Λιπιδαιμικε ς παρα μετροι πε ρα των κλασικω ν: ApoB, ApoA, Lp(a), HPLA2 Γεω ργιος Σ. Γκουμα ς MD, PhD, FESC

Σχετικά έγγραφα
Διαγνωστικε ς εξετα σεις του εργαστηρι ου. στον καρδιολογικο ασθενη. παρα γοντες κινδύνου. Νεω τεροι. Ευρωκλινική Αθηνών

Υπολειπόμενος καρδιαγγειακός κίνδυνος. Πώς υπολογίζεται, πώς αντιμετωπίζεται

Proprotein convertase subtilisin / kexin type 9 interaction with plasma lipoproteins in subjects with high Lipoprotein (a) levels

ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΙΩΑΝΝΙΝΩΝ ΤΜΗΜΑ ΧΗΜΕΙΑΣ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΒΙΟΧΗΜΕΙΑΣ

DECODE σχετικός κίνδυνος θνητότητας από κάθε αίτιο σε µη διαβητικά άτοµα

Υπερλιπιδαιµίες Μεταβολισµός λιπιδίων. Μαρίνα Νούτσου Επιµελήτρια Α Παν. Παθολογικής Κλινικής Ιπποκράτειο Νοσοκοµείο Αθήνας

Κλασικοί και νεώτεροι βιοδείκτες καρδιαγγειακού κινδύνου

Μεταβολισμός λιπιδίων Δυσλιποπρωτειναιμίες. Μαρίνα Νούτσου Διευθύντρια Β Πανεπιστημιακή Παθολογική Κλινική Διαβητολογικό Κέντρο ΓΝΑ Ιπποκράτειο

Μεικτή αθηρογόνος δυσλιπιδαιμία: βελτιώνοντας το συνολικό λιπιδαιμικό προφίλ

Ομοκυστεΐνη και Lp(a): Αλγόριθμος χρήσης και κατάχρησης

ΧΑΡΑΛΑΜΠΟΣ Ι. ΚΑΡΒΟΥΝΗΣ Καθηγητής Καρδιολογίας Α.Π.Θ.

HDL και αθηρωµατική νόσος: Από την Επιδηµιολογία στη Βιολογία και στην κλινική πράξη Δηµήτρης Καρδάσης, PhD

Ο ρόλος ηης γενεηικής ζηην παθογένεια και ηη θεραπεσηική ανηιμεηώπιζη ηων καρδιαγγειακών παθήζεων. Νεόηεροι παράγονηες κινδύνοσ

Δυσλιπιδαιμία και θρόμβωση. Από την παθοφυσιολογία στη θεραπεία

Πρωτογενής πρόληψη των καρδιαγγειακών IFG

Δυσλιπιδαιμία και καρδιαγγειακός κίνδυνος

Διαφωνία στη «Συμφωνία Ειδικών» για τους PCSK9 αναστολείς σε υπερχοληστερολαιμία Τετάρτη, 06 Ιουλίου :08

HDL-χοληστερόλη παραμένει ακόμα θεραπευτικός στόχος; Δημήτριος Β. Κιόρτσης Ενδοκρινολόγος Καθηγητής Ιατρικής Σχολής Παν/μίου Ιωαννίνων

Eίναι τελικά ο διαβήτης ισοδύναμο στεφανιαίας νόσου; Η αλήθεια για τον πραγματικό καρδιαγγειακό κίνδυνο στον ΣΔ τύπου 2

Δεν υπάρχει σύγκρουση συμφερόντων. Δεν έχω λάβει αμοιβή από οποιαδήποτε φαρμακευτική εταιρεία

Η ΑΤΟΡΒΑΣΤΑΤΙΝΗ 30mg ΣΤΗΝ ΚΛΙΝΙΚΗ ΠΡΑΞΗ: Η ΕΜΠΕΙΡΙΑ 4 ΕΛΛΗΝΙΚΩΝ ΚΕΝΤΡΩΝ

ΝΕΟΤΕΡΑ ΔΕΔΟΜΕΝΑ ΣΧΕΤΙΚΑ ΜΕ ΤΟ ΜΗΧΑΝΙΣΜΟ ΤΗΣ ΧΑΜΗΛΗΣ HDL ΣΤΗΝ ΠΑΧΥΣΑΡΚΙΑ ΜΩΥΣΗΣ ΕΛΙΣΑΦ ΚΑΘΗΓΗΤΗΣ ΠΑΘΟΛΟΓΙΑΣ ΙΑΤΡΙΚΗΣ ΣΧΟΛΗΣ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟΥ ΙΩΑΝΝΙΝΩΝ

