129.2± ± ±0.4 9

Σχετικά έγγραφα
Supplemental tables and figures

5- CACGAAACTACCTTCAACTCC-3 beta actin-r 5- CATACTCCTGCTTGCTGATC-3 GAPDH-F GAPDH-R

Supplemental Table 1. ICD-9-CM codes and ATC codes used in this study

GDF-15 is a predictor of cardiovascular events in patients presenting with suspicion of ACS

Υπέρταση και Διατροφή

ΥΠΕΡΤΑΣΗ ΚΑΙ ΥΠΕΡΛΙΠΙΔΑΙΜΙΑ

Πρωτογενής πρόληψη των καρδιαγγειακών IFG

Α. Κασιακόγιας, Κ. Τσιούφης, Δ. Τσιαχρής, Κ. Δημητριάδης, Α. Κορδαλής, Ι. Αναστασόπουλος, Δ. Τούσουλης, Χ. Στεφανάδης

Ασθενής με αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο & δυσλιπιδαιμία. Σαββόπουλος Χρήστος Επίκουρος Καθηγητής Παθολογίας ΑΠΘ

Simon et al. Supplemental Data Page 1

Επίπεδα τεστοστερόνης σε υπερτασικούς ασθενείς με ασυμπτωματική βλάβη οργάνου-στόχου

Διαγνωστικο ς ε λεγχος στην υπε ρταση: με χρι που πρε πει να φθα νει;

Heart failure: Therapy in 2012 ΓΕΏΡΓΙΟΣ Κ ΕΥΘΥΜΙΑΔΗΣ ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΟΣ

VASCULAR FUNCTION INDICES IN ACUTE HEART FAILURE PATIENTS Differences between HFREF and HFPEF

Η ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΤΗΣ ΑΡΤΗΡΙΑΚΗΣ ΥΠΕΡΤΑΣΗΣ ΣΕ ΕΙ ΙΚΕΣ ΚΑΤΑΣΤΑΣΕΙΣ: ΥΠΕΡΛΙΠΙ ΑΙΜΙΑ

Προσαρµογές και οφέλη από την εφαρµογή προγραµµάτων άσκησης σε άτοµα µε χρόνιες παθήσεις

CHULA JOURNAL OF INTERNAL MEDICINE VOLUME 21 NO.3 JUL.-SEP ISSN

DECODE σχετικός κίνδυνος θνητότητας από κάθε αίτιο σε µη διαβητικά άτοµα

Το εύρος κατανομής των ερυθρών αιμοσφαιρίων (RDW) στην καρδιακή ανεπάρκεια: προοπτική μελέτη

Κλινικά προβλήµατα στο χειρισµό της αρτηριακής υπέρτασης. Αρτηριακή υπέρταση και επίδραση. της στα αγγεία. Δρ Ι. Ζαρίφης

< (0.999) Graft (0.698) (0.483) <0.001 (0.698) (<0.001) (<0.001) 3 months (0.999) (0.483) (<0.001) 6 months (<0.

ΣΠΑΣΜΟΣ ΚΑΙ ΔΙΑΚΕΡΚΙΔΙΚΗ ΠΡΟΣΠΕΛΑΣΗ

με το Διαβητικό πόδι Μ, ΠαπαντωνίουΣ,Εξιάρα Δ,Γουλή Σκούτας Δ,Καραγιάννη Ε,Ρογκότη Ο,Παππά Τ,Δούκας, Λ,Σακαλή Κ,Μανές

ΕΠΙΛΟΓΗ ΑΝΤΙΥΠΕΡΤΑΣΙΚΩΝ ΦΑΡΜΑΚΩΝ ΚΑΙ ΣΥΝΔΥΑΣΜΩΝ ΣΕ ΝΕΦΡΙΚΗ ΒΛΑΒΗ

Α. Κολυβήρας, Κ. Σταματελόπουλος, Ε. Μανιός, Φ. Μίχας, Γ. Γεωργιόπουλος, Ε. Κορομπόκη, Σ. Γεωργίου, Χ. Παπαμιχαήλ, Ν. Ζακόπουλος

