Biochémia nukleových kyselín I

Σχετικά έγγραφα
replikačná vidlica (ori), jednosmerná-dvojsmerná replikácia

SLOVENSKÁ POĽNOHOSPODÁRSKA UNIVERZITA V NITRE FAKULTA AGROBIOLÓGIE A POTRAVINOVÝCH ZDROJOV KATEDRA GENETIKY A ŠĽACHTENIA RASTLÍN

DNA-riadená RNA-polymeráza (EC ) alebo DNA-riadená RNAnukleotidyltransferáza,

Matematika Funkcia viac premenných, Parciálne derivácie

Ekvačná a kvantifikačná logika

Nukleové kyseliny. Nukleové kyseliny sú polymérne reťazce pozostávajúce z monomérov, ktoré sa nazývajú nukleotidy.

Start. Vstup r. O = 2*π*r S = π*r*r. Vystup O, S. Stop. Start. Vstup P, C V = P*C*1,19. Vystup V. Stop

Nukleové kyseliny a proteosyntéza

Vybrané kapitoly genetiky pre lesníkov

Obvod a obsah štvoruholníka

TECHNICKÁ UNIVERZITA VO ZVOLENE. Prof. Ing. Dušan Gömöry, DrSc. GENETIKA

Priamkové plochy. Ak každým bodom plochy Φ prechádza aspoň jedna priamka, ktorá (celá) na nej leží potom plocha Φ je priamková. Santiago Calatrava

3. Striedavé prúdy. Sínusoida

1. Limita, spojitost a diferenciálny počet funkcie jednej premennej

ZADANIE 1_ ÚLOHA 3_Všeobecná rovinná silová sústava ZADANIE 1 _ ÚLOHA 3

Podnikateľ 90 Mobilný telefón Cena 95 % 50 % 25 %

Matematika prednáška 4 Postupnosti a rady 4.5 Funkcionálne rady - mocninové rady - Taylorov rad, MacLaurinov rad

Pevné ložiská. Voľné ložiská

KATEDRA DOPRAVNEJ A MANIPULAČNEJ TECHNIKY Strojnícka fakulta, Žilinská Univerzita

Prechod z 2D do 3D. Martin Florek 3. marca 2009

Kontrolné otázky na kvíz z jednotiek fyzikálnych veličín. Upozornenie: Umiestnenie správnej a nesprávnych odpovedí sa môže v teste meniť.

Matematika 2. časť: Analytická geometria

Cvičenie č. 4,5 Limita funkcie

7. FUNKCIE POJEM FUNKCIE

Život vedca krajší od vysnívaného... s prírodou na hladine α R-P-R

Modelovanie dynamickej podmienenej korelácie kurzov V4

KATABOLIZMUS LIPIDOV BIOCHÉMIA II TÉMA 05 DOC. RNDR. MAREK SKORŠEPA, PHD.

Sylabus prednášok z Biochémie nukleových kyselín II

Goniometrické rovnice a nerovnice. Základné goniometrické rovnice

Motivácia Denícia determinantu Výpo et determinantov Determinant sú inu matíc Vyuºitie determinantov. Determinanty. 14. decembra 2010.

PRIEMER DROTU d = 0,4-6,3 mm

METABOLIZMUS FRUKTÓZY A GALAKTÓZY REGULÁCIA METABOLIZMU SACHARIDOV

,Zohrievanie vody indukčným varičom bez pokrievky,

AerobTec Altis Micro

1. písomná práca z matematiky Skupina A

Moderné vzdelávanie pre vedomostnú spoločnosť Projekt je spolufinancovaný zo zdrojov EÚ M A T E M A T I K A

Harmonizované technické špecifikácie Trieda GP - CS lv EN Pevnosť v tlaku 6 N/mm² EN Prídržnosť

Praktikum z biochémie 2. vydanie, Sedlák, Danko, Varhač, Paulíková, Podhradský, 2007

HASLIM112V, HASLIM123V, HASLIM136V HASLIM112Z, HASLIM123Z, HASLIM136Z HASLIM112S, HASLIM123S, HASLIM136S

KATALÓG KRUHOVÉ POTRUBIE

Kompilátory. Cvičenie 6: LLVM. Peter Kostolányi. 21. novembra 2017

KOMUTATIVNI I ASOCIJATIVNI GRUPOIDI. NEUTRALNI ELEMENT GRUPOIDA.