Μετεκπαιδευτικά μαθήματα Β Προπαιδευτικής Παθολογικής Κλινικής Ιπποκράτειο Νοσοκομείο Θεσσαλονίκης Νοέμβριος 2011

Ασθενής που εμφανίζει μυαλγίες κατά τη χορήγηση στατινών

Μεταβολικό Σύνδροµο (NCEP) -2ος ορισµός

Μεταβολισµός λιπιδίων υσλιποπρωτειναιµίες

Κωνσταντίνος Τζιόμαλος Επίκουρος Καθηγητής Παθολογίας Α Προπαιδευτική Παθολογική Κλινική ΑΠΘ, Νοσοκομείο ΑΧΕΠΑ

Αυξημένες τιμές Lp(a) ή ουρικού οξέος. Τι πρακτικά σημαίνουν για τον ασθενή και το γιατρό του

Μονάδα Λιπιδίων Α Καρδιολογική Κλινική Πανεπιστημίου Αθηνών Ιπποκράτειο Νοσοκομείο

Νέα θεραπευτική προσέγγιση: Από το the lower the better στο Lowest is best

ΒΕΛΤΙΣΤΗ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΑΣΘΕΝΗ ΥΨΗΛΟΥ ΚΑΡΔΙΑΓΓΕΙΑΚΟΥ ΚΙΝΔΥΝΟΥ ΜΕ ΠΡΩΤΟΠΑΘΗ ΥΠΕΡΧΟΛΗΣΤΕΡΟΛΑΙΜΙΑ ΕΝΑΝΤΙ ΔΙΑΒΗΤΙΚΟΥ ΑΣΘΕΝΗ ΜΕ ΜΕΙΚΤΗ ΑΘΗΡΟΓΟΝΟ

ΕΚΠΑΙ ΕΥΤΙΚΟΙ ΣΤΟΧΟΙ. Τι ονοµάζουµε συνολικό καρδιαγγειακό κίνδυνο: Γιατί χρειαζόµαστε ειδικά µοντέλα υπολογισµού:

Μεταβολικό Σύνδροµο και Σεξουαλική δραστηριότητα. ά ς ό ς.. ής ί ς ή ή ά ώ ά ής ί ς ά

Άλλα φάρμακα για την αντιμετώπιση των δυσλιπιδαιμιών: Εzetimibe / φιμπράτες / colesevelam / ω-3 λιπαρά οξέα

Διαβητική περιφερική αρτηριοπάθεια και νευροπάθεια Οφέλη από τη ρύθμιση των λιπιδίων. Σ. Λιάτης

ΔΙΑΒΗΤΙΚΗ ΔΥΣΛΙΠΙΔΑΙΜΙΑ

ΧΡΗΣΤΟΣ Ν. ΠΑΝΑΓΟΥΛΗΣ ΔΙΕΥΘΥΝΤΗΣ ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΟΣ ΙΑΤΡΕΙΟ ΥΠΕΡΤΑΣΗΣ ΚΑΙ ΛΙΠΙΔΙΩΝ ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΙΚΗ ΚΛΙΝΙΚΗ ΓΕΝΙΚΟΥ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟΥ ΑΘΗΝΩΝ Γ.

Κορίτσι 8 ετών με LDL-χοληστερόλη 150mg/dL

Θεραπευτικές παρεμβάσεις για την επίτευξη του στόχου της LDL χοληστερόλης στο διαβητικό ασθενή

ΔΥΣΛΙΠΙΔΑΙΜΙΑ. Νικολούδη Μαρία. Ειδικ. Παθολόγος, Γ.Ν.Θ.Π. «Η Παμμακάριστος»

Παρουσίαση ενδιαφέροντος κλινικού περιστατικού Στεφανιαία Νόσος και δυσλιπιδαιμία

Η παχυσαρκία επιβαρυντικός ή βοηθητικός παράγοντας. Π.Α. Κυριάκου Καρδιολόγος Διευθύντρια ΕΣΥ Διδάκτωρ ΑΠΘ Γ Καρδιολογική κλινική, ΙΓΠΝΘ

ΟΙΚΟΓΕΝΗΣ ΥΠΕΡΧΟΛΗΣΤΕΡΟΛΑΙΜΙΑ: ΤΙ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΙΖΟΥΜΕ

Ασθενής 40 ετών με γνωστή στεφανιαία νόσο Δευτερογενής πρόληψη το 2018.