Σακχαρώδης Διαβήτης: Highlights 2015

Εισαγωγή στη Διατροφή

Η ΑΞΙΑ ΤΟΥ CHA 2 DS 2 -VASc ΣΚΟΡ ΩΣ ΠΡΟΓΝΩΣΤΙΚΟΣ ΔΕΙΚΤΗΣ ΑΓΓΕΙΑΚΟΥ ΕΓΚΕΦΑΛΙΚΟΥ ΕΠΕΙΣΟΔΙΟΥ ΜΕΤΑ ΑΠΟ ΚΑΡΔΙΟΧΕΙΡΟΥΡΓΙΚΕΣ ΕΠΕΜΒΑΣΕΙΣ

HDL HDL S1P. Micro Channel array Flow Analyzer (MC-FAN) ex vivo S1P S1P HDL MC-FAN HDL HDL S1P. Owen HDL S1P S1P HDL ELISA M (1) mean ±S.D.

ΟΙ ΤΙΜΕΣ ΤΗΣ ΑΡΤΗΡΙΑΚΗ ΥΠΕΡΤΑΣΗ ΣΑΝ ΠΑΡΑΓΟΝΤΑΣ ΚΙΝΔΥΝΟΥ ΓΙΑ ΣΤΕΦΑΝΙΑΙΑ ΝΟΣΟ

ΙΔΡΥΜΑ. Θεσσαλονίκη, ύλα

Proprotein convertase subtilisin / kexin type 9 interaction with plasma lipoproteins in subjects with high Lipoprotein (a) levels

Β-αναστολείς στην ανεπίπλεκτη υπέρταση: Έχουν θέση? ΚΑΜΠΟΥΡΙΔΗΣ ΝΙΚΟΛΑΟΣ MD, MSc, PhD Διευθυντής ΕΣΥ Καρδιολογικής Κλινικής Γ.Ν.

Ερευνητική Δραστηριότητα

thrombolysis in myocardial infarction TIMI 5 /6 vs 3 /13 P < /30 vs 15 /30 P < 0.

Αρτηριακή Υπέρταση Και Στεφαναία Νόσος

ΕΚΠΑΙ ΕΥΤΙΚΟΙ ΣΤΟΧΟΙ. Τι ονοµάζουµε συνολικό καρδιαγγειακό κίνδυνο: Γιατί χρειαζόµαστε ειδικά µοντέλα υπολογισµού:

Β Πανεπιστηµιακή Παθολογική Κλινική

Ορισµός της παχυσαρκίας Είναι η αύξηση του σωµατικού βάρους πάνω από ένα καθορισµένο όριο που ορίζεται µε βάση το ύψος και το βάρος σε κιλά (kg) και α

Τι είναι το µεταβολικό σύνδροµο. Δούµας Μιχαήλ Παθολόγος Β ΠΠ Κλινική ΑΠΘ

αθηρογόνους και αντι-αθηρογόνους αθηρογόνους παράγοντες σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2

Supplementary Materials: A Preliminary Link between Hydroxylated Metabolites of Polychlorinated Biphenyls and Free Thyroxin in Humans

( ( e-learning ) (Chronic Kidney Disease, CKD) Stage 1 2 3a

Δεν υπάρχει σύγκρουση συμφερόντων. Δεν έχω λάβει αμοιβή από οποιαδήποτε φαρμακευτική εταιρεία

Ερευνητική Δραστηριότητα

Κώστας Παλέτας. Μη Φαρµακευτικές Παρεµβάσεις στην υπέρταση. Παχυσαρκία και Υπέρταση. Καθηγητής Παθολογίας ΑΠΘ

Θεραπεία της υπέρτασης σε ειδικές καταστάσεις: Στεφανιαία νόσος

Νόσος στελέχους: Διαδερμική ή χειρουργική αντιμετώπιση

Διδακτορική Διατριβή

Οι κλασικοί παράγοντες καρδιαγγειακού κινδύνου εξηγούν εν μέρει την. αυξημένη συχνότητα των μακροαγγειοπαθητικών επιπλοκών στα άτομα με

Δευτεροπαθής υπέρταση. Αστέριος Καραγιάννης Καθηγητής Παθολογίας ΑΠΘ Β Προπαιδευτική Παθολογική Κλινική Ιπποκράτειο Νοσοκομείο

