Lipidy, metabolizmus lipidov

Σχετικά έγγραφα
KATABOLIZMUS LIPIDOV BIOCHÉMIA II TÉMA 05 DOC. RNDR. MAREK SKORŠEPA, PHD.

Matematika Funkcia viac premenných, Parciálne derivácie

vychádza zo šiesteho uhlíkového atómu od koncovej metylovej skupiny. Podobne kyselina linolénová(cis,cis,cis,-9,12,15-oktadekatriénová) H 3C-CH 2

Hydromechanika II. Viskózna kvapalina Povrchové napätie Kapilárne javy. Doplnkové materiály k prednáškam z Fyziky I pre EF Dušan PUDIŠ (2013)

Ekvačná a kvantifikačná logika

2. Teoretické východiska k téme Lipidy. 2.1 Chémia lipidov

Motivácia Denícia determinantu Výpo et determinantov Determinant sú inu matíc Vyuºitie determinantov. Determinanty. 14. decembra 2010.

Start. Vstup r. O = 2*π*r S = π*r*r. Vystup O, S. Stop. Start. Vstup P, C V = P*C*1,19. Vystup V. Stop

Obvod a obsah štvoruholníka

Cvičenie č. 4,5 Limita funkcie

Priamkové plochy. Ak každým bodom plochy Φ prechádza aspoň jedna priamka, ktorá (celá) na nej leží potom plocha Φ je priamková. Santiago Calatrava

pre 3. ročník gymnázia so štvorročným štúdiom a 7. ročník gymnázia s osemročným štúdiom Jarmila Kmeťová Marek Skoršepa Mária Vydrová

KATEDRA DOPRAVNEJ A MANIPULAČNEJ TECHNIKY Strojnícka fakulta, Žilinská Univerzita

PRIEMER DROTU d = 0,4-6,3 mm

Klasifikácia látok LÁTKY. Zmesi. Chemické látky. rovnorodé (homogénne) rôznorodé (heterogénne)

Matematika 2. časť: Analytická geometria

1. písomná práca z matematiky Skupina A

HASLIM112V, HASLIM123V, HASLIM136V HASLIM112Z, HASLIM123Z, HASLIM136Z HASLIM112S, HASLIM123S, HASLIM136S

Jednotkový koreň (unit root), diferencovanie časového radu, unit root testy

7. FUNKCIE POJEM FUNKCIE

Ústav lekárskej chémie, biochémie a klinickej biochémie, Univerzita Komenského Lekárska fakulta Bratislava 2017

M6: Model Hydraulický systém dvoch zásobníkov kvapaliny s interakciou

Život vedca krajší od vysnívaného... s prírodou na hladine α R-P-R

Matematika prednáška 4 Postupnosti a rady 4.5 Funkcionálne rady - mocninové rady - Taylorov rad, MacLaurinov rad

KATALÓG KRUHOVÉ POTRUBIE

Význam tukov vo výžive

MASTNÉ KYSELINY, LIPIDY, LIPOPROTEÍNY,

Chemická a biologická bezpečnosť potravín a analýza potravín. Mária Takácsová, Ivona Paveleková

C. Kontaktný fasádny zatepľovací systém

Modul pružnosti betónu

Tomáš Madaras Prvočísla

Zateplite fasádu! Zabezpečte, aby Vám neuniklo teplo cez fasádu

CHÉMIA PRE BIOLÓGOV ŠTUDIJNÝ TEXT

PRE UČITEĽOV BIOLÓGIE

ARMA modely čast 2: moving average modely (MA)

3. Striedavé prúdy. Sínusoida

Prechod z 2D do 3D. Martin Florek 3. marca 2009

Moderné vzdelávanie pre vedomostnú spoločnosť Projekt je spolufinancovaný zo zdrojov EÚ M A T E M A T I K A

Kontrolné otázky na kvíz z jednotiek fyzikálnych veličín. Upozornenie: Umiestnenie správnej a nesprávnych odpovedí sa môže v teste meniť.

