4019 Σύνθεση του ακεταµιδοστεατικού µεθυλεστέρα από ελαϊκό µεθυλεστέρα

Σχετικά έγγραφα
4006 Σύνθεση του 2-(3-οξοβουτυλο)κυκλοπεντανονο-2- καρβοξυλικού αιθυλεστέρα

4005 Σύνθεση του 9-(5-οξοτετραυδροφουραν-2-υλ) εννεανοϊκού µεθυλεστέρα

4029 Σύνθεση του δωδεκυλο φαινυλο αιθέρα από βρωµοδωδεκάνιο και φαινόλη OH

4001 Μετεστεροποίηση του καστορελαίου σε ρικινολεϊκό µεθυλεστέρα

4002 Σύνθεση του βενζιλίου από βενζοϊνη

4028 Σύνθεση του 1-βρωµοδωδεκάνιου από 1- βρωµοδωδεκανόλη

1007 Σύνθεση της 2,4,6-τριβρωµοανιλίνης από το 4- βρωµοακετανιλίδιο

4023 Σύνθεση του κυκλοπεντανο-2-καρβοξυλικού αιθυλεστέρα από αδιπικό διαιθυλεστέρα

4016 Σύνθεση της (±) 2,2 -διυδροξυ-1,1 -διναφθαλινίου (1,1 -δι- 2-ναφθόλης)

4022 Σύνθεση του (S) -3-υδροξυβουτυρικού αιθυλεστέρα

4014 ιαχωρισµός των εναντιοµερών (R)- και (S)- 2,2 διυδροξυ-1,1 -διναφθαλινίων ((R)- και (S)-1,1-δι-2- ναφθολών)

4027 Σύνθεση του 11-χλωροενδεκα-1-ένιου από 10-ενδεκα-1- όλη

3003 Σύνθεση της trans- 2-χλωροκυκλοεξανόλης από. κυκλοεξένιο (bp 83 C) Ταξινόµηση. Οδηγία (κλίµακα 100 mmol)

2004 ιαστερεοεκλεκτική αναγωγή της βενζοϊνης µε βοροϋδρίδιο του νατρίου προς 1,2-διφαινυλο-1,2- αιθανοδιόλη

3023 Υδρογόνωση του κινναµωµικού αιθυλεστέρα σε 3- φαινυλοπροπιονικό αιθυλεστέρα

1006 Βρωµίωση του 4-αιθοξυακετανιλιδίου (φαινακετίνης) σε 3-βρωµο-4-αιθοξυακετανιλίδιο

1003 Νίτρωση της βενζαλδεϋδης σε 3-νιτροβενζαλδεϋδη

4010 Σύνθεση της π-µεθοξυακετοφαινόνης από ανισόλη

3012 Σύνθεση του αδαµαντανυλιδενο αδαµαντανίου από αδαµαντανόνη

1005 Βρωµίωση του 1,2-διµεθοξυβενζολίου προς 4,5-διβρωµο- 1,2-διµεθοξυβενζολίο

2017 Αντίδραση του κινναµοϋλο χλωριδίου µε αµµωνία προς κινναµουλο αµίδιο


3002 Προσθήκη βρωµίου στο φουµαρικό οξύ προς mesoδιβρωµοηλεκτρικό


1017 Σύζευξη του χλωριούχου βενζολοδιαζωνίου µε 2-ναφθόλη προς 1-φαινυλαζο-2-ναφθόλη

3021 Οξείδωση του ανθρακενίου σε ανθρακινόνη

2022 Αναγωγή της L-( )-µινθόνης µε λιθιοαργιλλιο υδρίδιο σε ένα ισοµερές µίγµα της ( ) µινθόλης και της (+) νεοµινθόλης

3016 Οξείδωση του ρικινολεϊκού οξέος ( από το καστορέλαιο) µε KMnO 4 προς αζελαϊκό οξύ

4026 Σύνθεση του 2-χλωρο-2-µεθυλοπροπάνιο (tertβουτυλοχλωρίδιο)

4009 Σύνθεση του αδιπικού οξέος από κυκλοεξένιο

4024 Εναντιοεκλεκτική σύνθεση του (1R,2S)-cis-υδροξυ κυκλοπεντανοκαρβοξυλικού αιθυλεστέρα

