2022 Αναγωγή της L-( )-µινθόνης µε λιθιοαργιλλιο υδρίδιο σε ένα ισοµερές µίγµα της ( ) µινθόλης και της (+) νεοµινθόλης

Σχετικά έγγραφα
2023 Αναγωγή της D-(+)-καµφοράς µε λιθιο αργιλλιο υδρίδιο σε ένα ισοµερές µίγµα (+)-βορνεόλης και ( )-ισοβορνεόλης

3023 Υδρογόνωση του κινναµωµικού αιθυλεστέρα σε 3- φαινυλοπροπιονικό αιθυλεστέρα

4006 Σύνθεση του 2-(3-οξοβουτυλο)κυκλοπεντανονο-2- καρβοξυλικού αιθυλεστέρα

2006 Αντίδραση της (R)-(-)καρβόνης µε βενζυλαµίνη παρουσία µοντµοριλλονίτη Κ-10 προς µια βάση Schiff

4019 Σύνθεση του ακεταµιδοστεατικού µεθυλεστέρα από ελαϊκό µεθυλεστέρα

4023 Σύνθεση του κυκλοπεντανο-2-καρβοξυλικού αιθυλεστέρα από αδιπικό διαιθυλεστέρα

4005 Σύνθεση του 9-(5-οξοτετραυδροφουραν-2-υλ) εννεανοϊκού µεθυλεστέρα

4022 Σύνθεση του (S) -3-υδροξυβουτυρικού αιθυλεστέρα

1007 Σύνθεση της 2,4,6-τριβρωµοανιλίνης από το 4- βρωµοακετανιλίδιο

4010 Σύνθεση της π-µεθοξυακετοφαινόνης από ανισόλη


4028 Σύνθεση του 1-βρωµοδωδεκάνιου από 1- βρωµοδωδεκανόλη

1003 Νίτρωση της βενζαλδεϋδης σε 3-νιτροβενζαλδεϋδη

2011 Καταλυόµενη από οξύ αντίδραση του L-(+)-τρυγικού οξέος µε αιθανόλη προς τρυγικό διαιθυλεστέρα

4027 Σύνθεση του 11-χλωροενδεκα-1-ένιου από 10-ενδεκα-1- όλη

3012 Σύνθεση του αδαµαντανυλιδενο αδαµαντανίου από αδαµαντανόνη

3003 Σύνθεση της trans- 2-χλωροκυκλοεξανόλης από. κυκλοεξένιο (bp 83 C) Ταξινόµηση. Οδηγία (κλίµακα 100 mmol)

4029 Σύνθεση του δωδεκυλο φαινυλο αιθέρα από βρωµοδωδεκάνιο και φαινόλη OH

3028 Μετάθεση πινακόλης προς πινακολόνη

3016 Οξείδωση του ρικινολεϊκού οξέος ( από το καστορέλαιο) µε KMnO 4 προς αζελαϊκό οξύ

1005 Βρωµίωση του 1,2-διµεθοξυβενζολίου προς 4,5-διβρωµο- 1,2-διµεθοξυβενζολίο

3034 Σύνθεση της trans-1,2-κυκλοεξανοδιόλης από κυκλοεξένιο

1006 Βρωµίωση του 4-αιθοξυακετανιλιδίου (φαινακετίνης) σε 3-βρωµο-4-αιθοξυακετανιλίδιο

1017 Σύζευξη του χλωριούχου βενζολοδιαζωνίου µε 2-ναφθόλη προς 1-φαινυλαζο-2-ναφθόλη

3015 Σύνθεση του ιωδοκυκλοεξανίου από κυκοεξάνιο και ιωδοφόρµιο

5013 Σύνθεση του 2,6-διµεθυλο-4-φαινυλο-1,4-διυδροπυριδινο- 3,5-δικαρβοξυλικού διαιθυλεστέρα

3035 Σύνθεση του cis-1,2-εποξυκυκοοκτανίουαπό κυκλοοκτένιο

2004 ιαστερεοεκλεκτική αναγωγή της βενζοϊνης µε βοροϋδρίδιο του νατρίου προς 1,2-διφαινυλο-1,2- αιθανοδιόλη

