Dopamin Admeda 50 koncentrat za otopinu za infuziju 50 mg/5 ml Dopamin Admeda 200 koncentrat za otopinu za infuziju 200 mg/10 ml
|
|
- Πελάγιος Αργυριάδης
- 6 χρόνια πριν
- Προβολές:
Transcript
1 SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA Dopamin Admeda 50 koncentrat za otopinu za infuziju 50 mg/5 ml Dopamin Admeda 200 koncentrat za otopinu za infuziju 200 mg/10 ml 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV 1 ampula Dopamin Admeda 50 (5 ml) koncentrata otopine za infuziju sadržava 50 mg dopaminklorida. 1 ampula Dopamin Admeda 200 (10 ml) koncentrata otopine za infuziju sadržava 200 mg dopaminklorida. Za popis pomoćnih tvari, vidjeti odjeljak FARMACEUTSKI OBLIK Koncentrat za otopinu za infuziju. 4. KLINIČKI PODACI 4.1 Terapijske indikacije Kod stanja šoka ili prijetećeg stanja šoka, primjerice u slučajevima: - zatajenja srca, uključujući i infarkt (kardiogeni šok) - postoperativno stanje šoka - ozbiljan infekt (infektivni toksični šok) - reakcije preosjetljivosti (anafilaktički šok) - pad krvnog tlaka (teška hipotenzija) 4.2 Doziranje i način primjene Doziranje Doza dopamina se mora prilagoditi individualno! Brzina infuzije zavisi o težini šoka, odgovoru na liječenje i nuspojavama. Brzinu infuzije potrebno je titrirati za svakog bolesnika individualno kako bi se postigao željeni učinak na hemodinamiku. 1
2 Tijekom liječenja treba voditi računa o primjerenoj nadoknadi volumena u cirkulaciji i pažljivom motrenju elektrolita. Ukoliko liječnik nije drugačije propisao, liječenje je slijedeće: Doziranje za odrasle: Kliničko iskustvo je pokazalo da se kod bolesnika kod kojih se može očekivati da će pokazati dobar terapijski odgovor na minimalno liječenje, može primijeniti početna infuzija dopamina od 2 5 μg/kg tjelesne mase (BW)/min. Kod bolesnika s ozbiljnim zdravstvenim stanjem, početna doza treba iznositi 5 μg/kg/min i postupno (primjerice svakih min) se može povisivati za 5 10 μg/kg/min dok se postignu vrijednosti od μg/kg/min. Većina bolesnika reagira na dozu manju od 20 μg/kg/min. Doze više od 20 μg/kg/min mogu uzrokovati smanjeni protok krvi kroz bubrege. U slučajevima uznapredovale cirkulatorne dekompenzacije primjenjivane su doze dopamina više od 50 μg/kg/min. Ukoliko se primjenjuju doze više od 50 μg/kg/min, mora se pratiti produkcija urina. Ukoliko se produkcija urina smanji, mora se smanjiti brzina infuzije. Dopamin Admeda 50 se može primjenjivati kada su za liječenje potrebne niske doze dopamina, dok se Dopamin Admeda 200 može primjenjivati u svim rasponima doza. U slučajevima kada je primjena velikih količina tekućine kontraindicirana, preporuča se izbjegavati primjenu otopina s niskim koncentracijama kod kojih je potrebno povećati brzinu infuzije, odnosno primijeniti otopine s višom koncentracijom dopamina. Napomena: Nema dovoljno kliničkog iskustva pri primjeni ovog lijeka kod djece, te stoga nije moguće odrediti prikladne doze za liječenje. Tablica s podacima o brzini infuzije za različite doze i početne koncentracije: Doze za pumpe na štrcaljku Ukoliko se 1 ampula Dopamin Admede 50 razrijedi s 50 ml otopine za infuziju, 1 ml nastale otopine sadrži 1000 μg dopaminklorida. Doza 50 kg tjelesne 70 kg tjelesne 90 kg tjelesne 2 μg/kg/min 6 ml/h 8,4 ml/h 10,8 ml/h 5 μg/kg/min 15 ml/h 21 ml/h 27 ml/h 10 μg/kg/min 30 ml/h 42 ml/h 54 ml/h 20 μg/kg/min 60 ml/h 84 ml/h 108 ml/h Ukoliko se 1 ampula Dopamin Admede 200 razrijedi s 50 ml otopine za infuziju, 1 ml nastale otopine sadrži 4000 μg dopaminklorida. 2
3 Doza 50 kg tjelesne 70 kg tjelesne 90 kg tjelesne 2 μg/kg/min 1,5 ml/h 2,1 ml/h 2,7 ml/h 5 μg/kg/min 3,75 ml/h 5,25 ml/h 6,75 ml/h 10 μg/kg/min 7,5 ml/h 10,5 ml/h 13,5 ml/h 20 μg/kg/min 15,0 ml/h 21,0 ml/h 27,0 ml/h 50 μg/kg/min 37,5 ml/h 52,5 ml/h 67,5 ml/h Doze za kontinuiranu infuziju Ukoliko se 1 ampula Dopamin Admede 50 razrijedi s 500 ml otopine za infuziju, 1 ml nastale otopine sadrži 100 μg dopaminklorida. Doza 50 kg tjelesne 70 kg tjelesne 90 kg tjelesne 2 μg/kg/min 60 ml/h (20 kapi/min) 84 ml/h (28 kapi/min) 108 ml/h (36 kapi/min) 5 μg/kg/min 150 ml/h (50 kapi/min) 210 ml/h (70 kapi/min) 270 ml/h (90 kapi/min) 10 μg/kg/min 300 ml/h 420 ml/h 540 ml/h 20 μg/kg/min 600 ml/h 840 ml/h ml/h Ukoliko se 1 ampula Dopamin Admede 200 razrijedi s 500 ml otopine za infuziju, 1 ml nastale otopine sadrži 400 μg dopaminklorida. Doza 50 kg tjelesne 70 kg tjelesne 90 kg tjelesne 2 μg/kg/min 15 ml/h (5 kapi/min) 21 ml/h (7 kapi/min) 27 ml/h (9 kapi/min) 5 μg/kg/min 37,5 ml/h (2 1/2 kapi/min) 52,5 ml/h (17 1/2 kapi/min) 67,5 ml/h (22 1/2 kapi/min) 10 μg/kg/min 75 ml/h (25 kapi/min) 105 ml/h (35 kapi/min) 135 ml/h (45 kapi/min) 20 μg/kg/min 150 ml/h (50 kapi/min) 210 ml/h (70 kapi/min) 270 ml/h (90 kapi/min) 50 μg/kg/min 375 ml/h 525 ml/h 675 ml/h Način primjene Infuzijska otopina se treba pripremiti neposredno prije primjene i treba se upotrijebiti unutar 24 sata. Preostalu otopinu treba zbrinuti. Treba primjenjivati isključivo bistre otopine koje nakon dodatka Dopamin Admede ne promijene boju. Dopamin Admeda se smije primjeniti isključivo razrijeđen odgovarajućim infuzijskim otopinama. Preporučuju se slijedeće otopine: % otopina natrijevog klorida - 5 % otopina glukoze - Ringer otopina laktata (njemačka farmakopeja Deutches Arzneibuch (DAB) 7 Isključivo za intravensku infuziju. 3