Group 2 Methotrexate 7.5 mg/week, increased to 15 mg/week after 4 weeks. Methotrexate 7.5 mg/week, increased to 15 mg/week after 4 weeks

Δεδομένα Παρακολούθησης Ατόμων με Διαβήτη. Δρ. Γεώργιος Ολύμπιος Διευθυντής Παθολογικής Κλινικής Γενικού Νοσοκομείου Λάρνακας

2. Η Βαρύτητα Διαφόρων Γλυκαιμικών Δεικτών Νοσηλείας στην Λειτουργική Έκβαση του ΑΕΕ των Διαβητικών Ασθενών

Increased sympathetic activity in hypertension

ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΙΚΟΣ ΑΣΘΕΝΗΣ ΚΑΙ ΝΕΦΡΙΚΗ ΑΝΕΠΑΡΚΕΙΑ. Τζήμου Παρασκευή Νοσηλεύτρια Μ.Τ.Ν. 424 ΓΣΝΕ

Αρχές και στόχοι της αντι τ ϋπε π ρ ε τ ρ α τ σ α ι σ κή κ ς ή θε θ ρ ε α ρ πε π ί ε ας

Φ. Μητροπούλου, Μ. Σαλούρου, Κ. Τούτουζας A Πανεπιστημιακή Καρδιολογική Κλινική Ιπποκράτειο Νοσοκομείο

Κ.ΚΙΤΣΙΟΣ, Ε.ΓΕΩΡΕΛΗ, Ν.ΚΑΔΟΓΛΟΥ 1, Β.ΣΤΟΥΠΑΣ, Ι.ΑΓΓΕΛΟΠΟΥΛΟΣ, Ν.ΣΑΙΛΕΡ 2, Α.ΔΗΜΗΤΡΙΑΔΗΣ

Συντηρητική ή επεµβατική αντιµετώπιση χρόνιας Στεφανιαίας Νόσου

ΜΑΡΙΑ Ε. ΜΑΡΚΕΤΟΥ ΕΠΙΜ. Α ΠΑΓΝΗ

Η σπέρταση είναι θανατηυόρος νόσος ΟΧΙ. Μισάληρ Γούμαρ Β ΠΠ Κλινική ΑΠΘ

ΑΠΟ ΤΗΝ ΚΟΡΕΑΤΙΚΗ ΙΣΤΟΡΙΑ ΚΑΙ ΤΗΝ ΕΞΕΛΙΞΗ ΤΩΝ ΜΑΧΗΤΙΚΩΝ ΤΕΧΝΩΝ ΣΤΗΝ ΚΑΘΙΕΡΩΣΗ ΤΟΥ ΤΑΕΚWON-DO ΩΣ ΕΠΙΣΗΜΗ ΕΘΝΙΚΗ ΠΟΛΕΜΙΚΗ ΤΕΧΝΗ

Ασθενής με σακχαρώδη διαβήτη και αρτηριακή υπέρταση Τι το νεότερο το 2017; Πετίδης Κωνσταντίνος Παθολόγος Β ΠΠ Κλινική ΑΠΘ

Νεοτερες θεραπειες στεφανιαιας νοσου. ΔΗΜΗΤΡΗΣ ΤΟΥΣΟΥΛΗΣ Παν/κή Καρδιολογική Κλινική Ιπποκράτειο Γ.Ν.Α

Μετεκπαιδευτικά μαθήματα Β Προπαιδευτικής Παθολογικής Κλινικής Ιπποκράτειο Νοσοκομείο Θεσσαλονίκης Νοέμβριος 2011

Αρτηριακή υπέρταση και καρδιαγγειακός κίνδυνος

Θεραπευτική αντιμετώπιση της στον στατίνες φιμπράτες συνδυασμός

Electronic supplementary information (ESI) Bodipy functionalized ortho-carborane dyads for low-energy photosensitization

ΕΠΙΔΡΑΣΗ ΤΩΝ ΜΑΚΡΟΘΡΕΠΤΙΚΩΝ ΣΥΣΤΑΤΙΚΩΝ ΣΤΗΝ ΑΝΤΙΣΤΑΣΗ ΣΤΗΝ ΙΝΣΟΥΛΙΝΗ ΚΑΙ ΤΙΣ ΑΠΑΙΤΗΣΕΙΣ ΣΕ ΙΝΣΟΥΛΙΝΗ

Η σημασία της ρύθμισης μεταβολικών παραμέτρων στην πρόληψη και αντιμετώπιση των επιπλοκών του διαβήτη: Γλυκαιμική ρύθμιση

ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΙΩΑΝΝΙΝΩΝ ΑΝΟΙΚΤΑ ΑΚΑΔΗΜΑΪΚΑ ΜΑΘΗΜΑΤΑ. Γενική Ιατρική

Παρουσίαση ερευνητικού έργου

Μη φαρμακευτική θεραπεία της αρτηριακής υπέρτασης

ΣΥΓΚΡΙΣΗ ΤΩΝ ΚΑΡΔΙΑΓΓΕΙΑΚΩΝ ΚΙΝΔΥΝΩΝ ΤΗΣ ΑΝΘΕΚΤΙΚΗΣ ΥΠΕΡΤΑΣΗΣ ΚΑΙ ΤΟΥ ΚΑΠΝΙΣΜΑΤΟΣ: ΜΙΑ ΜΕΛΕΤΗ ΠΑΡΑΚΟΛΟΥΘΗΣΗΣ 3.6 ΕΤΩΝ

Ι. ΟΙΚΟΝΟΜΙΔΗΣ 1, Γ. ΠΑΥΛΙΔΗΣ 1, Β. ΛΑΜΠΑΔΙΑΡΗ 2, Φ. ΚΟΥΣΑΘΑΝΑ 2, Ε. ΤΡΙΑΝΤΑΦΥΛΛΙΔΗ 1, Μ. ΒΑΡΟΥΔΗ 1, Γ. ΔΗΜΗΤΡΙΑΔΗΣ 2, Ι.

Αγγειοτασίνης-Αλδοστερόνης

Table S1: Inpatient Diet Composition

Μεταβολικό Σύνδροµο (NCEP) -2ος ορισµός

Μ. Μηνάς, Ε. Γκουντουβά, Ε. Αποστολίδου, Η. Μακρής, Κ. Γουργουλιάνης, Χ. Χατζόγλου

Αρτηριακή υπέρταση και ουρικό οξύ. Ιωάννης Γ. Στυλιάδης Διευθυντης Β Καρδιολογική Κλινική ΓΝΘ ΠΑΠΑΓΕΩΡΓΙΟΥ

Μακροαγγειακές επιπλοκές και παράγοντες κινδύνου. Συνύπαρξη και ο ρόλος τους στην αιτιοπαθογένεια και στη βαρύτητα του Διαβητικού Ποδιού.

Μεταβολικό Σύνδροµο και Σεξουαλική δραστηριότητα. ά ς ό ς.. ής ί ς ή ή ά ώ ά ής ί ς ά

Chapter 1. Fingolimod attenuates ceramide induced blood-brain barrier dysfunction in multiple sclerosis by targeting reactive astrocytes

Άλλα φάρμακα για την αντιμετώπιση των δυσλιπιδαιμιών: Εzetimibe / φιμπράτες / colesevelam / ω-3 λιπαρά οξέα

Favors statin Years After Baseline

After 6 months assessment due every 12 weeks for at least 2yrs or until end of study. Date of Assessment: idi idi / Mi imi / Yii iyii iyii iyii

Does anemia contribute to end-organ dysfunction in ICU patients Statistical Analysis

Πρόληψη Τ2 σακχαρώδη διαβήτη. Δρ. Δημήτρης Δημητρίου Παθολόγος-Διαβητολόγος Λεμεσός

Περίπτωση ασθενούς µε ιδιαίτερα ανθεκτική υπέρταση επιτυχώς αντιµετωπισθείσα µε απονεύρωση νεφρικών αρτηριών

CHADS&ή CHADSVASc στην προληψη θροµβοεµβολικων επεισοδιων σε ασθενεις µε κολπικη µαρµαρυγη;

Σύμφωνα με την Αμερικάνικη Εθνική Επιτροπή πρόληψης, διάγνωσης, εκτίμησης

Αρτηριακή υπέρταση και καρδιαγγειακή νόσος

ΧΑΡΑΛΑΜΠΟΣ Ι. ΚΑΡΒΟΥΝΗΣ Καθηγητής Καρδιολογίας Α.Π.Θ.