SLOVENSKO maloobchodný cenník (bez DPH)

Zadaci sa prethodnih prijemnih ispita iz matematike na Beogradskom univerzitetu

1 Prevod miestneho stredného slnečného času LMT 1 na iný miestny stredný slnečný čas LMT 2

Biológia pre informatikov. Broňa Brejová Walther Flemming, 1881

VYBRANÉ BIOCHEMICKÉ A MOLEKULÁRNE-BIOLOGICKÉ METÓDY V LEKÁRSKOM VÝSKUME A MEDICÍNSKEJ DIAGNOSTIKE. Skriptá. Oľga Križanová

Jednotkový koreň (unit root), diferencovanie časového radu, unit root testy

Definícia parciálna derivácia funkcie podľa premennej x. Definícia parciálna derivácia funkcie podľa premennej y. Ak existuje limita.

Odporníky. 1. Príklad1. TESLA TR

Rozsah hodnotenia a spôsob výpočtu energetickej účinnosti rozvodu tepla

Citrátový cyklus a dýchací reťazec. Kristína Tomášiková

ŠNEKÁČI mýty o přidávání CO2 založenie akvária Poecilia reticulata REPORTÁŽE

C. Kontaktný fasádny zatepľovací systém

Termodynamika. Doplnkové materiály k prednáškam z Fyziky I pre SjF Dušan PUDIŠ (2008)

(1 ml) (2 ml) 3400 (5 ml) 3100 (10 ml) 400 (25 ml) 300 (50 ml)

ΑΝΤΙΓΡΑΦΗ ΤΟΥ ΓΕΝΕΤΙΚΟΥ ΥΛΙΚΟΥ (DNA replication) Καθηγητής Δρ. Κωνσταντίνος Ε. Βοργιάς

1. Hlavné látky, v podobe ktorých sa privádza glukóza do organizmu:

STATIKA STAVEBNÝCH KONŠTRUKCIÍ I Doc. Ing. Daniela Kuchárová, PhD. Priebeh vnútorných síl na prostom nosníku a na konzole od jednotlivých typov

Čo je molekulárna biológia?

u R Pasívne prvky R, L, C v obvode striedavého prúdu Činný odpor R Napätie zdroja sa rovná úbytku napätia na činnom odpore.

Biochémia hraničná vedná disciplína. Chemické deje. Podstata základných životných procesov Metabolizmus, rast, pohyb, dráždivosť, rozmnožovanie

Metodicko pedagogické centrum. Národný projekt VZDELÁVANÍM PEDAGOGICKÝCH ZAMESTNANCOV K INKLÚZII MARGINALIZOVANÝCH RÓMSKYCH KOMUNÍT

Osnovni primer. (Z, +,,, 0, 1) je komutativan prsten sa jedinicom: množenje je distributivno prema sabiranju

DOMÁCE ZADANIE 1 - PRÍKLAD č. 2

Elementi spektralne teorije matrica

difúzne otvorené drevovláknité izolačné dosky - ochrana nie len pred chladom...

KATEDRA BUNKOVEJ A MOLEKULÁRNEJ BIOLÓGIE LIEČIV

IZVODI ZADACI ( IV deo) Rešenje: Najpre ćemo logaritmovati ovu jednakost sa ln ( to beše prirodni logaritam za osnovu e) a zatim ćemo

Oxidačný stres v nádorových ochoreniach

alu OKNÁ, ZA KTORÝMI BÝVA POHODA DREVENÉ OKNÁ A DVERE Profil Mirador Alu 783 Drevohliníkové okno s priznaným okenným krídlom.

ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΙΩΑΝΝΙΝΩΝ ΑΝΟΙΚΤΑ ΑΚΑΔΗΜΑΪΚΑ ΜΑΘΗΜΑΤΑ. Μικροβιακή Γενετική. Αντιγραφή DNA. Διδάσκουσα: Επίκουρη Καθηγήτρια Αμαλία-Σοφία Αφένδρα

Analýza nukleových kyselín

KAGEDA AUTORIZOVANÝ DISTRIBÚTOR PRE SLOVENSKÚ REPUBLIKU

REZISTORY. Rezistory (súčiastky) sú pasívne prvky. Používajú sa vo všetkých elektrických

BIO111 Μικροβιολογια ιαλεξη 8 Κυτταρικη ιαιρεση

Návrh vzduchotesnosti pre detaily napojení

Výpočet. grafický návrh

MATRICE I DETERMINANTE - formule i zadaci - (Matrice i determinante) 1 / 15

ELEKTROTEHNIČKI ODJEL

Modul pružnosti betónu

PROMO AKCIA. Platí do konca roka 2017 APKW 0602-HF APKT PDTR APKT 0602-HF

Vyhlásenie o parametroch stavebného výrobku StoPox GH 205 S

Operacije s matricama

BIOLOGICKÁ OLYMPIÁDA, 45. ROČNÍK, CELOŠTÁTNE KOLO KATEGÓRIA A

Molekulárna biológia a jej využitie v laboratórnej diagnostike na OKM FNsP Skalica a.s. Kos S., Kóňová L., Vašková M.,

Pismeni ispit iz matematike GRUPA A 1. Napisati u trigonometrijskom i eksponencijalnom obliku kompleksni broj, zatim naći 4 z.

BIOLOGICKÁ OLYMPIÁDA, 45. ROČNÍK, CELOŠTÁTNE KOLO KATEGÓRIA B. Autorské riešenia k zadaniam praktickej úlohy z anatómie a morfológie živočíchov

Proteíny. Slovo proteín (z gr. prota primárna dôležitosť) prvýkrát použil Jacob Berzelius v roku 1838.

M6: Model Hydraulický systém dvoch zásobníkov kvapaliny s interakciou

Zateplite fasádu! Zabezpečte, aby Vám neuniklo teplo cez fasádu

Zrýchľovanie vesmíru. Zrýchľovanie vesmíru. o výprave na kraj vesmíru a čo tam astronómovia objavili

Tajomný svet DNA. Prof. RNDr. Marta Kollárová, DrSc. Katedra biochémie, Prírodovedecká fakulta UK, Bratislava

Základné poznatky molekulovej fyziky a termodynamiky

UČEBNÉ TEXTY. Moderné vzdelávanie pre vedomostnú spoločnosť Meranie a diagnostika. Meranie snímačov a akčných členov

Doc. dr Snežana Marković

Trapézové profily Lindab Coverline

Kontrolné otázky z jednotiek fyzikálnych veličín

Praktikum z biochémie 2. vydanie, Sedlák, Danko, Varhač, Paulíková, Podhradský, 2007

Ispitivanje toka i skiciranje grafika funkcija

Transcript:

Biochémia nukleových kyselín I Mechanizmus replikácie DNA P4 Peter Javorský email: javorsky@saske saske.sksk http://www2.saske saske.sk/javorsky Ústav fyziológie hospodárskych zvierat SAV, Košice Replikácia prokaryotickej a eukaryotickej DNA je: s e m i k o n z e r v a t í v n a d v o j s m e r n á s e m i d i s k o n t i n u á l n a

v roku 1958 Replikácia bakteriálneho (prokaryotického) genómu jednosmerná - dvojsmerná replikácia