4 Trajanje liječenja se razlikuje od bolesnika do bolesnika, ovisno o kliničkoj slici i odluci liječnika. Prije početka liječenja dopaminom, potrebno je nadoknaditi volumen krvi. Tijekom infuzije se pažljivo prate srčani otkucaji, frekvencija srca, krvni tlak, protok urina, periferna cirkulacija i brzina infuzije. Preporuča se praćenje srčanog minutnog volumena, centralnog venskog tlaka (CVT) i plućnog kapilarnog tlaka (PKT). Kod bolesnika sa atrijskom fibrilacijom i brzim ventrikularnim odgovorom, potrebno je primjeniti preparate digitalisa prije početka terapije dopaminom, budući on olakšava AV- kondukciju. Kod dugotrajnog parenteralnog liječenja i u drugim slučajevima, ovisno o statusu bolesnika, potrebno je, uz klinički pregled, provoditi laboratorijske analize i proračune volumena, kako bi se nadzirali elektroliti, kiselo-bazna ravnoteža te funkcija jetre i bubrega. 4.3 Kontraindikacije - poznata preosjetljivost dopamin ili neku od pomoćnih tvari - feokromocitom - glaukom uskog kuta - hipertireoza - adenom prostate sa stvaranjem rezidualnog urina - tahiaritmija - ventrikularna fibrilacija - hipovolemija (prije početka liječenja dopaminom, potrebno je nadoknaditi volumen krvi) U slijedećim slučajevima je potreban pažljiv medicinski nadzor: Organske promjene na srcu i krvnim žilama, primjerice: - kod bolesnika s koronarnom srčanom bolesti i anginom pektoris - arterijska okluzivna bolest (primjerice arterioskleroza, arterijska embolija, Rynad-ova bolest, ozebline, dijabetička mikroangiopatija ili Winiwarter-Buerger-ova bolest) - srčana disritmija. 4.4 Posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi Dopamin Admeda 50 i Dopamin Admeda 200 sadrže natrij u količini manjoj od 1 mmola (23 mg) natrija po ampuli. Kod bolesnika koji su prije početka liječenja s dopaminom liječeni IMAO inhibitorima, potrebno je primjenjivati niže doze dopamina; početna doza treba iznositi jednu desetinu (1/10) uobičajene doze. Prekomjerna primjena otopina bez kalija može rezultirati značajnom hipokalemijom. 4
5 Intravenska primjena otopina dopamina može dovesti do prekomjernog unosa tekućine i/ili rastvora te uzrokovati smanjenje koncentracije serumskih elektrolita, prehidraciju, kongestivna stanja ili plućni edem. Mjere opreza: Prije primjene infuzije dopamina treba korigirati hipovolemiju. U stanjima šoka zbog akutnog infarkta miokarda treba primjenjivati niske doze. U slučaju neravnomjernog rasta dijastoličkog tlaka (primjerice kod uočenog smanjenja pulsnog tlaka), treba smanjiti brzinu infuzije te pažljivo nadzirati bolesnika kako bi se uočili znakovi vazokonstrikcije, u slučajevima kada je takav učinak nepoželjan. Bolesnicima s poviješću periferne vaskularne bolesti treba pažljivo pratiti promjene boje ili temperature kože ekstremiteta. Ukoliko dođe do navedene promjene boje ili temperature kože ekstremiteta za koju se sumnja da je uzrokovana smanjenjem cirkulacije u ekstremitetima, treba odvagnuti korist liječenja dopaminom naspram rizika od razvoja nekroze. Ove promjene se mogu povući smanjenjem brzine infuzije ili prekidom primjene infuzije. I.v. primjena 5 10g fentolaminmesilata može ukloniti ishemiju. Injekciju dopaminklorida u 5% otopini glukoze treba, kad je god moguće, primijeniti u veliku venu kao bi se spriječila mogućnost perivaskularne infiltracije u okolno tkivo. Ekstravazacija dopaminklorida tijekom infuzije može uzrokovati ishemičnu nekrozu i odumiranje okolnog tkiva. Ishemija se može ukloniti primjenom ml otopine koja sadrži 5 do 10 mg fentolaminmesilata. Infiltraciju otopine u ishemično područje potrebno je započeti pri prvim znakovima ekstravazacije, korištenjem štrcaljke s hipodermnom iglom. Dopaminklorid treba uvijek primjenjivati pod nadzorom liječnika koji ima pristup medicinskoj opremi za mjerenje kardiovaskularnih ili bubrežnih parametara, uključujući volumen krvi, srčani udarni volumen, krvni tlak, elektrokardiogram i protok urina. Otopine glukoze treba primjenjivati s oprezom kod bolesnika s utvrđenim subkliničkim ili kliničkim dijabetes melitusom. Prilikom primjene dopamina kod bolesnika s poviješću okluzivne vaskularne bolesti, treba obratiti posebnu pozornost na stanje protoka krvi u ekstremitetima. Pojava neželjenog povišenja krvnog tlaka ili vazokonstrikcije, te smanjenje produkcije urina zahtjeva smanjenje doze dopaminklorida. Rutinska primjena niskih doza dopaminklorida kod bolesnika u kritičnom stanju radi prevencije ili liječenja akutnog zatajenja bubrega se ne preporuča, budući može doći do razvitka nuspojava koje bi mogle pogoršati stanje bolesnika. Učinak dopamina na oštećenje bubrežne ili jetrene funkcije nije poznato, te se preporuča pažljiv nadzor. Infuziju dopamina treba postupno smanjivati, kako bi se izbjegla hipotenzija. 4.5 Interakcije s drugim lijekovima i druge vrste interakcija Dopamin se inaktivira u prisustvu alkalnih tvari, stoga ih se ne smije dodavati u infuzijsku otopinu. Metoklopramid može smanjiti djelovanje dopamina. 5
