Prve raziskave. Diagram prvega modela membrane.

Σχετικά έγγραφα
Diferencialna enačba, v kateri nastopata neznana funkcija in njen odvod v prvi potenci

Funkcije. Matematika 1. Gregor Dolinar. Fakulteta za elektrotehniko Univerza v Ljubljani. 21. november Gregor Dolinar Matematika 1

Odvod. Matematika 1. Gregor Dolinar. Fakulteta za elektrotehniko Univerza v Ljubljani. 5. december Gregor Dolinar Matematika 1

Funkcijske vrste. Matematika 2. Gregor Dolinar. Fakulteta za elektrotehniko Univerza v Ljubljani. 2. april Gregor Dolinar Matematika 2

Funkcije. Matematika 1. Gregor Dolinar. Fakulteta za elektrotehniko Univerza v Ljubljani. 14. november Gregor Dolinar Matematika 1

6 ogljikovih atomov: HEKSOZE (npr. glukoza, fruktoza, galaktoza) Ločimo dve vrsti glukoze: α glukoza in. β glukoza, ki se

Tretja vaja iz matematike 1

Celične strukture. mikroskopija. površina celic. celična stena. citoplazemska membrana. citoplazma. spore in sporulacija

Delovna točka in napajalna vezja bipolarnih tranzistorjev

Booleova algebra. Izjave in Booleove spremenljivke

ZGODOVINA MIKROBIOLOGIJE

Selektivna toksičnost

PONOVITEV SNOVI ZA 4. TEST

Zaporedja. Matematika 1. Gregor Dolinar. Fakulteta za elektrotehniko Univerza v Ljubljani. 22. oktober Gregor Dolinar Matematika 1

1. Definicijsko območje, zaloga vrednosti. 2. Naraščanje in padanje, ekstremi. 3. Ukrivljenost. 4. Trend na robu definicijskega območja

Kotne in krožne funkcije

Primeri: naftalen kinolin spojeni kinolin

vaja Izolacija kromosomske DNA iz vranice in hiperkromni efekt. DNA RNA Protein. ime deoksirbonukleinska kislina ribonukleinska kislina

I.13. Koliki je napon između neke tačke A čiji je potencijal 5 V i referentne tačke u odnosu na koju se taj potencijal računa?

8. Diskretni LTI sistemi

Pripravili: Ana Bernard in Eva Srečnik Dopolnil: Matic Dolinar

vaja Kvan*ta*vno določanje proteinov. 6. vaja Kvan*ta*vno določanje proteinov. 6. vaja Kvan*ta*vno določanje proteinov

Logatherm WPL 14 AR T A ++ A + A B C D E F G A B C D E F G. kw kw /2013

LIPIDI IN LIPIDNE MEMBRANE

KODE ZA ODKRIVANJE IN ODPRAVLJANJE NAPAK

Struktura in dinamika bioloških membran. Stryer (5 th ), 12. poglavje Voet (4 th ), 12. poglavje

LIPIDI IN PREHRANA ŠPORTNIKA. Žiga Drobnič, Filip Zupančič, 1.b

Biološke membrane in transport Model tekočega mozaika, asimetričnost, omogočeno lateralno gibanje lipidov in proteinov, oligosahardine verige lipidov

ARHITEKTURA DETAJL 1, 1:10

BIOLOGIJA CELICE TEZE PREDAVANJ ZA 1. LETNIK ŠTUDENTOV BIOKEMIJE

SKUPNE PORAZDELITVE VEČ SLUČAJNIH SPREMENLJIVK

MAŠČOBE. zgradba in sinteza maščob; maščobne kisline; vloga maščob v človeškem telesu; maščobam podobne snovi.