Διάρκεια διπλής αντιαιµοπεταλιακής αγωγής µετά από οξύ στεφανιαίο σύνδροµο. Α. Ζιάκας, Αναπληρωτής Καθηγητής Καρδιολογίας Α.Π.Θ., Π.Γ.Ν.

Κατευθυντήριες οδηγίες στην υπέρταση. Τι αλλάζει;

Η ΔΙΑΧΕΙΡΙΣΗ ΤΗΣ ΥΠΕΡΤΑΣΗΣ ΜΕΣΑ ΑΠΟ ΤΟ ΠΡΙΣΜΑ ΤΟΥ ΣΥΝΟΛΙΚΟΥ ΚΑΡΔΙΑΓΓΕΙΑΚΟΥ ΚΙΝΔΥΝΟΥ

Θεραπεια χρονιας στεφανιαιας νοσου


Σακχαρώδης Διαβήτης και υπέρταση

Transcript:

Supplementary Table 1. The clinical characteristics of the 5 glucose groups based on admission serum glucose levels in AMI patients with type 2 diabetes. Groups Group 1 Group 2 Group 3 Group 4 Group 5 (n= 255) (n= 7432) (n= 6276) (n= 3396) (n= 3737) P value Age (years) 67.6±0.7 63.1±0.2 64.4±0.2 64.4±0.2 65.2±0.2 <0.001 Female (%) 37.25% 27.20% 30.87% 32.69% 38.15% <0.001 BMI (Kg/m 2 ) 23.6±0.21 23.8±0.04 24.0±0.04 24.0±0.05 23.7±0.05 <0.001 sbp (mmhg) 128.5±1.88 129.2±0.2 128.4±0.3 128.7±0.4 9 4 9 126.4±0.50 <0.001 dbp (mmhg) 77.0±1.04 78.7±0.18 78.2±0.19 77.8±0.28 77.1±0.28 <0.001 Killip class I 59.91% 78.50% 72.13% 67.89% 55.45% <0.001 II 16.59% 11.91% 14.95% 14.88% 15.97% III 14.28% 6.96% 8.27% 10.83% 16.54% IV 9.22% 2.63% 4.65% 6.40% 12.06% Glucose 2.97±0.05 6.36±0.01 9.19±0.01 12.58±0.0 2 19.39±0.08 <0.001 HbA1c (%) 8.08±0.13 6.74±0.04 7.10±0.03 7.64±0.03 8.76±0.05 <0.001 HbA1c (mmol/mol) 64.9±1.4 50.2±0.4 54.1±0.3 60.0±0.4 72.2±0.5 <0.001 TG (mmo/l) 1.27±0.05 1.35±0.01 1.40±0.01 1.48±0.02 1.51±0.02 <0.001 Creatinine (μmol/l) 136.7±8.9 104.9±1.9 109.3±1.9 120.8±2.9 133.7±3.0 <0.001 HDL cholesterol 1.06±0.02 1.12±0.01 1.11±0.01 1.10±0.01 1.08±0.01 <0.001 LDL cholesterol 2.82±0.07 2.98±0.01 2.95±0.01 2.91±0.02 2.92±0.03 0.001 hscrp (mg/l) 14.1±2.40 8.2±0.37 8.7±0.44 10.3±0.67 11.3±0.67 <0.001 Hypertension 60.94% 48.09% 54.42% 59.40% 58.49% <0.001 Diabetes 71.24% 58.95% 67.31 62.68 74.15 <0.001 Previous MI 7.06% 7.12% 7.68% 7.09% 8.53% 0.077 Heart failure 3.92% 1.92% 2.19% 2.74% 3.73% <0.001 PAD 0.00% 1.04% 0.91% 0.88% 1.20% 0.260 CVA 9.41% 6.67% 7.60% 7.86% 7.92% 0.038 Smoking 30.70% 43.98% 40.00% 38.10% 35.90% <0.001 Statin use 14.11% 7.24% 8.46% 8.75% 9.15% <0.001 Aspirin use 18.82% 13.49% 15.69% 15.99% 16.40% <0.001 Hypertension 95.00% 87.52% 88.76% 91.76% 90.61% <0.001 ACE inhibitor 4.31% 4.71% 4.54% 4.86% 4.65% 0.962 ARB 13.73% 6.16% 7.66% 7.77% 8.75% <0.001 CCB 12.16% 9.73% 10.45% 12.01% 10.70% 0.008 Beta blocker 10.19% 8.54% 9.05% 8.86% 8.85% 0.785 Diuretics 7.45% 4.96% 5.49% 5.68% 6.90% 0.001 * The patients were divided into 5 groups according to the serum glucose levels at admission: Group 1, <3.9 mmol/l (<70 mg/dl); Group 2, 3.9-7.72 mmol/l (70-139 mg/dl); Group 3, 7.78-11.06 mmol/l (140-199 mg/dl); Group 4, 11.11-14.39 mmol/l (200-259 mg/dl); and Group 5, 14.44 mmol/l ( 260 mg/dl).

