4. Koji od navedenih enzima pripada vrsti hidroksilaza? a) heksokinaza; b) kimotripsin; c) glikogen fosforilaza; d) trioza fosfat izomeraza.

Σχετικά έγγραφα
Mehanizmi djelovanja enzima i regulacija aktivnosti enzima

Seminar 13.b. Glikogen GLIKOGEN. B. Mildner

Osnovni primer. (Z, +,,, 0, 1) je komutativan prsten sa jedinicom: množenje je distributivno prema sabiranju

NOMENKLATURA ORGANSKIH SPOJEVA. Imenovanje aromatskih ugljikovodika

SEKUNDARNE VEZE međumolekulske veze

Eliminacijski zadatak iz Matematike 1 za kemičare

SEMINAR IZ KOLEGIJA ANALITIČKA KEMIJA I. Studij Primijenjena kemija

UNIVERZITET U NIŠU ELEKTRONSKI FAKULTET SIGNALI I SISTEMI. Zbirka zadataka

7 Algebarske jednadžbe

PRAVA. Prava je u prostoru određena jednom svojom tačkom i vektorom paralelnim sa tom pravom ( vektor paralelnosti).

numeričkih deskriptivnih mera.

Riješeni zadaci: Nizovi realnih brojeva

Ugljikohidrati. Boris Mildner

21. ŠKOLSKO/OPĆINSKO/GRADSKO NATJECANJE IZ GEOGRAFIJE GODINE 8. RAZRED TOČNI ODGOVORI

C kao nukleofil (Organometalni spojevi)

Mehanizmidejstvaenzima. Himotripsin

Glikogen (razgradnja, sinteza i njihova regulacija) Boris Mildner

IZRAČUNAVANJE POKAZATELJA NAČINA RADA NAČINA RADA (ISKORIŠĆENOSTI KAPACITETA, STEPENA OTVORENOSTI RADNIH MESTA I NIVOA ORGANIZOVANOSTI)

Put pentoza fosfata. B. Mildner. Put pentoza fosfata

Kaskadna kompenzacija SAU

HEMIJSKA VEZA TEORIJA VALENTNE VEZE

Linearna algebra 2 prvi kolokvij,

Matematika 1 - vježbe. 11. prosinca 2015.

Teorijske osnove informatike 1

RIJEŠENI ZADACI I TEORIJA IZ

Proteini i njihove trodimenzionalne strukture

Grafičko prikazivanje atributivnih i geografskih nizova

3.1 Granična vrednost funkcije u tački

IspitivaƬe funkcija: 1. Oblast definisanosti funkcije (ili domen funkcije) D f

Funkcije dviju varjabli (zadaci za vježbu)

Ciklus limunske kiseline-1 KOMPLEKS PIRUVAT DEHIDROGENAZE

MATRICE I DETERMINANTE - formule i zadaci - (Matrice i determinante) 1 / 15

41. Jednačine koje se svode na kvadratne

DISKRETNA MATEMATIKA - PREDAVANJE 7 - Jovanka Pantović

S t r a n a 1. 1.Povezati jonsku jačinu rastvora: a) MgCl 2 b) Al 2 (SO 4 ) 3 sa njihovim molalitetima, m. za so tipa: M p X q. pa je jonska jačina:

Ispitivanje toka i skiciranje grafika funkcija

ELEKTROTEHNIČKI ODJEL

Strukture podataka i algoritmi 1. kolokvij 16. studenog Zadatak 1

Operacije s matricama

Osnove biokemije Enzimska kinetika. Boris Mildner. Kinetika proučava brzine reakcija

Sekundarne struktura proteina Fibrilni proteini

3. razred gimnazije- opšti i prirodno-matematički smer ALKENI. Aciklični nezasićeni ugljovodonici koji imaju jednu dvostruku vezu.

18. listopada listopada / 13

Apsolutno neprekidne raspodele Raspodele apsolutno neprekidnih sluqajnih promenljivih nazivaju se apsolutno neprekidnim raspodelama.