6 Gvanitidin pojačava simpatomimetički učinak dopamina. Kod bolesnika koji primaju inhibitore monoaminooksidaze (IMAO) i simpatomimetike može doći do povećane pojavnosti po život opasnih stanja (npr. hipertenzivne krize, cirkulatornog kolapsa, intrakranijalnog krvarenja i srčene disritmije). IMAO povećavaju i produžuju učinak dopamina. Bolesnici koji se liječe MAO inhibitorima trebaju znatno niže doze dopamina (početna doza trebala bi biti najviše 1/10 uobičajene doze). Istovremena primjena dopamina s diureticima može imati aditivne i potencirajuće učinke. Poznate su interakcije dopamina s tricikličkim antidepresivima, anesteticima (povećana sklonost srčanoj disritmiji) ili fenitoinom (sniženje krvnog tlaka, bradikardija, zastoj srca). Kada se dobutamin daje uz dopamin može doći do značajnog povišenja krvnog tlaka, pri čemu se tlak punjenja ventrikula smanjuje ili ostaje isti. Kombinacija dopamina i alkaloida ražene snijeti može dovesti do maksimalne periferne vaskularne konstrikcije i rizika razvoja gangrene. Halogenirani hidrokarbonski anestetici mogu senzibilizirati autonomne srčane centre i miokard na određene intravenski primijenjene kateholamine, što može uzrokovati razvoj aritmije inducirane dopaminom. 4.6 Trudnoća i dojenje Zbog nedovoljnih podataka o primjeni dopaminklorida kod trudnica, ovaj lijek se smije primjenivati samo u slučaju strogih indikacija (vidi 5.3 Pretklinički podaci o neškodljivosti, pododjeljak Reproduktivna toksičnost ). Dostupni podaci ne govore u prilog izlučivanja dopaminklorida u majčino mlijeko. Zbog kratkog poluvremena života dopaminklorida u plazmi, vjerojatno je da, nakon njegove intravenske primjene, dojenje nije kontraindicirano. 4.7 Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima Nije primjenjivo. 4.8 Nuspojave Najčešće zabilježene nuspojave su srčana disritmija (najčešće ekstrasistole, vrlo rijetko supraventrikularna tahikardija, sinusna tahikardija ili ventrikularna tahikardija koja prelazi u ventrikularnu fibrilaciju), srčane palpitacije, dispneja, angina pektoris, mučnina, povraćanje, glavobolje, anksioznost, nemir, tremor, pad krvnog tlaka te neuobičajeni porast krvnog tlaka i vazokonstrikcija. Rjeđe nuspojave su AV blok, bradikardija, produženi QRS kompleks, ishemija miokarda, povišeni krvni tlak, piloerekcija i povišene vrijednosti uree u krvi. 6
7 Povišenjem doze povećava se i rizik od porasta krajnjeg dijastoličkog tlaka u lijevom ventrikulu. Prilikom primjene visokih doza (20 μg/kg /min ili viših) dopaminergična vazodilatacija regije inervirane splanhničnim živcem i žilnog korita može uzrokovati vazokonstrikciju zbog stimulacije alfa-receptora, te posljedično uzrokovati pad krvnog tlaka. Čak i nakon primjene niskih doza zabilježeni su slučajevi periferne gangrene i nekroze kože. Ove nuspojave se javljaju posebice kod bolesnika s okluzivnom vaskularnom bolešću, te prilikom primjene viših doza (10 μg/kg/min ili viših). Bolesnike s poviješću začepljenja arterija (npr. ateroskleroza, arterijska embolija, Raynauld-ova bolest, ozebline, dijabetička mikroangiopatija ili Winiwarter-Buergerova bolest) treba pažljivo nadzirati na promjene boje kože ili temperature ekstremiteta. Ukoliko se navedene promjene uoče, one mogu biti indikacija za daljnje smanjenje krvnog protoka. Ukoliko kod bolesnika koji primaju dopamin dođe do povišenja dijastoličkog krvnog tlaka (npr. značajnog smanjenja amplitude krvnog tlaka), treba smanjiti brzinu infuzije te pažljivo nadzirati bolesnika kako bi se uočila značajna vazokonstrikcija (naravno ukoliko se ne teži tom učinku). Nakon operativnog zahvata na regiji inerviranoj splanhičnim živcem ili kod bolesnika s anamnezom gastrointerstinalnih hemoragija, postoji rizik od krvarenja zbog preraspodijele protoka krvi. Kod bolesnika kod kojih se primjenjuje umjetno disanje, zabilježen je porast hipoksemije, koja se pripisuje povećenom krvnom protoku u hipoventilirano alveloarno područje (nastanak plućnog shunta ). Nepažljiva paravenska primjena može dovesti do nekroze mekih tkiva (vidjeti odjeljak Posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi ). Vrlo rijetko pri niskim dozama dopamin može uzrokovati hipotenziju, koja se može regulirati povećanjem brzine infuzije. Tijekom primjene infuzije dopamina zabilježena je poliurija. Napomena: Nema dovoljno dostupnih podataka o pojavnosti nuspojava nakon primjene ovog lijeka kod djece. 4.9 Predoziranje a) Simptomi predoziranja Simptomi su obično posljedica simpatomimetičkog djelovanja dopamina. Sa povećanjem doze dolazi do povećane stimulacije alfa-receptora, te povećanog agonističkog djelovanja na beta-receptore, koji dovode do poslijedične vazokonstrikcije. Simptomi predoziranja uključuju: 7
8 značajan porast krvnog tlaka, tahikardiju, tahikardijsku disritmiju, povećanje krajnjeg dijastoličkog tlaka u lijevom ventrikulu sa posljedičnom plućnom kongestijom koja može uzrokovati plućni edem, napade angine pektoris (posebice kod bolesnika s utvrđenim srčanim oboljenjem), nespecifične bolove u prsima, lupanje srca, mučninu, povraćanje, hladnoću ekstremiteta i cijanozu. b) Terapija predoziranja Budući je poluvrijeme života dopamina kratko, potrebno je smanjiti dozu ili kratkotrajano prekinuti infuziju dopamina dok se stanje bolesnika ne stabilizira. U slučaju da navedene mjere zataje, potrebno je primijeniti β-blokatore ili nitroglicerin. 5. FARMAKOLOŠKA SVOJSTVA 5.1 Farmakodinamička svojstva Farmakoterapijska skupina: srčani stimulatori (Adrenergici i dopaminergici) ATK klasifikacija: C 01 CA 04 Dopamin je biogeni amin koji pripada skupini kateholamina. Nastaje kao produkt dekarboksilacije iz 3,4-dihidroksifenilalanina (dope), koji nastaje hidroksilacijom tirozina. Dopamin je prekursor hormona noradrenalina i adrenalina, te ima ulogu neurotransmitera u središnjem živčanom sustavu. U dozama od 1 2 μg/kg/min dopamin, stimulirajući dopaminergične receptore, uzrokuje dilataciju mezenteričkih i renalnih krvnih žila. U navedenom rasponu doza, dopamin uzrokuje povećani protok krvi kroz bubrege i diurezu, učinci na srce (npr. povećanje srčane frekvencije) najčešće nisu zamjećeni. U dozama od 2 10 μg/kg/min dodatna stimulacija beta receptora najčešće uzrokuje povećanje srčanog minutnog volumena. Ukupna periferna