010 Σύνθεση της π-µεθοξυακετοφαινόνης από ανισόλη

4016 Σύνθεση της (±) 2,2 -διυδροξυ-1,1 -διναφθαλινίου (1,1 -δι- 2-ναφθόλης)

3034 Σύνθεση της trans-1,2-κυκλοεξανοδιόλης από κυκλοεξένιο

1006 Βρωµίωση του 4-αιθοξυακετανιλιδίου (φαινακετίνης) σε 3-βρωµο-4-αιθοξυακετανιλίδιο

4008 Σύνθεση της υδροχλωρικής 2-διµεθυλαµινοµεθυλοκυκλοεξανόνης

3015 Σύνθεση του ιωδοκυκλοεξανίου από κυκοεξάνιο και ιωδοφόρµιο

3035 Σύνθεση του cis-1,2-εποξυκυκοοκτανίουαπό κυκλοοκτένιο

4009 Σύνθεση του αδιπικού οξέος από κυκλοεξένιο

1023 Αποµόνωση της εσπεριδίνης από φλοιούς πορτοκαλιού

3033 Σύνθεση του ακετυλενοδικαρβοξυλικού οξέος από το µεσοδιβρωµοηλεκτρικό

4022 Σύνθεση του (S) -3-υδροξυβουτυρικού αιθυλεστέρα

1005 Βρωµίωση του 1,2-διµεθοξυβενζολίου προς 4,5-διβρωµο- 1,2-διµεθοξυβενζολίο

3003 Σύνθεση της trans- 2-χλωροκυκλοεξανόλης από. κυκλοεξένιο (bp 83 C) Ταξινόµηση. Οδηγία (κλίµακα 100 mmol)

1004 Νίτρωση του πυριδινο-ν-οξειδίου σε 4-νιτροπυριδινο-Νοξείδιο

3012 Σύνθεση του αδαµαντανυλιδενο αδαµαντανίου από αδαµαντανόνη

3010 Σύνθεση του 9,10-διυδρο-9,10-αιθανοανθρακενο-11,12- trans-δικαρβοξυλικός διαιθυλεστέρα

4024 Εναντιοεκλεκτική σύνθεση του (1R,2S)-cis-υδροξυ κυκλοπεντανοκαρβοξυλικού αιθυλεστέρα

4027 Σύνθεση του 11-χλωροενδεκα-1-ένιου από 10-ενδεκα-1- όλη

2004 ιαστερεοεκλεκτική αναγωγή της βενζοϊνης µε βοροϋδρίδιο του νατρίου προς 1,2-διφαινυλο-1,2- αιθανοδιόλη

3016 Οξείδωση του ρικινολεϊκού οξέος ( από το καστορέλαιο) µε KMnO 4 προς αζελαϊκό οξύ

3028 Μετάθεση πινακόλης προς πινακολόνη


1024 Απόσπαση νερού από την 4-υδροξυ-4-µεθυλο-2-πεντανόνη

4025 Σύνθεση του 2-ιωδοπροπανίου από 2-προπανόλη

2011 Καταλυόµενη από οξύ αντίδραση του L-(+)-τρυγικού οξέος µε αιθανόλη προς τρυγικό διαιθυλεστέρα

1010 Ενδοµοριακή ακυλίωση του 3-φαινυλοπροπιονικού οξέος προς 2,3διυδροινδανο-1-όνη (αλφα-ινδανόνη)

3002 Προσθήκη βρωµίου στο φουµαρικό οξύ προς mesoδιβρωµοηλεκτρικό

3009 Σύνθεση του trans- 5-νορβορνενο-2,3-δικαρβοξυλικού οξέος από φουµαρικό οξύ και κυκλοπενταδιένιο

5007 Αντίδραση φθαλικού ανυδρίτη µε ρεσορκίνη προς φλουρεσκεϊνη

2022 Αναγωγή της L-( )-µινθόνης µε λιθιοαργιλλιο υδρίδιο σε ένα ισοµερές µίγµα της ( ) µινθόλης και της (+) νεοµινθόλης

