Tajomný svet DNA. Prof. RNDr. Marta Kollárová, DrSc. Katedra biochémie, Prírodovedecká fakulta UK, Bratislava

Σχετικά έγγραφα
Ekvačná a kvantifikačná logika

Obvod a obsah štvoruholníka

Matematika Funkcia viac premenných, Parciálne derivácie

1. Limita, spojitost a diferenciálny počet funkcie jednej premennej

Priamkové plochy. Ak každým bodom plochy Φ prechádza aspoň jedna priamka, ktorá (celá) na nej leží potom plocha Φ je priamková. Santiago Calatrava

Start. Vstup r. O = 2*π*r S = π*r*r. Vystup O, S. Stop. Start. Vstup P, C V = P*C*1,19. Vystup V. Stop

Život vedca krajší od vysnívaného... s prírodou na hladine α R-P-R

Prechod z 2D do 3D. Martin Florek 3. marca 2009

Matematika prednáška 4 Postupnosti a rady 4.5 Funkcionálne rady - mocninové rady - Taylorov rad, MacLaurinov rad

7. FUNKCIE POJEM FUNKCIE

Živá hmota chemické zloženie. Biológia živočíšnej produkcie Katedra fyziológie živočíchov

ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΓΕΝΙΚΗΣ ΠΑΙΔΕΙΑΣ Β ΤΑΞΗΣ ΕΝΙΑΙΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ

Nukleové kyseliny. Nukleové kyseliny sú polymérne reťazce pozostávajúce z monomérov, ktoré sa nazývajú nukleotidy.

Motivácia Denícia determinantu Výpo et determinantov Determinant sú inu matíc Vyuºitie determinantov. Determinanty. 14. decembra 2010.

Matematika 2. časť: Analytická geometria

SLOVENSKÁ POĽNOHOSPODÁRSKA UNIVERZITA V NITRE FAKULTA AGROBIOLÓGIE A POTRAVINOVÝCH ZDROJOV KATEDRA GENETIKY A ŠĽACHTENIA RASTLÍN

CHÉMIA Ing. Iveta Bruončová

HASLIM112V, HASLIM123V, HASLIM136V HASLIM112Z, HASLIM123Z, HASLIM136Z HASLIM112S, HASLIM123S, HASLIM136S

Nukleové kyseliny a proteosyntéza

Μεταβολισμός Βασικές Έννοιες

Goniometrické rovnice a nerovnice. Základné goniometrické rovnice

M O N I T O R 2002 pilotné testovanie maturantov MONITOR Chémia. 2. časť. Realizácia projektu: EXAM, Bratislava. (2002) Štátny pedagogický ústav

Kontrolné otázky na kvíz z jednotiek fyzikálnych veličín. Upozornenie: Umiestnenie správnej a nesprávnych odpovedí sa môže v teste meniť.

Moderné vzdelávanie pre vedomostnú spoločnosť Projekt je spolufinancovaný zo zdrojov EÚ M A T E M A T I K A

6 Limita funkcie. 6.1 Myšlienka limity, interval bez bodu

Jednotkový koreň (unit root), diferencovanie časového radu, unit root testy

M6: Model Hydraulický systém dvoch zásobníkov kvapaliny s interakciou

Στοιχεία Βιολογίας και Αρχές Βιοδιάβρωσης

3. Striedavé prúdy. Sínusoida

Zrýchľovanie vesmíru. Zrýchľovanie vesmíru. o výprave na kraj vesmíru a čo tam astronómovia objavili

ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΟΣ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟΣ ΒΙΟΛΟΓΙΑΣ 2012

Rozsah hodnotenia a spôsob výpočtu energetickej účinnosti rozvodu tepla

KATEDRA DOPRAVNEJ A MANIPULAČNEJ TECHNIKY Strojnícka fakulta, Žilinská Univerzita

1. písomná práca z matematiky Skupina A

ARMA modely čast 2: moving average modely (MA)

Kompilátory. Cvičenie 6: LLVM. Peter Kostolányi. 21. novembra 2017

Vyhlásenie o parametroch stavebného výrobku StoPox GH 205 S

Pravdivostná hodnota negácie výroku A je opačná ako pravdivostná hodnota výroku A.