,Zohrievanie vody indukčným varičom bez pokrievky,

6 APLIKÁCIE FUNKCIE DVOCH PREMENNÝCH

Základy zdravej výživy. Ivona Paveleková, Viera Peterková, Jana Fančovičová, Alfréd Trnka

Motivácia pojmu derivácia

Odporníky. 1. Príklad1. TESLA TR

Vyhlásenie o parametroch stavebného výrobku StoPox GH 205 S

Deti školského veku roky. Deti - vek batolivý/ predškol. roky chlapci dievčatá študujúci zvýš.fyz. aktivita 1,6 1,7 1,5 1,3 1,0

Živá hmota chemické zloženie. Biológia živočíšnej produkcie Katedra fyziológie živočíchov

1. Limita, spojitost a diferenciálny počet funkcie jednej premennej

KARBONYLOVÉ ZLÚČENINY strana 1 z 7 5. KARBONYLOVÉ ZLÚČENINY

Zmeny potravín počas skladovania a prepravy

6 Limita funkcie. 6.1 Myšlienka limity, interval bez bodu

STAVEBNÁ CHÉMIA Prednášky: informačné listy P- 2

SLOVENSKO maloobchodný cenník (bez DPH)

Inkrementy na výpočet chemických posunov protónov >C=CH substituovaných alkénov

ORGANICKÁ CHÉMIA Pre BMF

AerobTec Altis Micro

Příloha č. 1 etiketa. Nutrilon Nenatal 0

Návrh vzduchotesnosti pre detaily napojení

Termodynamika. Doplnkové materiály k prednáškam z Fyziky I pre SjF Dušan PUDIŠ (2008)

Πορεία ανακρυστάλλωσης: Τα συνήθη βήματα μιας ανακρυστάλλωσης είναι τα ακόλουθα:

b. Kyslé (obsahujú viac COOH skupín), c. Zásadité (obsahujú viac - NH 2 skupín).

Chémia NÁRODNÉ POROVNÁVACIE SKÚŠKY MARCA 2017

ELEKTRICKÉ POLE. Elektrický náboj je základná vlastnosť častíc, je viazaný na častice látky a vyjadruje stav elektricky nabitých telies.

Metodicko pedagogické centrum. Národný projekt VZDELÁVANÍM PEDAGOGICKÝCH ZAMESTNANCOV K INKLÚZII MARGINALIZOVANÝCH RÓMSKYCH KOMUNÍT

Eliminacijski zadatak iz Matematike 1 za kemičare

Chemická väzba 1. R O Č N Í K SŠ

ORGANICKÁ CHÉMIA Pre zubné lekárstvo

Chí kvadrát test dobrej zhody. Metódy riešenia úloh z pravdepodobnosti a štatistiky

MIDTERM (A) riešenia a bodovanie

Rozsah hodnotenia a spôsob výpočtu energetickej účinnosti rozvodu tepla

BIOCHÉMIA II KATEDRA CHÉMIE, FAKULTA PRÍRODNÝCH VIED, UNIVERZITA MATEJA BELA BANSKÁ BYSTRICA CITRÁTOVÝ CYKLUS TÉMA 03 DOC. RNDR. MAREK SKORŠEPA, PHD.

24. Základné spôsoby zobrazovania priestoru do roviny

Podnikateľ 90 Mobilný telefón Cena 95 % 50 % 25 %

Biochémia hraničná vedná disciplína. Chemické deje. Podstata základných životných procesov Metabolizmus, rast, pohyb, dráždivosť, rozmnožovanie

PDF created with pdffactory Pro trial version

Deliteľnosť a znaky deliteľnosti

ŠKOLSKÁ HYGIENA A PRIMÁRNA PREVENCIA DROGOVÝCH ZÁVISLOSTÍ

Vzácne plyny. Obr. 2.2 Hodnoty prvej ionizačnej energie I 1 atómov vzácnych plynov.

ΕΘΝΙΚΟ ΜΕΤΣΟΒΙΟ ΠΟΛΥΤΕΧΝΕΙΟ ΔΙΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΟ ΔΙΑΤΜΗΜΑΤΙΚΟ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΜΕΤΑΠΤΥΧΙΑΚΩΝ ΣΠΟΥΔΩΝ (Δ.Π.Μ.Σ.) «ΠΕΡΙΒΑΛΛΟΝ ΚΑΙ ΑΝΑΠΤΥΞΗ»

CHEMICKÁ OLYMPIÁDA. Študijné kolo RIEŠENIE A HODNOTENIE TEORETICKÝCH A PRAKTICKÝCH ÚLOH. 49. ročník, školský rok 2012/2013. Kategória EF, úroveň F

Komplexné čísla, Diskrétna Fourierova transformácia 1

Rozsah akreditácie 1/5. Príloha zo dňa k osvedčeniu o akreditácii č. K-003

UČEBNÉ TEXTY. Odborné predmety. Časti strojov. Druhý. Hriadele, čapy. Ing. Romana Trnková

M O N I T O R 2002 pilotné testovanie maturantov MONITOR Chémia. 2. časť. Realizácia projektu: EXAM, Bratislava. (2002) Štátny pedagogický ústav

Trapézové profily Lindab Coverline

Vektorový priestor V : Množina prvkov (vektory), na ktorej je definované ich sčítanie a ich

Analýza údajov. W bozóny.