1017 Σύζευξη του χλωριούχου βενζολοδιαζωνίου µε 2-ναφθόλη προς 1-φαινυλαζο-2-ναφθόλη

2023 Αναγωγή της D-(+)-καµφοράς µε λιθιο αργιλλιο υδρίδιο σε ένα ισοµερές µίγµα (+)-βορνεόλης και ( )-ισοβορνεόλης

2013 Αντίδραση του κινναµωµικού οξέος µε θειονυλο χλωρίδιο προς το κινναµοϋλο χλωρίδιο

3011 Σύνθεση του ερυθρο-9,10-διυδροξυστεατικού οξέος από ελαϊκό οξύ

2030 Αντίδραση του βρωµιούχου (καρβοµεθοξυµεθυλο) τριφαινυλοφωσφονίου µε βενζαλδεϋδη

5009 Σύνθεση της χαλκο φθαλοκυανίνης

2028 Αντίδραση του κυκλοεξυλο µαγνησιο βρωµιδίου µε διοξείδιο του άνθρακα προς κυκλοεξανοκαρβοξυλικό οξύ

2002 Καταλυόµενη από οξέα ακεταλοποίηση του ακετοξικού αιθυλεστέρα µε αιθανοδιόλη προς το αντίστοιχο 1,3- διοξολάνιο

Τεχνικές οδηγίες βασικής συσκευής βρασµού µε επαναρροή σε συστήµατα µικροκυµάτων

Σύνθεση του τετρα-ιωδιούχου κασσίτερου (SnI 4 )

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Ενότητα : Aντίδραση Cannizzaro

1011 Σύνθεση του 1,4-δι-tert-βουτυλοβενζολίου από tertβουτυλοβενζόλιο και tert-βουτυλο χλωρίδιο

1. Παρασκευή οξαζολιδινόνης με την αντίδραση Erlenmayer και μετατροπή της προς ακεταμιδοκινναμωμικό οξύ

Παρασκευαστικό διαχωρισμό πολλών ουσιών με κατανομή μεταξύ των δύο διαλυτών.

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Ενότητα : Σύνθεση Διβενζαλακετόνης

Τεχνικές οδηγίες συσκευής θερµικής εκχύλισης-διήθησης για συστήµατα µικροκυµάτων

Πρακτικά και Θεωρητικά Θέµατα. Οργανικής Χηµείας

Αρχή της μεθόδου: MAΘΗΜΑ 7 ο MEΘΟ ΟΙ ΙΑΧΩΡΙΣΜΟΥ ΟΡΓΑΝΙΚΩΝ ΕΝΩΣΕΩΝ ΕΚΧΥΛΙΣΗ

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Ενότητα : Σύνθεση Ακετανιλιδίου

Τεχνικές Εκχύλισης και Απόσταξης. Χρήστος Παππάς - Επίκουρος καθηγητής

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΜΙΚΡΟΒΙΟΛΟΓΙΑΣ ΤΡΟΦΙΜΩΝ ΑΣΚΗΣΗ 2 ΤΡΟΦΙΜΑ. ΠΛΕΣΣΑΣ ΣΤΑΥΡΟΣ, PhD

Εργαστηριακή άσκηση 1: ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ ΠΟΥ ΕΠΗΡΕΑΖΟΥΝ ΤΗΝ ΤΑΧΥΤΗΤΑ ΔΙΑΛΥΣΗΣ

Παρασκευή αιθανόλης-απόσταξη αλκοολούχου διαλύματος. Τεχνική της απόσταξης

ΑΣΚΗΣΗ 3. Εκχύλιση. Απομόνωση καφεΐνης από το τσάϊ.