Poglavje 7. Poglavje 7. Poglavje 7. Regulacijski sistemi. Regulacijski sistemi. Slika 7. 1: Normirana blokovna shema regulacije EM

Struktura in dinamika bioloških membran. Stryer, 12. poglavje Voet, 12. poglavje

Funkcije proteinov (pogojene s strukturo)

ZAKLJUČNI PROCESI V BIOTEHNOLOGIJI. Membranski separacijski procesi: diafiltracija, elektrodializa, reverzna osmoza, pervaporacija

Katedra za farmacevtsko kemijo. Sinteza mimetika encima SOD 2. stopnja: Mn 3+ ali Cu 2+ salen kompleks. 25/11/2010 Vaje iz Farmacevtske kemije 3 1

2.1.2 Sestava mleka in primerjava z ovčjim in kravjim mlekom

BIOLOGIJA RASTLINSKE CELICE Teze predavanj. Marina DERMASTIA

UNIVERZITET U NIŠU ELEKTRONSKI FAKULTET SIGNALI I SISTEMI. Zbirka zadataka

Numerično reševanje. diferencialnih enačb II

Celični'stiki' Vrsta&povezave:'' celica.celica' celica.matriks'

Biologija celice. ločljivost: oko 0'2 mm,svetlobni mikroskop 0'2 μm, elektronski 0'2 ηm

1 Uvod v biokemijo. Slika. Nekakj spoznanj s področja biokemije.

Osnovna zgradba prokariontske celice

Funkcije proteinov. Oporna funkcija (strukturni proteini, npr keratini, kolagen...) Transport/skladiščenje določenih molekul (ligandov, npr.

PRIROČNIK ZA UČENJE PRI PREDMETU OSNOVE MIKROBIOLOGIJE (1. LETNIK - BOLONJSKI PROGRAM PRI PROF. NINI GUNDE CIMERMAN)

SPLOŠNO O BELJAKOVINAH STRUKTURA BELJAKOVIN

Funkcije. Matematika 1. Gregor Dolinar. Fakulteta za elektrotehniko Univerza v Ljubljani. 12. november Gregor Dolinar Matematika 1

matrike A = [a ij ] m,n αa 11 αa 12 αa 1n αa 21 αa 22 αa 2n αa m1 αa m2 αa mn se števanje po komponentah (matriki morata biti enakih dimenzij):

OKOLJSKO NARAVOSLOVJE 2. Predavanja v študijskem letu 2. del 2012/2013

Osnove elektrotehnike uvod

Državni izpitni center SPOMLADANSKI IZPITNI ROK *M * NAVODILA ZA OCENJEVANJE. Sreda, 3. junij 2015 SPLOŠNA MATURA

Jerneja Čučnik Mikroskopiranje in tipi celic Gimnazija Celje Center Mikroskopiranje in tipi celic

1. TVORBA ŠIBKEGA (SIGMATNEGA) AORISTA: Največ grških glagolov ima tako imenovani šibki (sigmatni) aorist. Osnova se tvori s. γραψ

Uvod v mikrobiologijo

NEPARAMETRIČNI TESTI. pregledovanje tabel hi-kvadrat test. as. dr. Nino RODE

IZVODI ZADACI (I deo)

*M * Osnovna in višja raven MATEMATIKA NAVODILA ZA OCENJEVANJE. Sobota, 4. junij 2011 SPOMLADANSKI IZPITNI ROK. Državni izpitni center

Nekatere interakcije v lipidnem metabolizmu

Nukleinske kisline. Nukleotidi. DNA je nosilka dednih genetskih informacij.

Neavtorizirani povzetki izbranih predavanj iz biokemije. UN študij Okolje Politehnika Nova Gorica. doc. dr. Marko Dolinar

Razgradnja maščobnih kislin. Ketonska telesa H + NAD+ NADH. Pregled metabolizma MK. lipoprotein-lipaza. maščobne kisline.