Goniometrické substitúcie

METABOLIZMUS A VÝŽIVA MIKROORGANIZMOV

Termodynamika. Doplnkové materiály k prednáškam z Fyziky I pre SjF Dušan PUDIŠ (2008)

24. Základné spôsoby zobrazovania priestoru do roviny

Nový fundamentálny objav reverznej Fibonacciho postupnosti

PRIEMER DROTU d = 0,4-6,3 mm

Αντιδράσεις οξειδωτικού μέρους. Μη οξειδωτικές αντιδράσεις ΔΡΟΜΟΣ ΤΩΝ ΦΩΣΦΟΤΙΚΩΝ ΠΕΝΤΟΖΩΝ. 6-Ρ γλυκόζη. 5-Ρ ριβουλόζη

TECHNICKÁ UNIVERZITA VO ZVOLENE. Prof. Ing. Dušan Gömöry, DrSc. GENETIKA

Klasifikácia látok LÁTKY. Zmesi. Chemické látky. rovnorodé (homogénne) rôznorodé (heterogénne)

Pevné ložiská. Voľné ložiská

ZADANIE 1_ ÚLOHA 3_Všeobecná rovinná silová sústava ZADANIE 1 _ ÚLOHA 3

Komplexné čísla, Diskrétna Fourierova transformácia 1

Základné poznatky molekulovej fyziky a termodynamiky

Deliteľnosť a znaky deliteľnosti

Harmonizované technické špecifikácie Trieda GP - CS lv EN Pevnosť v tlaku 6 N/mm² EN Prídržnosť

Gramatická indukcia a jej využitie

4. Výrokové funkcie (formy), ich definičný obor a obor pravdivosti

Βιολογία Γενικής Παιδείας Β Λυκείου

Hydromechanika II. Viskózna kvapalina Povrchové napätie Kapilárne javy. Doplnkové materiály k prednáškam z Fyziky I pre EF Dušan PUDIŠ (2013)

Definícia parciálna derivácia funkcie podľa premennej x. Definícia parciálna derivácia funkcie podľa premennej y. Ak existuje limita.

Einsteinove rovnice. obrázkový úvod do Všeobecnej teórie relativity. Pavol Ševera. Katedra teoretickej fyziky a didaktiky fyziky

1. Hlavné látky, v podobe ktorých sa privádza glukóza do organizmu:

Vybrané kapitoly genetiky pre lesníkov

AerobTec Altis Micro

Cvičenie č. 4,5 Limita funkcie

Ispitivanje toka i skiciranje grafika funkcija

3. prednáška. Komplexné čísla

ΑΝΩΤΑΤΟ ΣΥΜΒΟΥΛΙΟ ΕΠΙΛΟΓΗΣ ΠΡΟΣΩΠΙΚΟΥ ΕΡΩΤΗΜΑΤΟΛΟΓΙΟ

Podnikateľ 90 Mobilný telefón Cena 95 % 50 % 25 %

replikačná vidlica (ori), jednosmerná-dvojsmerná replikácia

Zateplite fasádu! Zabezpečte, aby Vám neuniklo teplo cez fasádu

6 APLIKÁCIE FUNKCIE DVOCH PREMENNÝCH

ΧΗΜΕΙΑ - ΒΙΟΧΗΜΕΙΑ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ (ΚΥΚΛΟΣ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑΣ ΚΑΙ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ) 2004

KATABOLIZMUS LIPIDOV BIOCHÉMIA II TÉMA 05 DOC. RNDR. MAREK SKORŠEPA, PHD.

ΑΡΧΗ 1ΗΣ ΣΕΛΙ ΑΣ Γ ΤΑΞΗ

περιβάλλονται από δύο µεµβράνες

Metodicko pedagogické centrum. Národný projekt VZDELÁVANÍM PEDAGOGICKÝCH ZAMESTNANCOV K INKLÚZII MARGINALIZOVANÝCH RÓMSKYCH KOMUNÍT

Odporníky. 1. Príklad1. TESLA TR

ARMA modely čast 2: moving average modely (MA)

INTELIGENTNO UPRAVLJANJE

7 Derivácia funkcie. 7.1 Motivácia k derivácii

Μεταβολισμός νουκλεοτιδίων

Reprezentácia informácií v počítači

SEMINAR IZ KOLEGIJA ANALITIČKA KEMIJA I. Studij Primijenjena kemija

difúzne otvorené drevovláknité izolačné dosky - ochrana nie len pred chladom...

