ΔΙΑΜΟΡΦΩΣΗ ΤΩΝ ΚΑΤΕΥΘΗΝΤΗΡΙΩΝ. ΟΔΗΓΙΩΝ ΓΙΑ ΤΗ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΤΗΣ ΔΥΣΛΙΠΙΔΑΙΜΙΑΣ Θεραπεύοντας με βάση τις αποδείξεις

Save this PDF as:
 WORD  PNG  TXT  JPG

Μέγεθος: px
Εμφάνιση ξεκινά από τη σελίδα:

Download "ΔΙΑΜΟΡΦΩΣΗ ΤΩΝ ΚΑΤΕΥΘΗΝΤΗΡΙΩΝ. ΟΔΗΓΙΩΝ ΓΙΑ ΤΗ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΤΗΣ ΔΥΣΛΙΠΙΔΑΙΜΙΑΣ Θεραπεύοντας με βάση τις αποδείξεις"

Transcript

1 ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗ 23/11/2011 ΔΥΝΑΜΙΚΗ ΔΙΑΜΟΡΦΩΣΗ ΤΩΝ ΚΑΤΕΥΘΗΝΤΗΡΙΩΝ ΟΔΗΓΙΩΝ ΓΙΑ ΤΗ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΤΗΣ ΔΥΣΛΙΠΙΔΑΙΜΙΑΣ Θεραπεύοντας με βάση τις αποδείξεις Βασίλειος ΑΘΥΡΟΣ, MD, FESC, FRSPH, FASA, FACS Ιατρεία Αθηροσκλήρωσης και Μεταβολικού Συνδρόμου, Β Προπαιδευτική Παθολογική Κλινική ΑΠΘ, Ιπποκράτειο Νοσοκομείο, Θεσσαλονίκη.

2 Τι γνωρίζαμε και που ήμασταν πριν 10 χρόνια

3 NCEP : ATP III JAMA 2001;285: NCEP ΑTP III (2001) : Θεραπευτικοί στόχοι LDL-Χ και επίπεδα έναρξης ΑΤΖ και φαρμακευτικής θεραπείας σε διάφορες κατηγορίες κινδύνου. Κατηγορία κινδύνου Στόχος LDL-Χ (mg/dl) Επίπεδο LDL-Χ για ΑΤΖ (mg/dl) Επίπεδο LDL-Χ για φαρμακευτική αγωγή (mg/dl) 0 1 παράγοντες κινδύνου 2+ παράγοντες κινδύνου (10-ετής κίνδυνος 20%) ΣΝ ή ισοδύναμα (10-ετής κίνδυνος >20%) <160 <130 < ( : προαιρετική) 10-ετής κίνδυνος 10 20%: ετής κίνδυνος <10%: ( mg/dl : προαιρετική)

4 NCEP : ATP III JAMA 2001;285: ATP III ισοδύναμα ΣΝ ΟστόχοςαυτόςπαραμένειστοΑΤΡΙΙΙκαιεπεκτείνεταισε άλλες κατηγορίες ασθενών με ισοδύναμα ΣΝ που αθροιστικά αυξάνουν το 10-ετή κίνδυνο ΣΝ > 20% : Α. Σακχαρώδης διαβήτης Β. Άλλες αγγειακές νόσοι α. περιφερική αρτηριακή νόσος β. ανεύρυσμα της κοιλιακής αορτής γ. συμπτωματική νόσο των καρωτίδων

5 4S: Landmark Trial That Proved Secondary Prevention With Statins Could Lower Mortality and Reduce Events Primary End Point: Total Mortality Secondary End Point: Major Coronary Events Proportion alive Simvastatin Placebo 30% Total mortality P=.0003 Proportion without major coronary event Simvastatin Placebo 34% Major coronary events P= Years since Years since randomization randomization 4S=Scandinavian Simvastatin Survival Study Group. Primary end point of trial was total mortality. Secondary end point was first major coronary event defined as coronary death, nonfatal definite or probable myocardial infarction (MI), silent MI, or resuscitated cardiac arrest. Scandinavian Simvastatin Survival Study Group. Lancet. 1994;344:

6 Early secondary prevention trials only focused on long-term event reductions in stable patients 15 CARE 20 LIPID Fatal CHD/nonfatal MI (%) Placebo Pravastatin Risk reduction, 24% p=0.003 Fatal CHD/nonfatal MI (%) Placebo Pravastatin Risk reduction, 24% p< Years Sacks FM et al. N Engl J Med 1996;335: LIPID study group. N Engl J Med 1998;339:

7 Σταθερή Στεφανιαία Νόσος

8 HPS: Συμβάματα με βάση τα αρχικά επίπεδα της LDL Risk ratio and 95% CI Baseline LDL (mg/dl) Statin (10,269) Placebo (10,267) Statin better Statin worse < All patients 2033 (19.8%) 2585 (25.2%) 24%

9 0 GREACE: Νοσηρότητα & Θνητότητα: Ποσοστιαία μεταβολή Δομημένη έναντι Συνήθους Φροντίδας Στεφανιαία Ολική θνητότητα θνητότητα ΚΑ επεισόδια ΑΕΕ % ελάττωση ΣΚ p= p= p< Athyros et al Current Medical Research & Opinion 2002;18(4): p=0.034

10 Percentage Free of Nonfatal MI ALLIANCE: Χρόνος έως το μη θανατηφόρο ΕΜ ατορβαστατίνη έναντι συνήθους φροντίδας Years Since Randomization Hunninghake D at al. JACC 2004 ;44 (9) 2 November 2004 : Ατορβα - 47% vs. συνήθης φροντίδα p= Ατορβαστατίνη Συνήθης φροντίδα

11 ALLHAT-LLA: LLA: Primary Endpoint Usual Care 35% on statins 11% RRR (P = NS) % With Event 10 5 Pravastatin 75% on Statin Years ALLHAT Study Group.

12 NCEP ATP III: 2004 Updated LDL-C Goals, Treatment Cutpoints Risk Category LDL-C Goal Initiate TLC Consider Drug Therapy Lower risk: 0 1 risk factor <160 mg/dl 160 mg/dl 190 mg/dl Moderate risk: 2 risk factors (10-year risk<10%) <130 mg/dl 130 mg/dl 160 mg/dl Moderately high risk: 2 risk factors (10-year risk 10% 20%) <130 mg/dl optional: <100 mg/dl 130 mg/dl 130 mg/dl ( mg/dl: consider drug options) High risk: CHD or CHD risk equivalents * (10-year risk >20%) <100 mg/dl optional: <70 mg/dl 100 mg/dl 100 mg/dl (<100 mg/dl: consider drug options)

13 Πρόληψη και Αντιμετώπιση του Καρδιαγγειακού Κινδύνου με Υπολιπιδαιμική Αγωγή σε ασθενείς με Αρτηριακή υπέρταση

14 Συνδυασμένη επίδραση της ΣΑΠ και ΟΧ στην Κ/Α θνητότητα Θάνατοι / Ανθρωπο-έτη (4 Χ) Ολική Χοληστερόλη mg/dl >245) < (11 Χ) < MRFIT n= (4 Χ) 142+ ΣΑΠ (mm Hg) Neaton JD, Multiple Risk Factor Intervention Trial Research Group. Arch Intern Med. 1992;152:56-64.

15 ASCOT LLA : Ασθενείς που Συμμετείχαν στην Μελέτη 19,342 ασθενείς τυχαιοποιήθηκαν σε αντιυπερτασική θεραπεία ασθενείς τυχαιοποιήθηκαν στο υπολιπιδαιμικό σκέλος ατορβαστατίνη placebo 4928 εν ζωή με πλήρεις πληροφορίες 185 θάνατοι με πλήρεις πληροφορίες 4861εν ζωή με πλήρεις πληροφορίες 212 θάνατοι με πλήρεις πληροφορίες Ατελή στοιχεία για 55 ασθενείς (κάποιοι χάθηκαν στην παρακολούθηση, άλλοι αποσύρθηκαν κτλ.) Ατελή στοιχεία για 64 ασθενείς (κάποιοι χάθηκαν στην παρακολούθηση, άλλοι αποσύρθηκαν κτλ) Sever PS, et al, for the ASCOT Investigators. Lancet. 2003;361:

16 Anglo-Scandinavian Cardiac Outcomes Trial Lipid Lowering Arm (ASCOT-LLA): Study Design Patient population Men and women aged years Untreated HTN (SBP 160 mm Hg, DBP 100 mm Hg, or both) Treated HTN (SBP 140 mm Hg, DBP 90 mm Hg, or both) TC mg/dl At least 3 additional CVD risk factors 19,342 patients with HTN 10,305 patients with TC mg/dl Atorvastatin 10 mg (n=5168) Placebo (n=5137) 5 years Trial stopped at 3.3 years, 2 years earlier than expected Primary efficacy end point Nonfatal MI, including silent MI, and fatal CHD HTN=hypertension; SBP=systolic blood pressure; DBP=diastolic blood pressure; TC=total cholesterol; CVD=cardiovascular disease. Sever PS et al. Lancet. 2003;361:

17 Sever PS, et al, for the ASCOT Investigators. Lancet. 2003;361: ASCOT LLA: Επίπεδα LDL-Χ Εναρξη μελέτης Μέση τιμή LDL-Χ= 130 mg/dl Τέλος μελέτης Μέση τιμή LDL-Χ= 90 mg/dl

18 Sever PS, et al, for the ASCOT Investigators. Lancet. 2003;361: Aθροιστική συχνότητα ASCOT: Πρωτεύον Τελικό Σημείo: Μη Θανατηφόρα Έμφραγμα Μυοκαρδίου - Θανατηφόρα Στεφανιαία Συμβάματα Aτορβαστατίνη 10 mg Αριθμός επεισοδίων 100 Placebo Αριθμός επεισοδίων 154 HR = 0.64 ( ) 0,0 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 3,5 Έτη LDL=130 mg/dl 36% Μείωση LDL=90 mg/dl p=0.0005

19 ASCOT: Δευτερεύον Τελικό Σημείο: Θανατηφόρο και μη Θανατηφόρο ΑΕΕ Αθροιστική συχνότητα (%) Ατορβαστατίνη10 mg Αριθμός επεισοδίων 89 Placebo Αριθμός επεισοδίων 121 0,0 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 3,5 Eτη HR = 0.73 ( ) 27% Μείωση p= Sever PS, et al, for the ASCOT Investigators. Lancet. 2003;361:

20 Kastelein JJP. Atherosclerosis 1999;143(suppl 1):S17-S21 Μελέτες Ορόσημα : Συμβάματα σε σχέση με τα επίπεδα LDL-X 10 Ποσοστό συμβαμάτων ΣΝ AFCAPS-S ASCOT-S WOSCOPS-S AFCAPS-P ASCOT-P WOSCOPS-P Πρωτογενής πρόληψη Πραβαστατίνη Λοβαστατίνη Ατορβαστατίνη LDL-C mg/dl 210 S = χορήγηση στατίνης, P = χορήγηση placebo

21 Ατιυπερτασικό και Υπολιπιδαιμικό Σκέλος : Βέλτιστη πρόληψη Κ/Α Συμβαμάτων Κ/Α Θνητότητα - Μη θανατηφόρο ΕΜ 0-10 % Ατορβαστατίνη -53 Ατορβαστατίνη + Αμλοδιπίνη Ατορβαστατίνη + Ατενολόλη Peter S Sever, et al for the ASCOT Investigators. AHA Dallas 15 Nov 2005.

22 The Anglo-Scandinavian Cardiac Outcomes Trial lipid lowering arm: extended observations 2 years after trial closure Κ/Α Θνητότητα - Μη θανατηφόρο ΕΜ % Peter S Sever, et al for the ASCOT Investigators. Eur Heart J, Jan 5, 2008

23 NCEP ATP III: 2004 Updated LDL-C Goals, Treatment Cutpoints Risk Category LDL-C Goal Initiate TLC Consider Drug Therapy Lower risk: 0 1 risk factor <160 mg/dl 160 mg/dl 190 mg/dl Moderate risk: 2 risk factors (10-year risk<10%) <130 mg/dl 130 mg/dl 160 mg/dl Moderately high risk: 2 risk factors (10-year risk 10% 20%) <130 mg/dl optional: <100 mg/dl 130 mg/dl 130 mg/dl ( mg/dl: consider drug options) High risk: CHD or CHD risk equivalents * (10-year risk >20%) <100 mg/dl optional: <70 mg/dl 100 mg/dl 100 mg/dl (<100 mg/dl: consider drug options)

24 Πρόληψη και Αντιμετώπιση του Καρδιαγγειακού Κινδύνου με Υπολιπιδαιμική Αγωγή σε ασθενείς με Σακχαρώδη Διαβήτη

25 Stamler J et al. Diabetes Care 1993;16: MRFIT: Diabetes Amplifies Risk from Other Risk Factors CVD Death Rate/10,000 Person Years (Age-Adjusted) Adjusted) No Diabetes *TC > 200 mg/dl SBP > 120 mm Hg Current smoker Diabetes No. of Additional RFs* 125

26 Incidence of MI during a 7-Year 7 Follow-up in a Finnish Population Fatal or Non-fatal MI (%) Prior MI P< No prior MI Nondiabetic subjects (n=1373) 45.0 Prior MI P< No prior MI Diabetic subjects (n=1059) Haffner SM et al. N Engl J Med 1998;339:

27 OASIS Study 0,25 Diabetes/CVD (n = 1148) Diabetes/No CVD (n = 569) RR=2.88 ( ) 3.49) Event Rate 0,20 0,15 0,10 No Diabetes/CVD (n = 3503) No Diabetes/No CVD (n = 2796) RR=1.99 ( ) 2.60) RR=1.71 ( ) 0,05 RR=1.00 0, Months 24 Malmberg K et al. Circulation 2000;102:

28 % Relative Relative Risk Risk Reduction Reduction Τελικά σημεία σε διαβητικούς ασθενείς : 3-ετής ΕΣΚ νοσηρότητας και θνητότητας 0 Total Mortality Coronary Mortality Nonfatal + revascularization Stroke All events P=0.049 P=0.046 P=0.002 P=0.046 P= Athyros VG, et al. Angiology 2003;54:

29 Ασθενείς με ΣΔ : Καμπύλες συμβαμάτων Όλα τα συμβάματα Ποσοστό ασθενών με σύμβαμα % Structured care Usual care Relative risk reduction 59%, p= % 15.2% 9.9% 7.3% 6.3% 3.1% Μήνες 30.3 % 12.5% % Ελάττωση κινδύνου P= Athyros VG, et al. Angiology 2003;54:

30 Collaborative Atorvastatin Diabetes Study (CARDS): Study Design Patient population Men and women aged years Type 2 diabetes (defined by 1985 WHO criteria) At least 1 additional risk factor for CVD No history of prior CVD 2838 patients Atorvastatin 10 mg (n=1428) Placebo (n=1410) 5 years Trial stopped at 3.9 years, 2 years earlier than expected Primary efficacy end point Time to first occurrence of acute CHD events, coronary revascularization, or stroke Colhoun HM et al. Lancet. 2004;364:

31 CARDS: Επίπεδα LDL-Χ Εναρξη μελέτης Μέση τιμή LDL-Χ= 120 mg/dl Τέλος μελέτης Μέση τιμή LDL-Χ= 80 mg/dl Colhoun HM et al. Lancet 2004;364:

32 Colhoun HM et al. Lancet 2004;364: CARDS: 37% Reduction in primary Outcome in DM without CVD Cumulative hazard 5 (%) Relative risk reduction 37% P = LDL=120 mg/dl Placebo 127 events Atorvastatin 83 events LDL=80 mg/dl Placebo Atorvastatin Years

33 Μελέτη CARDS (Collaborative AtoRvastatin Diabetes Study) 0 ΕΜ + θνητότητα ΑΕΕ % Ελάττωση σχετικού κινδύνου % Ελάττωση σχετικού κινδύνου -60 Colhoun HM et al. Lancet 2004;364:

34 CARDS Trial : Σημαντικότητα ελάττωσης Πρωγενούς Τελικού Σημείου με το χρόνο 30 Ημέρες p= Ημέρες p=0.008 Τέλος μελέτης p= Ατορβαστατίνη καλύτερη Placebo καλύτερο Colhoun HM et al. Lancet 2004;364:

35 NCEP ATP III: 2004 Updated LDL-C Goals, Treatment Cutpoints Risk Category LDL-C Goal Initiate TLC Consider Drug Therapy Lower risk: 0 1 risk factor <160 mg/dl 160 mg/dl 190 mg/dl Moderate risk: 2 risk factors (10-year risk<10%) <130 mg/dl 130 mg/dl 160 mg/dl Moderately high risk: 2 risk factors (10-year risk 10% 20%) <130 mg/dl optional: <100 mg/dl 130 mg/dl 130 mg/dl ( mg/dl: consider drug options) High risk: CHD or CHD risk equivalents * (10-year risk >20%) <100 mg/dl optional: <70 mg/dl 100 mg/dl 100 mg/dl (<100 mg/dl: consider drug options)

36 Οξέα Στεφανιαία Σύνδρομα

37 Effect of Statin Use Within the First 24 Hours of Admission for Acute Myocardial Infarction on Early Morbidity and Mortality N= ,1 % Θάνατος ,6 2 0 Στατίνη Όχι στατίνη Fonarow GC at al. Am J Cardiol 2005;96 (Sep 2005):

38 PROVE IT Trial : Primary Endpoint* Reduced vs. Pravastatin % Patients With Event Pravastatin 40mg 26.3% 16% Reduction Atorvastatin 80mg 22.4% (P=0.005) * All-cause mortality or major CV event Cannon CP et al. N Engl J Med 8 April Months of Follow-up

39 PROVE IT: Patients With the Lowest Levels of LDL C and CRP Experienced Fewer Recurrent Events 0.10 LDL-C >70 mg/dl, CRP >2 mg/l Recurrent myocardial infarction or coronary death (%) LDL-C 70 mg/dl, CRP <2 mg/l LDL-C <70 mg/dl, CRP >2 mg/l LDL-C <70 mg/dl, CRP <2 mg/l LDL-C <70 mg/dl, CRP <1 mg/l 50 % Reduction 60 % Reduction Follow-up (years) Adapted from Ridker PM et al. N Engl J Med. 2005;352:20-28; Ridker PM et al. Presented at AHA Scientific Sessions; 2004.