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Ενότητα : Σύνθεση Οξίμης της Κυκλοεξανόνης

ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΙΑΧΩΡΙΣΜΟΥ - ΥΓΡΗ ΧΡΩΜΑΤΟΓΡΑΦΙΑ ΥΨΗΛΗΣ ΑΠΟ ΟΣΗΣ

Εισαγωγικό φροντιστήριο

Άσκηση 3η. Μέθοδοι Διαχωρισμού. Τμήμα ΔΕΑΠΤ - Εργαστήριο Γενικής Χημείας

ΕΝΟΤΗΤΑ Θ ΣΥΝΘΕΣΗ ΕΣΤΕΡΩΝ

3001 Υδροβορίωση/οξείδωση του 1-οκτενίου σε 1-οκτανόλη

FeCl 3(aq) + 6NH 4 SCN (aq) (NH 4 ) 3 [Fe(SCN) 6 ] (aq) +3NH 4 Cl (aq) (1) ή FeCl 4

Αξιοποίηση Φυσικών Αντιοξειδωτικών στην Εκτροφή των Αγροτικών Ζώων για Παραγωγή Προϊόντων Ποιότητας. Γεωπονικό Πανεπιστήμιο Αθηνών

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Ενότητα : Σύνθεση Tριτοταγούς Βουτυλοχλωριδίου

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΕΣ ΑΣΚΗΣΕΙΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Β ΤΑΞΗΣ ΛΥΚΕΙΟΥ ΓΕΝΙΚΗΣ ΠΑΙ ΕΙΑΣ

Άσκηση 3η. Μέθοδοι Διαχωρισμού. Τμήμα ΔΕΑΠΤ - Εργαστήριο Γενικής Χημείας

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΦΥΣΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ ΙΙ ΤΜΗΜΑΤΟΣ ΧΗΜΕΙΑΣ

ΕΝΟΤΗΤΑ Γ ΣΤΕΡΟΕΙΔΗ Γ Δ

1. Ο ατμοσφαιρικός αέρας, ως αέριο μίγμα, είναι ομογενές. Άρα, είναι διάλυμα.

MAΘΗΜΑ 5 ο ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΤΙΚΗ ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ ΕΣΤΕΡΟΠΟΙΗΣΗ

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ

Ο αλκοολικός τίτλος % vol είναι % v/v. Η αλκοόλη, % vol, μετράται στους 20 o C. Γίνεται διόρθωση της αλκοόλης όταν η θερμοκρασία είναι διαφορετική

ΑΝΑΛΥΣΕΙΣ ΒΑΣΙΚΗΣ ΣΥΣΤΑΣΗΣ ΟΙΝΟΥ

Πείραμα 1 ο. Προσδιορισμός Υγρασίας Τροφίμων

ΔΙΑΧΩΡΙΣΜΟΣ ΜΙΓΜΑΤΩΝ (4 η εργαστηριακή άσκηση Β Γυμνασίου)

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΕΣ ΑΣΚΗΣΕΙΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ

ΑΣΚΗΣΗ 2. ΜΕΘΟΔΟΙ ΔΙΑΧΩΡΙΣΜΟΥ Α. Θεωρητικό μέρος 1. Χρήση των μεταβολών των φάσεων στην ανάλυση Η μελέτη της χημικής ανάλυσης αρχίζει με μια από τις

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΟ ΚΕΝΤΡΟ ΦΥΣΙΚΩΝ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΣΕΡΡΩΝ ΧΗΜΕΙΑΣ ΣΧΟΛΕΙΟ:.

ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ Ανώτατο Εκπαιδευτικό Ίδρυμα Πειραιά Τεχνολογικού Τομέα. Χημική Τεχνολογία. Εργαστηριακό Μέρος

Transcript:

5004 Ακεταλοποίηση της 3-νιτροβενζαλδεΰδης µε αιθανοδιόλη προς το αντίστοιχο διοξολάνιο καταλυόµενη από οξέα H O O O + HO 4-τολουολοσουλφονικό οξύ + H 2 O NO 2 HO NO 2 C 7 H 5 NO 3 C 2 H 6 O 2 C 7 H 8 O 3 S. H 2 O C 9 H 9 NO 4 (151.1) (62.1) (190.2) (195.2) Ταξινόµηση Τύποι αντιδράσεων και τάξεις ουσιών Αντίδραση του καρβονυλίου των αλδεϋδών, ακεταλοποίηση Αλδεΰδη, ακετάλη, αλκοόλη, προστατευτική οµάδα, όξινος καταλύτης Μέθοδοι εργασίας Αντίδραση υποβοηθούµενη από µικροκύµατα, ανάδευση µε µαγνητική ράβδο ανάδευσης, θέρµανση µε επαναρροή, απόσταξη, εισαγωγή αερίου, πλύση, εκχύλιση, εξάτµιση σε περιστρεφόµενο εξατµιστή, διήθηση, ανακρυστάλλωση Οδηγία (κλίµακα 100 mmol) Εξοπλισµός Συστηµα µικροκυµάτων ETHOS 1600, τρίλαιµη φιάλη των 100 ml, συσκευή απόσταξης, σφαιρική φιάλη των 100 ml, µετρητής φυσσαλίδων, εσµυρισµένο επίθεµα απαγωγής αερίων, δίλαιµη φιάλη των 250 ml, ψυκτήρας επαναρροής, σφαιρική φιάλη των 250 ml, µαγνητικός αναδευτήρας, µαγνητική ράβδος ανάδευσης, περιστρεφόµενος εξατµιστής, φιάλη διήθησης, χωνί Buechner, διαχωριστικό χωνί, ξηραντήρας, γυάλινος συνδετήριος σωλήνας (40 cm NS 29) Ουσίες 3-νιτροβενζαλδεϋδη (mp 58 C; προϊόν από 15.1 g (100 mmol) NOP-Nr. 1003) Αιθανοδιόλη (bp 198 C) 9.32 g (8.4 ml, 150 mmol) µονοένυδρο 4-τολουολοσουλφονικό οξύ (mp 103-105 C) 1.0 g (5.3 mmol) tert-βουτυλο µεθυλο αιθέρας (bp 55 C) 240 ml πετρελαϊκός αιθέρας (bp 40-60 C) 70 ml θειϊικό νάτριο για ξήρανση περίπου15 g πυροθειώδες νάτριο περίπου 13 g (για 20 ml κορεσµένου υδατικού διαλύµατος NaHSO 3 ) 1

Αντίδραση Για την εγκατάσταση της συσκευής της αντίδρασης σε µικροκύµατα βλέπε : «Τεχνικές οδηγίες. Τυπική συσκευή θέρµανσης µε επαναρροή σε συστήµατα µικροκυµάτων» Η συσκευή που χρησιµοποιείται είναι ελαφρά τροποποιηµένη σε σύγκριση µε την τυπική συσκευή θέρµανσης µε επαναρροή. Αντί µιας δίλαιµης φιάλης χρησιµοποιείται τρίλαιµη φιάλη και ο ψυκτήρας επαναρροής έχει αντικατασταθεί από µια γέφυρα απόσταξης, µε µια σφαιρική φιάλη σαν υποδοχέα. Στο πλευρικό στόµιο της τρίλαιµης φιάλης τοποθετείται σένσορας θερµοκρασιών, και στο άλλο στόµιο συνδέεται ένας σωλήνας PTFE µέσω ενός εσµυρισµένου συνδέσµου. Ο σωλήνας αυτός περνά από ένα άνοιγµα της συσκευής µικροκυµάτων και συνδέεται µε έναν µετρητή φυσσαλίδων µια στρόφιγγα η οποία είναι συνδεδεµένη είτε στον αέρα είτε σε γραµµή αζώτου. Η ταχύτητα ροής του νερού ψύξης στην αποστακτική γέφυρα µπορεί να µειωθεί στο ελάχιστο κατά την πρόοδο του πειράµατος. Η στρόφιγγα κλείνει για να αρχίσει το πείραµα Εικόνα 1: Τρίλαιµη φιάλη µε σφαιρικό πυθµένα µε συστηµα εισαγωγής αέρίου και αισθητήρα θερµοκρασιών οπτικού νήµατος Εικόνα 2: Αποστακτική γέφυρα τοποθετηµένη πάνω στον γυάλινο συνδετήριο σωλήνα Σε µια τρίλαιµη φιάλη των 100 ml εφοδιασµένη µε µαγνητική ράβδο ανάδευσης ή αναδευτήρα σταυρό φέρονται 15.1 g (100 mmol) 3-νιτροβενζαλδεΰδης, 9.32 g (8.4 ml, 150 mmol) αιθανοδιόλης και 1.0 g (5.3 mmol) µονοένυδρου π-τολουολοσουλφονικού οξέος.το µίγµα της αντίδρασης ακτινοβολείται για 50 λεπτά στα 900 W σε θερµοκρασία 130 ο C. Η στρόφιγγα παραµένει κλειστή κατά τη διάρκεια των πρώτων 25 λεπτών. Τοιουτοτρόπως δηµιουργείται µια ελαφρά επαναρροή στον συνδετήριο σωλήνα. Τα πτητικά συστατικά του µίγµατος της αντίδρασης είναι κυρίως νερό και αιθανοδιόλη. Καθώς η απορρόφηση των 2