Výročná spojená konferencia Parent Project Muscular Dystrophy, Filadelfia, 12. až 14. júl 2007

METABOLIZMUS FRUKTÓZY A GALAKTÓZY REGULÁCIA METABOLIZMU SACHARIDOV

Γλυκόζη. Ανασκόπηση μεταβολισμού υδατανθρακών ΗΠΑΡ. ΤΡΟΦΗ Γλυκόζη. Κυκλοφορία. Κυτταρόπλασμα ΓΛΥΚΟΓΟΝΟ. Οδός Φωσφ. Πεντοζών.

Návod na montáž. a prevádzku. MOVIMOT pre energeticky úsporné motory. Vydanie 10/ / SK GC110000

Biochémia hraničná vedná disciplína. Chemické deje. Podstata základných životných procesov Metabolizmus, rast, pohyb, dráždivosť, rozmnožovanie

SLOVENSKO maloobchodný cenník (bez DPH)

Matematika 2. časť: Funkcia viac premenných Letný semester 2013/2014

Akumulátory. Membránové akumulátory Vakové akumulátory Piestové akumulátory

KYTTAPO. κυτταρική µεµβράνη (το διαχωρίζουν από το περιβάλλον & από τα άλλα κύτταρα)

Gymnázium Jána Adama Raymana. Penicilín. Ročníková práca z chémie. 2005/2006 Jozef Komár 3.C

Úvod do lineárnej algebry. Monika Molnárová Prednášky

Praktikum z biochémie 2. vydanie, Sedlák, Danko, Varhač, Paulíková, Podhradský, 2007

Termodynamika v biologických systémoch

16. Reakcia glukóza + ATP glukóza-6-fosfát + ADP a) predstavuje reakciu aktivácie glukózy pred jej vstupom do glykolýzy

u R Pasívne prvky R, L, C v obvode striedavého prúdu Činný odpor R Napätie zdroja sa rovná úbytku napätia na činnom odpore.

Praktikum z biochémie 2. vydanie, Sedlák, Danko, Varhač, Paulíková, Podhradský, 2007

Materiály pro vakuové aparatury

Transcript:

Tajomný svet DNA Prof. RNDr. Marta Kollárová, DrSc. Katedra biochémie, Prírodovedecká fakulta UK, Bratislava

Zo všetkého čo nás obklopuje je najťažšie pochopiteľný sám život Dnes sa dá život modelovať aj na počítači, niektorí ho dokonca prirovnávajú k počítačom a iní sú presvedčení, že počítače raz naozaj budú živé: množiť sa, myslieť, racionálne konať. Kým však počítač je fyzikálny systém, život ako ho poznáme na Zemi je chemickým systémom - molekuly istým spôsobom usporiadané a interagujúce. Tieto molekuly vznikali spontánne na Zemi, prvé už krátko po jej vytvorení a zrejme sa tvoria vo vesmíre všade, kde sú rovnaké podmienky.

Čo určuje kontinuitu života, jeho zrod znova a znova, z pokolenia na pokolenie?

Každý z nás je jedinečný

Už v štádiu embrya sú určené vlastnosti jedinca

Čo bolo rozhodujúce pre objav štruktúry DNA?

Chemické zloženie DNA Molekula DNA obsahuje štyri bázy adenín (A), guanín(g), cytozín (C) a tymín (T), 2 - deoxyribózu a kyselinu fosforečnú. Obsah báz je určený pravidlami Chargaffa: 1. Mólový obsah adenínu sa rovná mólovému obsahu tymínu, t.j. A/T=1 2. Mólový obsah guanínu sa rovná mólovému obsahu cytozínu, t.j. G/C=1 Platí vzťah A/T=G/C=1