rezistencija ostaje nepromijenjena ili se smanjuje. U dozama višim od 10 μg/kg/min dolazi do dodatne stimulacije alfa receptora. Zbog periferne vazokonstrikcije i povećanja srčanog minutnog volumena, dolazi do smanjenja krvnog tlaka. U dozama većim od 20 μg/kg/min može doći do smanjenja protoka krvi kroz bubrege, budući vazokonstrikcija uzrokovana stimulacijom alfa receptora može nadvladati učinke stimulacije dopaminergičnih receptora. Za razliku od drugih kateholamina, dopamin može povećati protok krvi kroz bubrege i splanhnične krvne žile čak i u niskim dozama, bez značajnijeg utjecaja na srčanu frekvenciju i krvni tlak. Također, dolazi do smanjenja protoka krvi kroz mišiće i kožu. Povećanje protoka urina uzrokovano dopaminom nije u korelaciji s smanjenom osmolarnošću urina. Bolesnici čiji fiziološki parametri (poput protoka urina, funkcije srca i krvnog tlaka) ne 8
9 odudaraju značajno u odnosu na normalne vrijednosti, reagiraju bolje na dopamin. 5.2 Farmakokinetička svojstva Apsorpcija i kinetika apsorpcije: nije primjenjivo Proteopeksija: nije poznato Prolaz u cerebrospinalnu tekućinu: ne Volumen raspodjele: oko 0,9 l/kg Metabolizam: 75% dopamina se razgrađuje na farmakološki neaktivnu homovanilinsku kiselinu. Preostalih 25% se metabolizira u noradranalin te potom u vanilmandeličnu kiselinu i ostale razgradne produkte. Vrijeme poluizlučivanja: oko 5 10 minuta Izlučivanje: dopamin se izlučuje urinom kao homovanilinska kiselina Prolaz kroz placentu: nije istraživan (mada je vjerojatan, zbog male molekularne mase) Izlučivanje u majčino mlijeko: nije poznato 5.2 Neklinički podaci o sigurnosti primjene a) Akutna toksičnost (LD50) miš štakori zamorac pas intravenski približno 256 mg/kg približno 80 mg/kg približno 300 mg/kg približno 80 mg/kg b) Kronična toksičnost Istraživanja kronične toksičnosti na štakorima i psima nisu pokazala toksične učinke. c) Mutageni i tumorski potencijal Prilikom primjene terapijskih koncentracija dopaminklorida ne očekuje se mutageni i tumorski potencijal. d) Reproduktivna toksičnost Ispitivanja na životinjama ukazala su na smanjeni ili povećani protok krvi kroz maternicu nakon primjene dopaminklorida. Istraživanja na životinjama su pokazala reproduktivnu 9
10 toksičnost. Rizik za ljude nije poznat (vidjeti odjeljak 4.6 Trudnoća i dojenje ). 6. FARMACEUTSKI PODACI 6.1 Popis pomoćnih tvari Natrijev klorid; cisteinklorid hidrat; citratna kiselina, hidrat; natrijev hidroksid; voda za injekcije. Za prilagođavanje PH: natrijev hidroksid, klorovodična kiselina. 6.2 Inkompatibilnosti Dopamin je nestabilan u alkalnim otopinama (ph iznad 7) kao što je primjerice natrijev bikarbonat. Utvrđene su fizikalne inkompatibilnosti sa sljedećim lijekovima: -aciklovir - rt-pa - amikacin - amfotericin B - ampicilin - cefalotin - dekarbazin citrat (zbog cisteina u sastavu) - teofilin etilendiamin (Euphyllin) - kalcijeva otopina teofilina (Euphyllin calcium sol.) - fursemid - gentamicin - heparin - soli željeza - nitroprusid - benzilpenicilin (penicilin G) - tobramicin 6.3 Rok valjanosti 3 godine. 6.4 Posebne mjere pri čuvanju lijeka Dopamin Admeda ne sadrži konzervanse budući nije namijenjen višekratnom doziranju iz istog spremnika. Otopina Dopamin Admede se uvijek treba pripremati u optimalnim higijenskim (aseptičnim) uvjetima. Rok valjanosti i uvjeti čuvanja u primjeni: 14 dana na temperaturi 2-8 C nakon razrjeđivanja s 5 % otopinom glukoze 24 sata na temperaturi do 25 C nakon razrjeđivanja s 5 % otopinom glukoze 24 sata na temperaturi do 25 C nakon razrjeđivanja s 0,9 % otopinom natrijevog klorida 10
11 do 6 sati na temperaturi do 25 C nakon razrjeđivanja s Ringerovom otopinom Moguće je da se neposredno nakon otvaranja ampule razvije miris sumpora. Navedena pojava ne utječe na kvalitetu lijeka. Blijedožuta obojenost ne utječe na kvalitetu lijeka. Ukoliko se sadržaj ampula oboji ružičasto ili smeđe, ili dođe do pojave pahuljica, precipitata ili koagulata, lijek treba ukloniti. 6.5 Vrsta i sadržaj unutarnjeg pakiranja (spremnika) Bezbojne OPC staklene ampule od hidrolitički otpornog stakla tip I (Ph. Eur.) Tvrda kartonska kutija sadrži 5 ampula. 6.6 Upute za uporabu i rukovanje i posebne mjere za uklanjanje neiskorištenog lijeka ili otpadnih materijala koji potječu od lijeka Za jednokratnu primjenu. Svu neiskorištenu otopinu treba ukloniti. Za pripravu razrijeđene otopine vidjeti odjeljak 4.2 Doziranje i način primjene. 7. Naziv i adresa nositelja odobrenja za stavljanje gotovog lijeka u promet Medicuspharma d.o.o. Rokov perivoj 6/a Zagreb, Hrvatska 8. Klasa rješenja o odobrenju za stavljanje gotovog lijeka u promet Dopamin Admeda 50 koncentrat za otopinu za infuziju 50 mg/5 ml: UP/I /11-02/71 Dopamin Admeda 200 koncentrat za otopinu za infuziju 200 mg/10 ml: UP/I /11-02/72 9. Datum prvog odobrenja za stavljanje gotovog lijeka u promet / datum obnove odobrenje za stavljanje gotovog lijeka u promet 31. siječnja / 13. svibnja Datum revizije Sažetka opisa svojstava lijeka Svibanj,
Dopamin otopina za infuziju - Uputa o lijeku
Kreni zdravo! Stranica o zdravim navikama i uravnoteženom životu https://www.krenizdravo.rtl.hr Dopamin otopina za infuziju - Uputa o lijeku Molimo pažljivo pročitajte ovu uputu prije nego počnete s uporabom
Διαβάστε περισσότεραDobutamin Admeda 250 otopina za infuziju
UPUTA O LIJEKU Dobutamin Admeda 250 otopina za infuziju dobutamin Molimo pažljivo pročitajte ovu uputu prije nego počnete s uporabom ovog lijeka. - Uputu sačuvajte. Možda ćete ju trebati ponovno pročitati.