40 MIRACL: Η Ατορβαστατίνη Μείωσε Σημαντικά την Επανεμφάνιση Ισχαιμικών Επεισοδίων σε Ασθενείς με ACS 20 Σωρευτική επίπτωση της σύνθετης έκβασης* Σωρευτική έκβαση (%) Εικονικό φάρμακο (n=1,548) Ατορβαστατίνη 80 mg (n=1,538) 16% RRR στο σύνθετο τελικό σημείο* P=0, Χρονικό διάστημα από την τυχαιοποίηση (εβδομάδες) *Θάνατος, μη θανατηφόρο οξύ ΕΜ, καρδιακή ανακοπή με ανάνηψη ή υποτροπιάζουσα συμπτωματική ισχαιμία με αντικειμενικές ενδείξεις, η οποία απαιτεί επείγουσα νοσηλεία. Schwartz GG et al. JAMA. 2001;285:

41 A to Z: Treatment effect on primary outcome Aggrastat to Zocor N = 4497 with ACS % RRR HR = 0.89 ( ) P = 0.14 Cumulative rate (%) 10 11% RRR 5 27% RRR P = Time from randomization (months) Placebo/simvastatin 20 mg/d Simvastatin 40/80 mg/d CV death, MI, recurrent ACS hospitalization, stroke de Lemos JA et al. JAMA. 2004;292:

42 Κλινικό Όφελος στις Μελέτες MIRACL και A to Z Σωρευτική επίπτωση κύριου τελικού σημείου* Σωρευτική επίπτωση (%) MIRACL 16% RRR P=0,048 Εικονικό φάρμακο (n=1548) Ατορβαστατίνη 80 mg (n=1538) Εικονικό φάρμακο + σιμβαστατίνη 20 mg (n=2232) Σιμβαστατίνη mg (n=2265) A to Z 11% RRR P=0, Χρονικό διάστημα από την τυχαιοποίηση (μήνες) Οι πληθυσμοί ασθενών διέφεραν μεταξύ των μελετών. Κύριο συνδυαστικό τελικό σημείο της MIRACL=θάνατος, μη θανατηφόρο οξύ ΕΜ, καρδιακή ανακοπή με ανάνηψη ή υποτροπιάζουσα συμπτωματική μυοκαρδιακή ισχαιμία με αντικειμενικές ενδείξεις που χρήζει επείγουσας επαναληπτικής νοσηλείας. Κύριο τελικό σημείο της A to Z=σύνθετο τελικό σημείο CV θανάτου, μη θανατηφόρου ΕΜ, επανεισαγωγής για ACS και αγγειακού εγκεφαλικού επεισοδίου. Προσαρμογή από Schwartz GG et al. JAMA. 2001;285: Προσαρμογή από de Lemos JA et al. JAMA. 2004;292:

43 A to Z: Changes in LDL cholesterol Group Baseline LDL-C (mg/dl) 4 months (mg/dl) 24 months (mg/dl) Placebo/ simvastatin 20 mg Simvastatin 40 mg/ simvastatin 80 mg De Lemos J et al. JAMA, September 15, 2004;292(11):

44 NCEP ATP III: 2004 Updated LDL-C Goals, Treatment Cutpoints Risk Category LDL-C Goal Initiate TLC Consider Drug Therapy Lower risk: 0 1 risk factor <160 mg/dl 160 mg/dl 190 mg/dl Moderate risk: 2 risk factors (10-year risk<10%) <130 mg/dl 130 mg/dl 160 mg/dl Moderately high risk: 2 risk factors (10-year risk 10% 20%) <130 mg/dl optional: <100 mg/dl 130 mg/dl 130 mg/dl ( mg/dl: consider drug options) High risk: CHD or CHD risk ACS or equivalents * (10-year risk >20%) <100 mg/dl optional: <70 mg/dl 100 mg/dl 100 mg/dl (<100 mg/dl: consider drug options)

45 A to Z: CRP differential in A to Z, MIRACL, and PROVE-IT CRP C-reactive protein differential (%) A to Z MIRACL PROVE-IT differential (%) Nissen SE. JAMA, (Editorial) September 15, 2004;292(11):

46 Of the 5 Major ACS Trials, Only MIRACL and PROVE IT Showed a Significant Benefit in Patients With ACS Study FLORIDA PACT A to Z MIRACL Intervention Fluvastatin 80 mg vs. placebo Pravastatin 20/40 mg vs. placebo Simvastatin 40/80 mg vs. placebo/simvastatin 20 mg Atorvastatin 80 mg vs. placebo Treatment Initiated Within N Follow- up RR (%) in 1º 1 end point P value 8 days year 17 NS 24 hours days days to 4 months hours years (NS).14 (NS) weeks PROVE IT Atorvastatin 80 mg vs. pravastatin 40 mg 10 days months 2 years FLORIDA=Fluvastatin on Risk Diminishing After Acute Myocardial Infarction; PACT=Pravastatin in Acute Coronary Treatment; RR=relative risk; 1º=primary. Definition of ACS according to trials: FLORIDA=acute MI (AMI) defined as chest pain >30 minutes, or development of new Q waves and an increase in creatine kinase (CK) or CK-myoglobin band twice the upper limit of normal; PACT=AMI or unstable angina (UA) pectoris; A to Z=non ST-elevation ACS or ST-elevation MI; MIRACL=UA or non-q-wave AMI; PROVE IT=non ST-elevation or ST-elevation AMI or high-risk UA. Bybee KA et al. Cardiol Rev. 2002;10: ; van Boven AJ et al. American Heart Association Scientific Session. 2000; Thompson PL et al. Am Heart J. 2004;148:e2; de Lemos JA et al. JAMA. 2004;292: ; Schwartz GG et al. JAMA. 2001;285: ; Cannon CP et al. N Engl J Med. 2004;350: ; Ray KK et al, Am J Cardiol In press.

47 NCEP ATP III: 2006 (?) Updated LDL-C C Goals, Treatment Cutpoints Risk Category LDL-C Goal Initiate TLC Consider Drug Therapy Lower risk: 0 1 risk factor <160 mg/dl 160 mg/dl 190 mg/dl Moderate risk: 2 risk factors (10-year risk<10%) <130 mg/dl 130 mg/dl 160 mg/dl Moderately high risk: 2 risk factors (10-year risk 10% 20%) <130 mg/dl optional: <100 mg/dl 130 mg/dl 130 mg/dl ( mg/dl: consider drug options) High risk: CHD or CHD risk equivalents * (10-year risk >20%) <100 mg/dl optional: <70 mg/dl CRP? 100 mg/dl 100 mg/dl (<100 mg/dl: consider drug options)

48 Σταθερή Στεφανιαία Νόσος

49 Proportion alive Fatal CHD/nonfatal MI (%) Secondary prevention trials in stable patients 4S Placebo Simvastatin Risk reduction, 30% Log-rank p= CARE Placebo Risk reduction, 24% p= Years Pravastatin Fatal CHD/nonfatal MI (%) 4S Study Group. Lancet 1994;344: Sacks FM et al. N Engl J Med 1996;335: LIPID study group. N Engl J Med 1998;339: HPS Collaborative Group. Lancet 2002;360:7 22. Events (%) Events (%) LIPID Placebo Pravastatin Risk reduction, 24% p< HPS Placebo Years Simvastatin Risk reduction, 24% p<0.001

50 TNT Ασθενείς και Κέντρα Καναδάς 1052 ΗΠΑ 5309 Βρετανία 299 Ιρλανδία 53 Γαλλία 207 Ισπανία 525 Ελβετία 91 Βέλγιο 300 Ολλανδία 788 Γερμανία 144 Αυστρία 29 Ιταλία 75 Ασθενείς: 10,001* Κέντρα: 256 Νότια Αφρική 523 Αυστραλία 608 La Rosa JC, et al. N Engl J Med. 2005:352

51 TNT: Σκοπός της μελέτης Η TNT είναι η πρώτη τυχαιοποιημένη κλινική μελέτη με στόχο να εκτιμηθεί προοπτικά η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια της θεραπευτικής μείωσης της LDL-C σε επίπεδα πολύ χαμηλότερα από 100mg/dl σε ασθενείς με σταθερή στεφανιαία νόσο Waters DD et al. Am J Cardiol. 2004;93:154-8

52 LaRosa JC et al. N Engl J Med. 2005;352. Όφελος από την επιθετική ελάττωση της LDL-Χ Statin Placebo 4S 20 4S Event (%) HPS LIPID CARE CARE HPS LIPID LDL cholesterol (mg/dl)

53 TNT: Σχεδιασμός Patient population 250 centers in 14 countries (N = 10,001) LDL mg/dl TG <600 mg/dl Atorvastatin 10 mg 8 εβδομάδες Atorvastatin 10 mg Atorvastatin 80 mg 4.9 έτη Waters DD et al. Am J Cardiol. 2004;93:154-8.

54 Ασθενείς με στεφανιαία συμβάματα (%) ΤΝΤ (Treating to New Targets): Λογική της μελέτης? Ατορβαστατίνη 80mg TNT Ατορβαστατίνη 10mg LDL-C C mg/dl Αρχικός έλεγχος Kastelein JJP. Atherosclerosis 1999;143(suppl 1):S17-S21

55 LaRosa JC et al. N Engl J Med. 2005;352. TNT: Επίδραση της θεραπείας στην LDL-Χ Ατορβαστατίνη 10 mg LDL-Χ (mg/dl) Ατορβαστατίνη 80 mg 20 0 Αρχικό Τελικό Μήνες

56 TNT: Επίδραση της θεραπείας στο πρωτογενές τελικό σημείο ΚΑ Θάνατος, μη-θανατηφόρο ΕΜ, αναταχθείσα ανακοπή, ΑΕΕ Ατορβαστατίνη 10 mg 22% ελάττωση 0.10 κινδύνου Μείζον ΚΑ Σύμβαμα (%) 0.05 Ατορβαστατίνη 80 mg Έτη HR = 0.78 ( ) P < LaRosa JC et al. N Engl J Med. 2005;352.

57 Μείωση της επίπτωσης της ΣΝ στις Μελέτες Δευτερογενούς Πρόληψης Μελέτη Στατίνη Placebo/Παράγοντας σύγκρισης* Επίπεδα LDL-C, mg/dl Επίπτωση ΣΝ (% ασθενών) Επίπεδα LDL-C, mg/dl Επίπτωση ΣΝ (% ασθενών) 4S LIPID CARE HPS 4 TNT* *Ο παράγονταςσύγκρισηςστημελέτηtnt ήταν η ατορβαστατίνη σε δόση 10mg 1. 4S Group. Lancet. 1994;344: LIPID. N Engl J Med. 1998;339: Sacks FM, et al. N Engl J Med. 1996;335: HPS. Lancet. 2002;360: LaRosa JC, et al. N Engl J Med. 2005;352

58 TNT: Επίδραση της θεραπείας στο ΑΕΕ ΑΕΕ (%) % ελάττωση κινδύνου Ατορβαστατίνη 10 mg 0.01 Ατορβαστατίνη 80 mg Έτη HR = 0.75 ( ) P = 0.02 LaRosa JC et al. N Engl J Med. 2005;352.

59 TNT diabetes analysis: Μείζονα Κ/Α συμβάματα (%) 0.10 N=1.500 Ατορβαστατίνη 10 mg (n= 753) 25% ελάττωση κινδύνου HR = 0.75, P = Ατορβαστατίνη 80 mg (n= 748) Ετη Shepherd J. American Diabetes Association 2005 Scientific Sessions; June 10-14, 2005; San Diego, CA.

60 TNT diabetes analysis: Επίδραση της θεραπείας στο ΑΕΕ (%) N=1.500 Ατορβαστατίνη 10 mg (n= 753) 31% ελάττωση κινδύνου HR = 0.69, P = Ετη Ατορβαστατίνη 80 mg (n= 748) Shepherd J. American Diabetes Association 2005 Scientific Sessions; June 10-14, 2005; San Diego, CA.

61 TNT: Aggressive statin therapy reduces major CV events n = 5,584 with CHD and MetS Major CV events (%) % RRR HR 0.71 ( ) 0.84) P < % RRR HR 0.70 ( ) 0.84) P = Years All MetS Atorvastatin 10 mg (n = 2820) Atorvastatin 80 mg (n = 2764) MetS, no diabetes Atorvastatin 10 mg (n = 2191) Atorvastatin 80 mg (n = 2162) Deedwania et al. Lancet 2006;368:

62 GREACE-MetS: Time course of vascular events in the two MetS groups Time course of vascular events in the two MetS groups [on statins (n=365) and no statins (n=347)] 30 No statins On statins % Months Athyros VG, et al. Nephrol Dial Transplant 2007; 22:

63 Paramete r Reynolds Risk Score (%) PROCAM Risk Score (%) Framingham Risk Score (%) Expected CVD events from 6th month Total actual cardiovascular events 3yars Myocardial infarction /unstable angina / TIA/ revascularization Group A (LDL<100 mg/dl) n = 566 Men Wome n 7.2±1.8* (-71%) 1.9±0.9* (-80%) < ±2.4*(-63%) 2.9±1.3*(-70%) < ±1.5* (-72%) 2.5±1.1* (-74%) < ±2.1*(-64%) 2.8±1.1*(-70%) < ±1.4* (-74%) 2.4±1.0* (-72%) < ±1.9*(-66%) 2.1±1.0*(-73%) <0.001 Cardiovascular and other events expected CVD events/10 years 1 (0.17%), p= vs group B Group B (LDL<130 mg/dl) n = 557 p Men Wome n expected CVD events/10 years 13 (2.33%) 1 (0.41%) 0 (0%) 7 (2.5%) 5 (1.7%) Cardiovascular death 0 (0%) 0 (0%) 0 (0%) 1 Tumors (0.35%) 2 Serious infections Athyros V, et al. Curr Vasc Pharmacol 11 April 2011 (in press) p

64 ATTEMPT Event free survival 100 Group A Group B Δ% p= Months Athyros V, et al. Curr Vasc Pharmacol 11 April 2011 (in press)

65 Time to First Major Cardiovascular Event By Treatment Proportion of patients with major cardiovascular event* Atorvastatin 10 mg (n=3324) Atorvastatin 80 mg (n=3225) Atorvastatin 10 mg (n=1505) Atorvastatin 80 mg (n=1602) Normal egfr Relative risk reduction = 15% (Absolute risk reduction = 1.4%) HR = 0.85 (95% CI 0.72, 1.00) P = CKD Relative risk reduction = 32% (Absolute risk reduction = 4.1%) HR = 0.68 (95% CI 0.55, 0.84) P = Time (years) Shepherd J, Kastelein JJ, Bittner V, et al; Treating to New Targets Investigators. Clin J Am Soc Nephrol 2: , 1139, 2007.