Favors statin Years After Baseline

Λιπίδια θεραπευτική αντιμετώπιση με βάση τα νεώτερα δεδομένα

gr

Εργαστηριακή διερεύνηση των δυσλιπιδαιμιών. Ν. Παπαγεωργάκης

OLD HOUSE DETAIL IOANNINA

Κώστας Τσιούφης Αναπληρωτής Καθηγητής Καρδιολογίας Παν/μίου Αθηνών

Λιποπρωτεΐνη (α): Νεότερα δεδομένα. Κ. Μακέδου. Ιατρός Βιοπαθολόγος

Θεραπευτική αντιμετώπιση της στον στατίνες φιμπράτες συνδυασμός

11 ο Κλινικό Φροντιστήριο ΕΜΠΑΚΑΝ

Σακχαρώδης Διαβήτης. Είναι η πιο συχνή μεταβολική νόσος στον άνθρωπο. Γανωτάκης Εμμανουήλ Καθηγητής Παθολογίας Πανεπιστήμιο Κρήτης

Νεότερα φάρμακα για την αντιμετώπιση των δυσλιπιδαιμιών. Μπιλιανού Ελένη Καρδιολόγος Τζάνειο Ν.Πειραιά

Νεότερα φάρμακα : antiangptl3

Κατανοώντας τον σηµαντικό ρόλο της LDLc στην πρόληψη των καρδιαγγειακών συµβαµάτων Ανασκόπηση βιβλιογραφίας

Επαναιμάτωση σε Ισχαιμική Μυοκαρδιοπάθεια

Υπολιπιδαιμική αγωγή σε ασθενείς με χρόνια νεφρική νόσο

Προδιαβήτης και µεταβολικό σύνδροµο

Ι. Παπαδόπουλος Παθολόγος Συνεργάτης Διαβητολογικού Ιατρείου Κωνσταντοπούλειο Νοσοκομείο Ν. Ιωνίας

Συνδυασμένη φαρμακευτική αντιμετώπιση στην μικτή υπερλιπιδαιμία

Αντιμετώπιση δυσλιπιδαιμιών. Κωνσταντίνος Τζιόμαλος Λέκτορας Παθολογίας

ΥΠΕΡΤΑΣΗ ΚΑΙ ΥΠΕΡΛΙΠΙΔΑΙΜΙΑ

ΕΠΙΛΟΓΗ ΑΝΤΙΥΠΕΡΤΑΣΙΚΩΝ ΦΑΡΜΑΚΩΝ ΚΑΙ ΣΥΝΔΥΑΣΜΩΝ ΣΕ ΝΕΦΡΙΚΗ ΒΛΑΒΗ

ΣΥΓΚΡΙΣΗ ΤΩΝ ΑΜΕΡΙΚΑΝΙΚΩΝ ΜΕ ΤΙΣ ΕΥΡΩΠΑΙΚΕΣ ΟΔΗΓΙΕΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΥΠΕΡΧΟΛΗΣΤΕΡΟΛΑΙΜΙΑ

Αποτελεσματικότητα και ασφάλεια των αναστολέων της πρωτεΐνης PCSK9: πότε και σε ποιους ασθενείς

Dyslipidemia: Updated Guidelines Διαχείριση δυσλιπιδαιμιών

Δυσλιπιδαιμίες αντιμετώπιση. Κωνσταντίνος Τζιόμαλος Λέκτορας Παθολογίας ΑΠΘ Α Προπαιδευτική Παθολογική Κλινική ΑΠΘ, Νοσοκομείο ΑΧΕΠΑ

ΠΙΤΑΒΑΣΤΑΤΙΝΗ ΝΕΟΤΕΡΑ ΥΠΟΛΙΠΙΔΑΙΜΙΚΑ ΦΑΡΜΑΚΑ. Ι. Γ. Στυλιάδης ΔΙΕΥΘΥΝΤΗΣ Β ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΙΚΗΣ ΚΛΙΝΙΚΗΣ ΓΝΘ ΠΑΠΑΓΕΩΡΓΙΟΥ

ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΙΚΗ ΚΛΙΝΙΚΗ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΑΚΟ ΓΕΝΙΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ «ΑΤΤΙΚΟΝ»

Ρύθμιση της γλυκόζης αίματος ή επίτευξη πολλαπλών θεραπευτικών στόχων?

