Teoria mecanic-cuantică a legăturii chimice - continuare. Hibridizarea orbitalilor

Σχετικά έγγραφα
Activitatea A5. Introducerea unor module specifice de pregătire a studenților în vederea asigurării de șanse egale

Activitatea A5. Introducerea unor module specifice de pregătire a studenţilor în vederea asigurării de şanse egale

STRUCTURA MOLECULELOR

Planul determinat de normală şi un punct Ecuaţia generală Plane paralele Unghi diedru Planul determinat de 3 puncte necoliniare

Curs 10 Funcţii reale de mai multe variabile reale. Limite şi continuitate.

Capitolul 2 - HIDROCARBURI 2.4.ALCADIENE

Aplicaţii ale principiului I al termodinamicii la gazul ideal

Metode iterative pentru probleme neliniare - contractii

Bazele Teoretice ale Chimiei Organice. Hidrocarburi

MARCAREA REZISTOARELOR

(a) se numeşte derivata parţială a funcţiei f în raport cu variabila x i în punctul a.

Analiza în curent continuu a schemelor electronice Eugenie Posdărăscu - DCE SEM 1 electronica.geniu.ro

a n (ζ z 0 ) n. n=1 se numeste partea principala iar seria a n (z z 0 ) n se numeste partea

DISTANŢA DINTRE DOUĂ DREPTE NECOPLANARE

I. Scrie cuvântul / cuvintele dintre paranteze care completează corect fiecare dintre afirmaţiile următoare.

a. 11 % b. 12 % c. 13 % d. 14 %

Capitolul 2 - HIDROCARBURI 2.3.ALCHINE

Integrala nedefinită (primitive)

Subiecte Clasa a VII-a

Seminariile Capitolul X. Integrale Curbilinii: Serii Laurent şi Teorema Reziduurilor

R R, f ( x) = x 7x+ 6. Determinați distanța dintre punctele de. B=, unde x și y sunt numere reale.

Fig Impedanţa condensatoarelor electrolitice SMD cu Al cu electrolit semiuscat în funcţie de frecvenţă [36].

Functii definitie, proprietati, grafic, functii elementare A. Definitii, proprietatile functiilor

Definiţia generală Cazul 1. Elipsa şi hiperbola Cercul Cazul 2. Parabola Reprezentari parametrice ale conicelor Tangente la conice

Curs 4 Serii de numere reale

riptografie şi Securitate

Functii definitie, proprietati, grafic, functii elementare A. Definitii, proprietatile functiilor X) functia f 1

2. STRUCTURA COMPUŞILOR ORGANICI Legături chimice. Tipuri de legături. Hibridizare. e-chimie 19. Cap.2 Structura compuşilor organici.

Electronegativitatea = capacitatea unui atom legat de a atrage electronii comuni = concept introdus de Pauling.

Bazele Teoretice ale Chimiei Organice. Hidrocarburi

Subiecte Clasa a VIII-a

Ecuaţia generală Probleme de tangenţă Sfera prin 4 puncte necoplanare. Elipsoidul Hiperboloizi Paraboloizi Conul Cilindrul. 1 Sfera.

Laborator 11. Mulţimi Julia. Temă

5. FUNCŢII IMPLICITE. EXTREME CONDIŢIONATE.

5.1. Noţiuni introductive

COLEGIUL NATIONAL CONSTANTIN CARABELLA TARGOVISTE. CONCURSUL JUDETEAN DE MATEMATICA CEZAR IVANESCU Editia a VI-a 26 februarie 2005.

REACŢII DE ADIŢIE NUCLEOFILĂ (AN-REACŢII) (ALDEHIDE ŞI CETONE)

Sisteme diferenţiale liniare de ordinul 1

V.7. Condiţii necesare de optimalitate cazul funcţiilor diferenţiabile

III. Serii absolut convergente. Serii semiconvergente. ii) semiconvergentă dacă este convergentă iar seria modulelor divergentă.