66 GREACE: Time course of change in e-gfr in the two treatment groups Time course of change in e-gfr in the two groups [on statins and no statins ] No statins On statins 5 % w 6 m 12 m 18 m 24 m 30 m 36 m 42 m 48 m Athyros VG, et al; GREACE Study Collaborative Group. The effect of statins versus untreated dyslipidaemia on

67 Variables GREACE-Renal Renal Function: Backward stepwise logistic regression (Multivariate Cox Predictive Model) for all vascular related events in subjects with CHD on statin or not on statin treatment Multivariate Cox Predictive Model for all CHD-related events HR (95% CI) P value Age (years) 1.07 ( ) 0.02 Statin treatment 0.51 ( ) < On treatment LDL-C <2.6 mmol/l 0.67 ( ) < On treatment LDL-C >3.6 mmol/l 1.32 ( ) < On treatment HDL-C >1.0 mmol/l 0.87 ( ) On treatment HDL-C <1.0 mmol/l 1.12 ( ) Use of beta-blockers during study 0.72 ( ) < Use of ACE inhibitors during study 0.84 ( ) 0.01 egfr (with every 5% increase) 0.84 ( ) 0.95) egfr (with every 5% reduction) 1.10 ( ) 1.21) 0.01 * Eighteen univariate predictors of all vascular events all with p < 0.10 (the above plus: gender male, gender female, current smoking, family history of premature coronary artery disease, history of hypertension, history of diabetes mellitus, litus, prior revascularisation, acute coronary syndrome, and prior myocardial infarction) were initially entered. Athyros VG, et al; GREACE Study Collaborative Group. The effect of statins versus untreated dyslipidaemia on renal function in patients with coronary heart disease. J Clin Pathol 2004; 57(7)::

68 Δ% ATTEMPT Renal post hoc Analysis GFR e GFR and SUA levels * * SUA GROUP A1 ^ Months ^ Athyros V, et al. Curr Med Res Opinion 2011 (in press)

69 100 ATTEMPT Renal analysis Event free survival Group A Group B Δ% p= Months Athyros V, et al. Curr Med Researc Opinion 14 April 2011 (in press)

70 NCEP ATP III: 2006 (?) Updated LDL-C C Goals, Treatment Cutpoints Risk Category LDL-C Goal Initiate TLC Consider Drug Therapy Lower risk: 0 1 risk factor <160 mg/dl 160 mg/dl 190 mg/dl Moderate risk: 2 risk factors (10-year risk<10%) <130 mg/dl 130 mg/dl 160 mg/dl Moderately high risk: 2 risk factors (10-year risk 10% 20%) <130 mg/dl optional: <100 mg/dl 130 mg/dl 130 mg/dl ( mg/dl: consider drug options) High risk: CHD or CHD risk equivalents * (10-year risk >20%) <100 mg/dl optional: <70 mg/dl 100 mg/dl 100 mg/dl (<100 mg/dl: consider drug options)

71 Safety and efficacy of long term statin treatment for cardiovascular events in patients with coronary heart disease and abnormal liver tests in the Greek Atorvastatinand Coronary Heart Disease Evaluation (GREACE) Study: a post hoc analysis Vasilios G Athyros, Konstantinos Tziomalos, Thomas D Gossios, Theodora Griva, Panagiotis Anagnostis, Konstantinos Kargiotis, Efstathios D Pagourelias, Eleni Theocharidou, Asterios Karagiannis, Dimitri P Mikhailidis, for the GREACE Study Collaborative Group* Athyros V, et al. Lancet 2010 Dec 4;376(9756):

72 Effect of statin treatment (mainly atorvastatin) on liver function tests in patients with NAFLD Time course of ALT AST change in the statin treated patients with NAFLD IU/L ALT * * AST Months Athyros V, et al. Lancet 2010 Dec 4;376(9756):

73 Cardiovascular Relative Risk Reduction within and between the Treatment Groups 0 p< statin vs no statin p< statin vs no statin 20 % NAFLD p= Normal liver Function Athyros V, et al. Lancet 2010 Dec 4;376(9756):

74 Safety and impact on cardiovascular events of long term multifactorial treatment in patients with metabolic syndrome and abnormal liver function tests A post hoc analysis of the ATTEMPT Study Vassilios G. Athyros, Christos Pitsavos, Olga Giouleme, Emmanouel S. Ganotakis, Apostolos Achimastos, Moses Elisaf, Konstantinos Tziomalos, Dimitrios Petridis, Asterios Karagiannis, Dimitri P. Mikhailidis; forthe AssessingThe TreatmentEffectin Metabolic Syndrome Without Perceptible diabetes (ATTEMPT) Collaborative Group* Athyros V, et al. Cur Med Res Opinion 2011 (in press)

75 ATTEMPT Liver post hoc Analysis Effect of atorvastatin treatment on liver function tests in patients with MetS & NAFLD Time course of AP, GTT, ALT, AST change in the statin treated patients with NAFLD Group A ALT AST GGT AP * IU/L * * * Months Athyros V, et al. Alimentary Pharmacology and Therapeutics 2011 (in Press).

76 ATTEMPT Liver post hoc Analysis Effect of atorvastatin treatment on Event free survival of A2 and B2 Time course of AP, GTT, ALT, AST change in the statin treated patients with NAFLD 100 Group A2 Group B2 % log-rank p= Months Athyros V, et al. Alimentary Pharmacology and Therapeutics 2011 (in Press).

77 Αγγειακά Εγκεφαλικά Επεισόδια

78 CVD Is a Leading Cause of Death Worldwide Injuries Cancer Respiratory Diseases Diabetes Other Chronic Diseases 2.0% 13.0% 9.0% 9.0% 13.0% 30.0% 30.0% CVD (16.7 M) 43.0% CHD 33.0% 14.4% Stroke Other CVD All Other Rheumatic Heart Disease 2.4% Inflammatory Heart Disease 2.4% Hypertensive Heart Disease 5.4% Adapted from WHO. Preventing Chronic Diseases A Vital Investment Adapted from WHO. The Atlas of Heart Disease and Stroke 2004.

79

80

81 Original Article High-Dose Atorvastatin after Stroke or Transient Ischemic Attack The Stroke Prevention by Aggressive Reduction in Cholesterol Levels (SPARCL) Investigators N Engl J Med Volume 355(6): August 10, 2006

82

83

84

85

86

87 SPARCL ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑ Σε ασθενείς με πρόσφατο ΑΕΕ ή παροδικό ΑΕΕ ακόμη και χωρίς ύπαρξη ΣΝ η χορήγηση 80 mg ατορβαστατίνης ελαττώνει σημαντικά την εμφάνιση νέου ΑΕΕ ή ΚΑΣ.

88 NCEP ATP III: 2008 (?) Updated LDL-C C Goals, Treatment Cutpoints Risk Category LDL-C Goal Initiate TLC Consider Drug Therapy Lower risk: 0 1 risk factor <160 mg/dl 160 mg/dl 190 mg/dl Moderate risk: 2 risk factors (10-year risk<10%) <130 mg/dl 130 mg/dl 160 mg/dl Moderately high risk: 2 risk factors (10-year risk 10% 20%) <130 mg/dl optional: <100 mg/dl 130 mg/dl 130 mg/dl ( mg/dl: consider drug options) High risk: CHD or CHD risk equivalents * (10-year risk >20%) <100 mg/dl <80 mg/dl optional: <70 mg/dl 100 mg/dl 100 mg/dl (<100 mg/dl: consider drug options)

89 Μέχρι τώρα η επιλογή του στόχου γινόταν λαμβάνοντας υπόψη την αρχική LDL Συσχέτιση μεταξύ LDL C και C και Επίπτωσης Καρδιαγγειακών Συμβαμάτων Συμμάματα (%) PROVE-IT Atv 40 (1.0) LDL-C, όσο χαμηλότερα τόσο καλύτερα TNT Atv80 60 (1.6) LIPID - Rx CARE - Rx HPS - Rx 80 (2.1) TNT Atv10 PROVE-IT - Pra AFCAPS - Rx ASCOT - Rx 100 (2.6) 4S - Rx 120 (3.1) LDL-C που επετεύχθη mg/dl (mmol/l) Δευτερογενής Πρόληψη HPS - Pl AFCAPS - Pl ASCOT - Pl CARE - Pl 140 (3.6) LIPID - Pl 6 WOSCOPS Pl WOSCOPS - Rx 160 (4.1) 4S - Pl Πρωτογενής Πρόληψη 180 (4.7) 200 (5.2) Rosenson RS. Exp Opin Emerg Drugs 2004;9(2): , LaRosa JC et al. N Engl J Med 2005;352:

90 WOSCOPS Nonfatal MI and CHD Death Percent with Event Baseline LDL-C=192 mg/dl Placebo (n = 3293) Pravastatin (n = 3302) 31% relative risk reduction P < Years Adapted from Shepherd J, et al. N Engl J Med. 1995;333:

91 Fatal/Nonfatal MI, Sudden Cardiac Death, Unstable Angina: AFCAPS/TexCAPS Cumulative incidence placebo lovastatin 37% relative risk reduction p< >5 Years of follow-up Downs JR et al. JAMA 1998;279:

92 Primary End Point: Nonfatal MI and Fatal CHD 4 Atorvastatin 10 mg Number of events 100 Placebo Number of events 154 Cumulative Incidence (%) Baseline LDL-C=133 mg/dl HR = 0.64 ( ) 36% reduction p= ,0 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 3,5 Years Sever PS, Dahlöf B, Poulter N, Wedel H, et al, for the ASCOT Investigators. Lancet. 2003;361:

93 Όμως ο ΚΡΔ κίνδυνος μπορεί αν είναι υψηλός ανεξάρτητα από τις τιμές των λιπιδίων Φύλο Ηλικία TC (mg/dl) BP Kάπνισμα CV Risk Γυναίκα Ναι Γυναίκα Όχι Άνδρας Ναι Άνδρας Όχι European Guidelines on CVD Prevention, September 2007

94 Η πλειοψηφία των ασθενών Πρωτογενούς Πρόληψης που νοσηλεύονται για ΣΝ έχουν επίπεδα LDL C κάτω από 130mg/dl > 70% Sachdeva A. et al.am Heart J 2009;157:111 7.e2.

95 Η πλειοψηφία των ασθενών Δευτερογενούς Πρόληψης έχουν επίπεδα LDL C κάτω από 130mg/dl 136,905 Patients Hospitalized With CAD: LDLC (mg/dl) < > 160 Sachdeva et al, Am Heart J 2009;157:111-7.e2.

96 Η αναγκαιότητα της διαφορετικής προσέγγισης Το 50% των ασθενών που εμφανίζει ΕΜ δεν έχει υψηλή χοληστερόλη Το 40% των ασθενών με οξύ ΕΜ πεθαίνει πριν φθάσει στο Νοσοκομείο Το 6 8% πεθαίνει την πρώτη εβδομάδα Δηλαδή οι μισοί ασθενείς πεθαίνουν άμεσα Η πρωτογενής πρόληψη αφορά μεγάλο αριθμό ατόμων που κινδυνεύει από ΚΑ θάνατο αλλά στην δευτερογενή πρόληψη ο κίνδυνος νέου επεισοδίου ή θανάτου είναι μεγαλύτερος.

97 Guidelines for the Diagnosis and Treatment of Dyslipidemia and Prevention of Cardiovascular Disease 2009

98 Στόχοι LDL C κατά τις Καναδικές κατευθυντήριες οδηγίες Risk Level Initiate treatment if: High Consider treatment in all patients CAD,PVD Atherosclerosis Most Pts with Diabetes FRS 20% RRS 20% Moderate (strive towards ) FRS 10 19% LDL C>3.5 mmol/l TC/HDL >5.0 hscrp >2 men 50+, women 60+ Family history and hscrp modulate risk Primary Primary LDL-C Alternate <2 mmol/l Or 50% LDL-C ApoB<0.80 Class I Level A Class I Level A A <2 mmol/l Or 50% LDL-C ApoB<0.80 Class IIA Level A Class IIA Level A A A A Low FRS<10% LDL C>5.0mmol/L 50% LDL-C A Genest J et al. Can J Cardiol 2009 Oct;25(10):567 79

99 ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΔΥΣΛΙΠΙΔΑΙΜΙΑΣ ΣΕ ΑΤΟΜΑ ΜΕ ΚΑΡΔΙΟΜΕΤΑΒΟΛΙΚΟ ΚΙΝΔΥΝΟ: ADA ΚΑΙ ACCF LDL CHOL Στόχοι non HDL CHOL ApoB Άτομα υψηλού κινδύνου με γνωστή αγγειακή νόσο ή διαβήτη 1 παράγοντα κινδύνου Άτομα υψηλού κινδύνου: α. χωρίς διαβήτη ή αγγειακή νόσο αλλά με 2 επιπρόσθετους παράγοντες κινδύνου* β. με διαβήτη χωρίς άλλους παράγοντες κινδύνου * κάπνισμα/υπέρταση/ θετικό οικογενειακό ιστορικό JACC 2008;151:

100 Η LDL C παραμένει βασικός θεραπευτικός στόχος Στόχοι LDL C σύμφωνα με τις κατευθυντήριες οδηγίες του 2011

101 Lipid Guidelines For GREECE

102 Επίπεδο κινδύνου και έναρξη υπολιπιδαιμικής θεραπείας με στατίνες: Υψηλός Αρχίστε άμεσα στατίνη σε όλους τους ασθενείς με: Στεφανιαία νόσο Αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο Περιφερική αρτηριακή νόσο Τύπου 2 σακχαρώδης διαβήτη ή τύπου 1 > 40 ετών Χρόνια νεφρική νόσο με GFR <60 ml/min Framingham score >20% Μέτριος 2 τουλάχιστον παράγοντες κινδύνου χωρίς εγκατεστημένη αγγειακή νόσο Έναρξη αγωγής εάν μετά 3 μήνες υγιεινοδιαιτητικής παρέμβασης: LDL CHOL> 130 mg/dl Προαιρετική χορήγηση στατίνης σε άτομα με LDL CHOL 129 mg/dl Framingham score 10% 20% Χαμηλός 0 1 παράγοντες κινδύνου χωρίς στεφανιαία νόσο Έναρξη αγωγής όταν: LDL CHOL>190 mg/dl Προαιρετική χορήγηση στατίνης σε άτομα με LDL CHOL mg/dl Framingham score <10% Πρωτογενής στόχος της αγωγής: Η μείωση της LDL χοληστερόλης <70 mg/dl ήμείωσητης LDL CHOL κατά 50% <100 mg/dl < 130 mg/dl (σε άτομα με οικογενή υπερχοληστερολαιμία ο στόχος είναι μείωση της LDL CHOL <100 mg/dl)

103 Συμπέρασμα: Ο ΚΡΔ κίνδυνος δεν καθορίζεται μόνο από την LDL C αλλά καθορίζει αυστηρούς στόχους για την LDL C

104 JUPITER ΣΧΕΔΙΑΣΜΟΣ

105 JUPITER Inclusion and Exclusion Criteria, Study Flow Ridker et al NEJM 2008 Men > 50 years Women > 60 years No CVD, No DM LDL < 130 mg/dl hscrp > 2 mg/l 89,890 89,863 Screened 4 week Placebo Run-In 17,802 Randomized Reason for Exclusion (%) LDL-C > > mg/dl hscrp < 2.0 mg/l Withdrew Consent 5 4 Diabetes 1 1 Hypothyroid <1 Liver Disease <1 TG > 500 mg/dl <1 Age out of range <1 Current Use of HRT <1 Cancer <1 Poor Compliance/Other 3 8,901 Assigned to to Rosuvastatin mg mg 8,901 Assigned to to Placebo 8,857 8,600Completed Study Lost Lost to to follow-up 8,864 8,600 Completed Study Lost to follow-up 8,901 Included in Efficacy and Safety Analyses 8,901 Included in in Efficacy and Safety Analyses

106 JUPITER: Study Design Ridker PM et al. Am J Cardiol. 2007;100: Randomized trial of rosuvastatin 20 mg daily in the primary prevention of CV events among individuals with low levels of LDL-C and elevated levels of CRP No History of CAD Men > 50, Women > 60 LDL-C < 130 mg/dl CRP > 2 mg/l 4 week Run-in *Rosuvastatin 20 mg (n = 8,901) MI Stroke Placebo (n = 8,901) Unstable Angina CVD Death CABG/PTCA Screening Visit Randomization Visit Safety Visit Bi-Annual Follow-Up Visits End of Study Visit LDL CRP FHS Lipids hscrp LFTs HbA1c Lipids hscrp LFTs *Η ροσουβαστατίνη/crestor ενδείκνυται για τη θεραπεία της δυσλιπιδαιμίας και δεν έχει ένδειξη για μείωση καρδιαγγειακών συμβαμάτων Lipids hscrp HbA1c

107 JUPITER Baseline Clinical Characteristics Ridker et al NEJM 2008 Rosuvastatin Placebo (N = 8901) (N = 8901) Age, years (IQR) 66.0 ( ) 66.0 ( ) Female, N (%) 3,426 (38.5) 3,375 (37.9) Ethnicity, N (%) Caucasian 6,358 (71.4) 6,325 (71.1) Black 1,100 (12.4) 1,124 (12.6) Hispanic 1,121 (12.6) 1,140 (12.8) Blood pressure, mm (IQR) Systolic 134 ( ) 134 ( ) Diastolic 80 (75-87) 80 (75-87) Smoker, N (%) 1,400 (15.7) 1,420 (16.0) Family History, N (%) 997 (11.2) 1,048 (11.8) Metabolic Syndrome, N (%) 3,652 (41.0) 3,723 (41.8) Aspirin Use, N (%) 1,481 (16.6) 1,477 (16.6) All values are median (interquartile range) or N (%)

