ERREAKZIAK Adizio elektrozaleak Erredukzio erreakzioak Karbenoen adizioa Adizio oxidatzaileak Alkenoen hausketa oxidatzailea
ADIZI ELEKTRZALEK ERREAKZIAK idrogeno halurozko adizioak Alkenoen hidratazioa ximerkurazioa-demerkuriazioa Alkoximerkurazioa-demerkuriazioa idroborazioa-oxidaketa Polimerizazioa
ADIZI ELEKTRZALEAREN ERREAKZIBIDEA 1-ko pausua: alkenoaren π loturak elektrozale bati eraso eta karbokatioi bat osatzen du + E 2. pausua: nukleozalearen erasoak adizioa osatzen du E karbokatioia karbono ordezkatuenean + :Nu E E Nu
idrogeno haluroen adizioa R + Br R Br MARKVNIKV-en (1869) ARAUA betetzen da: Alkeno baten lotura bikoitzari azido protiko (Brönsted-en azidoa) bat gehitzen zaionean, azidoaren protoia hidrogeno gehien dituen karbonoari lotzen zaio. MARKVNIKV-en ARAUA (orokorrean): alkeno bati egindako adizio elektrozalea beti artekari egonkorrena osatzeko moduan gertatuko litzake.
Br-ren erradikal bidezko adizioa: Markovnikov-en alderantzizko adizioa 1933-n, M.S. Kharash eta F.W. Mayo-k Br (baina ez l edo I) peroxidoekin batera erabili ezkero Markovnikov-en alderantzizko adizioa gertatzen zitzaiela adierazi zuten ERREAKZIBIDEA asiera edaketa R R calor R + R R + Br R + Br + Br Br erradikala karbono ordezkatuenean + Br + Br Br Br
Alkenoen hidratazioa Deshidratazioaren kontrakoa da. Erreakzioak aurrera egin dezan ura soberan erabiltzen degu, orekak alkoholera jo dezan. + 2 Markovnikov erakoa ERREAKZIBIDEA 1-ko pausoa: Lotura bikoitzaren protonaketa eta karbokatioi osaketa 2. pausua: Uraren eraso nukleozalea 3. pausua: Sartu dan ur molekularen desprotonaketa alkohola osatzeko
ximerkuriazio-demerkuriazio hidratazioa 2 + g(ac) 2 R NaB 4 R gac Alcoximerkuriazio-demerkuriazioa Markovnikov erara R + g(ac) 2 R NaB 4 R R gac R Markovnikov erara
Alkenoen hidroborazioa (Brown) R + B 2 6 R 2 2, - R diboranoa B 2 Markovnikov-en alderantzizkoa (sin estereokimika) Boranoak elektroi eskasia dauka, 6 elektroi bai ditu. Transizio egoeran, boroak elektroiak erakartzen ditu π loturatik eta beste muturreko karbonoak elektroi eskasia dauka (karbono ordezkatuenean). Boroa eta hidrogenoa batera eta alde beretik sartzen direnez estereokimika sin da. Alkilboranoaren oxidazioan boroa hidroxilo batez ordezkatzen degu, estereokimika mantenduz.
Markovnikov-en alderantzizkoa Markovnikov-en adizioa
Alkohol ezberdinak substrato beretik abiatuta
Alkilboranoen oxidazio erreakziobidea
alogenoen adizioa
aloidrinen osaketa ndoko karbonoan halogenoa duen alkoholari halohidrina deitzen zaio. Erreakzioa disolbatzile geldo baten egin ezkero (l 4, l 3 )konposatu dihalogenatua lortzen degu. 2 -tan, halohidrina lortzen da. Anti estereokimika agertzen zaigu Bromonio ioia erabiltzen degu baina Markovnikov-en araua erabiltzen da.
Transizio egoera aukerak EGNKRRAGA EZ-EGNKRRAGA
Karbenoen adizioa (: 2 ) diazometanoa Simmons-Smith-en erreakzioa Diazometanoa erabiligabe ziklopropanoak lortu ditzakegu. Etekinak hobeak dira. 2 I 2 + Zn(u) I 2 ZnI Simmons-Smith-en erreaktiboa (karbenoidea) I 2 ZnI Zn, ul
Alkenoen epoxidazioa Prozesu konzertatua da eta estereokimikari eusten zaio. : : : : : + R alkenoa peroxiazidoa epoxidoa azidoa l m-klo roperbentzoikoa Ingurune azidoan ireki ezkero trans diola lortzen da. Performikoarekin bertan irekitzen da.
smio tetroxidoaren erreakzioa Sin diolak lortzen dira. s 4 2 2 zis-glikola(1,2-diola)
Alkenoen dihidroxilazioa permanganatoarekin KMn 4 (dil) Mn 2 zis-glikola (1,2-diola) Merkea baina etekin gutxiago ematen du. Kopuru haundia behar denerako.
a) zonolisia Alkenoen apurketa oxidatzailea R R R' + R 3 R ozonidoa R' R ( 3 ) 2 S R + R' zetona aldehidoa b) KMn 4 beroa erabiliz R R' KMn 4 (kon. eta beroa) R + R' R R zetona azidoa
Alkenoen hidrogenazio katalitikoa Pd ó Pt + 2 Bi -ak alde beretik
Polimerizazioa Monomeroak errepikatuz osatzen da polimeroa. Polimero erabilienetakoak osatzeko erabiltzen dira monomero bezala alkenoak, adib. polietilenoa. RR presio haundia n etilenoa polietilenoa