3010 Σύνθεση του 9,10-διυδρο-9,10-αιθανοανθρακενο-11,12- trans-δικαρβοξυλικός διαιθυλεστέρα

3021 Οξείδωση του ανθρακενίου σε ανθρακινόνη

1010 Ενδοµοριακή ακυλίωση του 3-φαινυλοπροπιονικού οξέος προς 2,3διυδροινδανο-1-όνη (αλφα-ινδανόνη)

3002 Προσθήκη βρωµίου στο φουµαρικό οξύ προς mesoδιβρωµοηλεκτρικό


4024 Εναντιοεκλεκτική σύνθεση του (1R,2S)-cis-υδροξυ κυκλοπεντανοκαρβοξυλικού αιθυλεστέρα

1004 Νίτρωση του πυριδινο-ν-οξειδίου σε 4-νιτροπυριδινο-Νοξείδιο

2017 Αντίδραση του κινναµοϋλο χλωριδίου µε αµµωνία προς κινναµουλο αµίδιο

4001 Μετεστεροποίηση του καστορελαίου σε ρικινολεϊκό µεθυλεστέρα

4002 Σύνθεση του βενζιλίου από βενζοϊνη

4026 Σύνθεση του 2-χλωρο-2-µεθυλοπροπάνιο (tertβουτυλοχλωρίδιο)

2030 Αντίδραση του βρωµιούχου (καρβοµεθοξυµεθυλο) τριφαινυλοφωσφονίου µε βενζαλδεϋδη

4016 Σύνθεση της (±) 2,2 -διυδροξυ-1,1 -διναφθαλινίου (1,1 -δι- 2-ναφθόλης)

4008 Σύνθεση της υδροχλωρικής 2-διµεθυλαµινοµεθυλοκυκλοεξανόνης

3009 Σύνθεση του trans- 5-νορβορνενο-2,3-δικαρβοξυλικού οξέος από φουµαρικό οξύ και κυκλοπενταδιένιο

2028 Αντίδραση του κυκλοεξυλο µαγνησιο βρωµιδίου µε διοξείδιο του άνθρακα προς κυκλοεξανοκαρβοξυλικό οξύ

3011 Σύνθεση του ερυθρο-9,10-διυδροξυστεατικού οξέος από ελαϊκό οξύ

2003 Καταλυόµενη από οξέα ακεταλοποίηση της 3- νιτροβενζαλδεϋδης µε αιθανοδιόλη προς το αντίστοιχο 1,3- διοξολάνιο

4014 ιαχωρισµός των εναντιοµερών (R)- και (S)- 2,2 διυδροξυ-1,1 -διναφθαλινίων ((R)- και (S)-1,1-δι-2- ναφθολών)

3033 Σύνθεση του ακετυλενοδικαρβοξυλικού οξέος από το µεσοδιβρωµοηλεκτρικό

5004 Ακεταλοποίηση της 3-νιτροβενζαλδεΰδης µε αιθανοδιόλη προς το αντίστοιχο διοξολάνιο καταλυόµενη από οξέα

2002 Καταλυόµενη από οξέα ακεταλοποίηση του ακετοξικού αιθυλεστέρα µε αιθανοδιόλη προς το αντίστοιχο 1,3- διοξολάνιο

1023 Αποµόνωση της εσπεριδίνης από φλοιούς πορτοκαλιού

4009 Σύνθεση του αδιπικού οξέος από κυκλοεξένιο

1024 Απόσπαση νερού από την 4-υδροξυ-4-µεθυλο-2-πεντανόνη

5012 Σύνθεση του ακετυλοσαλικυλικού οξέος (ασπιρίνης) από σαλικυλικό οξύ και οξικό ανυδρίτη

2013 Αντίδραση του κινναµωµικού οξέος µε θειονυλο χλωρίδιο προς το κινναµοϋλο χλωρίδιο