Replikácia prokaryotickej chromozomálnej DNA Iniciácia replikácie: rozoznanie vytvorenie replikačnej vidlice miesta ori replikačnými proteínmi a Elongácia (predlžovanie)) DNA reťazcov: pripájanie deoxyribonukleozid - 5 - monofosfátov k 3 - koncu syntetizujúceho sa reťazca na matricovom reťazci Terminácia replikácie: zakončenie replikácie príslušného replikónu v mieste ter, väzbou špecifického proteínu Tus nastane inhibícia helikázy,, čím sa zastaví tvorba replikačnej vidlice Enzýmy podieľajúce sa na replikácií: DNA-primáza primáza,, DNA-helikáza helikáza,dna-polymerázy, DNA-ligáza ligáza,, DNA-gyráza DNA polymerázy: enzýmy katalyzujúce syntézu DNA z deoxyribonukleozidfosfátov za prítomnosti DNA- alebo RNA-priméru priméru, DNA-riadené riadené-dna-polymerázy (DNA-dependentné dependentné-dna-polymerázy), polymerizácia musí začať vždy od 3 -konca krátkeho oligonukleotidu DNA- alebo RNA - priméru. DNTPn + DNAn = 2 DNAn + nppan DNA-polymeráza I: (Kornbergov enzým): m.h.. 109 000, 600N/min., 400 molekúl v jednej bunke E.coli, DNA-primér primér,, obsahuje aj 5-3 a 3-5 exonukleázovú aktivitu, DNA-polymerázy A. Katalyzuje replikáciu DNA v medzerách, ktoré zostaly medzi Okazakiho fragmentami,, zároveň odstraňuje RNA-priméry svojou 5 -exonukleázovou aktivitou DNA-polymeráza II: m.h. 90 000, okrem polymerizačnej aktivity má aj 5-3 a 3-5 exonukleázovú aktivitu, DNA-polymerázy B DNA-polymeráza III: m.h. 900 000, je zložená z viacerých monomérov, komplexný enzým dosahuje rýchlosť polymerizácie 500 N/s, replikuje sa ním celá molekula bakteriálnej DNA

DNA-helikáza helikáza: katalyzuje odvíjanie komplementárnych reťazcov DNA v smere 5-3 kde prebieha syntéza Okazakiho fragmentov (ruší vodíkove väzby,, zároveň hydrolyzuje nukleozid - 5 - trifosfáty), helikáza I, II, III, IV, Rep-proteín proteín,, n,-proteín proteín, DnaB- proteín, RecBCD-enzým enzým, UvrAB-komplex komplex DNA-primáza (DnaG - proteín,, DNA-riadená RNA-polymeráza polymeráza): katalyzuje v spojení s primozómom syntézu RNA-primérov (oligoribonukleotidov), od ktorých 3 - koncov začína syntéza krátkych polydeoxyribonukleotidov - Okazakiho fragmentov, katalytický účinok je aktivovaný DnaB - proteínom DNA-ligáza (polydeoxyribonukleotidsyntetáza): katalyzuje ligáciu polynukleotidov (vznik fosfodiesterovej väzby medzi 5 - koncom a 3 - koncom reťazcov alebo fragmentov), spája Okazakiho fragmenty do súvislého polynukleotidového reťazca DNA-gyráza gyráza: topoizomeráza II, počas semikonzervatívnej replikácii prevádza pred replikačnou vidlicou kladné nadzávitnice na záporné Rozpletanie DNA spoločnými účinkami proteínu Rep, helikázy II a proteínov SSB

