Encimi v zunajceličnem matriksu

Σχετικά έγγραφα
Zunajcelične komponente vezivnih tkiv. Bakterije in trda zobna tkiva (ponovitev) Biokemija obzobnih tkiv. Bakterije in obzobna tkiva

Celični'stiki' Vrsta&povezave:'' celica.celica' celica.matriks'

Encimi. Splošne lastnosti - osnove delovanja, specifičnost, energijski vidik nekatalizirane in encimsko katalizirane reakcije

Diferencialna enačba, v kateri nastopata neznana funkcija in njen odvod v prvi potenci

Funkcije. Matematika 1. Gregor Dolinar. Fakulteta za elektrotehniko Univerza v Ljubljani. 14. november Gregor Dolinar Matematika 1

Odvod. Matematika 1. Gregor Dolinar. Fakulteta za elektrotehniko Univerza v Ljubljani. 5. december Gregor Dolinar Matematika 1

Funkcijske vrste. Matematika 2. Gregor Dolinar. Fakulteta za elektrotehniko Univerza v Ljubljani. 2. april Gregor Dolinar Matematika 2

SIGNALNE POTI, KI REGULIRAJO IZRAŽANJE GENOV

Funkcije. Matematika 1. Gregor Dolinar. Fakulteta za elektrotehniko Univerza v Ljubljani. 21. november Gregor Dolinar Matematika 1

KODE ZA ODKRIVANJE IN ODPRAVLJANJE NAPAK

Zaporedja. Matematika 1. Gregor Dolinar. Fakulteta za elektrotehniko Univerza v Ljubljani. 22. oktober Gregor Dolinar Matematika 1

Kotne in krožne funkcije

Booleova algebra. Izjave in Booleove spremenljivke

1. TVORBA ŠIBKEGA (SIGMATNEGA) AORISTA: Največ grških glagolov ima tako imenovani šibki (sigmatni) aorist. Osnova se tvori s. γραψ

Tretja vaja iz matematike 1

[ E] [ ] kinetika encimske pretvorbe. razpolovni čas. ln pretvorba encimov sledi kinetiki prvega reda

PONOVITEV SNOVI ZA 4. TEST

Biokemija)večceličnih)sistemov)

Delovna točka in napajalna vezja bipolarnih tranzistorjev

Funkcije. Matematika 1. Gregor Dolinar. Fakulteta za elektrotehniko Univerza v Ljubljani. 12. november Gregor Dolinar Matematika 1

Združevanje celic v tkiva. Lodish 4: 22. poglavje

SKUPNE PORAZDELITVE VEČ SLUČAJNIH SPREMENLJIVK

*M * Osnovna in višja raven MATEMATIKA NAVODILA ZA OCENJEVANJE. Sobota, 4. junij 2011 SPOMLADANSKI IZPITNI ROK. Državni izpitni center

1.1 1., Litopenaeus vannamei N- -β-d- NAGase. Asp Glu. K I 9.50 mmol/l mmol/l. Litopenaeus vannamei

S t r a n a 1. 1.Povezati jonsku jačinu rastvora: a) MgCl 2 b) Al 2 (SO 4 ) 3 sa njihovim molalitetima, m. za so tipa: M p X q. pa je jonska jačina:

Uravnavanje encimske aktivnosti

Numerično reševanje. diferencialnih enačb II

Trigonometrija 2. Adicijske formule. Formule dvostrukog kuta Formule polovičnog kuta Pretvaranje sume(razlike u produkt i obrnuto

1. Definicijsko območje, zaloga vrednosti. 2. Naraščanje in padanje, ekstremi. 3. Ukrivljenost. 4. Trend na robu definicijskega območja

1 Uvod v biokemijo. Slika. Nekakj spoznanj s področja biokemije.

8. Diskretni LTI sistemi

- pravac n je zadan s točkom T(2,0) i koeficijentom smjera k=2. (30 bodova)

Η ΦΛΕΓΜΟΝΩ ΗΣ ΑΝΤΙ ΡΑΣΗ ΤΟΥ ΓΑΣΤΡΙΚΟΥ ΒΛΕΝΝΟΓΟΝΟΥ ΣΤΗ ΛΟΙΜΩΞΗ ΜΕ ΕΛΙΚΟΒΑΚΤΗΡΙ ΙΟ ΤΟΥ ΠΥΛΩΡΟΥ ΠΡΙΝ ΚΑΙ ΜΕΤΑ ΤΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ

SPLOŠNO O BELJAKOVINAH STRUKTURA BELJAKOVIN

IZPIT IZ ANALIZE II Maribor,

Sarò signor io sol. α α. œ œ. œ œ œ œ µ œ œ. > Bass 2. Domenico Micheli. Canzon, ottava stanza. Soprano 1. Soprano 2. Alto 1

Osnovni primer. (Z, +,,, 0, 1) je komutativan prsten sa jedinicom: množenje je distributivno prema sabiranju

2 tg x ctg x 1 = =, cos 2x Zbog četvrtog kvadranta rješenje je: 2 ctg x

A N A L I S I S K U A L I T A S A I R D I K A L I M A N T A N S E L A T A N S E B A G A I B A H A N C A M P U R A N B E T O N

ΤΕΛΟΣ 1ΗΣ ΑΠΟ 5 ΣΕΛΙ ΕΣ

13. Jacobijeva metoda za računanje singularnega razcepa

Encimi.

Najpogostejše hemoglobinopatije

Najpomembnejši človeški Hb

MATRICE I DETERMINANTE - formule i zadaci - (Matrice i determinante) 1 / 15

Zaporedja. Matematika 1. Gregor Dolinar. Fakulteta za elektrotehniko Univerza v Ljubljani. 15. oktober Gregor Dolinar Matematika 1

UNIVERZITET U NIŠU ELEKTRONSKI FAKULTET SIGNALI I SISTEMI. Zbirka zadataka

The effect of curcumin on the stability of Aβ. dimers

Comparison of nutrient components in muscle of wild and farmed groups of Myxocyprinus asiaticus

1. Trikotniki hitrosti

Odvod. Matematika 1. Gregor Dolinar. Fakulteta za elektrotehniko Univerza v Ljubljani. 10. december Gregor Dolinar Matematika 1

Kontrolne karte uporabljamo za sprotno spremljanje kakovosti izdelka, ki ga izdelujemo v proizvodnem procesu.

MATEMATIČNI IZRAZI V MAFIRA WIKIJU

Integralni račun. Nedoločeni integral in integracijske metrode. 1. Izračunaj naslednje nedoločene integrale: (a) dx. (b) x 3 +3+x 2 dx, (c) (d)

p 1 ENTROPIJSKI ZAKON

Statistična analiza. doc. dr. Mitja Kos, mag. farm. Katedra za socialno farmacijo Univerza v Ljubljani- Fakulteta za farmacijo

PARCIJALNI IZVODI I DIFERENCIJALI. Sama definicija parcijalnog izvoda i diferencijala je malo teža, mi se njome ovde nećemo baviti a vi ćete je,

Nastanek NADH in NADPH Prenos elektronov in nastanek ATP

Zadaci sa prethodnih prijemnih ispita iz matematike na Beogradskom univerzitetu

Gimnazija Krˇsko. vektorji - naloge

Funkcije proteinov, pogojene s strukturo

ΠΡΑΚΤΙΚΗ ΑΣΚΗΣΗ ΣΚΟΥΤΕΛΗ ΑΛΕΞΑΝΔΡΑ

Ispitivanje toka i skiciranje grafika funkcija

Composition Analysis of Protein and Oil and Amino Acids of the Soybean Varieties in Heilongjiang Province of China

Αµινοξέα και πεπτίδια Φύλλο εργασίας - αξιολόγησης

BIOLOGIJA CELICE. Uredil Primož Pirih Društvo študentov biologije

ΙΩΑΝΝΗΣ ΚΛΑΓΚΑΣ. Χημικός, MSc ΔΙΔΑΚΤΟΡΙΚΗ ΔΙΑΤΡΙΒΗ ΥΠΟΒΛΗΘΗΚΕ ΣΤΗΝ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΧΟΛΗ ΤΟΥ ΑΡΙΣΤΟΤΕΛΕΙΟΥ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟΥ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ

Neavtorizirani povzetki izbranih predavanj iz biokemije. UN študij Okolje Politehnika Nova Gorica. doc. dr. Marko Dolinar

2742/ 207/ / «&»

Ο ΡΟΛΟΣ ΤΩΝ ΚΑΝΝΑΒΙΝΟΕΙ ΩΝ ΚΑΤΑ ΤΗΝ ΕΜΒΡΥΪΚΗ ΑΝΑΠΤΥΞΗ

I. OSNOVNI STRUKTURNI PRINCIPI

IZVODI ZADACI ( IV deo) Rešenje: Najpre ćemo logaritmovati ovu jednakost sa ln ( to beše prirodni logaritam za osnovu e) a zatim ćemo