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA Dobutamin Admeda 250 otopina za infuziju 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV 1 ampula sa 50 ml otopine za infuziju sadrži 280 mg dobutaminklorida,
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA Kalcijev folinat Pliva 50mg/5ml otopina za injekciju Kalcijev folinat Pliva 100mg/10ml otopina za injekciju Kalcijev folinat Pliva 200mg/20ml otopina
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo otkrivanje novih sigurnosnih informacija. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu
Διαβάστε περισσότεραSEMINAR IZ KOLEGIJA ANALITIČKA KEMIJA I. Studij Primijenjena kemija
SEMINAR IZ OLEGIJA ANALITIČA EMIJA I Studij Primijenjena kemija 1. 0,1 mola NaOH je dodano 1 litri čiste vode. Izračunajte ph tako nastale otopine. NaOH 0,1 M NaOH Na OH Jak elektrolit!!! Disoira potpuno!!!
Διαβάστε περισσότεραTrigonometrija 2. Adicijske formule. Formule dvostrukog kuta Formule polovičnog kuta Pretvaranje sume(razlike u produkt i obrnuto
Trigonometrija Adicijske formule Formule dvostrukog kuta Formule polovičnog kuta Pretvaranje sume(razlike u produkt i obrnuto Razumijevanje postupka izrade složenijeg matematičkog problema iz osnova trigonometrije
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA. Teška simptomatska ventrikularna tahikardija ili tahiaritmija, ako se procjenjuje da je opasna po život.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV LIJEKA Lidokain B. Braun 20 mg/ml otopina za injekciju ili infuziju 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedan ml otopine za injekciju ili infuziju sadrži 20 mg
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA Konakion MM 10mg/1ml otopina za injekcije 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedna ampula s 1 ml otopine sadrži 10 mg fitomenadiona. Za popis
Διαβάστε περισσότεραRESOURCE JUNIOR ČOKOLADA NestleHealthScience. RESOURCE JUNIOR Okus čokolade: ACBL Prehrambeno cjelovita hrana 300 kcal* (1,5 kcal/ml)
RESOURCE JUNIOR ČOKOLADA NestleHealthScience RESOURCE JUNIOR Okus čokolade: ACBL 198-1 Prehrambeno cjelovita hrana 300 kcal* (1,5 kcal/ml) */200 ml Hrana za posebne medicinske potrebe Prehrambeno cjelovita
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA Olicard retard 40 mg kapsule s produljenim oslobađanjem Olicard retard 60 mg kapsule s produljenim oslobađanjem 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV LIJEKA GENTAMICIN BELUPO 80 mg/2 ml otopina za injekciju GENTAMICIN BELUPO 120 mg/2 ml otopina za injekciju 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV 1 ml otopine za
Διαβάστε περισσότεραVježba: Uklanjanje organskih bojila iz otpadne vode koagulacijom/flokulacijom
Kolegij: Obrada industrijskih otpadnih voda Vježba: Uklanjanje organskih bojila iz otpadne vode koagulacijom/flokulacijom Zadatak: Ispitati učinkovitost procesa koagulacije/flokulacije na obezbojavanje
Διαβάστε περισσότεραPT ISPITIVANJE PENETRANTIMA
FSB Sveučilišta u Zagrebu Zavod za kvalitetu Katedra za nerazorna ispitivanja PT ISPITIVANJE PENETRANTIMA Josip Stepanić SADRŽAJ kapilarni učinak metoda ispitivanja penetrantima uvjeti promatranja SADRŽAJ
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA BELFORMIN 500 mg filmom obložene tablete BELFORMIN 850 mg filmom obložene tablete BELFORMIN 1000 mg filmom obložene tablete 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA Tramal 50 mg otopina za injekcije Tramal 100 mg otopina za injekcije 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV 1 ampula (1 ml) Tramal 50 mg otopine za
Διαβάστε περισσότεραSažetak opisa svojstava lijeka. Jedna bočica sadrži 40 mg pantoprazola u obliku pantoprazolnatrij seskvihidrata.
Sažetak opisa svojstava lijeka 1. NAZIV LIJEKA Acipan 40 mg prašak za otopinu za injekciju 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedna bočica sadrži 40 mg pantoprazola u obliku pantoprazolnatrij seskvihidrata.
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA Betaloc ZOK 25 mg tablete s produljenim oslobađanjem Betaloc ZOK 50 mg tablete s produljenim oslobađanjem Betaloc ZOK 100 mg tablete s produljenim
Διαβάστε περισσότεραH A L M E D O D O B R E N O. Za postupak. Otopina za infuziju ml sadrži: 60,0 g 0,42) Natrijev klorid Kalijev klorid
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time e se omogućuje brzo otkrivanje novih h sigurnosnih informacija. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnjuu na
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA A. Vogel Echinaforce oralne kapi 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Djelatne tvari: 1 ml otopine sadržava 860 mg tinkture iz Echinacea purpurea
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA Byol 5 mg filmom obložene tablete Byol 10 mg filmom obložene tablete 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Byol 5 mg filmom obložene tablete Jedna
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA REGLINID 0,5 mg tablete REGLINID 1 mg tablete REGLINID 2 mg tablete 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV REGLINID 0,5 mg tablete: jedna tableta
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA. Jedan ml otopine sadrži 7,5 mg slobodne baze atosibana u obliku atosibanacetata.
1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA Tractocile 7,5 mg/ml otopina za injekciju SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedan ml otopine sadrži 7,5 mg slobodne baze atosibana u obliku atosibanacetata.
Διαβάστε περισσότεραIspitivanje toka i skiciranje grafika funkcija
Ispitivanje toka i skiciranje grafika funkcija Za skiciranje grafika funkcije potrebno je ispitati svako od sledećih svojstava: Oblast definisanosti: D f = { R f R}. Parnost, neparnost, periodičnost. 3
Διαβάστε περισσότεραBROJ DOKUMENTA: SPC-DURall NAZIV:
BROJ STRANICA: 1 od 16 Sažetak opisa svojstava lijeka DATUM PRIMJENE: NAZIV: DUROGESIC 12 g/h transdermalni flaster DUROGESIC 25 g/h transdermalni flaster DUROGESIC 50 g/h transdermalni flaster DUROGESIC
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA Matrifen 12 mikrograma/h transdermalni flaster Matrifen 25 mikrograma/h transdermalni flaster Matrifen 50 mikrograma/h transdermalni flaster Matrifen
Διαβάστε περισσότεραUPUTA O LIJEKU. Olicard retard 40 mg kapsule s produljenim oslobađanjem Olicard retard 60 mg kapsule s produljenim oslobađanjem isosorbidi mononitras
UPUTA O LIJEKU Olicard retard 40 mg kapsule s produljenim oslobađanjem Olicard retard 60 mg kapsule s produljenim oslobađanjem isosorbidi mononitras Prije uporabe lijeka pažljivo pročitajte ovu uputu.