5.5. REZOLVAREA CIRCUITELOR CU TRANZISTOARE BIPOLARE


Curs 1 Şiruri de numere reale

Profesor Blaga Mirela-Gabriela DREAPTA

5.4. MULTIPLEXOARE A 0 A 1 A 2

2. LEGĂTURA CHIMICĂ. 2.1 Legătura ionică. Chimie Anorganică

BARAJ DE JUNIORI,,Euclid Cipru, 28 mai 2012 (barajul 3)

Capitolul 2 - HIDROCARBURI 2.5.ARENE

Bibliografie Romana Straina 1.

Capitolul 2 - HIDROCARBURI 2.5.ARENE

2.1 Sfera. (EGS) ecuaţie care poartă denumirea de ecuaţia generală asferei. (EGS) reprezintă osferă cu centrul în punctul. 2 + p 2

V O. = v I v stabilizator

Capitolul ASAMBLAREA LAGĂRELOR LECŢIA 25

Metode de interpolare bazate pe diferenţe divizate

RĂSPUNS Modulul de rezistenţă este o caracteristică geometrică a secţiunii transversale, scrisă faţă de una dintre axele de inerţie principale:,

Vectori liberi Produs scalar Produs vectorial Produsul mixt. 1 Vectori liberi. 2 Produs scalar. 3 Produs vectorial. 4 Produsul mixt.

Explicarea legăturii metalice cu ajutorul M.L.V. şi M.O.M.

Activitatea A5. Introducerea unor module specifice de pregătire a studenţilor în vederea asigurării de şanse egale

Conice. Lect. dr. Constantin-Cosmin Todea. U.T. Cluj-Napoca

Curs 14 Funcţii implicite. Facultatea de Hidrotehnică Universitatea Tehnică "Gh. Asachi"

Capitolul 1-INTRODUCERE ÎN STUDIUL CHIMIEI ORGANICE Exerciţii şi probleme

Seminar 5 Analiza stabilității sistemelor liniare

T R A I A N ( ) Trigonometrie. \ kπ; k. este periodică (perioada principală T * =π ), impară, nemărginită.

Capitolul 2 - HIDROCARBURI 2.4.ALCADIENE

CURS XI XII SINTEZĂ. 1 Algebra vectorială a vectorilor liberi

Unitatea atomică de masă (u.a.m.) = a 12-a parte din masa izotopului de carbon

1.7. AMPLIFICATOARE DE PUTERE ÎN CLASA A ŞI AB

Componente şi Circuite Electronice Pasive. Laborator 3. Divizorul de tensiune. Divizorul de curent

Criptosisteme cu cheie publică III

SERII NUMERICE. Definiţia 3.1. Fie (a n ) n n0 (n 0 IN) un şir de numere reale şi (s n ) n n0


Problema a II - a (10 puncte) Diferite circuite electrice

Proiectarea filtrelor prin metoda pierderilor de inserţie

Bazele Chimiei Organice

SEMINAR 14. Funcţii de mai multe variabile (continuare) ( = 1 z(x,y) x = 0. x = f. x + f. y = f. = x. = 1 y. y = x ( y = = 0

7. PROBLEME DE SINTEZĂ (punct, dreaptă, plan, metode)

Foarte formal, destinatarul ocupă o funcţie care trebuie folosită în locul numelui

Să se arate că n este număr par. Dan Nedeianu

GEOMETRIE PLANĂ TEOREME IMPORTANTE ARII. bh lh 2. abc. abc. formula înălţimii

Reflexia şi refracţia luminii.

* K. toate K. circuitului. portile. Considerând această sumă pentru toate rezistoarele 2. = sl I K I K. toate rez. Pentru o bobină: U * toate I K K 1

CUPRINS 9. Echilibrul sistemelor de corpuri rigide... 1 Cuprins..1

Examen AG. Student:... Grupa: ianuarie 2016

Lectia VI Structura de spatiu an E 3. Dreapta si planul ca subspatii ane

Curs 2 Şiruri de numere reale

Asupra unei inegalităţi date la barajul OBMJ 2006

Capitolul 4. Integrale improprii Integrale cu limite de integrare infinite

Capitolul 4 PROPRIETĂŢI TOPOLOGICE ŞI DE NUMĂRARE ALE LUI R. 4.1 Proprietăţi topologice ale lui R Puncte de acumulare

UNITĂŢI Ţ DE MĂSURĂ. Măsurarea mărimilor fizice. Exprimare în unităţile de măsură potrivite (mărimi adimensionale)

Valori limită privind SO2, NOx şi emisiile de praf rezultate din operarea LPC în funcţie de diferite tipuri de combustibili

3. Momentul forţei în raport cu un punct...1 Cuprins...1 Introducere Aspecte teoretice Aplicaţii rezolvate...4

2CP Electropompe centrifugale cu turbina dubla

OANA CONSTANTINESCU. ( a carei ecuatie matriceala este data in raport cu un reper cartezian R = {O; ē 1,, ē n }.