Mehanizmi encimske katalize

Οστεοποντίνη στο υπερκείµενο των προκλητών πτυέλων σε ασθµατικούς καπνιστές: συσχετίσεις µε δείκτες φλεγµονής και αναδιαµόρφωσης των αεραγωγών

Malgorzata Korycka-Machala, Marcin Nowosielski, Aneta Kuron, Sebastian Rykowski, Agnieszka Olejniczak, Marcin Hoffmann and Jaroslaw Dziadek

ΔΗΜΟΤΙΚΕΣ ΕΚΛΟΓΕΣ 18/5/2014 ΑΚΥΡΑ

Tehnologija rekombinantne DNA

Η ΙΑΓΝΩΣΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΡΟΓΝΩΣΤΙΚΗ ΑΞΙΑ ΤΗΣ ΟΣΤΕΟΠΟΝΤΙΝΗΣ (OPN) ΣΤΟΝ ΚΑΡΚΙΝΟ ΠΝΕΥΜΟΝΑ

41. Jednačine koje se svode na kvadratne

PROTEINI POVEZANI S PRENOSOM SIGNALOV. Funkcije proteinov

Pismeni ispit iz matematike Riješiti sistem jednačina i diskutovati rješenja sistema u zavisnosti od parametra: ( ) + 1.

IZBIRNI PREDMET, APRIL/MAJ 2013 STRUKTURA IN FUNKCIJA PROTEINOV. 2. predavanje: Od 1D do 3D strukture proteinov 1. del.

AMILAZE. Encimi, ki hidrolizirajo ogljikove hidrate. struktura škroba

ΔΙΕΡΕΥΝΗΣΗ ΑΣΘΕΝΗ ΜΕ ΔΙΑΤΑΡΑΧΕΣ ΑΣΒΕΣΤΙΟΥ, ΦΩΣΦΟΡΟΥ ΚΑΙ ΜΑΓΝΗΣΙΟΥ

3.5.4 Ο αυξητικός παράγοντας BMP Ο αυξητικός παράγοντας FGF Αυξητικός παράγοντας PDGF (Platelet Derived Growth Factor)...

Βιοπληροφορική. Ενότητα 20: Υπολογιστικός Προσδιορισμός Δομής (2/3), 1 ΔΩ. Τμήμα: Βιοτεχνολογίας Όνομα καθηγητή: Τ. Θηραίου

High mobility group 1 HMG1

SEMINAR IZ KOLEGIJA ANALITIČKA KEMIJA I. Studij Primijenjena kemija

IZVODI ZADACI (I deo)

3.1 Granična vrednost funkcije u tački

Katedra za farmacevtsko kemijo. Sinteza mimetika encima SOD 2. stopnja: Mn 3+ ali Cu 2+ salen kompleks. 25/11/2010 Vaje iz Farmacevtske kemije 3 1

matrike A = [a ij ] m,n αa 11 αa 12 αa 1n αa 21 αa 22 αa 2n αa m1 αa m2 αa mn se števanje po komponentah (matriki morata biti enakih dimenzij):

Βιοδείκτες οξειδωτικού στρες

1. Duljinska (normalna) deformacija ε. 2. Kutna (posmina) deformacija γ. 3. Obujamska deformacija Θ

Deformacije. Tenzor deformacija tenzor drugog reda. Simetrinost tenzora deformacija. 1. Duljinska deformacija ε. 1. Duljinska (normalna) deformacija ε

Osnove elektrotehnike uvod

ARHITEKTURA DETAJL 1, 1:10

ΧΗΜΕΙΑ - ΒΙΟΧΗΜΕΙΑ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ (ΚΥΚΛΟΣ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑΣ ΚΑΙ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ) 24 ΜΑΪΟΥ 2013 ΕΚΦΩΝΗΣΕΙΣ

ΑΝΤΙΓΡΑΦΗ ΚΑΙ ΕΚΦΡΑΣΗ ΤΗΣ ΓΕΝΕΤΙΚΗΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΑΣ

POTPUNO RIJEŠENIH ZADATAKA PRIRUČNIK ZA SAMOSTALNO UČENJE

Transcript:

Encimi v zunajceličnem matriksu - Proteaze - metaloproteaze - serinske proteaze - cisteinske proteaze - aspartatne proteaze - Glikozidaze - Lizil-oksidaze - Superoksid dismutaza