DNA polymerázy: enzýmy katalyzujúce syntézu DNA z deoxyribonukleozidfosfátov za prítomnosti DNA- alebo RNA-priméru priméru, DNA-riadené riadené-dna-polymerázy (DNA-dependentné dependentné-dna-polymerázy), polymerizácia musí začať vždy od 3 -konca krátkeho oligonukleotidu DNA- alebo RNA - priméru. DNTPn + DNAn = 2 DNAn + nppan DNA-polymeráza I: (Kornbergov enzým): m.h.. 109 000, 600N/min., 400 molekúl v jednej bunke E.coli, DNA-primér primér,, obsahuje aj 5-3 a 3-5 exonukleázovú aktivitu, DNA-polymerázy A. Katalyzuje replikáciu DNA v medzerách, ktoré zostali medzi Okazakiho fragmentami,, zároveň odstraňuje RNA-priméry svojou 5 -exonukleázovou aktivitou. DNA-polymeráza II: m.h. 90 000, okrem polymerizačnej aktivity má aj 5-3 a 3-5 exonukleázovú aktivitu, DNA-polymerázy B. DNA-polymeráza III: m.h. 900 000, je zložená z viacerých monomérov, komplexný enzým dosahuje rýchlosť polymerizácie 500 N/s, replikuje sa ním celá molekula bakteriálnej DNA (vedúce vlákno, Okazakiho fragmety v opozdenom vlákne). DNA-primáza (DnaG - proteín,, DNA-riadená RNA-polymeráza polymeráza): katalyzuje v spojení s primozómom syntézu RNA-primérov (oligoribonukleotidov), od ktorých 3 - koncov začína syntéza krátkych polydeoxyribonukleotidov - Okazakiho fragmentov, katalytický účinok je aktivovaný DnaB proteínom. DNA-helikáza helikáza: katalyzuje odvíjanie komplementárnych reťazcov DNA v smere 5-3 kde prebieha syntéza Okazakiho fragmentov (ruší vodíkove väzby,, zároveň hydrolyzuje nukleozid - 5 - trifosfáty), helikáza I, II, III, IV, Rep-proteín proteín,, n,-proteín proteín, DnaB-proteín proteín, RecBCD-enzým enzým, UvrAB-komplex. DNA-gyráza gyráza: topoizomeráza II, počas semikonzervatívnej replikácii prevádza pred replikačnou vidlicou kladné nadzávitnice na záporné. DNA polymerázy I a III: I: katalyzujú replikáciu DNA v medzerách, ktoré zostaly medzi Okazakiho fragmentami,, zároveň odstraňuje RNA-priméry svojou 5 - exonukleázovou aktivitou, enzýmy katalyzujúce syntézu vedúceho vlákna a Okazakiho fragmentov. DNA-ligáza (polydeoxyribonukleotidsyntetáza): katalyzuje ligáciu polynukleotidov (vznik fosfodiesterovej väzby medzi 5 - koncom a 3 -koncom reťazcov alebo fragmentov), spája Okazakiho fragmenty do súvislého polynukleotidového reťazca.

Replikácia prokaryotickej a eukaryotickej DNA je: semikonzervatívna dvojsmerná semidiskontinuálna Semidiskontinuálna syntéza dsdna pri replikácii...jeden reťazec sa syntetizuje na matrici kontinuálne až do konca (vedúci reťazec), druhý reťazec sa syntetizuje prerušovane cez Okazakiho fragmenty (O.f. krátky polydeoxyribonukleotid syntetizovaný na matricovom reťazci v smere 5-3 od 3 - konca RNA priméra,, 1000-2000N, opozdený reťazec), syntéza obidvoch reťazcov prebieha súčasne za katalytického účinku DNA-polymerázy III v smere pohybu replikačnej vidlice... ori každý O. f. vyžaduje vlastný RNA-primér, syntéza prebieha proti smeru replikačnej vidlice, RNA-priméry sa odbúrajú v smere 5-3 od 5 konca a vzniknuté medzery sa doplnia na matrici DNA tak, že O. f. sa predlžuje v medzere od 3 - konca

Dvojsmerná replikácia bakteriálneho chromozómu Iniciácia replikácie oric Schéma štruktúry oric u E. coli In prokaryotes DNA synthesis occurs at all times