Abbreviations: sbp, systolic blood pressure; dbp, diastolic blood pressure; HbA1c, hemoglobin A1c; hscrp, high-sensitivity C-reactive protein; TG, triglycerides; MI; myocardial infarction; PAD, peripheral artery disease; CVA, cerebrovascular accident; ACE; angiotensin-converting enzyme, ARB, angiotensin receptor blocker; CCB; calcium channel blocker, PCI; percutaneous coronary intervention. Supplementary Table 2. The clinical characteristics of the 5 glucose groups based on admission serum glucose levels in AMI patients without diabetes. Groups Group 1 Group 2 Group 3 Group 4 Group 5 P (n = 154) (n = 7,783) (n = 4,040) (n = 777) (n = 402) value Age (years) 63.8±1.1 62.4±0.2 63.9±0.2 66.7±0.5 67.6±0.6 <0.001 Female (%) 26.45% 24.46% 27.25% 35.31% 40.04% <0.001 BMI (Kg/m 2 ) 23.99±0.25 23.79±0.03 23.71±0.05 23.51±0.12 22.85±0.16 <0.001 sbp (mmhg) 123.2±2.26 130.2±0.29 127.5±0.42 123.8±1.07 114.6±1.65 <0.001 dbp (mmhg) 76.6±1.30 79.5±0.17 78.4±0.25 76.8±0.61 71.9±0.98 <0.001 Killip class I 70.68% 78.99% 71.63% 55.79% 33.70% <0.001 II 11.28% 13.17% 15.50% 17.81% 13.66% III 9.02% 4.99% 7.05% 10.59% 17.62% IV 9.02% 2.84% 5.81% 15.82% 35.02% Glucose 3.33±0.06 6.39±0.01 8.96±0.01 12.37±0.03 18.84±0.22 <0.001 HbA1c (%) 6.19±0.15 5.69±0.01 5.78±0.01 5.88±0.02 5.77±0.03 <0.001 HbA1c (mmol/mol) 64.9±1.4 50.2±0.4 54.1±0.3 60.0±0.4 72.2±0.5 <0.001 TG (mmo/l) 1.39±0.07 1.38±0.01 1.37±0.01 1.35±0.03 1.03±0.04 0.461 HDL cholesterol 1.07±0.02 1.11±0.01 1.13±0.01 1.12±0.01 1.08±0.01 <0.001 Creatinine < 142.7±31.9 95.6±1.5 99.8±2.3 118.2±7.9 121.9±4.7 (μmol/l) 0.001 LDL cholesterol 2.92±0.08 3.00±0.01 3.04±0.01 2.93±0.03 2.81±0.05 <0.001 hscrp (mg/l) 7.52±1.43 5.85±0.29 5.64±0.36 7.08±0.93 8.36±1.47 0.120 Hypertension 40.9% 43.96% 45.96% 49.36% 46.82% <0.001 Previous MI 9.68% 6.15% 5.35% 5.11% 5.53% 0.105 Heart failure 2.58% 1.19% 1.28% 2.89% 2.10% <0.001 PAD 1.29% 0.45% 0.63 0.56% 0.38% 0.419 CVA 2.58% 5.96% 5.90% 5.67% 5.92% 0.521 Smoking 46.10% 46.24% 43.60% 36.94% 36.15% <0.001 Statin use 6.45% 6.72% 5.65% 5.67% 5.34% 0.135 Aspirin use 13.32% 11.99% 10.91% 12.45% 9.35% 0.152 Hypertension 90.16% 88.90% 88.67% 91.93% 92.86% 0.125 ACE inhibitor 3.22% 2.83% 2.83% 3.21% 3.24% 0.962 ARB 7.10% 5.87% 5.67% 5.23% 3.82% 0.306 CCB 10.97% 7.95% 7.75% 6.34% 6.30% 0.149 Beta blocker 3.87% 7.00% 5.86% 6.56% 6.69% 0.092 Diuretics 3.87% 3.51% 2.92% 4.53% 3.63% 0.195