Goniometrické rovnice a nerovnice. Základné goniometrické rovnice

Gramatická indukcia a jej využitie

CHÉMIA A ŽIVOTNÉ PROSTREDIE

SPRÁVNA VÝŽIVA DEFINÍCIA SPRÁVNEJ VÝŽIVY

MOSTÍKOVÁ METÓDA 1.ÚLOHA: 2.OPIS MERANÉHO PREDMETU: 3.TEORETICKÝ ROZBOR: 4.SCHÉMA ZAPOJENIA:

ΑΞΙΟΠΟΙΗΣΗ ΒΙΟΜΑΖΑΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΠΑΡΑΓΩΓΗ ΒΙΟΝΤΙΖΕΛ

RIEŠENIE WHEATSONOVHO MOSTÍKA

Základné poznatky molekulovej fyziky a termodynamiky

1. Hlavné látky, v podobe ktorých sa privádza glukóza do organizmu:

Nukleové kyseliny. Nukleové kyseliny sú polymérne reťazce pozostávajúce z monomérov, ktoré sa nazývajú nukleotidy.

Planárne a rovinné grafy

ZADANIE 1_ ÚLOHA 3_Všeobecná rovinná silová sústava ZADANIE 1 _ ÚLOHA 3

Harmonizované technické špecifikácie Trieda GP - CS lv EN Pevnosť v tlaku 6 N/mm² EN Prídržnosť

Transcript:

Názov ipidy pochádza z gréckeho sova ipos, čo znamená tuk. Sú to átky dôežité pre život rastín a živočíchov. Pre organizmus sú zdrojom energie, zabezpečujú termoizoáciu organizmu, zabezpečujú ochranu dôežitých orgánov, vytvárajú v organizme prostredie, v ktorom sa rozpúšťajú átky nerozpustné vo vode, napr. vitamíny, hormóny, iečivá, sú súčasťou bunkových membrán, obaľujú nervové vákna. Z chemického hľadiska sú ipidy estery vyšších mastných kyseín a akohoov. Lipidy možno kasifikovať z viacerých hľadísk: podľa pôvodu živočíšne (bravčová masť,maso) rastinné (repkový,snečnicový) podľa konzistencie a obsahu mastných kyseín tuhé kvapané podľa zoženia jednoduché zožené Jednoduché ipidy Acygyceroy Jednoduché ipidy sú estery vyšších karboxyových kyseín s akohoom, vo svojej moekue neobsahujú žiadnu inú zožku. Podľa toho, aký akoho sa nachádza v moekue ipidu rozišujeme acygyceroy a vosky. Vyššie karboxyové kyseiny (mastné kyseiny) môžu mať vo svojej moekue nasýtené aebo nenasýtené väzby, ineárne, prípadne cykické reťazce, párny počet atómov uhíka, atóm vodíka nahradený hydroxyovou skupinou. Ak obsahujú 2 aebo viac dvojitých väzieb,tieto väzby sú izoované,umiestnené symetricky v strede moekuy, majú konfiguráciu cis. V moekuách acygyceroov sa najčastejšie vyskytujú: kyseina pamitová CH3 (CH2)14 - CH kyseina stearová CH3 (CH2)16 CH kyseina inoénová CH3CH2CH=CHCH2CH=CHCH2CH=CH(CH2)7CH Kyseina oejová CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7-CH Viac ako poovica živočíšnych a rastinných mastných kyseín sú nenasýtené (obsahujú dvojitú väzbu), väčšinou sú niekoľkonásobne nenasýtené (2 a viac dvojitých väzieb). Mastné kyseiny s <14 aebo >20 uhíkovými atómami ako aj mastné kyseiny s trojitými väzbami sú veľmi vzácne. Zvyšovaním stupňa nenasýtenosti, t.j. pribúdaním nenasýtených väzieb v reťazci, znižuje sa tepota topenia mastných kyseín. Mastné kyseiny, ktoré sú tvorené baktériami, obsahujú častejšie aj cykické reťazce (napr. cykopropánové kruhy). Mnohé z mastných nenasýtených kyseín (najmä v rozmedzí >16 a <20 uhíkových atómov v moekue) sú esenciáne, t.j. nevyhnutné, ktoré je potrebné dodávať do organizmu v potrave, ebo si ich organizmus nevie sám vyrobiť. Pri chýbaní mastných esenciánych kyseín sa už dávnejšie pozorovao viacero príznakov, ako sú napr. zastavenie rastu živočíchov, poruchy običiek, zápay kože, zníženie pohavných funkcií. Esenciáne mastné kyseiny sa preto niekedy označujú aj ako vitamíny F. 1