2 tg x ctg x 1 = =, cos 2x Zbog četvrtog kvadranta rješenje je: 2 ctg x

PARCIJALNI IZVODI I DIFERENCIJALI. Sama definicija parcijalnog izvoda i diferencijala je malo teža, mi se njome ovde nećemo baviti a vi ćete je,

PRAVAC. riješeni zadaci 1 od 8 1. Nađite parametarski i kanonski oblik jednadžbe pravca koji prolazi točkama. i kroz A :

Zavrxni ispit iz Matematiqke analize 1

SISTEMI NELINEARNIH JEDNAČINA

Ugljikohidrati i glikoliza

XI dvoqas veжbi dr Vladimir Balti. 4. Stabla

Glukoneogeneza i regulacija glukoneogeneze

Trigonometrija 2. Adicijske formule. Formule dvostrukog kuta Formule polovičnog kuta Pretvaranje sume(razlike u produkt i obrnuto

Zadaci sa prethodnih prijemnih ispita iz matematike na Beogradskom univerzitetu

(P.I.) PRETPOSTAVKA INDUKCIJE - pretpostavimo da tvrdnja vrijedi za n = k.

IZVODI ZADACI ( IV deo) Rešenje: Najpre ćemo logaritmovati ovu jednakost sa ln ( to beše prirodni logaritam za osnovu e) a zatim ćemo

- pravac n je zadan s točkom T(2,0) i koeficijentom smjera k=2. (30 bodova)

Linearna algebra 2 prvi kolokvij,

Računarska grafika. Rasterizacija linije

CIKLUS LIMUNSKE KISELINE (CLK)

( , 2. kolokvij)

Pošto pretvaramo iz veće u manju mjernu jedinicu broj 2.5 množimo s 1000,

Iskazna logika 3. Matematička logika u računarstvu. novembar 2012

Mitohondriji i kloroplasti Stanično disanje Fotosinteza Evolucija metaboličkih reakcija

M086 LA 1 M106 GRP. Tema: Baza vektorskog prostora. Koordinatni sustav. Norma. CSB nejednakost

METABOLIZEM OGLJIKOVIH HIDRATOV

IZVODI ZADACI (I deo)

( , treći kolokvij) 3. Na dite lokalne ekstreme funkcije z = x 4 + y 4 2x 2 + 2y 2 3. (20 bodova)

Elementi spektralne teorije matrica

radni nerecenzirani materijal za predavanja R(f) = {f(x) x D}

Kontrolni zadatak (Tačka, prava, ravan, diedar, poliedar, ortogonalna projekcija), grupa A

GLAZBENA UMJETNOST. Rezultati državne mature 2010.

Osnove biokemije Seminar 2

( ) ( ) 2 UNIVERZITET U ZENICI POLITEHNIČKI FAKULTET. Zadaci za pripremu polaganja kvalifikacionog ispita iz Matematike. 1. Riješiti jednačine: 4

radni nerecenzirani materijal za predavanja

Moguća i virtuelna pomjeranja

PARNA POSTROJENJA ZA KOMBINIRANU PROIZVODNJU ELEKTRIČNE I TOPLINSKE ENERGIJE (ENERGANE)

Veleučilište u Rijeci Stručni studij sigurnosti na radu Akad. god. 2011/2012. Matematika. Monotonost i ekstremi. Katica Jurasić. Rijeka, 2011.

1 Promjena baze vektora

I.13. Koliki je napon između neke tačke A čiji je potencijal 5 V i referentne tačke u odnosu na koju se taj potencijal računa?

VJEŽBE 3 BIPOLARNI TRANZISTORI. Slika 1. Postoje npn i pnp bipolarni tranziostori i njihovi simboli su dati na slici 2 i to npn lijevo i pnp desno.