Διαβάστε περισσότεραUNIVERZITET U NIŠU ELEKTRONSKI FAKULTET SIGNALI I SISTEMI. Zbirka zadataka
UNIVERZITET U NIŠU ELEKTRONSKI FAKULTET Goran Stančić SIGNALI I SISTEMI Zbirka zadataka NIŠ, 014. Sadržaj 1 Konvolucija Literatura 11 Indeks pojmova 11 3 4 Sadržaj 1 Konvolucija Zadatak 1. Odrediti konvoluciju
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA. Piperacillin/Tazobactam Aurobindo 4 g/0,5 g prašak za otopinu za infuziju
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA Piperacillin/Tazobactam Aurobindo 4 g/0,5 g prašak za otopinu za infuziju 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV 1 bočica sadrži piperacilin (u obliku
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA. 3. FARMACEUTSKI OBLIK kapsula, tvrda Kapsule bijelog tijela s plavom kapicom, punjene bijelim prahom.
1. NAZIV LIJEKA Tramadol Farmal 50 mg kapsule SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV 1 kapsula sadrži 50 mg tramadolklorida Popis svih pomoćnih tvari naveden je u dijelu
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA Targinact 5 mg/2,5 mg tablete s produljenim oslobađanjem Targinact 10 mg/5 mg tablete s produljenim oslobađanjem Targinact 20 mg/10 mg tablete s produljenim
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA. Jedna kapsula sadržava 500 mg cefaleksina (u obliku hidrata).
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA CEFALEXIN ALKALOID 500 mg kapsule, tvrde 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedna kapsula sadržava 500 mg cefaleksina (u obliku hidrata). Za potpuni
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA Klavocin 600 mg injekcije Klavocin 1,2 g injekcije 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Klavocin 600 mg injekcije: Jedna bočica sadrži 500 mg amoksicilina
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA BRAMITOB 300 mg/4 ml otopina za atomizator 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV 4 ml otopine za atomizator ( jednodozni spremnik ) sadrži 300 mg
Διαβάστε περισσότεραUputa o lijeku: Informacije za bolesnika
Uputa o lijeku: Informacije za bolesnika Klimicin 300 mg/2 ml otopina za injekciju ili infuziju Klimicin 600 mg/4 ml otopina za injekciju ili infuziju klindamicin Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA ALDACTONE 50 mg obložene tablete 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV 1 obložena tableta sadrži 50 mg spironolaktona. Sadrži glukozu, laktozu, saharozu
Διαβάστε περισσότεραH A L M E D O D O B R E N O. Johnson & Johnson S.E. d.o.o. Oreškovićeva 6h; Zagreb. BROJ DOKUMENTA: PIL-DURall-2.
BROJ STRANICA: 1 od 14 Uputa o lijeku DATUM PRIMJENE: NAZIV: DUROGESIC 12 g/h transdermalni flaster DUROGESIC 25 g/h transdermalni flaster DUROGESIC 50 g/h transdermalni flaster DUROGESIC 75 g/h transdermalni
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV LIJEKA Cefazolin Agomed 1 g prašak za otopinu za injekciju ili infuziju. 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Svaka bočica sadrži 1 g cefazolina u obliku cefazolinnatrija.
Διαβάστε περισσότερα3.1 Granična vrednost funkcije u tački
3 Granična vrednost i neprekidnost funkcija 2 3 Granična vrednost i neprekidnost funkcija 3. Granična vrednost funkcije u tački Neka je funkcija f(x) definisana u tačkama x za koje je 0 < x x 0 < r, ili
Διαβάστε περισσότεραSažetak opisa svojstava lijeka. Jedna bočica sadrži 40 mg pantoprazola (u obliku pantoprazolnatrij seskvihidrata).
Sažetak opisa svojstava lijeka 1. NAZIV LIJEKA Controloc 40 mg prašak za otopinu za injekciju 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedna bočica sadrži 40 mg pantoprazola (u obliku pantoprazolnatrij seskvihidrata).
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA LUMIDOL RETARD 100 mg tablete s produljenim oslobađanjem LUMIDOL RETARD 200 mg tablete s produljenim oslobađanjem 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV LIJEKA Reodon 0,5 mg tablete Reodon 1 mg tablete Reodon 2 mg tablete 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedna Reodon 0,5 mg tableta sadrži 0,5 mg repaglinida.
Διαβάστε περισσότεραUputa o lijeku. Paclitaxel Kabi 6 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju paklitaksel
Uputa o lijeku Paclitaxel Kabi 6 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju paklitaksel Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete primati lijek - Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo
Διαβάστε περισσότερα18. listopada listopada / 13
18. listopada 2016. 18. listopada 2016. 1 / 13 Neprekidne funkcije Važnu klasu funkcija tvore neprekidne funkcije. To su funkcije f kod kojih mala promjena u nezavisnoj varijabli x uzrokuje malu promjenu
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV LIJEKA Fentanil Sandoz 25 transdermalni flaster Fentanil Sandoz 50 transdermalni flaster Fentanil Sandoz 100 transdermalni flaster 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA. Indiciran za liječenje primarnog i sekundarnog manjka karnitina u odraslih, djece, dojenčadi i novorođenčadi.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA CARNITENE SIGMA-TAU 1g/5 ml otopina za injekciju 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV 1 ampula s 5 ml otopine sadržava 1g levokarnitina Pomoćne
Διαβάστε περισσότεραSAŢETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
SAŢETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV LIJEKA Klimicin 300 mg/2 ml otopina za injekciju ili infuziju 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Svaka 2 ml otopine za injekciju ili infuziju (1 ampula) sadrži
Διαβάστε περισσότεραEliminacijski zadatak iz Matematike 1 za kemičare
Za mnoge reakcije vrijedi Arrheniusova jednadžba, koja opisuje vezu koeficijenta brzine reakcije i temperature: K = Ae Ea/(RT ). - T termodinamička temperatura (u K), - R = 8, 3145 J K 1 mol 1 opća plinska
Διαβάστε περισσότεραUpute o lijeku - Dekristol IU meke kapsule
Kreni zdravo! Stranica o zdravim navikama i uravnoteženom životu https://www.krenizdravo.rtl.hr Upute o lijeku - Dekristol 20 000 IU meke kapsule Uputa o lijeku: Informacije za bolesnika Dekristol 20 000
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA Glurenorm 30 mg tablete 2. KVALITATIVNI I KVANTITAVNI SASTAV Jedna tableta sadrži 30 mg glikvidona. Pomoćne tvari: 1 tableta sadrži 134,6 mg laktoze.