4008 Σύνθεση της υδροχλωρικής 2-διµεθυλαµινοµεθυλοκυκλοεξανόνης

3033 Σύνθεση του ακετυλενοδικαρβοξυλικού οξέος από το µεσοδιβρωµοηλεκτρικό

3035 Σύνθεση του cis-1,2-εποξυκυκοοκτανίουαπό κυκλοοκτένιο

1004 Νίτρωση του πυριδινο-ν-οξειδίου σε 4-νιτροπυριδινο-Νοξείδιο

1010 Ενδοµοριακή ακυλίωση του 3-φαινυλοπροπιονικού οξέος προς 2,3διυδροινδανο-1-όνη (αλφα-ινδανόνη)

3034 Σύνθεση της trans-1,2-κυκλοεξανοδιόλης από κυκλοεξένιο

3011 Σύνθεση του ερυθρο-9,10-διυδροξυστεατικού οξέος από ελαϊκό οξύ

2006 Αντίδραση της (R)-(-)καρβόνης µε βενζυλαµίνη παρουσία µοντµοριλλονίτη Κ-10 προς µια βάση Schiff

2023 Αναγωγή της D-(+)-καµφοράς µε λιθιο αργιλλιο υδρίδιο σε ένα ισοµερές µίγµα (+)-βορνεόλης και ( )-ισοβορνεόλης

1023 Αποµόνωση της εσπεριδίνης από φλοιούς πορτοκαλιού

1024 Απόσπαση νερού από την 4-υδροξυ-4-µεθυλο-2-πεντανόνη

5012 Σύνθεση του ακετυλοσαλικυλικού οξέος (ασπιρίνης) από σαλικυλικό οξύ και οξικό ανυδρίτη

3010 Σύνθεση του 9,10-διυδρο-9,10-αιθανοανθρακενο-11,12- trans-δικαρβοξυλικός διαιθυλεστέρα

3028 Μετάθεση πινακόλης προς πινακολόνη

5013 Σύνθεση του 2,6-διµεθυλο-4-φαινυλο-1,4-διυδροπυριδινο- 3,5-δικαρβοξυλικού διαιθυλεστέρα

5004 Ακεταλοποίηση της 3-νιτροβενζαλδεΰδης µε αιθανοδιόλη προς το αντίστοιχο διοξολάνιο καταλυόµενη από οξέα

3015 Σύνθεση του ιωδοκυκλοεξανίου από κυκοεξάνιο και ιωδοφόρµιο

2011 Καταλυόµενη από οξύ αντίδραση του L-(+)-τρυγικού οξέος µε αιθανόλη προς τρυγικό διαιθυλεστέρα

3009 Σύνθεση του trans- 5-νορβορνενο-2,3-δικαρβοξυλικού οξέος από φουµαρικό οξύ και κυκλοπενταδιένιο

2003 Καταλυόµενη από οξέα ακεταλοποίηση της 3- νιτροβενζαλδεϋδης µε αιθανοδιόλη προς το αντίστοιχο 1,3- διοξολάνιο

2030 Αντίδραση του βρωµιούχου (καρβοµεθοξυµεθυλο) τριφαινυλοφωσφονίου µε βενζαλδεϋδη

4025 Σύνθεση του 2-ιωδοπροπανίου από 2-προπανόλη

2028 Αντίδραση του κυκλοεξυλο µαγνησιο βρωµιδίου µε διοξείδιο του άνθρακα προς κυκλοεξανοκαρβοξυλικό οξύ

5001 Νίτρωση της φαινόλης σε 2-νιτροφαινόλη και 4- νιτροφαινόλη

2013 Αντίδραση του κινναµωµικού οξέος µε θειονυλο χλωρίδιο προς το κινναµοϋλο χλωρίδιο

2002 Καταλυόµενη από οξέα ακεταλοποίηση του ακετοξικού αιθυλεστέρα µε αιθανοδιόλη προς το αντίστοιχο 1,3- διοξολάνιο

5007 Αντίδραση φθαλικού ανυδρίτη µε ρεσορκίνη προς φλουρεσκεϊνη


5009 Σύνθεση της χαλκο φθαλοκυανίνης

1011 Σύνθεση του 1,4-δι-tert-βουτυλοβενζολίου από tertβουτυλοβενζόλιο και tert-βουτυλο χλωρίδιο

136.23, , , , , , , , ppm.