Chemické zloženie DNA deoxyribonukleotid NH 2 N N O N N HO P OH O H 2 C O OH H

Rtg. analýza Franklinovej a Wilkinsa

Linus Pauling a jeho model štruktúry DNA

Objav štruktúry DNAnajvýznamnejší objav storočia, ak nie tisícročia (1962 -Nobelova cena za fyziológiu a medicínu) Molekula DNA má tvar dvojitého helixu (špirály) zloženého z dvoch polynukleotidových reťazcov, ktoré sa otáčajú okolo spoločnej osi Párovanie báz A-T a G-C Pre mólové obsahy báz platí A/T =G/C=1

DNA je dvojitou špirálou

3 5 5 3 Veľký žliabok - je vytvorený vonkajšou kontúrou bázových párov odvrátenou od glykozidových väzieb Malý žliabok - nachádza sa na vnútornej strane bázových párov medzi ostrými uhlami glykozidových väzieb

DNA je dvojitou špirálou Molekula DNA má jedinečnú vlastnosť autoreplikácie - z jednej molekuly nukleovej kyseliny môžu vzniknúť dve identické molekuly. Samotný princíp nemá v sebe nič zázračného - plynie z jej chemickej štruktúry. Ak by však takáto exponenciálna replikácia DNA prebiehala, zanedlho by zaplnila celú Zem. Existujú však hranice určené súťažou o substráty (stavebné látky) a existenciou v určitom prostredí. Pretrvávajú tie molekuly, ktoré priaznivé vlastnosti prostredia dokážu využiť a ku škodlivým vlastnostiam si vypracujú odolnosť. Štruktúra dvojitej špirály je nevyhnutná nielen ako matrica pre kopírovanie identických molekúl DNA, ale zároveň chráni genetickú informáciu proti poškodeniam. Keby molekula DNA mala jednoduché vlákno, nebol by nijaký vzor na opravu jeho poškodenia.

Molekula DNA má jedinečnú vlastnosť autoreplikácie Nukleová kyselina Náhrdelník S granátmi nukleotidov Dve krehké molekuly Abstraktný akt Tu teda pramení Nitky sa zväčšujú Sebectvo Nitky sa oddeľujú Nenávisť Nitky sa splietajú Láska Peter Niňaj

Genetický kód je spôsob zápisu pamäťového záznamu štruktúry proteínov v molekule mrna, ktorá vzniká prepisom DNA

Centrálna dogma molekulárnej biológie

DNA sekvenátory spojené s výkonnými počítačmi automaticky určujú poradie písmen (sekvenciu) DNA

Poznáme celý zápis DNA (genóm) niektorých organizmov

Čo nám povedal náš životopis určením genómu človeka? Kniha má miliardu slov, je dlhšia ako 5000 zväzkov o veľkosti bežnej knihy alebo rovnako dlhá ako 800 biblií. Keby bol genóm čítaný rýchlosťou jedno slovo za sekundu osem hodín denne, trvalo by to 100 rokov. Keby bol ľudský genóm zapísaný spôsobom jedno písmeno na jeden milimeter, text by bol taký dlhý ako rieka Dunaj. Je to gigantický dokument, obrovská kniha, predpis nesmiernej dĺžky a pritom sa vojde do vnútra mikroskopického jadra maličkej bunky, ktorá sa ľahko vojde na špendlíkovú hlavičku.

Ako prispeje k pochopeniu všeobecných biologických zákonitostí napríklad štúdium ľudského genomu? J.D.Watson (rozhovor v Karolíne pri udelení čestného doktorátu Karlovej univerzity 27.5.1998) Projekt sekvenovania ľudského genomu nám poskytne niečo ako knihu návodov, ale ešte to dá kus práce neznamená to totiž, že tú knihu budeme vedieť čítať. Zatiaľ vieme čiastočne preložiť jej jazyk, budúcim cieľom je vedieť tento jazyk preložiť úplne. A potom ešte dlho potrvá, kým úplne pochopíme, čo tieto návody hovoria. Neviem ako dlho, ale v budúcom storočí tejto knihe ešte úplne rozumieť nebudeme. Potrebujeme aspoň sto rokov, aby sme pochopili, prečo naša kniha vyzerá tak, ako vyzerá.