* The patients were divided into 5 groups according to the serum glucose levels at admission: Group 1, <3.9 mmol/l (<70 mg/dl); Group 2, 3.9-7.72 mmol/l (70-139 mg/dl); Group 3, 7.78-11.06 mmol/l (140-199 mg/dl); Group 4, 11.11-14.39 mmol/l (200-259 mg/dl); and Group 5, 14.44 mmol/l ( 260 mg/dl). The abbreviations are the same as those used in Supplementary Table 1. Supplementary Table 3. The factors associated with 30-day mortality by according to Cox proportional hazard regression analysis. Factors HR (95% confidence intervals) P value Patients without diabetes Age (yrs) 1.046 (1.030-1.062) <0.001 sbp (mmhg) 0.986 (0.979-0.993) <0.001 Killip class ( 3) 3.237 (2.198-4.768) <0.001 Heart failure 2.683 (1.339-5.374) 0.005 PAD 7.918 (2.477-25.315) <0.001 CVA 1.818 (1.133-2.917) 0.013 hscrp (mg/l) 1.007 (1.003-1.011) <0.001 Hypoglycemia (< 3.9 mmol/l) 4.777 (2.090-10.918) <0.001 Hyperglycemia ( 14.44 mmol/l) 2.548 (1.624-4.000) <0.001 Patients with type 2 diabetes Age (yrs) 1.052 (1.040-1.067) <0.001 Sex (M) 1.050 (1.036-1.064) 0.024 sbp (mmhg) 0.737 (0.565-0.960) <0.001 Killip classification ( 3) 3.255 (2.487-4.260) <0.001 CVA 1.791 (1.273-2.520) <0.001 Creatinine (μmol/l) 1.011 (1.010-1.012) <0.001 Previous MI 2.139 (1.336-3.426) 0.002 Aspirin use 0.754 (0.575-0.989) 0.041 hscrp (mg/l) 1.034 (1.023-1.046) <0.001 Hypoglycemia (< 3.9 mmol/l) 2.866 (1.564-5.250) <0.001 Hyperglycemia ( 14.44 mmol/l) 1.617 (1.222-2.141) <0.001 *Adjusted for age, sex, BMI, hypertension, hypertensive medication, dyslipidemia, systolic and diastolic blood pressures, Killip class, aspirin use, statin use, hscrp, smoking, total cholesterol, triglycerides, HDL cholesterol, LDL cholesterol, serum creatinine, PAD, CVA, previous myocardial infarction, and heart failure.