5001 Νίτρωση της φαινόλης σε 2-νιτροφαινόλη και 4- νιτροφαινόλη

4025 Σύνθεση του 2-ιωδοπροπανίου από 2-προπανόλη


5007 Αντίδραση φθαλικού ανυδρίτη µε ρεσορκίνη προς φλουρεσκεϊνη

5009 Σύνθεση της χαλκο φθαλοκυανίνης

1011 Σύνθεση του 1,4-δι-tert-βουτυλοβενζολίου από tertβουτυλοβενζόλιο και tert-βουτυλο χλωρίδιο

ΑΝΑΓΩΓΗ ΚΑΡΒΟΝΥΛΙΟΥ. O Me 3 SiCl. Μόνο σε κυκλοεξανικά παράγωγα R 2 C R 3. R 1 H p-tosyl = p-ts + H 2 NHN SO 2 CH 3. 2RLi. - Ts.

1. Παρασκευή οξαζολιδινόνης με την αντίδραση Erlenmayer και μετατροπή της προς ακεταμιδοκινναμωμικό οξύ

136.23, , , , , , , , ppm.

Σύνθεση του τετρα-ιωδιούχου κασσίτερου (SnI 4 )

3001 Υδροβορίωση/οξείδωση του 1-οκτενίου σε 1-οκτανόλη

ΕΝΟΤΗΤΑ Γ ΣΤΕΡΟΕΙΔΗ Γ Δ

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Ενότητα : Σύνθεση Διβενζαλακετόνης

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Ενότητα : Aντίδραση Cannizzaro

Αξιοποίηση Φυσικών Αντιοξειδωτικών στην Εκτροφή των Αγροτικών Ζώων για Παραγωγή Προϊόντων Ποιότητας. Γεωπονικό Πανεπιστήμιο Αθηνών

ΑΣΚΗΣΗ 2. ΜΕΘΟΔΟΙ ΔΙΑΧΩΡΙΣΜΟΥ Α. Θεωρητικό μέρος 1. Χρήση των μεταβολών των φάσεων στην ανάλυση Η μελέτη της χημικής ανάλυσης αρχίζει με μια από τις

MAΘΗΜΑ 5 ο ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΤΙΚΗ ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ ΕΣΤΕΡΟΠΟΙΗΣΗ

Άσκηση 3η. Μέθοδοι Διαχωρισμού. Τμήμα ΔΕΑΠΤ - Εργαστήριο Γενικής Χημείας

Εισαγωγικό φροντιστήριο

ΗΛΕΚΤΡΟΧΗΜΙΚΕΣ ΜΕΘΟ ΟΙ ΑΝΑΛΥΣΗΣ - ΠΟΤΕΝΣΙΟΜΕΤΡΙΑ

ΕΝΟΤΗΤΑ H ΤΕΡΠΕΝΙΑ CH 3. Ισοπρένιο

MAΘΗΜΑ 7 ο MEΘΟ ΟΙ ΙΑΧΩΡΙΣΜΟΥ ΟΡΓΑΝΙΚΩΝ ΕΝΩΣΕΩΝ

Άσκηση 3η. Μέθοδοι Διαχωρισμού. Τμήμα ΔΕΑΠΤ - Εργαστήριο Γενικής Χημείας

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΜΙΚΡΟΒΙΟΛΟΓΙΑΣ ΤΡΟΦΙΜΩΝ ΑΣΚΗΣΗ 2 ΤΡΟΦΙΜΑ. ΠΛΕΣΣΑΣ ΣΤΑΥΡΟΣ, PhD

Εργαστηριακή άσκηση 1: ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ ΠΟΥ ΕΠΗΡΕΑΖΟΥΝ ΤΗΝ ΤΑΧΥΤΗΤΑ ΔΙΑΛΥΣΗΣ

Αρχή της µεθόδου: , ή Η 2. Είδη Αέριας Χρωµατογραφίας:

ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΙΑΧΩΡΙΣΜΟΥ - ΥΓΡΗ ΧΡΩΜΑΤΟΓΡΑΦΙΑ ΥΨΗΛΗΣ ΑΠΟ ΟΣΗΣ

ΕΝΟΤΗΤΑ Θ ΣΥΝΘΕΣΗ ΕΣΤΕΡΩΝ

Πρόγραμμα Θαλής-«Αξιοποίηση Φυσικών Αντιοξειδωτικών στην Εκτροφή των Αγροτικών Ζώων για Παραγωγή Προϊόντων Ποιότητας» 1

Εργαστηριακή άσκηση 3: ΧΗΜΙΚΕΣ ΑΝΤΙ ΡΑΣΕΙΣ ΚΑΙ ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΑΝΑΛΥΣΗ ΙΟΝΤΩΝ

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Ενότητα : Σύνθεση Ακετανιλιδίου

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΕΣ ΑΣΚΗΣΕΙΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ

ΔΙΑΧΩΡΙΣΜΟΣ ΜΙΓΜΑΤΩΝ (4 η εργαστηριακή άσκηση Β Γυμνασίου)

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΕΣ ΑΣΚΗΣΕΙΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Β ΤΑΞΗΣ ΛΥΚΕΙΟΥ ΓΕΝΙΚΗΣ ΠΑΙ ΕΙΑΣ

Παρασκευαστικό διαχωρισμό πολλών ουσιών με κατανομή μεταξύ των δύο διαλυτών.

Σχεδιάστε τύπους ανακλίντρων για τις ενώσεις Α και Β και εξηγήστε σχετικά. Yπόδειξη : Η αντίδραση Μichael θεωρείται γενικά αντιστρεπτή αντίδραση.

ΣΥΣΤΗΜΑΤΙΚΗ ΑΝΑΛΥΣΗ ΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΚΑΤΙΟΝΤΩΝ ΟΜΑ ΩΝ II, III και V

Διαλύματα - Περιεκτικότητες διαλυμάτων Γενικά για διαλύματα

ΑΣΚΗΣΕΙΣ ΓΕΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ (2 η Εργαστηριακή Ημέρα) ΘΕΜΑ : ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΑΝΑΛΥΣΗ

Να απαντήσετε στις ερωτήσεις 1 2. Κάθε ορθή απάντηση βαθμολογείται με 2,5 μονάδες. (α) Να ονομάσετε τα όργανα που εικονίζονται πιο κάτω:...

Πρακτικά και Θεωρητικά Θέµατα. Οργανικής Χηµείας

1ο και 2ο ΕΚΦΕ Ηρακλείου ΤΟΠΙΚΟΣ ΠΡΟΚΡΙΜΑΤΙΚΟΣ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟΣ ΕΥΡΩΠΑΪΚΗΣ ΟΛΥΜΠΙΑΔΑΣ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ - EUSO Σάββατο 3 Δεκεμβρίου 2017

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΦΥΣΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ ΙΙ ΤΜΗΜΑΤΟΣ ΧΗΜΕΙΑΣ

Άσκηση 4 η : Χρωματογραφία

ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΙΩΑΝΝΙΝΩΝ ΣΧΟΛΗ ΘΕΤΙΚΩΝ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΤΜΗΜΑ ΧΗΜΕΙΑΣ ΣΗΜΕΙΩΣΕΙΣ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟΥ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ ΙΙ

Transcript:

2022 Αναγωγή της L-( )-µινθόνης µε λιθιοαργιλλιο υδρίδιο σε ένα ισοµερές µίγµα της ( ) µινθόλης και της (+) νεοµινθόλης 3 O LiAl 4 tert-butyl methyl ether 3 O + 3 O a b 10 18 O (154.3) LiAl 4 (38.0) 10 20 O (156.3) Ταξινόµηση Τύποι αντιδράσεων και τάξεις ουσιών Αντίδραση του καρβονυλίου των κετονών, αναγωγή, στερεοεκλεκτική προσθήκη Κετόνη, αλκοόλη, σύµπλοκο µεταλλικό υδρίδιο, φυσικό προϊόν. Μέθοδοι εργασίας Εργασία µε αποκλεισµό υγρασίας, ανάδευση µε αναδευτήρα KPG, σταγονοµετρική προσθήκη µε χωνί προσθήκης, θέρµανση µε επαναρροή, διήθηση, εξάτµιση σε περιστρεφόµενο εξατµιστή, απόσταξη υπό ελαττωµένη πίεση, χρήση λουτρού ψύξης, θέρµανση σε ελαιόλουτρο. Οδηγία (Κλίµακα 100 mmol) Εξοπλισµός Τρίλαιµη φιάλη 500 ml, µεταλλικός ψυκτήρας επαναρροής, σωλήνας ξήρανσης, διάταξη παροχής προστατευτικού αερίου, σταγονοµετρικό χωνί προσθήκης µε σύστηµα εξισορρόπησης της πίεσης, φιάλη διηθησης, χωνί Buechner, περιστρεφόµενος εξατµιστής, συσκευή απόσταξης, θερµαινόµενος µαγνητικός αναδευτήρας µε µαγνητική ράβδο ανάδευσης, αντλία κενού, λουτρό ψύξης, ελαιόλουτρο. Ουσίες L-( )-µινθόνη (bp 85-66 /16hPa), [α] 20 D = 29.6 λιθιο αργυλλιο υδρίδιο tert-βουτυλο µεθυλο αιθέρας (άνυδρο) (bp 55 ) υδατικό διάλυµα NaO (15%) ανθρακικό κάλιο για ξήρανση 15.4 g (100 mmol) 5.32 g (140 mmol) 240 ml 6 ml 1

Αντίδραση Η συσκευή ης αντίδρασης αποτελείται από µια τρίλαιµη φιάλη των 500 ml, αναδευτήρα KPG, µεταλλικό ψυκτήρα επαναρροής µε σωλήνα ξήρανσης, σταγονοµετρικό χωνί προσθήκης µε πλευρικό σωλήνα εξισορρόπησης της πίεσης. Η συσκευή πρέπει να είναι απόλυτα ξηρή και κατά προτίµηση να έχει εκπλυθεί µε ένα ρεύµα αζώτου. Στη φιάλη φέρονται 160 ml ξηρού tert.βουτυλο φαινυλο αιθέρα και προστίθενται σε µια δόση 5.32 g (140 mmol) λιθιο αργιλλιο υδρίδιου. Το µίγµα αναδεύεται για 5 λεπτά και τότε προστίθενται κατά σταγόνες 15.4 g (100 mmol) L-( ) µινθόνης σε 60 ml άνυδρου tert.βουτυλο µεθυλο αιθέρα, έτσι ώστε να συντηρείται ένας µέτριος βρασµός. Στη συνέχεια το µίγµα αναδεύεται µε θέρµανση για ακόµα 2 ώρες. Επεξεργασία Το µίγµα ψύχεται υπό ανάδευση στους 0 ο σε ένα λουτρό ψύξης (για λόγους ασφάλειας δεν χρησιµοποιείται παγόλουτρο λόγω του LiAl 4 ). Τότε πολύ προσεκτικά προστίθενται στάγδην µε το χωνί προσθήκης 6 ml νερού και στη συνέχεια 6 ml ενός διαλύµατος ΝaO 15 % και πάλι 16 ml νερού για τη διάσπαση της περίσσειας του LiAl 4. Στο σηµείο αυτό το µίγµα της αντίδρασης ατµίζει µε εκποµπή αερίου και βράζει. Σχηµατίζεται ένα άχροο ιξώδες ίζηµα. Όταν τελειώσει η προσθήκη το µλιγµα αναδεύεται για επιπλέον 30 λεπτά και στη συνέχεια διηθείται σε χωνί Buechner. Εάν το διήθηµα δεν είναι διαυγές η διήθηση επαναλαµβάνεται. Στη συνέχεια το διήθηµα ξηραίνεται µε ανθρακικό κάλιο. Το ξηραντικό διηθείται υπό κενό, πλένεται µε 20 ml tert.βουτυλο µεθυλο αιθέρα και o διαλύτης αποµακρύνεται σε περιστρεφόµενο εξατµιστή. Το ακάθαρτο προϊόν παραµένει σαν ένα άχροο ελαιώδες υπόλειµµα. Απόδοση ακάθαρτου προϊόντος: 13.8 g; καθαρότητα (G) 98 % λόγος µινθόλης : νεοµινθόλης 73 : 27 Το ακάθαρτο προϊόν αποστάζεται υπό ελαττωµένη πίεση (περίπου 20 hpa). Απόδοση: 12.5 g (80.0 mmol, 80%); bp 102-104 (20 hpa); [α] D 20 = 28.1. Καθαρότητα και λόγος ισοµερών είναι οι ίδιοι που περιγράφονται για το ακάθαρτο προϊόν (βλέπε αναλυτικά δεδοµένα). ιαχείριση αποβλήτων Ανακύκλωση Ο tert-βουτυλο µεθυλο αιθέρας συλλέγεται και επαναποστάζεται Απόρριψη αποβλήτων Απόβλητο Στερεό υπόλειµµα από υδρόλυση λιθιο αργιλλιο υδριδίου Υπόλειµµα απόσταξης Ανθρακικό κάλιο Απόρριψη Στερεά απόβλητα, ελεύθερα υδραργύρου Οργανικοί διαλύτες, ελεύθεροι αλογόνου Στερεά απόβλητα, ελεύθερα υδραργύρου 2