STVARANJE VEZE C-C POMO]U ORGANOBORANA

Ĉetverokut - DOMAĆA ZADAĆA. Nakon odgledanih videa trebali biste biti u stanju samostalno riješiti sljedeće zadatke.

100g maslaca: 751kcal = 20g : E maslac E maslac = (751 x 20)/100 E maslac = 150,2kcal 100g med: 320kcal = 30g : E med E med = (320 x 30)/100 E med =

MATEMATIKA 2. Grupa 1 Rexea zadataka. Prvi pismeni kolokvijum, Dragan ori

KATABOLIZAM UGLJENIH HIDRATA

INTEGRALNI RAČUN. Teorije, metodike i povijest infinitezimalnih računa. Lucija Mijić 17. veljače 2011.

Matematička analiza 1 dodatni zadaci

PROVOĐENJE SIGNALA BORIS MILDNER. Tri primjera prijenosa signala

ZBIRKA POTPUNO RIJEŠENIH ZADATAKA

Numerička matematika 2. kolokvij (1. srpnja 2009.)

Sume kvadrata. mn = (ax + by) 2 + (ay bx) 2.

Aminokiseline. Anabolizam azotnihjedinjenja: Biosinteza aminokiselina, glutationa i biološki aktivnih amina

POVRŠINA TANGENCIJALNO-TETIVNOG ČETVEROKUTA

Heterogene ravnoteže taloženje i otapanje. u vodi u prisustvu zajedničkog iona u prisustvu kompleksirajućegreagensa pri različitim ph vrijednostima

Osnove biokemije. Seminar 4. Točni odgovori zadaće 3. ( )

CILJNA MESTA DEJSTVA LEKOVA

POTPUNO RIJEŠENIH ZADATAKA PRIRUČNIK ZA SAMOSTALNO UČENJE

Otpornost R u kolu naizmjenične struje

TRIGONOMETRIJA TROKUTA

Transcript:

Osnove biokemije zadaća 7. 1. Što je točno o zimogenima? a) protoproteini su jedna vrsta zimogena; b) zimogene inhibiraju inhibitori proteina; c) zimogeni su enzimski neaktivni; d) zimogeni cijepaju proteaze. 2. Što je od navedenog točno o fosforilaciji proteina? a) proteinima su obično fosforilirane hidroksilne skupine bočnih ogranaka aminokiselina; b) fosforilaciju proteina kataliziraju fosfataze; c) fosforilacija uvijek aktivira enzime; d) specifičnost fosforilacije ovisi isključivo o aminokiselini koja će se fosforilirati. 3. Kod inhibicije povratnom spregom: a) enzim u metaboličkom putu inhibira jedan enzim koji se nalazi nizvodno na tom metaboličkom putu; b) međupodukt metaboličkog puta inhibira jedan od enzima nizvodno u tom metaboličkom putu; c) početni supstrat metaboličkog puta inhibira jedan od enzima tog puta; d) krajnji produkt metaboličkog puta inhibira jedan od enzima tog metaboličkog puta. 4. Koji od navedenih enzima pripada vrsti hidroksilaza? a) heksokinaza; b) kimotripsin; c) glikogen fosforilaza; d) trioza fosfat izomeraza. 5. Multifunkcionalne proteinske kinaze: a) provode fosforilaciju i sulfataciju proteinskih supstrata; b) mogu modificirati nekoliko različitih proteina; c) energiju koju dobiju razgradnjom proteina čuvaju u obliku ATP; d) svi su navodi točni. 6. Koje aminokiselinske ostatke fosforiliraju proteinske kinaze? a) serin; b) tirozin; c) treonin; d) sve navedene. 7. Od navedenih, koji su zimogeni? a) pepsinogen; b) prokarboksipeptidaza; c) kimotripsinogen; d) svi navedeni.