108 JUPITER Halted after a median follow-up of 1.9 years: Rosuvastatin Significantly Reduces Cardiovascular Morbidity and Mortality March 29, 2008 (Chicago, IL)

109 JUPITER Primary Trial Endpoint : MI, Stroke, UA/Revascularization, CV Death Cumulative Incidence HR 0.56, 95% CI P < Ridker et al NEJM Placebo 251 / 8901 Rosuvastatin 142 / 8901 Number at Risk Follow-up (years) Rosuvastatin 8,901 8,631 8,412 6,540 3,893 1,958 1, Placebo 8,901 8,621 8,353 6,508 3,872 1,963 1, %

110 JUPITER Grouped Components of the Primary Endpoint Ridker et al NEJM 2008 Myocardial Infarction, Stroke, or Cardiovascular Death Arterial Revascularization or Hospitalization for Unstable Angina HR 0.53, CI P < HR 0.53, CI P < Cumulative Incidence % Placebo Rosuvastatin Cumulative Incidence Placebo 47 % Rosuvastatin Follow-up (years) Follow-up (years)

111 JUPITER Secondary Endpoint All Cause Mortality Cumulative Incidence Number at Risk Rosuvastatin Placebo HR 0.80, 95%CI P= Follow-up (years) Ridker et al NEJM 2008 Placebo 247 / % Rosuvastatin 198 / ,901 8,847 8,787 6,999 4,312 2,268 1,602 1, ,901 8,852 8,775 6,987 4,319 2,295 1,614 1,

112 JUPITER Primary Endpoint Understudied or Low Risk Subgroups Understudied Subgroups N HR (95%CI) Women 6, ( ) Age > 70 Black, Hispanic, Other Low Risk Subgroups Framingham Risk < 10 % LDLC < 100 mg/dl 5, ( ) 5, ( ) 8, ( ) 6, ( ) BMI < 25 mg/m 2 4, ( ) No Hypertension 7, ( ) No metabolic Syndrome 10, ( ) Elevated hscrp Only 6, ( ) All Participants 17, ( ) Rosuvastatin Superior Rosuvastatin Inferior

113 Ο καρδιαγγειακός κίνδυνος πρέπει πλέον να αξιολογείται συνολικά. Cumulative Incidence of the Primary Endpoint According to Baseline IFG Status Cumulative Incidence Impaired Fasting Glucose HR 0.69 ( ), p=0.037 Placebo Rosuvastatin Follow-Up (years) Cumulative Incidence Normal Fasting Glucose HR 0.51 ( ), p< Placebo Rosuvastatin Follow-Up (years)

114 Η αναγκαιότητα της διαφορετικής προσέγγισης Το 50% των ασθενών που εμφανίζει ΕΜ δεν έχει υψηλή χοληστερόλη Το 40% των ασθενών με οξύ ΕΜ πεθαίνει πριν φθάσει στο Νοσοκομείο Το 6-8% πεθαίνει την πρώτη εβδομάδα Δηλαδή οι μισοί ασθενείς πεθαίνουν άμεσα Για το λόγο αυτό δεν πρέπει να μιλάμε για πρωτογενή ή δευτερογενή πρόληψη αλλά για άτομα υψηλού κινδύνου (επιθετική αγωγή για να πιάσουμε τους στόχους) και άτομα μέτριου ή χαμηλού κινδύνου (λιγότερο επιθετική αγωγή) αλλά οι στόχοι της χοληστερόλης και στις δύο περιπτώσεις πρέπει να καθορίζονται από τον συνολικό καρδιαγγειακό κίνδυνο

115 Αυτά γνωρίζουμε σήμερα

ΧΑΡΑΛΑΜΠΟΣ Ι. ΚΑΡΒΟΥΝΗΣ Καθηγητής Καρδιολογίας Α.Π.Θ.

ΧΑΡΑΛΑΜΠΟΣ Ι. ΚΑΡΒΟΥΝΗΣ Καθηγητής Καρδιολογίας Α.Π.Θ. ΧΑΡΑΛΑΜΠΟΣ Ι. ΚΑΡΒΟΥΝΗΣ Καθηγητής Καρδιολογίας Α.Π.Θ. Η αναγνώριση της σηµασίας της θρόµβωσης στα οξέα καρδιαγγειακά συµβάµατα, οδήγησε σε πολλές µεγάλες µελέτες, µε στόχο την εκτίµηση της αποτελεσµατικότητας

Διαβάστε περισσότερα

Κωνσταντίνος Τζιόμαλος Επίκουρος Καθηγητής Παθολογίας Α Προπαιδευτική Παθολογική Κλινική ΑΠΘ, Νοσοκομείο ΑΧΕΠΑ

Κωνσταντίνος Τζιόμαλος Επίκουρος Καθηγητής Παθολογίας Α Προπαιδευτική Παθολογική Κλινική ΑΠΘ, Νοσοκομείο ΑΧΕΠΑ Στατίνες στην πρωτογενή πρόληψη Κωνσταντίνος Τζιόμαλος Επίκουρος Καθηγητής Παθολογίας Α Προπαιδευτική Παθολογική Κλινική ΑΠΘ, Νοσοκομείο ΑΧΕΠΑ Πρόληψη καρδιαγγειακών νοσημάτων Πρωτογενής πρόληψη : το σύνολο

Διαβάστε περισσότερα

Ασθενής με αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο & δυσλιπιδαιμία. Σαββόπουλος Χρήστος Επίκουρος Καθηγητής Παθολογίας ΑΠΘ

Ασθενής με αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο & δυσλιπιδαιμία. Σαββόπουλος Χρήστος Επίκουρος Καθηγητής Παθολογίας ΑΠΘ Ασθενής με αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο & δυσλιπιδαιμία Σαββόπουλος Χρήστος Επίκουρος Καθηγητής Παθολογίας ΑΠΘ 68χρονος ασθενής με ιστορικό κολπικής μαρμαρυγής & ΑΥ εισάγεται με ΑΡ ημιπληγία από 2ώρου,

Διαβάστε περισσότερα

Eίναι τελικά ο διαβήτης ισοδύναμο στεφανιαίας νόσου; Η αλήθεια για τον πραγματικό καρδιαγγειακό κίνδυνο στον ΣΔ τύπου 2

Eίναι τελικά ο διαβήτης ισοδύναμο στεφανιαίας νόσου; Η αλήθεια για τον πραγματικό καρδιαγγειακό κίνδυνο στον ΣΔ τύπου 2 Eίναι τελικά ο διαβήτης ισοδύναμο στεφανιαίας νόσου; Η αλήθεια για τον πραγματικό καρδιαγγειακό κίνδυνο στον ΣΔ τύπου 2 Σ. Θ. Λιάτης Α Προπαιδευτική Παθολογική Κλινική & Διαβητολογικό Κέντρο ΓΝΑ «Λαϊκό»

Διαβάστε περισσότερα

Η ΛΙΠΙΔΙΚΗ ΘΕΩΡΙΑ Μία Επανεκτήµηση Ι. Ε. ΚΑΝΟΝΙΔΗΣ ΚΑΘΗΓΗΤΗΣ ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΙΑΣ Α.Π.Θ.

Η ΛΙΠΙΔΙΚΗ ΘΕΩΡΙΑ Μία Επανεκτήµηση Ι. Ε. ΚΑΝΟΝΙΔΗΣ ΚΑΘΗΓΗΤΗΣ ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΙΑΣ Α.Π.Θ. Η ΛΙΠΙΔΙΚΗ ΘΕΩΡΙΑ Μία Επανεκτήµηση Ι. Ε. ΚΑΝΟΝΙΔΗΣ ΚΑΘΗΓΗΤΗΣ ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΙΑΣ Α.Π.Θ. NOTHING TO DECLARE THE LIPID HYPOTHESIS ΧΟΛΗΣΤΕΡΟΛΗ ΚΑΙ ΘΝΗΤΟΤΗΤΑ ΣΝ 35 Seven Countries Study Θάνατος από ΣΝ /1000 άτοµα

Διαβάστε περισσότερα

Υπολειπόμενος καρδιαγγειακός κίνδυνος. Πώς υπολογίζεται, πώς αντιμετωπίζεται

Υπολειπόμενος καρδιαγγειακός κίνδυνος. Πώς υπολογίζεται, πώς αντιμετωπίζεται Υπολειπόμενος καρδιαγγειακός κίνδυνος. Πώς υπολογίζεται, πώς αντιμετωπίζεται Μαρίνα Νούτσου Επιμελήτρια Α Διαβητολογικό Κέντρο Β Παθολογική Κλινική Πανεπιστημίου Αθηνών ΓΝΑ Ιπποκράτειο Θεραπευτική προσέγγιση

Διαβάστε περισσότερα

Σταχυολογήματα από τις πρόσφατες κατευθυντήριες Αμερικάνικες οδηγίες για την υπερλπιδαιμία

Σταχυολογήματα από τις πρόσφατες κατευθυντήριες Αμερικάνικες οδηγίες για την υπερλπιδαιμία Σταχυολογήματα από τις πρόσφατες κατευθυντήριες Αμερικάνικες οδηγίες για την υπερλπιδαιμία Χαράλαμπος Βλαχόπουλος Αναπλρωτής Καθηγητής Καρδιολογίας 1 η Πανεπιστημιακή Κλινική, Ιπποκράτειο ΓΝΑ Καλαμάτα,

Διαβάστε περισσότερα

ΥΠΕΡΤΑΣΗ ΚΑΙ ΥΠΕΡΛΙΠΙΔΑΙΜΙΑ

ΥΠΕΡΤΑΣΗ ΚΑΙ ΥΠΕΡΛΙΠΙΔΑΙΜΙΑ ΥΠΕΡΤΑΣΗ ΚΑΙ ΥΠΕΡΛΙΠΙΔΑΙΜΙΑ Β. ΚΩΤΣΗΣ MD, Ph.D, FESH ΕΠΙΚΟΥΡΟΣ ΚΑΘΗΓΗΤΗΣ ΠΑΘΟΓΙΑΣ ΑΠΘ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΙΑΤΡΕΙΟΥ ΥΠΕΡΤΑΣΗΣ-24ΩΡΗΣ ΚΑΤΑΓΡΑΦΗΣ ΤΗΣ ΑΡΤΗΡΙΑΚΗΣ ΠΙΕΣΗΣ, Hypertension Excellence Centre of the European

Διαβάστε περισσότερα

Μετεκπαιδευτικά μαθήματα Β Προπαιδευτικής Παθολογικής Κλινικής Ιπποκράτειο Νοσοκομείο Θεσσαλονίκης Νοέμβριος 2011

Μετεκπαιδευτικά μαθήματα Β Προπαιδευτικής Παθολογικής Κλινικής Ιπποκράτειο Νοσοκομείο Θεσσαλονίκης Νοέμβριος 2011 Μετεκπαιδευτικά μαθήματα Β Προπαιδευτικής Παθολογικής Κλινικής Ιπποκράτειο Νοσοκομείο Θεσσαλονίκης Νοέμβριος 2011 Άννα Ι. Κακαφήκα Παθολόγος Υπεύθυνη Ιατρείου Λιπιδίων Βιοκλινική Θεσσαλονίκης Άνδρας 46

Διαβάστε περισσότερα

Θεραπευτική αντιμετώπιση της στον στατίνες φιμπράτες συνδυασμός

Θεραπευτική αντιμετώπιση της στον στατίνες φιμπράτες συνδυασμός Θεραπευτική αντιμετώπιση της στον στατίνες φιμπράτες συνδυασμός Καρδιολόγος Επιμελήτρια Α Νοσοκομείο Έδεσσας ΚΑΜΜΙΑ Lancet. 2008 Jan 12;371(9607):117-25. 27% Lancet. 2008 Jan 12;371(9607):117-25.

Διαβάστε περισσότερα

Νεότερες Κλινικές Μελέτες στη Λιπιδιολογία IMPROVE-IT. Καρακώστας Γεώργιος Διευθυντής Καρδιολογικής Κλινικής, Γ.Ν. Κιλκίς

Νεότερες Κλινικές Μελέτες στη Λιπιδιολογία IMPROVE-IT. Καρακώστας Γεώργιος Διευθυντής Καρδιολογικής Κλινικής, Γ.Ν. Κιλκίς Νεότερες Κλινικές Μελέτες στη Λιπιδιολογία IMPROVE-IT Καρακώστας Γεώργιος Διευθυντής Καρδιολογικής Κλινικής, Γ.Ν. Κιλκίς 1 Η LDL-c αποτελεί τον κύριο στόχο για τη μείωση του καρδιαγγειακού κινδύνου μέσω

Διαβάστε περισσότερα

Δρ. Απόστολος Ι. Δουγαλής Παθολόγος, Επιµελητής Α Νοσοκοµείο ΑΓΙΟΣ ΠΑΥΛΟΣ, παράρτηµα ΠΑΝΑΓΙΑ

Δρ. Απόστολος Ι. Δουγαλής Παθολόγος, Επιµελητής Α Νοσοκοµείο ΑΓΙΟΣ ΠΑΥΛΟΣ, παράρτηµα ΠΑΝΑΓΙΑ Δρ. Απόστολος Ι. Δουγαλής Παθολόγος, Επιµελητής Α Νοσοκοµείο ΑΓΙΟΣ ΠΑΥΛΟΣ, παράρτηµα ΠΑΝΑΓΙΑ Λογικά επιχειρήµατα: Ηλικία "φαρµακοκινητική / φαρµακοδυναµική " τοξικότητα. "φάρμακα" " "αλληλεπιδράσεις. Παλαιότερες

Διαβάστε περισσότερα

GDF-15 is a predictor of cardiovascular events in patients presenting with suspicion of ACS

GDF-15 is a predictor of cardiovascular events in patients presenting with suspicion of ACS GDF-15 is a predictor of cardiovascular events in patients presenting with suspicion of ACS Δρ Στέργιος Z. Τζήκας 30.10.2015 36 ο Διεθνές Καρδιολογικό Συνέδριο, Θεσσαλονίκη Σύγκρουση συμφερόντων Δεν έχω

Διαβάστε περισσότερα

Η ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΤΗΣ ΑΡΤΗΡΙΑΚΗΣ ΥΠΕΡΤΑΣΗΣ ΣΕ ΕΙ ΙΚΕΣ ΚΑΤΑΣΤΑΣΕΙΣ: ΥΠΕΡΛΙΠΙ ΑΙΜΙΑ

Η ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΤΗΣ ΑΡΤΗΡΙΑΚΗΣ ΥΠΕΡΤΑΣΗΣ ΣΕ ΕΙ ΙΚΕΣ ΚΑΤΑΣΤΑΣΕΙΣ: ΥΠΕΡΛΙΠΙ ΑΙΜΙΑ Η ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΤΗΣ ΑΡΤΗΡΙΑΚΗΣ ΥΠΕΡΤΑΣΗΣ ΣΕ ΕΙ ΙΚΕΣ ΚΑΤΑΣΤΑΣΕΙΣ: ΥΠΕΡΛΙΠΙ ΑΙΜΙΑ ΕΛΕΝΗ ΤΡΙΑΝΤΑΦΥΛΛΙ Η ΕΠΙΜΕΛΗΤΡΙΑ Α Β ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΑΚΗ ΚΑΡ ΙΟΛΟΓΙΚΗ ΚΛΙΝΙΚΗ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΑΤΤΙΚΟΝ Θέµατα προς συζήτηση Επιδηµιολογικά

Διαβάστε περισσότερα

Κατανοώντας τον σηµαντικό ρόλο της LDLc στην πρόληψη των καρδιαγγειακών συµβαµάτων Ανασκόπηση βιβλιογραφίας

Κατανοώντας τον σηµαντικό ρόλο της LDLc στην πρόληψη των καρδιαγγειακών συµβαµάτων Ανασκόπηση βιβλιογραφίας Κατανοώντας τον σηµαντικό ρόλο της LDLc στην πρόληψη των καρδιαγγειακών συµβαµάτων Ανασκόπηση βιβλιογραφίας ΧΑΡΑΛΑΜΠΟΣ Ι. ΚΑΡΒΟΥΝΗΣ ΚΑΘΗΓΗΤΗΣ ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΙΑΣ Α.Π.Θ. Δήλωση σύγκρουσης συµφερόντων Οι παρουσιάσεις

Διαβάστε περισσότερα

Άλλα φάρμακα για την αντιμετώπιση των δυσλιπιδαιμιών: Εzetimibe / φιμπράτες / colesevelam / ω-3 λιπαρά οξέα