Metaloproteaze Sterchi et al. 2008. Mol Aspects Med. 29(5)

Metaloproteaze Glavno skupino metaloproteaz imenujemo tudi metcinkini (angl. metzincins). So endopeptidaze, izražajo se v vseh tkivih. motiv HExxHxxGxxH/D + 1,4 zavoj z ohranjenim Met pod Zn 2+ ionom PDB 3SHI

Klein & Bischoff. 2011. Amino Acids. 41 Metaloproteaze Vsi metcinkini so večdomenski proteini. Sintetizirajo se kot proenzimi, aktivirajo pa jih druge zunajcelične proteaze (proprotein konvertaze). Osnovni tipi domenskih arhitektur: metaloproteaze matriksa (MMP) adamalizini A... signalni peptid B... prodomena C... katalitična domena D... hemopeksinska domena E... fibronektinska domena tipa 2 F... transmembranska regija G... citosolni rep H... disintegrinska domena I... s cisteini bogata domena J... EGF domena K... trombospondinska domena tipa 1 L... spacer

Metaloproteaze Inhibicija katalitične domene s prodomeno: prodomena cisteinsko stikalo katalitična domena PDB 1SU3

Metaloproteaze Aktivacija metaloproteaz: Visse & Nagase. 2003. Circ Res. 92

MMP-ji

MMP-ji

Specifičnost MMP-jev Specifičnost MMP-jev je omejena zlasti na poziciji P1 in P3, ter P1. PDB 2CLT P4 P3 P2 P1 P1 P2 P3 P4 x Pro Gly Gly Ile Gly Gly x Ala Ala Ala Leu Ala Ala Gly Met Val

Substrati MMP-jev MMP-ji cepijo več vrst substratov: - Strukturni proteini preoblikovanje/ recikliranje ECM - Regulatorni proteini - Signalni proteini aktivacija/inaktivacija citokinov/kemokinov/rf s proteolitično cepitvijo - šedazna aktivnost odcepljanje zunajceličnih fragmentov proteinov z membrane (npr. aktivacija pro-oblik regulatornih molekul) Cauwe et al. 2007. Crit Rev Biochem Mol Biol. 42(3)

Procesiranje pro-egf Le Gall et al. 2004. Regulatory Peptides. 122

Substrati MMP-jev Visse & Nagase. 2003. Circ Res. 92

Substrati MMP-jev Visse & Nagase. 2003. Circ Res. 92

Nivoji regulacije MMP-jev Hua et al. Cell. Mol. Life Sci. (2011) 68

Kolagenaze Med kolagenaze spadajo trije MMP-ji. Vsi cepijo fibrilarne kolagene tipov I, II in III na značilne fragmente 3/4 in 1/4. Nekoliko se razlikujejo v preferencah: MMP-1 preferenčno cepi tip III. MMP-8 preferenčno cepi tip I. MMP-13 preferenčno cepi tip II. Posebnost kolagenaz je v tem, da so sposobne razviti trojni vijačnico kolagena. Pri tem procesu sodeluje tudi hemopeksinska domena. Poleg kolagena cepijo številne druge strukturne in regulatorne proteine sodelujejo pri obnavljanju zunajceličnega matriksa.

Struktura kolagenaz MMP-1: Katalitična domena Hemopeksinska domena PDB 2CLT Kompleks MMP-1 s kolagenom PDB 4AUO

Vloge kolagenaz MMP-1 Prva identificirana metaloproteaza (v 1960.) Splošna vloga v procesih obnove matriksa Procesira prekurzorje regulatornih proteinov odcep IGFBP-3 in -5 z membrane, sproščanje IL- 1b,... MMP-8 Kolagenaza iz nevtrofilcev pred izločanjem je shranjena v granulah Sodeluje pri vnetju lahko se avtoaktivira oksidativna avtooksidacija MMP-13 Izražanje je regulirano s citokini in hormoni (PTH metabolizem kosti, IGF-1 in 2, PDGF, FGF) Izraža se samo v rastočem kostnem tkivu Ima višjo želatinolitično aktivnost kot MMP-1 in -8 Lahko se aktivira avtoproteolitično

Želatinaze MMP-2 (želatinaza A) Cepi denaturiran, ne pa nativnega kolagena. tri fibronektinske domene tipa 2 Se konstitutivno izraža. Fibronektinske domene so nujne za cepitev kolagena in elastina. Struktura MMP-2 Cepi tudi kolagen tipa IV in vitronektin. Sodeluje pri angiogenezi. PDB 1CK7 Pospešuje migracijo celic razgrajuje ECM in odceplja kemoatraktante z membrane celic. Naj bi imela pomembno vlogo pri signalizaciji procesira citokine in kemokine.