Επίτευξη Θεραπευτικών Στόχων της Δυσλιπιδαιμίας-Ο ρόλος του Evolocumab

Αναθεωρημένες Ελληνικές κατευθυντήριες οδηγίες για τη θεραπευτική αντιμετώπιση της δυσλιπιδαιμίας

Διαβήτης και Στεφανιαία Νόσος

ΧΡΗΣΤΟΣ Ν. ΠΑΝΑΓΟΥΛΗΣ ΔΙΕΥΘΥΝΤΗΣ ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΟΣ ΙΑΤΡΕΙΟ ΥΠΕΡΤΑΣΗΣ ΚΑΙ ΛΙΠΙΔΙΩΝ ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΙΚΗΣ ΚΛΙΝΙΚΗΣ ΓΕΝΙΚΟΥ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟΥ ΑΘΗΝΩΝ Γ.

"ΑΓΧΟΣ ΣΤΟ ΕΡΓΑΣΙΑΚΟ ΠΕΡΙΒΑΛΛΟΝ ΚΑΙ ΚΑΡΔΙΑΓΓΕΙΑΚΕΣ ΠΑΘΗΣΕΙΣ"

Β-αναστολείς στην ανεπίπλεκτη υπέρταση: Έχουν θέση? ΚΑΜΠΟΥΡΙΔΗΣ ΝΙΚΟΛΑΟΣ MD, MSc, PhD Διευθυντής ΕΣΥ Καρδιολογικής Κλινικής Γ.Ν.

Νέες κατευθυντήριες οδηγίες για την θεραπεία της χοληστερόλης: Οριοθετήσεις και επισημάνσεις

Τμήμα Επιστήμης Διαιτολογίας- Διατροφής, Σχολή Επιστημών Υγείας και Αγωγής, Χαροκόπειο Πανεπιστήμιο, Αθήνα,

Επιταχυνόμενη αθηρωμάτωση σε ασθενείς με αυτοάνοσα ρευματικά νοσήματα

Διαβητική δυσλιπιδαιμία: νεότερα δεδομένα

CHADS&ή CHADSVASc στην προληψη θροµβοεµβολικων επεισοδιων σε ασθενεις µε κολπικη µαρµαρυγη;

Β Πανεπιστηµιακή Παθολογική Κλινική

ΣΤΑΘΕΡΗ ΣΤΗΘΑΓΧΗ ΑΓΡΙΝΙΟ 28-29/9/2018

Υπέρταση και Διατροφή

ΝΕΟΤΕΡΕΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΤΗΡΙΕΣ ΟΔΗΓΙΕΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΥΠΕΡΛΙΠΙΔΑΙΜΙΑ ΜΩΥΣΗΣ ΕΛΙΣΑΦ ΚΑΘΗΓΗΤΗΣ ΠΑΘΟΛΟΓΙΑΣ ΙΑΤΡΙΚΗΣ ΣΧΟΛΗΣ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟΥ ΙΩΑΝΝΙΝΩΝ

Διαβητική δυσλιπιδαιμία: νεότερα δεδομένα

The role of PCSK9 protein in lipoprotein (a) metabolism. Ο ρόλος της PCSK9 πρωτεΐνης στον μεταβολισμό της λιποπρωτεΐνης (a) Α Ν Α Σ Κ Ο Π Η Σ Η

Κωνσταντίνος Τζιόμαλος Επίκουρος Καθηγητής Παθολογίας Α Προπαιδευτική Παθολογική Κλινική ΑΠΘ, Νοσοκομείο ΑΧΕΠΑ

ΑΘΛΗΤΙΣΜΟΣ και ΥΠΕΡΤΑΣΗ

ΚΑΡΔΙΑΓΓΕΙΑΚΕΣ ΠΑΘΗΣΕΙΣ Ι

Παραρτημα III Μεταβολες στις περιληψεις των χαρακτηριστικων του προϊοντος και στα φυλλα οδηγιων χρησης

Πηγή: Πρόγραμμα ΥΔΡΙΑ (MIS ) 6/10/2015. Δείκτες υγείας αντιπροσωπευτικού δείγματος του πληθυσμού στην Ελλάδα

Συµβάλλει η γλυκόζη στην αθηρωµάτωση ;