Χρόνος Time 7 ώρες. ιακοπή Μετά την υδρόλυση του λιθιο αργιλλιο υδριδίου και διήθηση υπό κενό του ιζήµατος και πριν από την απόσταξη. Βαθµός δυσκολίας ύσκοληη Οδηγία (Κλίµακα 10 mmol) Εξοπλισµός Τρίλαιµη φιάλη 100 ml, µεταλλικός ψυκτήρας επαναρροής, σωλήνας ξήρανσης, παροχή προστατευτικού αερίου, αναδευτήρας KPG, σταγονοµετρικό χωνί προσθήκης µε σύστηµα εξισορρόπησης της πίεσης, φιάλη διήθησης, χωνί Buechner, περιστρεφόµενος εξατµιστής, µικρή συσκευή απόσταξης, θερµαινόµενος µαγνητικός αναδευτήρας µε µαγνητική ράβδο ανάδευσης, αντλία κενού, λουτρό ψύξης, ελαιόλουτρο. Ουσίες L-( )-µινθόνη (bp 85-66 /16hPa), [α] 20 D = 29.6 λιθιο αργυλλιο υδρίδιο tert-βουτυλο µεθυλο αιθέρας (άνυδρο) (bp 55 ) υδατικό διάλυµα NaO (15%) ανθρακικό κάλιο για ξήρανση 1.54 g (10.0 mmol) 532 mg (14.0 mmol) 70 ml 1 ml Αντίδραση Η συσκευή ης αντίδρασης αποτελείται από µια τρίλαιµη φιάλη των 100 ml, αναδευτήρα KPG, µεταλλικό ψυκτήρα επαναρροής µε σωλήνα ξήρανσης, σταγονοµετρικό χωνί προσθήκης µε πλευρικό σωλήνα εξισορρόπησης της πίεσης. Η συσκευή πρέπει να είναι απόλυτα ξηρή και κατά προτίµηση να έχει εκπλυθεί µε ένα ρεύµα αζώτου. Στη φιάλη φέρονται 40 ml ξηρού tert.βουτυλο µεθυλο αιθέρα και προστίθενται σε µια δόση 532 mg (14.0 mmol) λιθιο αργιλλιο υδρίδιου. Το µίγµα αναδεύεται για 5 λεπτά και τότε προστίθενται κατά σταγόνες 1.54 g (10.0 mmol) L-( ) µινθόνης σε 20 ml άνυδρου tert.βουτυλο µεθυλο αιθέρα, έτσι ώστε να συντηρείται ένας µέτριος βρασµός. Στη συνέχεια το µίγµα αναδεύεται µε θέρµανση για ακόµα 2 ώρες. Επεξεργασία Το µίγµα ψύχεται υπό ανάδευση στους 0 ο σε ένα λουτρό ψύξης (για λόγους ασφάλειας δεν χρησιµοποιείται παγόλουτρο λόγω του LiAl 4 ). Τότε πολύ προσεκτικά προστίθενται στάγδην µε το χωνί προσθήκης 1 ml νερού και στη συνέχεια 1 ml ενός διαλύµατος ΝaO 15 % και πάλι 4 ml νερού για τη διάσπαση της περίσσειας του LiAl 4. Εδώ το µίγµα της αντίδρασης ατµίζει µε εκποµπή αερίου και βράζει. Σχηµατίζεται ένα άχροο ιξώδες ίζηµα. Όταν τελειώσει η προσθήκη το µλιγµα αναδεύεται για επιπλέον 30 λεπτά και στη συνέχεια διηθείται σε χωνί Buechner. Εάν το διήθηµα δεν είναι διαυγές η διήθηση επαναλαµβάνεται. 3