FeCl 3(aq) + 6NH 4 SCN (aq) (NH 4 ) 3 [Fe(SCN) 6 ] (aq) +3NH 4 Cl (aq) (1) ή FeCl 4

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Ενότητα : Σύνθεση Ακετανιλιδίου

Σύνθεση του τετρα-ιωδιούχου κασσίτερου (SnI 4 )

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΕΣ ΑΣΚΗΣΕΙΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Ενότητα : Aντίδραση Cannizzaro

Διαλύματα - Περιεκτικότητες διαλυμάτων Γενικά για διαλύματα

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΜΙΚΡΟΒΙΟΛΟΓΙΑΣ ΤΡΟΦΙΜΩΝ ΑΣΚΗΣΗ 2 ΤΡΟΦΙΜΑ. ΠΛΕΣΣΑΣ ΣΤΑΥΡΟΣ, PhD

1. Παρασκευή οξαζολιδινόνης με την αντίδραση Erlenmayer και μετατροπή της προς ακεταμιδοκινναμωμικό οξύ

ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΙΑΧΩΡΙΣΜΟΥ - ΥΓΡΗ ΧΡΩΜΑΤΟΓΡΑΦΙΑ ΥΨΗΛΗΣ ΑΠΟ ΟΣΗΣ

ΑΣΚΗΣΗ 2. ΜΕΘΟΔΟΙ ΔΙΑΧΩΡΙΣΜΟΥ Α. Θεωρητικό μέρος 1. Χρήση των μεταβολών των φάσεων στην ανάλυση Η μελέτη της χημικής ανάλυσης αρχίζει με μια από τις

Άσκηση 3η. Μέθοδοι Διαχωρισμού. Τμήμα ΔΕΑΠΤ - Εργαστήριο Γενικής Χημείας

3001 Υδροβορίωση/οξείδωση του 1-οκτενίου σε 1-οκτανόλη

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΕΣ ΑΣΚΗΣΕΙΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Β ΤΑΞΗΣ ΛΥΚΕΙΟΥ ΓΕΝΙΚΗΣ ΠΑΙ ΕΙΑΣ

3018 Σύνθεση του 3-φαινυλοβενζοϊκού οξέος από 3-ιωδο βενζοϊκό οξύ

Πρακτικά και Θεωρητικά Θέµατα. Οργανικής Χηµείας

Άσκηση 3η. Μέθοδοι Διαχωρισμού. Τμήμα ΔΕΑΠΤ - Εργαστήριο Γενικής Χημείας

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΗ ΑΣΚΗΣΗ: ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΣΑΠΟΥΝΙΟΥ. Η εργαστηριακή αυτή άσκηση πραγματοποιήθηκε στο ΕΚΦΕ Ιωαννίνων

ΕΝΟΤΗΤΑ Γ ΣΤΕΡΟΕΙΔΗ Γ Δ

Εισαγωγικό φροντιστήριο

ΑΝΑΓΩΓΗ ΚΑΡΒΟΝΥΛΙΟΥ. O Me 3 SiCl. Μόνο σε κυκλοεξανικά παράγωγα R 2 C R 3. R 1 H p-tosyl = p-ts + H 2 NHN SO 2 CH 3. 2RLi. - Ts.

ΕΝΟΤΗΤΑ Θ ΣΥΝΘΕΣΗ ΕΣΤΕΡΩΝ

Παρασκευαστικό διαχωρισμό πολλών ουσιών με κατανομή μεταξύ των δύο διαλυτών.