Špecifický proces - jedno miesto oric - raz za generačnú dobu - 245 bp musí byť rozpoznané medzi 4,6.10 6 bp. DnaA proteíny rozpoznávajú oric a zároveň ho otvárajú väzbou na AT páry, čím dochádza k narušeniu vodíkových väzieb-denaturácii denaturácii. DnaB proteín v spoluúčasti DnaC proteínu sa naviaže na začiatok replikácie Odvíjanie reťaca DNA v smere 5-3 za vzniku replikačných vidlíc Väzba SSB proteínov na jednoreťazové DNA, udržujú matricové reťazce DNA v natiahnutom stave, bránia tvorbe vodíkových väzieb a vzniku dsdna Syntéza vedúceho reťazca DNA a Okazakiho fragmentov (1000-2000N 2000N) (11 N)

Replikácia eukaryotického genómu zvláštnosti replikácie chromozómovej (jadrovej) dsdna prebieha len v S-fáze bunkového cyklu, vo fáze G1 a G2 prebieha len transkripcia a translácia ndna predstavuje veľký súbor replikónov (každý má svoje ori), každý replikón sa replikuje len jedenkrát, nie súčasne ale v určitom poradí 16-24 h G0 : kľudovýstav, rôznedlhý G1 : transkripcia a translácia a ďalšie aktivity bunky, gap-medzera, príprava k replikácii DNA (cca 10 h). S : syntéza - replikácia DNA, na rozdiel od prokaryontov len v tomto štádiu bunky dochádza k replikácii DNA (6-8h) G2 : príprava na mitózu (2-6 h) M : mitóza a delenie bunky (1 h) Bunkový cyklus v in vitro kultúre trvá 16-24 h, bc buniek v organizme môže kolísať od 8 h-100dní, rozdiely sú hlavne vo fáze G1, nevratne diferencované bunky (neuróny, svalové bunky) sa nedelia vôbec, sú v kľudovom stave G0.

Replikačná vidlica Nukleozóm je základná jednotka chromatínu: oktamér histónov (H2A, H2B, H3, H4)2, jednu molekulu H1, 200 bp úsek DNA, ktorý tvorí dve otáčky okolo histonóveho oktaméru Replikačná vidlica! Nukleozóm je základná jednotka chromatínu: oktamér histónov (H2A, H2B, H3, H4)2, jednu molekulu H1, 200 bp úsek DNA, ktorý tvorí dve otáčky okolo histonóveho oktaméru!

Priebeh replikácie eukaryotickej jadrovej dsdna Aktivácia iniciácie replikácie viažu sa sem proteíny s helikázovou,, DNA-polymerázovou aktivitou Súbor proteínov zúčastňujúcich sa v mieste ori iniciácie replikácie sa označuje ako orizóm

S 6-88 hod. EM replikačnej bubliny eukaryotickej DNA Eukaryotický ký chromozóm je príliš veľký aby sa replikoval z jedného ori replikačného miesta (keby to tak bolo tak replikácia chromozómu by trvala 10 dní) Eukaryotické DNA-polymerázy polymerázy: DNA-polymeráza α - v komplexe s DNA-primázou katalyzuje syntézu Okazakiho fragmentov pri replikácii ndna,, nevyznačuje sa 3 5 5 - exonukleázovou aktivitou DNA-polymer polymeráza β - uplatňuje sa pri syntéze krátkych reťazcov pri reparácii DNA DNA-polymer polymeráza γ - katalyzuje syntézu mitochondriálnej DNA DNA-polymer polymeráza δ - syntéza vedúceho reťazca, dokončuje syntézu opozdeného reťazca, 5 3 3 - polymerázová a 3 5 3 5 - exonukleázová aktivita, väzba na proliferačný bunkový antigén (PCNA( PCNA-proteín) DNA-polymer polymeráza ε - neznáma funkcia

Biologický význam kružnicových molekúl dsdna,, spočíva v tom že sa zreplikujú celé, bez skracovania ako to môže byť u lineárnych molekúl dsdna Replikácia kružnicového bakteriálneho chromozómu končí v bode, kde sa konce replikačnej vidlice zídu