Supplementary Table 4. Clinical characteristics of the four selected groups based on admission serum glucose and HbA1c levels in AMI patients with type 2 diabetes. Group HbA1c[% ] Serum glucose A (n=107) <6.5 (48) < 3.9 B (n=856) <6.5 (48) 11.11 C (n=132) 8 (64) <3.9 D (n=1468) 8 (64 ) 11.11 P value Age (years) 69.7±1.2 a 67.8±0.4 a,b 66.3±1.0 b 61.7±0.3 c <0.001 Sex (female) 41.12% 38.90% 36.36% 33.11% 0.023 BMI (kg/m 2 ) 23.5±0.34 23.7±0.11 23.4±0.29 24.0±0.08 0.273 sbp (mmhg) 130.6±2.66 128.1±0.95 127.6±2.47 124.0±0.08 0.666 dbp (mmhg) 77.0±1.45 77.9±0.55 77.1±1.46 78.3±0.42 0.719 Killip class I 62.61% 56.21% 62.48% 67.28% <0.001 II 11.21% 16.77% 15.75% 15.40% III 13.08% 15.75% 11.17% 11.49% IV 8.41% 11.27% 10.59% 5.82% Glucose 3.15±0.09 12.09±0.14 3.23±0.09 18.42±0.17 <0.001 HbA1c (%) 6.34±0.09 6.38±0.02 9.09±0.28 9.62±0.04 <0.001 HbA1c 46.0±0.62 46.2±0.21 76.8±1.19 82.0±0.42 <0.001 (mmol/mol) TG (mmo/l) 1.27±0.08 a 1.37±0.03 a,b 1.27±0.08 b,c 1.62±0.03 c <0.001 Creatinine 135.44±13.91 a,b 146.82±78.5 b 147.96±16.21 b 108.63±2.75 a <0.001 (μmol/l) HDL cholesterol 1.06±0.03 1.06±0.01 1.09±0.03 1.07±0.01 0.686 LDL cholesterol 2.82±0.12 a 2.72±0.03 a 2.64±0.10 a 3.02±0.03 b <0.001 hscrp (mg/l) 14.9±3.04 12.7±1.65 9.3±1.79 11.3±1.08 0.674 Hypertension 92.75% 95.29% 96.10% 89.14% <0.001 Diabetes 69.81% 74.25% 60.94% 74.35% <0.001 Previous MI 4.67% 7.11% 8.78% 6.52% 0.037 Heart failure 6.54% 3.96% 3.79% 2.51% 0.051 PAD 0.03% 1.63% 1.52% 0.54% 0.038 CVA 12.15% 9.86% 9.09% 6.39% 0.030 Smoking 41.35% 45.74% 51.56% 57.35% <0.001 Statin use 12.15% 9.32% 17.42% 10.12% 0.036 Aspirin use 16.82% 19.23% 22.73% 16.85% 0.230 Hypertension 92.75% 95.29% 96.10% 89.14% <0.001 ACE inhibitor 5.61% 4.89% 4.55% 3.26% 0.192 ARB 12.14% 10.37% 14.39% 8.69% 0.102

CCB 16.82% 13.64% 12.12% 9.31% 0.003 Beta blocker 8.41% 9.56% 11.36% 7.40% 0.179 Diuretics 9.35% 7.23% 9.09% 4.35% 0.003 *Different letters in superscript following values indicate statistical significance between groups based on Tukey s post hoc analysis. The abbreviations are the same as those used in Supplementary Table 1. Investigators in Korea Acute Myocardial Infarction Registry (KAMIR) and Korea Working Group on Myocardial Infarction (KorMI) Myung Ho Jeong, MD; Young Keun Ahn, MD; Sung Chull Chae, MD; Jong Hyun Kim, MD; Seung Ho Hur, MD; Yong Jo Kim, MD; In Whan Seong, MD; Dong Hoon Choi, MD; Jei Keon Chae, MD; Taek Jong Hong, MD; Jae Young Rhew, MD; Doo Il Kim, MD; In Ho Chae, MD; Jung Han Yoon, MD; Bon Kwon Koo, MD; Byung Ok Kim, MD; Myung Young Lee, MD; Kee Sik Kim, MD; Jin Youg Hwang, MD; Myeong Chan Cho, MD; Seok Kyu Oh, MD; Nae Hee Lee, MD; Kyung Tae Jeong, MD; Seung Jea Tahk, MD; Jang Ho Bae, MD; Seung Woon Rha, MD; Keum Soo Park, MD; Chong Jin Kim, MD; Kyoo Rok Ha, MD; Tae Hoon Ahn, MD; Moo Hyun Kim, MD; Ki Bae Seung, MD; Wook Sung Chung, MD; Ju Young Yang, MD; Chong Yun Rhim, MD; Hyeon Cheol Gwon, MD; Seong Wook Park, MD; Young Youp Koh, MD; Seung Jae Joo, MD; Soo Joong Kim, MD; Dong Kyu Jin, MD; Jin Man Cho, MD; Byung Ok Kim, MD; Sang- Wook Kim, MD; Jeong Kyung Kim, MD; Tae Ik Kim, MD; Dung young Nah, MD; Si Hoon Park, MD; Sang Hyun Lee, MD; Seung Uk Lee, MD; Hang-Jae Chung, MD; Jang Hyun Cho, MD; Seung Won Jin, MD; Yang Soo Jang, MD; Jeong Gwan Cho, MD and Seung Jung Park, MD.