Εργαστηριακή άσκηση 1: ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ ΠΟΥ ΕΠΗΡΕΑΖΟΥΝ ΤΗΝ ΤΑΧΥΤΗΤΑ ΔΙΑΛΥΣΗΣ

Αξιοποίηση Φυσικών Αντιοξειδωτικών στην Εκτροφή των Αγροτικών Ζώων για Παραγωγή Προϊόντων Ποιότητας. Γεωπονικό Πανεπιστήμιο Αθηνών

Γενική Χημεία. Νίκος Ξεκουκουλωτάκης Επίκουρος Καθηγητής

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Ενότητα : Σύνθεση Διβενζαλακετόνης

Προσδιορισμός υδρογονανθράκων Ορυκτελαίου σε Φυτικά Έλαια

ΟΜΟΣΠΟΝ ΙΑ ΕΚΠΑΙ ΕΥΤΙΚΩΝ ΦΡΟΝΤΙΣΤΩΝ ΕΛΛΑ ΟΣ (Ο.Ε.Φ.Ε.) ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ 2012 ÃÁËÁÎÉÁÓ. Ηµεροµηνία: Παρασκευή 20 Απριλίου 2012

Αρχή της μεθόδου: MAΘΗΜΑ 7 ο MEΘΟ ΟΙ ΙΑΧΩΡΙΣΜΟΥ ΟΡΓΑΝΙΚΩΝ ΕΝΩΣΕΩΝ ΕΚΧΥΛΙΣΗ


Σύντομη περιγραφή του πειράματος

ΧΗΜΙΚΕΣ ΑΝΤΙΔΡΑΣΕΙΣ ΚΑΙ ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΑΝΑΛΥΣΗ ΙΟΝΤΩΝ

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Ενότητα : Σύνθεση Tριτοταγούς Βουτυλοχλωριδίου

MAΘΗΜΑ 5 ο ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΤΙΚΗ ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ ΕΣΤΕΡΟΠΟΙΗΣΗ

ΓΕΛ ΠΑΡΑΒΟΛΑΣ ΣΧΟΛΙΚΟ ΕΤΟΣ

Λυμένες ασκήσεις. Αλκάνια

Τεχνικές οδηγίες βασικής συσκευής βρασµού µε επαναρροή σε συστήµατα µικροκυµάτων

Το χρώμα του μπλε της θυμόλης σε διαφορετικές τιμές ph

Transcript:

NP 4019 Σύνθεση του ακεταµιδοστεατικού µεθυλεστέρα από ελαϊκό µεθυλεστέρα C 19 H 36 2 (296.5) 10 9 SnCl 4 H 2 Me (260.5) + H 3 C C N C 2 H 3 N (41.1) NH + 10 10 9 9 Me Me C 21 H 41 N 3 (355.6) NH Ταξινόµηση Τύποι αντιδράσεων και τάξεις ουσιών Προσθήκη σε αλκένια, αντίδραση Ritter, εστέρες καρβοξυλικών οξέων, ανανεώσιµες πηγές. Μέθοδοι εργασίας Ανάδευση µε µαγνητική ράβδο ανάδευσης, στάγδην προσθήκη µε σταγονοµετρικό χωνί, θερµανση µε ψυκτήρα επαναρροής, πλύση, εκχύλιση, ανακρυστάλλωση, διήθηση, εξάτµιση σε περιστρεφόµενο εξατµιστή, χρήση παγόλουτρου, θέρµανση σε ελαιόλουτρο. Οδηγία (κλίµακα 8.4 mmol) Εξοπλισµός ίλαιµη φιάλη των 10 ml, σταγονοµετρικό χωνί προσθήκης µε σύστηµα εξισορρόπισης της πίεσης, εσωτερικό θερµόµετρο, θερµαινόµενος µαγνητικός αναδευτήρας, µαγνητική ράβδος ανάδευσης, ψυκτήρας επαναρροής, διαχωριστικό χωνί, περιστρεφόµενος εξατµιστής, λουτρό πάγου-χλωριούχου νατρίου, ελαιόλουτρο Ουσίες ελαϊκός µεθυλεστέρας (καθαρότητα 84%) (bp 218 C) ακετονιτρίλιο (bp 82 C) χλωριούχος (IV)-κασσίτερος (bp 114 C) 1 3.0 g (8.4 mmol καθαρού εστέρα) 0.66 g (16 mmol) 3.1 g (12 mmol)