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA. Jedan ml otopine za injekciju ili infuziju sadrži 2 mg epirubicinklorida.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV LIJEKA EPIRUBICIN ALVOGEN 2 mg/ml otopina za injekciju ili infuziju 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedan ml otopine za injekciju ili infuziju sadrži 2 mg
Διαβάστε περισσότεραSažetak opisa svojstava lijeka
Sažetak opisa svojstava lijeka 1. NAZIV LIJEKA Skinoren 200 mg/g krema 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV 1 g kreme sadrži 200 mg azelatne kiseline. Pomoćne tvari s poznatim učinkom: 1 g kreme sadrži
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA BUPRENORFIN ALKALOID 0,4 mg sublingvalne tablete BUPRENORFIN ALKALOID 2 mg sublingvalne tablete BUPRENORFIN ALKALOID 8 mg sublingvalne tablete 2.
Διαβάστε περισσότεραExforge 5 mg/160 mg filmom obložene tablete
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA Exforge 5 mg/160 mg filmom obložene tablete amlodipinbesilat valsartan usklađeno sa EMEA/H/C/716/IB/042 Novartis Hrvatska d.o.o. 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA Exforge 5 mg/160
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV LIJEKA DUROGESIC 12 mikrograma/h transdermalni flaster DUROGESIC 25 mikrograma/h transdermalni flaster DUROGESIC 50 mikrograma/h transdermalni flaster DUROGESIC
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTVA LIJEKA
SAŽETAK OPISA SVOJSTVA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA Omnic Ocas 0,4 mg filmom obložene tablete s produljenim oslobađanjem (tamsulozin) 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedna filmom obložena tableta
Διαβάστε περισσότεραUPUTA O LIJEKU. Konakion MM 10mg/1ml otopina za injekcije fitomenadion
UPUTA O LIJEKU Konakion MM 10mg/1ml otopina za injekcije fitomenadion Prije nego počnete uzimati lijek, pročitajte sve informacije sadržane u ovoj uputi o lijeku. - Čuvajte ovu uputu o lijeku. Možda će
Διαβάστε περισσότεραDODATAK I SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
DODATAK I SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1 Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo otkrivanje novih sigurnosnih informacija. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA. Jedna filmom obložena tableta sadrži 1000 mg metforminklorida što odgovara 780 mg metformina.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA Meglucon 1000 mg filmom obložene tablete 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedna filmom obložena tableta sadrži 1000 mg metforminklorida što
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV LIJEKA FLUARIX suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki Cjepivo protiv influence (fragmentirani virioni), inaktivirano 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV LIJEKA Tramadol Krka 100 mg/ml oralne kapi 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV 1 ml otopine sadržava 100 mg tramadolklorida. Pomoćne tvari: sadržava saharozu,
Διαβάστε περισσότεραUputa o lijeku: Informacije za bolesnika. Xofigo 1100 kbq/ml otopina za injekciju radij Ra 223 diklorid
Uputa o lijeku: Informacije za bolesnika Xofigo 1100 kbq/ml otopina za injekciju radij Ra 223 diklorid Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo otkrivanje novih sigurnosnih informacija.
Διαβάστε περισσότεραPOTPUNO RIJEŠENIH ZADATAKA PRIRUČNIK ZA SAMOSTALNO UČENJE
**** MLADEN SRAGA **** 011. UNIVERZALNA ZBIRKA POTPUNO RIJEŠENIH ZADATAKA PRIRUČNIK ZA SAMOSTALNO UČENJE SKUP REALNIH BROJEVA α Autor: MLADEN SRAGA Grafički urednik: BESPLATNA - WEB-VARIJANTA Tisak: M.I.M.-SRAGA
Διαβάστε περισσότερα1. NAZIV LIJEKA. LOSARTIC tablete 25 mg LOSARTIC tablete 50 mg 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1. NAZIV LIJEKA LOSARTIC tablete 25 mg LOSARTIC tablete 50 mg 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Svaka Losartic tableta 25 mg sadržava 25 mg losartan kalija. Svaka Losartic tableta 50 mg sadržava 50
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA. 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA LIDOKAIN-ADRENALIN Belupo 40 mg + 0,025 mg otopina za injekcije
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA LIDOKAIN-ADRENALIN Belupo 40 mg + 0,025 mg otopina za injekcije 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV 1 ml otopine za injekciju sadrži 20 mg lidokainklorida
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA Corprotect 1000 mg meke kapsule 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedna kapsula sadrži 1000 mg etilnih[90]estera omega-3 kiselina, s udjelom
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA. Buprenorfin Sandoz 2 mg Jedna tableta sadrži 2 mg buprenorfina (u obliku buprenorfinklorida).
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA Buprenorfin Sandoz 0,4 mg sublingvalne tablete Buprenorfin Sandoz 2 mg sublingvalne tablete Buprenorfin Sandoz 8 mg sublingvalne tablete 2. KVALITATIVNI
Διαβάστε περισσότεραSažetak opisa svojstava lijeka
Sažetak opisa svojstava lijeka 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA Utrogestan 100 mg meke kapsule 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedna kapsula sadrži 100 mg mikroniziranog progesterona. Za cjeloviti popis
Διαβάστε περισσότεραS t r a n a 1. 1.Povezati jonsku jačinu rastvora: a) MgCl 2 b) Al 2 (SO 4 ) 3 sa njihovim molalitetima, m. za so tipa: M p X q. pa je jonska jačina:
S t r a n a 1 1.Povezati jonsku jačinu rastvora: a MgCl b Al (SO 4 3 sa njihovim molalitetima, m za so tipa: M p X q pa je jonska jačina:. Izračunati mase; akno 3 bba(no 3 koje bi trebalo dodati, 0,110
Διαβάστε περισσότεραnumeričkih deskriptivnih mera.
DESKRIPTIVNA STATISTIKA Numeričku seriju podataka opisujemo pomoću Numeričku seriju podataka opisujemo pomoću numeričkih deskriptivnih mera. Pokazatelji centralne tendencije Aritmetička sredina, Medijana,
Διαβάστε περισσότερα2 tg x ctg x 1 = =, cos 2x Zbog četvrtog kvadranta rješenje je: 2 ctg x
Zadatak (Darjan, medicinska škola) Izračunaj vrijednosti trigonometrijskih funkcija broja ako je 6 sin =,,. 6 Rješenje Ponovimo trigonometrijske funkcije dvostrukog kuta! Za argument vrijede sljedeće formule:
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA ATROVENT N stlačeni inhalat, otopina 2. KVALITATIVNI I KVANTITAVNI SASTAV 1 inhalacijska doza sadržava 20 g ipratropijevog bromida u obliku ipratropijevog
Διαβάστε περισσότεραSažetak opisa svojstava lijeka
Sažetak opisa svojstava lijeka 1. NAZIV LIJEKA Episindan 50 mg prašak za otopinu za injekciju ili infuziju 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedna bočica sadrži 50 mg epirubicinklorida. Nakon rekonstitucije
Διαβάστε περισσότεραDODATAK I SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
DODATAK I SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1 1. NAZIV LIJEKA Vantobra 170 mg otopina za atomizator 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Svaka jednodozna ampula od 1,7 ml sadrži 170 mg tobramicina. Za cjeloviti
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA. 1 želučanootporna tableta sadrži 20 mg pantoprazola u obliku pantoprazolnatrij seskvihidrata.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. Naziv gotovog lijeka Pantoprazol Farmal 20 mg želučanootporne tablete 2. Kvalitativni i kvantitativni sastav 1 želučanootporna tableta sadrži 20 mg pantoprazola u obliku
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA Tramal 50 mg tablete s produljenim oslobađanjem Tramal 100 mg tablete s produljenim oslobađanjem Tramal 150 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV LIJEKA DIAPREL MR 60 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedna tableta s prilagođenim oslobađanjem sadrži 60 mg gliklazida.