Συνδυασμένη υπολιπιδαιμική αγωγή στη μικτή αθηρογόνο δυσλιπιδαιμία I KANONIΔΗΣ

Κώστας Παλέτας. Μη Φαρµακευτικές Παρεµβάσεις στην υπέρταση. Παχυσαρκία και Υπέρταση. Καθηγητής Παθολογίας ΑΠΘ

!!Διατροφή!και!αθηροσκλήρωση!!ίσως!το! καλύτερο!φάρμακο

ΜΕΤΑΒΟΛΙΚΟ ΣΥΝΔΡΟΜΟ. ΣΤΥΛΙΑΝΟΣ Μ. ΧΑΝΤΑΝΗΣ Διευθυντής Καρδιολογίας Τζάνειο Νοσοκομείο Πειραιάς

Περιορισμοί στη χρήση των νεότερων. αντιπηκτικών

Transcript:

Λιπιδαιμικε ς παρα μετροι πε ρα των κλασικω ν: ApoB, ApoA, Lp(a), HPLA2 Γεω ργιος Σ. Γκουμα ς MD, PhD, FESC Αν. Διευθυντής Β Καρδιολογικής Κλινικής, Ευρωκλινική Αθηνω ν

Residual risk after statin treatment in major intervention trials ASCOT-LLA PROSPER HPS WOSCOPS LIPID CARE AFCAPS/TexCAPS 4S CARDS Kastelein JJP, 2005 15 24 24 24 31 30 36 37 37 Risk reduction (%) 0 20 40 60 80 100 85 76 76 76 69 70 64 63 63 Risk of primary event (%) Residual risk December 2005

Apolipoproteins A and B Από τεχνική α ποψη, υπα ρχουν πλεονεκτήματα για τον προσδιορισμό της apo B και apo A1. Υπα ρχουν καλε ςανοσοχημικε ς με θοδοι και γινονται εύκολα σε συμβατικούς αυτοαναλυτε ς. Η αναλυτική επίδοση είναι καλή. Η δοκιμασία δεν απαιτεί συνθήκες νηστείας και δεν είναι ευαίσθητη σε μετρίως υψηλα επίπεδα TG.

Apolipoprotein B Η Apo B είναι η κύρια απολιποπρωτεΐνη των αθηρογόνων λιποπρωτεϊνω ν VLDL, IDL και LDL. Η συγκε ντρωση της Αρο Β οδηγεί σε μια καλή εκτίμηση του αριθμού αυτω ν των σωματιδίων στο πλα σμα. Αυτό ε χει ιδιαίτερη σημασία στην περίπτωση των υψηλω ν συγκεντρω σεων των μικρω ν πυκνω ν σωματιδίων LDL.

Mixed Hyperlipidemia

«Φυσιολογικα " LDL-C επίπεδα σε α τομα με Σακχαρω δη Διαβήτη ή Μεταβολικό Σύνδρομο(MS) μπορεί να είναι παραπλανητικα No diabetes LDL particles Normal LDL-C level Diabetes LDL particles Normal LDL-C level, however: Number of LDL particles Concentration of apob Small, dense LDL with more apob apob LDL-C Adapted from Austin MA, Edwards KL Curr Opin Lipidol 1996;7:167-171; Austin MA et al JAMA 1988;260:1917-1921; Sniderman AD et al Diabetes Care 2002;25:579-582.

«Φυσιολογικα " LDL-C επίπεδα σε α τομα με Σακχαρω δη Διαβήτη ή Μεταβολικό Σύνδρομο(MS) μπορεί να είναι παραπλανητικα No diabetes LDL particles Normal LDL-C level Lower CHD risk Diabetes LDL particles Normal LDL-C level, however: Number of LDL particles Concentration of apob Higher Small, dense LDL with more apob apob LDL-C Adapted from Austin MA, Edwards KL Curr Opin Lipidol 1996;7:167-171; Austin MA et al JAMA 1988;260:1917-1921; Sniderman AD et al Diabetes Care 2002;25:579-582.

Apolipoprotein B Αποδείχθηκε σε δια φορες προοπτικε ς μελε τες ότι η Αρο Β είναι εξ ίσου καλή με την LDL-C στην πρόβλεψη κινδύνου. Σε κλινικε ς μελε τες στατινω ν ηapo B δεν ε χει εκτιμηθεί ως πρωταρχικός στόχος της θεραπείας, αλλα αρκετε ς εκ των υστε ρων αναλύσεις αυτω ν των μελετω ν δείχνουν ότι η apo B μπορεί να είναι όχι μόνο ε νας δείκτης κινδύνου, αλλα και ε νας καλύτερος στόχος θεραπείας από ό, τι είναι η LDL-C.