NP νερό tert-βουτυλο µεθυλο αιθέρας (bp 55 C) όξινο ανθρακικό νάτριο θειϊκό νάτριο για ξήρανση µεθανόλη/νερό (5:2) για ανακρυστάλλωση 180 mg (10 mmol) 150 ml περίπου 4 g (για 40 ml κορεσµένου υδατικού διαλύµατος) Αντίδραση Σε µια δίλαιµη φιάλη των 10 ml εφοδιασµένη µε µαγνητική ράβδο ανάδευσης σταγονοµετρικό χωνί προσθήκης µε σύστηµα εξισορρόπισης της πίεσης και εσωτερικό θερµόµετρο και ψυκτήρα επαναρροής φέρονται 3.0 g (8.4 mmol) ελαϊκού µεθυλεστέρα (καθαρότητος 84 %) και 0.66 g (16 mmol) ακετονιτρίλιο. Η φιάλη αντιδράσεως ψύχεται µε εσωτερική θερµοκρασία -18 0 C µε λουτρό πάγου χλωριούχου νατρίου. Από το σταγονοµετρικό χωνί προστίθενται στάγδην και υπό ανάδευση 3.1 g (12 mmol) τετραχλωριούχου κασσιτέρου σε διάστηµα 5 λεπτών. Κατά τη διάρκεια της προσθήκης η εσωτερική θερµοκρασία ανλερχεται από 18 ο C στους 30 ο C. Στη συνέχεια προστίθενται στάγδην 180 mg (10 mmol) νερού. Το εσωτερικό θερµόµετρο και το σταγονοµετρικό χωνί αποµακρύνονται, τοποθετείται ψυκτήρας επαναρροής και το µίγµα θερµαίνεται µε ανάδευση για 4 ώρες στους 70 0 C. Επεξεργασία Μετά από ψύξη το διάλυµα της αντίδρασης µεταφέρεται σε διαχωριστικό χωνί µε 150 ml tert-βουτυλο µεθυλο αιθέρα και ανακινείται µε 40 ml νερού. Η οργανική φάση ανακινείται µε 40 ml κορεσµένου διαλύµατος όξινου ανθρακικού νατρίου, πλένεται 4 φορές µε 40 ml νερού κάθε φορά και ξηραίνεται µε θειϊκό νάτριο. Το ξηραντικό αποµακρύνεται µε διήθηση και ο διαλύτης εξατµίζεται σε περιστρεφόµενο εξατµιστή, οπότε παραµένει το ακάθαρτο προϊόν σαν ένα ελαφρά καφέ λευκό στερεό. Απόδοση ακάθαρτου προϊόντος: 3.25 g. Το ακάθαρτο προϊόν ανακρυσταλλώνεται από µεθανόλη / νερό (5 : 2). Απόδοση: 2.50 g (7.03 mmol, 84%); λευκό στερεό, mp 74 75 C. Σχόλια Χρησιµοποιείται περίσσεια ακετονιτριλίου και τετραχλωριούχου κασσιτέρου. Εάν χρησιµοποιηθούν στοιχειοµετρικές ποσότητες απαιτούνται 12 ώρες για την ολοκλήρωση της αντίδρασης. Μελέτες φασµάτων µαζών δείχνουν ότι το αποµονωθέν προϊόν είναι µίγµα regio-ισοµερών. Εκτός αυτού εκτός από τους 9- και 10-ακεταµιδοστεατικούς µεθυλεστέρες σχηµατίζονται επίσης σε µικρή έκταση και υποκατεστηµένα προϊόντα στις θέσεις 7-, 8-11-. Και 12 ιαχείριση αποβλήτων Ανακύκλωση Ο tetr-βουτυλο µεθυλο αιθέρας συλλέγεται και επαναποστάζεται 2