Statistična analiza. doc. dr. Mitja Kos, mag. farm. Katedra za socialno farmacijo Univerza v Ljubljani- Fakulteta za farmacijo

FOTOSINTEZA Wan Hill primerjal rastlinsko fotosintezo s fotosintezo BAKTERIJ

Tabele termodinamskih lastnosti vode in vodne pare

Nastanek NADH in NADPH Prenos elektronov in nastanek ATP

GEL ELEKTROFOREZA. Seminar pri predmetu Molekularna Biofizika. Avtorica: Tjaša Parkelj

REŠITVE LABORATORIJSKE VAJE ZA KEMIJO V GIMNAZIJI. Špela Tršek Janez Cerkovnik

Biokemija I, 25. predavanje 1. del, , A. Videtič Paska. Proteini - splošno

1.MIKROORGANIZMI KOT CELICA

IZPIT IZ BIOKEMIJE ZA BIOLOGE (1. ROK)

Ispitivanje toka i skiciranje grafika funkcija

Osnovni primer. (Z, +,,, 0, 1) je komutativan prsten sa jedinicom: množenje je distributivno prema sabiranju

+105 C (plošče in trakovi +85 C) -50 C ( C)* * Za temperature pod C se posvetujte z našo tehnično službo. ϑ m *20 *40 +70

Glukoneogeneza. Glukoneogeneza. Glukoneogeneza. poteka v jetrih in ledvični skorji, v citoplazmi in delno v mitohondrijih.

13. Jacobijeva metoda za računanje singularnega razcepa

IZVODI ZADACI ( IV deo) Rešenje: Najpre ćemo logaritmovati ovu jednakost sa ln ( to beše prirodni logaritam za osnovu e) a zatim ćemo

Biokemija I, 17. predavanje-1. del, , T. Režen

Biologija rastlinske celice

Betonske konstrukcije 1 - vežbe 3 - Veliki ekscentricitet -Dodatni primeri

ZGRADBA PROTEINOV SILE, KI STABILIZIRAJO 3D ZGRADBO PROTEINOV PEPTIDNA VEZ

BIOKEMIJA IN MOLEKULARNA BIOLOGIJA

GENETIKA od dvojne vijaënice do kloniranja

VPLIV PREHRANE MOLZNIC NA SESTAVO MLEKA KMETIJSKI INŠTITUT SLOVENIJE. Izobraževanje za svetovalce, Ljubljana, 8. sept

pretvarja v nestrupeno obliko, ki lahko vstopa v biosintezo nukleotidov *i) NH 4

Ogljikovi hidrati - monosaharidi

Odvod. Matematika 1. Gregor Dolinar. Fakulteta za elektrotehniko Univerza v Ljubljani. 10. december Gregor Dolinar Matematika 1

- Geodetske točke in geodetske mreže

I. OSNOVNI STRUKTURNI PRINCIPI

Univerza v Ljubljani, Biotehniška fakulteta, Oddelek za agronomijo Katedra za aplikativno botaniko, ekologijo, fiziologijo rastlin in informatiko

3.1 Granična vrednost funkcije u tački

TRANSPORT RAZTOPIN. Agronomija - UNI

Rešitve nalog. Biologija. za gimnazije

IZPIT IZ ANALIZE II Maribor,

SEMINAR IZ KOLEGIJA ANALITIČKA KEMIJA I. Studij Primijenjena kemija

DISKRETNA MATEMATIKA - PREDAVANJE 7 - Jovanka Pantović

IspitivaƬe funkcija: 1. Oblast definisanosti funkcije (ili domen funkcije) D f

S t r a n a 1. 1.Povezati jonsku jačinu rastvora: a) MgCl 2 b) Al 2 (SO 4 ) 3 sa njihovim molalitetima, m. za so tipa: M p X q. pa je jonska jačina:

Definiranje okolja mikroorganizmov

Transcript:

Celična membrana imajo jo vse celice omogoča fizično in kemično osamitev od okolja ohranja stabilne razmere znotraj celice tanka dvoslojna plast, obdaja citoplazmo, celično jedro ali organele 7-10 nm debela plast značilna selektivna prepustnost

Prve raziskave Leta 1930 40 sta Danielli in Davson raziskovala lastnosti dvojne plasti trigliceridnih lipidov na površini vode: polarne glave navzven. Če dodaš beljakovine se površinska napetost zmanjša in membrana splošči. Diagram prvega modela membrane.

V 50 letih je Robertson je opazoval membrane pod elektronskim mikroskopom in ni videl por.