Zlatý rez a DNA

Zlatý rez je v prírode a živote človeka univerzálny a vytvára ich výtvarnú krásu Fibonacciho postupnosť postupnosť čísel, v ktorej každý ďalší člen F je súčtom F0 = 0, postupnosť (0) F1=1 (0,1) F2= F0+F1=0+1=1 (0,1,1) F3=F1+F2=1+1=2 (0,1,1,2) F4=F2+F3=1+2=3 (0,1,1,2,3)... dvoch predchádzajúcich Fibonacciho čísla - jednotlivé členy postupnosti Zlatý rez vyjadruje podiel dvoch po sebe nasledujúcich Fibonacciho čísel Φ = 1,61803398

Zlatý rez zlatý obdĺžnik

Zlatý rez a DNA

B DNA A DNA Z - DNA

Zlatý rez a umenie

Zlatý rez a ľudské telo Gréci verili v ideálnu krásu ľudského tela

Zlatý rez a architektúra

Zlatý rez (zlatá špirála) v prírode

Zlatý rez a hudba Nielen výtvarná krása nástrojov, ale tiež zvuková krása oktávy a intervaly medzi notami niektorých známych skladieb Mozarta sú výsledkom zlatého rezu.

Preklad genetického kódu do Ohnovho hudobného kódu

DNA a umenie

DNA a architektúra

Evolúcia DNA

Čo je život?... Zem a 4 miliardy rokov trvajúca explózia, alebo replikačná bomba... spúšťajúcou udalosťou replikačnej bomby je spontánny vznik samoreprodukujúcich sa, ale variabilných molekúl... (Richard Dawkins: Rieka z raja, edícia Majstri vied, 1994)

Chémia života spočíva na vlastnostiach vlastnej replikácie a katalýzy V súčasnosti to zahrňuje vzájomné pôsobenie troch druhov makromolekúl - proteínov, DNA a RNA. Proteíny katalyzujú chemické reakcie, ktoré udržiavajú funkciu buniek a organizmov. DNA prenáša genetickú informáciu pre syntézu proteínových katalyzátorov z jednej generácie na ďalšiu. RNA poskytuje spojenie medzi obidvomi prepisom vhodnej informácie z DNA pre syntézu proteínov.

Počas evolúcie bola prvou nukleovou kyselinou RNA Počas skorej evolúcie jednoduchá chémia poskytovala mechanizmus pre obidva deje vlastnú replikáciu a katalýzu. V prvej fáze evolúcie mala RNA jedinú funkciu replikácie vlastnej molekuly. V ďalších fázach evolúcie aj vytváranie špecifických štruktúr iných molekúl proteínov.

Evolúcia DNA Pre vznik DNA mali rozhodujúcu úlohu 2 proteíny s katalytickou funkciou: 1. ribonukleotidreduktáza - katalyzuje tvorbu stavebných jednotiek (monomérov) 2. DNA reverzná transkriptáza - katalyzuje prepis genetickej informácie z RNA do DNA DNA nahradila RNA ako genetický materiál, pretože dvojvláknová DNA je stabilnejšia ako jednovláknová RNA a stala sa vhodnejšou pre uchovanie genetickej informácie.

Biosyntéza deoxyribonukleotidov v molekulárnej evolúcii

ribonukleotid deoxyribonukleotid NH 2 NH 2 HN N N HO O P OH O O H 2 C O N HO O P OH O N H 2 C O N OH OH OH H

Syntéza ribonukleotidov v evolúcii

Ribonukleotidreduktázy enzýmy premeny sveta RNA na svet DNA cukry aminokyseliny energia CO 2 fosfát O báza fosfát O báza OH OH OH H ribonukleotidreduktáza ribonukleotidy deoxyribonukleotidy RNA DNA

Rozdielne vlastnosti ribonukleotidreduktáz a) stupeň fosforylácie ribonukleotidov b) prítomnosť odlišných kofaktorov 1. trieda - nehemové železo (E. coli) 2. trieda koenzým B 12 (L. leichmannii) 3. trieda - mangán (B. ammoniagenes) 4. trieda - S-adenozylmetionín a železo (archaebaktérie a E. col kultivovaná v neprítomnosti kyslíka) c) odlišná primárna a kvartérna štruktúra enzýmov

Biosyntéza deoxyribonukleotidov de novo ADP GDP CDP dump dcmp TS RNR RNR RNR dtmp dadp dgdp dcdp dtdp datp dgtp dctp RNR - ribonukleotidreduktáza TS - tymidylátsyntetáza dttp DNA THF DHF RNR UDP dudp dutp