µικροκυµάτων στην αέρια φάση είναι πολύ µικρότερη από ότι στην υγρή φάση δεν αποστάζουν ούτε το νερό ούτε η αιθανοδιόλη. Μετά 25 λεπτά αντίδρασης µε επαναρροή ενώ το πρόγραµµα µικροκυµάτων συνεχίζεται εισάγεται ένα ρεύµα αέρα ή αζώτου µε τέτοια παροχή ώστε να µήν είναι ορατές απλές φυσσαλίδες αερίου στον µετρητή φυσσαλίδων (εάν υπάρχει ροόµετρο µε ένδειξη 5 L/h). Στον υποδοχέα συλλέγεται ένα µίγµα από νερό, αιθανοδιόλη και µικρά ποσά του προϊόντος (3-8 ml) Επεξεργασία Όταν ολοκληρωθεί το πρόγραµµα η φιάλη της αντίδρασης τοποθετείται σε υδρόλουτρο και το ελαιώδες υπόλειµµα το οποίο τείνει να κρυσταλλωθεί αναδεύεται για 5 λεπτά. Προστίθενται στη συνέχεια 80 ml νερού και αναδεύεται έντονα επί 15 λεπτά. Το µίγµα διηθείται και παραλαµβάνεται το κρεµ χρώµατος στερεό προϊόν. Οι µικρές ποσότητες προϊόντος που έχουν κρυσταλλωθεί στα τοιχώµατα του ψυκτήρα παραλαµβάνονται µε µικρή ποσότητα νερού και διηθούνται. Απόδοση ακάθαρτου προϊόντος: 18.6 g; mp 50-52 C; καθαρότητα σύµφωνα µε GC 98%. Για να αποµακρυνθεί η αναλλοίωτη αλδεΰδη µε όξινο θειώδες νάτριο το ακάθαρτο προϊόν διαλύεται σε 200 ml tert βουτυλο µεθυλο αιθέρα και εκχυλίζεται µε 20 ml κορεσµένο διάλυµα όξινου θειώδους νατρίου. Η οργανική φάση ξηραίνεται υπεράνω θειϊκού νατρίου, το ξηραντικό αποµακρύνεται µε διήθηση, και ο διαλύτης εξατµίζεται σε περιστρεφόµενο εξατµιστή σε λουτρό θερµοκρασίας 40 ο C. Η θερµοκρασία του λουτρού δεν πρέπει να είναι µεγαλύτερη λόγω του χαµηλού σηµείου τήξεως του προϊόντος. Παραµένει ένα ανοικτού κίτρινου χρώµατος λεπτοκρυσταλλικό στερεό. Απόδοση: 17.7 g (90.7 mmol, 91%); mp 52-54 C; καθαρότητα σύµφωνα µε GC 99.8%. Το προϊόν µπορεί να ανακρυσταλλωθεί και από ένα µίγµα διαλυτών tert βουτυλο µεθυλο αιθέρα/πετρελαϊκό αιθέρα. Το προϊόν φέρεται σε µια δίλαιµη φιάλη των 250 ml µε µαγνητική ράβδο ανάδευσης. Προστίθεται ένα µίγµα από 40 ml tert βουτυλο µεθυλο αιθέρα και 50 ml πετρελαϊκό αιθέρα (40-60 C). H φιάλη τοποθετείται στη συσκευή µικροκυµάτων, όπως περιγράφεται στην τυπική συσκευή θέρµανσης µε επαναρροή και αναδεύεται µε επαναρροή για 2 λεπτά, στα 500 W και στους 55 ο C. Το διαυγές διάλυµα ψύχεται σε υδρόλουτρο επί 5 λεπτά, κατά τη διάρκεια της περιόδου εξαερισµού της συσκευής µικροκυµάτων. Ο ηµιστερεός κρυσταλλικός πολτός αφίνεται να παραµείνει τουλάχιστον 15 λεπτά σε θερµοκρασία δωµατίου και εν συνεχεία επί µία ώρα στο ψυγείο. Οι κρύσταλλοι διηθούνται υπό κενό και η φιάλη κρυστάλλωσης εκπλύνεται δύο φορές µε 10 ml πετρελαϊκού αιθέρα και τα εκπλύµατα µεταφέρονται στον ηθµό. Το ανακρυσταλλωθέν προϊόν ξηραίνεται σε ξηραντήρα υπό ελαττωµένη πίεση Απόδοση ανακρυσταλλωθέντος προϊόντος: 16.4 g (84.0 mmol, 84%); mp 53-55 C Μετά την εξάτµιση του διαλύτη από το µητρικό υγρό της ανακρυστάλλωσης παραµένει υπόλειµµα 1.2 g που αποτελείται από προϊόν καθαρότητας 95 %. 3