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA Oikamid 400 mg kapsule 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV 1 kapsula sadrži 400 mg piracetama. Za pomoćne tvari vidjeti Poglavlje 6.1. 3. FARMACEUTSKI
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA Zemplar 5 mikrograma/ml otopina za injekciju 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedan ml otopine za injekciju sadrži 5 mikrograma parikalcitola.
Διαβάστε περισσότεραIZRAČUNAVANJE POKAZATELJA NAČINA RADA NAČINA RADA (ISKORIŠĆENOSTI KAPACITETA, STEPENA OTVORENOSTI RADNIH MESTA I NIVOA ORGANIZOVANOSTI)
IZRAČUNAVANJE POKAZATELJA NAČINA RADA NAČINA RADA (ISKORIŠĆENOSTI KAPACITETA, STEPENA OTVORENOSTI RADNIH MESTA I NIVOA ORGANIZOVANOSTI) Izračunavanje pokazatelja načina rada OTVORENOG RM RASPOLOŽIVO RADNO
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA. Jedna MONTEFAR 10 mg tableta sadržava 10 mg montelukasta u obliku montelukastnatrija.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA l. NAZIV GOTOVOG LIJEKA MONTEFAR 10 mg tablete 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedna MONTEFAR 10 mg tableta sadržava 10 mg montelukasta u obliku montelukastnatrija.
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA Trefpod 100 mg filmom obložene tablete Trefpod 200 mg filmom obložene tablete 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV 100 mg: Jedna filmom obložena
Διαβάστε περισσότεραPRILOG I. SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
PRILOG I. SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1 Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo otkrivanje novih informacija o sigurnosti primjene. Od zdravstvenih se radnika traži da prijave svaku
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA. KALIJEV KLORID Belupo 500 mg tablete za oralnu otopinu
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA KALIJEV KLORID Belupo 500 mg tablete za oralnu otopinu 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedna tableta za oralnu otopinu sadržava 500 mg kalijevog
Διαβάστε περισσότεραSAŢETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
SAŢETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV LIJEKA Subutex 2 mg sublingvalne tablete 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Svaka tableta sadrži 2 mg buprenorfina u obliku buprenorfinklorida. Pomoćne tvari
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV LIJEKA Dolvinol 500 mg+300 mg šumeći prašak 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV 1 vrećica sadrži 500 mg acetilsalicilatne kiseline i 300 mg askorbatne kiseline.
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA. Svaka filmom obložena tableta sadržava 40 mg, 80 mg ili 160 mg valsartana.
1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA Valsacor filmom obložene tablete 40 mg Valsacor filmom obložene tablete 80 mg Valsacor filmom obložene tablete 160 mg SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV LIJEKA ZOLTEX 20 mg tablete pantoprazolum 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedna želučanootporna tableta sadržava 20 mg pantoprazola u obliku pantoprazolnatrij
Διαβάστε περισσότεραPRILOG I. SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
PRILOG I. SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1 1. NAZIV LIJEKA Riluzole Zentiva 50 mg filmom obložene tablete 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg riluzola. Za
Διαβάστε περισσότεραbroju kapsula 1 ili 2 kapsule (što odgovara 200 mg ili 400 mg ibuprofena)
Sažetak opisa svojstava lijeka 1. NAZIV LIJEKA Nurofen Rapid 200 mg meke kapsule 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedna kapsula sadrži 200 mg ibuprofena. Pomoćne tvari s poznatim učinkom: sorbitol
Διαβάστε περισσότεραSAŢETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
SAŢETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA METADON ALKALOID 10 mg/ml oralne kapi, otopina 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV 1 ml otopine (30 kapi) sadržava 10 mg metadonklorida. Za potpuni
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA ITRAC 3 kapsule 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV 1 kapsula sadržava 100 mg itrakonazola. Za popis pomoćnih tvari vidjeti poglavlje 6.1. Popis
Διαβάστε περισσότεραSažetak opisa svojstava lijeka. Jedna želučanootporna tableta sadrži 40 mg pantoprazola (u obliku pantoprazolnatrij seskvihidrata).
Sažetak opisa svojstava lijeka 1. NAZIV LIJEKA Controloc 40 mg želučanootporne tablete 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedna želučanootporna tableta sadrži 40 mg pantoprazola (u obliku pantoprazolnatrij
Διαβάστε περισσότεραDODATAK I SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
DODATAK I SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1 Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo otkrivanje novih sigurnosnih informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA. Jedna filmom obložena tableta sadrži 30 mg kodeinfosfat hemihidrata i 500 mg paracetamola.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV LIJEKA Kodein/paracetamol Actavis 30 mg/500 mg filmom obložene tablete 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedna filmom obložena tableta sadrži 30 mg kodeinfosfat
Διαβάστε περισσότεραDODATAK I SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
DODATAK I SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1 1. NAZIV LIJEKA Rapiscan 400 mikrograma otopina za injekciju 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Svaka bočica od 5 ml sadrži 400 mikrograma regadenosona (80
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA Brunoq 10 mg filmom obložene tablete Brunoq 20 mg filmom obložene tablete 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedna Brunoq 10 mg filmom obložena
Διαβάστε περισσότεραDODATAK I SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
DODATAK I SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA DaTSCAN 74 MBq/ml otopina za injekciju 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedan ml otopine sadrži 74 MBq ioflupana ( 123 I) u referentnom
Διαβάστε περισσότεραSAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA OMNIC 0,4 mg kapsule s produljenim oslobađanjem, tvrde 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedna kapsula sadrži 0,4 mg tamsulozinklorida. Pomoćne
Διαβάστε περισσότερα( , 2. kolokvij)
A MATEMATIKA (0..20., 2. kolokvij). Zadana je funkcija y = cos 3 () 2e 2. (a) Odredite dy. (b) Koliki je nagib grafa te funkcije za = 0. (a) zadanu implicitno s 3 + 2 y = sin y, (b) zadanu parametarski
Διαβάστε περισσότερα