απολιποπρωτεΐνη B; σημαντικα μειονεκτήματα Δεν περιλαμβα νεται σε αλγόριθμους για τον υπολογισμό κινδύνου σε παγκόσμιο επίπεδο Δεν ε χει χρησιμοποιηθεί ως προ-καθορισμε νος στόχος θεραπείας σε ελεγχόμενες μελε τες.

Apoliprotein A1 Αρο Α1 είναι η κύρια πρωτεΐνη της HDL και παρε χει μια καλή εκτίμηση της συγκε ντρωσης HDL. Κα θε σωματίδιο HDL μπορεί να ε χει αρκετα μόρια apo Α1. Τιμε ς στο πλα σμα apo A1 120 mg / dl για τους α νδρες και 140 mg / dl για τις γυναίκες αντιστοιχούν περίπου στα χαμηλα όρια της HDL-C.

Apolipoprotein B/apolipoprotein A1 ratio Η αναλογία μεταξύ apo Β και αρο Α1 ε χει χρησιμοποιηθεί σε μεγα λες προοπτικε ς μελε τες ως δείκτης κινδύνου.

INTERHEART study

INTERHEART study

INTERHEART study

Lp (a) αποτελείται από ε να πλούσιο σε χοληστερόλη σωματίδιο LDL με ε να μόριο της αρο Β-100 και ε να μόριο του αρο (a) Nordestgaard B G et al. Eur Heart J 2010;eurheartj.ehq386

Lp (a) αποτελείται από ε να πλούσιο σε χοληστερόλη σωματίδιο LDL με ε να μόριο της αρο Β-100 και ε να μόριο του αρο (a) Nordestgaard B G et al. Eur Heart J 2010;eurheartj.ehq386

Lp(a) και παθογε νεση της αγγειακής νόσου με σω προθρομβωτικής / αντι-ινωδολυτικής δρα σης καθότι η απολιποπρωτεΐνη (a) ε χει δομική ομολογία με το πλασμινογόνο και την πλασμίνη αλλα δεν ε χει ινωδολυτική δραστηριότητα και με σω επιταχυνόμενης αθηρογε νεσης, πού είναι αποτε λεσμα της εναπόθεσης στον ε σω χιτω να της Lp (a) χοληστερόλης

Typical distributions of lipoprotein(a) levels in the general population N~3000 N~3000 Περίπου 20% των ανθρω πων πιστεύεται ότι ε χουν πλα σμα Lp (a) επίπεδα πα νω από 50 mg / dl ΓΚΟΥΜΑΣ Nordestgaard Γ. B G et al. Eur Heart J 2010;eurheartj.ehq386

Lipoprotein(a) levels Υπα ρχουν αρκετε ς με θοδοι προσδιορισμού της Lp (a), αλλα απαιτείται τυποποίηση των προσδιορισμω ν καθω ς και χρήση δοκιμασιω ν που είναι size-insensitive Lp (a) εκφρα ζεται γενικα ως σύνολο της μα ζας της Lp (a). Ωστόσο, συνιστα ται να εκφρα ζεται ως mmol / L (ή mg / dl) της Lp (a) πρωτεΐνης.

Προσδιοριστικοί παρα γοντες των επιπε δων της Lp (a) μεγα λη διακύμανση μεταξύ των ατόμων, αλλα σταθερα με σα στο ίδιο το α τομο. 12% υψηλότερη στις γυναίκες από τους α νδρες Η σωματική α σκηση και η δίαιτα δεν ε χει καμία επίπτωση επηρεα ζεται από τις ορμόνες, το ήπαρ και νεφρική ανεπα ρκεια Κατανα λωση αλκοόλ μπορεί να μειω σει την Lp (a) Κυρίως προσδιορίζεται γενετικα ανα λογα με τον γονότυπο της Αρο (a) Apo (a) κατανομε ς γονότυπου ποικίλλουν σε μεγα λο βαθμό μεταξύ των πληθυσμω ν Λευκοί, Κινε ζοι, Ια πωνες - κυρίως χαμηλα επίπεδα Ισπανικής καταγωγής - ενδια μεσα επίπεδα Αφρικανοί - υψηλότερα επίπεδα