NP Απόρριψη αποβλήτων Απόβλητο Υδατική φάση (περιέχει επίσης ακετονιτρίλιο) Μεθανόλη νερό από µητρικό υγρό Θειϊκό νάτριο Απόρριψη Μίγµατα διαλύτη νερού, περιέχοντα αλογόνο Οργανικοί διαλύτες, ελεύθεροι αλογόνου Στερεό απόβλητο, ελεύθερο υδραργύρου Χρόνος 5 ώρες από την αντίδραση. περίπου 4 ώρεςγια επεξεργασία. ιακοπή Μετά την διάλυση του µίγµατος της αντίδρασης σε tetr-βουτυλο µεθυλο αιθέρα και την προσθήκη νερού. Βαθµός δυσκολίας Μέτρια. Οδηγία (κλίµακα 84 mmol) Εξοπλισµός ίλαιµη ή τρίλαιµη φιάλη των 250 ml, σταγονοµετρικό χωνί προσθήκης µε σύστηµα εξισορρόπισης της πίεσης, εσωτερικό θερµόµετρο, θερµαινόµενος µαγνητικός αναδευτήρας, µαγνητική ράβδος ανάδευσης, ψυκτήρας επαναρροής, διαχωριστικό χωνί, περιστρεφόµενος εξατµιστής, λουτρό πάγου-χλωριούχου νατρίου, ελαιόλουτρο. Ουσίες ελαϊκός µεθυλεστέρας (καθαρότητα 84%) (bp 218 C) ακετονιτρίλιο (bp 82 C) χλωριούχος (IV)-κασσίτερος (bp 114 C) νερό tert-βουτυλο µεθυλο αιθέρας (bp 55 C) όξινο ανθρακικό νάτριο θειϊκό νάτριο για ξήρανση µεθανόλη/νερό (5:2) για ανακρυστάλλωση 30.0 g (84.0 mmol pure ester) 6.58 g (160 mmol) 31.0 g (120 mmol) 1.80 g (100 mmol) 600 ml περίπου 10 g (για 100 ml κορεσµένου υδατικού διαλύµατος) Αντίδραση Σε µια τρίλαιµη φιάλη των 25 ml εφοδιασµένη µε µαγνητική ράβδο ανάδευσης σταγονοµετρικό χωνί προσθήκης µε σύστηµα εξισορρόπισης της πίεσης και εσωτερικό θερµόµετρο και ψυκτήρα επαναρροής φέρονται 30.0 g (84.0 mmol) ελαϊκού µεθυλεστέρα (καθαρότητος 84 %) και 6.58 g (160 mmol) ακετονιτρίλιο. Η φιάλη αντίδρασης ψύχεται µε 3

NP ο C εσωτερική θερµοκρασία -18 µε λουτρό πάγου χλωριούχου νατρίου. Από το σταγονοµετρικό χωνί προστίθενται στάγδην και υπό ανάδευση 31.0 g (120 mmol) τετραχλωριούχου κασσιτέρου σε διάστηµα 5 λεπτών. Κατά τη διάρκεια της προσθήκης η εσωτερική θερµοκρασία ανέρχεται από 18 ο C στους 30 ο C. Στη συνέχεια προστίθενται στάγδην 1.80 g (100 mmol) νερού. Το εσωτερικό θερµόµετρο και το σταγονοµετρικό χωνί αποµακρύνονται τοποθετείται ψυκτήρας επαναρροής και το µίγµα θερµαίνεται µε ανάδευση για 4 ώρες στους 70 ο C. Επεξεργασία Μετά από ψύξη το διάλυµα της αντίδρασης µεταφέρεται σε διαχωριστικό χωνί µε 600 ml tert-βουτυλο µεθυλο αιθέρα και ανακινείται µε 100 ml νερού. Η οργανική φάση ανακινείται µε 100 ml κορεσµένου διαλύµατος όξινου ανθρακικού νατρίου, πλένεται 4 φορές µε 100 ml νερού κάθε φορά και ξηραίνεται µε θειϊκό νάτριο. Το ξηραντικό αποµακρύνεται µε διήθηση και ο διαλύτης εξατµίζεται σε περιστρεφόµενο εξατµιστή, οπότε παραµένει το ακάθαρτο προϊόν σαν ένα ελαφρά καφέ λευκό στερεό. Απόδοση ακαθάρτου προϊόντος: 32.8 g. Το ακάθαρτο προϊόν ανακρυσταλλώνεται από µεθανόλη / νερό (5 : 2). Απόδοση: 27.8 g (78.2 mmol, 93%); λευκό στερεό, mp 74 75 C. Σχόλια Χρησιµοποιείται περίσσεια ακετονιτριλίου και τετραχλωριούχου κασσιτέρου. Εάν χρησιµοποιηθούν στοιχειοµετρικές ποσότητες απαιτούνται 12 ώρες για την ολοκλήρωση της αντίδρασης. Μελέτες φασµάτων µαζών δείχνουν ότι το αποµονωθέν προϊόν είναι µίγµα regio-ισοµερών. Εκτός αυτού εκτός από τους 9- και 10-ακεταµιδοστεατικούς µεθυλεστέρες σχηµατίζονται επίσης σε µικρή έκταση και υποκατεστηµένα προϊόντα στις θέσεις 7-, 8-11- και 12. ιαχείριση αποβλήτων Ανακύκλωση Ο tetr-βουτυλο µεθυλο αιθέρας συλλέγεται και επαναποστάζεται. Απόρριψη αποβλήτων Απόβλητο Υδατική φάση (περιέχει επίσης ακετονιτρίλιο) Μεθανόλη νερό από µητρικό υγρό Θειϊκό νάτριο Απόρριψη Μίγµατα διαλύτη νερού, περιέχοντα αλογόνο Οργανικοί διαλύτες, ελεύθεροι αλογόνου Στερεό απόβλητο, ελεύθερο υδραργύρου Χρόνος 5 ώρες από την αντίδραση. Περίπου 4 ώρες για επεξεργασία. 4