Elementarna membrana sestavljajo jo dve beljakovinsko lipidni plasti dve fosfolipidni molekuli: s polarno glavo na zunanjih straneh (hidrofilni del) in dvema repoma maščobnih kislin, ki tvorijo sredino (hidrofobni del)

Kemična struktura fosfolipida fosfat glicerol Alberts et al. Molecular Biology of the Cell,1994 maščobni kislini Dvojna lipidna plast daje membrani fluidno značilnost. Wolfe S.L., Molecular and Cellular Biology, 1993

Nenasičene cis dvojne vezi omogočajo: lateralno tesnjenje in gibanje membrane, preprečuje pretesno tesnjenje in zmrzovanje.

Vpliv temperature Pri nizkih temperaturah je stanje gelsko pri višjih temperaturah se dvojna plast raztopi in notranjost je bolj tekoča, kar omogoča lipidnim in drugim molekulam, da se premikajo, obračajo, menjajo prostor.

Elektronski posnetek membrane

Citoplazmatska membrana Poleg fosfolipidov vključuje beljakovinske molekule, ki omogočajo prehajanje snovi. vpeti so v dvoslojno plast

Funkcija membrave Polprepustna - permaebilna bariera Mesto številnih proteinov, encimov Mesto za prenos energije

Vloga citoplazemske membrane Permeabilna bariera Prehajajo lahko samo majhne lipofilne molekule Mesto respiratornih verig 50% proteinov je vezanih ali vgrajenih v membrano Protein vgrajen v membrano je zgrajen iz hidrofobnih AK, zunanje AK so polarne na proteine se lahko vežejo sladkorji in dobimo glikoproteine posebne proteine vsebujejo endoplazmatski retikulum, ionski kanali, itd

Oblike beljakovin v membrani integralne membranske beljakovine - protein dovolj dolg in dobro pritrjen ( dodatno zasidrajo z AK-lizinom) - imajo hidrofilni in hidrofobni del periferne membranske beljakovine niso direktno v membrani, vključene so na citoplazemski strani ali na zunanjem strani celice in pritrjene na lipidno verigo v membrani (z ioni)

Transmembranske beljakovine integralne beljakovine prehajajo sloj enkrat ali večkrat Wolfe S.L., Molecular and Cellular Biology, 1993.

Membrana evkariontov Pri evkariontih stabilnost celičnih membran povečujejo steroli. Steroli so: rigidne molekule, ki stabilizirajo strukturo membrane, zmanjšujejo permeabilnost membrane, preprečujejo kristalizacijo, značilni samo za evkariontske celice. Podobno vlogo igrajo pri nekaterih bakterijah molekule podobne sterolom t.i. hopanoidi (npr. C 30 hopanoid diplopten).

Membrana evkariontov Steroli npr. holesterol lipidne molekule imajo polarno glavo in nepolaren del Alberts et al. Molecular Biology of the Cell, 1994

Membrana evkariontov orientirani kot fosfolipidne molekule s polarno glavo navzven predstavljajo 5-25% vseh lipidov količina različna pri različnih tipih membrane en holesterol na fosoflipidno molekulo pri plazmatski membrani

Membrane Arheae imajo podobno strukturo kot bakterije razlike v esterski vezi lipida in glicerola bakterije in evkarionti maščobni kislini vezani na glicerol Arheae ponavljajoče molekule oglj. hidratov npr. izoprena izopren

Membrane Arheae Poznamo dve obliki: Eterska vez glicerol dieter ogljikovodik fitanil diglicerol tetraeter Eterska vez ogljikovodik bifitanil

Membrane Arheae Lipidna dvoslojnost Lipidna enoslojnost pri visoki temperaturi membrana zelo niha in se verige povežejo rigidnost, stabilnost membran povečajo eterske vezi in heksa cikli značilna za hipertermofilne vrste kemijska sestava membrane pomembna lastnost za ločevanje obeh filogenitskih skupin, Bakterije in Arheae

Celična stena prokariontov

Celična stena bakterij predstavlja ojačitev in zavarovanje struktur znotraj celice (znotraj celice 2atm) vse bakterije imajo peptidoglikan ali murein celična stena je rigidna kemična sestava podobna