Άλλα φάρμακα για την αντιμετώπιση των δυσλιπιδαιμιών: Εzetimibe / φιμπράτες / colesevelam / ω-3 λιπαρά οξέα Άλλα φάρμακα για την αντιμετώπιση των δυσλιπιδαιμιών: Εzetimibe / φιμπράτες / colesevelam / ω-3 λιπαρά οξέα Ευάγγελος Ρίζος Παθολόγος Διαβητολόγος Επιμελητής Α ΠΓΝΙ Disclosures Speaker honoraria, consulting

Διαβάστε περισσότερα

DECODE σχετικός κίνδυνος θνητότητας από κάθε αίτιο σε µη διαβητικά άτοµα

DECODE σχετικός κίνδυνος θνητότητας από κάθε αίτιο σε µη διαβητικά άτοµα DECODE σχετικός κίνδυνος θνητότητας από κάθε αίτιο σε µη διαβητικά άτοµα 2.5 Hazard ratio 2.0 1.5 1.0 0.5 0

Διαβάστε περισσότερα

High risk: Moderately high risk:

High risk: Moderately high risk: Μείωση σχετικού και απόλυτου κινδύνου στις υπολιπιδαιµικές µελέτες: αλήθειες, ψέµµατα και στατιστική ηµήτρης Ρίχτερ, MD, FESC, FAHA - ιευθυντής Καρδιολογικής Κλινικής Ευρωκλινικής Αθηνών - Πρόεδρος Ελληνικής

Διαβάστε περισσότερα

Πρωτογενής πρόληψη των καρδιαγγειακών IFG

Πρωτογενής πρόληψη των καρδιαγγειακών IFG Πρωτογενής πρόληψη των καρδιαγγειακών νοσημάτων στον προ-διαβήτη. Έχει θέση; IFG Δρ Σταύρος Μπούσμπουλας Διευθυντής Γ Παθολογικής Κλινικής & Υπεύθυνος Διαβητολογικού Κέντρου Γ.Ν. Νίκαιας Πειραιά Προ-διαβήτης

Διαβάστε περισσότερα

- Διευθυντής Β Καρδιολογικής Κλινικής Ευρωκλινικής Αθηνών - Γενικός Γραµµατέας Ελληνικής Λιπιδιολογικής Εταιρείας - ΜΕΛΟΣ ΔΣ ΕΛΙΚΑΡ

- Διευθυντής Β Καρδιολογικής Κλινικής Ευρωκλινικής Αθηνών - Γενικός Γραµµατέας Ελληνικής Λιπιδιολογικής Εταιρείας - ΜΕΛΟΣ ΔΣ ΕΛΙΚΑΡ ΣΤΓΧΡΟΝΟΙ ΠΡΟΒΛΗΜΑΤΙΣΜΟΙ ΣΤΗΝ ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΙΑ ΛΙΠΙΔΙΑ Δηµήτρης Ρίχτερ, MD, FESC, FAHA - Διευθυντής Β Καρδιολογικής Κλινικής Ευρωκλινικής Αθηνών - Γενικός Γραµµατέας Ελληνικής Λιπιδιολογικής Εταιρείας - ΜΕΛΟΣ

Διαβάστε περισσότερα

Μεικτή αθηρογόνος δυσλιπιδαιμία: βελτιώνοντας το συνολικό λιπιδαιμικό προφίλ

Μεικτή αθηρογόνος δυσλιπιδαιμία: βελτιώνοντας το συνολικό λιπιδαιμικό προφίλ Μεικτή αθηρογόνος δυσλιπιδαιμία: βελτιώνοντας το συνολικό λιπιδαιμικό προφίλ Κωνσταντίνος Τζιόμαλος Επίκουρος Καθηγητής Παθολογίας ΑΠΘ Α Προπαιδευτική Παθολογική Κλινική, Νοσοκομείο ΑΧΕΠΑ LDL-C : μείζων

Διαβάστε περισσότερα

Κλινικά περιστατικά Ασθενής με δυσλιπιδαιμία και στένωση καρωτίδων 70%

Κλινικά περιστατικά Ασθενής με δυσλιπιδαιμία και στένωση καρωτίδων 70% Κλινικά περιστατικά Ασθενής με δυσλιπιδαιμία και στένωση καρωτίδων 70% Αθανασία Κ. Παπαζαφειροπούλου MD, MSc, PhD Παθολόγος με εξειδίκευση στο Σακχαρώδη Διαβήτη Παρουσίαση περιστατικού Άνδρας 64 ετών προσέρχεται

Διαβάστε περισσότερα

ΜΙΚΤΗ ΔΥΣΛΙΠΙΔΑΙΜΙΑ: ΜΕΓΙΣΤΗ ΔΟΣΗ ΣΤΑΤΙΝΗΣ Ή ΣΥΜΒΑΤΙΚΗ ΔΟΣΗ ΣΕ ΣΥΝΔΥΑΣΜΟ ΜΕ ΝΙΚΟΤΙΝΙΚΟ ΟΞΥ Ή ΦΑΙΝΟΦΙΜΠΡΑΤΗ;

ΜΙΚΤΗ ΔΥΣΛΙΠΙΔΑΙΜΙΑ: ΜΕΓΙΣΤΗ ΔΟΣΗ ΣΤΑΤΙΝΗΣ Ή ΣΥΜΒΑΤΙΚΗ ΔΟΣΗ ΣΕ ΣΥΝΔΥΑΣΜΟ ΜΕ ΝΙΚΟΤΙΝΙΚΟ ΟΞΥ Ή ΦΑΙΝΟΦΙΜΠΡΑΤΗ; ΜΙΚΤΗ ΔΥΣΛΙΠΙΔΑΙΜΙΑ: ΜΕΓΙΣΤΗ ΔΟΣΗ ΣΤΑΤΙΝΗΣ Ή ΣΥΜΒΑΤΙΚΗ ΔΟΣΗ ΣΕ ΣΥΝΔΥΑΣΜΟ ΜΕ ΝΙΚΟΤΙΝΙΚΟ ΟΞΥ Ή ΦΑΙΝΟΦΙΜΠΡΑΤΗ; Ευάγγελος Λυμπερόπουλος Επίκουρος Καθηγητής Παθολογίας Ιατρικής Σχολής Παν/μίου Ιωαννίνων DISCLOSURES

Διαβάστε περισσότερα

Δυσλιπιδαιμίες αντιμετώπιση. Κωνσταντίνος Τζιόμαλος Λέκτορας Παθολογίας ΑΠΘ Α Προπαιδευτική Παθολογική Κλινική ΑΠΘ, Νοσοκομείο ΑΧΕΠΑ

Δυσλιπιδαιμίες αντιμετώπιση. Κωνσταντίνος Τζιόμαλος Λέκτορας Παθολογίας ΑΠΘ Α Προπαιδευτική Παθολογική Κλινική ΑΠΘ, Νοσοκομείο ΑΧΕΠΑ Δυσλιπιδαιμίες αντιμετώπιση Κωνσταντίνος Τζιόμαλος Λέκτορας Παθολογίας ΑΠΘ Α Προπαιδευτική Παθολογική Κλινική ΑΠΘ, Νοσοκομείο ΑΧΕΠΑ Δυσλιπιδαιμίες LDL-C HDL-C < 40 mg/dl Τριγλυκερίδια 150-199 mg/dl : οριακά

Διαβάστε περισσότερα

Υπέρταση και Διατροφή

Υπέρταση και Διατροφή Υπέρταση και Διατροφή Αντώνης Ζαμπέλας Μονάδα Διατροφής του Ανθρώπου Τμήμα Επιστήμης και Τεχνολογίας Τροφίμων Γεωπονικό Πανεπιστήμιο Αθηνών Συχνότητα εμφάνισης της υπέρτασης στην Ελλάδα. Μελέτη Αττικής

Διαβάστε περισσότερα

Αθηνά Αραπογιάννη Καρδιολόγος, Αν. Διευθύντρια Γ Καρδιολογικής Κλινικής, Ευρωκλινική Αθηνών

Αθηνά Αραπογιάννη Καρδιολόγος, Αν. Διευθύντρια Γ Καρδιολογικής Κλινικής, Ευρωκλινική Αθηνών ΕΙΩΣΗ ΤΩΝ ΕΠΙΠΕΔΩΝ ΤΗΣ LDL ΣΕ ΕΙΔΙΚΕΣ ΟΜΑΔΕΣ ΠΛΗΘΥΣΜΟΥ Αθηνά Αραπογιάννη Καρδιολόγος, Αν. Διευθύντρια Γ Καρδιολογικής Κλινικής, Ευρωκλινική Αθηνών Conflict of Interest Statement: I have received research

Διαβάστε περισσότερα

Δυσλιπιδαιμία και καρδιαγγειακός κίνδυνος

Δυσλιπιδαιμία και καρδιαγγειακός κίνδυνος Ομοιότητες και διαφορές στην αντιμετώπιση ασθενή υψηλού καρδιαγγειακού κινδύνου με πρωτοπαθή υπερχοληστερολαιμία έναντι ασθενή με μεικτή αθηρογόνο δυσλιπιδαιμία Κωνσταντίνος Τζιόμαλος Επίκουρος Καθηγητής

Διαβάστε περισσότερα

Κώστας Τσιούφης Αναπληρωτής Καθηγητής Καρδιολογίας Παν/μίου Αθηνών

Κώστας Τσιούφης Αναπληρωτής Καθηγητής Καρδιολογίας Παν/μίου Αθηνών Κώστας Τσιούφης Αναπληρωτής Καθηγητής Καρδιολογίας Παν/μίου Αθηνών I have received travel expenses or Research Grant or honoraria fees from the following: Medtronic, St. Jude Medical, Bayer, Novartis,

Διαβάστε περισσότερα

Σακχαρώδης Διαβήτης: Highlights 2015

Σακχαρώδης Διαβήτης: Highlights 2015 Σακχαρώδης Διαβήτης: Highlights 2015 Δρ. Αλέξανδρος Καμαράτος, Παθολόγος-Διαβητολόγος Διευθυντής, Α Παθολογική Κλινική, Διαβητολογικό Κέντρο Ιατρείο Διαβητικού ποδιού «ΤΖΑΝΕΙΟ» Γενικό Νοσοκομείο Πειραιά

Διαβάστε περισσότερα

Διάρκεια διπλής αντιαιµοπεταλιακής αγωγής µετά από οξύ στεφανιαίο σύνδροµο. Α. Ζιάκας, Αναπληρωτής Καθηγητής Καρδιολογίας Α.Π.Θ., Π.Γ.Ν.

Διάρκεια διπλής αντιαιµοπεταλιακής αγωγής µετά από οξύ στεφανιαίο σύνδροµο. Α. Ζιάκας, Αναπληρωτής Καθηγητής Καρδιολογίας Α.Π.Θ., Π.Γ.Ν. Διάρκεια διπλής αντιαιµοπεταλιακής αγωγής µετά από οξύ στεφανιαίο σύνδροµο Α. Ζιάκας, Αναπληρωτής Καθηγητής Καρδιολογίας Α.Π.Θ., Π.Γ.Ν. ΑΧΕΠΑ ΑΣΠΙΡΙΝΗ - ΚΛΟΠΙΔΟΓΡΕΛΗ How do we treat ACS? Is prolonging

Διαβάστε περισσότερα

How to treat: Ασθενής με στεφανιαία νόσο και δυσλιπιδαιμία

How to treat: Ασθενής με στεφανιαία νόσο και δυσλιπιδαιμία How to treat: Ασθενής με στεφανιαία νόσο και δυσλιπιδαιμία Ευστάθιος Δ Παγκουρέλιας, MD, MSc, PhD Ειδικευόμενος Καρδιολογίας, Β Προπ. Παθολογική Κλινική ΑΠΘ Γ.Ν.Θ «Ιπποκράτειο» CAD spectrum CHD Events

Διαβάστε περισσότερα

Favors statin Years After Baseline

Favors statin Years After Baseline Φαρµακευτική αντιµετώπιση των δυσλιπιδαιµιών και νεοεµφανιζόµενος σακχαρώδης διαβήτης Ελένη Μπιλιανού Καρδιολόγος Υπεύθυνη Λιπιδαιµικού Ιατρείου Τζάνειο Νοσοκοµείο υσλιπιδαιµίες και ΚΑΝ Οι δυσλιπιδαιµίες

Διαβάστε περισσότερα

Κωνσταντίνος Τζιόμαλος Επίκουρος Καθηγητής Παθολογίας Α Προπαιδευτική Παθολογική Κλινική ΑΠΘ, Νοσοκομείο ΑΧΕΠΑ

Κωνσταντίνος Τζιόμαλος Επίκουρος Καθηγητής Παθολογίας Α Προπαιδευτική Παθολογική Κλινική ΑΠΘ, Νοσοκομείο ΑΧΕΠΑ Στατίνες και σακχαρώδης διαβήτης Κωνσταντίνος Τζιόμαλος Επίκουρος Καθηγητής Παθολογίας Α Προπαιδευτική Παθολογική Κλινική ΑΠΘ, Νοσοκομείο ΑΧΕΠΑ Σακχαρώδης διαβήτης και καρδιαγγειακός κίνδυνος Μετα-ανάλυση

Διαβάστε περισσότερα

Θεραπευτικές παρεμβάσεις για την επίτευξη του στόχου της LDL χοληστερόλης στο διαβητικό ασθενή

Θεραπευτικές παρεμβάσεις για την επίτευξη του στόχου της LDL χοληστερόλης στο διαβητικό ασθενή Θεραπευτικές παρεμβάσεις για την επίτευξη του στόχου της LDL χοληστερόλης στο διαβητικό ασθενή w Κωνσταντίνος Τζιόμαλος Επίκουρος Καθηγητής Παθολογίας Α Προπαιδευτική Παθολογική Κλινική ΑΠΘ Νοσοκομείο

Διαβάστε περισσότερα

Η σημασία της ρύθμισης μεταβολικών παραμέτρων στην πρόληψη και αντιμετώπιση των επιπλοκών του διαβήτη: Γλυκαιμική ρύθμιση

Η σημασία της ρύθμισης μεταβολικών παραμέτρων στην πρόληψη και αντιμετώπιση των επιπλοκών του διαβήτη: Γλυκαιμική ρύθμιση Η σημασία της ρύθμισης μεταβολικών παραμέτρων στην πρόληψη και αντιμετώπιση των επιπλοκών του διαβήτη: Γλυκαιμική ρύθμιση Ιωάννα Ελευθεριάδου Πανεπιστημιακή Υπότροφος Παθολόγος Α Προπαιδευτική Παθολογική

Διαβάστε περισσότερα

Αντιμετώπιση δυσλιπιδαιμιών. Κωνσταντίνος Τζιόμαλος Λέκτορας Παθολογίας

Αντιμετώπιση δυσλιπιδαιμιών. Κωνσταντίνος Τζιόμαλος Λέκτορας Παθολογίας Αντιμετώπιση δυσλιπιδαιμιών Κωνσταντίνος Τζιόμαλος Λέκτορας Παθολογίας LDL-C : μείζων παράγοντας καρδιαγγειακού κινδύνου Μετα-ανάλυση 61 προοπτικών μελετών παρατήρησης σε υγιείς ενήλικες (n=892.237) Lancet

Διαβάστε περισσότερα

Ρύθμιση της γλυκόζης αίματος ή επίτευξη πολλαπλών θεραπευτικών στόχων?