Štruktúra ribonukleotidreduktázy E.coli

Spoločné vlastnosti ribonukleotidreduktáz a) zložitý radikálový reakčný mechanizmus X X H a H b X H a H b H a H b OH OH SH SH OH OH SH SH OH H S S

b) alosterická regulácia kontrolujúca substrátovú špecifitu CDP ATP dcdp dctp UDP ATP dudp dttp DNA GDP dgdp dgtp ADP dadp datp

Evolúcia ribonukleotidreduktáz Spoločné vlastnosti ribonukleotidreduktáz predpokladajú ich vznik zo spoločného predka divergentnou evolúciou. Prvý enzým pravdepodobne vznikol pred fotosyntézou a mohol byť podobný enzýmom, ktoré boli objavené v organizmoch schopných rásť za anaeróbnych podmienok. Tento enzým získal unikátny reakčný a kontrolný alosterický mechanizmus. Po objavení kyslíka na Zemi sa začali vyžadovať nové mechanizmy pre tvorbu radikálov a začali sa vyvíjať ďalšie triedy enzýmov.

Redukcia ribonukleotidov ribonukleotidreduktázou deoxyribonukleotid (2 H) ribonukleotid (2 OH) S S HS HS ribonukleotidreduktáza ribonukleotidreduktáza tioredoxín FAD SH SH TRR S S tioredoxín FADH 2 NADPH + H + NADP +

Hlavné bunkové disulfid-redukčné systémy glutaredoxínový systém tioredoxínreduktáza glutationreduktáza N A D P H tioredoxínový systém glutaredoxín glutation tioredoxín proteíny a metabolity

Tioredoxíny - univerzálne termostabilné proteíny - aktívne miesto tvorí charakteristická konzervatívna sekvencia 32 35 Cys X X Cys SH SH - v evolúcii sa objavujú u aeróbov v dôsledku adaptácie na prostredie obsahujúce kyslík ako nešpecifické prenášače vodíka potrebné na udržanie stabilného redukčného vnútrobunkového prostredia

Funkcie tioredoxínu Zúčastňuje sa mnohých tiol-disulfidových oxidačnoredukčných reakcií v rôznych katalytických a regulačných procesoch v odlišných kompartmentoch bunky a metabolických reakciách: - redukcia ribonukleotidov na zodpovedajúce deoxyribonukleotidy - redukcia metionínsulfoxidu v proteínoch na metionín - redukcia inzulínu - aktivácia chloroplastových enzýmov v rastlinách - multifunkčná úloha v procese replikácie a reparácie DNA - proteíndisulfidizomerázová aktivita

Tioredoxínreduktázy Flavoproteínové enzýmy, ktoré katalyzujú premenu oxidovaného tioredoxínu na redukovanú formu Tioredoxín S S Tioredoxín SH SH Tioredoxínreduktáza NADPH NADP +

dump Tymidylátsyntetázy tymidylátsyntetáza fluorouracil dtmp glycín serín N5, N10 metyléntetrahydrofolát dihydrofolátreduktáza tetrahydrofolát dihydrofolát NADP + NADPH + H + aminopterin a metotrexát

Kryštály tioredoxínu zo S.coelicolor Kryštály Trx v roztoku: 0.2 M octan amónny, 0.1 M citrátový tlmivý roztok ph 5.6, 30% PEG 4000 Kryštály Trx v roztoku: 0.2 M octan amónny, 0.1 M octanový tlmivý roztok ph 4.6, 30% PEG 4000

Pablo Picasso, Sediaca žena (1909-1910) Kryštály tioredoxínu zo S.coelicolor

Je krása DNA odrazom krásy prírody alebo nášho vnímania prírody? Najmä tým, že veda je sama krásna. Mária Sklodowska-Curie: Patrím k tým, ktorí považujú vedu za nesmierne krásnu. Vedec vo svojom laboratóriu však nie je len technikom, ale veľkým rojkom, pozorujúcim prírodné javy. Zvedavosť, podnikavosť a túžba po dobrodružstve zostávajú neoddeliteľnou súčasťou jeho bytosti až do staroby.