Bazele Teoretice ale Chimiei Organice. Hidrocarburi

II. 5. Probleme. 20 c 100 c = 10,52 % Câte grame sodă caustică se găsesc în 300 g soluţie de concentraţie 10%? Rezolvare m g.

7. RETELE ELECTRICE TRIFAZATE 7.1. RETELE ELECTRICE TRIFAZATE IN REGIM PERMANENT SINUSOIDAL

Functii Breviar teoretic 8 ianuarie ianuarie 2011

Câmp de probabilitate II

TEMA 9: FUNCȚII DE MAI MULTE VARIABILE. Obiective:

- reprezinta termenul câmpului cristalin - este termenul interacţiunii spin-otrbita

Transcript:

Cursul 10 Teoria mecanic-cuantică a legăturii chimice - continuare Hibridizarea orbitalilor Orbital atomic = regiunea din jurul nucleului în care poate fi localizat 1 e - izolat, aflat într-o anumită stare energetică. în atomul Hibridizarea, specifică îndeosebi elementelor din perioada a doua, este un fenomen care are loc la formarea legăturilor covalente; ea nu se manifestă în atomii liberi. Hibridizarea orbitalilor = procesul de întrepătrundere / contopire a orbitalilor puri ai stratului de valenţă, cu energii identice sau apropiate orbitali hibrizi, având forma, energia şi orientarea spaţială diferite de cele ale orbitalilor puri din care provin. 1 Daniela Resiga, UVT

Reamintesc: Forma orbitalilor atomici puri: 2

Orbitalii hibrizi au un nr. de lobi = nr. max. de lobi ai unui orbital pur ce intră în combinare. Ex: Un orbital hibrid sp n are forma bilobară, densitatea electronică fiind concentrată în lobul mare, ceea ce face ca numai acesta să participe la întrepătrundere când se formează legături chimice. Dir. pe care sunt orientaţi lobii hibrizilor asig. minimei respingeri interelectronice. Există mai multe tipuri de hibridizare, cele mai raspândite în combinaţiile chimice fiind cele ale orbitalilor de tip s, p şi d. 1). Hibridizarea sp În acest caz, la formarea de combinaţii covalente are loc contopirea orbitalului s cu unul dintre orbitalii p 2 orbitali hibrizi sp, orientaţi coliniar. 3

2). Hibridizarea sp 2 În acest caz, la formarea de combinaţii covalente are loc contopirea orbitalului s cu 2 dintre orbitali p 3 orbitali hibrizi sp 2, orientaţi după colţurile unui triunghi echilateral cu unghiul de valenţă de 120. 4

3). Hibridizarea sp 3 În acest caz, la formarea de legături covalente orbitalul s se contopeşte cu cei 3 orbitali p 4 orbitali hibrizi sp 3, orientaţi după vârfurile unui tetraedru regulat cu unghiul de valenţă de 108 o 28 : Elem. perioadelor 3 pot realiza hibridizări şi cu implicarea orbitalilor de tip d hibridizări sd n, sau sp n d m. 5

Ex: În atomul liber de carbon, cei 4e - de valenţă se află repartizaţi astfel: 2e - în orbitalul 2s şi 2e - în orbitalii 2p: Atunci când urmează ca atomul de C să formeze legături cu: - alţi 2 atomi, are loc hibridizarea sp, - alţi 3 atomi are loc hibridizarea sp 2, - alţi 4 atomi, atunci are loc hibridizarea sp 3. 6