Lipoprotein(a) Levels, U/L 300 250 200 150 100 50 0 Elevated Lp(a) Levels In Patients with Hypothyroidism Patients With Mild Thyroid P<.005 Αυξημε να επίπεδα λιποπρωτεΐνης (a) συνδε ονται με αυξημε νο κίνδυνο ανα πτυξης στεφανιαίας νόσου και εμφα νιση Μυοκαρδιακού εμφρα γματος Οι ασθενείς με ήπια ανεπα ρκεια του θυρεοειδούς ε χουν υψηλότερα επίπεδα λιποπρωτεΐνης (a), η οποία αυξα νει τον κίνδυνο στεφανιαίας νόσου Failure Control Group* PROCAM. Lipoprotein(a) and cardiovascular risk. Kung AW, et al. Clin Endocrinol. 1995;43:445-449.

Lipoprotein(a), LDL Levels and Cardiovascular Disease ΓΚΟΥΜΑΣ Suk Danik, Γ. J. et al. JAMA 2006;296:1363-1370

Risk ratio and 95% CI (log scale) Risk ratios of coronary heart disease by quantiles of usual lipoprotein(a) levels. Usual Lp(a) (mg/dl) Geometric mean (log scale) (A) Adjustment for age and sex only. (B) Further adjustment for systolic blood pressure, smoking status, history of diabetes, body mass index, and total cholesterol. Nordestgaard B G et al. Eur Heart J 2010

Lp (a): Consensus Paper by the European Atherosclerosis Society

Lp (a) και κίνδυνος καρδιαγγειακής νόσου Αυξημε να επίπεδα Lp (a) επίπεδα σχετίζονται με αυξημε νο κίνδυνο καρδιαγγειακής νόσου. Αυτή η σχε ση είναι συνεχής χωρίς κατω τατο όριο και δεν εξαρτα ται από τα υψηλα επίπεδα της LDL ή της εκτος της -HDL χοληστερόλης, ή από την παρουσία η μη α λλων καρδιαγγειακω ν παραγόντων κινδύνου Nordestgaard B G et al. Eur Heart J 2010

Recommendations: Lp(a) measurement Lp(a) should be measured once in all subjects at intermediate or high risk of CVD/CHD 3% 10-year risk of fatal CVD according to the European guidelines 10% 10-year risk of fatal and/or non-fatal CHD according to the US guidelines who present with premature CVD familial hypercholesterolemia a family history of premature CVD and/or elevated Lp(a) recurrent CVD despite statin treatment Nordestgaard B G et al. Eur Heart J 2010

Συστα σεις για με τρηση της Lp (a) ΑΤΟΜΑ με: πρόωρη καρδιαγγειακή νόσο οικογενή υπερχοληστερολαιμία οικογενειακό ιστορικό πρόωρης CVD και / ή αυξημε να επίπεδα Lp (a) επαναλαμβανόμενες CVD παρα η θεραπεία με στατίνες Nordestgaard B G et al. Eur Heart J 2010

Desirable levels for LDL-cholesterol and Lp(a) levels in the fasting or non-fasting state Nordestgaard B G et al. Eur Heart J 2010

Τροποποίηση των επιπε δων της Lp (a) Lp (a) είναι δεν μεταβα λλεται εύκολα ούτε με την αλλαγή του τρόπου ζωής ούτε και με φαρμακευτική παρε μβαση Οι στατίνες σταθερα και με τρια μειω νουν την αυξημε νη Lp (a) σε ασθενείς με ετερόζυγο οικογενή hypercholesterolaemia

Επίδρασητης νιασίνης στα επίπεδα της Lp (a) Η Νιασίνη μειω νει τα επίπεδα την Lp (a) κατα 30-40% σε ε να δοσο-εξαρτω μενο τρόπο [1-3g / d] Επιπλε ον, ασκεί α λλες πιθανε ς ευεργετικε ς επιδρα σεις σε χοληστερόλη LDL ολική χοληστερόλη Τριγλυκερίδια Υπόλοιπο χοληστερόλη HDL χοληστερόλη Chapman MJ et al. Pharmacol Ther 2010;126:314-45

Άλλες ισχυρε ς θεραπείες για τη μείωση της Lp (a) Αναστολείς της CETP (anacetrapib) Antisense ολιγονουκλεοτίδες(mipomersen) Ανα λογα ορμόνης Θυρεοειδούς LDL-πλασμαφαίρεση PCSK6

Lp-PLA 2 is highly expressed in carotid plaques Atik B, et al. PLoS ONE 2010; 5: e11026