Akohoovou zožkou acygyceroov je akoho propántrio čiže gycero. Je to trojsýtny akoho,preto sa môžu esterifikovať všetky tri H skupiny. Podľa počtu esterifikovaných H skupín poznáme 1 monoacygyceroy, 1,3 diacygyceroy, 1,2,3 triacygyceroy. Práve triacygyceroy majú najväčší význam sú súčasťou prírodných tukov (zmesi tuhých triacygyceroov) a oejov (zmesi kvapaných triacygyceroov) Tuky sú tuhé átky, pretože ich mastné kyseiny neobsahujú (aebo en veľmi máo) dvojité väzby. Čím je obsah dvojitých väzieb vo zvyškoch mastných kyseín vyšší, kesá u nich tepota topenia, a vtedy sú to kvapané oeje. To je aj zákadný rozdie medzi tukmi a oejmi, ktorý vychádza havne z konzistencie týchto átok. Nevýhodou nenasýtených karboxyových kyseín je, že na vzduchu sa dvojité väzby oxidujú kysíkom, dhé reťazce sa štiepia na nižšie adehydy a ketóny, ktoré zapáchajú. Tento proces nazývame žtnutie aebo starnutie ipidov. Účinnou ochranou pred starnutím je stužovanie tukov. Nasýtením dvojitých väzieb vodíkom (kataytická hydrogenácia) sa z oejov stávajú tuhé átky - tuky, pričom sa ae stráca ich pôvodná bioogická hodnota pre náš organizmus. Kysou hydroýzou tukov môžeme dosiahnuť rozpad moekuy ipidu na jednotivé zožky, t.j. gycero a mastné kyseiny. CH2 CR CH2 H CH CR + 3H2 CH H +3RCH CH2 CR CH2 H V prípade, že ipidy hydroyzujeme v zásaditom prostredí pôsobením NaH aebo KH, vzniká okrem gycerou aj soľ karboxyovej kyseiny. Vzniknutá soľ je mydo. Preto sa táto hydroýza nazýva aj zmydeňovanie. Hydroýzou s NaH dostaneme tzv. suché sodné mydo, vhodné na výrobu čistiacich a pracích prostriedkov, použitím KH bude produktom hydroýzy mazľavé drasené mydo, ktoré môžeme použiť na výrobu dezinfekčných prostriedkov. 2

Mydo pôsobí ako tenzid. Znižuje napätie na rozhraní dvoch átok (oeja a vody). Táto jeho vastnosť vypýva zo štuktúry aniónov myda. Kým hydrofiná skupina sa vtáča medzi moekuy vody, hydrofóbny reťazec (zvyšok karboxyovej kyseiny) preniká cez rozhranie a vyčnieva z vody. Čistiaci účinok myda spočíva v tom, že hydrofóbny reťazec sa zachytí na váknach. Týmto sa zníži povrchové napätie a vákno sa zmáča. Povrch vákna aj mastný povrch získa záporný náboj. Ich vzájomné odpudzovanie sa umožňuje odstránenie nečistoty. Acygyceroy Vosky majú vo svojich moekuách esterifikovaný jednosýtny akoho s dhším uhíkovým reťazcom, napr. cetyakoho (C16), stearyakoho (C18), myricyakoho (C22). Vosky sú známe predovšetkým z rastinnej ríše, nachádzajú sa na povrchu istov a podov a účinne chránia rastinný organizmus pred nereguovaným výdajom vody a tým pred vysychaním. Živočíšne vosky produkujú napr. vodné vtáky, ktoré ich využívajú proti zmáčaniu peria vodou, hmyz chránia vosky pred vyschnutím. Pre čoveka má hospodársky význam včeí vosk, ktorý včey používajú pri výrobe pástov a anoín, ktorý sa vyrába z ovčej vny. Vorvaň tuponosý (Physeter catodon) má v ebečnej dutine a dutinách pozdĺž chrbtice žtkastú tekutinu, ktorá obsahuje vosk vorvaňovinu (cetaceum, spermacet). Má široké využitie vekárstve 3