Metoda legăturii de valenţă (M.L.V.) M.L.V. consideră că legăturile dintre atomi se realizează prin întrepătrunderea orbitalilor lor atomici (puri sau hibrizi), fără o modificare a formei lor. Formarea legăturii e condiţionată geometric: atomii trebuie să se apropie pe o direcţie pe care sunt orientaţi lobii orbitalilor lor atomici. Legătura se poate stabili numai printr-o pereche comună de electroni cu spin opus, şi se poate realiza prin două mecanisme: mecanismul de schimb - orbitalii atomici care se suprapun să fie monoelectronici - electronii să aibă spinul opus. mecanismul donor-acceptor suprapunerea unui orbital total ocupat (al donorului) cu un orbital vacant (al acceptorului). 7 Daniela Resiga, UVT

Pentru o legătură deja formată nu se poate identifica mecanismul de formare - proprietăţile moleculelor obţinute în cele două procese sunt identice. Ex: Fluorura de hidrogen se poate forma: - fie prin interacţia atomilor celor două elemente - fie prin coordinarea protonului la anionul de fluor 8 Daniela Resiga, UVT

Clasificarea legăturilor chimice, după modul de suprapunere a orbitalilor: 1. Legătura σ Legăturile σ între atomi se pot realiza prin suprapunerea / întrepătrunderea după axe coliniare a oricărui tip de orbitali atomici; orbitalii atomilor parteneri îşi suprapun câte un singur lob, fără modificarea formei acestora. Ex: Caracteristici: este cea mai puternică dintre legăturile covalente; tăria sa depinde de măsura în care se întrepătrund orbitalii atomici; legăturile σ stabilite prin orbitali hibrizi sunt mai puternice decât cele realizate prin orbitali puri; legăturile σ sunt dirijate în spaţiu; ele au orientarea orbitalilor atomici folosiţi de atomul central la formarea moleculei. legăturile σ formează scheletul rigid al moleculei - distanţele interatomice rămân practic constante la modificarea stării de agregare a substanţei. 9

Ex: Formarea legăturilor σ în molecula de metan: CH 4 în acst caz, atomul de C este hibridizat sp 3, deci el are 4 orbitali hibrizi sp 3 ei se întrepătrund cu orbitalii s ai atomilor de H legături σ între atomii de H și cel de C. 10

2. Legătura π Legăturile π se formează prin suprapunerea după direcţii paralele a orbitalilor atomici puri ai atomilor parteneri. Orbitalii îşi suprapun câte 2 lobi, fără modificarea formei acestora. Există deci legături π p-p, π p-d, π d-d. - Leg. π p-p : - Leg. π p-d : Leg. π d-d : 11

participarea orbitalilor f la formarea legăturilor este destul de puţin probabilă, deoarece pătura f este o pătură profundă a fiecărui înveliş electronic. formarea legăturilor π într-un ansamblu de atomi daţi nu modifică scheletul construcţiei; ea scurtează distanţele interatomice şi împiedică rotaţia liberă a atomilor în jurul axei legăturii σ. E E 12

Ex. 1: Formarea legăturii duble în molecula de etenă: C 2 H 4 în acest caz, atomii de C sunt hibridizati sp 2, deci ei au câte 3 orbitali hibrizi sp 2 și câte 1 orbital p pur 2 dintre orbitalii hibrizi sp 2 se suprapun direct formând legătura σ dintre atomii de C ceilalți orbitali hibrizi sp 2 formează legăturile σ cu atomii de H orbitalii p puri ai atomilor de C se suprapun după axe paralele, formând legătura π dintre atomii de C Leg. dublă între atomii de C: 1 σ + 1 π 13

Ex. 2: Formarea legăturii triple în molecula de acetilenă: C 2 H 2. în acest caz atomii de C sunt hibridizaţi sp, deci au fiecare cȃte 2 orbitali hibrizi sp și cȃte 2 orbitali p puri; ei îşi suprapun coliniar câte un orbital hibrid sp leg. σ dintre atomii de C; ceilalţi orbitali hibrizi sp vor forma legăturile σ cu atomii de H; orbitalii puri de tip p se suprapun după axe paralele 2 legături π între atomii de C; atomii de C vor fi legaţi triplu: 1 leg. σ + 2 leg. π. Obs: Densitatea electronică a legăturilor π = max. în două plane unul pe altul. Electronii π sunt mai mobili decât electronii σ, iar dubletul lor e mai uşor de desfăcut ei participă primii la reacţiile chimice. 14

15