Celične stene bakterij

Osnovna enota peptidoglikana 2 sladkorja aminokisline ali lizin Enota se ponavlja-

Peptidoglikanska mreža G N-acetilglukozamin, M N-acetilmuramična kislina, rdeče-peptidne vezi Trdnost strukturi daje predvsem peptidna vez

poznamo preko 100 peptidoglikanov razlike so v sestavi peptidov in načina povezovanja tetrapeptidov Diaminopimelična kislina

Gram pozitivne bakterije širša plast peptidoglikana (namesto diaminopimelične kisline imajo lizin)

Gram pozitivne bakterije poleg peptidoglikana imajo tehoične kisline povezane z lipidi-lipotehoične kisline negativno nabite

Gram negativne bakterije

Struktura LSP - lipopolisaharida LPS sestavlja heteropolisaharidna veriga vezana na glikolipid (lipid A) in 7 molekul sladkorja ( core polisaharidi = KDOketodeoksioktanat) Nanjo je pritjena še O-specifična veriga polisaharidov (se spreminja) To so pomembni antigeni in endotoksini (toksičnost) Sestava polisaharida je imunsko pomembna.

Endotoksini Zunanja membrana gram negativnih bakterij je lahko toksična za živali (npr. Salmonella, Shigella, Escherihia) Toksičnost je vezana na lipopolisaharidni sloj - lipid A, zgrajen iz različnih lipidov (laureat, miristol in palmitat) in polisaharidni del. Polisaharidni del je specifičen za posamezen serotip in je pomemben za prepoznavanje antigenov gostitelja.

Porini samo pri gram bakterijah odprtine velike 1nm dovolje velike, da prepuščajo molekule od 600 do 900 Da več vrst: nespecifični, specifični porini

Periplazma mesto med citoplazemsko membrano in celično steno 12-15 nm debel sloj gela 30-40% celičnega volumna imajo jo samo gramnegativne bakterije (večina morskih bakterij) mesto številnih encimov (proteaze, glukozidaze, Rnase,Dnaze), kemoreceptorjev, proteinov ki vežejo topljence (transport sladkorjev, AK,..)

Barvanje po Gramu Pomembna metoda za razpoznavo bakterij V 80. letih 19. stoletja odkril H. Ch. Gram Temelji na spoznanju, da se bakterije, ki jih obarvamo z nekaterimi bazičnimi barvili, ali zlahka razbarvajo z alkoholom ali acetonom (gram-negativne bakterije) ali pa se ne razbarvajo (gram-pozitivne bakterije).

Priprava preparata Razmaz bakterij na stekelcu, Fiksiramo s segrevanjem Obarvamo

Barvanje po Gramu 1. Preparat obarvamo z enim iz skupine trifenilmetanovih barvil (kristalno vijolično) Barvilo deluje nekaj minut, nato speremo z vodo. Obarvajo se vse bakterije. 2. Nato razmaz za več minut prelijemo z Lugolovo raztopino joda in speremo z vodo. 3. Poskusimo razbarvanje z etanolom, acetonom ali jod-acetonom (1-3 sekunde) in speremo z vodo. 4. Razmaz kontrastno obarvamo s safraninom (ksantofilom).

modro obarvane grampozitivne bakterije rdeče obarvane gramnegativne bakterije

Celična stena pri arhejah Nekatere arheje imajo steno podobno peptoglikanu - pseudopeptidoglikan -v verigi peptidoglikana je namesto N-acetilmuramične kisline N-acetiltalosaminuronska kislina 1-3 β- glikozidna vez namesto 1-4 β- glikozidne vezi

S-plast Nekatere arheje sploh nimajo pseudoglikana ali peptidoglikana in imajo le polisaharide ali proteine razporejene v značilni parakristalni plasti proteina in glikoproteina (S-plast), ki ima heksgonalno simetrijo. Oblika značilna za vse ekstremne halofile, metanogene in hipertermofilne vrste. Metanogene tanko plast polisaharidov (glukoze, galaktozamin in acetat) Halofilne vrste imajo podobno sestavo z sulfatnimi ostanki (SO42-)