Ρύθμιση της γλυκόζης αίματος ή επίτευξη πολλαπλών θεραπευτικών στόχων? Ρύθμιση της γλυκόζης αίματος ή επίτευξη πολλαπλών θεραπευτικών στόχων? Κωνσταντίνος Τζιόμαλος Επίκουρος Καθηγητής Παθολογίας Τμήμα Ιατρικής, Αριστοτέλειο Πανεπιστήμιο Θεσσαλονίκης Α Προπαιδευτική Παθολογική

Διαβάστε περισσότερα

Υπερλιπιδαιμία. Β. Α. Λαμπαδιάρη

Υπερλιπιδαιμία. Β. Α. Λαμπαδιάρη Κριτική θεώρηση των μεγάλων μελετών και των καλών μεταναλύσεων ως εργαλείου ενδείξεων για τεκμηρίωση συστάσεων στα καρδιαγγειακά νοσήματα Υπερλιπιδαιμία Β. Α. Λαμπαδιάρη Επίκουρη Καθηγήτρια Παθολογίας-

Διαβάστε περισσότερα

ΚΑΡΑΓΙΑΝΝΗ(ΠΑΝΑΓΙΩΤΑ(

ΚΑΡΑΓΙΑΝΝΗ(ΠΑΝΑΓΙΩΤΑ( ΚΑΡΑΓΙΑΝΝΗ(ΠΑΝΑΓΙΩΤΑ( ΠΑΘΟΛΟΓΟΣ0ΔΙΑΒΗΤΟΛΟΓΟΣ( Κλινική(«Άγιος(Λουκάς»( 9 ο ΠανελλήνιοΣυνέδριοΑθηροσκλήρωσης,28/2;2/3/2013, HyaBRegencyΘεσσαλονίκη ΛΙΠΙΔΙΑ(ΚΑΙ(ΣΑΚΧΑΡΩΔΗΣ(ΔΙΑΒΗΤΗΣ( ΑυξημέναΤριγλυκερίδια ΕλαττωμένηHDL;Χ

Διαβάστε περισσότερα

Αναθεωρημένες Ελληνικές κατευθυντήριες οδηγίες για τη θεραπευτική αντιμετώπιση της δυσλιπιδαιμίας

Αναθεωρημένες Ελληνικές κατευθυντήριες οδηγίες για τη θεραπευτική αντιμετώπιση της δυσλιπιδαιμίας Αναθεωρημένες Ελληνικές κατευθυντήριες οδηγίες για τη θεραπευτική αντιμετώπιση της δυσλιπιδαιμίας Κωνσταντίνος Τζιόμαλος Επίκουρος Καθηγητής Παθολογίας Α Προπαιδευτική Παθολογική Κλινική ΑΠΘ, Νοσοκομείο

Διαβάστε περισσότερα

ΕΠΙΘΕΤΙΚΗ ΥΠΟΛΙΠΙΔΑΙΜΙΚΗ ΑΓΩΓΗ Τι επιτυγχάνουµε; (Μελέτες IMPROVE, FOURIER)

ΕΠΙΘΕΤΙΚΗ ΥΠΟΛΙΠΙΔΑΙΜΙΚΗ ΑΓΩΓΗ Τι επιτυγχάνουµε; (Μελέτες IMPROVE, FOURIER) ΕΠΙΘΕΤΙΚΗ ΥΠΟΛΙΠΙΔΑΙΜΙΚΗ ΑΓΩΓΗ Τι επιτυγχάνουµε; (Μελέτες IMPROVE, FOURIER) 16o Bορειοελλαδικό Καρδιολογικό Συνέδριο Θεσσαλονίκη, Μάϊος 2017 Α. Μπουφίδου, MD, Phd Καρδιολόγος, Διευθύντρια Ε.Σ.Υ Γ.Ν.ΑΧΕΠΑ

Διαβάστε περισσότερα

Heart failure: Therapy in 2012 ΓΕΏΡΓΙΟΣ Κ ΕΥΘΥΜΙΑΔΗΣ ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΟΣ

Heart failure: Therapy in 2012 ΓΕΏΡΓΙΟΣ Κ ΕΥΘΥΜΙΑΔΗΣ ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΟΣ Heart failure: Therapy in 2012 ΓΕΏΡΓΙΟΣ Κ ΕΥΘΥΜΙΑΔΗΣ ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΟΣ Καρδιακή Ανεπάρκεια Σύνδροµο που χαρακτηρίζεται από Δοµική ή λειτουργική διαταραχή της καρδιάς Αδυναµία επαρκούς παροχής στους ιστούς Παρά

Διαβάστε περισσότερα

Σακχαρώδης Διαβήτης : Ισοδύναμο στεφανιαίας νόσου

Σακχαρώδης Διαβήτης : Ισοδύναμο στεφανιαίας νόσου Σακχαρώδης Διαβήτης : Ισοδύναμο στεφανιαίας νόσου? Δρ. Χρήστος Μανές Παθολόγος με εξειδίκευση στον Σακχαρώδη Διαβήτη ΔΙΕΥΘΥΝΤΗΣ ΠΑΘΟΛΟΓΙΚΟΥ ΤΜΉΜΑΤΟΣ ΔΙΑΒΗΤΟΛΟΓΙΚΟΥ ΚΕΝΤΡΟΥ Γ..Ν «ΠΑΠΑΓΕΩΡΓΙΟΥ» ΘΕΣΣΑΛΟΝΊΚΗ

Διαβάστε περισσότερα

ΠΡΟΔΙΑΒΗΤΗΣ: ΝΑΙ Ή ΟΧΙ ΣΤΗ ΧΟΡΗΓΗΣΗ ΣΤΑΤΙΝΗΣ; -ΝΑΙ!

ΠΡΟΔΙΑΒΗΤΗΣ: ΝΑΙ Ή ΟΧΙ ΣΤΗ ΧΟΡΗΓΗΣΗ ΣΤΑΤΙΝΗΣ; -ΝΑΙ! ΠΡΟΔΙΑΒΗΤΗΣ: ΝΑΙ Ή ΟΧΙ ΣΤΗ ΧΟΡΗΓΗΣΗ ΣΤΑΤΙΝΗΣ; -ΝΑΙ! Ευάγγελος Λυμπερόπουλος Επίκουρος Καθηγητής Παθολογίας Ιατρικής Σχολής Παν/μίου Ιωαννίνων www.bpath.gr www.atherosclerosis.gr DISCLOSURES Participation

Διαβάστε περισσότερα

ΕΠΙΛΟΓΗ ΑΝΤΙΥΠΕΡΤΑΣΙΚΩΝ ΦΑΡΜΑΚΩΝ ΚΑΙ ΣΥΝΔΥΑΣΜΩΝ ΣΕ ΝΕΦΡΙΚΗ ΒΛΑΒΗ

ΕΠΙΛΟΓΗ ΑΝΤΙΥΠΕΡΤΑΣΙΚΩΝ ΦΑΡΜΑΚΩΝ ΚΑΙ ΣΥΝΔΥΑΣΜΩΝ ΣΕ ΝΕΦΡΙΚΗ ΒΛΑΒΗ ΕΠΙΛΟΓΗ ΑΝΤΙΥΠΕΡΤΑΣΙΚΩΝ ΦΑΡΜΑΚΩΝ ΚΑΙ ΣΥΝΔΥΑΣΜΩΝ ΣΕ ΝΕΦΡΙΚΗ ΒΛΑΒΗ Δρ. Παντελής Α. Σαραφίδης Α Παθολογική Κλινική Α.Π.Θ. Νοσοκομείο ΑΧΕΠΑ Στόχοι αντιυπερτασικής αγωγής σε ασθενείς με χρόνια νεφρική νόσο

Διαβάστε περισσότερα

ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΙΚΗ ΚΛΙΝΙΚΗ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΑΚΟ ΓΕΝΙΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ «ΑΤΤΙΚΟΝ»

ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΙΚΗ ΚΛΙΝΙΚΗ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΑΚΟ ΓΕΝΙΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ «ΑΤΤΙΚΟΝ» Μικτή Υπερλιπιδαιμία: Μία ξεχωριστή οντότητα Θεραπευτικές προκλήσεις για την επίτευξη του 3πλού στόχου LDL-χολ, τριγλυκερίδια και HDL-χολ με το μέγιστο καρδιαγγειακό όφελος ΛΟΥΚΙΑΝΟΣ ΡΑΛΛΙΔΗΣ, FESC Αναπληρωτής

Διαβάστε περισσότερα

08/05/12 7. Θεραπεία (Ι) **

08/05/12 7. Θεραπεία (Ι) ** 08/05/12 7. Θεραπεία (Ι) ** Σκοπός Είδη θεραπευτικών μελετών Είναι τα αποτελέσματα της μελέτης έγκυρα; Είναι τα αποτελέσματα της μελέτης σημαντικά; Σχετικός και απόλυτος κίνδυνος Number Needed to Treat

Διαβάστε περισσότερα

Μακροαγγειακές επιπλοκές και παράγοντες κινδύνου. Συνύπαρξη και ο ρόλος τους στην αιτιοπαθογένεια και στη βαρύτητα του Διαβητικού Ποδιού.

Μακροαγγειακές επιπλοκές και παράγοντες κινδύνου. Συνύπαρξη και ο ρόλος τους στην αιτιοπαθογένεια και στη βαρύτητα του Διαβητικού Ποδιού. Μακροαγγειακές επιπλοκές και παράγοντες κινδύνου. Συνύπαρξη και ο ρόλος τους στην αιτιοπαθογένεια και στη βαρύτητα του Διαβητικού Ποδιού. Σκούτας Δ, Καραγιάννη Δ, Σέκερη Ζ, Σιώμος Κ,Κοντόπουλος Μ, Λαζαρίδου

Διαβάστε περισσότερα

Ο ρόλος της επιθετικής αγωγής στην πολυπαραγοντική αντιμετώπιση ασθενών με διαβήτη-μεταβολικό σύνδρομο. Οφέλη από την επιθετική υπολιπιδαιμική αγωγή

Ο ρόλος της επιθετικής αγωγής στην πολυπαραγοντική αντιμετώπιση ασθενών με διαβήτη-μεταβολικό σύνδρομο. Οφέλη από την επιθετική υπολιπιδαιμική αγωγή Ο ρόλος της επιθετικής αγωγής στην πολυπαραγοντική αντιμετώπιση ασθενών με διαβήτη-μεταβολικό σύνδρομο Οφέλη από την επιθετική υπολιπιδαιμική αγωγή Θεόδωρος Αλεξανδρίδης Καθηγητής Παθολογίας Ενδοκρινολογίας

Διαβάστε περισσότερα

ΛΟΥΚΙΑΝΟΣ ΡΑΛΛΙΔΗΣ, FESC Αναπληρωτής Καθηγητής Καρδιολογίας Β ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΙΚΗ ΚΛΙΝΙΚΗ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΑΚΟ ΓΕΝΙΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ «ΑΤΤΙΚΟΝ»

ΛΟΥΚΙΑΝΟΣ ΡΑΛΛΙΔΗΣ, FESC Αναπληρωτής Καθηγητής Καρδιολογίας Β ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΙΚΗ ΚΛΙΝΙΚΗ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΑΚΟ ΓΕΝΙΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ «ΑΤΤΙΚΟΝ» Αγωγή υπερχοληστερολαιμίας: Κριτήρια έναρξης αγωγής με στατίνες και νεότερες θεραπευτικές επιλογές ΛΟΥΚΙΑΝΟΣ ΡΑΛΛΙΔΗΣ, FESC Αναπληρωτής Καθηγητής Καρδιολογίας Β ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΙΚΗ ΚΛΙΝΙΚΗ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΑΚΟ ΓΕΝΙΚΟ

Διαβάστε περισσότερα

Διαβητική Δυσλιπιδαιμία

Διαβητική Δυσλιπιδαιμία Διαβητική Δυσλιπιδαιμία Εμμανουήλ Μ. Πάγκαλος MD PhD Επιστημονικός Διευθυντής Κλινικής «Θέρμη» Διαβητολογικό κέντρο Αρεταίος Θεσσαλονίκη Μεταπτυχιακό πρόγραμμα ΤΕΙ Θεσσαλονίκης Ιούνιος 2013 Συσχέτιση αθηροσκλήρωσης

Διαβάστε περισσότερα

Μια κριτική ματιά στην κλινική. μελέτη GRIPHON

Μια κριτική ματιά στην κλινική. μελέτη GRIPHON Μια κριτική ματιά στην κλινική μελέτη GRIPHON Κατερίνα Μαραθιά Πνευμονολόγος Εντατικολόγος Διευθύντρια ΚΧ ΜΕΘ Διακλινικό Ιατρείο Πνευμονικής Υπέρτασης Ωνάσειο Καρδιοχειρουργικό Κέντρο Δήλωση σύγκρουσης

Διαβάστε περισσότερα

Ο ΕΤΟΙΜΟΣ ΣΤΑΘΕΡΟΣ ΣΥΝΔΥΑΣΜΟΣ ΠΡΑΒΑΣΤΑΤΙΝΗΣ ΜΕ ΦΑΙΝΟΦΙΜΠΡΑΤΗ ΜΩΥΣΗΣ ΕΛΙΣΑΦ ΚΑΘΗΓΗΤΗΣ ΠΑΘΟΛΟΓΙΑΣ ΙΑΤΡΙΚΗΣ ΣΧΟΛΗΣ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟΥ ΙΩΑΝΝΙΝΩΝ

Ο ΕΤΟΙΜΟΣ ΣΤΑΘΕΡΟΣ ΣΥΝΔΥΑΣΜΟΣ ΠΡΑΒΑΣΤΑΤΙΝΗΣ ΜΕ ΦΑΙΝΟΦΙΜΠΡΑΤΗ ΜΩΥΣΗΣ ΕΛΙΣΑΦ ΚΑΘΗΓΗΤΗΣ ΠΑΘΟΛΟΓΙΑΣ ΙΑΤΡΙΚΗΣ ΣΧΟΛΗΣ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟΥ ΙΩΑΝΝΙΝΩΝ OLD HOUSE DETAIL IOANNINA Ο ΕΤΟΙΜΟΣ ΣΤΑΘΕΡΟΣ ΣΥΝΔΥΑΣΜΟΣ ΠΡΑΒΑΣΤΑΤΙΝΗΣ ΜΕ ΦΑΙΝΟΦΙΜΠΡΑΤΗ ΜΩΥΣΗΣ ΕΛΙΣΑΦ ΚΑΘΗΓΗΤΗΣ ΠΑΘΟΛΟΓΙΑΣ ΙΑΤΡΙΚΗΣ ΣΧΟΛΗΣ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟΥ ΙΩΑΝΝΙΝΩΝ PRAVAFENIX Caps που περιέχουν 40mg pravastatin

Διαβάστε περισσότερα

Νέες κατευθυντήριες οδηγίες για την θεραπεία της χοληστερόλης: Οριοθετήσεις και επισημάνσεις

Νέες κατευθυντήριες οδηγίες για την θεραπεία της χοληστερόλης: Οριοθετήσεις και επισημάνσεις 267 ΚΑΤΕΥΘΥΝΤΗΡΙΕΣ ΟΔΗΓΙΕΣ Νέες κατευθυντήριες οδηγίες για την θεραπεία της χοληστερόλης: Οριοθετήσεις και επισημάνσεις Χ. Βέρρας 1, Α. Μελιδώνης 2 1 Τμήμα Γενικής Ιατρικής και 2 Α Παθολογική Κλινική &

Διαβάστε περισσότερα

Συντηρητική ή επεµβατική αντιµετώπιση χρόνιας Στεφανιαίας Νόσου

Συντηρητική ή επεµβατική αντιµετώπιση χρόνιας Στεφανιαίας Νόσου Σεµινάριο Οµάδων Εργασίας της ΕΚΕ Θεσσαλονίκη 2013 Συντηρητική ή επεµβατική αντιµετώπιση χρόνιας Στεφανιαίας Νόσου Μηνύµατα από πρόσφατες κλινικές µελέτες COURAGE, OAT, PARR-2, STICH, ISCHEMIA Απόστολος

Διαβάστε περισσότερα

Παθοφυσιολογία της Διαβητικής Δυσλιπιδαιμίας

Παθοφυσιολογία της Διαβητικής Δυσλιπιδαιμίας Παθοφυσιολογία της Διαβητικής Δυσλιπιδαιμίας Βασίλης Aθυρος,, MD, FESC, FASA, FACS Ιατρεία Αθηροσκλήρωσης και Μεταβολικού Συνδρόμου, Β Προπαιδευτική Παθολογική Κλινική Α.Π.Θ., Ιπποκράτειο Νοσοκομείο, Θεσσαλονίκη.