The role of Lp-PLA 2 in Atherosclerosis LUMEN Oxidized LDL INTIMA MEDIA

The role of Lp-PLA 2 in Atherosclerosis LUMEN Oxidized LDL INTIMA MEDIA Adhesion molecules Lp-PLA 2 Lyso-PC OxFA

The role of Lp-PLA 2 in Atherosclerosis LUMEN Oxidized LDL INTIMA MEDIA Adhesion molecules Lp-PLA 2 Lyso-PC OxFA Monocytes Cytokines Macrophage Plaque formation Foam cell

Contrasting histopathologic characteristics of a stable versus ruptured plaque Stable plaque Low Lp-PLA 2 content Ruptured plaque High Lp-PLA 2 content Corson MA, et al. Am J Cardiol 2008;101[suppl]:41F 50F

2000 Circulation, 2004 Circulation, 2006 Circulation, 2004 JACC, 2008

Tsimikas S, et al. European Heart Journal (2009) 30, 107 115

Elevated Lp-PLA 2 is consistently associated with a doubling of risk for CVD

ARIC Study: Lp-PLA 2 Increases Risk of Ischemic Stroke at All Levels of Blood Pressure R isk R atios for Ischemic S troke B ased on Lp-P LA 2 Level and S B P 7.0 6.0 5.0 4.0 3.0 2.0 1.0 0.0 1.0 2.3 * 2.1 3.5 ** 3.5 6.8 < 113 m m Hg 113-130 m m Hg > 130 m m Hg Tertile of S ys tolic B lood Pres s ure *p=0.03, **p< 0.005, p<0.0001 vs. Lp-PL A 2 below median Lp-PL A 2 Level: High (above median) Low (below median) LDL-C C in s troke c as es 136 LDL-C C in matc hed c ontrols 132 No s ignific ant differenc e. Gorelick et al. Am J Cardiol Supplement 2008

Lp-PLA2 activity (nmol/ml/min Lp-PLA2 activity (nmol/ml/min) Τα επίπεδα της Lp-PLA 2 συσχετίζονται με αυτα των sdldl P A F-A H a c tiv ity (n m o l/m l/m in P A F-A H a ctivity (n m o l/m l/m in ) r= 0.392 92 p = 0.0 0 0 1 85 79 72 65 59 53 46 40 33 27 92 85 79 72 65 59 53 46 40 33 27-1 0 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 r=-0.3 5 p=0.00 01 r= -0.32, P<0.001 sd L D L -C m ass (m g /d l) sdldl-c mass (mg/dl) 240 245 250 255 260 265 270 275 280 m LDL particle size (A ) Mean LDL particle size (A) r=0.36, P<0.001 Gazi I, et al. Clinical Chemistry 2005; 51:2264-2273

High Lp-PLA 2 Activity Adds to CV Risk Associated with the Metabolic Syndrome in the Malmö Study

Ασθενείς υποψήφιοι για με τρηση Lp-PLA 2 1. Άτομα με σου κινδύνου με 2 παρα γοντες κινδύνου, ή μεταβολικό σύνδρομο ή ε ναν μόνο παρα γοντα κινδύνου, όπως το κα πνισμα ή ηλικία > 65 2. Υψηλού κινδύνου ασθενείς σε θεραπεία για να ερευνηθεί αν η πλα κα τους παραμε νει ευα λωτη 3. Στη περίπτωση οριακω ν επιπε δων λιπιδίων, πχ με LDL 131 ή HDL 39 4. Στη περίπτωση υγιω ν ατόμων με οριακή υπε ρταση. Ο κίνδυνος για εγκεφαλικό μπορεί να είναι 3.5-6.8 φορε ς μεγαλύτερος από τον κίνδυνο που διατρε χουν όσοι ε χουν χαμηλή πίεση και χαμηλή Lp-PLA 2

Τα υπολιπιδαιμικα φα ρμακα μειω νουν τα επίπεδα της Lp-PLA 2 στο πλα σμα P ercent reduction in Lp-P LA 2 0% -10% -20% -30% -40% -50% -60% Omega 3FA 1-13% Ezetimibe 2-18% Tsimihodimos et al, ATVB 2002; 22: 306-311 Tsimihodimos et al, JLR 2003; 44: 927-934 Average Niacin + Fenofibrate 2,5 Statin 2-5 Statin 6-29% -29% S tatin Niacin Added To S tatin -53% Saougos VG, et al. ATVB 2007.