a kozmetickom priemyse, ae aj pri výrobe sviečok. Živočíšny vosk pižmo, ktorý sa nachádza v tukových váčkoch pižmoňa severského (vibos moschatus), používa sa pri výrobe parfumov. Zožené ipidy d jednoduchých ipidov sa íšia tým, že v moekue majú okrem karboxyovej kyseiny a akohou aj ďaľšiu zožku: fosfoipidy obsahujú zvyšok H3P4 gykoipidy majú naviazanú moekuu sacharidu ipoproteíny obsahujú biekovinu Zožené ipidy sú zákadnými stavebnými prvkami bunkových membrán. Vo vodných roztokoch vytvárajú tzv. micey, prípadne dvojvrstvy. Fosfoipidy bsahujú v moekue aj estericky viazanú H3P4 Môžu obsahovať ešte ďaľšie zožky, ako choín (sú ecitíny), etanoamín (kefaíny) aebo aminokyseinu serín. tvoria fosfoipidové dvojvrstvy súčasťou bunkových membrán Fosfoacygyceroy patrí sem napr.: fosfatidyetanoamín, fosfatidyserín, najpočetnejšou skupinou sú fosfatidychoíny(ecitíny) súčasť biomembrán,v mozgovom a nervovom tkanive, vo vaječnom žĺtku. Sfingofosfoipidy namiesto gycerou obsahujú sfingozín výskyt: v mozgu a nervovom tkanive. 4

Gykoipidy majú v moekue aj sacharidovú zožku, najčastejšie gukózu aebo gaaktózu. sacharidová zožka je viazaná gykozidicky na ipidovú časť. výskyt: mozog,nervové tkanivo (cerebrozidy), v gangiách nervových buniek (gangiozidy) Lipoproteíny vznikajú spojením ipidov so špecifickými biekovinami výskyt: bunkové membrány, cytopazmy buniek, krvná pazma, vaječný žĺtok. Metaboizmus ipidov ipidy sú kaoricky najhodnotnejšie átky (až 40 kj z 1 g) pre teo nie sú však prvotným zdrojom energie (to sú cukry), súžia najmä ako tepená izoácia a ako rozpúšťadá ipidy sú estery vyšších karboxyových kyseín (VKK) a gycerou biosyntéza ipidov vznikajú z vyšších karboxyových kyseín a gycerou metaboizmus ipidov rozpad ipidov na vyššie karboxyové kyseiny a gycero; prebieha podľa schémy: 2 H 2 H 2 CH 2 C R 1 CH 2 H CH 2 H CH C R 2 ipáza CH C R 2 CH 2 C R 3 CH 2 H R 1 CH monoacygycero triacygycero R 3 CH karboxyové kyseiny R 2 CH karboxyová kyseina CH CH 2 H H gycero ďaej sa odbúrava vyššia karboxyová kyseina a gycero b-oxidácia metaboizmus (odbúravanie) vyšších karboxyových kyseín na acetykoenzým A: 1) na karboxyovú skupinu mastnej kyseiny (VKK) sa naviaže koenzým A (VKK sa aktivuje) 2) nastáva dehydrogenácia na α- a β-uhíku aktivovanej karboxyovej kyseiny (FAD) 3) adícia vody, H-skupina sa naviaže na β-uhík 4) dehydrogenácia (NAD) 5) vznik karboxyovej kyseiny kratšej o dva uhíky, proces sa opakuje vzniknutý acetykoenzým A sa odbúrava ďaej v citrátovom cyke a vzniknutá kyseina má uhíkový reťazec kratší o dva uhíky novovzniknutá moekua karboxyovej kyseiny sa opäť odbúrava týmto postupom; β-oxidácia sa opakuje dovtedy, kým sa ceý reťazec karboxyovej kyseiny nerozoží na acetykoenzým A podrobný priebeh reakcie je znázornený na nasedujúcej schéme. 5

ATP AMP + PP R CH 2 CH 2 C H karboxyová kyseina CoASH (koenzým A) R CH 2 CH 2 C aktivovaná karboxyová kyseina (acykoenzým A) oxidácia (dehydrogenácia) 2 H PAKVANIE METABLICKEJ DRÁHY hydratácia oxidácia (dehydrogenácia) R CH CH C β H 2 dehydroacykoenzým A R CH CH 2 C 2 H CoASH H R C CH 2 C hydroxyacykoenzým A oxoacykoenzým A CH 3 C acetykoenzým A R C acykoenzým A s reťazcom kratším o 2 atómy uhíka 6

Dôežité ipidy 7