Teloméra: riadi pri riadi pri replikácii dokončenie syntézy dcérskych DNA reťazcov chromozómu- telomerické konce (len v niektorých bunkách); funkcia telomér spočíva v tom, že chránia konce chromozómu pred poškodením, pred spojením do kruhu, prípadne pred napojením sa na iné štruktúry DNA v jadre. 12-16 bp G- motívy 12-16 16 bp

Teloméra: riadi pri riadi pri replikácii dokončenie syntézy dcérskych DNA reťazcov chromozómu- telomerické konce (len v niektorých bunkách); funkcia telomér spočíva v tom, že chránia konce chromozómu pred poškodením, pred spojením do kruhu, prípadne pred napojením sa na iné štruktúry DNA v jadre. Druh Opakujúce sekvencie 12-16 bp G- motívy Arabidopsis TTTAGGG Human TTAGGG Oxytricha Slime Mold Tetrahymena 12 16 16 bp Tetrahymena Trypanosome Yeast TTTTGGGG TAGGG TTGGGG TAGGG (TG) TG 1-3 2-3 Teloméra obsahuje viac ako 1000 jednoduchých opakujúcich sa sekvencií bohatých na G, toto vlákno končí s prečnievajúcim úsekom 12-16 16 bp.. Enzýmy, ktoré replikujú chromozóm nedokážu zreplikovať jeho prečnievajúce konce, pričom sa teloméry skracujú, bunky s kratšími telomérami nedokážu spoľahlivo transkribovat gény súvisiace s funkciami delenia bunky. Telomerické sekvencie Dolly...v somatických bunkách sa v závislosti na veku dľžka telomér skracuje...

Telomeráza pôsobí tak, že sa prostredníctvom svojej RNA-zložky komplementárne spojí s primérom na 3 - nedoreplikovanom konci. S RNA sa potom komplementárne spájajú ďalšie nukleotidy,, napr. vytvorením sekvencie TTGGGG (Tetrahymena( thermophila), ktorej tandemová repetícia sa potom vytvorí tak, že prichádza k niekoľkonásobnej tranlokácii telomerázy. Nie je jasný mechanizmus, ktorý zaisťuje to, že na 3 - konci zostane segment pôsobiace ako primér pre ďalšiu replikáciu Telomeráza pôsobí tak, že sa prostredníctvom svojej RNA-zložky komplementárne spojí s primérom na 3 - nedoreplikovanom konci. S RNA sa potom komplementárne spájajú ďalšie nukleotidy,, napr. vytvorením sekvencie TTGGGG (Tetrahymena( thermophila), ktorej tandemová repetícia sa potom vytvorí tak, že prichádza k niekoľkonásobnej tranlokácii telomerázy.

TTGGGG (Tetrahymena( thermophila) Telomerázy sú nukleoproteíny,ktorých RNA zožky obsahujú úsek, ktorý je komplementárny k opakujúcej sa telomerickej sekvencii Telomeráza sa vyskytuje v rýchle deliacich sa eukaryotických bunkách (prvoky, kvasinky), nevyskytuje sa v somatických bunkách cicavcov (gén je prítomný ale je neaktívny), vyskytuje sa však v pohlavných, embryonálnych a tiež v nádorových bunkách Táto sekvencia funguje ako matrica pre reverznú traskriptázu,, ktorá syntetizuje telomerickú sekvenciu,, premiestňuje sa k novému koncu 3 - koncu a opakuje celý proces 3 násobná translokácia Novo nahradené nukleotidy sú vyjadrené malými písmenami Telomerické sekvencie: : v somatických bunkách človeka sa v závislosti na veku dľžka telomér skracuje (neobsahujú telomerázu). Skracovaním dľžky telomerických sekvencií je indukovaný opravný mechanizmus DNA, ktorým sa zastavuje bunkový cyklus (hypotéza). Telomeráza je však potrebná, aby mohlo bunkové delenie prebehnúť. Prítomnosť telomerázy v rakovinových bunkách človeka túto hypotézu podporuje. Mohlo by zastavenie aktivity telomerázy rakovinových bunkách zapríčiniť tiež zastavenie ich delenia? v