Želatinaze MMP-9 (želatinaza B) Podobna aktivnost kot MMP-2. tri fibronektinske domene tipa 2 Lahko se aktivira avtokatalitično. Konstitutivno se izraža le v nevtrofilcih (shranjena v granulah). Struktura MMP-2 Sodeluje pri angiogenezi sprošča VEGF. Procesira kemokine in citokine. PDB 1CK7 Insercija v MMP-9

Stromelizini MMP-3, -10 in -11 Imajo podobno arhitekturo kot kolagenaze. MMP-3 (stromelizin 1) široka specifičnost (fibronektin, želatina, PG,kolagen tipa IV,...). Lahko aktivira ostale MMP-je (želatinaze, MMP-13). Izraže se zlasti v fibroblastih. MMP-10 (stromelizin 2) podobna specifičnost kot MMP-3. Ne izraža se v fibroblastih, ampak v keratinocitih (namesto MMP-3). Sodeluje pri migraciji epitelijskih celic kože in celjenju ran. MMP-11 (stromelizin 3) za propeptidom vsebuje cepitveno mesto za furin (aktivira se znotraj celice). Največ se ga izraža v fibroblastih. Sodeluje pri remodeliranju matriksa (embrionalni razvoj, celjenje ran). Fiziološka vloga ni jasna, se pa razlikuje od ostalih MMPjev. Ima zelo ozko specifičnost. Znan fiziološki substrat je kolagen tipa VI pri inhibiciji adipogeneze.

Matrilizini So najmanjši MMP-ji, zgrajeni le iz katalitične domene. MMP-7 razgrajuje številne komponente ECM želatina, elastin, fibronektin, laminin. Aktivira želatinaze. Deluje kot šedaza. Je pomembna komponenta prirojene imunosti konstitutivno se izraža v črevesnem epiteliju in odceplja peptide (a-defenzine) z antibakterijsko aktivnostjo. Je eden redkih MMP-jev, katerih izražanje je povišano v tumorskih celicah (sicer tumorske celice pritegnejo MMPje iz stromalnih celic). MMP-26 je malo poznan. Ima ožjo specifičnost kot MMP-7. Njegova posebnost je, da je edini MMP, ki nima cisteinskega stikala (Cys zamenjan s His).

Metaloelastaza makrofagov MMP-12 modra MMP-12 oranžna MMP-1 Izraža se v makrofagih. Razgrajuje elastin in druge EC substrate. Zrel encim se lahko avtokatalitično sprocesira z odcepom Hpx-domene. Pri miših je glavni elastinolitičen encim makrofagov in je ključna za migracijo preko bazalnih membran.

Membranski MMP-ji So integralni membranski proteini. Znanih je šest homologov. Struktura je podobna kolagenazam/stromelizinu, le da vsebuje še C-končno transmembransko vijačnico in citosolen rep. MT1-MMP = MMP-14 MT2-MMP = MMP-15 MT3-MMP = MMP-16 MT5-MMP = MMP-24 MT4-MMP = MMP-17 MT6-MMP = MMP-25 transmembranska vijačnica + citosolni rep GPI-sidro

Membranski MMP-ji So integralni membranski proteini. Znanih je šest homologov. Struktura je podobna kolagenazam/stromelizinu, le da vsebuje še C-končno transmembransko vijačnico in citosolen rep. MMP-14 (MT-MMP 1): ima široko specifičnost in tudi kolagenazno aktivnost (cepi tipe I, II in III). Lahko pride do avtokatalitičnega odcepa katalitične domene. Je pomembna pri migracijah celic (-/- miši umrejo v treh tednih). Možno je, da sodeluje tudi pri znotrajceličnih procesih (tvorba delitvenega vretena). Je aktivator MMP-2. MMP-15, -16 in -24 so podobni MMP-14, -17 in -25 pa namesto transmembranskega dela vsebujeta GPI sidro pripeto na Hpx domeno.