8. Na koji se način aktivira kimotripsinogen? a) cijepanjem veze između Arg i Ile što katalizira kimotripsin; b) vezanjem camp dolazi do konformacijske promjene tako da ga može cijepati elastaza; c) cijepanjem veze između Arg i Ile što katalizira tripsin; d) cijepanjem veze između Phe i Trp što katalizira kimotripsin. 9. Uobičajeni aktivator zimogena u pankreasu je: a) tripsinogen b) kimotripsin c) tripsin d) elastaza 10. Na koji se način gasi djelovanje tripsina? a) defosforilacijom b) vezanjem inhibitornog proteina c) dodatnim proteolitičkim cijepanjem d) sve od navedenog. 11. U recipročnom dijagramu 1/vo u odnosu na 1/[S], povećanje koncentracije inhibitora: a) povećava Vm b) smanjuje K M /Vm c) povećava K M /Vm d) smanjuje K M 12. Kod kompetitivne inhibicije, povećanje koncentracije inhibitora imat će sljedeći utjecaj na kinetiku enzima: a) K M će se smanjiti; b) Vm će ostati ista; c) reakcija će se zaustaviti jer se inhibitor reverzibilno veže; d) omjer K M /V m se neće mijenjati. 13. Što se može zaključiti o inhibitoru enzimske reakcije ako V m reakcije ostaje ista ako se reakcija provodi s ili bez inhibitora? a) inhibitor se veže za supstrat; b) struktura inhibitora nije slična strukturi supstrata; c) inhibitor se veže za isto aktivno mjesto kao i supstrat; d) K M je manja kada se reakcija provodi s inhibitorom.

14. Primjeri kovalentnih modifikacija su: a) fosforilacija i defosforilacija; b) acetilacija; c) ubikvitinilacija; d) svi navedeni. 15. Karboanhidraza (ugljična anhidraza) potrebna je zbog toga što: a) spontana hidracija i dehidracija CO 2 odvija se vrlo sporo; b) spontana hidracija i dehidracija ugljikovog dioksida su brzi procesi ali ne odvijaju se dovoljno brzo za potrebe metabolizma; c) hidracija i dehidracija CO 2 povezane su s drugim biokemijskim procesima; d) odgovori b) i c). 16. Vezanje molekule vode za ion cinka uzrokuje: a) stvaranje slobodnog hidroksidnog iona; b) veliku konformacijsku promjenu u veznom mjestu supstrata; c) ionizaciju histidinskog ostatka koji onda djeluje kao jaki nukleofil; d) snižavanje pk a vode što dovodi do vezanja hidroksidnog iona za Zn 2+. 17. Nukleotid monofosfat kinaze kataliziraju: a) prijenos fosforilnog ostatka s NTP na NDP. b) prijenos fosforilnog ostatka s NTP na NMP; c) prijenos fosforilnog ostatka s NMP na NDP; d) prijenos fosforilnog ostatka s NTP na molekulu vode. 18. Katalizu metalima omogućava nekoliko mehanizama uključujući: a) elektrofilnu aktivnost koja stabilizira negativne naboje međuprodukata; b) pomaže stvaranju nukleofila u neposrednom okruženju; c) direktno vezanje supstrata za metale čime se povećava vezivanje supstrata za enzim; d) svi navedeni. 19. Na koji način kimotripsin određuje specifičnost supstrata? a) aminokiseline koje su u aktivnom mjestu reagiraju sa supstratom; b) Histidinski ostatak se kovalentno veže za supstrat; c) konformacijskom promjenom koja nastaje vezanjem supstrata; d) vezanjem odgovarajuće aminokiseline u džep (utor) enzima. 20. Koju peptidnu vezu cijepa kimotripsin? a) između aminokiselina His i Ser; b) na N-kraju Phe ili Trp bočnih ostataka; c) na C-kraju Phe i Trp bočnih ostataka; d) na N-kraju aminokiseline. 21. Što od navedenog nije način kako enzimi stabiliziraju prijelazno stanje? a) vezanjem supstrata enzimi povećavaju temperaturu okoliša; b) kovalentnom katalizom; c) koriste energiju vezanja supstrata za enzim; d) koriste opću kiselo-baznu katalizu.