Διαβάστε περισσότερα

ΛΟΥΚΑΣ Κ. ΠΑΠΠΑΣ ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΟΣ ΓΝΑ «Γ. ΓΕΝΝΗΜΑΤΑΣ»

ΛΟΥΚΑΣ Κ. ΠΑΠΠΑΣ ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΟΣ ΓΝΑ «Γ. ΓΕΝΝΗΜΑΤΑΣ» ΛΟΥΚΑΣ Κ. ΠΑΠΠΑΣ ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΟΣ ΓΝΑ «Γ. ΓΕΝΝΗΜΑΤΑΣ» Βασικά Ερωτήματα Ποια είναι η βέλτιστη δόση ασπιρίνης; Ποιος είναι ο ρόλος των αναστολέων GP IIb/IIIa; Ποια είναι η βέλτιστη δόση φόρτισης με κλοπιδογρέλη;

Διαβάστε περισσότερα

HDL-χοληστερόλη παραμένει ακόμα θεραπευτικός στόχος; Δημήτριος Β. Κιόρτσης Ενδοκρινολόγος Καθηγητής Ιατρικής Σχολής Παν/μίου Ιωαννίνων

HDL-χοληστερόλη παραμένει ακόμα θεραπευτικός στόχος; Δημήτριος Β. Κιόρτσης Ενδοκρινολόγος Καθηγητής Ιατρικής Σχολής Παν/μίου Ιωαννίνων HDL-χοληστερόλη παραμένει ακόμα θεραπευτικός στόχος; Δημήτριος Β. Κιόρτσης Ενδοκρινολόγος Καθηγητής Ιατρικής Σχολής Παν/μίου Ιωαννίνων High Density Lipoprotein (HDL) Λιποπρωτεΐνη Χυλομικρά > VLDL > IDL

Διαβάστε περισσότερα

GUIDELINES: ΛΙΠΙΔΙΑ. Ευάγγελος Λυμπερόπουλος. Επίκουρος Καθηγητής Παθολογίας Ιατρικής Σχολής Παν/μίου Ιωαννίνων

GUIDELINES: ΛΙΠΙΔΙΑ. Ευάγγελος Λυμπερόπουλος. Επίκουρος Καθηγητής Παθολογίας Ιατρικής Σχολής Παν/μίου Ιωαννίνων GUIDELINES: ΛΙΠΙΔΙΑ Ευάγγελος Λυμπερόπουλος Επίκουρος Καθηγητής Παθολογίας Ιατρικής Σχολής Παν/μίου Ιωαννίνων www.bpath.gr www.atherosclerosis.gr DISCLOSURES Participation in educational, research and

Διαβάστε περισσότερα

ΔΙΑΒΗΤΙΚΗ ΔΥΣΛΙΠΙΔΑΙΜΙΑ

ΔΙΑΒΗΤΙΚΗ ΔΥΣΛΙΠΙΔΑΙΜΙΑ ΔΙΑΒΗΤΙΚΗ ΔΥΣΛΙΠΙΔΑΙΜΙΑ Ευάγγελος Λυμπερόπουλος Επίκουρος Καθηγητής Παθολογίας Ιατρικής Σχολής Παν/μίου Ιωαννίνων www.bpath.gr, www.atherosclerosis.gr DISCLOSURES Participation in educational, research

Διαβάστε περισσότερα

Υπεργλυκαιμία και καρδιαγγειακός κίνδυνος

Υπεργλυκαιμία και καρδιαγγειακός κίνδυνος Υπεργλυκαιμία και καρδιαγγειακός κίνδυνος Σπ. Μπακατσέλος Παθολόγος Διαβητολόγος Δ/ντής Α Παθολογικής Κλινικής Γ. Ν. Δράμας Περιεχόμενα Ποιά είναι η συσχέτιση μεταξύ ΣΔ τύπου 2 και CVD? Ποια είναι η συσχέτιση

Διαβάστε περισσότερα

Θεραπευτικός αλγόριθμος για την αντιμετώπιση των δυσλιπιδαιμιών Ελληνικές οδηγίες

Θεραπευτικός αλγόριθμος για την αντιμετώπιση των δυσλιπιδαιμιών Ελληνικές οδηγίες Θεραπευτικός αλγόριθμος για την αντιμετώπιση των δυσλιπιδαιμιών Ελληνικές οδηγίες Κωνσταντίνος Τζιόμαλος Λέκτορας Παθολογίας Α Προπαιδευτική Παθολογική Κλινική, Νοσοκομείο ΑΧΕΠΑ Καρδιαγγειακά νοσήματα

Διαβάστε περισσότερα

ΥΠΟΛΙΠΙΔΑΙΜΙΚΗ ΑΓΩΓΗ ΣΤΟΝ ΔΙΑΒΗΤΙΚΟ ΑΣΘΕΝΗ: ΥΠΑΡΧΕΙ Η ΑΝΑΓΚΗ ΕΠΙΤΕΥΞΗΣ ΣΥΓΚΕΚΡΙΜΕΝΩΝ ΣΤΟΧΩΝ ΓΙΑ ΤΗΝ LDL ΧΟΛΗΣΤΕΡΟΛΗ;

ΥΠΟΛΙΠΙΔΑΙΜΙΚΗ ΑΓΩΓΗ ΣΤΟΝ ΔΙΑΒΗΤΙΚΟ ΑΣΘΕΝΗ: ΥΠΑΡΧΕΙ Η ΑΝΑΓΚΗ ΕΠΙΤΕΥΞΗΣ ΣΥΓΚΕΚΡΙΜΕΝΩΝ ΣΤΟΧΩΝ ΓΙΑ ΤΗΝ LDL ΧΟΛΗΣΤΕΡΟΛΗ; ΥΠΟΛΙΠΙΔΑΙΜΙΚΗ ΑΓΩΓΗ ΣΤΟΝ ΔΙΑΒΗΤΙΚΟ ΑΣΘΕΝΗ: ΥΠΑΡΧΕΙ Η ΑΝΑΓΚΗ ΕΠΙΤΕΥΞΗΣ ΣΥΓΚΕΚΡΙΜΕΝΩΝ ΣΤΟΧΩΝ ΓΙΑ ΤΗΝ LDL ΧΟΛΗΣΤΕΡΟΛΗ; Ευάγγελος Λυμπερόπουλος Επίκουρος Καθηγητής Παθολογίας Ιατρικής Σχολής Παν/μίου Ιωαννίνων

Διαβάστε περισσότερα

Παρουσίαση κλινικών περιστατικών με οδηγίες για τη βέλτιστη θεραπευτική τους αντιμετώπιση

Παρουσίαση κλινικών περιστατικών με οδηγίες για τη βέλτιστη θεραπευτική τους αντιμετώπιση Παρουσίαση κλινικών περιστατικών με οδηγίες για τη βέλτιστη θεραπευτική τους αντιμετώπιση Δημήτριος Ρίχτερ, MD, FESC, FAHA -Διευθυντής Καρδιολογικής Κλινικής Ευρωκλινικής Αθηνών -- Πρόεδρος Ελληνικής Εταιρείας

Διαβάστε περισσότερα

Υπολιπιδαιμική αγωγή. Ο ρόλος της διπλής αναστολής της χοληστερόλης»

Υπολιπιδαιμική αγωγή. Ο ρόλος της διπλής αναστολής της χοληστερόλης» «Επιθετική Υπολιπιδαιμική αγωγή. Ο ρόλος της διπλής αναστολής της χοληστερόλης» ημήτριος Ρίχτερ, MD, FESC, FAHA - ιευθυντής Καρδιολογικής Κλινικής Ευρωκλινικής Αθηνών -- Γενικός Γραμματέας Ελληνικής Εταιρείας

Διαβάστε περισσότερα

ΑΝΤΙΑΙΜΟΠΕΤΑΛΙΑΚΗ ΑΓΩΓΗ ΚΑΙ ΣΑΚΧΑΡΩΔΗΣ ΔΙΑΒΗΤΗΣ.

ΑΝΤΙΑΙΜΟΠΕΤΑΛΙΑΚΗ ΑΓΩΓΗ ΚΑΙ ΣΑΚΧΑΡΩΔΗΣ ΔΙΑΒΗΤΗΣ. ΑΝΤΙΑΙΜΟΠΕΤΑΛΙΑΚΗ ΑΓΩΓΗ ΚΑΙ ΣΑΚΧΑΡΩΔΗΣ ΔΙΑΒΗΤΗΣ. Σταματελάτου Mαρία, Κοντολαιμάκη Καλλιόπη, Δασενάκη Μαρία. Παθολογική Κλινική Γενικού Νοσοκομείου- Κέντρου Υγείας Σητείας, Σητεία ΚΑΤΕΥΘΥΝΤΗΡΙΕΣ ΟΔΗΓΙΕΣ

Διαβάστε περισσότερα

AS, F, A F CS A, F, AS

AS, F, A F CS A, F, AS Αντιμετϊπιςθ αςκενοφσ με ανκεκτικι δυςλιπιδαιμία Βαςίλειοσ ΑΘΤΡΟ ΑΘΤΡΟ,, MD, FESC, FRSPH, FASA, FACS, FASAB Ιατρεία Ακθροςκλιρωςθσ και Μεταβολικοφ υνδρόμου, Β Προπ. Πακολογικι Κλινικι ΑΠΘ, Ιπποκράτειο

Διαβάστε περισσότερα

Αντιμετώπιση Διαβητικής Δυσλιπιδαιμίασ με συνδυασμούς υπολιπιδαιμικών φαρμάκων

Αντιμετώπιση Διαβητικής Δυσλιπιδαιμίασ με συνδυασμούς υπολιπιδαιμικών φαρμάκων ΔΕΒΕ 13 Νοεμβρίου 29 Αντιμετώπιση Διαβητικής Δυσλιπιδαιμίασ με συνδυασμούς υπολιπιδαιμικών φαρμάκων Βασίλειος ΑΘΥΡΟΣ,, MD, FASA, FACS Ιατρεία Αθηροσκλήρωσης και Μεταβολικού Συνδρόμου, Β Προπ. Παθολογική

Διαβάστε περισσότερα

Σακχαρώδης Διαβήτης. Είναι η πιο συχνή μεταβολική νόσος στον άνθρωπο. Γανωτάκης Εμμανουήλ Καθηγητής Παθολογίας Πανεπιστήμιο Κρήτης

Σακχαρώδης Διαβήτης. Είναι η πιο συχνή μεταβολική νόσος στον άνθρωπο. Γανωτάκης Εμμανουήλ Καθηγητής Παθολογίας Πανεπιστήμιο Κρήτης Σακχαρώδης Διαβήτης Είναι η πιο συχνή μεταβολική νόσος στον άνθρωπο. Γανωτάκης Εμμανουήλ Καθηγητής Παθολογίας Πανεπιστήμιο Κρήτης Number of people with diabetes by IDF Region, 2013 IDF Diabetes Atlas.

Διαβάστε περισσότερα

Συνδυασμένη υπολιπιδαιμική αγωγή στη μικτή αθηρογόνο δυσλιπιδαιμία I KANONIΔΗΣ

Συνδυασμένη υπολιπιδαιμική αγωγή στη μικτή αθηρογόνο δυσλιπιδαιμία I KANONIΔΗΣ Συνδυασμένη υπολιπιδαιμική αγωγή στη μικτή αθηρογόνο δυσλιπιδαιμία I KANONIΔΗΣ ΚΑΤΗΓΟΡΙΕΣ ΔΥΣΛΙΠΙΔΑΙΜΙΩΝ 1.1 Πρωτοπαθείς δυσλιπιδαιμίες Οι πιο σημαντικές πρωτοπαθείς διαταραχές των λιπιδίων είναι οι παρακάτω:

Διαβάστε περισσότερα

Η ΝΕΑ ΕΠΑΝΑΣΤΑΣΗ ΣΤΗΝ ΥΠΟΛΙΠΙΔΑΙΜΙΚΗ ΑΓΩΓΗ: ΑΝΑΣΤΟΛΕΙΣ ΤΗΣ PCSK9 ΜΩΥΣΗΣ ΕΛΙΣΑΦ, ΚΑΘΗΓΗΤΗΣ ΠΑΘΟΛΟΓΙΑΣ ΙΑΤΡΙΚΗΣ ΣΧΟΛΗΣ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟΥ ΙΩΑΝΝΙΝΩΝ

Η ΝΕΑ ΕΠΑΝΑΣΤΑΣΗ ΣΤΗΝ ΥΠΟΛΙΠΙΔΑΙΜΙΚΗ ΑΓΩΓΗ: ΑΝΑΣΤΟΛΕΙΣ ΤΗΣ PCSK9 ΜΩΥΣΗΣ ΕΛΙΣΑΦ, ΚΑΘΗΓΗΤΗΣ ΠΑΘΟΛΟΓΙΑΣ ΙΑΤΡΙΚΗΣ ΣΧΟΛΗΣ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟΥ ΙΩΑΝΝΙΝΩΝ OLD HOUSE DETAIL IOANNINA Η ΝΕΑ ΕΠΑΝΑΣΤΑΣΗ ΣΤΗΝ ΥΠΟΛΙΠΙΔΑΙΜΙΚΗ ΑΓΩΓΗ: ΑΝΑΣΤΟΛΕΙΣ ΤΗΣ PCSK9 ΜΩΥΣΗΣ ΕΛΙΣΑΦ, ΚΑΘΗΓΗΤΗΣ ΠΑΘΟΛΟΓΙΑΣ ΙΑΤΡΙΚΗΣ ΣΧΟΛΗΣ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟΥ ΙΩΑΝΝΙΝΩΝ ΥΠΟΛΙΠΙΔΑΙΜΙΚΗ ΑΓΩΓΗ: UNMET NEEDS

Διαβάστε περισσότερα

Νεότερα φάρμακα για την αντιμετώπιση των δυσλιπιδαιμιών. Μπιλιανού Ελένη Καρδιολόγος Τζάνειο Ν.Πειραιά

Νεότερα φάρμακα για την αντιμετώπιση των δυσλιπιδαιμιών. Μπιλιανού Ελένη Καρδιολόγος Τζάνειο Ν.Πειραιά Νεότερα φάρμακα για την αντιμετώπιση των δυσλιπιδαιμιών Μπιλιανού Ελένη Καρδιολόγος Τζάνειο Ν.Πειραιά Νέα φάρμακα πρόσφατα σε παρασκευή μελλοντικοί στόχοι πρόσφατα κολεσεβελάμη νιασίνη ER + laropiprant

Διαβάστε περισσότερα

Η σημασία της Υπολιπιδαιμικής Αγωγής στη μείωση του Καρδιαγγειακού Κινδύνου Στόχος η LDL-C

Η σημασία της Υπολιπιδαιμικής Αγωγής στη μείωση του Καρδιαγγειακού Κινδύνου Στόχος η LDL-C 7 ο Ετήσιο Συνέδριο Αθηροσκλήρωσης ορυφορικό Συμπόσιο -Σάββατο 12 Μαρτίου 2011 ιπλή Αναστολή Χοληστερόλης Με αποδεδειγμένα οφέλη στο στόχο της LDL-C Η σημασία της Υπολιπιδαιμικής Αγωγής στη μείωση του

Διαβάστε περισσότερα

Δευτεροπαθής υπέρταση. Αστέριος Καραγιάννης Καθηγητής Παθολογίας ΑΠΘ Β Προπαιδευτική Παθολογική Κλινική Ιπποκράτειο Νοσοκομείο

Δευτεροπαθής υπέρταση. Αστέριος Καραγιάννης Καθηγητής Παθολογίας ΑΠΘ Β Προπαιδευτική Παθολογική Κλινική Ιπποκράτειο Νοσοκομείο Δευτεροπαθής υπέρταση Αστέριος Καραγιάννης Καθηγητής Παθολογίας ΑΠΘ Β Προπαιδευτική Παθολογική Κλινική Ιπποκράτειο Νοσοκομείο Αίτια δευτεροπαθούς υπέρτασης (1) Νεφρογενή αίτια 1. Νεφραγγειακή υπέρταση

Διαβάστε περισσότερα

Αντιμετώπιση ασθενούς με στεφανιαία και περιφερική αγγειακή νόσο

Αντιμετώπιση ασθενούς με στεφανιαία και περιφερική αγγειακή νόσο Αντιμετώπιση ασθενούς με στεφανιαία και περιφερική αγγειακή νόσο Αθανάσιος Καπετανόπουλος Καπετανόπουλος, FACC, FESC, FSCAI Επεμβατικός Καρδιολόγος, EUROMEDICA, Γενική Κλινική Θεσσαλονίκης Συχνότητα συνδυασμένης

Διαβάστε περισσότερα

ΣΤΑΤΙΝΕΣ'' 'χρήση-κατάχρηση-παρενέργειες' ΙΩΑΝΝΙΔΟΥ(ΒΑΙΑ( ΕΙΔΙΚΟΣ(ΠΑΘΟΛΟΓΟΣ(

ΣΤΑΤΙΝΕΣ'' 'χρήση-κατάχρηση-παρενέργειες' ΙΩΑΝΝΙΔΟΥ(ΒΑΙΑ( ΕΙΔΙΚΟΣ(ΠΑΘΟΛΟΓΟΣ( ΣΤΑΤΙΝΕΣ'' 'χρήση-κατάχρηση-παρενέργειες' ΙΩΑΝΝΙΔΟΥ(ΒΑΙΑ( ΕΙΔΙΚΟΣ(ΠΑΘΟΛΟΓΟΣ( Κύρια&αίτια&θανάτου&παγκοσμίως& Θάνατοι σε εκατοµµύρια 10 8 6 4 2 0 Άνδρες 8.0 4.0 3.4 1.8 1.5 A B C D E 0.4 F 8.6 3.2 Γυναίκες

Διαβάστε περισσότερα

gr

gr Σ τύπου ΙΙ και καρδιαγγειακή νόσος Οι διαβητικοί ασθενείς παρουσιάζουν τετραπλάσια αύξηση της συχνότητας καρδιαγγειακής νόσου απ ότι οι µη διαβητικοί ασθενείς Το 50% των νεοδιαγνωσµένων διαβητικών ασθενών

Διαβάστε περισσότερα

Μεταβολικό φνδρομο: Η νόςοσ του 21 ου αιϊνα

Μεταβολικό φνδρομο: Η νόςοσ του 21 ου αιϊνα Μεταβολικό φνδρομο: Η νόςοσ του 21 ου αιϊνα Βασίλειος ΑΘΥΡΟΣ, MD, FESC, FRSPH, FASA, FACS, FESB Μονάδεσ Αθηροςκλήρωςησ και Μεταβολικού Συνδρόμου, Β Προπ. Παθολογική Κλινική ΑΠΘ, Ιπποκράτειο Νοςοκομείο,