MMP-ji v raku

MMP-ji v raku Cauwe et al. 2007. Crit Rev Biochem Mol Biol. 42(3)

Adamalizini Adamalizini so zgrajeni bolj kompleksno kot MMP-ji. Ločimo jih na membranske ADAM (A Disintegrin And Metalloprotease ) in topne ADAMTS ( A Disintegrin And Metalloprotease with Thrombospondin Motif ). I A... signalni peptid B... prodomena C... katalitična domena D... hemopeksinska domena E... fibronektinska domena tipa 2 F... transmembranska regija G... citosolni rep H... disintegrinska domena I... s cisteini bogata domena J... EGF domena K... trombospondinska domena tipa 1 L... spacer

Adamalizini Disintegrinska domena se povezuje z integrini (zlasti a9b1). PDB 2RJP Katalitična domena

Adamalizini Przemyslaw et al. BMB reports. 2013

Proteaze ADAM V genomu je vsaj 22 genov za proteine iz družine ADAM. Od teh je le 12 aktivnih proteaz. Poglavitna vloga proteaz ADAM je odcepljanje substratov s površine celic ( shedding oz sekretazna aktivnost). Njihova specifičnost je bolj raznolika od MMP-jev. Van der Vorst et al. 2012. Atherosclerosis. 224

Proteaze ADAM cepitveno mesto za furin (opcionalno) Katalitična domena encimska aktivnost Disintegrinska domena veže integrine S cisteini bogata domena interagira s HSPG in Fn EGF domena (ni vedno prisotna) Variabilnih dolžin vsebuje poliprolinske ponovitve, ki lahko interagirajo z SH3 domenami (proteinske kinaze). Nekateri vsebujejo potencialna fosforilacijska mesta.

Proteaze ADAM Klein & Bischoff. 2011. Journal of Proteome Research, 10

Weber & Saftig. Development 139, (2012) Proteaze ADAM TACE

Proteaze ADAM Nekatere proteaze ADAM so a-sekretaze. Najbolj znan primer razlik v procesiranju z različnimi protazami je amiloidni prekurzorski protein. Ab amiloid

Proteaze ADAM Nekatere proteaze ADAM so a-sekretaze. Najbolj znan primer razlik v procesiranju z različnimi protazami je amiloidni prekurzorski protein. Kot a-sekretaza lahko potencialno deluje več ADAM-ov. Vingtdeux et al. J. Neurochem. (2012) 120

Proteaze ADAM Van der Vorst et al. 2012. Atherosclerosis. 224

Proteaze ADAMTS Przemyslaw et al. BMB reports. 2013

Proteaze ADAMTS Trombospondinska ponovitev Disintegrinska domena Spacer PDB 2RJP S cisteini bogata ponovitev (3 S-S vezi)

Proteaze ADAMTS proteoglikanaze Prokolagen C-peptidaza je BMP-1. vwf je velik oligomeren glikoprotein (> 20 MDa) v krvi, ki je ključen za hemostazo.

Meprini Meprina a in b spadata v skupino astacinov. V primerjavi z ostalimi metcinkini imata edinstveno arhitekturo. Nimata cisteinskega stikala aktivira ju tripsinu podobna peptidaza. TRAF... TNF receptor associated factor (sedaj MATH) MAM... meprin, A5 protein, receptor protein tyrosine phosphatase μ Obstajata lahko v različnih homoali heterooligomernih stanjih.

Meprini Meprina a in b spadata v skupino astacinov. V primerjavi z ostalimi metcinkini imata edinstveno arhitekturo. Nimata cisteinskega stikala aktivira ju tripsinu podobna peptidaza. katalitična domena MAM domena b dimer MATH domena ravnina membrane

Broder & Becker-Pauly. Biochem. J. (2013) 450 Meprini Specifičnost meprinov redka preferenca za kisle ostanke. Naravni substrati so slabo poznani. Meprina se najbolj izražata na epitelijskih celicah. a b Meprin b lahko deluje kot b sekretaza. KLK = kalikreini (serinske proteaze), aktivirajo meprin b

Tkivni inhibitorji metaloproteaz Štirje homologi endogenih inhibitorjev metaloproteaz. Izražajo se v številnih tkivih. Struktura iz dveh domen. Brew & Nagase. Biochimica et Biophysica Acta.1803. (2010) 55

Tkivni inhibitorji metaloproteaz TACE/N-TIMP-3 PDB 1UEA PDB 3CKI MMP-1/TIMP-1

Tkivni inhibitorji metaloproteaz Murphy Genome Biology 2011, 12:233

Tkivni inhibitorji metaloproteaz Pro-MMP-2/TIMP-2 PDB 1GXD C-konec TIMP-2 interagira s Hpx domeno pro-mmp-2