Σχόλια Εάν η αντίδραση εκτελεστεί µόνο µε επαναρροή και χωρίς αποµάκρυνση των πτητικών συστατικών τότε λιγότερο από 90 % της αλδεϋδης µετατρέπεται σε ακετάλη. Μαζύ µε το συµπυκνούµενο νερό αποστάζεται αζεοτροπικά επίσης και ένα µέρος της αιθανοδιόλης. Με ανάδευση του µίγµατος της αντίδρασης µε νερό αποµακρύνονται πιθανά υπολείµµατα αιθανοδιόλης και π-τολουολοσουλφονικού οξέος. Κατά τη διάρκεια της ανακρυστάλλωσης το υδρόλουτρο ψύξης εµποδίζει την αποµάκρυνση των θερµών ατµών του διαλύτη από το διάλυµα όταν η συσκευή αποµακρύνεται από τον φουρνο µικροκυµάτων. ιαχείρηση αποβλήτων Ανακύκλωση Ο tert-βουτυλο µεθυλο αιθέρας που αποµακρύνεται κατά το στάδια της επεξεργασίας µπορεί να χρησιµοποιηθεί για την ανακρυστάλλωση. Ότι παραµένει συλλέγεται και επαναποστάζεται Απόρριψη αποβλήτων Απόβλητο Υδατική φάση Μητρικό υγρό από ανακρυστάλλωση Θειϊκό νάτριο Απόρριψη Μίγµατα νερού διαλύτη, ελεύθερα αλογόνου Οργανικοί διαλύτες, ελεύθεροι αλογόνου Στερεό απόβλητο, ελεύθερο υδραργύρου Χρόνος Αποµόνωση ακάθαρτου προϊόντος 2 ώρες. Επεξεργασία του καθαρού προϊόντος 1 ώρα. Ανακρυστάλλωση µε ξήρανση περίπου 2 ώρες. ιακοπή Μετά την ανάδευση του µίγµατος της αντίδρασης µε νερό. Βαθµός δυσκολίας Μέτρια 4