Διαβάστε περισσότερα

ΥΠΕΡΤΑΣΗ & ΣΔ ΚΑΙΡΟΣ ΓΙΑ ΔΡΑΣΗ. Κ. Καρατζίδου Α Παθ. Κλινική ΓΝΘ «ΠΑΠΑΓΕΩΡΓΙΟΥ»

ΥΠΕΡΤΑΣΗ & ΣΔ ΚΑΙΡΟΣ ΓΙΑ ΔΡΑΣΗ. Κ. Καρατζίδου Α Παθ. Κλινική ΓΝΘ «ΠΑΠΑΓΕΩΡΓΙΟΥ» ΥΠΕΡΤΑΣΗ & ΣΔ ΚΑΙΡΟΣ ΓΙΑ ΔΡΑΣΗ Κ. Καρατζίδου Α Παθ. Κλινική ΓΝΘ «ΠΑΠΑΓΕΩΡΓΙΟΥ» ΕΠΙΔΗΜΙΟΛΟΓΙΑ ΑΥ & ΣΔ: Κύριες αιτίες νοσηρότητας και θνητότητας παγκοσμίως ΑΥ & ΣΔ: Βασικοί παράγοντες ανάπτυξης καρδιαγγειακής

Διαβάστε περισσότερα

Διαδερμική επεμβατική αντιμετώπιση ασθενών της τέταρτης ηλικίας

Διαδερμική επεμβατική αντιμετώπιση ασθενών της τέταρτης ηλικίας Διαδερμική επεμβατική αντιμετώπιση ασθενών της τέταρτης ηλικίας Ν. Τσιγαρίδας, Α. Ράμμος, Β. Μελαδίνης, Κ. Σταμάτης, Β. Τελάκη, Κ.Σιόγκας Γενικό Κρατικό Νοσοκομείο Χατζηκώστα, Καρδιολογική Κλινική, Ιωάννινα

Διαβάστε περισσότερα

Ηλίας Ν. Μυγδάλης Συντονιστής Διευθυντής. Β Παθολογική Κλινική και Διαβητολογικό Κέντρο, Γενικό Νοσοκομείο ΝΙΜΤΣ, Αθήνα

Ηλίας Ν. Μυγδάλης Συντονιστής Διευθυντής. Β Παθολογική Κλινική και Διαβητολογικό Κέντρο, Γενικό Νοσοκομείο ΝΙΜΤΣ, Αθήνα «Μελέτη TECOS» ΕΤΟΣ ΙΔΡΥΣΕΩΣ 1942 Ηλίας Ν. Μυγδάλης Συντονιστής Διευθυντής Β Παθολογική Κλινική και Διαβητολογικό Κέντρο, Γενικό Νοσοκομείο ΝΙΜΤΣ, Αθήνα 30 ο Επετειακό Πανελλήνιο Συνέδριο ΔΕΒΕ Παρασκευή

Διαβάστε περισσότερα

Χρόνια νοσήματα του ήπατος και υπολιπιδαιμική θεραπεία

Χρόνια νοσήματα του ήπατος και υπολιπιδαιμική θεραπεία Χρόνια νοσήματα του ήπατος και υπολιπιδαιμική θεραπεία Κωνσταντίνος Τζιόμαλος Επίκουρος Καθηγητής Παθολογίας Α Προπαιδευτική Παθολογική Κλινική ΑΠΘ, Νοσοκομείο ΑΧΕΠΑ Χρόνια νοσήματα του ήπατος Το 15% του

Διαβάστε περισσότερα

OLD HOUSE DETAIL IOANNINA

OLD HOUSE DETAIL IOANNINA OLD HOUSE DETAIL IOANNINA Νέα Φάρμακα Ι: Ο συνδυασμός πραβαστατίνης με φαινοφιμπράτη για την αντιμετώπιση ασθενών με αθηρωγόνο μικτή δυσλιπιδαιμία ΜΩΥΣΗΣ ΕΛΙΣΑΦ ΚΑΘΗΓΗΤΗΣ ΠΑΘΟΛΟΓΙΑΣ ΙΑΤΡΙΚΗΣ ΣΧΟΛΗΣ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟΥ

Διαβάστε περισσότερα

Times and the Medical Evidence

Times and the Medical Evidence Κλινικοί Clinicians, Ιατροί, Keep Συμβαδίστε Pace With Με τους the Times and the Medical Evidence Καιρούς και τα Ιατρικά Δεδομένα Go with the bulk of the evidence Κινηθείτε σύμφωνα με τον κύριο όγκο των

Διαβάστε περισσότερα

Δεν υπάρχει σύγκρουση συμφερόντων. Δεν έχω λάβει αμοιβή από οποιαδήποτε φαρμακευτική εταιρεία

Δεν υπάρχει σύγκρουση συμφερόντων. Δεν έχω λάβει αμοιβή από οποιαδήποτε φαρμακευτική εταιρεία Δεν υπάρχει σύγκρουση συμφερόντων Δεν έχω λάβει αμοιβή από οποιαδήποτε φαρμακευτική εταιρεία ΝΟΣΗΜΑΤΑ ΠΟΥ ΣΥΝΟΔΕΥΟΥΝ ΤΟ ΣΑΚΧΑΡΩΔΗ ΔΙΑΒΗΤΗ ΠΡΟΛΗΠΤΙΚΗ ΑΓΩΓΗ ΚΑΙ ΕΜΒΟΛΙΑΣΜΟΙ Δρ. Γιαννάκης Στυλιανού ΘΕΜΑΤΑ

Διαβάστε περισσότερα

ΑΘΛΗΤΙΣΜΟΣ και ΥΠΕΡΤΑΣΗ

ΑΘΛΗΤΙΣΜΟΣ και ΥΠΕΡΤΑΣΗ ΑΘΛΗΤΙΣΜΟΣ και ΥΠΕΡΤΑΣΗ Εύα Καρπάνου Υπερτασικό Ιατρείο ΩΚΚ Ιωάννινα 28/2/2015 Tuesday, March 10, 15 ΑΘΛΗΤΙΣΜΟΣ και ΥΠΕΡΤΑΣΗ Εύα Καρπάνου Υπερτασικό Ιατρείο ΩΚΚ Ιωάννινα 28/2/2015 Tuesday, March 10, 15

Διαβάστε περισσότερα

Δυσλιπιδαιμία και λοιποί Παράγοντες Κινδύνου στην Τρίτη ηλικία

Δυσλιπιδαιμία και λοιποί Παράγοντες Κινδύνου στην Τρίτη ηλικία Δυσλιπιδαιμία και λοιποί Παράγοντες Κινδύνου στην Τρίτη ηλικία Κ. Kυφνίδης Διευθυντής Καρδιολογικού τμήματος Ασκληπιείου Βούλας. Υπεύθυνος Λιπιδαιμικού ιατρείου Ορισμός του ηλικιωμένου Young elderly

Διαβάστε περισσότερα

Αρχές και στόχοι της αντι τ ϋπε π ρ ε τ ρ α τ σ α ι σ κή κ ς ή θε θ ρ ε α ρ πε π ί ε ας

Αρχές και στόχοι της αντι τ ϋπε π ρ ε τ ρ α τ σ α ι σ κή κ ς ή θε θ ρ ε α ρ πε π ί ε ας Αρχές και στόχοι της αντιϋπερτασικής θεραπείας Η Συνύπαρξη Παραγόντων Κινδύνου Πολλαπλασιάζει τον Κίνδυνο Εµφάνισης Καρδιαγγειακών Συµβαµάτων Κάπνισµα Υπέρταση (ΣΠ 195 mmhg) x 1,6 x 4,5 x 3 x 16 x 6 x

Διαβάστε περισσότερα

Διερεύνηση στεφανιαίας νόσου σε ασυµπτωµατικό διαβητικό ασθενή

Διερεύνηση στεφανιαίας νόσου σε ασυµπτωµατικό διαβητικό ασθενή Διερεύνηση στεφανιαίας νόσου σε ασυµπτωµατικό διαβητικό ασθενή Κωνσταντίνος Αζναουρίδης Επιµελητής Καρδιολογίας 1 η Πανεπιστηµιακή Καρδιολογική Κλινική Ιπποκράτειο Γ.Ν.Α. 37 ο Πανελλήνιο Καρδιολογικό Συνέδριο

Διαβάστε περισσότερα

Επιδημιολογικά. Ηλίας Ν. Μυγδάλης. Β Παθολογική Κλινική και ιαβητολογικό Κέντρο, Γενικό Νοσοκομείο ΝΙΜΤΣ, Αθήνα

Επιδημιολογικά. Ηλίας Ν. Μυγδάλης. Β Παθολογική Κλινική και ιαβητολογικό Κέντρο, Γενικό Νοσοκομείο ΝΙΜΤΣ, Αθήνα ΕΤΟΣ Ι ΡΥΣΕΩΣ 1942 Επιδημιολογικά δεδομένα καρδιοαγγειακής νόσου στον σακχαρώδη διαβήτη Ηλίας Ν. Μυγδάλης Β Παθολογική Κλινική και ιαβητολογικό Κέντρο, Γενικό Νοσοκομείο ΝΙΜΤΣ, Αθήνα 22ο ΕτήσιοΣυνέδριο

Διαβάστε περισσότερα

Έναρξη & Στόχοι Θεραπείας Αρτηριακής Υπέρτασης

Έναρξη & Στόχοι Θεραπείας Αρτηριακής Υπέρτασης Πανελλήνιa Σεμινάρια Ομάδων Εργασίας Ελληνική Καρδιολογική Εταιρεία Θεσσαλονίκη, 16-18/2/2017 Έναρξη & Στόχοι Θεραπείας Αρτηριακής Υπέρτασης Δρ. Παναγιώτης Χ. Σταφυλάς Καρδιολόγος - ESH Hypertension Specialist

Διαβάστε περισσότερα

Πρόληψη και αντιμετϊπιςη των Δυςλιπιδαιμιϊν

Πρόληψη και αντιμετϊπιςη των Δυςλιπιδαιμιϊν Πρόληψη και αντιμετϊπιςη των Δυςλιπιδαιμιϊν Βασίλειος ΑΘΥΡΟΣ, MD, FESC, FRSPH, FASA, FACS, FESB Μονάδα Αθηροζκλήρωζης, Β Προπ. Παθολογική Κλινική ΑΠΘ, Ιπποκράηειο Νοζοκομείο, Θεζζαλονίκη. Diet Poor Nutrition

Διαβάστε περισσότερα

ΟΙ ΤΙΜΕΣ ΤΗΣ ΑΡΤΗΡΙΑΚΗ ΥΠΕΡΤΑΣΗ ΣΑΝ ΠΑΡΑΓΟΝΤΑΣ ΚΙΝΔΥΝΟΥ ΓΙΑ ΣΤΕΦΑΝΙΑΙΑ ΝΟΣΟ

ΟΙ ΤΙΜΕΣ ΤΗΣ ΑΡΤΗΡΙΑΚΗ ΥΠΕΡΤΑΣΗ ΣΑΝ ΠΑΡΑΓΟΝΤΑΣ ΚΙΝΔΥΝΟΥ ΓΙΑ ΣΤΕΦΑΝΙΑΙΑ ΝΟΣΟ ΟΙ ΤΙΜΕΣ ΤΗΣ ΑΡΤΗΡΙΑΚΗ ΥΠΕΡΤΑΣΗ ΣΑΝ ΠΑΡΑΓΟΝΤΑΣ ΚΙΝΔΥΝΟΥ ΓΙΑ ΣΤΕΦΑΝΙΑΙΑ ΝΟΣΟ ΕΙΣΑΓΩΓΗ, ΣΚΟΠΟΣ Η αρτηριακή υπέρταση αποτελεί ένα γνωστό παράγοντα κινδύνου για στεφανιαία νόσο. Η αποδεκτή τιμή της αρτηριακής

Διαβάστε περισσότερα

CHADS&ή CHADSVASc στην προληψη θροµβοεµβολικων επεισοδιων σε ασθενεις µε κολπικη µαρµαρυγη;

CHADS&ή CHADSVASc στην προληψη θροµβοεµβολικων επεισοδιων σε ασθενεις µε κολπικη µαρµαρυγη; CHADS&ή CHADSVASc στην προληψη θροµβοεµβολικων επεισοδιων σε ασθενεις µε κολπικη µαρµαρυγη; Α.Μπουγας, Β.Τερπος, Δ.Γκολιδακης, Χ.Παπαδοπουλος, Χ.Κυρπιζιδης, ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΙΚΗ ΚΛΙΝΙΚΗ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΑΓΙΟΣ ΠΑΥΛΟΣ

Διαβάστε περισσότερα

Θεραπεια χρονιας στεφανιαιας νοσου

Θεραπεια χρονιας στεφανιαιας νοσου Θεραπεια χρονιας στεφανιαιας νοσου ΑΓΡΙΝΙΟ ΕΚΕ 30/9/2016 ΔΗΜΗΤΡΗΣ ΤΟΥΣΟΥΛΗΣ Καθηγητης Καρδιολογίας Διευθυντης Παν/κής Καρδιολογικής Κλινικής Ιπποκράτειο Γ.Ν.Α Στεφανιαία νόσος Στηθάγχη Herbeden, 1772,

Διαβάστε περισσότερα

Μη αλκοολική λιπώδης νόσος του ήπατος. Κωνσταντίνος Τζιόμαλος Λέκτορας Παθολογίας ΑΠΘ

Μη αλκοολική λιπώδης νόσος του ήπατος. Κωνσταντίνος Τζιόμαλος Λέκτορας Παθολογίας ΑΠΘ Μη αλκοολική λιπώδης νόσος του ήπατος Κωνσταντίνος Τζιόμαλος Λέκτορας Παθολογίας ΑΠΘ SGOT 60 IU/l, SGPT 72 IU/l, γgt 92 IU/l, ALP κ.φ., CPK κ.φ., θυρεοειδική λειτουργία κ.φ. Παρουσίαση περιστατικού Άνδρας

Διαβάστε περισσότερα

«Στατίνες & σακχαρώδης διαβήτης. Ποιά η κλινική σημασία της συσχέτισης αυτής;»

«Στατίνες & σακχαρώδης διαβήτης. Ποιά η κλινική σημασία της συσχέτισης αυτής;» «Στατίνες & σακχαρώδης διαβήτης. Ποιά η κλινική σημασία της συσχέτισης αυτής;» Δημήτριος Ρίχτερ, MD, FESC, FAHA -Διευθυντής Καρδιολογικής Κλινικής Ευρωκλινικής Αθηνών -- Πρόεδρος Ελληνικής Εταιρείας Λιπιδιολογίας.

Διαβάστε περισσότερα

Δυσλιπιδαιμία στο σακχαρώδη διαβήτη και η θεραπεία της

Δυσλιπιδαιμία στο σακχαρώδη διαβήτη και η θεραπεία της Δυσλιπιδαιμία στο σακχαρώδη διαβήτη και η θεραπεία της Βασίλειος ΑΘΥΡΟΣ, MD, FESC, FRSPH, FASA, FACS, FASAB Ιατρεία Αθηροσκλήρωσης και Μεταβολικού Συνδρόμου, Β Προπ. Παθολογική Κλινική ΑΠΘ, Ιπποκράτειο

Διαβάστε περισσότερα

H σημασία της Υπολιπιδαιμικής Αγωγής στη Μείωση του Καρδιαγγειακού Κινδύνου

H σημασία της Υπολιπιδαιμικής Αγωγής στη Μείωση του Καρδιαγγειακού Κινδύνου H σημασία της Υπολιπιδαιμικής Αγωγής στη Μείωση του Καρδιαγγειακού Κινδύνου Μπορούμε να κάνουμε κάτι καλύτερο για τον έλεγχο της υπερχοληστερολαιμίας; Δρ Ψυρρόπουλος Ζ. Δημήτριος Διευθυντής Καρδιολογικής

Διαβάστε περισσότερα

ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΙΩΑΝΝΙΝΩΝ ΑΝΟΙΚΤΑ ΑΚΑΔΗΜΑΪΚΑ ΜΑΘΗΜΑΤΑ. Γενική Ιατρική

ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΙΩΑΝΝΙΝΩΝ ΑΝΟΙΚΤΑ ΑΚΑΔΗΜΑΪΚΑ ΜΑΘΗΜΑΤΑ. Γενική Ιατρική ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΙΩΑΝΝΙΝΩΝ ΑΝΟΙΚΤΑ ΑΚΑΔΗΜΑΪΚΑ ΜΑΘΗΜΑΤΑ Γενική Ιατρική Σακχαρώδης διαβήτης: πρωτογενής πρόληψη και πρόληψη των επιπλοκών Υπεύθυνη μαθήματος: Επίκ. Καθηγήτρια Α. Τατσιώνη Άδειες Χρήσης Το παρόν

Διαβάστε περισσότερα