NP ιακοπή Μετά τη διάλυση του µίγµατος της αντίδρασης σε tetr-βουτυλο µεθυλο αιθέρακαι την προσθήκη νερού. Βαθµός δυσκολίας Μέτρια. Αναλυτικά δεδοµένα Έλεγχος αντίδρασης µε TLC Παρασκευή δείγµατος Χρησιµοποιώντας ένα σιφώνιο Pasteur λαµβάνονται µία σταγόνα από το µίγµα της αντίδρασης και διαλύονται σε 0.5 ml διαιθυλαιθέρα. Συνθήκες TLC-: προσροφητικό: TLC-aluminium foil (silica gel 60) εκλουστικό: Πετρελαϊκός αιθέρας (60/80) : ter βουτυλο µεθυλο αιθέρας = 6 : 4 εµφάνιση: Το πλακίδιο TLC-βυθίζεται σε 2 N H 2 S 4 και µετά ξηραίνεται σε θερµό ρεύµα αέρα.. Αέρια χρωµατογραφία (GC) Παρασκευή δείγµατος 10 mg του ακάθαρτου ή καθαρού προϊόντος διαλύονται σε 10 ml διχλωροµεθανίου Συνθήκες χρωµατογραφίας GC: στήλη: DB-1, 28 m, internal diameter 0.32 mm, film 0.25 µm είσοδος: on-column-injection; injected volume 0.2 µl φέρον αέριο: hydrogen (40 cm/sec) φούρνος: 90 C (5 min), 10 C/min at 240 C (35 min) ανιχνευτής: FID, 270 C Ο υπολογισµός της % συγκέντρωσης υπολογίζεται από το εµβαδόν των κορυφών GC ακάθαρτου προϊόντος 5

NP Χρόνος συγκρατήσεως (min) Ουσία Εµβαδόν κορυφών% 27.99 Προϊόν (µίγµα regio-ισοµερών) 97.4 20.34 Στεατικός µεθυλεστέρας 1.84 18.36 Παλµιτικός µεθυλεστέρας 0.74 GC καθαρού προϊόντος Χρόνος συγκρατήσεως (min) Ουσία Εµβαδόν κορυφών% 27.96 Προϊόν (µίγµα regio-ισοµερών) 100 Φάσµα 1 H NMR του προϊόντος (µίγµα regio-ισοµερών) (300 MHz, CDCl 3 ) HN 18 2 1 δ (ppm) Πολλαπλότητα Αριθµός H Απόδοση 0.81 t 3 18-H 1.1-1.6 m 28 Υπόλοιπες οµάδες CH 2 1.90 s 3 -NH-C(=)-CH 3 2.23 t 2 2-H 3.59 s 3 --CH 3 3.80 m 1 -CH-NH- 5.52 d 1 -NH- 6

NP Φάσµα 13 C NMR καθαρού προϊόντος (µίγµα regio-ισοµερών) (75.5 MHz, CDCl 3 ) HN 18 2 1 δ (ppm) Απόδοση 174.2 C-1 169.5 NH-C(=)- 51.3 -CH 3 49.2 -CH-NH- 35.1 -CH 2 -CH-NH- 34.0 C-2 76.5-77.5 διαλύτης 7