Στη συνέχεια το διήθηµα ξηραίνεται µε ανθρακικό κάλιο. Το ξηραντικό διηθείται υπό κενό, πλένεται µε 20 ml tert.βουτυλο µεθυλο αιθέρα και o διαλύτης αποµακρύνεται σε περιστρεφόµενο εξατµιστή.το ακάθαρτο προϊόν παραµένει σαν ένα άχροο ελαιώδες υπόλειµµα. Απόδοση ακάθαρτου προϊόντος: 1.35 g;καθαρότητα (G) 98 % λόγος µινθόλης : νεοµινθόλης 73 : 27 Το ακάθαρτο προϊόν αποστάζεται σε µια µικρή αποστακτική συσκευή υπό ελαττωµένη πίεση (περίπου 20 hpa). Απόδοση: 1.05 g (6.72 mmol, 67%); bp 102-104 (20 hpa); [α] D 20 = 28.1; καθαρότητα και λόγος ισοµερών είναι οι ίδιοι που περιγράφονται για το ακάθαρτο προϊόν (βλέπε αναλυτικά δεδοµένα). ιαχείριση αποβλήτων Ανακύκλωση Ο tert-βουτυλο µεθυλο αιθέρας συλλέγεται και επαναποστάζεται Απόρριψη αποβλήτων Απόβλητο Στερεό υπόλειµµα από υδρόλυση λιθιο αργιλλιο υδριδίου Υπόλειµµα απόσταξης Ανθρακικό κάλιο Απόρριψη Στερεά απόβλητα, ελεύθερα υδραργύρου Οργανικοί διαλύτες, ελεύθεροι αλογόνου Στερεά απόβλητα, ελεύθερα υδραργύρου Χρόνος Time 6 ώρες. ιακοπή Μετά την υδρόλυση του λιθιο αργιλλιο υδριδίου και διήθηση υπό κενό του ιζήµατος και πριν από την απόσταξη. Βαθµός δυσκολίας ύσκολη. Αναλυτικά δεδοµένα Έλεγχος πορείας της αντίδρασης Κατ αρχήν ο έλεγχος της πορείας της αντίδρασης µπορεί να γίνει είτε µε G είτε µε TL, ;όµως για λόγους ασφαλείας δεν πρέπει να ληφθούν δείγµατα κατά τη διάρκεια της αντίδρασης. TL Συνθήκες TL: προσροφητικό: TL-aluminium foil silica gel 60 F 254 εκλουστικό: Πετρελαϊκός αιθέρας (40-60 ) / οξικός αιθυλεστέρας 1:1 Αντιδραστήριο εµφάνισης βανιλίνη 4