22. Metal koji se uobičajeno nalazi u svim metaloproteazama je: a) Zn; b) Ca; c) Se; d) Mg. 23. Koje aminokiseline kimotripsina aktivno sudjeluju u cijepanju peptidne veze supstrata? a) His, Ser, Asp; b) His, Ser; Asn; c) Asp, Lys; His; d) His, Ser, Arg. 24. Obzirom na navedene strukture, odredite koja je D-glukoza a koja D-galaktoza, te što je točno od navedenih tvrdnji: COH COH COH COH H C OH H C OH H C OH HO C H HO C H HO C H H C OH HO C H H C OH HO C H HO C H HO C H H C OH H C OH H C OH H C OH CH 2 OH CH 2 OH CH 2 OH CH 2 OH a) glukoza i galaktoza su ketoze; b) glukoza i galaktoza su anomeri; c) glukoza i galaktoza su tetroze; d) glukoza i galaktoza su epimeri. 25. Što je točno o prstenu (cikličkom obliku) D-glukoze: a) prsten D-glukoze je furanoza; b) stvaranje prstena uključuje nastajanje kovalentne veze između karbonilne skupine i jedne hidroksilne skupine šećernog lanca; c) ciklički oblik D-glukoze nastaje spajanjem C-1 i C-6 ugljikovih atoma šećera; d) u otopinama ciklički oblik D-glukoze rijetko se nalazi. 26. Što je točno o nastajanju disaharida iz dva monosaharida? a) povezivanjem monosaharida dolazi do eliminacije (otpuštanja) vode; b) disaharidi nastaju kada bilo koja hidroksilna skupina jednog monosaharida reagira s bilo kojom hidroksilnom skupinom drugog monosahrida; c) disaharidi se međusobno povezuju N-glikozidnom vezom; d) disaharidi nastaju hidrolitičkom reakcijom.

27. Reducirajući kraj disaharida ili polisaharida je: a) kraj s anomernim ugljikovim atomom koji se ne može oksidirati; b) kraj koji nema anomerni ugljik; c) kraj lanca sa slobodnim anomernim ugljikom (tj. kraj koji nije uključen u stvaranje glikozidne veze); d) to je onaj kraj na kojem šećer ne može stvarati ne cikličku strukturu. 28.Koji od navedenih šećera je strukturni polisaharid biljnih stanica? a) glikogen; b) amiloza; c) škrob; d) celuloza. 29.Što je točno o proteoglikanima? a) po veličini, to su mali spojevi; b) nalaze se u ekstracelularnom matriksu eukariotskih stanica; c) nalaze se u staničnom zidu gram-pozitivnih bakterija; d) to su glikolipidi. 30.Zašto se glukoza u stanici ne čuva u obliku monomera? a) jer povećana koncentracija monomerne glukoze prekomjerno povećava osmolarnost citosola; b) jer su monomeri glukoze slabo topljivi; c) jer stanice ne mogu koristiti monomere glukoze kao izvor energije; d) jer se monomeri glukoze spontano polimeriziraju. 31.Što je točno o načinu razlaganja šećernih polimera? a) većina životinja ne koristi škrob kao energent jer životinje nemaju enzime kojima bi razložili škrob; b) razgradnja škroba i glikogena započinje na ne-reducirajućim krajevima grana polimera; c) kada se škrob i glikogen razlažu za dobivanje energije, jedinice glukoze se uklanjaju s reducirajućih krajeva polimera; d) jedinice glukoze (pojedinačne molekule) uklanjaju se iz škroba i glikogena reakcijama kondenzacije. 32. U škrobu i glikogenu monomeri glukoze povezuju se (α 1 4) vezama a u celulozi (β 1 4) vezama. Koja je biološka značajka ovakvog povezivanja šećera? a) celulozu životinje uglavnom ne probavljaju, dok je škrob lako probavljiv; b) celuloza tvori uzvojnice, dok je škrob linearni polimer; c) mehanički, lanci škroba su čvršći nego što su to lanci celuloze; d) glikogen je ne razgranati, a celuloza je razgranati polimer. 33. Na koji način nastaju O-glikozidne veze s proteinima? a) oligosaharid radi vezu s bočnim ostatkom Asn; b) oligosaharid se povezuje O-glikozidnom vezom koja nastaje između bočnog ostatka aminokiseline proteina i OH-skupine oligosaharida; c) oligosaharid se povezuje O-glikozidnom vezom s α-c atomima proteina; d) oligosaharid se povezuje s proteinom putem O-glikozidne veze tako da je u vezu uključen anomerni ugljik oligosaharida.