Αναλυτικά δεδοµένα Σχέση θερµοκρασίας χρόνου της σύνθεσης στα µικροκύµατα Temperatur [ C] 160 140 120 100 80 60 40 20 Temperatur [ C] Leistung [W] 1000 900 800 700 600 500 400 300 200 100 Leistung [W] 0 0 0 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500 Zeit [sec] Σχέση θερµοκρασίας χρόνου της ανακρυστάλλωσης στα µικροκύµατα 60 600 50 500 40 400 Temperatur [ C] 30 Temperatur [ C] 300 20 Leistung [W] 200 10 100 0 0 0 50 100 150 200 250 300 350 400 450 500 Zeit [sec] Έλεγχος πορείας αντίδρασης µε αέρια χρωµατογραφία GC Παρασκευή δείγµατος: Για κάθε δείγµα διαλύονται 20 mg σε 0.5 ml οξικού αιθυλεστέρα Στη στήλη εισάγονται 3 µl από το διάλυµα αυτό. Συνθήκες GCστήλη: HP-5; L=30 m,d=0.32 mm, film=0.25 µm (Phenomenex) είσοδος: split injection 194:1 φέρον αέριο: H 2, precolumn pressure 31 kpa φούρνος: 50 C, 8 C/min 320 C ανιχνευτής: 300 C 5

Η επί τοις % συγκέντρωση υπολογίστηκε από το εµβαδόν των κορυφών GC ακάθαρτου προϊόντος Χρόνος συγκρατήσεως (min) Ουσία Εµβαδόν κορυφών % 1.7 Πρώτη ύλη (αιθανοδιόλη) 0.7 13.5 Πρώτη ύλη (3-νιτροβενζαλδεϋδη) 1.0 18.5 Προϊόν (1,3-διοξολάνιο) 98.3 GC του προϊόντος (µετά την εκχύλιση µε διάλυµα όξινου θειώδους νατρίου) Εµβαδόν κορυφών %: 99.8 % προϊόν GC του καθαρού προϊόντος (µετά την ανακρυστάλλωση) GC του υπολείµµατος του µητρικού υγρού (από την ανακρυστάλλωση) Εµβαδόν κορυφών %: 95% προϊόν, 5 % άγνωστες προσµίξεις 6

Φάσµα 1 H NMR του προϊόντος (200 MHz, CDCl 3 ) 8 7 6 5 (ppm) 4 3 2 1 δ (ppm) Πολλαπλότητα Αριθµός Η Απόδοση 8.37-8.35 m 1 2-H 8.25-8.20 m 1 4-H 7.83-7.79 m 1 6-H 7.60-7.54 m 1 5-H 5.90 s 1 7-H 4.18-4.05 m 4 8-H 1.55 νερό 7.26 διαλύτης 6 5 8 8 O O 7 1 2 3 4 NO 2 Φάσµα 13 C NMR του προϊόντος (50 MHz, CDCl 3 ) 150 140 130 120 110 (ppm) 100 90 80 70 60 δ (ppm) Απόδοση 65.5 O CH 2 CH 2 O 102.3 O CH O 121.7 CH αρένιο 124.0 CH αρένιο 129.4 CH αρένιο 132.7 CH αρένιο 140.4 C CH (διοξολάνιο) αρένιο 148.3 C NO 2 αρένιο 76.5-77.5 διαλύτης 7

Φάσµα IR προϊόντος (KBr) 17,9 17 16 15 14 13 12 %T 11 10 9 8 7 6 5 4,4 4000,0 3000 2000 1500 1000 400,0 cm-1 (cm -1 ) Απόδοση 3093 εσµός C H, αρένιο 2978, 2905, 2862 εσµός C H, αλκάνιο 2769 εσµοί C H,, O CH O 1621, 1588 εσµός C = C, αρένιο 1532, 1359 εσµός N = O,, ασυµµ.. και συµµ.. 8