R f (µινθόνης) 0.80 R f (µινθόληςl/νεοµινθόλης 0.62 Αέρια χρωµατογραφία (G) Παρασκευή δείγµατος: 40 mg ουσίας διαλύονται σε 1 ml διχλωροµεθανίου.. Συνθήκες G: στήλη: Zebron ZB-1, length 15 m, internal diameter 0.25 mm, film 0.25 µm, (Phenomenex, Torrance, A, USA) είσοδος: injector temperature 260 ; split injection 20:1; injected volume 0.1 µl φέρον αέριο: e, pre-column pressure 100 kpa φούρνος: 40 isotherm ανιχνευτής: FID, 260, 2 30 ml/min; synth air 361 ml/min; make-up-gas N 2, 14.9 ml/min (59 kpa) ολοκληρωτής: integrator 4290 (Thermo Separation Products) Η επί τοις % συγκέντρωση υπολογίστηκε από το εµβαδόν των κορυφών G του ακάθαρτου προϊόντος 1,8 1,6 1,4 1,2 1,0 0,8 0,6 0,4 0,2 0,0 0 10 20 30 40 50 60 Χρόνος συγκρατήσεως(min) Ουσία Εµβαδόν κορυφών% 39.9 νεοµινθόλη 26.7 44.0 µινθόλη 72.3 45.1 άγνωστο 1.0 Η κορυφή στα 45.1 λεπτά δεν έγινε δυνατόν να αποδοθεί. εν προέρχεται από την ισοµινθόλη η οπόια είσήχθη για σύγκριση. Τα αεριοχρωµατογραφήµατα του καθαρού και του ακαθάρτου προϊόντος είναι πρακτικά τα ίδια. Ο λόγος µινθόλης προς νεοµινθόλη από τα εµβαδά των κορυφών του αεριοχρωµατογραφήµατος είναι 73 : 27. 5

Οπτική στροφική ικανότητα του καθαρού προϊόντος Οπτική στροφική ικανότητα των καθαρών συστατικών σύµφωνα µε τη βιβλιογραφία: [α] 20 D (µινθόλη): 59.6 (αιθανόλη) [α] 20 D (νεοµινθόλη): +19.8 (αιθανόλη) Οπτική στροφική ικανότητα του καθαρού προϊόντος από ένα διάλυµα 3% σε αιθανόλη: [α] 20 D = 28.10 Αποτέλεσµα: λόγος µινθόλης προς νεοµινθόλη = 69 : 31. Φάσµα 1 NMR ακάθαρτου προϊόντος (400 Mz, Dl 3 ) 4.0 3.8 3.6 3.4 4.0 3.5 3.0 2.5 2.0 1.5 1.0 0.5 0.0 Φάσµα 1 NMR καθαρού προϊόντος (400 Mz, Dl 3 ) 4.0 3.8 3.6 3.4 4.0 3.5 3.0 2.5 2.0 1.5 1.0 0.5 0.0 6

δ Πολλαπλότητα Σχετική ένταση Απόδοσηt 3.40 m 72 O (µινθόληl) 4.10 m 28 O (νεοµινθόλη) 0.7 2.3 m Άλλα πρωτόνια από µινθόλη και νεοµινθόλη Οι κορυφές στα 1.19 και 3.20 ppm στο ακάθαρτο προϊόν προέρχονται από τον tert-βουτυλο µεθυλο αιθέρα. Φάσµα 13 NMR καθαρού προϊόντος (100 Mz, Dl 3 ) 80 70 60 50 40 30 20 10 8 3 3 2 4 5 9 7 8 1 O 6 8 3 3 2 4 5 9 7 8 1 6 O Μινθόλη Νεοµινθόλη δ απόδοση δ Απόδοση 71.36-1 67.57-1 50.01-2 47.88-2 44.97-6 42.50-6 34.48-4 34.99-4 31.57-5 29.05-5 25.67-7 25.72-7 23.02-3 24.09-3 22.15-9 22.28-9 7

20.95-8 21.10-8 15.97-8 20.64-8 Οι κορυφές στα 76.5-77.5 ppm προέρχονται από τον διαλύτη. Φάσµα IR του ακάθαρτου προϊόντος (film) 100 80 Transmission [%] 60 40 20 0 4000 3500 3000 2500 2000 1500 1000 500 Wellenzahl [cm -1 ] Φά σµα IR του καθαρού προϊόντος(film) 100 80 Transmission [%] 60 40 20 0 4000 3500 3000 2500 2000 1500 1000 500 Wellenzahl [cm -1 ] (cm -1 ) Απόδοσηt 3360 εσµός O 2970 2860 εσµός, αλκάνιο 8