34.Lektini su: a) ugljikohidrati koji mogu vezati protein; b) proteini koji su vezani za ugljikohidrate; c) proteini koji vežu ugljikohidrate; d) oligosaharidne skupine glikoproteina. 35. Kada se analizira oligosaharid nekog glikoproteina, prvi korak je cijepanje oligosaharida s proteina pomoću: a) jake kiseline; b) digestijom s glikozidazama koje su specifične za O- i N-glikozidne veze; c) digestijom s egzoglikozidazama; d) tretirajući glikoprotein s metilirajućim agensom. 36. Na koji način lektini ne vežu specifične skupine ugljikohidrata? a) višestruke domene lektina prepoznaju ugljikohidratne skupine i na njih se vežu slabim afinitetom; b) povezuju se vodikovim vezama koje nastaju između šećera i polarne skupine lektina; c) hidrofobne interakcije povezuju šećer i nepolarne aminokiseline lektina; d) nastaju kovalentne veze između šećera i polarnih skupina lektina. 37. Koji je najsigurniji i najefikasniji način da priredimo cjepivo koje bi nas štitilo od prirodnog toksina Vibrio cholerae? a) prirediti pročišćeni prirodni toksin kojim bi se cijepili; b) kao cjepivo koristiti žive bakterije Vibrio cholerae koje produciraju toksin; c) kao cjepivo koristiti protein cholerae toksina dobiven genetičkim inženjeringom tako da protein ima promijenjenu strukturu u domeni koja veže šećere; d) kao cjepivo koristiti protein cholerae toksina dobiven genetskim inženjeringom tako da proteinu nedostaje domena koja veže šećere. 38. Što je od navedenog točno o reducirajućim krajevima? a) svi polisaharidi imaju jednak broj reducirajućih i ne reducirajućih krajeva; b) polisaharidni lanci rastu (sintetiziraju se) u smjeru ne reducirajućih krajeva; c) disaharidi se imenuju počevši od reducirajućih krajeva; d) svi polisaharidi imaju samo jedan reducirajući kraj. 39. Koju ulogu ima lektin u infekciji stanica domaćina s virusom influezae? a) lektin na plazmatskoj membrani stanica domaćina veže ugljikohidratne skupine glikoproteina virusa influenzae; b) lektini koji su unutar stance domaćina koja je inficirana virusom usmjeravaju virus u lizosom; c) lektin virusa influenzae veže ugljikohidratne skupine glikoproteina koji su na površini stanice domaćina; d) lektin virusa influenzae veže ugljikohidratne skupine glikoproteina koji su unutar stanice domaćina.

40. Tretiranje gram-pozitivnih bakterija s penicilinom: a) Inhibirat će sintezu staničnog zida budući da dolazi do hidrolize (α1 4) veza koje povezuju ugljikohidratne ostatke peptidoglikana u staničnom zidu bakterija; b) Ihibirat će se sinteza liposaharida u vanjskoj membrani; c) Inhibirat će se sinteza staničnog zida jer će se spriječiti sinteza peptida koji unaksno povezuju peptidoglikane u staničnom zidu; d) Penicilin ne djeluje na gram-pozitivne bakterije budući da djeluje samo na gramnegativne bakterije.